葛兰素史克2023年业绩强劲 并上调增长前景

 

 

广泛的业绩推动了销售、利润和收益 的增长：

●

2023 年 总销售额 303 亿英镑 +5%，除了 COVID 外 +14%

●

疫苗 销售额 +25%，除了 COVID 外 +24%。 Shingrix 34 亿英镑 +17%，Arexvy 12 亿英镑

●

特种 药品销售额 -8%，+15%，不包括 COVID 和 HIV +13%；普通药品 销售额 +5%

●

2023 年总营业利润和持续每股收益总额反映了强劲的 增长，或有对价负债的费用降低 调整费用

●

调整后的 营业利润增长12％（除了 COVID外，还有4％的积极影响），调整后的每股收益增长16％（除COVID外，还产生了6％的积极影响）。这反映了除COVID之外的强劲销售和更高的特许权使用费 收入，但部分被研发投资的增加和新 产品发布所抵消

（财务业绩 — 2023 年业绩，除非另有说明 ，否则增长百分比和CER的评论，不包括第 53 页定义的 COVID-19 解决方案）。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

营业额

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

除COVID之外的营业额

30,134

 

12

 

14

 

8,032

 

12

 

17

总营业利润

6,745

 

5

 

10

 

573

 

(69)

 

(60)

总计 持续每股收益

121.6p

 

10

 

16

 

8.6p

 

(77)

 

(68)

调整后的 营业利润

8,786

 

8

 

12

 

1,752

 

10

 

21

调整后的 营业利润率%

29.0%

 

1.2ppts

 

1.8ppts

 

21.8%

 

0.1ppts

 

1.2ppts

调整后的 每股收益

155.1p

 

11

 

16

 

28.9p

 

12

 

25

操作产生的 现金

8,096

 

2

 

 

 

3,681

 

75

 

 

 

 

有机研发交付和有针对性的业务发展支持 未来的增长：

●

71 疫苗和特种药物目前处于临床开发阶段， 包括 18 种处于三期/注册阶段

●

在 渠道中取得了强劲的进展，有 4 种主要产品获得批准： Arexvy 呼吸道合胞病毒疫苗；Apretude 用于预防艾滋病毒；Ojjaara 用于骨髓纤维化，Jemperli 用于 1L 子宫内膜癌

●

有针对性的 业务发展进一步加强了渠道，包括： 收购Bellus Health和拟议收购Aiolos Bio （呼吸系统）、与詹森（传染性 疾病）和汉森制药（肿瘤学）签订许可协议

●

预计将在2024年实现重要的 后期研发里程碑，包括： 的批准 50-59 岁青少年的贫血；脑膜炎 (ABCWY) 疫苗的监管申报；depemokimab（严重哮喘）、 Nucala （慢性阻塞性肺病）、gepotidacin（UTIS/淋病）、Jemperli （子宫内膜癌）的三期数据

 

 

2024 年指引和 2023/2024 年股息：

●

预计 2024年的营业额将增长5％至7％；调整后的营业增长 在7％至10％之间；调整后的每股收益增长在6％至 9％之间

●

2023 年第四季度宣布的 股息增加 16 便士；2023 财年 58 便士；预计 2024 年派息为 60 便士

 

 

升级到长期展望：

●

2021-2026年的展望提高到销售额的复合年增长率超过7％，调整后的 营业利润超过+11％

●

2031 年销售前景增至380亿英镑以上；由于多鲁特格拉韦专利流失 独家经营权，调整后的 营业利润率基本稳定

 

 

 

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：

“葛兰素史克 在 2023 年表现出色，其明显亮点是 的出色推出 Arexvy 以及我们正在开发的持续进展。我们现在计划从2025年起至少推出12个 主要产品，包括用于传染病、HIV、呼吸系统和肿瘤学的新疫苗和特种 药物。 由于这种进展和势头，我们预计 将在2024年实现又一年的有意义的销售和收益增长， 我们正在上调2026年和2031年的增长展望。我们仍然专注于发挥这种潜力，甚至更多，以预防和 改变数百万 人的病程。”

2024 年指导方针

葛兰素史克 按固定汇率（CER）提供全年指导。 所有预期和全年增长率均不包括 COVID-19 解决方案的任何 贡献。

 

  营业额 预计将增长5％至7％

  调整后的 营业利润预计 将增长7％至10％

  调整后 每股收益预计 将增长6％至9％

 

本 指引得到了以下按CER计算的2024年全年营业额预期的支持：

 

 

 

疫苗

–

预计营业额将从高 个位数增至较低的两位数百分比

特殊药物

–

预计营业额将保持低的 两位数百分比增长

普通药物

–

预计 营业额将下降中等个位数百分比

 

调整后的 营业利润预计将增长7％至10％，尽管自2024年初起 的Gardasil特许权使用费损失对营业利润增长产生了6个百分点的影响。由于疫苗和 特种药物的增长带来的产品组合的改善以及持续的运营效率，葛兰素史克预计将在 毛利率水平上提供杠杆作用。 此外，葛兰素史克预计，由于销售和收购增长放缓至个位数 的低增幅，营业利润 将进一步发挥杠杆作用。研发预计将与 销售额同步大幅增长，以支持管道的增长。

 

调整后的 按CER计算，现在预计每股收益将增长6至9％，这反映了更高的营业利润和更有利的 净财务成本。与2023年相比，对非控股权益的预期 保持不变，葛兰素史克预计，在实施与 经济合作与发展组织 “第二支柱” 计划一致的全球最低 企业所得税税率之后，调整后的有效税 税率将提高到17％左右。

 

其他评论

股息政策和预期派息率保持不变。 与此相一致，葛兰素史克现在预计将宣布将2023年第四季度的股息 增加到16便士，2023年全年每股58便士，这反映了该年度的强劲业务表现 。葛兰素史克关于2024年预期股息 派息的 未来股息政策和指导见第39页。

 

COVID-19 解决方案

在 2024年全年，葛兰素史克预计不会有任何与 COVID-19 疫情相关的进一步销售或营业利润。2024 年 COVID-19 解决方案销售额下降的不利影响预计将是销售额增长一个 个百分点和 调整后的营业利润增长两个百分点。

 

2021-26 和 2031 年展望

在 2021 年，葛兰素史克向股东阐述了展望和抱负，包括 要求业绩 “逐步改变”。在此之前，葛兰素史克的结构、战略、 资本配置和文化经历了 的重大转变。从那时起，葛兰素史克取得了 重大进展，实现了连续几个季度的销售额和 收益增长，并投资于新的疫苗和特种 药物，重塑、加强和推进其研发 产品组合，在消费者医疗保健业务分拆之后。随着这一 的进展，葛兰素史克今天宣布了对2021-2026年和2031年的展望，其前景高于先前给出的 。在 期间，葛兰素史克现在预计，2021-2026年期间，按复合年增长率计算，销售额将增长7％以上，调整后的营业利润将增长11％以上。相比之下，之前的展望分别超过5％和超过10％。2026年调整后的营业利润 利润率现在预计将超过31％。

 

到 2031年，葛兰素史克现在预计，经风险调整后按恒定汇率计算的销售额将超过380亿英镑。与2021年的估计相比，增加了 50亿英镑， 继续不包括来自早期管道 资产的任何捐款、进一步预期的业务发展以及 Blenrep。 葛兰素史克预计将继续高度关注利润率的提高，同时保持投资未来 增长的灵活性。葛兰素史克认识到，在2028年至2030年期间，美国和欧盟的多鲁特格拉韦可能面临失去独家经营权 ，其中 的影响主要来自2029年至2030年，葛兰素史克今天表示，它 预计在此期间的营业利润率将基本保持稳定。 葛兰素史克预计，其HIV产品组合 将有效过渡到新的长效治疗和预防疗法，利润 组合受益于更高的营业利润率疫苗和 特种药物产品的增长，以及对可实现的 生产率提高的持续关注，尤其是在供应链和 销售和收购方面。

