abbv-20211231
0001551152错误2021财年Http://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#OtherAssetsNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#OtherAssetsNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#PropertyPlantAndEquipmentNetHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#PropertyPlantAndEquipmentNetHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#OtherLiabilitiesNoncurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#OtherLiabilitiesNoncurrenthttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsCurrenthttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsCurrentHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsHttp://fasb.org/us-gaap/2021-01-31#LongTermDebtAndCapitalLeaseObligationsP1MP1MP1MP1MP1MP3Y333333100015511522021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYS美国-美国公认会计准则：普通股成员2021-01-012021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员交易所：XCHI2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSabbv：Sec1500SeniorNotesDue2023Member2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1.375老年人注意事项2024成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1250老年人注意事项2024成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：第0.750节老年人注意事项2027成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2.125高级说明2028成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2625老年人注意事项2028成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2125老年人注意事项2029成员2021-01-012021-12-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1250老年人注意事项2031成员2021-01-012021-12-3100015511522021-06-30ISO 4217：美元00015511522022-01-31Xbrli：共享00015511522020-01-012020-12-3100015511522019-01-012019-12-31ISO 4217：美元Xbrli：共享00015511522021-12-3100015511522020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2018-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2018-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2018-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2018-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2018-12-3100015511522018-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2019-01-012019-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2019-01-012019-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2019-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2019-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2019-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2019-12-3100015511522019-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2020-01-012020-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2020-01-012020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2020-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2020-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2021-01-012021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：普通股成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：财政部股票成员2021-12-310001551152US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMembers2021-12-310001551152美国-公认会计准则：保留预付款成员2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：非控制性利益成员2021-12-3100015511522013-01-012013-01-01Xbrli：纯0001551152美国-公认会计准则：本土成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：本土成员2020-12-310001551152美国-GAAP：BuildingMembers2021-12-310001551152美国-GAAP：BuildingMembers2020-12-310001551152美国-GAAP：设备成员2021-12-310001551152美国-GAAP：设备成员2020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：建设正在进行成员2021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：建设正在进行成员2020-12-310001551152SRT：最小成员数美国-GAAP：BuildingMembers2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：BuildingMembersSRT：最大成员数2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：设备成员SRT：最小成员数2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：设备成员SRT：最大成员数2021-01-012021-12-310001551152abbv：Allerganplc Member2020-05-080001551152abbv：Allerganplc Member2020-05-082020-05-0800015511522020-05-080001551152美国-公认会计准则：FiniteLived无形资产成员abbv：Allerganplc Member2021-01-012021-06-300001551152abbv：Allerganplc Member美国公认会计准则：不确定无形资产成员2021-01-012021-06-300001551152abbv：Allerganplc Member2021-01-012021-06-300001551152abbv：Allerganplc Member2020-05-082020-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMemberabbv：Allerganplc Member2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMemberabbv：Allerganplc Member2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMemberabbv：Allerganplc Member2021-01-012021-12-310001551152abbv：Allerganplc Member2020-01-012020-12-310001551152abbv：Allerganplc Member2019-01-012019-12-310001551152ABBV：SolitonIncMember2021-12-012021-12-310001551152ABBV：SolitonIncMember2021-12-310001551152abbv：LumineraMember2020-10-012020-10-310001551152abbv：LumineraMember2020-10-310001551152abbv：CalicoLifeSciencesLlcMember2021-07-012021-09-300001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：CalicoLifeSciencesLlcMember2021-07-012021-09-300001551152美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：TeneoOneMembers2021-07-012021-09-300001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：TeneoOneMembers2021-12-310001551152ABBV：REGENXBIOIncMember美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers美国-公认会计准则：协作性安排成员2021-10-012021-12-310001551152ABBV：REGENXBIOIncMember美国-公认会计准则：协作性安排成员2021-12-310001551152美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：IMabBiummaMember2020-09-012020-09-300001551152美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：IMabBiummaMember2020-10-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：IMabBiummaMember2020-09-300001551152美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：GenmabASMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员abbv：GenmabASMemberSRT：最大成员数2020-06-300001551152abbv：ReataPharmaceuticalsIncMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：ReataPharmaceuticalsIncMember2021-12-310001551152abbv：ReataPharmaceuticalsIncMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：ReataPharmaceuticalsIncMember美国公认会计准则：其他运营收入支出成员2019-10-012019-10-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：其他协作安排成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：其他协作安排成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：其他协作安排成员2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：其他协作安排成员SRT：最大成员数2021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：JanssenBiotechIncMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：JanssenBiotechIncMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：JanssenBiotechIncMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：JanssenBiotechIncMember2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：JanssenBiotechIncMember2020-12-310001551152ABBV：GenentechInc.成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：GenentechInc.成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：GenentechInc.成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员ABBV：GenentechInc.成员2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：GenentechInc.成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：GenentechInc.成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：协作性安排成员国家：美国ABBV：GenentechInc.成员2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：发达的技术权利成员2021-12-310001551152美国-GAAP：发达的技术权利成员2020-12-310001551152US-GAAP：许可协议成员2021-12-310001551152US-GAAP：许可协议成员2020-12-310001551152SRT：最小成员数2021-01-012021-12-310001551152SRT：最大成员数2021-01-012021-12-310001551152SRT：权重平均成员美国-GAAP：发达的技术权利成员2021-01-012021-12-310001551152SRT：权重平均成员US-GAAP：许可协议成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：StemcentrxInc.成员美国-GAAP：InProcessResearchAndDevelopmentMembers2019-01-012019-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember2021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员美国-GAAP：销售成本成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员美国-GAAP：销售成本成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：销售成本成员美国-公认会计准则：其他重组成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：销售成本成员美国-公认会计准则：其他重组成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：研究和开发费用成员美国-公认会计准则：其他重组成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：研究和开发费用成员美国-公认会计准则：其他重组成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMemberUs-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember美国-公认会计准则：其他重组成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMemberUs-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember美国-公认会计准则：其他重组成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：其他重组成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：其他重组成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员2020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：其他重组成员2020-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-GAAP：员工服务成员2021-12-310001551152abbv：AllerganIntegrationPlanMember美国-公认会计准则：其他重组成员2021-12-310001551152美国-GAAP：员工服务成员abbv：RestructuringPlansMember2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：员工服务成员abbv：RestructuringPlansMember2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：员工服务成员abbv：RestructuringPlansMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2018-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2019-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2020-12-310001551152abbv：RestructuringPlansMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022，2.90%成员2012-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022，2.90%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022，2.90%成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDueIn2042At4.40会员2012-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDueIn2042At4.40会员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDueIn2042At4.40会员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022at 3.20%成员2015-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022at 3.20%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2022at 3.20%成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2025at 3.60%成员2015-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2025at 3.60%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDueIn 2025at 3.60%成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDueIn2035At4.50会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2015-05-310001551152abbv：SeniorNotesDueIn2035At4.50会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDueIn2035At4.50会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDueIn 2045at 4.70%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2015-05-310001551152ABBV：老年人NotesDueIn 2045at 4.70%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDueIn 2045at 4.70%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotes2.30JE2021Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-05-310001551152abbv：SeniorNotes2.30JE2021Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotes2.30JE2021Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人注意2.85%Due2023成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-05-310001551152ABBV：老年人注意2.85%Due2023成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人注意2.85%Due2023成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人注意3.20%Due2026成员2016-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人注意3.20%Due2026成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人注意3.20%Due2026成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotes4.30评论Due2036成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-05-310001551152abbv：SeniorNotes4.30评论Due2036成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotes4.30评论Due2036成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人注意4.45%Due2046成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-05-310001551152ABBV：老年人注意4.45%Due2046成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人注意4.45%Due2046成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：高级欧洲注释1375%Due2024成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-11-30ISO4217：欧元0001551152ABBV：高级欧洲注释1375%Due2024成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：高级欧洲注释1375%Due2024成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：高级欧洲说明2125%Due2028成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-11-300001551152ABBV：高级欧洲说明2125%Due2028成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：高级欧洲说明2125%Due2028成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At3.375Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2018-09-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At3.375Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At3.375Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人注意事项2023年3.75%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2018-09-300001551152ABBV：老年人注意事项2023年3.75%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人注意事项2023年3.75%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：2028年老年人注意事项4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2018-09-300001551152ABBV：2028年老年人注意事项4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：2028年老年人注意事项4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDuein 2048at 4.875%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2018-09-300001551152ABBV：老年人NotesDuein 2048at 4.875%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDuein 2048at 4.875%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDuein2027at0.750PercentMember2019-09-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDuein2027at0.750PercentMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDuein2027at0.750PercentMember2020-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDuein2031at1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-09-300001551152Abbv:SeniorEuroNotesDuein2031at1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDuein2031at1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021AtFloatingRatesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021AtFloatingRatesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein 2021年11月at FloatingRatesMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein 2021年11月at FloatingRatesMember2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorNotesDuein2022AtFloatingRatesMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorNotesDuein2022AtFloatingRatesMember2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At2.15JEFFMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At2.15JEFFMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At2.15JEFFMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein2022 At2.30成员2019-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein2022 At2.30成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein2022 At2.30成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：2024年老年人注意事项2.60%成员2019-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：2024年老年人注意事项2.60%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：2024年老年人注意事项2.60%成员2020-12-310001551152ABBV：2026年老年人注意事项2.95%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152ABBV：2026年老年人注意事项2.95%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：2026年老年人注意事项2.95%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：2029年老年人注意事项3.20%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152ABBV：2029年老年人注意事项3.20%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：2029年老年人注意事项3.20%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2039At4.05会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2039At4.05会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2039At4.05会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDuein 2049，4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152ABBV：老年人NotesDuein 2049，4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDuein 2049，4.25%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023Member美国-GAAP：LoansPayable成员2021-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023Member美国-GAAP：LoansPayable成员2020-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023RefinancedMember美国-GAAP：LoansPayable成员2021-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023RefinancedMember美国-GAAP：LoansPayable成员2020-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025Member美国-GAAP：LoansPayable成员2021-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025Member美国-GAAP：LoansPayable成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2021At5.000 Member2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2021At5.000 Member2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2021At5.000 Member2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2022 At3.450成员2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2022 At3.450成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2022 At3.450成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDue2022 At3.250成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152abbv：SeniorNotesDue2022 At3.250成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDue2022 At3.250成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2023，2.800%成员2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2023，2.800%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2023，2.800%成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2024，3.850%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152ABBV：老年人NotesDue2024，3.850%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2024，3.850%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2025at 3.800%成员2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2025at 3.800%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2025at 3.800%成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotesDue2035at4.550会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152abbv：SeniorNotesDue2035at4.550会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesDue2035at4.550会员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2042，4.625%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152ABBV：老年人NotesDue2042，4.625%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2042，4.625%成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2044 at 4.850成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152ABBV：老年人NotesDue2044 at 4.850成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152ABBV：老年人NotesDue2044 at 4.850成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2045at 4.750%成员2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2045at 4.750%成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员ABBV：老年人NotesDue2045at 4.750%成员2020-12-310001551152abbv：SeniorEuroNotesDue2021At0.500ETTMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152abbv：SeniorEuroNotesDue2021At0.500ETTMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorEuroNotesDue2021At0.500ETTMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2023At1.500PercentMember2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2023At1.500PercentMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2023At1.500PercentMember2020-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2024At1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2024At1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2024At1.250PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2028At2.625PercentMember2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2028At2.625PercentMember2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员Abbv:SeniorEuroNotesDue2028At2.625PercentMember2020-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2029At2.125PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2029At2.125PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152Abbv:SeniorEuroNotesDue2029At2.125PercentMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-12-310001551152ABBV：其他期限债务成员2021-12-310001551152ABBV：其他期限债务成员2020-12-310001551152abbv：SeniorNotes2.30JE2021Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-04-012021-04-300001551152abbv：SeniorNotes2.30JE2021Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-04-300001551152abbv：SeniorEuroNotesDue2021At0.500ETTMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-05-012021-05-310001551152abbv：SeniorEuroNotesDue2021At0.500ETTMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-05-310001551152abbv：SeniorNotesDuein2021AtFloatingRatesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-05-012021-05-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023RefinancedMember美国-GAAP：LoansPayable成员2021-09-300001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023Member美国-GAAP：LoansPayable成员2021-09-012021-09-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2021At5.000 Member2021-09-012021-09-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2021At5.000 Member2021-09-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At3.375Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-11-012021-11-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At3.375Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-11-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At2.15JEFFMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-11-012021-11-300001551152abbv：SeniorNotesDuein2021At2.15JEFFMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDuein 2021年11月at FloatingRatesMember2021-11-012021-11-300001551152美国公认会计准则：次要事件成员美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2022 At3.450成员2022-01-012022-01-310001551152美国公认会计准则：次要事件成员美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorNotesDue2022 At3.450成员2022-01-310001551152abbv：2020年5月浮动利率期限贷款会员美国-GAAP：LoansPayable成员2020-05-012020-05-310001551152abbv：2019年7月TermLoanCreditMember美国-GAAP：LoansPayable成员2020-05-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2023RefinancedMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:FloatingRateTermLoanTrancheDueMay2025Member美国-GAAP：LoansPayable成员2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：Allergan NotesExchangedMember2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：Allergan EuroNotesExchange会员2020-05-310001551152abbv：AllerganNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：AllerganEuroNotesMember2020-05-310001551152abbv：SeniorNotesDueIn 2020 At2.50成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-012020-05-310001551152abbv：SeniorNotesDueIn 2020 At2.50成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-05-310001551152abbv：SeniorNotesDue2020 At3.375成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-09-012020-09-300001551152abbv：SeniorNotesDue2020 At3.375成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-09-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：SeniorEuroNotesDue2020 At FloatingRatesMember2020-11-012020-11-300001551152abbv：SeniorNotesDueIn 2021 At4.875成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-11-012020-11-300001551152abbv：SeniorNotesDueIn 2021 At4.875成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2020-11-300001551152abbv：2019年9月SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-09-300001551152SRT：最小成员数abbv：2019年9月SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-09-012019-09-300001551152abbv：2019年9月SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员SRT：最大成员数2019-09-012019-09-300001551152abbv：SeniorEuroNotes0375 Deliver2019 Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-10-012019-10-310001551152abbv：SeniorEuroNotes0375 Deliver2019 Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-10-310001551152abbv：2019年发布的高级通知成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-300001551152SRT：最小成员数abbv：2019年发布的高级笔记不包括固定费率笔记Due2021年和2022年成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2019-11-012019-11-300001551152abbv：2019年发布的高级笔记不包括固定费率笔记Due2021年和2022年成员美国-GAAP：老年人注意事项成员SRT：最大成员数2019-11-012019-11-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：高级通知发布于2018年成员2021-12-310001551152SRT：最小成员数美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：高级通知发布于2018年成员2018-09-012018-09-300001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员abbv：高级通知发布于2018年成员SRT：最大成员数2018-09-012018-09-300001551152abbv：SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152SRT：最小成员数abbv：SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-11-012016-11-300001551152abbv：SeniorEuroNotesMember美国-GAAP：老年人注意事项成员SRT：最大成员数2016-11-012016-11-300001551152abbv：SeniorNotesIssued In 2016成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：高级通知发布于2015年成员美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152abbv：SeniorNotesIssued In 2016成员SRT：最小成员数美国-GAAP：老年人注意事项成员2016-05-012016-05-310001551152abbv：高级通知发布于2015年成员SRT：最小成员数美国-GAAP：老年人注意事项成员2015-05-012015-05-310001551152abbv：高级通知发布于2015年成员美国-GAAP：老年人注意事项成员SRT：最大成员数2015-05-012015-05-310001551152abbv：SeniorNotesIssued In 2016成员美国-GAAP：老年人注意事项成员SRT：最大成员数2016-05-012016-05-310001551152abbv：LongTerm NotesIssued In 2012 Member美国-GAAP：老年人注意事项成员2021-12-310001551152美国-GAAP：商业纸张成员2020-12-310001551152美国-GAAP：商业纸张成员2021-12-310001551152美国-GAAP：商业纸张成员2019-12-3100015511522019-08-310001551152美国公认会计准则：RevolvingCreditFacilityMembers2019-08-012019-08-310001551152美国公认会计准则：RevolvingCreditFacilityMembers2021-12-310001551152美国公认会计准则：RevolvingCreditFacilityMembers2020-12-310001551152abbv：2018年5月TermLoanCreditMember美国-GAAP：LoansPayable成员2019-03-012019-03-31ABBV：衍生品0001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-09-300001551152美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-GAAP：其他非当前资产成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-GAAP：其他非当前资产成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员Us-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：非指定成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMember美国-公认会计准则：外汇远期成员2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员US-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员US-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUs-gaap:PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员Us-gaap:AccountsPayableAndAccruedLiabilitiesMemberUS-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国-GAAP：其他非当前资产成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员US-GAAP：InterestRateSwapMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国公认会计准则：其他责任成员US-GAAP：InterestRateSwapMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-01-012020-12-310001551152US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：销售成本成员2021-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员2021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国-GAAP：销售成本成员2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国-GAAP：销售成本成员2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember美国-GAAP：销售成本成员2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国公认会计准则：利息支出成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国公认会计准则：利息支出成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembers美国公认会计准则：利息支出成员美国-公认会计准则：外汇远期成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇兑换损失成员美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员2021-01-012021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇兑换损失成员美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员2020-01-012020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇兑换损失成员美国-公认会计准则：非指定成员美国-公认会计准则：外汇远期成员2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员美国-公认会计准则：财务锁定成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：利息支出成员美国公认会计准则：现金流量对冲成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2019-01-012019-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：公允价值对冲成员美国公认会计准则：利息支出成员美国-GAAP：老年人注意事项成员US-GAAP：DesignatedAsHedgingInstrumentMember2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2021-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2021-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2020-12-310001551152美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers2020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员2020-12-310001551152美国-美国公认会计准则：外汇合同成员美国-GAAP：公允价值衡量递归成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152SRT：最小成员数美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2021-12-310001551152SRT：最大成员数美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2021-12-310001551152SRT：权重平均成员美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2021-12-310001551152SRT：最小成员数美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2020-12-310001551152SRT：最大成员数美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2020-12-310001551152SRT：权重平均成员美国-公认会计准则：衡量投入贴现率成员2020-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2021-12-310001551152SRT：最大成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2021-12-310001551152SRT：权重平均成员Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2021-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2020-12-310001551152SRT：最大成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2020-12-310001551152SRT：权重平均成员Abbv:ProbabilityofPaymentforUnachievedMilestonesMember2020-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2021-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：最大成员数2021-12-310001551152SRT：权重平均成员Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2021-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2020-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMemberSRT：最大成员数2020-12-310001551152SRT：权重平均成员Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesbyIndicationMember2020-12-310001551152SRT：最小成员数ABBV：项目年薪成员2021-12-310001551152ABBV：项目年薪成员SRT：最大成员数2021-12-310001551152SRT：权重平均成员ABBV：项目年薪成员2021-12-310001551152SRT：最小成员数ABBV：项目年薪成员2020-12-310001551152ABBV：项目年薪成员SRT：最大成员数2020-12-310001551152SRT：权重平均成员ABBV：项目年薪成员2020-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMember2021-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMemberSRT：最大成员数2021-12-310001551152SRT：最小成员数Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMember2020-12-310001551152Abbv:ProbabilityofPaymentforRoyaltiesExcludingApprovedIndicationsMemberSRT：最大成员数2020-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT2021-01-012021-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT2020-01-012020-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT2019-04-012019-06-300001551152abbv：StemcentrxInc.成员2019-07-012019-09-300001551152Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2021-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2021-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2021-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2020-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2020-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2020-12-310001551152Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-GAAP：SalesRevenueNetMembers2021-01-012021-12-31ABBV：批发商0001551152美国-公认会计准则：地理集中度风险成员美国公认会计准则：应收账款成员ABBV：主要美国客户成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：地理集中度风险成员美国公认会计准则：应收账款成员ABBV：主要美国客户成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国公认会计准则：产品集中度风险成员美国-GAAP：SalesRevenueNetMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国公认会计准则：产品集中度风险成员美国-GAAP：SalesRevenueNetMembers2020-01-012020-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国公认会计准则：产品集中度风险成员美国-GAAP：SalesRevenueNetMembers2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2019-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2020-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2019-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2021-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2021-12-310001551152美国-GAAP：外国计划成员2021-12-310001551152美国-GAAP：外国计划成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员abbv：Allerganplc Member2020-05-080001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:OtherPostretirementBenefitPlansDefinedBenefitMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：Pre六十五年OfAgeMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：后六十五岁成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：Pre六十五年OfAgeMembers2021-12-310001551152ABBV：后六十五岁成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：美国政府成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：共同基金成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：共同基金成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：共同基金成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：共同基金成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsLargeCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesUsMidCapMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesNonUsMember美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：美国政府成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：美国政府成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：公司债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：外国政府债务证券成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国公认会计准则：其他债务证券成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员美国-公认会计准则：共同基金成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员美国-公认会计准则：共同基金成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员美国-公认会计准则：共同基金成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员美国-公认会计准则：共同基金成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-GAAP：房地产成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入水平12和3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则：公允价值投入级别3成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2020-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员Us-gaap:DefinedBenefitPlanEquitySecuritiesMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员US-GAAP：定义的BenefitPlanDebtSecurityMember2021-12-310001551152美国-公认会计准则：养老金计划定义的福利成员ABBV：定义的福利计划其他资产成员2021-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2020-01-012020-12-310001551152ABBV：AbbVieSavingsPlanMembers2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：销售成本成员2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：销售成本成员2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：销售成本成员2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：员工股票期权成员2021-01-012021-12-310001551152美国-公认会计准则：员工股票期权成员2020-01-012020-12-310001551152美国-公认会计准则：员工股票期权成员2019-01-012019-12-310001551152美国-公认会计准则：员工股票期权成员2020-12-310001551152美国-公认会计准则：员工股票期权成员2021-12-310001551152SRT：最小成员数美国-GAAP：受限股票单位RSU成员2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：受限股票单位RSU成员SRT：最大成员数2021-01-012021-12-310001551152Abbv:PerformancebasedRestrictedStockUnitsMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：绩效共享成员2021-01-012021-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2020-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2021-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2020-01-012020-12-310001551152Abbv:RestrictedStockUnitsAndPerformanceSharesMember2019-01-012019-12-3100015511522021-10-292021-10-2900015511522020-10-302020-10-3000015511522019-11-012019-11-0100015511522021-09-102021-09-1000015511522020-09-112020-09-1100015511522019-09-062019-09-0600015511522021-06-172021-06-1700015511522020-06-172020-06-1700015511522019-06-202019-06-2000015511522021-02-182021-02-1800015511522020-02-202020-02-2000015511522019-02-212019-02-210001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2020-01-012020-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2019-01-012019-12-310001551152Abbv:December2018StockRepurchaseAuthorizationMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2018-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2018-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2018-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2018-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2018-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2018-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2019-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2019-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2020-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedForeignCurrencyAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Abbv:AccumulatedNetGainLossFromNetInvestmentHedgesMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedDefinedBenefitPlansAdjustmentIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedNetInvestmentGainLossIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152Us-gaap:AociIncludingPortionAttributableToNoncontrollingInterestMember2021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember2021-01-012021-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember2020-01-012020-12-310001551152美国公认会计准则：NetInvestmentHedgingMembersUs-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AociDerivativeQualifyingAsHedgeExcludedComponentParentMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：外汇远期成员2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：外汇远期成员2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：外汇远期成员2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：财务锁定成员2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：财务锁定成员2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember美国-公认会计准则：财务锁定成员2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMemberUS-GAAP：InterestRateSwapMember2019-01-012019-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2021-01-012021-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2020-01-012020-12-310001551152Us-gaap:ReclassificationOutOfAccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberUs-gaap:AccumulatedGainLossCashFlowHedgeIncludingNoncontrollingInterestMember2019-01-012019-12-310001551152Abbv:DomesticTaxAuthorityAndStateAndLocalJurisdictionMember2021-12-310001551152Abbv:DomesticTaxAuthorityStateAndLocalJurisdictionAndForeignTaxAuthorityMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：DomesticAndForeignTaxAuthorityMember2021-12-310001551152ABBV：Niaspan Members2021-01-012021-12-31ABBV：诉讼abbv：class_actionabbv：直接购买者abbv：end_payor_buyer0001551152Abbv:AndroGelAntitrustLitigationKingDrugCoOfFlorenceIncEtAlVAbbVieIncEtAlMember2019-08-012019-08-31ABBV：公司0001551152abbv：Humira反垄断诉讼InReHumira Adalimumab反垄断诉讼成员2019-03-012019-05-310001551152ABBV：BystolicAntitrustLitigationMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：PrescritionDrugAbuseLitigationMembers2021-12-31ABBV：索赔0001551152Abbv:PrescriptionDrugAbuseLitigationInStateCourtsMember2021-12-310001551152abbv：L.P. Member2016-06-012016-06-30abbv：投资基金0001551152abbv：L.P. Member2021-01-012021-12-310001551152abbv：L.P. Member2020-06-300001551152abbv：通用药物定价证券诉讼美国地区法院成员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：HUMIRAMER美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：HUMIRAMERABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT国家：美国ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT国家：美国ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT国家：美国ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENT美国-GAAP：非美国成员ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENTABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENTABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：SKYRIZIMMENTABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：RINVOQ成员ABBV：免疫学成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2019-01-012019-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2020-01-012020-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：Imbrovica Members2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2019-01-012019-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2021-01-012021-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2020-01-012020-12-310001551152ABBV：血液肿瘤学成员ABBV：VENCLEXTAMER2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员国家：美国2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员国家：美国2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员国家：美国2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌化妆品成员ABBV：美学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：Juvederm收藏家成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：Juvederm收藏家成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：Juvederm收藏家成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：Juvederm收藏家成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：Juvederm收藏家成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：Juvederm收藏家成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：Juvederm收藏家成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：Juvederm收藏家成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：Juvederm收藏家成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：其他美学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：其他美学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员国家：美国ABBV：其他美学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他美学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他美学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他美学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：其他美学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：其他美学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：美学成员ABBV：其他美学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员国家：美国ABBV：神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员国家：美国ABBV：神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员国家：美国ABBV：神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员ABBV：神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员ABBV：神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：肉毒杆菌治疗成员ABBV：神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：VraylarMember2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：VraylarMember2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：VraylarMember2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2019-01-012019-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2020-01-012020-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：DuodopMembers2019-01-012019-12-310001551152ABBV：UbrelvyMember国家：美国ABBV：神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：UbrelvyMember国家：美国ABBV：神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：UbrelvyMember国家：美国ABBV：神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：神经科学成员ABBV：其他神经科学成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员abbv：LumiganGanfortMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员abbv：LumiganGanfortMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员abbv：LumiganGanfortMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberabbv：LumiganGanfortMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMember国家：美国ABBV：EyeCareMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMember国家：美国ABBV：EyeCareMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMember国家：美国ABBV：EyeCareMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员2019-01-012019-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：AlphaganCombiganMemberABBV：EyeCareMember2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：恢复会员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：恢复会员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：恢复会员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：恢复会员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：OtherEyeCareMembers2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMember美国-GAAP：非美国成员ABBV：OtherEyeCareMembers2019-01-012019-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2021-01-012021-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2020-01-012020-12-310001551152ABBV：EyeCareMemberABBV：OtherEyeCareMembers2019-01-012019-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：LoLoLoestrin会员2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：LoLoLoestrin会员2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：LoLoLoestrin会员2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：LoLoLoestrin会员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2021-01-012021-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2020-01-012020-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：OrilissaOriahnn成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：OrilissaOriahnn成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：OrilissaOriahnn成员2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：OrilissaOriahnn成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2021-01-012021-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2020-01-012020-12-310001551152国家：美国abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：WomensHealthMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：WomensHealthMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员美国-GAAP：非美国成员abbv：WomensHealthMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2021-01-012021-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2020-01-012020-12-310001551152abbv：女性健康会员abbv：WomensHealthMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员国家：美国ABBV：其他关键产品成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员国家：美国ABBV：其他关键产品成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员国家：美国ABBV：其他关键产品成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员ABBV：其他关键产品成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员ABBV：其他关键产品成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：MAVYRET成员ABBV：其他关键产品成员2019-01-012019-12-310001551152abbv：CreonMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：CreonMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：CreonMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员abbv：LuponMember2019-01-012019-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152国家：美国ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152美国-GAAP：非美国成员ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他关键产品成员ABBV：LinzessConstellaMember2019-01-012019-12-310001551152abbv：SynthroidMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2021-01-012021-12-310001551152abbv：SynthroidMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2020-01-012020-12-310001551152abbv：SynthroidMember国家：美国ABBV：其他关键产品成员2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他产品成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他产品成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他产品成员2019-01-012019-12-310001551152国家：美国2021-01-012021-12-310001551152国家：美国2020-01-012020-12-310001551152国家：美国2019-01-012019-12-310001551152国家：加利福尼亚州2021-01-012021-12-310001551152国家：加利福尼亚州2020-01-012020-12-310001551152国家：加利福尼亚州2019-01-012019-12-310001551152国家：德2021-01-012021-12-310001551152国家：德2020-01-012020-12-310001551152国家：德2019-01-012019-12-310001551152国家：JP2021-01-012021-12-310001551152国家：JP2020-01-012020-12-310001551152国家：JP2019-01-012019-12-310001551152国家：法国2021-01-012021-12-310001551152国家：法国2020-01-012020-12-310001551152国家：法国2019-01-012019-12-310001551152国家：CN2021-01-012021-12-310001551152国家：CN2020-01-012020-12-310001551152国家：CN2019-01-012019-12-310001551152国家/地区：澳大利亚2021-01-012021-12-310001551152国家/地区：澳大利亚2020-01-012020-12-310001551152国家/地区：澳大利亚2019-01-012019-12-310001551152国家：ES2021-01-012021-12-310001551152国家：ES2020-01-012020-12-310001551152国家：ES2019-01-012019-12-310001551152国家/地区：IT2021-01-012021-12-310001551152国家/地区：IT2020-01-012020-12-310001551152国家/地区：IT2019-01-012019-12-310001551152国家：GB2021-01-012021-12-310001551152国家：GB2020-01-012020-12-310001551152国家：GB2019-01-012019-12-310001551152国家：br2021-01-012021-12-310001551152国家：br2020-01-012020-12-310001551152国家：br2019-01-012019-12-310001551152ABBV：其他国家/地区成员2021-01-012021-12-310001551152ABBV：其他国家/地区成员2020-01-012020-12-310001551152ABBV：其他国家/地区成员2019-01-012019-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2021-12-310001551152abbv：UnitedStatesAndPuertoRicoMember2020-12-310001551152SRT：欧洲成员2021-12-310001551152SRT：欧洲成员2020-12-310001551152abbv：所有国家会员2021-12-310001551152abbv：所有国家会员2020-12-31abbv：段00015511522021-10-012021-12-31

美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格10-K
(标记一)  
☒
 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交的年度报告
截至本财政年度止12月31日, 2021
或
☐
 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交的过渡报告
的过渡期                                  从现在开始                                  

委员会文件编号：001-35565
abbv-20211231_g1.jpg
AbbVie Inc.
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州 32-0375147
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)		 (税务局雇主
识别码)
沃基根北路1号
北芝加哥, 伊利诺伊州60064-6400
(847) 932-7900
(地址，包括主要执行机构的邮政编码和电话号码)
根据该法第12(B)节登记的证券：
每个班级的标题交易代码 注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.01美元ABBV 纽约证券交易所
芝加哥证券交易所
2023年到期的1.500%优先票据ABBV23B纽约证券交易所
2024年到期的1.375%优先票据ABBV 24纽约证券交易所
2024年到期的1.250%优先票据ABBV24B纽约证券交易所
优先债券2027年到期，息率0.750ABBV 27纽约证券交易所
2028年到期的2.125%优先票据ABBV 28纽约证券交易所
2028年到期的2.625%优先票据ABBV28B纽约证券交易所
2029年到期的2.125%优先票据ABBV 29纽约证券交易所
2031年到期的1.250%优先票据ABBV31纽约证券交易所
用复选标记表示注册人是否为证券法规则第405条所定义的知名经验丰富的发行人。
是 ☒ 不，不是。☐
用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13或15(D)节提交报告。
是☐        不是 ☒
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否遵守了此类提交要求。
是 ☒*☐
通过勾选标记确认注册人是否在过去12个月内（或注册人需要提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据法规S-T第405条要求提交的所有交互式数据文件。
是 ☒*☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司还是较小的报告公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”和“较小申报公司”的定义。
大型加速文件服务器☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估，该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。☒
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。
是☐*☒
截至AbbVie Inc.最后一个营业日，注册人非关联公司持有的1，751，117，802股有投票权股票的总市值，参考纽约证券交易所报告的收盘价计算。最近完成的第二财年（2021年6月30日）为美元197,245,909,217。艾伯维没有无投票权的普通股。
截至2022年1月31日已发行普通股数量： 1,768,753,829
以引用方式并入的文件
2022年艾伯维公司的部分内容委托声明通过引用纳入第三部分。有效代理声明将于2022年3月21日或前后提交。



AbbVie Inc.
表格10-K
截至2021年12月31日止的年度
目录
页码
第一部分
第1项。
生意场
1
第1A项。
风险因素
15
项目1B。
未解决的员工意见
25
第二项。
特性
25
第三项。
法律程序
26
第四项。
煤矿安全信息披露
26
关于我们的执行官员的信息
27
第II部
第五项。
注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
29
第六项。
[已保留]
31
第7项。
管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
32
第7A项。
关于市场风险的定量和定性披露
48
第八项。
财务报表和补充数据
49
第九项。
会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
103
第9A项。
控制和程序
103
项目9B。
其他信息
105
第三部分
第10项。
董事、行政人员和公司治理
106
第11项。
高管薪酬
106
第12项。
某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
107
第13项。
某些关系和相关交易，以及董事的独立性
107
第14项。
主要会计费用及服务
107
第四部分
第15项。
展品、财务报表附表
108
第16项。
表格10-K摘要
112
签名
113




第一部分
第一项：商业活动
概述
艾伯维(1) 是一家以研究为基础的全球性生物制药公司，拥有全面的产品组合，在免疫学、血液肿瘤学、神经科学、美学和眼科护理方面拥有领先地位，为成功做好准备。AbbVie利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，以治疗世界上一些最复杂和最严重的疾病。
艾伯维于2012年4月10日在特拉华州注册成立。2013年1月1日，由于雅培(雅培)将艾伯维已发行普通股的100%分配给雅培的股东，艾伯维成为一家独立的上市公司。
冠状病毒病2019年的影响(新冠肺炎)
新型冠状病毒(新冠肺炎)大流行继续在美国和世界各地传播。随着新冠肺炎继续在全球范围内产生影响，艾伯维专注于员工、医疗保健专业人员、患者和社区的健康和安全。在业务的持续运营中，AbbVie遵循了相关卫生当局的健康和安全指导，管理了制造和供应链资源，并密切监测了其临床试验地点。见项目7，“管理层对财务状况和业务成果的讨论和分析--2019年冠状病毒病的影响(新冠肺炎)”。
细分市场
艾伯维作为一个单一的全球业务部门，致力于创新药物和疗法的研究和开发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者(CODM)能够在全球范围内分配资源和评估业务业绩，以实现既定的长期战略目标。与这种结构相一致的是，一个全球性的研发和供应链组织负责产品的发现、开发、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业努力是按地理区域或治疗区域组织的。所有这些活动都得到了全球企业管理人员的支持。单一业务部门的确定与CODM为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来期间而定期审查的综合财务信息保持一致。见项目8“财务报表和补充数据”下的合并财务报表附注16“分部和地理区域信息”，以及项目7“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”下与AbbVie的主要产品和地区有关的销售信息。











_______________________________________________________________________________
(1)如本报告10-K表格文本中所使用的术语“AbbVie”或“公司”是指AbbVie Inc.，特拉华州公司或艾伯维公司。及其合并子公司（根据情况需要）。
1
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

产品
AbbVie的产品组合包括一系列针对世界上一些最复杂和最严重的疾病的疗法。
免疫学产品。AbbVie拥有广泛的免疫学产品组合，涵盖风湿科、皮肤科和胃肠科。AbbVie的免疫学产品解决了自身免疫性疾病患者未得到满足的需求。这些产品是：
胡米拉。 Humira（阿达木单抗）是一种生物疗法，皮下注射给药。在美国、加拿大和墨西哥（统称为北美）和欧盟，它被批准用于治疗以下自身免疫性疾病：
条件 主要市场
类风湿性关节炎(中到重度) 北美、欧盟
银屑病关节炎 北美、欧盟
强直性脊柱炎 北美、欧盟
成人克罗恩病(中至重度) 北美、欧盟
斑块型银屑病(中度至重度慢性) 北美、欧盟
幼年特发性关节炎(中至重度多关节) 北美、欧盟
溃疡性结肠炎(中度至重度) 北美、欧盟
轴性脊椎关节病 欧盟
儿童克罗恩病(中至重度) 北美、欧盟
化脓性汗腺炎(中至重度) 北美、欧盟
儿童鼻窦炎相关性关节炎 欧盟
非感染性中间、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎北美、欧盟
儿童溃疡性结肠炎(中至重度)美国、加拿大、欧盟
儿童葡萄膜炎北美、欧盟
Humira在日本也被批准用于治疗肠道Behçet病和坏疽脓皮病。
Humira在全球其他许多市场销售，包括日本、中国、巴西和澳大利亚，2021年约占AbbVie总净收入的37%。
天理子。所谓的Skyrizi(Risankizumab)是一种白细胞介素23(IL-23)抑制剂，通过与其p19亚基结合来选择性地阻断IL-23。这是一种生物疗法，在两次诱导剂量后每季度皮下注射一次。Skyrizi在美国、加拿大、墨西哥和欧盟获得批准，用于治疗接受系统疗法或光疗法的成年人的中到重度斑块状牛皮癣。在美国和欧盟，Skyrizi还被批准用于治疗对抗风湿药物(DMARDS)反应不足或不耐受的成年患者的活动性牛皮癣关节炎。在日本，Skyrizi被批准用于治疗对传统疗法反应不足的成年患者的斑块型牛皮癣、泛发性脓疱型牛皮癣、红皮病型牛皮癣和牛皮癣关节炎。
RInvoq。Rvoq(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的选择性可逆JAK抑制剂，在北美、日本和欧盟被批准用于治疗以下炎症性疾病：
条件 主要市场
类风湿性关节炎(中到重度) 北美、欧盟、日本
银屑病关节炎 美国、加拿大、欧盟、日本
强直性脊柱炎 欧盟
特应性皮炎(中度至重度) 美国、加拿大、欧盟、日本
在美国，RINOQ被用于治疗中到重度活动期类风湿性关节炎，以及对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受的成年患者的活动期牛皮癣关节炎。它还适用于治疗12岁及以上成人和儿童中的中到重度特应性皮炎，这些人的疾病不能通过包括生物制品在内的其他全身药物产品得到充分控制，或者当使用这些治疗方法不可取时。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
2

肿瘤产品。AbbVie的肿瘤学产品针对的是一些最复杂和最难治疗的癌症。这些产品是：
英布卢维卡。 IMBRUVICA(伊布鲁替尼)是一种口服疗法，每天一次，可以抑制一种名为布鲁顿酪氨酸激酶的蛋白质。IMBRUVICA是在获得突破性治疗指定后首批获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物之一，也是为数不多的获得四个独立指定的治疗方法之一。IMBRUVICA目前被批准用于治疗患有血癌的成人患者，如慢性淋巴细胞白血病(CLL)，以及某些形式的非霍奇金淋巴瘤。
Venclexta/Venclyxto.Venclexta(Ventoclax)是一种B细胞淋巴瘤2(Bcl2)抑制剂，用于治疗血液系统恶性肿瘤。FDA批准Venclexta用于患有慢性淋巴细胞白血病或系统性红斑狼疮的成年人。此外，Venclexta被批准与阿扎替丁、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合治疗75岁或以上的新诊断急性髓系白血病成人，或有其他阻止使用标准化疗的医疗条件。
美容产品。AbbVie的美学产品组合包括面部注射剂、塑料和再生医学、身体塑形和护肤品，这些产品在美国和世界各地的关键市场占据市场领先地位。这些产品是：
肉毒杆菌化妆品。肉毒杆菌化妆品是一种乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻滞剂，用于三个方面的治疗：暂时改善中度至重度眉间皱纹(眉毛之间的皱纹)、中度至重度鱼尾纹和成人中度至重度额部皱纹。自2002年首次获得FDA批准以来，Botox化妆品现在已获准在全球所有主要市场使用，并已成为世界上最知名和最具标志性的品牌之一。
Juvederm的填充物收藏。Juvederm填充物系列是以透明质酸为基础的真皮填充物的产品组合，在美国和世界其他主要市场获得批准的各种适应症，用于扩大或治疗脸颊、下巴、嘴唇和面部下部的容量损失。
其他美学。其他美容产品包括但不限于Coolculating Body轮廓技术、Allderm再生真皮组织、Natrelle丰胸植入物、SkinMedica护肤品系列和DiamondGlow磨皮技术。
神经科学产品。AbbVie的神经科学产品解决了一些最难治疗的神经系统疾病。这些产品是：
肉毒杆菌治疗。肉毒杆菌毒素治疗(onabotulinumoxinA注射)是一种神经肌肉阻滞剂，在美国用于治疗以下适应症的肌肉组织：
•预防成人慢性偏头痛患者的头痛(≥每月15天，头痛每天持续4小时或更长时间)。
•对抗胆碱能药物反应不充分或不耐受的成年人，出现急迫性尿失禁、尿急和尿频等症状的膀胱过度活动。
•对抗胆碱能药物反应不足或不耐受的成年人，因与神经系统疾病(如脊髓损伤、多发性硬化症)相关的逼尿肌过度活动而导致的尿失禁。
•痉挛患者年龄在2岁及以上。
•成人颈肌张力障碍可减轻与颈肌张力障碍相关的头位异常和颈部疼痛的严重程度。
•与肌张力障碍相关的斜视和眼睑痉挛，包括12岁及以上患者的良性特发性眼睑痉挛或VII神经障碍。
•严重的原发性腋窝多汗症，局部用药不能很好地处理。世界各地的许可证各不相同。
•2岁或2岁以上的儿童脑瘫患者因痉挛导致的局灶性痉挛与动态马蹄足畸形相关。

