2024年4月3日提交给美国证券交易委员会
注册编号333-
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特拉华州 | | | 82-3827296 |
(述明或其他司法管辖权 公司或组织) | | | (税务局雇主 识别码) |
Lori J. Braender 高级副总裁—总法律顾问兼秘书 30技术驱动器 沃伦,新泽西州07059 | | | David S.罗森塔尔 安娜·托姆奇克 Dechert LLP 美洲大道1095号 纽约,纽约10036 |
大型加速文件服务器 | | | ☐ | | | 加速文件管理器 | | | ☐ |
非加速文件服务器 | | | | | 规模较小的报告公司 | | | ||
| | | | 新兴成长型公司 | | | ☐ |
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• | 一份基本招股说明书,涵盖注册人发行、发行和出售注册人的普通股、优先股、债务证券、权证、权利和/或单位的最高总发行价不超过250.0美元的;和 |
• | 股权分配协议招股说明书,涵盖注册人发行、发行和出售注册人普通股的最高总发行价约100.0美元,根据与Piper Sandler&Co.的股权分配协议,注册人普通股可能会不时发行和出售。 |
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| | 页面 | |
关于这份招股说明书 | | | 1 |
摘要 | | | 2 |
风险因素 | | | 6 |
关于前瞻性陈述的特别说明 | | | 7 |
收益的使用 | | | 10 |
股本说明 | | | 11 |
债务证券说明 | | | 15 |
手令的说明 | | | 22 |
对权利的描述 | | | 24 |
对单位的描述 | | | 26 |
配送计划 | | | 27 |
法律事务 | | | 30 |
专家 | | | 30 |
在那里您可以找到更多信息 | | | 30 |
以引用方式并入某些资料 | | | 31 |
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• | 名称或分类 |
• | 总本金额或总发行价 |
• | 成熟度; |
• | 原始发行折扣,如果有;的话 |
• | 利息或股息的支付利率和次数,如有; |
• | 赎回、转换、交换或偿债基金条款,如有; |
• | 转换或交换价格或汇率(如有),以及转换或交换价格或汇率以及转换或交换时的证券或其他应收财产的变动或调整准备金(如适用); |
• | 排名; |
• | 限制性契约,如果有;的话 |
• | 投票权或其他权利,如果有任何;和 |
• | 美国联邦所得税的重要考虑因素。 |
• | 这些承销商或代理人的姓名或名称; |
• | 向他们支付的适用费用、折扣和佣金; |
• | 有关超额配售选择权的详情,如有;及 |
• | 估计给我们的净收益。 |
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• | 与我们的开发工作相关的风险,包括我们的产品开发活动和临床试验和计划的时间、成本和成功的任何延迟或更改,包括与过敏性™(肾上腺素)舌下膜和Libervant™(安定)口腔膜有关的风险; |
• | 通过FDA对过敏药、Libervant和我们的其他候选药物的监管进展延迟的风险,或者根本无法获得FDA的批准; |
• | 我们可能无法克服FDA为美国另一家公司批准的鼻喷剂产品授予的七年孤儿药物独家经营权,以便Libervant被授予任何年龄段的患者在美国的市场准入; |
• | 如果FDA批准Libervant允许任何年龄段的癫痫患者进入美国市场,第三方可能会提起诉讼,以克服FDA批准的产品的孤儿药物排他性; |
• | 在公司收到FDA批准的针对2至5岁癫痫患者的Libervant NDA之前,Libervant的一种竞争的儿科癫痫产品将获得FDA批准的风险; |
• | 由于其他原因获得Libervant市场准入的风险; |
• | 为我们的其他候选产品从FDA获得市场准入的风险; |
• | 新产品商业化所固有的风险(包括技术风险、财务风险、市场风险和实施风险以及监管限制); |
• | 关于我们产品KYNMOBI的特许权使用费货币化所产生的收入流的风险和不确定性®,以及实现全球或任何司法管辖区的特许权使用费目标以及KYNMOBI规定的或有付款所需的某些其他商业目标®货币化交易,公司可能不会收到货币化协议项下的任何额外或有付款总额; |
• | 我们的候选产品未来商业化的销售和营销能力发展风险; |
