2024 年第一季度业绩 2024 年 4 月 25 日

2024年第一季度业绩不用于产品促销用途前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息 2 本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、业绩和监管批准的陈述，这些陈述构成了1995年《私人证券诉讼改革法》安全港条款的前瞻性陈述。所有不是历史事实陈述的陈述都是前瞻性陈述，也可以被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些声明中所表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：（i）新的法律法规，（ii）我们获得、保护和维护市场排他权以及执行专利和其他知识产权的能力，（iii）我们在预期的时间表上或完全实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力，（iv）开发中的困难或延迟以及新产品的商业化，（v）我们的临床困难或延迟试验以及我们产品的制造、分销和销售，（vii）法律或监管程序中的不利结果，（vii）与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动相关的风险，以及（viii）政治和金融不稳定，包括总体经济状况的变化。公司最新的10-K表年度报告以及10-Q和8-K表的报告中讨论了这些和其他重要因素。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获得。无法保证任何前瞻性陈述。此外，此处包含的任何前瞻性陈述和临床数据仅提供截至本文发布之日。除非适用法律另有要求，否则公司没有义务公开更新所提供的任何信息，无论是由于新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。本演示文稿包括我们用来描述公司业绩的某些非公认会计原则（“GAAP”）财务指标。非公认会计准则财务指标作为补充信息提供，之所以列报，是因为管理层评估了公司的财务业绩，包括和不包括调整后的项目或外币折算的影响（如适用），并认为所提供的非公认会计准则财务指标描绘了公司的基准业绩，补充或增强了管理层、分析师和投资者对公司基本财务业绩和趋势的总体理解，便于比较当前财务业绩和趋势，过去和未来的时期。本演示文稿还提供了某些收入和支出，其中不包括外汇（“ex-FX”）的影响。我们通过使用前一时期的平均汇率转换本期当地货币财务业绩，并将这些调整后的金额与本期业绩进行比较来计算外汇影响。根据公认会计原则，不考虑外汇前财务指标，因为它们从GAAP业绩中消除了货币变动的影响。此处提供的非公认会计准则信息为投资者提供了其他有用的信息，但不应孤立地考虑，也不应将其作为相关的GAAP指标的替代品。此外，其他公司对非公认会计准则指标的定义可能有所不同，这限制了这些衡量标准与其他公司比较的用处。我们鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告，不要依赖任何单一的财务指标。这些非公认会计准则财务指标的解释以及与最直接可比财务指标的对账可在我们的网站www.bms.com/investors上查阅。另请注意，没有提供包括非公认会计准则每股收益（EPS）在内的前瞻性非公认会计准则指标与最直接可比的GAAP指标的对账，因为此类衡量标准的可比GAAP指标不合理地获得或不可靠，因为此类对账所需的预测和量化指标存在固有的困难。也就是说，如果不作出不合理的努力，我们就无法可靠地预测加速折旧和减值费用、法律和其他和解、股权投资损益和其他调整的影响。此外，该公司认为，这样的对账将意味着一定程度的精确性和确定性，这可能会使投资者感到困惑。这些项目不确定，取决于各种因素，可能会对我们未来的GAAP业绩产生重大影响。

Chris Boerner，博士董事会主席兼首席执行官 2024 年第一季度业绩

2024 年第一季度业绩不用于产品促销用途 2024 年第 1 季度概述 4 执行生产力计划推进了稳健的商业绩效行动以提高整个组织的生产力和效率多项监管批准和临床开发里程碑收入增长：+5% 或 +6% ex-FX* 完成四项重大交易自2024年2月起基本业务前景没有变化通过肿瘤学领域多元化和神经科学扩张来加强长期增长状况*见 “前瞻性陈述和非公认会计准则”财务信息”

