美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期):
(注册人的确切姓名如其章程所示)
(州或其他司法管辖区) 公司注册的) |
(委员会 文件号) |
(国税局雇主 识别码) |
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
(注册人的电话号码,包括区号)
不适用
(如果自上次报告以来发生了变化,则以前的姓名或以前的地址)
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:
根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信 |
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料 |
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信 |
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信 |
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个班级的标题 |
交易 |
每个交易所的名称 在哪个注册了 | ||
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。
第 8.01 项。其他活动
2024 年 4 月 15 日,Neumora Therapeutics, Inc.(“公司”)宣布,其 NMRA-266 的1期试验已被美国食品药品监督管理局(“FDA”)临床暂停。 NMRA-266是M4毒菇碱受体的正变构调节剂(PAM),是公司M4 PAM特许经营权的一部分。临床滞留决定遵循最近公布的临床前数据,显示兔子出现抽搐。在此行动之后,进行了 1 期单一上升剂量/多次递增剂量研究 NMRA-266已暂停。在1期研究中,大约有30名参与者服用了剂量,没有发现任何参与者出现抽搐的证据。该公司正在与美国食品药品管理局合作,评估解决临床搁置的可能性。尽管与美国食品药品管理局的讨论仍在进行中,但该公司先前关于 NMRA-266 的指导方针已不再适用。该公司将提供最新信息 NMRA-266可用时。
签名
根据经修订的1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
NEUMORA THERAPEUTICS, INC | ||||||
日期:2024 年 4 月 15 日 | 来自: | /s/ 约书亚·平托 | ||||
约书亚·平托 | ||||||
首席财务官 |