• | 充足资本和现金资源的风险,包括获得可用的债务和股权融资,包括根据我们的市场融资机制和2022年4月12日与林肯公园资本基金有限责任公司签订的普通股购买协议,以及来自运营的收入,以在需要的时间和金额满足我们所有的短期和长期现金需求和其他现金需求,包括短期债务摊销时间表; |
• | 不能履行所有金融和其他债务契约的风险,以及我们债务安排下的任何违约风险; |
• | 短期和长期流动资金和现金需求、现金筹资和现金消耗; |
• | 与我们许可、制造和销售Suboxone的InDior Inc.的政府和其他索赔有关的风险®这占我们目前运营收入的很大一部分,包括与最近与Suboxone有关的产品责任多地区诉讼相关的风险®; |
• | 与将某些业务和工作人员职能外包给第三方有关的风险; |
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• | 我们的产品和候选产品的市场接受率和程度的风险; |
• | 包括仿制药在内的任何竞争产品的成功; |
• | 我们产品市场的规模和增长的风险; |
• | 符合所有FDA和其他政府和客户对我们制造设施的要求的风险; |
• | 与知识产权相关的风险和与我们产品相关的侵权索赔; |
• | 意外专利发展的风险; |
• | 影响我们业务的法律和监管行动的风险以及法律或法规的变化,包括与我们的产品和候选产品以及产品定价、报销或访问相关的风险; |
• | 重要客户流失的风险; |
• | 与索赔和法律诉讼有关的风险,包括专利侵权、证券、商业侵权、调查、产品安全或功效以及反垄断诉讼事项; |
• | 产品召回和撤回的风险; |
• | 与我们的信息技术网络和系统的任何中断有关的风险,包括网络攻击的影响; |
• | 由于远程工作安排,网络安全攻击和数据访问中断的风险增加; |
• | 与影响金融服务业的不利发展有关的风险; |
• | 与通货膨胀和利率上升有关的风险; |
• | 与健康大流行对我们业务的影响有关的风险,包括与我们的临床试验和现场启动、患者登记和这些临床试验的时间和充分性、我们的候选产品的监管提交和监管审查和批准、我们的产品和候选产品中使用的药物成分和其他原材料的可用性、供应链、我们的产品和候选产品的制造和分销有关的风险;以及 |
• | 与一般经济、政治(包括乌克兰和以色列战争以及其他战争和恐怖主义行为)、商业、工业、监管和市场状况以及其他不寻常项目有关的风险和不确定性。 |
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• | 债务证券系列的标题 |
• | 对可发行本金总额的任何限制, |
• | 到期日或到期日 |
• | 系列;债务证券的形式 |
• | 任何担保;的适用性 |
• | 债务证券是有担保的还是无担保的,以及任何有担保债务的条款; |
• | 债务证券的等级是优先债务、优先次级债务、次级债务或它们的任何组合,以及任何附属;的条款 |
• | 如果这种债务证券的发行价格(以本金总额的百分比表示)是本金以外的价格,在宣布加速到期时应支付的本金部分,或在适用的情况下,这种债务证券本金中可转换为另一种证券的部分,或确定任何此类部分的方法; |
• | 利率可以是固定的或可变的,或确定利率和利息开始产生的日期、支付利息的日期和定期记录的付息日期或确定这些日期的方法; |
• | 我们有权延期支付利息和任何此类延期期限的最长期限; |
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• | 根据任何选择性或临时赎回条款及该等赎回条款的条款,吾等可选择赎回该系列债务证券的日期或日期,或赎回期限及价格; |
• | 根据任何强制性偿债基金或类似基金条款或其他规定,我们有义务赎回或根据持有人选择购买的一系列债务证券和支付债务证券的货币或货币单位的日期或日期,以及我们有义务赎回的一个或多个价格; |
• | 我们将发行该系列债务证券的面额,如果面额不是1,000美元及其任何整数倍的; |
• | 与该系列债务证券的任何拍卖或再营销有关的任何和所有条款,以及我们对该等债务证券的义务的任何担保,以及与该系列债务证券的营销有关的任何其他条款。; |
• | 该系列的债务证券是否应全部或部分以全球证券或证券的形式发行;该等全球证券或证券可全部或部分交换其他个别证券;及该等全球证券或证券的托管人;的条款及条件 |
• | 如果适用,有关转换或交换任何系列债务证券的条款和条件,包括适用的转换或交换价格,或如何计算和调整,任何强制性或任选(由我们或持有人选择)转换或交换特征,适用的转换或交换期限和任何转换或交换的结算方式; |
• | 如果不是其全部本金,则该系列债务证券本金中应在宣布其加速到期时支付的部分; |
