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Bergen会员美国-GAAP：投资者成员cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember2023-09-300001140859cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember美国-GAAP：投资者成员2022-10-012023-09-300001140859cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember美国-GAAP：投资者成员2021-10-012022-09-300001140859cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember美国-GAAP：投资者成员2020-10-012021-09-300001140859cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember美国-GAAP：投资者成员2023-09-300001140859cor：WalgreensBootsAllianceIncAllianceHealthCareMember美国-GAAP：投资者成员2022-09-300001140859cor：June贡献第一名三名薪资成员2022-10-012023-09-300001140859cor：DelivereContributionalTwoecommendOfSalaryMember2022-10-012023-09-300001140859cor：A2022 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Health会员cor：US HealthcareSolutionsMember2022-10-012023-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员cor：Human Health会员cor：US HealthcareSolutionsMember2021-10-012022-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员cor：Human Health会员cor：US HealthcareSolutionsMember2020-10-012021-09-300001140859cor：AnimalHealthMember美国公认会计准则：运营部门成员cor：US HealthcareSolutionsMember2022-10-012023-09-300001140859cor：AnimalHealthMember美国公认会计准则：运营部门成员cor：US HealthcareSolutionsMember2021-10-012022-09-300001140859cor：AnimalHealthMember美国公认会计准则：运营部门成员cor：US HealthcareSolutionsMember2020-10-012021-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员cor：US HealthcareSolutionsMember2022-10-012023-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员cor：US HealthcareSolutionsMember2021-10-012022-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员cor：US 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HealthcareSolutionsMembercor：国际医疗保健解决方案成员美国公认会计准则：运营部门成员2020-10-012021-09-300001140859cor：国际医疗保健解决方案成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-10-012023-09-300001140859cor：国际医疗保健解决方案成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-10-012022-09-300001140859cor：国际医疗保健解决方案成员美国公认会计准则：运营部门成员2020-10-012021-09-300001140859US-GAAP：部门间消除成员2022-10-012023-09-300001140859US-GAAP：部门间消除成员2021-10-012022-09-300001140859US-GAAP：部门间消除成员2020-10-012021-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员2022-10-012023-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员2021-10-012022-09-300001140859美国公认会计准则：运营部门成员2020-10-012021-09-300001140859美国-公认会计准则：材料对帐项目成员2022-10-012023-09-300001140859美国-公认会计准则：材料对帐项目成员2021-10-012022-09-300001140859美国-公认会计准则：材料对帐项目成员2020-10-012021-09-300001140859美国-公认会计准则：材料对帐项目成员cor：HDSmithOpioid诉讼赔偿托管成员2022-10-012023-09-300001140859cor：US HealthcareSolutionsMember2020-10-012021-09-300001140859cor：国际医疗保健解决方案成员2020-10-012021-09-300001140859美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2023-09-300001140859美国公认会计准则：MoneyMarketFundsMembers美国-公认会计准则：公允价值输入级别1成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-09-300001140859Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2023-09-300001140859美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2023-09-300001140859Us-gaap:CarryingReportedAmountFairValueDisclosureMember2022-09-300001140859美国-公认会计准则：公允价值输入级别2成员Us-gaap:EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-09-300001140859美国公认会计准则：次要事件成员2023-11-012023-11-2100011408592023-07-012023-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2022-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2022-10-012023-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2023-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2021-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2021-10-012022-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2020-09-300001140859cor：退货津贴和可疑账户当前成员2020-10-012021-09-30

目录表
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格：10-K
☑       根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交的年度报告
截至本财政年度止9月30日, 2023
☐    根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交的过渡报告
由_
佣金文件编号1-16671
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CENCORA公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州 23-3079390
(述明或其他司法管辖权 (税务局雇主
公司或组织) 识别号码)
西第一大道1号康肖德肯，帕 19428-1800
(主要执行办公室地址) (邮政编码)
(610) 727-7000
(注册人的电话号码，包括区号)
根据该法第12(B)节登记的证券：
每个班级的标题交易代码注册所在的交易所名称
普通股哥尔纽约证券交易所(纽约证券交易所)
_________________________________________________

用复选标记表示注册人是否为知名的经验丰富的发行人(如证券法第405条所定义)。是 þ*不是。o
用复选标记表示注册人是否不需要根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节提交报告。o 不是 þ
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 þ*不是。o
在过去12个月内（或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内），注册人是否以电子方式提交了根据法规S-T第405条（本章第232.405节）要求提交的每个交互式数据文件。 是 þ*不是。o
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。大型加速文件服务器þ 加速编报公司 o非加速文件管理器o 小型上市公司 ☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则☐
通过复选标记检查注册人是否已提交报告，并证明其管理层根据《萨班斯—奥克斯利法案》第404（b）条（15 www.example.com（b））对其财务报告内部控制有效性的评估，由编制或发布审计报告的注册会计师事务所提交。☑ 
如果证券是根据该法第12(B)条登记的，应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。☐
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据§240.10D-1(B)☐收到的基于激励的补偿进行恢复分析
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如1934年《证券交易法》规则第12b-2条所界定)。☐*不是。þ
根据该股票2023年3月31日在纽约证券交易所的收盘价，注册人非关联公司于2023年3月31日持有的有投票权股票的总市值为美元20,845,049,311.
Cencora，Inc.普通股股数截至2023年10月31日未偿还的为 200,712,338.

引用成立为法团的文件
注册人2024年股东年度会议委托声明的部分内容通过引用纳入本年度报告10-K表格的第三部分。

目录表
目录
项目 页面
第一部分
 
1.业务
1
1A.风险因素
10
1B.未解决的员工意见
24
2.属性
24
3.法律诉讼
24
4.披露矿场安全资料
24
关于我们的执行官员的信息
25
第II部
 
5.注册人普通股市场、相关股东事项、发行人购买股票
27
6. [已保留]
29
7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
29
7A.关于市场风险的定量和定性披露
43
8.财务报表和补充数据
44
9.会计和财务披露方面的变更和与会计师的分歧
81
9A。控制和程序
81
90亿美元。其他信息
83
9C。关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
83
第三部分
 
10.董事、高管和公司治理
83
11.高管薪酬
83
12.若干实益拥有人的担保拥有权及管理层及有关股东事宜
83
13.某些关系和关联交易，以及董事的独立性
83
14.主要会计费用及服务
83
第四部分
 
15.物证、财务报表附表
84
16.表格10-K摘要
89
签名
90




















目录表
有关前瞻性陈述的注意事项

本表格10-K年报载有“前瞻性陈述“符合修订后的1933年证券法第27A节和修订后的1934年证券交易法第21E节(”证券交易法“)的含义。. 这些前瞻性陈述包括但不限于关于我们的财务状况、业务战略和我们未来业务的管理计划和目标的陈述；我们业务所在行业的预期趋势和前景；以及新产品、服务和相关战略的陈述。 这些陈述构成预测、预测和前瞻性陈述，并不是业绩的保证。 这种说法可以通过它们与历史或当前事实没有严格联系这一事实来确定。 在本10-K表格年度报告中使用时，如“目标”、“预期”、“相信”、“可以”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“正在进行中”、“机会”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求，“应该”、“努力”、“持续”、“协同”、“目标”、“将”、“将会”和类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。这些陈述是基于管理层目前的预期和信念，可能会受到不确定性和环境变化的影响，仅在本声明发布之日发表。尽管我们认为前瞻性陈述所依据的假设是合理的，但我们不能保证我们的期望一定会实现。可能对我们的财务状况、流动性、经营结果或未来前景产生重大不利影响，或可能导致实际结果与我们的预期大不相同的因素包括但不限于：

•我们在未来实现和保持盈利的能力；
•根据我们过去的做法，我们的现金流和向股东返还价值的能力受到破坏；
•我们应对一般经济状况的能力，包括金融市场波动和混乱、高通胀水平以及美国和国外经济状况的下降；
•我们有能力有效地管理我们的增长和相关预期；
•在不太有利的经济条件下保留关键客户或供应商关系，或以不利方式解决与客户或供应商的任何合同或其他纠纷；
•更改客户或供应商的组合和付款条件；
•与我们与WBA的长期战略关系相关的风险，包括与药品分销协议和/或全球通用采购服务安排有关的风险，以及与我们普通股的WBA销售或承诺或相关活动相关的风险；
•对业务的收购或投资，包括对Alliance Healthcare和PharmaLex的收购，以及对OneOncology的投资，没有达到预期的或有针对性的未来财务和经营业绩和结果，或难以整合，或无法在预期期间内获得所有预期的协同效应或预期的协同效应；
•我们管理和完成资产剥离的能力；
•管理海外扩张，包括不遵守美国《反海外腐败法》、反贿赂法、经济制裁和进口法律法规；
•与我们的国际行动有关的风险，包括宏观经济和地缘政治趋势和事件的金融和其他影响，包括乌克兰冲突、以色列和哈马斯之间的冲突以及相关的区域和全球影响；
•利率和外币汇率波动；
•与维持足够的保险范围相关的风险和成本；
•我们有能力吸引、招聘和留住合格和有经验的员工；
•监管环境和合规的复杂性对我们业务的影响；
•品牌和仿制药定价方面的不利趋势，包括价格上涨或通缩的速度或频率；
•美国医疗保健和监管环境的变化，包括可能影响医疗保险和医疗补助制度下的处方药报销以及药品报销率下降的变化；
•客户和供应商的竞争和行业整合导致我们的产品和服务降价的压力越来越大；
•主要供应商的损失、破产或资不抵债，或重大拖欠付款、主要客户的采购大幅减少或其损失、破产或无力偿债；

目录表
•我们的股价和我们进入资本市场的能力；
•加强政府对药品供应链的监管；
•联邦和州政府继续采取执法行动，以发现和防止可疑的受控物质订单和转移受控物质；
•联邦和州政府实体和其他各方(包括第三方付款人、医院、医院集团和个人)继续起诉或起诉涉嫌违反有关受控物质的法律和法规的行为，以及任何相关纠纷，包括股东派生诉讼；
•加强联邦审查和诉讼，包括Qui tam诉讼，以指控违反有关药品或服务的销售、销售、购买和/或分配的法律和条例，以及相关的准备金和费用；
•未能遵守《公司诚信协议》；
•可能对我们提起的任何法律或政府程序的结果，包括对未决法律程序的重大不利解决；
•可能对公司的税务状况和/或公司的纳税义务产生不利影响的税法或立法举措的变化，或对公司税务状况的挑战的不利解决；
•复杂的信息系统无法按设计运行的故障、故障或破坏，以及通常与网络安全相关的风险；
•通常与数据隐私监管以及个人数据的保护和国际转移有关的风险；
•我们有能力保护我们的声誉和知识产权；
•影响公司经营的自然灾害或其他突发事件，如流行病；
•商誉或其他无形资产的减值(包括与外国业务有关的任何额外减值)，导致计入收益；以及
•影响公司业务的其他经济、商业、竞争、法律、税务、监管和/或运营因素。
这些前瞻性陈述基于截至本年度报告10-K表格的现有信息以及当前的预期、预测和假设，涉及许多判断、风险和不确定因素。 因此，前瞻性陈述不应被视为代表我们在任何后续日期的观点，我们不承担任何义务更新前瞻性陈述，以反映它们作出之后的事件或情况，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用的证券法可能要求这样做。
由于许多已知和未知的风险和不确定性，我们的实际结果或表现可能与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果或表现大不相同。 您不应过度依赖这些前瞻性陈述。












目录表
第一部分
项目1.合作伙伴关系生意场
2023年8月30日，amerisourceBergen公司将其公司名称更名为Cencora，Inc.。在此使用的术语“Company”、“Cencora”、“We”、“Us”或“Our”是指特拉华州的Cencora，Inc.。
Cencora是全球最大的药品采购和分销服务公司之一，帮助医疗保健提供商以及制药和生物技术制造商改善患者获得产品的机会，并加强患者护理。我们提供创新的计划和服务，旨在提高人类和动物健康方面的药品供应链的效力和效率。更具体地说，我们向位于美国和选定全球市场的各种医疗保健提供者提供全面的品牌、专业品牌和仿制药、非处方药、家庭保健用品和设备以及相关服务，包括急性护理医院和医疗系统、独立和连锁零售药店、邮购药店、医疗诊所、长期护理和备用地点药房、医生诊所、医疗和透析诊所、兽医和其他客户。此外，我们还为医疗保健提供商和制药制造商提供各种相关服务，包括数据分析、结果研究、报销和药品咨询服务(包括法规事务、开发咨询和科学事务、药物警戒、质量管理和合规)、利基优质物流服务、库存管理、药房自动化、药房管理和包装解决方案。
行业概述
根据向制药和医疗保健行业提供信息的独立第三方提供商IQVIA最近的估计，从2022年到2027年，美国的药品销售额预计将以约7.9%的复合年增长率增长，而且增长率在一定程度上取决于药品制造商的价格上涨。除了总体经济状况外，影响美国制药业增长和其他行业趋势的因素包括：
人口老龄化。预计到2027年，美国65岁及以上的人口数量将超过6800万，是人口中增长最快的部分。这一年龄段的人比其他人患有更多的慢性病和残疾，占美国医疗保健总支出的很大一部分。
介绍新的药物。传统的研究和开发，以及生物技术和基因疗法等新的研究、生产和交付方法的出现，继续产生在治疗疾病方面更有效的新药物和交付方法。我们相信，领先制药制造商正在进行的研究和开发支出将有助于该行业的持续增长。特别是，我们相信正在进行的生物技术和其他特种药物的研究和开发将为我们的特种药物业务的持续增长提供机会。
增加仿制药和生物相似药的使用。在接下来的几年里，一些广泛使用的品牌药品的专利将继续到期。此外，管理式医疗和其他第三方付款人对仿制药和生物仿制药的使用日益重视，加速了它们的增长。我们认为仿制药和生物相似药使用量的增加是一个有利的趋势，因为仿制药和生物相似药历来为我们提供了比品牌产品更大的毛利率机会，尽管它们的较低价格降低了收入增长。仿制药目前约占美国处方量的90%。
更多地使用药物疗法。为了应对不断上涨的医疗成本，政府和私人付款人采取了成本控制措施，鼓励使用有效的药物疗法来预防或治疗疾病。虽然全国的注意力一直集中在总体医疗成本的增加上，但我们认为，药物疗法通过减少昂贵的手术和延长住院时间，对医疗成本产生了有益的影响。药品目前约占总医疗成本的15%。制药商继续重视研究和开发，预计将继续推出具有成本效益的药物疗法和现有药物疗法的新用途。
其他经济状况和某些风险因素可能对我们的业务和前景产生不利影响(见项目1A)。风险因素)。
1
目录表
“公司”(The Company)
我们通过在美国和选定的全球市场的分销服务中心和其他业务的地理分布多样化的网络，为我们的客户(医疗保健提供商以及制药和生物技术制造商)提供服务。在我们的药品分销业务中，我们通常是向我们的医疗保健提供商客户提供药品和相关产品的主要供应商。我们为我们的客户提供广泛的服务，旨在提高他们的运营效率和有效性，使他们能够改善向患者提供的医疗保健，并降低药品供应链的总体成本。
战略
我们的业务战略专注于全球药品供应链，我们向医疗保健提供商(主要是药房、医疗系统、医疗和透析诊所、医生和兽医)和制药制造商提供分销和增值服务，以提高渠道效率并支持积极的患者结果。我们的战略之一是在美国和国际上推动我们核心分销解决方案业务的卓越执行力，同时投资于利润率更高、高增长的邻近地区，在那里我们为制药制造商提供解决方案，以支持他们的疗法的临床开发和商业化，并支持提供商提高其运营的效率和有效性。以无缝统一的方式实施这一纪律严明、重点突出的战略，使我们能够显著扩大我们的业务。通过执行我们的业务战略的以下关键要素，我们处于有利地位，可以增加收入和运营收入：
•优化和发展美国医疗保健解决方案业务。我们在规模和市场广度方面处于有利地位，在我们投资提高运营和资本效率的同时，将继续发展我们的美国医疗解决方案业务。我们的美国人类健康分销业务，包括专业药品，巩固了我们在药品供应链中的增长和地位，因为我们提供卓越的分销服务和增值解决方案，提高了医疗保健提供商和制药制造商的效率和竞争力，从而使药品供应链能够更好地为患者提供医疗保健。
我们在向社区肿瘤学家提供分销和服务方面处于领先地位，在其他医生管理的产品方面也处于领先地位。我们经销血浆和其他血液产品、注射药品、疫苗和其他特种产品。我们处于有利地位，可以服务和支持生物技术疗法，包括生物仿制药，以及细胞和基因疗法等先进技术。
我们已经推出了增强我们在仿制药市场地位的战略，包括我们在爱尔兰的仿制药自有品牌计划。我们在全球范围内采购仿制药，为我们的医疗保健提供商客户提供增值的仿制药配方计划，并监控我们的客户对我们仿制药计划的遵守情况。我们还为制造商客户提供数据和其他有价值的服务。
我们提供增值服务和解决方案，以帮助医疗保健提供者和制药制造商提高他们的效率和患者结果。为制造商提供的服务包括：协助新产品发布、促进产品销售的促销和营销服务、产品数据报告、市场准入和健康经济咨询、患者支持计划以及后勤支持。
我们的提供商解决方案包括：我们的好邻居药房®计划，它使独立的社区药房能够通过药品福利和促销计划更有效地竞争；提升提供商网络®，我们的管理式医疗网络将我们的零售药房客户与全国各地的付款人计划连接起来，是美国最大的网络之一；仿制药采购和自有品牌服务；旨在提高运营效率的医院药房咨询；以及为机构和零售医疗保健提供商包装解决方案。我们还提供优化患者访问的服务，并为提供商提供购买力。
我们相信，我们拥有药品分销商中运营成本最低的结构之一。我们强大的配送设施网络包括一个位于俄亥俄州哥伦布市的全国配送中心，为制药制造商提供了一个单一的运输目的地。我们继续寻求机会，以实现更高的生产率和推动运营收入增长，因为我们投资并继续实施仓库自动化技术，在仓储活动中采用“最佳实践”，并通过增加每个全方位服务配送设施的数量来提高运营杠杆。我们继续寻找机会，扩大我们在人类健康分销业务中的产品供应。
我们的动物保健业务向伴侣动物和生产动物市场的客户销售药品、疫苗、寄生虫剂、诊断、微饲料配料和各种其他产品。还为客户提供电子商务平台、技术管理系统、药房履行、库存管理系统、设备采购咨询、特殊订单履行、
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和教育研讨会，我们相信，这些活动将动物保健业务与其客户的日常运营紧密结合起来，并为他们提供有意义的激励措施，以保持客户的地位。
我们的咨询服务业务帮助全球制药和生物技术制造商将其产品商业化。我们相信，我们是最大的报销服务提供商之一，帮助制药公司支持获得品牌药物。我们还为制药公司提供成果研究、合同现场人员配备、患者援助和共同支付援助计划、遵守计划、风险缓解服务和其他市场准入计划。
•优化和发展我们的国际医疗解决方案业务。我们在规模和市场广度方面处于有利地位，在我们投资提高运营和资本效率的同时，将继续发展我们的国际医疗解决方案业务。国际医疗保健解决方案可报告部门由专注于国际药品批发和相关服务运营以及全球商业化服务的业务组成。国际医疗保健解决方案可报告部门向医疗保健提供者分销药品、其他保健产品和相关服务，包括主要在欧洲的药房、医生、健康中心和医院。它是全球领先的生物制药行业专业运输和物流提供商。它也是为生命科学行业提供专业服务的领先提供商，包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。加拿大业务推动与制造商、供应商和药房的创新合作伙伴关系，以改善整个医疗供应链的产品准入和效率。
•收购和投资。为了扩大我们的核心战略产品和进入相关市场，我们已经收购并投资了业务，并将继续考虑更多的收购和投资。
自2023年1月1日起，我们以14.73亿美元收购并接管了PharmaLex Holding GmbH(“PharmaLex”)。PharmaLex是为生命科学行业提供专业服务的领先供应商。PharmaLex的服务包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。PharmaLex总部设在德国，业务遍及30多个国家和地区。此次收购推动了我们作为生物制药合作伙伴在制药开发和商业化过程中的首选合作伙伴的角色。PharmaLex是我们的国际医疗保健解决方案可报告部门的一个组成部分。
2023年6月，我们和全球另类资产管理公司TPG收购了领先的肿瘤学实践网络OneOncology，LLC(OneOncology)。包括所有直接交易成本在内，我们投资7.184亿美元(占34.9%)成立了一家合资企业，以约21亿美元收购OneOncology，TPG收购了合资企业的大部分权益。我们在合资企业中的权益是以股权方式投资的。
•资产剥离。为了使我们能够专注于我们的战略重点领域，我们已经剥离了某些非核心业务，并可能不时考虑额外的剥离。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年中，我们剥离了某些非核心子公司。
运营
运营结构
我们根据为客户提供的产品和服务按地理位置进行组织。我们的业务由两个可报告的部门组成：美国医疗解决方案和国际医疗解决方案。
美国医疗保健解决方案细分市场
美国医疗保健解决方案可报告部门向各种医疗保健提供商提供全面的品牌、专业品牌和仿制药、非处方药、家庭保健用品和设备以及相关服务，包括急性护理医院和医疗系统、独立和连锁零售药店、邮购药店、医疗诊所、长期护理和备用地点药店以及其他客户。美国医疗保健解决方案可报告部门还向专攻各种疾病状态(特别是肿瘤学)的医生以及包括医院和透析诊所在内的其他医疗保健提供者提供药品分销(包括血浆和其他血液产品、注射药品、疫苗和其他特殊药品)和额外服务。此外，美国医疗保健解决方案可报告部门为生物技术和制药制造商提供数据分析、结果研究和其他服务。美国医疗保健解决方案可报告部门还为各种零售和机构医疗保健提供商提供药房管理、人员配备和其他咨询服务，以及供应管理软件。它还提供从临床试验支持到产品批准后和商业化支持的全套集成制造商服务。此外，它还提供了
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向机构和零售医疗保健提供商打包解决方案。通过其动物健康业务，美国医疗保健解决方案可报告部门向伴侣动物和生产动物市场的客户销售药品、疫苗、寄生虫剂、诊断药物、微饲料配料和各种其他产品。它还为制造商提供创造需求的销售队伍服务。
国际医疗保健解决方案部门
国际医疗保健解决方案可报告部门由专注于国际药品批发和相关服务运营以及全球商业化服务的业务组成。国际医疗保健解决方案可报告部门向医疗保健提供者分销药品、其他医疗保健产品和相关服务，包括主要位于欧洲的药房、医生、医疗中心和医院。它是全球领先的生物制药行业特种运输和物流提供商。它还是生命科学行业专业服务的领先提供商，包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。在加拿大，该业务推动与制造商、提供商和药房的创新合作伙伴关系，以改善整个医疗保健供应链的产品获取和效率。
销售和市场营销
美国医疗保健解决方案公司的大部分销售队伍在全国范围内领导，专注于地理位置，并按医疗保健提供者的类型或规模进行专业化。集中客服代表，及时有效地响应客户需求。美国医疗保健解决方案公司还拥有专注于其各种技术和服务的支持专业人员。美国医疗保健解决方案的销售团队还通过与当地分销中心的密切协调为全国客户提供服务，并确保我们的客户获得满足他们需求的服务。我们的国际医疗保健解决方案公司的每个业务都有独立的销售队伍，专门从事各自的产品和服务。此外，我们有一个企业范围的营销团队，负责协调整个公司的品牌推广和所有其他营销活动。
顾客
我们拥有多元化的客户基础，其中包括机构和零售医疗保健提供商以及制药制造商。机构医疗保健提供者包括急性护理医院、卫生系统、邮购药房、长期护理和其他替代护理药房，以及为这些设施、医生和医生团体诊所提供药房服务的提供商。零售医疗保健提供者包括国家和地区零售药店连锁店、独立社区药店、超市药房部门和大众销售商，以及兽医。我们通常是我们的医疗保健提供商客户的主要供应来源。我们的制造商客户包括品牌、仿制药和生物技术处方药制造商，以及非处方药和保健美容产品制造商。此外，我们提供广泛的增值解决方案，旨在提高客户的运营效率和竞争地位，从而使他们能够改善向患者和消费者提供的医疗保健。
我们最大的两个客户，Walgreens Boots Alliance，Inc.(WBA)和Express Script，Inc.(Express Script，Inc.)，约占26% a和大约14%在截至2023年9月30日的财年中，这两家公司的收入分别占比。在截至2023年9月30日的财年中，我们的前十大客户，包括政府机构和团购组织(GPO)，约占收入的66%。失去任何主要客户或GPO关系都可能对未来的收入和运营结果产生不利影响。此外，重要合同有时可以根据其条款终止，或在到期日期之前延长、续签或更换。如果不续签这些合同，或者以不太有利的条款延长、续签或更换这些合同，它们可能会对我们的收入、运营结果和现金流产生负面影响。
供应商
我们从制造商那里获得药品和其他产品，在截至2023年9月30日的财年中，没有一种产品占我们购买量的10%或更多。如果没有其他供应来源，供应商的流失可能会对我们的业务产生不利影响，因为我们承诺成为大多数客户的主要医药产品来源。我们相信，我们与供应商的关系总体上是良好的。在截至2023年9月30日的财年中，最大的10家供应商约占我们采购量的48%。
信息系统
美国医疗保健解决方案运营部门在美国的分销设施主要在单一的企业资源规划(“ERP”)系统下运营。美国医疗保健解决方案公司的ERP系统提供客户电子订单录入、发票准备和采购以及库存跟踪等功能。我们的国际医疗保健解决方案运营部门在各种操作系统下运行。我们继续进行投资，以增强和
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升级我们的International Healthcare Solutions运营部门使用的操作系统，包括但不限于Alliance Healthcare。我们还将继续投资于网络安全能力，作为改善和增强我们的网络弹性的关键优先事项。
此外，我们继续改善实体范围的基础设施环境，以提高效率、能力和上市速度。
为了符合血统和其他供应链托管要求，我们在我们的安全供应链信息系统上进行了大量投资(参见风险因素)-政府加大对药品供应链的监管力度可能会增加我们的成本，降低我们的盈利能力)。我们将继续投资先进的信息系统和自动化仓库技术。
美国医疗保健解决方案公司在其电子订购系统方面进行了重大投资。美国医疗保健解决方案公司的系统旨在帮助客户降低运营成本，并为他们提供各种基本和增值服务的平台，包括产品需求数据、库存补充、单一来源计费、第三方索赔处理、实时价格和激励更新以及价格标签，从而加强客户关系。
美国医疗保健解决方案公司以电子方式处理其大部分采购订单、发票和付款，并继续进行大量投资，以扩大其与供应商的电子接口。美国医疗保健解决方案公司拥有仓库操作系统，用于管理其大部分交易量。仓库操作系统提高了美国医疗保健解决方案公司的生产率和运营杠杆。
竞争
在药品和相关医疗服务的分销方面，我们面临着竞争激烈的全球环境。我们最大的竞争对手是麦凯森公司(McKesson Corporation)、红衣主教健康公司(Cardinal Health，Inc.)和UPS物流公司等。我们的美国人类健康分销业务与McKesson和Cardinal以及药品分销领域的全国仿制药分销商和地区分销商展开竞争。此外，我们还与直接向客户销售产品的制造商、管理自己仓储的连锁药店、专业分销商以及包装和医疗保健技术公司展开竞争。World Courier、MWI Animal Health、Alliance Healthcare和我们的咨询业务也面临着来自各种实体的竞争。在所有领域，竞争因素包括价格、产品供应、增值服务计划、服务和交付、信用条款和客户支持。
知识产权
我们使用多个商标和服务标志。在我们的业务过程中使用的所有主要商标和服务商标都已在美国注册，在某些情况下还在其他司法管辖区注册，或正在等待注册申请。
我们开发或收购了各种专有产品、流程、软件和其他知识产权，这些产品、流程、软件和其他知识产权用于促进我们的业务开展，或作为产品或服务提供给客户。我们通常寻求通过商业秘密、专利法和版权法的组合，以及通过保密和其他合同规定的保护措施来保护此类知识产权。
我们持有并正在申请与我们的某些产品相关的专利，特别是我们的自动药房配药设备、我们的药物和供应配药设备、某些仓储设备以及我们的一些专有包装解决方案。我们不时在适当的时候为我们的专有知识产权寻求专利保护。
尽管我们认为我们的专利或其他专有产品和方法没有侵犯任何第三方的知识产权，但第三方可能会不时向我们提出侵权索赔。
人力资本资源
我们能否在全球市场上取得成功，有赖于吸引和留住一支才华横溢、技术娴熟的劳动力队伍。我们渴望通过培育一个多元化和包容性的工作场所来促进业务成果，在这个工作场所，我们所有的全球人才都得到支持和激励，充分发挥他们的潜力，为我们的成功做出贡献，成为他们真正的自我。
劳动力
截至2023年9月30日，我们约有46,000名员工，其中约42,000名为全职员工，约37%为美国员工。
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我们约有28%的员工受集体谈判协议的保护，几乎所有员工都位于美国以外。
我们鼓励和拥抱不同的文化和背景，因为我们认识到雇佣一支具有独特和不同观点和经验的员工队伍的价值。截至2023年9月30日，自认为女性的人在Cencora全球员工队伍和执行管理委员会中占多数，分别为52%和57%。此外，截至2023年9月30日，52%的美国劳动力是自我认同为种族和/或种族多样性的个人。我们目前有三名董事会成员自我认同为种族和/或种族多元化，我们目前有四名董事会成员自我认同为女性。
人才培养
我们认为员工发展是一项战略重点。我们通过为符合条件的全职员工提供各种福利来支持员工成长和晋升，其中包括：
•领导力和职业发展计划和资源；
•领导力和高管培训；
•偿还学费；
•有机会成为志愿者并参与辅导和支持计划，例如我们的员工资源小组(“ERGs”)；
•卓越的表彰，例如我们的年度追求目标奖和True Blue团队成员表彰计划；以及
•通过我们的全球学习体验平台提供个性化学习和技能培养计划。
重要的是，我们继续在支持和建设我们的人才以及提升我们的文化方面进行有意义的投资。在2023财年，我们在整个公司范围内进行了一项员工体验调查，以衡量员工满意度，并确定我们可以增强和改善员工体验的领域。这项调查还包括全球包容性指数，该指数由旨在衡量整个组织包容性的问题组成。员工体验调查是我们新的员工倾听战略的基础，以确保员工的声音在塑造公司文化时得到倾听和重视。
我们的总体目标是为我们的团队成员提供明确的职业发展途径，获得让他们过上更充实、更健康生活的计划和福利，并提供机会以对他们有意义的方式参与他们的社区并颂扬他们的个性。我们的人才发展计划旨在帮助提供一个支持性和参与性的工作环境，使团队成员能够出类拔萃，同时保持真实，并有权分享他们独特的观点和经验。
多样性、公平性和包容性(“dei”)
我们的长期Dei战略专注于四个关键维度-人员、文化、进步和社区-并基于深入的组织洞察力、我们的人员数据以及行业研究和基准。为了追求这一战略，在整个2023财年，我们的Dei卓越中心：
•举办了三次全球庆祝活动，以团结我们在世界各地的团队成员，并促进我们的包容性文化。
◦在骄傲月，我们与LGBTAllie ERG共同举办了一场全球活动。来自Cencora的全球领导人庆祝LGBTQ+对我们社区的贡献，来自16个国家的2100多名与会者参加了庆祝活动。
◦在国际妇女节，我们与妇女影响网络(WIN)ERG共同举办了一次全球活动。来自Cencora的全球领导人和联合国基金会的一位主旨演讲者与来自37个国家的1700多名与会者分享了我们正在为促进性别平等所做的重要工作。
◦我们聚集了来自26个国家和地区的2300多名团队成员，在一场现场直播的虚拟活动中庆祝我们的全球包容之旅。我们一起学习了是什么推动了包容文化，以及我们如何才能变得更具包容性。
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•发布了我们的第二份年度Dei报告，该报告代表了我们自2022财年以来的Dei成就，重点是提高我们高度包容的全球文化的透明度，以及我们员工的多样性，使创新和增长成为可能。
•启动了一项新的必要培训，以支持所有团队成员拥有工具和知识来激活包容性，以与我们的2023财年企业目标保持一致。
•与国际商务集团(IBG)的400多人建立联系，主持聆听会议，讲述团队成员的经验、对Dei的看法，以及我们如何不断改进我们高度包容的全球文化，并为高级领导者和人力资源专业人士举办Dei和业务整合研讨会。
除上述外，我们的Dei全球理事会：
•评估了我们公司在整个数字生态系统中的基线可访问性，以确定机会领域并分享今年迄今在加强我们对残疾纳入的承诺方面所做的贡献，最终我们的组织被确认为残疾人纳入工作的最佳地点：in。
•支持我们的人力资源共享服务和法律团队之间的Dei战略的整合，方法是根据《美国残疾人法》创建一份残疾人住宿管理指南。
•增强了我们人力资本管理软件中的自愿自我身份选项，增加了性别认同和代词，使我们的跨性别和非二元团队成员更具包容性。
•支持启动一项试点计划，重点是通过管理加速器为黑人/非裔美国人、西班牙裔/拉丁裔和亚裔美国太平洋岛民领导人培养人才。
我们的八个 ERG还举办了许多活动，庆祝我们团队成员共同的背景和经验，目的是让Cencora的每个人都有更大的归属感。
我们感到自豪的是，我们的Dei努力继续得到认可。2023年，我们在残疾人平等指数上得了100分，这是残疾人：IN和美国残疾人协会的联合倡议，衡量工作场所的残疾人包容性。
有竞争力的薪酬和福利
我们致力于确保机会平等和薪酬公平。我们实施了旨在推动公平薪酬决定和消除莫名其妙的薪酬不平等的程序。为了进一步支持这一点，Cencora拥有一个由全球薪酬、法律和人力资源部领导组成的跨职能团队，负责研究最佳实践、审查薪酬实践、与外部资源合作分析当前的薪酬公平，并与高级领导合作实施变化。经过这些努力，我们有：
•修订了晋升加薪指导方针，以帮助消除薪酬差距；
•消除了外部候选人招聘和面试过程中有关薪酬历史的问题；
•采取在薪酬范围内根据绩效和基本工资实行年度绩效加薪，并根据市场竞争力和内部公平进行晋升加薪的做法；以及
•实施年度评估，查明潜在的薪酬差距，目标是制定一项计划，纠正任何已查明的令人费解的薪酬差距。
我们的全面福利和补偿方案为所有符合条件的全职团队成员提供以下内容：
•医疗、牙科和视力护理，人寿保险和其他收入保障，与Company Match的退休计划，以及折扣员工股票购买计划；
•员工援助计划，包括免费咨询课程和无限制的数字心理健康支持，学费援助(包括家属奖学金)，同性和异性家庭伴侣的医疗保险，以及假期和带薪假期；
•不孕不育覆盖率和家庭建设咨询服务，以及领养费用的补偿；
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•咨询和教育指导有利于支持有发展和认知挑战的团队成员和家属的需求；
•父母双方在出生、收养或代孕后至少12周的带薪育儿假；
•两周带薪护理员休假，照顾健康状况严重的家庭成员；以及
•后备儿童和老人护理，加上服务折扣，如托儿、存钱上大学和家教。
我们还相信，投资于我们团队成员的健康和健康是很重要的。我们的健康计划侧重于身体、情感、财务和社交方面的健康。团队成员可以通过完成每月挑战、接受预防性检查和筛查等活动来获得降低医疗保险费成本的积分。我们还为团队成员及其家属提供糖尿病、体重管理和肌肉骨骼计划。为了帮助团队成员在医疗系统中导航，我们提供导航和宣传服务，以帮助找到合适的医疗服务，获得医疗第二意见，并了解医疗账单。
WorkSmart是我们原则性的工作场所灵活性框架，它告诉我们如何在我们的全球组织内工作。它扩大了我们人才库的多样性，推动了更高水平的包容性，并培养了强大的信任和合作文化，帮助我们在人才市场上获胜。我们致力于灵活性，以最好地为我们的客户服务，并作为我们员工体验的全球推动者，基于独特的国家、文化和法规要求，我们的员工体验在应用上有所不同。
团队成员的健康和福祉
我们的目标是创造一个积极的工作环境，让每个人都能茁壮成长，找到机会成长、学习和追求自己的激情，同时为我们创造更健康未来的目标做出贡献。我们致力于保障我们团队成员的安全和福祉。除了利用点对点安全计划外，我们还定期召集公司领导审查和评估安全数据，并发布运营卓越记分卡。配送中心团队成员接受有关适当安全程序和激励机会的培训，并在整个组织内跟踪和共享安全绩效。
此外，Cencora团队援助基金的存在是为了帮助因无法控制的灾难性事件而经历极端经济困难的员工。
政府监管
我们受到美国、英国和欧盟政府实体的广泛监督，并受到各种法律、法规和政策的影响。
美国药品监督管理局(DEA)、美国食品和药物管理局(FDA)、美国司法部和其他各种联邦和州当局对药品(包括受控物质)的购买、储存和/或分销进行监管。受控物质的批发商必须持有有效的DEA许可证，符合各种安全和操作标准，并遵守有关受控物质的销售、营销、包装、持有和分销的规定。
我们和我们的客户受到欺诈和滥用法律的约束，包括联邦反回扣法规和虚假索赔法案。反回扣法规禁止任何人索取、提供、接受或支付任何报酬，以诱导购买、租赁或订购，诱导推荐购买、租赁或订购，或安排或推荐购买、租赁或订购由Medicare、Medicaid或其他联邦医疗保健计划以任何方式支付的物品或服务。《虚假索赔法》禁止在知情的情况下向政府提交或导致提交虚假或欺诈性的付款要求，并授权在违规情况下支付三倍的损害赔偿金和实质性的民事处罚。欺诈和滥用法律法规的范围很广，受到频繁和多样的解释。
近年来，一些州通过或提出了旨在保护药品供应链安全的法律法规。这些法律法规旨在防止假冒、转移、掺假或贴错标签的药品进入分销系统。在联邦一级，被称为《药品质量和安全法》(DQSA)的供应链安全立法于2013年成为法律。DQSA的第二章，即《药品供应链安全法案》(DSCSA)，建立了联邦可追溯性标准，要求在批次级别对药品进行标签和跟踪，抢占州药品谱系要求，并要求供应链所有利益相关者参与一个电子的、可互操作的处方药可追溯性系统。DSCSA还规定了对药品批发分销商和第三方物流提供商的要求，包括适用于以前没有获得第三方物流提供商许可的州的许可要求。FDA于2022年2月4日发布了一项拟议的规则，该规则最终敲定后，将为药品批发商和第三方物流提供商的许可建立国家标准。 最终，许多类似的状态
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各机构将公布批发分销商和第三方物流提供商的实施条例。不能保证我们完全符合DQSA要求或其他相关的州监管和许可要求，任何不符合的情况都可能导致某些业务暂停或延迟，以及使我们的业务合规所需的额外成本。这些要求和其他要求将继续增加我们的运营成本。
对公共和私人医疗保险和福利计划的监管也会影响我们的业务，预计州和联邦两级都将继续审查美国的医疗保健提供和报销制度，包括与从外国市场进口和再进口某些药品有关的制度。这一过程可能导致管理药品和其他医疗保健服务的生产、交付或定价的额外立法和/或法规。此外，现有法规解释的变化可能会导致重大的额外合规成本或我们继续运营某些配送中心的能力中断，这可能会对我们的财务状况和运营结果产生重大不利影响。
未来联邦医疗保险或医疗补助报销费率的任何降低都可能对我们客户的业务和他们继续从我们那里购买药品的能力产生负面影响。我们无法预测将会采取什么额外的举措，如果有的话，它们可能会在何时被采纳，或者它们可能会对我们产生什么影响。
我们受制于各种联邦、州和地方环境法律，包括关于危险或潜在危险物质的销售、运输、储存、搬运和处置的法律，以及与安全工作条件和实验室实践相关的法律。
遵守联邦和州法规的成本、负担和/或影响可能是巨大的，而不遵守任何此类法律要求可能会对我们的运营结果和财务状况产生重大影响。
有关其他法律和法规发展的讨论，请参阅“风险因素”，以及由于我们未能充分遵守可能对我们的运营结果和财务状况产生负面影响的适用法律和法规而可能引发的执法行动或其他诉讼。
数据隐私和安全监管
根据业务和地点的不同，我们的企业可能要遵守国外、联邦和当地有关收集、使用、分析、保留、存储、保护、转移、披露和/或处置个人身份信息的隐私和安全法律，包括但不限于1996年的《健康保险可携带性和责任法案》，该法案由根据2009年《美国复苏和再投资法案》(统称《HIPAA》)、《一般数据保护条例》(以下简称《GDPR》)颁布的《卫生信息技术促进经济和临床健康法案》(《HITECH法案》)颁布的最终法规修订。2000年的《个人信息保护和电子文件法案》(“PIPEDA”)，以及美国各州和加拿大各省的隐私、消费者保护和违规通知法律。这些法律规定了复杂、严格和不断变化的隐私和安全标准，并可能对不遵守规定的行为承担重大责任以及刑事和民事处罚。我们有一个全球隐私合规计划，以促进我们持续努力遵守数据隐私和安全法规。
可用信息
公司的年度报告Form 10-K、季度报告Form 10-Q、当前报告Form 8-K以及根据修订后的1934年证券交易法(以下简称“交易法”)第13(A)和15(D)节提交的报告修正案均已提交给美国证券交易委员会(以下简称“美国证券交易委员会”)。公司向美国证券交易委员会提交或提供的此类报告和其他信息可通过我们的网站免费获取，网址为Investor.cencora.com在我们以电子方式将它们存档或提供给美国证券交易委员会之后，也可以使用美国证券交易委员会的网站查看Www.sec.gov.