3
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

•成人卒中后腕部和手部局部痉挛。
•成人卒中后踝部和足部的局灶性痉挛。
维拉尔。Vraylar是一种多巴胺D3/D2受体部分激动剂和5-HT1A受体部分激动剂。它的D3结合谱可能与观察到的精神分裂症阴性症状的改善和双相I型障碍(双相抑郁)的抗抑郁效果有关。Vraylar用于成人精神分裂症的急性和维持性治疗，成人与双相障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗，以及成人与双相I型障碍相关的抑郁发作的急性治疗。
多巴和多多巴(卡比多巴和左旋多巴)。AbbVie用于治疗晚期帕金森病的左旋多巴-卡比多巴肠凝胶在美国以Duopa销售，在美国以外以Duodopa销售。
乌布勒维。Ubrelvy(Ubrogepant)用于成人有或无先兆的偏头痛的急性治疗，仅在美国商业化。
其他神经科学。其他神经科学产品包括 Qulipta(阿昔洛韦)，用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。
眼部护理产品。AbbVie的眼睛护理产品解决了未得到满足的需求和新的方法，以帮助保存和保护患者的视力。这些产品是：
卢米根/甘福特。Lumigan(比马前列腺素眼液)0.01%是一种每日一次的局部前列腺素类似物，用于降低开角型青光眼(OAG)或高眼压(OHT)患者的眼压升高。Ganfort是一种每日一次的局部固定药物，由0.03%的比马前列素和0.5%的噻吗洛尔组成，用于降低患有OAG或OHT的成年患者的眼压。Lumigan在美国和世界各地的许多市场销售，而Ganfort在欧盟以及南美、中东和亚洲的一些市场获得批准。
阿尔法根/康比根。阿法根(酒石酸溴莫尼定眼液)是一种α-肾上腺素能受体激动剂，用于降低开角型青光眼或高眼压患者的高眼压。康比根(酒石酸溴莫尼定/马来酸噻吗洛尔眼液)被批准用于降低需要额外或辅助降眼压治疗的青光眼患者的高眼压。阿尔法根和康比根都可以在美国和世界各地的许多市场销售。
雷斯塔斯。RESTASIS是一种钙调神经磷酸酶抑制免疫抑制剂，用于增加干燥性角结膜炎相关眼部炎症导致泪液生成受到抑制的患者的泪液生成。Restasis在美国以及南美、中东和亚洲的其他一些市场获得批准。
其他的眼睛护理。其他眼部护理产品包括Xen、Durysta、Ozurdex、ReFresh/Optive和Vuity。
女性保健品。艾伯维的女性保健品有：
Lo Loestrin。洛埃斯特林铁是一种口服避孕药。它用于预防怀孕，雌激素剂量最低，仅为10mcg，并以独特的24/2/2方案分配，间隔两天无激素。它在美国以Lo Loestrin Fe(醋酸炔诺酮和乙炔雌二醇片、乙炔雌二醇片和富马酸亚铁片)的名称销售，在美国以外的特定市场以Lolo的名称销售。
Orilissa/Oriahnn.Orilissa(Elagolix)是第一种也是唯一一种口服非肽小分子促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，专门为患有中到重度子宫内膜异位症疼痛的女性开发。它是FDA批准的十多年来第一个口服治疗与子宫内膜异位症相关的中到重度疼痛的药物。Orilissa通过与脑下垂体GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号转导。给药导致黄体生成素和卵泡刺激素的剂量依赖性抑制，导致卵巢性激素、雌二醇和孕酮的血液浓度下降。在美国以外，Orilissa也在加拿大推出。Oriahnn(elagolix，雌二醇和醋酸炔诺酮胶囊；elagolix胶囊)是一种组合处方药，用于控制绝经前女性子宫肌瘤相关的月经大出血。
其他女性的健康。其他妇女的健康包括Liletta，一种无菌的左旋诺孕酮宫内释放系统，用于长达六年的避孕。
其他关键产品。AbbVie的其他主要产品包括丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒)患者的治疗，针对多种疾病的代谢和激素产品，包括胰腺外分泌功能不全和甲状腺功能减退，以及用于晚期前列腺癌姑息治疗的内分泌产品
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
4

治疗癌症、治疗子宫内膜异位症和中枢性早熟，以及对子宫肌瘤引起的贫血患者的术前治疗。这些产品是：
Mavyret/MaviretMavyret（glecaprevir/pibrentasvir）在美国和欧盟（Maviret）获批用于治疗患有慢性HCV基因型1—6感染且无肝硬化和代偿性肝硬化（Child—Pugh A）的成人和儿童患者（12岁及以上或体重至少45公斤）。它也适用于治疗患有HCV基因型1感染的成人和儿童患者（12岁及以上或体重至少45公斤），这些患者之前曾接受过含有HCV NS5A抑制剂或NS3/4A蛋白酶抑制剂的治疗方案，但并非两者兼而有之。这是一种为期8周的全基因型治疗，适用于无肝硬化患者，并遵循EXPEDITION—8研究，也适用于新治疗的代偿性肝硬化患者。
Creon..Creon(胰脂酶)是一种治疗胰腺外分泌功能不全的胰酶疗法，这种情况发生在囊性纤维化、慢性胰腺炎和其他几种情况下。
路普隆。Lupron(醋酸亮丙瑞林)，也被称为Lucrin和Lupron Depot，是一种用于晚期前列腺癌的姑息治疗、治疗子宫内膜异位症和中枢性早熟以及用于子宫肌瘤引起的贫血患者的术前治疗的产品。路普隆被批准用于每日皮下注射以及一个月、三个月、四个月和六个月的肌肉注射。
林策斯/康斯特拉。 Linzess(利那氯肽)是一种每日一次的鸟苷环化酶-C激动剂，用于成人治疗肠易激综合征便秘(IBS-C)和慢性特发性便秘(CIC)。该产品在美国以Linzess的名称销售，在美国以外的地方以Constella的名称销售。
合成类固醇 类甲状腺激素（左甲状腺素钠片，USP）用于治疗甲状腺功能减退症。
AbbVie仅有权在美国销售Creon和Synthroid。
营销、销售和分销能力
AbbVie利用专门的商业资源、地区商业资源和分销商的组合在全球范围内营销、销售和分销其产品。AbbVie的主要营销努力是确保医生、关键意见领袖和其他医疗保健提供者对其品牌产品的处方或推荐。管理保健提供者(例如，保健组织和药房福利管理人员)、医院以及州和联邦政府机构(例如，美国退伍军人事务部和美国国防部)也是重要的客户。AbbVie还直接面向消费者本身进行营销，尽管在美国，该公司的许多产品必须按照处方销售。在美国以外，AbbVie将推广和市场准入努力的重点放在关键的意见领袖、付款人、医生和卫生系统上。AbbVie还提供与其产品密切相关的患者支持计划。在整个新冠肺炎疫情期间，艾伯维一直通过在允许的情况下利用数字参与并遵守当地适用的政府指导，与主要利益攸关方保持其促销活动。
AbbVie的产品通常通过AbbVie拥有的配送中心和公共仓库直接销售给全球的批发商、分销商、政府机构、医疗机构、专业药房和独立零售商。某些产品（包括美容产品和设备）也直接出售给医生和其他持牌医疗保健提供者。虽然艾伯维的业务没有明显的季节性，但艾伯维的产品收入可能会受到终端客户和零售商购买模式、批发商库存水平波动和其他因素的影响。
在美国，AbbVie主要通过独立的批发分销商分销药品，部分产品直接销售给零售商、药店、患者或其他客户。2021年，三家批发商(McKesson公司、红衣主教健康公司和amerisourceBergen公司)几乎占据了AbbVie在美国药品销售的全部。艾伯维2021年在美国的毛收入中，没有一家批发商的收入超过37%。在美国以外，艾伯维主要向客户或通过分销商销售产品，具体取决于所服务的市场。
某些产品与其他公司共同营销或共同推广。艾伯维没有任何一个客户，如果失去了客户，会对公司的业务产生重大不利影响。AbbVie业务的任何重要部分都不会因政府选举而重新谈判利润或终止合同。订单通常是在当前的基础上完成的，订单积压对AbbVie的业务来说并不重要。
竞争
艾伯维产品的市场竞争非常激烈。艾伯维与其他以研究为基础的制药和生物技术公司竞争，这些公司发现、制造、营销和销售专利药品、疗法
5
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

和生物制品。例如，Humira与抗肿瘤坏死因子产品、JAK抑制剂和其他旨在治疗多种疾病的竞争产品竞争，而Mavyret/Maviret与其他可用的丙型肝炎治疗方案竞争。此外，在过去的几年里，其他一些公司已经开始开发、成功开发和/或目前正在营销被定位为肉毒杆菌的竞争对手的产品。在医药产品中寻求技术创新是竞争的一个重要方面。竞争对手推出新产品以及医疗实践和程序的改变可能导致产品过时。价格也是一个竞争因素。此外，仿制药产品取代品牌常规(小分子)药物产品给AbbVie没有专利保护的产品带来了竞争压力。AbbVie的竞争对手推出的新产品或治疗方法可能会由于降价和销售量下降而导致AbbVie产品的收入减少。
生物仿制药。 艾伯维生物制品的竞争受到后续生物制品（也称为“生物仿制药”）批准的影响。生物制剂为许多疾病的治疗增加了主要的治疗选择，包括一些无法获得或治疗不足的疾病。开发和生产生物疗法的成本通常比小分子药物高得多，许多生物药物用于慢性疾病的持续治疗，如类风湿性关节炎或炎症性肠病，或用于治疗以前无法治疗的癌症。生产生物制品需要对生物制品基础设施和制造业进行大量投资。
Humira目前在欧洲和其他国家面临直接的生物相似竞争，AbbVie将继续面临来自这些生物制品和口服产品的竞争压力。
在美国，FDA根据联邦食品、药物和化妆品法案(FFDCA)、公共卫生服务法案(PHSA)和实施这些法规的法规来监管生物制品。2010年3月颁布的联邦医疗改革立法为根据PHSA批准生物仿制药提供了一条途径，但生物仿制药的批准程序和背后的科学是复杂的。FDA的批准取决于许多因素，包括表明生物相似物与原始产品“高度相似”，在安全性、纯度和效力方面与原始产品没有临床意义的差异。通常需要在应用程序中显示相似性的数据类型可能包括分析数据、生物等效性研究和证明化学相似性的研究、动物研究(包括毒性研究)和临床研究。
此外，法律规定，只有被确定为“可互换”的生物相似产品才会被FDA视为原始生物制品的替代品，而不需要处方原始生物制品的卫生保健提供者的干预。为了证明生物相似产品是可互换的，申请人必须证明该产品在任何给定的患者身上可以产生与原始生物产品相同的临床结果，并且如果该产品在患者中使用不止一次，则交替使用可互换生物相似生物产品和原始生物产品的安全风险和降低疗效的可能性不大于在不转换的情况下使用原始生物产品的风险。这项法律继续由FDA解释和实施。因此，它的全部最终影响、执行和意义仍然存在不确定性。
知识产权保护和监管排他性
一般而言，在获得批准后，产品可根据适用的知识产权和监管制度享有某些种类的排他性。AbbVie的知识产权对公司具有重要价值，AbbVie在所有重要市场和/或国家为开发中的每种产品寻求专利保护。在美国，专利的有效期是申请日之后的20年。鉴于与药品有关的专利通常在开发过程的早期获得，并考虑到完成临床试验和监管批准所需的其他开发活动所需的时间，产品推出和专利到期之间的时间长度明显少于20年。1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》（通常称为《哈奇-韦克斯曼法》）允许专利持有人为受FFDCA监管的产品（或制造产品的工艺）寻求专利延期，通常称为“专利期限恢复”。专利延期的长度大致基于从提交化合物的研究性新药申请（NDA）到提交该化合物的NDA的50%的时间段，加上从NDA提交到监管批准的100%的时间段。但是，延长期不能超过5年，监管机构批准后的剩余专利期限不能超过14年。根据PHSA许可的生物产品同样有资格获得专利恢复条款。
药品在获得批准后，可能有权获得其他形式的法律或法规排他性。在美国和其他司法管辖区，这些排他性条款的范围、期限和要求各不相同。在美国，如果FDA批准的常规药物产品含有之前未获批准的活性成分，该产品通常有权获得五年的非专利监管排他性。批准的特定使用条件
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
6

如果批准是基于FDA对NDA申请人提交的对批准至关重要的新临床研究的依赖，个别产品也可能有权获得三年的排他性。如果NDA申请人研究供儿童使用的产品，FDA可能会授予儿科排他性，将与该产品相关的所有现有排他性(专利和监管)延长180天。对于用于治疗患病人数相对较少的疾病的产品，或者没有合理预期收回研发成本的产品，FDA可能会将该药物指定为孤儿药物，并给予其七年的排他性。其他类型的监管排他性也是可用的，例如立即产生新的抗生素激励(获得)排他性，这可以为新的抗生素或新的抗真菌药物提供额外的五年排他性，以增加法律已经规定的某些排他性。
适用的法律和法规规定了产品或产品的特定特征在任何特定国家获得批准后享有的任何排他性的范围。在某些情况下，在专利保护不再可用或超过专利保护的一段时间内，监管排他性可以提供保护。无法估计每种正在开发的产品在获得监管批准之前或有时甚至更晚的时间内可能享有的独家经营权的总期限和范围。然而，鉴于完成药剂产品的临床开发所需的时间，在任何个别情况下可能达到的独占期一般不会超过最短3年和最长14年。这些估计没有考虑其他因素，例如重新创建特定产品的制造工艺的困难，或其他专有知识，这些知识可能会在适用的专利和其他监管独占期到期后延迟仿制药或其他后续产品的推出。
根据2010年3月23日通过的《生物制品价格竞争和创新法案》，生物制品可能有权享有排他性，作为《患者保护和平价医疗法案》的第七章。该法律为在创新者生物的12年监管排他性到期后批准生物仿制药提供了一条途径，并可能为进行儿科研究额外延长180天的期限。如上所述，生物制品也有资格获得孤儿药物排他性。该法律还包括创新者生物和生物相似制造商就专利侵权、有效性和可执行性提起诉讼的广泛程序。欧洲联盟还建立了批准生物仿制药的途径，并公布了某些生物相似产品的批准准则。生物制品和生物相似产品更复杂的性质导致了对后续生物相似产品的严格监管审查，与小分子制药产品的仿制药版本造成的销售侵蚀相比，这可以减少生物仿制药对创新者生物产品销售的影响。
AbbVie拥有或拥有大量专利和专利申请的许可权。艾伯维授权或拥有数千个专利家族的专利组合，每个专利家族都包括美国专利申请和/或授权专利，也可能包含这些专利和申请的非美国对应专利。
这些专利和申请，包括在2022年至本世纪40年代初到期的各种专利，总体上被认为对AbbVie的业务运营具有重要意义。然而，AbbVie认为，除了与adalimumab(以Humira商标销售)相关的专利、许可证、商标(或相关的一组专利、许可证或商标)，没有任何一项专利、许可证、商标(或相关的一组专利、许可证或商标)对公司整体业务具有实质性影响。涵盖阿达利单抗的美国物质成分(即化合物)专利已于2016年12月到期，大部分欧盟国家的同等欧盟专利已于2018年10月到期。在美国，涵盖阿达利单抗的非成分物质专利不早于2022年到期。AbbVie已经与几家adalimumab生物相似制造商达成和解和许可协议。根据协议，美国的许可将于2023年开始，欧洲的许可从2018年开始。
此外，下列专利、许可证和商标具有重要意义：与ibrutinib(以Imbrovica商标销售)和risankizumab(以Skyrizi商标销售)相关的专利、许可证和商标。涵盖ibrutinib的美国成分物质专利预计将于2027年到期，然而，假设授予儿科独家专利，预计在2032年3月30日之前不会有任何ibrutinib产品的仿制药条目。涵盖risankizumab的美国物质成分专利预计将于2033年到期。
在某些情况下，艾伯维可能会依靠商业秘密来保护其技术。AbbVie试图通过与员工、顾问、顾问、承包商和合作者签订保密协议，在一定程度上保护其技术和候选产品。这些协议可能会被违反，AbbVie可能没有足够的补救措施来应对任何违规行为。此外，AbbVie的商业秘密可能会被竞争对手知晓或独立发现。如果AbbVie的员工、顾问、顾问、承包商和合作者在为公司工作时使用他人拥有的知识产权，则可能会出现关于相关或由此产生的专有技术和发明的权利的纠纷。
7
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

许可、收购和其他安排
除了独立努力开发和营销产品外，AbbVie还达成收购、期权收购协议、许可安排、期权许可安排、战略联盟、共同促销安排、共同开发和联合营销协议以及合资企业等安排。收购和期权收购协议通常包括，除其他条款和条件外，不可退还的购买价格付款或期权费用、期权行权付款、里程碑或盈利以及其他习惯条款和义务。除其他条款和条件外，许可和其他安排通常包括不可退还的预付许可费、期权费用和期权行权付款、里程碑付款以及特许权使用费和/或利润分享义务。见项目8“财务报表和补充数据”下所列合并财务报表附注5，“许可、收购和其他安排--其他许可收购活动”。
第三方协议
AbbVie与第三方就工艺开发、产品分销、分析服务和某些产品的制造达成协议。AbbVie从数量有限的供应商采购某些产品和服务，在某些情况下，还从单一供应来源采购。此外，AbbVie还与第三方就有效药物成分和产品制造、配方和开发服务、灌装、整理和包装服务、运输和分销以及某些产品的物流服务达成协议。AbbVie不认为这些与制造相关的协议是实质性的，因为AbbVie的业务基本上不依赖于任何单独的协议。在大多数情况下，AbbVie保持着替代供应关系，如果第三方未能履行其合同义务，它可以利用这些供应关系，而不会过度中断其制造流程。AbbVie寻求保持足够的产品库存，以最大限度地减少任何供应中断的影响。
AbbVie还参与了某些合作和其他安排，这在合并财务报表项目8“财务报表和补充数据”下的附注5“许可、收购和其他安排--其他许可收购活动”中进行了讨论。
原材料的来源和可获得性
AbbVie在正常业务过程中从世界各地的许多供应商那里购买其运营所必需的原材料和用品。此外，制造AbbVie产品所需的某些医疗器械和部件由独立的第三方供应商提供。尽管新冠肺炎导致全球供应链中断，但艾伯维继续向患者提供没有物质供应影响的产品，除了之前披露的影响路普隆的近期供应问题。鉴于大流行导致的全球波动性普遍增加，AbbVie正在监测并采取行动，以缓解可能影响产品需求满足的潜在供应短缺。
研究与开发活动
AbbVie在研究和开发方面进行了大量投资，并在临床开发中拥有许多化合物(和补充设备)，包括对复杂的、危及生命的疾病的潜在治疗。AbbVie发现和开发新化合物的能力因该公司使用集成的发现和开发项目团队而得到增强，这些团队包括化学家、生物学家、内科医生和药理学家，他们作为一个团队研究相同的化合物。AbbVie还与第三方合作，如生物技术公司、其他制药公司和学术机构，以确定并优先考虑有前景的新疗法，以补充和增强AbbVie的现有产品组合。艾伯维还通过收购补充其研发努力。
研究和开发过程一般始于发现研究，其重点是识别对特定疾病具有预期效果的分子。如果已确定的化合物的临床前试验被证明是成功的，该化合物将进入临床开发，这通常包括以下阶段：
•第一阶段-涉及在少数健康志愿者或患者中进行第一次人体测试，以评估安全性、耐受性和后期阶段的剂量。
•第二阶段-在疾病状态下测试不同剂量的药物，以评估疗效。
•第三阶段-在显著扩大的患者群体中测试在早期阶段表现出有利结果的药物，以进一步证明有效性和安全性，以满足实现全球批准的要求。
所有开发阶段的临床前数据和临床试验提供了准备和提交NDA、生物许可证申请(BLA)或其他提交给FDA或美国以外类似政府机构监管批准所需的数据。获得监管批准的具体要求(例如，临床试验的范围)因国家和地理区域而异。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
8

从发现到新药推出的研发过程通常需要8到12年，甚至可能更长。新医药产品的研究和开发具有很大的内在不确定性。不能保证分子何时或是否会获得推出新药或适应症所需的监管批准。
除了开发新产品、给药装置和新配方外，研发项目还可能包括第四阶段试验，有时称为上市后研究。对于这样的项目，临床试验的设计和进行是为了收集关于批准药物的益处和风险等参数的额外数据。
调控--发现与临床发展
美国。他说，获得批准在美国销售一种新的医药产品需要大量的努力和财力，需要几年的时间才能完成。申请者必须完成临床前试验，并在开始临床试验之前向FDA提交方案。临床试验旨在确定药品的安全性和有效性，通常是按顺序进行的，尽管这些阶段可能重叠或合并。如果所需的临床测试成功，结果将以NDA或BLA的形式提交给FDA，请求批准将该产品用于一个或多个适应症的市场。FDA审查NDA或BLA以确定产品对于其预期用途是否安全有效，以及其制造是否符合当前的良好制造规范(CGMP)。
FDA和其他监管机构通过定期、宣布或突击检查来确保遵守监管要求，这些与临床开发相关的检查可能包括AbbVie分包商或其他第三方制造商的赞助商、研究人员地点、实验室、医院和制造设施。不遵守适用的法规要求可能会导致FDA采取执法行动，包括拒绝NDA或BLA。
即使保密协议或BLA获得批准，申请人也必须遵守批准后的要求。例如，批准的持有者必须报告不良反应，提供最新的安全和疗效信息，并遵守有关广告和促销材料和活动的要求。此外，质量控制和制造程序在获得批准后必须继续符合cGMP，对制造程序和成品的某些更改必须在实施之前提交并得到FDA的批准。FDA定期检查生产设施，以评估cGMP的合规性，cGMP规定了广泛的程序和记录保存要求。此外，作为批准的一项条件，FDA可能要求上市后的测试和监测，以进一步评估和监测产品在商业化后的安全性或有效性，这可能需要额外的临床试验、患者登记、观察数据或化学、制造和控制方面的额外工作。任何批准后的监管义务，以及遵守此类义务的成本，未来都可能扩大。此外，FDA继续规范产品标签，并禁止推广未经批准或“非标签”用途的产品，以及其他标签限制。
在美国以外的地方。监管机构AbbVie在美国以外的药品审批和营销方面也受到类似的监管要求。AbbVie必须获得相关监管机构对临床试验申请或产品的批准，然后才能在目标市场开始临床试验或产品营销。每个国家的审批要求和流程可能不同，获得批准所需的时间可能比FDA在美国批准所需的时间长或短。例如，AbbVie可以按照集中或分散的程序在欧盟提交营销授权。对于生物技术产品和许多医药产品的批准，集中化程序是强制性的，并规定了对所有欧盟成员国有效的单一营销授权。在集中程序下，向欧洲药品管理局提交一份单一的营销授权申请。在该机构评估申请后，它向欧盟委员会提出建议，然后欧盟委员会就是否批准该申请做出最终决定。分散程序规定相互承认个别国家核准决定，并适用于不受集中程序限制的产品。
在日本，新产品的审批申请是通过药品和医疗器械署(PMDA)提出的。可能需要专门针对日本的试验和/或衔接研究，以证明非日本的临床数据适用于日本患者。在完成全面审查后，PMDA向卫生、劳工和福利部报告，然后该部批准或拒绝该申请。
同样，在中国上市的新产品的申请要提交给国家医疗产品管理局药品评价中心，以进行技术审查和批准在中国上市。中国受试者的临床数据通常需要支持中国的批准，这要求将中国纳入全球关键研究，或者另一项中国/亚洲临床试验。
9
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

许多新兴市场的监管过程仍在继续演变。许多新兴市场，包括亚洲的新兴市场，通常要求在一个大型发达市场(如美国或欧洲)获得监管批准后，该国才能开始或完成其监管审查过程。与日本和中国的要求类似，某些国家(特别是韩国、台湾、印度和俄罗斯)也普遍要求进行本地临床研究，以支持该国的监管批准。
管理临床试验和产品许可的要求也各不相同。此外，批准后的监管义务，如不良事件报告和cGMP遵从性，通常适用，并可能因国家而异。例如，在欧盟批准上市后，必须定期提交安全报告，并可能要求采取其他药物警戒措施(如风险管理计划)。
监管--商业化、分销和制造
艾伯维产品的制造、营销、销售、推广和分销均受政府全面监管。美国和其他国家和地区的各种国家、地区、联邦、州和地方机构的政府法规涉及(除其他事项外)对研究和实验室程序、临床调查、产品批准和制造、标签、包装、营销和促销、定价和报销、抽样、分销、质量控制、上市后监督、记录保存、储存和处置做法的检查和控制。AbbVie的业务还受到许多国家限制原材料和成品进口的贸易法规的影响，以及旨在防止市场上腐败和贿赂的法律法规(包括为企业与政府官员的互动提供指导的美国反腐败法和联合王国反贿赂法)，并要求为保护个人数据提供保障。此外，AbbVie受到与医疗欺诈和滥用有关的法律和法规的约束，包括美国的州和联邦反回扣和虚假索赔法律。像AbbVie这样的处方药制造商也需要纳税，以及申请费、产品费、使用者费和其他费用。
遵守这些法律法规代价高昂，并对艾伯维的业务产生重大影响。除其他影响外，卫生保健条例大大增加了获得和维持销售新开发和现有产品的批准所需的时间、困难和成本。艾伯维预计，遵守这些法规将继续需要大量的技术专长和资本投资，以确保合规。不遵守可能会推迟新产品的发布，或导致监管和执法行动、产品的扣押或召回、暂停或撤销产品生产和销售所需的权力以及其他民事或刑事制裁，包括罚款和处罚。
除了监管举措外，AbbVie的业务还可能受到行业参与者、政府机构和其他机构定期进行的对保健产品及其组件的利用率、安全性、有效性和结果的持续研究的影响。这些研究可以导致更新关于以前销售的产品的利用率、安全性和有效性的数据。在某些情况下，这些研究已经导致并可能在未来导致此类产品在国内或世界范围内的销售中断或受到限制，并可能导致那些认为自己因使用这些产品而受到伤害的人提出损害赔偿要求。
获取人类保健产品仍然是美国和其他国家的政府机构、立法机构和私人组织的监督、调查和行动的主题。一个主要的关注点是成本控制。私营部门也在努力降低保健费用，特别是保健支付者和提供者，它们制定了各种费用削减和控制措施。艾伯维预计，保险公司和供应商将继续努力降低医疗保健产品的成本。在美国以外，许多国家通过报销、支付、定价、覆盖范围限制或强制许可，直接或间接地控制保健产品的价格。美国和其他国家的政治和预算压力也可能在可预见的未来增加艾伯维产品的定价压力的范围和严重性。
美国。具体地说，美国联邦法律要求制药商向州医疗补助计划下报销的处方药向州医疗补助计划支付一定的法定回扣，各州寻求额外回扣的努力可能会影响AbbVie的业务。同样，作为参加医疗补助和其他联邦医疗保健计划的先决条件，1992年的《退伍军人保健法案》要求制造商将药品的额外折扣扩大到各个联邦机构，包括美国退伍军人事务部、国防部和公共卫生服务实体和机构。此外，最近的立法变化将要求向TRICARE计划受益人提供类似的折扣价格。1992年的退伍军人医疗法案还建立了340B药品折扣计划，该计划要求制药商向各种指定的医疗保健实体和设施提供降价产品。
在美国，大多数州也有仿制药替代立法，要求或允许配药药剂师用不同制造商的仿制药替代规定的仿制药。在……里面
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
10

此外，联邦政府对根据联邦医疗保险或医疗补助提供的某些机构服务遵循与诊断相关的小组(DRG)支付制度，并对医院门诊、疗养院和家庭健康环境中提供的服务实施预期支付制度(PPS)。DRG和PPS使卫生保健机构有权根据诊断和/或程序而不是患者治疗的实际成本获得固定补偿，从而增加了卫生保健机构限制或控制许多保健产品支出的动机。联邦医疗保险根据平均销售价格加上一定的百分比来报销B部分药物，以计入医生管理成本，这些成本在医院门诊设置中已经降低。联邦医疗保险与私人计划签订合同，谈判根据D部分提供的大多数患者管理的药物的价格。
根据《患者保护和平价医疗法案》和《医疗保健和教育和解法案》（统称《平价医疗法案》），艾伯维向政府项目支付与其药品销售相关的费用。此外，AbbVie为销售给属于Medicare Part D覆盖范围缺口或“甜甜圈洞”的患者的品牌处方药提供70%的折扣。“
《平价医疗法案》还包括被称为《医生支付阳光法案》的条款，该法案要求医疗保险和医疗补助所涵盖的药物和生物制剂的制造商记录向医生和教学医院转移的任何价值，并将此数据报告给医疗保险和医疗补助服务中心，以便随后公开披露。美国各州也制定了类似的报告要求，世界上越来越多的国家已经通过或正在考虑类似的法律，要求披露与医疗保健专业人员的互动。未报告适当数据可能会导致民事或刑事罚款和/或处罚。
AbbVie预计，2022年期间，全球各级政府将继续就医疗保健产品和服务的营销、可获得性、交付方式和支付进行辩论。AbbVie认为，其服务的市场未来的立法和监管可能会影响获得保健产品和服务的机会，增加回扣，降低保健产品和服务的价格或价格涨幅，改变保健提供系统，为制药业制定新的费用和义务，或要求更多的报告和披露。很难预测AbbVie或整个医疗保健行业可能在多大程度上受到上述问题的影响。
欧洲联盟此外，欧盟还通过了管理药品标签、广告、分销、供应、药物警戒和营销的指令和其他立法。这种立法在整个欧盟范围内提供了强制性标准，并允许成员国通过附加法规来补充这些标准。欧洲各国政府还通过控制国家医疗保健系统来监管药品价格，这些系统为消费者支付了很大一部分此类产品的成本。因此，患者不太可能使用没有得到政府报销的药品。在许多欧洲国家，政府要么通过直接价格管制，要么通过参考定价来监管新产品在上市时或上市后的定价。近年来，许多国家还对药品实施了新的或额外的成本控制措施。各国定价制度之间的差异在欧盟内部造成了价格差异，这可能导致医药产品的大量平行贸易。
大多数政府还通过强制或允许药剂师用不同制造商的药品仿制药替代处方药，以及允许或强制医疗保健专业人员在某些情况下处方仿制药来促进仿制药替代。许多政府也在生物类似药疗法上走类似的道路。此外，政府使用报销清单来限制有资格获得国家医疗保健系统报销的药品。
日本在日本，国家医疗保险系统维护着一份药品价目表，其中规定了哪些药品有资格报销，由厚生劳动省制定这份价目表上的产品的价格。政府通常每隔一年推出一轮降价，并强制要求特定产品降价。然而，被认为是创新或有用的、被指定为儿科使用的新产品，或者针对孤儿或小人口疾病的新产品，可能有资格获得定价溢价。政府还促进了仿制药的使用，只要有可能。
新兴市场。此外，许多新兴市场采取措施降低药品价格，在某些情况下通过直接价格控制，在另一些情况下通过推广仿制药/生物相似替代品牌药品。
由于AbbVie在全球范围内销售其产品，某些具有本地性质和不同产品线的产品也必须满足其他当地法规要求。在美国境外开展业务固有的某些额外风险，包括价格和货币汇率管制、货币汇率变化、对参与当地企业的限制、征收、国有化和其他政府行动。
11
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

法规-医疗器械
医疗器械受到FDA、州机构和外国政府卫生当局的监管。FDA法规以及各种美国联邦和州法律管理着美国医疗器械产品代理机构的开发、临床测试、制造、标签、记录保存和营销。艾伯维的候选医疗设备产品，包括艾伯维的乳房植入物， 在美国和其他国家销售之前，必须经过严格的临床测试和广泛的政府监管批准或批准程序。临床开发和提交批准或批准的漫长过程，以及继续需要遵守适用的法律和法规，需要花费大量资源。如果获得监管许可或批准，可能会在范围上受到限制，并可能极大地限制产品可能上市的指定用途。经批准或批准的产品及其制造商将接受持续审查，发现产品存在以前未知的问题可能会导致限制其制造、销售和/或使用，或要求其退出市场。
美国。艾伯维的医疗器械产品在美国受到FDA的广泛监管。除非适用豁免，否则美国的每个医疗器械AbbVie市场都必须根据FFDCA及其实施条例获得510(K)许可或上市前批准申请(PMA)。FDA根据与每个医疗器械相关的风险程度以及确保安全和有效性所需的控制程度，将医疗器械分为三类之一。被认为风险较低的设备被归类为I类或II类，而FDA认为构成最大风险的设备，如维持生命、维持生命或可植入设备，或被认为与先前批准的510(K)设备实质上不等同的设备，被归类为III类设备。通常，除非FDA在提交PMA后批准该设备，否则III类设备不能在美国销售，FDA初步批准后对该设备的任何更改也必须得到FDA的审查和批准。AbbVie的大多数医疗器械产品，包括AbbVie的乳房植入物，都被监管为III类医疗器械。III类设备在其批准条件中可能会有大量的附加义务，而且获得批准所需的时间可能会很长。FDA和其他监管机构通过定期的、未经宣布的设施检查来确保遵守监管要求，这些检查可能包括AbbVie的分包商或其他第三方制造商的制造设施。不遵守适用的监管要求可能导致FDA采取执法行动，其中可能包括以下任何制裁：警告函或无标题函；罚款、禁令和民事处罚；召回或扣押AbbVie的产品；经营限制、部分暂停或完全停产；拒绝AbbVie对新产品的510(K)批准或PMA批准；撤回已批准的510(K)批准或PMA批准；以及刑事起诉。
临床试验几乎总是需要支持PMA应用程序，有时还需要510(K)上市前通知。临床试验通常需要提交研究设备豁免(IDE)申请，这必须有适当的数据支持，如动物和实验室测试结果，表明在人体上测试设备是安全的，并且测试方案是科学合理的。研究赞助商必须获得FDA对其IDE的批准，还必须获得监督试验的机构审查委员会对其研究的批准。临床测试的结果可能不足以获得研究设备的批准。
一旦设备获得批准，设备的制造和分销仍然受到FDA的持续监管，包括质量体系监管要求，这些要求涉及制造过程中的设计、测试、控制、文档和其他质量保证程序。医疗器械制造商及其分包商必须向FDA登记其机构并列出其制造的器械，并接受FDA和某些州机构的定期突击检查，以确保其符合监管要求。如果制造商的设备可能导致或促成了死亡或重伤，或者发生了可能导致或促成死亡或重伤的故障，或者如果制造商进行了现场纠正或产品召回或移除以减少设备对健康构成的风险或补救可能构成健康风险的违反FFDCA的行为，制造商也必须向FDA报告。此外，FDA继续规范设备标签，并禁止推广未经批准或“非标签”用途的产品，以及其他标签限制。
欧盟。在欧盟销售的医疗器械产品必须符合2021年5月生效的《医疗器械条例》(MDR)的要求。MDR规定了对医疗器械的设计、制造、临床试验、标签和不良事件报告的监管监督，以确保在欧盟销售的医疗器械对于其预期用途是安全和有效的。符合MDR的医疗设备有权带有符合欧洲标准的标志，以证明其符合标准，并可在欧洲联盟销售。如果不遵守这些国内和国际监管要求，可能会影响AbbVie在这些国家营销和销售AbbVie产品的能力。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
12

环境问题
艾伯维相信，其运营在所有重大方面均遵守有关环境保护的适用法律和法规。联邦和州环境法的法规对各种制造作业向环境的排放和排放施加了严格的限制。艾伯维2021年用于污染控制的资本支出约为1700万美元，运营支出约为3300万美元。2022年，污染控制的资本支出估计约为1400万美元，运营支出估计约为3400万美元。
雅培被确定为美国多个地点(包括波多黎各)根据《全面环境响应、补偿和责任法案》(俗称超级基金)进行调查和/或补救的许多潜在责任方之一。其中一些地点因分离和分配而被移交给AbbVie，AbbVie已成为这些调查和补救行动的当事人。雅培公司还参与了其他几个地点的补救工作，其中一些地点已与环境保护局或类似机构合作，在分离和分配方面移交给AbbVie。虽然无法肯定地预测与这些调查和补救活动有关的最终成本，但AbbVie认为，这些成本连同维持遵守有关环境保护的适用法律和法规的其他支出，不应对公司的财务状况、现金流或运营结果产生重大不利影响。
员工
截至2022年1月31日，AbbVie在70多个国家和地区拥有约50,000名员工。在美国以外，AbbVie的一些员工由工会或工会代表。艾伯维认为，它与员工关系良好。
人力资本管理
为艾伯维的员工吸引、留住和提供有意义的增长和发展机会，对于该公司成功地对世界各地的人们的生活产生显著影响至关重要。AbbVie利用大量资源来确定和增强战略和领导能力，培养员工敬业度，并创造一种多元化人才具有生产力和参与性的文化。AbbVie通过具有竞争力的薪酬、福利和员工支持计划对员工进行投资，并提供一流的发展和领导机会。艾伯维通过对职能和领导力培训的持续投资，以及通过寻找世界级的外部人才，确保了可持续的人才渠道，建立了深厚的人才基础。艾伯维不断培育和提升其工作文化，并将平等、多样性和包容性作为公司使命的根本。
吸引和发展人才。吸引和培养高绩效人才是艾伯维持续成功的关键。AbbVie实施详细的人才吸引战略，重点是STEM技能集、多样化的人才库和其他关键技能集，包括药物发现、临床开发、市场准入和业务发展。艾伯维还投资于具有竞争力的薪酬和福利计划。除了提供从医疗和牙科保险到退休、残疾和人寿保险计划的一整套福利外，AbbVie还在几个国家和地区提供健康促进计划、精神健康宣传活动和员工援助计划、财务健康支持、现场健康筛查和免疫接种以及现场健身和康复中心。此外，AbbVie员工援助基金(AbbVie Foundation的一部分)支持两个面向全球员工的方案：面向员工子女的AbbVie可能性奖学金，这是一项基于功绩的年度奖学金，可在经认证的学院、大学或职业技术学校使用；以及员工救济计划，它是在面临大规模灾难(如飓风)、个别灾难(如家庭火灾)或经济困难(如配偶死亡)时支持员工短期需求的财政援助。最后，AbbVie为经理和他们的团队提供了有效管理工作量、远程管理团队和支持灵活工作实践的工具、提示和指导方针。
AbbVie的新员工将获得量身定制的入职体验，以实现更快的集成并支持绩效。AbbVie的导师计划允许员工自我提名为导师或被导师，并促进有意义的关系，支持员工的职业和发展目标。
艾伯维还提供有组织的、基础广泛的发展机会，重点是高绩效技能和领导力培训。AbbVie的人才哲学要求领导者负责建立一个高绩效的组织，公司为各级领导层提供发展机会。AbbVie的学习、发展、执行计划提供为期一年的自我指导的领导力教育，辅之以工具和资源，并利用领导者作为榜样和教师。此外，AbbVie领导层的基础是公司的专业发展
13
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

计划，吸引毕业生、研究生和博士后人才参加为期三年的正规发展计划，目的是加强职能和领导能力。
文化。AbbVie的共同价值观--改变生活、诚信行事、推动创新、拥抱多样性和包容性以及服务社区--构成了公司文化的核心。AbbVie在我们的工作方式中阐明了与这些价值观相关的行为，这是一套核心的工作行为，强调公司如何实现结果与实现结果同等重要。我们的工作方式旨在确保每一位艾伯维员工都意识到公司的文化期望。AbbVie将我们的工作方式整合到所有人才流程中，形成了评估绩效、优先发展并最终奖励员工的基础。AbbVie相信，它的文化创造了强大的参与度，这种参与度通过保密的第三方全员调查定期进行衡量，这种参与度支持AbbVie对人们生活产生显著影响的使命。
公平、平等、多样性和包容性(EED&I)。AbbVie人力资本管理方法的一个基石是优先培养一支包容和多样化的劳动力队伍。2019年，AbbVie通过了为期五年的平等、多样性和包容性路线图，该路线图定义了关键的全球重点领域、目标和相关倡议，并包括按业务职能和地理位置组织的实施计划。AbbVie的高级领导人已经通过了与执行这一战略相一致的正式目标。近年来，AbbVie的董事会优先监督AbbVie对美国种族正义运动的回应，包括监督旨在确保AbbVie吸引、留住和发展多样化人才的内部计划。到2021年12月，女性占全球管理职位的51%，在美国，AbbVie劳动力的35%由历史上代表性不足的人口组成，比2020年有所增加。此外，AbbVie致力于薪酬公平，并每年进行薪酬公平分析。AbbVie战略的一个关键组成部分是向所有AbbVie领导人和员工灌输包容的心态，这样公司就可以实现从招聘到退休的多元化员工队伍的全部价值。AbbVie最近推出了一个新的资源，供管理其他人的人使用，以加强EED&I对业务的重要性，教育领导者包容性招聘实践和建模包容性行为，并鼓励参与公司的包容性文化学习机会。艾伯维的员工资源小组还通过建立社区、举办宣传活动、提供领导力和职业机会，帮助公司培育包容的文化。2021年，AbbVie重申了其对种族平等和社会正义的承诺，其中包括将其员工配对计划扩大到3至1美元，用于向促进种族公平的民权非营利组织捐赠，并重申其对临床试验多样性的承诺。有关AbbVie在种族平等和社会正义方面所做努力的更多信息，请访问该公司的网站：https://abbvie.com/our-company/equality-inclusion-diversity/our-commitment-to-racial-justice.html.。
新冠肺炎健康与安全。 在新冠肺炎疫情期间，艾伯维有效地将员工的健康和安全放在首位，同时继续推动强劲的业务业绩。除其他事项外，AbbVie实施了临时关闭办公室和设施并建立新的安全和清洁协议和程序；就疫情对AbbVie业务和员工的影响进行定期沟通；建立物理距离程序，改造工作场所，为员工提供个人防护设备和清洁用品；提供现场疫苗接种和体温筛查；各种检测和疫苗接种资源，包括现场疫苗接种和现场和家庭检测以及COVID病例管理计划；以及远程工作住宿和相关服务，以支持员工的灵活性需求。此外,新冠肺炎是艾伯维员工援助基金员工救济计划下的一项保险活动，使符合条件的艾伯维员工及其家人有权获得经济援助，以支付保险不涵盖的抵押贷款/租金、水电费、食品、托儿和医疗费用。AbbVie还为公司员工提供带薪假期和其他支持和住宿，这些员工拥有相关的医疗、制药、研发、科学、公共卫生和公共安全技能、知识、培训和经验，他们希望或被要求在疫情期间担任志愿者。最后，AbbVie对员工的承诺已经从没有与新冠肺炎相关的裁员和不减薪.
互联网信息
AbbVie的Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告以及根据1934年《证券交易法》第13(A)或15(D)节提交或提交的这些报告的修正案的副本可通过AbbVie的投资者关系网站(Investors.abbvie.com)在艾伯维向美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)以电子方式将材料存档或提供给美国证券交易委员会(SEC)后，在合理可行的范围内尽快提交材料。
AbbVie的公司治理准则、董事资格大纲、商业行为准则以及AbbVie的审计委员会、薪酬委员会、提名和治理委员会以及公共政策委员会的章程都可以在AbbVie的投资者关系网站(Investors.abbvie.com).