 

关于未来业绩 和股息支付的所有 预期、指导和展望应与 54 页上的 “指导 和展望、假设和警示声明” 一起阅读。

 

如果 2024年剩余时间的 汇率保持在2024年1月24日的收盘汇率（1.27美元/1英镑，1.17欧元/1英镑和188日元），则对葛兰素史克2024年英镑营业额增长的估计影响将为-3％，如果确认的汇兑损益与2023年相同，则估计对 2024年英镑的影响调整后葛兰素史克的营业利润增长将为 -5%。

 

结果演示

 

2024年1月31日格林威治标准时间上午11点 （美国东部标准时间上午6点）将由首席执行官艾玛·沃尔姆斯利主持 季度业绩的投资者和分析师的 电话会议和网络直播。演示材料将在网络直播之前 在 www.gsk.com 上发布， 网络直播的文字记录将在随后发布。

 

尽管 包含网络链接， 公司网站上或非葛兰素史克来源的信息并未以引用方式纳入本业绩 公告。

 

业绩： 营业额

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

CER%

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

CER%

 

带状疱疹

3,446

 

16

 

17

 

908

 

18

 

23

 

脑膜炎

1,260

 

13

 

14

 

273

 

20

 

26

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）

1,238

 

–

 

–

 

529

 

–

 

–

 

流感

504

 

(29)

 

(29)

 

95

 

(66)

 

(64)

 

已建立 疫苗

3,266

 

6

 

7

 

771

 

4

 

8

 

疫苗（例如 COVID）

9,714

 

23

 

24

 

2,576

 

28

 

33

 

大流行 疫苗

150

 

>100

 

>100

 

7

 

(88)

 

(86)

 

疫苗

9,864

 

24

 

25

 

2,583

 

25

 

29

 

艾滋病毒

6,444

 

12

 

13

 

1,773

 

6

 

10

 

呼吸/免疫学 和

其他

3,025

 

16

 

18

 

863

 

20

 

25

 

肿瘤学

731

 

21

 

23

 

244

 

55

 

62

 

特殊药物，例如 COVID

10,200

 

14

 

15

 

2,880

 

13

 

17

 

Xevudy

44

 

(98)

 

(98)

 

13

 

(90)

 

(90)

 

特殊药物

10,244

 

(9)

 

(8)

 

2,893

 

8

 

12

 

呼吸系统

6,825

 

4

 

6

 

1,746

 

4

 

9

 

其他 普通药物

3,395

 

(5)

 

2

 

830

 

(12)

 

(2)

 

普通药物

10,220

 

1

 

5

 

2,576

 

(2)

 

5

 

总计

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

 

除COVID之外的总计

30,134

 

12

 

14

 

8,032

 

12

 

17

 

按地区划分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美国

15,820

 

9

 

9

 

4,380

 

21

 

26

 

欧洲

6,564

 

3

 

2

 

1,657

 

–

 

–

 

国际

7,944

 

(6)

 

1

 

2,015

 

(4)

 

6

 

总计

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

 

 

除新冠肺炎以外的营业额不包括 COVID-19 解决方案，是第53页定义的非国际财务报告准则 指标，与国际财务报告准则 指标营业额的对账包含在上表中。财务业绩 — 除非另有说明，否则2023年第四季度业绩以及CER的增长百分比和 评论。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

总计

9,864

24%

25%

 

2,583

25%

29%

不包括 COVID

9,714

23%

24%

 

2,576

28%

33%

 

全年和本季度疫苗的两位数增长是 在美国成功推出Arexvy 以及国际和欧洲对Shingrix 的持续强劲吸收所推动的。疫情 疫苗的销售主要包括葛兰素史克在 2023 年欧洲合同 中与赛诺菲共同开发的 疫苗相关的份额。COVID-19

 

 

 

 

 

 

 

 

带状疱疹

3,446

16%

17%

 

908

18%

23%

 

带状疱疹（带状疱疹）疫苗Shingrix全年增长17％，本季度增长23％，这要归因于需求的增加和 优惠的价格，2023年第四季度是有史以来最高的 季度销售额。增长是由公共资金的扩张以及 国际和欧洲的强劲私人吸收推动的。这些地区 占全球营业额的45％，而2022年为三分之一， 在美国以外的39个市场推出了Shingrix ，其中大多数市场的 累计免疫接种率低于4％。 国际销售是由多个市场的上市量增加、强劲的势头以及 分销商之间的过渡所致，以及澳大利亚一项新的公共项目所致 渠道库存的增加。 欧洲的销售包括英国国家免疫计划 的交付，该计划于9月开始提供Shingrix 疫苗接种。在美国，全年零售需求增长了 7％，而总销售额下降了4％，而相比之下，在充满挑战的比较时期，非零售购买量有所增加。2023年第四季度，美国营业额增长6％，这得益于批发商 计划在2022年第四季度减少库存。截至2023年第三季度末，美国累计免疫普及率达到当前 建议接种Shingrix的1.2亿美国成年人（1）中的 35%， 比去年同期上升了7个百分点。

 

 

(1)

美国人口普查局，国际数据库， 2023 年。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

脑膜炎

1,260

13%

14%

 

273

20%

26%

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）

1,238

–

–

 

529

–

–

 

Arexvy 是全球首款获批准的老年人呼吸道 合胞病毒 (RSV) 疫苗，在强劲吸收和领先的 市场份额的推动下，销售额超过 12亿英镑，实现了出色的上市。几乎所有的销售 都在美国，而Arexvy 在所有主要零售药店都有售，并签订了竞争性的 合同。零售商接种了超过 90% 的 剂量，Arexvy 在全年和季度中均实现了零售疫苗接种 份额的三分之二以上。在处境危险的 830万美国成年人（1）中，大约有600万人已经接种了Arexvy疫苗。

 

 

 

 

 

 

 

 

流感

504

(29%)

(29%)

 

95

(66%)

(64%)

 

Fluarix/FluLaval 的销售额在 2023 年下降，符合 的预期，受竞争压力和市场需求下降的推动 ，主要集中在美国，2023年第四季度的销售下降也受到季度供应分阶段和 RAR 调整的负面影响。

 

 

 

 

 

 

 

 

已建立 疫苗

3,266

6%

7%

 

771

4%

8%

 

整年 年成熟疫苗的增长是由以下因素推动的 Rotarix 有利于美国疾病预防控制中心的库存流动，MMR/V 疫苗增加了国际 的供应，肝炎疫苗的表现与 旅游市场的复苏有关。本季度的增长是由于 美国疾病预防控制中心在美国补充Infanrix/Pediarix 的库存以及 International MMR/V 疫苗供应的增加。不包括 CDC 库存变动的影响，已确立的疫苗增长全年为 4%，2023 年第四季度为 6%。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

特殊药物

总计

10,244

(9%)

(8%)

 

2,893

8%

12%

不包括 COVID

10,200

14%

15%

 

2,880

13%

17%

 

特种药物（不包括 COVID-19 解决方案）全年增长 15%，2023 年第四季度增长 17%，这反映了 HIV 产品组合的持续增长势头，以及肿瘤学和 呼吸/免疫学及其他领域的增长加速。COVID-19 解决方案 对全年增长产生了负面影响，对全年增长产生了负面影响，对 季度增长产生了5个百分点的负面影响。

 

 

 

 

 

 

 

 

艾滋病毒

6,444

12%

13%

 

1,773

6%

10%

 

2023 年第四季度及全年 HIV 的 增长主要是由患者对 口服 2DR 的需求所致，全球治疗市场份额增长了 2 个百分点 （Dovato， Juluca）和长效药物（Cabenuva， Apretude）。2023 年第四季度的业绩得益于持续的 患者需求，这得益于口服 2DR 和长效药物 的推动，后者贡献了大约十个百分点的增长。 全年增长是由十个百分点 个百分点的患者需求推动的，其余部分来自有利的定价动态和 招标增长。Dovato 仍然是HIV投资组合 中最畅销的产品，该季度的销售额为5.16亿英镑。

