纳斯达克：PFSA（NVAC）2023年第一季度投资者介绍” 引领个人 医疗保健与人工智能主导的实时技术的结合”

免责声明和安全港声明 2 本演示文稿（“演示文稿”）包含 机密信息，仅在保密基础上提供，且受以下条款约束，仅向有限数量的选定个人和/或机构（每个 “收件人” 统称为 “收件人”）（“Profusa” 或 “公司”）和 NorthView Acquisition Corp.（“NorthView”），仅此而已目的。没有 投资建议；无要约或邀约本演示文稿无意构成任何投资决策的基础，不应被视为Profusa、H.C. Wainwright（“Wainwright”）或其各自的任何高管、董事、员工、股东、关联公司、代表、顾问或代理人（均为 “Profusa 人员”）就潜在交易提出的建议。该演示文稿不包含投资 决策或任何收购Profusa权益的决定所必需的所有信息，也未经过独立验证。在做出投资决策时，任何收款人都应依赖自己对Profusa的审查，并建议委托自己的 适当的法律、税务、财务和其他专业顾问。该演示文稿不是招股说明书。本演示和与本演示相关的任何口头陈述不构成或构成购买或认购Profusa或与潜在交易相关的任何证券的 要约、邀请、推荐或诱因；不构成在 任何司法管辖区征求与潜在交易或任何相关交易有关的任何投票、同意或批准；也不得进行任何出售、发行或转让证券，在任何情况下，在任何司法管辖区，或对任何人而言，根据该司法管辖区的法律，此类要约、招揽或出售 可能是非法的。任何出售证券的要约只能根据最终的认购协议提出，并且将根据经修订的 的1933年《证券法》对不涉及公开发行证券的要约和销售的注册豁免提出。演示文稿的全部或任何部分均不得构成任何合同 或承诺的基础，也不得作为订立任何合同 或承诺的依据，也不得作为订立任何合同或承诺的诱因。NorthView和Profusa保留以任何理由撤回或修改任何报价以及以任何理由拒绝任何订阅协议的权利。本演示文稿的传播受法律限制；它不适用于向任何分发或使用会违反当地法律或法规的司法管辖区的任何人分发 或供其使用。收件人声明，他们能够在不违反其居住或开展业务的司法管辖区的任何 注册要求或其他法律限制的情况下收到演示文稿。机密性此处包含的信息由 Profusa 提供，是根据在收到演示文稿之前已经签订的单独保密承诺（“保密承诺”）中规定的具有约束力的条款和 条件提供的。通过接受、查看或阅读本演示文稿，每位查看 演示文稿的收件人即表示接受演示文稿 (i) 熟悉保密承诺的条款；(ii) 该演示文稿是机密信息（定义见保密承诺）； 和 (iii) 无论该接收方是否签署了保密承诺，都明确受保密承诺条款的约束。本演示取代并取代了Profusa、NorthView或其任何顾问先前与其他利益相关方就本主题进行的所有口头或书面 沟通。本演示文稿仅供与 潜在交易相关的指定接收方保密使用，未经Profusa或Wainwright的明确书面同意，不得复制、泄露或用于任何其他目的。 根据保密承诺，Profusa和Wainwright保留在任何 时间要求退回本演示文稿的权利。在任何情况下，Profusa、Wainwright或任何Profusa人员均不对任何收款人因对 Profusa进行任何调查或评估而产生的任何费用或开支或与潜在交易相关的任何其他费用或费用负责。不作任何陈述或保证；数据的使用；责任限制Profusa、 Wainwright或任何 Profusa 人对演示文稿中信息的准确性、充分性或完整性不作任何明示或暗示的陈述或保证，任何人不得依赖本演示文稿中包含的信息。演示文稿或向收件人发送或提供的任何 其他书面或口头通信中包含的任何信息都不是或不得作为承诺或陈述，无论是关于过去还是将来的承诺或陈述，均不附带任何责任，除非最终的 股票购买协议在执行时有规定，并且受该协议中可能规定的限制。在提供演示文稿时，Profusa和Wainwright没有义务向接收者提供访问任何其他信息的权限，也没有义务更新或修改演示文稿或更正此处可能出现的任何不准确之处。演示文稿中包含的信息如有更改或修改，恕不另行通知。演示文稿中包含的信息 是选择性的，并不意味着包含潜在买方在决定是否要约收购Profusa股份时可能想要的所有信息。Profusa 将继续以 Profusa 认为合适的方式进行，无论是在正常业务过程中还是在正常业务过程之外。此处包含的有关过去业绩或建模的任何数据均不表示未来的业绩。本 演示文稿中使用的行业和市场数据来自第三方行业出版物和来源以及为其他目的编写的研究报告。NorthView 和 Profusa 均未独立验证从这些来源获得的数据， 无法向您保证这些来源使用的任何假设的合理性或数据的准确性或完整性。