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媒体联系人：泰西娅·威廉姆斯 media-relations@its.jnj.com						投资者联系人：杰西卡摩尔 investor-relations@its.jnj.com

强生公布2024年第一季度业绩

•2024年第一季度报告销售额增长2.3％，达到214亿美元，运营增长3.9％*，调整后的运营增长4.0％*

◦调整后的业务增长，不包括 7.7% 的 COVID-19 疫苗*

•2024年第一季度每股收益（EPS）增至2.20美元，调整后的每股收益增至2.71美元，增长12.4％*

•公司提高了2024年全年营业销售额的中点5和调整后的运营每股收益指引

新泽西州新不伦瑞克省（2024年4月16日）——强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）今天公布了2024年第一季度的业绩。董事长兼首席执行官华金·杜阿托表示：“强生公司第一季度的稳健表现反映了我们的重点以及我们的投资组合和产品线的进展。”“我们在全方位医疗保健领域的影响在我们行业中是独一无二的，本季度取得的里程碑巩固了我们作为创新强国的地位。”

除非另有说明，否则以下所列的财务业绩和收益指导反映了强生公司的持续经营。

1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账

2 不包括转换货币的影响

3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响

4 不包括无形摊销费用和特殊项目

5 不包括 COVID-19 疫苗

6 基本股用于计算2023年第一季度的每股亏损，因为在亏损状况下使用摊薄后的股票具有反稀释作用

注意：值可能已四舍五入

1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账

2 不包括转换货币的影响

3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响

注意：值可能已四舍五入

细分市场销售业绩

1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账

2 不包括转换货币的影响

3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响

注意：值可能已四舍五入

2024 年第一季度细分市场评论：

下文反映的运营销售额*不包括折算货币的影响。下文反映的调整后运营销售额*不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响。

创新医学全球运营销售额（不包括 COVID-19 疫苗）增长了8.3％*。增长是由DARZALEX（daratumumab）、ERLEADA（阿帕鲁他胺）、CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）、TECVAYLI（teclistamab-cqyv）和其他肿瘤学、肺动脉高压中的UPTRAVI（selexipag）和OPSUMIT（macitentan）、TREMFYA（guselkumab）推动的《免疫学》和《神经科学》中的 SPRAVATO（埃西胺酮）。包括 COVID-19 疫苗在内，创新药物的全球运营销售额增长了2.5％*。

MedTech全球运营销售额增长了6.3％*，这主要是由电生理学产品和Abiomed（以前称为介入解决方案）和普通外科的伤口封闭产品推动的。

本季度重要的新公告：

本节中包含的信息应与强生公司向美国证券交易委员会提交的其他披露内容一起阅读，包括其8-K表最新报告、10-Q表季度报告和10-K表年度报告。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在线获得，或应强生公司的要求提供。还鼓励读者阅读公司网站新闻稿投资者关系栏目以及创新医学新闻中心、医疗科技新闻与活动、www.factsabouttalc.com和www.LLTManagementInformation.com上提供的所有其他新闻稿和信息。


监管	CARVYKTI 是美国食品药品管理局批准的首款也是唯一一款针对既往接受过至少一线疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 BCMA 靶向治疗1	新闻稿
	强生公司的nipocalimab获得了美国食品药品管理局的快速通道认证，以降低异体免疫孕妇出现胎儿新生儿同种免疫血小板减少症（FNAIT）的风险	新闻稿
	Biosense Webster 向美国食品药品管理局提交申请，寻求批准用于治疗阵发性心房颤动的 VARIPULSE 平台	新闻稿
	美国食品药品管理局批准OPSYNVI（马西替坦和他达拉非）作为第一种也是唯一一种针对肺动脉高压（PAH）患者的每日一次单片联合疗法	新闻稿
	美国食品药品管理局肿瘤药物咨询委员会建议使用CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）尽早治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者	新闻稿
	强生公司向美国食品药品管理局提交补充生物制剂许可申请，寻求批准TREMFYA（guselkumab）用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎	新闻稿
	强生公司向欧洲药品管理局申请基于DARZALEX（daratumumab）的四联疗法，用于治疗符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者	新闻稿
	RYBREVANT（amivantamab-vmjw）与化疗联合使用是美国食品药品管理局批准的第一种用于表皮生长因子 20 外显子插入突变的非小细胞肺癌患者一线治疗的疗法	新闻稿
	詹森对CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）用于早期复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗获得CHMP的积极意见	新闻稿
	美国食品药品管理局批准的TECVAYLI（teclistamab-cqyv）每两周给药一次，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者	新闻稿
	强生公司的尼波卡利单抗获得美国食品药品管理局的突破性疗法称号，用于治疗胎儿和新生儿严重溶血性疾病（HDFN）的高风险人群	新闻稿
	强生公司向美国食品药品管理局提交补充生物制剂许可申请，寻求批准基于DARZALEX FASPRO（达拉妥单抗和透明质酸酶-fihj）的治疗方案，用于治疗符合移植资格的新诊断多发性骨髓瘤患者	新闻稿
数据发布	nipocalimab的独特分子特性为治疗全身性重症肌无力提供了差异化潜力，将在美国神经病学会2024年年会上发表1	新闻稿
	强生公司将在ACC.241上展示其在抗击心血管疾病方面的广泛科学领导地位和最新创新	新闻稿
	ELCC 的 RYBREVANT（amivantamab-vmjw）数据推动了强生公司改变表皮生长因子突变非小细胞肺癌患者护理标准的雄心	新闻稿
	新数据显示，JNJ-2113 是第一种也是唯一一种在研的靶向口服肽，可将中度至重度斑块状牛皮癣的皮肤清除率维持在一年	新闻稿
	在《新英格兰医学杂志》上发表的 2b 期研究中，研究性靶向口服肽 JNJ-2113 在中度至重度斑块状牛皮癣中显示出阳性结果	新闻稿
	强生公司报告了针对全身性重症肌无力（GmG）的3期关键研究和舍格伦氏病（sJD）的2期研究得出的尼泊卡利单抗阳性结果	新闻稿
	强生通过ASCO GU的数据发布强调了改变前列腺癌和膀胱癌治疗方法的雄心	新闻稿
产品发布	Biosense Webster 宣布 VARIPULSE 脉冲场消融 (PFA) 平台在欧洲获得 CE 标志批准	新闻稿
其他	强生公司将收购Shockwave Medical1	新闻稿
	强生完成对Ambrx的收购	新闻稿