 

 

 

 

 

 

 

 

口服 2DR 和长效

3,337

40%

40%

 

968

24%

28%

 

口服 2DR （Dovato、 Juluca）和长效药物（Cabenuva， Apretude）的销售额持续增长，现在占HIV总投资组合的55％，而2022年第四季度为46％，这得益于 的市场份额与2022年第四季度相比增长了4个百分点。 本季度的长效药物销售额为2.75亿英镑， 与2022年第四季度相比增长了1.33亿英镑，占HIV总投资组合的16％。Cabenuva 在2023年第四季度的销售额为2.23亿英镑，这反映了强劲的患者 需求、高水平的市场准入以及美国和欧盟 的报销。

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸/免疫学 及其他

3,025

16%

18%

 

863

20%

25%

 

这个 疗法区域包括以下产品的销售 美国的 Nucala 和 Benlysta 以及 Jesduvroq 以及日本 的 Duvroq 用于治疗慢性肾脏病引起的贫血患者。 Benlysta和 Nucala在整个 年度中均实现了持续的两位数增长，2023年第四季度增长加速。

(1)

美国人口普查局，国际数据库， 2023 年。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

努卡拉

1,655

16%

18%

 

471

19%

25%

 

Nucala 是一种用于严重哮喘的IL-5拮抗剂单克隆抗体治疗药物 ，其他适应症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻窦炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 的嗜酸性肉芽肿病和嗜酸粒细胞增多综合征 (HES)。 全年和本季度所有地区持续强劲增长 反映了患者对严重嗜酸性哮喘的高需求，还反映了 新适应症的销售和增长贡献的增加。2023 年第四季度的增长加速，原因是 新患者开诊人数的增加加上渠道库存的增加， 的美国表现强劲。

 

 

 

 

 

 

 

 

Benlysta

1,349

18%

19%

 

389

19%

25%

 

Benlysta 是治疗狼疮的单克隆抗体， 继续保持持续增长，这意味着 美国和欧洲的需求强劲，某些 国际市场，尤其是日本和中国，生物渗透率和销量吸收。受美国表现的推动，加上 渠道库存增加的影响，2023年第四季度的增长加速至25％，使全年 增长至19％。

 

 

 

 

 

 

 

 

肿瘤学

731

21%

23%

 

244

55%

62%

 

肿瘤学 在全年和 2023 年第四季度表现出强劲增长 的推动力 Jemperli和 Zejula的表现以及2023年第三季度在美国上市后对Ojjaara 的吸收被2022年11月撤出美国市场的影响，部分抵消了 Blenrep 退出美国市场的影响。2023年第四季度， Jemperli 的增长继续加速，尤其是在美国2023年第三季度获批 后，对dmmr/MSI-H原发晚期或 复发性子宫内膜癌患者进行一线治疗与 化疗联合使用。

 

 

 

 

 

 

 

 

Zejula

523

13%

15%

 

152

22%

28%

 

Zejula是一种治疗卵巢癌的PARP抑制剂，全年增长 15％，所有地区的强劲增长，其中美国 一线适应症的增长足以抵消2022年第四季度与美国食品药品管理局商定的美国 处方信息更新后第二线使用量的减少。 Zejula 在 2023 年第四季度实现了 28% 的强劲增长，这得益于 美国在平板电脑 配方推出后的持续表现和增长，受到 RAR 运动的积极影响，以及 欧洲和 国际市场持续的积极势头。

 

 

 

 

 

 

 

 

普通药物

10,220

1%

5%

 

2,576

(2%)

5%

 

全年增长受呼吸系统和其他 普通药物的推动，所有地区对 Trelegy 的需求持续强劲，欧洲和国际地区对Anoro 的需求持续强劲，欧洲 和国际地区抗生素市场在疫情后持续复苏。

 

 

 

 

 

 

 

 

呼吸系统

6,825

4%

6%

 

1,746

4%

9%

 

全年和 2023 年第四季度的业绩 反映了以下方面的增长 Trelegy 和所有地区的单吸三联疗法类别，以及 欧洲和国际上的 Anoro 的 。

 

 

 

 

 

 

 

 

Trelegy

2,202

27%

29%

 

589

29%

35%

 

Trelegy 是全球针对慢性阻塞性肺病和哮喘的处方最多的单吸入器三重 疗法（SITT）。所有 地区在全年和2023年第四季度均实现了强劲的 增长，这反映了患者需求的增加、SITT 市场的增长和该类别的渗透率。增长势头仍在继续， 得到了慢性阻塞性肺病全球倡议组织最近更新的初级保健 指南结果的支持。2023 年第四季度的增长受到 RAR 有利调整的积极影响，占 增长的 5 个百分点。

 

 

 

 

 

 

 

 

Seretide/Advair

1,139

(2%)

1%

 

276

(16%)

(12%)

 

Seretide/Advair 是一种 ICS/LABA 治疗哮喘和 慢性阻塞性肺病的药物。在2023年全年，Seretide/Advair 的销售增长了1％，这主要反映了美国 的有利定价。但是，这被 欧洲和某些国际市场的仿制侵蚀影响所抵消。2023 年第四季度， 的销售额下降了 12%，这反映了 竞争对手产品在欧洲和国际上的持续侵蚀。在美国， 的增长受到不利的RAR调整以及2024年价格 变动之前美国渠道库存减少的影响 的影响。

 

 

 

 

 

 

 

 

其他 普通药物

3,395

(5%)

2%

 

830

(12%)

(2%)

 

全年低的 个位数增长率为2％，这反映了疫情后欧洲和国际对抗感染药的持续需求，以及某些 第三方生产安排。2023年第四季度2％的下降受到不利的RAR调整的不利影响， 下降了2个百分点。 该产品组的整体增长继续受到持续的仿制药 竞争的影响。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美国

总计

15,820

9%

9%

 

4,380

21%

26%

 

不包括 COVID

15,810

15%

16%

 

4,369

21%

26%

在 2023 年全年，销售增长受到 7 个百分点的不利影响，这是由于销售额下降 Xevudy， 但是，销售额的下降对2023年第四季度没有影响，因为 Xevudy 2022年的销售额主要是在第一个 季度实现的。

 

疫苗 在 的推动下，全年和 2023 年第四季度均强劲增长Arexvy 的上市量和领先的市场份额在一定程度上被 竞争和流感疫苗市场需求的下降所抵消。增长 得益于美国疾病预防控制中心的库存在全年和本季度增长了4个百分点。

 

特种 药品在 HIV 表现强劲的推动下，全年和 2023 年第四季度均实现增长， Benlysta 和Nucala 继续增长，尽管部分抵消了2022年11月撤出Blenrep 的影响，但肿瘤学的强劲增长。

 

一般 药品在 2023 年第四季度的增长主要是由以下因素推动的 Trelegy 来自患者需求的增加和SITT市场的增长， 被成熟的呼吸道和其他通用 药物部分抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

欧洲

总计

6,564

3%

2%

 

1,657

–

–

 

不包括 COVID

6,431

10%

8%

 

1,648

4%

4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

国际

总计

7,944

(6%)

1%

 

2,015

(4%)

6%

 

不包括 COVID

7,893

7%

15%

 

2,015

1%

12%

 

COVID-19 解决方案 影响全年增长14个百分点， 季度增长6个百分点。不包括 COVID-19 解决方案的影响，国际在 2023 年第四季度继续增长 12%， 全年增长 15%，所有产品 组均实现强劲增长。

 

本季度 的增长率为1％，而CER的增长率为12％ ，这是由 一些新兴市场国家2023年第四季度与2022年第四季度相比的同比交易所走势推动的。

 