在法律允许的最大范围内，Profusa或NorthView或其各自的任何 子公司、股东、关联公司、代表、合伙人、董事、高级职员、员工、顾问或代理人均不对因使用本 演示文稿、其内容、遗漏、依赖其中所含信息或与之相关的意见而产生的任何直接、间接或间接损失或利润损失负责或承担责任，或否则会因此而产生。商标 NorthView 和 Profusa 拥有或拥有 他们在各自业务运营中使用的各种商标、服务标志和商品名称本演示文稿还包含第三方的商标、服务标记、商品名称和版权，这些是 其各自所有者的财产。在本演示文稿中使用或展示第三方的商标、服务标志、商品名称或产品无意且不暗示与 NorthView 或 Profusa 的关系，或 NorthView 或 Profusa 的 认可或赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标志、商品名称和版权可能不带有 TM、SM、® 或 © 符号，但此类引用不以任何方式表示 NorthView、Profusa 或任何第三方不会在适用法律的最大范围内维护其权利或适用许可人对这些商标、服务标志、贸易的权利 名称和版权。预测的使用本演示文稿包含与Profusa有关的预计财务信息，即收入、销售成本和2022E-2025E的毛利率。此类预计财务信息构成 前瞻性信息，仅用于说明目的，不应将其视为未来业绩的必然指标。本演示文稿中的预测、估计和目标是前瞻性陈述， 基于本质上存在重大不确定性和突发事件的假设，其中许多不确定性和突发事件是NorthView和Profusa无法控制的。请参阅上面的 “前瞻性陈述”。 预测、预期或目标结果所依据的假设和估计本质上是不确定的，并且受各种重要的业务、经济、监管、竞争、技术和 其他风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类预测、估计和目标中包含的结果存在重大差异。本演示文稿中包含预测、估计和目标不应被视为表明NorthView和Profusa或其代表认为或认为财务预测、估计和目标是对未来事件的可靠预测。NorthView的独立审计师和Profusa旗下的 独立注册会计师事务所均未就预测进行过审计、审查、汇编或执行任何程序，因此，他们两人 均未就此发表意见或提供任何其他形式的保证。投资者和股东的重要信息潜在交易将提交给 NorthView的股东以供考虑。NorthView和Profusa将就向美国证券交易委员会提交的S4表格（“注册声明”）准备一份注册声明，其中包括向NorthView股东分发的初步和最终委托书 ，内容涉及NorthView股东就潜在交易和注册声明中所述的其他事项征集代理人进行投票，以及 与以下内容相关的招股说明书向Profusa股东发行的相关证券的要约随着潜在交易的完成。注册声明提交并宣布生效后，NorthView 将 在为潜在交易进行表决确定的记录日期向其股东邮寄一份最终委托书和其他相关文件。建议NorthView的股东和其他利益相关人员在 出炉后阅读初步委托书/招股说明书及其任何修正案，以及与NorthView征集股东特别会议代理人有关的最终委托书/招股说明书，以批准潜在交易等，因为这些文件将包含有关NorthView、Profusa和Profusa的重要信息潜在的交易。股东还可以在美国证券交易委员会网站www sec gov上免费获得初步或 最终委托书的副本，以及向美国证券交易委员会提交的有关潜在交易的其他文件以及NorthView向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本（如果有）。 根据美国证券交易委员会的规定，NorthView和Profusa及其各自的董事和执行官可能被视为参与招募与潜在交易有关的NorthView股东代理人。投资者 和证券持有人可以在NorthView向美国证券交易委员会提交的文件中获得有关NorthView董事和高级管理人员在潜在交易中的姓名和权益的更多详细信息，包括最初于2021年10月19日向美国证券交易委员会提交的NorthView在S-1表格上的注册声明，以及提交后的注册声明。股东、潜在投资者和其他利益相关人员在注册声明 发布后应仔细阅读注册声明，然后再做出任何投票或投资决定。本演示文稿不能替代注册声明或NorthView可能向美国证券交易委员会提交的与潜在交易有关的任何其他文件。 敦促投资者和证券持有人在向美国证券交易委员会提交的文件获得时仔细完整地阅读这些文件，因为这些文件将包含重要信息。对本文所述的任何证券的投资未经美国证券交易委员会或任何其他监管机构的批准或拒绝，也没有任何权力机构对本次发行的优点或其中所含信息的准确性或充分性作出任何陈述均属刑事犯罪。H.C. Wainwright已被任命为Profusa与潜在交易有关的独家财务顾问。与潜在的 交易有关的所有通信、查询和信息请求均应发送给 H.C. Wainwright 的一位代表。