本公司定期在其公司网站上为投资者提供某些信息，Www.cencora.com，以及其投资者关系网站，Investor.cencora.com。这包括有关财务业绩的新闻稿和其他信息、有关环境、社会和治理事项的信息，以及与公司年度股东大会有关的细节。本表格10-K中引用的网站上包含的信息未通过引用并入本申请。此外，公司对网站URL的引用仅用于非活动文本引用。
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项目1A.答复。风险因素
下面的讨论描述了我们认为可能影响我们的业务和前景的某些风险因素。这些风险因素是对本报告其他部分所列风险因素的补充。我们的业务运营还可能受到其他因素的影响，这些因素目前我们不知道，或者我们目前认为不重要。读者不应将此列表视为对所有风险和不确定性的完整陈述。
业务和运营风险
我们的收入、运营结果和现金流可能会因为失去重要客户或团购组织或以不太有利的条款续订而受到影响。
在截至2023年9月30日的财年中，WBA约占我们收入的26%。在截至2023年9月30日的财年中，Express Script约占我们收入的14%。在截至2023年9月30日的财年中，我们的十大客户(包括政府机构)约占收入的66%。我们与多个分销细分市场中的GPO建立了总代理商关系。如果与此类客户或GPO的任何现有合同到期而未被延长、续签、重新谈判或替换，或在到期前由客户或GPO终止，则我们可能会失去重要的客户或GPO关系，只要合同允许提前终止。我们与重要客户或GPO的许多合同通常每年都会到期，如果我们无法延长、续订、重新谈判或替换合同，我们可能会失去这些客户或GPO关系中的任何一个。失去任何重要的客户或GPO关系都可能对我们的收入、运营结果和现金流产生不利影响。此外，为了实现我们的战略目标，重要合同可能会在到期日之前不时续签或修改。如果这些合同以不太有利的条款续签或修改，它们也可能对我们的收入、运营结果和现金流产生负面影响。
我们与WBA的关系所带来的预期的持续战略和财务利益可能无法实现。
2021年6月，我们将我们向Walgreens药店分销药品的分销协议以及我们的仿制药采购服务安排延长至2029年，根据该安排，Walgreens Boots Alliance Development GmbH(“WBAD”)提供各种服务，包括代表我们与仿制药制造商谈判收购定价。我们还达成了一项分销协议，根据该协议，我们将向WBA的Boots UK Ltd.子公司供应品牌和仿制药产品，直至2031年。与我们与WBA的关系相关的采购、物流和分销方面的预期成本节约、增长计划和效率所需的实现和维持所需的流程复杂、昂贵且耗时。在持续的基础上实现从这些安排中获得的预期利益受到一些重大挑战和不确定性的制约，包括：可能无法实现和/或延迟实现参与我们与世界反兴奋剂机构达成的仿制药采购服务安排的潜在好处，包括仿制药定价和条款的改善，仿制药制造商服务费的提高，成本节约、创新，或由于无法与仿制药制造商成功谈判或以其他方式实现预期的其他好处；供应商关系和条款的潜在变化；我们与交易或整体战略关系相关的意外或不可预见的成本、费用、开支和收费；本公司向美国的Walgreens药店或英国Boots UK Ltd.经营的药房分销药品的经济条款的变化，包括因市场条件变化或任何一项分销协议期限内可能出现的其他不可预见的发展而产生的变化，但前提是任何此类变化不会被我们通过与WBA在战略关系的其他方面进行合作而获得的其他财务利益所抵消；以及任何可能阻碍我们继续以高效和有效的方式与WBA合作以促进关系的预期战略和财务利益的潜在问题。
WBA对我们普通股的销售或质押或相关活动可能会对我们普通股的现行市场价格产生不利影响
WBA根据日期为2013年3月18日的框架协议和日期为2021年6月1日并于2022年8月2日进一步修订的amerisourceBergen股东协议(“股东协议”)拟进行的交易有权利但无义务， 对我们的普通股进行某些额外的投资。WBA也有权出售其收购的普通股中的任何股份，只要WBA在股东协议规定的必要日期之后持有该等股份，并受任何给定时间可出售的股份数量的某些限制的限制。 自2022年5月以来，WBA已出售了2240万股普通股。此外，自2023年5月以来，WBA已在进行单独的可变预付远期交易时抵押了2000万股普通股作为抵押品。WBA对我们普通股的任何销售、承诺或相关活动都可能对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。我们还可能会在我们预期与WBA进行的交易和合作方面遇到不可预见的成本、情况或问题。其中许多潜在情况都超出了我们的控制范围，其中任何一种都可能导致成本增加、收入减少、效益减少和资金转移
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管理时间和注意力。如果我们无法实现任何目标，预期的未来利益可能无法完全实现，或者可能需要比预期更长的时间才能实现，这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们与WBA之间的分销或一般采购服务安排的中断可能会对我们的业务和财务业绩产生不利影响。
我们是WBA在美国和英国的药品的主要分销商。如果我们的运营因任何被认为在我们控制范围内的原因而严重中断，我们可能有义务为未能提供产品而向WBA支付或记入WBA的贷方。此外，在我们的沃尔格林药房经销协议、我们与Boots UK Ltd.的经销协议或我们与WBAD的仿制药采购服务协议到期或终止时，不能保证我们或WBA愿意以对我们有利的条款或根本不续订。
我们的仿制药计划也受益于与世界反兴奋剂机构达成的仿制药采购服务安排。如果WBA的运营因任何原因而严重中断，无论是大流行、自然灾害、劳动力中断、监管或政府行动，还是其他原因，都可能对我们的业务、我们的销售和盈利能力产生不利影响。此外，如果我们通过与WBA的仿制药采购服务安排获得的经济利益因市场状况的变化或其他影响仿制药制造商通过该安排提供的费用和回扣的变化而下降，我们的利润率和运营业绩也可能受到不利影响。
此外，我们的业务可能会受到WBA遇到的任何运营、财务或监管困难的不利影响，包括由于DEA和/或州监管机构的持续检查而导致其某些现有分销设施或零售药店的任何中断，以及可能撤销这些设施和药店的受控物质注册。
如果我们收购或投资的业务没有达到我们的预期或我们难以整合，我们的运营结果和财务状况可能会受到不利影响。
作为我们战略的一部分，我们寻求收购和投资其他公司。在任何特定时间，我们都可能就一项或多项潜在收购或投资处于不同的评估、讨论和谈判阶段，但并非所有收购或投资都将完成。我们在适当的时候以及适用的证券法律和法规要求时，公开披露待完成和已完成的收购。2023年1月1日，我们以14.73亿美元现金收购了PharmaLex。2023年6月，我们和全球另类资产管理公司TPG收购了OneOncology，这是一个领先的肿瘤学实践网络。我们投资7.184亿美元(相当于34.9%)成立了一家合资企业，以约21亿美元收购OneOncology，TPG收购了合资企业的多数股权。
我们可能会发现，我们整合2021年收购的Alliance Healthcare和PharmaLex的能力比预期的更困难、更耗时或更昂贵。此外，Alliance Healthcare、PharmaLex和OneOncology中的每一家都可能无法实现其预期的未来财务和运营业绩和结果，这些交易可能会中断与员工、供应商和其他业务合作伙伴的关系。
收购和投资涉及许多风险和不确定因素，可能涉及企业或我们缺乏运营或市场经验的地区。被收购的公司可能会有我们不习惯的商业做法，或者与他们的商业伙伴有独特的条款和条件。由于收购Alliance Healthcare和PharmaLex以及对OneOncology的投资，我们的经营业绩和财务状况可能会受到一些因素的不利影响，包括：可能出现的监管或合规问题；法规和法律的变化；被收购企业未能在短期或长期实现我们预期的结果；承担未知债务，包括诉讼风险；收购资产的公允价值和未正确估计的负债；对被收购公司及其管理层实施充分的财务和运营控制的困难，以及在实施适当控制之前可能出现的潜在负债；在整合被收购公司的业务、技术、服务和产品方面遇到困难；以及未能实现这些收购的战略目标。
我们的业务在多个司法管辖区运营，这些司法管辖区的商业、运营和监管风险状况高于美国和欧盟司法管辖区。此类风险可能包括违反美国、英国和其他反腐败、反贿赂和国际贸易法的风险。如果我们不能建立有效的财务控制和合规政策来防范此类风险，作为我们整合业务的一部分，包括Alliance Healthcare和PharmaLex，我们的运营结果和财务状况可能会受到不利影响。
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如果我们不能管理和完成资产剥离，我们的业务和运营结果可能会受到不利影响。
我们定期评估我们的投资组合，以确定一项资产或业务是否可能不再帮助我们实现目标。当我们决定出售资产或一项业务时，我们可能会遇到寻找买家或其他退出策略的困难，这可能会推迟我们战略目标的实现。此外，资产剥离可能由于未能及时获得所需的政府当局批准而延迟，或者可能由于批准时设置的条件而变得更加难以执行，这些条件可能会延迟或阻止我们完成交易，或以其他方式限制我们实现交易的预期财务或战略目标的能力。资产剥离对我们运营结果的影响也可能比预期的更大。
我们面临着与我们的国际业务相关的地缘政治和其他风险，这可能对我们的业务结果和我们的财务状况产生实质性的不利影响。
我们在50多个国家开展业务，在截至2023年9月30日的财年中，我们大约10%的收入来自我们的国际业务，这使我们面临全球业务固有的各种风险。我们未来可能会在更多的外国司法管辖区开展业务，这可能会带来上述收购风险之外的操作风险。在任何特定时间，我们的全球运营都可能受到当地法律、法规和政治经济环境变化的影响，包括通胀、经济衰退、货币波动和竞争，以及合资伙伴做出的商业和运营决策。例如，在2023财年，按照美国公认会计准则的定义，土耳其仍然是一个“高通胀经济体”，这影响了我们的合并财务报表。
此外，由外国和地区的政治、经济、社会或其他条件引起的地缘政治动态可能会影响我们的业务和经营结果。在2023财年，我们继续经历成本上升，包括燃料成本，如果制定关税或其他保护措施，我们可能会经历供应中断或短缺。持续大幅上升的通货膨胀率，以及随之而来的运营成本增加，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。恐怖主义的持续威胁和加强的安全和军事行动，或任何其他当前或未来的恐怖主义行为、战争(如乌克兰境内以及以色列和哈马斯之间的持续冲突)，以及其他事件(如经济制裁和贸易限制，包括与持续的俄罗斯和乌克兰冲突以及中东相关的制裁和贸易限制)，可能会对美国和其他国家的经济造成进一步的破坏，并造成进一步的不确定性，或者以其他方式对我们的业务、运营业绩和财务状况产生负面影响。
美国政策或我们开展业务的其他国家和地区政策的变化或不确定性，包括美国或国际贸易政策或关税方面的任何变化或不确定性，也可能扰乱我们在特定地点的全球业务以及我们的客户和供应商，并可能要求我们花费更多资金采购我们购买的某些产品或材料。这些因素中的任何一个都可能对我们的业务、财务状况和经营结果产生不利影响。
我们可能会受到外币汇率波动的不利影响。
我们以多种货币开展业务，包括美元、欧元、英镑、土耳其里拉、巴西雷亚尔和加拿大元。外币汇率的变化可能会减少我们的收入，增加我们的成本，或者以其他方式对我们以美元报告的财务业绩产生不利影响。我们可能会不时订立外币合约、外币借贷或其他旨在对冲部分外币汇率风险的技术。这些套期保值活动可能无法完全抵消套期保值期间外币汇率不利变动带来的不利财务影响。这些风险中的任何一个都可能对我们的业务运营和我们的财务状况、运营结果或现金流产生不利影响。
我们面临的业务和后勤风险可能不在保险范围之内。
我们在美国、英国、欧盟和世界各地都有配送中心和设施。我们的业务使我们暴露于药品分销和提供相关服务(包括冷链储存和运输)所固有的风险。冷链储运量有所增加，我们预计这一趋势将持续下去。尽管我们寻求保持足够的保险范围，但在可接受的条款下可能无法获得保险，保险范围可能无法弥补我们的损失，保险费用可能明显更高，或者可能需要大量的自我保险保额。
此外，我们寻求维持与网络安全相关的风险的承保范围，但此类保险已变得越来越难以获得，自我保险的扣除额越来越高，在某些情况下，保单可能无法为可能的损失提供足够的承保范围。未投保的损失或因商业保险承保范围内的大量自我保险扣留而导致的运营损失可能会对我们的业务运营和我们的财务状况或运营结果产生不利影响。
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我们所承担的行业风险可能不在我们合同当事人的保险或赔偿义务范围之内。
我们面临着医疗保健行业固有的风险，包括向我们的客户、供应商或药品制造商提供的分销、管理、辅助服务和相关咨询服务。我们向我们分销的产品的供应商寻求赔偿，并试图限制我们与他人签订合同的责任，但这些合同条款可能无法执行，或者签约方可能在财务上没有能力履行这些义务或充分保护我们免受责任。我们寻求通过包括产品责任、专业责任或网络责任保单在内的各种保险来为这些风险敞口投保，但不利损失可能未投保、没有足够的保险限额或具有较高的自我保险留置率，这可能会对我们的业务运营和我们的财务状况或运营结果产生重大不利影响。
我们可能无法成功招聘和留住合格的员工。
我们有能力吸引、吸引、培养和留住合格和有经验的员工，包括主要高管和其他人才，这对我们实现目标至关重要。我们与许多其他企业竞争，以吸引和留住员工。潜在雇主之间的竞争可能会导致工资、福利或其他与员工相关的成本增加，或者导致我们无法招聘和留住员工。我们可能会因为各种原因(如疾病)而突然失去关键人员，必须为关键管理角色的继任做好充分规划。员工可能无法成功过渡到新角色。这些风险中的任何一项都可能对我们的业务运营和我们的财务状况或运营结果产生重大不利影响。
此外，我们约有28%的员工受集体谈判协议的保护，几乎所有员工都位于美国以外。我们相信，我们与员工的关系是良好的，但如果我们在加入工会的地点的任何员工在任何现有的集体谈判协议到期后，就新的集体谈判协议的谈判进行罢工或其他此类谈判策略，这种策略可能会扰乱我们的运营，并对我们的运营结果产生不利影响。
行业和经济风险
我们的运营结果可能会受到制造商定价变化的不利影响。
我们与药厂签订的在美国购买品牌药剂制品的合约安排，一般以批发采购成本(“WAC”)作为参考价格。我们向我们的许多客户销售品牌药品，使用WAC作为参考价格，并根据他们协商的合同价格向其他客户销售。如果制造商改变其关于WAC的定价政策或做法，或者如果制造商收取的价格与我们客户协商支付的价格不一致，并且我们无法谈判制造商或客户就我们服务的价值获得补偿的替代方式，我们的运营结果可能会受到不利影响。此外，美国政府正在考虑一些政策举措，如果这些举措获得通过，可能会直接或间接地监管或影响水费价格。如果此类计划获得通过或最终敲定，而我们无法与供应商和/或客户谈判公平的改变，我们的运营结果可能会受到不利影响。
我们购买的药品也会受到价格上涨和通货紧缩的影响。此外，我们与品牌和仿制药制造商签订的某些分销服务协议也包含价格上涨的因素。因此，我们来自品牌和仿制药的毛利润继续受到基于制造商涨价时间和幅度的波动，这是我们无法控制的。如果品牌和仿制药价格上涨的频率或速度放缓，无论是由于监管规定、立法建议的实施、政策倡议或制造商的自愿行动，我们的运营结果都可能受到不利影响。此外，仿制药也受到价格通缩的影响。如果仿制药价格通缩的频率或速度加快，对我们的运营结果的负面影响将会更大。
竞争和行业整合可能会侵蚀我们的利润。
正如在“竞争”一节中更详细地描述的那样，我们经营的行业竞争非常激烈。此外，医疗保健行业继续经历越来越多的整合，包括通过药品制造商、零售药店、医疗保健提供商和健康保险公司之间形成战略联盟，这可能会给我们的药品分销业务带来进一步的竞争压力。医疗保健行业的持续整合可能会对我们的运营结果产生不利影响，如果我们遇到谈判能力下降或可能的客户损失的程度。
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我们的收入和运营结果可能会因重要客户的破产、资不抵债或其他信用故障而受到影响。
我们的大多数客户从我们这里赊购药品和其他产品和服务。根据我们对信誉的评估和分析，我们向客户提供信用。尽管我们经常试图获得资产的担保权益和其他旨在保护我们的信用敞口的安排，但我们通常要么从属于客户的主要贷款人的地位，要么基本上没有担保。资本和信贷市场的波动性、包括利率上升在内的一般经济状况、客户付款条款的变化以及监管变化(包括报销方面的变化)可能会对我们客户的偿付能力或信誉以及他们维持足够的流动性以在到期时偿还对我们的债务的能力产生不利影响。任何欠我们一大笔钱的客户的破产、资不抵债或其他信用失败，都可能对我们的运营收入和运营结果产生重大不利影响。截至2023年9月30日，我们最大的两个客户应收账款余额分别约占应收账款净额的38%和7%。
我们的经营结果可能会因重要供应商的破产、资不抵债或其他信用失败而受到影响。
我们与药品供应商的关系产生了供应商欠我们的大量款项，包括因退货或缺陷货物而欠我们的款项、退款和向供应商提供的服务应付给我们的款项。资本和信贷市场的波动性、总体经济状况、未决的诉讼和监管变化可能会对我们供应商的偿付能力或信誉产生不利影响。任何供应商的破产、资不抵债或其他信用失败，而该供应商有一大笔应付账款余额欠我们，都可能对我们的经营结果产生重大不利影响。此外，重要供应商的破产、资不抵债或其他信用失败可能对产品的供应或可获得性产生不利影响，从而可能导致供应链中断和替代品或替代品价格上涨。
我们的股票价格和我们进入信贷市场的能力可能会受到金融市场波动和破坏或我们信用评级下调的不利影响。
如果资本和信贷市场在未来经历重大的破坏和波动，我们不能保证我们的股价不会在不考虑我们的财务状况或经营结果或对我们获得信贷的能力产生不利影响的情况下不会下降。尽管我们相信我们的运营现金流和现有的信贷安排使我们有能力满足我们的融资需求，但不能保证中断和波动不会增加我们的借贷成本、损害我们的流动性或对我们的业务产生不利影响。
此外，评级机构不断审查他们对我们和我们的未偿还债务证券的评级。为了维持我们的评级，我们必须达到一定的财务业绩比率。与诉讼或任何重大相关和解相关的债务，我们债务的增加或我们收益的下降可能导致我们的信用评级下调。我们信用评级的实际或预期变化或降级，包括宣布我们的评级正在接受降级审查或已被给予负面展望，可能会限制我们进入公共债务市场的机会，限制愿意向我们提供信贷的机构，导致我们的公共和私人债务受到更多财务和其他契约的限制，并可能增加我们的整体借贷成本，并对我们的收益产生不利影响。
不断下滑的经济状况可能会对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。
我们的运营和业绩取决于美国和我们开展业务的其他国家或地区的经济状况。总体经济状况的恶化可能会对处方数量和消费者购买的药品数量产生不利影响，因此可能会减少客户的购买量，这将对我们的收入增长产生负面影响，并导致我们的盈利能力下降。整体经济的负面趋势，包括利率波动、金融市场波动或信贷市场中断，也可能影响我们的客户以可接受的条件获得信贷为其业务融资的能力，并减少在保健品上的可自由支配支出。客户购买量的减少或支付条件的改变可能会对我们的收入增长产生不利影响，并导致我们的运营现金流减少。影响我们客户的破产或类似事件可能会导致我们产生高于历史经验的坏账支出。经济状况下降或通胀上升也可能增加我们的成本。如果美国或我们开展业务的国家或地区的经济状况恶化，我们的经营业绩或财务状况可能会受到不利影响。
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诉讼和监管风险
政府加大对药品供应链的监管力度可能会增加我们的成本，降低我们的盈利能力。
美国的医疗保健行业，以及我们开展业务的其他国家和地区，都受到各级政府的高度监管。在美国，国会、州和联邦机构，包括州药房委员会、卫生部、FDA、DEA和TSA，以及英国、欧盟和其他国家的类似监管机构，正在加紧努力监管药品供应链。对药品分销的监管旨在防止假冒、掺假和/或贴错标签的药品被转移和引入药品分销系统，并对供应链中产品的完整性提供保证。因此，我们面临着各种法律变化的风险，其中包括DEA、FDA、各州药房委员会和类似机构的运营、记录保存和安全标准。近年来，一些政府通过或提出了旨在保护供应链安全和保障的法律法规，但这也可能大幅增加药品分销的成本和负担。
在联邦一级，在美国，DSCSA建立了国家可追溯性标准，要求在瓶子层面对药物进行标签和跟踪，抢占州药物谱系要求，并要求所有供应链利益相关者在2023年11月之前参与一个电子的、可互操作的处方药可追溯性系统。然而，在2023年8月，FDA设立了一年的稳定期，允许贸易伙伴实施、故障排除和成熟其电子互操作系统。FDA预计，贸易伙伴将利用这一将于2024年11月27日到期的稳定期，建立和验证可互操作的系统和流程，管理产品和数据，并确保供应链的连续性和患者可获得的产品。DSCSA还规定了对药品批发分销商和第三方物流提供商的要求，包括适用于以前没有获得第三方物流提供商许可的州的许可要求。FDA，以及最终所有类似的州机构，将颁布管理批发分销商和第三方物流提供商的实施规定。 FDA于2022年2月4日发布了一项拟议的规则，该规则最终敲定后，将为药品批发商和第三方物流提供商的许可建立国家标准。
不遵守DQSA要求或其他类似的政府监管和许可要求，可能会导致某些运营暂停或延迟，以及使我们的设施合规所需的额外成本。我们的国际业务也可能受到当地法规的约束，其中包括与我们在这些地点的分销业务有关的记录保存和其他义务。例如，《伪造药品指令》的安全功能于2019年2月在欧盟成员国开始实施，包括在药品外包装上放置唯一标识符(二维条形码)和防篡改装置。血统追踪法增加了我们的合规负担和药品分销成本，并可能对我们的财务状况或运营结果产生不利影响。
正如下文关于公众对阿片类药物滥用的关切的风险因素所讨论的那样，某些政府和监管机构以及州和地方司法管辖区将重点放在美国滥用阿片类药物的问题上。除了进行调查和参与与滥用处方阿片类药物有关的诉讼外，联邦、州和地方政府和监管机构正在考虑立法和监管措施，以限制阿片类药物处方，并更密切地监测这些药物的产品分销、处方和分配。
遵守DQSA的要求，包括DSCSA的要求，以及其他监护链和药品分销要求，包括与当前公众对阿片类药物滥用的关注相关的后续行动，可能会导致我们的生产和分销活动暂停或延迟，这可能会增加我们的成本，并可能对我们的运营结果产生不利影响。
有关报销、定价和合同的法律、法规和立法变化可能会对我们的业务和运营结果产生不利影响，包括降低报销率。
法律法规降低药品和/或医疗或服务的报销率，改变确定报销水平的方法，或监管医疗产品和服务的定价、合同和折扣做法，可能会对我们的业务和我们客户的业务产生不利影响。此外，某些品牌和仿制药的价格上涨和定价做法有时也会成为政府调查、国家、联邦和州调查以及私人诉讼的主题。任何影响药品定价或报销的法律或法规，如国家、联邦或州一级的定价控制或索引模型，都可能对我们的运营产生不利影响。
在欧盟，许多政府向消费者提供或补贴医疗保健，并对药品价格、患者资格和补偿水平进行监管，以控制政府医疗保健系统的成本。在大多数欧盟成员国
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例如，在各国，政府往往通过直接价格控制、国际价格比较、控制利润和/或参考定价来管理新药品上市时的定价。一些欧洲政府已经实施或正在考虑采取紧缩措施，以减少医疗支出，如数量折扣、成本上限、个别产品超过上年成本或市场总支出的成本分摊、基于结果的定价方案以及预期治疗期的一部分免费产品。所有这些措施都对药品的定价和报销水平施加了压力，并可能导致我们的客户减少购买我们的产品和服务，或者影响我们降低价格。
在美国，被称为《平价医疗法案》(“ACA”)的联邦保险和医疗改革立法于2010年3月成为法律，其中包括多项改革，扩大了医疗保健覆盖范围，影响了医疗保险和医疗补助的报销、定价和处方药合同，包括修改了医疗补助退税法规。我们无法预测任何改变或废除ACA任何条款的努力可能对ACA或其他医疗保健立法和法规产生的影响。
随后的立法对联邦药品支付和定价政策进行了额外的修改，包括2018年两党预算法案，该法案增加了针对单一来源或创新者多来源口服固体剂型药物的产品线延长应获得的医疗补助退税。联邦政府和州政府未来可能会采取其他行动，影响医疗补助报销和回扣金额或药品成本。对我们客户的医疗补助报销率的任何降低或影响制造商返点责任的任何变化都可能间接影响我们向客户收取的多源药品的价格或我们的分销关系，并导致我们的盈利能力相应下降。不能保证近期或未来医疗补助处方药报销政策的变化不会对我们的业务产生不利影响。其中，取消制造商医疗补助退税金额上限，从2024年1月1日起生效，可能会导致某些产品的WAC降价。此外，医疗保险和医疗补助服务中心(CMS) 提出了一项修改医疗补助回扣计划的规则，该计划可能会根据我们与制造商的定价关系增加制造商的回扣责任。此外，拟议中的规则将建立一个“价格核实调查”机制，CMS可以利用该机制向制造商寻求额外的医疗补助回扣，这反过来可能会增加定价压力。 除非我们能够成功地倡导防止或减轻这些立法和法规变化的影响，否则这些报销和相关报告要求的变化可能会对我们的运营结果产生不利影响。
此外，2022年8月16日，总裁·拜登签署了《降低通货膨胀法案》，这是一部综合性预算法，其中包含了影响处方药定价和报销的重大改革。 这些改革包括： (1)制造商对联邦医疗保险B部分和D部分涵盖的药品的通货膨胀回扣，只要这些产品的价格涨幅快于消费者价格通胀率，后者于2022年第四季度对D部分药物生效，2023年第一季度对B部分药物生效；(2)从2023年开始限制联邦医疗保险B部分和D部分患者对胰岛素的费用分担；从2024年开始重新设计联邦医疗保险D部分福利，包括从2025年开始，用新的强制性制造商折扣取代制药商目前支付的“承保缺口折扣”；(4)联邦价格谈判，对联邦医疗保险D部分和B部分下某些“选定”高支出药物的“最高公平价格”进行谈判，从2026年开始适用于D部分药物，2028年开始适用于B部分药物，根据这一规定，必须向药房、医生和其他分发或提供联邦医疗保险D部分和B部分承保药物的实体提供最高公平价格。 尽管爱尔兰共和军改革的主要影响将由制造商感受到，但这些变化可能会影响我们的客户定价结构、我们的制造商分销关系和收入、我们客户的账单流程和报销金额、竞争产品的市场份额以及更广泛的药品价格(包括联邦医疗保险以外的情况)。 在其他问题中，向药房、医生和其他选定药品的购买者提供最高公平价格的机制以及我们的相关角色和责任仍有待确定。 更广泛地说，该法律包含报销和定价激励措施，旨在促进生物相似产品的引入和竞争，这可能会影响我们的客户对产品的选择。上述每一项考虑因素，以及在实施爱尔兰共和军时可能出现的其他问题，都可能对我们的运营和盈利能力产生不利影响。此外，制造商至少提起了8起联邦诉讼，试图使爱尔兰共和军谈判的药品定价功能无效。与诉讼相关的不确定性同样可能对法律的实施和定价实践造成干扰。
我们的企业还向医生、医院、社区肿瘤学诊所和其他提供者销售特种药物和其他药物，这些药物根据联邦医疗保险计划的B部分得到报销。医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)于2017年11月发布了一项最终规则，将通过340B药品折扣计划购买的单独付费药品(疫苗除外)的联邦医疗保险门诊报销从平均销售价格(ASP)加6%降至ASP减22.5%(某些例外情况下)，自2018年1月起生效。随后，CMS发布了未来几年的拟议规则，其中包含对340B药品的医院门诊付款进行类似的削减。 2022年6月，美国最高法院在美国医院协会诉贝塞拉案CMS的最终规则与医疗保险法规不一致，并且
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因此无效。在最高法院做出裁决后，CMS发布了2023年医院门诊支付制度的最终规则，该规则前瞻性地停止了支付减少，并表示将另行制定规则，以解决追溯补救措施。 2023年7月，CMS发布了一项拟议的追溯退款规则，根据该规则，它提议在2023年底和2024年初向受影响的340亿家医院一次性支付总计约90亿美元的退款，并保持医院门诊支付系统作为一个整体所需的预算中立，在2025-2040年历年将向所有医院支付的其他医院门诊服务的医疗保险支出减少0.5%。虽然这些措施(如果由CMS实施)取消了对影响我们客户并间接影响公司的340B产品的报销限制，但不能保证相应的补偿或CMS最近或未来制定的其他规则不会对我们的业务产生不利影响。
此外，即使政府不肯定地改变药品价格监管标准，药品制造和分销系统中的其他各方也可能改变他们对实施或遵守这些标准的解释或方法，这可能会对我们的业务产生不利影响。 例如，340B药品折扣计划要求制造商向“覆盖实体”安全网提供者提供门诊药品折扣，而之前的卫生资源和服务管理局(“HRSA”)指导允许覆盖实体通过与多家“合同药房”的安排分发340B折扣药品。最近，几家制造商宣布了一些措施，可能会禁止或限制承保实体使用任何或多个合同药店的能力，可能会对合同药店的使用施加条件，或者指示我们不对发货给合同药店的订单执行340B折扣定价请求(或者可能不会对合同药店提供此类折扣的情况进行退款)。自从这些制造商政策首次公布以来，制造商和覆盖的实体都在几个联邦地区和上诉法院对HRSA提起了关于合同药房政策的诉讼，目前这些诉讼仍在审理中，HRSA还通知某些制造商，它正在将他们的政策提交给卫生与公众服务部监察长办公室，以进行可能的民事罚款执行程序。 在一起这样的诉讼中，联邦上诉法院维持了制造商的限制，但我们无法预测这些诉讼的其余部分的结果。然而，有几个州已经制定了限制此类制造商政策的立法提案，这些新法律也同样是正在进行的诉讼的主题。我们的客户包括作为合同药房有大量参与的承保实体和组织，无法通过合同药房安排获得340B折扣可能会对这些客户产生不利影响，因此可能会对我们的业务产生不利影响。
联邦政府未来可能会采取措施，进一步减少医疗保险和/或医疗补助支出，或对医疗保健实体提出额外要求。未来联邦医疗保险报销费率的任何降低或对联邦医疗保险药品定价法规(如ASP计算)的修改，或将IRA定价改革扩展到商业健康计划，都可能对我们客户的业务和他们继续从我们那里购买此类药物的能力产生负面影响，或者可能间接影响我们与制造商和客户的关系结构。目前，我们不能保证未来的联邦医疗保险、医疗补助或其他保险支付或政策变化，如果采用，不会对我们的业务产生实质性的不利影响。
最后，联邦和州政府可能会在联邦医疗保险和医疗补助等联邦计划的背景下采取影响药品定价和合同做法的政策，这可能会对我们的业务产生不利影响。例如，几个州通过了法律，要求药品制造商在某些价格上涨时提前通知并报告与这些价格上涨有关的信息，而另一些州则采取立法或行政行动，建立处方药负担能力委员会或多付款人采购池，以降低处方药的成本。此外，还提出了各种建议，允许从其他国家进口药品，以提供美国现有产品的低成本替代品。一个最好的例子是HHS和FDA于2019年7月31日发布的安全进口行动计划(“SIP”)，其中概述了允许从外国市场进口某些药物的两条潜在途径。在SIP框架之后，FDA发布了一项最终规则，允许从加拿大进口某些成本较低的处方药。根据这项规定，各州或某些其他非联邦政府实体将能够向FDA提交进口计划提案，以审查和授权两年期计划(有机会再延长两年)。该规定于2020年11月30日生效，尽管它的实施被推迟了，其影响也不确定，部分原因是已经有人提起诉讼，挑战政府颁布该规定的权力。 此外，加拿大当局已经通过了旨在保护加拿大药品供应免受短缺的规定。 尽管诉讼仍在继续，2021年7月9日，总裁·拜登签署了一项与药品定价有关的行政命令，指示FDA专员与各州和印第安人部落合作，为某些处方药从加拿大的商业进口提供便利。如果实施，从加拿大进口药品可能会对我们的业务造成实质性的不利影响。目前尚不清楚最终规则和指导意见对监管和市场的影响。毒品重新进口的支持者可能会试图通过立法，在某些情况下直接允许再次进口。如果立法或条例允许重新进口药品，可能会降低我们收到的产品价格，并对我们未来的收入和盈利前景产生不利影响。
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不能保证未来联邦医疗保健计划以外的药品报销政策、药品定价和合同做法或政府药品价格监管计划(如医疗补助回扣、ASP或340B计划)的变化不会对我们的业务产生不利影响。
如果我们不遵守有关医疗欺诈和滥用的法律法规，我们可能会受到惩罚或被要求对我们的业务进行重大改变。
我们受到与医疗欺诈和滥用有关的广泛且频繁变化的法律和法规的约束。美国联邦政府继续加强对可能涉及影响联邦医疗保险、医疗补助和其他政府医疗保健计划的医疗欺诈行为的审查。我们与医疗保健提供者和制药商的关系使我们的业务受到有关欺诈和滥用的法律法规的约束，其中包括：(I)禁止任何人索取、提供、收受或支付任何报酬，以诱导转介患者接受治疗，或订购或购买由Medicare、Medicaid或其他政府资助的医疗保健计划以任何方式支付的物品或服务，以及(Ii)对转介医生和Medicare和Medicaid计划下的指定医疗服务提供者施加多项限制。与医疗欺诈和滥用有关的立法条款赋予联邦执法人员大幅增加的资金、权力和补救措施，以追查涉嫌欺诈和滥用的行为，ACA进一步扩大了这些执法权力。许多州都颁布了类似的法规，不一定限于由联邦医疗保健计划支付费用的项目和服务。虽然我们相信我们遵守了适用的法律和法规，但适用于我们的许多法规，包括与药品销售和相关服务相关的某些激励措施相关的法规，都是含糊的或不确定的，没有得到法院的解释。它们可能会被检察、监管或司法当局解释或应用，其方式可能要求我们在我们的业务中做出改变。如果我们不遵守适用的法律和法规，我们可能会受到行政、民事和刑事处罚，包括被吊销执照或丧失参加Medicare、Medicaid和其他联邦、州或政府医疗保健计划的能力。
我们的业务、运营结果和现金流可能会受到法律诉讼的不利影响。
由于我们的业务性质，我们通过各种业务开展业务，包括药品分销、保健产品配发和为制药行业提供服务，我们的每项业务都可能导致我们卷入政府调查、法律纠纷或诉讼程序。这些调查、纠纷或诉讼涉及或可能涉及医疗欺诈和滥用、虚假申报法、反垄断、集体诉讼、商业、就业、环境、知识产权、许可、公开披露和各种其他索赔，包括与以下风险因素中讨论的阿片类药物有关的索赔。公司的董事会和/或管理团队也可能成为衍生诉讼的对象，这可能需要大量的时间、注意力和资源来解决。
诉讼本质上是不可预测的，法律诉讼的不利结果可能会对我们的运营结果或财务状况产生不利影响。诉讼成本高、耗时长，而且会对正常的商业运营造成干扰。对当前和未来这些诉讼的辩护和解决可能会对我们的运营结果和财务状况产生实质性的不利影响。违反各种法律，包括与医药产品的营销、销售、购买和分发以及向制药行业提供服务有关的法律，可能会导致刑事、民事和行政责任，从而可能导致重大经济损失、刑事和民事处罚，并可能被排除在参与联邦和州卫生计划之外。任何和解、判决或罚款都可能对我们的运营结果产生重大不利影响。
违反法律和/或法规的行为也可能构成Qui Tam投诉的基础。联邦和各种州民事虚假索赔法的Qui tam条款授权私人，即所谓的相对人，代表联邦和州政府根据这些法规提起民事诉讼。根据《虚假申报法》，关系人提出的申诉要求政府当局有义务对指控进行调查，并确定是否干预诉讼。此类案件可能涉及有关品牌和/或仿制药产品的营销、销售、购买和/或分发或向制药业提供服务的指控。在适用法院另有命令之前，此类投诉将加盖印章并保持封存状态。如果我们因涉嫌违反任何卫生法律法规和由此产生的虚假索赔而被投诉，如果诉讼继续进行，无论政府当局是否决定干预任何此类事项，和/或如果我们被发现对任何此类事项中指控的全部或部分违规行为负有责任，我们的业务和运营结果可能会受到不利影响。
在2018财年，我们通过与美国卫生与公众服务部监察长办公室签署了一项企业诚信协议，解决了潜在的民事索赔和行政诉讼。《公司廉正协定》有一个预定的五年期限，在终止之前需要得到监察长办公室的正式批准。不遵守《公司诚信协议》规定的义务可能会导致罚款或其他处罚。
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与阿片类药物相关的法律程序和我们达成的经销商和解协议可能会对我们的现金流或运营结果产生不利影响。
2021年7月21日，我们宣布，我们和另外两家国家药品分销商已经谈判达成了一项经销商和解协议，如果所有条件都得到满足，将解决州和地方政府实体提起的绝大多数阿片类药物诉讼。2022年4月2日，《分销商和解协议》生效，截至2023年9月30日，该协议包括49个符合资格的州中的48个(“定居国”)，以及按人口计算的定居州符合资格的政治分区的99%。根据《经销商和解协议》和与结算国的相关协议，我们将在18年内支付约64亿美元，并遵守其他要求，包括建立一个信息交换所，整合所有三个国家经销商的数据。经销商和解协议没有考虑任何非政府或非政治实体或个人的参与。
截至2023年9月30日，我们与经销商和解协议相关的应计诉讼责任，包括阿拉巴马州和非参与政府部门(我们尚未与他们达成和解协议)的估计，以及我们已达成和解协议的其他阿片类药物相关诉讼的应计诉讼责任为55亿美元。我们目前估计将在2024年9月30日之前支付4.075亿美元，这笔款项记录在我们综合资产负债表的应计费用和其他项目中。剩余的51亿美元长期负债记入我们综合资产负债表的应计诉讼负债中。虽然我们已经累计了阿片类药物诉讼的估计负债，但我们无法估计与未列入和解应计项目的事项相关的可能损失的范围。由于或有损失本质上是不可预测的，可能会出现不利的事态发展或解决方案，评估具有很高的主观性，需要对未来事件做出判断，最终损失金额可能与迄今的应计金额有很大差异。在其他问题得到解决之前，我们将继续提起诉讼，为审判做准备，并积极为所有此类案件辩护。由于这些事件仍在发展中，我们无法预测结果，但这些诉讼的结果可能包括过度的金钱裁决和/或禁令救济，这可能会影响我们的运营，这可能会对我们的业务、运营结果和现金流产生实质性的不利影响，并可能导致可用于部署的资本水平低于历史水平，包括返还给股东的资本水平较低。关于和解协议和阿片类药物诉讼的进一步细节载于合并财务报表附注13。
公众对阿片类药物滥用的担忧，包括增加法律和监管行动，可能会对我们的业务产生负面影响。
某些政府和监管机构以及州和地方司法管辖区都在关注美国的阿片类药物滥用问题。联邦、州和地方政府和监管机构正在对我们和药品供应链中的其他人进行调查，包括药品制造商、国家零售药店连锁店、独立药店、处方商和其他药品批发分销商，涉及阿片类药物的制造、分配和分销。此外，州和地方政府实体以及其他原告已经对我们、其他药品批发商和药品供应链中的其他人提起了大量诉讼，指控他们与公司分销阿片类药物有关。这些诉讼除其他指控外，还指控我们没有提供有效的控制和程序来防止受控物质被转移，疏忽地将受控物质分发给为滥用受控物质的个人提供服务的药店，以及没有按照规定报告可疑的受控物质订单。其他政府和监管实体已表示有意起诉我们，并可能在未来对我们进行调查，其他原告可能会根据与阿片类药物滥用有关的其他理论对该公司提起诉讼。我们致力于分流控制工作，拥有复杂的系统来识别需要进一步审查的订单，以确定它们是否可疑(包括通过使用数据分析)，并对客户进行尽职调查和持续监控。我们也被私人原告起诉，如工会、其他健康和福利基金、医院系统、第三方付款人、其他医疗保健提供者和个人，他们声称同样的活动造成了人身伤害，并继续在其他阿片类药物相关诉讼中被列为被告。
2022年4月，上述经销商和解协议生效，该协议解决了州和地方政府实体对我们提起的绝大多数阿片类药物相关诉讼。经销商和解协议包括现金部分，根据该部分，我们将在18年内支付最高约64亿美元。经销商和解协议还包括与经销商的受控物质反转移计划有关的禁令救济条款。一名监督员将在五年内监督这些规定的遵守情况。此外，经销商将聘请第三方供应商作为数据聚合和报告的交换中心，经销商将为其提供为期10年的资金。实施和维护经销商的受控物质反转移计划所需的更改可能会导致不可预见的成本或运营挑战，这可能会对我们的运营结果或业绩产生不利影响。
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为解决处方阿片类药物滥用问题而采取的立法、监管或行业措施也可能以我们无法预测的方式影响我们的业务。某些司法管辖区已经颁布了立法，其他司法管辖区正在考虑立法，要求实体为在这些州销售或分销阿片类药物支付评估或税收。如果更多的州或地方司法管辖区制定立法对阿片类药物的销售或分销征税或评估，而我们无法在允许的情况下通过运营变更或商业安排减轻对我们业务的影响，则此类立法总体上可能对公司的运营结果、现金流或财务状况产生重大不利影响。
关于处方阿片类止痛药的滥用或误用以及批发商在此类处方药供应链中的作用的持续不利宣传，以及阿片类药物诉讼、调查、法规和立法行动的持续激增，以及与这些诉讼相关的不利宣传可能继续对我们的声誉或运营结果产生重大不利影响。
税收立法或对我们税务状况的挑战可能会对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。
我们受美国联邦、州和地方政府以及各种外国司法管辖区的税收法律和法规的约束。我们不时会提出多项立法建议，可能会对我们的税务状况及/或我们的税务责任造成负面影响。2022年8月，美国2022年通胀削减法案签署成为法律。除其他事项外，这项法律还规定了对调整后的财务报表收入征收公司替代最低税，以及对公司股票回购征收消费税。我们正在继续评估这项法律可能对我们的财务状况和运营结果产生的影响。此外，还有几项对美国和非美国税收立法的拟议修改，如果获得通过，可能会对我们的有效税率产生负面影响。外国政府可能会颁布税法，这可能会导致全球税收的进一步变化，这可能会对我们的财务状况和经营结果产生重大影响。此外，我们还受到美国国税局和其他税务机关对我们的所得税申报单的持续审查。我们定期评估这些检查产生不利结果的可能性，以确定我们的所得税拨备是否充足。这些检查可能导致无法预见的与税务相关的负债，这可能会损害我们未来的财务业绩。
越来越多的州和外国司法管辖区通过了法律或行政做法，对全部或部分总收入或其他类似金额征收新税，或征收额外的义务来征收交易税，如销售税、消费税、增值税或类似税。我们可能没有足够的准备时间来建立适当征收这些税收的系统和程序，或者根本没有。不遵守此类法律或行政惯例，或此类州或外国司法管辖区成功地要求我们在不遵守的情况下征税，可能会导致重大税收责任，包括过去的销售，以及罚款和利息。
我们不能保证我们的有效税率或税款不会因这些举措在美国和我们所在的其他外国司法管辖区内产生的立法而受到不利影响。此外，税收法律法规极其复杂，有不同的解释。虽然我们相信我们的历史税务状况符合适用的法律、法规和现有的先例，但不能保证我们的税务状况不会受到相关税务机关的挑战，也不能保证我们会成功应对任何此类挑战。
由于税收法律法规或其解释的潜在变化、税收法律法规的模糊性、事实解释的主观性、我们的业务和公司间安排的复杂性、关于任何特定时期收益的地理组合的不确定性以及其他因素，对我们的税收估计进行重大调整可能会影响我们的所得税拨备和我们的每股收益以及我们的现金流。
违反我们所受的反贿赂、反腐败和/或国际贸易法，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
我们在开展业务的外国的业务运营和营销活动受法律约束。例如，我们受到美国《反海外腐败法》(“FCPA”)、美国出口管制和贸易制裁法律以及某些国家的类似反腐败和国际贸易法律的约束，例如英国的《反贿赂法》，任何违反这些法律的行为都可能给我们带来重大责任，并造成市场声誉的损失。如果第三方代表我们或代表我们的子公司(包括我们的合资伙伴)违反这些法律，我们也可能承担重大责任。《反海外腐败法》一般禁止美国公司及其高管、董事、雇员和中间人为了获得或保留海外业务或以其他方式获得优惠待遇而向外国官员支付不当款项。《反海外腐败法》还要求美国上市公司保持公平、准确地反映交易的账簿和记录，并保持适当的内部会计控制系统。如果我们被发现违反了FCPA，我们可能面临制裁，包括民事和刑事罚款，返还利润，以及暂停或取消我们与政府机构签订合同或获得出口许可证的能力。我们在全球许多国家都有业务运营，包括在巴西和土耳其，以及其他被认为有
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具有较高行为风险的商业环境，可能会导致潜在的违规行为和责任。有时，我们可能会面临一个或多个国内或外国政府机构对我们国际业务活动的审计或调查，遵守这些审计或调查可能是昂贵和耗时的，并可能从我们的业务运营中分流我们的管理层和关键人员。任何此类调查或审计的不利结果可能会使我们受到罚款或其他处罚，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。
我们实际或认为未能充分保护个人数据可能会导致对我们的责任索赔、损害我们的声誉或以其他方式对我们的业务造成实质性损害。
鉴于我们的业务性质，我们与代表我们行事的第三方一起接收、收集、处理、使用和保留敏感和机密的客户和员工数据以及专有业务信息。我们的一些第三方服务提供商，如身份验证和支付处理提供商，也经常可以访问客户数据。此外，我们还保留与我们的业务和来自第三方的其他机密、专有或其他敏感信息。
全球隐私、网络安全和数据保护相关法律法规正在演变、广泛和复杂。遵守这些法律法规是困难和昂贵的。在某些情况下，这些法律的解释和适用是不确定的，我们的法律和监管义务经常发生变化。我们必须遵守美国及其他地区日益复杂和不断变化的数据隐私法规，这些法规监管个人数据的收集、使用、安全、处理和传输，特别是国家之间或国家之间的个人数据传输。这些规定中的许多还赋予个人权利。许多外国数据隐私法规(包括但不限于欧盟的GDPR、英国的GDPR、巴西的一般数据保护法、LGPD和加拿大的个人信息保护和电子文档法案)和某些州的法律和法规(包括加利福尼亚州的CCPA和最近在科罗拉多州、康涅狄格州、犹他州和弗吉尼亚州颁布的消费者隐私法)施加了超出根据美国联邦法律制定的要求，在某些情况下包括私人诉讼权。例如，欧盟GDPR实施了更严格的数据保护要求，包括更广泛的受保护数据范围、对个人数据跨境转移的限制以及更繁琐的违规报告要求，欧盟GDPR对违规行为的惩罚比美国的联邦数据保护法更重。其他州和国家继续制定类似的立法。我们还被要求遵守美国和国外关于报告不良事件的不断扩大和日益复杂的网络安全法规，以及避免或应对不良事件的额外要求。我们还可能面临国内外政府机构对我们遵守这些规定的审计或调查。根据任何此类调查或审计的不利结果，我们可能会受到罚款或其他处罚。我们还对我们的客户负有与保护个人数据和遵守隐私法有关的合同义务。
任何一方如果能够破坏我们网络或我们第三方服务提供商的安全措施，就可能盗用我们客户或员工的专有业务信息或个人信息。任何实际或被认为违反保密信息的行为都可能使我们面临更大的诉讼风险、监管处罚、失去现有或潜在客户、与丢失专有信息相关的损害、对我们声誉的损害以及我们安全成本的增加。
上述或其他与我们收集、使用和转移个人数据相关的情况可能会导致我们在市场上的声誉损失和/或对我们的业务和财务状况产生不利影响。
其他风险
信息系统的丢失或中断可能会扰乱我们的运营，并对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们的业务依赖复杂的信息系统来获取、快速处理、分析和管理数据，以促进从众多配送中心购买和分发数千件库存物品；及时接收、处理和发货订单；为客户进行其他产品和服务交易；为数千名客户管理准确的账单和收款；以及处理向供应商的付款。我们继续在数据中心和信息系统方面进行大量投资，包括但不限于与我们收购Alliance Healthcare和PharmaLex相关的投资。如果我们的信息系统没有成功实施或出现故障，或者数据中心中断或停机，我们的业务和运营结果可能会受到实质性的不利影响。如果第三方服务提供商的表现不令人满意，或者信息系统因不可预见的事件(包括第三方的行为)而中断或损坏，我们的业务和运营结果也可能受到不利影响。