疫苗的两位 位数增长是由以下因素推动的 Shingrix 在多个市场上市，在中国推出了强劲的势头和渠道 的库存，并在澳大利亚启动了一项新的公开计划。 既定疫苗和脑膜炎疫苗也促进了 的增长。

 

特殊药物 是在艾滋病毒中生长的， Nucala、Benlysta 和 Zejula。

 

一般 药品增长是由以下因素推动的 Trelegy 以及成熟呼吸系统的成长。其他普通药物 的增长是由大流行后抗生素需求强劲的奥格门汀 推动的。

 

财务 业绩

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总搜索结果

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

销售成本

(8,565)

 

(10)

 

(10)

 

(2,418)

 

8

 

10

销售、 一般和管理

(9,385)

 

12

 

14

 

(2,678)

 

10

 

16

研究 和开发

(6,223)

 

13

 

14

 

(2,047)

 

14

 

16

特许权使用费 收入

953

 

26

 

26

 

235

 

14

 

14

其他 营业收入/（支出）

(363)

 

 

 

 

 

(571)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

6,745

 

5

 

10

 

573

 

(69)

 

(60)

净 财务费用

(677)

 

(16)

 

(15)

 

(193)

 

(21)

 

(18)

员工的税后利润/（亏损）的 份额

和合资企业

(5)

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

处置权益时的利润/（亏损）

同事

1

 

 

 

 

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

6,064

 

8

 

14

 

379

 

(77)

 

(67)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(756)

 

 

 

 

 

19

 

 

 

 

税率%

12.5%

 

 

 

 

 

(5.0%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

5,308

 

8

 

14

 

398

 

(76)

 

(67)

归属于非控股权的利润

兴趣

380

 

 

 

 

 

48

 

 

 

 

归属于股东的利润

4,928

 

 

 

 

 

350

 

 

 

 

 

5,308

 

8

 

14

 

398

 

(76)

 

(67)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

121.6p

 

10

 

16

 

8.6p

 

(77)

 

(68)

 

财务业绩 — 2023年第四季度业绩，除非另有说明 ，增长百分比和CER评论。

 

调整后的结果

2023 年第四季度、2022 年第四季度、 2023 年全年总业绩与调整后业绩之间的对账 而且 2022年全年载于第20、21、23和24页。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

营业额

30,328

 

3

 

5

 

8,052

 

9

 

15

销售成本

(7,716)

 

(12)

 

(11)

 

(2,163)

 

7

 

8

销售、 一般和管理

(9,029)

 

11

 

13

 

(2,588)

 

6

 

12

研究 和开发

(5,750)

 

14

 

14

 

(1,784)

 

17

 

20

特许权使用费 收入

953

 

26

 

26

 

235

 

14

 

14

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

8,786

 

8

 

12

 

1,752

 

10

 

21

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 税前利润

8,112

 

10

 

15

 

1,560

 

15

 

27

税收

(1,257)

 

10

 

15

 

(235)

 

37

 

52

调整后的 税后利润

6,855

 

10

 

15

 

1,325

 

11

 

23

调整后 归属于非控股权益的利润

572

 

 

 

 

 

152

 

 

 

 

调整后 股东应占利润

6,283

 

 

 

 

 

1,173

 

 

 

 

 

6,855

 

10

 

15

 

1,325

 

11

 

23

每股收益

155.1p

 

11

 

16

 

28.9p

 

12

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售成本

总计

8,565

(10%)

(10%)

 

2,418

8%

10%

占销售额的百分比

28.2%

(4.3%)

(4.6%)

 

30.0%

(0.3%)

(1.2%)

已调整

7,716

(12%)

(11%)

 

2,163

7%

8%

占销售额的百分比

25.4%

(4.4%)

(4.6%)

 

26.9%

(0.7%)

(1.5%)

全年和 2023 年第四季度 总计 和调整后销售成本占销售额的百分比有所下降，这主要反映了 利润率下降的销售额 Xevudy 与 2022 年相比。不包括Xevudy， 全年和本季度受益于疫苗销售利润率的增加 ，尤其是2023年第三季度在美国推出的 Arexvy 以及在美国以外推出的Shingrix 。此外，特殊药物，尤其是 HIV， 为利润率的提高以及 的持续运营效率做出了贡献。该年度不利的 库存准备调整以及通货膨胀 对投入成本的影响部分抵消了这一点。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售、 一般和管理

总计

9,385

12%

14%

 

2,678

10%

16%

占销售额的百分比

30.9%

2.4%

2.3%

 

33.3%

0.2%

0.4%

已调整

9,029

11%

13%

 

2,588

6%

12%

占销售额的百分比

29.8%

2.1%

1.9%

 

32.1%

(0.9%)

(0.7%)

 

2023年总额和调整后的销售和收购的增长 主要反映了 增加对疫苗增长的投资，包括疫苗的认识、上市和全球市场扩张 Arexvy、 以及Shingrix全球市场扩张和疾病意识 背后的投资。 在特种药物方面，增加了对 HIV长效注射剂的投资以及针对肿瘤学骨髓纤维化的Ojjaara 的推出。重组和严格控制持续 成本所带来的 持续收益部分抵消了这一点。2023 年还反映了 Zejula 在 2023 年第一季度的特许权使用费争议。销售和收购总额还包括 增加的巨额法律费用（详见第 22 页）。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 &

开发

总计

6,223

13%

14%

 

2,047

14%

16%

占销售额的百分比

20.5%

1.8%

1.5%

 

25.4%

1.1%

0.3%

已调整

5,750

14%

14%

 

1,784

17%

20%

占销售额的百分比

19.0%

1.7%

1.4%

 

22.2%

1.5%

0.9%

在 后期阶段，疫苗投资的增加是由于 呼吸道合胞病毒、肺炎球菌、mRNA和治疗性单纯疱疹病毒疫苗等产品线的持续加速和进展所推动的。

 

呼吸道/免疫学 继续在 哮喘和鼻息肉的三期计划中对地培莫基单抗进行投资，camlipixant是治疗 难治性慢性咳嗽的新资产， Nucala 在 慢性阻塞性肺病中，儿科 Benlysta 和 CCL 17 用于骨关节炎疼痛。 otilimab 临床计划完成后 支出的减少抵消了这一点。

 

传染病 增加了对用于治疗慢性乙型肝炎的bepirovirsen的投资 ，以支持单一疗法和联合疗法。 继续投资肿瘤学关键资产，例如 Jemperli 和 Ojjaara ，但被终止的细胞和基因 疗法计划的减少所抵消。

 

在 的早期阶段，增加了对用于治疗特应性皮炎的IL18和对HIV投资组合的 的投资，重点是下一代长效 治疗和预防药物。

 

在 中，除了全年关键驱动因素外，2023年第四季度还 反映了对持续加速投资组合 和新收购的camlipixant资产的投资，以及研究部门 重组的成本。

 

与2022年和 2022年第四季度相比， 研发总额包括更高的减值费用。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特许权使用费 收入

总计

953

26%

26%

 

235

14%

14%

 

已调整

953

26%

26%

 

235

14%

14%

全年和2023年第四季度的总特许权使用费收入和调整后的特许权使用费收入增长 主要与Gardasil的特许权使用费有关，2023年为4.72亿英镑，本季度为8000万英镑，以及 Kesimpta和Biktarvy的特许权使用费。来自 Gardasil 特许权使用费的绝大部分 收入在 2023 年底停止了。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 正在运营

收入/（支出）

总计

(363)

(54%)

(54%)

 

(571)

>(100%)

>(100%)

 

全年其他运营支出反映了5.46亿英镑（2022年：17.26亿英镑）的费用，该费用源于 对或有对价负债和辉瑞看跌期权的 负债的调整，以及Haleon plc（Haleon）保留的 股份的公允价值亏损1,700万英镑（2022年：2.29亿英镑收益），被主要与 股权投资和里程碑收益相关的2亿英镑 （2022年：3.06亿英镑）的其他净收入（包括从对Haleon的留存投资中获得的4900万英镑 股息）所抵消。2022年第一季度，来自与吉利德科学公司（吉利德）的 和解协议的预付收入为9亿英镑。