WHO WE ARE 3 Profusa, Inc. 是一家位于湾区的商业阶段公司， 在10年内投资了近1亿美元，开发了新一代生物工程传感器，为人体化学的实时监测提供支持，目标是通过长期 检测和传输可操作的医疗级数据，改变个人健康管理。三个先进的平台：组织氧气监测连续血糖监测数据管理

4个主要投资亮点市场介绍估值超过1.5亿美元，投资超过1亿美元的 O2产品在欧盟经过验证和批准将于2023年商业上市 CGM产品数据引人注目：寻求欧盟和美国的批准低COGS和分销/商业化成本，贡献超过60％ 预计1500万美元现金足以满足未来24个月和重要里程碑人工智能驱动的平台能力对设备、治疗和数字化机会的合并具有吸引力强大的知识产权和受保护技术拥有超过 88 项全球专利已颁发，另有79项专利正在审批中，以使命为导向的高管们拥有良好的成功记录

我们的技术型号 5 Profusa Cloud 低维护、经济高效、AI 自适应 个人健康管理平台低成本新型亚含生物相容性水凝胶微传感器 9 个月以上功能可注射水凝胶微传感器可重复使用的光学读取器和数据管理对各种人体化学物质的持续监测和 数据管理个性化临床见解低成本光电读取器，以体内粘合剂为代价重复使用人工智能和机器学习可实现个性化临床见解

6 人工智能如何推动我们的数字医疗保健技术机器学习创建算法 以增强监测 在仍使用单个可注射传感器的同时考虑组织成分的变化以实现持续的准确性。围绕其他物理变量和波动进行多次计算以创建准确的氧气和葡萄糖测量值提供跨数据集的实时比较 Lumee 产品组合数据平台将正在进行的测量与潜在的指导情景配对以优化建议考虑到 预期的定期变化和波动，通过持续监控提供稳定的报告和指导数据汇编任何给定网络上的单个数据集和数据集以便能够提供实时 统计数据机器区分任何给定网络中受隐私保护的数据和可用数据

PROFUSA 3 特定增长平台具有重大商业机遇的变革性技术 7 OXYGEN 平台：葡萄糖平台：数据平台：CE批准的短期产品收入满足欧盟和美国伤口护理的临床需求KOL支持可扩展到家庭远程监测引人注目的临床 数据清晰的监管路径明确的生产流程持续血糖监测的临床需求 >270 天全球市场的大规模、高增长潜力实现远程监测大规模采用 潜力由于成本优势广泛的应用真正实现了医疗保健领域的 “数据革命” 同步感知多种分析物人工智能集成指导和报告平台机会 >5 亿用户 葡萄糖、氧气（美国/欧盟）其他机会：乳酸、二氧化碳、钠、乙醇临床级实时数据；长期可用性；简单部署；成本优势；来自 DARPA 和 NIH 的大力支持

CE标记 LUMEETM 连续组织氧气监测 8 充电器

LumeeTM OXYGEN 在手术期间提供实时见解 PROFUSA TECHNOLOGY PLATFORM 9 治疗干预措施 Lumee 氧气指数 [-]移除护套基准注释 (1)：J. Vasc。Surg.，2015 年 6 月，第 61:6 卷，1501-10 Lumee™ Oxygen Platform 报告 PAD 手术干预期间以及术后 28 天的局部组织氧气含量为 ，研究期间对患者的风险较低 (1) 实际病例数据用于实时决策的术中 GPS 数据支持居家监测

氧气市场机会 10 大需求未得到满足的监测受损组织，例如 导致血管变窄和下肢血流量减少的外周动脉疾病 — 超过15亿美元的市场，约有300万名患者的慢性伤口（糖尿病溃疡、压疮）无法正常愈合——超过50亿美元的市场 ，1200万至1500万名患者严重肢体缺血 — >40亿美元市场，约700万名患者缺血决策支持：决策主要基于临床经验临床医生需要一种工具来提供有关灌注的客观信息 EUROPEAN 市场概述和商业化优先事项来源：法国官方登记处、德国统计局、德国联邦联合委员会、意大利卫生部/旧研究报告预期增长：千禧年报告欧盟每年300,000例手术规模前三大市场德国~110 k/y 法国~60k/ y 意大利~50k/ y 1级二级市场规模和/或KOL存在的重要市场奥地利比荷卢经济联盟瑞士希腊一线国家二级国家还有 2018年欧洲对30万例手术的动态血管内治疗（估计复合年增长率为6％）明年有 5 个）

