附录 99.1

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默沙东公布 2024 年第一季度财务 业绩

新泽西州拉威， 2024 年 4 月 25 日——默沙东（纽约证券交易所代码：MRK），在美国以外州和加拿大以外被称为 MSD，今天公布了 2024 年第一季度的财务业绩。

“默沙东在 2024 年伊始的业务势头依然强劲 。默沙东董事长兼首席执行官Robert M. Davis表示，我们正在利用创新的力量来推进深度产品线，并最大限度地发挥我们广泛的商业 产品组合的影响力，以造福患者。“我们在关键治疗领域推动了强劲的 增长，执行了战略业务发展。在美国，我们现在正在推出WINREVAIR，这是心脏代谢领域的一款重要的新产品，适用于肺动脉高压（一种进行性和使人衰弱的疾病）的成年人。我们在所有业务领域都有 个重要机遇，我们高度专注于实现这些机遇。”

财务摘要

*请参阅第 6 页的表格。

公认会计原则（GAAP） 假设2024年第一季度摊薄后的每股收益（EPS）为1.87美元。2024年第一季度的非公认会计准则每股收益为2.07美元。 2024年第一季度的公认会计原则和非公认会计准则每股收益包括收购Harpoon Therapeutics, Inc. （Harpoon）的每股0.26美元的费用。2023年第一季度的GAAP和非GAAP每股收益包括与收购Imago BioSciences、 Inc.（Imago）以及与Kelun-Biotech的合作和许可协议相关的每股0.52美元的费用。

非公认会计准则每股收益不包括收购和资产剥离相关的 成本、与重组计划相关的成本以及股权证券投资的收入和亏损。 2023年第一季度的非公认会计准则每股收益还不包括与泽蒂亚反垄断诉讼中与某些原告和解有关的费用。

¹归属于默沙东公司的净收益

²默沙东提供的某些2024年和2023年非公认会计准则信息 不包括某些项目，因为这些项目的性质及其对基本业务业绩和趋势分析的影响 。管理层认为，提供这些信息可以增强投资者对公司业绩的理解 ，因为管理层使用非公认会计准则业绩来评估业绩。管理层在内部使用非公认会计准则指标来规划和预测 目的，并衡量公司的业绩以及其他指标。此外，包括 高级管理层薪酬在内的年度员工薪酬部分使用非公认会计准则税前收入指标得出。除了根据公认会计原则编制的信息之外，这些信息应被视为 ，但不能替代或优于根据公认会计原则编制的信息。有关非公认会计准则 调整的描述，请参阅本新闻稿附带的表 2a。

第一季度销售业绩

下表反映了该公司 顶级产品的销售和显著的业绩驱动因素。

*该产品的联盟收入代表默克公司的 利润份额，即扣除销售成本和商业化成本后的产品销售额。

**其他收入主要包括来自第三方制造安排的收入 和包括收入套期保值活动在内的杂项公司收入。

第一季度支出、每股收益和相关信息

下表显示了选定的支出信息。

³包括因收购业务而确认的无形 资产的摊销支出、无形资产减值费用以及与或有对价负债估计公允价值计量变动 相关的支出或收入。还包括整合、交易和与收购和剥离相关的某些 其他成本，以及与合作和 许可安排相关的无形资产的摊销。

GAAP 费用、每股收益和相关信息

2024年第一季度的毛利率为77.6％，而2023年第一季度的毛利率为72.9％。增长主要是由于产品组合（包括与KEYTRUDA和GARDASIL/GARDASIL 9相关的 较低的特许权使用费率）、外汇和无形资产摊销减少的有利影响， 被更高的重组成本和库存注销所部分抵消。

2024年和2023年第一季度的销售、一般和管理（SG&A） 支出均为25亿美元，这主要是由于管理成本的增加，被较低的 促销成本所抵消，这反映了关键增长产品支出的优先顺序以及外汇的有利影响。