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近年来，信息安全风险普遍增加，原因是基于云的基础设施和其他服务、新技术的激增，以及网络攻击肇事者的复杂程度和活动增加。勒索软件攻击等安全事件正变得越来越普遍和严重，而且越来越难以检测。这些风险随着我们业务的增长而增加，包括我们将被收购企业的信息系统(如Alliance Healthcare)集成到我们的企业中时。
此外，安全事件可能会扰乱我们的业务，并要求我们在信息系统安全方面花费大量额外资源。我们和我们的第三方服务提供商都经历过网络攻击。例如，在2023年3月，我们的一个外国业务部门经历了 网络安全事件导致存储在独立遗留信息技术平台上的某些数据不可用，并扰乱了公司在该国的外国业务部门的运营。虽然之前的事件对我们没有实质性的影响，无论是单独的还是总体的，但未来类似的事件或事件可能会对我们的业务、声誉或财务业绩产生重大影响。
安全漏洞也可能是非技术问题造成的，包括我们的员工、第三方服务提供商或他们的人员或其他方的故意或无意行为。由于网络攻击或信息安全漏洞导致我们的运营或信息安全系统或我们第三方服务提供商的系统发生故障、中断或破坏，可能会扰乱我们的业务，导致机密或专有信息或个人数据的泄露或滥用，损害我们的声誉，导致客户或收入损失，增加我们的成本，导致诉讼和/或监管行动，和/或造成其他损失，任何这些都可能对我们的业务运营和我们的财务状况或运营结果产生重大不利影响。我们也无法预测、检测或实施针对所有网络安全威胁的完全有效的预防措施，特别是因为所使用的技术日益复杂和不断发展。例如，随着人工智能(AI)的持续发展，网络攻击者也可能利用AI开发恶意代码和复杂的网络钓鱼尝试。因此，网络安全以及旨在保护我们的系统、计算机、软件、数据和网络免受攻击、损坏或未经授权访问的控制和流程的持续发展和增强仍然是我们的优先事项。尽管我们相信我们有健全的信息安全程序、控制和其他保障措施，但随着网络威胁的持续发展，我们可能需要花费额外的资源来继续加强我们的信息安全措施和/或调查和补救信息安全漏洞。
我们未能保护我们的声誉，可能会对我们的业务和运营产生实质性的不利影响。
我们相信，保持和提高我们的声誉对于我们扩大和留住客户基础、战略合作伙伴关系和其他关键关系的能力至关重要。任何关于我们或我们经营的行业的负面宣传都可能对我们的业务和运营产生不利影响。此外，不遵守道德、社会、产品、劳工、健康和安全、会计或环境标准也可能损害我们的声誉，并可能导致各种不利行动，包括诉讼。负面的声明或宣传，包括在社交媒体上的声明，也可能对我们的声誉和业务产生不利影响，无论此类声明是否准确。
我们的声誉可能还取决于我们的环境、社会和治理(“ESG”)倡议的成功，包括可持续性、社会影响和企业责任，这些需要全公司范围的协调和一致。与这些举措相关的风险包括更加注重ESG的目标、目标和披露，包括政府和非政府组织的关注，与可持续性努力相关的成本增加，以及遵守法律和法规。所有上述情况都可能使我们面临市场、运营和执行成本或风险。我们目前或未来可能披露的任何ESG或可持续发展指标，无论是基于我们为自己设定的标准还是基于他人设定的标准，都可能影响我们的声誉和我们品牌的价值。投资者、客户和其他利益攸关方也更加关注ESG问题，包括材料的使用、气候变化、废物产生、供应链、人力资本、健康公平和工人安全。如果我们在可持续发展问题上没有或被认为没有负责任地采取行动，我们的声誉可能会受到损害，这也可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。
我们的知识产权可能无法为我们的服务、解决方案或品牌提供有意义的商业保护。
我们依靠商业秘密、商标、专利和版权法、保密义务以及其他合同条款和技术措施来保护我们的服务、解决方案和品牌的专有权。我们可能无法阻止第三方在未经我们授权的情况下使用我们的知识产权，我们可能会提起昂贵且耗时的诉讼或其他诉讼程序来保护我们的商业秘密、执行我们的知识产权和/或确定他人专有权利的范围和有效性。我们的竞争对手可能会开发出与我们同等或更好的非侵权服务和解决方案。我们的知识产权保护努力可能不足以保护我们的权利或防止第三方侵权索赔。此外，一些非美国司法管辖区的法律，特别是某些新兴市场的法律，对我们的专有权利提供的保护可能比美国法律少，并带来更大的侵权风险。当我们在不同的市场扩展我们的服务时，我们可能无法在某些市场或类别的产品或服务中确保知识产权保护，包括商标保护。在一定程度上我们无法保护我们的
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知识产权、未经授权使用和滥用我们的知识产权可能会损害我们的竞争地位，并对我们的运营结果产生重大不利影响。
我们面临着与卫生流行病和流行病有关的风险。
我们面临与卫生流行病和流行病有关的风险，包括与联邦、州或外国政府以及客户和供应商对此作出的任何反应有关的风险。疫情可能会对我们的运营、供应链和分销网络产生不利影响，我们可能会经历并预计我们某些产品和服务的供需将出现长期不可预测的下降，类似于新冠肺炎疫情期间的情况。此外，生产我们分销产品的制造商可能会经历类似新冠肺炎疫情期间的延误或停工，包括供应链中断或自己工厂的暂停生产。任何政府强制要求的疫苗接种或检测任务的实施，都可能影响我们留住现有员工和吸引新员工的能力。我们为客户提供服务的能力的任何长期中断都可能对我们的收入、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。
我们的商誉或长期资产可能会减值，这可能需要我们根据公认的会计原则对收益进行重大计提。
美国公认会计原则(“GAAP”)要求我们每年测试我们的商誉减值，如果存在潜在减值指标，则更频繁地测试商誉。考虑的指标包括业绩相对于预期经营业绩的重大变化、显著的负面行业或经济趋势，包括利率上升，或我们的股票价格和/或市值在持续一段时间内大幅下降。此外，当事件或环境变化显示账面价值可能无法收回时，我们会定期审查我们的长期资产的减值。可能被视为长期资产账面价值可能无法收回的情况变化的因素包括增长速度放缓、失去一位重要客户或以低于账面价值的价格剥离业务或资产。GAAP要求的测试涉及管理层的估计和判断。
在我们的商誉或长期资产减值确定期间，我们可能需要在我们的综合财务报表中记录一笔重大的收益费用。任何此类指控都可能对我们的运营结果产生实质性的不利影响。
自然灾害或其他意外事件，包括与气候变化相关的事件，可能会扰乱我们的运营，对我们的运营结果和财务状况产生不利影响，并且可能不在保险范围内。
我们继续把重点放在减少温室气体排放和包装废物等战略和制度上，以应对气候变化。然而，我们面临着气候和环境风险，以及在美国、英国、欧盟或我们开展业务的其他国家或地区发生的一个或多个意想不到的事件，包括火灾、龙卷风、海啸、飓风、地震、干旱、风暴、海平面上升、洪水和其他严重危险或事故，可能会对我们的运营和财务业绩产生不利影响。极端天气、自然灾害、停电或其他意外事件可能会导致一个或多个配送中心或外包设施遭到物理损坏并完全或部分关闭，产品供应暂时或长期中断，产品交付延迟，和/或我们向客户交付产品的能力中断。目前或未来的保险安排可能不会为此类事件可能产生的费用提供保护，特别是如果此类事件具有灾难性性质或同时发生的情况。此外，气候变化对一般经济状况，特别是药品分销行业的长期影响尚不清楚，能源供应、需求或可用能源的变化以及与能源生产和交付相关的监管和其他成本可能会影响我们运营业务所需的商品和服务(包括自然资源)的可用性或成本。我们从一个或多个配送中心或外包设施为客户提供服务的能力的任何长期中断都可能对我们的运营产生实质性的不利影响。
我们修订和重述的章程(“章程”)中的专属法庭条款可能会限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员或员工发生纠纷时选择他们首选的司法场所的能力。
我们的章程在法律允许的最大范围内规定，除非本公司书面同意选择替代法庭，否则该法庭是任何(I)代表本公司提起的派生诉讼或法律程序；(Ii)就或基于本公司任何高管或其他雇员或代理人违反对本公司或本公司股东的受信责任提出索赔的唯一和排他性法庭；(Iii)依据《特拉华州公司法》或《公司注册证书》或《公司章程》的任何规定，对公司或任何董事或公司的任何高级职员或代理人提出索赔的诉讼；或(Iv)关于或涉及公司或任何现任或前任董事或公司任何现任或前任董事高级职员或代理人的受特拉华州内部事务原则管辖的诉讼，在每个案件中应由特拉华州内的特拉华州衡平法院审理(或如特拉华州衡平法院，则为特拉华州衡平法院
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对任何此类诉讼或程序缺乏管辖权，则此类诉讼或程序的唯一且专属的法院应为位于特拉华州境内的另一个州或联邦法院）。 此外，我们的章程规定，除非公司书面同意选择替代法庭，否则美利坚合众国联邦地区法院应是解决任何声称根据修订的1933年证券法（“证券法”）提出诉讼原因的投诉的唯一且独家法庭。
法院条款的选择可能会增加提出索赔的成本，阻碍索赔，或限制股东在司法法院提出其认为有利于与公司或公司董事、高管或其他员工发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻碍针对公司或公司董事、高管和其他员工的此类诉讼。或者，如果法院发现公司章程中包含的选择诉讼地点的条款在诉讼中不适用或不可执行，公司可能会在其他司法管辖区产生与解决此类诉讼相关的额外费用。公司章程中的专属法院条款将不排除或不涉及联邦证券法(包括修订后的1934年《证券交易法》或《证券法》或根据其颁布的相应规则和条例)提起的诉讼的联邦专属或同时管辖的范围。
项目1B.答复：未解决的员工意见
没有。
项目2.合作伙伴关系特性
截至2023年9月30日，我们在全美(包括波多黎各)和部分全球市场的自有和租赁地点的办公室和运营设施开展业务。我们在宾夕法尼亚州康肖霍肯租了一间工厂作为公司总部。
美国医疗保健解决方案公司的人类健康分销业务在美国拥有强大的分销设施网络。重要的租赁设施位于波多黎各和以下各州：亚利桑那州、科罗拉多州、佛罗里达州、佐治亚州、夏威夷、印第安纳州、肯塔基州、明尼苏达州、密西西比州、纽约州、北卡罗来纳州、犹他州和华盛顿州。拥有的设施位于以下州：阿拉巴马州、加利福尼亚州、伊利诺伊州、马萨诸塞州、密歇根州、密苏里州、俄亥俄州、宾夕法尼亚州、德克萨斯州和弗吉尼亚州。
截至2023年9月30日，我们的动物保健业务运营在美国和英国进行。租赁设施位于加利福尼亚州、科罗拉多州、佛罗里达州、爱达荷州、印第安纳州、堪萨斯州、马萨诸塞州、明尼苏达州、北卡罗来纳州、宾夕法尼亚州、德克萨斯州、华盛顿州和英国。重要的自有设施位于阿拉巴马州、爱达荷州、得克萨斯州和弗吉尼亚州以及英国的国际上。它的总部设在爱达荷州。
截至2023年9月30日，国际医疗解决方案分销业务已在加拿大、捷克共和国、法国、立陶宛、荷兰、挪威、罗马尼亚、西班牙、土耳其和英国进行。其全球专业运输和物流运营设施遍布50多个国家。国际医疗保健解决方案公司的业务已经租赁和拥有物业。
我们认为我们的运营和写字楼物业状况令人满意。
项目3.合作伙伴关系法律程序
我们所参与的法律程序在注：13(法律事宜及或有事项)载于本年报的10-K表格合并财务报表附注
项目4.合作伙伴关系煤矿安全信息披露
不适用。
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关于我们的执行官员的信息
以下是截至2023年11月15日我们的高管名单及其年龄和职位。
名字年龄目前在公司的职位
史蒂文·H·科利斯62董事长总裁兼首席执行官
西尔瓦纳·巴塔格里亚56常务副总裁兼首席人力资源官
伊丽莎白·S·坎贝尔49常务副总裁兼首席法务官
吉娜·K·克拉克66执行副总裁兼首席通信和行政官
詹姆斯·F·克利里60常务副总裁兼首席财务官
Leslie E. Donato54常务副总裁兼首席战略官
罗伯特·P·毛奇56常务副总裁兼首席运营官
除非另有相反说明，否则下文为我们的高管提供的业务经验摘要描述了上述个人在过去五年中担任的职位。
柯力士先生自2011年7月起出任总裁兼本公司首席执行官，并自2016年3月起出任董事长。2010年11月至2011年7月，任总裁、首席运营官。2009年9月至2010年11月，任美国卑尔根制药公司执行副总裁总裁、总裁。彼于二零零七年九月至二零零九年九月出任美国卑尔根专业集团执行副总裁总裁及总裁，并于二零零一年八月至二零零七年九月出任本公司高级副总裁及美国卑尔根专业集团总裁。科利斯先生已受雇于本公司或其前身之一超过2500年。
巴塔格利亚女士自2019年1月起担任执行副总裁总裁兼首席人力资源官。在加入本公司之前，她于2017年8月至2018年12月在阿拉马克担任全球薪酬、福利和劳资关系部高级副总裁，并于2011年5月至2017年8月担任全球现场人力资源部高级副总裁。她之前还曾在Day&Zimmerman和默克公司工作过。
坎贝尔女士自2021年9月起担任总裁执行副总裁兼首席法务官。2020年6月至2021年8月任高级副总裁、副总法律顾问。在此之前，坎贝尔女士在公司法律部担任过各种职务，职责增加，包括担任首席诉讼律师和首席合规法律顾问。坎贝尔女士已经受雇于该公司13年了。
克拉克女士自2014年11月起担任总裁常务副总裁，2017年6月出任首席传播与行政官。2014年11月至2017年6月，她担任首席营销官。2011年6月，克拉克女士被任命为高级副总裁兼首席营销官。2007年1月至2011年6月，她曾在美国卑尔根专业集团担任营销和业务开发部高级副总裁。在加入公司之前，她曾在Premier Inc.和HealthSouth担任过高管领导职务，包括营销和联盟关系部的高级副总裁，关系管理部的集团副总裁总裁，以及管理式医疗和全国承包部的高级副总裁。
Cleary先生自2015年3月起担任常务副总裁，2018年11月出任首席财务官。2017年6月至2018年11月，担任全球商业化服务与动物健康集团总裁。他之前在2015年3月至2017年6月担任工信部动物健康部总裁。在加入本公司之前，他从2002年6月起担任MWI兽药供应公司首席执行官兼首席执行官总裁。Cleary先生已受雇于本公司或其前身之一超过25年。
多纳托女士自2019年7月起担任执行副总裁总裁兼首席战略官。在加入本公司之前，她于2009年5月至2019年5月在拜耳担任过各种领导职务，包括制药事业部战略副总裁总裁、拜耳医疗保健美国战略副总裁总裁以及神经内科和血液科副总经理总裁。她还曾在麦肯锡公司工作，在那里她是医疗保健业务的合伙人。
莫奇先生自2015年2月起担任常务副总裁，2022年10月出任首席运营官。2019年2月至2022年9月任总裁集团。2017年6月至2019年2月，担任医药分销与战略全球采购总裁集团。2015年2月至2017年6月担任美国卑尔根制药公司总裁。毛奇先生于2014年3月至2015年2月担任美国卑尔根制药公司首席运营官高级副总裁。2012年4月至2014年3月，他是美国卑尔根制药公司运营部门的高级副总裁。2011年4月至2012年4月，他是美国卑尔根制药公司销售和营销部门的高级副总裁。他就是高级副总裁，交替护理销售和
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目录表
2010年5月至2011年4月，美国卑尔根制药公司市场营销部。莫奇先生已受雇于本公司或其前身之一超过2500年。


































