附录 99.1
2024 年 5 月 22 日的 GENFIT 年度 联合股东大会 —
预备文件的可用性
里尔（法国）；剑桥（马萨诸塞州，美国 州）；苏黎世（瑞士）；2024 年 4 月 15 日-GENFIT（纳斯达克和泛欧交易所：GNFT），一家致力于改善罕见和危及生命的肝病患者生活的后期生物制药公司 今天 宣布在 2024 年 4 月 15 日的法国法律公告公告第 46 号中发布 (法律公告公告 必填项）其召集通知称，合并股东大会将于2024年5月22日上午10点（欧洲中部时间）在里尔的 药学院举行，该学院位于法国里尔59000号拉格斯教授街3号的欧拉桑特公园。
根据现行法规，有关本次 股东大会的所有文件将提供给股东，并将在公司 网站上的 “股东大会” 选项卡下的 “财务” 部分中提供（https://ir.genfit.com/financial-信息/股东会议）。
在本次2024年联合股东大会上，公司将 允许股东通过互联网通过VOTACCESS平台发送投票指示。平台开放后，将在网站的同一部分提供让股东 熟悉该在线投票平台的教程。
关于 GENFIT
GENFIT 是一家处于后期阶段的生物制药公司，致力于改善罕见且危及生命的肝病患者的生活，这些疾病的特征是医疗需求未得到满足。GENFIT 是 肝脏疾病研发的先驱，拥有超过二十年的丰富历史和强大的科学传承。 如今，GENFIT的产品线不断增长且多元化，其项目处于不同的开发阶段。该公司的重点领域是 急性慢性肝衰竭（ACLF）。其ACLF特许经营权由五项正在开发的资产组成：VS-01、NTZ、SRT-015、CLM-022 和 VS-02-HE。 这些都基于利用互补途径的差异化行动机制。其他资产针对其他危及生命的 疾病适应症，例如胆管癌（CCA）和尿素循环障碍（UCD）/有机酸血症（OA）。评估PBC中elafibranor的成功为期52周的第三期ELATIVE® 试验突显了GENFIT在将具有巨大潜力的早期资产带入后期开发和商业化前阶段方面的往绩 。除疗法外，GENFIT的 产品线还包括一项专门针对代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）（以前称为非酒精性 脂肪性肝炎（NASH）和氨的诊断系列。GENFIT 在里尔和巴黎（法国）设有工厂，
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苏黎世（瑞士）和马萨诸塞州剑桥（美国）。GENFIT是一家上市公司，在纳斯达克全球精选市场和巴黎泛欧交易所监管市场（纳斯达克和 泛欧交易所股票代码：GNFT）的B区上市。2021年，IPSEN成为GENFIT的最大股东之一，持有该公司8％的股本。有关 的更多信息，请访问 www.genfit.com
前瞻性陈述
本新闻稿包含某些前瞻性陈述， 包括1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。使用某些词语，包括 “相信”、 “潜在”、“期望”、“目标”、“可能”、“将”、“如果” 和类似的 表达，旨在识别前瞻性陈述。尽管公司认为其预期是基于公司管理层当前的 预期和合理假设，但这些前瞻性陈述受许多已知的 和未知的风险和不确定性的影响，这可能导致实际业绩与前瞻性陈述所表达、暗示或预测的 存在重大差异。除其他外，这些风险和不确定性包括研究 和开发中固有的不确定性，包括与候选药物的安全性、我们正在进行和计划中的 临床试验、美国、欧洲和全球监管机构对我们的药物和诊断 候选药物的审查和批准、elafibranor在获得批准后可能取得的商业成功、汇率波动、我们的持续能力筹集资金 为我们的发展以及这些风险提供资金公司向 AMF 提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括公司于 2024 年 4 月 5 日向 AMF 提交的 2023 年通用注册 文件（编号为 D.24-0246）第 2 章 “主要风险和不确定性” 中列出的不确定性，该文件可在公司网站（www.genfit.com）上查阅， 可在公司网站（www.amf-france.org）上查阅向美国证券交易委员会（“SEC”） 提交的公开文件和报告，包括公司于2024年4月5日向美国证券交易委员会提交的2023年20-F表年度报告。此外，即使公司的 业绩、业绩、财务状况和流动性及其经营所在行业的发展与 此类前瞻性陈述一致，它们也可能无法预测未来时期的业绩或发展。这些前瞻性陈述 仅代表截至本文件发布之日。除适用法律的要求外，公司不承担任何 义务更新或修改任何前瞻性信息或陈述，无论这些信息或陈述是由于新信息、未来事件还是 其他原因所致。
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