2024年第一季度的研发（R&D）支出为40亿美元，而2023年第一季度为43亿美元。下降的主要原因是业务发展活动的 费用降低，其中包括2024年第一季度收购Harpoon的费用为6.56亿美元，而2023年第一季度收购Imago的费用为12亿美元，与 Kelun-Biotech签订许可和合作协议的费用为1.75亿美元。2024年第一季度薪酬和福利成本的增加、临床 开发支出的增加以及对发现研究和早期药物开发的投资增加，部分抵消了这一下降。

2024年第一季度其他（收入）支出净额为 收入中的3,300万美元，而2023年第一季度的支出为8900万美元。这种好感主要反映了 2023年与泽蒂亚反垄断诉讼中某些原告和解有关的5.725亿美元费用，这在很大程度上被股票证券投资收入减少和2024年净利息支出的增加所抵消。

2024年第一季度 季度的有效税率为15.9％（其中包括对收购Harpoon的1.6个百分点的不利影响），而2023年第一季度的有效税率为22.6％（其中包括对收购Imago的不利影响5.5个百分点）。

2024年第一季度的GAAP每股收益为1.87美元，而2023年第一季度为1.11美元。

非公认会计准则费用、每股收益和相关信息

2024年第一季度的非公认会计准则毛利率为81.2％ ，而2023年第一季度的非公认会计准则毛利率为76.9％。增长主要是由于产品组合（包括 与KEYTRUDA和GARDASIL/GARDASIL 9相关的特许权使用费率降低）和外汇的有利影响，但库存注销的增加部分抵消了这一影响。

2024年和2023年第一季度的非公认会计准则销售和收购支出均为25亿美元 ，这主要是由于管理成本的增加，但被较低的促销成本所抵消， 反映了关键增长产品支出的优先顺序以及外汇的有利影响。

2024年第一季度 的非公认会计准则研发费用为40亿美元，而2023年第一季度为43亿美元。下降的主要原因是 业务发展活动的费用降低，其中包括2024年第一季度收购Harpoon的费用为6.56亿美元，而2023年第一季度收购Imago的费用为12亿美元，与Kelun-Biotech 签订许可和合作协议的费用为1.75亿美元。2024年第一季度薪酬和福利成本的增加、临床开发 支出的增加以及对发现研究和早期药物开发的投资增加，部分抵消了这一下降。

2024年第一季度的非公认会计准则其他（收益）支出净额为8700万美元 ，而2023年第一季度的收入为7,000万美元，这主要是由于 净利息支出增加。

2024年第一季度 的非公认会计准则有效税率为16.1％（其中包括对收购Harpoon的1.5个百分点的不利影响），而2023年第一季度 的这一比例为20.4％（其中包括对收购Imago的不利影响4.3个百分点）。

2024年第一季度的非公认会计准则每股收益为2.07美元，而2023年第一季度的非公认会计准则每股收益为1.40美元。

下表列出了GAAP与非GAAP净收益 和每股收益的对账情况。

管道和投资组合亮点

默沙东在第一季度继续实现治疗领域的关键监管和临床 里程碑。

在心脏代谢疾病方面，默沙东获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 批准使用WINREVAIR（sotatercept-csrk）治疗成人肺动脉 高血压（PAH，世界卫生组织） [谁]第 1 组）旨在提高运动能力、改善世卫组织功能等级，并降低 出现临床恶化事件的风险。WINREVAIR 是一种突破性的生物制剂，也是第一个获美国食品药品管理局批准的针对多环芳烃（一种罕见的进展性疾病）的激活素信号抑制剂疗法 。WINREVAIR目前正在欧盟接受审查，正在进行的针对其他多环芳烃患者群体的 3期试验中接受评估。

在肿瘤学领域，KEYTRUDA继续证明其作为某些类型癌症基础疗法的作用，作为复发风险高的可切除非小细胞肺癌成年患者治疗方案的一部分，获得欧洲首批抗PD-1/L1疗法的批准。此外，美国食品和药物管理局对一项新的补充生物制剂许可申请（SbLa）授予优先审核，该申请将把KEYTRUDA确立为首种适用于晚期子宫内膜癌一线治疗 的免疫疗法，无论DNA失配修复状态如何。默沙东还在 的临床开发项目中取得了有意义的进展，包括启动一项针对其在研口服选择性KRAS G12C抑制剂（MK-1084）的3期试验， 与KEYTRUDA联合用于某些转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。而且，该公司与第一重工 三共合作启动了 REJOICE-OVARIAN01 2/3 期试验，评估在研的 raludotatug deruxtecan（R-dxD）对耐铂卵巢癌患者的疗效和安全性。