• | 对适用于正在发行的特定债务证券的契约进行增补或更改,其中包括合并、合并或出售契约; |
• | 与证券有关的违约事件的增加或改变,以及受托人或持有人宣布该等证券的本金、溢价及利息(如有)的权利的任何改变; |
• | 增加、更改或删除与契约失效和法律失效有关的条款; |
• | 对与契约;的清偿和解除有关的规定的增补或更改 |
• | 对与修改契约有关的条款的补充或更改,无论是否得到根据契约;发行的债务证券的持有人的同意 |
• | 支付债务证券的货币(如果不是美元)和确定等值美元金额的方式; |
• | 根据我们或持有人的选择,以现金或额外债务证券的形式支付利息,以及作出选择的条款和条件; |
• | 条款和条件(如果有的话),我们将根据这些条款和条件向任何非联邦税收目的“美国人”的持有人支付该系列债务证券的利息、溢价(如果有的话)和本金以外的金额。; |
• | 对转让、出售或转让;系列债务证券的任何限制 |
• | 债务证券的任何其他特定条款、优惠、权利或限制或限制,契约条款的任何其他补充或更改,以及我们可能要求或根据适用法律或法规建议的任何条款。 |
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• | 如果我们在到期和应付时未能支付利息,并且持续90天,并且付款时间没有延长,则; |
• | 如本行未能于到期时、赎回、回购或其他情况下支付本金、保费或偿债基金款项(如有的话),而付款时间并未延长,则; |
• | 如果吾等未能遵守或履行债务证券或契约中所载的任何其他契诺(特别与另一系列债务证券有关的契诺除外),并且吾等在收到受托人的通知或吾等和受托人收到持有人发出的通知后90天内仍未履行义务,则适用系列;的未偿还债务证券的本金总额至少为25%,且 |
• | 发生破产、资不抵债或者重组等特定事件的。 |
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• | 持有人如此发出的指示并不与任何法律或适用的契约;相抵触 |
• | 受托人不需要采取任何可能涉及其个人责任或可能不适当地损害未参与诉讼的持有人的行动。 |
• | 就该系列;的持续违约事件,持有人已向受托人发出书面通知 |
• | 持有该系列未偿还债务证券本金总额至少25%的持有人已提出书面请求,并已向受托人提供令其满意的合理弥偿或担保,以弥补因作为受托人而提起诉讼而招致的任何损失、法律责任或开支或将招致的任何损失、法律责任或开支,以及(;) |
• | 受托人没有提起诉讼,也没有在通知、请求和要约发出后90天内从该系列未偿还债务证券的多数持有人那里收到总计本金总额的其他相互冲突的指示。 |
• | 修复Intenture;中的任何歧义、缺陷或不一致之处 |
• | 遵守上述“债务证券说明-合并、合并或出售;”项下的规定 |
• | 遵守《美国证券交易委员会》关于根据信托契约法对任何契约进行资格审查的任何要求; |
• | 对契约中规定的债务证券的发行、认证和交付的授权金额、条款或目的的条件、限制和限制进行增加、删除或修改; |
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• | 规定并确立上述“债务证券说明-总则”所规定的任何系列债务证券的发行形式及条款和条件,以确立根据契约或任何系列债务证券的条款所规定须提供的任何证明的形式,或增加任何系列债务证券持有人的权利; |
• | 证明继任受托人接受任何契据下的委任,并就此作出规定; |
• | 为无证债务证券作出规定,并为此目的作出一切适当的更改; |
• | 为了持有人的利益而加入该等新的契诺、限制、条件或规定,使任何该等额外的契诺、限制、条件或规定中失责的发生、或失责的发生及持续成为失责事件,或放弃在契约;或 |
• | 作出不会在任何重大方面对任何系列债务证券持有人的利益造成不利影响的任何更改。 |
• | 延长任何系列债务证券的固定到期日; |
• | 降低本金,降低付息率或延长付息时间,或降低赎回任何系列债务证券时应支付的保费;或 |
• | 降低债务证券的比例,要求其持有人同意任何修改、补充、修改或豁免。 |
• | 登记;系列债务证券的转让或交换 |
• | 更换被盗、遗失或残缺不全的;系列债务证券 |
• | 维护支付机构; |
• | 将钱存放在;信托基金中进行付款 |
• | 追回受托人;持有的多余资金 |
• | 赔偿和保障受托人;和 |
• | 任命任何继任受托人。 |
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• | 发行、登记转让或交换该系列的任何债务证券,该期间自开始营业之日起至邮寄赎回通知之日15天前15天开始,并于邮寄;当日当日营业结束时结束。 |