所有 11 台Profusa Cloud Reader 数据丰富、易于访问、低成本 CGM 当前的 CGM Pain 积分 Profusa 的 CGM 解决方案每 10—14 天需要新传感器克服异物反应：>270 天功能 180 天解决方案需要手术植入简单的皮下注射针头传感器每年高达 4,500 美元 成本 (1) 利润率高，成本低：（每年 900 美元，转基因潜力大于 80%）(2)) 对于集中管理的患者，只有通过超过 5 亿个 TAM 的健康和保健患者进行 T1D 才具有成本效益https://www.healthline.com/diabetesmine/new-medtronic-stand-alone-cgm-guardian-connect#cost Profusa内部建模根据战略市场研究，预计到2030年，CGM市场将从60亿美元增长到160亿美元 LUMEE™ Glucose

12 LUMEE™ GLUCOSE 临床试验经证实的安全性和功能性临床试验 评估了葡萄糖平台、传感器、读取器和 AI 平台的安全性和功能 4 个临床试验地点两个亚洲临床研究点 54 名受试者入组 108 个注射传感器；398 次研究访问 完成了 745 条血糖痕迹；>18,000 个配对参考点顶线结果：MARD (1) 10-12%；功能>270 天：符合安全概况 (1) 当前开发数据处理和算法

差异化的、一流的 CGM 解决方案 13 插入器械插入 设备手术插入和移除简单注射 — 皮下注射针头传感器功能寿命（天）部署方法 Dexcom 美敦力雅培Senseonics当前的CGM市场份额主要集中在密集管理的1型和2型患者中——有机会利用TAM扩张机会颠覆大型成熟市场来源：https://www.dexcom.com/en-us/faqs/can-i-restart-dexcom-g6-sensor-after-10-days; https://www.medtronic.com/ca-en/diabetes/home/support/product-support/cgm-sensors.html FreeStyle Libre 14 天系统 | CGM 糖尿病监护仪；Senseonics 宣布美国食品药品管理局批准 Eversense® E3 连续血糖监测系统 使用长达 6 个月；提供 2022 年业务展望 — Senseonics 270 180 14 10 7 插入设备

将超过 5 亿的团队从 “你负担得起” 重新定义为 “你需要吗？”14 当前 CGM TAM Profusa TAM 已确立了跨糖尿病谱系CGM的受益机会严重不足 >150 万 CGM 用户 >7100 万确诊为 1.07 亿高危患者监测 (5) 约 2700 万确诊（美国/欧盟）糖尿病前期患者 患者 (5) 人群 T1D (1) >5 亿高危慢性患者 (6) 3M 82M >2,100 (2) CGM >600 美元 (3) 血糖计/试纸 >600 美元 (4) 辅导 (1) JPM 2018 CGM 市场报告；(2) CDC；(3) 美国人口普查，Healthline 欧盟统计局 (2) SVBleeRink，2021 年 6 月 3 日 Dexcom 分析师报告 — 2020 年收入和患者 (3) https://www.goodrx.com/classes/medical-supplies-and-devices/should-you-be-subscribing-to-have-your-test-strips-delivered-%20Note%20this%20is%20U.S (4) SVBleeRink 2021 年 4 月 29 日 Teledoc/Livongo 分析师报告（所有 LVGO 辅导产品的年价格总和）(5) Valbiotis 报告，2019 年，CDC，(6) 美国人口普查局、欧盟统计局（2021 年数据）

商业化战略 — LUMEETM 葡萄糖和氧气（欧盟/美国）15 Profusa Commercial 团队（管理合作伙伴和分销商绩效）商业合作伙伴氧气高容量医院中心门诊中心和医生办公室葡萄糖糖尿病中心、内分泌诊所 T1、T2、糖尿病前期患者、 健康分销策略处理产品的仓储和物流 “本地化”，并提供本地营销计划订单到现金管理账户识别和维护以促进增长 Oxygen goGO 上市策略 侧重于为顶尖人群提供服务6个市场占总收入的约 20% 外包、低成本/资本支出 = 更高的利润率

预期里程碑， CATALYSTS 16 计划 2024 2025 年第一季度第二季度第三季度第四季度第一季度第二季度第四季度第二季度 LumeeTM 氧气商业合作伙伴关系人体验证数据已发布人体关键研究美国/欧盟/亚洲 CE/FDA 提交 工艺葡萄糖商业化和收入欧盟关键食品药品管理局提交流程美国关键氧气收入资金截止到2024年