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
14

项目1A.风险因素
在评估AbbVie和AbbVie的普通股时，您应该仔细考虑10-K表格中的以下风险和其他信息。以下任何风险都可能对艾伯维的经营业绩、财务状况或现金流产生重大不利影响。风险因素一般分为两类：与艾伯维业务相关的风险和与艾伯维普通股相关的风险。根据目前已知的信息，AbbVie认为，以下信息确定了在每一类风险中影响它的最重要的风险因素。然而，AbbVie面临的风险和不确定性不限于下文所述风险因素中列出的风险和不确定性，并且可能不按重要性或发生概率的顺序排列。AbbVie目前不知道或AbbVie目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能对其业务产生不利影响。此外，过去的财务业绩可能不是未来业绩的可靠指标，不应使用历史趋势来预测未来期间的结果或趋势。
如果以下任何风险和不确定性演变为实际事件，这些事件可能会对艾伯维的业务、运营结果、财务状况或现金流产生重大不利影响。在这种情况下，艾伯维普通股的交易价格可能会下降。
与艾伯维业务相关的风险
公共卫生爆发、流行病或流行病，如冠状病毒(新冠肺炎)，已经并可能在未来对艾伯维的运营和财务状况产生不利影响。
公共卫生暴发、流行病或流行病已经并可能在未来对AbbVie的运营和财务状况产生不利影响。新型冠状病毒(新冠肺炎)毒株引发的持续疫情已导致包括美国在内的许多国家宣布全国进入紧急状态，并实施旅行禁令和避难所到位或全面封锁等预防措施，其中一些措施已经缓解。这些禁令和命令的继续或重新执行仍然不确定。新冠肺炎疫情已导致艾伯维修改其业务做法(包括对艾伯维的许多员工实行远程工作)，艾伯维可能会根据政府当局的要求或艾伯维认为符合艾伯维员工、患者、客户和业务合作伙伴的最佳利益的情况采取进一步行动。
虽然到目前为止，新冠肺炎对艾伯维的运营(包括制造和供应链、销售和营销、商业和临床试验运营)的影响还不是很大，但艾伯维在某些产品和市场上经历了新患者人数的下降。新冠肺炎对艾伯维的长期影响是不确定的，也不能有信心地预测。新冠肺炎对艾伯维业务的不利影响程度将取决于新冠肺炎在全球持续传播的范围和严重程度、为应对新冠肺炎而采取行动的时机和性质以及由此产生的经济后果。归根结底，缓解新冠肺炎影响的努力可能无法完全防止艾伯维的业务受到不利影响，未来的影响仍不确定。
专利保护和许可证的到期或丧失可能会对艾伯维未来的收入和运营收益产生不利影响。
艾伯维在其产品的发现、开发、制造和销售中依赖于专利、商标和其他知识产权保护。特别是，总的来说，专利保护在艾伯维在美国和美国以外的大多数主要市场销售药品方面非常重要。涵盖AbbVie产品的专利通常提供市场排他性，这对AbbVie的许多产品的盈利能力非常重要。
随着某些产品的专利到期，艾伯维将或可能面临来自低价仿制药或生物相似产品的竞争。一种产品的专利保护到期或丧失后，通常会立即出现替代品，这些替代品可能会在短时间内显著减少该产品的销售额。如果AbbVie的竞争地位因仿制药、生物仿制药或其他原因而受到损害，可能会对AbbVie的业务和运营结果产生实质性的不利影响。此外，还不时出现立法建议，以进一步鼓励及早和迅速批准仿制药或生物仿制药。任何这样的提案如果被制定为法律，都可能增加仿制药竞争的影响。
AbbVie的主要专利和商标在项目1“商业-知识产权保护和监管专有性”和项目7“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析-经营结果”中有更详细的描述，有关这些专利的诉讼在项目3“法律诉讼”中有描述。Humira是AbbVie最大的产品，2021年全球净收入约为207亿美元，其美国成分物质专利于2016年12月到期，同等的欧盟专利于2018年10月在大多数欧盟国家到期。
15
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie的主要产品可能会比预期更早失去专利保护，这可能会对AbbVie未来的收入和运营收益产生不利影响。
第三方或政府当局可以挑战或寻求使AbbVie的专利和专利申请无效或规避该专利和专利申请。例如，仿制药产品制造商向FDA提交并可能继续提交缩写新药申请，试图在AbbVie拥有或许可的相关专利到期之前销售AbbVie产品的仿制药形式，声称这些专利无效、不可强制执行和/或未被侵犯。此外，请愿人已经提出，并可能继续根据2011年《Leahy-Smith America发明法》对AbbVie专利的有效性提出质疑，该法案创造了各方间在美国专利商标局的行政诉讼中质疑专利有效性的审查和授权后审查程序。
尽管对艾伯维知识产权的大部分挑战来自其他企业，但政府也可能对知识产权提出挑战。例如，法院裁决和与专利有关的潜在立法，如关于生物仿制药的立法，以及其他监管举措，可能会进一步侵蚀知识产权保护。此外，美国以外的某些政府表示，可以寻求专利的强制许可，以促进其国内政策，或基于国家紧急情况，如艾滋病毒/艾滋病。如果被触发，强制许可可能会减少或消除这些司法管辖区的销售额和利润，并对艾伯维的运营业绩产生负面影响。
艾伯维通常通过大力捍卫自己的专利来应对挑战，包括提起专利侵权诉讼。对AbbVie专利的专利诉讼、行政诉讼和其他挑战代价高昂且不可预测，可能会剥夺AbbVie专利产品的市场排他性。如果AbbVie的知识产权受到成功挑战、规避或削弱，或者这种知识产权不允许AbbVie有效竞争，AbbVie的业务将受到影响。如果各国不强制执行AbbVie的知识产权或要求强制许可AbbVie的知识产权，AbbVie未来的收入和运营收益将减少。
第三方的知识产权可能会阻止AbbVie销售其产品，或对AbbVie未来的盈利能力和财务状况产生重大不利影响。
第三方可能会声称AbbVie产品侵犯了他们的知识产权。解决知识产权侵权索赔可能既昂贵又耗时，可能需要AbbVie签订许可协议。AbbVie不能保证它能够以商业上合理的条款获得许可协议。专利或其他知识产权侵权的成功索赔可能会使AbbVie面临重大损害赔偿或禁止制造、销售或使用受影响的AbbVie产品或产品的禁令。这些事件中的任何一个都可能对艾伯维的盈利能力和财务状况产生实质性的不利影响。
任何对Humira收入造成不利影响的重大事件都可能对AbbVie的运营业绩和现金流产生实质性和负面影响。
2021年，Humira约占AbbVie总净收入的37%。任何对Humira收入造成不利影响的重大事件都可能对AbbVie的经营业绩和现金流产生重大不利影响。这些事件可能包括失去对Humira的专利保护(如“-专利保护和许可的到期或丧失可能会对艾伯维未来的收入和运营收益产生不利影响“以上)，Humira生物仿制药的商业化，以前未知的副作用或疗效受损的发现，引入新的、更有效或更便宜的治疗方法导致的竞争加剧，以及以任何理由停止或从Humira市场上移除。
艾伯维的研发工作可能无法成功开发和销售商业上成功的产品和技术，这可能导致其收入和盈利能力下降。
为了保持竞争力，AbbVie必须继续推出新产品和现有产品的新适应症和/或品牌延伸，这种推出必须产生足够的收入，足以支付其巨额研发成本，并取代被竞争产品或疗法所失去或取代的有利可图的产品的收入。如果做不到这一点，将对艾伯维的收入和盈利能力产生实质性的不利影响。因此，AbbVie承诺投入大量精力、资金和其他资源进行研究和开发，并且必须持续进行大量支出，但不能保证其努力将在商业上取得成功。生物制药行业的高失败率是研究和开发新产品所固有的，在研究和开发过程中的任何时候都可能发生失败，包括在投入大量资金之后。开发中看似有希望的产品可能因为多种原因而无法进入市场，包括未能证明有效性、安全性问题、竞争疗法的卓越安全性或有效性、未能在当前护理标准之外取得积极的临床或临床前结果，
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
16

无法获得必要的监管批准或拖延批准新产品和新适应症，批准的用途范围有限，制造成本过高，未能获得或维护知识产权，或侵犯他人的知识产权。
在候选药品的开发过程早期做出的关于研究研究的决定，一旦该候选产品获得批准，就会影响营销战略。更详细的研究可能会证明有助于营销的额外好处，但它们也会消耗时间和资源，并可能推迟提交候选药物供批准。AbbVie不能保证对每一种候选药品进行适当的速度和测试平衡，也不能保证这方面的决定不会对AbbVie未来的运营结果产生不利影响。
即使AbbVie成功地开发和营销新产品或现有产品的增强功能，它们可能很快就会因为临床偏好的变化、行业标准的变化或竞争对手的创新而被淘汰。由于现有的临床实践或第三方报销方面的不确定性，AbbVie的创新可能不会很快被市场接受。AbbVie无法肯定地说明其正在开发的任何产品将于何时或是否推出，是否能够开发、许可或以其他方式获得化合物或产品，或者是否有任何产品将在商业上取得成功。未能推出成功的新产品或现有产品的新适应症可能会导致AbbVie的产品过时，导致AbbVie的收入和经营业绩受到影响。
AbbVie近期药物流水线的一部分依赖于与第三方的合作，这可能会对其产品的开发和销售产生不利影响。
AbbVie依赖于与制药和生物技术公司的联盟和合资企业，以获得其近期制药管道中的一部分产品。这些当事人未能履行其对AbbVie的合同、法规或其他义务，或AbbVie与这些第三方之间关系的任何中断，都可能对AbbVie的制药管道和业务产生不利影响。此外，AbbVie在研究和开发方面的合作关系持续多年，可能会引起关于AbbVie及其合作伙伴的相对权利、义务和收入的纠纷，包括知识产权和相关权利和义务的所有权。这可能导致知识产权或保护的丧失，推迟潜在药品的开发和销售，并导致漫长而昂贵的诉讼、行政诉讼或仲裁。
生物制品带有独特的风险和不确定性，这可能会对未来的运营结果产生负面影响。
生物制品的成功发现、开发、制造和销售是一个漫长、昂贵和不确定的过程。生物制品存在独特的风险和不确定性。例如，获得和供应必要的生物材料，如细胞系，可能受到限制，政府条例限制获得和管理这类材料的运输和使用。此外，生物制品的开发、制造和销售受到的监管往往比适用于其他医药产品的监管更为复杂和广泛。生产生物制品，特别是大批量生产，往往很复杂，可能需要使用创新技术。这种制造还需要为此目的专门设计和验证的设施，以及复杂的质量保证和质量控制程序。生物制品的制造成本往往也很高，因为生产投入来自活的动植物材料，而且一些生物制品不能合成。未能成功地发现、开发、制造和销售生物制品--包括Humira--可能会对AbbVie的业务和运营结果产生不利影响。
艾伯维的生物产品受到生物仿制药的竞争。
《生物制品价格竞争与创新法案》为美国批准生物仿制药创建了一个框架，并可能允许竞争对手参考已经批准的生物制品的数据。在欧洲，欧盟委员会根据过去几年发布的一套关于生物相似批准的一般和特定产品类别的指导方针，批准了几种生物仿制药的营销授权。此外，公司正在其他国家开发生物仿制药，可以而且确实可以与AbbVie的生物产品竞争，包括Humira。随着竞争对手获得参照AbbVie生物产品的生物仿制药的营销批准，AbbVie的产品可能会受到此类生物仿制药的竞争，随之而来的是竞争压力和后果。假设任何相关的专有期已经到期，AbbVie适用专利权的到期或成功挑战也可能引发来自其他产品的竞争。因此，AbbVie可能面临更多与其生物制品相关的专利的有效性和/或范围方面的诉讼和行政诉讼。
AbbVie的竞争对手的新产品和技术进步可能会对AbbVie的运营业绩产生负面影响。
AbbVie与其他以研究为基础的制药和生物技术公司竞争，这些公司发现、制造、营销和销售专利药品和生物制品。例如，Humira与抗肿瘤坏死因子产品竞争
17
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

和其他旨在治疗多种疾病状态的竞争产品，而Mavyret/Maviret与其他可用的丙型肝炎治疗方案竞争。此外，在过去的几年里，其他一些公司已经开始开发、成功开发和/或目前正在营销被定位为肉毒杆菌的竞争对手的产品。所有这些竞争对手都可能在免疫学、血液肿瘤学、美学、神经科学、眼科护理和女性健康等治疗领域推出与AbbVie产品竞争的新产品或开发技术进步。AbbVie无法确定地预测竞争对手推出新产品或技术进步的时机或影响。这类竞争产品可能比AbbVie的产品更安全、更有效、更有效地营销或销售，或者具有比AbbVie的产品更低的价格或更优越的性能，这可能会对AbbVie的业务和运营结果产生负面影响。
AbbVie的许多产品的制造是一个非常严格和复杂的过程，如果AbbVie或其供应商之一在制造AbbVie的产品时遇到问题，AbbVie的业务可能会受到影响。
AbbVie的许多产品的制造是一个非常严格和复杂的过程，部分原因是严格的监管要求。制造过程中可能会出现各种问题，原因有很多，包括设备故障、未能遵循特定的协议和程序、原材料问题、与建造新设施或扩建现有设施有关的延误，包括那些旨在支持AbbVie产品未来需求的设施、生产地点的变化以及由于法规要求对制造能力的限制、所生产产品类型的变化、可能阻碍持续供应的物理限制、人为或自然灾害以及环境因素。如果在一批产品的生产过程中出现问题，该批产品可能不得不报废，AbbVie可能会出现产品短缺或产生额外费用。这可能导致成本增加、收入损失、客户关系受损、调查原因所花费的时间和费用，以及其他批次或产品的类似损失(视原因而定)。如果在产品投放市场之前没有发现问题，还可能产生召回和产品责任成本。
AbbVie在其制药和生物制造过程中使用了许多来自单一供应商的产品，这些产品的供应中断可能会对AbbVie的业务和运营结果产生不利影响。
AbbVie在其制药和生物制造过程中使用了许多来自单一供应商的产品。如果这些单一来源供应商未能及时履行其合同义务，或由于制造现场的监管不合规或实际中断，可能会削弱AbbVie及时向客户交付产品的能力和竞争力，这可能会对AbbVie的业务和运营结果产生不利影响。由于产品的性质和需要获得监管部门的批准，寻找替代供应商可能需要花费大量的时间和费用。AbbVie不能保证它能够与替代供应商达成协议，也不能保证监管机构会批准AbbVie使用这种替代方案。然而，AbbVie确实投保了业务中断保险，在单一来源供应商倒闭的情况下提供一定程度的保护。
AbbVie运营的某些方面高度依赖第三方服务提供商。
艾伯维依靠供应商、销售商和其他第三方服务提供商来研究、开发、制造、商业化、推广和销售其产品。对第三方制造商的依赖减少了AbbVie对制造过程的监督和控制。其中一些第三方供应商受到法律和监管要求、隐私和安全风险以及其自身的市场风险的影响。关键第三方服务提供商未能履行其义务可能会对AbbVie的运营和业绩产生重大不利影响。如果任何第三方服务提供商在履行其对AbbVie的义务期间违反或被指控违反任何法律或法规，AbbVie可能会遭受财务和声誉损害或其他负面后果，包括可能的法律后果。
AbbVie的产品可能出现重大的安全性或有效性问题，这可能对AbbVie的收入和财务状况产生重大不利影响。
药品根据在有限期限的对照临床试验中获得的数据获得监管批准。在监管部门批准后，这些产品将在许多患者的更长时间内使用。调查人员还可能进行额外的、或许更广泛的研究。如果报告了新的安全性或有效性问题，或者如果获得了新的科学信息(包括上市后阶段4试验的结果)，或者如果政府改变了关于安全性、有效性或标签的标准，AbbVie可能被要求修改产品的使用条件。例如，AbbVie可以自愿提供或被要求提供产品标签上的最新信息，或者缩小其批准的适应症，这两种情况都可能降低该产品的市场接受度。如果AbbVie产品出现安全或疗效问题，AbbVie或监管机构可能会暂停该产品的销售，监管行动可能会
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
18

被这样的监管机构拿走。影响供应商或竞争对手产品的安全或功效问题也可能降低市场对艾伯维产品的接受度。
有关AbbVie产品或与其产品类似的产品的新数据可能会由于实际或预期的安全问题或疗效方面的不确定性而对AbbVie产品的需求产生负面影响，在某些情况下，可能会导致产品撤回。此外，新的数据和信息，包括有关产品滥用的信息，可能会导致涉及各种疾病的政府机构、专业协会、实践管理团体或组织发布与使用AbbVie的产品或使用相关疗法有关的指南或建议，或对销售进行限制。这样的指导或建议可能会导致艾伯维产品的销售下降。
艾伯维面临产品责任索赔和其他可能对其业务和运营结果产生不利影响的诉讼。
在正常业务过程中，AbbVie是产品责任索赔和诉讼的对象，指控AbbVie的产品或其推广的其他公司的产品已导致或可能导致患者不安全的状况或伤害。例如，针对AbbVie最近收购的子公司Allergan以及其某些现任和前任官员的诉讼正在审理中，这些官员声称，他们在Allergan的质地乳房植入物方面做出了失实陈述和遗漏。产品责任索赔和诉讼以及安全警报或产品召回，无论其最终结果如何，都可能对艾伯维的业务、运营结果和声誉以及吸引和留住客户的能力产生重大不利影响。后果还可能包括额外的成本、相关产品的市场份额下降、收入下降以及面临其他索赔。产品责任损失是自保的。
AbbVie在正常业务过程中也是其他索赔、法律程序和调查的对象，涉及知识产权、商业、证券和其他事项。此类索赔、法律程序和调查的不利结果也可能对AbbVie的业务和运营结果产生不利影响。此外，Allergan已被列为与处方阿片类止痛药的推广和销售有关的大约3130起案件的被告，并可能提起更多诉讼。见合并财务报表附注15，“法律诉讼和或有事项”，列在项目8“财务报表和补充数据”之下。艾伯维无法预测这些诉讼的结果。
艾伯维受到成本控制努力和定价压力的影响，这可能会导致未来收入和运营收益的减少，而制药行业常见的回扣和按存储容量使用计费计划条款的变化可能会对艾伯维的运营产生实质性的不利影响。
项目1“商业--监管--商业化、分销和制造”更详细地说明了政府和私营组织控制成本的努力。只要这些控制成本的努力没有被更大的需求、更多的患者获得医疗保健或其他因素所抵消，艾伯维未来的收入和运营收益将会减少。在美国、欧盟等国家，艾伯维的业务经历了产品定价的下行压力，未来这种压力可能会加大。
艾伯维在药品定价方面面临越来越大的公众和立法压力。在美国，管理保健团体、机构和政府采购者的做法，以及与联邦医疗保险和医疗补助相关的美国联邦法律和法规，包括2003年的《联邦医疗保险处方药改进和现代化法案》和《患者保护和平价医疗法案》，构成了定价压力。美国医疗保健体系可能继续发生变化，代表联邦医疗保险、医疗补助和私营部门受益人进行谈判的实体的购买力增加，这可能会导致额外的定价压力。
在世界各地的许多主要市场中，政府在资助医疗保健服务以及决定药品的定价和报销方面发挥着重要作用。因此，在这些市场，AbbVie受制于政府对其产品的决策和预算行动。特别是，许多欧洲国家正在进行政府强制许多药品的降价，AbbVie预计欧洲的定价压力将继续存在。各国在定价法规方面的差异可能导致AbbVie产品的第三方跨境交易，从而导致未来收入和运营收益的减少。
与政府项目相关的回扣，如按服务收费的医疗补助或医疗补助管理保健计划，源于法律和法规。AbbVie无法预测政府控制医疗成本或其他因素的额外举措是否会导致新的或修改的监管要求，包括更高或更多的回扣或折扣。其他回扣和折扣计划源于与私人支付者的合同协议。各种因素，包括市场因素和私人支付者控制患者获得产品的能力，可能会为支付者提供谈判更高或更多回扣或折扣的筹码，这可能会对艾伯维的运营产生实质性的不利影响。
19
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie受到许多政府法规的约束，遵守这些法规并开发合规的产品和流程的成本可能会很高。
AbbVie的产品受到众多国际、超国家、联邦和州当局的严格监管，如第一项“商业监管-发现和临床开发”、“商业监管-商业化、分销和制造”和“商业监管-医疗器械”中所述。获得药品上市的监管批准的过程可能既昂贵又耗时，而且可能不会及时批准未来的产品，或现有产品的其他适应症或用途。延迟接收未来的产品或新的适应症和用途或未能获得批准，可能会导致延迟实现产品收入、收入减少和大量额外成本。
此外，AbbVie不能保证一旦产品获得批准，它将继续遵守适用的法规要求。这些要求包括与制造实践、产品标签和广告以及上市后报告有关的规定，包括不良事件报告和因制造质量问题而发出的现场警报。AbbVie必须承担费用，并花费时间和精力来确保遵守这些复杂的法规。
可能的监管行动可能导致对AbbVie的业务做法和业务进行实质性修改；AbbVie的产品被退款、召回或扣押；AbbVie或其供应商的一个或多个设施完全或部分关闭生产，而AbbVie或其供应商补救被指控的违规行为；无法获得未来的批准；以及从市场上撤回或暂停目前的产品。这些事件中的任何一个都可能扰乱AbbVie的业务，并对其业务和运营业绩产生实质性的不利影响。
影响政府福利计划的法律法规可能会对AbbVie施加新的义务，要求其改变其商业做法，并限制其未来的运营。
医疗保健行业受到与政府福利计划报销、回扣、价格报告和监管以及医疗欺诈和滥用有关的各种联邦、州和国际法律和法规的约束。在美国，这些法律包括反回扣和虚假申报法、医疗补助返点条例、退伍军人医疗保健法、美国医生支付阳光法案、TRICARE计划、适用于Medicaid的政府定价规则、Medicare B部分、340B药品定价计划以及与定价和销售和营销实践相关的各州法律。违反这些法律的行为可能会受到刑事和/或民事制裁，在某些情况下，包括巨额罚款、监禁和被排除在联邦和州医疗保健计划之外，包括联邦医疗保险、医疗补助和退伍军人管理局健康计划。这些法律和法规的范围很广，它们可能会受到变化和不断变化的解释的影响，这可能需要AbbVie产生与合规相关的大量成本，或者改变其一个或多个销售或营销做法。此外，违反这些法律或对此类违法行为的指控可能会扰乱AbbVie的业务，并对其业务和经营结果造成实质性的不利影响。
AbbVie业务的国际性使其面临额外的业务风险，可能导致其收入和盈利能力下降。
艾伯维的业务面临着与开展国际业务相关的风险，包括在新兴市场。2021年，美国以外的净收入约占AbbVie总净收入的23%。与AbbVie在美国以外的业务相关的风险包括：
•货币汇率的波动；
•医疗报销政策和方案的变化;
•多项可能发生变化的法律和监管要求，可能会限制艾伯维制造、营销和销售其产品的能力；
•不同的本地产品偏好和产品要求；
•贸易保护措施和进出口许可要求；
•国际贸易中断或争端；
•难以建立、配备人员和管理业务；
•不同的劳动法规；
•税法变更或解释可能产生的负面后果；
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
20

•政治和经济不稳定，包括联合王国退出欧洲联盟和新冠肺炎大流行病的结果；
•主权债务问题；
•价格和货币汇率管制、对参与当地企业的限制、征收、国有化和其他政府行动和监管；
•通货膨胀、经济衰退和利率波动；
•对资金转移的限制；
•某些非美国国家的经济状况和信贷质量可能恶化；以及
•违反反腐败、反贿赂和其他类似法律和法规的潜在处罚或其他不利后果，包括美国《反海外腐败法》和英国《反贿赂法》。
这些风险所考虑的事件可能个别或总体上对艾伯维的收入和盈利能力产生重大不利影响。
如果AbbVie不能有效和有利可图地将其产品商业化，AbbVie的收入和财务状况可能会受到不利影响。
艾伯维必须有效和有利可图地将其主要产品商业化，创造并满足持续的市场需求；获得市场认可和产品销售；确保产品和成品的有效药物成分(S)的生产数量充足，符合FDA和类似外国监管机构的要求，并以可接受的质量和价格满足商业需求；并确保整个供应链高效和一致地向客户提供艾伯维的产品。AbbVie产品的商业化可能不会成功，原因包括来自竞争对手的意想不到的挑战、新的安全问题或报道的可能影响或缩小批准的适应症的担忧、AbbVie产品与替代治疗方案相比的相对价格以及产品标签的变化进一步限制了其营销。如果AbbVie的主要产品商业化不成功，AbbVie从产品销售中获得收入的能力将受到不利影响。
AbbVie可能会收购其他业务、技术或产品的许可权、结成联盟或处置资产，这可能会导致其产生巨额费用，并可能对盈利能力产生负面影响。
作为其商业战略的一部分，AbbVie可能会寻求收购、技术许可安排、合资企业和战略联盟，或者处置其部分资产。AbbVie可能无法及时、在成本效益的基础上完成这些交易，也可能根本无法实现预期的收益。如果AbbVie成功进行收购，收购的产品和技术可能不会成功，或者需要的资源和投资可能比最初预期的要多得多。AbbVie可能无法将收购成功整合到现有业务中，并可能产生或承担巨额债务和未知或或有负债。AbbVie还可能受到与收购或处置相关的费用、与无形资产相关的费用摊销以及长期资产减值费用的负面影响。这些影响可能导致AbbVie的信用评级恶化，并导致借贷成本和利息支出增加。
此外，AbbVie的结构、运营、收入、成本或效率因收购、剥离、合并、联盟、合资企业、重组或其他战略举措等重大交易而发生变化，可能导致比预期更高的成本，可能需要比预期更长的时间才能完成，或遇到其他困难，包括在适当情况下需要监管部门批准。
AbbVie依赖批发商在美国分销其产品，因此，如果他们遇到财务困难，其经营业绩可能会受到不利影响。
2021年，三家批发商(McKesson公司、红衣主教健康公司和amerisourceBergen公司)几乎占据了AbbVie在美国药品销售的全部。如果其重要的批发分销商之一遇到财务或其他困难，该分销商可能会减少它与AbbVie的业务量，而AbbVie可能无法及时或根本无法收回分销商欠它的所有金额，这可能会对AbbVie的业务和运营业绩产生负面影响。
21
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie的债务义务可能会对其业务和履行义务的能力产生不利影响。
AbbVie已经和打算承担的债务金额可能会对AbbVie及其投资者产生重要后果。这些后果包括，除其他事项外，需要从AbbVie的运营现金流中提取一部分用于支付这笔债务的利息，并减少可用于资本支出和其他公司目的以及发展AbbVie业务的现金流。特别是，AbbVie在收购Allergan时产生了巨额债务。AbbVie因收购而大幅增加的债务和更高的债务与股本比率可能会加剧这些风险，并会降低其应对不断变化的商业和经济状况的灵活性和/或降低其信用评级。如果AbbVie招致额外的债务或利率上升，这些风险可能会进一步增加。此外，AbbVie的运营现金流可能不足以在到期时偿还所有未偿债务，AbbVie可能无法以可接受的条件借钱、出售资产或以其他方式筹集资金，或根本无法为其债务进行再融资。
AbbVie未来可能需要额外的融资来满足其资本需求或进行机会性收购，而这种融资可能不会以优惠的条件提供，如果真的有的话。
艾伯维可能需要为其一般企业用途寻求额外融资。例如，它可能需要增加对研发活动的投资，或者需要资金进行收购。艾伯维可能无法以对其有利的条款获得任何所需的额外融资，如果有的话。如果AbbVie失去其投资级信用评级，或者无法以可接受的条款获得足够的资金，AbbVie可能无法为其扩张提供资金，无法成功开发或增强产品，也无法应对竞争压力，任何这些都可能对AbbVie的业务产生负面影响。如果AbbVie通过发行债务或进入信贷安排来筹集更多资金，它的运营可能会受到限制性契约的限制。如果不遵守这些公约，可能会对艾伯维的业务产生不利影响。
AbbVie依赖于信息技术，这些系统的故障可能会对AbbVie的业务产生实质性的不利影响。
艾伯维依靠复杂的软件应用程序和复杂的信息技术系统来运营其业务。这些系统可能容易受到恶意入侵、随机攻击、数据隐私丢失、中断、降级或崩溃。未来，员工或其他人的数据隐私或安全漏洞可能会导致关键业务运营失败。此类入侵可能导致敏感数据，包括属于AbbVie、其患者、客户或业务合作伙伴的知识产权、商业秘密或个人信息，暴露给未经授权的人或公众。到目前为止，AbbVie的业务或运营尚未受到此类事件的实质性影响。虽然AbbVie已投资于保护其数据和信息技术，并持续监测其系统，但不能保证这些努力将防止AbbVie的信息技术系统出现重大故障或漏洞，从而可能对AbbVie的业务造成不利影响。此类不利后果可能包括收入损失，或从AbbVie或第三方提供商的数据库或IT系统中丢失关键或敏感信息，还可能导致AbbVie的法律、财务、声誉或业务损害，并可能导致巨额补救费用。
与收购Allergan有关，AbbVie的无形资产余额，包括开发的产品权利和获得的商誉，大幅增加。此类余额需要进行减值测试，并可能产生减值费用，这将对AbbVie的运营业绩和财务状况产生不利影响。
AbbVie的总资产中有很大一部分与获得的无形资产和商誉有关。截至2021年12月31日，艾伯维开发的产品权利及其他无形资产的账面价值为760亿美元，艾伯维商誉的账面价值为324亿美元。
AbbVie开发的产品权利是按成本减去累计摊销来陈述的。AbbVie根据其对影响所收购产品的估计使用寿命和现金流的各种因素的评估，确定开发产品权利的原始公允价值和摊销期限。上述任何因素的重大不利变化要求AbbVie对受影响的资产进行减值测试，如果存在减值证据，则要求AbbVie就该资产计入减值费用。对于未减值的资产，艾伯维可能会调整剩余使用年限。这样的指控可能会对艾伯维的运营业绩和财务状况产生实质性的不利影响。
AbbVie的其他重要无形资产包括在最近的业务合并中收购的正在进行的研发(IPR&D)无形项目，这些项目是无限期的无形资产。
商誉和AbbVie的IPR&D无形资产每年都会进行减值测试，或者当事件发生或情况发生变化时，可能会减少报告单位或无形资产的公允价值。减值测试将报告单位或无形资产的公允价值与其账面价值进行比较。商誉或知识产权研发减值(如有)将计入营业收入，并可能对AbbVie的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
22

如果不能吸引、培养和留住高素质的人才，可能会影响艾伯维成功开发和商业化产品的能力。
AbbVie的成功在很大程度上取决于它继续吸引、培养和留住各种高素质的科学、技术和管理人员，以及在临床研究和开发(R&D)、政府监管和商业化方面具有专业知识的人员。生物制药领域对合格人才的竞争非常激烈。AbbVie不能肯定它将能够吸引和留住高素质的人员，或者这样做的成本不会大幅增加。
其他因素可能会对艾伯维的盈利能力和财务状况产生实质性的不利影响。
许多其他因素可能会影响AbbVie的运营结果、现金流和财务状况，包括：
•法律法规的变化或解释，包括会计准则、税收要求、产品营销应用标准、数据隐私法、特别是欧盟和美国的数据隐私法以及环境法的变化；
•资产和负债的公允价值计量与其实际价值之间的差异，特别是养恤金和离职后福利、基于股票的报酬、无形资产和商誉；或有负债，如诉讼和或有对价，与实际数额相比没有记录的数额或至少记录的数额；
•通货膨胀率(包括原材料、商品和用品的成本)、利率、AbbVie股权投资的市值以及其或其雇员福利信托基金持有的投资业绩的变化；
•与AbbVie或其员工福利信托进行业务往来或向其提供服务的交易对手的信誉发生变化；
•与AbbVie的制造过程和分销物流有关的环境责任，包括危险材料的处理；
•向AbbVie提供信息技术、会计、人力资源、工资和其他外包服务的第三方履行其对AbbVie的合同义务的能力发生变化；
•因气候变化、地震、飓风、洪灾、火灾等自然灾害或第三方为预防或减轻此类灾害所做的努力而造成的业务中断；以及
•商业、经济和政治条件的变化，包括：战争、政治不稳定、恐怖袭击、未来恐怖主义活动和相关军事行动的威胁；自然灾害；上述任何事件造成的保险成本和可获得性；劳资纠纷、罢工、停工或其他形式的劳工或工会活动；以及来自第三方利益集团的压力。
与艾伯维普通股相关的风险
艾伯维无法保证其普通股股息的时间、金额或支付。
尽管艾伯维预计将定期支付现金股息，但未来向股东支付股息的时间、申报、金额和支付将由艾伯维董事会自行决定。董事会关于支付股息的决定将取决于许多因素，例如艾伯维的财务状况、盈利、资本要求、偿债义务、行业实践、法律要求、监管限制以及董事会认为相关的其他因素。有关更多信息，请参阅第5项“注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股票证券。“艾伯维支付股息的能力将取决于其从运营中产生现金和进入资本市场的持续能力。艾伯维无法保证未来将继续支付股息。
AbbVie股东在AbbVie的持股比例未来可能会被稀释。
在未来，股东在AbbVie的持股比例可能会因资本市场交易的股权发行、AbbVie将授予AbbVie董事、高级管理人员和员工的股权奖励、收购或其他目的而被稀释。AbbVie的员工有购买其普通股股份的选择权，因为他们的雅培股票期权（全部或部分）转换为AbbVie股票期权。AbbVie预计其薪酬委员会将授予额外的股票期权或其他基于股票的奖励给其员工。此类奖励将对AbbVie的每股收益产生稀释效应，这可能会对AbbVie普通股的市场价格产生不利影响。根据AbbVie的员工福利计划，AbbVie将不时向员工发放额外的期权或其他基于股票的奖励。
23
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

此外，AbbVie修订和重述的公司注册证书授权AbbVie在未经AbbVie股东批准的情况下发行一种或多种类别或系列的优先股，这些优先股具有AbbVie董事会一般可能决定的指定、权力、优先以及相对、参与、选择和其他特殊权利，包括相对于AbbVie普通股的股息和分派优先。一个或多个类别或系列优先股的条款可能稀释投票权或降低艾伯维普通股的价值。例如，AbbVie可以授予优先股持有者在所有情况下或在特定事件发生时选举一定数量的AbbVie董事的权利，或否决特定交易的权利。同样，AbbVie可以分配给优先股持有人的回购或赎回权或清算优先权可能会影响普通股的剩余价值。
AbbVie修订和重述的公司注册证书以及修订和重述的章程以及特拉华州法律中的某些条款可能会阻止或推迟对AbbVie的收购，这可能会降低AbbVie普通股的交易价格。
AbbVie修订和重述的公司注册证书以及修订和重述的章程包含，而特拉华州法律包含的条款旨在通过鼓励潜在收购者与AbbVie董事会谈判而不是试图进行敌意收购来阻止强制性收购做法和不充分的收购要约。这些规定包括：
•AbbVie的股东无法召开特别会议；
•AbbVie董事会分为三个级别的董事会，每个级别的任期交错三年；
•规定股东只有在有正当理由的情况下才能罢免董事；
•AbbVie董事而不是股东填补AbbVie董事会空缺的能力；以及
•要求持有艾伯维至少80%有表决权股票的股东投赞成票的要求，必须修订艾伯维修订和重述的公司注册证书和艾伯维修订和重述的章程中有关艾伯维董事的数量、任期和选举、填补董事会空缺、召开股东特别会议和董事以及高级人员赔偿条款的某些条款。
此外，特拉华州公司法第2203节规定，除有限的例外情况外，收购特拉华州公司超过15%的已发行有表决权股票的人或与其有关联的人，在该人或其关联公司成为该公司超过15%的已发行有表决权股票的持有者之日起三年内，不得与该公司从事任何业务合并，包括通过合并、合并或收购额外的股份。
AbbVie认为，这些条款要求潜在收购者与AbbVie董事会进行谈判，并为AbbVie董事会提供更多时间来评估任何收购提议，从而保护其股东免受强制性或其他不公平收购策略的影响。这些规定并不是为了让公司免受收购的影响。然而，即使收购要约可能被一些股东认为是有益的，并可能推迟或阻止AbbVie董事会认为不符合AbbVie和AbbVie股东最佳利益的收购，这些条款也适用。这些规定还可能阻止或阻止罢免和更换现任董事的尝试。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
24

关于前瞻性陈述的警告性声明
这份Form 10-K年度报告包含有关业务战略、市场潜力、未来财务业绩和其他事项的某些前瞻性陈述。“相信”、“预期”、“预期”、“项目”等词语以及其他类似的表达方式通常识别“前瞻性陈述”，这些陈述仅在陈述发表之日发表。这些前瞻性表述中讨论的事项受风险、不确定因素和其他因素的影响，这些风险、不确定性和其他因素可能导致实际结果与前瞻性表述中预测、预期或暗示的结果大不相同。具体而言，项目1“业务”、项目1A“风险因素”和项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”下的信息包含前瞻性表述。如果在任何前瞻性陈述中表达了对未来结果或事件的期望或信念，该期望或信念是基于AbbVie管理层当前的计划和期望，并真诚地表达并相信有合理的基础，但不能保证该期望或信念将会产生或实现或实现。可能导致实际结果或事件与预期结果大不相同的因素包括项目1A“风险因素”和项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中描述的事项。AbbVie不承担任何义务更新本年度报告中包含的10-K表格中的前瞻性陈述，以反映本报告日期后的事件或情况，除非适用的证券法要求AbbVie这样做。

