美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

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6-K 表格

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外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

1934 年《证券交易法》

2022年2月2日

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NOVO NORDISK A/S

（注册人的确切姓名如其章程所示）

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Novo Allé

DK-2880 Bagsvürd

丹麦

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交年度报告

表格 20-F x 表格 40-F o

用复选标记表明注册人通过提供本表格中包含的信息，是否也因此根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条向委员会提供了信息。

是或不是 x

如果标记了 “是”，请在下面注明分配给注册人的与规则 12g-32 (b) 相关的文件号：82-________

2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间的财务报告

2022年2月2日

2021年，诺和诺德的销售额以丹麦克朗计算增长了11％，按固定汇率计算增长了14％，达到1,408亿丹麦克朗

•以丹麦克朗计算的营业利润增长了8％，按固定汇率（CER）计算增长了13％，达到586亿丹麦克朗。

•按丹麦克朗计算，国际业务销售额增长了12％（按恒定汇率计算为14％），北美业务的销售额增长了10％（按丹麦克朗计算为14％）。

•按丹麦克朗计算，糖尿病和肥胖症护理领域的销售额增长了13％，达到1,216亿丹麦克朗（按恒定汇率计算为15％），这得益于以丹麦克朗计算的 GLP-1 销售额增长28％（按恒定汇率计算为32％），这反映了Ozempic® 和Rybelsus® 的吸收。以丹麦克朗计算，肥胖护理销售额增长了50％（按恒定汇率计算为55％），生物制药的销售额增长了1％（按丹麦克朗计算为4％）。

•在研发方面，诺和诺德于2021年11月成功完成了与Mim8正在进行的1/2期临床试验的第一批队伍，并于2021年12月完成了对迪赛纳制药的收购。

•2021年12月，一家为Wegovy® 充填注射器的合同制造商因当前良好生产规范出现问题而暂时停止了交付和生产。因此，与2021年第四季度相比，预计2022年上半年每周新发患者人数将减少。诺和诺德仍预计能够在2022年下半年满足美国的需求。

•对于2022年的展望，按恒定汇率计算，销售额预计将增长6-10％，按CER计算，营业利润增长预计为4-8％。以丹麦克朗公布的销售额和营业利润增长预计将分别比CER高出5和7个百分点。

•在2022年3月24日的年度股东大会上，董事会将提议派发2021年每股6.90丹麦克朗的末期股息，即0.20丹麦克朗。2021年的预计总股息为每股10.40丹麦克朗，其中3.50丹麦克朗于2021年8月作为中期股息支付。董事会打算启动一项新的12个月股票回购计划，金额高达220亿丹麦克朗。

* CER：固定汇率（2020年平均值）。

总裁兼首席执行官拉斯·弗鲁尔加德·约根森表示：“我们对2021年的两位数销售增长以及我们在战略愿景方面取得的进展感到非常满意。结果表明，现在全球有近3500万糖尿病患者从我们的治疗中受益。在肥胖方面，我们在解决Wegovy® 供应问题方面正在取得进展，我们预计能够在2022年下半年满足美国肥胖患者的需求。”

2022年2月2日欧洲中部时间13点，即美国东部标准时间上午7点，将举行财报电话会议。投资者将能够通过novonordisk.com上的链接进行收听，该链接可以在 “投资者” 下找到。

战略愿望

2025 年的战略愿景

战略愿望是诺和诺德打算努力实现的目标，不是对诺和诺德财务前景或预期增长的预测。Novo Nordisk打算持续描述其与四个维度相关的活动是如何发展的。

2021年业绩亮点（第四季度发展）：

性能亮点

2021 年的财务亮点

董事会和执行管理层已批准诺和诺德A/S的2021年年度报告

包括经审计的合并财务报表.董事会和执行管理层也是

批准了这份包含2021年简明财务信息的未经审计的财务报表。这笔财务

报表是根据国际认可和计量要求编制的

国际会计准则理事会发布的财务报告准则（IFRS）和欧盟认可的国际财务报告准则。

商业执行

跨治疗领域的销售发展

按丹麦克朗计算，销售额增长了11％，到2021年CER增长了14％，这得益于所有治疗领域的增长，糖尿病护理销售额增长了13％（CER），肥胖症护理销售增长55％（CER），生物制药的销售增长4％（CER）。

