附件10.16
某些机密信息，标记为[***]，已被排除在本展览之外，因为IT(I)不是实质性的，并且(Ii)是注册人视为私人或机密的类型。
ONCOSIGURE伴生诊断协议第三修正案
本《OncoSignature伴随诊断协议第三修正案》(以下简称《第三修正案》)自2023年12月4日(《第三修正案生效日期》)起生效，生效日期为：
Acrivon Treateutics，Inc.，是一家特拉华州的公司，其主要营业地点为：阿森纳路480号，Suite100，MA 02472(“Acrivon”)，以及
Akoya Biosciences，Inc.，是一家特拉华州的公司，其主要营业地点是马萨诸塞州马尔伯勒校园大道100号6楼，邮编：01752(“Akoya”)。
Acrivon和Akoya各自被单独称为“党”，并一起被称为“党”。
鉴于，Acrivon和Akoya签署了日期为2022年6月17日的特定OncoSignature Companion诊断协议(经修订的《协议》)，根据该协议，双方正在合作开发、验证、获得监管部门对Prexasertib使用的伴随诊断测试的批准并将其商业化；以及
鉴于，双方现希望修改本协定的某些条款，详情如下。
因此，考虑到本协议所载的相互承诺和协议，并出于其他良好和有价值的考虑，在此确认这些承诺和协议的收据和充分性，双方同意如下：
Acrivon的发展里程碑付款。Acrivon应向Akoya支付与Akoya履行附表3.5所述勤勉义务相对应的不可退还、不可贷记的里程碑付款；前提是Akoya应向Acrivon提供书面通知，说明每个此类里程碑的实现情况，并提供里程碑付款到期发票。从2025年第一季度开始，如果由于任何Prexasertib临床试验的延迟而导致附表3.5中所列的任何里程碑未能按照该时间表中规定的时间表实现，则(I)Acrivon应给予Akoya合理的延长时间以实现任何此类里程碑，以及(Ii)如果该延迟导致Akoya不得不延长OncoSignature临床试验化验、监管和/或CDX项目人员配备和/或运营，则Acrivon将向Akoya额外支付40万美元(400,000.00美元)(每笔付款)支持Prexasertib临床试验所需的每一个季度的欠款(“Prexasertib临床试验支持金”)(S)。任何部分季度的Prexasertib临床试验支持付款应根据所涉及日历季度的实际天数按比例计算。为了清楚起见，任何Prexasertib临床试验支持付款将是额外的，而不是取代在实现相应里程碑(S)时向Akoya支付的任何Prexasertib临床试验依赖里程碑付款(S)。尽管如此，
与此相反，Prexasertib临床试验支持费用不适用于“PMA批准-适应症1”、“PMA批准-适应症2”或“PMA批准-适应症3”里程碑。
[签名页如下]
兹证明，自第三修正案生效之日起，双方已由其适当官员签署了本第三修正案正本一式两份。
Acrivon Therapeutics，Inc. |
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Akoya Biosciences，Inc. |
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发信人： |
/s/Peter Blume—Jensen |
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发信人： |
/s/ Brian McKelligon |
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Name：jiang |
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Name：jiang |
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职务：总裁和首席执行官 |
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头衔：首席执行官 |
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附件A
附表3.5
发展里程碑；发展里程碑付款
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