附录 99.1
Candel Therapeutics宣布即将在AACR年会上发表演讲，公布新的癌症免疫疗法候选药物
2024年3月5日
马萨诸塞州尼德姆，2024年3月5日——专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者抗击癌症的临床阶段生物制药公司Candel Therapeutics, Inc.（Candel或公司）（纳斯达克股票代码：CADL）今天宣布，公司将在2024年4月5日至10日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上发布海报演讲。该演讲将描述来自Enlighten Discovery Platform的第二种候选药物，该平台是同类首创的多模态免疫疗法，用于诱导三级淋巴结构，是一种新的实体瘤治疗策略。AACR的这份摘要演讲加快了与第二个 Enlighten 计划发布相关的里程碑，该计划原计划于 2024 年第三季度启动。
演示详情如下：
所有定期摘要均可通过AACR的在线行程计划器查看，该计划器位于此处。
关于 Enlighten 探索平台
Enlighten Discovery Platform 是一个基于单纯疱疹病毒 (HSV) 的系统迭代发现平台，利用人类生物学和高级分析为实体瘤创建新的多模态生物免疫疗法。Enlighten 发现平台旨在解开与临床结果相关的肿瘤微环境特征。这些发现被迅速转化为优化的肿瘤调节剂多基因有效载荷，这些有效载荷可以输送到肿瘤微环境中，以满足特定的适应症、疾病阶段和合理设计的治疗组合。2022年，该公司宣布与宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心建立发现合作伙伴关系，以开发新的病毒免疫疗法，以增强嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在实体瘤中的疗效。在癌症免疫疗法学会 (SITC) 2023 年年会和 2023 年国际溶瘤学会期间
在病毒大会上，坎德尔提供了有关该平台的首个候选药物Alpha 201-macro-1的令人鼓舞的数据，该候选药物旨在干扰乳腺癌和肺癌小鼠模型中的CD47/SIRP1a途径。
关于坎德尔疗法
Candel是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发现成的多模式生物免疫疗法，以激发个性化的全身抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因结构建立了两个临床阶段的多模态生物免疫治疗平台。CAN-2409 是腺病毒平台的主要候选产品，目前正在进行非小细胞肺癌 (NSCLC)（第 2 期）、临界可切除胰腺癌（第 2 期）和局部非转移性前列腺癌（2 期和 3 期）的临床试验。CAN-3110 是 HSV 平台的主要候选产品，目前正在进行一项由研究者赞助的复发性高级别神经胶质瘤 (HGG) 的 1 期临床试验。最后，Candel的Enlighten发现平台是一个基于HSV的系统、迭代的发现平台，利用人类生物学和高级分析为实体瘤创造新的病毒免疫疗法。
有关 Candel 的更多信息，请访问：www.candeltx.com
前瞻性陈述
本新闻稿包括某些包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述” 的披露，包括但不限于有关开发计划时间和进展的明示或暗示声明，包括Enlighten Discovery平台宣布第二位候选人的时间和可用性。“可能”、“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“预测”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“目标” 等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险和不确定性可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的存在重大差异，包括但不限于与发展计划的时机和进展相关的风险和不确定性；对公司项目治疗效益的预期；来自我们的最终数据临床前研究和已完成的临床试验可能与正在进行的研究和试验中报告的中期数据；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持监管部门对候选产品的批准的能力；公司维护其知识产权的能力；公司业务模式和公司业务和候选产品的战略计划的实施以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中确定的其他风险，包括公司的大部分风险最近向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告，以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发表之日。公司不承担任何义务公开更新或修改任何此类陈述，以反映预期或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，或者可能影响实际业绩与前瞻性陈述中列出的业绩不同的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点，不应以此为依据来代表其自以后的任何日期的观点。
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