附录 99.1

Soligenix宣布475万美元公开募股的定价

新泽西州普林斯顿，2024年4月18日，Soligenix, Inc.（纳斯达克股票代码：SNGX）（“Soligenix” 或 “公司”）是一家后期生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。该公司今天宣布其公开发行11,875,000股普通股（或普通股等价物）的定价）以及以每股0.40美元的合并公开发行价格购买多达11,875,000股普通股的认股权证和随附的认股权证，总收益约为475万美元，扣除配售代理费和其他发行费用。认股权证的行使价为每股0.40美元，可立即行使，并将自发行之日起五年后到期。

此次发行预计将于2024年4月22日左右结束，但须满足惯例成交条件。公司打算将此次发行的净收益用于为公司的研发和商业化活动提供资金，并用于一般公司和营运资金用途。

A.G.P./Alliance Global Partners是本次发行的唯一配售代理人。

美国证券交易委员会（“SEC”）于2024年4月15日宣布与出售这些证券有关的S-1表格（文件编号333-276511）的注册声明生效。此次发行仅通过招股说明书进行。与本次发行有关的最终招股说明书将提交给美国证券交易委员会，并将在美国证券交易委员会的网站上公布，网址为 http://www.sec.gov。招股说明书的电子副本（如果有）可向位于纽约麦迪逊大道590号28楼的A.G.P/Alliance Global Partners索取，纽约10022，或致电（212）624-2060或发送电子邮件至 prospectus@allianceg.com。

本新闻稿不构成出售要约或招揽买入要约，在根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或资格认证之前，此类要约、招标或出售是非法的，则不得在任何州或司法管辖区出售这些证券。

关于 Soligenix

Soligenix是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化治疗医疗需求未得到满足的罕见疾病的产品。我们的专业生物疗法业务部门正在开发Hybryte™（SGX301 或合成金丝桃素钠），这是一种利用安全可见光治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的新型光动力疗法，并朝着潜在的商业化方向发展。成功了

第二期第三阶段研究完成后，将寻求监管部门的批准，以支持全球潜在的商业化。该业务领域的开发项目还包括将合成金丝桃素（SGX302）扩展到牛皮癣、我们首创的先天防御调节剂（IDR）技术、用于治疗炎症性疾病（包括头颈癌的口腔粘膜炎）的dusquetide（SGX942）以及白塞氏病的（SGX945）。

我们的公共卫生解决方案业务部门包括RivaX的开发计划^®，我们的蓖麻毒素候选疫苗，以及我们针对丝状病毒（例如马尔堡和埃博拉）和我们预防 COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候选疫苗 CivaX™ 的疫苗计划。我们的疫苗计划的开发采用了我们专有的热稳定平台技术，即ThermoVax^®。迄今为止，该业务领域得到了国家过敏和传染病研究所（NIAID）、国防威胁减少局（DTRA）和生物医学高级研究与发展局（BARDA）的政府补助和合同资金的支持。

关于前瞻性陈述的警示声明

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，这些陈述反映了Soligenix当前对其未来业绩、业绩、前景和机遇的预期，包括但不限于潜在的市场规模、患者群体、临床试验入组、本文所述的预计完成发行的时间以及由此产生的收益的预期用途。非历史事实的陈述，例如 “预期”、“估计”、“相信”、“希望”、“打算”、“计划”、“期望”、“目标”、“可能”、“建议”、“意愿”、“潜力” 或类似表述，均为前瞻性陈述。这些陈述受许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致未来时期的实际事件或结果与这些声明所表达或暗示的内容存在重大差异，包括发行收益的预期金额和用途以及预期的发行截止日期。Soligenix无法向您保证，它将能够成功开发基于其技术的产品，获得监管部门的批准或商业化，特别是考虑到开发针对生物恐怖威胁的疗法和疫苗、进行疗法和疫苗的临床前和临床试验、获得监管部门批准以及生产疗法和疫苗等方面固有的巨大不确定性，不会因为临床困难或延误而减少或停止产品开发和商业化工作试验或由于研发工作缺乏进展或未取得积极成果，它将能够成功获得任何进一步的资金来支持产品开发和商业化工作，包括补助金和奖励，维持其受绩效要求约束的现有补助金，与美国政府或其他国家签订任何生物防御采购合同，能够与生物技术行业中规模更大、资金更充足的竞争对手竞争，改变医疗保健实践，第三党派报销限制和联邦和/或州医疗改革举措不会对其业务产生负面影响，也不会使美国国会通过任何为BioShield项目提供额外资金的立法。此外，无法保证其任何临床/临床前试验的时机或成功。尽管第一项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验取得了具有统计学意义的结果，但无法保证第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验会成功，也无法保证美国食品药品管理局或欧洲药品管理局的上市许可将获得批准。此外，尽管EMA已同意第二项Hybryte™（SGX301）3期临床试验的关键设计组成部分，但无法保证该公司能够修改开发路径以充分解决FDA的担忧，也无法保证FDA不需要更长时间的比较研究。尽管首项治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Hybryte™（SGX301）3期临床试验和用于治疗牛皮癣的 SGX302 的2a期临床试验取得了结果，但尚无法保证用于治疗牛皮癣的 SGX302 临床试验的时机或成功与否。此外，无法保证RivaX® 是否有资格获得生物防御优先审查券（PRV），也无法保证PRV的先前销售将表明RivaX® PRV的任何潜在销售价格。此外，无法保证公司将从已经或可能授予或将来将要申请的补助金和合同中获得或继续获得非稀释性的政府资助。向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中会不时描述这些和其他风险因素，包括但不限于公司的初步报告

2024年4月2日向美国证券交易委员会提交的招股说明书（注册号333-276511）以及Soligenix关于10-Q和10-K表的报告。除非法律要求，否则Soligenix不承担因新信息或未来事件而更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

公司联系人：

乔纳森·瓜里诺，注册会计师，CGMA

高级副总裁兼首席财务官，

(609) 538-8200 | www.soligenix.com

Soligenix, Inc.

艾蒙斯大道 29 号，B-10 套房

新泽西州普林斯顿 08540