• | 登记全部或部分赎回的任何债务证券的转让或交换,惟吾等部分赎回的任何债务证券的未赎回部分除外。 |
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• | 这类证券的名称为; |
• | 权证的发行价和行使价或发行价和认股权证的总数; |
• | 可购买认股权证的一种或多种货币; |
• | 如果适用,发行认股权证的证券的名称和条款,以及与每个此类证券一起发行的权证数量或该等证券的每个本金金额; |
• | 如果适用,权证和相关证券将可单独转让的日期及之后; |
• | 如果适用,可在任何时间行使的此类认股权证的最低或最高金额; |
• | 就购买债务证券的权证而言,指在行使一项认股权证时可购买的债务证券的本金金额,以及在行使该等权证时可购买的本金债务证券的价格和货币; |
• | 就购买普通股或优先股的权证而言,在行使一份认股权证时可购买的普通股或优先股(视属何情况而定)的股份数目,以及在行使该等认股权证时可购买该等股份的价格和货币; |
• | 本公司业务的任何合并、合并、出售或其他处置对认股权证协议及认股权证;的影响 |
• | 赎回或赎回认股权证的任何权利的条款为; |
• | 强制行使认股权证的任何权利的条款; |
• | 对权证;行使时可发行证券的行使价或数目作出更改或调整的任何拨备 |
• | 行使认股权证的权利将开始和到期的日期; |
• | 可以修改认股权证协议和认股权证的方式; |
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• | 讨论持有或行使认股权证;的任何重大或特殊的美国联邦所得税后果 |
• | 在行使认股权证时可发行的证券的条款;和 |
• | 认股权证的任何其他特定条款、优惠、权利或限制或限制。 |
• | 就购买债务证券的权证而言,有权收取可在行使时购买的债务证券的本金或溢价(如有的话)或利息的付款,或强制执行适用契约;或 |
• | 对于购买普通股或优先股的权证,我们有权在清算、解散或清盘时获得股息,或支付款项,或行使投票权(如果有)。 |
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• | 权利的名称和总数; |
• | 认购价或确定权利认购价的公式以及可能支付认购价的一种或多种货币; |
• | 如适用,发行权利的证券的名称和条款,以及与每种这种担保一起发行的权利的数目或这种担保的每一本金金额; |
• | 向各股东发行的配股数量或者确定配股数量的公式; |
• | 权利可转让的程度; |
• | 购买债务证券的权利,为行使一项权利可购买的债务证券本金; |
• | 就购买普通股或优先股的权利而言,行使一项权利可购买的股票种类和股票数量; |
• | 行使权利的开始日期和权利终止的日期(可予延期); |
• | 如适用,可在任何时间行使的权利的最低或最高数额; |
• | 这种权利包括对未认购证券的超额认购特权的程度; |
• | 如适用,在发生某些事件,包括普通股或优先股的股票拆分、反向拆分、合并、细分或重新分类时,可在行使每项权利时调整普通股或优先股的认购价和股份数量的程序; |
• | 对本公司业务的任何合并、合并、出售或其他处置的权利的影响; |
• | 赎回或赎回权利的任何权利的条款; |
• | 与登记程序有关的信息(如果有); |
• | 行使权利时可发行的证券的条款; |
• | 如适用,吾等可能订立的与供股有关的任何备用承销、支持或其他购买安排的实质条款; |
• | 如果适用,讨论美国联邦所得税的某些考虑因素;以及 |
• | 权利的任何其他条款,包括与权利交换和行使有关的条款、程序和限制。 |
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• | 单位和组成单位的证券的名称和条件,包括这些证券是否以及在什么情况下可以单独持有或转让; |
• | 理事单位协议中与下述条款不同的任何条款;以及 |
• | 发行、支付、结算、转让、交换单位或者组成单位的证券的任何规定。 |
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• | 承销的公开发行; |
• | 谈判交易; |
• | 大宗交易; |
• | “证券法”第415(A)(4)条所指的“市场供货”,以现行市场价格进入现有交易市场;或 |
• | 通过这些方法的组合。 |
• | 以一个或多个可以改变的固定价格; |
• | 按销售时的市价计算; |
• | 按与当时市场价格相关的价格计算;或 |
• | 以协商好的价格。 |
• | 承销商、交易商或代理人(如有)的姓名或名称; |