在疫苗方面，默沙东分享了多项 三期研究的阳性数据，这些研究评估了该公司专为成人设计的21价肺炎球菌偶联疫苗V116。如果 获得批准，V116 将成为第一种肺炎球菌偶联疫苗，该疫苗旨在解决导致 65 岁及以上成年人中约 83% 的 侵入性肺炎球菌病的血清型。默沙东还宣布计划启动一种新的研究性 多价HPV疫苗的临床开发，该疫苗旨在为其他HPV类型引起的某些癌症和疾病提供更广泛的保护，例如 ，并计划对女性和男性（16-26岁）进行临床试验，以评估GARDASIL 9单剂量 方案的有效性和安全性。

在传染病方面，默沙东在31日公布了其HIV开发计划的新数据^st三月份的逆转录病毒和机会性感染会议， 显示出HIV管道中的强劲势头。这些数据包括评估每周一次的口服 复方艾司拉韦的2期研究，该公司正在研究的核苷逆转录酶易位抑制剂 （NRTTI），以及吉利德科学公司的来那卡韦，一种同类首创的衣壳抑制剂，用于治疗 艾滋病毒感染的成年人。而且，默沙东首次公布了 MK-8527 的数据，这是该公司的新型 NRTTI，目前正在开发一种口服 每月一次用于 HIV-1 暴露前预防 (PrEP) 的药物，该药物最近进入了第二阶段的开发阶段。

默沙东将以下三项处方药 用户费用法案（PDUFA）或目标行动日期定为2024年第二季度：V116（6月17日）、KEYTRUDA加化疗 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌的治疗方法（6月21日），以及与第一三共合作的paturitumab deruxtecan (HER3-dxD）用于治疗某些先前曾接受过局部晚期或转移性表皮生长因子突变的非小细胞肺癌患者（6月26日）。

默沙东继续通过业务发展扩大和补充其产品线 和产品组合。默沙东完成了对Harpoon的收购，扩大了其肿瘤产品线，推出新型 T 细胞参与剂，包括 MK-6070，一种靶向 T 细胞参与者的在研德尔塔样配体 3。该公司还签订了收购伊兰科动物健康公司（Elanco）水产业务的最终协议，该公司将通过新产品扩大其水产品组合。

下表提供了有关默克管道 和投资组合的最新重要新闻稿。

即将举行的投资者活动

默沙东将在美国中部时间 2024 年 6 月 3 日星期一下午 6 点在美国临床肿瘤学会年会期间举办肿瘤学投资者活动，届时高级管理层将向 介绍公司肿瘤学战略和计划的最新情况。该活动将在伊利诺伊州芝加哥举行，可通过此网络链接通过 网络直播观看。

2024年全年财务展望

下表汇总了该公司 的全年财务展望。

*该公司没有对销售额进行任何非公认会计准则调整 。

**包括与收购 Harpoon 相关的6.56亿美元的一次性研发费用 。Outlook不假设任何额外的重大潜在业务发展交易。

***包括与收购 Harpoon 相关的每股 0.26 美元的一次性费用 。

默沙东没有提供前瞻性 非公认会计准则毛利率、非公认会计准则运营支出、非公认会计准则其他（收益）支出、净额、非公认会计准则有效税率和非公认会计准则每股收益 与最直接可比的公认会计准则指标的对账情况， ，包括无形资产减值费用、法律和解以及投资收益和亏损股票证券要么直接拥有 ，要么通过投资基金的所有权权益拥有，没有不合理的努力。这些项目本质上很难预测 ，可能会对公司未来的GAAP业绩产生重大影响。