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目录表
第II部
项目5.合作伙伴关系注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
自2023年8月30日起，该公司的普通股在纽约证券交易所交易，交易代码为“COR”。2023年8月30日之前，该公司的普通股在纽约证券交易所交易，交易代码为“ABC”。截至2023年10月31日，公司普通股的记录持有者为2170人。
我们的董事会批准了以下季度增加股息：
股息增加
 每股 
日期新费率旧费率增加百分比
2020年11月$0.440$0.4205%
2021年11月$0.460$0.4405%
2022年11月$0.485$0.4605%
2023年11月$0.510$0.4855%
Computer share是该公司的转让代理。Computer share可通过（邮寄）Cencora，Inc.联系c/o Computer share，PO Box 50500，Louisville，KY 40233-500;（电话）：国内1-800-522-6645、国际1-201-680-6578和（互联网） www.computershare.com/investor.
发行人购买股权证券
以下列出了截至2023年9月30日的季度内每月购买的股票总数、每股支付的平均价格、作为公开宣布计划的一部分购买的股票总数，以及根据计划可能购买的股票的大致美元价值。
期间总数
的股份
购得		平均值
价格
付费单位
分享		总人数
购入的股份
作为公开活动的一部分
宣布
节目		近似值
的美元价值
那年5月的股票
但仍将被购买
在.之下
节目
7月1日至7月31日— $— — $1,082,525,179 
8月1日至8月31日1,321,752 $189.27 1,320,858 $832,525,065 
9月1日至9月30日135,083 $174.41 134,819 $809,013,277 
总计1,456,8351,455,677  
________________________________________________
(a)2022年5月，公司董事会批准了一项股份回购计划，允许公司根据市场状况回购最多10亿美元的已发行普通股。在截至2023年9月30日的财年中，公司以总计961.3美元的价格购买了600万股普通股，其中包括以882.5美元从WBA购买的550万股普通股，以完成该计划下的授权。
(b)2023年3月，公司董事会批准了一项新的股份回购计划，允许公司根据市场状况回购最多10亿美元的已发行普通股。在截至2023年9月30日的财年中，公司以总计191.0美元的价格购买了100万股普通股，其中包括以167.5美元的价格从世界银行购买了90万股普通股。截至2023年9月30日，该公司在该计划下拥有809.0美元的可用资金。从2023年10月1日至2023年11月20日，公司以总计325.3美元的价格购买了170万股普通股，其中包括以250.0美元的价格从世界银行购买了130万股普通股。
(c)在截至2023年9月30日的财年中，员工交出了472,878股票，以满足在归属限制性股票时的最低预扣税义务。
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目录表
股票表现图表
此图描绘了自2018年9月30日收盘至2023年9月30日，公司相对于标准普尔500综合股价指数和S医疗保健指数表现的五年累计总股东回报。该图表假设以2018年9月30日公司普通股和纽约证券交易所其他每个指数的收盘价投资100美元。图表上的点代表基于每个财政年度最后一个交易日的财政年终指数水平。
五年累计总收益比较*
Graph.gif
9月30日，
201820192020202120222023
Cencora，Inc.$100.00 $90.97 $109.03 $136.50 $156.67 $210.79 
标准普尔500指数$100.00 $104.25 $120.05 $156.07 $131.92 $160.44 
S与宝洁医疗保健$100.00 $96.43 $115.82 $141.96 $137.17 $148.40 
*2018年9月30日投资于股票或指数的100美元，包括股息的再投资。





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目录表
项目6.合作伙伴关系[已保留]
项目7.修订管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
概述
以下讨论应与本报告所载合并财务报表及其附注一并阅读。
我们是全球最大的药品采购和分销服务公司之一，帮助医疗保健提供商以及制药和生物技术制造商改善患者获得产品的机会，并加强患者护理。我们提供创新的计划和服务，旨在提高人类和动物健康方面的药品供应链的效力和效率。
我们根据向客户提供的产品和服务按地理位置进行组织，我们在两个可报告的部门中报告我们的结果：美国医疗保健解决方案和国际医疗保健解决方案。
2023年8月30日，我们更名为Cencora，Inc.。我们的新名称更好地反映了我们创造更健康未来的大胆愿景和目标驱动的方法。新名称代表着统一的存在，将继续推动我们正在进行的增长战略，并推动我们在医疗保健领域的影响。
美国医疗保健解决方案细分市场
美国医疗保健解决方案可报告部门向各种医疗保健提供商提供全面的品牌、专业品牌和仿制药、非处方药、家庭保健用品和设备以及相关服务，包括急性护理医院和医疗系统、独立和连锁零售药店、邮购药店、医疗诊所、长期护理和备用地点药店以及其他客户。美国医疗保健解决方案可报告部门还向专攻各种疾病状态(特别是肿瘤学)的医生以及包括医院和透析诊所在内的其他医疗保健提供者提供药品分销(包括血浆和其他血液产品、注射药品、疫苗和其他特殊药品)和额外服务。此外，美国医疗保健解决方案可报告部门为生物技术和制药制造商提供数据分析、结果研究和其他服务。美国医疗保健解决方案可报告部门还为各种零售和机构医疗保健提供商提供药房管理、人员配备和其他咨询服务，以及供应管理软件。它还提供从临床试验支持到产品批准后和商业化支持的全套集成制造商服务。此外，它还向机构和零售医疗保健提供商提供包装解决方案。通过其动物健康业务，美国医疗保健解决方案可报告部门向伴侣动物和生产动物市场的客户销售药品、疫苗、寄生虫剂、诊断药物、微饲料配料和各种其他产品。它还为制造商提供创造需求的销售队伍服务。
国际医疗保健解决方案部门
国际医疗保健解决方案可报告部门由专注于国际药品批发和相关服务运营以及全球商业化服务的业务组成。国际医疗保健解决方案可报告部门向医疗保健提供者分销药品、其他保健产品和相关服务，包括主要在欧洲的药房、医生、健康中心和医院。它是全球领先的生物制药行业专业运输和物流提供商。它也是为生命科学行业提供专业服务的领先提供商，包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。在加拿大，该业务推动与制造商、供应商和药房的创新合作伙伴关系，以改善整个医疗保健供应链的产品准入和效率。






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目录表
执行摘要
本执行摘要提供了以下运营结果的要点：
•收入比上一财年增加236亿美元，或9.9%，主要是由于我们的美国医疗解决方案部门的收入增长。美国医疗保健解决方案部门的收入比上一财年增长了227亿美元，增幅为10.7%，这主要是由于整体市场增长主要由单位容量增长推动的，其中包括被贴上糖尿病和/或减肥标签的产品的销售增加，以及针对医生执业和健康系统的特殊产品的销售增加，但部分被新冠肺炎治疗(主要是商业治疗)销售的下降所抵消。International Healthcare Solutions的收入比上一财年增加了9亿美元，或3.5%，这是由于我们的欧洲分销业务Alliance Healthcare的销售额增加，我们不完全拥有的巴西全线分销业务的收入增加，我们2023年1月收购PharmaLex的收入增加，我们加拿大业务的销售额增加，部分被2022年6月剥离我们的巴西专业业务所抵消。与上一财年相比，本财年我们的欧洲分销业务的收入受到不利的外币汇率的负面影响；
•毛利润比上一财年增加6.631亿美元，增幅为8.0%。本财年的毛利受到两个可报告部门的毛利增长和反垄断诉讼和解收益增加的有利影响，部分抵消了本财年后进先出(“LIFO”)费用的增加。美国医疗保健解决方案公司的毛利润比上一财年增加了3.664亿美元，增幅为6.7%，这主要是由于销售额的增加。International Healthcare Solutions的毛利润比上一财年增加了2.437亿美元，即8.3%，这是由于2023年1月收购了PharmaLex，以及我们的全球专业物流业务、我们的欧洲分销业务和我们不完全拥有的巴西全线分销业务的增长，部分被2022年6月剥离我们的巴西专业业务所抵消。与上一财年相比，本财年我们欧洲分销业务的毛利受到不利的外币汇率的负面影响；
•总营业费用比上一会计年度增加6.888亿美元，或11.6%，主要是由于分销、销售和行政费用、摊销费用以及重组和其他费用的增加，部分抵消了本会计年度与上一会计年度的支出相比的诉讼和与阿片类药物相关的信贷以及上一会计年度记录的7590万美元商誉减值；
•由于美国医疗保健解决方案部门的营业收入增长，总营业收入比上一财年增加了1.257亿美元，或4.0%，但与上一会计年度相比，由于不利的外币汇率，国际医疗解决方案部门的营业收入有所下降，这部分抵消了这一增长；以及
•在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年，我们的有效税率分别为19.8%和23.7%。在截至2023年9月30日的财年，我们的有效税率低于美国法定税率，主要是因为非美国收入的税率低于美国法定税率，税务机关审计决议的好处，以及与授予受限股票单位和行使股票期权相关的税收优惠，部分被美国州所得税抵消。在截至2022年9月30日的财年，我们的有效税率高于美国法定税率，主要原因是美国各州的所得税，但部分抵消了非美国所得税的好处，非美国所得税的税率低于美国法定税率。


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目录表
经营成果
截至2023年9月30日的财政年度与截至2022年9月30日的财政年度
收入
 财政年度结束
9月30日，
(千美元)20232022变化
美国医疗保健解决方案
人类健康$229,716,669 $207,284,444 10.8%
动物健康5,042,549 4,815,758 4.7%
全美医疗保健解决方案234,759,218 212,100,202 10.7%
国际医疗保健解决方案
联盟医疗保健22,349,278 21,890,402 2.1%
其他医疗保健解决方案5,069,401 4,601,271 10.2%
整体国际解决方案27,418,679 26,491,673 3.5%
部门间抵销(4,486)(4,869)
收入$262,173,411 $238,587,006 9.9%
我们未来的收入增长将继续受到各种因素的影响，例如行业增长趋势，包括药品使用(例如，贴上糖尿病和/或减肥标签的GLP-1级产品)、新的创新品牌疗法的推出、品牌制药商持有的某些药物专利到期可能导致的仿制药和生物仿制药数量的增加，以及从品牌产品到仿制药和生物仿制药的转化率、价格通胀和价格通缩、美国和欧洲的总体经济状况、货币汇率、行业内的竞争。客户整合，药品制造商定价和分销政策和做法的变化，政府和其他第三方对客户报销率的下行压力增加，政府规章制度的变化，以及新冠肺炎的影响。
收入比上一财年增长9.9%，主要是由于美国医疗保健解决方案部门的增长。
美国医疗保健解决方案部门的收入比上一财年增长了227亿美元，增幅为10.7%，这主要是由于整体市场增长主要由单位数量增长推动的，其中包括贴有糖尿病和/或减肥标签的产品在普洛斯-1类别中的销售增加，以及对医生执业和健康系统的特殊产品销售的增加，但部分被新冠肺炎治疗药物(主要是商业治疗药物)的销售下降所抵消。美国保健解决方案公司总收入的增长包括被贴上糖尿病标签的产品的销售额比上一财年增加和/或减肥77亿美元。在截至2023年9月30日的财年，新冠肺炎治疗收入与上一财年相比下降了10亿美元。我们对两个最大客户的销售额，包括普洛斯-1产品和新冠肺炎护理，比上一财年增加了77亿美元。
International Healthcare Solutions的收入比上一财年增加了9亿美元，或3.5%，这是由于我们的欧洲分销业务Alliance Healthcare的销售额增加，我们不完全拥有的巴西全线分销业务的收入增加，我们2023年1月收购PharmaLex的收入增加，以及我们加拿大业务的销售额增加。这些增长被部分抵消，原因是2022年6月剥离了我们的巴西专业业务。与上一财年相比，我们的欧洲分销业务在本财年的收入受到不利的外币汇率的负面影响。
我们与客户的许多合同，包括团购组织，通常每年都会到期。如果与重要客户的现有合同到期而没有延期、续签或替换，我们可能会失去一个重要客户。在截至2023年9月30日的财年中，没有重大合同到期。在接下来的12个月里，没有重大合同计划到期。此外，重要合同有时可以根据其条款终止，或在到期日期之前延长、续签或更换。如果以不太有利的条款延长、续签或替换这些合同，它们还可能对我们的收入、运营结果和现金流产生负面影响。
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目录表
毛利
 财政年度结束
9月30日，
(千美元)20232022变化
美国医疗保健解决方案$5,821,116 $5,454,735 6.7%
国际医疗保健解决方案3,190,847 2,947,190 8.3%
部门间抵销— (189)
反垄断诉讼和解的收益239,092 1,835  
后进先出费用(204,595)(67,171) 
土耳其高度通货膨胀的影响(86,967)(40,033)
毛利$8,959,493 $8,296,367 8.0%
毛利润比上一财年增加6.631亿美元，增幅为8.0%。本财年的毛利润受到两个可报告部门毛利润增长和反垄断诉讼和解收益增加的有利影响，但部分被后进先出费用的增加所抵消。
由于销售额增加，美国医疗保健解决方案公司的毛利润比上一财年增加了3.664亿美元，增幅为6.7%。作为收入的百分比，美国医疗保健解决方案公司本财年的毛利率为2.48%，与上一财年相比下降了9个基点，这主要是由于毛利率较低的普洛斯-1产品的销售增加，以及毛利率较高的新冠肺炎治疗产品的销售减少。
International Healthcare Solutions的毛利润比上一财年增加了2.437亿美元，即8.3%，这是由于2023年1月收购了PharmaLex，以及我们的全球专业物流业务、我们的欧洲分销业务和我们不完全拥有的巴西全线分销业务的增长，部分被2022年6月剥离我们的巴西专业业务所抵消。与上一财年相比，我们的欧洲分销业务在本财年的毛利受到不利的外币汇率的负面影响。
在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年，我们确认了与制药商达成的反垄断诉讼和解收益分别为2.391亿美元和180万美元。收益被记录为销售成本的减少(见合并财务报表附注14)。
我们销售的商品成本包括后进先出条款，该条款受到制造商定价做法的影响，可能受到市场和其他外部影响、库存数量变化和产品组合的影响，其中许多因素很难预测。上述任何因素的变化都可能对我们的年度后进先出拨备产生实质性影响。本财年后进先出费用的增加主要是由于仿制药通缩降低和品牌库存产品组合增加，但部分被品牌药品通胀降低所抵消。
在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年，我们确认了与土耳其高度通胀会计的影响有关的销售成本支出8,700万美元和4,000万美元。每一期间确认的费用是由土耳其里拉持续走弱推动的。
运营费用
 财政年度结束
9月30日，
(千美元)20232022变化
分销、销售和管理$5,309,984 $4,848,962 9.5%
折旧及摊销963,904 693,895 38.9%
诉讼和阿片类药物相关(信贷)费用(24,693)123,191  
与收购相关的交易和整合费用139,683 119,561 
重组及其他开支229,884 63,498 
商誉减值— 75,936 
资产减值— 4,946 
总运营费用$6,618,762 $5,929,989 11.6%
分销、销售和管理费用比上一财年增加了4.61亿美元，增幅为9.5%。与上一财年相比的增长主要是为了支持收入增长，并包括对某些运营费用的通货膨胀影响。作为收入、分销、销售和行政费用的百分比，本财年为2.03%，与上一财年持平，这是因为通货膨胀对某些运营费用的影响在
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目录表
部分原因是最近为提高我们许多业务和行政职能的运营效率而采取的举措。
折旧费用比上一财年增加了6.1%。摊销费用较上一会计年度增加80.1%，主要是由于本公司更名导致某些商品名称的使用寿命缩短，以及通过先前收购获得的其他商品名称逐渐远离所用商品名称而记录的加速摊销费用。
在截至2023年9月30日的财年中，诉讼和阿片类药物相关信贷包括从H.D.史密斯阿片类药物诉讼赔偿代管收到的8340万美元。在截至2023年9月30日的财政年度，与阿片类药物诉讼和调查有关的法律费用5870万美元部分抵消了诉讼和阿片类药物相关信贷。在截至2022年9月30日的财政年度中，诉讼和阿片类药物相关费用包括与阿片类药物诉讼和解有关的应计费用3660万美元，以及与阿片类药物诉讼和调查有关的法律费用8660万美元。
截至2023年9月30日的财年，与收购相关的交易和整合费用主要与Alliance Healthcare的持续整合和对PharmaLex的收购有关。截至2022年9月30日的财年，与收购相关的交易和整合费用主要与Alliance Healthcare的整合有关。
重组和其他费用包括以下费用：
截至9月30日的财年，
(单位：万人)20232022
重组和员工遣散费$105,220 $35,316 
业务转型努力82,117 27,990 
其他费用42,547 192 
**重组和其他费用总额$229,884 $63,498 
截至2023年9月30日的财年，重组和员工遣散费主要包括与我们两个可报告部门的裁员相关的费用。在截至2022年9月30日的财年中，重组和员工遣散费主要包括与美国医疗保健解决方案可报告部门的某些业务中与我们的办公室优化计划和重组活动相关的资产减记相关的成本。
在截至2023年9月30日的财年中，业务转型努力包括与我们更名为Cencora相关的品牌重塑成本，以及与提高运营效率的重大战略计划(包括某些技术计划)相关的非经常性费用。这些费用中的大部分与第三方顾问提供的服务有关。
在截至2022年9月30日的财年中，业务转型努力主要涉及与重组相关的成本，以使组织进一步符合客户的需求，包括某些技术计划。这些费用中的大部分与第三方顾问提供的服务有关。
2023年3月，我们的一个外国业务部门经历了一次网络安全事件，影响了一个国家的独立遗留信息技术平台，以及该外国业务部门在该国运营约两周的能力。在这一个别事件中，我们为恢复外国业务部门在该国的运营而产生了成本，这笔费用在上表的其他费用中记录了。在截至2023年9月30日的财年中，大部分其他费用与此次网络安全活动有关。
在截至2022年9月30日的财年中，我们在Profarma报告部门记录了7590万美元的商誉减值。
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目录表
营业收入
 财政年度结束
9月30日，
(千美元)20232022变化
美国医疗保健解决方案$2,596,559 $2,456,972 5.7%
国际医疗保健解决方案692,562 706,458 (2.0)%
部门总营业收入3,289,121 3,163,430 4.0%
反垄断诉讼和解的收益239,092 1,835  
后进先出费用(204,595)(67,171) 
土耳其高度通货膨胀的影响(86,967)(40,033)
与收购相关的无形资产摊销(551,046)(304,551)
诉讼和阿片类药物相关信贷(费用)24,693 (123,191)
与收购相关的交易和整合费用(139,683)(119,561)
重组及其他开支(229,884)(63,498)
商誉减值— (75,936)
资产减值— (4,946)
营业收入$2,340,731 $2,366,378 (1.1)%
如上所述，美国医疗保健解决方案公司的营业收入比上一财年增加了1.396亿美元，或5.7%，这主要是由于毛利润的增加，但部分被营业费用的增加所抵消。作为收入的百分比，美国医疗保健解决方案公司的营业收入利润率为1.11%，与上一财年相比下降了5个基点。与上一财年相比减少的主要原因是毛利率下降，如上文毛利部分所述。
International Healthcare Solutions的营业收入比上一财年减少了1,390万美元，降幅为2.0%，这主要是由于与上一财年相比，我们的欧洲分销业务的营业收入下降，主要是因为与上一财年相比，不利的外币汇率，以及其在埃及的非全资子公司的营业收入大幅下降(该子公司于2023年9月30日剥离)，以及2022年6月剥离我们的巴西专业业务。上述下降部分被我们全球专业物流业务的强劲表现所抵消。
其他收入，净额
计入其他收入净额，我们在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年中分别确认了4070万美元和5620万美元的非核心业务剥离。
利息支出，净额
利息支出、净利率和各自的加权平均利率如下：
截至9月30日的财年，
 20232022
(千美元)金额加权平均
利率		金额加权平均
利率
利息支出$275,650 3.59%$231,982 2.69%
利息收入(46,719)4.60%(21,309)1.08%
利息支出，净额$228,931  $210,673  
利息支出净额比上一财年增加1,830万美元，增幅为8.7%，主要是由于利息支出增加。利息支出的增加主要是由于我们的浮动利率借款和相关利率的增加。利息支出的增加部分被利息收入的增加所抵消，利息收入的增加主要是由于本财政年度的投资利率高于上一财政年度。本财政年度的平均投资现金余额低于上一财政年度，部分抵消了较高的投资利率。
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目录表
所得税费用
在截至2023年、2023年和2022年9月30日的财年，我们的有效税率分别为19.8%和23.7%。在截至2023年9月30日的财年，我们的有效税率低于美国法定税率，主要是因为非美国收入的税率低于美国法定税率，税务机关审计决议的好处，以及与授予受限股票单位和行使股票期权相关的税收优惠，部分被美国州所得税抵消。在截至2022年9月30日的财年，我们的有效税率高于美国法定税率，主要原因是美国各州的所得税，但部分抵消了非美国所得税的好处，非美国所得税的税率低于美国法定税率。
截至2022年9月30日的财政年度与截至2021年9月30日的财政年度
有关我们在截至2022年9月30日和2021年9月30日的财政年度的经营结果比较的讨论，请参阅我们之前提交的截至2022年9月30日的财政年度Form 10-K年度报告中管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析部分。
关键会计政策和估算
关键会计政策是指涉及会计估计和假设的政策，这些估计和假设可能对我们的财务状况和经营结果产生重大影响，并要求根据过去的经验和管理层的判断使用复杂和主观的估计。由于这些估计所固有的不确定性，实际结果可能与这些估计不同。以下是管理层认为在编制财务报表时应用的政策，它们最依赖于估计和假设的应用。有关重要会计政策的完整清单，请参阅合并财务报表附注1。
退货和信贷损失准备
应收贸易账款主要由我们的药品分销和服务活动欠我们的款项组成，扣除客户销售退货准备和信贷损失准备后计入净额。我们的客户销售退货政策通常允许客户只有在产品可以全额转售或退还给供应商以获得全额积分的情况下才能退货。我们根据历史客户退货趋势记录向客户销售时估计的客户销售退货的应计项目。截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月的返还津贴分别为13.149亿美元和15.321亿美元。
我们通过将具有相似风险特征的应收账款分组来评估我们的应收账款的损失风险。预期亏损是基于历史亏损趋势、当前经济状况和前瞻性风险因素的组合来确定的。除其他因素外，这些因素的变化可能会导致我们对信贷损失拨备的调整。在计算所需拨备时，管理层需要判断这些因素和其他因素对最终实现我们的应收账款的影响。我们对客户的财务状况进行持续的信用评估，并为预期的信用损失和出现的特定信用问题保留准备金。当可收回性被认为遥不可及时，我们会将余额从准备金中注销。我们至少每季度对津贴进行正式的书面审查，并对我们最大的业务和高风险客户账户进行每月信用损失审查。在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月的财年中，这一过程没有重大变化，在这些期间以一致的方式计算坏账支出。列报的任何期间的坏账支出等于期末信贷损失准备的变化，扣除注销、收回和其他调整后的净额。
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年，坏账支出分别为5440万美元、2610万美元和1210万美元。2023年备抵增加或减少0.1%占应收贸易账款的百分比，将导致应收账款准备金增加或减少约2,100万美元。截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，信贷损失准备金分别为1.185亿美元和9470万美元。
本表格10-K的附表二规定了退货和信贷损失准备金的前滚。
企业合并
收购或合并企业时取得的资产和承担的负债按估计公允价值入账，剩余的购买价格计入商誉。我们聘请第三方评估公司协助管理层确定某些收购资产和承担的负债的公允价值。这样的估值要求管理层做出重要的判断、估计和假设，特别是关于无形资产。管理层根据其认为合理的假设对公允价值进行估计。这些估计是基于历史经验和从被收购公司管理层获得的信息，具有内在的不确定性。对某些无形资产进行估值的关键估计包括但不限于：贴现率、客户关系、商号、现有技术和其他无形资产的预期未来现金流和经济寿命。可能会发生意想不到的事件和情况，这可能会影响此类假设或估计的准确性或有效性。
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目录表
商誉及其他无形资产
商誉源于对特定运营公司的收购或合并，并被分配给特定运营公司所在的报告单位。我们根据我们的管理报告结构确定我们的报告单位，从我们的运营部门开始。我们在一个运营部门中聚合具有相似经济特征的两个或两个以上组件。我们评估我们运营部门内的组件是否具有相似的经济特征，包括长期毛利率的相似性、组件的产品、服务和生产流程的性质、客户类型和向客户提供产品或服务的方法，以及组件的监管环境。截至2023年9月30日，我们的报告部门包括美国药品分销服务公司、美国咨询服务公司、MWI动物健康公司、Alliance Healthcare公司、Innoar公司、World Courier公司、PharmaLex公司和Profarma公司。
商誉和其他具有无限寿命的无形资产，如某些商标和商号，不摊销；相反，它们至少每年进行减值测试。就此等减值测试而言，吾等可选择进行一项定性评估，以确定我们的报告单位及无限期无形资产的公允价值是否更有可能分别低于该等报告单位及无限期活着无形资产的账面价值。这些定性因素可包括行业和市场状况、整体财务业绩和有关实体具体事件等。如果我们根据我们的定性评估得出结论，报告单位的公允价值很可能低于其账面价值，我们将进行量化分析。我们选择在2023财年和2022财年对我们的报告部门进行商誉减值量化评估，但最近收购的PharmaLex报告部门除外。我们选择在2023财年对无限期无形资产进行定性减值评估，在2022财年对无限期无形资产进行定量减值评估。我们选择在2021财年对商誉和无限期无形资产进行定性减值评估，但我们在amerisourceBergen Consulting Services(根据我们之前的报告结构，美国咨询服务和Innoar报告单位的总和)和Profarma报告单位进行的商誉测试除外。
量化商誉减值测试要求我们将报告单位净资产的账面价值与报告单位的公允价值进行比较。如果公允价值超过账面价值，则不需要进一步评估，也不确认减值损失。如果账面价值超过公允价值，账面价值与公允价值之间的差额计入减值损失，其金额不得超过分配给报告单位的商誉总额。
在进行量化减值评估时，我们采用收益法或收入和市场法的加权平均法对我们的报告单位进行估值。收益法依赖于贴现现金流量分析，该分析考虑了以适当贴现率贴现的预测现金流量，以确定每个报告单位的公允价值。我们普遍认为，市场参与者将使用贴现现金流分析来确定我们报告单位在出售交易中的公允价值。年度商誉减值测试要求我们根据我们的长期计划，对未来收入增长水平、营业利润率、折旧、摊销、资本支出和营运资本需求做出一些假设和估计。贴现率是对市场参与者要求的整体税后回报率的估计，该市场参与者的加权平均资本成本包括债务和股权，包括风险溢价。虽然我们使用可获得的最佳信息来准备我们的预测现金流和折现率假设，但实际的未来现金流和/或市场状况可能会大不相同，从而导致与已记录商誉余额相关的未来减值费用。虽然假设总是会发生变化，以反映不断变化的商业和市场状况，但我们的总体方法和使用的假设总数保持不变。
商誉(若干商标及商号)以外的无限存续无形资产的量化减值测试，包括将该无限存续无形资产的公允价值与该资产于减值测试日期的账面价值进行比较。我们使用特许权使用费救济法估计其无限寿命无形资产的公允价值，这是一种广泛使用的此类资产的估值方法。从特许权使用费减免方法得出的公允价值被计量为因拥有此类无限期存在的商标和商号而无需为其使用支付特许权使用费而实现的贴现现金流节省。
在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年，我们完成了与商誉和无限期无形资产相关的必需的年度减值测试。我们在Profarma报告部门与2022财年和2021财年的减值测试(见附注5)分别记录了7590万美元和640万美元的商誉减值。在截至2023年9月30日的财年没有记录商誉减值，在截至2023年9月30日或2021年9月30日的财年没有记录无限期的无形资产减值。
有限年限无形资产在资产的估计使用年限内使用直线方法进行摊销。当出现减值指标时，我们会对我们的长期资产进行可回收评估。
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目录表
所得税
我们的所得税支出、递延税项资产和负债以及不确定的税务状况反映了管理层对财务报表中项目预计未来要支付的税款的评估。递延所得税产生于资产和负债的财务报告和税务报告基准之间的暂时性差异，以及出于税务目的而产生的净营业亏损和税项抵免结转。
我们为某些递延税项资产设立了估值准备金，这些资产的未来收益的最终实现是不确定的。期满结转及所需的估值免税额每年调整。于应用上述估值免税额后，我们预期上述任何其他递延所得税资产的使用将不受任何限制。
我们根据我们对税收法律法规的解释准备和提交纳税申报单，并根据这些判断和解释记录估计。在正常的业务过程中，我们的报税表会受到各税务机关的审查。这种审查可能会导致这些税务机关未来进行税收和利息评估。由于立法、法规和/或通过不同司法管辖区的税务法院系统达成的税法变化而导致的税法变化，或有税务估计存在内在不确定性。在我们开展业务的多个全球司法管辖区应用复杂的税收法律和法规时，会做出重大判断。我们只有在税务机关根据税务状况的技术价值进行审查(包括任何相关上诉或诉讼程序的决议)后，更有可能维持税务状况的情况下，才会确认来自不确定税务状况的税务利益。
我们认为，根据目前的事实和情况，我们对递延税项资产的估值免税额和我们财务报表中因不确定税务状况而确认的利益金额的估计是适当的。然而，对相同的事实和情况作出合理判断的其他人可能会得出不同的估计，在所提出的问题得到解决后最终支付的金额可能与应计金额不同。
以上各段所述的重大假设和估计，是每一年最终有效税率的重要因素。如果我们的任何假设或估计发生变化，我们的所得税前收入的有效税率增加或减少1%，将导致截至2023年9月30日的财年所得税支出变化2160万美元。
有关英国税制改革和瑞士税制改革的税务影响的完整讨论，请参阅合并财务报表附注4。
盘存
存货以成本价和市场价中的较低者为准。截至2023年9月、2023年9月和2022年9月，我们约66%的库存成本已使用后进先出(LIFO)方法确定。如果我们使用先进先出的库存估值方法，这种方法近似于当前的重置成本，那么库存将分别比截至2023年9月30日和2022年9月的报告金额高出约15.88亿美元和13.834亿美元。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年中，我们分别记录了2.046亿美元和6720万美元的后进先出支出。在截至2021年9月30日的财年中，我们记录了2.03亿美元的后进先出信用。后进先出法的年度拨备受到制造商定价做法的影响，这些做法可能受到市场和其他外部影响、库存数量变化和产品组合的影响，其中许多因素很难预测。上述任何因素的变化都可能对我们的年度后进先出拨备产生实质性影响。
或有损失
在正常业务过程中，我们涉及诉讼、行政诉讼、政府传票、政府调查、股东要求和其他纠纷，包括反垄断、商业、产品责任、知识产权、监管、就业歧视和其他事项。在一些问题上可能会寻求重大损害赔偿或处罚，而一些问题可能需要数年时间才能解决。当损失很可能已经发生，并且损失金额可以合理估计时，我们就记录负债。我们也会评估或有损失的重要性，如果损失是不可能发生的，或者损失可能超过应计金额。如果亏损或额外亏损至少有合理的可能性发生，并且对财务报表的影响将是重大的，我们将披露或有损失，以及是否可以在我们财务报表的脚注中对损失或损失范围做出合理估计。我们至少每季度审查所有或有事项，以确定损失的可能性是否发生了变化，并评估是否可以对损失或损失范围做出合理的估计。在我们根据上述规定考虑的与编制所附财务报表有关的或有损失中，有下列阿片类物质注：13合并财务报表附注。
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目录表
流动性与资本资源
我们的经营业绩产生了现金流，再加上我们债务协议和供应商信贷条款的可用性，提供了足够的资本资源来满足营运资金和现金运营需求，并为资本支出、收购、偿还债务、支付未偿债务利息、股息和购买我们的普通股提供资金。
我们正在进行的主要现金需求将是为营运资金、偿还债务提供资金、支付债务利息、支付股息、购买普通股提供资金、为收购提供资金，并通过新的业务机会为资本支出和日常增长和扩张提供资金。来自业务和借款的未来现金流预计将足以满足我们目前的现金需求，包括将在未来15年支付的阿片类药物诉讼付款(见下文)。
现金流
截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，我们的境外子公司持有的现金和现金等价物分别为6.405亿美元和6.884亿美元。我们有能力将我们海外子公司持有的大部分现金和现金等价物汇回国内，而不会在汇回时产生重大的额外税收。
我们增加了与12月当季和3月当季库存积累相关的季节性需求，根据我们的现金余额，可能需要使用我们的信贷安排为短期资本需求提供资金。在截至2023年9月30日、2023年和2022年9月30日的财年中，我们的现金余额得到了期间内信贷安排借款的补充，以满足短期营运资金需求。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财政年度内，我们的循环和证券化信贷安排下任何时候未偿还的期间内借款的最大金额分别为21.21亿美元和5.9亿美元。在截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月的财年中，我们分别有778.51亿美元、44.359亿美元和47.305亿美元的期间内累计借款通过我们的信贷安排得到偿还。
在截至2023年9月30日的财年中，我们的经营活动提供了39.113亿美元的现金，主要原因如下：
•应付账款增加61.035亿美元，主要原因是我们的库存余额增加以及预定向供应商付款的时间；
•净收入17.326亿美元；
•正非现金项目13.042亿美元，主要由5.62亿美元的摊销费用、4.188亿美元的折旧费用和2.046亿美元的后进先出费用组成，但被以下部分抵销：
◦应收账款增加27.118亿美元，主要原因是销售额增加和客户预定付款的时间安排；
◦库存增加21.834亿美元，以支持业务量的增加；以及
◦由于阿片类药物诉讼和解付款，长期应计诉讼负债减少4.0亿美元。
在截至2022年9月30日的财年中，我们的经营活动提供了27.031亿美元的现金，主要原因如下：
•应付账款增加33.207亿美元，主要原因是我们的库存余额增加以及预定向供应商付款的时间；
•净收入16.665亿美元；
•正非现金项目11.762亿美元，主要由3.906亿美元的折旧费用、3.192亿美元的摊销费用和1.962亿美元的递延所得税准备金组成，但被以下部分抵销：
◦应收账款增加16.595亿美元，主要原因是销售额增加和客户预定付款的时间安排；
◦库存增加6.654亿美元，以支持业务量的增加；
◦由于阿片类药物诉讼和解付款，长期应计诉讼负债减少5.02亿美元；
◦应计费用减少4.572亿美元；
◦应付所得税和其他负债减少3.301亿美元。
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目录表
我们使用销售未偿天数、库存未付天数和应付未付天数来评估我们的营运资本业绩。以下财务指标是根据季度平均值计算的，可能会受到现金收入和支出时间的影响，这些时间可能会因月份结束的星期几而有很大差异。
 截至9月30日的财年，
 202320222021
未完成销售天数27.727.726.2
手头库存天数27.728.328.6
应付未付天数60.060.058.3
根据我们期末营运资本账户余额的波动，我们的经营活动产生的现金流在不同时期可能会有很大差异。此外，与重要客户或制造商供应商的任何付款条款的任何变化都可能对我们的运营现金流产生实质性影响。在截至2023年9月30日的财年中，运营现金流包括2.713亿美元的利息支付和4.631亿美元的所得税支付(扣除退款)。在截至2022年9月30日的财年中，运营现金流包括2.198亿美元的利息支付和2.444亿美元的所得税支付(扣除退款)。在截至2021年9月30日的财年中，运营现金流包括1.709亿美元的利息支付和9350万美元的所得税支付(扣除退款)。
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年，资本支出分别为4.584亿美元、4.963亿美元和4.382亿美元。2023财年和2022财年的重大资本支出包括对各种技术计划的投资，包括Alliance Healthcare的技术计划。2021财年的重大资本支出包括与设施扩建和各种技术举措相关的成本，包括与增强和升级我们的主要信息技术操作系统相关的成本。
我们目前预计2024财年的资本支出约为5亿美元。2024年较大的资本支出将包括与各种技术计划相关的投资，包括Alliance Healthcare的技术投资。
除了资本支出，在截至2023年9月30日的财年中，用于投资活动的现金净额包括用于收购PharmaLex的14.065亿美元和用于我们对OneOncology的投资718.4美元(见合并财务报表附注2)。
除资本支出外，在截至2022年9月30日的财政年度中，用于投资活动的现金净额包括用于收购公司的1.338亿美元现金，其中包括6,000万美元用于结算与Alliance Healthcare收购相关的应计对价(见合并财务报表附注2)，并被剥离非核心业务的2.726亿美元收益部分抵消。
除资本支出外，截至2021年的财年用于投资活动的现金净额包括用于收购公司的55.63亿美元现金，这主要与2021年6月收购Alliance Healthcare有关，扣除收购的现金，以及用于股权投资的1.626亿美元。
在截至2023年9月30日的财年中，用于融资活动的现金净额主要来自购买我们的普通股11.807亿美元，偿还我们2023年3月到期的0.737%优先票据6.75亿美元，以及为我们的普通股支付3.988亿美元的现金股息。
在截至2022年9月30日的财年中，用于融资活动的现金净额主要来自偿还我们于2023年到期的0.737%优先票据的8.5亿美元，偿还我们2.5亿美元的定期贷款，支付3.917亿美元的普通股现金股息，以及购买我们的普通股4.837亿美元。
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目录表
债务和信贷工具的可用性
以下是我们截至2023年9月30日的债务结构，包括多货币循环信贷安排、应收款证券化安排、循环信用票据、货币市场安排、Alliance Healthcare债务和透支安排下的可用性：
(单位：千)杰出的
天平		其他内容
可用性
固定利率债务：  
500,000美元，3.400厘优先债券，2024年到期$499,677 $— 
500,000美元，3.250厘优先债券，2025年到期499,026 — 
价值750,000美元，2027年到期的优先债券利率为3.450746,464 — 
500,000美元，2.800厘优先债券，2030年到期495,959 — 
1,000,000美元，2.700厘优先债券，2031年到期991,600 — 
500,000美元，4.250厘优先债券，2045年到期495,378 — 
500,000美元，4.300厘优先债券，2047年到期493,554 — 
无追索权债务74,684 — 
固定利率债务总额4,296,342 — 
可变利率债务：  
2028年到期的多货币循环信贷安排— 2,400,000 
2025年到期的应收账款证券化融资350,000 1,100,000 
循环贷方票据— 75,000 
2024年到期的透支额度(GB 10,000)— 12,200 
货币市场机制— 100,000 
联盟医疗保健债务68,017 465,185 
无追索权债务73,098 — 
浮动利率债务总额491,115 4,152,385 
债务总额$4,787,457 $4,152,385 
2021年3月，我们发行了15.25亿美元，利率为0.737的优先债券，将于2023年3月15日到期(“2023年债券”)。2023年发行的债券以本金额的100.00%售出。2023年债券的利息每半年支付一次，并于2021年9月15日开始支付。在截至2022年9月30日的财年中，我们选择偿还2023年3月到期的8.5亿美元2023年债券。2023年3月，原来15亿美元的0.737%优先债券的剩余余额6.75亿美元到期并得到偿还。
2021年3月，我们发行了10亿美元、利率为2.70%的优先债券，2031年3月15日到期(以下简称2031年债券)。2031年发行的债券以本金额的99.79%出售，实际收益率为2.706%。2031年债券的利息每半年派息一次，由2021年9月15日开始计算。2031年票据与我们的其他优先票据、多货币循环信贷安排、循环信贷票据、透支安排和货币市场安排同等。我们用2023年债券和2031年债券的收益为2021年6月Alliance Healthcare收购的一部分提供资金。
我们有一项24亿美元的多货币优先无担保循环信贷安排(“多货币循环信贷安排”)，原计划于2027年10月到期，贷款人组成的银团。2023年10月，我们修改和重述了多货币循环信贷安排，将到期时间延长至2028年10月。多货币循环信贷安排下的借款利息根据我们的债务评级按特定利率计息，利率范围为SOFR/EURIBOR/CDOR/RFR(如适用)80.5个基点至122.5个基点(截至2023年9月30日，高于CDOR/LIBOR/EURIBOR/银行承兑印花费102.5个基点)以及替代基本利率和加拿大最优惠利率(如适用)0个基点至22.5个基点。我们根据我们的债务评级，每年支付贷款费用，以维持多货币循环信贷安排下的可用性，从总承诺的7个基点到15个基点不等(截至2023年9月30日，10个基点)。我们可以在任何时候选择偿还或减少我们在多货币循环信贷安排下的承诺。多货币循环信贷安排包含契约，包括遵守财务杠杆率测试，以及其他对子公司的负债和资产出售施加限制的条款，截至2023年9月30日，我们遵守了这些条款。
我们有一个商业票据计划，根据该计划，我们可以随时发行总额高达24亿美元的短期本票。该计划下的可用金额可能会不时被借入、偿还和再借入。票据的到期日将有所不同，但可能不会超过自发行之日起的365天。这些票据将计息，如果有利息，或将以低于其面值的折扣出售。商业票据计划
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不会增加我们的借款能力，因为它完全由我们的多货币循环信贷机制支持。截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，我们的商业票据计划没有未偿还的借款。
我们有一项14.5亿美元的应收账款证券化安排(“应收账款证券化安排”)，计划于2025年10月到期。我们提供了手风琴功能，根据该功能，如果贷款人批准，应收账款证券化基金的承诺最高可增加2.5亿美元，以满足12月和3月季度的季节性需求。利率以短期商业票据或30天期SOFR的现行市场利率为基础，外加计划费。我们每年按现行市场利率支付一笔常规未使用费用，以维持应收账款证券化安排下的可获得性。
关于应收账款证券化融资机制，amerisourceBergen制药公司和一家专业分销子公司以循环方式将某些应收账款出售给amerisource Receivables Financial Corporation，后者是一家全资拥有的特殊目的实体，而amerisource Receivables Financial Corporation又将应收账款的所有权权益出售给金融机构和由金融机构担保的商业票据管道。AmerisourceBergen制药公司是应收账款证券化贷款项下应收账款的服务商。当出售的应收款被收回时，额外的应收款可能会被出售，最高可达贷款项下可用的最高金额。我们将该贷款用作一种融资工具，因为相对于其他融资来源，它通常提供有吸引力的利率。在被视为借款的交易中，我们将我们的贸易账户证券化，这些账户通常是无息的。应收账款证券化工具包含类似于多货币循环信贷工具的契约，截至2023年9月30日，我们遵守了该工具。
根据循环信贷票据(“循环信贷票据”)，我们有一个未承诺的、无担保的信用额度可供我们使用。循环信贷票据使我们能够不时申请本金不超过7,500万美元的短期无担保循环信贷贷款。本行或本行可随时减少或终止循环信用证，恕不另行通知。我们还有一笔1000万GB的未承诺英国透支贷款(“透支贷款”)，将于2024年2月到期，为与我们的MWI动物保健业务相关的短期正常交易周期波动提供资金。根据货币市场信贷协议(“货币市场贷款”)，我们拥有一笔未承诺、无担保的信贷额度。货币市场机制使我们能够不时申请本金不超过1亿美元的短期无担保循环信贷贷款。本行或本行可随时减少或终止货币市场安排，恕不另行通知。
于2021年2月，我们签订了一笔10亿美元的浮动利率定期贷款(“2021年2月定期贷款”)，可在收购Alliance Healthcare的完成日期提取。2021年4月，我们将2021年2月定期贷款的承诺减少到5亿美元。2021年6月，我们根据2021年2月的定期贷款借入5亿美元，为2021年6月Alliance Healthcare收购的一部分提供资金。我们选择在2021年9月支付2.5亿美元的本金，并在2022年3月再次支付，以偿还原定于2023年到期的贷款。
Alliance Healthcare债务包括各种货币的未承诺循环信贷安排，利率各不相同。截至2023年9月30日，绝大多数未偿还借款都在土耳其持有。这些设施用于满足其营运资金需求。
无追索权债务由属于巴西子公司的短期和长期债务组成，仅由巴西子公司的现金流偿还，此类债务协议规定，贷款(及其利息)的偿还完全由巴西子公司的股本、实物资产、合同和现金流担保。
购股计划和分红
2018年10月，我们的董事会批准了一项股票回购计划，允许我们根据市场状况购买最多10亿美元的普通股。在截至2021年9月30日的财年中，我们购买了5550万美元的普通股，以完成该计划下的授权。
2020年5月，我们的董事会批准了一项股票回购计划，允许我们根据市场状况购买最多5亿美元的流通股普通股。在截至2021年9月30日的财年中，我们购买了2660万美元的普通股。在截至2022年9月30日的财年中，我们购买了473.4美元的普通股，以完成该计划下的授权。
2022年5月，我们的董事会批准了一项股票回购计划，允许我们根据市场状况购买最多10亿美元的流通股普通股。在截至2022年9月30日的财年中，我们购买了3870万美元的普通股，其中包括现金在2022年10月结算的2022年9月购买的2840万美元。在截至2023年9月30日的财年中，我们购买了961.3美元的普通股，其中包括从WBA购买的882.5美元，以完成我们在该计划下的授权。
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目录表
2023年3月，我们的董事会批准了一项新的股票回购计划，允许我们根据市场状况购买最多10亿美元的流通股普通股。在截至2023年9月30日的财年中，我们购买了191.0美元的普通股，其中包括从世界银行购买的167.5美元。截至2023年9月30日，我们在该计划下拥有809.0美元的可用资金。从2023年10月1日到2023年11月20日，我们购买了325.3美元的普通股，其中包括从世界银行购买的250.0美元。
我们的董事会批准了以下季度增加股息：
股息增加
 每股 
日期新费率旧费率增加百分比
2020年11月$0.440$0.4205%
2021年11月$0.460$0.4405%
2022年11月$0.485$0.4605%
2023年11月$0.510$0.4855%
我们预计，未来我们将继续支付季度现金股息。然而，未来股息的支付和数额仍由我们的董事会酌情决定，并将取决于我们未来的收益、财务状况、资本要求和其他因素。
承诺和义务
正如合并财务报表附注13中所讨论和定义的，于2021年7月21日，我们宣布我们和另外两家国家药品分销商已经就经销商和解协议进行了谈判。经销商和解协议于2022年4月2日生效，截至2023年9月30日，它包括4849个符合条件的州(“定居国”)以及99%按定居国符合条件的政治分区的人口分列。截至2023年9月30日，我们与经销商和解协议、阿拉巴马州(我们尚未与其达成和解协议)以及其他阿片类药物相关诉讼的剩余估计负债在我们的综合资产负债表上约为55亿美元，预计将在未来15年内支付。上述诉讼责任的支付没有也预计不会对我们支付股息的能力产生影响。
以下是截至2023年9月30日我们的债务未来本金和利息支付的合同义务、我们不可取消的经营租赁的最低租金支付以及我们其他承诺的最低支付金额的摘要：
按期限到期付款(以千为单位)债务，包括支付利息运营中
租契		其他承诺总计
1年内$824,443 $218,139 $123,829 $1,166,411 
1-3年1,174,777 373,502 143,820 1,692,099 
4-5年973,160 280,546 6 1,253,712 
5年后3,386,625 441,242 — 3,827,867 
总计$6,359,005 $1,313,429 $267,655 $7,940,089 
据报道，2017年的税法要求对历史上的外国收入和利润征收一次性过渡税。截至2023年9月30日，我们预计将支付与此过渡税相关的1.39亿美元，扣除多缴和税收抵免后，将在2021年1月开始的六年内分期支付。过渡税承诺包括在上表的“其他承诺”中。
截至2023年9月30日，我们对不确定税收头寸的负债为5.519亿美元(包括利息和罚款)。这一负债是对我们在纳税申报单中所持纳税头寸的估计，经税务机关审查后，最终可能不会得到支持。由于无法合理确定未来现金结算的数额和时间，估计负债已从上述合同债务表中剔除。截至2023年9月30日，我们对不确定税收状况的负债主要包括与处方阿片类止痛药分销相关的诉讼的法律应计相关的不确定税收优惠，如合并财务报表附注13中披露的。
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目录表
市场风险
我们的非美国业务面临外币和汇率风险。我们对外汇汇率的最大敞口主要是英国英镑、欧元、土耳其里拉、巴西雷亚尔和加拿大元。我们使用远期合约来对冲外币汇率对某些公司间应收和应付余额的影响。我们可以使用衍生品工具来对冲外汇风险，但不能用于投机或交易目的。在截至2023年9月30日的财年中，我们的海外业务收入约占我们综合收入的10%。
我们有与债务相关的利率波动的市场风险敞口。我们通过结合使用固定利率和可变利率债券来管理利率风险。可变利率债务的数额在年内根据我们的营运资本要求而波动。截至2023年9月30日，我们有4.911亿美元的可变利率债务未偿还。我们定期评估金融工具，以管理我们对固定和可变利率的敞口。然而，不能保证这些工具将以我们想要的组合和/或我们可以接受的条件提供。截至2023年9月30日，没有这样的金融工具有效。
我们还面临与现金和现金等价物相关的利率波动的市场风险敞口。截至2023年9月30日，我们拥有25.921亿美元的现金和现金等价物。假设利率下降对现金和现金等价物的不利影响将被这种下降对可变利率债务的有利影响部分抵消。对于超过可变利率债务的每1亿美元现金投资，利率下降10个基点将使我们的年度净利息支出增加10万美元。
除其他因素外，一般经济状况的恶化可能会对处方数量和消费者购买的药品数量产生不利影响，因此可能会减少客户的购买量。此外，金融市场的波动和更高的借贷成本也可能对我们的客户以可接受的条件获得信贷为其业务融资的能力产生负面影响。我们客户购买量的减少或客户向我们汇款能力的变化可能会对我们的收入增长、我们的盈利能力和我们的运营现金流产生不利影响。
最近全球和美国经济的高通胀水平影响了某些运营费用。如果高通胀水平持续或增加，我们的运营和财务业绩可能会受到不利影响，特别是在某些全球市场。
我们还面临其他地缘政治趋势和事件的风险，例如乌克兰持续不断的冲突以及以色列和哈马斯之间的冲突。虽然目前很难预测这些冲突的长期影响，但这些冲突的财务影响并不大。
项目7A.答复：关于市场风险的定量和定性披露
公司最大的市场风险是利率变化的影响、外汇风险以及公司普通股价格的变化。见“市场风险”标题下的讨论，在此引用作为参考。
43
目录表
项目8.合作伙伴关系财务报表和补充数据
  页面
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID：0042)
45
合并财务报表：
 
