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Adicet Bio 在美国基因与细胞疗法学会 (ASGCT) 第 27 届年会上的口头发言中重点介绍了支持 IND 为 ADI-270 做好准备的临床前数据

 

临床前发现显示,在多个 CD70 阳性的实体癌和血液学癌模型中,ADI-270 具有很强的抗肿瘤活性

 

ADI-270 在肿瘤微环境中表现出增强的功能效力和弹性

 

有望在 2024 年第二季度提交 ADI-270 的研究性新药 (IND) 申请

 

临床前数据将在 2024 年 5 月 10 日的口头陈述中公布

 

 

加利福尼亚州雷德伍德城和波士顿——2024年4月22日——发现和开发针对自身免疫性疾病和癌症的异基因 gamma delta T 细胞疗法的临床阶段生物技术公司Adicet Bio, Inc.(纳斯达克股票代码:ACET)今天宣布,一份包含新临床前数据的摘要,重点介绍靶向 CD70 的装甲异体 “现成” 伽玛德尔塔 CAR(嵌合抗原受体)T 细胞疗法阳性癌症,已被选中在2024年5月7日至11日举行的ASGCT第27届年会上作口头报告 ADI-270马里兰州巴尔的摩口头演讲将于2024年5月10日在靶向基因和细胞疗法会议上进行,由Adicet Bio首席科学官布莱克·阿夫塔布博士共同主持。

 

Adicet Bio首席科学官布莱克·阿夫塔布博士表示:“我们期待在ASGCT上分享新的临床前数据,进一步说明 ADI-270 具有强大的抗肿瘤活性,以及针对多种实体癌和血液系统癌症的差异化方法。”“ADI-270 是下一代 CAR T 细胞疗法候选药物,旨在利用与 gamma delta T 细胞平台相关的强效肿瘤浸润。ADI-270 通过装甲得到进一步增强,以应对抑制性肿瘤微环境并解决宿主 T 细胞的清除问题。在临床前研究中,与表达 CD70 的癌症的多个临床相关基准相比,ADI-270 显示出更强的功能持久性和效力,包括先天抗肿瘤免疫的独特贡献。在这些令人鼓舞的数据的支持下,我们期待推进 ADI-270 的临床开发,并有望在本季度提交肾细胞癌的临床试验。”

 

这项研究的结果进一步描述了 ADI-270 在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 等 CD70 阳性表达肿瘤中增强功能和效力的机制,并为其促进强大的抗肿瘤作用以支持其持续发展的机制提供了比较基准。临床前发现表明:

 


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ADI-270 对表达不同水平 CD70 的多个 CD70 阳性肿瘤细胞系表现出强大的体外细胞毒性。

 

ADI-270 对异质 CD70 阴性和 CD70 阳性肿瘤细胞培养物表现出强大的细胞毒性,凸显了 gamma delta CAR T 细胞对混合抗原表达的肿瘤有效治疗的潜力。

ADI-270 独一无二地使用基于 CD27 的 CD70 靶向,在包括ccrCC、非小细胞肺癌和 T 细胞淋巴瘤在内的多种癌症模型中,以及包括 CD70 表达水平较低的模型,表现出强效的 CAR 介导杀伤力。

 

ADI-270 在抑制性肿瘤微环境中抑制肿瘤生长,这归因于包含显性阴性转化生长因子 β 受体,并且由于基于 CD27 的 CAR 靶向同样在宿主 T 细胞上表达的 CD70 的功能,表现出对宿主 T 细胞清除的弹性。

在给药后,在ccRCC的体内模型中观察到强大的抗肿瘤作用,例如肿瘤浸润、增殖和效应器功能,从而根除CD70阳性肿瘤细胞。

 

口头陈述的详情如下:

 

标题:ADI-270:一种专为多种实体癌和血液学癌适应症而设计的装甲异基因抗 CD70 CAR γT 细胞疗法
口头会议:靶向基因和细胞疗法会议 I

主讲作者:肖恩·格林博士

日期和时间:美国东部标准时间 2024 年 5 月 10 日下午 5:00

 

关于 Adicet Bio, Inc.

Adicet Bio, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发针对自身免疫性疾病和癌症的异基因伽玛三角洲T细胞疗法。Adicet正在推进 “现成的” 伽玛三角洲T细胞产品线,该细胞采用嵌合抗原受体(CAR)进行设计,以促进患者的持久活性。欲了解更多信息,请访问我们的网站 https://www.adicetbio.com。

 

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的Adicet与Adicet业务和运营有关的 “前瞻性陈述”。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将” 等词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述包括但不限于有关以下方面的明示或暗示陈述:Adicet候选产品的临床前和临床开发,包括


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ADI-270 的未来计划或预期、其对CD27靶向CD70的独特用途以及候选产品的潜在效力、安全性、耐久性、耐受性和功效;公司对监管申报和许可的预期,包括2024年第二季度提交肾细胞癌的 ADI-270 临床试验报告;以及公司对 ADI-270 可能对其他适应症(例如混合抗原表达的肿瘤)有效的预期。

 

本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期和信念,并存在许多风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类前瞻性陈述中列出或暗示的结果存在重大不利差异,包括但不限于全球经济状况和突发公共卫生事件对Adicet业务和财务业绩的影响,包括对我们的临床前和临床研究、业务运营的影响,员工招聘和留用以及筹集额外资金的能力;Adicet执行其战略的能力,包括在预期的时间表上获得必要的监管部门批准(如果有的话);临床前或临床研究的积极结果,包括中期结果,不一定能预测未来或正在进行的研究的结果;临床研究可能无法证明Adicet候选产品的足够安全性和有效性,这将阻碍、延迟或限制范围监管批准和商业化;而且,美国食品药品监督管理局和类似的外国监管机构的监管批准程序漫长、耗时且本质上不可预测;而且Adicet有能力满足生产和产品发布预期。有关这些风险和不确定性以及其他重要因素的讨论,其中任何一个都可能导致Adicet的实际业绩与前瞻性陈述中包含的有所不同,请参阅Adicet最新的10-K表年度报告中题为 “风险因素” 的章节以及我们向美国证券交易委员会(SEC)提交的10-Q表和8-K表定期报告,以及对潜在风险、不确定性和其他问题的讨论 Adicet向美国证券交易委员会提交的其他文件中的重要因素。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日,除非法律要求,否则Adicet没有义务更新这些信息。

 

Adicet Bio, Inc.

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