百时美施贵宝公布2024年第一季度财务业绩

业绩反映了为加强公司长期增长状况而采取的执行和行动

•第一季度收入为119亿美元，增长5％（经外汇调整后增长6％）

◦增长型投资组合收入为48亿美元，增长8％（经外汇调整后增长11％）

•通过完成Karuna Therapeutics、RayzeBio、Mirati Therapeutics和SysTimmune的交易，加强了长期增长状况

•包括收购的IPRD费用和最近完成交易的许可收入（6.30美元）的一次性净影响，每股GAAP亏损为美元（5.89美元）；非公认会计准则每股亏损为4.40美元

•Abecma 用于早期多发性骨髓瘤获得美国批准，Breyanzi 用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤获得美国批准，Opdualag 在非小细胞肺癌中的概念验证阳性

•执行战略生产力计划，节省约15亿美元的成本，其中大部分将用于再投资以资助创新和推动增长

•更新2024年非公认会计准则每股收益和单项指引，以反映最近完成交易的影响

（新泽西州普林斯顿，2024年4月25日）——百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今天公布了2024年第一季度的业绩，这反映了该公司增长投资组合和投资组合的重大进展。

百时美施贵宝董事会主席兼首席执行官克里斯托弗·博尔纳博士表示：“我们在2024年有了一个良好的开端，收入增长，我们的产品线取得了重要进展，几笔具有战略意义的交易也完成了。”“我们的重点仍然是加强公司的长期增长状况。作为我们持续发展的一部分，我们正在执行一项战略生产力计划，这将使我们能够更加敏捷，提高整个公司的效率，并优先投资于我们认为最有可能尽快为患者提供最有前途药物的机会。”

* GAAP和非公认会计准则每股亏损包括收购的IPRD费用和许可收入的净影响，主要是由Karuna Therapeutics资产收购和SystImmune合作推动的。

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

第一季度业绩

除非另有说明，否则所有比较均与 2023 年同期作出。

•百时美施贵宝公布的第一季度收入为119亿美元，经外汇影响调整后增长了5％，增长了6％，这主要是由Eliquis、Reblozyl和Opdualag推动的，但部分被Opdivo和Revlimid所抵消。

•美国收入增长了7％，达到85亿美元，这主要归因于Eliquis、Reblozyl和Opdualag，但部分被Revlimid所抵消。Opdivo收入为12亿美元，而收入为13亿美元，下降了10％，这主要是由于库存和订单时机，但需求增长部分抵消了这一影响。

•国际收入保持相对平稳，为34亿美元，这主要是由于平均净销售价格的降低，但部分被对Opdivo、Yervoy和Reblozyl需求的增加所抵消。外汇的负面影响为5％。

•按公认会计原则计算，毛利率从77.4％下降至75.3％，按非公认会计准则计算，毛利率从77.8％下降至75.5％，这主要是由于产品组合。

•按公认会计原则计算，营销、销售和管理费用增长了34％，达到24亿美元，按非公认会计准则计算，增长了13％，达到20亿美元，这主要是由于支出时机和最近收购的影响。

•按公认会计原则计算，研发费用增长了16％，达到27亿美元，按非公认会计准则计算，增长了6％，达到23亿美元，这主要是由于近期收购的影响以及支持整个投资组合的成本增加。

•按公认会计原则和非公认会计准则计算，收购的IPRD从7500万美元增至129亿美元，这主要归因于Karuna资产收购和SystImmune合作。按公认会计原则和非公认会计准则计算，许可收入为1,200万美元，而去年同期为4,300万美元。

•按公认会计原则计算，收购的无形资产摊销额增长了4％，达到24亿美元，这主要是由于对Mirati Therapeutics和RayzeBio的收购以及2023年第四季度对Augtyro的批准。

•按公认会计原则计算，所得税支出为3.92亿美元，税前亏损为115亿美元，按非公认会计准则计算，所得税支出为7.32亿美元，税前亏损为82亿美元，主要是由于收购Karuna的121亿美元一次性非免税费用所致。

