美国证券交易委员会华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条

Beam Therapeut

（其章程中规定的注册人的确切姓名）

（如果自上次报告以来发生了变化，则为以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

根据该法第12（b）条注册的证券：

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）还是1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

项目 2.02 经营业绩和财务状况。

尽管尚未最终确定截至2023年12月31日的第四季度和财年的完整财务业绩，但Beam Therapeutics Inc.（“公司”）在2024年1月8日的新闻稿中宣布，估计截至2023年12月31日，其现金、现金等价物和有价证券约为12亿美元。

本项目2.02中包含的有关公司截至2023年12月31日的估计现金余额的信息是初步的，未经审计，有待公司财务报表结算程序的完成。该估计也没有提供了解公司截至2023年12月31日的财务状况以及截至2023年12月31日的三个月和年度的经营业绩所必需的所有信息。因此，不应过分依赖这一初步估计。

本第 2.02 项中的信息正在提供中，就经修订的 1934 年《证券交易法》（“交易法”）第 18 条而言，不得视为 “已归档”，也不得以其他方式受该节的责任约束，也不得将其视为以引用方式纳入根据经修订的 1933 年《证券法》（“证券法”）或《交易法》提交的任何文件中，除非此类文件中特别提及的另有规定备案。

第 7.01 项 FD 披露条例。

2024年1月8日，公司更新了公司演示文稿，打算将其用于大会和会议上的演讲，包括投资者在42会议上的演讲和2024年1月8日摩根大通年度医疗保健会议。公司公司演示文稿中的幻灯片作为本表8-K最新报告的附录99.1提供，并以引用方式纳入此处。

本第7.01项（包括本文所附附录99.1）中的信息正在提供中，根据《交易法》第18条的规定，不得视为 “已提交”，也不得将其视为以引用方式纳入根据《证券法》或《交易法》提交的任何文件，除非此类填写中以具体提及方式明确规定。

项目 8.01 其他活动。

2024年1月8日，该公司发布了一份新闻稿，宣布了其基础编辑产品组合的进展情况，并概述了主要的预期里程碑。新闻稿的全文作为本表8-K最新报告的附录99.2提交，并以引用方式纳入此处。新闻稿中引用的网站上包含的信息未纳入此处。

关于前瞻性陈述的警示说明

根据1995年《私人证券诉讼改革法》，本表8-K最新报告中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及有关非历史事实事项的任何其他陈述，可能构成1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。这些声明包括但不限于与公司即将在第四十二届会议上发表的演讲有关的声明和摩根大通年度医疗保健会议；公司对过渡到多项目临床阶段公司的期望；公司技术的治疗应用和潜力，包括镰状细胞病、糖原贮积病 1a、复发/难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病/T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症以及公司的调理方案；公司推进项目、临床试验设计和 BEAM-101、BEAM 预期的计划和预期时机-201、BEAM-301 和 BEAM-302；公司截至2023年12月31日的估计现金、现金等价物和有价证券及其相关预期；公司资本资源是否足以支付运营费用和资本支出需求以及此类资源的预计可用期限；以及公司通过基础编辑为患者开发终身、治疗性、精准基因药物的能力。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将” 和类似的表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。每份前瞻性陈述都存在重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类陈述中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于以下方面的风险和不确定性：公司成功实现投资组合优先顺序和战略重组收益的能力；公司开发候选产品、获得监管部门批准和商业化的能力，这可能需要比计划更长的时间或成本；公司筹集额外资金的能力资金，可能不可用；公司为候选产品获得、维持和执行专利和其他知识产权保护的能力；疫情和其他突发卫生事件的潜在影响，包括其对全球供应链的影响；公司的候选产品是否会获得启动人体临床研究所需的监管部门批准的不确定性；公司候选产品的临床前测试以及临床前研究和临床试验的初步或中期数据可能不是预测正在进行或以后的临床试验的结果或成功；公司临床试验的启动和注册以及预期的推进时间可能比预期的要长；公司的候选产品可能会出现生产或供应中断或故障；与竞争产品相关的风险；

公司的实际审计业绩是否与截至2023年12月31日的估计现金、现金等价物和有价证券一致；以及公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告、截至2023年3月31日的季度10-Q表季度报告、10-Q表季度报告中 “风险因素” 和 “风险因素摘要” 标题下确定的其他风险和不确定性截至2023年6月30日的季度，其截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告，以及随后向证券交易委员会提交的任何文件。这些前瞻性陈述仅代表截至本表8-K最新报告发布之日。可能导致公司实际业绩不同的因素或事件可能会不时出现，公司无法预测所有这些因素或事件。除非适用法律要求，否则公司没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。