使命驱动的执行管理 17 从他早期在加州理工学院勒罗伊·胡德实验室担任本科生 研究员（自动DNA测序仪就是在那里开发的），到生命技术公司（被赛默飞世尔科学公司收购）将尖端生命科学工具推向市场， 亲眼目睹了科学和技术改变世界的变革性影响。Ben Hwang 博士，— 董事长兼首席执行官 Sean 拥有 20 年的政府会计和合同经验，并在消费电子、医疗器械和药物开发方面拥有丰富的运营经验 。肖恩曾是Cellerant Therapeutics的政府运营副总裁兼财务总监，负责管理会计和财务业务，并帮助赢得了BARDA为制定医疗对策而提供的1.8亿美元 计划。肖恩·吉文斯——政府业务和财务主管比尔是Profusa背后的最初推动力，他制定了公司路线图，招募了顶尖人才，并获得了种子 资金。比尔是Profusa生物集成传感器和光学读取器的共同发明者，是一位生物技术先驱，在过去的20年中，他作为企业家在开发下一代诊断、医疗设备技术 和产品方面跨越了三十多年。Kerstin负责制定和执行Profusa的医疗和临床战略。雷布林博士是一位经验丰富的医生兼科学家，在 糖尿病和其他代谢性疾病领域拥有临床和研究经验。她以其开创性的人造胰腺研究而闻名，她引入了基于葡萄糖监测的连续血糖传感和治疗算法，用于胰岛素 的各种输送途径。比尔·麦克米兰——联合创始人、首席安全官兼研究主管克尔斯汀·雷布林，医学博士，——医学事务与临床开发副总裁菲尔·康斯坦丁努——软件与数据科学负责人菲尔加入Profusa时拥有25年的软件组织领导经验。最近，他领导了赛诺的软件、数据科学和产品团队，该公司为消费者开发了一款非侵入性的连续血糖监测器。他还启动了具有革命性光学、计算机视觉和用户体验的消费电子项目 。

18 交易概览

交易概述 19 PRO FORMA OWNERSHIP2 说明性来源和 USES1 说明性预计估值 87% 赎回 92% 公众持有者 Profusa 持有者 SPAC 赞助商不包括公司或保荐人激励股份，从 130 万股股票中获利，也不包括连续30个交易日中20个交易日中，每次出现 (i) 股价等于或高于12.50美元时到期的公司业绩收益390万股（四分之一）（时间段：收盘后18个月至2年周年纪念日）（ii）20股中的20股股价等于或高于14.50美元连续30个交易日（时间段：360天至收盘2周年纪念日）（iii）2023财年公司收入等于或超过510万美元（iv）2024财年公司收入为7,310万美元。）预计所有权并不反映认股权证或EIP可能出现的 稀释。包括激励股份和公司收益在内的预计所有权如下：（i）92％的赎回——62.6％的公司/22.1％的公众/15.3％的赞助商。(ii) 87% 的赎回-60.6% 公司/ 24.5% 公众/ 14.8% 赞助商

所得款项的使用和近期里程碑* 20 2,700万美元临床研究和监管机构 提交商业合作伙伴关系和欧盟分销欧盟/美国商业运营能力商业准备未来产品开发**美国关键研究和食品药品管理局提交流程营运资金***假设兑换额为87％ **运营费用灵活性以适应更高的赎回方案

价值主张 — 降低风险的技术 21 有可能将行业标准 功能从 14 天更改为 90 天，最终超过 270 天，大约 10 年，投资约 1 亿美元用于开发技术。超过88项全球已发行和79项待审专利临床（人体数据）和第三方验证（DARPA和美国国立卫生研究院超过3000万美元 非稀释补助金）一组专有而强大的设备平台大型全球市场差异化且经过验证的技术财务在欧盟获得批准的LumeeTM Oxygen 产品；等。2023H2 推出美国食品药品管理局批准的明确监管路径CGM市场的人类安全性和有效性数据机会 >5 亿葡萄糖、氧气用户（美国/欧盟）；其他机会：乳酸、CO2，钠， 乙醇低成本，可有效应对异物排斥的医疗挑战并增强亚洲市场潜力的解决方案 AI 机会进一步扩大了市场潜力商业合作战略带来了低 的销售成本创收路径低固定成本占地面积——外包、明确的制造工艺 = 低资本支出结构性平台成本优势收益率利润率和现金流实现产品里程碑所需的最低现金为1,500万美元

22个主要投资亮点-摘要估值与显著的上行空间一致 具有吸引力的多产品平台，2023年收入具有高利润潜力，具有变革性的全球TAM AI驱动能力对抓住多垂直应用机会具有吸引力的低资本需求 足以满足未来24个月和关键价值转折里程碑的需求

23 投资者与媒体关系：CORE irbret Shapiro brets@coreir.com 纳斯达克：PFSA (NVAC)