项目1B：未解决的工作人员意见
没有。

项目2.财产
艾伯维公司的办公室位于伊利诺伊州芝加哥北部沃基根路1号，邮编：60064-6400。截至2021年12月31日，AbbVie在全球拥有或租赁了约645家工厂，总建筑面积约为2000万平方英尺，专门用于生产、分销和管理。AbbVie的重要制造设施位于以下地点：
美国 美国以外的国家
艾博特公园，伊利诺伊州 * Campoverde di Aprilia，意大利
波多黎各波多黎各 Clonshaugh，爱尔兰
布兰奇堡，新泽西州 *La Aurora，哥斯达黎加
坎贝尔德国路德维希港
俄亥俄州辛辛那提Pringy，法国
加利福尼亚州都柏林 *新加坡 *
加利福尼亚州欧文斯莱戈
伊利诺伊州北芝加哥爱尔兰 *
德克萨斯州韦科 
马萨诸塞州伍斯特市 *
密歇根州怀安多特*
_______________________________________________________________________________
*购买租赁物业。
艾伯维认为，其设施是合适的，并为其当前和计划中的业务提供了足够的生产能力。AbbVie拥有的财产上没有任何物质上的负担。
在美国，包括波多黎各，AbbVie有两个中心配送中心。AbbVie还在美国设有研发机构，位于伊利诺伊州的Abbott Park、新泽西州的布兰奇堡、马萨诸塞州的剑桥、加利福尼亚州的欧文、新泽西州的麦迪逊、伊利诺斯州的北芝加哥、加利福尼亚州的普莱森顿、加利福尼亚州的圣克鲁斯、加利福尼亚州的南旧金山和马萨诸塞州的伍斯特。在美国以外，AbbVie的主要研发设施位于德国路德维希港。
25
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

项目3.法律程序
与法律诉讼有关的信息载于合并财务报表第8项“财务报表和补充数据”下附注15“法律诉讼和或有事项”，在此并入作为参考。

项目4.披露煤矿安全情况
不适用。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
26

关于我们的执行官员的信息
下表列出了AbbVie的执行官：
名字 年龄 职位
理查德·冈萨雷斯68董事会主席兼首席执行官
罗伯特·A·迈克尔51财务和商业运营副主席兼首席财务官
劳拉·J·舒马赫58对外事务副主席兼首席法律官
Michael E.塞韦里诺医学博士56副主席兼总裁
亨利·O戈塞布鲁赫49执行副总裁总裁，首席战略官
蒂莫西·J·里士满55常务副秘书长总裁，首席人力资源官
Azita Saleki-Gerhardt博士58运营部常务副总裁总裁
杰弗里·R·斯图尔特53常务副首席商务官总裁
托马斯·J·哈德森医学博士60研发总监兼首席科学官高级副总裁
伊莱恩·K·索格55美国商业运营高级副总裁
卡丽·斯特罗姆44全球艾尔建美学高级副总裁、艾伯维、总裁
布莱恩·L·德金61总裁副主计长
_______________________________________________________________________________

冈萨雷斯先生是AbbVie的董事长兼首席执行官。2010年7月至2012年12月，他担任雅培医药产品集团执行副总裁总裁，负责雅培全球医药业务，包括商业运营、研发和制造。2009年至2011年，他还担任雅培医疗技术投资部门雅培风险投资有限公司的总裁。冈萨雷斯先生于1977年加入雅培公司，并担任过各种管理职位。他于2012年12月首次被任命为AbbVie公司高管。
迈克尔先生是艾伯维公司负责财务和商业运营的副董事长兼首席财务官。迈克尔先生此前于2019年至2021年担任常务副首席财务官总裁，于2018年至2019年担任首席财务官高级副总裁，于2017年至2018年担任副财务总监总裁。2015年至2016年担任艾伯维副财务主管总裁，2013年至2015年担任商务运营副财务总监总裁，2012年至2013年担任财务规划与分析副总监总裁。2010年至2012年，Michael先生在雅培担任营养供应链事业部总监。迈克尔于1993年加入雅培公司，并于2015年12月首次被任命为艾伯维公司高管。
舒马赫女士是艾伯维公司负责对外事务的副董事长兼首席法务官，负责全球法律、卫生经济成果研究、企业责任、品牌和公关以及政府事务。在2018年被任命为现职之前，她曾担任艾伯维执行副总裁总裁、对外事务、总法律顾问和公司秘书。在AbbVie与雅培分离之前，舒马赫女士于2007年至2012年担任执行副总裁总裁总法律顾问。在雅培和艾伯维，舒马赫女士还负责业务开发和风险投资以及早期合作。舒马赫女士于2012年12月首次被任命为AbbVie公司高管。她在通用动力公司和CrowdStrike控股公司的董事会任职。
塞维里诺博士是AbbVie的副董事长，总裁负责研发和企业战略办公室。2014年至2018年任常务副研发兼首席科学官总裁。塞维里诺博士于2012年至2014年在安进公司担任全球发展和企业首席医疗官高级副总裁，于2010年至2012年担任全球发展副总裁总裁，并于2007年至2012年担任普通药物和炎症全球临床发展治疗区域主管总裁副主任。他于2014年加入AbbVie，并于2014年6月首次被任命为AbbVie公司高管。塞维里诺博士还在Avantor，Inc.的董事会任职。
古斯布鲁赫先生是艾伯维的执行副总裁、首席战略官总裁。他在摩根大通证券有限责任公司并购部门工作了20多年，自2007年以来一直担任董事的董事总经理，2015年担任北美并购业务联席主管。Gosebruch先生于2015年加入AbbVie，并于2015年12月首次被任命为AbbVie公司高管。他在Aptinyx Inc.的董事会任职。
里士满先生是艾伯维的执行副总裁、首席人力资源官总裁。2013年至2018年担任人力资源部高级副总裁。李奇蒙先生于2008年至2012年担任雅培薪酬与福利部副总裁总裁，于2007年至2008年担任人才与奖励部集团副总裁总裁，于2007年至2008年担任雅培集团副总裁总裁
27
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

2006-2007年间的人才招聘。里士满于2006年加入雅培公司，并于2012年12月首次被任命为艾伯维公司高管。
Saleki-Gerhardt博士是AbbVie负责运营的执行副总裁总裁。2013年至2018年担任高级副总裁运营。Saleki-Gerhardt博士于2011年至2012年担任雅培药品制造和供应部副经理总裁，并于2008年至2011年担任全球制药业务部质量保证事业部副经理总裁。Saleki-Gerhardt博士于1993年加入雅培，并于2012年12月首次被任命为AbbVie公司高管。她在Entigis Inc.的董事会任职。
斯图尔特先生是艾伯维的执行副总裁、首席商务官总裁。他曾于2018年至2020年担任美国商业运营部门的高级副总裁，并于2013年至2018年担任艾伯维的总裁商业运营部门。在艾伯维与雅培分离之前，他曾担任雅培美国专有制药事业部副总裁。斯图尔特先生于1992年加入雅培公司，并于2018年12月首次被任命为艾伯维公司高管。
哈德森博士是艾伯维的高级副总裁，研发和首席科学官。他此前在2016年至2019年担任副总裁，肿瘤学发现和早期发展负责人。在加入艾伯维之前，哈德森博士曾在安大略省癌症研究所担任总裁和董事科学公司的职务。他还曾担任麦吉尔大学和魁北克基因组创新中心的创始人和董事以及怀特黑德/麻省理工学院基因组研究中心的董事助理。哈德森博士于2019年7月首次被任命为艾伯维公司高管。
索格女士是艾伯维的高级副总裁，负责美国商业运营。她曾于2019年至2020年担任AbbVie的美国免疫和患者服务部总裁，并于2016年至2018年担任免疫和肿瘤学副总裁。在艾伯维与雅培分离之前，她担任免疫学副主任总裁，直到2016年在艾伯维工作。索格女士于2012年加入雅培公司，并于2020年11月首次被任命为艾伯维公司高管。在加入雅培之前，索格女士在礼来公司担任了23年的管理职务。

斯特罗姆女士是艾伯维的高级副总裁、艾伯维和全球艾尔建美学的总裁，负责美学特许经营的全球运营。她在2020年AbbVie收购Allergan时被任命为该职位，并于2020年5月首次被任命为AbbVie公司高管。在艾尔建，斯特罗姆曾在2018年至2020年担任美国医疗美容部门的高级副总裁。她于2011年加入艾尔建。
杜尔金先生是艾伯维的副主计长总裁。杜尔金先生曾于2016年至2018年担任内部审计部总裁副主任。在加入AbbVie之前，他于2009年至2016年担任雅培视力护理业务财务和事业部副总监总裁，并于2005年至2009年担任药物研发总监。杜尔金于1986年加入雅培公司，并于2018年10月首次被任命为艾伯维公司高管。
AbbVie的执行官员每年由董事会选举产生。所有其他官员由董事会选举或由董事会主席任命。所有高级管理人员要么在年度股东大会后举行的董事会第一次会议上选举产生，要么由董事会主席在该次董事会会议后任命。每名官员的任期直到正式选举或任命继任者并具有资格为止，或直至官员死亡、辞职或被免职为止。上述任何一名执行干事之间均无亲属关系。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
28

第II部
项目5.注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权证券的市场
主体市场
艾伯维公司普通股的主要市场是纽约证券交易所(代码：ABBV)。艾伯维的普通股也在芝加哥证券交易所上市，并在各种地区性和电子交易所交易。
股东
截至2022年1月31日，AbbVie普通股的登记股东有46,139人。
性能图表
下图比较了艾伯维、S指数和纽约证交所Arca制药指数在2016年12月31日至2021年12月31日期间的累计总回报。这张图表假设在2016年12月31日向AbbVie普通股和每个指数投资了100美元，还假设了股息的再投资。下图中的股价表现并不一定预示着未来的股价表现。
abbv-20211231_g3.jpg
本绩效图表是提供的，不应被视为已向美国证券交易委员会提交，也不应被视为受1934年《证券交易法》第18节的约束，也不应被视为通过引用被纳入艾伯维根据修订后的1933年证券法提交的任何文件中。
29
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

分红
2021年10月29日，AbbVie董事会宣布将季度现金股息从每股1.30美元增加到每股1.41美元，并于2022年2月15日支付给截至2022年1月14日登记在册的股东。AbbVie未来派发股息的时间、宣布、金额和支付由其董事会自行决定，并将取决于许多因素，包括AbbVie的财务状况、收益、其运营子公司的资本要求、与AbbVie的某些偿债义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、进入资本市场的能力以及董事会认为相关的其他因素。此外，如果AbbVie决定在未来支付任何股息，无法保证它将继续支付此类股息或此类股息的金额。
发行人购买股票证券
期间(A)总数
数
的股份
(或单位)
购得		(B)平均数
价格
按股支付
(或单位)		(C)总计
数量
股份(或单位)
作为部件购买
公
宣布
计划或
节目		(D)最大数目(或
近似美元值)的
那年5月的股票(或单位)
但仍可根据
计划或计划
2021年10月1日至2021年10月31日3,808 
(1)
$108.90 
(1)
— $2,643,316,927 
2021年11月1日至2021年11月30日845 
(1)
$116.08 
(1)
— $2,643,316,927 
2021年12月1日至2021年12月31日904,176 
(1)
$136.23 
(1)
879,703 $2,523,316,993 
总计908,829 
(1)
$136.10 
(1)
879,703 $2,523,316,993 
1.--除了根据一项公开宣布的计划在公开市场上回购的AbbVie股票(如果有的话)外，这些股票还包括在公开市场上为AbbVie员工股票购买计划参与者的利益而购买的股票--10月3,808股；11月845股；12月24,473股。
这些股份不包括为履行与授予或行使基于股票的奖励有关的最低预扣税义务而向AbbVie交出的股份。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
30


项目6.[已保留]

31
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
以下是对艾伯维公司(AbbVie或该公司)财务状况的讨论和分析。本评注应与项目8“财务报表和补充数据”中的合并财务报表及附注一并阅读。本表格10-K的这一部分一般讨论2021年和2020年的项目，以及2021年和2020年之间的年度比较。未包括在本10-K表中的2019年项目的讨论以及2020与2019年的同比比较可在公司截至2020年12月31日的10-K表年度报告的第二部分第7项中的“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”中找到。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究为基础的全球性生物制药公司，拥有全面的产品组合，在免疫学、血液肿瘤学、神经科学、美学和眼睛护理方面处于领先地位，为成功做好准备。AbbVie利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，以治疗世界上一些最复杂和最严重的疾病。
AbbVie的产品通常从AbbVie拥有的配送中心和公共仓库直接销售给全球各地的批发商、分销商、政府机构、医疗保健设施、专业药店和独立零售商。某些产品(包括美容产品和设备)也直接销售给医生和其他有执照的医疗保健提供者。在美国，AbbVie主要通过独立的批发分销商分销药品，部分产品直接销售给零售商、药店、患者或其他客户。在美国以外，艾伯维主要向客户或通过分销商销售产品，具体取决于所服务的市场。某些产品与其他公司共同营销或共同推广。艾伯维约有50,000名员工。艾伯维作为一个单一的全球业务部门运营。
2021年财务业绩
艾伯维的战略重点是提供强劲的财务业绩，最大化收购Allergan的好处，推进和投资其流水线，向股东返还价值，同时确保业务长期强劲、可持续增长。该公司2021年的财务业绩包括实现全球净收入562亿美元，运营收益179亿美元，稀释后每股收益6.45美元，运营现金流228亿美元。全球净收入在报告基础上增长了23%，在不变货币基础上增长了22%，反映了其免疫学、血液肿瘤学、神经科学、美学和眼部护理产品组合的增长，以及2021年Allergan的整个业绩。
2021年稀释后每股收益为6.45美元，包括以下税后成本：(I)与无形资产摊销有关的64亿美元；(Ii)27亿美元用于或有对价负债的公允价值变化；(Iii)9.48亿美元用于收购的过程中研发(IPR&D)；(Iv)由于与Calico Life Sciences LLC延长合作协议而产生的5亿美元；(V)3.07亿美元用于里程碑和其他研发(R&D)费用；(Vi)与诉讼事宜有关的费用2.53亿元；及。(Vii)收购及整合开支2.15亿元。这些成本被2.65亿美元的某些税收优惠部分抵消。此外，财务业绩反映出继续提供资金支持AbbVie正在筹备的所有阶段的资产，以及对AbbVie的市场品牌的持续投资。
2021年10月，艾伯维董事会宣布季度现金股息为普通股每股1.41美元，2022年2月支付。这比上一季度普通股每股1.30美元的股息增加了约8.5%。
在完成对Allergan的收购后，AbbVie实施了一项旨在降低成本、整合和优化合并后组织的整合计划。整合计划有望实现2022年实现约25亿美元的年度成本协同效应.
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
32

为了实现这些整合目标，AbbVie预计到2022年将产生约20亿美元的累计费用。这些成本包括遣散费和员工福利成本(现金遣散费、非现金遣散费，包括加速股权奖励补偿费用、留任和其他解雇福利)和其他整合费用。
冠状病毒病2019年的影响(新冠肺炎)
针对新冠肺炎持续引发的公共卫生危机，艾伯维继续专注于确保员工安全。在整个疫情期间，AbbVie遵循了州和地方卫生当局的健康和安全指导，并为那些返回工作场所的员工实施了安全措施。
艾伯维还继续密切管理世界各地的制造和供应链资源，以帮助确保患者继续获得不间断的药品供应。临床试验地点正在当地受到监测，以保护研究参与者、工作人员和员工的安全。虽然到目前为止，新冠肺炎对艾伯维业务的影响还不是很大，但艾伯维在某些产品和市场上的新患者人数继续下降。AbbVie预计，在整个大流行期间，这一问题可能会继续对其业务结果产生负面影响。
新冠肺炎可能在多大程度上影响艾伯维的财务状况和经营业绩仍不确定，取决于许多不断变化的因素，包括当局正在采取的缓解新冠肺炎传播的措施、新变种的出现以及有效疫苗的获得和成功接种。
2022年战略目标
艾伯维的使命是发现和开发创新的药物和产品，解决当今严重的健康问题，解决明天的医疗挑战，同时通过出色的执行实现顶级财务业绩。AbbVie打算继续以多种方式推进其使命，包括：(I)通过多种长期增长动力，最大限度地利用多元化收入基础的好处；(Ii)通过利用AbbVie在治疗领域的商业实力和国际基础设施，并确保新产品推出的强大商业执行，来实现不断增长的收入；(Iii)继续投资并扩大其渠道，以支持免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼科护理以及对关键市场产品的持续投资；(Iv)扩大营业利润率；以及(V)通过强劲且不断增长的股息向股东返还现金，同时减少债务。此外，AbbVie预计在未来12个月内将提交几份监管报告和关键临床试验的数据读数。
AbbVie希望通过以下方式实现其战略目标：
•免疫学收入的增长得益于Skyrizi和Rvoq市场份额的增加和适应症的扩大，以及Humira在美国的销售增长。
•血液肿瘤学收入的增长是由Venclexta市场份额的增加和适应症的扩大推动的，并保持了Imbrovica的强大领导地位。
•在肉毒杆菌和Juvederm Collection全球扩张和市场渗透率不断提高的推动下，美学收入增长。
•神经科学收入增长由Vraylar、肉毒杆菌治疗、Ubrelvy和最近推出的Qulipta推动。
•通过最大化AbbVie目前的眼部护理产品组合，保持眼部护理的领先地位。
•最近获得批准或目前正在接受监管审查的管道产品和适应症的有利影响，预计将于2022年获得批准。这些产品在本项目7中标有“研究和开发”的一节中有更详细的描述。
艾伯维仍然致力于推动营业利润率的持续扩大，并预计通过继续实现收购Allergan的费用协同效应、利用收入增长、供应链中的生产率举措以及持续的效率计划来优化制造、商业基础设施、行政成本和一般公司支出，从而实现这一目标。

33
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

研究与开发
研究和创新是艾伯维作为一家全球生物制药公司的业务基石。AbbVie的长期成功在很大程度上取决于其继续发现和开发创新产品以及收购或合作其他生物技术或制药公司目前正在开发的化合物的能力。
AbbVie目前正在开发的产品包括大约90种单独或根据合作或许可协议正在开发的化合物、设备或适应症，并专注于免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼睛护理等重要专业。在这些项目中，有50多个项目处于中后期开发阶段。
以下各节概述了重大项目从中期开发到后期开发的过渡，以及重要后期和注册项目的发展。AbbVie预计，在未来12个月内，将有多个中期项目过渡到后期项目。
重大计划和发展
免疫学
天际之子
•2021年1月，AbbVie宣布了Skyrizi在成人活动性银屑病关节炎(PSA)患者中进行的3期临床试验的顶级结果，该试验符合主要和排名次要的终点。
•2021年1月，AbbVie宣布了其在克罗恩病患者中进行的Skyrizi 3期高级和激励诱导研究的主要结果，这些研究满足了主要和关键的次要终点。
•2021年4月，AbbVie获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，将Skyrizi装在单剂预注满的注射器和预注满的笔中。这一批准将减少每次治疗的注射次数。
•2021年6月，AbbVie宣布了Skyrizi在中到重度克罗恩病患者中达到共同主要终点的3期强化研究的主要结果。
•2021年9月，AbbVie向FDA提交了一份针对Skyrizi的补充新药申请(SNDA)，用于治疗16岁及以上的中到重度克罗恩病患者。
•2021年11月，AbbVie向欧洲药品管理局(EMA)提交了Skyrizi的营销授权申请(MAA)，用于治疗16岁或以上的中到重度活动期克罗恩病患者，这些患者对常规或生物治疗反应不足、失去反应或不耐受。
•2021年11月，阿波罗BVie宣布，欧盟委员会(EC)批准Skyrizi单独或与甲氨蝶呤联合用于治疗对一种或多种抗风湿药物反应不足或不耐受的成年人的活动性PSA。
•2022年1月，ABbVie宣布，FDA批准Skyrizi用于治疗患有活动性PSA的成年人。
RInvoq
•2021年1月，艾伯维宣布，欧共体批准Rvoq用于治疗患有活动性PSA和强直性脊柱炎(AS)的成年人。
•2021年2月，AbbVie宣布了其用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)成人患者的RInvoq的3期U-Complete诱导研究，这些患者满足主要和所有排名的次要终点。
•2021年6月，AbbVie宣布FDA将不会满足处方药使用者费用法案的行动日期，RINOQ的sNDA用于治疗成人活动期AS。尚未对AS中RInvoq的sNDA采取正式监管行动。
•2021年6月，AbbVie宣布了其在UC患者中满足主要和所有次要终点的RInvoq第三阶段维护研究的结果。
•2021年8月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准Rvoq用于治疗12岁及12岁以上的成年人和青少年的中重度特应性皮炎(AD)，这些人是系统治疗的候选对象。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
34

•2021年9月，AbbVie向FDA提交了一份sNDA，并向EMA提交了一份MAA，用于治疗成人中度至重度活动型UC。
•2021年10月，ABbVie宣布了针对活动期强直性脊柱炎患者和对生物疾病修改抗风湿药物反应不足的患者进行的RINOQ的3期SELECT-AXIS 2临床试验研究1的结果，这些药物满足主要和所有排名的次要终点。
•2021年10月，ABbVie宣布了在成人非放射学中枢性脊柱炎患者中进行的第三阶段SELECT-AXIS 2临床试验的研究2的结果，这些试验符合主要终点和14个次要终点中的12个。
•2021年12月，AbbVie宣布了其针对中重度克罗恩病患者进行的第三阶段U-EXCESS诱导研究的主要结果，这些患者对生物治疗反应不充分或不耐受，达到了主要和关键的次要终点。
•2021年12月，AbbVie宣布更新美国处方信息和药物指南，用于治疗成人中到重度类风湿性关节炎(RA)。此次更新是在FDA于2021年9月发布的药物安全通信(DSC)之后进行的，该通信基于对另一种JAK抑制剂(Tofacitinib)上市后研究的最终审查，该研究评估了RA患者的另一种JAK抑制剂(Tofacitinib)。DSC和这一标签更新适用于系统管理的FDA批准的JAK抑制剂类别，用于治疗RA和其他炎症性疾病。基于这一类范围的更新，RInvoq的美国标签现在将在盒装警告和警告预防措施部分中包含有关风险的更多信息。该适应症也已更新，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动型RA成人。
•2021年12月，ABbVie宣布，FDA批准Rvoq用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受的PSA活跃的成年人。
•2022年1月，阿布VIE宣布，它向FDA提交了一份sNDA，并向EMA提交了一份MAA，用于治疗对非类固醇抗炎药物反应不足的具有客观炎症迹象的活动性nr-axSpA成人。
•2022年1月，阿波罗BVie宣布，FDA批准Rvoq用于治疗12岁及以上成人和儿童的中到重度AD，这些人的疾病对之前的治疗没有反应，并且通过其他药物或注射(包括生物药物)没有得到很好的控制，或者当不推荐使用其他药物或注射时。
•2022年2月，AbbVie获悉，欧盟委员会正在要求EMA评估与授权用于炎症性疾病的JAK抑制剂产品相关的安全问题，并评估这些事件对其利益-风险平衡的影响。该评估涵盖了所有获准用于炎症性疾病的JAK抑制剂。这项请求是在2022年9月30日之前征求EMA的意见。
肿瘤学
英布卢维卡
•2021年6月，AbbVie宣布了其3期Glow研究的结果，比较了Imbrovica与Venclexta联合使用与氯氨丁苯+obinutuzumab联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或达到其主要终点的小淋巴细胞淋巴瘤一线治疗的疗效和安全性。
Venclexta
•2021年5月，AbbVie获得了欧盟委员会的批准，将Venclyxto与一种去甲基化药物联合用于新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这些患者不符合强化化疗的条件。
35
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

•2021年7月，AbbVie宣布FDA批准Venclexta与氮杂替丁联合使用的突破疗法指定，用于潜在治疗以前未经治疗的中等、高风险和极高风险骨髓增生异常综合征的成人患者。
Teliso-V
•2022年1月，AbbVie宣布，FDA批准研究用telistuzumab vedotin(Teliso-V)为突破性疗法，用于治疗晚期/转移性表皮生长因子受体野生型、c-Met高表达的非鳞状非小细胞肺癌患者，这些患者的疾病在基于铂的治疗中或治疗后已经进展。
神经科学
肉毒杆菌治疗
•2021年2月，AbbVie获得FDA批准，将肉毒杆菌毒素用于治疗与神经疾病相关的某些5岁及以上儿童患者的逼尿肌过度活动。
库利普塔
•2021年9月，AbbVie宣布FDA批准Qulipta(阿托普塔)用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。
Vraylar
•2021年10月，ABbVie宣布了两个第三阶段临床试验的主要结果，研究3111-301-001和研究3111-302-001，评估了卡里普秦(Vraylar)作为治疗严重抑郁障碍(MDD)患者的辅助治疗的有效性和安全性。在研究3111-301-001中，Vraylar达到了其主要终点，与安慰剂相比，在蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表(MADRS)总分中，从基线到第六周，Vraylar显示出统计上的显著变化。在研究3111-302-001中，与安慰剂相比，Vraylar在MADRS总分中显示出从基线到第六周抑郁症状的数字改善，但没有达到统计学意义。安全数据与Vraylar在所有适应症中建立的安全概况一致，没有发现新的安全信号。
ABBV-951
•2021年10月，阿布VIE宣布，对晚期帕金森氏症患者进行的ABBV-951(福司多巴/福斯卡比多巴)的关键阶段3 M15-736研究的结果在一项为期12周的研究中达到了主要终点。
眼部护理
怀特尼
•2021年10月，艾伯维宣布FDA批准Vuity（氯化毛卡品滴眼液）用于治疗老视。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
36

行动的结果
净收入
按不变汇率列报的比较反映了按上一年外汇汇率计算的当地货币净收入的比较。这一计量方法提供了关于净收入变化的信息，前提是外币汇率在前期和本期之间没有变化。AbbVie认为，当与以实际汇率计算的净收入变化的GAAP指标结合使用时，以固定汇率计算的净收入变化的非GAAP指标可以更全面地了解公司的运营情况，并有助于分析公司的运营结果，特别是在评估从一个时期到另一个时期的业绩时。
百分比变化
按实际汇率计算按不变汇率计算
（百万美元）2021202020192021202020212020
美国$43,510 $34,879 $23,907 24.7 %45.9 %24.7 %45.9 %
国际12,687 10,925 9,359 16.1 %16.7 %12.6 %17.8 %
净收入$56,197 $45,804 $33,266 22.7 %37.7 %21.9 %38.0 %

37
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

下表详细列出了艾伯维的全球净收入：
百分比变化
按实际汇率计算按不变汇率计算
截至12月31日的年度（百万美元）2021202020192021202020212020
免疫学
Humira美国$17,330 $16,112 $14,864 7.6 %8.4 %7.6 %8.4 %
国际3,364 3,720 4,305 (9.6)%(13.6)%(12.8)%(12.5)%
总计$20,694 $19,832 $19,169 4.3 %3.5 %3.7 %3.7 %
天际之子美国$2,486 $1,385 $311 79.6 %>100.0%79.6 %>100.0%
国际453 205 44 >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
总计$2,939 $1,590 $355 84.9 %>100.0%84.0 %>100.0%
RInvoq美国$1,271 $653 $47 94.8 %>100.0%94.8 %>100.0%
国际380 78 — >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
总计$1,651 $731 $47 >100.0 %>100.0%>100.0 %>100.0%
血液肿瘤学
英布卢维卡美国$4,321 $4,305 $3,830 0.4 %12.4 %0.4 %12.4 %
协作收入1,087 1,009 844 7.7 %19.5 %7.7 %19.5 %
总计$5,408 $5,314 $4,674 1.8 %13.7 %1.8 %13.7 %
Venclexta美国$934 $804 $521 16.1 %54.4 %16.1 %54.4 %
国际886 533 271 66.2 %97.0 %60.9 %97.8 %
总计$1,820 $1,337 $792 36.1 %69.0 %34.0 %69.3 %
美学
肉毒杆菌化妆品(a)
美国$1,424 $687 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
国际808 425 — 90.0 %N/m83.9 %N/m
总计$2,232 $1,112 $— >100.0 %N/m98.4 %N/m
Juvederm系列 (a)
美国$658 $318 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
国际877 400 — >100.0 %N/m>100.0 %N/m
总计$1,535 $718 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
其他美学 (a)
美国$1,268 $666 $— 90.2 %N/m90.2 %N/m
国际198 94 — >100.0 %N/m>100.0 %N/m
总计$1,466 $760 $— 93.0 %N/m91.9 %N/m
神经科学
肉毒杆菌治疗 (a)
美国$2,012 $1,155 $— 74.3 %N/m74.3 %N/m
国际439 232 — 89.0 %N/m78.8 %N/m
总计$2,451 $1,387 $— 76.7 %N/m75.0 %N/m
Vraylar (a)
美国$1,728 $951 $— 81.7 %N/m81.7 %N/m
多多巴美国$102 $103 $97 (1.0)%5.9 %(1.0)%5.9 %
国际409 391 364 4.6 %7.4 %(0.1)%6.3 %
总计$511 $494 $461 3.4 %7.1 %(0.3)%6.2 %
Ubrelvy (a)
美国$552 $125 $— >100.0 %N/m>100.0 %N/m
其他神经科学 (a)
美国$667 $528 $— 26.3 %N/m26.3 %N/m
国际18 11 — 77.4 %N/m64.7 %N/m
总计$685 $539 $— 27.2 %N/m27.0 %N/m
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
38

百分比变化
按实际汇率计算按不变汇率计算
截至12月31日的年度（百万美元）2021202020192021202020212020
眼部护理
卢米根/甘福特 (a)
美国$273 $165 $— 64.7 %N/m64.7 %N/m
国际306 213 — 44.1 %N/m38.1 %N/m
总计$579 $378 $— 53.1 %N/m49.7 %N/m
Alphagan/Combigan (a)
美国$373 $223 $— 66.5 %N/m66.5 %N/m
国际156 103 — 52.5 %N/m50.6 %N/m
总计$529 $326 $— 62.1 %N/m61.5 %N/m
恢复期 (a)
美国$1,234 $755 $— 63.3 %N/m63.3 %N/m
国际56 32 — 75.3 %N/m80.1 %N/m
总计$1,290 $787 $— 63.8 %N/m64.0 %N/m
其他眼部护理 (a)
美国$523 $305 $— 72.7 %N/m72.7 %N/m
国际646 388 — 66.1 %N/m61.0 %N/m
总计$1,169 $693 $— 69.0 %N/m66.1 %N/m
妇女健康
洛·勒斯特林 (a)
美国$423 $346 $— 21.9 %N/m21.9 %N/m
国际14 10 — 43.3 %N/m33.0 %N/m
总计$437 $356 $— 22.5 %N/m22.2 %N/m
奥里丽莎/奥里扬美国$139 $121 $91 15.4 %33.3 %15.4 %33.3 %
国际6 4 2 57.7 %96.1 %47.6 %97.7 %
总计$145 $125 $93 16.7 %34.6 %16.4 %34.6 %
其他女性的健康 (a)
美国$209 $181 $— 16.2 %N/m16.2 %N/m
国际5 11 — (57.5)%N/m(61.5)%N/m
总计$214 $192 $— 11.7 %N/m11.5 %N/m
其他主要产品
梅维雷特美国$754 $785 $1,473 (4.0)%(46.7)%(4.0)%(46.7)%
国际956 1,045 1,420 (8.5)%(26.4)%(10.8)%(26.8)%
总计$1,710 $1,830 $2,893 (6.5)%(36.7)%(7.8)%(36.9)%
Creon美国$1,191 $1,114 $1,041 6.9 %6.9 %6.9 %6.9 %
Lupron美国$604 $600 $720 0.5 %(16.6)%0.5 %(16.6)%
国际179 152 167 18.0 %(9.1)%15.0 %(5.4)%
总计$783 $752 $887 4.0 %(15.2)%3.4 %(14.5)%
Linzess/Constella (a)
美国$1,006 $649 $— 55.1 %N/m55.1 %N/m
国际32 18 — 77.3 %N/m66.4 %N/m
总计$1,038 $667 $— 55.7 %N/m55.4 %N/m
Synthroid美国$767 $771 $786 (0.6)%(1.9)%(0.6)%(1.9)%
所有其他$2,673 $2,923 $2,068 (8.6)%41.3 %(9.7)%42.4 %
净收入合计$56,197 $45,804 $33,266 22.7 %37.7 %21.9 %38.0 %
N/M-没有意义
(a)净收入包括收购结束日期2020年5月8日之后的Allergan产品收入。
以下讨论和分析AbbVie按产品分列的净收入是在不变货币基础上提出的。
Humira的全球销售额在2021年增长了4%，主要是由于治疗类别的市场增长，部分抵消了某些国际市场的直接生物相似竞争。在美国，在所有迹象的市场增长的推动下，Humira的销售额在2021年增长了8%。随着Skyrizi和Rvoq的市场份额相应增加，市场份额略有下降，部分抵消了这一增长。在国际上，Humira的收入在2021年下降了13%，主要是由于某些国际市场上的直接生物相似竞争。
Skyrizi的净收入在2021年增长了84%，主要是由于自2019年推出以来作为治疗斑块型牛皮癣的产品持续强劲的销量和市场份额，以及与前一年相比的市场增长。
Rvoq的净收入在2021年增长了100%以上，这主要是由于自2019年推出治疗中重度类风湿性关节炎以来持续强劲的销量和市场份额，以及与前一年相比的市场增长。净收入也受到最近监管部门批准以及在某些国际市场扩大用于治疗牛皮癣关节炎、特应性皮炎和强直性脊柱炎的RInvoq的影响。
39
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

Imbrovica的净收入是指在美国的产品收入和美国以外的合作收入，这些收入与AbbVie在Imbrovica利润中的50%份额有关。艾伯维在2021年的全球Imbrovica收入增长了2%，这是由于美国适度的优惠定价和合作收入的增加，但由于新冠肺炎疫情导致新患者人数减少和美国份额的损失，这部分抵消了这一增长。
2021年，Venclexta的净收入增长了34%，主要是由于Venclexta继续扩大，用于治疗一线慢性淋巴细胞性白血病、复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病和一线急性髓细胞白血病患者。
由于品牌投资的增加和新冠肺炎疫情的强劲复苏，用于面部美容的肉毒杆菌化妆品的净收入在2021年增长了98%。与前一年相比，2021年Allergan的整个财报也对净收入产生了积极影响。
2021年，用于面部美容的Juvederm Collection(包括Juvederm Ultra XC、Juvederm Voluma XC和其他Juvederm产品)的净收入增长了100%以上，这是由于品牌投资的增加和从新冠肺炎疫情中的强劲复苏。与前一年相比，2021年Allergan的整个财报也对净收入产生了积极影响。
主要用于神经科学和泌尿外科治疗领域的肉毒杆菌治疗的净收入在2021年增长了75%，这是由于从新冠肺炎大流行中强劲复苏。与前一年相比，2021年Allergan的整个财报也对净收入产生了积极影响。
由于更高的市场份额和市场增长，Vraylar用于治疗精神分裂症、躁郁症和躁郁症的净收入在2021年增长了82%。与前一年相比，2021年Allergan的整个财报也对净收入产生了积极影响。
Ubrelvy用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗的净收入在2021年增长了100%以上，这主要是由于自2020年推出以来销量和市场份额的增加。
Mavyret的净收入在2021年下降了8%，主要是由于新冠肺炎疫情导致全球丙型肝炎市场持续中断。
毛利率
百分比变化
截至12月31日的年度(百万美元)20212020201920212020
毛利率$38,751 $30,417 $25,827 27 %18 %
占净收入的百分比69 %66 %78 %
2021年毛利率占净收入的百分比较2020年有所增加，主要是由于与收购Allergan相关的库存公允价值递增调整的摊销减少以及产品组合的有利变化，但与Allergan收购相关的无形资产摊销增加部分抵消了这一影响。
销售、一般和行政
百分比变化
截至12月31日的年度（百万美元）20212020201920212020
销售、一般和行政$12,349 $11,299 $6,942 9 %63 %
占净收入的百分比22 %25 %21 %
2021年SG&A支出占净收入的百分比下降，主要是由于与收购Allergan相关的交易和整合成本降低，以及收购Allergan后实现的收入增长和协同效应带来的杠杆作用。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
40

研究和开发以及已获得的正在进行的研究和开发
百分比变化
截至12月31日的年度（百万美元）20212020201920212020
研发$7,084 $6,557 $6,407 8 %2 %
占净收入的百分比13 %14 %19 %
收购正在进行的研究和开发$962 $1,198 $385 (20)%>100%
2021年，研发费用占净收入的百分比有所下降，主要原因是合并后公司的规模扩大，以及收购Allergan后实现的协同效应，以及与收购Allergan相关的整合成本降低。
获得的知识产权研发费用是指通过研发合作、许可安排或其他资产收购获得正在进行的研发项目的权利的初始成本。2021年收购的IPR&D支出包括由于行使公司独家权利收购TeneoOne公司的附属公司TeneoOne和TNB-383B的费用，TNB-383B是一种BCMA靶向免疫疗法，用于潜在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，以及由于与Regenxbio Inc.就RGX-314的开发和商业化达成合作协议而产生的3.7亿美元费用，RGX-314是一种治疗湿性老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和其他慢性视网膜疾病的研究基因疗法。2020年收购的知识产权研发支出包括与Genmab A/S签订合作协议，研究、开发癌症治疗双特异性抗体并将其商业化的费用7.5亿美元。2020年收购的知识产权研发支出还包括由于与天境生物生物医药就治疗多种癌症的Lemzoparlimab的开发和商业化达成合作协议而产生的2亿美元的费用。更多信息见合并财务报表附注5。
其他营业费用(收入)，净额
2021年的其他运营支出包括与扩展Calico合作相关的5亿美元费用，以发现、开发和向市场推出适用于患有神经退行性疾病和癌症等年龄相关疾病的患者的新疗法。
其他营业外费用
截至12月31日的年度(单位：百万美元)202120202019
利息支出
$2,423 $2,454 $1,784 
利息收入
(39)(174)(275)
利息支出，净额
$2,384 $2,280 $1,509 
净汇兑损失$51 $71 $42 
其他费用，净额2,500 5,614 3,006 
与2020年相比，2021年的利息支出有所下降，主要是因为较低的利率对公司的浮动利率债务和去杠杆化产生了有利影响，但与收购的Allergan增量债务相关的平均债务余额增加部分抵消了这一影响。
与2020年相比，2021年的利息收入下降，主要原因是收购Allergan支付的现金导致平均现金和现金等价物余额下降，以及利率下降的不利影响。
其他费用，净额包括与或有对价负债公允价值变动有关的费用，2021年为27亿美元，2020年为58亿美元。或有对价负债的公允价值受时间推移和多种其他投入的影响，包括成功实现监管/商业里程碑的可能性、贴现率、所购产品未来的估计销售量以及其他基于市场的因素。2021年，公允价值的变化包括Skyrizi或有对价负债的增加，这是由于更强劲的市场份额吸收、有利的临床试验结果和时间的推移导致的更高的估计销售额，但被更高的贴现率部分抵消。于二零二零年，公允价值变动主要包括Skyrizi或有对价负债增加，原因是市场占有率上升、折现率下降、时间流逝及临床试验结果良好所带动的估计销售额上升。
41
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

所得税费用
2021年实际所得税率为11%，2020年为负36%，2019年为6%。实际所得税率与法定税率不同，主要是由于海外业务的影响，这反映了美国以外地区较低的所得税税率、波多黎各和其他外国税务管辖区的税收优惠、业务发展活动、制定的税率和法律的变化以及相关重组、税务审计结算和或有对价增加的影响。2020年的有效所得税率包括确认17亿美元的净税收优惠，这与税法的变化和相关的结构调整有关，其中包括知识产权的某些集团内转让和递延税额重新计量。这些时期的有效税率还反映了主要与研发抵免、孤儿药品税收抵免和波多黎各消费税抵免有关的美国税收抵免的好处。波多黎各消费税抵免涉及波多黎各颁布的立法，该立法评估在波多黎各制造的某些产品的消费税。该税对从波多黎各实体购买的总库存征税，并计入综合收益表中销售产品的成本。大部分税收可抵免于美国所得税目的。
财务状况、流动资金和资金来源
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
提供的现金流量（用于）
经营活动$22,777 $17,588 $13,324 
投资活动(2,344)(37,557)596 
融资活动(19,039)(11,501)18,708 
2021年的运营现金流比2020年有所增加。2021年的运营现金流受到合并后公司净收入增加和与收购相关的现金支出下降的有利影响，但部分被更高的所得税支付和营运资本现金流的时机所抵消。运营现金流还反映了AbbVie对其固定福利计划的贡献，2021年为3.76亿美元，2020年为3.67亿美元。
2021年的投资现金流包括为收购Soliton，Inc.支付的5.35亿美元现金对价，被收购的现金抵消，为其他收购和投资支付的14亿美元，7.87亿美元的资本支出，以及总计2100万美元的投资证券净购买额。2020年的投资现金流包括为收购Allergan支付的397亿美元现金对价，被收购的15亿美元现金抵消，投资证券的净销售额和到期日总计15亿美元，为其他收购和投资支付的14亿美元，以及7.98亿美元的资本支出。
2021年的融资现金流包括提前偿还公司2.3%的本金票据本金总额18亿美元，公司5.0%优先票据的本金总额12亿美元，以及公司0.5%优先欧元票据的本金总额7.5亿欧元。融资现金流还包括2021年5月偿还本金总额7.5亿美元的浮动利率优先债券，以及2021年11月偿还本金总额为3.375的优先债券、本金总额为2.15%的优先债券和到期的本金总额7.5亿美元的浮动利率优先债券。此外，融资现金流包括偿还2023年5月到期的10亿美元浮动利率定期贷款，以及于2021年9月发行新的10亿美元浮动利率定期贷款，作为定期贷款再融资的一部分。
2020年的现金流融资包括根据现有的60亿美元定期贷款信贷协议发放总计30亿美元的定期贷款，用于为收购Allergan提供资金。在这些借款之后，AbbVie终止了贷款人在定期贷款项下的未使用承诺。此外，融资现金流包括2020年5月偿还公司2.50%优先债券的本金总额38亿美元，2020年9月偿还本金总额6.5亿美元的3.375%优先债券，2020年11月偿还到期的7亿欧元浮动利率优先欧元债券，以及2021年2月到期的4.875%优先债券的4.5亿美元本金总额。
为现金流融资还包括2021年支付93亿美元的现金股息和2020年支付77亿美元的现金股息。现金股息支付的增加主要是由于在2020年5月向Allergan股东发行了2.86亿股AbbVie普通股后，股息率增加和流通股增加。
该公司的股票回购授权允许管理层在公开市场或非公开交易中不时购买AbbVie股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。根据这一授权，AbbVie在2021年以6.7亿美元的价格回购了600万股票，并在2020年以7.57亿美元的价格回购了800万股票。截至2021年12月31日，艾伯维剩余的股票回购授权为25亿美元。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
42