• | 如果证券是通过经纪或交易商的出售努力进行发售的,在注册书生效日期之前与经纪(S)或交易商(S)达成的任何协议、安排或谅解的分销计划和条款,以及将参与发售的任何经纪(S)或交易商(S)的身份以及通过各自发售的金额; |
• | 证券的购买价格或其他对价,以及我们将从出售中获得的收益(如有); |
• | 登记的证券以现金以外的方式发行的,分配的一般目的、发行证券的依据、补偿金额和其他分配费用,以及由谁承担; |
• | 任何延迟交货安排; |
• | 承销商可以向我们购买额外证券的任何超额配售或其他选择权; |
• | 构成代理人或者承销商赔偿的代理费、承销折扣等项目; |
• | 任何公开发行价格; |
• | 允许或转卖给经销商或支付给经销商的任何折扣、佣金或优惠; |
• | 任何检索者的身份和关系(如果适用);以及 |
• | 证券可上市的任何证券交易所或市场。 |
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• | 我们于2024年3月5日提交给美国证券交易委员会的截至2023年12月31日的Form 10-K年度报告,; |
• | 我们关于附表14A的最终委托书,于2023年4月28日提交给美国证券交易委员会(通过引用并入我们截至2022年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告第III部分); |
• | 我们目前提交给美国证券交易委员会的Form 8-K报告分别于2024年3月15日、2024年3月21日和2024年4月1日提交(以该报告中的信息为限);以及 |
• | 我们于2018年7月20日提交给美国证券交易委员会的Form 8-A注册声明中包含的对我们普通股的描述已经更新,并被我们于2020年3月11日提交给美国证券交易委员会的截至2019年12月31日的Form 10-K财政年度报告附件44.7中包含的对我们证券的描述所取代。 |
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| | 页面 | |
关于这份招股说明书 | | | S-1 |
摘要 | | | S-2 |
供品 | | | S-3 |
风险因素 | | | S-5 |
关于前瞻性陈述的特别说明 | | | S-7 |
收益的使用 | | | S-10 |
稀释 | | | S-11 |
普通股说明 | | | S-13 |
配送计划 | | | S-17 |
法律事务 | | | S-19 |
专家 | | | S-19 |
在那里您可以找到更多信息 | | | S-19 |
以引用方式并入某些资料 | | | S-20 |
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• | 5,733,064股普通股,根据我们的股票激励计划行使已发行期权,加权平均期权行权价为每股5.58美元,截至2023年12月31日; |
• | 截至2023年12月31日,根据我们的股票激励计划,归属已发行的限制性股票单位后,可发行1,948,313股普通股; |
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• | 截至2023年12月31日,根据我们的2018年股权激励计划,在满足绩效标准;的情况下,根据绩效股票单位可发行的普通股最多1,998,000股 |
• | 截至2023年12月31日,在行使已发行认股权证时可发行的4,624,977股普通股:其中1,571,429股可按每股4.25美元的行权价行使,其中143,000股可按每股5.38美元的行权价行使,其中160,548股可按每股0.96美元的行权价行使,其中2,750,000股可按每股2.60美元的行权价行使; |
• | 截至2023年12月31日,根据2018年股权激励计划为未来发行预留的947,950股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根据2022年股权激励计划为未来发行预留的100万股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根据我们的员工购股计划,可供未来购买的普通股为39,018股;以及 |
• | 根据日期为2022年4月22日的购买协议(“林肯公园购买协议”),可向林肯公园资本基金有限责任公司发行最多214,129股承诺股,与林肯公园购买协议下的未来购买相关。 |
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• | 与我们的开发工作相关的风险,包括我们的产品开发活动和临床试验和计划的时间、成本和成功的任何延迟或更改,包括与过敏性™(肾上腺素)舌下膜和Libervant™(安定)口腔膜有关的风险; |
