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Candel Therapeutics在SITC上发布了来自其Enlighten发现平台的临床前数据

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Enlighten Discovery 平台的第一个实验药物是 alpha-201-macro1，这是一种旨在激活先天免疫监测的在研病毒免疫疗法

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将 Enlighten 高级分析套件应用于来自免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗患者的数据集，可以对多基因有效载荷组合进行计算机预测和随后的临床前验证，以克服对ICI缺乏反应的问题

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Candel 的 Enlighten Discovery Platform 是第一个基于单纯疱疹病毒 (HSV) 的系统、迭代式平台，旨在利用人类生物学和高级分析为实体瘤开发新的病毒免疫疗法

马萨诸塞州尼德姆，2023年11月3日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发病毒免疫疗法以帮助患者对抗癌症的临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics, Inc.（以下简称 “CADL”）（该公司或Candel）（纳斯达克股票代码：CADL）今天将在圣地亚哥举行的2023年癌症免疫疗法学会（SITC）年会上发布两张以Enlighten探索平台为重点的海报。

Candel总裁兼首席执行官FMedSci医学博士、博士保罗·彼得·塔克表示：“我们的目标是利用人工智能和机器学习来加快药物发现和开发的各个方面。”“结合我们对用于药物发现的人体生物学的高度关注，以及我们在单纯疱疹病毒作为治疗载体方面的丰富经验，Candel准备扩大其有前途的病毒免疫疗法候选药物组合，并通过发现合作伙伴关系创造价值。”

第一张名为 “开发编码针对肿瘤微环境的有效载荷的Enlighten Alpha-201单纯疱疹病毒载体的开发” 的海报报告了Enlighten病毒底盘Alpha-201的临床前特征。对Alpha-201生物反应的分析揭示了其协调肿瘤微环境变化的潜力，支持对免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的有效抗肿瘤免疫反应。在临床前模型中，当使用某些免疫刺激有效载荷组合时，Alpha-201表现出增强的外周血单个核细胞介导的癌细胞杀伤和免疫激活，这些组合是

使用 Enlighten 高级分析套件进行模拟预测。这些数据验证了Candel使用人类数据集作为加速、改善和降低变革性病毒免疫疗法开发某些方面的风险的工具，对有效载荷组合进行计算机模拟预测和选择具有抗肿瘤活性的适应症特异性有效载荷的新方法。

Candel首席科学官弗朗西斯卡·巴罗内医学博士、博士说：“肿瘤对免疫疗法的耐药性是由多种机制驱动的，这些机制本质上是异质的。”“通过查询人类数据集并对肿瘤特异性进展机制进行预测，Enlighten为预测武器病毒载体的最佳基因有效载荷组合提供了难得的机会，从而使设计出更有可能克服肿瘤耐药性的多模式疗法。”

第二张海报标题为 “靶向CD47/SIRPα轴的新型病毒免疫疗法表现出强大的抗肿瘤作用”，描述了第一种基于Enlighten探索平台的实验药物α-201-macro1的设计。这种研究药物由免疫刺激和溶瘤工程的病毒底盘组成，该底盘装有旨在干扰CD47/SIRPα通路的新型基因载荷。

Candel Therapeutics高级研究董事安妮·迪尔斯博士说：“针对CD47/SIRPα途径的疗法在实体和血液学恶性肿瘤中显示出令人鼓舞的临床结果；但是，疗效通常受到全身毒性的阻碍。”“今天公布的Alpha-201-macro1临床前数据支持局部交付具有免疫活性的多模式药物作为全身疗法潜在替代品的效用。我们很高兴利用Enlighten Discovery平台来优化该药物的免疫刺激有效载荷，以激活先天免疫监测，目标是最大限度地发挥其治疗潜力。”

海报中的更多细节可在 Candel 网站上查阅，网址为：www.candeltx.com/media

Candel的Enlighten发现平台是一个基于HSV的系统、迭代式的发现平台，利用人类生物学和高级分析为实体瘤创造新的病毒免疫疗法。2022年10月，该公司宣布与宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心进行一项发现合作，以确定病毒免疫疗法如何增强CAR-T细胞疗法在实体瘤中的疗效。Enlighten Discovery 平台旨在解开肿瘤微环境的复杂性，以识别与临床结果相关的药物特性。这些发现被转化为优化的肿瘤调节剂多基因有效载荷，这些有效载荷是针对特定适应症、疾病阶段和合理设计的治疗组合量身定制的。

Candel是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发现成的病毒免疫疗法，以激发个性化的全身抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel的精心设计的病毒旨在通过直接病毒介导的癌细胞毒性诱导免疫原性细胞死亡，从而释放肿瘤新抗原，同时在注射部位产生促炎微环境。这导致对注射的肿瘤和未注射的远处转移进行原位疫苗接种。

Candel已分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因结构建立了两个临床阶段的病毒免疫治疗平台。CAN-2409 是腺病毒平台的主要候选产品，目前正在进行非小细胞肺癌 (NSCLC)（第 2 期）、临界可切除胰腺癌（第 2 期）和局部非转移性前列腺癌（2 期和 3 期）的临床试验。CAN-3110 是 HSV 平台的主要候选产品，目前正在进行一项由研究者赞助的复发性高级别神经胶质瘤的 1 期临床试验。此外，Candel的Enlighten发现平台是一个基于HSV的系统、迭代式的发现平台，利用人类生物学和高级分析为实体瘤创造新的病毒免疫疗法。

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述” 的某些披露，包括但不限于有关当前和未来开发计划时机和进展的明示或暗示声明，包括额外数据的时间和可用性、使用临床前读数作为临床反应预测指标的可能性、Enlighten Discovery平台加快药物发现和开发以及扩展Candel的可能性的病毒免疫疗法候选药物组合以及对其候选产品和实验药物（包括Alpha-201）的治疗益处的期望。“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“预测”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“目标” 等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险和不确定性可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的存在重大差异，包括但不限于与当前和未来发展计划的时机和进展相关的风险和不确定性；来自我们的临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能会与正在进行的研究和试验中报告的中期数据存在重大差异；对公司项目治疗效果的预期；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持监管部门对候选产品的批准的能力；公司维护其知识产权的能力；

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惠尔豪斯生命科学顾问
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