•按公认会计原则计算，该公司报告称，2024年第一季度归属于百时美施贵宝的净亏损为119亿美元，合每股亏损5.89美元，而去年同期的净收益为23亿美元，合每股亏损1.07美元。除上述项目外，下降还归因于诉讼和其他和解收入减少。该公司报告称，按非公认会计准则计算，2024年第一季度归属于百时美施贵宝的净亏损为89亿美元，合每股亏损4.40美元，而去年同期的净收益为43亿美元，合每股亏损2.05美元。除上述项目外，下降还归因于为最近的收购提供资金而发行新债所导致的利息支出增加。

第一季度产品收入亮点

* 超过 +100%

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

(a) 包括Nulojix、Onureg、Inrebic、Empliciti和特许权使用费收入。

(b) 包括其他成熟品牌。

(c) 从2024年开始，波多黎各的收入包含在国际收入中。为符合现行列报方式，对前一期间的金额进行了重新分类。

(d) 全球（WW）包括美国和国际（国际）。

第一季度产品收入亮点

增长投资组合

Growth Portfolio全球收入从去年同期的44亿美元增至48亿美元，增长了8％，经外汇影响调整后增长了11％。增长投资组合收入主要是由对Reblozyl、Opdualag、Yervoy、Camzyos和Sotyktu的需求增加所推动的，但部分被Opdivo和Abecma所抵消。

传统投资组合

第一季度传统投资组合的收入为71亿美元，而去年同期为69亿美元。传统投资组合收入主要是由Eliquis全球收入增长9％推动的，部分原因是经外汇影响调整后

被Revlimid全球收入下降5％所抵消，经外汇影响调整后下降4％。

产品和管道更新

心血管

肿瘤学

类别			资产			里程碑
监管			Opdivo®（nivolumab）			美国食品药品监督管理局（FDA）批准Opdivo与顺铂和吉西他滨联合用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者的一线治疗。该批准基于3期CheckMate -901试验的结果，该试验评估了Opdivo与顺铂和吉西他滨联合使用Opdivo单一疗法，与单独使用顺铂-吉西他滨相比，用于先前未接受治疗的不可切除或转移性UC的患者。
			Krazati®（阿达格拉西布）			美国食品药品管理局接受了Krazati联合西妥昔单抗的补充新药申请（snDa），用于治疗先前接受过治疗的 KRASG12C 突变局部晚期或转移性结直肠癌患者。接受的依据是第 1/2 期 KRYSTAL-1 试验的结果。美国食品药品管理局批准了该申请的优先审查，并将《处方药使用者费用法》（PDUFA）的目标日期定为2024年6月21日。
			augtyroTM（瑞波替尼）			美国食品药品管理局接受了Augtyro的sndA，用于治疗12岁及以上患有NTRK阳性的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。接受程度基于注册的 1/2 期 TRIDENT-1 试验和 CARE 研究的结果。美国食品和药物管理局批准了该申请的优先审查，并将PDUFA的目标日期定为2024年6月15日。
			Opdivo			美国食品药品管理局接受了新辅助Opdivo的补充生物制剂申请（sBLa），用于围手术期治疗可切除的IIA期至IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）。美国食品和药物管理局将PDUFA的目标日期定为2024年10月8日。 此外，欧洲药品管理局（EMA）验证了新辅助Opdivo的II型变异申请，随后进行化疗，然后进行手术，辅助Opdivo用于可切除的IIA期至IIIB期非小细胞肺癌的围手术期治疗。申请验证确认提交已完成，并开始EMA的集中审查程序。 美国食品药品管理局对sBLA的接受和EMA的申请验证是基于CheckMate-77T第三阶段试验的结果。

