附录 99.1

NLS 制药公司宣布收到纳斯达克持续上市要求的缺陷通知

瑞士苏黎世， ，2024 年 1 月 12 日 — NLS 制药有限公司（纳斯达克股票代码：NLSP，NLSPW）（“NLS” 或 “公司”），一家处于临床阶段的瑞士生物制药公司，专注于发现和开发针对罕见 和复杂中枢神经系统疾病患者的创新疗法，今天 宣布，2024年1月9日，它收到了纳斯达克股票市场（“纳斯达克”）上市资格工作人员的 来信，通知公司 不再遵守继续在纳斯达克资本市场上市的最低股东权益要求。《纳斯达克上市规则》 5550 (b) (1) 要求上市公司将股东权益维持在至少250万美元。根据纳斯达克市场规则 5810 (c) (2) (A)，公司有45个日历日或在2024年2月23日之前提交恢复合规的计划。如果该计划被接受， 纳斯达克可以批准从信函发出之日起延长多达180个日历日的期限，直至证据合规。通知信 对公司在纳斯达克资本市场的上市没有立即影响。该公司的管理层正在研究 各种选择，以恢复合规性并维持其在纳斯达克资本市场的持续上市。公司打算 尽快提交合规计划。

关于 NLS 制药有限公司

NLS Pharmaceutics Ltd. （纳斯达克股票代码：NLSP）是一家处于开发阶段的全球生物制药公司，与世界一流的合作伙伴和 国际知名的科学家合作，专注于为患有罕见和复杂 中枢神经系统疾病但医疗需求未得到满足的患者发现和开发创新疗法。NLS 总部位于瑞士，成立于 2015 年，由经验丰富的管理团队领导，该团队在开发和商业化候选产品方面有着良好的记录。欲了解更多信息，请访问 www.nlspharma.com。

安全港声明

根据美国联邦证券法，本信包含 明示或暗示的前瞻性陈述。 以 为例，NLS在讨论重新遵守纳斯达克持续上市 要求的可能性及其时机和影响时使用了前瞻性陈述。这些前瞻性陈述及其影响仅基于NLS管理层当前 的预期，并受许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致 实际业绩与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致实际结果 与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：技术和市场要求的变化；NLS 在启动和/或成功完成临床试验时可能会遇到 延迟或障碍；NLS 的产品可能未获监管 机构的批准，NLS的技术在进一步发展过程中可能无法得到验证，其方法可能不会被科学界接受； NLS 可能无法留住或吸引知识必不可少的关键员工影响其产品的开发；NLS的流程可能会出现不可预见的科学 困难；NLS的产品最终可能会比预期的更昂贵； 实验室的结果在实际临床环境中可能无法转化为同样好的结果；临床前研究的结果可能与人体临床试验的结果不相关；NLS的专利可能不够；NLS的产品可能会伤害接受者；更改 br} 在立法中可能会对NLS产生不利影响；无法及时开发和引入新技术、产品和应用；以及竞争造成的市场份额损失和定价压力，这可能导致NLS的实际业绩或业绩与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异 。除非法律另有要求，否则 没有义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修订以反映本声明发布之日之后的事件或情况或 反映意外事件的发生。有关影响NLS的风险和不确定性的更多详细信息载于NLS向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告（可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅）以及NLS随后向美国证券交易委员会提交的 申报中。

如需其他 信息：

玛丽安·兰伯森 （投资者与媒体）
NLS Pharmacetics Ltd.

+1 239.682.8500

ml@nls-pharma.com

www.nlspharmaceutics.com

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