附录 99.1

认股权证赎回日期已公布

得克萨斯州奥斯汀，2024年4月15日（环球新闻专线）——木薯科学公司（纳斯达克股票代码：SAVA）（“木薯科学” 或 “公司”）今天宣布，2024年5月6日星期一是行使先前于2024年1月3日分配给其股东的认股权证（“认股权证”）的最后一天，也是最后一天。行使认股权证的持有人每份认股权证将获得1.5股木薯科学普通股，有效价格约为每股22.00美元。

在纽约时间2024年5月6日下午 5:00 之前未有效行使的任何认股权证将由公司于2024年5月7日（“赎回日期”）兑换，每份认股权证的名义付款为0.001美元（“赎回价格”）。赎回价格将在赎回之日到期并支付每份未兑现的认股权证。认股权证将在赎回日支付赎回价格后终止并到期。

我们强烈鼓励认股权证持有人在5月6日的最后期限之前留出足够的时间让其金融机构处理认股权证^第四，纽约时间下午 5 点。在此截止日期之后，将没有机会行使认股权证。

认股权证分发和红利股份计划详情

2024年1月3日左右，截至2023年12月22日（“记录日期”），公司股东每持有十（10）股公司普通股将获得四（4）份认股权证，所有部分认股权证向下四舍五入至最接近的整数。

每份认股权证使持有人有权在持有人唯一和独家选择的情况下以每股33.00美元的初始行使价加上红股比例购买Cassava Sciences的一股普通股。

红股分数使持有人有权在行使的每份认股权证中额外获得0.5％的普通股（“红股分数”），而无需支付任何额外的行使价。行使认股权证（从而获得红利股份）的权利将于纽约时间2024年5月6日下午 5:00 结束。

在赎回日之前，认股权证持有人可以现金行使认股权证，也可以在公开市场上出售认股权证。

如上所述，由于公司已选择赎回认股权证，因此2024年5月6日星期一是行使认股权证的最后一天，也是最后一天。在纽约时间2024年5月6日下午5点之前未有效行使的任何认股权证将在2024年5月7日的赎回日由公司按每份认股权证0.001美元的名义赎回价格进行兑换。

Cassava Sciences将仅从根据向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的认股权证协议的条款和条件行使认股权证的认股权证持有人那里获得现金收益。

有关认股权证分配和认股权证条款的更多详细信息，包括有关赎回认股权证的条款，请参阅公司于2024年1月3日提交的8-K表最新报告。该公司根据其现有的上架注册声明，于2024年1月3日向美国证券交易委员会提交了招股说明书补充文件，登记了认股权证所依据的普通股。认股权证持有人应仔细阅读本招股说明书补充文件，包括其中包含并以引用方式纳入的 “风险因素” 部分。认股权证持有人还应仔细阅读认股权证协议，因为它包含有关认股权证条款和条件的重要信息。

股东关于其财务账户的问题需要由其金融经纪人/顾问解决。有关认股权证分配的问答已发布在公司网站的 “投资者” 栏目中，https://www.CassavaSciences.com。

关于 Cassava Sciences, Inc.
Cassava Sciences是一家临床阶段的生物技术公司，总部位于德克萨斯州奥斯汀。我们的使命是检测和治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病。我们的新科学的基础是稳定大脑中的关键蛋白质，但不去除这种蛋白质。我们的主要候选产品Simufilam正在两项针对阿尔茨海默氏病痴呆患者的3期临床试验中进行临床测试。我们的候选产品尚未获得任何监管机构的批准，其安全性、有效性或其他理想属性尚未确定。

欲了解更多信息，请访问：https://www.CassavaSciences.com

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埃里克·肖恩，首席财务官
(512) 501-2450
ESchoen@CassavaSciences.com

关于前瞻性陈述的警示说明：
本新闻稿及其引用的问答包含前瞻性陈述，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的声明，其中可能包括但不限于：为阿尔茨海默氏病患者开发新的治疗方案；公司的长期成功；公司在保护股东免受过度稀释的同时筹集额外资本的能力；我们认股权证分配的设计、范围、完成情况、预期目的或未来结果; 我们正在进行的simufilam治疗阿尔茨海默氏病的3期研究的任何预期临床结果；阿尔茨海默氏病痴呆患者的治疗；simufilam对阿尔茨海默氏病痴呆症患者的安全性或有效性；认股权证分配收益的预期现金用途；认股权证的交易价格和流动性；认股权证可接受交易市场的持续发展；认股权证在赎回日的实际赎回；认股权证的分发是否属于应纳税事件；我们的员工对认股权证分配、simufilam和候选产品的潜在收益（如果有）发表的评论。这些陈述可以用 “可能”、“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“预测”、“打算”、“计划”、“可能”、“潜在” 等词语以及其他具有类似含义的词语和术语来识别。

Simufilam是我们的候选研究产品。它未经任何司法管辖区的任何监管机构的批准，其安全性、有效性或其他理想属性尚未在患者中得到证实。

药物开发和商业化涉及高风险，只有少数研发计划能实现产品的商业化。不应依赖我们先前研究的临床结果和分析来预测3期研究或任何其他研究。我们早期临床试验的临床结果可能不代表全部结果或晚期或更大规模临床试验的结果，也不能确保监管部门的批准。您不应过分依赖这些陈述或我们提供或发布的任何科学数据。

前瞻性陈述主要基于我们当前对未来事件的预期和预测。此类声明仅代表截至本新闻发布之日，并受许多风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于与按预期时间表进行或完成临床研究、证明候选产品的特异性、安全性、有效性或潜在健康益处的能力相关的风险，认股权证分配对我们业务运营的任何意想不到的影响，包括我们的年度 “风险因素” 部分中描述的风险截至年度的10-K表报告2023年12月31日，未来将向美国证券交易委员会提交报告。 上述内容列出了许多可能导致任何前瞻性陈述中实际业绩与预期不同的因素，但不是全部。 鉴于这些风险、不确定性和假设，本新闻稿及其中提及的问答中讨论的前瞻性陈述和事件本质上是不确定的，可能不会发生，实际结果可能与前瞻性陈述中的预期或暗示存在重大和不利的差异。因此，您不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。除非法律要求，否则我们不打算或承担任何更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。有关这些风险以及与我们的业务相关的其他风险的更多信息，投资者应查阅我们向美国证券交易委员会提交的文件，这些文件可在美国证券交易委员会的网站上查阅 www.sec.gov.

不得提出要约或邀请

根据任何州或司法管辖区的证券法，在任何州或司法管辖区进行注册或获得资格认证之前，本新闻稿及其提及的问答均不构成出售要约或购买要约的邀请，也不得在任何州或司法管辖区出售这些证券。描述认股权证条款的8-A表格注册声明和招股说明书补充文件已提交给美国证券交易委员会（“SEC”），可在美国证券交易委员会的网站上查阅，网址为 http://www.sec.gov。认股权证持有人和公司普通股持有人应仔细阅读招股说明书补充文件，包括其中包含并以引用方式纳入的风险因素部分。请仔细阅读认股权证协议的全文，因为它包含有关认股权证条款的重要信息。