糖尿病和肥胖症护理

糖尿病护理、销售和市场份额发展

在 GLP-1 增长的推动下，糖尿病护理的销售额以丹麦克朗计算增长了11％，按恒定汇率计算增长了13％，达到1131.97亿丹麦克朗。诺和诺德在过去的12个月中将全球糖尿病价值市场份额从29.3％提高到30.1％，这符合加强糖尿病护理领导地位的愿望，目标是在2025年达到超过三分之一的全球价值市场份额。市场份额的增长是由国际业务和北美业务的市场份额增长推动的。

除非另有说明，否则以下各节中的市场数据基于独立数据提供商IQVIA提供的2021年11月至2020年11月的年度移动总量（MAT）。EMEA 涵盖欧洲、中东和非洲；中国地区涵盖中国大陆、香港和台湾，世界其他地区涵盖除北美以外的所有其他国家。

资料来源：IQVIA，2021 年 11 月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。*** 七个市场有世界其他地区的数据，约占诺和诺德在该地区的糖尿病护理总销售额的70％。

2 型糖尿病的 GLP-1 疗法

以丹麦克朗计算，用于 2 型糖尿病的 GLP-1 产品（Rybelsus®、Ozempic® 和 Victoza®）的销售额增长了28％，按恒定汇率计算增长了32％，达到535.97亿丹麦克朗。与12个月前的21.9％相比，GLP-1 细分市场在糖尿病总市场中的价值份额已增加到26.5％。诺和诺德仍然是 GLP-1 细分市场的全球领导者，其价值市场份额为52.7％，与12个月前相比增长了2.3个百分点。

资料来源：IQVIA，2021 年 11 月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲地区数据，约占该地区诺和诺德 GLP-1 销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。

按丹麦克朗计算，Rybelsus® 的销售额增长了158％，按恒定汇率计算增长了168％，达到48.38亿丹麦克朗。销售增长是由北美业务以及欧洲、中东和非洲及世界其他地区推动的。Rybelsus® 现已在 29 个国家推出。

以丹麦克朗计算，Ozempic® 的销售额增长了59％，按恒定汇率计算增长了64％，达到337.05亿丹麦克朗。销售增长是由北美业务和国际业务推动的。Ozempic® 现已在72个国家推出。

由于 GLP-1 市场转向每周一次的片剂治疗，以丹麦克朗计算，Victoza® 的销售额下降了20％，按恒定汇率计算下降了18％，至150.54亿丹麦克朗。销售下降是由北美业务、欧洲、中东和非洲以及世界其他地区推动的，但部分被中国地区销售额的增长所抵消。

国际业务

以丹麦克朗计算，GLP-1 糖尿病产品在国际业务中的销售额增长了50％，按恒定汇率计算增长了52％。销售增长是由所有地理区域推动的。GLP-1 类别在糖尿病总市场中的价值份额已从12个月前的10.7％增加到13.6％。诺和诺德是市场领导者，其价值市场份额为58.9％。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲地区的销售额均增长了38％。销售增长反映了Ozempic® 和Rybelsus® 的吸收，但部分被Victoza® 销售额的下降所抵消。Rybelsus® 现已在欧洲、中东和非洲的24个国家推出。诺和诺德仍然是欧洲、中东和非洲地区的市场领导者，其价值市场份额为58.3％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了77％，按恒定汇率计算增长了73％。销售增长反映了Victoza® 在中国和Ozempic® 在台湾的普及，以及Ozempic® 在2021年4月获得批准后在中国的推出。截至2022年1月1日，Ozempic® 已被列入中国的国家赔偿清单。GLP-1 类别在中国地区糖尿病总体市场价值中的份额从12个月前的2.9％增加到5.6％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了74％，按CER计算增长了85％。销售增长反映了Ozempic® 和Rybelsus® 在日本推出后销售额的增长，但部分被Victoza® 所抵消。诺和诺德仍然是市场领导者，其价值市场份额为56.9％。

北美业务

GLP-1 糖尿病产品在北美的销售额按丹麦克朗计算增长了21％，按恒定汇率计算增长了25％。诺和诺德是市场领导者，其价值市场份额为51.8％，而12个月前为50.0％。与12个月前的26.0％相比，GLP-1 类别在整个北美糖尿病市场中的价值市场份额已增加到31.1％。

与2020年第四季度相比，2021年第四季度 GLP-1 类别的处方量增长了约30％，这推动了美国的销售增长。Ozempic® 的每周新品牌市场份额为44.9％，Rybelsus® 的每周新品牌市场份额为12.7％。现在，诺和诺德 GLP-1 新品牌处方药的总市场份额为63.9％。诺和诺德是市场领导者，按合并的 GLP-1 投资组合的每月处方总量计算，其比例为53.4％。