• | 通过FDA对过敏药、Libervant和我们的其他候选药物的监管进展延迟的风险,或者根本无法获得FDA的批准; |
• | 我们可能无法克服FDA为美国另一家公司批准的鼻喷剂产品授予的七年孤儿药物独家经营权,以便Libervant被授予任何年龄段的患者在美国的市场准入; |
• | 如果FDA批准Libervant允许任何年龄段的癫痫患者进入美国市场,第三方可能会提起诉讼,以克服FDA批准的产品的孤儿药物排他性; |
• | 在公司收到FDA批准的针对2至5岁癫痫患者的Libervant NDA之前,Libervant的一种竞争的儿科癫痫产品将获得FDA批准的风险; |
• | 由于其他原因获得Libervant市场准入的风险; |
• | 为我们的其他候选产品从FDA获得市场准入的风险; |
• | 新产品商业化所固有的风险(包括技术风险、财务风险、市场风险和实施风险以及监管限制); |
• | 关于我们产品KYNMOBI的特许权使用费货币化所产生的收入流的风险和不确定性®,以及实现全球或任何司法管辖区的特许权使用费目标以及KYNMOBI规定的或有付款所需的某些其他商业目标®货币化交易,公司可能不会收到货币化协议项下的任何额外或有付款总额; |
• | 我们的候选产品未来商业化的销售和营销能力发展风险; |
• | 充足资本和现金资源的风险,包括获得可用的债务和股权融资,包括根据我们的ATM融资机制和2022年4月12日与林肯公园资本基金有限责任公司签订的普通股购买协议,以及来自运营的收入,以在需要的时间和金额满足我们所有的短期和长期现金需求和其他现金需求,包括短期债务摊销时间表; |
• | 不能履行所有金融和其他债务契约的风险,以及我们债务安排下的任何违约风险; |
• | 短期和长期流动资金和现金需求、现金筹资和现金消耗; |
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• | 与我们许可、制造和销售Suboxone的InDior Inc.的政府和其他索赔有关的风险®这占我们目前运营收入的很大一部分,包括与最近与Suboxone有关的产品责任多地区诉讼相关的风险®; |
• | 与将某些业务和工作人员职能外包给第三方有关的风险; |
• | 我们的产品和候选产品的市场接受率和程度的风险; |
• | 包括仿制药在内的任何竞争产品成功的风险; |
• | 我们产品市场的规模和增长的风险; |
• | 符合所有FDA和其他政府和客户对我们制造设施的要求的风险; |
• | 与知识产权相关的风险和与我们产品相关的侵权索赔; |
• | 意外专利发展的风险; |
• | 影响我们业务的法律和监管行动的风险以及法律或法规的变化,包括与我们的产品和候选产品以及产品定价、报销或访问相关的风险; |
• | 重要客户流失的风险; |
• | 与索赔和法律诉讼有关的风险,包括专利侵权、证券、商业侵权、调查、产品安全或功效以及反垄断诉讼事项; |
• | 产品召回和撤回的风险; |
• | 与我们的信息技术网络和系统的任何中断有关的风险,包括网络攻击的影响; |
• | 由于远程工作安排,网络安全攻击和数据访问中断的风险增加; |
• | 影响金融服务业的不利发展; |
• | 与通货膨胀和利率上升有关的风险; |
• | 与健康大流行对我们业务的影响有关的风险,包括与我们的临床试验和站点启动、患者登记和这些临床试验的时间和充分性、我们的候选产品的监管提交和监管审查和批准、我们的产品和候选产品中使用的药物成分和其他原材料的可用性、供应链、我们的产品和候选产品的制造和分销有关的风险; |
• | 与一般经济、政治(包括乌克兰和以色列战争以及其他战争和恐怖主义行为)、商业、工业、监管和市场状况以及其他不寻常项目有关的风险和不确定因素; |
• | 影响我们的其他不确定性,包括本招股说明书“风险因素”部分以及我们提交给美国证券交易委员会的最新10-K表格年度报告中描述的那些;以及 |
• | 使用我们现有的现金和现金等价物,以及预期使用本次发行的净收益。 |
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假定每股发行价 | | | | | $4.140 | |
截至2023年12月31日的每股有形账面净值(亏损) | | | $(1.572) | | | |
可归因于新投资者的每股有形账面净值增加 | | | $1.455 | | | |
作为本次发行后的调整后每股有形账面净值 | | | | | $(0.118) | |
对参与此次发行的新投资者的每股净摊薄 | | | | | $4.258 |