默沙东对肿瘤学和疫苗关键增长产品的全球需求继续强劲 。因此，默沙东正在提高和缩小其全年销售额 和非公认会计准则每股收益的前景范围。

默沙东现在预计，其 2024 年全年销售额将在 631 亿美元至 643 亿美元之间，其中包括按 2024 年 4 月中旬的汇率 汇率计算约为 3% 的负面影响。外汇的负面影响中约有2％是由于阿根廷比索的贬值造成的，该公司 预计，与通货膨胀相关的价格上涨将在很大程度上抵消这种贬值，这与该市场的惯例一致。

默沙东继续预计，其全年非公认会计准则 的有效所得税税率将在14.5％至15.5％之间。

默沙东现在预计，其全年非公认会计准则每股收益将在8.53美元至8.65美元之间，其中包括于2024年第一季度完成的每股0.26美元的收购Harpoon的费用以及每股约0.30美元的外汇负面影响。外汇的负面影响主要是由于 阿根廷比索的贬值，该公司预计，这将在很大程度上被与通货膨胀相关的价格上涨所抵消， 与该市场的惯例一致。

与过去的惯例一致，财务展望 不假设额外的重大潜在业务发展交易。

2023年全年非公认会计准则每股收益为1.51美元，受到与某些收购和合作协议相关的每股6.21美元的费用的负面影响。

非公认会计准则每股收益不包括收购和资产剥离相关的 成本、与重组计划相关的成本、股权证券投资的收入和亏损，以及先前披露的与泽蒂亚反垄断诉讼中某些原告和解相关的费用 。

业绩电话会议

投资者、记者和公众可以 通过此网络链接访问美国东部时间4月25日星期四上午9点的财报电话会议的网络直播。网络直播的重播 以及销售和收益新闻稿、补充财务披露以及重点介绍业绩的幻灯片将在www.merck.com上公布 。

所有参与者均可拨打 (888) 847-9708（美国和加拿大免费电话）或 (630) 395-0358 并使用接入码 4164932 加入通话。

关于默沙东

默沙东（在美国 和加拿大以外被称为默沙东），我们围绕我们的目标团结一致：我们利用尖端科学的力量来拯救和改善世界各地的生活。 130 多年来，我们通过开发重要的药物和疫苗为人类带来了希望。我们立志成为全球首屈一指的研究密集型生物制药公司——今天，我们站在研究的最前沿，提供创新的 健康解决方案，推进人和动物疾病的预防和治疗。我们培养一支多元化和包容性的全球 员工队伍，每天都以负责任的方式运营，为所有人和社区创造一个安全、可持续和健康的未来。如需了解更多 信息，请访问 www.merck.com 并通过 X（前身为 Twitter）、脸书、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 联系我们。

默沙东公司的前瞻性声明，新泽西州拉威， 美国

默沙东公司， 美国新泽西州拉威市（以下简称 “公司”）的本新闻稿包含 1995 年美国《私人证券诉讼改革法》安全 港条款所指的 “前瞻性陈述”。这些陈述基于公司管理层当前的信念 和预期，存在重大风险和不确定性。对于管道候选人， 无法保证候选人将获得必要的监管批准，也无法保证 他们在商业上会取得成功。如果事实证明基本假设不准确或风险或不确定性成为现实， 实际结果可能与前瞻性陈述中列出的结果存在重大差异。

风险和不确定性包括但不限于 一般行业状况和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动； 美国和国际制药行业监管和医疗保健立法的影响； 医疗保健成本控制的全球趋势；竞争对手获得的技术进步、新产品和专利；新产品 开发所固有的挑战，包括获得监管部门批准的能力准确预测未来的市场状况；制造 的困难或延误；国际经济的财务不稳定和主权风险；对公司 专利和其他创新产品保护的有效性的依赖；以及包括专利诉讼和/或监管 诉讼在内的诉讼风险。

无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，公司没有义务公开 更新任何前瞻性陈述。可能 导致业绩与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异的其他因素可在该公司截至2023年12月31日的10-K表年度报告 以及该公司向美国证券交易委员会（SEC） 提交的其他文件中找到，这些文件可在美国证券交易委员会的互联网站点（www.sec.gov）上查阅。

