附录 99.1

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辉瑞完成对西根的收购

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进一步确立了辉瑞作为领先的肿瘤学公司的地位，有望加快针对癌症患者的下一代 突破性疗法

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为了解决美国联邦贸易委员会的担忧，辉瑞选择不可撤销地捐赠Bavencio销售所得的 特许权使用费的权利®（avelumab）在美国向美国癌症研究协会（AACR）转交给美国癌症研究协会（AACR）

纽约，2023年12月14日，辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布成功完成对西根 公司（纳斯达克股票代码：SGEN）的收购。西根 Inc.（纳斯达克股票代码：SGEN）是一家发现、开发和商业化变革性癌症药物的全球生物技术公司。辉瑞以每股现金229美元完成了对西根所有已发行普通股的收购， 的企业总价值约为430亿美元。

癌症仍然是主要的死亡原因，在美国，三分之一的人一生中会被诊断出患有 癌症。辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla博士说，这是辉瑞历史上最大的投资之一，我们将全力研究癌症，目标是实现突破，极大地改善癌症患者的生活。凭借Seagens专有的、世界领先的抗体药物偶联物（ADC）技术，以及辉瑞能力和专业知识的规模和实力，我们 已准备好改变癌症治疗模式。我们相信，肿瘤学将成为辉瑞的重要增长动力，并为实现我们的短期和长期财务目标做出有意义的贡献。

Seagen是ADC技术的全球领导者，ADC技术是一种变革性模式，正在成为治疗各种癌症的强大工具，其设计目的是 优先杀死癌细胞并限制脱靶毒性。再加上西健的四种在线药物，ADCETRIS^®（brentuximab vedotin）、PADCEV^®（enfortumab vedotin）， TIVDAK^®（tisotumab vedotin）和 TUKYSA^®（tucatinib），辉瑞行业领先的肿瘤产品组合现在包括超过25种获批准的药物和生物仿制药，涵盖40多个适应症，其中包括九种重磅或有可能大放异彩的药物。

随着西根的加入，辉瑞肿瘤学产品线的规模扩大了一倍，共有60个项目涵盖多种模式，包括ADC、小 分子、双特异性药物和其他免疫疗法。展望未来，辉瑞将利用其领先的蛋白质工程和药物化学能力来推进西根的ADC技术，解锁潜在的新型组合和 下一代生物制剂。

对于辉瑞来说，这是美好的一天，更重要的是，对于癌症患者来说，这是美好的一天，因为我们将改变游戏规则的 科学以及西根和辉瑞的顶尖人才汇集在一起，形成了领先的领导者

肿瘤学组织，辉瑞首席肿瘤官兼执行副总裁克里斯·博肖夫说。在科学和对改善和延长患者寿命的热情的推动下，我们将紧迫地努力实现我们的共同目标，即提供变革性的癌症药物，为世界各地的癌症患者带来新的希望。

正如先前披露的那样，为了解决美国联邦贸易委员会的担忧，辉瑞已选择不可撤销地捐赠 Bavencio销售的特许权使用费^®（avelumab）在美国交给美国癌症研究协会（AACR）。这笔无限制的捐款将通过 研究、教育、沟通、合作、科学政策和癌症研究资金来支持AACR履行其预防和治愈癌症的使命。

古根海姆证券有限责任公司担任辉瑞 财务顾问，Wachtell、Lipton、Rosen & Katz和Arnold & Porter Kaye Scholer LLP担任辉瑞的法律顾问。Centerview Partners LLC担任西根的财务顾问，沙利文和克伦威尔 LLP担任西根的法律顾问。MTS Health Partners还向西根提供了财务建议。