24 附录和风险因素

葡萄糖研究对象 人口统计 25 地点 1 2 3 4 地点德国奥地利越南受试者 12 12 16 7 7 数据集 121 60 124 63 68 糖尿病 1 12 9 15 0 1 类型 2 0 3 7 6 性别男性 10 8 9 2 6 6 女性 2 4 7 5 1 年龄（岁）平均值 60 55 55 Min 44 29 20 45 Max 69 82 72 66 62 BMI (kg/m2) 平均值 270 .2 26.5 26 25.3 26.3 分钟 22.7 21.6 19.7 19.3 Max 40.2 40.1 40.3 31.1 34.9 疗法 (%) 胰岛素 100 100 94 0 29 29 口服 0 0 0 0 0 0 0 71 29 两者 0 0 6 29 42 Hba1C (%) 平均值 6.9 7.5 7.6 6.3-6.7 最大 7.9 9.3-14.8 9.4

数据：医疗保健：谷歌：广告 26 基于临床的实时生化 数据将活动和选择与临床结果联系起来跨多个人群的大规模应用与拥有大量消费者群体的公司（即谷歌、苹果等）潜在的 B2B 数据合作伙伴关系潜在的 药物开发数据货币化 Profusa Enablements Glucose Pro CGM 平台 (2) 适用于 CLI 的 Lumee Oxygen (1) 早期疫情监测 (2) 用于败血症和创伤复苏的乳酸平台 (3) 血糖 RT CGM 平台 (2) 非卧式 CLI 管理 (2) 居家慢性阻塞性肺病监测 (4) 糖尿病前期用例 (2) 多分析物平台 (3) 健康和保健应用程序 (4) 远程健康教练 (4) 支持医生的 Insights 用户衍生的决策人工智能驱动的指导数百万用户数千万用户数以百计的用户数百万用户在欧盟获得批准作为潜在产品供应的临床研究数据支持以 临床前数据的支持作为潜在产品提供战略产品计划中的理想产品

氧气平台：CLI/PAD 患者的潜在药物经济效益 费用来源 http://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(12)00484-3/pdf 术后伤口愈合通过术中提供实时反馈改善预后降低成本和发病率减少手术室时间 减少辐射暴露减少造影剂的使用通过减少长期灌注失败和截肢率增加预后降低成本和发病率减少伤口愈合时间减少不必要的护理 截肢率降低 33% 每位患者 4,000 美元伤口愈合时间减少 1 个月每位患者 1,500 美元 30 天再入院率从 30% 降至 20% 每位患者每位患者每次 4,000 美元是 CLI/PAD 患者管理成本的主要驱动因素每位患者约 10,000 美元医疗保健系统的潜在收益

葡萄糖性能摘要 28 经过两点校准后，对 已举行的临床疗程的血糖预测进行建模。配对的葡萄糖参考测量值的平均可降糖率为 11.7% 来自注射后 7-90 天的数据来自于 37 名患者的163次疗程通过数据质量过滤器神经网络模型模型输入包括 漫反射率、传感器荧光、温度和加速度计 2406 配对血糖参考点按患者 ID 着色

研究表明，长期表现稳定 >270 天 29 天 3-90 天 91-150 天 151-275 天

风险因素仔细考虑以下风险因素，其中包括 将包含在委托书/招股说明书中（或参照说明书进行协调）的 风险因素，这些风险因素与Profusa的业务、声誉、财务状况、经营业绩、收入以及业务合并完成后的未来前景有关。下文提出的风险是业务合并完成后Profusa和NorthView业务和运营面临的一些一般风险。在做出投资决策之前，您应该进行自己的调查，并就投资任何产品的风险和适用性咨询自己的 财务和法律顾问。与Profusa和NorthView业务相关的风险将在未来向美国证券交易委员会提交或提供的文件 中得到更全面的披露。此类文件中提出的风险将与上市公司在美国证券交易委员会文件中要求的风险一致，可能与下文列出的风险有显著差异，范围更广。 这些风险因素并不详尽，鼓励投资者在业务 合并完成后，对Profusa和NorthView的业务财务状况和招股说明书进行自己的调查。Profusa可能面临其他风险和不确定性，这些风险和不确定性目前尚不为人知，或者目前认为不重要，这也可能损害Profusa的业务或财务状况。与PROFUSA及其 行业相关的风险Profusa有遭受重大损失的历史，预计这种损失将持续下去，Profusa可能无法实现或维持盈利能力。如果Profusa无法通过临床开发推进其候选产品，无法获得 监管部门的批准并最终将其候选产品商业化，或者在此过程中遇到重大延误，则Profusa的业务将受到重大损害。临床前研究和早期临床试验的结果并不总是能预测未来的结果。Profusa在临床试验中取得进展的任何候选产品都可能无法在以后的临床试验（如果有）中取得良好的结果，也可能无法在美国获得上市批准。如果第三方付款人 不为Profusa产品的使用提供足够的保险和报销，如果获得批准，Profusa的收入将受到负面影响。Profusa依赖第三方制造商和供应商，在某些情况下，依赖数量有限的 供应商，这使得Profusa容易受到供应短缺、供应商绩效损失或下降以及价格波动的影响，这可能会损害Profusa的业务。Profusa 可能无法成功签订 合作、分销协议或战略联盟以开发和商业化其当前或未来的候选产品。如果 Profusa 无法自行或与第三方合作建立销售、营销和分销能力，则如果获得批准，Profusa 可能无法成功将其任何候选产品商业化。