2021年期间没有发行商业票据借款。2020年，该公司发行和赎回了商业票据。截至2021年12月31日或2020年12月31日，没有未偿还的商业票据借款。AbbVie可能会根据需要发行额外的商业票据或注销商业票据，以满足流动性要求。
信用风险
AbbVie监控国内外的经济状况、客户的信誉以及政府法规和资金。AbbVie定期与客户沟通应收账款余额的状况，包括他们的付款计划，并获得应收账款有效性的肯定确认。AbbVie设立了一项信贷损失准备金，相当于在未付应收账款的合同期限内对未来损失的估计数。AbbVie还可以利用保理安排来减轻信用风险，尽管此类安排中包括的应收款在历史上并不是未偿还应收账款总额中的一大部分。
信贷安排、获得资本和信用评级
信贷安排
AbbVie目前有一笔40亿美元的五年期循环信贷安排，将于2024年8月到期。这项经修订的安排使该公司能够以浮动利率在无抵押的基础上借入资金，并载有各种契诺。截至2021年12月31日，该公司遵守了所有契约，信贷安排下的承诺费微不足道。截至2021年12月31日和2020年12月31日，该公司的信贷安排下没有未偿还的金额。
获得资本的途径
该公司打算通过手头现金、未来运营现金流或有能力发行额外债务，为到期的短期和长期财务义务提供资金。如果对公司产品的需求或其客户或供应商的偿付能力大幅下降，公司的主要财务比率或信用评级恶化，或业务条件发生其他重大不利变化，公司从运营中产生现金流、发行债务或达成融资安排的能力可能受到不利影响。目前，该公司相信它有足够的财务灵活性来发行债券、达成其他融资安排并以可接受的条件吸引长期资本，以支持公司的增长目标。
信用评级
2021年期间，该公司的信用评级没有变化。在2020年收购艾尔建后，S全球评级将其评级展望从负面下调至稳定，并将发行人信用评级从A-下调一个级距至BBB+，将短期评级从A-1下调至A-2。穆迪投资者服务公司对Baa2高级无担保长期评级和Prime-2短期评级没有变化，展望为稳定。
评级的不利变化可能会对未来的融资安排产生不利影响；然而，这些变化不会影响公司利用其信贷安排的能力，也不会导致公司任何未偿债务的预定到期日加快。
未来现金需求
合同义务
下表汇总了AbbVie截至2021年12月31日的估计重大合同义务：
(单位：百万)总计当前长期的
长期债务，包括本期债务$75,962 $12,428 $63,534 
长期债务利息(a)
30,002 2,392 27,610 
或有对价负债(b)
14,887 1,249 13,638 
(a)包括估计未来对长期债务的利息支付。债务的利息支付是使用2021年底生效的预测利率计算的。预计的利息支付包括利率互换协议的相关影响。根据浮动利率或其他因素或事件的变化，其中某些预计利息支付在未来可能会有所不同。预计支付的利息仅与截至2021年12月31日的未偿债务和协议有关。有关公司债务工具的更多信息，请参阅综合财务报表附注10，有关截至2021年12月31日尚未完成的利率互换协议的更多信息，请参见附注11。
43
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

(b)包括按公允价值计入综合资产负债表的或有对价负债。超过合并资产负债表公允价值的潜在或有对价付款不包括在合同债务表中。有关这些负债的更多信息，见合并财务报表附注11。
AbbVie在正常业务过程中履行某些无条件购买义务和其他承诺。这些承诺没有任何变化，不会对公司满足短期或长期未来现金需求的能力产生实质性影响。
所得税
未来的所得税现金要求包括对2017年颁布的美国税制改革导致的外国子公司之前未纳税的收益当然被视为汇回的一次性过渡税责任。截至2021年12月31日，一次性过渡税负债为39亿美元，将在未来五年分五次缴纳。
截至2021年12月31日，未确认税收优惠的负债总额为60亿美元。不可能可靠地估计与这些负债有关的未来现金流出的时间。有关这些未确认税收优惠的更多信息，请参阅合并财务报表附注14。
季度现金股利
2021年10月29日，AbbVie宣布，从2022年2月15日向截至2022年1月14日登记在册的股东支付的股息开始，其董事会宣布将季度现金股息从每股1.30美元增加到每股1.41美元。这反映出比上一季度增长了约8.5%。AbbVie未来派发股息的时间、宣布、金额和支付由其董事会自行决定，并将取决于许多因素，包括AbbVie的财务状况、收益、其运营子公司的资本要求、与AbbVie的某些偿债义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、进入资本市场的能力以及董事会认为相关的其他因素。
协作、许可和其他安排
AbbVie与第三方达成合作、许可和其他安排，可能需要根据某些开发、监管或商业里程碑的实现向第三方支付未来的里程碑付款。单独来看，这些安排在任何一个年度报告期内都是微不足道的。然而，如果这些安排涵盖的多个产品恰好在同一报告期内达到里程碑，支出的总费用可能对该期间的运营结果产生重大影响。从商业角度来看，支付被视为积极的，因为它们意味着产品正在成功地进行开发，现在正在或更有可能从产品销售中产生未来的现金流。不可能合理肯定地预测这些里程碑是否会实现或实现的时间。关于这些协作安排的更多信息，见合并财务报表附注5。
关键会计政策和估算
根据美国公认的会计原则编制财务报表需要使用影响报告的资产和负债额以及报告的收入和费用数额的估计和假设。公司主要会计政策摘要载于综合财务报表附注2。其中某些政策被认为是至关重要的，因为这些政策对公司的财务状况和经营结果影响最大，需要做出最困难、最主观或最复杂的判断，这往往是因为需要对本质上不确定的事项的影响进行估计。实际结果可能与这些估计不同。
收入确认
当承诺的商品或服务的控制权转让给公司的客户时，AbbVie确认收入，这一金额反映了AbbVie预计有权换取这些商品或服务的对价。与创收活动同时征收的销售额、增值税和其他税项不包括在收入中。艾伯维的收入主要来自产品销售。对于大多数销售，公司将控制权移交给客户，向客户开具发票，并在发货给客户时确认收入。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
44

返点
AbbVie为药房福利经理、州政府医疗补助计划、管理联邦医疗保险药物计划的保险公司、批发商、团购组织以及其他政府机构和私人实体提供回扣。
回扣和按存储容量使用计费计入可变对价，并记录为相关产品销售期间收入的减少。2021年退税和按存储容量使用计费拨备总额为339亿美元，2020年为270亿美元，2019年为188亿美元。返点金额通常基于使用合同价格或法定价格的购买量，这可能会因产品和付款人而异。对于每种类型的退税，在计算该退税的应计费用时使用的因素包括受退税影响的产品的识别、适用的价格条款以及销售和支付退税之间的估计滞后时间，这可能是很重要的。
为了确定其返点和按存储容量使用计费应计项目，该公司使用内部和外部数据来估计分销渠道中的库存水平以及每种返点类型的返点申请处理滞后时间。为了估计返点百分比或净价，该公司按产品和客户或付款人跟踪销售额。该公司评估批发商报告的库存数据、可用处方量信息、产品定价、历史经验和其他因素，以确定其储备的充分性。AbbVie定期监控其储备，并在回扣趋势、回扣计划和合同条款、立法变化或其他重大事件表明储备的变化是适当的时记录调整。从历史上看，对回扣应计项目的调整对净收益并不重要。
下表是对回扣和按存储容量使用计费的三项最大应计项目的分析，其中约占2021年收入减少记录的综合回扣和按存储容量使用计费总额的95%。从毛收入中扣除的剩余回扣准备金在确定营业收益时并不重要。
(单位：百万)医疗补助
和
美国联邦医疗保险
销售返点		受管
健康护理
销售返点		批发商
按存储容量计费
2018年12月31日的余额$1,645 $1,439 $656 
条文4,035 5,772 7,947 
付款(3,915)(5,275)(7,917)
2019年12月31日的余额1,765 1,936 686 
加法(a)
1,266 649 71 
条文6,715 8,656 8,677 
付款(6,801)(8,334)(8,693)
2020年12月31日的余额2,945 2,907 741 
条文9,622 11,306 11,286 
付款(8,751)(11,116)(11,125)
2021年12月31日的余额$3,816 $3,097 $902 
(a)代表在收购Allergan时承担的回扣应计费用和按存储容量使用计费津贴。
现金折扣和产品退货
现金折扣和产品返还在2021年总计36亿美元，2020年24亿美元，2019年16亿美元，作为可变对价计入，并计入相关产品销售同期收入的减少。现金折扣准备金很容易确定，因为该公司的支付历史经验相当一致。产品退货可以根据公司的历史退货经验进行可靠的估计。
退休金及其他离职后福利
AbbVie聘请外部精算师协助确定养恤金和其他离职后福利计划下的债务和费用，这些是AbbVie的直接义务。这些计划的供资状况和定期福利净费用的估值是使用精算假设计算的。该等重大假设包括贴现率、预期长期计划资产回报率及医疗保健成本趋势比率，并于综合财务报表附注12披露。
45
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

贴现率是根据每年12-31日高质量固定收益投资的当前市场利率选择的。对于债券市场强劲的国家，AbbVie采用收益率曲线方法。收益率曲线是使用高质量债券开发的。收益率曲线法反映了计划在计算福利义务时的具体现金流(即期限)，方法是沿收益率曲线应用相应的个别现货汇率。AbbVie反映了计划的特定现金流，并将它们应用于收益率曲线上相应的单个现货利率，以计算费用的服务成本和利息成本部分。对于其他国家，AbbVie评估了各种指数，如公司债券和政府债券基准，以估计贴现率。
AbbVie假设的贴现率对截至2021年12月31日的固定收益养老金和其他离职后计划报告的金额有重大影响。假设贴现率变化50个基点将对AbbVie计算2022年净定期福利成本和截至2021年12月31日的预计福利义务产生以下影响：
50个基点
(in（括号表示减少）增加减少量
固定福利计划
服务和利息成本$(90)$100 
预计福利义务(1,014)1,159 
其他离职后计划
服务和利息成本$(7)$7 
预计福利义务(61)69 
预期长期收益率是基于资产配置、历史表现和当前对预期未来收益的看法。艾伯维着眼于长期考虑这些投入，以避免短期市场影响。每个计划目前的长期计划资产回报率是由信托的实际资产配置和目标资产配置的历史表现支持的。AbbVie假设的预期长期回报率对截至2021年12月31日的固定收益养老金计划报告的金额有重大影响，并将用于计算2022年的定期福利净成本。假设计划资产的预期长期回报率每变化一个百分点，这些计划在2022年的期间福利净成本将增加或减少1.01亿美元。
医疗成本趋势率是通过回顾历史趋势和当前对预测未来医疗成本增长的看法来选择的。目前的医疗费用趋势率是由每个计划的历史趋势经验支持的。假定的医疗成本趋势率对截至2021年12月31日的医疗计划报告的金额有重大影响，并将用于计算2022年的净定期福利成本。
所得税
AbbVie按资产和负债法核算所得税。联邦、州和外国所得税的拨备是根据现行税法报告的税前收入计算的。递延税项是根据已制定的税率就暂时性差异(即资产及负债的账面值及其各自的计税基础与结转的税项利益之间的差额)的未来税务后果而计提的。当根据现有信息，递延税项资产的全部或部分很可能不会变现时，就建立或维持估值准备。
诉讼
本公司会受到突发事件的影响，例如在正常业务过程中出现的各种索赔、法律诉讼和有关产品责任、知识产权、商业、证券和其他事项的调查。有关额外资料，请参阅综合财务报表附注15。或有损失拨备按管理层对损失的最佳估计就可能出现的损失入账，或当无法作出最佳估计时，则在可能范围内记录最低或有损失金额。因此，AbbVie最初往往无法对损失作出最佳估计，因此，记录的最低数额可能为零。随着信息的公开，最低损失金额增加，导致额外的损失准备，或者可以做出最佳估计，也导致额外的损失准备。有时，当事件导致预期结果比先前预期的结果更有利时，最佳估计金额将更改为较低金额。
商誉和无形资产的评估
艾伯维已收购并可能继续收购与业务合并有关的重大无形资产，艾伯维按公允价值记录。无形资产的购买或出售交易发生在公司之间，
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
46

制药行业和估值通常基于包含完成阶段的贴现现金流分析。贴现现金流模型要求对未来净现金流的时间和数量、风险、资本成本、终端价值和市场参与者做出假设。这些因素中的每一个都会显著影响无形资产的价值。在企业合并中取得的知识产权研发将作为无限期无形资产进行资本化，直至获得监管部门的批准，并在获得监管部门批准后作为定期资产入账，并在其预计使用年限内摊销，或在终止时注销该无形资产。在非企业合并的交易中获得的知识产权研发将立即计入费用，除非被视为有替代的未来用途。在监管批准后向第三方支付的款项将在剩余的使用年限内资本化和摊销。
当事件或环境变化表明一项资产的账面价值可能无法收回时，AbbVie审查确定寿命的无形资产的可回收性。商誉和无限期无形资产每年或当发生可能导致减值的事件时进行减值审查。更多信息见合并财务报表附注2。
该公司每年都会通过首先评估定性因素来测试其商誉是否减值，以确定公允价值是否比其账面价值更有可能低于其账面价值。评估中考虑的一些因素包括一般宏观经济状况、行业和市场的具体情况、成本因素、整体财务表现以及公司股价是否持续下跌。如果公司得出结论，报告单位的公允价值很可能少于其账面价值，则进行量化减值测试。AbbVie首先评估定性因素，以确定公允价值是否比其账面价值更有可能低于其账面价值，从而测试不确定的无形资产的减值。如果公司得出结论认为公允价值很可能少于其账面价值，则进行量化减值测试。
在其量化减值测试中，该公司使用估计的未来现金流法，该方法需要对未来数量、收入和费用增长率、营运资本使用的变化、适当贴现率的选择、资产分组以及其他假设和估计做出重大判断。使用的估计和假设与公司的业务计划和一名市场参与者的观点一致。使用替代估计和假设可能会增加或减少资产的估计公允价值，并可能影响公司的经营业绩。实际结果可能与该公司的估计不同。
或有条件 考虑事项
或有对价负债的公允价值计量于收购日期根据重大不可观察的投入而厘定，包括贴现率、达到指定发展、监管及商业里程碑的估计概率及时间，以及收购产品的估计未来销售金额。或有对价负债在随后的每个报告日重估为公允价值，直到相关的或有事项得到解决。通过对或有里程碑付款应用概率加权预期付款模型和对或有特许权使用费付款应用蒙特卡洛模拟模型来估计潜在的或有对价付款，然后将其贴现为现值。或有对价负债公允价值的变化可能是由于一项或多项投入的变化，包括贴现率、实现里程碑的概率、实现里程碑所需的时间和估计的未来销售额。综合财务报表附注11披露的重大判断被用于确定其中某些投入的适当性。上述投入的变化可能会对公司在任何特定时期的财务状况和经营结果产生实质性影响。
近期会计公告
有关最近会计公告的更多信息，请参阅合并财务报表附注2。
47
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

第7A项。关于市场风险的定量和定性披露
该公司面临的风险是，其收益、现金流和股本可能会受到汇率和利率变化的不利影响。某些衍生工具可在符合成本效益的基础上使用，以对冲公司的潜在经济风险。有关公司金融工具和套期保值策略的更多信息，请参阅合并财务报表附注11。
外币风险
艾伯维的主要净外币风险敞口是欧元、日元、加元、人民币和英镑。下表反映了2021年和2020年12月31日未偿外币远期外汇合约总额：
20212020
截至12月31日(单位：百万)合同金额加权平均汇率应收公允账面价值/(应付)合同金额加权平均汇率应收公允账面价值/(应付)
以美元为主兑换下列货币：
欧元$10,253 1.155 $195 $7,818 1.213 $(39)
人民币673 6.400 (1)247 6.584 (1)
英镑605 1.331 9 275 1.341 3 
日元602 113.3 9 837 103.9 (7)
加元571 1.258 9 591 1.328 (23)
所有其他货币1,549 不适用5 1,459不适用(14)
总计$14,253 $226 $11,227 $(81)
该公司估计，在所有其他变量保持不变的情况下，基础货币对美元汇率升值10%，将使外汇远期合约的公允价值在2021年12月31日减少14亿美元。如果实现，这种升值将对合同剩余期限内的收益产生负面影响。然而，套期保值工具的收益和亏损抵消了套期保值交易的亏损和收益，并减少了与外汇相关的收益和股东权益波动。10%的升值被认为是短期内合理可能的外币变动。
截至2021年12月31日，该公司有59亿欧元的未偿还无担保优先欧元票据本金总额，这些票据面临外币风险。该公司将这些外币计价票据指定为其在某些外国子公司和附属公司的净投资的对冲。因此，与欧元纸币相关的任何外币折算收益或损失将计入累计其他全面亏损。有关高级欧元票据的更多信息见综合财务报表附注10，有关净投资对冲计划的更多信息见综合财务报表附注11。
利率风险
该公司估计，利率上调100个基点将对AbbVie的利率互换合约在2021年12月31日的公允价值造成约2.44亿美元的不利影响。如果实现，公允价值减少将影响合同剩余期限内的收益。该公司估计，长期利率上调100个基点，将使2021年12月31日的长期债务公允价值减少50亿美元。100个基点的变动被认为是短期内合理可能的利率变动。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
48

项目8.财务报表和补充数据
 页面
合并财务报表 
合并损益表
50
综合全面收益表
51
合并资产负债表
52
合并权益表
53
合并现金流量表
54
合并财务报表附注
55
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID： 42)
100

49
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie Inc.和子公司
合并损益表

截至2013年12月31日的年度(单位为百万，不包括每股数据)202120202019
净收入$56,197 $45,804 $33,266 
产品销售成本17,446 15,387 7,439 
销售、一般和行政12,349 11,299 6,942 
研发7,084 6,557 6,407 
收购正在进行的研究和开发962 1,198 385 
其他营业费用(收入)，净额432 — (890)
总运营成本和费用38,273 34,441 20,283 
营业收益17,924 11,363 12,983 
利息支出，净额2,384 2,280 1,509 
净汇兑损失51 71 42 
其他费用，净额2,500 5,614 3,006 
扣除所得税费用前的收益12,989 3,398 8,426 
所得税支出(福利)1,440 (1,224)544 
净收益11,549 4,622 7,882 
可归因于非控股权益的净收益7 6 — 
艾伯维公司应占净收益。$11,542 $4,616 $7,882 
每股数据
基本每股收益归因于艾伯维公司。$6.48 $2.73 $5.30 
可归因于艾伯维公司的稀释每股收益。$6.45 $2.72 $5.28 
加权平均基本流通股1,770 1,667 1,481 
加权平均稀释后流通股1,777 1,673 1,484 

附注是这些合并财务报表的组成部分。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
50

AbbVie Inc.和子公司
综合全面收益表

截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
净收益$11,549 $4,622 $7,882 
外币换算调整，扣除税项支出（福利）美元（35）2021年，美元282020年，美元（4）2019年
(1,153)1,511 (98)
净投资对冲活动，扣除税项支出（收益），美元1932021年，美元（221)和美元222019年
699 (799)74 
养恤金和离职后福利，扣除税款支出（福利），美元1242021年，美元（47）2020年和美元（323）2019年
521 (102)(1,243)
可销售的安全活动，扣除税款（收益）美元—2021年，—2020年和美元—2019年
— — 10 
现金流量套期保值活动，扣除税项支出（收益），美元202021年，美元（23)和美元702019年
151 (131)141 
其他全面收益(亏损)$218 $479 $(1,116)
综合收益11,767 5,101 6,766 
可归属于非控股权益的全面收益7 6 — 
艾伯维公司应占的综合收入。$11,760 $5,095 $6,766 

附注是这些合并财务报表的组成部分。

51
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie Inc.和子公司
合并资产负债表
截至12月31日(单位：百万，不包括股票数据)20212020
资产
流动资产
现金及现金等价物$9,746 $8,449 
短期投资84 30 
应收账款净额9,977 8,822 
盘存3,128 3,310 
预付费用和其他4,993 3,562 
流动资产总额27,928 24,173 
投资277 293 
财产和设备，净额5,110 5,248 
无形资产，净额75,951 82,876 
商誉32,379 33,124 
其他资产4,884 4,851 
总资产$146,529 $150,565 
负债与权益
流动负债
短期借款$14 $34 
长期债务和融资租赁债务的流动部分12,481 8,468 
应付账款和应计负债22,699 20,159 
流动负债总额35,194 28,661 
长期债务和融资租赁义务64,189 77,554 
递延所得税3,009 3,646 
其他长期负债28,701 27,607 
承付款和或有事项
股东权益(亏损)
普通股，$0.01面值，4,000,000,000授权股份，1,803,195,293截至2021年12月31日发行的股票和 1,792,140,764截至2020年12月31日
18 18 
国库持有的普通股，按成本价计算，34,857,597截至2021年12月31日的股票和 27,007,945截至2020年12月31日
(3,143)(2,264)
额外实收资本18,305 17,384 
留存收益3,127 1,055 
累计其他综合损失(2,899)(3,117)
股东权益总额15,408 13,076 
非控股权益28 21 
总股本15,436 13,097 
负债和权益总额$146,529 $150,565 
附注是这些合并财务报表的组成部分。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
52

AbbVie Inc.和子公司
合并权益表

截至2013年12月31日的年度(百万美元)已发行普通股普通股库存股额外实收资本留存收益累计其他综合损失非控股权益总计
2018年12月31日的余额1,479 $18 $(24,108)$14,756 $3,368 $(2,480)$— $(8,446)
艾伯维公司应占净收益。— — — — 7,882 — — 7,882 
其他综合亏损，税后净额— — — — — (1,116)— (1,116)
宣布的股息— — — — (6,533)— — (6,533)
购买库存股(5)— (428)— — — — (428)
基于股票的薪酬计划和其他5 — 32 437 — — — 469 
2019年12月31日的余额1,479 18 (24,504)15,193 4,717 (3,596)— (8,172)
艾伯维公司应占净收益。— — — — 4,616 — — 4,616 
其他综合收益，税后净额— — — — — 479 — 479 
宣布的股息— — — — (8,278)— — (8,278)
为收购Allergan plc而发行的普通股和股权奖励286 — 23,166 1,243 — — — 24,409 
购买库存股(10)— (978)— — — — (978)
基于股票的薪酬计划和其他10 — 52 948 — — — 1,000 
非控股权益的变动— — — — — — 21 21 
2020年12月31日余额1,765 18 (2,264)17,384 1,055 (3,117)21 13,097 
艾伯维公司应占净收益。— — — — 11,542 — — 11,542 
其他综合收益，税后净额— — — — — 218 — 218 
宣布的股息— — — — (9,470)— — (9,470)
购买库存股(8)— (934)— — — — (934)
基于股票的薪酬计划和其他11 — 55 921 — — — 976 
非控股权益的变动— — — — — — 7 7 
2021年12月31日的余额1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 

附注是这些合并财务报表的组成部分。
53
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

AbbVie Inc.和子公司
合并现金流量表
截至12月31日的年度(单位：百万)(括号表示现金流出)202120202019
经营活动的现金流
净收益$11,549 $4,622 $7,882 
将净收益与经营活动的现金净额进行调整：
折旧803 666 464 
无形资产摊销7,718 5,805 1,553 
递延所得税(898)(2,325)122 
或有对价负债公允价值变动2,679 5,753 3,091 
基于股票的薪酬692 753 430 
与合作相关的前期成本和里程碑1,624 1,376 490 
资产剥离收益(68)— (330)
Stemcentrx损伤— — 1,030 
其他，净额— 832 43 
经营性资产和负债的变动，扣除收购：
应收账款(1,321)(929)(74)
盘存(142)(40)(231)
预付费用和其他资产(197)134 (225)
应付帐款和其他负债1,628 1,514 97 
所得税资产和负债，净额(1,290)(573)(1,018)
经营活动的现金流22,777 17,588 13,324 
投资活动产生的现金流
收购业务，扣除收购现金后的净额(525)(38,260)— 
其他收购和投资(1,377)(1,350)(1,135)
购置财产和设备(787)(798)(552)
购买投资证券(119)(61)(583)
投资证券的销售和到期日98 1,525 2,699 
其他，净额366 1,387 167 
投资活动产生的现金流(2,344)(37,557)596 
融资活动产生的现金流
商业票据借款净变化— — (699)
偿还其他短期借款— — (3,000)
发行长期债券所得收益1,000 3,000 31,482 
偿还长期债务和融资租赁债务(9,414)(5,683)(1,536)
发债成本— (20)(424)
已支付的股息(9,261)(7,716)(6,366)
购买库存股(934)(978)(629)
行使股票期权所得收益244 209 8 
支付或有对价负债(698)(321)(163)
其他，净额24 8 35 
融资活动产生的现金流(19,039)(11,501)18,708 
汇率变动对现金及现金等价物的影响(97)(5)7 
现金及现金等价物净变动1,297 (31,475)32,635 
现金及等价物，年初8,449 39,924 7,289 
现金和现金等价物，年终$9,746 $8,449 $39,924 
其它补充信息
支付利息，扣除资本化部分后的净额$2,712 $2,619 $1,794 
已缴纳的所得税3,648 1,674 1,447 
非现金投融资活动补充附表
发行与收购业务相关的普通股— 23,979 — 
附注是这些合并财务报表的组成部分。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
54

AbbVie Inc.和子公司
合并财务报表附注
注1背景
背景
艾伯维公司的主要业务（艾伯维或该公司）是一系列治疗方法的发现、开发、制造和销售，可治疗世界上一些最复杂和最严重的疾病。艾伯维的产品通常通过艾伯维旗下的配送中心和公共仓库直接销售给全球批发商、分销商、政府机构、医疗保健机构、专业药房和独立零售商。某些产品（包括美容产品和设备）还直接销售给医生和其他持牌医疗保健提供者。在美国，艾伯维主要通过独立批发分销商分销药品，部分产品直接销售给零售商、药房、患者或其他客户。在美国以外，艾伯维主要向客户或通过分销商销售产品，具体取决于所服务的市场。
艾伯维于2012年4月10日在特拉华州注册成立。2013年1月1日，由于雅培(雅培)经销100AbbVie已发行普通股的%分配给Abbott的股东。
2020年5月8日，艾伯维完成了对艾尔建公司(Allergan)的收购。有关此次收购的更多信息，请参阅附注5。
注2重要会计政策摘要
预算的使用
综合财务报表是根据美国公认会计原则(GAAP)编制的，必须包括基于管理层估计和假设的金额。实际结果可能与这些金额不同。重大估计数包括回扣、养恤金和其他离职后福利、所得税、诉讼、商誉和无形资产估值、或有对价负债、金融工具以及存货和应收账款风险。
巩固的基础
合并财务报表包括AbbVie及其持有控股权的所有子公司的账目。控制权益由多数所有权权益和没有实质性第三方参与权确定，或在可变利益实体的情况下，如果确定AbbVie为主要受益人。对AbbVie有重大影响但不拥有控股权的公司的投资采用权益法核算，AbbVie在其他费用中报告的收益或亏损份额在合并收益表中净额。公司间余额和交易被冲销。
对上期合并财务报表进行了某些重新分类，使其符合本期列报。
收入确认
当承诺的商品或服务的控制权转让给公司的客户时，AbbVie确认收入，这一金额反映了AbbVie预计有权换取这些商品或服务的对价。与创收活动同时征收的销售额、增值税和其他税项不包括在收入中。艾伯维的收入主要来自产品销售。对于大多数销售，公司将控制权移交给客户，向客户开具发票，并在发货给客户时确认收入。当公司将控制权转移给客户时，公司将运输和搬运成本确认为销售产品成本中的一项费用。付款期限根据客户的类型和地点而有所不同，基于惯例的商业条款，通常不到一年。AbbVie不对合同的重要融资部分的影响进行收入调整，如果AbbVie预计货物或服务的转让与收款之间的时间间隔为一年或更短时间。
折扣、回扣、对客户的销售激励、退货和某些其他调整被计入可变考虑因素。变动对价拨备基于当前定价、已执行合同、政府定价法规和历史数据，并在相关收入入账期间计提。返点金额为
55
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

通常基于使用合同价格或法定价格的购买量，这些价格可能因产品和付款人而异。对于每种类型的回扣，在计算应计费用时使用的因素包括受回扣影响的产品的标识、适用的价格条件以及销售和支付回扣之间的估计滞后时间，这些因素可能非常重要。对客户的销售激励微不足道。
除了来自与客户的合同收入外，该公司还确认了某些协作收入。有关与Janssen Biotech，Inc.和Genentech，Inc.合作的更多信息，请参见附注6。此外，请参阅附注16，了解按产品和地理位置分类的收入。
研究和开发费用
内部研发(R&D)成本在发生时计入费用。第三方发生的临床试验费用在执行合同工作时计入。如果或有里程碑付款应支付给研究和开发合作项下的第三方，则在监管部门批准之前，付款义务将在实现里程碑结果时支出。在监管批准后向第三方支付的款项将作为无形资产资本化，并在相关产品的剩余使用寿命内摊销至销售产品的成本。
合作和其他安排
该公司与第三方签订合作协议，开发候选药物并将其商业化。合作活动可能包括联合研发和新产品商业化。根据这些安排，AbbVie通常会获得某些许可权。这些合作通常需要预付款，可能包括额外的里程碑、研发成本分摊、特许权使用费或利润份额付款，具体取决于与资产开发和商业化成功相关的某些未来事件的发生。与开发阶段的协作安排相关的预付款在综合收益表中计入已取得的正在进行的研究与开发(IPR&D)费用。在开发阶段为实现里程碑而向合作伙伴支付的后续付款在实现里程碑时在综合收益表中计入研发费用。在监管批准后向合作伙伴支付的里程碑付款将作为无形资产资本化，并在相关资产的预计使用寿命内摊销至销售产品的成本。特许权使用费在发生时计入综合收益表中销售产品的成本。
广告
与广告相关的成本在已发生时计入费用，并计入综合收益表中的销售、一般和行政(SG&A)费用。广告费是$2.12021年为10亿美元，1.82020年为10亿美元，1.12019年将达到10亿。
退休金及其他离职后福利
AbbVie根据各种精算假设，包括贴现率、资产回报率、薪酬增长、周转率和医疗保健成本趋势率，记录了与其固定收益养老金和其他离职后福利计划有关的年度支出。AbbVie每年审查其精算假设，并根据当前比率和趋势对假设进行修改。精算损益在累计其他综合收益(损失)中递延，扣除税款后，按走廊法在雇员剩余的服务归纳期内摊销。计划资产的预期长期回报与实际年度回报之间的差额一般摊销为定期收益净成本。五年制句号。
所得税
所得税按资产负债法核算。联邦、州和外国所得税的拨备是根据现行税法报告的税前收入计算的。递延税项是根据已制定的税率就暂时性差异的未来税务后果拨备，暂时性差异是指资产及负债的账面金额及其各自的计税基础与结转的税项利益之间的差额。当根据现有信息，递延税项资产的全部或部分很可能不会变现时，就建立或维持估值准备。
现金及现金等价物
现金和现金等价物包括货币市场基金和原始到期日为3个月或更短的定期存款。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
56

投资
投资主要包括股权证券、持有至到期的债务证券、可交易的债务证券和定期存款。对公允价值可随时确定的股权证券的投资按公允价值入账。未能轻易厘定公允价值的权益证券投资按成本入账，并于发生时根据若干可见价格变动或减值事项重新计量至公允价值。持有至到期的债务证券按成本入账。投资的收益或损失计入其他费用，合并损益表中的净额。对可出售债务证券的投资被归类为可供出售，并按公允价值记录，任何未实现的持有收益或亏损(税后净额)计入综合资产负债表中的AOCI，直至实现，此时收益或亏损在收益中确认。
AbbVie定期评估其有价债务证券的减值和信贷损失。倘可出售债务证券之公平值下跌乃因信贷相关因素所致，则信贷亏损拨备会于综合收益表内记录，并相应扣除其他开支净额。当AbbVie确定非信贷相关减值已发生时，投资的摊销成本基础（扣除信贷亏损拨备）将被撇减，并计入综合收益表的其他费用净额，而可供出售投资的未实现亏损则从AOCI重新分类至综合收益表的其他费用净额。出售投资的已实现收益及亏损采用先进先出法计算，并就任何减值及信贷亏损计入净盈利。
应收帐款
应收账款按摊余成本减去信贷损失准备列报。信贷损失准备反映了对未偿还应收账款合同期内未来损失的最佳估计，并根据历史经验、已知问题帐户的特定拨备、其他现有信息(包括客户财务状况)以及当前和预测的经济状况确定。
盘存
存货按成本(先进先出)或市场价中较低者计价。成本包括材料成本和转换成本。库存包括以下内容：
截至12月31日(单位：百万)20212020
成品$932 $1,318 
在制品1,193 1,201 
原料1,003 791 
盘存$3,128 $3,310 
财产和设备
截至12月31日(单位：百万)20212020
土地$287 $288 
建筑物2,791 2,555 
装备6,850 6,976 
在建工程799 1,040 
财产和设备，毛额10,727 10,859 
减去累计折旧(5,617)(5,611)
财产和设备，净额$5,110 $5,248 
财产和设备的折旧是在资产的估计使用年限内以直线方式记录的。建筑物的预计使用年限介乎10至50 年建筑物包括租赁物改良，其在相关设施租赁（包括任何续订期，如果适用）或资产（以较短者为准）的有效期内摊销。设备的估计使用寿命范围从 2至25三年了。设备包括与开发或获取供内部使用的软件有关的某些计算机软件和软件开发成本，并在下列情况下摊销3至10好几年了。折旧费用为$8032021年达到100万美元，6662020年为100万美元，4642019年将达到100万。
57
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

租契
12个月或以下的短期租赁不计入资产负债表。对于2019年或以后开始或修改的租赁，AbbVie不会将租赁组成部分与非租赁组成部分分开。
该公司根据租赁期内租赁付款的现值记录租赁负债。AbbVie通常使用递增借款利率来贴现其租赁负债，因为租赁中隐含的利率通常不容易确定。某些租赁协议包括该公司控制下的续签选项。AbbVie只有在合理确定AbbVie将行使其选择权时，才会在租赁期内包括可选的续约期。
可变租赁支付包括支付给出租人的税收、维护、保险和其他运营成本，以及根据指数或费率调整的付款。该公司的租赁协议不包含任何重大的剩余价值担保或限制性契诺。
诉讼和或有事项
损失或有事项拨备在可能已发生负债且负债金额可根据现有资料合理估计时予以记录。当不能做出最佳估计时，记录在可能范围内的最小损失或有金额。律师费在发生时计入费用。AbbVie在未贴现的基础上对产品责任索赔进行应计。负债每季度评估一次，如有必要，可在获得更多信息时进行调整。产品责任索赔的保险回收应收账款(如有)在有可能实现回收时，按未贴现的基础计入资产。
企业合并
艾伯维利用收购方法对企业合并进行会计处理。除其他事项外，这种方法要求被收购公司的经营结果包括在各自收购日期开始的AbbVie的经营结果中，并要求收购的资产和承担的负债在收购日期按公允价值确认。转让的对价公允价值超过所取得净资产公允价值的任何部分均确认为商誉。或有对价负债于购置日按估计公允价值确认。或有对价负债公允价值的后续变动在合并损益表中的其他费用净额中确认。在某些情况下，收购的资产和承担的负债的公允价值可能会根据公允价值的最终确定进行修订，公允价值的最终确定不得超过收购日期起计12个月。法律成本、尽职调查成本、业务估值成本和所有其他业务收购成本在发生时计入费用。
商誉与无形资产
在企业合并中取得的无形资产采用折现现金流模型按公允价值入账。贴现现金流模型要求对未来净现金流的时间和数量、风险、资本成本和市场参与者的终端价值做出假设。已确定寿命的无形资产按照估计的经济效益模式在其估计使用年限内摊销。当事件或环境变化表明一项资产的账面价值可能无法收回时，AbbVie审查确定寿命的无形资产的可回收性。AbbVie首先将资产产生的预计未贴现现金流与其账面价值进行比较。如果无形资产的未贴现现金流量低于账面价值，则该无形资产减记为其公允价值。如果不能确定个别资产的现金流量，则在现金流量基本上独立于其他资产和负债的现金流量的最低水平进行审查。
商誉和无限期寿命资产不摊销，但每年进行减值审查，并在存在减值指标时更频繁地进行减值审查。如果报告单位的账面价值超过该报告单位的公允价值，则可能发生商誉减值。如果无形资产的公允价值低于账面价值，将发生无限期无形资产的减值。
该公司通过首先评估定性因素来测试其商誉减值，以确定公允价值是否更有可能低于其账面价值。如果公司得出结论，报告单位的公允价值很可能少于其账面价值，则进行量化减值测试。AbbVie首先评估定性因素，以确定公允价值是否比其账面价值更有可能低于其账面价值，从而测试不确定的无形资产的减值。如果公司得出结论认为公允价值很可能少于其账面价值，则进行量化减值测试。在其量化减值测试中，该公司使用估计的未来现金流法，该方法需要对未来数量、收入和费用增长率、营运资本使用的变化、适当贴现率的选择、资产分组以及其他假设和估计做出重大判断。使用的估计和假设与公司的业务计划和一名市场参与者的观点一致。替代估计和假设的使用可能增加或减少。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
58

估计资产的公允价值，并可能对公司的经营业绩造成不同的影响。实际结果可能与该公司的估计不同。
收购的正在进行的研究和开发
在资产收购中，获取知识产权研发项目权利的初始成本在综合收益表中作为知识产权研发支出，除非该项目有其他未来用途。这些成本包括与研发合作协议相关的在监管部门批准之前发生的初始付款，这些协议提供了开发、制造、营销和/或销售药品的权利。在企业合并中，收购的知识产权研发项目的公允价值将被资本化并计入无限期无形资产，直到标的项目获得监管部门的批准，此时无形资产将被计入定期无形资产，或停止，此时无形资产将被注销。收购后发生的研发成本在发生时计入费用。
外币折算
海外子公司的收益使用平均汇率换算成美元。外国子公司的净资产使用期末汇率换算成美元。按变动率换算这些子公司的净资产所产生的美元影响在综合全面收益表中的其他全面收益(亏损)中确认。高通胀经济体的子公司的净资产被重新计量，就像功能货币是报告货币一样。重新计量在合并损益表中确认为净汇兑损失。
衍生品
所有衍生工具在综合资产负债表上按公允价值确认为资产或负债，并根据工具的预定到期日分类为流动或长期。
对于正式指定为套期保值的衍生品，公司在开始时和之后的季度评估套期保值衍生品在抵消被套期保值项目的公允价值或现金流量变化方面是否非常有效。被指定为公允价值对冲的衍生工具的公允价值变动和可归因于对冲风险的对冲项目的公允价值变动立即在收益中确认。被指定为现金流量对冲的衍生工具的公允价值变动的有效部分在AOCI中报告，随后在与相关对冲项目一致的收益中确认。如果确定一种衍生品不再是一种高度有效的对冲工具，该公司将前瞻性地终止对冲会计。如果对冲的预测交易有可能不发生，任何收益或损失都将从AOCI重新归类为收益。未被指定为套期保值的衍生品通过当期收益调整为公允价值。
该公司还使用衍生品工具或外币计价债务来对冲其在某些外国子公司和附属公司的净投资。这些套期保值的已实现和未实现损益计入AOCI。
衍生现金流量(净投资对冲除外)主要归类于综合现金流量表的经营部分，与相关对冲项目一致。与净投资套期保值有关的现金流量在合并现金流量表的投资部分分类。
近期会计公告
最近采用的会计公告
ASU编号2019-12
2019年12月，FASB发布了ASU第2019-12号，所得税(话题740)。该标准包括与所得税会计有关的简化，包括取消与期间内税收分配办法和确认外部基差递延税项负债有关的某些例外情况。该准则还明确了导致商誉计税基础上升的交易的会计处理。AbbVie于2021年第一季度采用了该标准。这一采用并未对其合并财务报表产生实质性影响。
59
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

