附录 99.1

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Candel Therapeutics在AACR上公布了有关诱导实体瘤三级淋巴结构的免疫疗法候选药物的临床前数据

 

一流的多模态免疫疗法候选药物,用于诱导三级淋巴结构,正作为一种新的实体瘤治疗策略由 Enlighten 探索平台开发
使用Enlighten Advanced Analytics套件进行模拟预测的两种独特的有效载荷组合的交付被证明可以诱发三级淋巴结构的形成,抑制肿瘤生长,并改善对癌症临床前模型中免疫检查点抑制剂治疗的反应
本演示加速了与第二种基于Enlighten探索平台的候选免疫疗法相关的里程碑,该平台最初预计将在2024年第三季度推出

 

马萨诸塞州尼德姆,2024年4月9日(GLOBE NEWSWIRE)——专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者对抗癌症的临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics, Inc.(Candel或公司)(纳斯达克股票代码:CADL)今天宣布在4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上发布海报,它专注于一种用于诱导三级淋巴结构(TLS)的同类首创多模态免疫疗法,该疗法正在开发为一种新型的多模态免疫疗法来自Candel的Enlighten探索平台的实体瘤治疗策略。

TLS 是肿瘤微环境中发现的异位淋巴细胞聚集结构,其诱导有可能提高抗肿瘤免疫力。该演讲描述了使用Enlighten探索平台开发一种在研的诱导TLS的多模式疗法。Enlighten 高级分析套件应用于接受免疫检查点抑制剂治疗的患者数据集,预测的有效载荷成分包括调节 TLS 发展的因素。使用Enlighten可编程载体交付两种独特的模拟预测载荷组合,在实体瘤小鼠模型中结合抗PD-1抗体疗法,可诱导TLS、单一疗法抗肿瘤活性并增强反应。


 

“最近观察到,肿瘤中TLS的存在是与免疫疗法反应改善相关的重要预后因素,这推动了该领域的药物开发工作。但是,TLS的组装很复杂,需要一系列事件,包括抗原呈现、基质细胞激活以及免疫细胞激活和聚集,而这些都很难通过单一疗法实现。” Candel首席科学官弗朗西斯卡·巴罗内医学博士、博士说。“通过将人工智能驱动的有效载荷组合集成到可编程矢量中,Enlighten Discovery平台能够生成多模式代理。这使得创建可以诱导TLS形成并增强抗肿瘤免疫力的单一资产成为可能。”

Candel总裁兼首席执行官保罗·彼得·塔克补充说:“第二种基于Enlighten Discovery平台的候选免疫疗法在更短的时间内交付,进一步证实了这个创新平台快速开发新的候选疗法的能力。”“我们的平台灵活且可扩展,因此适合建立战略伙伴关系,例如与CAR-T细胞疗法或其他免疫疗法产生协同作用,从而有可能提高存活率。”

Candel的AACR完整海报展示的更多细节可在Candel网站上查阅,网址为:www.candeltx.com/media。

关于 Enlighten 探索平台

Enlighten Discovery Platform 是一个基于单纯疱疹病毒 (HSV) 的系统迭代发现平台,利用人类生物学和高级分析为实体瘤创建新的多模态生物免疫疗法。Enlighten 发现平台旨在解开肿瘤微环境与临床结果相关的特征。这些特性可以迅速转化为优化的肿瘤调节剂多基因有效载荷,这些有效载荷可以传送到肿瘤微环境中,以满足特定的适应症、疾病阶段和合理设计的治疗组合。2022年,该公司宣布与宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心建立发现合作伙伴关系,以开发新的病毒免疫疗法,以增强嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在实体瘤中的疗效。在癌症免疫疗法学会(SITC)2023年年会和2023年国际溶瘤病毒会议上,坎德尔提供了有关该平台的首个候选药物Alpha 201-macro-1的令人鼓舞的数据,该候选药物旨在干扰乳腺癌和肺癌小鼠模型中的CD47/SIRP1α途径。

关于坎德尔疗法

Candel是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发现成的多模式生物免疫疗法,以激发个性化的全身抗肿瘤免疫反应,帮助患者对抗癌症。Candel已分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因结构建立了两个临床阶段的多模态生物免疫治疗平台。CAN-2409 是


 

腺病毒平台的主要候选产品,目前正在进行非小细胞肺癌(NSCLC)(2期)、临界可切除的PDAC(2期)和局部非转移性前列腺癌(2期和3期)的临床试验。CAN-3110 是 HSV 平台的主要候选产品,目前正在进行一项由研究者赞助的复发性高级别神经胶质瘤 (rHGG) 的 1 期临床试验。最后,Candel的Enlighten发现平台是一个基于HSV的系统、迭代的发现平台,利用人类生物学和高级分析为实体瘤创造新的病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息,请访问:www.candeltx.com。

 

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述” 的某些披露,包括但不限于有关开发计划时间和进展的明示或暗示声明,包括额外数据的时间和可用性,对公司项目治疗效果的预期,以及Enlighten Discovery平台为实体瘤和结果开发新的多模态生物免疫疗法的能力进一步分散公司投资组合和战略合作伙伴关系。“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“预测”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“目标” 等词语旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念,并受许多风险、不确定性和重要因素的影响,这些风险和不确定性可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的存在重大差异,包括但不限于与开发计划的时机和进展相关的风险和不确定性;公司持续经营的能力;对疗法的预期公司计划的好处;公司临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验中报告的中期数据存在重大差异;公司有效发现和开发候选产品的能力;公司获得和维持监管部门对候选产品的批准的能力;公司维护其知识产权的能力;公司商业模式的实施,包括公司业务和候选产品的战略计划;以及其他公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中确定的风险,包括公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的最新10-K表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述,这些陈述仅代表其发表之日。公司不承担任何义务公开更新或修改任何此类陈述,以反映预期或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化,或者可能影响实际业绩与前瞻性陈述中列出的业绩不同的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点,自本新闻稿发布之日起,不应将其作为其观点的依据。


 

 

投资者联系人
西奥多·詹金斯
投资者关系和业务发展副总裁
Candel Therapeutics, In
Tjenkins@candeltx.com

 

媒体联系人
Aljanae Reynolds
惠尔豪斯生命科学顾问
areynolds@wheelhouselsa.com