美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期（最早报告事件的日期）：
（注册人的确切姓名如其章程所示）
| （州或其他司法管辖区） 公司注册的） |
（委员会 文件号） |
（国税局雇主 识别码） |
（主要行政办公室地址）（邮政编码）
（注册人的电话号码，包括区号）
不适用
（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
| 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信 |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料 |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信 |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信 |
根据该法第12（b）条注册的证券：
| 每个班级的标题 |
交易 |
每个交易所的名称 在哪个注册了 | ||
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。
第 8.01 项。其他活动
2024 年 4 月 15 日，Neumora Therapeutics, Inc.（“公司”）宣布，其 NMRA-266 的1期试验已被美国食品药品监督管理局（“FDA”）临床暂停。 NMRA-266是M4毒菇碱受体的正变构调节剂（PAM），是公司M4 PAM特许经营权的一部分。临床滞留决定遵循最近公布的临床前数据，显示兔子出现抽搐。在此行动之后，进行了 1 期单一上升剂量/多次递增剂量研究 NMRA-266已暂停。在1期研究中，大约有30名参与者服用了剂量，没有发现任何参与者出现抽搐的证据。该公司正在与美国食品药品管理局合作，评估解决临床搁置的可能性。尽管与美国食品药品管理局的讨论仍在进行中，但该公司先前关于 NMRA-266 的指导方针已不再适用。该公司将提供最新信息 NMRA-266可用时。
签名
根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
| NEUMORA THERAPEUTICS, INC | ||||||
| 日期：2024 年 4 月 15 日 | 来自： | /s/ 约书亚·平托 | ||||
| 约书亚·平托 | ||||||
| 首席财务官 | ||||||