注3：补充财务信息
利息支出，净额
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
利息支出$2,423 $2,454 $1,784 
利息收入(39)(174)(275)
利息支出，净额$2,384 $2,280 $1,509 
应付账款和应计负债
截至12月31日(单位：百万)20212020
销售回扣$8,254 $7,188 
应付股息2,543 2,335 
应付帐款2,882 2,276 
薪金、工资和佣金1,785 1,669 
特许权使用费和许可安排661 483 
其他6,574 6,208 
应付账款和应计负债$22,699 $20,159 
其他长期负债
截至12月31日(单位：百万)20212020
或有对价负债$13,638 $12,289 
未确认税收优惠的负债5,970 5,680 
应付所得税3,442 3,847 
养恤金和其他离职后福利3,153 3,413 
其他2,498 2,378 
其他长期负债$28,701 $27,607 

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
60

注4每股收益
AbbVie授予某些被认为是参与证券的限制性股票单位(RSU)。由于参与证券的存在，AbbVie使用较稀释的库存股或两级法计算每股收益(EPS)。在所提出的所有时期中，两级法的稀释作用更强。
下表总结了两类方法的影响：
截至十二月三十一日止的年度，
(单位：百万，不包括每股数据)202120202019
基本每股收益
艾伯维公司应占净收益。$11,542 $4,616 $7,882 
分配给参与证券的收益74 60 40 
普通股股东可获得的收益$11,468 $4,556 $7,842 
已发行普通股加权平均基本股份1,770 1,667 1,481 
基本每股收益归因于艾伯维公司。$6.48 $2.73 $5.30 
稀释每股收益
艾伯维公司应占净收益。$11,542 $4,616 $7,882 
分配给参与证券的收益74 60 40 
普通股股东可获得的收益$11,468 $4,556 $7,842 
已发行普通股加权平均股份1,770 1,667 1,481 
稀释证券的影响7 6 3 
已发行普通股的加权平均摊薄股份1,777 1,673 1,484 
可归因于艾伯维公司的稀释每股收益。$6.45 $2.72 $5.28 
根据基于股票的补偿计划可发行的某些股票被排除在每股收益的计算之外，因为这将是反稀释的影响。排除在外的普通股数量在所有列报期间都微不足道。
注5许可、收购和其他安排
收购Allergan
2020年5月8日，艾伯维通过现金和股票交易完成了对艾尔建所有未偿股权的收购。艾尔建是一家全球制药领导者，专注于为世界各地的患者开发、制造和商业化品牌药品、器械、生物、手术和再生医学产品。这次合并创建了一个多元化的实体，在免疫学、血液肿瘤学、美学、神经科学、眼科护理和女性健康领域拥有领导地位。艾伯维现有的产品组合和管道通过众多艾尔建资产得到了增强，艾尔建的产品组合受益于艾伯维的商业实力、专业知识和国际基础设施。根据收购条款，艾尔建普通股的每股普通股均转换为获得（i）美元的权利120.30现金及(Ii)0.8660艾伯维普通股的一部分。
收购Allergan的总对价摘要如下：
(单位：百万美元)
支付给艾尔建股东的现金对价(a)
$39,675 
向艾尔建股东发行的AbbVie普通股的公允价值(b)
23,979 
发放给艾尔建股权奖励持有人的AbbVie股权奖励的公允价值(c)
430 
总对价$64,084 
(a)代表已转移的现金代价#美元120.30每股已发行艾尔建普通股，基于330收盘时，已发行100万股Allergan普通股。
61
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

(b)表示收购日期的公允价值286向Allergan股东发行的100万股AbbVie普通股，基于0.8660按2020年5月8日收盘价美元计算，每股已发行的艾尔建普通股的艾伯维股份83.96每股。
(c)代表收购前服务部分的公允价值111亿AbbVie股票期权和8向Allergan股权获奖者发放了1.9亿个RSU。
对Allergan的收购已按收购会计方法作为业务合并入账。收购方法要求，除其他事项外，在企业合并中收购的资产和承担的负债应按收购日期的公允价值确认。购置的资产和承担的负债的估值在2021年第二季度完成。计价期间对2021年期间初步购进价格分配的调整包括：(1)无形资产增加#美元710(2)递延所得税负债增加#美元1481000万美元；(3)其他个别微不足道的调整，净增加至可确认净资产#美元2百万美元；及(Iv)商誉相应减少#5641000万美元。计量期调整主要源于根据收购日期存在的事实和情况完成对某些许可协议无形资产的估值，而不是由于该日期之后的干预事件造成的。这些调整对AbbVie在2021年的经营业绩没有重大影响，如果这些调整是在收购日期进行的，也不会对上期业绩产生重大影响。
下表汇总了以下几项最后， 于收购日期所收购资产及所承担负债之公平值：
(单位：百万美元)
取得的资产和承担的负债
现金及现金等价物$1,537 
短期投资1,421 
应收账款2,374 
盘存2,340 
预付费用和其他流动资产1,982 
投资137 
财产和设备2,129 
无形资产
已确定寿命的无形资产68,190 
正在进行的研究和开发1,600 
其他非流动资产1,395 
短期借款(60)
长期债务和融资租赁债务的流动部分(1,899)
应付账款和应计负债(5,852)
长期债务和融资租赁义务(18,937)
递延所得税(3,940)
其他长期负债(4,765)
可确认净资产总额47,652 
商誉16,432 
收购的总资产和承担的负债$64,084 
公允价值递增调整至#美元的存货1.2当库存出售给客户时，10亿美元被摊销到销售产品的成本，并于2021年12月31日完全摊销。
无形资产涉及美元68.230亿美元的固定寿命无形资产和1.6收购的固定寿命无形资产包括开发的产品权利和许可协议，并将在加权平均估计使用寿命约为十二年利用估算的经济效益模式。可识别无形资产的估计公允价值是使用“收益法”确定的，这是一种估值技术，根据市场参与者对资产在其剩余使用年限内将产生的现金流的预期，提供对资产公允价值的估计。这些资产估值所固有的一些较重要的假设包括每项资产或产品每年的估计净现金流量、衡量每项未来现金流量所固有风险所需的适当贴现率、每项资产的生命周期、潜在的监管和商业成功风险、影响该资产和每项现金流量的竞争趋势，以及其他因素。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
62

长期债务的公允价值由收购日的市场报价和总购买价调整后的美元确定。1.31,000亿美元将作为利息支出的减少摊销，净额计入相关债务的寿命。
商誉按转让对价除以已确认净资产的超额部分计算，代表因取得的其他资产而产生的未来经济利益，这些资产不能单独确认和单独确认。具体地说，收购Allergan所确认的商誉代表了更多增长平台和扩大的收入基础的价值，以及预期的运营协同效应和创建一个单一的合并全球组织所节省的成本。商誉不能在纳税时扣除。
收购日期后，Allergan的经营业绩已包括在合并财务报表中。从收购之日到2020年12月31日，Allergan的净收入为$10.3可归因于Allergan的10亿美元和运营亏损为1.1 10亿美元，包括美元4.01,000亿美元的无形资产摊销和1.2亿元存货公允价值递增摊销。
与收购有关的费用，主要包括监管、财务咨询和法律费用，总额为#美元。781截至2020年12月31日的年度为百万美元和美元103截至2019年12月31日止年度为百万，已计入综合收益表中的SG & A费用。2021年第四季度，AbbVie收回了与收购相关的某些监管费用，总额为5美元401百万美元，在截至2021年12月31日的年度综合收益表中记录为SG&A费用的减少。
备考财务信息
下表列出了艾伯维和艾尔建2020年和2019年未经审计的预计合并业绩，就好像艾尔建的收购发生在2019年1月1日：
截至12月31日的年度(百万美元)20202019
净收入$50,521 $49,028 
净收益(亏损)6,746 (38)
未经审计的备考合并财务信息是采用会计收购法编制的，并以AbbVie和Allergan的历史财务信息为基础。为按要求反映收购于2019年1月1日发生，未经审核备考财务资料包括调整以反映将根据收购的可识别无形资产的最终公允价值产生的增量摊销费用；与收购日期存货相关的公允价值调整相关的出售产品的增量成本；与发行债务为收购融资相关的额外利息支出；以及对截至2020年12月31日的年度至截至2019年12月31日的年度发生的收购相关成本的重新分类。未经审计的备考财务信息不一定表明，如果收购于2019年1月1日完成，合并后的运营结果将是什么。此外，未经审计的备考财务信息不是对合并后公司未来经营结果的预测，也不反映与收购相关的任何协同效应或成本节约的预期实现。
收购Soliton，Inc.
2021年12月，AbbVie完成了此前宣布的对Soliton，Inc.(Soliton)的收购。Soliton的RESONIC(快速声学脉冲设备)获得了美国食品和药物管理局(FDA)510(K)的批准，可以长期改善脂肪组织的外观，最长可达一年。这笔交易采用了会计收购法，作为企业合并入账。分配给收购价的全部对价包括现金对价#美元。535向Soliton普通股、基于股权的奖励和认股权证的持有者支付100万英镑。截至交易日期，AbbVie收购了$407已开发产品权利的无形资产和承担的递延税项负债共计#亿美元63百万美元。其他资产和负债微不足道。这笔收购的结果是确认了#美元。177百万美元的商誉，这笔钱不能在纳税时扣除。
收购Lighera
2020年10月，AbbVie与以色列一家私人持有的美容公司Lnuera达成协议，收购Lignera的全部真皮填充物组合和研发流程，包括用于面部软组织增强的真皮填充物HArmonyCa。合计会计收购价格为$1861000万美元包括一美元1221百万美元预付现金和1美元64收购日的或有对价负债的公允价值，AbbVie可能欠下高达#美元的债务90在实现某些商业里程碑后的未来付款中的1000万美元。该协议按采用会计收购法的业务合并入账。截至收购日期，AbbVie收购了$1271亿美元用于正在进行的研发的无形资产和1美元33 发达国家无形资产百万美元
63
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

产品权利。承担的其他资产和负债微不足道。此次收购导致确认美元12700万美元的商誉，这是不能从税收的角度扣除的。
其他许可并购活动
与其他收购和投资有关的现金流出总额为#美元。1.42021年为10亿美元，1.42020年为10亿美元，1.12019年将达到10亿。AbbVie记录的收购知识产权研发费用为#美元。9622021年达到100万美元，1.22020年为10亿美元，3852019年将达到100万。影响2021年、2020年和2019年的重大安排概述如下，其中一些安排需要支付或有里程碑付款。
Calico生命科学有限责任公司
2021年7月，AbbVie和Calico Life Science LLC(Calico)扩大了合作范围，为患有神经变性和癌症等年龄相关疾病的患者发现、开发并将新疗法推向市场。这是第二次延长合作期限，是在2014年建立并于2018年延长的伙伴关系基础上发展起来的。根据协议条款，AbbVie和Calico将分别提供额外的$5001000万美元，期限再延长三年。AbbVie的捐款从2023年开始分两次等额支付。Calico将负责研究和早期开发，直到2025年，并将把合作项目推进到2a阶段到2030年。在2a阶段研究完成后，AbbVie将有权独家授权合作化合物。在演习之后，AbbVie将负责后期开发和商业活动。协作成本和利润将由双方在行使期权后平分。在2021年第三季度，AbbVie记录了$5002,000,000美元作为综合收益表中与其在协议项下的承诺相关的其他运营费用。
TeneoOne和TNB-383B
2021年9月，AbbVie收购了Teneobio，Inc.的附属公司TeneoOne和TNB-383B，TNB-383B是一种BCMA靶向免疫疗法，用于潜在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。2019年2月，AbbVie和TeneoOne进入了一项战略交易，开发和商业化TNB-383B，这是一种同时针对BCMA和CD3的双特异性抗体，旨在引导人体自身免疫系统靶向并杀死表达BCMA的肿瘤细胞。AbbVie根据对正在进行的第一阶段研究的中期分析，行使了收购TeneoOne和TNB-383B的独家权利，并将这笔交易视为资产收购。根据协议条款，AbbVie支付了一笔行使款#美元。400在2021年第三季度的综合收益表中计入知识产权研究与开发的费用为100万美元。该协议还包括高达#美元的额外付款。250在实现某些开发、监管和商业里程碑的基础上，将达到100万欧元。
Regenxbio Inc.
2021年9月，AbbVie和Regenxbio Inc.(Regenxbio)合作开发和商业化RGX-314，这是一种针对湿性老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和其他慢性视网膜疾病的研究基因疗法。此次合作为AbbVie提供了开发和商业化RGX-314的独家全球许可证。Regenxbio将负责正在进行的试验的完成，AbbVie和Regenxbio将合作并分担额外试验的成本，AbbVie将在全球领导RGX-314的临床开发和商业化。Regenxbio和AbbVie将平均分享RGX-314在美国的净收入的税前利润，AbbVie将根据美国以外的净收入向Regenxbio支付分级特许权使用费。在2021年第四季度完成交易时，AbbVie预付了#美元370100万美元独家授权在截至2021年12月31日的年度综合收益表中计入IPR&D的RGX-314。该协议还包括高达#美元的额外付款。1.4在实现某些开发、监管和商业里程碑的基础上，投资10亿美元。
天境生物生物医学
2020年9月，AbbVie与天境生物生物医药(天境生物)就天境生物内部发现并研发的用于治疗多种癌症的抗CD47单抗Lemzoparlimab的开发和商业化达成合作协议。两家公司将合作设计和进行进一步的全球临床试验，以评估Lemzoparlimab。此次合作为AbbVie提供了独家全球许可，允许其开发Lemzoparlimab并将其商业化，但不包括大股东中国。两家公司将分担制造责任，艾伯维是全球供应的主要制造商。该协议还允许在未来CD47相关治疗剂方面进行潜在合作，但需要获得进一步的许可证，以探索彼此在各自领土上的相关项目。这项安排的条款包括首期预付款#美元。180100万美元独家授权Lemzoparlimab，并获得里程碑式的付款$20百万美元，基于第一阶段的结果，总计$200在监管机构批准交易后，于2020年第四季度在综合收益表中计入IPR&D。此外，天境生物将有资格获得最高可达1美元的奖金1.7在实现某些临床开发、监管和
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
64

根据商业里程碑，艾伯维将支付除中国以外的全球净收入的中低百分比的分级特许权使用费。
Genmab A/S
2020年6月，AbbVie与Genmab A/S(Genmab)签署了一项合作协议，共同开发和商业化Genmab的三种早期研究性双特异性抗体疗法，并达成了未来用于癌症治疗的差异化抗体疗法的发现研究合作。根据协议条款，Genmab向AbbVie授予其epcoritamab(DuoBody-CD3xCD20)、DuoHexaBody-CD37和DuoBody-CD3x5T4程序的独家许可。对于epcoritamab，两家公司将在美国和日本分担商业责任，AbbVie负责进一步的全球商业化。Genmab将在美国和日本以外地区录得净收入，双方将平均分享这些销售的税前利润。Genmab将从剩余的全球销售中获得分级特许权使用费。对于Discovery研究伙伴关系，Genmab将为这些计划进行第一阶段研究，AbbVie保留选择参与计划开发的权利。在2020年期间，AbbVie预付了#美元750100万美元，在综合收益表中计入知识产权研究与开发。AbbVie可能会支付高达$的额外付款3.2在所有项目实现某些开发、监管和商业里程碑的基础上达到10亿美元。
Reata制药公司。
2019年10月，AbbVie和Reata PharmPharmticals，Inc.(REATA)签订了修订和重述的许可协议。根据协议条款，Reata重新获得了其专有Nrf2激活剂产品平台的独家开发、制造和商业化权利，这些产品平台最初授权AbbVie在美国以外的地区使用甲基巴度多龙，并在世界范围内使用奥马韦洛酮和其他下一代Nrf2激活剂。作为Reata重新获得的权利的对价，AbbVie总共收到了#美元250截至2020年12月31日，80到2021年，现金将达到100万。总代价为$330百万美元在2019年综合收益表的其他营业(收入)支出中确认。此外，AbbVie将从奥马韦洛酮和某些下一代Nrf2激活剂的全球销售中获得较低的个位数分级特许权使用费。
其他安排
除了上述重要安排外，AbbVie还签订了几项其他安排，导致知识产权研发费用为#美元。1922021年达到100万美元，2482020年为100万美元，3852019年达到100万。对于2021年达成的其他个别微不足道的早期安排，AbbVie可以额外支付高达#美元的款项。5.5在实现某些开发、监管和商业里程碑的基础上达到10亿美元。
注6协作
该公司通过合作协议与其他实体进行持续交易。以下是影响2021年、2020年和2019年的重要合作协议。
与扬森生物技术公司的合作。
2011年12月，AbbVie的全资子公司Pharmacclics与强生公司旗下扬森制药公司之一的Janssen Biotech，Inc.及其附属公司(Janssen)达成了一项全球合作和许可协议，共同在美国和美国以外的地方开发和商业化Imbrovica，一种新型的、口服活性的、选择性的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，以及某些在结构上与ImBruvica相关的化合物，用于肿瘤学和其他适应症，不包括所有免疫和炎症性介导性疾病或疾病以及所有精神或心理疾病或疾病。
这一合作为Janssen提供了在美国以外将Imbrovica商业化的独家许可证，并与AbbVie在美国联合独家。双方对合作产生的任何产品的开发、制造和营销负责。该协作没有固定的持续时间或具体的到期日期，并为未来潜在的开发、监管和审批里程碑付款提供了高达$2002000万美元给AbbVie。协作还包括相关协作活动的费用分摊安排。除非在某些情况下，Janssen负责大约60%的协作开发成本，其余部分由AbbVie负责40协作开发成本的%。
65
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

在美国，双方都有将产品商业化的共同排他权；然而，AbbVie是最终客户产品销售的委托人。AbbVie和Janssen平分产品商业化的税前损益。Imbrovica的销售额包括在AbbVie的净收入中。Janssen的利润份额包括在AbbVie的产品销售成本中。在合作下产生的其他费用在各自的费用项目中报告，扣除Janssen的份额。
在美国以外，Janssen负责Imbrovica的商业化，并拥有其独家权利。AbbVie和Janssen平分产品商业化的税前损益。AbbVie的利润份额包括在AbbVie的净收入中。在合作下产生的其他费用在各自的费用项目中报告，扣除Janssen的份额。
下表显示了Janssen和AbbVie之间的利润和成本分摊关系：
截至12月31日的年度(百万美元)202120202019
美国-Janssen的利润份额(包括在销售产品的成本中)$2,018 $2,012 $1,803 
国际-AbbVie的利润份额(包括在净收入中)1,087 1,009 844 
全球-AbbVie在其他成本中的份额(包括在各自的行项目中)304 295 321 
AbbVie的Janssen应收账款计入应收账款，净额为#美元。2942021年12月31日为百万美元，283 截至2020年12月31日，百万美元。AbbVie应付Janssen的款项（包括在应付账款和应计负债中）为美元509在2021年12月31日和2021年12月31日562截至2020年12月31日，为2.5亿美元。
与基因泰克公司合作。
AbbVie和罗氏集团的成员Genentech，Inc.(Genentech)是2007年签署的一项合作和许可协议的双方，共同研究、开发和商业化含有bcl2抑制剂和某些其他复合抑制剂的人类治疗产品，其中包括用于治疗某些血液恶性肿瘤的bclexta。AbbVie与基因技术公司平分因在美国开发和商业化Venclexta而产生的所有税前利润和亏损。AbbVie根据Venclexta在美国以外的净收入支付特许权使用费。
AbbVie在全球制造和分销Venclexta，是终端客户产品销售的主要负责人。Venclexta的销售额包括在AbbVie的净收入中。基因泰克在美国的利润份额包括在AbbVie的产品销售成本中。AbbVie将与美国合作相关的销售和营销成本记录为SG&A费用的一部分，并将全球开发成本作为研发费用的一部分，扣除基因泰克的份额。为Venclexta在美国以外的收入支付的特许权使用费也包括在AbbVie销售的产品成本中。
下表显示了基因泰克和艾伯维之间的利润和成本分摊关系：
截至12月31日的年度(百万美元)202120202019
基因泰克的利润份额，包括特许权使用费(计入产品销售成本)$703 $533 $320 
艾伯维在美国合作的销售和营销成本中的份额(包括在SG&A中)40 46 41 
AbbVie在开发成本中的份额(包括在研发中)140 129 128 
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
66

注7商誉与无形资产
商誉
下表汇总了商誉账面金额的变动情况：
(单位：百万美元)
截至2019年12月31日的余额$15,604 
加法(a)
17,008 
外币折算调整512 
2020年12月31日的余额33,124 
加法(b)
177 
测算期调整(c)
(564)
外币折算调整及其他(358)
截至2021年12月31日的余额$32,379 
(a)新增的善意与2020年第二季度收购Allergan和2020年第四季度收购Luminera有关（见注5）。
(b)于二零二一年第四季度与收购Soliton有关的商誉增加（见附注5）。
(c)于二零二一年记录的计量期调整与收购Allergan有关（见附注5）。
该公司在第三季度或如果存在损害指标，则更早进行年度善意损害评估。截至2021年12月31日，已有 不是累计商誉减值损失。
无形资产，净额
下表汇总了无形资产：
20212020
截至12月31日(单位：百万)毛收入
搬运：
--金额		累计
摊销		网络
搬运：
--金额		毛收入
搬运：
--金额		累计
摊销		网络
搬运：
--金额
已确定寿命的无形资产
已开发的产品权利$88,945 $(18,463)$70,482 $87,707 $(11,620)$76,087 
许可协议8,487 (3,688)4,799 7,828 (2,916)4,912 
已确定的无形资产总额97,432 (22,151)75,281 95,535 (14,536)80,999 
无限生命的研究与开发670 — 670 1,877 — 1,877 
无形资产总额，净额$98,102 $(22,151)$75,951 $97,412 $(14,536)$82,876 
已确定寿命的无形资产
2021年期间，固定寿命无形资产的增长主要是由于Allergan收购以及Soliton收购中收购的某些许可协议的估值完成而进行的计价期间调整所致。有关这些收购和相关调整的更多信息，请参阅附注5。2021年，AbbVie还将美元重新分类1.0在获得Vuity、Qulipta和HArmonyCa的某些监管批准后，将10亿美元的无限期研发无形资产转移到开发的产品权利。
已确定寿命的无形资产在其估计使用年限内摊销，其范围为1至16年，平均为12年开发的产品权利和11数年的许可协议。摊销费用为$7.72021年将达到170亿美元5.82020年为10亿美元，1.6并计入综合损益表中销售产品的成本。截至2021年12月31日记录的已确定生存无形资产的预期年度摊销费用如下：
(单位：数十亿美元)20222023202420252026
预计年度摊销费用$7.2 $7.5 $8.0 $8.4 $7.9 

67
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

无限期-活着的无形资产
无限期无形资产是指与尚未获得监管部门批准的产品相关的已获得知识产权研发。截至2021年12月31日的无限生存无形资产主要与收购Allergan有关。
该公司在第三季度或更早(如果存在减值指标)对无限期无形资产进行年度减值评估。
2019年，在宣布终止罗伐匹单抗替西林(Rova-T)研发计划的决定后，该公司记录了1美元的减值费用1.0 10亿美元，这是作为2016年Stemcentrx收购的一部分而收购的IPR & D的剩余价值。折旧费用在2019年综合收益表中计入研发费用。
注8整合和重组计划
艾尔建整合计划
完成对艾尔建收购后，艾伯维实施了一项整合计划，旨在降低成本、整合和优化合并后的组织。为了实现这些集成目标，艾伯维预计将产生约为美元的累计费用2到2022年将收取数十亿美元的费用。这些成本将包括遣散费和员工福利成本（现金遣散费、非现金遣散费，包括加速股权奖励补偿费用、保留费和其他解雇福利）和其他整合费用。
下表汇总了与Allergan收购整合计划相关的费用：
离职和雇员福利其他集成
截至12月31日的年度(单位：百万美元)2021202020212020
产品销售成本$5 $109 $127 $21 
研发— 199 102 177 
销售、一般和行政64 388 289 237 
总收费$69 $696 $518 $435 
下表汇总了与整合计划相关的已记录负债中的现金活动：
截至12月31日的年度(单位：百万美元)离职和雇员福利其他集成
收费$594 $435 
付款和其他调整(227)(415)
截至2020年12月31日的应计余额$367 $20 
收费65 461 
付款和其他调整(210)(448)
截至2021年12月31日的应计余额$222 $33 
其他重组
艾伯维不断评估其运营，以寻找优化其制造和研发运营、商业基础设施和行政成本的机会，并应对其商业环境的变化。因此，艾伯维管理层定期批准个人重组计划以实现这些目标。2021年、2020年和2019年，没有此类计划单独意义重大。记录的重组费用为美元592021年为2.5亿美元，602020年为100万美元，234 2019年为百万，主要与员工遣散费和合同义务有关。这些费用根据受影响员工或业务的分类记录在综合收益表中的销售产品成本、研发费用和SG & A费用中。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
68

下表汇总了2021年、2020年和2019年重组准备金中的现金活动：
(单位：百万)
截至2018年12月31日的应计余额$99 
重组费用219 
付款和其他调整(178)
截至2019年12月31日的应计余额140 
重组费用58 
付款和其他调整(108)
截至2020年12月31日的应计余额90 
重组费用54 
付款和其他调整(111)
截至2021年12月31日的应计余额$33 
注9租赁
艾伯维的租赁组合主要包括房地产、车辆和设备。 下表概述综合资产负债表内经营及融资租赁之金额及地点：
截至12月31日（百万）资产负债表项目20212020
资产
运营中其他资产$762 $895 
金融财产和设备，净额33 27 
租赁资产总额$795 $922 
负债
运营中
当前应付账款和应计负债$178 $175 
非电流其他长期负债713 832 
金融
当前长期债务和融资租赁债务的流动部分9 8 
非电流长期债务和融资租赁义务25 21 
租赁总负债$925 $1,036 
下表概述于综合收益表确认之租赁成本：
截至12月31日的年度(单位：百万美元)202120202019
经营租赁成本$226 $192 $124 
短期租赁成本56 59 34 
可变租赁成本71 60 62 
总租赁成本$353 $311 $220 
2021年、2020年和2019年的转租收入和融资租赁成本均不重大。
69
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

下表呈列经营及融资租赁之加权平均剩余租期及加权平均贴现率：
截至12月31日的年度202120202019
加权平均剩余租赁年限(年)
运营中785
金融333
加权平均贴现率
运营中2.4 %2.5 %3.9 %
金融1.1 %1.4 %3.9 %
下表列出了有关该公司租赁的补充现金流信息：
截至12月31日的年度(单位：百万美元)202120202019
为计入租赁负债的金额支付的现金
来自经营租赁的经营现金流$236 $185 $125 
以新的经营租赁负债换取的使用权资产66 692 26 
2021年、2020年和2019年融资租赁现金流量微不足道。截至2020年12月31日，为换取新经营租赁负债而获得的使用权资产包括美元453 在Allergan收购中获得的1000万使用权资产。
下表总结了截至2021年12月31日艾伯维运营和融资租赁负债的未来到期日：
(单位：百万美元)运营中
租契		金融
租契
总计(a)
2022$179 $9 $188 
2023162 9 171 
2024126 7 133 
2025105 5 110 
202691 9 100 
此后317 — 317 
租赁付款总额980 39 1,019 
减去：利息89 5 94 
租赁负债现值$891 $34 $925 
(a)就选择性续租期确认为租赁负债一部分的租赁付款并不重大。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
70

注10债务、信贷安排、承诺和或有事项
下表汇总了长期债务：
截至12月31日（百万美元）
有效
利率
2021年(a)
2021
有效
利率
2020年(a)
2020
2012年发行的高级票据
2.902022年到期的票据百分比
2.97 %$3,100 2.97 %$3,100 
4.402042年到期票据百分比
4.46 %2,600 4.46 %2,600 
2015年发行的高级票据
3.202022年到期的票据百分比
3.28 %1,000 3.28 %1,000 
3.602025年到期的债券百分比
3.66 %3,750 3.66 %3,750 
4.502035年到期票据%
4.58 %2,500 4.58 %2,500 
4.702045年到期的票据百分比
4.73 %2,700 4.73 %2,700 
2016年发行的高级票据
2.302021年到期的票据百分比
2.40 %— 2.40 %1,800 
2.852023年到期的票据百分比
2.91 %1,000 2.91 %1,000 
3.202026年到期的票据百分比
3.28 %2,000 3.28 %2,000 
4.302036年到期票据百分比
4.37 %1,000 4.37 %1,000 
4.452046年到期的债券百分比
4.50 %2,000 4.50 %2,000 
2016年发行的高级欧元票据
1.3752024年到期票据%（欧元1,450(校长)
1.46 %1,643 1.46 %1,783 
2.1252028年到期票据%（欧元750(校长)
2.18 %850 2.18 %922 
2018年发行的高级票据
3.3752021年到期的票据百分比
3.51 %— 3.51 %1,250 
3.752023年到期的票据百分比
3.84 %1,250 3.84 %1,250 
4.252028年到期的票据百分比
4.38 %1,750 4.38 %1,750 
4.8752048年到期票据%
4.94 %1,750 4.94 %1,750 
2019年发行的高级欧元票据
0.752027年到期票据%（欧元750(校长)
0.86 %850 0.86 %922 
1.252031年到期的%票据(欧元650(校长)
1.30 %737 1.30 %799 
2019年发行的高级票据
2021年5月到期的浮动利率票据0.74 %— 1.33 %750 
2021年11月到期的浮动利率票据0.78 %— 1.42 %750 
2022年到期的浮动利率票据0.99 %750 1.62 %750 
2.152021年到期的票据百分比
2.23 %— 2.23 %1,750 
2.302022年到期的票据百分比
2.42 %3,000 2.42 %3,000 
2.602024年到期的票据百分比
2.69 %3,750 2.69 %3,750 
2.952026年到期的票据百分比
3.02 %4,000 3.02 %4,000 
3.202029年到期的票据百分比
3.25 %5,500 3.25 %5,500 
4.052039年到期的票据百分比
4.11 %4,000 4.11 %4,000 
4.252049年到期的票据百分比
4.29 %5,750 4.29 %5,750 
定期贷款安排
2023年到期的浮动利率票据1.23 %— 1.29 %1,000 
2023年到期的浮动利率票据0.81 %1,000 — %— 
2025年到期的浮动利率票据1.36 %2,000 1.42 %2,000 
71
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

截至12月31日（百万美元）
有效
利率
2021年(a)
2021
有效
利率
2020年(a)
2020
2020年收购的高级票据
5.0002021年到期的票据百分比
1.53 %— 1.53 %1,200 
3.4502022年到期的票据百分比
1.97 %2,878 1.97 %2,878 
3.2502022年到期的票据百分比
1.92 %1,700 1.92 %1,700 
2.8002023年到期的票据百分比
2.13 %350 2.13 %350 
3.8502024年到期的票据百分比
2.07 %1,032 2.07 %1,032 
3.8002025年到期的债券百分比
2.09 %3,021 2.09 %3,021 
4.5502035年到期票据%
3.52 %1,789 3.52 %1,789 
4.6252042年到期票据百分比
4.00 %457 4.00 %457 
4.8502044年到期的票据百分比
4.11 %1,074 4.11 %1,074 
4.7502045年到期的票据百分比
4.20 %881 4.20 %881 
2020年收购的高级欧元票据
0.5002021年到期票据%（欧元750(校长)
0.72 %— 0.72 %922 
1.5002023年到期的%票据(欧元500(校长)
0.49 %567 0.49 %615 
1.2502024年到期票据%（欧元700(校长)
0.65 %793 0.65 %861 
2.6252028年到期票据%（欧元500(校长)
1.20 %567 1.20 %615 
2.1252029年到期票据%（欧元550(校长)
1.19 %623 1.19 %677 
其他33 29 
公允价值对冲102 278 
未摊销债券折价(130)(146)
未摊销递延融资成本(251)(287)
未摊销债券溢价 (b)
954 1,200 
长期债务和融资租赁债务总额76,670 86,022 
当前部分12,481 8,468 
非流动部分$64,189 $77,554 
(a)不包括任何相关利率掉期的影响。
(b)代表Allergan债务的未摊销收购价格调整。
2021年4月，公司偿还美元1.8十亿美元的本金总额2.3%计划于2021年5月到期的优先票据。2021年5月，公司偿还欧元750本金总额为百万美元0.5计划于2021年6月到期的高级欧元票据%。这些还款是通过根据票据条款以本金额的100%行使30天提前赎回来完成的。该公司还偿还了美元7502021年5月到期的浮动利率优先票据本金总额为百万美元。
2021年9月，该公司再融资美元1.0亿浮动利率 三年制定期贷款。作为再融资的一部分，该公司偿还了现有的美元1.02023年5月到期的10亿美元定期贷款，借入美元1.0以较低浮动利率的新定期贷款。贷款的所有其他重大条款（包括到期日）在再融资后保持不变。
2021年9月，公司偿还美元1.2十亿美元的本金总额5.0%计划于2021年12月到期的优先票据。这笔还款是通过根据票据条款以本金额的100%行使90天提前赎回来完成的。
2021年11月，公司偿还美元1.3十亿美元的本金总额3.375%优先票据和$1.8十亿美元的本金总额2.15%到期优先票据。该公司还偿还了美元7502021年11月到期的浮动利率优先票据本金总额为百万美元。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
72

2022年1月，公司偿还美元2.9十亿美元的本金总额3.450原定于2022年3月到期的优先票据的百分比。根据票据的条款，这笔偿还是通过按本金的100%提前60天赎回的方式进行的。
在收购Allergan方面，该公司于2020年5月借入美元3.030亿美元以下6.030亿美元定期贷款信贷协议，其中1.0在浮动汇率制下有10亿美元未偿还三年制定期贷款部分和#美元2.0在浮动利率下未偿还的10亿美元五年制截至2021年12月31日的定期贷款部分。在这些借款之后，AbbVie终止了贷款人在定期贷款项下的未使用承诺。
2020年5月，AbbVie完成了之前宣布的要约，将Allergan发行的某些系列的任何和所有未偿还票据交换为由AbbVie和Cash发行的新票据。在交换报价达成和解后，AbbVie发行了#美元14.01000亿欧元3.1数十亿美元的新票据换取了在交换报价中投标的Allergan票据。在交换要约结算后，Allergan票据的未偿还本金总额约为$1.51000亿欧元635百万美元。交换交易被视为对所承担的债务工具的修改。
2020年5月，该公司偿还了5美元3.8十亿美元的本金总额2.5到期时优先票据的百分比。
2020年9月，该公司偿还了5美元650本金总额为1,000万美元3.375到期时优先票据的百分比。
2020年11月，该公司偿还了欧元700到期的浮息优先欧元票据本金总额(百万元)及450本金总额为百万美元4.8752021年2月到期的优先债券在到期前三个月到期。
2019年9月，该公司发行了欧元1.4无担保优先欧元票据的本金总额为10亿美元。这些优先票据与该公司的所有其他无担保和无从属债务并列。AbbVie可在到期前赎回优先票据，赎回价格相当于优先票据的本金加整体溢价，并可按面值一和三个月在成熟之前。与此次发行相关的债务发行成本总计为$92000万美元，债务折扣总额为美元5在综合收益表中净额为百万美元，并按利息支出附注的各自条款摊销。2019年10月，该公司用所得资金赎回欧元1.4十亿美元的本金总额0.3752019年11月到期的优先欧元票据的百分比。
2019年11月，该公司发行了美元30.0无担保优先票据的本金总额为10亿美元。这些优先票据与该公司的所有其他无担保和无从属债务并列。AbbVie可以在到期前赎回固定利率优先票据，赎回价格等于将赎回的固定利率优先票据的本金金额或剩余预定支付的本息本金和利息的现值之和加上整体溢价中的较大者。除2021年和2022年到期的固息票据外，AbbVie还可能按票面价值赎回固息优先票据一和六个月在成熟之前。与此次发行相关的债务发行成本总计为$173百万美元，债务折扣总额为$52在综合收益表中，按利息支出附注的各自条款摊销的净额为100万美元。AbbVie利用净收益为Allergan股东应支付的与附注5所述收购有关的现金总对价的一部分提供资金，并支付相关费用和开支。
AbbVie有未偿还的美元4.82018年发行的无担保优先票据本金总额为10亿美元。AbbVie可在到期前赎回优先票据，赎回价格相当于赎回优先票据的本金加整体溢价，AbbVie可按以下价格赎回优先票据一个月和六个月在成熟之前。
AbbVie有未偿还的欧元2.22016年发行的无担保优先欧元票据本金总额为10亿美元。AbbVie可在到期前赎回优先票据，赎回价格相当于赎回优先票据的本金加整体溢价，AbbVie可按以下价格赎回优先票据一和三个月在成熟之前。
AbbVie有未偿还的美元6.02016年发行的无担保优先票据本金总额为10亿美元10.02015年发行的无担保优先票据本金总额为10亿美元。AbbVie可随时在到期前以相当于优先票据本金加整体溢价的赎回价格赎回优先票据，AbbVie可按以下价格赎回优先票据一和六个月在成熟之前。
AbbVie有未偿还的美元5.72012年发行的无担保优先票据本金总额为1,000亿美元。AbbVie可随时赎回每个系列的全部优先票据，或不时赎回每个系列的部分优先票据，赎回价格相当于赎回的优先票据本金加整体溢价。
73
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

截至2021年12月31日，该公司遵守了其优先票据契约和定期贷款契约。
短期借款
有几个不是截至2021年12月31日和2020年12月31日未偿还的商业票据借款。2021年期间没有发行商业票据借款。商业票据借贷的加权平均利率为1.82020年和2.52019年。
2019年8月，AbbVie签订了经修订和重述的$4.01000亿美元五年制2024年8月到期的循环信贷安排。这一修订后的安排使该公司能够以可变利率在无担保的基础上借入资金，并包含各种契约，截至2021年12月31日，该公司都遵守了所有这些契约。2021年、2020年和2019年，AbbVie循环信贷安排下的承诺费微不足道。不是截至2021年12月31日和2020年12月31日，该公司信贷安排下的未偿还金额。
2019年3月，AbbVie偿还了一美元3.01000亿美元364- 日期贷款信贷协议于2018年6月签订，计划于2019年6月到期。
长期债务的到期日
下表总结了艾伯维截至2021年12月31日的债务到期情况：
截至12月31日及截至12月31日的年度(单位：百万)
2022$12,428 
20234,167 
20247,219 
20258,771 
20266,000 
此后37,377 
债务和承付款总额75,962 
公允价值对冲、未摊销债券溢价和折扣、递延融资成本和融资租赁义务708 
长期债务和融资租赁债务总额$76,670 
或有事项和担保
关于这一分离，AbbVie赔偿了Abbott经营AbbVie业务所产生的所有债务，但与分销日期之前的期间有关的所得税债务以及AbbVie和Abbott商定的其他债务除外。AbbVie对表外安排没有实质性敞口，也没有特殊目的实体。在正常业务过程中，AbbVie定期签订第三方协议，如转让产品权利，这导致AbbVie对之前主要由AbbVie负责的义务承担次要责任。根据过去的经验，根据这些协议付款的可能性很小。
注11金融工具和公允价值计量
风险管理政策
该公司面临与其业务运营相关的外币汇率和利率风险。AbbVie的对冲政策试图根据公司对风险、机会和成本之间适当权衡的判断，将这些风险管理到可接受的水平。该公司使用衍生品和非衍生品工具来减少对外币汇率的敞口。AbbVie还定期进行利率互换，在利率互换中，公司同意以指定的间隔交换固定和浮动利息之间的差额，该差额是通过参考商定的名义金额计算的。衍生工具不用于交易目的或管理投资证券利率变化的风险敞口，以及无该公司的未偿还衍生工具中包含与信用风险相关的或有特征；通常不需要抵押品。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
74