 

2023年第四季度的其他运营支出反映了4.3亿英镑（2022年第四季度：300万英镑的收益）的费用，该费用源于 对辉瑞公司（Pfizer）看跌期权的或有对价负债和 负债的调整，以及哈雷所持股份的1.72亿英镑（2022年第四季度：6.06亿英镑收益） 的公允价值亏损 这部分被主要来自股权投资和里程碑收益的 3,100万英镑（2022年第四季度：1.35亿英镑）的净收入所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

运营 利润

总计

6,745

5%

10%

 

573

(69%)

(60%)

 

占销售额的百分比

22.2%

0.3%

1.0%

 

7.1%

(18.2%)

(16.6%)

 

已调整

8,786

8%

12%

 

1,752

10%

21%

 

占销售额的百分比

29.0%

1.2%

1.8%

 

21.8%

0.1%

1.2%

 

2023 年的总营业利润率有所提高，这要归因于 整个投资组合的利润增长以及或有对价负债的有利变动， 由于2022年第一季度与吉利德的和解获得了9亿英镑的预付收入 的不利比较而部分抵消。 季度受到或有的 对价负债的不利变动以及Haleon持有 股份（2022年第四季度公允价值收益）的公允价值亏损的影响。

 

2023 年和 2023 年第四季度 调整后的 营业利润受益于强劲的销售、有利的 产品组合和特许权使用费收入的增加，部分抵消了产品发布和研发投资的增加。全年 还包括主要与 Zejula 特许权使用费纠纷相关的法律费用增加。

 

2023 年，COVID-19 解决方案销售下降的不利影响为调整后营业利润增长的 4 个百分点， 调整后的营业利润率下降了 0.4 个百分点 个百分点。在本季度， COVID-19 解决方案销售下降的不利影响为营业利润 增长的5个百分点，对调整后营业利润 利润率的影响微乎其微。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

调整了 操作

按细分市场划分的 利润

商业运营

14,656

8%

10%

 

3,612

12%

20%

占销售额的百分比

48.3%

2.0%

2.1%

 

44.9%

1.2%

2.1%

研发

(5,607)

11%

11%

 

(1,731)

14%

17%

 

商业 运营全年和季度调整后的营业利润 受益于强劲的销售和有利的产品组合（ 微乎其微） Xevudy 销售额）和特许权使用费收入的增加，部分抵消了增长和上市资产投资的增加以及 2023 年 法律条款的增加。

 

全年 研发部门运营费用增长是由疫苗、 呼吸道/免疫学和传染病的后期进展推动的。这包括 肺炎球菌和 mRNA 计划，以及新收购的 camlipixant 以及对 depemokimab 和 bepirovirsen 等关键计划的持续投资。2023 年第四季度还反映了为持续加速投资组合而进行的投资 以及研究部门重组的成本 。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

净 财务成本

总计

677

(16%)

(15%)

 

193

(21%)

(18%)

 

已调整

669

(15%)

(15%)

 

191

(19%)

(16%)

 

全年和2023年第四季度 净融资成本的下降主要是由到期债券的净储蓄所致，包括2022年第四季度的 英镑票据回购以及 现金利息收入的增加，部分被短期 融资利息的增加所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

总计

756

7%

14%

 

(19)

>(100%)

(7%)

 

税率%

12.5%

 

 

 

(5.0%)

 

 

 

已调整

1,257

10%

15%

 

235

37%

52%

 

税率%

15.5%

 

 

 

15.1%

 

 

 

7.56 亿英镑的 全年费用表示总业绩的有效税率 为 12.5%，反映了各种调整项目的不同税收 影响。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控制性

兴趣 （“NCI”）

总计

380

(17%)

(17%)

 

48

(62%)

(55%)

已调整

572

(4%)

(4%)

 

152

2%

9%

 

全年分配给 NCI 的持续经营业务总利润下降主要是由ViiV Healthcare 利润减少所致，分配额为3.74亿英镑（2022年：4.16亿英镑），以及集团其他一些 实体的净利润减少。2023年第四季度主要受ViiV Healthcare 利润减少的影响，分配额为5000万英镑（2022年第四季度：1.24亿英镑）。

 

在全年 中，分配给NCI的持续 业务的调整后利润减少反映了集团其他一些拥有NCI的实体的净利润减少，但部分被ViiV Healthcare的 利润增加所抵消，分配为5.66亿英镑 （2022年：5.51亿英镑）。2023年第四季度的增长主要反映了ViiV Healthcare增加的1.54亿英镑（2022年第四季度：1.48亿英镑）的利润配置，其中一部分被集团其他一些拥有 NCI的实体净利润减少所抵消。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2023

 

Q4 2023

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

持续总数

121.6p

10%

16%

 

8.6p

(77%)

(68%)

已调整

155.1p

11%

16%

 

28.9p

12%

25%

 

全年和季度的调整后每股收益反映了调整后经营 利润的增长以及较低的财务成本。2023年的增长还反映了非控股性 权益降低带来的 有利收益。

 

在 2023 年和 2023 年第四季度，利润率较低的 COVID-19 解决方案的销售额减少 使调整后的每股收益分别减少了六个和七个百分点 。

 

在 2023年，持续每股收益总额的增加主要反映了与调整或有的 对价负债相关的费用减少，与去年同期 的公允价值收益相比，Haleon 的 保留股份的公允价值损失部分抵消了这一点。此外，由于2022年第一季度与 吉利德的和解获得了前期收入， 比较不利。2023年第四季度，持续每股收益总额 的下降是由与调整 或有对价负债相关的费用增加以及Haleon 保留股份的公允价值亏损（2022年第四季度收益）推动的。

货币 对结果的影响

2023年的 业绩基于平均汇率， 主要为1英镑/1.24美元、1英镑/1.15欧元和175英镑/日元。 2023年第四季度的业绩基于平均汇率， 主要为1英镑/1.25美元、1英镑/1.15欧元和183英镑/日元。 期末汇率为1英镑/1.27美元， 1英镑/欧元1.15英镑和1英镑/日元180英镑。比较汇率 见第 41 页。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

年初至今

 

Q4 2023

 

 

英镑/英镑

AER

CER

 

英镑/英镑

AER

CER

营业额

 

30,328

3%

5%

 

8,052

9%

15%

每股收益

总计

121.6p

10%

16%

 

8.6p

(77%)

(68%)

已调整

155.1p

11%

16%

 

28.9p

12%

25%

 

2023年，不利的货币影响主要反映了 新兴市场货币和日元兑英镑的疲软以及 英镑兑美元的走强， 英镑兑欧元的疲软部分抵消了这一点。 公司间交易结算的交易所收益或亏损对 调整后每股收益的影响微乎其微。

 

在2023年第四季度，不利的货币影响主要反映了 英镑兑美元的走强以及新兴市场货币兑英镑的疲软。交易所 公司间交易结算的收益或亏损对调整后的 每股收益产生了一个百分点的有利影响。

生成现金

现金流

 

2023

£m

 

2022

£m

 

Q4 2023

£m

 

Q4 2022

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

因持续经营而产生的现金

业务（百万英镑）

8,096

 

7,944

 

3,681

 

2,101

可归因于已终止的业务产生的现金

业务（百万英镑）

–

 

932

 

–

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

运营产生的 现金总额（百万英镑）

8,096

 

8,876

 

3,681

 

2,105

 

 

 

 

 

 

 

 

经营活动产生的 净现金总额（百万英镑）

6,768

 

7,403

 

3,196

 

1,905

 

 

 

 

 

 

 

 