血液学

类别			资产			里程碑
监管			Abecma®（idecabtagene vicleucel）			欧盟委员会（EC）批准Abecma用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者以前接受过至少两种疗法，包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体，并且在最后一次疗法中已显示出疾病进展。该批准基于3期Karmma-3试验的结果。Abecma 是欧盟批准的第一种用于早期复发和难治性多发性骨髓瘤疗法的 CAR T 细胞免疫疗法。
			Abecma			美国食品和药物管理局批准Abecma用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些治疗包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体。该批准基于3期Karmma-3试验的结果。 Abecma由Bristol Myers Squibb和2seventy bio, Inc.在美国联合开发和商业化。
			Breyanzi®（lisocabtagene maraleucel）			美国食品药品管理局加速批准Breyanzi用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的成年患者，这些患者之前至少接受过两套治疗，包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂和B细胞淋巴瘤2抑制剂。加速批准基于第1/2期开放标签、单臂TRANSCEND CLL 004试验。

免疫学

神经科学

业务发展

该公司最近完成了多笔交易，巩固了其长期增长状况，并扩大了其投资组合和产品线。

•通过收购Karuna Therapeutics, Inc.，Bristol Myers Squibb扩大了其在神经科学领域的地位，并增加了重要资产，包括具有新作用机制和差异化疗效和安全性的抗精神病药KarXT。KarXT将治疗成人精神分裂症的PDUFA目标日期定为2024年9月26日。

•通过收购RayzeBio, Inc.，这是一家具有差异化平台和最先进制造能力的临床阶段放射药物治疗公司，进一步实现了其肿瘤产品组合的多元化，并获得了目前针对实体瘤的潜在同类首创和同类最佳药物开发计划的丰富渠道。

•通过收购Mirati Therapeutics, Inc.，百时美施贵宝加强了其产品线，并在其肿瘤产品组合中增加了商业化肺癌药物Krazati以及几项有前途的临床资产。

•该公司与SystImmune完成了独家许可和合作协议，以开发和商业化一种可能处于同类首创的EGFRxHER3双特异性抗体药物偶联物，该偶联物有可能治疗包括肺癌和乳腺癌在内的各种实体瘤。

4月22日，百时美施贵宝和Cellares宣布了一项全球产能预留和供应协议，用于制造CAR T细胞疗法。作为协议的一部分，Cellares将在其自动化和高通量制造平台Cell ShuttleTM上对精选的百时美施贵宝CAR T细胞疗法进行优化、自动化和技术转移。该协议使Bristol Myers Squibb能够扩大其制造能力，通过可扩展的平台满足对其多样化细胞疗法不断增长的需求，该平台有可能缩短周转时间，从而更快地为更多患者带来细胞疗法的希望。

战略性地提高生产力和效率

百时美施贵宝正在执行一项战略生产力计划，到2025年底，该计划将节省约15亿美元的成本，其中大部分将用于再投资以资助创新和推动增长。

作为该计划的一部分，该公司将：

•将资源集中在有可能带来最大投资回报率的研发计划上；

•优先投资关键成长型品牌；以及

•优化整个组织的运营。

公司高管将在公司2024年第一季度财报电话会议上提供有关这些行动的更多细节。

财务指导

如先前所述，百时美施贵宝正在更新其2024年单项指引的部分内容，包括非公认会计准则每股收益，以反映近期交易的影响。

•非公认会计准则每股收益已更新，以考虑以下因素：

1 主要代表收购Karuna Therapeutics资产和SysTimmune对收购的IPRD的影响

合作。

•非公认会计准则其他收入/（支出）的更新主要是由于最近收购的融资。

•非公认会计准则税率更新至约69％，以反映收购Karuna Therapeutics所产生的121亿美元一次性不可免税的IPRD费用的影响，预计该费用将占全年税率的51％。