金融工具
艾伯维的各个海外子公司签订外币远期外汇合同，以管理以当地实体功能货币以外的货币计价的预期公司间交易的外汇汇率变化风险。这些合同名义金额总计美元1.1 于2021年12月31日，亿美元及美元1.5截至2020年12月31日的10亿美元被指定为现金流对冲，并按公允价值记录。这些远期外汇合约的存续期一般小于18月份。截至2021年12月31日的累计损益将从AOCI重新分类，并计入产品销售时的销售成本，一般不超过六个月自结算之日起。
在2019年第三季度，该公司签订了国库利率锁定协议，名义金额总计为$10.010亿美元，以对冲因收购Allergan发行长期债务而引起的利率变化对未来现金流变化的风险敞口。国库利率锁定协议被指定为现金流量对冲并按公允价值记录。这些协议在2019年11月发行优先票据时进行了净结算，产生了#美元的税前收益。383在其他全面收益(亏损)中确认的百万美元。这一收益被重新归类为利息支出，在相关债务期限内为净额。
该公司是利率互换合约的一方，这些合约被设计为现金流对冲，名义金额总计为美元。7502021年12月31日为百万美元，2.3截至2020年12月31日，10亿。对冲合约的效果是将浮动利率债务的该部分改为固定利率。已实现和未实现的收益或损失包括在AOCI中，并重新分类为利息支出，在浮动利率债务的有效期内净额。
该公司还签订外币远期外汇合同，以管理其对以外币计价的贸易应付款和应收款以及公司间贷款的风险敞口。这些合同不被指定为套期保值，并按公允价值记录。由此产生的收益或亏损反映在综合收益表中的净汇兑损失中，并通常由所管理的外币风险的亏损或收益抵消。这些合同的名义金额总计为#美元。8.2 于2021年12月31日，亿美元及美元8.6截至2020年12月31日，10亿美元。
该公司还使用外币远期外汇合约或外币计价债务来对冲其在某些外国子公司和附属公司的净投资。该公司的高级欧元票据本金总额被指定为欧元的净投资对冲5.92021年12月31日和欧元6.6截至2020年12月31日，10亿。此外，该公司还将外币远期外汇合同指定为净投资对冲，名义金额总计为欧元。4.32021年12月31日和欧元971截至2020年12月31日，为100万人。该公司使用现货方法评估被指定为净投资对冲的衍生品工具的对冲有效性。这些套期保值的已实现和未实现损益计入AOCI，而被排除在有效性评估之外的套期保值组成部分的初始公允价值在利息支出中确认，在套期保值工具的有效期内实现净额。
该公司是被指定为公允价值对冲的利率互换合同的一方，名义金额总计为$4.5 于2021年12月31日，亿美元及美元4.8截至2020年12月31日，为10亿美元。对冲合同的效果是将该部分债务的固定利率利息义务改为浮动利率。艾伯维以公允价值记录合同，并通过抵消金额调整固定利率债务的公允价值。
不是现金流量套期保值或公允价值套期保值的有效性评估不包括金额。
75
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

下表汇总了AbbVie衍生工具在合并资产负债表中的金额和位置：
公允价值-
资产头寸中的衍生产品
公允价值-
负债状况下的衍生品
截至12月31日(单位：百万)资产负债表项目20212020资产负债表项目20212020
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲预付费用和其他$51 $2 应付账款和应计负债$2 $82 
被指定为现金流对冲其他资产— — 其他长期负债— 6 
被指定为净投资对冲预付费用和其他149 — 应付账款和应计负债— 11 
被指定为净投资对冲其他资产15 — 其他长期负债— — 
未被指定为对冲预付费用和其他26 49 应付账款和应计负债13 33 
利率互换合约
被指定为现金流对冲预付费用和其他— — 应付账款和应计负债7 14 
被指定为现金流对冲其他资产— — 其他长期负债— 20 
指定为公允价值对冲预付费用和其他— 7 应付账款和应计负债— — 
指定为公允价值对冲其他资产26 131 其他长期负债15 — 
总衍生品$267 $189  $37 $166 
虽然某些衍生工具须与公司的交易对手订立净额结算安排，但公司并不在综合资产负债表内抵销衍生工具的资产和负债。
下表列出了在其他全面收益(亏损)中确认的衍生工具的税前收益(亏损)金额：
截至12月31日的年度(百万美元)202120202019
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲$82 $(71)$(5)
被指定为净投资对冲341 (95)33 
被指定为现金流对冲的利率掉期合约2 (53)4 
被指定为现金流对冲的财政部利率锁定协议— — 383 
假设市场利率在合同到期期间保持不变，该公司预计将重新归类为1美元的税前收益。65 用于外币现金流对冲的销售产品成本为百万美元，税前损失为美元7利息费用为100万美元，净扣除利率掉期现金流对冲和税前收益美元241000万美元计入利息支出，净额为国库利率锁定协议未来12个月的现金流对冲。
与艾伯维指定为净投资对冲的非衍生性外币计价债务相关，该公司在其他全面收益（损失）中确认税前收益为美元577 2021年百万，税前亏损美元907 2020年百万美元，税前收益为美元902019年为1.8亿。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
76

下表概述了在综合收益表中确认的衍生工具净收益(亏损)的税前金额和位置，包括从AOCI重新分类为净收益的净收益(亏损)。AOCI重新分类的净收益(亏损)金额见附注13。
截至12月31日的年度(百万美元)损益表标题202120202019
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲产品销售成本$(87)$23 $167 
被指定为净投资对冲利息支出，净额26 18 27 
未被指定为对冲净汇兑损失(100)58 (70)
被指定为现金流对冲的财政部利率锁定协议利息支出，净额24 24 3 
利率互换合约
被指定为现金流对冲利息支出，净额(24)(17)1 
指定为公允价值对冲利息支出，净额(127)365 418 
公允价值套期保值中指定为套期保值项目的债务利息支出，净额127 (365)(418)
公允价值计量
公平值层级包括以下三个级别：
•第1级-基于公司有能力获得的相同资产在活跃市场的未调整报价；
•二级--基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或类似工具的报价以及所有重要投入均可在市场上观察到的基于模型的估值；以及
•3级-使用市场上看不到的重大投入进行估值，包括公司管理层对市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设的判断。
77
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

下表概述于二零二一年十二月三十一日，于综合资产负债表内按经常性基准按公平值列账的若干资产及负债计量基准：
公允价值计量基础
(单位：百万)总计在活跃市场上的报价
相同的资产
三级(一级)		重要的其他可观察到的
--投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
资产
现金及现金等价物$9,746 $4,451 $5,295 $— 
货币市场基金和定期存款45 — 45 — 
债务证券46 — 46 — 
股权证券121 100 21 — 
利率互换合约26 — 26 — 
外币合同241 — 241 — 
总资产$10,225 $4,551 $5,674 $— 
负债
利率互换合约$22 $— $22 $— 
外币合同15 — 15 — 
或有对价14,887 — — 14,887 
总负债$14,924 $— $37 $14,887 
下表概述了用于计量截至2020年12月31日的综合资产负债表上按经常性基准按公允价值列账的某些资产和负债的基础：
公允价值计量基础
(单位：百万)总计相同资产在活跃市场的报价
(一级)		重要的其他可观察到的
--投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
资产
现金及现金等价物$8,449 $2,758 $5,691 $— 
货币市场基金和定期存款12 — 12 — 
债务证券50 — 50 — 
股权证券159 149 10 — 
利率互换合约138 — 138 — 
外币合同51 — 51 — 
总资产$8,859 $2,907 $5,952 $— 
负债
利率互换合约$34 $— $34 $— 
外币合同132 — 132 — 
或有对价12,997 — — 12,997 
总负债$13,163 $— $166 $12,997 
股权证券主要包括公允价值通过使用每单位已发布市场价格乘以持有单位数量确定的投资，不考虑交易成本。该公司订立的衍生品使用可观察的市场输入进行估值，包括已发布的利率曲线以及外币的远期和现货价格。
或有对价负债的公允价值计量是根据重大不可观察的投入确定的，包括贴现率、实现特定开发、监管和商业里程碑的估计概率和时间以及收购产品的估计未来销售额。通过对或有里程碑付款应用概率加权预期付款模型和对或有特许权使用费付款应用蒙特卡洛模拟模型来估计潜在的或有对价付款，然后将其贴现为现值。或有对价负债公允价值的变化可由一项或多项投入的变化引起，包括贴现率、实现里程碑的概率、实现里程碑所需的时间
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
78

并估计了未来的销售额。在确定其中某些投入的适当性时，采用了重大判断。上述投入的变化可能会对公司在任何特定时期的财务状况和经营结果产生实质性影响。
该公司的或有对价负债的公允价值是使用以下不可观察到的重大投入计算的：
20212020
截至12月31日的年度(百万美元)射程
加权平均(a)
射程
加权平均(a)
贴现率
0.2% - 2.6%
1.7%
0.1% - 2.2%
1.1 %
未完成里程碑的付款概率
89% - 100%
90%
56% - 92%
64 %
按指示支付特许权使用费的概率(b)
56% - 100%
96%
56% - 100%
91 %
预计付款年度
2022 - 2034
2027
2021 - 2034
2027
(a)不可观察到的投入按或有对价负债的相对公允价值加权。
(b)不包括批准的适应症，估计付款可能性范围为 56%至892021年12月31日和56%至89截至2020年12月31日。
有过不是将资产或负债移入或移出公允价值层次结构的第三级。下表列出了使用第三级投入计量的或有对价负债的公允价值变动：
截至12月31日的年度(百万美元)202120202019
期初余额$12,997 $7,340 $4,483 
加法(a)
— 225 — 
在净收益中确认的公允价值变动2,679 5,753 3,091 
付款(789)(321)(234)
期末余额$14,887 $12,997 $7,340 
(a)截至2020年12月31日止年度的增额为Allergan收购所承担的或有对价负债，以及Lignera收购所产生的或有对价(见附注5)。
在净收益中确认的公允价值变动在合并收益表中的其他费用净额中记录。在截至2021年12月31日的年度内，该公司录得2.7Skyrizi或有对价负债增加10亿美元，这是由于更强劲的市场份额吸收、有利的临床试验结果和时间的推移推动的更高的估计销售额，但被更高的贴现率部分抵消。在截至2020年12月31日的年度内，该公司录得5.7Skyrizi或有对价负债增加10亿美元，这是由于更强劲的市场份额吸收、较低的贴现率、时间推移和有利的临床试验结果推动的更高的估计未来销售额。在2019年第二季度，该公司录得2.3由于更高的成功概率、更高的估计未来销售额和更低的贴现率，Skyrizi或有对价负债增加了10亿美元。成功的可能性更高是因为2019年4月监管部门批准Skyrizi治疗中重度斑块型牛皮癣。在2019年第三季度，该公司录得91由于Rova-T研发计划的终止，Stemcentx或有对价负债减少了100万美元。
79
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

某些金融工具按历史成本或公允价值以外的其他基准列账。用于衡量某些金融工具截至2021年12月31日的近似公允价值的账面价值、近似公允价值和基准如下表：
公允价值计量基础
(单位：百万)账面价值近似公允价值相同资产在活跃市场的报价
三级(一级)		重要的其他可观察到的投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
负债
短期借款$14 $14 $— $14 $— 
长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期12,455 11,830 11,329 501 — 
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期64,113 71,810 70,757 1,053 — 
总负债$76,582 $83,654 $82,086 $1,568 $— 
下表显示了截至2020年12月31日某些金融工具的公允价值、大致公允价值和用于衡量大致公允价值的基础：
公允价值计量基础
(单位：百万)账面价值近似公允价值相同资产在活跃市场的报价
三级(一级)		重要的其他可观察到的投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
负债
短期借款$34 $34 $— $34 $— 
长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期$8,461 $8,542 $8,249 $293 $— 
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期77,283 87,761 86,137 1,624 — 
总负债$85,778 $96,337 $94,386 $1,951 $— 
AbbVie亦持有无法轻易厘定公平值的股本证券投资。本公司按成本记录这些投资，并根据发生的某些可观察到的价格变化或减值事件将其重新计量为公允价值。该等投资之账面值为$149截至2021年12月31日的10亿美元和102 截至2020年12月31日，百万。截至2021年12月31日，这些投资尚未出现重大累计上调或下调调整。
风险集中
在应收账款净额总额中， 三美国批发商占 75截至2021年12月31日的百分比以及72%截至2020年12月31日，艾伯维在美国的几乎所有药品净收入都来自这些 三批发商。
Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大单一产品，约占37占艾伯维2021年总净收入的%， 432020年和582019年。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
80

注12离职后福利
艾伯维赞助各种养老金和其他离职后福利计划，包括固定福利、固定缴款和解雇补偿计划，涵盖全球大多数员工。此外，艾伯维还通过其他退休后福利计划主要向美国和波多黎各符合条件的退休人员提供医疗福利。这些计划的净债务已反映在截至2021年和2020年12月31日的合并资产负债表中。
下表汇总了全球AbbVie赞助的固定福利和其他离职后计划的福利计划信息：
固定福利计划其他离职后计划
截至12月31日及截至12月31日的年度(单位：百万)2021202020212020
预计福利义务
期初$11,792 $8,646 $795 $1,050 
服务成本440 370 48 42 
利息成本237 264 19 34 
员工缴费2 2 — — 
修正— — — (397)
精算(收益)损失(8)1,105 10 40 
已支付的福利(281)(249)(22)(17)
采办— 1,409 — 43 
其他，主要是外币折算调整(176)245 — — 
期末12,006 11,792 850 795 
计划资产的公允价值
期初9,702 7,116 — — 
计划资产的实际回报率1,000 979 — — 
公司缴费376 367 22 17 
员工缴费2 2 — — 
已支付的福利(281)(249)(22)(17)
采办— 1,296 — — 
其他，主要是外币折算调整(144)191 — — 
期末10,655 9,702 — — 
资金状况，期末$(1,351)$(2,090)$(850)$(795)
在合并资产负债表中确认的金额
其他资产$991 $563 $— $— 
应付账款和应计负债(13)(12)(26)(23)
其他长期负债(2,329)(2,641)(824)(772)
责任净额$(1,351)$(2,090)$(850)$(795)
精算损失净额$3,504 $4,163 $461 $482 
前期服务成本(积分)5 8 (370)(408)
累计其他综合损失$3,509 $4,171 $91 $74 
上表中的预计福利义务包括美元3.2 于2021年12月31日，亿美元及美元3.5 截至2020年12月31日，与国际固定福利计划相关的金额为10亿美元。
对于上表所列计划，累计福利债务为#美元。10.5 2021年12月31日和2020年12月31日为10亿美元。
81
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

累计福利义务超过计划资产的养老金计划的信息
截至12月31日(单位：百万)20212020
累积利益义务$6,395 $7,527 
计划资产的公允价值5,412 6,066 
预计福利义务超过计划资产的养老金计划的信息
截至12月31日(单位：百万)20212020
预计福利义务$7,788 $8,719 
计划资产的公允价值5,447 6,066 
2021年精算收益为1美元8合格的养老金计划和精算损失美元10其他离职后计划的1000万美元主要是由于假设贴现率的增加被2020年以来人口假设的变化所抵消。2020年的精算损失为#美元1.130亿美元用于合格的养老金计划，以及40其他离职后计划的1.6亿美元主要是由于假设贴现率从2019年开始下降。
AbbVie的美国养老金计划被修改为从2022年1月1日起对新进入者关闭该计划。此外，AbbVie的美国退休人员健康福利计划的修改于2020年获得批准，并于2020年10月传达给员工和退休人员。从2022年开始，符合联邦医疗保险条件的退休人员和符合联邦医疗保险条件的受抚养人将通过私人医疗保险交易所从保险提供商那里选择医疗保险。艾伯维将继续为符合联邦医疗保险条件的退休人员提供财政支持。美国退休人员健康福利计划的这一变化减少了AbbVie的离职后福利义务，并使AbbVie截至2020年12月31日的未确认先前服务信用增加了$397百万美元。
关于收购Allergan，AbbVie承担了某些按公允价值记录的离职后福利义务。在2020年第二季度购置时，预计福利债务超过计划资产的部分确认为负债，总额为#美元1561000万美元。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
82

在其他全面收益(亏损)中确认的金额
下表汇总了计入其他综合收益(亏损)的税前亏损(收益)：
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
固定福利计划
精算损失(收益)$(345)$701 $1,231 
摊销先前服务费用(2)(2)— 
精算损失摊销(288)(227)(109)
外汇损失(收益)及其他(27)56 (6)
总亏损(收益)$(662)$528 $1,116 
其他离职后计划
精算损失$10 $40 $451 
以前的服务积分— (397)— 
摊销先前服务信贷39 4 — 
精算损失摊销(32)(26)(1)
总亏损(收益)$17 $(379)$450 
定期收益净成本
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
固定福利计划
服务成本$440 $370 $269 
利息成本237 264 259 
计划资产的预期回报(663)(575)(474)
摊销先前服务费用2 2 — 
精算损失摊销288 227 109 
定期净收益成本$304 $288 $163 
其他离职后计划
服务成本$48 $42 $25 
利息成本19 34 29 
摊销先前服务信贷(39)(4)— 
精算损失摊销32 26 1 
定期净收益成本$60 $98 $55 
服务成本以外的定期福利净成本的组成部分计入其他费用，净额计入合并损益表。
在计量日期确定福利义务时使用的加权平均假设
截至12月31日20212020
固定福利计划
贴现率2.8 %2.4 %
赔偿率增加5.2 %4.6 %
现金余额利息贷记率2.7 %2.8 %
其他离职后计划
贴现率3.1 %2.8 %
计算2021年12月31日计量日期福利义务时使用的假设将用于计算2022年的净定期福利成本。
83
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

用于确定净周期收益成本的加权平均假设
截至12月31日的年度202120202019
固定福利计划
确定服务成本的贴现率2.6 %3.1 %4.0 %
确定利息成本的贴现率2.2 %3.0 %4.0 %
预期长期计划资产收益率7.1 %7.1 %7.6 %
预期报酬变化率4.6 %4.6 %4.6 %
现金余额利息贷记率2.8 %2.8 %2.8 %
其他离职后计划
确定服务成本的贴现率3.0 %3.7 %4.7 %
确定利息成本的贴现率2.2 %3.2 %4.3 %
对于2021年12月31日退休后医疗保健义务重新衡量，公司假设 5.92015年06月05日06月06日07月05日07月06日07月07日07月08日07月09日07月08月09日09月092.165岁以后的百分比）所覆盖的保健福利人均费用的年增长率。假设65岁以前的发病率逐渐下降， 4.5% (1.865岁后的%）将于2029年保持在该水平。为了衡量2021年退休后医疗保健成本，该公司假设 6.02015年06月05日06月06日07月05日07月06日07月07日07月08日07月09日07月08月09日09月092.365岁以后的百分比）所覆盖的保健福利人均费用的年增长率。假设65岁以前的发病率逐渐下降， 4.5% (2.02029年，65岁后的%），并保持在该水平。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
84

固定收益养老金计划资产
公允价值计量基础
截至12月31日(单位：百万)2021相同资产在活跃市场的报价
三级(一级)		重要的其他可观察到的投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
股票
美国大盘股(a)
$1,428 $1,428 $— $— 
美国中型股(b)
198 198 — — 
国际(c)
458 458 — — 
固定收益证券
美国政府证券(d)
228 95 133 — 
公司债务工具(d)
945 179 766 — 
非美国政府证券(d)
602 445 157 — 
其他(d)
273 268 5 — 
绝对回报基金(e)
100 5 95 — 
实物资产10 10 — — 
其他(f)
261 216 45 — 
总计$4,503 $3,302 $1,201 $— 
按资产净值计算的总资产6,152 
计划资产的公允价值$10,655 
公允价值计量基础
截至12月31日(单位：百万)2020相同资产在活跃市场的报价
三级(一级)		重要的其他可观察到的投入
一级(二级)		无法观察到的重要输入
三级(三级)
股票
美国大盘股(a)
$1,143 $1,143 $— $— 
美国中型股(b)
164 164 — — 
国际(c)
524 524 — — 
固定收益证券
美国政府证券(d)
132 18 114 — 
公司债务工具(d)
854 178 676 — 
非美国政府证券(d)
544 397 147 — 
其他(d)
297 294 3 — 
绝对回报基金(e)
310 4 306 — 
实物资产10 10 — — 
其他(f)
252 250 2 — 
总计$4,230 $2,982 $1,248 $— 
按资产净值计算的总资产5,472 
计划资产的公允价值$9,702 
(a)以各种大型指数为基准的指数基金和积极管理的股票账户的组合。
(b)指数基金和积极管理的股票账户的组合，以各种中型股指数为基准。
(c)指数基金和积极管理的股票账户的组合，以发达市场和新兴市场的各种非美国股票指数为基准。
(d)由主动管理账户、指数基金和共同基金持有的证券。
85
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

(e)主要是具有全球授权的基金，可以灵活地在广泛的资产类别和策略上分配资本，包括但不限于股票、固定收益、大宗商品、金融期货、货币和其他证券，目标是超越商定的特定回报和波动目标基准。
(f)现金和现金等价物投资。
已报价的股票和注册投资公司按公布的市场价格估值。使用其他重大可观察到的投入进行估值的固定收益证券，按从独立金融服务业认可的供应商处获得的价格报价。以集合投资基金、普通集体信托或有限合伙形式持有的投资按资产净值(NAV)估值，这是估计公允价值的实际权宜之计。资产净值由基金管理人提供，以基金拥有的标的资产减去负债的价值为基础。
股票证券、固定收益和其他资产配置策略的投资组合基于实现所需回报，平衡回报较高、波动性较大的股票证券和回报较低、波动性较小的固定收益证券。为每个计划制定投资分配，通常在一系列市场、行业部门、资本规模以及固定收益证券、期限和信用质量中进行。艾伯维养老金计划2021年目标投资分配为 62.5%的股权证券，22.5固定收益证券和15在资产配置策略和其他持股中占比为%。AbbVie养恤金计划或任何其他计划的计划资产中没有已知的重大风险集中。
每个计划的计划资产预期回报率假设是基于管理层对基本投资组合将实现的长期平均回报率的预期。在建立这一假设时，管理层考虑了计划投资的资产类别的历史和预期回报，以及当前的经济和资本市场状况。
预期福利付款
下表汇总了预计支付给计划参与者的福利付款总额，包括由计划和公司资产提供资金的付款：
截至12月31日的年度(单位：百万)已定义
医疗福利计划		其他
--就业后计划
2022$293 $27 
2023312 30 
2024334 31 
2025356 34 
2026379 36 
2027至20312,291 224 
确定缴费计划
AbbVie为其合格员工的利益维持固定缴款储蓄计划。为这些计划确认的费用为#美元。2672021年为2.5亿美元，1912020年为100万美元，102 2019年百万。艾伯维向符合资格的员工提供某些其他离职后福利，主要是连续工资安排，并在员工服务期限内累积相关成本。
注13权益
基于股票的薪酬
2021年5月，公司股东批准了AbbVie修订和重新发布的2013年激励股票计划(修订计划)，该计划修订和重申了AbbVie 2013年激励股票计划(2013 Isp)。AbbVie根据修订后的计划向符合条件的员工授予基于股票的奖励，该计划规定了几种不同形式的福利，包括不合格股票期权、RSU和各种以绩效为基础的奖励。根据修订后的计划，共有144百万股艾伯维普通股已预留发行，作为授予艾伯维员工的奖励。2013年ISP还促进了雅培激励股票计划下授予的某些奖项的承担，由于艾伯维与雅培分离，这些奖项被调整并转换为雅培和艾伯维股票奖励。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
86

AbbVie根据授予日期、奖励的公允价值和预计将授予的奖励的估计数量来衡量基于股票的奖励的薪酬支出。没收是根据发放时的历史经验估计的，如果实际没收不同于这些估计，则在随后的期间进行修订。基于股票的奖励的补偿成本在服务期内摊销，如果员工符合退休条件，则服务期可能短于授权期。符合退休条件的雇员一般为适龄雇员。55或年龄更大，并且至少有10服务年限。
基于股票的薪酬支出主要与根据2013年互联网服务供应商和修订计划发放的奖励有关，摘要如下：
截至12月31日的年度(单位：百万美元)202120202019
产品销售成本$46 $47 $29 
研发226 247 171 
销售、一般和行政420 459 230 
税前补偿费用692 753 430 
税收优惠126 131 80 
税后薪酬支出$566 $622 $350 
已实现的与基于股票的薪酬相关的超额税收优惠总额为$502021年为2.5亿美元，342020年为100万美元，15 2019年百万。
股票期权
授予员工的股票期权的合同期限通常为10年，通常以三分之一的增量在一年内三年制句号。行权价格至少等于100授予之日市场价值的%。公允价值是使用布莱克-斯科尔斯模型确定的。已授予的股票期权的加权平均授予日公允价值为#美元。16.282021年，12.142020年和美元12.542019年
关于Allergan收购，AbbVie在2020年第二季度发布了 11.2 1000万份股票期权给Allergan期权持有人作为转换此类期权的结果。该等购股权采用格架估值模式进行公允估值。有关Allergan收购的更多信息，请参阅附注5。
下表总结了艾伯维2021年股票期权活动：
(期权以千计，总内在价值以百万计)选项加权平均
*行权价格		加权平均剩余
寿命(以年为单位)		合计内在价值
截至2020年12月31日未偿还15,691 $73.90 4.7$559 
授与1,147 105.94 
已锻炼(4,278)57.77 
失效并被没收(186)105.28 
截至2021年12月31日的未偿还债务12,374 $81.98 4.7$661 
可于2021年12月31日行使9,424 $78.03 3.6$541 
行使期权的总内在价值为#美元。2392021年达到100万美元，1862020年为100万美元，22 2019年百万。2021年归属期权的总公允价值为美元21 万截至2021年12月31日，美元10与股票期权相关的未确认薪酬成本预计将在大约未来几年确认为费用两年.
RSU和性能共享
授予高级管理人员和其他关键员工以外的员工的RSU通常在三或四年制句号。这些RSU的接受者有权在RSU归属期间宣布和支付股息时获得股息等价物。
AbbVie授予其高级管理人员和其他关键员工的大部分股权奖励都是基于业绩的。授予高级管理人员和其他关键员工的股权奖励包括业绩授予的RSU和业绩股票以及上文所述的非限制性股票期权的组合。性能授权的RSU有可能在三年制表演期。对于2021年和2020年颁发的奖项，业绩基于艾伯维相对于制药、生物技术和生命科学公司等特定同行群体的投资资本回报率。对于2019年颁发的奖项，与2021年业绩相关的奖项基于艾伯维的回报
87
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

相对于制药、生物技术和生命科学公司等特定同行群体的股权。收件人可能会收到 一每个既得奖励获得AbbVie普通股的份额。Performance股票有可能授予三年制在业绩期间，可根据艾伯维的每股收益业绩和艾伯维相对于确定的制药、生物技术和生命科学公司同业集团的总股东回报(TSR)(市场状况)来赚取收益。业绩归属RSU和业绩股份的股息等价物在业绩期间应计，并仅在股份赚取的范围内于归属时支付。
RSU和履约股份的加权平均授予日公允价值一般是根据授予的股份/单位数量和AbbVie普通股在授予日的报价确定的。利用蒙特卡罗模拟模型确定了TSR市场条件下业绩股票的加权平均授予日公允价值。

下表总结了艾伯维RSU和2021年绩效分享活动：
(以千为单位共享单位)共享单位加权平均授予日公允价值
截至2020年12月31日未偿还15,918 $87.03 
授与7,556 105.79 
既得(6,735)91.63 
被没收(1,849)83.35 
截至2021年12月31日的未偿还债务14,890 $94.93 
归属的受限制股份单位及表现股份（如适用）的公平市值为$7182021年为2.5亿美元，6182020年为100万美元，3712019年为1.8亿。
关于Allergan收购，AbbVie在2020年第二季度发布了 8.2根据交易协议中描述的转换系数，向Allergan股权奖励持有人提供百万个受限制单位。有关Allergan收购的更多信息，请参阅附注5。
截至2021年12月31日，美元592与受限制股份单位和业绩股份相关的未确认薪酬成本预计将在未来约10年内确认为费用。 两年.
现金股利
每股普通股宣布的现金股息总额为美元5.312021年，4.842020年和美元4.392019年 下表总结了2021年、2020年和2019年宣布的季度现金股息：
202120202019
宣布的日期付款日期每股股息宣布的日期付款日期每股股息宣布的日期付款日期每股股息
10/29/2102/15/22$1.4110/30/2002/16/21$1.3011/01/1902/14/20$1.18
09/10/2111/15/21$1.3009/11/2011/16/20$1.1809/06/1911/15/19$1.07
06/17/2108/16/21$1.3006/17/2008/14/20$1.1806/20/1908/15/19$1.07
02/18/2105/14/21$1.3002/20/2005/15/20$1.1802/21/1905/15/19$1.07
股票回购计划
该公司的股票回购授权允许不时在公开市场或私人交易中购买AbbVie股票，由管理层酌情决定。该计划没有时间限制，可以随时停止。根据该等计划购回的股份按收购成本入账，包括相关开支，并可供一般企业用途使用。
AbbVie回购 6百万股，价值1美元670在2021年达到100万，8百万股，价值1美元757 2020年， 4百万股，价值1美元300 2019年百万。艾伯维剩余股票回购授权为美元2.5截至2021年12月31日，10亿美元。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
88

累计其他综合损失
下表概述了2021年、2020年和2019年累计其他全面亏损（扣除税后）各组成部分的变化：
(单位：百万)(括号表示亏损)外币折算调整净投资对冲活动养老金
就业和离职后福利		可营销的安全活动现金流量套期保值活动总计
截至2018年12月31日的余额$(830)$(65)$(1,722)$(10)$147 $(2,480)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(98)95 (1,330)12 298 (1,023)
从累计其他综合亏损中重新归类的净亏损(收益)— (21)87 (2)(157)(93)
当期其他综合收益(亏损)净额(98)74 (1,243)10 141 (1,116)
截至2019年12月31日的余额(928)9 (2,965)— 288 (3,596)
重新分类前的其他综合收益(亏损)1,511 (785)(300)— (108)318 
从累计其他综合亏损中重新归类的净亏损(收益)— (14)198 — (23)161 
当期其他综合收益(亏损)净额1,511 (799)(102)— (131)479 
2020年12月31日的余额583 (790)(3,067)— 157 (3,117)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(1,153)720 298 — 76 (59)
从累计其他综合亏损中重新归类的净亏损(收益)— (21)223 — 75 277 
当期其他综合收益(亏损)净额(1,153)699 521 — 151 218 
截至2021年12月31日的余额$(570)$(91)$(2,546)$— $308 $(2,899)
2021年其他综合收益（损失）包括外币兑换调整，总计损失为美元1.2 亿美元以及净投资对冲活动的抵消影响，总计收益为美元699百万，主要是由于欧元疲软对公司欧元计价资产转化的影响。2020年其他全面收益（亏损）包括外币兑换调整，总计收益为美元1.5 10亿美元以及净投资对冲活动的抵消影响，总计损失为美元799百万，这主要是由于欧元走强对公司欧元计价资产转化的影响。
2019年其他综合收入（损失）包括养老金和离职后福利计划损失美元1.210亿美元主要是由于较低的贴现率导致的精算损失。有关更多信息，请参阅注释12。

89
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

下表列出了从累计其他全面亏损的每个组成部分中重新分类的重大金额对AbbVie合并收益表的影响：
截至2011年12月31日的年度(单位：百万)(括号表示收益)202120202019
净投资对冲活动
将衍生金额的收益排除在有效性测试之外(a)
$(26)$(18)$(27)
税费支出5 4 6 
重新分类总额，扣除税额$(21)$(14)$(21)
养恤金和离职后福利
精算损失和其他(b)
$283 $251 $110 
税收优惠(60)(53)(23)
重新分类总额，扣除税额$223 $198 $87 
现金流量套期保值活动
外币远期外汇合约的损失(收益)(c)
$87 $(23)$(167)
国库利率锁定协议的收益(a)
(24)(24)(3)
利率互换合同的损失（收益）(a)
24 17 (1)
税费(福利)(12)7 14 
重新分类总额，扣除税额$75 $(23)$(157)
(a)金额计入利息支出净额(见附注11)。
(b)金额计入定期福利净成本的计算(见附注12)。
(c)金额计入产品销售成本(见附注11)。
其他
除了普通股，AbbVie的授权资本包括200百万股优先股，面值$0.01。截至2021年12月31日，不是优先股已发行或已发行。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
90

附注14所得税
扣除所得税费用前的收益
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
国内$(1,644)$(4,467)$(2,784)
外国14,633 7,865 11,210 
扣除所得税费用前的总收益$12,989 $3,398 $8,426 
所得税费用
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
当前
国内$1,987 $907 $102 
外国351 194 320 
当期税额总额$2,338 $1,101 $422 
延期
国内$(839)$(58)$(137)
外国(59)(2,267)259 
递延税金总额$(898)$(2,325)$122 
所得税支出(福利)合计$1,440 $(1,224)$544 
有效税率对账
截至2013年12月31日的年度202120202019
法定税率21.0 %21.0 %21.0 %
外国业务的影响(5.4)2.4 (8.4)
美国税收抵免(2.8)(10.6)(3.3)
与美国税制改革有关的影响— (1.1)(1.6)
不可扣除的费用0.3 7.2 1.0 
税法改革和相关重组(2.0)(48.5)3.1 
税务审计结算(0.4)(5.1)(4.7)
所有其他，净额0.4 (1.3)(0.6)
实际税率11.1 %(36.0 %)6.5 %
由于公司的应税收益在不同司法管辖区之间的分配，以及每年的某些离散因素和事件，包括税法的变化、收购和合作，实际所得税税率每年都会波动。2021年、2020年和2019年的实际所得税税率与法定税率不同，主要是由于海外业务的影响，这反映了美国以外地区较低的所得税税率、波多黎各和其他外国税务管辖区的税收优惠、业务发展活动、已颁布税率和法律的变化和相关重组、税务审计结算和或有对价增值的影响。2020年有效所得税率包括确认净税收优惠#美元。1.730亿美元与税法的变化和相关的重组有关，包括知识产权的某些集团内转让和递延纳税重新计量。这些时期的有效税率还反映了主要与研发抵免、孤儿药品税收抵免和波多黎各消费税抵免有关的美国税收抵免的好处。波多黎各消费税抵免涉及波多黎各颁布的立法，该立法评估在波多黎各制造的某些产品的消费税。该税对从波多黎各实体购买的总库存征税，并计入综合收益表中销售产品的成本。大部分税收可抵免于美国所得税目的。
2020年和2019年的有效所得税率包括与美国税制改革相关的影响。减税和就业法案于2017年12月签署成为法律，导致美国公司税制发生重大变化，包括对之前免税的某些外国子公司的收益当然视为汇回的一次性过渡税。该法案还对某些外国来源的收入设定了最低税率。公司关于境外收益最低税额的会计政策是根据最低税额在其发生当年确认为期间费用的基础上报告税收影响。2019年的实际所得税率还包括Stemcentx减值相关费用的影响。
91
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

递延税项资产和负债
截至12月31日(单位：百万)20212020
递延税项资产
薪酬和员工福利$937 $1,109 
应计项目和准备金667 438 
按存储容量使用计费和折扣837 555 
预付款809 324 
净营业损失和其他信用结转10,095 2,765 
其他1,234 1,371 
递延税项资产总额14,579 6,562 
估值免税额(9,391)(1,203)
递延税项净资产总额5,188 5,359 
递延税项负债
无形资产账面基础超过计税基础的部分(4,711)(5,274)
投资中账面基准超过计税基准(308)(335)
其他(904)(982)
递延税项负债总额(5,923)(6,591)
递延税项净负债$(735)$(1,232)
净递延所得税资产的减少主要与净营业亏损和其他结转的利用有关，但预付款的增加抵消了这些影响。递延所得税负债减少主要与无形资产摊销有关。
与收购Allergan有关，该公司在2021年的计量期内记录了与预计无法实现的海外净营业亏损和其他信贷结转相关的调整。调整数反映增加#美元。8.2对递延税项资产及估值免税额的抵销增加，对递延税项资产并无净影响。
该公司的估值额度为$。9.4截至2021年12月31日，亿美元，1.2截至2020年12月31日，已达10亿美元。这些主要与外国和国家净运营损失以及预计不会实现的其他信贷结转有关。
截至2021年12月31日，该公司的美国联邦和州信用结转额为美元214百万美元以及美国联邦、州和外国净运营亏损结转$34.4亿美元，将在2041年之前的不同时间到期。剩余的美国联邦和外国损失结转美元3.210亿美元没有到期。
该法案极大地改变了外国子公司的收益缴纳美国税的时间和方式。因此，未汇出的受该法案过渡税约束的外国收益不被视为无限期再投资。2017年后受美国最低外国来源收入税限制的收入或有资格获得100%外国股息扣除的收入也不被视为无限期再投资收益。然而，该公司通常认为，外国子公司的外部基差将在冲销(例如资本收益分配)时产生额外美国税的情况在持续时间内是永久性的。确定未确认的纳税义务是不可行的。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
92

未确认的税收优惠
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
期初余额$5,264 $2,661 $2,852 
因收购而增加— 2,674 — 
因本年度税收状况而增加208 91 113 
因上一年的纳税状况而增加137 59 499 
由于上一年的纳税状况而减少(62)(7)(21)
聚落(24)(141)(749)
诉讼时效的失效(34)(73)(33)
期末余额$5,489 $5,264 $2,661 
如果确认，将影响公司有效税率的潜在税收优惠净额为$5.22021年为10亿美元，5.02020年10亿美元。截至2021年12月31日，在上表中记录的未确认税收优惠中，艾伯维将获得约美元的补贴79百万美元。上表中的“因本年度纳税状况而增加”和“因上一年度纳税状况而增加”包括与联邦、州和国际税目有关的数额。上表中的“因收购而增加”包括在收购会计中记录的与Allergan收购有关的联邦、州和国际税目的相关金额。
AbbVie在合并收益表中确认所得税费用中与所得税事项相关的利息和罚款。AbbVie确认所得税总支出为#美元1612021年达到100万美元，1422020年为100万美元，512019年，与所得税事项相关的利息和罚款为1000万美元。AbbVie有支付毛利和罚款#美元的应计费用。8032021年12月31日，百万美元642在2020年12月31日，191截至2019年12月31日，为100万。
该公司定期接受重要司法管辖区税务机关的审计，目前正在进行一些审计。在未来12个月内，不确定的税务状况有可能得到解决，这可能导致未确认的税收优惠总额减少。由于联邦、州和外国审查的可能性以及各种限制法规的到期，该公司的未确认税收优惠总额可能在未来12个月内发生变化，最高可达5美元225百万美元。到2008年，所有重大的联邦、州、地方和国际事务都已完成多年。该公司认为，已为所有所得税不确定性做了足够的拨备。
注15法律程序和或有事项
AbbVie会受到各种意外情况的影响，例如关于产品责任、知识产权、商业、证券和其他在正常业务过程中出现的事项的各种索赔、法律程序和调查。下面描述了最重要的事项。亏损或有事项拨备按管理层对亏损的最佳估计记录可能的亏损，或当不能作出最佳估计时，记录在可能范围内的最小亏损或有金额。对于下文讨论的可能或合理地可能造成损失的诉讼事项，公司无法估计可能的损失或损失范围(如果有的话)，超出应计金额。启动新的法律程序或改变现有程序的状态可能会导致AbbVie应计的估计损失发生变化。虽然不能肯定地预测所有诉讼和风险敞口的结果，但管理层认为，他们的最终处置不应对AbbVie的综合财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。
除Abbott和AbbVie之间的分离协议中规定的某些例外情况外，AbbVie承担与其业务相关的所有未决和威胁的法律事项的责任和控制权，包括与产品有关的任何索赔或法律程序的责任，这些产品曾是其业务的一部分，但在分销前已停止销售，以及承担或保留的责任，并将赔偿Abbott因该等假定的法律事项而产生或产生的任何责任。
反垄断诉讼
针对AbbVie和其他公司的诉讼正在审理中，他们普遍指控Kos PharmPharmticals，Inc.(2006年被Abbott收购的一家公司，目前是AbbVie的子公司)与一家仿制药公司达成的涉及Niaspan的专利诉讼和解协议违反了联邦和州反垄断法以及州不公平和欺骗性贸易做法和不当增益法。原告通常寻求金钱损害赔偿和/或禁令救济和律师费。这些诉讼
93
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