来自持续经营的免费 现金流入/（流出）* （百万英镑）

3,409

 

3,348

 

2,095

 

895

来自持续经营增长的自由 现金流 (%)

2%

 

1%

 

>100%

 

(62%)

来自持续经营业务的免费 现金流转换* (%)

69%

 

75%

 

>100%

 

60%

总净债务**（百万英镑）

15,040

 

17,197

 

15,040

 

17,197

*

来自持续经营的自由现金流和自由现金流 的转换定义见第 53 页。第 44 页分析了来自持续 业务的自由现金流。

**

第44页分析了净负债。

2023

 

持续经营活动产生的现金 为80.96亿英镑（2022年：79.44亿英镑）。增长 主要反映了调整后营业利润的增加，与 的净时机相比，这是一个有利的 与Xevudy 相关的收入和付款，以及较低的养老金缴款， 由于2022年第一季度与吉利德的和解获得的预期 收入， 由于销售增加而增加，包括 推出Arexvy， 应付账款的减少反映了2022年投资的增加以及 库存的增加， 的应付账款增加部分抵消了不利的对比。

 

2023 年 或有对价现金支付总额为 11.45 亿英镑（2022 年：11.37 亿英镑），其中包括 向 Shionogi & Co. 支付的现金。有限公司（Shionogi）为11.6亿英镑（2022年： 11亿英镑）。其中11.34亿英镑（2022年：10.58亿英镑）计入运营活动产生的现金流。

 

2023年， 免费 现金流入为34.09亿英镑（2022年：33.48亿英镑流入）。除了来自持续经营的 经营活动产生的现金增加外，全年 自由现金流入的增加还受到净利息 减少和支付给非控股权益的股息减少的推动， 被出售无形 资产收益的减少部分抵消。

 

Q4 2023

 

本季度持续经营活动产生的现金 为36.81亿英镑（2022年第四季度： 21.01亿英镑）。这一增长主要反映了 应收账款的增加，这得益于该产品的推出 2023 年 第三季度的 Arexvy，部分被退货时间和 折扣所抵消。

 

本季度的 或有对价现金支付总额为2.85亿英镑（2022年第四季度：2.73亿英镑），其中包括向盐野义支付的2.72亿英镑（2022年第四季度： 2.57亿英镑）。其中2.81亿英镑（2022年第四季度：2.69亿英镑） 计入运营活动产生的现金流。

 

本季度免费 现金流入为20.95亿英镑（2022年第四季度： 8.95亿英镑流入）。除了持续经营活动产生的现金 的增加外，本季度自由现金流入 的增加还受到支付的净 利息减少和支付给非控股 权益的股息减少的推动，部分抵消了纳税额的增加和出售无形资产所得 的减少。

 

总计 净负债

 

截至 2023年12月31日，净负债为150.4亿英镑，而 截至2022年12月31日为171.97亿英镑，包括 总负债180.18亿英镑以及现金和流动投资 29.78亿英镑。参见 43 页上的净负债信息。

 

净负债减少了22亿英镑，这主要是由于34亿英镑的自由现金流入， 处置投资的19亿英镑收益，包括出售Haleon保留的 股份，以及非英镑计价债务折算产生的6亿英镑净有利的交易所影响。 这部分被支付给股东的22亿英镑的股息和BELLUS Health Inc.（Bellus）15亿英镑的净收购成本所抵消。

 

截至2023年12月31日 ，葛兰素史克的短期借款（包括 透支和租赁负债）将在12个月内偿还 28.13亿英镑，14.33亿英镑的贷款将在次年偿还 。

 

2024 年 1 月 17 日，葛兰素史克完成了 Haleon 的3亿股股票的出售，筹集了9.78亿英镑的总收益。请参阅第 44 页上的 帖子资产负债表活动说明。

 

 

内容

页面

2023 年第四季度管道亮点

14

ESG

16

总计 和调整后的结果

18

收入 报表

26

综合收益报表

27

余额 表

28

权益变动报表

29

现金 流量表

30

销售 表

32

区段 信息

36

法律 事项

38

向股东返回

39

其他 信息

40

净 债务信息

43

Post 资产负债表活动说明

44

相关的 方交易

44

研发 评论

45

报告 定义

53

指导、 假设和警示性陈述

54

 

联系人

GSK plc （伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，其宗旨是 整合科学、技术和人才，共同战胜疾病 。要了解更多信息，请访问 www.gsk.com.

 

 

 

 

葛兰素史克查询：

 

 

 

媒体

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（伦敦）

 

Kathleen Quinn

+1 202 603 5003

（华盛顿）

 

 

 

 

投资者 关系

Nick Stone

+44 (0) 7717 618834

（伦敦）

 

James Dodwell

+44 (0) 7881 269066

（伦敦）

 

Mick Readey

+44 (0) 7990 339653

（伦敦）

 

约书亚 威廉姆斯

+44 (0) 7385 415719

（伦敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（费城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（费城）

 

 

 

 

 

 

 

 

在英格兰和威尔士注册：

不是。 3888792

 

注册办事处：

980 大西路

布伦特福德， 米德尔塞克斯

TW8 9GS

 

 

2023 年第四季度管道亮点（自 2023 年 11 月 1 日起）

 

 

 

 

 

 

药物/疫苗

试验（适应症、演示）

活动

监管批准或其他监管行动

Jemperli

RUBY （1L 失配修复缺陷/微卫星不稳定性-高 （DMMR/MSI-H）子宫内膜癌）

监管 批准（欧盟）

Omjara（莫美洛替尼）

MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）

监管 批准（欧盟）

努卡拉

严重 嗜酸性哮喘

监管 批准 (CN)

监管机构申报或接受

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人

监管 接受（欧盟）

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人

监管机构 接受（日本）

第三阶段数据读出或其他重大事件

Blenrep

DREAMM-7（2L + 多发性骨髓瘤）

阳性 第三阶段数据读出

Jemperli/Zejula

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

阳性 第三阶段数据读出

预期的新闻流

 

 

 

 

时机

药物/疫苗

试验（适应症、演示）

活动

H1 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的老年人

监管机构 提交的材料（美国）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）

第 III 阶段数据读取

menabcWY （第 1 代）

疫苗 候选疫苗

脑膜炎球菌 ABCWY

监管机构 提交的材料（美国）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

第 III 阶段数据读取

努卡拉

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管机构 申报 (CN)

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）

监管机构 提交的材料（美国）

莫美洛替尼

MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）

监管 决定 (JP)

Zejula

FIRST （1L 维持性卵巢癌）

第 III 阶段数据读取

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 老年人

50-59 岁

监管 决定

（美国、 欧盟、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管机构 提交的材料（美国）

menabcWY （第 1 代）

疫苗 候选疫苗

脑膜炎球菌 ABCWY

监管 提交（欧盟）

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）

第 III 阶段数据读取

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）

监管机构 提交的材料（美国）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

监管机构 提交的材料（美国）

努卡拉

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管 决定 (JP)

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

第 III 阶段数据读取

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

监管机构 提交的材料（美国）

Blenrep

DREAMM-8（2L + 多发性骨髓瘤）

第 III 阶段数据读取

cobolimab

COSTAR （非小细胞肺癌）

第 III 阶段数据读取

Zejula

ZEAL （1L 维持型非小细胞肺癌）

第 III 阶段数据读取

linerixibat

GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）

第 III 阶段数据读取

预期的新闻流仍在继续

 

 

 

 

时机

药物/疫苗

试验（适应症、演示）

活动

2025

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管 决定（美国）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）

监管机构 提交的材料（美国）

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）

监管 决定（美国）

menabCWY （第 1 代）候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

监管 决定（美国、欧盟）

替比培南 pivoxil

PIVOT-PO （复杂尿路感染）

第 III 阶段数据读取

替比培南 pivoxil

PIVOT-PO （复杂尿路感染）

监管机构 提交的材料（美国）

camlipixant

CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）

第 III 阶段数据读取

camlipixant

CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）

监管 提交

（美国， 欧盟）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

监管 决定（美国）

depemokimab

ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）

监管 决定（美国）

depemokimab

OCEAN （嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎）

第 III 阶段数据读取

努卡拉

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管 决定 (CN)