传统西根 药物的处方信息

请查看 ADCETRIS 的完整处方信息^®（brentuximab vedotin）。

请查看 PADCEV 的完整处方信息^®（enfortumab vedotin）。

请查看 TIVDAK 的完整处方信息^®（tisotumab vedotin）。

请查看 TUKYSA 的完整处方信息^®（图卡替尼）。

关于辉瑞肿瘤学

在辉瑞肿瘤学，我们处于癌症护理新时代的最前沿。我们行业领先的产品组合和广泛的产品线包括改变游戏规则的 作用机制，可从多个角度攻击癌症，包括抗体药物偶联物 (ADC)、小分子、双特异性药物和其他免疫疗法。我们专注于为世界上一些最常见的癌症提供变革性疗法，包括乳腺癌、泌尿生殖系统癌和血液系统恶性肿瘤，以及黑色素瘤、胃肠道、妇科和胸癌，包括肺癌。在科学的推动下，我们致力于加快 的突破，以延长和改善患者的寿命。

关于辉瑞：改变患者生活的突破

在辉瑞，我们运用科学和我们的全球资源，为人们提供延长和显著改善生活的疗法。我们努力设定 医疗保健产品（包括创新药物和疫苗）的发现、开发和制造的质量、安全和价值标准。每天，辉瑞的同事都在发达市场和新兴市场工作，推进 健康、预防、治疗和治疗方法，挑战当今时代最令人恐惧的疾病。作为全球首屈一指的创新生物制药公司之一，我们与医疗保健提供商、 政府和当地社区合作，支持和扩大全球获得可靠、负担得起的医疗保健的机会。170 多年来，我们一直在努力为所有依赖我们的人带来改变。我们经常在我们的网站www.pfizer.com上发布对投资者可能很重要的信息。此外，要了解更多信息，请在 Twitter 上访问我们并关注我们，网址为 @Pfizer 和 @Pfizer 新闻、LinkedIn、YouTube，并在 Facebook 上关注我们，网址为 Facebook.com/Pfizer。

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披露通知: 本新闻稿中包含的信息截至 12 月2023 年 14 日。辉瑞不承担因新信息或未来事件或事态发展而更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的义务。

本新闻稿包含有关辉瑞收购西根、Seagens ADC技术、 Pfizers Oncology产品组合以及Seagens的商业化和管道产品等前瞻性信息，包括其潜在收益、预期收入贡献和增长以及潜在的重磅地位，涉及重大风险和 不确定性，可能导致实际业绩与此类声明所表达或暗示的结果存在重大差异。风险和不确定性除其他外包括与实现 收购的预期收益的能力相关的风险，包括收购的预期收益无法实现或无法在预期时间内实现的可能性；业务无法成功整合的风险； 交易中断使维持业务和运营关系变得更加困难；收购完成对菲律宾市场价格的负面影响常见的 fizers股票和/或经营业绩；重大交易 成本；未知负债；其他业务影响和不确定性以及业务和财务规划中固有的不确定性，包括行业、市场、业务、经济、政治或监管条件的影响；与辉瑞业务和前景相关的风险、辉瑞市场的负面发展或美国或全球资本市场、信贷市场、监管环境或总体经济的不利发展；未来汇率和利率； 税收的变化以及其他法律、法规、费率和政策；未来的业务合并或处置；有关辉瑞和西根商业化和管道产品商业成功的不确定性；研发固有的不确定性 ，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管机构提交日期、监管批准日期和/或发布日期，以及 可能出现不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析数据；与中期数据相关的风险；监管机构对临床试验数据进行不同解释和评估的风险； 监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；辉瑞或西根管道产品的药物申请是否及何时可以在任何司法管辖区提交； 任何此类申请是否及何时获得监管机构的批准，这将取决于多种因素，包括做出决定至于这些产品是否有好处超过其已知风险和对产品 功效的确定，以及如果获得批准，此类产品是否将在商业上取得成功；监管机构影响标签、制造工艺、安全和/或其他可能影响此类产品可用性或商业 潜力的事项的决定；有关 COVID-19 影响的不确定性；以及竞争发展。

对风险和不确定性的进一步描述可以在辉瑞截至2022年12月31日的 财年10-K表年度报告及其后续的10-Q表报告中找到，包括其中标题为 “风险因素和前瞻性信息以及 可能影响未来业绩的因素” 的章节，以及其后续的8-K表报告，所有这些报告均已提交给美国证券交易委员会，可在www.sec上查阅 .gov 和 www.pfizer.com。

提及的所有商标均为其各自所有者的财产。

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