截至2023年、2023年和2022年9月的合并资产负债表
48
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财政年度的综合业务报表
49
截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的财政年度综合全面收益表
50
截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的会计年度股东权益变动表
51
截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的财政年度合并现金流量表
52
合并财务报表附注
53
44
目录表
独立注册会计师事务所报告

致Cencora，Inc.的股东和董事会。
对财务报表的几点看法
我们审计了Cencora公司及其附属公司(本公司)截至2023年9月30日及2022年9月30日的综合资产负债表，截至2023年9月30日止三个年度各年度的相关综合经营报表、全面收益、股东权益及现金流量，以及列于指数第15(A)项的相关附注及财务报表附表(统称“综合财务报表”)。我们认为，综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司在2023年9月30日、2023年9月30日和2022年9月30日的财务状况，以及截至2023年9月30日的三个年度的经营结果和现金流量，符合美国公认会计原则。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准，根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013框架)》中确立的标准，对公司截至2023年9月30日的财务报告进行了内部控制审计，我们于2023年11月21日发布的报告对此发表了无保留意见。
意见基础
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证，无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评价财务报表的整体列报。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
下文所述的关键审计事项是指已向审计委员会传达或要求传达给审计委员会的当期财务报表审计所产生的事项：(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露；(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见，我们不会通过传达以下关键审计事项来提供关于关键审计事项或与其相关的账目或披露的单独意见。
法律事项和意外情况--阿片类药物诉讼和调查
有关事项的描述如综合财务报表附注13所述，本公司涉及大量与处方阿片类止痛药及其他受管制物质分销有关的诉讼及政府调查(“阿片类诉讼及调查”)。本公司确认于综合财务报表日期可能已产生负债的或有法律责任，而有关金额可合理估计。对于这些负债，公司确认了相关所得税优惠，这反映了由于美国联邦和州所得税目的更有可能可扣除的金额的不确定性而产生的未确认税收优惠。该公司在衡量最终可用于美国联邦和州政府目的的所得税优惠金额时使用了重大判断。

45
目录表
审计管理层确定与阿片类药物诉讼和调查有关的损失风险是否可能并可合理评估，相关披露具有高度主观性，需要做出重大判断。审计管理层对未决案件的判决具有挑战性，因为在确定通过和解或诉讼解决问题的可能性和责任的大小时采用了重大判决。此外，审计管理层对与公司不确定的税务状况相关的所得税优惠金额的估计具有挑战性，因为评估与阿片类药物诉讼和调查相关的所得税优惠有资格扣除的技术优点需要重大判断。
我们是如何在审计中解决这个问题的
我们测试了公司的内部控制，以应对与阿片类药物诉讼和调查责任的完整性、陈述和披露以及相关的不确定税务状况相关的重大错报风险。这包括与该公司识别、确认、完整和披露阿片类药物诉讼的程序有关的测试控制，以及与该公司评估其税务状况的技术优点的程序有关的测试控制，包括该公司对最终与税务机关达成和解时更有可能实现的利益金额的评估。例如，我们测试了管理层对阿片类药物诉讼和调查负债的完整性评估的审查控制，以及超过应计金额的一系列可能损失是否可以合理评估，以确定阿片类药物诉讼和调查负债和相关财务报表脚注披露的准确性。
为了测试公司的阿片类药物诉讼和调查责任，我们的实质性审计程序包括，测试公司评估的或有事项的完整性，并通过检查对发送给内部和外部法律顾问的询问函的答复，评估公司对每个重大法律意外事件的结果概率的分析，与内部总法律顾问和外部法律顾问进行讨论，以确认我们对指控和任何和解讨论的理解，检查拟议的和解协议，并听取公司高管的书面陈述。我们还将该公司的评估与其已解决或以其他方式解决的类似或有法律事件的相关历史进行了比较，以评估该公司对未解决的阿片类药物诉讼和调查的评估的一致性。
对于本公司已确定亏损可能且可合理估计并因此需要确认的法律或有事项，以及本公司已确定其亏损可能或合理可能，但本公司无法估计损失范围并因此需要披露的法律或有事项，我们评估了已记录和披露的或有事项的计量方法。我们通过检查对发送给内部和外部法律顾问的询问函的回复、与内部法律顾问的直接讨论、检查任何拟议的和解协议以及获得公司高管的书面陈述，评估了公司对可能和合理可能发生的两种或有事件的损失金额的估计。此外，我们还评估了该公司财务报表披露的充分性。






46
目录表
我们让我们的税务主题专业人士参与评估公司与阿片类药物诉讼和调查责任相关的税务头寸的技术优点和衡量标准。我们审阅了本公司的分析，并评估了税务状况所依据的基本事实。我们在涉及法律和解的类似事项中利用我们对历史和解活动的了解，评估了该公司对与阿片类药物诉讼和调查相关的不确定税收状况的衡量。我们还评估了公司财务报表披露的充分性，并获得了公司高管关于这一所得税问题的书面陈述。

 /s/ 安永律师事务所
 


自1985年以来，我们一直担任本公司的审计师。
费城，宾夕法尼亚州
2023年11月21日
47
目录表
CENCORA公司及附属公司
合并资产负债表
9月30日，
(以千为单位，不包括每股和每股数据)20232022
资产  
流动资产：  
现金和现金等价物$2,592,051 $3,388,189 
应收账款，减退货和信用损失拨备：
2023 — $1,433,396; 2022 — $1,626,729
20,911,081 18,452,675 
盘存17,454,768 15,556,394 
收回资产的权利1,314,857 1,532,061 
应收所得税
77,120 172,568 
预付费用和其他448,949 487,871 
流动资产总额42,798,826 39,589,758 
财产和设备，净额2,135,171 2,135,003 
商誉9,574,117 8,503,886 
其他无形资产4,431,783 4,332,737 
递延所得税200,667 237,571 
其他资产3,418,182 1,761,661 
总资产$62,558,746 $56,560,616 
负债和股东权益  
流动负债：  
应付帐款$45,836,037 $40,192,890 
应计费用及其他2,353,817 2,214,592 
短期债务641,344 1,070,473 
流动负债总额48,831,198 43,477,955 
长期债务4,146,113 4,632,360 
应计所得税310,676 320,274 
递延所得税1,657,944 1,620,413 
应计诉讼责任5,061,795 5,461,758 
其他负债
1,884,733 976,583 
承担额和或有事项(（附注13）
股东权益：  
普通股，$0.01面值-授权、已发放和未付：
2023 — 600,000,000股票，294,822,962股票和200,814,804股份；
2022 — 600,000,000股票，292,700,490股票和206,203,817股票
2,948 2,927 
额外实收资本5,844,578 5,658,733 
留存收益4,324,187 2,977,646 
累计其他综合损失(1,402,607)(1,830,970)
国库券，按成本计算：2023年- 94,008,158股票; 2022年- 86,496,673股票
(8,247,103)(7,019,895)
道达尔森科拉公司股东权益（亏绌）522,003 (211,559)
非控制性权益144,284 282,832 
股东权益总额666,287 71,273 
总负债和股东权益$62,558,746 $56,560,616 
请参阅合并财务报表附注。
48
目录表
CENCORA公司及附属公司
合并业务报表
 截至9月30日的财年，
(单位为千，每股数据除外)202320222021
收入$262,173,411 $238,587,006 $213,988,843 
销货成本253,213,918 230,290,639 207,045,615 
毛利8,959,493 8,296,367 6,943,228 
运营费用：   
分销、销售和管理5,309,984 4,848,962 3,594,251 
折旧410,341 386,595 326,824 
摊销553,563 307,300 178,348 
诉讼和阿片类药物相关(信贷)费用(24,693)123,191 272,623 
与收购相关的交易和整合费用139,683 119,561 116,969 
重组及其他开支229,884 63,498 82,319 
商誉减值— 75,936 6,373 
资产减值— 4,946 11,324 
营业收入2,340,731 2,366,378 2,354,197 
其他收入，净额(49,036)(27,352)(41,736)
利息支出，净额228,931 210,673 174,074 
所得税前收入2,160,836 2,183,057 2,221,859 
所得税费用428,260 516,517 677,251 
净收入1,732,576 1,666,540 1,544,608 
非控股权益应占净亏损(收益)12,717 32,280 (4,676)
归属于Cencora，Inc.的净利润$1,745,293 $1,698,820 $1,539,932 
每股收益：   
基本信息$8.62 $8.15 $7.48 
稀释$8.53 $8.04 $7.39 
加权平均已发行普通股：   
基本信息202,511 208,472 205,919 
稀释204,591 211,210 208,465 
请参阅合并财务报表附注。

49
目录表
CENCORA公司及附属公司
综合全面收益表
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
净收入$1,732,576 $1,666,540 $1,544,608 
其他全面收益(亏损)：   
外币折算调整353,439 (1,426,741)(334,522)
其他，净额33,395 4,910 10 
其他全面收益(亏损)合计386,834 (1,421,831)(334,512)
综合收益总额2,119,410 244,709 1,210,096 
可归因于非控股权益的综合损失(收益)54,246 68,583 (6,776)
归属于Cencora，Inc.的综合收益$2,173,656 $313,292 $1,203,320 
请参阅合并财务报表附注。
50
目录表
CENCORA公司及附属公司
合并股东权益变动表
(单位为千，每股数据除外)普普通通
库存		其他内容
已缴费
资本		保留
收益		累计
其他
全面
损失		财务处
库存		非控制性权益总计
2020年9月30日$2,878 $5,081,776 $518,335 $(108,830)$(6,513,083)$179,288 $(839,636)
采用ASC 326，扣除税款（注1）
— — (21,106)— — (2,988)(24,094)
净收入— — 1,539,932 — — 4,676 1,544,608 
其他综合(亏损)收入— — — (336,612)— 2,100 (334,512)
现金股息，$1.76每股
— — (366,648)— — — (366,648)
股票期权的行权23 198,727 — — — — 198,750 
基于股份的薪酬费用— 99,594 — — — — 99,594 
购买普通股— — — — (82,150)— (82,150)
与限制性股份归属相关的员工税款预扣税
— — — — (23,547)— (23,547)
收购Alliance Healthcare发出的股权对价（注2）— 86,089 — — 149,052 — 235,141 
收购Alliance Healthcare（注2）— — — — — 178,264 178,264 
其他，净额6 (1,082)— — — (283)(1,359)
2021年9月30日2,907 5,465,104 1,670,513 (445,442)(6,469,728)361,057 584,411 
净收益(亏损)— — 1,698,820 — — (32,280)1,666,540 
其他综合损失— — — (1,385,528)— (36,303)(1,421,831)
现金股息，$1.84每股
— — (391,687)— — — (391,687)
股票期权的行权10 93,902 — — — — 93,912 
基于股份的薪酬费用— 93,400 — — — — 93,400 
购买普通股— — — — (512,091)— (512,091)
与限制性股份归属相关的员工税款预扣税
— — — — (38,076)— (38,076)
剥离业务— — — — — (3,544)(3,544)
其他，净额10 6,327 — — — (6,098)239 
2022年9月30日2,927 5,658,733 2,977,646 (1,830,970)(7,019,895)282,832 71,273 
净收益(亏损)— — 1,745,293 — — (12,717)1,732,576 
其他全面收益(亏损)— — — 428,363 — (41,529)386,834 
现金股息，$1.94每股
— — (398,752)— — — (398,752)
股票期权的行权8 61,144 — — — — 61,152 
基于股份的薪酬费用— 124,624 — — — — 124,624 
购买普通股— — — — (1,155,929)— (1,155,929)
与限制性股份归属相关的员工税款预扣税
— — — — (71,279)— (71,279)
剥离业务— — — — — (76,957)(76,957)
其他，净额13 77 — — — (7,345)(7,255)
2023年9月30日$2,948 $5,844,578 $4,324,187 $(1,402,607)$(8,247,103)$144,284 $666,287 
请参阅合并财务报表附注。
51
目录表
CENCORA公司及附属公司
合并现金流量表
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
经营活动   
净收入$1,732,576 $1,666,540 $1,544,608 
将净收入与经营活动提供的现金净额进行调整： 
折旧，包括计入销售成本的金额418,830 390,643 326,713 
摊销，包括计入利息费用的金额562,018 319,192 188,073 
信贷损失准备金54,389 26,053 12,101 
(福利)递延所得税准备(118,864)196,184 334,866 
基于股份的薪酬费用124,624 93,400 99,594 
LIFO费用（抵免）204,595 67,171 (203,028)
资产减损，包括善意— 80,882 31,697 
剥离业务的收益(40,665)(56,228)— 
土耳其高度通货膨胀的影响95,938 51,966 — 
股权投资的重新计量收益(242)(4,834)(64,721)
其他，净额3,593 11,781 29,361 
经营性资产和负债变动，不包括收购和资产剥离的影响：   
应收账款(2,711,786)(1,659,525)(930,078)
盘存(2,183,368)(665,370)(1,116,344)
应收所得税102,201 49,307 266,552 
预付费用和其他资产109,041 102,708 141,057 
应付帐款6,103,451 3,320,725 2,049,167 
应计费用51,112 (457,233)372,078 
应付所得税和其他负债(196,146)(330,079)(178,120)
长期应计诉讼责任(399,963)(500,195)(236,990)
经营活动提供的净现金3,911,334 2,703,088 2,666,586 
投资活动   
资本支出(458,359)(496,318)(438,217)
被收购公司的成本，扣除所收购现金(1,409,835)(133,814)(5,563,040)
股权投资成本(743,275)(18,491)(162,620)
企业剥离收益— 272,586 — 
其他，净额9,004 7,600 22,300 
用于投资活动的现金净额(2,602,465)(368,437)(6,141,577)
融资活动   
优先票据和其他贷款借款157,547 155,189 3,166,980 
优先票据和其他贷款偿还(811,353)(1,238,954)(835,313)
循环和证券化信贷安排下的借款78,218,439 4,832,605 4,968,815 
循环和证券化信贷安排下的还款(78,187,891)(4,671,943)(5,083,930)
购买普通股(1,180,728)(483,704)(82,150)
股票期权的行权61,152 93,912 198,750 
普通股现金股利(398,752)(391,687)(366,648)
与限制性股份归属相关的员工税款预扣税(71,279)(38,076)(23,547)
其他，净额(9,413)(10,122)9,892 
融资活动提供的现金净额(已用)(2,222,278)(1,752,780)1,952,849 
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响72,759 (57,850)(3,725)
(减少)现金、现金等价物和限制性现金的增加，包括归类于待售资产内的现金(840,650)524,021 (1,525,867)
减去：持有待售资产内分类的现金增加— (610)(1,751)
(减少)现金及现金等价物增加(840,650)523,411 (1,527,618)
年初现金、现金等价物和限制性现金3,593,539 3,070,128 4,597,746 
年终现金、现金等价物和受限现金$2,752,889 $3,593,539 $3,070,128 
请参阅合并财务报表附注。
52
目录表
CENCORA公司及附属公司
合并财务报表附注
2023年9月30日