•2024 年单项指南更新是：

1 运营费用 = MS&A 和研发，不包括收购的 IPRD 和收购的无形资产的摊销。

2 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

2024年的财务指导不包括任何潜在的未来战略收购、资产剥离、尚未确定和量化的特定项目以及未来收购的IPRD费用的影响。只要我们量化了与资产收购或第三方知识产权许可相关的预付或偶然里程碑付款所产生的巨额研发费用或其他收入的影响，我们可能会不时在我们的网站www.bms.com的 “投资者” 部分更新这些信息。非公认会计准则指引假设当前汇率。财务指导受风险影响，

不确定性适用于本新闻稿其他地方描述的所有前瞻性陈述。

没有提供前瞻性非公认会计准则指标（包括非公认会计准则每股收益）与最直接可比的GAAP指标的对账，因为此类衡量标准的可比GAAP指标不可合理地获得或不可靠，因为此类对账所需的预测和量化指标存在固有的困难。也就是说，我们并非不费吹灰之力，能够可靠地预测加速折旧和减值费用、法律和其他和解、股权投资损益和其他调整的影响。此外，该公司认为，这样的对账将意味着一定程度的精确性和确定性，这可能会使投资者感到困惑。这些项目不确定，取决于各种因素，可能会对我们未来的GAAP业绩产生重大影响。请参阅 “关于前瞻性陈述的警示声明” 和 “非公认会计准则财务信息的使用”。

环境、社会与治理 (ESG)

作为一家领先的生物制药公司，Bristol Myers Squibb对产生影响的热情不仅限于发现、开发和交付帮助患者战胜严重疾病的创新药物。

•2024年4月2日，该公司发布了最新的ESG报告，其中详细介绍了公司的有意义的进展、不断演变的ESG战略以及长期的ESG目标。该公司不断演变的方法进一步整合了其ESG战略和业务战略。ESG 战略侧重于三个核心支柱：促进全球患者健康、扩大科学界限以及培养一支高绩效和包容性的全球员工队伍。

该报告的亮点包括：

◦在低收入和中等收入国家推进量身定制的准入计划；

◦让代表性不足的群体更容易获得临床试验，并确保研究工作更好地反映患者群体；

◦持续的员工队伍代表性并提高公司员工的社区参与度；

◦推进气候行动目标，增加公司的可再生能源足迹；以及

◦将新的ESG指标纳入高管薪酬计划，推进数据隐私和网络安全工作。

电话会议信息

Bristol Myers Squibb将于今天，即美国东部时间2024年4月25日星期四上午8点举行电话会议，届时公司高管将审查季度财务业绩并解决投资者和分析师的询问。邀请投资者和公众收听电话会议的网络直播，网址为 http://investor.bms.com。

投资者和公众可以在这里注册参加电话会议的直播。那些无法注册的人可以通过拨打美国的免费电话1-833-816-1116或国际电话+1 412-317-0705来参加电话会议的直播。在电话会议开始之前，与电话会议相关的材料将在 http://investor.bms.com 上公布。

电话会议结束大约三小时后，网络直播的重播将在 http://investor.bms.com 播出。电话会议的重播将从美国东部时间2024年4月25日上午11点30分开始，至美国东部时间2024年5月9日上午11点30分，通过拨打美国免费电话1-877-344-7529或国际电话+1 412-317-0088，确认码：5034750。

关于百时美施贵宝

Bristol Myers Squibb是一家全球生物制药公司，其使命是发现、开发和提供帮助患者战胜严重疾病的创新药物。有关 Bristol Myers Squibb 的更多信息，请访问 BMS.com 或在 LinkedIn、Twitter、YouTube、Facebook 和 Instagram 上关注我们。

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企业财经新闻

欲了解更多信息，请联系：

媒体：media@bms.com

投资者关系：investor.relations@bms.com

非公认会计准则财务信息的使用

在讨论财务业绩和指导时，公司提到了不符合美国公认会计原则（GAAP）的财务指标。非公认会计准则财务指标作为本新闻稿中提出的财务指标的补充信息提供，这些财务指标是根据公认会计原则计算和列报的，列报方式是

