ibrx-20240422

特拉华

001-37507

43-1979754

（州或其他司法管辖区）

公司注册的）

（委员会

文件号）

（国税局雇主

证件号）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框（参见下文的一般指示 A.2）：


☐			根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

每个班级的标题

交易

符号

每个交易所的名称

在哪个注册了

普通股，面值每股0.0001美元

IBRX

纳斯达克全球精选市场

用勾号指明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章17 CFR §230.405）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章17 CFR §240.12b-2）所定义的新兴成长型公司。

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐

2024年4月22日，特拉华州的一家公司（“公司”）ImmunityBio, Inc. 发布了一份新闻稿，宣布美国食品药品监督管理局批准了Anktiva®（N-803，或 nogapendekin alfa inbakicept-pmln）和 Bacillus Calmette-Guérin（“BCG”），用于治疗伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌的 BCG 无反应的非肌肉浸润性膀胱癌的成年患者。该新闻稿的副本作为附录99.1附于本表8-K的最新报告中，并以引用方式纳入本第7.01项。

就经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第18条而言，本第7.01项中包含的信息，包括随附的附录99.1不应被视为 “已归档”，也不得以其他方式受该部分的责任约束，也不得将其视为以引用方式纳入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中，无论此类文件中使用何种通用公司语言除非在此类申报中以具体提及方式明确纳入。

2024 年 4 月 22 日，美国食品药品监督管理局批准了 Anktiva®（N-803，或 nogapendekin alfa inbakicept-pmln）加上卡介苗，用于治疗伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌的卡介苗无反应的非肌肉浸润性膀胱癌的成年患者。

公司目前正在考虑并计划将批准ImmunityBio, Inc.2015年股权激励计划（“2015年计划”）修正案（“2015年计划”）的请求列为一项请求，供公司股东在即将举行的年会上进行表决，并在与该会议相关的委托书（“委托声明”）中列出，以增加根据该计划授权发行的公司普通股数量 2015年计划最多再增加19,900,000股股票（“2015年计划提案”）。目前，无法保证2015年计划提案会包含在委托书中，也无法保证公司的股东会批准2015年计划提案，即使包括在内。

以下所列文件均与本表格8-K的最新报告一同提交或提供，具体情况如其中所示（根据S-K法规第601项编号）。


展览数字						展品描述

99.1**						2024 年 4 月 22 日的新闻稿
104						封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）。

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


		IMMUNITYBIO, INC.
		注册人

日期：2024 年 4 月 23 日	来自：	/s/ 大卫 ·C· 萨克斯
		大卫·萨克斯
		首席财务官


新兴成长型公司			☐