注：1.重要会计政策摘要
2023年8月30日，美国卑尔根公司更名为Cencora，Inc.
Cencora公司及其子公司，包括Cencora公司拥有控股权的非全资子公司(“本公司”)，是全球最大的药品采购和分销服务公司之一，帮助医疗保健提供商以及制药和生物技术制造商改善患者获得产品的机会，并加强患者护理。该公司提供创新的计划和服务，旨在提高人类和动物健康方面的药品供应链的效力和效率。
陈述的基础
随附的财务报表显示了公司截至所示日期和期间的综合财务状况、经营结果和现金流量。在合并中，所有重要的公司间账户和交易都已取消。
按照美国公认会计原则(“GAAP”)编制财务报表，要求管理层作出影响财务报表及附注所报告金额的估计和假设。由于这些估计数固有的不确定性，实际数额可能与这些估计数不同。管理层定期评估编制财务报表时使用的估计数是否继续合理。
最近采用的会计公告
2016年6月，财务会计准则委员会(“FASB”)发布了ASU第2016-13号，“金融工具--信贷损失(专题326)：金融工具信贷损失的计量”(“ASU 2016-13”)。ASU 2016-13要求以摊余成本计量的金融资产以预期收取的净额列报。预期信贷损失的计量是基于过去事件的相关信息，包括历史经验、当前状况以及影响报告金额可收回性的合理和可支持的预测。一个实体在确定适合其情况的相关信息和估算方法时必须作出判断。ASU 2016-13年度对2019年12月15日之后开始的年度报告期间有效，包括这些财政年度内的过渡期，需要采用修改后的追溯方法，对自指导意见生效的第一个报告期开始时的留存收益进行累积效果调整。
自2020年10月1日起，公司采用了ASU 2016-13。关于采用ASU 2016-13，公司确认了一美元21.1百万美元，税后净额为$6.1百万美元，对留存收益的累计调整。
本公司的信用损失政策见附注1“信用风险集中及信用损失准备”一节。
最近发布的尚未采用的会计公告
截至2023年9月30日，没有新发布的会计准则可能对公司的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。
企业合并
从被收购企业获得的资产和承担的负债按估计公允价值入账，收购价格的剩余部分记为商誉。被收购企业的经营业绩自收购之日起计入公司经营业绩。
现金、现金等价物和受限现金
本公司将所有原始到期日为三个月或以下的高流动性投资视为现金等价物。现金等价物的账面价值接近公允价值。
该公司被要求在银行保留某些现金存款，主要包括合同代理协议限制的存款和法律和其他义务限制的现金，包括与阿片类药物相关的法律和解。
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目录表
以下是合并资产负债表中的现金和现金等价物与合并现金流量表中的现金、现金等价物和限制性现金的对账：
9月30日，
(金额以千为单位)202320222021
现金和现金等价物$2,592,051 $3,388,189 $2,547,142 
受限现金(包括在预付费用和其他费用中)97,722 144,980 462,986 
受限现金(包括在其他资产中)63,116 60,370 60,000 
Cash, cash equivalents, and restricted cash$2,752,889 $3,593,539 $3,070,128 
信用风险集中度与信用损失准备
    该公司面向医疗保健行业的大量客户进行销售，其中包括机构和零售医疗保健提供商。机构医疗保健提供者包括急性护理医院、保健系统、邮购药房、长期护理和其他替代护理药房以及向这些设施提供药房服务的提供者和医生办公室。零售医疗保健提供者包括国家和地区零售药店连锁店、独立社区药店、超市药房部门和大众销售商，以及兽医。公司客户的财务状况可能会受到政府报销政策变化以及医疗保健行业其他经济压力的影响。
本公司的贸易应收账款面临信用风险。在截至2023年9月30日的财年中，来自与公司最大客户沃尔格林靴子联盟公司(WBA)的各种协议和安排的收入约占26占收入的%，约占38截至2023年9月30日，扣除激励措施后的应收账款的百分比。Express Script，Inc.是公司在截至2023年9月30日的财年中的第二大客户，约占14占收入的%，约占7截至2023年9月30日的应收账款的百分比。该公司一般不需要应收贸易账款的抵押品。本公司通过将具有相似风险特征的应收账款分组来评估其亏损风险。预期亏损是基于历史亏损趋势、当前经济状况和前瞻性风险因素的组合来确定的。除其他因素外，这些因素的变化可能会导致公司信贷损失准备金的调整。所需拨备的计算需要公司管理层判断这些因素和其他因素对最终实现其应收账款的影响。本公司对客户的财务状况进行持续的信用评估，并在特定信用问题出现时为预期的信用损失保留准备金。在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年中，这一过程没有重大变化，在这些期间以一致的方式计算坏账支出。
该公司在几家金融机构持有现金、现金等价物和限制性现金。存放在银行的存款可能超过为这类存款提供的保险金额。这些存款可以按需赎回，并存放在信用良好的金融机构，因此承担的信用风险最小。本公司寻求通过监测这些交易对手的风险状况来减轻此类风险。该公司还寻求通过监测其投资的货币市场账户的投资策略来降低风险，这些账户被归类为现金等价物。
或有事件
或有损失：*在正常业务过程中，公司卷入诉讼、行政诉讼、政府传票、政府调查、股东要求和其他纠纷，包括反垄断、商业、产品责任、知识产权、监管、就业歧视和其他事项。在某些情况下，可能会向公司寻求重大损害赔偿或处罚，而有些问题可能需要数年时间才能解决。当损失很可能已经发生，并且损失金额可以合理估计时，公司记录负债。本公司亦会在亏损不可能或有合理可能超过应计金额的情况下，对或有损失的重要性作出评估。如果亏损或额外亏损至少有合理的可能性发生，并且对财务报表的影响将是重大的，本公司将在其财务报表附注中披露或有亏损。本公司至少每季度审查所有或有事项，以确定损失的可能性是否发生了变化，并评估是否可以对损失或损失的范围做出合理的估计。在本公司根据上述规定考虑的与编制所附财务报表有关的或有损失中，有下列阿片类物质注：13.
收益或有事项：*公司记录实现或有事项时的收益。反垄断诉讼和解的收益在收到现金后变现，并记录为销售商品成本的减少，因为它们代表着
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目录表
追回历史上支付给制造商的最初收购反垄断诉讼和解标的药品的金额(见附注14)。
衍生金融工具
该公司利用衍生金融工具管理外币风险敞口。本公司按公允价值将所有衍生金融工具记录在资产负债表上，并遵守既定的对冲关系指定及有效性准则。本公司的政策禁止其为投机或交易目的而订立衍生金融工具。
外币
当公司海外业务的本位币为适用的当地货币时，资产和负债按资产负债表日的现行汇率换算成美元，而收入和支出按该期间的加权平均汇率换算。由此产生的资产及负债换算调整计入股东权益内累计其他全面亏损的组成部分。
在截至2022年3月31日的季度里，根据美国公认会计准则的定义，土耳其成为了一个高度通货膨胀的经济体。因此，自2022年4月1日起，在适用的经济体不再被视为高度通货膨胀之前，以土耳其里拉计价的资产和负债将根据ASC 830《外币问题》使用公司的报告货币重新计量。土耳其里拉计价的货币资产和负债(主要是现金、应收账款和应付账款)在每个资产负债表日使用当时有效的货币汇率重新计量，货币重新计量损益在经营报表的其他收入中确认。土耳其里拉计价的非货币资产和负债(主要是库存、商誉和其他无形资产)按高通胀会计开始之前的有效货币汇率换算，如果在2022年4月1日之后，则按收购之日的有效汇率换算。因此，当货币贬值时，非货币资产和负债保留了更高的历史基础。这一较高的历史基础导致在消耗非货币性资产(即出售库存)时确认增量费用。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财政年度内，公司记录的增量支出为87.01000万美元和300万美元40.0与存货消耗和费用有关的售出货物成本分别为80万美元和#美元9.01000万美元和300万美元11.9在与货币资产和负债的货币重新计量有关的其他收入中，净额分别为1000万美元。
商誉及其他无形资产
商誉源于对特定运营公司的收购或合并，并被分配给特定运营公司所在的报告单位。该公司根据公司的管理报告结构确定其报告单位，从其运营部门开始。该公司将一个经营部门内具有相似经济特征的两个或两个以上组件聚合在一起。该公司评估其经营部门内的组件是否具有相似的经济特征，包括长期毛利率的相似性、组件的产品、服务和生产流程的性质、客户类型和向客户提供产品或服务的方法，以及组件的监管环境。截至2023年9月30日，该公司的报告部门包括美国药品分销服务公司、美国咨询服务公司、MWI动物健康公司、Alliance Healthcare公司、Innoar公司、World Courier公司、PharmaLex公司和Profarma公司。
商誉和其他具有无限寿命的无形资产，如某些商标和商号，不摊销；相反，它们至少每年进行减值测试。就此等减值测试而言，本公司可选择进行一项定性评估，以确定其报告单位及无限期无形资产的公允价值是否更有可能分别低于该等报告单位及无限期活着无形资产的账面价值。这些定性因素可包括行业和市场状况、整体财务业绩和有关实体具体事件等。如果本公司基于其定性评估得出结论认为报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值，则会进行量化分析。该公司选择在2023财年和2022财年对其报告部门进行商誉减值量化评估，但最近收购的PharmaLex报告部门除外。该公司选择在2023财年对无限期无形资产进行定性减值评估，并在2022财年对无限期无形资产进行定量减值评估。该公司选择在2021财年对商誉和无限期无形资产进行定性减值评估，但在amerisourceBergen Consulting Services(根据公司先前的报告结构，美国咨询服务单位和Innoar报告单位之和)和Profarma报告单位的商誉测试除外。
量化商誉减值测试要求本公司将报告单位净资产的账面价值与报告单位的公允价值进行比较。如果公允价值超过账面价值，则不需要进一步评估，也不确认减值损失。如果账面价值超过公允价值，账面价值之间的差额
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目录表
公允价值计入减值损失，其金额不得超过分配给报告单位的商誉总额。
在进行量化减值评估时，本公司采用收益法或收入与市场法的加权平均法对其报告单位进行估值。收益法依赖于贴现现金流量分析，该分析考虑了以适当贴现率贴现的预测现金流量，以确定每个报告单位的公允价值。本公司普遍认为，市场参与者将使用贴现现金流分析来确定本公司报告单位在出售交易中的公允价值。年度商誉减值测试要求公司根据公司的长期计划，对未来收入增长水平、营业利润率、折旧、摊销、资本支出和营运资本需求做出一些假设和估计。贴现率是对市场参与者要求的整体税后回报率的估计，该市场参与者的加权平均资本成本包括债务和股权，包括风险溢价。虽然该公司使用现有的最佳信息来准备其预测的现金流量和折现率假设，但实际的未来现金流量和/或市场状况可能大不相同，从而导致与记录的商誉余额相关的未来减值费用。虽然假设总是会发生变化，以反映不断变化的业务和市场状况，但公司的总体方法和使用的假设总体保持不变。
商誉(若干商标及商号)以外的无限存续无形资产的量化减值测试，包括将该无限存续无形资产的公允价值与该资产于减值测试日期的账面价值进行比较。本公司使用特许权使用费宽免法估计其无限期无形资产的公允价值，该方法是该等资产广泛使用的估值方法。从特许权使用费减免方法得出的公允价值被计量为因拥有此类无限期存在的商标和商号而无需为其使用支付特许权使用费而实现的贴现现金流节省。
在截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的财政年度，该公司完成了与商誉和无限期无形资产有关的规定的年度减值测试。公司记录的商誉减值为#美元75.9百万美元和美元6.4 其Profarma报告部门分别因其2022财年和2021财年的减损测试（见注5）而增加了100万美元。 不是截至2023年9月30日的财年记录了善意损失，并且 不是截至2023年9月30日、2022年或2021年9月30日的财年记录了无限期无形资产减损。
有效期无形资产采用直线法在资产的估计使用寿命内摊销。当出现损害指标时，公司对其长期资产进行可收回性评估。
所得税
本公司采用一种方法来核算所得税，该方法要求确认递延税项资产和负债，以应对公司资产和负债的计税基础和财务报告基础之间目前存在的暂时性差异所产生的预期未来税务后果(通常称为资产负债法)。在评估是否需要就递延税项资产设立估值拨备时，本公司会考虑部分或全部递延税项资产是否更有可能无法变现。
本公司只有在税务机关基于税务状况的技术价值进行审查(包括与税务机关达成和解或任何相关上诉或诉讼程序的解决方案)后，更有可能维持该税务状况时，才会确认来自不确定税务状况的税务利益。与符合确认准则之不确定税务状况相关之税务优惠，乃根据全面披露及解决税务审查后有超过50%可能实现之最高可能结果予以计量及记录。
盘存
存货以成本价和市场价中的较低者为准。成本约为66公司截至2023年9月、2023年9月和2022年9月的库存的百分比已使用后进先出(LIFO)方法确定。如果公司采用先进先出的存货计价方法，即近似于当前的重置成本，则存货将大约为#美元。1,588.0百万美元和300万美元1,383.4比截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月报告的金额分别高出100万。公司记录的后进先出费用为#美元。204.6百万美元和美元67.2在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财政年度分别为100万美元和后进先出信用#203.0在截至2021年9月30日的财年中，后进先出法的年度拨备受到制造商定价做法的影响，这些做法可能受到市场和其他外部影响、库存数量变化和产品组合的影响，其中许多因素很难预测。上述任何因素的变化都可能对公司的年度后进先出拨备产生重大影响。
56
目录表
投资
本公司首先根据可变利率模型对其投资进行评估，以确定其是否在一项投资中拥有控股权。这项评估自公司进行初始投资之日起进行，如果投资结构发生变化，则进行后续评估。如已确定某项投资为可变权益实体(“VIE”)，本公司会评估该VIE是否需要合并。当公司拥有权利，使其有权指导一个实体的活动，对该实体的经济表现产生最重大的影响，再加上承担一个实体的损失的义务和获得利益的权利，公司合并为VIE。如果确定一项投资不是VIE，本公司随后根据有投票权的权益模式评估其投资，并一般合并其持有50%以上所有权权益的投资。当公司合并非全资子公司时，它将其非控股权益记录在合并财务报表中。
    对于没有易于确定的公允价值的股权证券，本公司使用公允价值计量替代方案，并按成本减去减值(如有)计量证券，包括对同一发行人相同或类似投资的有序交易中可见的价格变化进行调整。对公司能够施加重大影响但不受控制的投资，采用权益会计法。公司投资的收益和亏损份额在综合经营报表的其他收入中记录。本公司通过考虑投资的经营业绩以及当前的经济和市场状况等因素来监控其投资的减值准备。
租契
于一项安排开始时，本公司会根据当时的事实及情况决定该项安排是否为租约或包含租约。租赁分为融资型或经营型，其分类影响损益表中的费用确认模式。于租赁开始日，营运及融资租赁负债及其相应的使用权(“ROU”)资产按预期租赁期内的租赁付款现值入账。租赁合同中隐含的利率通常不容易确定，因此，本公司使用其递增借款利率来贴现租赁负债，即在类似经济环境下以抵押品基准借款所产生的利率。对于收到的奖励等项目，可能需要对ROU资产进行某些调整。本公司不会在资产负债表上确认为期一年或以下的租约。
据报道，该公司拥有主要由建筑物、办公设备、配送中心设备和车辆组成的运营租赁。本公司的部分租约包括延长或提早终止租约的选择权，该等选择权在其合理地确定会行使且有重大经济诱因行使该选择权时包括在租赁期内。某些租赁协议包含了未来租金上涨的条款。在计量租赁负债时计入的租赁付款包括固定付款。该公司将租赁和非租赁组成部分合并为一个组成部分。经营租赁成本以直线方式在预期租赁期限内确认，并在公司的综合经营报表中计入分配、销售和管理。可变租赁付款主要由维护、税收和其他基于使用情况的付款组成，在发生费用时确认。该公司的租约不包含剩余价值担保。
制造商激励措施
本公司将从供应商收到的与采购和分销存货有关的费用和其他奖励视为产品折扣，因此，这些费用和奖励将在出售相关存货时销售的货物成本内确认。
财产和设备
财产和设备按成本列账，并在资产的估计使用寿命内使用直线法折旧，范围从 3至40 建筑物和改善以及从 3至10 机械、设备等年。维修和保养费用在发生时计入费用。
当与项目相关的活动进入应用开发阶段时，公司将与开发或获取供内部使用的计算机软件相关的项目成本资本化。与初始阶段活动、培训、维护和所有其他实施后阶段活动相关的成本在发生时计入费用。软件开发成本采用直线法在估计使用寿命内折旧，范围从 3至10三年了。
57
目录表
下表总结了公司在所示期间的财产和设备余额：
9月30日，
(单位：千)20232022
财产和设备，按成本计算：
土地$116,465 $122,426 
建筑物和改善措施836,175 840,852 
机器、设备和其他3,786,449 3,424,070 
总资产和设备4,739,089 4,387,348 
减去累计折旧(2,603,918)(2,252,345)
财产和设备，净额$2,135,171 $2,135,003 
收入确认
该公司的收入主要来自医药产品的分销。该公司还从全球商业化服务中获得收入，其中包括临床试验支持、批准后和商业化支持，以及生物制药行业的全球专业运输和物流。关于公司的分类收入，见附注15。
该公司在所有权和控制权转移给客户时确认与产品分销有关的收入，不再有义务提供与此类产品相关的服务。服务收入在向客户提供服务期间确认。公司通常是交易的主体；因此，收入主要是按毛数记录的。当公司是交易的委托人时，它已确定它控制着在转让给客户之前指导产品或服务使用的能力，它主要负责履行向其客户提供产品或服务的承诺，它有权决定定价，它控制着与客户的关系。收入按预期收到的对价金额确认。对于分销业务，收入主要来自与分销安排中与客户确认的采购订单相关的合同，并扣除估计销售退货和折扣、其他客户激励措施和销售税。
如果公司是交易的代理商，从制造商客户那里收到的费用在提供服务时在收入中确认。
该公司的客户销售退货政策通常允许客户只有在产品可以全额转售或退还给供应商以获得全额积分的情况下才能退货。在向客户销售时，公司根据历史退货趋势记录估计的客户销售退货的应计项目。截至2023年9月、2023年9月和2022年9月，公司估计客户销售回报的应计项目为$1,314.9百万美元和美元1,532.1分别为100万美元。
基于股份的薪酬
此外，本公司按公允价值计入所有股份支付的补偿成本。限制性股票单位和绩效股票单位的公允价值以授予日公司普通股的市场价格为基础。
所有基于股份的薪酬支出在必要的服务期内在分配、销售和行政综合运营报表中确认，以与支付给员工的现金薪酬对应的同一行项目。与非既得绩效股票单位相关的补偿费用取决于公司对实现目标的可能性的定期评估以及对最终将发行的股票数量的估计。
此外，奖励的所得税影响在奖励归属或结算时确认，并在公司综合经营报表的所得税费用中确认。
运费和搬运费
运输和搬运成本包括库存入库、挑选、包装和交付给客户的所有成本。这些成本是$1,200.0百万，$1,040.8百万美元，以及$809.3截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财政年度的100万美元分别包括在公司综合经营报表的分销、销售和管理中。
58
目录表
供应商储备
本公司为应付供应商与各种价格和回扣奖励有关的款项建立准备金，包括从本公司应支付的其他款项中扣除或开具账单。这些储量估计是基于公司管理层的判断，在仔细考虑了当前未决索赔的状况、供应商的历史经验、具体的激励计划以及公司可获得的任何其他相关信息后确定的。本公司持续评估其供应商的应付金额，并根据实际情况的变化在适当时调整储备估计。任何未决索赔的最终结果可能与公司的估计不同。
注：2.收购与权益法投资
PharmaLex收购
本公司自2023年1月1日起以美元收购及接管PharmaLex Holding GmbH(“PharmaLex”)1.473200亿美元，取决于惯例调整，包括1美元29.31.5亿现金滞留。PharmaLex是为生命科学行业提供专业服务的领先供应商。PharmaLex的服务包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。PharmaLex总部设在德国，业务遍及全球30国家。此次收购推进了该公司作为生物制药合作伙伴在整个制药开发和商业化过程中所选择的合作伙伴的角色。PharmaLex是该公司国际医疗解决方案可报告部门的一个组成部分。
收购价格已初步分配给所收购的标的资产，包括美元。37.41000万现金及现金等价物，以及根据其截至收购日期的估计公允价值承担的负债。在最后确定周转资本账户结余和商誉之前，正在进行初步拨款。
收购价比所购入的有形和无形资产净值的当前估计公允价值高出#美元。1,023.11000万美元，分配给商誉。本次收购所产生的商誉不能从所得税中扣除。
收购的无形资产的估计公允价值为#美元。558.92000万，估计可用寿命如下：
(in（千，使用寿命除外）公允价值有用的寿命
客户关系$522,634 12
商号30,931 5
软件技术5,333 6
总计$558,898 
该公司确定的递延税项负债估计为#美元。146.0主要与所收购的无形资产有关。
对肿瘤学的投资
2023年6月，本公司和全球另类资产管理公司TPG收购了OneOncology，LLC(“OneOncology”)，这是一个领先的肿瘤学实践网络。包括所有直接交易成本在内，该公司投资了$718.41000万(代表34.9%)成立了一家合资企业，以大约$收购OneOncology2.1100亿美元，TPG收购了合资企业的多数股权。本公司将其在合资企业中的权益作为权益法投资入账，并列入其综合资产负债表中的其他资产。
自合资企业收购OneOncology交易完成三周年起至交易完成四周年前一天结束，TPG将拥有认沽期权，根据该期权，TPG可要求本公司购买合资企业的所有其他权益，包括TPG的权益，价格相当于19Times OneOncology最近一年的调整后利息、税项、折旧和摊销前收益12个月于TPG行使认沽期权前一段期间，所有该等认沽期权均受各种其他调整及限制所影响。此外，于交易结束三周年当日及自交易结束四周年起至交易结束五周年前一天止，本公司将拥有认购期权，以同样按上文所述价格购买合资企业的所有其他权益，包括TPG的权益。净卖出期权的公允价值是使用蒙特卡罗模拟确定的，这是一种3级衡量标准，该模拟依赖于假设，包括现金流预测、无风险利率、波动率以及特定于看跌期权和看涨期权的细节。2023年9月，本公司将净卖出期权的公允净值初步估计值从1美元调整为1美元807.22000万美元至2000万美元872.91000万美元，在其他负债中记录，
59
目录表
截至2023年9月30日，公司综合资产负债表中其他资产的相应抵销。鉴于本公司已选择不将净卖出期权按市价计价，净卖出期权的公允价值将保留在资产负债表上，直至其最终决议为止。
在合资企业收购OneOncology后，确定有一美元625.2公司对OneOncology投资的账面价值与其相关净资产权益之间的百万美元差额，已分配给无形资产#美元305.6百万美元，相关递延纳税负债#美元20.51000万美元，商誉为美元340.0百万美元。无形资产和相关递延税项负债将按以下加权平均年限摊销23好几年了。
联合医疗集团收购
2021年6月1日，本公司以美元收购了沃尔格林靴子联盟公司‘S’联盟医疗保健业务的多数股权6,662.0百万美元现金，229.1百万股公司普通股(2百万股，以公司2021年6月1日的开盘价$114.54每股)和$6.1百万美元的其他股权对价。现金支付净额为#美元。5,596.7百万美元，因为公司收购了$922.0 百万现金及现金等价物及美元143.31.8亿美元的受限现金。发行的股份是以先进先出的方式从公司的库存股中购买的，最初的购买价为#美元。149.1百万美元。在截至2022年9月30日的财年中，该公司先前的估计为96.9百万美元的累算代价以$达成和解60.0100万美元，36.9减少了100万美元的商誉。这一美元60.0百万美元现金付款包括在总金额中6,662.0百万现金对价。该公司通过手头现金和新的债务融资为现金收购价格提供资金。此次收购扩大了该公司在药品分销方面的覆盖范围和解决方案，并增加了该公司全球制造商服务的深度和广度。
截至2022年6月1日，公司完成了采购价格分配，并记录了采购会计调整，使营运资金账户余额减少了$102.71000万美元，增加了相应的递延税项资产#美元63.0 百万美元，其他资产减少美元13.3 100万美元，53.0 善意增加百万美元。先前报告的年初资产负债表中没有记录任何计量期调整，如果这些调整记录在先前报告期中，则会对公司先前报告的经营业绩产生重大影响。最终购买价格已根据下表中收购日期的估计公允价值分配至所收购的相关资产和所承担的负债：
60
目录表
(单位：千)
考虑事项
现金$6,662,020 
股权(2Cencora，Inc.的百万股普通股）
229,080 
其他股权考虑6,061 
总对价的公允价值$6,897,161 
取得的可确认资产和承担的负债的确认金额
现金和现金等价物$921,995 
应收账款3,628,056 
盘存1,647,330 
预付费用和其他355,030 
财产和设备634,220 
商誉2,496,338 
其他无形资产3,735,000 
递延所得税33,922 
其他资产534,393 
收购的总资产13,986,284 
应付帐款(4,618,807)
应计费用及其他(765,463)
短期债务(353,420)
递延所得税(760,937)
其他负债(405,332)
承担的总负债(6,903,959)
取得的净资产7,082,325 
非控股权益(185,164)
股权对价(235,141)
收购现金，包括受限制现金美元143,308包括在预付费用和其他中
(1,065,303)
已支付现金净额$5,596,717 
收购的无形资产的估计公允价值为#美元。3.7 亿美元，估计使用寿命如下：
(in（千，使用寿命除外）公允价值加权平均使用寿命
客户关系$3,327,000 18
商号408,000 11
总计$3,735,000 
这次收购产生的商誉是不是在所得税方面不能扣减。
美元的公允价值185.2埃及Alliance Healthcare非控股权益1.2亿美元50通过应用收益和基于市场的方法进行估计。该公允价值计量以市场上不可观察到的投入为基础，因此属于公允价值等级的第三级公允价值计量。
该公司产生了$90.9与此次收购相关的收购相关成本1,000万美元。这些成本包括在公司截至2021年9月30日的财政年度的运营报表中与收购相关的交易和整合费用中。
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目录表
见第一部分--其他资料--第1A项。有关我们与WBA战略交易的其他风险因素，请参阅10-K表格中本年度报告中的风险因素。
注3.可变利息实体
该公司拥有大量的管理权，使其能够指导对Profarma的经济业绩产生重大影响的活动。因此，该公司将Profarma的经营业绩合并到其合并财务报表中。本公司没有义务向Profarma提供未来的财务支持。
Profarma的以下资产和负债包括在所示时期的公司综合资产负债表中：
9月30日，
(单位：千)20232022
现金和现金等价物$33,256 $23,144 
应收账款净额253,419 192,930 
盘存255,801 207,858 
预付费用和其他63,327 63,982 
财产和设备，净额42,759 35,554 
其他无形资产62,384 66,568 
其他长期资产77,889 71,327 
总资产$788,835 $661,363 
应付帐款$300,875 $215,515 
应计费用及其他56,280 47,952 
短期债务73,650 60,851 
长期债务74,132 64,918 
递延所得税22,701 25,801 
其他长期负债54,691 52,417 
总负债$582,329 $467,454 
Profarma的资产只能用于偿还其义务，其债权人无权追索公司的一般信用。