因为管理层评估了公司的财务业绩，包括和不包括调整后的项目或外币折算的影响（如适用），并认为所提出的非公认会计准则财务指标描绘了公司的基准业绩，补充或增强了管理层、分析师和投资者对公司基本财务业绩和趋势的总体理解，便于当前、过去和未来时期的比较。此外，非公认会计准则毛利率，即不包括某些特定项目的毛利润占收入的百分比；非公认会计准则营业利润率，即毛利减去某些特定项目占收入百分比的营销、销售和管理费用以及研发费用；非公认会计准则运营费用，即不包括某些特定项目的营销、销售和研发费用；非公认会计准则的营销、销售和管理费用，即营销、销售和不包括某些特定项目的管理费用和非公认会计准则的研发费用，即不包括某些特定项目的研发费用，对投资者来说是相关和有用的，因为它们使投资者能够以类似于我们管理层使用的方法来看待业绩，也使投资者、分析师和同行更容易将我们的经营业绩与行业中其他公司进行比较并比较我们的同比业绩。

本财报和附表还提供了某些收入和支出以及不包括外汇（“Ex-Fx”）影响的非公认会计准则指标。我们通过使用前一时期的平均汇率转换本期当地货币财务业绩，并将这些调整后的金额与本期业绩进行比较来计算外汇影响。根据公认会计原则，Ex-Fx财务指标不予考虑，因为它们从GAAP业绩中消除了货币变动的影响。

对非公认会计准则财务指标（例如非公认会计准则收益和相关的每股收益信息）进行了调整，以排除某些成本、支出、损益和其他特定项目，这些项目是在考虑定量和定性方面后进行个人评估的，通常具有以下一个或多个特征，例如高度可变、难以预测、性质不寻常、对特定时期的业绩重要或不代表过去或未来的经营业绩。这些项目不包括在非公认会计准则收益和相关的每股收益信息中，因为该公司认为它们既不涉及公司的正常业务流程，也不反映公司的基本业务业绩。前几期确认了类似的费用或收益，并可能在未来时期再次出现，包括收购的无形资产的摊销，包括占我们持续收入很大一部分并将持续到无形资产全部摊销的产品权、库存购买价格调整、收购和整合费用、重组成本、不动产、厂房和设备及无形资产的加速折旧和减值、收购优先权审查凭证的成本、股票补偿来自收购相关股权奖励、养老金、法律和其他合同结算费用、股权投资和或有价值权利公允价值调整（包括归因于有限合伙企业权益法投资的公允价值调整）、Nimbus Therapeutics TYK2计划控制权变更产生的收入以及我们在2019年交易所要约中从Celgene手中收购的债务的公允价值调整的摊销等项目。还对归属于这些项目的递延所得税和当期所得税进行了调整，以考虑其对总体税收支出、可扣除性和司法管辖税率的个人影响。

由于非公认会计准则财务指标不是根据公认会计原则计算的，因此不应将其视为优于公认会计原则，也不应将其单独考虑，也不得作为新闻稿中根据公认会计原则编制的相关财务指标的替代品

采用公认会计原则，由于方法和调整项目可能存在差异，因此可能与其他公司提出的类似标题的指标不相同或可比。我们鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告，不要依赖任何单一的财务指标。

随附的财务表中提供了非公认会计准则财务指标与最具可比性的公认会计准则指标的对账表，也将在公司网站www.bms.com上公布。在随附的财务表中，由于使用了四舍五入的数字，某些列和行可能不会相加。列报的百分比和每股收益金额是根据基础金额计算得出的。