按恒定汇率计算，GLP-1 在美国的销售额增长了24％。销售额增长是由Ozempic® 和Rybelsus® 的持续普及所推动的，但Victoza® 销售额的下降部分抵消了这一增长。GLP-1 的销售增长受到返利增加以及不利的渠道和付款人组合的负面影响。

胰岛素

以丹麦克朗计算，胰岛素的销售额下降了1％，按恒定汇率计算增长了1％，至560.06亿丹麦克朗。CER的销售增长受国际业务销售增长的推动，但部分被美国销售额下降所抵消。

资料来源：IQVIA，2021 年 11 月的数据。*欧洲市场和欧洲以外的七个市场可获得的欧洲、中东和非洲地区的数据，约占该地区诺和诺德胰岛素销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务中胰岛素的销售额增长了4％，按CER计算增长了6％。除Levemir® 和NovoMix® 以外的所有胰岛素产品推动了CER的销售增长。

EMEA

以丹麦克朗计算，欧洲、中东和非洲地区的胰岛素销售额下降了1％，按CER计算增长了2％。CER的销售增长主要是由Tresiba® 和Fiasp® 推动的，Levemir®、NovoRapid® 和人体胰岛素在一定程度上抵消了这一增长。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的47.6％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的胰岛素销售额增长了11％，按恒定汇率计算增长了8％。销售增长是由Tresiba®、Ryzodeg® 和NovoRapid® 推动的，Levemir® 和人体胰岛素在一定程度上抵消了销售增长。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的50.9％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的胰岛素销售额增长了6％，按CER计算增长了11％。CER的销售增长是由除Levemir® 和NovoMix® 之外的所有胰岛素产品的推动的。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的57.2％。

北美业务

北美地区胰岛素的销售额按丹麦克朗计算下降了12％，按CER计算下降了9％。美国销售额下降是由渠道和付款人组合、返利增强以及销量下降导致的已实现价格下降所致。340B药物计划的变更对销售产生了积极影响。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的38.6％。

肥胖护理、销售开发

以丹麦克朗计算，肥胖护理产品Saxenda® 和Wegovy® 的销售额增长了50％，按恒定汇率计算增长了55％，达到84亿丹麦克朗。销售增长是由北美运营和国际业务推动的。Saxenda® 已在 65 个国家推出，Wegovy® 于 2021 年 6 月在美国推出。诺和诺德目前在全球品牌肥胖处方药市场的价值市场份额为77.8％。肥胖护理的战略目标是到2025年将公布的销售额从2019年的56.79亿丹麦克朗的基数增加一倍以上。

国际业务

受欧洲、中东和非洲及世界其他地区销售额增长的推动，以丹麦克朗计算，Saxenda® 在国际业务中的销售额增长了47％，按恒定汇率计算增长了52％。诺和诺德目前在品牌肥胖处方药市场的价值市场份额为52.4％。

EMEA

以丹麦克朗计算，Saxenda® 在欧洲、中东和非洲的销售额增长了61％，按恒定汇率计算增长了66％。诺和诺德目前在品牌肥胖处方药市场的价值市场份额为73.1％。

世界其他地区

Saxenda® 在世界其他地区的销售额增长了27％，按丹麦克朗计算，增长了32％。Saxenda® 已在世界其他地区的19个国家推出。诺和诺德目前在品牌肥胖处方药市场的价值市场份额为41.7％。

北美业务

北美地区肥胖护理产品的销售额增长了51％，按丹麦克朗计算，增长了57％。诺和诺德现在在北美品牌抗肥胖处方药市场的价值市场份额为89.0％。Wegovy® 于2021年6月向患者开放，市场准入取得了进展，商业处方库准入现已超过70％。处方者的初步反馈令人鼓舞，患者的需求超过了供应。

2021年12月，诺和诺德宣布，由于当前的良好生产规范出现问题，一家为美国市场填充Wegovy® 笔注射器的合同制造商已暂时停止交付和生产。因此，诺和诺德预计无法在2022年上半年满足美国对Wegovy® 的需求，而且与2021年第四季度相比，预计每周新增患者入院人数将减少。诺和诺德仍预计能够在2022年下半年满足美国的需求。

生物制药

生物制药，销售发展

按丹麦克朗计算，生物制药产品的销售额增长了1％，按恒定汇率计算增长了4％，达到192.03亿丹麦克朗，这符合生物制药持续增长的战略愿望。CER的销售增长是由北美业务和国际业务推动的。销售增长是由罕见血液疾病推动的。