62
目录表
注：4.所得税
所得税前收入
下表总结了公司在所示期间的所得税前收入：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
国内$1,418,457 $1,351,696 $1,495,899 
外国742,379 831,361 725,960 
总计$2,160,836 $2,183,057 $2,221,859 
所得税费用
下表总结了所示期间公司综合所得税费用的组成部分：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
当前拨备：   
联邦制$259,126 $126,969 $184,375 
州和地方42,933 39,282 30,659 
外国245,065 154,082 127,351 
总当期拨备547,124 320,333 342,385 
递延(福利)准备金：   
联邦制(15,600)150,328 111,428 
州和地方19,445 31,129 47,516 
外国(122,709)14,727 175,922 
递延(福利)准备金总额(118,864)196,184 334,866 
所得税拨备$428,260 $516,517 $677,251 
税率对账
美国法定联邦所得税率与公司合并有效所得税率的对账如下：
 截至9月30日的财年，
 202320222021
美国法定联邦所得税率21.0%21.0%21.0%
州和地方所得税税率，扣除联邦税收优惠2.32.52.8
涉外经营的税收效应(2.4)(1.9)(0.5)
税法变化1
(0.5)—7.3
其他，净额(0.6)2.1(0.1)
有效所得税率19.8%23.7%30.5%
1税法修改包括5.7与英国税制改革和1.62021财年与瑞士税制改革相关的百分比。
英国税制改革
英国政府于2021年3月发布了一份春季预算，其中列出了一项计划，随着英国从新冠肺炎疫情中恢复过来，将继续为就业和企业提供支持。英国《2021年政府财政法》包括一项条款，从2023年4月1日起将公司税率从19%提高到25%。因此，公司确认了一笔递延税项支出#美元。127.6在截至2021年9月30日的财年中，增加其因税率变化而产生的递延纳税负债。
63
目录表
瑞士税制改革
2020年8月，伯尔尼州颁布了税收改革，以符合瑞士早期联邦税收改革的要求，这些改革具有追溯力，自2020年1月1日起生效。瑞士联邦税收改革的一项关键规定是取消州优惠税收制度，这一制度的效果是提高了瑞士收入的总体税率。为了逐步提高税率，伯尔尼州批准了该公司的税收裁决，在#年内有效地降低了该公司的瑞士税率10好几年了。
由于上述瑞士税法的改变和裁决，公司在截至2020年9月30日的财政年度记录了一项递延税项资产，预计将在以下时间变现10好几年了。截至2023年9月30日，递延税项资产为425.9百万减少了一美元235.9百万美元的估值备抵，以弥补很可能无法实现的金额。
2020年11月，伯尔尼州批准了2021年预算，要求从2020年10月1日起降低适用于该公司瑞士业务的企业所得税率。因此，该公司确认了递延税款费用，以减少其因税率变化而产生的瑞士递延税款资产。
递延税项负债和资产
递延所得税反映资产和负债税基与其财务报告金额之间差异的未来税收后果。 公司递延所得税负债（资产）的重要组成部分如下：
 9月30日，
(单位：千)20232022
盘存$1,475,467 $1,471,064 
财产和设备145,308 149,896 
商誉和其他无形资产1,242,466 1,184,477 
使用权资产255,221 219,616 
其他51,490 61,148 
递延税项负债总额3,169,952 3,086,201 
净营业亏损和税收抵免结转(532,851)(426,651)
信贷损失准备(18,221)(67,788)
应计费用(18,108)(24,435)
应计诉讼责任(909,256)(981,627)
雇员和退休人员福利(22,927)(22,682)
商誉和其他无形资产(425,898)(446,605)
租赁负债(280,550)(241,469)
基于股份的薪酬(23,087)(33,933)
其他(119,180)(75,428)
递延税项总资产(2,350,078)(2,320,618)
递延税项资产的估值准备637,403 617,259 
递延税项资产，扣除估值准备后的净额(1,712,675)(1,703,359)
递延税项净负债$1,457,277 $1,382,842 
截至2023年9月30日，该公司拥有114.1国家净营业亏损结转带来的潜在税收优惠百万美元和322.0海外净营业亏损结转带来的潜在税收优惠，其到期日各不相同。该公司有$6.4百万美元的州税收抵免结转和3.1百万美元的外国替代最低税收抵免结转。
该公司评估现有的正面和负面证据，以确定递延税项资产是否更有可能变现。作为这项评估的结果，某些递延税项资产计入了估值免税额。在截至2023年9月30日及2022年9月30日的财政年度，本公司将递延税项资产的估值准备增加了#美元20.1百万美元和美元78.7分别为100万美元。截至2023年、2023年及2022年9月30日止财政年度的估值拨备增加，主要是由于结转海外净营运亏损的估值拨备增加所致。
64
目录表
在截至2023年9月30日和2021年9月30日的财年中，税收优惠为24.6百万，$13.4百万美元和美元8.2在公司的综合经营报表中，分别与员工股票期权的行使和限制性股票单位的失效有关的100万美元的所得税支出被记录在所得税支出中。在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年中确认的税收优惠不一定表明未来可能出现的金额。
扣除退款后的所得税净额为#美元。463.1百万，$244.4百万美元，以及$93.5在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年中分别达到100万。
国际子公司的累计未分配收益为#美元。3.92023年9月30日的10亿美元2.1其中10亿美元被认为是永久再投资。如果这些收入将来汇回国内，估计应缴纳的税款是不切实际的。
该公司及其子公司在美国联邦司法管辖区、各州和外国司法管辖区提交所得税申报单。该公司目前正在接受多年来的某些州和地方所得税审计。除极少数例外，该公司在2020年前不再接受美国联邦、州和地方税务机关或外国所得税机关的审查。该公司相信，它有足够的税收储备来支付潜在的联邦、州或外国税收敞口。
未确认的税收优惠
截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，公司有未确认的税收优惠，定义为纳税申报单头寸与公司财务报表中确认的福利之间的差异的总税收影响为$551.9百万美元和300万美元553.2分别为百万美元($482.7百万美元和美元479.6分别扣除联邦税收优惠后的净额)。如果在截至2023年9月30日和2022年9月30日的财政年度确认，则为464.4百万美元和美元461.4这些福利中的100万将分别减少所得税支出和实际税率。截至2023年9月、2023年9月和2022年9月，未确认的税收优惠包括美元25.9百万美元和美元26.7利息和罚金分别为百万美元，公司在公司的综合经营报表中计入所得税支出。
对所述期间未确认的税收优惠的期初和期末金额(不包括利息和罚款)的对账如下：
截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
期初未确认的税收优惠$526,522 $500,399 $478,351 
本年度新增纳税情况22,646 21,074 20,515 
对前几年税收状况的补充11,875 5,073 17,022 
减少前几年的税收头寸(31,110)— — 
诉讼时效的解决和失效(3,457)(24)(15,489)
外币兑换的影响(543)— — 
期末未确认的税收优惠$525,933 $526,522 $500,399 
在接下来的12个月里，税务审计决议和诉讼时效到期有可能导致未确认的税收优惠减少约美元。9.0百万美元。
截至2023年9月30日，该公司未确认的税收优惠中有很大一部分涉及与全球阿片类药物和解相关的诉讼以及其他阿片类药物相关诉讼的法律应计费用，如附注13所披露。该公司在估计可供美国联邦和州政府扣除的阿片类药物和解金额时应用了重大判断。在估计可扣除的金额时，该公司考虑了先前的美国税务判例法、诉讼中寻求的损害赔偿的金额和性质以及其他相关因素。
65
目录表
注：5.商誉及其他无形资产
以下是截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年按可报告部分划分的商誉账面价值变化摘要：
(单位：千)美国医疗保健解决方案国际医疗保健解决方案总计
截至2021年9月30日的商誉$6,260,374 $2,770,157 $9,030,531 
采购会计调整— 27,186 27,186 
与收购有关的确认善意26,143 — 26,143 
与资产剥离相关的善意被取消承认(1,224)— (1,224)
商誉减值— (75,936)(75,936)
外币折算(5,053)(497,761)(502,814)
截至2022年9月30日的商誉6,280,240 2,223,646 8,503,886 
与收购有关的确认善意— 1,026,440 1,026,440 
与资产剥离相关的善意被取消承认— (14,424)(14,424)
外币折算2,177 56,038 58,215 
截至2023年9月30日的商誉$6,282,417 $3,291,700 $9,574,117 
由于Profarma股价长期下跌，截至2022年6月30日，该公司对Profarma报告部门进行了一次减损评估，并记录了美元的善意减损75.9截至2022年9月30日的财年为百万美元。该公司根据Profarma的公开交易股价加上估计的控制权溢价确定了Profarma报告单元的公允价值。这代表第2级非经常性公允价值计量。
以下为其他无形资产摘要：
 2023年9月30日2022年9月30日
(千美元)加权平均剩余使用寿命毛收入
携带
金额		累计
摊销		网络
携带
金额		毛收入
携带
金额		累计
摊销		网络
携带
金额
无限活生生的商号$17,000 $— $17,000 $667,932 $— $667,932 
有限生存期：
客户关系14年份4,845,091 (1,213,200)3,631,891 4,226,547 (931,961)3,294,586 
商号及其他4年份1,224,795 (441,903)782,892 542,346 (172,127)370,219 
其他无形资产总额$6,086,886 $(1,655,103)$4,431,783 $5,436,825 $(1,104,088)$4,332,737 
如注1所述，公司更名为Cencora，Inc. 2023年8月30日。由于名称变更以及逐步和有计划地从使用的其他商品名过渡，该公司重新分类了$651.0 数百万个商标名称，从无限寿命到有限寿命。这些商品名称的缩短使用寿命（所有这些商品都是通过公司之前的收购获得的）范围从不到 一年至三年.以下未来摊销费用金额反映了无形资产修订后使用寿命的影响。
有限年限无形资产的摊销费用为#美元。553.6百万，$307.3百万美元，以及$178.3截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年分别为百万美元。有限寿命无形资产的摊销费用估计为美元669.12024财年，100万美元502.62025财年，100万美元348.72026财年，100万美元291.52027财年，100万美元281.42028年百万美元，美元2,321.3百万之后。
66
目录表
注：6.债务
债务包括以下内容：
 9月30日，
(单位：千)20232022
2028年到期的多货币循环信贷安排$— $— 
2025年到期的应收账款证券化融资350,000 350,000 
循环贷方票据— — 
2024年到期的透支额度（英镑10,000)
— — 
货币市场机制— — 
0.7372023年到期的优先票据百分比
— 672,736 
$500,000, 3.4002024年到期的优先票据百分比
499,677 499,195 
$500,000, 3.2502025年到期的优先票据百分比
499,026 498,347 
$750,000, 3.4502027年到期的优先票据百分比
746,464 745,622 
$500,000, 2.8002030年到期的优先票据百分比
495,959 495,348 
$1,000,000, 2.7002031年到期的优先票据百分比
991,600 990,480 
$500,000, 4.2502045年到期的优先票据百分比
495,378 495,162 
$500,000, 4.3002047年到期的优先票据百分比
493,554 493,288 
联盟医疗保健债务68,017 336,886 
无追索权债务147,782 125,769 
债务总额4,787,457 5,702,833 
少森科拉公司当前部分499,677 672,736 
减联盟医疗保健当前部分68,017 336,886 
较少的无追索权流动部分73,650 60,851 
总计，扣除当前部分的净额$4,146,113 $4,632,360 
多币种循环信贷安排
该公司有一美元2.4与贷款人组成的银团提供的10亿美元优先无担保循环信贷安排(“多货币循环信贷安排”)，原定于2027年10月到期。2023年10月，公司修订了多货币循环信贷安排，将到期日延长至2028年10月。多币种循环信贷安排下的借款利息根据公司的债务评级按特定利率计息，范围为80.5基点为122.5较SOFR/EURIBOR/CDOR/RFR(视情况而定)加码基点(102.5较CDOR/LIBOR/EURIBOR/银行承兑印花费加码基点(截至2023年9月30日)和0基点为22.5较备用基本利率和加拿大最优惠利率高出基点(视情况而定)。本公司根据其债务评级，按指定利率支付融资费用，以维持多货币循环信贷融资的可获得性，范围从7基点为15每年总承诺额的基点(10截至2023年9月30日)基点。本公司可随时选择偿还或减少其在多货币循环信贷安排下的承诺。多货币循环信贷安排包含契约，包括遵守财务杠杆率测试，以及对子公司的负债和资产出售施加限制的其他条款，该公司截至2023年9月30日遵守了这些条款。
商业票据计划
公司有一个商业票据计划，根据该计划，它可以不时发行总额高达#美元的短期本票。2.4任何时候都是十亿美元。该计划下的可用金额可能会不时被借入、偿还和再借入。票据上的到期日会有所不同，但不会超过365自签发之日起计天数。这些票据将计息，如果有利息，或将以低于其面值的折扣出售。商业票据计划不会增加公司的借款能力，因为它得到了公司多货币循环信贷安排的完全支持。有几个不是截至2023年9月30日和2022年9月，商业票据计划下的未偿还借款。
67
目录表
应收账款证券化安排
该公司有一美元1,450百万应收账款证券化融资(“应收账款证券化融资”)，计划于2025年10月到期。该公司提供手风琴功能，可将应收账款证券化工具的承诺额增加至多$250100万美元，用于12月和3月季度的季节性需求，有待贷款人批准。利率以短期商业票据或30天期SOFR的现行市场利率为基础，外加计划费。该公司每年按现行市场汇率支付一笔惯例的未使用费用，以维持应收账款证券化安排下的可获得性。
关于应收账款证券化融资机制，amerisourceBergen制药公司和一家专业分销子公司以循环方式将某些应收账款出售给amerisource Receivables Financial Corporation，后者是一家全资拥有的特殊目的实体，而amerisource Receivables Financial Corporation又将应收账款的所有权权益出售给金融机构和由金融机构担保的商业票据管道。AmerisourceBergen制药公司是应收账款证券化贷款项下应收账款的服务商。当出售的应收款被收回时，额外的应收款可能会被出售，最高可达贷款项下可用的最高金额。该贷款是本公司使用的一种融资工具，因为与其他融资来源相比，它通常提供有吸引力的利率。该公司将其贸易账户证券化，这些账户通常不计息，在被视为借款的交易中。应收账款证券化安排包含与多货币循环信贷安排类似的契诺，截至2023年9月30日，公司遵守了这一安排。
循环信用证、透支贷款和货币市场贷款
根据循环信贷票据(“循环信贷票据”)，本公司拥有一笔未承诺、无担保的信贷额度。循环信贷票据使公司能够不时申请本金不超过#美元的短期无担保循环信贷贷款。75百万美元。本行或本公司可随时减少或终止循环信用证，恕不另行通知。该公司还拥有一个GB10100万英镑的未承诺英国透支贷款(“透支贷款”)，用于资助与其将于2024年2月到期的MWI动物保健业务相关的短期正常交易周期波动。根据货币市场信贷协议(“货币市场贷款”)，本公司拥有一笔未承诺、无担保的信贷额度。货币市场机制使公司能够不时申请本金不超过$的短期无担保循环信贷贷款。100百万美元。本行或本公司可随时减少或终止货币市场安排，恕不另行通知。
定期贷款
2021年2月，本公司签订了一项美元1.0亿元浮动利率定期贷款(“2021年2月定期贷款”)，可在收购Alliance Healthcare的完成日期提取。于2021年4月，本公司将其在2021年2月定期贷款项下的承担额减少至#美元500百万美元。2021年6月，该公司借入美元500根据2021年2月的定期贷款，为2021年6月Alliance Healthcare收购的一部分提供资金。该公司选择支付本金#美元。2502021年9月和2022年3月分别偿还原定2023年到期的贷款。
高级附注
2021年3月，该公司发行了美元1,525百万美元0.7372023年3月15日到期的优先债券(“2023年债券”)。2023年发行的债券售价为100.00本金的%。2023年债券的利息每半年支付一次，并于2021年9月15日开始支付。2021年3月，该公司发行了美元1,000百万美元2.7002031年3月15日到期的优先债券(“2031年债券”)。2031年发行的债券售价为99.79本金的%，有效收益率为2.706%。2031年债券的利息每半年派息一次，由2021年9月15日开始计算。2023年债券和2031年债券与本公司的其他优先债券、多货币循环信贷安排、循环信贷票据、透支安排和货币市场安排享有同等地位。该公司利用2023年债券和2031年债券的收益为2021年6月Alliance Healthcare收购的一部分提供资金。
在截至2022年9月30日的财年中，公司选择偿还美元8502023年3月到期的2023年债券1.2亿美元。2023年3月，剩余余额#美元675在原来的$1.51000亿美元0.737%的优先票据到期并已偿还。
上文讨论并在上述债务表中说明的优先票据统称为“票据”。该批债券的利息每半年派息一次。大部分债券以本金额的小幅折让出售，因此，实际收益率高于上表所述的利率。与发行债券有关的成本已递延，并正按债券的条款摊销。管理票据的契约包含限制和契约，其中包括对额外债务的限制；对股东的分配；
68
目录表
回购股票和支付其他限制性付款；发行优先股；设立某些留置权；与子公司和其他附属公司的交易；以及某些公司行为，如合并、合并和出售几乎所有资产。另一项公约要求遵守财务杠杆率测试。截至2023年9月30日，该公司遵守了所有公约。
联盟医疗保健债务
Alliance Healthcare债务包括各种货币的未承诺循环信贷安排，利率各不相同。截至2023年9月30日，绝大多数未偿还借款是在土耳其持有。这些设施用于满足其营运资金需求。
无追索权债务
无追索权债务由属于巴西子公司的短期和长期债务组成，仅由巴西子公司的现金流偿还，此类债务协议规定，贷款(及其利息)的偿还完全由巴西子公司的股本、实物资产、合同和现金流担保。
其他信息
计划未来偿还的债务本金为$642.32024财年，100万美元535.92025财年，100万美元374.62026财年，100万美元12.12027财年，100万美元753.32028财年为百万美元，美元2,500.0之后的百万美元。
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年内，上述债务支付的利息为美元271.3百万，$219.8百万美元，以及$170.9分别为100万美元。
融资费用摊销总额和原始发行折扣的累积（记录为综合经营报表中利息分配净额的组成部分）为美元8.5百万，$11.9百万美元，以及$9.7截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年分别为百万。
注：7.股东权益和加权平均流通普通股
公司的法定股本包括600,000,000普通股，面值$0.01每股（“普通股”），以及 10,000,000优先股，面值$0.01每股（“优先股”）。
公司普通股持有者有权一每股有投票权，并享有投票选举董事会和法律规定的所有其他目的的专有权利。在本公司优先股持有人权利的规限下，普通股持有人有权按每股比例收取董事会可能不时宣布的本公司现金、股票或财产的股息及其他分派，从本公司合法可动用的资产或资金中拨出。
下图为扣除所得税后的累计其他全面亏损的组成部分：
 9月30日，
(单位：千)20232022
养恤金和退休后调整$406 $(9,038)
外币折算(1,402,245)(1,820,292)
其他(768)(1,640)
累计其他综合亏损合计$(1,402,607)$(1,830,970)
外币折算累计其他综合亏损总额的减少主要与公司Alliance Healthcare业务的商誉和无形资产余额折算有关。
2018年10月，公司董事会批准了一项股份回购计划，允许公司购买至多$1.010亿股普通股流通股，视市场情况而定。在截至2021年9月30日的财政年度内，公司购买了0.62000万股普通股，总价值为美元55.5根据这一计划完成其授权。
2020年5月，公司董事会批准了一项股份回购计划，允许公司购买至多$5002,000,000股普通股流通股，视市场情况而定。在截至2021年9月30日的财政年度内，公司购买了0.32000万股普通股，价格为1美元26.61000万美元。在截至2022年9月30日的财政年度内，公司购买了3.32000万股普通股，价格为1美元473.42000万美元，以完成该计划下的授权。
69
目录表
2022年5月，公司董事会批准了一项股票回购计划，允许公司购买至多$1.020亿股普通股流通股，视市场情况而定。在截至2022年9月30日的财政年度内，公司购买了0.32000万股普通股，总价值为美元38.72000万美元，其中包括$28.42022年9月现金结算的2022年9月购买量为1.8亿美元。在截至2023年9月30日的财政年度内，公司购买了6.02000万股普通股，总价值为美元961.31000万美元，包括5.5来自WBA的2.5亿股票，价格为$882.55亿美元，以完成其在这一计划下的授权。
2023年3月，公司董事会批准了一项新的股票回购计划，允许公司购买至多$1.020亿股普通股流通股，视市场情况而定。在截至2023年9月30日的财政年度内，公司购买了1.02000万股普通股，总价值为美元191.01000万美元，包括0.9来自WBA的2.5亿股票，价格为$167.51000万美元。截至2023年9月30日，该公司拥有809.0该计划下的可获得性为1.8亿美元。自2023年10月1日至2023年11月20日，公司购买了1.72000万股普通股，总价值为美元325.31000万美元，包括1.3来自WBA的2.5亿股票，价格为$250.01000万美元。
未偿还普通股
每股基本收益的计算方法是将Cencora公司应占的净收入除以所述期间已发行普通股的加权平均数。稀释每股收益的计算方法是将Cencora公司的净收入除以已发行普通股的加权平均股数，再加上股票期权和限制性股票单位在所述期间的稀释效应。
下面说明了稀释后加权平均流通股的组成：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
加权平均已发行普通股-基本202,511 208,472 205,919 
稀释性证券、股票期权和限制性股票单位的影响
2,080 2,738 2,546 
加权平均已发行普通股-稀释后204,591 211,210 208,465 
具有反摊薄作用的潜在摊薄股票期权和限制性股票单位包括94上千个，101上千个，并且97分别为2023年9月30日、2022年9月30日和2021年9月30日的财政年度。
注8。关联方交易
WBA拥有的股份超过10%的已发行普通股，因此被视为关联方。该公司根据与WBA的各种协议和安排运营，其中包括一项药品分销协议，根据该协议，公司向WBA分销药品；一项协议，使公司能够通过与Walgreens Boots Alliance Development GmbH的通用采购服务安排获得优惠的经济价格和仿制药产品(均至2029年)；以及一项经销协议，根据该协议，公司将向WBA的Boots UK Ltd.子公司供应品牌和仿制药产品(至2031年)。
与WBA的各种协议和安排的收入为#美元。68.7亿，美元64.1亿美元，以及65.5在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年中，分别为10亿美元。该公司从WBA获得的扣除奖励的应收账款为#美元8.110亿美元7.0分别截至2023年、2023年和2022年9月.
注：9.退休及其他福利计划
该公司赞助各种退休福利计划和涵盖符合条件的员工的递延补偿计划。
公司董事会的薪酬和继任规划委员会(“薪酬委员会”)已将公司退休和其他福利计划的管理授权给其福利委员会，这是一个由高级财务、人力资源和法律高管组成的内部委员会。福利委员会负责公司储蓄计划下的投资选择，以及投资顾问和计划管理人的业绩。
70
目录表
退休福利计划
该公司发起了美国卑尔根员工投资计划(“计划”)，这是一项涵盖受薪员工和某些小时工的固定缴款401(K)计划。符合条件的参与者可以从以下位置为计划做出贡献1%至50他们税前正常薪酬的%。该公司贡献了$1.00参与者每投资1美元，直至第一次投资3参赛者工资的%和$0.50参与者每多投资1美元，最高可增加1美元2工资的%。根据公司的业绩，还可额外支付一笔酌情缴款，金额不得超过《国内收入法》(IRC)规定的限额。根据公司在2023、2022和2021财年的业绩，公司在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年确认了该计划的可自由支配缴费支出。所有供款都按照雇员的指示投资于一个或多个基金。所有供款立即归属，但公司的酌情供款除外，它在五年值得信赖的服务。
该公司的国际业务赞助各种特定国家的退休计划。
在截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财政年度，上述退休福利计划的费用为$89.4百万，$90.1百万美元，以及$62.3分别为100万美元。
该公司还发起了amerisourceBergen公司福利恢复计划。这一无资金支持的计划为选定的关键管理层提供了福利，包括公司的每一位执行官员。该计划为符合条件的参与者提供相当于4参与者的现金补偿总额的%，如果他或她的补偿超过IRC第401(A)(17)节规定的年度补偿限额。
递延薪酬计划
该公司发起了美国卑尔根公司2001年递延补偿计划。这一无资金支持的计划允许符合条件的高级管理人员、董事和关键管理员工推迟支付部分年度薪酬。递延的金额可以由雇员在选定的几个共同基金中分配。截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，公司与递延薪酬计划相关的负债为39.3百万美元和美元31.7分别为100万美元。
注10.基于股份的薪酬
公司股东批准了美国卑尔根公司2022年综合激励计划(“2022年计划”)。截至2023年9月30日，有22.8根据2022年计划，可授予员工和非员工董事股票限制性股票单位、绩效股票单位和股票期权的股票数量为100万股。
股票期权
该公司的员工股票期权计划规定，授予奖励和非限制性股票期权，以不低于授予期权之日普通股的公平市场价值的价格向员工收购普通股。期权条款和归属期限由董事会薪酬委员会于授予之日确定。员工股票期权通常以等额按比例授予超过四年制服务期限和到期时间七年了。公司的非雇员董事股票期权计划规定，向非雇员董事授予不受限制的股票期权，以按授予当天普通股的公平市场价值收购普通股。非员工董事期权以等额方式在三年制服务期限和到期时间十年.
授予期权的估计公允价值在奖励的必要服务期内按直线原则支出，并扣除估计没收。该公司使用二项式期权定价模型估计期权授予的公允价值。预期波动性是基于公司普通股的历史波动性和其他因素，如隐含的市场波动性。本公司使用过往行使资料，并考虑到购股权持有人于授出日期的年龄，以估计购股权预期未偿还的条款。此类期权条款内的无风险利率以授予时生效的美国国债收益率曲线为基础。
该公司自2020财年以来没有向员工授予任何股票期权，预计2024财年也不会授予任何股票期权。
在截至2022年9月30日和2021年9月30日的财政年度内，公司确认股票期权费用为$2.2百万美元和美元4.6分别为100万美元。
71
目录表
截至2023年9月30日的财年，公司的股票期权活动及其期权计划的相关信息摘要如下：
(单位：千，行使价和合同期限除外)选项加权
平均值
锻炼
价格		加权
平均值
剩余
合同
术语		集料
固有的
价值
截至2022年9月30日未偿还1,932 $833年份$100,496 
已锻炼(895)$81  
截至2023年9月30日未偿还1,037 $852年份$98,147 
自2023年9月30日起可行使941 $852年份$89,160 
预计在2023年9月30日之后归属95 $863年份$8,954 
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年内行使的股票期权的内在价值为美元80.2百万美元，约合人民币60.3百万美元，以及$58.7分别为100万美元。
截至2023年9月30日，公司未归属期权的状态以及截至2023年9月30日财年的变化摘要如下：
(in数千，授予日期公允价值除外）选项加权
平均值
授予日期
公允价值
截至2022年9月30日未归属412 $18
既得(316)$18
截至2023年9月30日未归属96 $17
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年，归属期权的公允价值总额为美元5.7百万，$10.0百万美元，以及$15.5分别为100万美元。
限售股单位
2021财年之前授予的限制性股票单位在之后全额归属 三年.大多数限制性股票单位从2021财年开始授予，此后按比例归属 三年制期公司限制性股票单位计划下限制性股票单位的估计公允价值由授予的股份数量与公司普通股截止授予日期市场价格的积确定。受限制股票单位的估计公允价值在必要的服务期内以直线法计为费用，扣除估计没收。截至2023年、2022年和2021年9月30日的财年，公司确认了限制性股票单位费用为美元84.3百万，$71.3百万美元，以及$55.8分别为100万美元。
截至2023年9月30日，公司未归属限制性股票单位的状况以及截至2023年9月30日财年的变化摘要如下：
(in数千，授予日期公允价值除外）受限
股票单位		加权
平均值
授予日期
公允价值
截至2022年9月30日未归属1,806 $108
授与684 $158
既得(1,032)$100
被没收(163)$132
截至2023年9月30日未归属1,295 $139
截至2023年9月30日、2022年和2021年9月30日的财年，归属的限制性股票单位的公允价值总额为美元103.0百万，$58.1百万美元，以及$31.1百万，分别。与 1.3截至2023年9月30日，已发行的百万股限制性股票为美元71.8这将在一个加权平均期间内确认， 1.4三年了。
72
目录表
绩效股票单位
根据该计划，绩效股票单位授予某些执行员工，并代表未来可能发行的普通股。绩效股票单位在三年制以实现特定绩效目标为基础的绩效期间。根据目标的实现程度，既得股份的范围可能在0%至200目标奖励金额的%。绩效股票单位的公允价值由公司普通股的授予日期市场价格决定。与非既得绩效股票单位相关的补偿费用在必要的服务期内确认，并取决于公司对实现目标的可能性的定期评估以及对最终将发行的股票数量的估计。在截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月的财政年度内，公司确认的绩效股票支出为$40.4百万, $19.7百万美元，以及$38.9分别为100万美元。
以下是公司截至2023年9月30日的非既得绩效股票单位的状况以及截至2023年9月30日的财政年度的变化情况摘要(基于目标奖励金额)。
(in数千，授予日期公允价值除外）性能
库存
单位		加权
平均值
授予日期
公允价值
截至2022年9月30日未归属277 $117
授与126 $158
既得(144)$110
被没收(8)$129
截至2023年9月30日未归属251 $142
归属于 三年制截至2023年9月30日的业绩期已于2023年11月分发给员工。
注11.租契
公司对设施设备进行长期租赁。在正常业务过程中，租赁通常会被续订或由其他租赁取代。某些租赁包括上涨条款。
以下说明了所呈列期间租赁成本的组成部分：
截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
经营租赁成本$234,567 $220,935 $161,054 
短期租赁成本9,799 11,257 5,901 
可变租赁成本25,598 25,108 14,208 
总租赁成本$269,964 $257,300 $181,163 
以下总结了与经营租赁相关的资产负债表信息：
9月30日，
(单位：千，租期和贴现率除外)20232022
使用权资产
其他资产$1,019,368 $944,974 
租赁负债
应计费用及其他$182,462 $158,184 
其他长期负债924,247 864,288 
租赁总负债$1,106,709 $1,022,472 
加权平均剩余租期7.85年份8.37年份
加权平均贴现率4.66%3.22%
73
目录表
与经营租赁相关的其他现金流信息如下：
截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
为计入租赁负债的金额支付的现金
经营租赁现金支付$229,203 $214,793 $148,385 
以租赁负债换取的使用权资产
新的经营租约$271,096 $179,214 $770,858 
不可撤销经营租赁下的未来最低租金付款如下：
按财年划分的应付款项（单位：千）自.起
2023年9月30日
2024$218,139 
2025197,174 
2026176,328 
2027150,738 
2028129,808 
此后441,242 
未来未贴现的租赁付款总额1,313,429 
减去：尚未开始的租赁的未来付款1
(2,839)
减去：推定利息(203,881)
租赁总负债$1,106,709 
1本公司已签订的某些租约并不控制其标的资产；因此，截至2023年9月30日，与这些租约相关的负债和ROU资产没有记录在公司的综合资产负债表中。
注：12。重组及其他开支
以下是公司在所述期间发生的与重组有关的费用和其他费用：
截至9月30日的财年，
*(单位：千)202320222021
重组和员工遣散费$105,220 $35,316 $46,064 
业务转型努力82,117 27,990 36,255 
其他费用42,547 192 — 
总计$229,884 $63,498 $82,319 
截至2023年9月30日的财政年度的重组和员工遣散费主要包括与公司两个可报告部门的裁员有关的费用。截至2022年9月30日的财政年度的重组和员工遣散费主要包括与美国医疗保健解决方案可报告部门的某些业务中与公司办公室优化计划和重组活动相关的资产减记相关的成本。截至2021年9月30日的财政年度的重组和员工遣散费主要包括与处置与公司办公室优化计划和重组活动有关的资产的成本，这些资产主要在国际医疗解决方案报告部门的一个业务部门内进行。
在截至2023年9月30日的财年中，业务转型努力包括与公司更名为Cencora相关的品牌重塑成本，以及与提高运营效率的重大战略举措(包括某些技术举措)相关的非经常性支出。这些费用中的大部分与第三方顾问提供的服务有关。截至2022年9月30日和2021年9月30日的财年，业务转型努力主要涉及与重组公司相关的成本，以使组织进一步符合客户的需求，包括某些技术计划。这些费用中的大部分与第三方顾问提供的服务有关。
74
目录表
2023年3月，一的外国业务部门经历了一次网络安全事件，该事件影响了一国家和外国业务单位在该国经营约两周的能力。在这一孤立事件中，公司为恢复外国业务部门在该国的运营而产生了成本，这些成本计入了上表的其他费用。在截至2023年9月30日的财年中，大部分其他费用与网络安全事件有关。
注：13.法律事项和或有事项
在正常业务过程中，公司卷入诉讼、行政诉讼、政府传票、政府调查、股东要求和其他纠纷，包括反垄断、商业、产品责任、知识产权、监管、就业歧视和其他事项。在某些情况下，可能会向公司寻求重大损害赔偿或处罚，而有些问题可能需要数年时间才能解决。本公司在很可能已产生负债且损失金额可合理估计的情况下，为该等事项计提准备金。
对于本公司尚未确认负债的事项，本公司无法预测其对本公司的影响结果，因为该等事项是否会进行审判、是否会达成和解，以及任何此等和解的金额及条款仍存在不确定性。结果可能包括目前无法评估的巨额和解、对公司行为的限制、实施公司诚信协议义务、同意法令和/或其他民事和刑事处罚。本公司亦不时与客户发生纠纷，本公司一般寻求透过商业谈判解决这些纠纷。如果谈判不成功，双方可以对争端提起诉讼，或者试图以其他方式解决问题。
关于下文所述的具体法律程序和索赔，除非另有说明，否则可能损失的金额或范围是不可合理估计的。不能保证在任何后续报告期内一个或多个事项(包括下文所述事项)的和解、解决或其他结果不会对本公司该期间的经营业绩或现金流或本公司的财务状况产生重大不利影响。
阿片类药物诉讼和调查
美国大多数州和波多黎各的许多县、市政府和其他政府实体以及许多州和部落向各种联邦、州和其他法院提起诉讼，指控药品批发商(包括本公司和某些子公司，如amerisourceBergen Drug Corporation(“ABDC”)和H.D.Smith)、制药商、零售药店连锁店、医疗机构和医生与处方阿片类止痛药的分销有关。
从2017年12月开始，超过2,000案件被移交给美国俄亥俄州北区地区法院(“法院”)的多地区诉讼程序。自那时以来，由政府和部落原告提起的几起案件被选为MDL的领头羊案件，已通过审判或和解得到解决。在西弗吉尼亚州联邦法院审理了两起合并案件后，法院做出了有利于包括本公司在内的被告的判决。原告于2022年8月2日对法院的裁决提起上诉，目前仍悬而未决。MDL法院正在进行遴选四由第三方付款人提起的案件，作为额外的诉讼领头羊。
2021年7月21日，该公司宣布，它和另外两家国家药品分销商已经谈判达成了一项经销商和解协议，如果所有条件都得到满足，将解决州和地方政府实体提起的绝大多数阿片类药物诉讼。经销商和解协议于2022年4月2日生效，截至2023年9月30日，它包括 48共49个符合条件的州(“定居国”)以及99按定居国符合条件的政治分区的人口百分比。根据经销商和解协议和与结算国的相关协议，公司将支付最高约 $6.41000亿欧元版本18多年，并遵守其他要求，包括建立一个信息交换中心，将所有国家的数据合并起来三全国经销商。具体的支付金额将取决于几个因素，包括各州采取行动按分部取消阿片类药物诉讼的程度(例如，法律禁止按分部进行阿片类药物诉讼)。西弗吉尼亚州及其分支和美洲原住民部落不是经销商和解协议的一部分，公司已与这些群体达成了单独的协议。阿拉巴马州没有参与经销商和解协议，阿拉巴马州法院正在审理针对该公司(和另一家经销商)的案件，该案件定于2024年2月26日开始审理。
如上所述，该公司与经销商和解协议有关的应计诉讼责任，包括阿拉巴马州和非参与的政府分支机构(公司尚未与其达成和解协议)的估计数，以及与阿片类药物有关的其他诉讼，如上所述，为#美元。5.5截至2023年9月30日的10亿美元和6.0截至2022年9月30日，10亿美元。该公司目前估计
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目录表
$407.5100万美元将在2024年9月30日之前支付，这笔款项记录在公司综合资产负债表的应计费用和其他项目中。剩余的长期负债#美元5.11000亿美元记录在公司的应计诉讼责任中’S合并资产负债表。虽然该公司已累计其阿片类药物诉讼的估计负债，但无法估计与未计入应计事项相关的可能损失的范围。由于或有损失本质上是不可预测的，可能会出现不利的事态发展或解决方案，因此评估具有高度主观性，需要对未来事件做出判断。该公司定期审查阿片类药物诉讼事项，以确定其应计费用是否足够。最终损失的金额可能与迄今应计的金额有很大不同。在以其他方式解决之前，本公司将继续提起诉讼，为审判做准备，并在所有此类事项上积极为自己辩护。由于这些事件仍在发展中，公司无法预测结果，但这些诉讼的结果可能包括过度的金钱裁决和/或可能影响公司运营的禁令救济。
在各种类型的原告提起的案件中，有关处方阿片类止痛药分销的其他诉讼正在进行中。在阿拉巴马州，陪审团审判定于2023年7月24日开始，涉及多达8家原告医院。根据阿拉巴马州最高法院的命令，该案于2023年7月10日被搁置，等待该法院的进一步命令，因此目前没有审判日期。在马里兰州，巴尔的摩市长和市议会提起的一起案件定于2024年9月16日开庭审理。预计在没有参加经销商和解协议的分部提起的案件中，以及由医院、第三方付款人和个人等非政府或非政治实体提起的案件中，预计会有更多诉讼。本公司正积极在未决的诉讼中为自己辩护，并打算在任何威胁诉讼或执法程序的情况下为自己辩护。
自2017年7月以来，公司已收到多个美国检察官办公室的传票，包括来自美国新泽西州地区检察官办公室(USAO-NJ)和美国纽约东区检察官办公室(USAO-EDNY)的大陪审团传票。这些传票要求出示与该公司通过其包括ABDC在内的各种子公司分销受控物质及其转移控制方案有关的广泛文件。该公司提供了回应传票的文件，并与多个美国检察官办公室进行了讨论，其中包括美国司法部-新泽西州刑事部门的医疗保健和政府欺诈部门、美国司法部消费者保护处和美国缉毒局，试图解决这些问题。2022年12月29日，美国司法部对该公司、ABDC和该公司的子公司集成商业化服务有限责任公司(以下简称ICS)提起民事诉讼，指控其违反了《受控物质法》。具体地说，起诉书称，该公司疏忽地没有向药品监督管理局报告可疑订单。在起诉书中，司法部寻求民事处罚和禁令救济。这项申诉涉及前述和先前披露的调查。2023年3月30日，该公司代表自己、ABDC和ICS提交了一项动议，要求全部驳回申诉。2023年11月6日，美国宾夕法尼亚州东区地区法院部分批准和部分驳回了这项动议，在损害的情况下驳回了所有因被告在2018年10月24日之前涉嫌违反可疑命令报告要求而提出的民事处罚请求，但在其他方面驳回了这项动议。该公司否认了起诉书中的指控，并打算在诉讼中积极为自己辩护。
股东证券诉讼
2019年10月11日，卡车司机地方443医疗服务和保险计划、圣保罗电气建筑养老金计划、圣保罗电气建筑工人补充养老金计划(2014年重述)、圣保罗电气工人退休医疗基金计划和圣安东尼奥消防和警察养老基金向特拉华州衡平法院提起诉讼，声称对公司及其某些现任和前任高级管理人员和董事(统称“被告”)提起派生诉讼。起诉书称，被告违反了他们的受托责任，未能监督公司的某些子公司(包括公司的前子公司Medical Initiative，Inc.)遵守联邦法规，据称导致支付了与2017财年和2018财年与USAO-EDNY达成和解的罚款和罚款，这些和解协议解决了MII的预装注射器计划引起的索赔。2019年12月，被告提出驳回申诉的动议。经过简报和口头辩论，2020年8月24日，特拉华州衡平法院驳回了被告的驳回动议。2020年9月24日，公司董事会成立了特别诉讼委员会，对原告的指控进行调查；2020年11月10日，特拉华州衡平法院批准了特别诉讼委员会提出的搁置诉讼等待调查的动议。2021年9月22日，特别诉讼委员会盖章提交报告，并动议驳回此案。2023年11月17日，特拉华州衡平法院批准了特别诉讼委员会的驳回动议。
2021年12月30日，黎巴嫩县雇员退休基金和卡车司机地方443健康服务和保险计划向特拉华州衡平法院提起诉讼，声称对公司及其某些现任高管和董事提起衍生品诉讼。起诉书声称，违反受托责任的索赔据称源于董事会和某些官员对公司受控物质转移控制计划的监督。被告
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目录表
于2022年3月29日采取行动驳回投诉。2022年12月22日，大法官法院批准了驳回动议。2023年1月9日，原告根据衡平法院的判决，根据第60(B)条规则，提出了免除判决和命令的动议。2023年1月20日，原告也向特拉华州最高法院提出上诉。2023年3月21日，大法官法院驳回了原告根据规则第60(B)条要求免除判决和命令的动议。2023年9月20日，特拉华州最高法院听取了对上诉的口头辩论，并对此事进行了考虑。
传票、正在进行的调查和其他意外情况
公司不时会收到来自不同政府机构的传票或要求提供与公司业务或客户、供应商或其他行业参与者的业务有关的信息。该公司的回应通常需要时间和精力，并可能导致相当大的成本。这些问题中的大多数都是在没有意外的情况下得到解决的；然而，这种传票或请求可能导致对公司和医疗保健行业的其他成员提出索赔或启动民事或刑事法律程序，以及达成重大和解。
2017年1月，该公司的前子公司美国生物服务公司收到了USAO-EDNY的传票，要求提供与其产品账单相关的活动信息，并向政府支付者退还潜在的多付款项。与调查相关的Qui Tam起诉书于2019年4月开封，举报人向美国纽约东区地区法院提交了经修改的起诉书。2019年12月，政府提交了一份通知，表示拒绝干预。法院命令，对该公司和包括amerisourceBergen Specialty Group，LLC在内的其他被告的诉状予以解封。申诉人的起诉书指控违反了联邦虚假申报法和各州的虚假申报法。申诉者提交了第二份修改后的申诉，删除了一项州虚假索赔法案的指控。该公司提交了一项动议，要求驳回第二次修订后的申诉，有关该动议的所有案情摘要已于2020年10月9日提交给法院。驳回动议于2022年12月22日获得批准。虚假索赔法案的主张被有偏见地驳回，州政府的索赔被毫无偏见地驳回。2023年1月24日，申诉人提出动议，要求重新考虑解雇，并申请修改申诉的许可。公司提交了关于这些动议的回应简报，所有简报于2023年2月15日完成。
2019年12月，可靠药房与其他零售药店和北方向日葵医疗中心一起对多家仿制药制造商提起民事反垄断诉讼，还包括对ABDC和H.D.Smith以及其他药品分销商和行业参与者的索赔。这起案件是作为推定的集体诉讼提起的，原告声称代表了一类药品购买者，包括其他零售药店和医疗保健提供者。该案已合并为美国宾夕法尼亚州东区地区法院的多区诉讼程序。起诉书称，ABDC、H.D.Smith和该行业的其他人参与了操纵价格、分配市场和操纵仿制药投标的阴谋。2020年3月，原告提出了进一步修改后的起诉书。2020年7月15日，被告提出驳回申诉的动议。2022年5月25日，最高法院批准了这项动议，在不构成偏见的情况下驳回诉讼。2022年7月1日，原告提交了一份修改后的起诉书，再次包括对ABDC、H.D.Smith和其他药品分销商和行业参与者的索赔。2022年8月21日，该公司和其他行业参与者提出动议，要求驳回修改后的申诉。所有关于这项动议的案情摘要都于2022年11月22日提交给法院。
2022年3月3日，弗吉尼亚州西区联邦检察官办公室通知该公司，正在对该公司的动物保健子公司MWI兽医供应公司进行刑事调查，这与大陪审团的传票有关，该传票涉及遵守州和联邦法规对向客户批发动物保健品的要求。该公司正在配合调查。
注14.诉讼和解
反垄断和解
已有多起针对某些品牌药品制造商的诉讼，指控该制造商单独或与其他制造商联手采取不当行动，延迟或阻止仿制药进入市场。这些诉讼通常是作为集体诉讼提起的。该公司在这些诉讼中没有被点名为原告，但一直是直接购买者类别的成员(即从这些制药制造商直接购买的购买者)。没有一起诉讼进入审判阶段，但一些诉讼过去曾与该公司达成和解，该公司从和解基金中获得收益。在截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的财年中，公司确认了与这些诉讼相关的收益$239.1百万，$1.8百万美元，以及$168.8分别为100万美元。这些收益扣除律师费和应付给其他各方的估计款项后，在公司的综合经营报表中被记为销售商品成本的减少。
77
目录表
注15。业务细分信息
该公司根据其向客户提供的产品和服务按地理位置进行组织，并根据以下条件报告其业绩二可报告细分市场：美国医疗解决方案和国际医疗保健解决方案可报告细分市场。
自2022年10月1日起，公司的首席运营决策者（“CODM”）为公司执行副总裁兼首席运营官，其职能是向公司运营部门分配资源并评估其绩效。2022年10月1日之前，公司的主要运营决策者为公司董事长、总裁兼首席执行官。
美国医疗保健解决方案可报告部门向各种医疗保健提供商提供全面的品牌、专业品牌和仿制药、非处方药、家庭保健用品和设备以及相关服务，包括急性护理医院和医疗系统、独立和连锁零售药店、邮购药店、医疗诊所、长期护理和备用地点药店以及其他客户。美国医疗保健解决方案可报告部门还向专攻各种疾病状态(特别是肿瘤学)的医生以及包括医院和透析诊所在内的其他医疗保健提供者提供药品分销(包括血浆和其他血液产品、注射药品、疫苗和其他特殊药品)和额外服务。此外，美国医疗保健解决方案可报告部门为生物技术和制药制造商提供数据分析、结果研究和其他服务。美国医疗保健解决方案可报告部门还为各种零售和机构医疗保健提供商提供药房管理、人员配备和其他咨询服务，以及供应管理软件。它还提供从临床试验支持到产品批准后和商业化支持的全套集成制造商服务。此外，它还向机构和零售医疗保健提供商提供包装解决方案。通过其动物健康业务，美国医疗保健解决方案可报告部门向伴侣动物和生产动物市场的客户销售药品、疫苗、寄生虫剂、诊断药物、微饲料配料和各种其他产品。它还为制造商提供创造需求的销售队伍服务。
国际医疗保健解决方案可报告部门由专注于国际药品批发和相关服务运营以及全球商业化服务的业务组成。国际医疗保健解决方案可报告部门向医疗保健提供者分销药品、其他医疗保健产品和相关服务，包括主要位于欧洲的药房、医生、医疗中心和医院。它是全球领先的生物制药行业特种运输和物流提供商。它还是生命科学行业专业服务的领先提供商，包括监管事务、开发咨询和科学事务、药物警戒以及质量管理和合规。在加拿大，该业务推动与制造商、提供商和药房的创新合作伙伴关系，以改善整个医疗保健供应链的产品获取和效率。
78
目录表
以下说明了ASC 606所要求的可报告和运营部门分类收入，“与客户的合同收入”，所示期间：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
美国医疗保健解决方案
人类健康$229,716,669 $207,284,444 $197,777,128 
动物健康5,042,549 4,815,758 4,684,417 
全美医疗保健解决方案234,759,218 212,100,202 202,461,545 
国际医疗保健解决方案
联盟医疗保健22,349,278 21,890,402 7,373,365 
其他医疗保健解决方案5,069,401 4,601,271 4,156,264 
道达尔国际医疗保健解决方案27,418,679 26,491,673 11,529,629 
部门间抵销(4,486)(4,869)(2,331)
收入$262,173,411 $238,587,006 $213,988,843 
以下说明了所示期间的可报告部门营业收入信息：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
美国医疗保健解决方案$2,596,559 $2,456,972 $2,257,918 
国际医疗保健解决方案692,562 706,458 390,286 
部门总营业收入$3,289,121 $3,163,430 $2,648,204 
以下是所示期间分部营业收入总额与所得税前收入的对账：
 截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
部门总营业收入$3,289,121 $3,163,430 $2,648,204 
反垄断诉讼和解的收益239,092 1,835 168,794 
LIFO（费用）抵免(204,595)(67,171)203,028 
土耳其高度通货膨胀的影响(86,967)(40,033)— 
与收购相关的无形资产摊销(551,046)(304,551)(176,221)
诉讼和阿片类药物相关信贷(费用)24,693 (123,191)(272,623)
与收购相关的交易和整合费用(139,683)(119,561)(116,969)
重组及其他开支(229,884)(63,498)(82,319)
商誉减值— (75,936)(6,373)
资产减值— (4,946)(11,324)
营业收入2,340,731 2,366,378 2,354,197 
其他收入，净额(49,036)(27,352)(41,736)
利息支出，净额228,931 210,673 174,074 
所得税前收入$2,160,836 $2,183,057 $2,221,859 
分部营业收入由公司的主要运营决策者评估，不包括反垄断诉讼和解的收益; LIFO（费用）抵免;土耳其的高通胀影响;与收购相关的无形资产摊销;诉讼和阿片类药物相关的抵免（费用）;与收购相关的交易和整合费用;重组和其他费用;声誉损失;和资产损失。所有企业办公室费用均分配至经营分部层面。
截至2023年9月30日财年的诉讼和阿片类药物相关信贷包括收到美元83.4 来自HD的百万史密斯阿片类药物诉讼赔偿托管。
计入其他收入，净额，公司确认净收益为美元40.7百万美元和美元56.2 截至2023年9月30日和2022年9月30日的财年，分别从剥离非核心业务中获利100万美元。计入其他净收入，公司记录了美元64.7 截至2021年9月30日的财年重新计量股权投资带来了百万美元的收益。
79
目录表
    以下说明了所示期间按可报告分部划分的折旧和摊销：
截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
美国医疗保健解决方案$292,814 $274,554 $266,575 
国际医疗保健解决方案120,044 114,790 62,376 
与收购相关的无形资产摊销551,046 304,551 176,221 
折旧及摊销总额$963,904 $693,895 $505,172 
                