在联邦法院待决的案件包括四个人原告诉讼和二合并据称的集体诉讼：一由Niaspan直接采购商和一由Niaspan最终付款人带来。根据MDL规则，这些案件正在宾夕法尼亚州东区美国地区法院等待协调或合并的预审程序。在Re：Niaspan反垄断诉讼马鞍山地段第2460号。2019年8月，法院认证了NIASPAN的一类直接购买者。2020年6月和2021年8月，法院驳回了最终付款人要求认证班级的动议。2016年10月，加利福尼亚州奥兰治县地区检察官办公室代表加利福尼亚州向奥兰治县高级法院提起关于Niaspan专利诉讼和解的诉讼，根据加州商业和职业守则的不正当竞争条款提出索赔，要求禁令救济、恢复原状、民事处罚和律师费。
2019年8月，androGel的直购者提起诉讼，佛罗伦萨国王药业公司等人。艾伯维公司等人。，在宾夕法尼亚州东区美国地区法院起诉AbbVie和其他人，声称Solvay PharmPharmticals，Inc.(雅培公司于2010年2月收购，现为AbbVie Products LLC)2006年专利诉讼和解和相关协议三仿制药公司违反了联邦反垄断法，还声称雅培公司2011年与两家仿制药公司就androGel提起的专利诉讼是虚假诉讼，这些诉讼的和解违反了联邦反垄断法。2020年5月，Perrigo Company及相关实体在美国宾夕法尼亚州东区地区法院对AbbVie等人提起诉讼，称雅培2011年对Perrigo提起的androGel专利诉讼是虚假诉讼。2020年10月，佩里戈的诉讼被移交给美国新泽西州地区法院。2021年9月，新泽西州法院批准了AbbVie要求对Perrigo诉讼中的诉状做出判决的动议，以偏见驳回了这一动议。佩里戈已对解雇提出上诉。
在2019年3月至5月期间，12间接的Humira购买者在美国伊利诺伊州北区地区法院提起了可能的集体诉讼，声称AbbVie与生物相似制造商的和解协议和AbbVie的Humira专利组合违反了州和联邦反垄断法。法院将这些诉讼合并为在Re：Humira(Adalimumab)反垄断诉讼。2020年6月，法院以偏见驳回了合并诉讼。原告已对驳回提出上诉。
针对森林实验室、有限责任公司和其他公司的诉讼正在审理中，这些诉讼一般指控2009年和2010年森林公司和仿制药公司之间达成的涉及纳门达的专利诉讼和解协议以及森林公司涉及纳门达的其他行为违反了州反垄断、不公平和欺骗性贸易做法以及不当得利法。原告通常寻求金钱损害赔偿、禁令救济和律师费。这些诉讼据称是由Namanda的间接购买者提起的集体诉讼，合并为在Re：Namenda间接购买者反垄断诉讼在美国纽约南区地区法院。
针对Allergan Inc.的诉讼正在审理中，一般指控Allergan向美国专利局和食品和药物管理局提交的请愿书以及Allergan涉及Restasis的其他行为违反了联邦和州反垄断法以及州不公平和欺骗性贸易做法和不当得利法。原告通常寻求金钱损害赔偿、禁令救济和律师费。这些诉讼经认证为代表Restasis的间接购买者提起的集体诉讼，根据MDL规则，为预审目的在纽约东区美国地区法院合并为在Re：Restasis(环孢素眼用乳剂)反垄断诉讼，MDL编号2819。2021年5月，双方达成协议，解决这一有待法院最终批准的问题。
针对森林实验室、有限责任公司和其他公司的诉讼正在审理中，这些诉讼通常声称，2012年和2013年涉及Bystolic的专利诉讼和解六仿制药制造商违反了联邦和州的反垄断法，以及州的不公平和欺骗性贸易做法和不当得利法。原告通常寻求金钱损害赔偿、禁令救济和律师费。这些诉讼据称是代表Bystolic的直接和间接购买者提起的集体诉讼，合并为在Re：毕斯特利反垄断诉讼在美国纽约南区地区法院。
政府诉讼
针对Allergan和其他几家制造商的诉讼正在审理中，这些制造商通常声称他们不适当地推广和销售处方阿片类药物产品。约 3,130针对艾尔建的案件悬而未决。根据MDL规则，联邦法院的案件在俄亥俄州北区美国地区法院为预审目的而合并为在Re：国家处方阿片类药物诉讼，MDL编号2804。大致251其中一些索赔正在各个州法院待决。这些案件的原告包括州、县、市、其他市政实体、美洲原住民部落、工会信托基金和其他第三方付款人、私立医院和人身伤害索赔人，通常寻求补偿性和惩罚性赔偿。2021年12月，加利福尼亚州一家法院在审理奥兰治、洛杉矶、圣克拉拉县和奥克兰的阿片类药物诉讼时，对Allergan和其他被告做出了判决。2021年12月，Allergan就纽约州和纽约州两个县提起的诉讼达成和解协议，这也为纽约所有其他县和政治区提供了参与和解的机会。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
94

2019年7月，新墨西哥州总检察长提起诉讼，新墨西哥州前版本。鲍德拉斯诉艾伯维公司等人案。，在新墨西哥州圣达菲县地区法院起诉AbbVie和其他公司，指控他们营销Android Gel违反了新墨西哥州的不公平行为法。2020年10月，该州根据新墨西哥州虚假广告法案增加了一项索赔。
股东和证券诉讼
2016年6月，一场诉讼，Elliott Associates，L.P.等人。五、艾伯维公司。，由提交人五投资基金在伊利诺伊州库克县巡回法院起诉AbbVie，声称AbbVie在其与Shire拟议的交易中做出了失实陈述和遗漏。2017年7月至2019年10月期间，其他投资基金也在同一法院对AbbVie及其首席执行官提起了类似的诉讼。法院批准了驳回以下要求的动议三投资基金原告，他们提出上诉。2021年3月，在第一次上诉中，驳回被确认。一其中原告于2020年6月向纽约州法院重新提起诉讼，而其在伊利诺伊州的驳回上诉仍在审理中。2020年11月，纽约县最高法院驳回了这起诉讼，目前正在上诉。2021年9月，伊利诺伊州法院批准了AbbVie的动议，要求对所有剩余的原告做出即决判决，驳回了所有剩余的索赔。原告已对解雇提出上诉。
2018年10月，一起联邦证券诉讼，霍尔威尔诉艾伯维公司等人案.向美国伊利诺伊州北区地区法院提起诉讼)，指控其首席执行官兼前首席财务官AbbVie在财务备案文件中陈述的Humira销售额增长的原因具有误导性，因为它们遗漏了与Humira患者和报销支持服务以及其他据称诱导Humira处方的服务和价值项目有关的不当行为。2021年9月，法院批准了原告要求认证一个班级的动议。
针对Allergan及其某些现任和前任官员的诉讼正在审理中，他们指控他们在Allergan的纹理乳房植入物方面做出了虚假陈述和遗漏。这些诉讼是由艾尔建股东提起的，已在纽约南区美国地区法院合并为在Re：Allergan plc证券诉讼。原告一般要求补偿性损害赔偿和律师费。2019年9月，法院部分批准了艾尔建的驳回动议。2021年9月，法院批准了原告要求认证一个班级的动议。
针对Allergan及其某些现任和前任官员的诉讼正在审理中，他们指控他们对Allergan的前Actavis仿制药部门及其涉嫌与其他仿制药公司的反竞争行为做出了虚假陈述和遗漏。这些诉讼是由艾尔建股东提起的，包括三声称的集体诉讼和一已在美国新泽西州地区法院合并为在Re：Allergan仿制药定价证券诉讼。2021年7月，双方达成解决集体诉讼的协议，并于2021年11月获得法院批准。
产品责任和一般诉讼
2018年，一起Qui Tam诉讼，美国前版本Silbersher诉Allergan Inc.等人案。，在加利福尼亚州北区的美国地区法院对几个Allergan实体和其他实体提起诉讼，指控他们在美国专利局的行为导致向Namenda XR和Namzaric的联邦和州医疗保健支付者支付虚假索赔。原告-关系人根据联邦虚假索赔法案和州法律类似物要求损害赔偿和律师费。联邦政府和州政府拒绝干预这起诉讼。
知识产权诉讼
AbbVie Inc.和AbbVie Biotech Ltd正在寻求加强他们与adalimumab(AbbVie以Humira商标销售的药物)相关的专利权。2021年4月和2021年5月，美国伊利诺伊州北区地区法院对Alvotech HF提起诉讼。AbbVie声称被告提出的生物相似的adalimumab产品侵犯了AbbVie的某些专利，并寻求宣告性和禁令救济。2021年8月，法院驳回了被告在第一个案件中以管辖权为由提出的驳回动议；第二个案件的动议仍在等待中。法院已将部分专利的审判安排在2022年8月。法院的命令规定，在做出这一决定之前，Alvotech将退出市场。关于剩余专利的诉讼被搁置。2021年10月，Alvotech HF提起的2021年5月宣告性判决诉讼。其位于美国弗吉尼亚州东区的美国子公司Alvotech USA，Inc.被转移到伊利诺伊州北区，随后被解雇。
艾伯维的全资子公司Pharmacclics LLC正在寻求强制执行其与伊布鲁替尼片剂(一种以Imbrovica商标销售的药物)相关的专利权。2019年3月，美国特拉华州地区法院对Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.提起诉讼。2021年8月，法院发布了一项裁决，认为所有声称的专利都受到了侵犯，并且是有效的。该判决禁止被告在2036年最后一项专利到期之前获得监管部门的批准和推出。扬森生物技术公司是这些诉讼的共同原告，该公司正在与Pharmacclics公司就Imbrovica的开发和营销进行全球合作。
95
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

艾尔建美国公司、艾尔建销售有限责任公司和森林实验室控股有限公司是艾伯维的全资子公司，它们正在寻求强制执行与卡里拉津(一种以Vraylar商标销售的药物)相关的专利权。2019年12月，美国特拉华州地区法院对Sun制药工业有限公司和Sun Pharma Global FZE、Aurobindo Pharma Limited和Aurobindo Pharma USA，Inc.以及Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.和Cadila Healthcare Limited提起诉讼。Allergan指控被告提出的仿制卡里拉津产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁制令救济。Gedeon Richter Plc，Inc.是这起诉讼的共同原告，该公司与Allergan就Vraylar的开发和营销进行全球合作。

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
96

附注16细分市场和地理区域信息
艾伯维作为一个单一的全球业务部门，致力于创新药物和疗法的研究和开发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者(CODM)能够在全球范围内分配资源和评估业务业绩，以实现既定的长期战略目标。与这种结构相一致的是，一个全球性的研发和供应链组织负责产品的发现、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业努力是按地理区域或治疗区域组织的。所有这些活动都得到了全球企业管理人员的支持。单一业务部门的确定与CODM为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来期间而定期审查的综合财务信息保持一致。
AbbVie在美国的几乎所有净收入都将三批发商。在美国以外，产品主要销售给医疗保健提供者或通过分销商，具体取决于所服务的市场。下表详细说明了AbbVie的全球净收入：
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
免疫学
Humira美国$17,330 $16,112 $14,864 
国际3,364 3,720 4,305 
总计$20,694 $19,832 $19,169 
天际之子美国$2,486 $1,385 $311 
国际453 205 44 
总计$2,939 $1,590 $355 
RInvoq美国$1,271 $653 $47 
国际380 78 — 
总计$1,651 $731 $47 
血液肿瘤学
英布卢维卡美国$4,321 $4,305 $3,830 
协作收入1,087 1,009 844 
总计$5,408 $5,314 $4,674 
Venclexta美国$934 $804 $521 
国际886 533 271 
总计$1,820 $1,337 $792 
美学
肉毒杆菌化妆品(a)
美国$1,424 $687 $— 
国际808 425 — 
总计$2,232 $1,112 $— 
Juvederm系列 (a)
美国$658 $318 $— 
国际877 400 — 
总计$1,535 $718 $— 
其他美学 (a)
美国$1,268 $666 $— 
国际198 94 — 
总计$1,466 $760 $— 
神经科学
肉毒杆菌治疗 (a)
美国$2,012 $1,155 $— 
国际439 232 — 
总计$2,451 $1,387 $— 
弗拉拉尔 (a)
美国$1,728 $951 $— 
多多巴美国$102 $103 $97 
国际409 391 364 
总计$511 $494 $461 
乌布雷维 (a)
美国$552 $125 $— 
其他神经科学 (a)
美国$667 $528 $— 
国际18 11 — 
总计$685 $539 $— 
97
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
眼部护理
卢米根/甘福特 (a)
美国$273 $165 $— 
国际306 213 — 
总计$579 $378 $— 
Alphagan/Combigan (a)
美国$373 $223 $— 
国际156 103 — 
总计$529 $326 $— 
恢复期 (a)
美国$1,234 $755 $— 
国际56 32 — 
总计$1,290 $787 $— 
其他眼部护理 (a)
美国$523 $305 $— 
国际646 388 — 
总计$1,169 $693 $— 
妇女健康
洛·勒斯特林 (a)
美国$423 $346 $— 
国际14 10 — 
总计$437 $356 $— 
奥里丽莎/奥里扬美国$139 $121 $91 
国际6 4 2 
总计$145 $125 $93 
其他女性的健康 (a)
美国$209 $181 $— 
国际5 11 — 
总计$214 $192 $— 
其他主要产品
梅维雷特美国$754 $785 $1,473 
国际956 1,045 1,420 
总计$1,710 $1,830 $2,893 
Creon美国$1,191 $1,114 $1,041 
Lupron美国$604 $600 $720 
国际179 152 167 
总计$783 $752 $887 
Linzess/Constella (a)
美国$1,006 $649 $— 
国际32 18 — 
总计$1,038 $667 $— 
Synthroid美国$767 $771 $786 
所有其他$2,673 $2,923 $2,068 
净收入合计$56,197 $45,804 $33,266 
(a)净收入包括收购结束日期2020年5月8日之后的Allergan产品收入。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
98

根据产品发货目的地，按地理区域划分的对外部客户的净收入如下：
截至2013年12月31日的年度(百万美元)202120202019
美国$43,510 $34,879 $23,907 
加拿大1,397 1,159 813 
德国1,223 1,049 909 
日本1,090 1,198 1,211 
法国936 797 695 
中国857 471 195 
澳大利亚533 527 395 
西班牙519 453 472 
意大利506 379 372 
英国497 509 372 
巴西368 406 359 
所有其他国家/地区4,761 3,977 3,566 
净收入合计$56,197 $45,804 $33,266 
按地理区域分列的长期资产，主要是财产和设备净额如下：
截至12月31日(单位：百万)20212020
美国和波多黎各$3,369 $3,354 
欧洲1,400 1,534 
所有其他341 360 
长期资产总额$5,110 $5,248 

附注17第四季度财务业绩(未经审计)
截至12月31日的季度(除每股数据外，以百万美元计算)2021
净收入$14,886 
毛利率10,566 
艾伯维公司应占净收益。
4,044 
基本每股收益归因于艾伯维公司。$2.27 
可归因于艾伯维公司的稀释每股收益。$2.26 
宣布的每股普通股现金股息$1.41 
99
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

独立注册会计师事务所报告
致艾伯维公司股东和董事会。
对财务报表的几点看法
我们审计了艾伯维公司随附的合并资产负债表。和子公司（公司）截至2021年12月31日和2020年12月31日的相关合并收益表、综合收益表、权益表和现金流量表，以及相关附注（统称为“财务报表”）。我们认为，财务报表在所有重大方面公平地反映了公司2021年12月31日和2020年12月31日的财务状况，以及截至2021年12月31日期间三年中每年的经营结果和现金流量，符合美国公认会计原则。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准，根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013框架)》中确立的标准，对公司截至2021年12月31日的财务报告内部控制进行了审计，我们于2022年2月18日发布的报告对此发表了无保留意见。
意见基础
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证，无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评价财务报表的整体列报。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
以下沟通的关键审计事项是本期财务报表审计中产生的已沟通或须沟通审计委员会的事项，并且：（1）与对财务报表重大的账目或披露有关的事项， 陈述和(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观的或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对财务报表的整体意见，我们也不会通过传达下面的关键审计事项，就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独的意见。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
100

医疗补助、医疗保险和管理式医疗保健计划的应计销售回扣
有关事项的描述
正如综合财务报表附注2“收入确认”所述，该公司在相关产品销售的同一时期建立了销售回扣准备金。截至2021年12月31日，公司拥有8,254销售回扣应计金额为2000万美元，其中很大一部分是向药房福利经理、州政府医疗补助计划、管理医疗保险药物计划的保险公司以及医疗补助、医疗保险和管理式医疗保健计划的私人实体提供的回扣。为确定该等应计销售回扣，本公司根据受回扣影响的产品的识别、适用价格及回扣条款以及销售与支付回扣之间的估计滞后时间估计其回扣。
审计Medicaid、Medicare和Managed Care销售返点应计项目很复杂，需要审计师做出重大判断，因为应计项目考虑了多个主观和复杂的估计和假设。这些估计和假设包括分销渠道中的估计库存，这会影响向客户销售和支付回扣之间的滞后时间，以及与产品销售相关的最终付款人，这会影响适用的价格和回扣条款。在得出这些估计和假设时，该公司使用内部和外部信息来源来估计分销渠道中的产品、支付者组合、处方量和历史经验。管理层根据回扣趋势、回扣计划和合同条款的变化、立法变化或其他表明准备金变化是适当的重大事件，对其历史数据分析进行了定性调整。
我们是如何在审计中解决这个问题的
我们对该公司针对Medicaid、Medicare和Management Care计划的销售退税应计项目进行了了解、评估设计并测试了控制措施的操作有效性。这包括对管理层审查重大假设和其他投入的测试控制，这些假设和其他投入用于估计医疗补助、医疗保险和管理式医疗回扣等，包括上文讨论的重大假设。测试包括管理层的控制，以评估其准备金判断对实际支付的回扣的准确性，返点验证和处理，以及控制，以确保用于评估和支持重要假设的数据是完整、准确的，并在适用的情况下向外部数据来源核实。
为了测试Medicaid、Medicare和管理式医疗保健计划的销售退税应计项目，我们的审计程序包括了解和评估管理层计算中使用的重要假设和基础数据。我们对重要假设的测试包括对外部数据来源的证实。我们评估了假设的合理性，考虑了行业和经济趋势、产品概况和其他监管因素。我们通过将实际活动与以前的估计进行比较，评估了管理层估计的历史准确性，并根据内部和外部数据来源执行了分析程序，以评估储备的完整性。对于Medicaid，我们请了一位了解法定报销要求的专家来评估公司的计算方法与适用的政府法规和政策的一致性。
101
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

或有对价的估值
有关事项的描述
如综合财务报表附注2“业务合并”及附注11“金融工具及公允价值计量”所述，本公司于收购日按估计公允价值就业务合并采用收购会计方法确认或有对价负债。或有对价负债的公允价值随后的变化记录在变动期的综合收益表中。截至2021年12月31日，公司拥有14,887或有对价负债，属公允价值层次中的“第3级”公允价值计量，这是由于在确定公允价值时使用了重大的不可观察的投入，以及使用了关于市场参与者将用于为负债定价的假设的管理层判断。
审计或有对价负债的估值是复杂的，由于使用蒙特卡洛模拟模型，而且在评估估计或有特许权使用费支付的公允价值所需的某些假设时主观性很高，因此需要审计师做出重大判断。特别是，公允价值计量对收购产品的估计未来销售额所依据的重大假设十分敏感。管理层利用其在行业内的专业知识，包括商业动态、趋势和利用，以及对临床开发和监管批准程序的知识来确定其中某些假设。
我们是如何在审计中解决这个问题的
我们对本公司的或有对价负债过程进行了了解、评估设计并测试了控制的操作有效性，其中包括管理层建立重大假设和衡量负债的过程。这包括对管理层审查确定公允价值时使用的重要假设和其他投入的控制进行测试。测试包括监控和评估收购产品的临床发展和估计未来销售额的关键管理评审控制，以及确保用于评估和支持重要假设的数据是完整、准确的，并在适用的情况下向外部数据源进行验证的控制。
为了测试或有对价负债的估计公允价值，我们的审计程序包括检查已签署协议的条款、评估所使用的蒙特卡罗模拟模型以及测试上文讨论的关键合同投入和重要假设。我们对假设和判断进行了评估，考虑了可观察到的行业和经济趋势和标准、外部数据来源和监管因素。评估了与内部和外部分析、临床开发进度和时间表、成功概率基准和监管通知有关的未来估计销售额的合理性。我们的程序包括评估管理层在确定其假设时使用的数据来源，并在必要时包括对证实或反驳管理层结论的现有信息进行评估。我们聘请了估值专家评估公司的蒙特卡洛模拟模型，并进行公允价值计算。
/s/ 安永律师事务所
自2013年以来，我们一直担任本公司的审计师。
芝加哥，伊利诺斯州
2022年2月18日

2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
102

项目9.会计和财务披露方面的变化和与会计人员的分歧
没有。
项目9A.控制和程序
披露控制和程序；财务报告的内部控制
该报告还对披露控制和程序进行了评估。随后，首席执行官Richard A.Gonzalez和首席财务官Robert A.Michael评估了截至本报告所述期间结束时AbbVie的披露控制和程序的有效性，并得出结论，AbbVie的披露控制和程序有效，以确保AbbVie根据1934年《证券交易法》向美国证券交易委员会提交或提交的报告中要求披露的信息在委员会规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。并确保AbbVie根据1934年《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累，并酌情传达给AbbVie的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，以便及时决定要求披露的信息。
中国在财务报告的内部控制方面也出现了一些变化。然而，在截至2021年12月31日的季度内，AbbVie对财务报告的内部控制(根据1934年证券交易法规则第13a-15(F)条的定义)没有发生重大影响或合理地很可能对AbbVie的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
中国认为，控制措施的有效性存在内在限制。尽管AbbVie的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，并不指望AbbVie对财务报告的披露控制或内部控制将防止或发现所有错误和所有欺诈。一个控制系统，无论设计和操作得多么好，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，保证控制系统的目标将会实现。控制系统的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，并且必须考虑控制的好处相对于其成本。此外，由于所有控制系统的固有局限性，对控制的任何评价都不能绝对保证不会发生因错误或舞弊而造成的错误陈述，也不能绝对保证所有的控制问题和舞弊事件都已被发现。这些固有的局限性包括这样的现实，即决策中的判断可能是错误的，故障可能因为简单的错误或错误而发生。控制也可以通过某些人的个人行为、两个或更多人的串通或通过控制的管理凌驾来规避。
任何控制系统的设计在一定程度上都是基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计在所有潜在的未来条件下都能成功地实现其所述目标。对未来期间的任何控制有效性评估的预测都有风险。随着时间的推移，由于条件的变化或遵守政策或程序的程度的恶化，控制可能会变得不充分。
这份报告是关于公司管理层关于财务报告内部控制的年度报告。AbbVie的管理层负责建立和维护对财务报告的适当内部控制，这一术语在1934年《证券交易法》下的规则第13a-15(F)条中定义。AbbVie对财务报告的内部控制旨在根据美国公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。然而，所有的内部控制系统，无论设计得多么好，都有其固有的局限性。因此，即使是那些被确定为有效的制度，也只能在编制和报告财务报表方面提供合理的保证。
管理层评估了截至2021年12月31日AbbVie对财务报告的内部控制的有效性。在进行这项评估时，管理层使用了特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会于#年提出的标准内部控制--综合框架(2013年框架)。根据这一评估，管理层得出结论，根据COSO标准，AbbVie截至2021年12月31日对财务报告保持了有效的内部控制。
AbbVie截至2021年12月31日财务报告内部控制的有效性已由独立注册会计师事务所安永会计师事务所审计，其认证报告如下所述，该报告对AbbVie截至2021年12月31日财务报告内部控制的有效性表达了无保留意见。
独立注册会计师事务所报告。AbbVie的独立注册会计师事务所关于其对财务报告内部控制有效性的评估的报告如下。
103
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

独立注册会计师事务所报告
致艾伯维公司股东和董事会。
财务报告内部控制之我见
我们根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制-综合框架(2013年框架)(COSO标准)中确立的标准，对AbbVie Inc.及其子公司截至2021年12月31日的财务报告内部控制进行了审计。我们认为，AbbVie Inc.及其子公司(本公司)根据COSO标准，截至2021年12月31日，在所有实质性方面对财务报告保持有效的内部控制。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准，审计了AbbVie Inc.及其子公司截至2021年12月31日、2021年和2020年12月31日的综合资产负债表，以及截至2021年12月31日的三个年度的相关综合收益、全面收益、权益和现金流量表，日期为2022年2月18日的相关附注和报告对此表示了无保留意见。
意见基础
本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制，并负责评估随附的《管理层财务报告内部控制年度报告》中财务报告内部控制的有效性。我们的责任是根据我们的审计，对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得合理的保证，以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。
我们的审计包括了解财务报告的内部控制，评估存在重大弱点的风险，根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性，以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序，旨在根据公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序：(1)与保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录有关的政策和程序；(2)提供合理的保证，即交易被记录为必要的，以便按照公认的会计原则编制财务报表，公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；(三)防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产的行为，提供合理保证。
由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
/s/安永律师事务所
芝加哥，伊利诺斯州
2022年2月18日
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
104

第9B项：其他资料
没有。
105
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

第III部

项目10.董事、高管和公司治理
这里通过引用纳入了将包括在2022年AbbVie Inc.委托书中的“关于董事被提名人的信息”、“董事会及其委员会-董事会委员会”和“董事推荐和提名以及年度会议上的事务处理程序”。2022年最终委托书将于2022年3月21日左右提交。在此还通过引用并入本表格10-K中标题为“关于我们的执行官员的信息”的文本。
AbbVie的商业行为准则要求其所有商业活动必须遵守所有适用的法律、法规以及道德原则和价值观。AbbVie的所有董事、高级管理人员和员工必须阅读、理解并遵守适用于他们的商业行为准则的要求。AbbVie的商业行为准则可在AbbVie投资者关系网站的公司治理部分查阅，网址为www.abbvieinvestor.com。
对董事或高管的商业行为准则的任何放弃只能由AbbVie的审计委员会做出。AbbVie将在修订或豁免后四个工作日内，在其网站上披露对主要高管、主要财务官、主要会计官或控制人或执行类似职能的人员的行为准则条款的任何修订或豁免。此外，AbbVie将在网站上披露其他高管和董事对商业行为准则的任何豁免。
AbbVie有一名首席道德和合规官，向副董事长、对外事务和首席法务官以及公共政策委员会汇报工作。首席道德和合规官负责监督、管理和监督AbbVie的合规计划。

第11项：高管薪酬
拟收录于《2022年艾伯维公司。委托书》中的《董事薪酬》、《高管薪酬》、《薪酬委员会报告》等标题下的委托书以参考方式并入本文。2022年最终委托书将于2022年3月21日左右提交。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
106

项目12.某些实益所有人和管理层的担保所有权及相关股东事项
(a)    股权薪酬计划信息。
下表列出了截至2021年12月31日有关艾伯维股权薪酬计划的信息，艾伯维普通股已被授权发行：
计划类别(a)
--数量
*证券将被
已于
演练
三位杰出人物
其他选项，
认股权证和
知识产权(1)		(b)
*加权-
*平均行使价格为
对于未完成的选择，
认股权证和
知识产权(2)		(c)
剩余可供购买的证券数量
*根据股权补偿计划未来发行(不包括证券
反映在
(A)栏)(3)
证券持有人批准的股权补偿计划27,264,327 $81.98 74,075,427 
未经证券持有人批准的股权补偿计划— — — 
总计27,264,327 $81.98 74,075,427 
(1)包括根据雅培授予的奖励根据AbbVie的激励股票计划可发行的138,085股股票，并调整为与AbbVie从Abbott分离相关的AbbVie奖励。
(2)加权平均行权价不包括无行权价的已发行限制性股票单位、限制性股票奖励和业绩股。
(3)不包括行使股票期权并根据Stemcentx 2011股权激励计划授予的其他权利而发行的股份，该计划由AbbVie在完成对Stemcentx，Inc.的收购后承担。截至2021年12月31日，根据该计划，44,912份期权仍未偿还。这些期权的加权平均行权价为17.63美元。根据这项计划，不会再授予任何奖励。
(b)有关安全所有权的信息。本文引用的股份有限公司为2022年艾伯维公司委托书中《证券所有权-高管及董事的证券所有权》标题下的材料。2022年最终委托书将于2022年3月21日左右提交。
第13项：建立某些关系和关联交易，以及董事的独立性
拟纳入《2022年艾伯维公司。委托书》的《董事会及其委员会》、《公司治理资料》、《关联人交易核准办法》等标题的委托书以参考方式并入本文。2022年最终委托书将于2022年3月21日左右提交。
第14项：主要会计费用和服务
拟纳入《2022年艾伯维公司.委托书》标题为《审计收费和非审计收费》和《关于审计委员会对独立注册会计师事务所审计及允许的非审计业务进行预先核准的政策》的委托书以供参考。2022年最终委托书将于2022年3月21日左右提交。
107
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

第IV部
项目15.附件、财务报表附表

(a)作为本表格的一部分在10-K提交的文件。
(1)财务报表：财务报表一览表见本文件第48页第8项“财务报表和补充数据”。
(2)财务报表附表：如果省略的所有附表都不适用，或所需资料列于合并财务报表或附注中。
(3)S-K条例第601条规定的展品：因此，本款要求提供的资料载于下文项目15(B)。

(b)    展品：
展品
数
展品说明
2.1
*艾伯维公司、艾尔建公司和威尼斯子公司有限责任公司之间的交易协议，日期为2019年6月25日(通过引用2019年6月25日提交的公司当前报告8-K表的附件2.1合并)。
2.2
*规则2.5公告的附录III，日期为2019年6月25日(条件附录)(通过引用公司于2019年6月25日提交的当前8-K表格报告的附件2.2并入)。
2.3
*AbbVie Inc.和Allergan plc之间的费用偿还协议，日期为2019年6月25日(通过引用2019年6月25日提交的公司当前报告8-K表的附件2.3合并)。
2.4
*修订截至2020年5月5日的艾伯维公司与威尼斯子公司威尼斯子公司之间的交易协议(合并内容参考该公司截至2020年3月31日的季度报告10-Q表附件2.1)。
3.1
*修订和重新发布的AbbVie Inc.公司注册证书(通过参考2013年1月2日提交的公司当前报告表格8-K的附件3.1合并而成)。
3.2
* 艾伯维公司修订和重述的章程（参考公司于2019年10月22日提交的8-K表格当前报告的附件3.1合并）。
4.1
根据1934年《证券交易法》第12条登记的公司证券的说明。
4.2
*AbbVie Inc.和美国银行全国协会之间日期为2012年11月8日的契约(通过参考公司2012年11月16日提交的表格10注册声明第5号修正案的附件4.1合并而成)。
4.3
*AbbVie Inc.和美国银行全国协会于2012年11月8日签署的第1号补充契约，包括票据形式(通过参考公司于2012年11月16日提交的表格10注册声明第5号修正案的附件4.2纳入)。
4.4
*AbbVie Inc.和美国银行全国协会作为受托人于2015年5月14日签署的第2号补充契约，包括票据形式(合并内容参考该公司2015年5月14日提交的当前8-K表格报告的附件4.1)。
4.5
*AbbVie Inc.和作为受托人的美国银行全国协会之间于2016年5月12日签署的第3号补充契约，包括票据形式(通过参考该公司2016年5月12日提交的当前8-K表格报告的附件4.1并入)。
4.6
*第4号补充契约，日期为2016年11月17日，受托人为美国银行全国协会艾伯维公司，支付代理为埃莱蒙金融服务DAC，英国分行为转让代理和登记员，包括票据形式(合并时参考该公司于2016年11月17日提交的当前8-K表格报告的附件4.1)。
4.7
*第5号补充契约，日期为2018年9月18日，由AbbVie Inc.和作为受托人的美国银行全国协会共同签署，包括票据形式(通过参考该公司2018年9月18日提交的当前8-K表格报告的附件4.2并入)。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
108

展品
数
展品说明
4.8
*第6号补充契约，日期为2019年9月26日，受托人、转让代理和登记员为美国银行全国协会艾伯维公司，支付代理人为埃拉蒙金融服务DAC英国分行，包括票据形式(通过参考2019年9月26日提交的公司当前报告的8-K表格的附件4.2并入)。
4.9
*第7号补充契约，日期为2019年11月21日，由AbbVie Inc.和作为受托人的美国银行全国协会之间签署，包括票据形式(通过参考2019年11月26日提交的公司当前报告的8-K表格的附件4.2合并)。
4.10
*第8号补充契约，日期为2020年5月14日，由AbbVie Inc.和作为受托人的美国银行全国协会(通过参考该公司于2020年5月14日提交的当前8-K表格报告的附件4.2合并)。
4.11
*第9号补充契约，日期为2020年5月14日，由美国银行和国民协会艾伯维公司作为受托人、转移代理和登记员，以及埃莱蒙金融服务DAC英国分行作为支付代理(通过参考该公司于2020年5月14日提交的当前8-K表格报告的附件4.15而合并)。
4.12
*代理协议，日期为2016年11月17日，受托人为美国银行全国协会艾伯维公司，支付代理为埃莱蒙金融服务DAC英国分行，转账代理兼登记员为埃莱蒙金融服务DAC(通过引用公司于2016年11月17日提交的当前8-K表格报告的附件4.2合并)。
4.13
*代理协议，日期为2019年9月26日，由美国银行全国协会艾伯维公司作为受托人、转账代理和登记员，以及埃莱蒙金融服务DAC英国分行作为支付代理(合并内容参考该公司于2019年9月26日提交的当前8-K报表的附件4.3)。
4.14
*AbbVie Inc.和摩根士丹利有限责任公司、美国银行证券公司和巴克莱资本公司(代表自己并作为几个初始购买者的代表)于2019年11月21日签署的注册权协议(通过引用2019年11月26日提交的公司当前报告8-K表的附件4.13合并)。
4.15
*美国银行全国协会艾伯维公司作为受托人、转账代理和登记员，以及埃莱蒙金融服务DAC英国分行作为支付代理和计算代理之间的代理协议，日期为2020年5月14日(通过引用该公司于2020年5月14日提交的当前8-K表格报告的附件4.16而并入)。
4.16
*AbbVie Inc.和摩根士丹利公司、美国银行证券公司、花旗全球市场公司、法国巴黎银行证券公司、汇丰证券(美国)有限公司、瑞穗证券美国公司和富国证券有限责任公司之间的注册权协议，日期为2020年5月14日(通过参考该公司于2020年5月14日提交的当前8-K表格的附件4.23合并)。
10.1
*AbbVie Inc.与其指定的高管之间关于控制权变更的协议表格(通过参考2012年11月16日提交的公司注册声明表格10中第5号修正案的附件10.13并入)。**
10.2
*AbbVie 2013修订和重新启动的奖励股票计划(通过引用AbbVie Inc.关于附表14A的最终委托书附录C并入，日期为2021年3月22日)。**
10.3
艾伯维绩效激励计划，经修订和重述。**
10.4
*AbbVie延期补偿计划，经修订和重述(通过引用公司截至2016年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告附件10.5并入)。**
10.5
艾伯维补充养老金计划，经修订和重述。**
10.6
艾伯维补充储蓄计划（经修订和重述）。**
10.7
* AbbVie Inc.非合格股票期权协议（通过引用公司截至2013年3月31日季度期间的10—Q表格季度报告的附件10.7纳入）。
10.8
*艾伯维公司表格。非雇员董事限制性股票单位协议(参阅公司截至2016年3月31日的季度报告10-Q表附件10.1)。**
10.9
*艾伯维公司非限制性股票期权协议(参考公司截至2016年3月31日的季度报告10-Q表第10.2号附件纳入)。**
10.10
**艾伯维公司表格。非员工董事限制性股票单位协议(参考公司截至2017年3月31日的季度报告10-Q表附件10.1纳入)。**
10.11
*艾伯维公司表格。无保留股票期权协议(引用公司截至2017年3月31日的季度报告10-Q表附件10.2)。**
109
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

展品
数
展品说明
10.12
*艾伯维公司表格。非员工董事RSU协议(美国)(合并内容参考公司截至2018年3月31日的季度报告10-Q表附件10.3)。**
10.13
*艾伯维公司表格。非限制性股票期权协议(引用公司截至2018年3月31日的季度报告10-Q表附件10.4)。**
10.14
* 艾伯维公司的形式绩效股票奖励协议（参考公司截至2019年3月31日季度期间的10-Q表格季度报告的附件10.2合并）。**
10.15
* 艾伯维公司的形式受业绩约束的限制性股票单位协议（参考公司截至2019年3月31日季度期间的10-Q表格季度报告的附件10.1合并）。**
10.16
* 艾伯维非员工董事费用计划，经修订和重述（参考公司截至2020年3月31日季度期间10-Q表格季度报告的附件10.6合并）。**
10.17
*艾伯维公司表格。非雇员董事RSU协议(美国)(合并内容参考公司截至2019年3月31日的季度报告10-Q表附件10.3)。**
10.18
*艾伯维公司表格。非限制性股票期权协议(引用公司截至2019年3月31日的季度报告10-Q表附件10.4)。**
10.19
* AbbVie Inc.业绩股份奖励协议（通过引用公司截至2020年3月31日季度期间的10—Q表格季度报告的附件10.2纳入）。
10.20
* AbbVie Inc.业绩归属限制股票单位协议（通过引用公司截至2020年3月31日季度期间的10—Q表格季度报告的附件10.1纳入）。
10.21
*艾伯维公司表格。非雇员董事RSU协议(美国)(合并内容参考公司截至2020年3月31日的季度报告10-Q表附件10.3)。**
10.22
*艾伯维公司表格非限制性股票期权协议(参考公司截至2020年3月31日的季度报告10-Q表附件10.4并入)。**
10.23
* Pharmacyclics，Inc. 2014年股权激励奖励计划（参考公司于2015年5月27日提交的S-8表格注册声明附件4.1合并）。**
10.24
*修订和重新签署了循环信贷协议，日期为2019年8月27日，由艾伯维公司、贷款人和其他当事人以及作为行政代理人的摩根大通银行(通过参考2019年8月30日提交的公司当前报告8-K表的附件10.1合并)。
10.25
*艾伯维公司、摩根士丹利高级融资公司和贷款人之间的364天过桥信贷协议，日期为2019年6月25日(通过引用2019年6月25日提交的公司当前报告8-K表的附件10.1合并)。
10.26
*AbbVie Inc.与摩根士丹利国际公司、汇丰银行和美林国际公司(代表自己并作为其中提到的几家承销商的代表)于2019年9月17日签署的承销协议(通过参考2019年9月23日提交的公司当前报告8-K表的附件1.1并入)。
10.27
*AbbVie Inc.与摩根士丹利有限责任公司、美国银行证券公司和巴克莱资本公司之间的购买协议，日期为2019年11月12日(代表自己并作为其中提到的几个初始买家的代表)(通过引用2019年11月13日提交的公司当前报告8-K表的附件1.1并入)。
10.28

*艾伯维公司表格业绩归属限制性股票单位协议(参阅公司截至2021年3月31日的季度报告10-Q表附件10.1)。**
10.29
**艾伯维公司业绩奖励协议(引用公司截至2021年3月31日的季度报告10-Q表附件10.2)。**
10.30
*艾伯维公司表格。非雇员董事RSU协议(美国)(合并内容参考公司截至2021年3月31日的季度报告10-Q表附件10.3)。**
10.31
* 艾伯维公司的形式非合格股票期权协议（参考公司截至2021年3月31日季度期间的10-Q表格季度报告的附件10.4合并）。**
10.32
*艾伯维公司表格。保留RSU协议-应课差饷归属(合并内容参考公司截至2021年3月31日的季度报告10-Q表附件10.5)。**
21
AbbVie Inc.的子公司。
23
独立注册会计师事务所同意。
31.1
第13a-14(A)条(17 CFR 240.13a-14(A))规定的首席执行官证书。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
110

展品
数
展品说明
31.2
细则13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))规定的首席财务官证明。
32.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18章第1350节对首席执行官的认证。
32.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18章第1350节对首席财务官的认证。
101
AbbVie Inc.的以下财务报表和注释。截至2021年12月31日的年度10-K表格年度报告于2022年2月18日提交，格式为Inline MBE（可扩展的商业报告语言）：（i）合并收益表;（ii）合并全面收益表;（iii）合并资产负债表;（iv）合并权益表;（v）合并现金流量表;及（vi）合并财务报表附注。
104封面互动数据文件(艾伯维公司的封面。10-K表格年度报告，格式为内联XBRL，载于附件101)。
 
艾伯维公司2021年授权委托声明将于2022年3月21日或前后以单独方式向美国证券交易委员会提交。

_______________________________________________________________________________
*本公司在此引用作为参考。委员会档案编号：001-35565。
**合同是指管理合同或补偿计划或安排需要作为证据提交本合同或安排。

以上32.1号和32.2号文件中的所有证物均为特此提供，不应被视为根据1934年《证券交易法》提出的文件。如有书面要求，AbbVie将向股东提供上述任何展品的副本，地址为60064伊利诺伊州北芝加哥沃基根北路1号AbbVie Inc.
111
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K

第16项：表格10-K摘要
没有。
2021年表10-K： |  abbv-20211231_g2.gif
112

签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求，AbbVie Inc.已正式促使本报告由签署人代表其签署，并获得正式授权。
AbbVie Inc.
发信人： /S/理查德·A·冈萨雷斯
  姓名： 理查德·冈萨雷斯
  标题： 董事会主席和
首席执行官
日期：2022年2月18日

根据1934年《证券交易法》的要求，本报告由以下人员代表AbbVie Inc.签署。将于2022年2月18日以如下身份任职。
/S/理查德·A·冈萨雷斯/s/罗伯特A.迈克尔
理查德·冈萨雷斯
董事会主席和
首席执行官
(首席行政主任)		Robert A.迈克尔
财务和商业运营副主席
首席财务官
(首席财务官)
/s/布赖恩L. Durkin
布莱恩·L·德金
总裁副主计长
(首席会计主任)		 
/S/罗伯特·J·阿尔珀恩，医学博士/S/罗克珊·S·奥斯汀
罗伯特·J·阿尔彭，医学博士。
艾伯维公司的董事。		罗克珊·S·奥斯汀
艾伯维公司的董事。
/S/威廉·H·L·伯恩赛德//S/托马斯·C·弗莱曼
威廉·H·L·伯恩赛德
艾伯维公司的董事。		托马斯·C·弗莱曼
艾伯维公司的董事。
/S/布雷特·J·哈特/s/爱德华·M. Liddy
布雷特·J·哈特
艾伯维公司的董事。		Edward M. Liddy
艾伯维公司的董事。
/S/Melody B.Meyer/S/爱德华·J·拉普
梅洛迪·B·迈耶
艾伯维公司的董事。		爱德华·J·拉普
艾伯维公司的董事。
文/S/丽贝卡·B·罗伯茨/S/约翰·格伦·F·蒂尔顿
丽贝卡·B·罗伯茨
艾伯维公司的董事。		格伦·F·蒂尔顿
艾伯维公司的董事。
/S/弗雷德里克·H·沃德尔
弗雷德里克·H·沃德尔
艾伯维公司的董事。


113
abbv-20211231_g2.gif |  2021年表格10-K