风险因素（续）与PROFUSA及其行业（续）相关的风险Profusa面临 激烈的竞争，这可能会导致其他人比Profusa更快地发现、开发或商业化产品或更成功地进行产品营销。如果Profusa未能开发其他候选产品，其商业 机会可能会受到限制。Profusa可能会面临产品责任索赔，这些索赔可能代价高昂，转移管理层的注意力并损害Profusa的声誉。Profusa将来可能会参与保护或执行Profusa的 知识产权的诉讼，这可能既昂贵又耗时，而且最终会失败，并可能导致大量资源被转移，从而阻碍Profusa将其现有或未来 产品有效商业化的能力。如果Profusa未能留住其主要高管或招聘和雇用新员工，则Profusa的运营和财务业绩可能会受到不利影响，同时它会吸引其他高素质人员。与NORTHVIEW和 业务合并相关的风险我们的独立注册会计师事务所的报告包含一个解释性段落，对我们继续作为 “持续经营企业” 的能力表示严重怀疑。我们可能会以低于当时我们股票的现行市场价格的价格向与我们的业务合并相关的投资者 发行股票。我们的公众股东能够对我们的大量股票 行使赎回权，这可能会增加我们的业务合并失败以及您必须等待清算才能赎回股票的可能性。我们可能无法在规定的 期限内完成业务合并，在这种情况下，我们将停止除清盘之外的所有业务，我们将赎回我们的公开股票并进行清算。我们的初始股东、董事、执行官、顾问及其关联公司可以选择 向公众股东购买股票，这可能会影响对拟议业务合并的投票，减少我们普通股的公众 “流通量”。

风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险 （续）如果股东未能收到我们要约赎回与业务合并相关的公开股票的通知，或者未能遵守招标其股票的程序，则此类股票可能无法兑换。您 将无权获得通常为许多其他空白支票公司的投资者提供的保护。业务合并后，我们的管理层可能无法保持对目标业务的控制。我们无法保证 在目标业务失去控制权后，新管理层将具备经营此类业务所需的技能、资格或能力。我们没有规定的最大赎回门槛，唯一的例外是，在任何 事件中，我们都不会赎回我们的公开股票，其金额会导致我们的净有形资产在业务合并完成前后低于5,000,001美元。即使绝大多数股东不同意，没有这样的赎回门槛 也可能使我们有可能完成业务合并。我们可能无法获得额外的融资来完成业务合并或为目标业务的运营 和增长提供资金，这可能会迫使我们进行重组或放弃业务合并。我们的业务合并完成后，我们可能需要进行减记或注销、重组和 减值或其他费用，这些费用可能会对我们的财务状况、经营业绩和股价产生重大负面影响，从而可能导致您损失部分或全部投资。我们可能会发行票据或其他债务 证券，或以其他方式承担巨额债务，以完成我们的业务合并，这可能会对我们的杠杆率和财务状况产生不利影响，从而对股东对我们的投资价值产生负面影响。我们管理团队过去 的表现可能并不代表对我们的投资的未来表现。我们依赖我们的执行官和董事，他们的离职可能会对我们的运营能力产生不利影响。我们 成功实现业务合并并在此后取得成功的能力将完全取决于我们的关键人员的努力，其中一些人可能会在业务合并后加入我们。关键人员的流失可能会对我们合并后业务的运营和盈利能力产生负面影响。