与财产和设备以及无形资产相关的折旧和摊销，但不包括递延融资成本和其他债务相关项目的摊销，这些项目计入利息费用净额。
以下说明了所示期间按可报告分部划分的资本支出：
截至9月30日的财年，
(单位：千)202320222021
美国医疗保健解决方案$268,069 $295,406 $310,525 
国际医疗保健解决方案190,290 200,912 127,692 
资本支出总额$458,359 $496,318 $438,217 
注：16。金融工具的公允价值
根据这些金融工具的相对短期性质，本公司截至2023年、2023年和2022年9月30日的现金和现金等价物、应收账款和应付账款的记录金额接近公允价值。在现金和现金等价物中，公司有$1,489.0百万美元和美元1,602.0截至2023年9月30日、2023年9月和2022年9月，货币市场账户投资分别为100万美元。货币市场账户的公允价值是根据活跃市场对相同资产的未调整报价确定的，也称为一级投入。
截至2023年9月30日，记录的长期债务金额(见附注6)和相应的公允价值为#美元。4,146.1百万美元和美元3,572.6分别为100万美元。截至2022年9月30日，记录的长期债务金额和相应的公允价值为#美元。4,632.4百万美元和美元4,130.3分别为100万美元。长期债务的公允价值是根据报价以外的投入确定的，也称为第二级投入。
注17。后续事件
2023年11月，公司董事会将普通股季度派息增加了5%，并宣布定期季度现金股息为$0.51每股，于2023年11月27日支付给2023年11月13日登记在册的股东。












80
目录表
项目9.合作伙伴关系会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。
项目9A.答复：控制和程序
信息披露控制和程序的评估
公司拥有披露控制和程序，旨在确保公司根据1934年证券交易法(“交易法”)提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内被记录、处理、汇总和报告。这些控制和程序还旨在确保积累此类报告中需要披露的信息，并将其传达给管理层，以便及时就所需披露作出决定。
本公司首席执行官和首席财务官在本公司管理层其他成员的参与下，评估了本公司的披露控制和程序(该词的定义见交易所法案规则第13a-15(E)和15d-15(E)条)的有效性，并得出结论，截至本报告所述期间结束时，本公司的披露控制和程序达到了预期目的。
财务报告内部控制的变化
在截至2023年9月30日的财政季度内，公司对财务报告的内部控制没有发生重大影响或合理地可能对这些控制产生重大影响的变化。
管理层关于财务报告内部控制的报告
Cencora，Inc.(“Cencora”或“公司”)的管理层负责根据1934年修订的《证券交易法》第13a-15(F)和15d-15(F)条规定的规则，建立和维护对财务报告的充分内部控制。Cencora对财务报告的内部控制旨在为财务报告的可靠性提供合理保证，并根据公认的会计原则为外部目的编制财务报表。公司对财务报告的内部控制包括符合以下条件的政策和程序：
(I)关于备存合理详细地准确而公平地反映公司资产的交易及处置的纪录；
(Ii)提供合理保证，保证交易按需要进行记录，以便根据美国公认会计原则编制财务报表，并且公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；以及
(Iii)就防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产提供合理保证。
由于固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能会因为条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
Cencora管理层评估了截至2023年9月30日Cencora财务报告内部控制的有效性。在进行这项评估时，管理层使用了特雷德韦委员会赞助组织委员会(COSO)在《内部控制--综合框架(2013)》中提出的标准。根据管理层的评估和这些标准，管理层得出结论，Cencora对财务报告的内部控制自2023年9月30日起有效。
在2023财年第二季度，公司收购了PharmaLex Holding GmbH(“PharmaLex”)。在美国证券交易委员会相关工作人员对新收购业务的解释指南允许的情况下，PharmaLex被排除在管理层对截至2023年9月30日的公司财务报告内部控制有效性的评估之外。总体而言，截至2023年9月30日的财政年度，PharmaLex占公司总资产的4%，占总收入的不到1%。
Cencora的独立注册会计师事务所安永会计师事务所发布了一份关于Cencora财务报告内部控制有效性的认证报告。这份报告如下所述。
81
目录表
独立注册会计师事务所报告
致Cencora，Inc.的股东和董事会。
财务报告内部控制之我见
我们根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的内部控制-综合框架(2013年框架)(COSO标准)中建立的标准，对Cencora，Inc.及其子公司截至2023年9月30日的财务报告内部控制进行了审计。我们认为，根据COSO标准，Cencora公司及其子公司(本公司)在所有重要方面都对2023年9月30日的财务报告实施了有效的内部控制。
正如随附的管理层财务报告内部控制报告指出，管理层对财务报告内部控制有效性的评估和结论不包括PharmaLex Holding GmbH(“PharmaLex”)的内部控制，该公司列入本公司2023年综合财务报表，截至2023年9月30日占总资产的4%，占截至该年度收入的不到1%。我们对公司财务报告的内部控制的审计也不包括对PharmaLex财务报告的内部控制的评估。
我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准审计了公司2023年的综合财务报表，我们于2023年11月21日的报告对此发表了无保留意见。
意见基础
本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制，并对随附的《管理层财务报告内部控制报告》所载财务报告内部控制的有效性进行评估。我们的责任是根据我们的审计，对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规，我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计，以获得合理的保证，以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。
我们的审计包括了解财务报告的内部控制，评估存在重大弱点的风险，根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性，以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序，旨在根据公认的会计原则，为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序：(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录；(2)提供合理的保证，即交易被记录为必要的，以便按照公认的会计原则编制财务报表，公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行；(三)提供合理保证，防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。
由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
/S/安永会计师事务所
费城，宾夕法尼亚州
2023年11月21日
82
目录表
项目9B。其他信息
在截至2023年9月30日的三个月内，我们的董事或高级管理人员(如交易法第16a-1(F)条所界定)通过、修改或已终止任何旨在满足交易法规则10b5-1(C)或任何非规则10b5-1交易安排(如S-K法规第408(C)项所定义)的积极防御条件的买卖我们证券的合同、指示或书面计划。
项目9C.答复：关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
不适用。
第三部分

项目10.合作伙伴关系董事、行政人员和公司治理
本公司股东周年大会通告及2024年股东周年大会委托书(“2024年委托书”)中的资料，包括“委托书摘要”、“董事会及管治事项”及“审计委员会事项”项下的资料，在此并入作为参考。我们将在本财年结束后120天内，根据第14A条规定，向美国证券交易委员会提交2024年委托书。
有关本公司行政人员的资料载于本报告第I部分。
我们通过了《指定高级管理人员道德守则》，适用于我们的首席执行官、首席财务官和首席会计官。本道德守则的副本已张贴在我们的互联网网站上，网址为Investor.cencora.com。对本道德准则任何条款的任何修改或放弃，都将在我们的互联网网站上公布。
项目11.合作伙伴关系高管薪酬
2024年委托书中包含的信息，包括出现在2024年委托书中的“董事会和治理事项”和“高管薪酬”项下的信息，通过引用并入本文。
项目12.合作伙伴关系某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
2024年委托书中包含的信息，包括出现在2024年委托书中“某些实益所有者、高级管理人员和董事的担保所有权”和“股权补偿计划信息”下的信息，通过引用并入本文。
项目13.合作伙伴关系某些关系和相关交易，以及董事的独立性
2024年委托书中包含的信息，包括出现在2024年委托书中的“董事会和治理事项”和“相关人士交易”项下的信息，通过引用并入本文。
项目14.合作伙伴关系首席会计师费用及服务
2024年委托书中包含的信息，包括在2024年委托书中“审计委员会事项”项下出现的信息，通过引用并入本文。
83
目录表
第四部分

项目15.合作伙伴关系展品和财务报表附表
(A)(1)和(2)财务报表和附表一览表。
财务报表：根据项目15(A)(1)提交以下合并财务报表：
 页面
独立注册会计师事务所安永会计师事务所报告
45
截至2023年、2023年和2022年9月的合并资产负债表
48
截至2023年、2023年、2022年和2021年9月30日的财政年度综合业务报表
49
截至2023年9月30日、2022年9月和2021年9月30日的财政年度综合全面收益表
50
截至2023年、2023年、2022年和2021年9月30日止财政年度股东权益变动表
51
截至2023年、2023年、2022年和2021年9月30日止财政年度的合并现金流量表
52
合并财务报表附注
53
财务报表附表：根据项目15(A)(2)提交以下财务报表附表：
附表二--估值及合资格账目
92
在美国证券交易委员会适用的会计条例中作出规定的所有其他附表不是相关指示所要求的或不适用的，因此已被省略。


















84
目录表
(A)(3)证物清单。
展品
数		描述
2.1
Walgreens Boots Alliance，Inc.和amerisourceBergen Corporation之间的股份购买协议，日期为2021年1月6日(通过参考2021年1月8日提交的注册人当前8-K表格报告的附件2.1并入)。
3.1
修订和重新签署的注册人注册证书，日期为2023年8月30日(通过引用附件3.1并入注册人于2023年8月30日提交的当前8-K表格报告中).
3.2
经修订和重新修订的注册人附例，日期为2023年8月30日(参照注册人于2023年8月30日提交的当前8-K表格报告的附件3.2).
4.1
作为受托人的注册人和美国银行全国协会之间的契约，日期为2009年11月19日(通过参考注册人于2009年11月23日提交的当前8-K表格报告的附件4.1并入)。
4.2
第四份补充契约，日期为2014年5月22日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，涉及注册人2024年到期的3.400%优先债券(通过引用附件4.2并入注册人于2014年5月22日提交的当前8-K表格报告中)。
4.3
2024年到期的3.400%优先债券表格(通过引用附件A至第四补充契约并入，日期为2014年5月22日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，与注册人2024年到期的3.400%优先债券相关，该表格作为附件4.2提交给注册人于2014年5月22日提交的当前8-K表格报告)。
4.4
第五份补充契约，日期为2015年2月20日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，与注册人2025年到期的3.250%优先债券有关(通过引用附件4.1并入注册人于2015年2月20日提交的当前8-K表格报告中)。
4.5
2025年到期的3.250%优先债券表格(通过引用附件A至第五补充契约并入，日期为2015年2月20日注册人与作为受托人的美国银行全国协会之间的，与注册人2025年到期的3.250%优先债券相关，该表格作为附件4.1提交给注册人于2015年2月20日提交的当前8-K表格报告)。
4.6
第六份补充契约，日期为2015年2月20日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，涉及注册人2045年到期的4.250%优先债券(通过引用附件4.2并入注册人于2015年2月20日提交的当前8-K表格报告中)。
4.7
2045年到期的4.250%优先债券表格(通过引用附件A至第六补充契约并入，日期为2015年2月20日注册人与作为受托人的美国银行全国协会之间的，与注册人2045年到期的4.250%优先债券相关，该表格作为附件4.2提交给注册人于2015年2月20日提交的当前8-K表格报告)。
4.8
第七份补充契约，日期为2017年12月4日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，涉及注册人2027年到期的3.450%优先债券(通过参考附件4.1并入注册人于2017年12月5日提交的当前8-K表格报告中)。
4.9
2027年到期的3.450%优先债券表格(通过参考附件A至第七次补充契约并入，日期为2017年12月4日，由注册人和作为受托人的美国银行协会作为受托人，与注册人2027年到期的3.450%优先债券相关，该表格作为附件4.1提交给注册人于2017年12月5日提交的当前8-K表格报告)。
4.10
第八份补充契约，日期为2017年12月4日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，与注册人2047年到期的4.300%优先债券有关(通过引用附件4.2并入注册人于2017年12月5日提交的当前8-K表格报告中)。
4.11
2047年到期的4.300厘优先票据表格(以附件A至第八补充契约的形式合并，日期为2017年12月4日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，与注册人2047年到期的4.300%优先票据相关，该表格作为附件4.2提交给注册人于2017年12月5日提交的当前8-K表格报告)。
4.12
第九份补充契约，日期为2020年5月19日，由注册人和作为受托人的美国银行全国协会作为受托人，涉及注册人2030年到期的2.800%优先债券(通过参考附件4.1并入注册人于2020年5月19日提交的当前8-K表格报告中)。
4.13
2030年到期的2.800%优先债券表格(通过参考附件A至第九次补充契约并入，日期为2020年5月19日，由注册人和作为受托人的美国银行协会作为受托人，与注册人2030年到期的2.800%优先债券相关，该表格作为附件4.1提交给注册人于2020年5月19日提交的当前8-K表格报告)。
4.14
第十一次补充契约，日期为2021年3月30日，由amerisourceBergen公司和美国银行全国协会之间签署(包括2031年到期的2.700%优先票据的形式)(通过参考注册人于2021年4月1日提交的当前8-K表格报告的附件4.2并入)。
85
目录表
展品
数		描述
4.15
2031年到期的2.700%优先票据的格式(通过引用2021年3月30日美国卑尔根公司和作为受托人的美国银行全国协会之间的附件A并入，涉及注册人2031年到期的2.700%优先票据，作为注册人于2021年4月1日提交的当前8-K表格报告的附件4.2)。
4.16
注册人证券的描述。
10.1
框架协议，日期为2013年3月18日，由注册人、Walgreen Co.和Alliance Boots and GmbH共同签署(通过引用附件10.1并入注册人于2013年3月20日提交的当前8-K表格报告中)。
10.2
修订和重新签署了amerisourceBergen公司和Walgreens Boots Alliance，Inc.之间的amerisourceBergen股东协议，日期为2021年6月1日(通过参考2021年6月2日提交的注册人当前8-K报表的附件10.1并入)。
10.3
修订和重新签署的股东协议第1号修正案，日期为2022年8月2日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance，Inc.(通过引用注册人截至2022年6月30日的财务季度Form 10-Q季度报告的附件10.2并入)。
‡10.4
AmerisourceBergen Corporation 2001年递延补偿计划，截至2008年11月24日修订和重述(通过引用附件10.19并入注册人截至2008年9月30日的财政年度表格10-K的年度报告)。
‡10.5
美国卑尔根公司股权激励计划，自2011年1月1日起修订和重述(通过引用附件10.1并入注册人于2013年2月25日提交的当前8-K表格报告中)。
‡10.6
根据amerisourceBergen公司股权激励计划(通过参考注册人截至2013年9月30日的财政年度Form 10-K年度报告的附件10.10并入)向员工提供的非限制性股票期权奖励协议。
‡10.7
AmerisourceBergen Corporation修订并重新启动了员工股票购买计划，该计划于2018年3月2日修订并重述(通过引用附件10.1并入注册人截至2018年3月31日的财务季度Form 10-Q季度报告中)。
‡10.8
自2013年12月1日起修订和重述的amerisourceBergen公司福利恢复计划(通过引用附件10.1并入注册人于2013年12月5日提交的当前8-K表格报告中)。
‡10.9
AmerisourceBergen公司综合激励计划(通过引用附件10.1并入注册人于2014年3月10日提交的8-K表格的当前报告中)。
‡10.10
AmerisourceBergen Corporation 2022综合奖励计划(通过引用附件10.1并入注册人于2022年4月1日提交的8-K表格的当前报告中)。
‡10.11
根据美国卑尔根公司综合激励计划(通过参考注册人于2014年3月10日提交的当前报告表格8-K中的附件10.3并入)，向非雇员董事发放限制性股票单位协议表格。
‡10.12
根据amerisourceBergen公司综合激励计划(通过参考注册人于2014年3月10日提交的当前8-K表格中的附件10.4并入)向员工提供的2014年非限定股票期权奖励协议的表格。
‡10.13
根据amerisourceBergen Corporation综合激励计划(通过引用附件10.7并入注册人截至2018年12月31日的财政季度Form 10-Q的季度报告)向员工提供的2019年非限定股票期权奖励协议的表格。
‡10.14
根据amerisourceBergen Corporation综合激励计划(通过引用附件10.8并入注册人截至2018年12月31日的财政季度表格10-Q的季度报告)向员工提供的2019年限制性股票单位协议表格。
‡10.15
根据amerisourceBergen Corporation综合激励计划(通过引用附件10.9并入注册人截至2018年12月31日的财政季度表格10-Q的季度报告)向员工提供的2019年业绩份额奖励协议表格。
‡10.16
根据amerisourceBergen Corporation综合激励计划(通过参考注册人截至2020年12月31日的财政季度Form 10-Q季度报告的附件10.1并入)向员工提供的2020年限制性股票单位协议表格。
‡10.17
根据amerisourceBergen Corporation综合激励计划(通过参考注册人截至2021年12月31日的财政季度Form 10-Q季度报告的附件10.1并入)向员工提供的2021年绩效股票奖励协议表格。
‡10.18
根据美国卑尔根公司2022年综合激励计划(通过参考注册人截至2022年6月30日的财政季度10-Q表格季度报告的附件10.1并入)，向非员工董事发放限制性股票单位奖励协议的形式。
‡10.19
AmerisourceBergen Corporation财务补偿政策(通过参考注册人截至2018年12月31日的财政季度Form 10-Q季度报告的附件10.10并入)。
86
目录表
展品
数		描述
‡10.20
根据amerisourceBergen Corporation 2022综合激励计划向员工提供的限制性股票奖励协议格式(通过引用附件10.23并入注册人截至2022年9月30日的财政年度Form 10-K年度报告).
‡10.21
根据amerisourceBergen Corporation 2022综合激励计划向员工提供的绩效份额奖励单位奖励协议格式(通过引用附件10.24并入注册人截至2022年9月30日的财政年度Form 10-K年度报告).
‡10.22
修订和重新签署的雇佣协议，日期为2019年1月11日，公司与Steven H.Collis之间的雇佣协议(通过引用2019年1月11日提交的注册人当前报告的8-K表格的附件10.1并入)。
‡10.23
适用于高级管理人员的雇佣协议表格(通过引用附件10.3并入注册人于2019年1月11日提交的当前8-K表格报告中)。
10.24
修订和重新签署的应收款销售协议，日期为2020年10月16日，买方为amerisource Receivables Financial Corporation，发起人为amerisourceBergen Drug Corporation和ASD Specialty Healthcare，LLC(通过引用注册人于2020年10月19日提交的当前8-K表格报告的附件10.1并入)。
10.25
修订和重新签署了日期为2010年4月29日的应收款采购协议，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务商为amerisourceBergen制药公司，各买方集团为协议当事方，美国银行为全国协会管理人(通过引用2010年5月5日提交的登记人当前8-K报表附件99.1并入)。
10.26
经修订和重新签署的应收款采购协议第一修正案，日期为2011年4月28日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为买方和买方，美国银行为管理人(通过引用附件10.1并入登记人于2011年5月4日提交的当前8-K表格报告中)。
10.27
经修订和重新签署的应收款采购协议第二修正案，日期为2011年10月28日，卖方是amerisource Receivables Financial Corporation，服务商是amerisourceBergen制药公司，买方是代理商和购买方，美国银行是全国协会的管理人(通过引用附件10.3并入登记人于2011年10月28日提交的当前8-K表格报告中)。
10.28
经修订和重新签署的应收款采购协议第三修正案，日期为2012年11月16日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为买方和买方，美国银行为管理人(通过引用附件10.1并入登记人于2012年11月21日提交的当前8-K表格报告中)。
10.29
经修订和重新签署的应收款采购协议第四修正案，日期为2013年1月16日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务商、买方代理和买方为amerisourceBergen Drug Corporation，管理人为东京三菱UFJ银行纽约分行(通过参考2013年1月17日提交的登记人当前8-K报表的附件10.1并入)。
10.30
修订和重新签署的应收款采购协议第五修正案，日期为2013年6月28日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务商、买方代理和买方为amerisourceBergen Drug Corporation，管理人为东京三菱UFJ银行纽约分行(通过引用附件10.1并入登记人于2013年7月3日提交的当前8-K表格报告中)。
10.31
经修订和重新签署的应收款采购协议第六修正案，日期为2013年10月7日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方代理和买方为买方，Market Street Funding and LLC作为转让人，PNC Bank，National Association为受让人，以及三菱东京日联银行纽约分行为管理人(通过参考2013年10月10日提交的登记人当前报告中的附件10.1并入)。
10.32
经修订和重新签署的应收款采购协议第七修正案，日期为2014年7月17日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务商、买方代理和买方为amerisourceBergen Drug Corporation，管理人为东京三菱UFJ银行纽约分行(通过引用附件10.1并入登记人于2014年7月22日提交的当前8-K表格报告)。
10.33
经修订和重新签署的应收款采购协议第八修正案，日期为2014年12月5日，由作为卖方的amerisource Receivables Financial Corporation、作为服务机构的amerisourceBergen Drug Corporation、买方代理和买方以及作为管理人的三菱东京日联银行纽约分行(通过引用登记人于2014年12月8日提交的当前表格8-K的附件10.1并入)。
87
目录表
展品
数		描述
10.34
经修订的、截至2010年4月29日的经修订和重新启动的应收款采购协议的综合修正案，日期为2015年11月4日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方和买方为买方，东京三菱UFJ银行纽约分行为管理人(通过参考2015年11月4日提交的登记人当前报告8-K表格的附件10.1纳入)。
10.35
修订和重新签署的应收款采购协议第十修正案，日期为2016年6月21日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方代理和买方为买方，周转资金管理公司为转让人，Advantage Asset Securitiization Corp.，瑞穗银行为受让人，东京三菱UFJ银行株式会社纽约分行为管理人(通过引用登记人于2016年6月23日提交的当前8-K表格的附件10.1纳入)。
10.36
第十一次修订和重新签署的应收款采购协议，日期为2016年11月18日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方代理和买方，管理人为东京三菱UFJ银行纽约分行(通过引用登记人于2016年11月22日提交的当前8-K报表的附件10.4并入)。
10.37
第十二次修订和重订的应收款采购协议，日期为2017年12月18日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen制药公司，买方为代理和买方，管理人为三菱东京日联银行纽约分行(通过引用登记人截至2017年12月31日的财务季度10-Q表季度报告的附件10.2并入)。
10.38
修订和重订的应收款采购协议第十三修正案，日期为2018年10月31日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务商、买方代理和买方为amerisourceBergen Drug Corporation，以及管理人为三菱东京日联银行(F/k/a，东京三菱UFJ银行)(通过引用登记人于2018年11月6日提交的当前8-K表格报告的附件10.3并入)。
10.39
修订和重订的应收款采购协议第十四修正案，日期为2019年9月18日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为代理商和买方，管理人为三菱UFG银行有限公司(通过参考登记人于2019年9月23日提交的当前8-K表格报告的附件10.3并入)。
10.40
修订和重新签署的应收款采购协议第十五修正案，日期为2020年10月16日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为代理商和买方，管理人为三菱UFG银行有限公司(通过引用登记人于2020年10月19日提交的当前8-K表格报告的附件10.2并入)。
10.41
综合修正案，日期为2021年5月13日，构成(I)作为发起人的amerisourceBergen制药公司和ASD Specialty Healthcare，LLC(作为发起人)和amerisource Receivables Financial Corporation(作为买方)之间的经修订和重新启动的应收款销售协议的第一修正案，以及(Ii)作为卖方的amerisource Receivables Financial Corporation作为卖方、作为服务商的amerisourceBergen Drug Corporation作为服务商、买方和买方以及作为管理人的MUFG银行有限公司(通过参考附件10.4并入于2021年5月14日提交的注册人当前报告的8-K表格中)的经修订和重新设定的应收款销售协议的第十六修正案。
10.42
修订和重新签署的应收款采购协议第十七修正案，日期为2021年11月4日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为代理商和买方，管理人为三菱UFG银行有限公司(通过引用登记人于2021年11月8日提交的当前8-K表格报告的附件10.3并入)。
10.43
经修订和重新签署的应收款采购协议第十八修正案，日期为2022年10月21日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务机构为amerisourceBergen制药公司，买方为代理商和买方，管理人为三菱UFG银行有限公司(通过引用登记人于2022年10月24日提交的当前8-K表格报告的附件10.1并入)。
10.44
第十九次修订和重新签署的应收款采购协议，日期为2023年5月3日，卖方为amerisource Receivables Financial Corporation，服务方为amerisourceBergen Drug Corporation，买方为代理商和买方，管理人为MUFG Bank，Ltd.(通过引用注册人于2023年5月5日提交的8-K表格当前报告的附件10.1并入).
10.45
第二次修订和重新签署的履约承诺协议，日期为2020年10月16日，由amerisourceBergen公司作为履约担保人签署(通过引用登记人于2020年10月19日提交的当前8-K表格报告的附件10.3并入)。
10.46
修订和重新签署的信贷协议，日期为2022年10月27日，由amerisourceBergen Corporation、借款子公司方、贷款方和作为行政代理的摩根大通银行(通过引用注册人于2022年10月27日提交的当前8-K表格报告的附件10.1并入)。
88
目录表
展品
数		描述
10.47
修订和重新签署的信贷协议，日期为2023年10月6日，由Cencora，Inc.、借款子公司方、贷款方和作为行政代理的摩根大通银行达成(通过引用附件10.1并入注册人于2023年10月10日提交的当前8-K表格报告中).
10.48
分销商和解协议，日期为2022年3月25日，在结算国、结算分销商和参与分部之间(如其中所定义)(通过引用登记人于2022年5月3日提交的8-K/A表格当前报告的附件10.1并入)。
10.49
股份回购协议，日期为2022年11月6日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC签署(通过引用注册人于2022年11月10日提交的当前8-K表格中的附件10.1合并)。
10.50
股票回购协议，日期为2022年12月8日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC签署(通过引用2022年12月12日提交的注册人当前8-K报表的附件10.1并入).
10.51
股票回购协议，日期为2023年5月11日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC签署(通过引用2023年5月15日提交的注册人当前8-K报表的附件10.1并入).
10.52
股票回购协议，日期为2023年6月15日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC签署(通过引用2023年6月20日提交的注册人当前8-K报表的附件10.1并入).
10.53
股票回购协议，日期为2023年8月2日，由amerisourceBergen Corporation和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC签署(通过引用2023年8月8日提交的注册人当前8-K报表的附件10.1并入).
10.54
Cencora，Inc.和Walgreens Boots Alliance Holdings LLC之间的股份回购协议，日期为2023年11月9日(通过引用注册人于2023年11月14日提交的8-K表格当前报告的附件10.1并入).
21
注册人的子公司。
23
获得独立注册会计师事务所安永会计师事务所的同意。
31.1
细则13a-14(A)/15d-14(A)首席执行干事的认证。
31.2
细则13a-14(A)/15d-14(A)首席财务官的认证。
32
第1350节首席执行官和首席财务官的证书。
97
多德-弗兰克补偿补偿政策。
101Cencora，Inc. 10-K表格年度报告中的财务报表截至2023年9月30日的财年，格式为Inline Extensible Business Report Language（iDatabRL）：（i）合并资产负债表，（ii）合并经营报表，（iii）合并全面收益表，（iv）合并股东权益变动表，（v）合并现金流量表，及（vi）综合财务报表附注。
104封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)。
__________________________________________________________
‡ 每个标记的展品都是注册人的董事或执行人员参与或已经参与的管理合同或补偿计划、合同或安排。
项目16. 表格10-K摘要

这些规定并不适用。

89
目录表
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求，注册人已正式安排由正式授权的以下签署人代表其签署本报告。
  CENCORA公司
日期：2023年11月21日
 发信人： 
/s/史蒂文·H.科利斯
史蒂文·H·科利斯
董事长、总裁、首席执行官
 根据1934年《证券交易法》的要求，截至2023年11月21日，本报告已由以下人员代表注册人并以指定身份签署。

签名 标题
   
/s/史蒂文·H.科利斯 董事长、总裁、首席执行官
(首席行政主任)
史蒂文·H·科利斯
/s/ JAMES F. Cleary 常务副总裁兼首席财务官
(首席财务官)
詹姆斯·F·克利里
/s/ LAZARUS KRIKORIAN高级副总裁与首席会计官
(首席会计主任)
拉扎勒斯·克里科里安
/s/ ORNella BARRA董事
奥内拉·巴拉
/s/ WERNER BAMANN董事
沃纳·鲍曼
/s/ D.马克·杜尔肯领衔独立董事
D.马克·杜尔坎
/s/ Richard W.戈赫瑙尔董事
理查德·W·戈什纳尔
/s/ LON R。格林伯格董事
朗·R·格林伯格
/s/凯瑟琳·W. Hyle董事
凯瑟琳·W·海尔
/s/劳伦斯·H. Kim，医学博士董事
Lorence H.Kim，医学博士。
/s/亨利·W. McGee董事
亨利·W McGee


90
目录表
签名 标题
   
/s/雷东达·米勒，医学博士董事
雷东达·米勒，医学博士
/s/ DENNIS M.纳利董事
丹尼斯·M·纳利
/s/ LAUREN M.泰勒董事
劳伦·M·泰勒
91
目录表
CENCORA公司及附属公司
附表二—估价及核证帐目
(单位：千)余额为
起头
周期的		收费至
成本和
费用(1)		扣减(2)余额为
结束
期间
截至2023年9月30日的年度    
退货和信用损失备抵$1,626,729 $4,846,067 $(5,039,400)$1,433,396 
截至2022年9月30日的年度    
退货和信用损失备抵$1,356,684 $5,124,081 $(4,854,036)$1,626,729 
截至2021年9月30日的年度    
退货和信用损失备抵$1,417,308 $3,906,776 $(3,967,400)$1,356,684 
__________________________________________________________

(1)代表退货和信用损失拨备。
(2)代表年内退货备抵和注销的应收账款的减少（扣除收回的款项）。


92