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

监管 决定（美国）

努卡拉

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

监管 提交

（中国， 欧盟）

Blenrep

DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管 提交

（美国、 欧盟、中国、日本）

Blenrep

DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）

监管 决定

（美国、 欧盟、中国、日本）

cobolimab

COSTAR， （2L 非小细胞肺癌）

监管 提交

（美国， 欧盟）

Jemperli

RUBY 第 1 部分（1L 子宫内膜癌）

监管 决定（美国）

 

linerixibat

GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）

监管 提交

（美国、 欧盟、中国、日本）

 

linerixibat

GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）

监管 决定（美国）

有关治疗领域正在开发的几种关键药物和 疫苗的更多详情，请参阅 第 45 至 52 页。

信任：我们在负责任企业的六个优先领域 方面取得进展

 

通过负责任的经营建立 信任是葛兰素史克战略 和文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，并帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。该公司已经确定了六个 环境、社会和治理 (ESG) 重点领域， 解决对葛兰素史克业务最重要的事项以及对其利益相关者最重要的 问题。 下方的亮点包括自 2023 年第三季度业绩以来的活动。有关年度 更新的更多详情，请在此处查看葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》： https://gsk.to/2022ESGPerf。 葛兰素史克的 2023 年 ESG 绩效报告将于 2024 年第一季度发布。

 

存取

承诺：以价值为基础的 业务可持续的价格提供葛兰素史克疫苗和药品 ，并实施准入战略，增加 葛兰素史克疫苗和药物的使用，以治疗和保护得不到充分服务的 人群。

●

11 月，葛兰素史克发运了第一剂疟疾疫苗， 作为联合国儿童基金会招标的一部分，向喀麦隆提供Mosquirix （RTS，S），该招标将在3年内提供1800万剂疫苗，每年有可能挽救成千上万人的生命 。喀麦隆是除参与疟疾疫苗实施计划 的国家之外第一个获得剂量的国家， 标志着我们开始更广泛地推出 该疫苗的重要时刻。另有170万剂疫苗 预计将于2024年初抵达布基纳法索、利比里亚、尼日尔和塞拉利昂 。

●

12月，葛兰素史克与全球老龄化联盟合作， 宣布了IQVIA人类数据研究所 科学研究所发布的一份新报告。该报告由葛兰素史克资助，利用有关其 人口老龄化的大量数据，探讨了全球五个城市的社会和 结构性健康决定因素在成人疫苗获取和 吸收方面的作用。数据表明，即使在一个城市内，疫苗的使用情况也存在很大差异，这表明应实施诸如改善药房或其他疫苗接种点的 等政策，以推动公平获得 成人免疫的机会。更多信息可以在这里找到： https://gsk.to/3HeGFpZ

●

在 12 月，葛兰素史克宣布了 CoImmunity Initiative 的首个补助计划 的获得者，该计划是一项多管齐下的举措，旨在支持 设计一种更系统、更具协作性和公平性的方法 ，以帮助提高美国的成人免疫率。每个 拨款资助的项目将从总额为100万美元的 资金中获得5万至17.5万美元，以帮助解决美国长期存在的成人免疫障碍。可以在这里找到更多信息 ： https://gsk.to/47CdBDo

●

与访问权限相关的绩效 指标每年更新一次，相关详情 见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》第9页。

 

全球健康与健康 安全

承诺：开发新产品和技术，以治疗 和预防重点疾病，包括大流行 威胁。

●

传染性 疾病（ID），例如疟疾、结核病和肠道疾病 是全球主要的死亡原因之一，每年造成近900万人死亡。这些疾病通常是可以预防和治疗的，对撒哈拉以南非洲 人口的影响尤其严重。研究对于制定和实施有效措施以应对消除身份证的全球健康 挑战至关重要。葛兰素史克开始征集研究 提案，重点是资助高质量的传染病 研究，这些研究有可能对健康 产生重大影响并培养未来的研究领导者，每个奖项最多可获得 100,000 英镑。更多信息可以在这里找到 ： https://gsk.to/3RUpL4M 

●

葛兰素史克自 1988 年以来一直与 Amref 合作，对 疟疾、结核病、艾滋病毒、水/卫生、卫生工作者培训和 卫生系统的加强产生了积极影响。这样的合作对于加强低收入 国家的卫生系统至关重要， 尤其是现在。葛兰素史克和Amref共同致力于为非洲各国带来 持久、可持续的变革。1月， 启动了两项关于抗微生物药物耐药性（AMR）和 疟疾的新计划。首先，一项为期三年的疟疾计划，旨在加强公共 医疗保健系统，以改善肯尼亚和赞比亚对疟疾病例的诊断、治疗、预防、 和监测。其次，一项为期 12 个月的 抗菌素耐药性计划，该计划将对整个非洲地区的抗微生物药物耐药性进行审查，为加强抗菌素耐药性 计划的干预措施提供信息。

●

与全球健康和健康安全相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》第 13 页 。

自 2023 年第三季度以来的进展：

 

 

●

11月，葛兰素史克宣布将开始其计量剂量吸入器的低 碳版本的三期试验， 2024 年使用下一代推进剂的 Ventolin （沙丁胺醇）。如果 成功，则有可能将使用吸入器产生的温室气体排放 减少大约 90%，显著 为葛兰素史克雄心勃勃的净零气候目标做出贡献，因为 当前推进剂占葛兰素史克碳 足迹的 49%。葛兰素史克将在2020年至2030年间投资10亿英镑以实现可持续发展目标，包括对该计划的重大 财务承诺。可以在这里找到更多信息 ： https://gsk.to/3SeCLDA

环境续

●

葛兰素史克的 净零目标获得了科学目标倡议 (SBTi) 的企业净零排放标准的批准，这是 世界上唯一根据气候科学设定企业净零目标的框架 。这些目标包括到2030年将温室气体排放量减少80％ ，到2045年减少90％的目标。葛兰素史克旨在通过高 质量补偿来解决剩余排放问题。

●

与环境相关的绩效 指标每年更新一次，相关的 详情见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》第 16页。

多元化、公平和 包容性

承诺： 创造一个多元化、公平和包容的工作场所；加强 在葛兰素史克临床试验中招募不同患者群体； 并支持多元化社区。  

自 2023 年第三季度以来的进展：

●

11月，葛兰素史克公布了20位非营利影响力奖获得者，以表彰他们为改善三角地区 （北卡罗来纳州）和大费城地区的健康状况做出的杰出贡献。获奖者 每人将获得 50,000 美元，用于增强他们的能力并支持其 组织的使命，即改善当地社区中经常处于弱势或 边缘化状态的 个人的健康和福利。更多信息可以在这里找到： https://gsk.to/3vy0bem

●

与多元化、公平性和包容性相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》 第 23 页。

道德 标准

承诺：支持葛兰素史克员工做正确的事， 与认同葛兰素史克标准并负责任地运营 的供应商合作，在整个葛兰素史克的 业务中促进道德行为。

 

 

●

与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》第 26页。

●

与产品治理相关的绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的《2022年ESG绩效报告》第 30 页。

ESG 评级 绩效

详细 以下是葛兰素史克在关键 ESG 评级中的表现。

 

外部基准测试

当前

分数/排名

上一页

分数/排名

 