2024 年全年指南：

强生公司没有在前瞻性基础上提供GAAP财务指标，因为该公司无法在不合理的努力下合理地预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关费用和购买会计公允价值调整的最终结果。这些项目不确定，取决于各种因素，可能对强生公司根据公认会计原则计算的业绩具有重要意义。


（以十亿美元计，每股收益除外）	2024 年 4 月	2024 年 1 月
调整后的运营销售额1,2,5 与上一年相比的变化/中点	5.5% – 6.0% / 5.8%	5.0% – 6.0% / 5.5%
运营销售额2,5/ 中点与上一年相比的变化/中点	88.7亿美元 — 891亿美元/880亿美元 5.5% – 6.0% / 5.8%	88.2亿美元 — 890亿美元/886亿美元 5.0% – 6.0% / 5.5%
预计报告的销售额3,5/ 中点与上一年相比的变化/中点	880亿美元 — 884亿美元/882亿美元 4.7% – 5.2% / 5.0%	87.8亿美元 — 886亿美元/882亿美元 4.5% – 5.5% / 5.0%

调整后的营业每股收益（摊薄后）2,4/ 中点与上一年相比的变化/中点	$10.60 – $10.75 / $10.68 6.9% – 8.4% / 7.7%	$10.55 – $10.75 / $10.65 6.4% – 8.4% / 7.4%
调整后每股收益（摊薄后）3,4 /中点与上一年相比的变化/中点	$10.57 – $10.72 / $10.65 6.6% – 8.1% / 7.4%	$10.55 – $10.75 / $10.65 6.4% – 8.4% / 7.4%

1 非公认会计准则财务指标；不包括收购和剥离的净影响

2 非公认会计准则财务指标；不包括转换货币的影响

3 使用欧元平均汇率计算：2024 年 4 月 = 1.08 美元，2024 年 1 月 = 1.09 美元（仅供说明之用）

4 非公认会计准则财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目

5 不包括 COVID-19 疫苗

注意：百分比可能已四舍五入

其他建模注意事项将在网络直播中提供。

网络直播信息：

强生公司将于美国东部时间今天上午 8:30 与投资者举行电话会议，讨论该财报发布。访问强生公司网站，可以同时观看投资者和其他有关各方的网络直播。重播和播客将在公司网站的 “投资者关系” 部分的活动和演讲中进行网络直播大约两小时后播出。

在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗创新方面的实力使我们能够建立一个可以预防、治疗和治愈复杂疾病、治疗更智能、侵入性更小、解决方案个性化的世界。凭借我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们在当今的全方位医疗解决方案中处于独特的地位，能够实现未来的突破，并对人类的健康产生深远影响。要了解更多信息，请访问 https://www.jnj.com/。

非公认会计准则财务指标：

* 不包括折算货币影响的 “营业销售增长”、不包括收购和剥离净资产净影响以及翻译货币的 “调整后净收益”、“调整后摊薄每股收益” 和 “调整后摊薄后每股收益” 和 “调整后运营摊薄后每股收益”，不包括税后无形资产摊销费用和特殊项目，均为非公认会计准则财务指标

不应被视为最具可比性的GAAP财务指标的替代品，应将其与最具可比性的GAAP财务指标一起阅读。除指导性指标外，这些非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账可在财报的随附财务时间表和公司网站的季度业绩的 “投资者关系” 部分中找到。

本财报附带的财务附表副本可在公司网站上以季度业绩形式查阅。这些附表包括补充销售数据、简明的合并收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生公司的更多信息，包括按细分市场划分的调整后税前收入、处于后期开发阶段的特定化合物的创新医学产品线以及今天财报电话会议演示文稿的副本，也可以在该公司网站的季度业绩栏目中找到。

投资者关于前瞻性陈述的注意事项：

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的 “前瞻性陈述”，内容包括：未来的运营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述基于当前对未来事件的预期。如果基本假设证明存在不准确或已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生公司的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；专利挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；企业合并和资产剥离的影响；内部或供应链内部的生产困难或延误；导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔相关的不利诉讼或政府行动；适用法律法规的变化，包括税法和全球医疗保健改革；医疗保健成本控制的趋势；医疗保健产品购买者行为和支出模式的变化和服务；国际经济和法律体系的金融不稳定性以及主权风险；政府机构加强对医疗保健行业的审查；公司实现Kenvue Inc分离后预期收益的能力；以及Kenvue作为独立上市公司取得成功的能力。这些风险、不确定性和其他因素的更多清单和描述可以在强生截至2023年12月31日财年的10-K表年度报告中找到，包括标题为 “关于前瞻性陈述的警示说明” 和 “第1A项” 的章节。风险因素”，以及强生公司随后向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在线获得，或应强生公司的要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日。强生公司不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性陈述。