BioLinerX 宣布注册直接发行 600 万美元

 

以色列特拉维夫2024年4月1日——BioLinerX Ltd.（纳斯达克/塔斯证券交易所股票代码：BLRX）（“BioLinerX” 或 “公司”）是一家在肿瘤学和罕见疾病领域寻求改变生活疗法的商业阶段生物制药公司，今天宣布，它已与几家机构投资者签订最终协议，以注册直接发行公司750万股的注册直接发行 美国存托股票（ADS）和认股权证，总共购买最多7,500,000份美国存托凭证，每份ADS及随附的总收购价为0.80美元逮捕令。每股ADS代表BioLinerX的十五（15）股普通股，面值为每股0.10新谢克尔， 。认股权证的行使价为每份ADS0.80美元，可在发行后随时行使，并将自发行之日起五年内到期。此次发行预计将于2024年4月1日左右结束，前提是 对惯例成交条件的满足。

在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用 之前，此次发行的总收益（不考虑未来行使认股权证的任何收益）预计为600万美元。BioLinerX打算将此次发行的净收益用于支持APHEXDA®（motixafortide）的商业化，该药物在美国用于多发性骨髓瘤患者的自体移植 ，推进其胰腺癌临床开发计划和其他管道项目，以及用于一般公司用途。

前瞻性陈述

 

本新闻稿中有关BioLinerX未来预期的各种陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。 这些陈述包括 “预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“将” 和 “将” 等词语，并描述了对未来事件的看法。这些 包括有关管理层对motixafortide的期望和商业潜力及其潜在研究用途的期望、信念和意图的陈述。本新闻稿中包含的除 历史或当前事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括与注册直接发行相关的陈述，包括与上述发行的完成、由此产生的预期 总收益、所得收益的预期用途以及发行结束时间的陈述。这些前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响，其中许多涉及BioLinerX无法控制的因素或情况，包括但不限于市场状况以及BioLinerXADS的交易价格和波动率。可能导致BioLinerX实际结果与此类前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于：BioLinerX临床前研究、临床试验和其他候选疗法开发工作的启动、时机、进展和结果；BioLinerX将其候选疗法推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；BiolinerX将其候选疗法推进到临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；无论是 BiolinerX inerX 的合作伙伴将能够执行协作及时实现目标；APHEXDA的临床 试验结果是否可以预测现实世界的结果；BioLinerX获得监管机构对其候选药物的批准以及其他监管机构申请和批准的时机；BioLinerX候选疗法的临床开发、商业化 和市场接受度，包括APHEXDA在动员造血方面的市场吸收程度和速度用于多发性骨髓瘤患者自体移植的干细胞；是否可以获得 APHEXDA以商业上可行的方式实现，以及APHEXDA是否从第三方付款人那里获得足够的报销；BioLinerX建立、运作和维持企业合作的能力；BioLinerx 整合新候选疗法和新人员的能力；对BioLinerX候选疗法的特性和特征以及其候选疗法在临床前研究或临床 试验中获得的结果的解释；BioLinerx的临床前研究或临床 试验的实施 X 的商业模式及其战略计划商业和治疗候选者；保护范围 BioLinerX 能够确立和维护知识产权，涵盖其治疗性 候选药物及其在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力；对BioLinerX支出、未来收入、资本要求及其获得足够额外 融资的需求和能力的估计，包括APHEXDA商业上市的任何意外成本或延迟；与变更相关的风险在医疗保健法律、法规和美国或其他地方的法规；竞争性公司、技术和BioLinerX的 行业；关于以色列政治和安全局势对BioLinerX业务影响的声明；以及 COVID-19 疫情、俄罗斯入侵乌克兰、以色列对哈马斯宣战以及针对哈马斯和其他恐怖组织的军事 行动的影响，这可能会加剧上述因素的严重性。由于许多 因素，包括但不限于BioLinerX于2024年3月26日向美国证券交易委员会提交的最新20-F/A表年度报告中标题为 “风险因素” 的章节中详述的风险，实际结果可能与这些前瞻性陈述中陈述或暗示的结果存在重大差异。此外，任何前瞻性陈述 仅代表BioLinerX截至本新闻稿发布之日的观点，不应以此为依据来代表其自以后的任何日期的观点。除非 法律要求，BioLinerX 不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。投资者可参阅公司向美国证券交易委员会提交的文件中有关前瞻性陈述的风险和不确定性的全面讨论以及对风险因素的讨论，这些文件可在www.sec.gov上查阅。