风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险 （续）我们的执行官和董事将时间分配给其他业务，从而在决定花多少时间处理我们的事务时造成利益冲突。这种利益冲突可能会对我们完成业务合并的能力产生负面 影响。我们的某些执行官和董事现在隶属于从事业务活动的实体，而且将来都可能成为关联公司，这些实体从事的业务活动与我们在业务合并后打算开展的 业务活动类似，因此，在确定应向哪个实体提供特定的商业机会时可能存在利益冲突。我们的执行官、董事、证券 持有人及其各自的关联公司可能拥有与我们的利益相冲突的竞争性金钱利益。NorthView的初始股东，包括我们的赞助商、执行官和董事，将失去对 我们的全部投资，如果业务合并未完成，他们将失去获得自付开支报销的权利，在确定业务合并是否适当时可能存在利益冲突。除非在某些有限的情况下，否则您不会对信托账户的资金拥有任何 权利或利益。因此，为了清算您的投资，您可能被迫出售您的公开股票、权利或认股权证，这可能会造成亏损。由于每个 单位包含一张可赎回认股权证的一半，并且只能行使整个认股权证，因此这些单位的价值可能低于其他空白支票公司的单位。纳斯达克可能会将我们的证券从其交易所退市，这可能限制投资者进行证券交易的能力，并使我们受到额外的交易限制。如果第三方对我们提出索赔，信托账户中持有的收益可能会减少，股东收到的每股赎回 金额可能低于每股10.10美元。我们的认股权证协议的条款可能会使我们更难完成业务组合。我们的董事可能会决定不执行保荐人的赔偿 义务，这会导致信托账户中可用于分配给公众股东的资金金额减少。

风险因素（续）与NORTHVIEW和业务组合相关的风险 （续）如果我们在向公众股东分配信托账户中的收益后，我们向我们提交了破产申请或向我们提交了非自愿破产申请，但未被驳回，破产法院可能会寻求 追回此类收益，并且我们董事会成员可能被视为违反了信托规定对债权人的责任，从而使我们和董事会成员面临惩罚性损害赔偿的索赔。如果在 将信托账户中的收益分配给我们的公众股东之前，我们提交了破产申请或向我们提交了非自愿破产申请但未被驳回，则此类程序中债权人的索赔可能优先于股东的索赔，并且我们的股东本应获得的与清算相关的每股金额可能会减少。我们的股东可能对第三方 对我们的索赔承担责任，但以他们在赎回股票时获得的分配为限。目前 我们没有登记根据《证券法》或任何州证券法行使认股权证时可发行的普通股，当投资者想要行使认股权证时，此类登记可能无法到期，因此该投资者除无现金外无法行使认股权证，并可能导致此类认股权证到期 一文不值。向我们的初始股东和私募认股权证持有人授予注册权可能会使我们的业务合并变得更加困难，而此类权利的未来行使可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响 。我们可能会发行额外的普通股或优先股以完成我们的业务合并，或者在业务合并完成后根据员工激励计划发行额外的普通股或优先股，任何此类 的发行都会削弱股东的利益，并可能带来其他风险。为了实现初始业务合并，空白支票公司最近修改了章程的各项条款， 修改了管理文书。我们无法向您保证，我们不会寻求修改和重述的公司注册证书或管理文书，以使我们更容易完成股东可能不支持的业务合并 。我们的初始股东控制着我们的大量权益，因此可能会对需要股东投票的行动施加重大影响，这种影响可能是您不支持的。经当时未清权利中至少 65% 的持有人批准，我们可以 以可能对权利持有人不利的方式修改权利条款。

风险因素（续）与NORTHVIEW和业务组合相关的风险 （续）经当时尚未履行的公共认股权证中至少65％的持有人批准，我们可能会以可能对公开认股权证持有人不利的方式修改认股权证的条款。我们可能会在对您不利的时间在行使未到期的认股权证 之前将其赎回，从而使您的认股权证一文不值。我们的权利和认股权证可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响，并使我们的 业务组合更难实现。我们修订和重述的公司注册证书和特拉华州法律中的规定可能会抑制对我们的收购，这可能会限制投资者将来可能愿意为我们的普通股支付的价格， 可能会巩固管理层。我们修订和重述的公司注册证书和特拉华州法律中的规定可能会阻止对我们的董事和高级管理人员提起诉讼。我们是一家新成立的公司，没有经营 历史，也没有收入，您没有依据来评估我们实现业务目标的能力。如果我们被视为《投资公司法》规定的投资公司，我们可能需要制定繁琐的 合规要求，我们的活动可能会受到限制，这可能会使我们难以完成业务合并。法律或法规的变化或不遵守任何法律法规可能会对 我们的业务、投资和经营业绩产生不利影响。根据《证券法》，我们是一家新兴成长型公司，我们打算利用新兴成长 公司可获得的某些披露要求豁免，这可能会降低我们的证券对投资者的吸引力，并可能使我们的业绩与其他上市公司进行比较变得更加困难。萨班斯-奥克斯利法案规定的合规义务可能会使 我们更难实现业务合并，需要大量的财务和管理资源，并增加完成收购的时间和成本。