罕见的血液病

以丹麦克朗计算，罕见血液病产品的销售额增长了6％，按恒定汇率计算增长了9％，达到102.17亿丹麦克朗。销售额的增长是由上市产品Esperoct® 和Refixia® 以及NovoSeven® 和NovoEight® 推动的。

以丹麦克朗计算，A型血友病产品的销售额增长了23％，按恒定汇率计算增长了25％，达到21.12亿丹麦克朗。销售额增长是由国际业务和北美业务共同推动的。Esperoct® 现已在 25 个国家推出。

以丹麦克朗计算，乙型血友病产品的销售额增长了23％，按恒定汇率计算增长了25％，达到6.37亿丹麦克朗。销售额增长是由国际业务和北美业务共同推动的。Refixia® 现已在 25 个国家推出。

以丹麦克朗计算，NovoSeven® 的销售额保持不变，按恒定汇率计算增长了4％，达到72.21亿丹麦克朗。销售增长是由北美业务销售额的增长推动的，但国际业务销售额的下降部分抵消了这一增长。中国地区的销售下降反映了2020年分销商库存水平的增加。

罕见的内分泌失调

以丹麦克朗计算，罕见内分泌失调产品的销售额下降了5％，按恒定汇率计算下降了2％，至73.03亿丹麦克朗。按CER计算，北美运营的销售额下降了12％，部分抵消了销售额按CER计算增长的5％，部分抵消了销售额的增长。诺和诺德是全球人类生长障碍市场的领先公司，其价值市场份额为36.3％，而去年同期为35.6％。

财务

地域销售发展

2021年，以丹麦克朗计算的销售额增长了11％，按恒定汇率计算增长了14％，达到1408亿丹麦克朗。按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了12％，按CER计算增长了14％。国际运营的战略愿望是销售增长6-10％。北美业务销售额按丹麦克朗计算增长了10％，按CER计算增长了14％。转变美国70％的销售额的战略目标已经取得进展，现在有60.3％的销售额来自自2015年以来推出的产品。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了12％，按CER计算增长了14％。销售增长是由所有治疗领域推动的，按CER计算，GLP-1 的销售额增长了52％，按CER计算，胰岛素的销售额增长了6％，CER的肥胖护理销售额增长了52％，按CER计算，生物制药的销售额增长了3％。

EMEA

按丹麦克朗计算，欧洲、中东和非洲的销售额增长了10％，按恒定汇率计算增长了12％。销售增长是由于 GLP-1 销售额增长的推动下，糖尿病护理按恒定汇率增长了12％。按CER计算，肥胖护理的销售额增长了66％，按CER计算，生物制药的销售额增长了3％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了14％，按恒定汇率计算增长了11％。销售增长是由CER的糖尿病护理增长11％推动的，这反映了胰岛素和 GLP-1 销售额的增加，但部分抵消了生物制药在CER上的销售额下降11％，这反映了2020年分销商库存水平的增加。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了14％，按CER计算增长了19％。销售增长是由CER的糖尿病护理增长24％推动的，这反映了 GLP-1 和胰岛素销售的增加，CER的肥胖护理销售额增长了32％，生物制药按CER增长了5％。

北美业务

北美业务销售额按丹麦克朗计算增长了10％，按CER计算增长了14％。340B药品定价计划的变更对销售增长产生了积极影响。

销售额的增长反映了按CER计算，GLP-1 糖尿病的销售额增长了25％，按CER计算，肥胖保健的销售额增长了57％，按CER计算，生物制药的销售额增长了6％。由于渠道和付款人组合、折扣增加以及销量下降导致的已实现价格降低，按恒定汇率计算，胰岛素销售额下降了9％，部分抵消了这一点。

成本和营业利润的发展

以丹麦克朗计算，商品销售成本增长了13％，按恒定汇率计算增长了15％，达到236.58亿丹麦克朗，毛利率为83.2％，而2020年为83.5％。毛利率的下降反映了美国已实现价格的降低、0.2个百分点的负面货币影响以及与2020年收购Emisphere Technologies Inc.相关的无形资产的摊销。这被积极的产品组合所抵消，这种积极的产品组合是由于 GLP-1 销售额的增加和生产率的提高符合提高运营效率的战略愿望所推动的。