• | 5,733,064股普通股,根据我们的股票激励计划行使已发行期权,加权平均期权行权价为每股5.58美元,截至2023年12月31日; |
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• | 截至2023年12月31日,根据我们的股票激励计划,归属已发行的限制性股票单位后,可发行1,948,313股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根据我们的2018年股权激励计划,在满足绩效标准;的情况下,根据绩效股票单位可发行的普通股最多1,998,000股 |
• | 截至2023年12月31日,在行使已发行认股权证时可发行的4,624,977股普通股:其中1,571,429股可按每股4.25美元的行权价行使,其中143,000股可按每股5.38美元的行权价行使,其中160,548股可按每股0.96美元的行权价行使,其中2,750,000股可按每股2.60美元的行权价行使; |
• | 截至2023年12月31日,根据2018年股权激励计划为未来发行预留的947,950股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根据2022年股权激励计划为未来发行预留的100万股普通股; |
• | 截至2023年12月31日,根据我们的员工购股计划,可供未来购买的普通股为39,018股;以及 |
• | 根据林肯公园购买协议,可向林肯公园资本基金有限责任公司发行最多214,129股承诺股,与根据林肯公园购买协议进行的未来购买相关。 |
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• | 我们于2024年3月5日提交给美国证券交易委员会的截至2023年12月31日的Form 10-K年度报告,; |
• | 我们关于附表14A的最终委托书,于2023年4月28日提交给美国证券交易委员会(通过引用并入我们截至2022年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告第III部分); |
• | 我们目前提交给美国证券交易委员会的Form 8-K报告分别于2024年3月15日、2024年3月21日和2024年4月1日提交(以此类报告中的信息为限);和 |
• | 我们于2018年7月20日提交给美国证券交易委员会的Form 8-A注册声明中包含的对我们普通股的描述已经更新,并被我们于2020年3月11日提交给美国证券交易委员会的截至2019年12月31日的Form 10-K年度报告附件44.7中包含的对我们证券的描述所取代。 |
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第14项。 | 发行发行的其他费用 |
美国证券交易委员会注册费 | | | $19,590 |
FINRA备案费用 | | | $38,000 |
会计费用和费用 | | | * |
律师费及开支 | | | * |
转会代理费和开支 | | | * |
受托人费用及开支 | | | * |
印刷费和杂费 | | | * |
总计 | | | * |
* | 目前无法估计这些费用,因为这些费用是根据所提供的证券和发行数量计算的。根据第430B条,与出售及分销发售证券有关的总开支估计将包括在适用的招股说明书补充文件中 |
第15项。 | 高级人员及董事的弥偿 |
• | 董事牟取不正当利益的交易; |
• | 非善意的行为或者不作为,或者涉及故意的不当行为或者明知违法的; |
• | 非法支付股息或赎回股份;或 |
• | 违反董事对公司或其股东的忠诚义务。 |
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第16项。 | 展品和财务报表附表 |
第17项。 | 承诺 |
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展品: 数 | | | 文件说明 |
1.1* | | | 承销协议书表格。 |
1.2 | | | 股权分配协议,日期为2019年9月11日,由Aqqutive Treeutics,Inc.和Piper Sandler&Co.签订,日期为2019年9月11日(作为公司S-3表格(333-233716)注册说明书附件1.2,于2019年9月11日提交,并通过引用并入本文)。 |
1.3 | | | Aqutive Treeutics,Inc.和Piper Sandler&Co.之间于2021年3月26日签署的股权分配协议的第1号修正案(作为本公司于2021年3月26日提交的8-K表格的附件10.1提交,并通过引用并入本文)。 |