没有提供前瞻性非公认会计准则指标（包括非公认会计准则每股收益）与最直接可比的GAAP指标的对账，因为此类衡量标准的可比GAAP指标不合理地获得或不可靠，因为此类对账所需的预测和量化指标存在固有的困难。也就是说，如果不作出不合理的努力，我们就无法可靠地预测加速折旧和减值费用、法律和其他和解、股权投资的收益和损失以及其他调整的影响。此外，该公司认为，这样的对账将意味着一定程度的精确性和确定性，这可能会使投资者感到困惑。这些项目不确定，取决于各种因素，可能会对我们未来的GAAP业绩产生重大影响。

网站信息

我们定期在我们的网站BMS.com的 “投资者” 栏目中为投资者发布重要信息。我们可以使用本网站作为披露重要和非公开信息的手段，并用于遵守我们在FD法规下的披露义务。因此，除了关注我们的新闻稿、美国证券交易委员会（“SEC”）的文件、公开电话会议、演示和网络直播外，投资者还应关注我们网站的 “投资者” 部分。我们还可能使用社交媒体渠道与我们的投资者和公众就我们的公司、我们的产品和其他事项进行沟通，这些沟通可能被视为重要信息。我们的网站或社交媒体渠道上包含或可能通过我们的网站或社交媒体渠道访问的信息未以引用方式纳入本文档，也不是本文档的一部分。

关于前瞻性陈述的警示声明

本财报和相关附件（以及就本新闻稿和附件中包含的信息所作的口头陈述）包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所指的某些 “前瞻性” 陈述，除其他外，涉及公司2024年的财务指导、计划和战略，包括其预期的业务发展和资本配置战略在公司的筹备中，对公司未来市场地位的预期，以及公司联盟和其他业务发展活动的预期收益。这些陈述可以通过以下事实来识别：在讨论未来的运营或财务业绩时，它们使用了 “应该”、“可以”、“预期”、“估计”、“目标”、“可能”、“项目”、“指导”、“打算”、“计划”、“相信”、“将” 等词语以及其他具有相似含义和表述的词语和术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含此类术语。所有不是历史事实陈述的陈述都是前瞻性陈述，也可以被视为前瞻性陈述。无法保证任何前瞻性陈述，也无法保证公司将实现其财务指导和长期目标，无法保证公司未来的临床研究将支持本新闻稿中描述的数据，也无法保证

公司的候选产品将获得必要的临床和制造监管批准，该公司的管道产品将被证明在商业上取得了成功，将在当前预期的时间范围内寻求或获得临床和制造监管部门的批准，或者合同里程碑将实现。

前瞻性陈述基于当前对公司未来财务业绩、目标、计划和目标的预期和预测，涉及固有的风险、假设和不确定性，包括可能在未来几年内延迟、转移或改变其中任何因素的内部或外部因素，这些因素难以预测，可能超出公司的控制范围，并可能导致公司未来的财务业绩、目标、计划和目标与公司所表达或暗示的财务业绩、目标、计划和目标存在重大差异声明。此类风险、不确定性和其他问题包括但不限于：来自市场准入、药品定价控制和折扣的定价压力越来越大；私人和政府付款人为管理药物使用和控制成本而采取的市场行动；公司保留某些产品的专利独家经营权的能力；导致价格降低、报销率降低和付款人可报销的人群减少的监管变化；340B药品定价计划下的变化；公司的获得和维持的能力监管部门对其候选产品的批准；公司获得和保护市场排他权以及执行专利和其他知识产权的能力；产品推出和商业化可能出现困难和延迟；行业竞争加剧；产品制造、分销或销售中潜在的困难、延误和中断；公司识别潜在战略收购、许可机会或其他有益交易的能力；未能完成或延迟完成、合作、收购、资产剥离、联盟和其他投资组合行动以及未能从此类交易和行动中获得预期收益；不利的专利诉讼决定或和解的风险以及其他诉讼和/或监管行动或调查的风险；任何医疗改革和立法或监管行动对美国和国际市场的影响；低价仿制药的市场渗透率的提高；公司供应商、供应商、外包合作伙伴的失败，联盟合作伙伴和其他第三方履行合同、监管和其他义务的情况；公司产品的假冒或未注册版本以及被盗产品的影响；产品标签变更或其他可能降低产品对公司产品的市场接受度并导致销售下降的措施；公司产品或与公司产品同类的任何产品的安全或有效性问题；公司信息系统或产品遭受网络攻击的风险而且未经授权披露商业秘密或其他机密数据；公司执行其财务、战略和运营计划的能力；公司对几种关键产品的依赖；公司未来特许权使用费收入的任何下降；公司吸引和留住关键人员的能力；公司巨额债务的影响；国际经济的政治和金融不稳定以及主权风险；利率和货币汇率波动、信贷和外汇风险管理；与之相关的风险的使用社交媒体平台；我们在章程中对某些诉讼的专属法庭条款对股东获得他们认为有利于此类诉讼的司法论坛的能力的影响；新的或修订的会计准则的发布；以及与公共卫生疫情、流行病和流行病相关的风险。