2024 年第一季度业绩不用于产品促销用途 5 研发1商业监管批准：• Breyanzi 在美国 3L+ CLL/SLL 中获得 3L+ CLL/SLL • 美国和欧盟 3L+ MM 中的 Abecma • 欧盟和日本的 Reblozyl 1L MDS 实现了多个临床开发里程碑：• NSCLC 中的 Opdualag PoC 建立2 • Krazati 2L+ NSCLC（确认性试验）) • karXT 长期疗效和安全性数据 • 注册试验中 RRMM 中的 GPRC5D CAR T 和 NHL 中的 golcadomide 业务发展 2024 年第一季度业绩 *见 “前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息” 1.不是一份详尽的资产、计划或适应症清单；2.根据预先确定的分析，进入非小细胞肺癌细分市场的注册试验已完成的关键收购和全球许可协议 4.4 美元 4.8 美元 2024 年第一季度传统增长 +51% +76% +72% > 100% 以十亿美元为单位增长投资组合收入：+8% 或 +11% 不计入外汇*同比 >100% 11.9美元11.3美元

2024 年第一季度业绩不适用于产品促销用途 karXT：潜在的同类首创的 M1/M4 激动剂具有数十亿美元的峰值销售机会 6 • 令人信服的疗效：> 75% 的患者实现了 30% 以上的PANSS改善 • 差异化安全性：持续缺乏体重增加、代谢障碍和锥体外系症状长期数据支持的差异化特征2,3,4 美国食品药品管理局PDUFA日期为2024年9月26日；启动准备工作正在进行中 1.DRG — Clarivate，截至 2023 年 7 月；2.Kaul I 等人SIRS 2024（海报编号 F264）。3.Claxton A 等人SIRS 2024（口服）。4.Marcus R 等人SIRS 2024（海报 #F74）。AES=不良事件，Panss=阳性和阴性综合征量表，SOC=标准护理重要市场机会 • 人口众多：美国有160万成年人接受了精神分裂症治疗 • 约 70% 的患者1 没有得到很好的管理 • 目前与包括严重代谢功能障碍在内的重大不良反应相关的SOC选项

2024 年第一季度业绩不用于产品促销在过渡期和长期增长中加强公司 7 • 确定最具潜力的关键资产和计划 • 精简决策并缩减管理层 • 将研发重点放在更高的投资回报率计划上 • 投资于最高优先级的增长品牌将节省的成本再投资于最大的潜在机会*公司不调整前瞻性的非 GAAP 衡量标准。请参阅 “前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息” 到2025年底实现约15亿美元的内部成本节省*

2024 年第一季度业绩非产品促销用途 2024 年指导要点*1 总收入报告率低个位数增幅确认扣除外汇后的总收入低个位数增幅确认修订后的非公认会计准则每股收益0.40美元至0.70美元持续信心在2024年实现基础增长 8 包括收购知识产权与研发的影响以及最近完成的交易的稀释2 *公司不调整前瞻性非公认会计准则指标。请参阅 “前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息” 1. 2024 年每股收益指引不包括任何潜在的未来战略收购、资产剥离、特定项目以及未来收购的IPRD费用的影响 2.包括主要来自Karuna Therapeutics & SysImmune的收购IPR&D费用（6.30美元）的净影响，以及Karuna Therapeutics（约0.30美元）和RayzeBio（约0.13美元）某些利息和/或运营支出的摊薄的净影响

大卫·埃尔金斯执行副总裁兼首席财务官 9 年第一季度业绩

2024 年第一季度业绩不用于产品促销用途收入构成正在迅速过渡到增长型投资组合 10 $4.4 $4.8 $6.9 $7.1 2023 年第一季度第一季度传统增长型投资组合其他成长型品牌1 传统投资组合其他成熟品牌*见 “前瞻性陈述和非 GAAP 财务信息”；1.其他成长型品牌：Onureg、Inrebic、Nulojix、Empliciti和特许权使用费收入以十亿美元计 +3% 除外*同比增长8％同比增长2％+2％ex-FX*同比增长5％，前-FX*同比增长6％

2024 年第一季度业绩不适用于产品促销用途 2024 年第 1 季度肿瘤学产品摘要 11 Opdivo：• 美国受库存减少和客户订单时机对比的影响；各适应症（例如上消化道和 1L 肺部）需求持续增长 • 前美国需求增长和扩大准入 Opdualag：• 强劲需求推动美国增长；在 1L 黑色素瘤中实现了 25% 以上的市场份额3 • 专注于推动 PD-1 mono ({br) 的份额}

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