3.1 | | | 修订和重新签署的Aqutive Treateutics,Inc.的注册证书,日期为2018年7月27日(作为本公司于2018年7月27日提交的Form 8-K的当前报告的附件3.1提交,并通过引用并入本文)。 |
3.2 | | | 修订和重新制定的阿奎坦治疗公司章程(作为公司S-1表格注册说明书附件33.6提交,于2018年6月27日提交,文件第333-225924号,并通过引用并入本文)。 |
4.1 | | | Aqutive Treateutics,Inc.普通股证书表格(作为公司S-1表格注册说明书附件4.1(文件编号333-225924),于2018年6月27日备案,并通过引用并入本文)。 |
4.2* | | | 根据本协议发行的任何优先股的指定证书格式及相关格式的优先股证书 |
4.3 | | | 注册人与注册人可接受的受托人之间签订的契约格式。 |
4.4* | | | 认股权证协议格式。 |
4.5* | | | 授权书表格。 |
4.6* | | | 债务担保的形式。 |
4.7* | | | 权利证书的格式。 |
4.8* | | | 单位协议书格式。 |
4.9* | | | 单位证明表。 |
5.1 | | | Dechert LLP的意见。 |
5.2 | | | Dechert LLP的意见。 |
23.1 | | | 毕马威有限责任公司同意。 |
23.2 | | | Dechert LLP的同意(包括在其作为本协议附件5.1提交的意见中)。 |
23.3 | | | 德杰律师事务所的同意(包含在其意见中,作为附件5.2提交)。 |
24.1 | | | 授权书(包含在签名页)。 |
25.1** | | | 根据契约受托人资格声明。 |
107 | | | 备案费表 |
* | 如适用,将通过修订或作为根据1934年证券交易法(经修订)提交的文件的附件提交,并通过引用并入本文。 |
** | 应根据经修订的1939年信托契约法第305(b)(2)条以及相应的规则和条例单独提交。 |
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| | AQUESTIVE THERAPETICS,INC. | ||||
| | | | |||
| | 发信人: | | | /s/Daniel Barber | |
| | | | 丹尼尔·巴伯 | ||
| | | | 总裁与首席执行官 |
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姓名和签名 | | | 标题 | | | 日期 |
| | | | |||
/S/Daniel理发师 | | | 总裁兼首席执行官 董事会成员 (首席行政主任) | | | 2024年4月3日 |
丹尼尔·巴伯 | | |||||
| | | | |||
/S/A.小欧内斯特·托斯 | | | 首席财务官高级副总裁 (首席财务会计官) | | | 2024年4月3日 |
a.小欧内斯特·托特 | | |||||
| | | | |||
/S/桑托·J·科斯塔 | | | 董事会主席 | | | 2024年4月3日 |
桑托·J·科斯塔 | | | | | ||
| | | | |||
/S/约翰·S·科克伦 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
John S.科克伦 | | | | | ||
| | | | |||
/S/格雷戈里·B·布朗 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
格雷戈里·B·布朗医学博士 | | | | | ||
| | | | |||
/s/Abigail L.詹金斯 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
阿比盖尔湖詹金斯 | | | | | ||
| | | | |||
/S/朱莉·克罗普 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
朱莉·克罗普医学博士 | | | | | ||
| | | | |||
/S/蒂莫西·E·莫里斯 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
蒂莫西·E·莫里斯 | | | | | ||
| | | | |||
/S/马尔科·塔列蒂 | | | 董事会成员 | | | 2024年4月3日 |
Marco Taglietti医学博士 | | | | |