评论

S&P Global 的企业可持续发展评估

84

86

在 制药行业集团中排名第一；每年进行一次评估， 当前分数于 2023 年 11 月更新

访问 获取药品索引

4.06

4.23

自 2008 年成立以来一直领先 半年期指数；每半年更新一次， 当前业绩自 2022 年 11 月起

抗菌 耐药性基准

84%

86%

自 2018 年推出以来， 两年一次的基准指数一直处于领先地位；当前排名 于 2021 年 11 月更新

CDP 气候变化

A-

A-

每年更新 ，当前分数于 2022 年 12 月更新（供应商参与度， 2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP 森林（棕榈油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供应商参与度评级

领导者

领导者

可持续分析

16.7

18.6

制药子行业组中的第 1 个 百分位数；分数越低表示 风险较低。当前排名更新于 2023 年 9 月

MSCI

AA

AA

上次 评级行动日期：2023 年 9 月

穆迪 ESG 解决方案

62

61

当前 分数已于 2023 年 8 月更新

ISS 企业评级

B+

B+

当前 分数已于 2023 年 6 月更新

富时4Good

会员

会员

成员 自 2004 年起，最新评论于 2023 年 6 月

ShareAction 的 劳动力披露计划

79%

77%

当前 分数已于 2024 年 1 月更新

总计 报告的业绩代表该集团的整体 业绩。

 

葛兰素史克 还使用许多调整后的非国际财务报告准则指标来报告其业务的 业绩。调整后的业绩和其他非国际财务报告准则 指标可以考虑作为根据国际财务报告准则提供的信息的补充，但不能替代 或优于这些信息。 调整后的业绩定义如下， 定义了其他非国际财务报告准则指标，见第53页。

 

GSK 认为，调整后的业绩与总计 业绩一起考虑，可以为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 期到 期间的财务业绩和状况，并使集团与大多数同行公司相比更容易实现业绩 。管理层还将这些措施 用于规划和报告目的。 它们可能无法与其他公司使用的类似描述的 衡量标准进行直接比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而应全面审查 的季度业绩 公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。 按照这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

调整后的 业绩不包括 消费者医疗保健业务已终止业务的利润以及与 我们的持续经营相关的以下项目，以及所有这些项目的税收 影响：

●

摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）

●

无形资产（不包括计算机软件）的减值 和 商誉

●

主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的结构性、规模庞大、 个人或相关项目的成本超过2500万英镑），包括重大收购后的 整合成本

●

与重大 收购相关的交易相关的 会计或其他调整

●

收益 和处置员工、产品和业务的成本； 巨额和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和诉讼和解费用 和政府调查费用； 特许权使用费收入以外的其他营业收入和其他项目

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及来自持续经营的合法 费用和支出均保留在 总业绩和调整后业绩中。

 

由于 调整后的业绩包括重大重组 计划的收益，但不包括重大成本（例如重大 法律、重大重组和交易项目），因此 不应将其视为集团财务 业绩的完整写照，如总业绩所示。排除 其他调整项目可能会导致调整后收益 大幅高于或低于总收益。特别是，如果不包括 重大减值、重组费用和法律费用，则调整后的收益将高于 总收益。

 

葛兰素史克 实施了多项重大重组计划，以应对 集团交易环境或 总体战略的重大变化或重大收购后的重大变化。在 制药行业，严格监管的制造 运营和供应链以及较长的业务生命周期 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划可能需要几年才能完成。这些计划的成本，包括现金和 非现金，都是在个人 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，重大重组 计划启动后的几年内 可能会产生费用。

 

重大 法律费用和开支是因和解 诉讼或政府调查而产生的，这些费用和开支不在正常 过程中，而且比更经常发生的 个别事务要大得多。它们还包括某些重大的遗产 事项。

总计和调整后业绩之间的对账 载于第 20、21、23 和 24 页，提供了有关主要调整项目的更多信息 。

 

GSK 根据调整后业绩的 向投资者界提供收益指导。这符合同行公司和 投资者界的期望，有助于更轻松地将集团的业绩与同行进行比较。葛兰素史克 无法为总体业绩提供指导，因为它无法可靠地 预测总业绩的某些重要要素， 尤其是基于偶然 对价和看跌期权的未来公允价值变动，这些变动可能会而且已经导致 等外部因素和资本市场其他变动的推动下进行 的重大调整。

ViiV Healthcare

ViiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的经营 业绩（营业额、营业利润、税后利润）包含在集团损益表中 。

 

收益 根据ViiV Healthcare的三位股东各自的股权（葛兰素史克78.3％，辉瑞 11.7％和盐野义10％）及其获得优先股息的权利 分配给他们，后者取决于每位股东出资的某些 产品的业绩。随着这些产品的相对 业绩随着时间的推移而变化， 分配给每位股东的总收益比例也会发生变化。特别是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得2023年 ViiV Healthcare总收益的约84％和ViiV Healthcare调整后收益的83％。

 

作为 2012年收购盐野义在前盐野木-Viiv Healthcare合资企业 权益的对价，盐野木 获得了ViiV Healthcare的10％股权，ViiV Healthcare也同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，视该合资企业开发的 产品的未来销售业绩而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 必须在收购时提供该 或有对价的估计公允价值，并要求 在随后每个期末将负债更新为 的最新公允价值估计。收购 之日，资产负债表中确认的或有对价 负债为6.59亿英镑。随后的重新测量 反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和损益表中的 调整项目中。

 

ViiV Healthcare根据上一季度的实际销售 业绩和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 现金 以结算或有对价。这些付款减少了资产负债表负债 ，因此未记录在损益表中。截至2023年12月31日的财年，ViiV Healthcare向盐野义支付的现金 为11.6亿英镑。

 

由于 负债必须按预计 未来付款的公允价值入账，因此 记录在总损益表中反映负债公允价值变动的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

对与ViiV Healthcare的收购相关安排的进一步 解释见2022年年度报告第71和72页。

 

调整商品

2023年和2022年总业绩与调整后业绩之间的 对账情况如下。

 

截至 2023 年 12 月 31 日的年度

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

结果

£m

 

无形的

amort-

化名

£m

 

无形的

损害-

ment

£m

 

少校

重组-

uring

£m

 

Trans-

动作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

30,328

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30,328

销售成本

(8,565)

 

647

 

 

 

164

 

13

 

25

 

(7,716)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

毛利

21,763

 

647

 

 

 

164

 

13

 

25

 

22,612

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(9,385)

 

 

 

 

 

216

 

13

 

127

 

(9,029)

研究 和开发

(6,223)

 

72

 

398

 

2

 

 

 

1

 

(5,750)

特许权使用费 收入

953

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

953

其他 营业收入/（支出）

(363)

 

 

 

 

 

 

 

546

 

(183)

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

6,745

 

719

 

398

 

382

 

572

 

(30)

 

8,786

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净 财务成本

(677)

 

 

 

 

 

1

 

 

 

7

 

(669)

员工的税后利润/（亏损）的 份额

和合资企业

(5)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(5)

处置权益时的利润/（亏损）

同事

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

–

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

6,064

 

719

 

398

 

383

 

572

 

(24)

 

8,112

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(756)

 

(154)

 

(94)

 

(83)

 

(100)

 

(70)

 

(1,257)

税率%

12.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.5%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

继续获得税后利润

操作

5,308

 

565

 

304

 

300

 

472

 

(94)

 

6,855

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股权的利润

来自持续经营的利息

380

 

 

 

 

 

 

 

192

 

 

 

572

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股东应占利润

持续运营

4,928

 

565

 

304

 

300

 

280

 

(94)

 

6,283

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5,308

 

565

 

304

 

300

 

472

 

(94)

 

6,855

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持续产生的每股收益

操作

121.6p

 

13.9p

 

7.5p

 

7.4p

 

6.9p

 

(2.2)p

 

155.1p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权 平均股票数（百万）

4,052

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,052

 

截至 2022 年 12 月 31 日的年度

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总计

结果

£m

 

利润 来自

discon-

tinued

操作

£m

 

无形的

amort-

化名

£m

 

无形的

损害-

ment

£m

 

少校

重组-

uring

£m

 

Trans-

动作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m