附录 99.1

NLS Pharmaceutics 提交 计划以恢复纳斯达克的上市合规性

瑞士苏黎世， 2024 年 2 月 23 日 — 瑞士临床阶段 生物制药公司 NLS 制药有限公司（纳斯达克股票代码：NLSP，NLSPW）（“NLS” 或 “公司”）今天宣布，该公司已按时提交该公司的计划， 恢复对《纳斯达克上市规则》5550 (b) (1) 的遵守。

2024年1月9日，NLS收到了纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）上市资格工作人员的来信，通知 公司，该公司不再遵守继续在纳斯达克 资本市场上市的最低股东权益要求。《纳斯达克上市规则》第5550（b）（1）条要求上市公司将股东权益维持在至少250万美元。

如果 该计划获得批准，纳斯达克可以批准自信函发布之日起最多延长 180 个日历日，或延至 2024 年 7 月 8 日，延长 证据合规性。

关于 NLS Pharmactics Ltd

NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克股票代码：NLSP）是一家处于开发阶段的全球生物制药公司，与世界一流的合作伙伴和国际认可的 科学家合作，专注于为患有罕见和复杂中枢神经系统（ 或中枢神经系统疾病，医疗需求未得到满足的患者）发现和开发创新疗法。NLS总部位于瑞士，成立于2015年，由经验丰富的管理 团队领导，在开发和商业化候选产品方面有着良好的记录。欲了解更多信息，请访问 www.nlspharma.com。

安全港声明

本信包含根据美国联邦证券法的明示或暗示的前瞻性 陈述。例如，NLS在讨论 恢复遵守纳斯达克持续上市要求的可能性时使用了前瞻性陈述。这些前瞻性陈述及其影响仅基于 NLS管理层当前的预期，并受许多因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能导致实际 业绩与前瞻性陈述中描述的业绩存在重大差异。除其他外，以下因素可能导致 的实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异：技术和市场要求的变化； NLS在启动和/或成功完成临床试验时可能会遇到延迟或障碍；NLS的产品可能未获得监管机构的批准 ，NLS的技术在进一步发展过程中可能无法得到验证，其方法可能不会被科学 界所接受；NLS 可能无法留住或吸引知识必不可少的关键员工影响其产品的开发；NLS的流程可能会出现不可预见的 科学困难；NLS的产品最终可能会比预期的更昂贵； 实验室的结果在实际临床环境中可能无法转化为同样好的结果；临床前研究的结果可能与 人体临床试验的结果不相关；NLS的专利可能不够；NLS的产品可能会伤害接受者；立法可能 对NLS产生不利影响；无法及时开发和引入新技术、产品和申请；以及竞争造成的市场份额损失 和定价压力，这可能导致NLS的实际业绩或表现与此类前瞻性陈述中设想的 存在重大差异。除非法律另有要求，否则NLS没有义务公开发布 对这些前瞻性陈述的任何修订，以反映本声明发布之日之后的事件或情况或反映 意外事件的发生。有关影响NLS的风险和不确定性的更多详细信息载于NLS向美国证券交易委员会 （“SEC”）提交的截至2022年12月31日止年度的20-F表年度报告中的 “风险 因素” 标题下，该报告可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上查阅，也可以在NLS随后向美国证券交易委员会提交的文件中查阅。

欲了解更多信息：

玛丽安·兰伯森（投资者和媒体）
NLS Pharmacetics Ltd.

+1 239.682.8500

ml@nls-pharma.com

www.nlspharmaceutics.com

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