应评估本财报中的前瞻性陈述以及影响公司业务和市场的许多风险和不确定性，尤其是公司截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告中的警告声明和风险因素讨论中确定的风险和不确定性，该报告由公司随后的10-Q表季度报告、8-K表最新报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件进行了更新。前锋-

本文件中包含的外观陈述仅在本文件发布之日作出，除非适用法律另有要求，否则公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。

百时美施贵宝公司

合并收益表

在截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月

（未经审计，美元和股票以百万美元计，每股数据除外）

(a) 不包括收购的无形资产的摊销。

(b) 包括Celgene债务购买价格调整的摊销。

百时美施贵宝公司

产品收入

在截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月

（未经审计，以百万美元计）

* 超过 +100%

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

(a) 包括Onureg、Nulojix、Empliciti和特许权使用费收入。

(b) 包括其他成熟品牌。

(c) 从2024年开始，波多黎各的收入包含在国际收入中。为符合现行列报方式，对前一期间的金额进行了重新分类。

(d) 全球（WW）包括美国和国际（国际）。

百时美施贵宝公司

国际收入 (a)

外汇影响 (%)

在截至2024年3月31日的三个月中

（未经审计）

* 超过 +100%

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

(a) 从2024年开始，波多黎各的收入包括在国际收入中。为符合现行列报方式，对前一期间的金额进行了重新分类。

(b) 包括Onureg、Nulojix、Empliciti和特许权使用费收入。

(c) 包括其他成熟品牌。

百时美施贵宝公司

全球收入 (a)

外汇影响 (%)

在截至2024年3月31日的三个月中

（未经审计）

* 超过 +100%

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

(a) 全球（WW）包括美国和国际（国际）。

(b) 包括Onureg、Nulojix、Empliciti和特许权使用费收入。

(c) 包括其他成熟品牌。

百时美施贵宝公司

公认会计准则和非公认会计准则增长美元和不包括外汇影响的百分比的对账*

截至2024年3月31日的期间

（未经审计，以百万美元计）

* 外汇影响是通过使用前一期的平均汇率转换我们本期的当地货币财务业绩，并将这些调整后的金额与我们本期的业绩进行比较来得出的。

** 请参阅 “非公认会计准则财务信息的使用”。

(a) 有关更多详情，请参阅下方的 “特定物品” 一览表。

(b) 表示毛利占收入的百分比。

百时美施贵宝公司

指定的物品

（未经审计，以百万美元计）

(a) 包括未归属股票奖励的现金结算，以及与最近收购相关的其他相关费用。

(b) 包括Celgene债务购买价格调整的摊销。

百时美施贵宝公司

将某些公认会计准则细列项目与某些非公认会计准则细列项目进行对账

（未经审计，美元和股票以百万美元计，每股数据除外）

(a) 有关更多详情，请参阅上述 “特定项目” 一览表。特定项目的有效税率代表GAAP和非GAAP有效税率之间的差额。

百时美施贵宝公司

净负债计算

截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日

（未经审计，以百万美元计）