附录

通用产品名称如下所示。

制药

BRIDION （sugammadex）

GARDASIL (四价人乳头瘤病毒 [类型 6、11、 16 和 18]疫苗，重组)

GARDASIL 9 （人乳头瘤病毒九价疫苗，重组）

一月 （盐酸西他列汀和二甲双胍）

JANUVIA （西他列汀）

KEYTRUDA （pembrolizumab）

LAGEVRIO （莫努匹拉韦）

Lenvima （乐伐替尼）

Lynparza （奥拉帕尼）

M-R II （麻疹、流行性腮腺炎和风疹病毒活疫苗）

推进 （麻疹、流行性腮腺炎、风疹和水痘病毒疫苗 活疫苗）

ROTATEQ （轮状病毒疫苗，活疫苗，口服，五价疫苗）

VARIVAX （水痘病毒活疫苗）

VAXNEUVANCE (肺炎球菌 15 价结合疫苗)

WINREVAIR （sotarcept-csrk）

动物健康

BRAVECTO （fluralaner）

###

默克公司

合并损益表-GAAP

（金额以百万计，每股数字除外）

（未经审计）

表 1

* 100% 或更高

默克公司， INC.

2024 年第一季度 GAAP 与非 GAAP 的对账

（金额以百万计， ，每股数字除外）

（未经审计）

表 2a

仅显示受非公认会计准则调整影响的细列项目。

默沙东提供的某些非公认会计准则信息不包括某些 项目，因为这些项目的性质及其对基本业务业绩和趋势分析的影响。管理层 认为，提供非公认会计准则信息可以增强投资者对公司业绩的理解，因为管理层 使用非公认会计准则指标来评估业绩。管理层在内部使用非公认会计准则指标进行规划和预测， 衡量公司的业绩以及其他指标。此外，年度员工薪酬，包括高级管理层的 薪酬，部分使用非公认会计准则税前收入指标得出。除了根据公认会计原则编制的信息之外，还应考虑提供的非公认会计准则信息，但不能替代或优于根据公认会计原则编制的信息。

⁽¹⁾ 销售成本中包含的金额主要反映无形资产摊销的 支出。销售、一般和管理费用中包含的金额反映了整合、 交易以及与收购和资产剥离相关的某些其他成本。研发费用中包含的金额主要反映无形资产的摊销。其他（收入）支出中包含的净金额主要反映与赛诺菲-巴斯德MSD合资企业先前终止有关的 特许权使用费收入。

⁽²⁾ 金额主要包括员工离职成本 和与公司正式重组 计划下活动相关的即将关闭或剥离的设施相关的加速折旧。

⁽³⁾表示根据适用非 GAAP 调整的原始地区的法定税率，对对账 项的估计税收影响。

默克公司

特许经营/关键产品销售

（金额以百万计）

（未经审计）

表 3

* 200% 或以上

由于四舍五入，季度金额总和可能不等于年初至今的金额。

⁽¹⁾仅显示部分产品。

⁽²⁾联盟收入代表默克的利润份额，即扣除销售成本和商业化成本后的产品销售额。

⁽³⁾联盟收入代表特许权使用费。

⁽⁴⁾2024年第一季度的疫苗总销售额为34.24亿美元，2023年第一季度的总销售额为31.33亿美元。

⁽⁵⁾联盟收入代表默克在拜耳营销领域的销售利润份额，即扣除销售成本和商业化成本后的产品销售额。

⁽⁶⁾默克营销领域的产品净销售额。

⁽⁷⁾2024年第一季度的糖尿病总销售额为7.45亿美元，2023年第一季度为9.5亿美元。

⁽⁸⁾包括上面未单独显示的药品。

⁽⁹⁾其他收入主要包括来自第三方制造安排的收入和包括收入对冲活动在内的杂项公司收入。2024年第一季度与收到外发许可产品的预付款和里程碑付款相关的其他收入为6,100万美元，2023年第一季度为5,100万美元。