按丹麦克朗计算，销售和分销成本增长了12％，按恒定汇率计算增长了15％，达到370.08亿丹麦克朗。成本的增加是由国际运营和北美业务推动的。在国际运营中，促销支出与Rybelsus® 和Ozempic® 的启动活动以及肥胖护理市场开发活动有关。在北美运营中，成本增长是由Rybelsus® 和Ozempic® 的促销活动以及肥胖症护理的市场开发活动和Wegovy® 的上市成本推动的，但与胰岛素相关的促销支出减少部分抵消了成本的增长。

按丹麦克朗计算，研发成本增加了15％，按恒定汇率计算增加了16％，达到177.72亿丹麦克朗。其他严重慢性病领域的活动增加推动了成本的增加，这反映了心血管疾病和NASH领域研发的进展。增长受2020年美国Wegovy® 优先审核凭证摊销的影响。

按丹麦克朗计算，管理成本增长了2％，按恒定汇率计算增长了4％，达到40.5亿丹麦克朗，这反映了由于 COVID-19 对活动的影响导致的2020年支出减少。

其他营业收入和支出（净额）为3.32亿丹麦克朗，而2020年为4.6亿丹麦克朗。

按丹麦克朗计算，营业利润增长了8％，按恒定汇率计算增长了13％，达到586.44亿丹麦克朗。

金融项目（净额）净收益为4.36亿丹麦克朗，而2020年的净亏损为9.96亿丹麦克朗。

根据诺和诺德的财政政策，诺和诺德最重大的外汇风险已被套期保值，主要是通过外汇远期合约。外汇业绩为净收益3.44亿丹麦克朗，而2020年的净亏损为7.47亿丹麦克朗。这反映了对冲货币（主要是美元）的收益。

截至2021年12月底，约17亿丹麦克朗的金融合约的负市值已推迟到2022年确认。

2021年的有效税率为19.2％，而2020年的有效税率为20.7％，这主要反映了2020年和2021年收购的非经常性影响。

净利润增长了13％，达到477.57亿丹麦克朗，摊薄后每股收益增长了15％，达到20.74丹麦克朗

2021年第四季度的主要进展

与2020年同期相比，2021年第四季度的销售额以丹麦克朗计算增长了19％，按恒定汇率计算增长了16％。按丹麦克朗计算，营业利润增长了22％，按CER计算，营业利润增长了16％。

有关以丹麦克朗为单位的季度数字的概述，请参阅附录1；有关2021年第四季度销售额的更多详情，请参阅附录6。

CER的全球销售额增长了16％，这归因于糖尿病和肥胖症护理的销售，CER的 GLP-1 销售额增长了36％，肥胖护理销售额增长了73％，部分被胰岛素销售下降1％所抵消。按CER计算，生物制药的销售额增长了6％。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了18％，按CER计算增长了15％。销售增长是由所有地理区域推动的。

销售增长是由糖尿病和肥胖症护理按CER增长18％推动的，这得益于CER的 GLP-1 销售额增长了65％，CER的胰岛素销售额增长了4％，CER的肥胖护理增长了57％。按CER计算，生物制药的销售额增长了5％。

北美业务

北美业务销售额按丹麦克朗计算增长了20％，按CER计算增长了17％。销售增长是由于 GLP-1 按恒定汇率增长28％推动的，这反映了处方量的增长、Ozempic® 的采用和Rybelsus® 的推出。受已实现价格下降的推动，按恒定汇率计算，胰岛素的销售额下降了10％。胰岛素销量的下降受到340B药品定价计划的变化的积极影响。按CER计算，肥胖护理的销售额增长了83％，这反映了Wegovy® 在2021年6月的推出；在NovoSeven® 销售额增加的推动下，生物制药的销售额增长了7％，但Norditropin® 销售额的下降部分抵消了这一增长。

成本和营业利润

2021年第四季度的毛利率为83.7％，而去年同期为82.5％。1.2个百分点的毛利率增长反映了积极的产品组合，0.6％的积极货币影响，部分被美国较低的已实现价格所抵消。

与2020年同期相比，以丹麦克朗计算的销售和分销成本增长了19％，按CER计算增长了16％。增长是由国际业务和北美业务推动的，这些业务反映了Rybelsus® 的推出、与Ozempic® 相关的促销活动以及与肥胖护理相关的促销和市场开发活动。

在心血管结果试验SOUL和SELECT以及icodec和icosema的3期试验的推动下，以丹麦克朗衡量的研发成本与2020年相比增加了26％，按恒定汇率计算增加了24％。

与2020年同期相比，以丹麦克朗和CER计算的管理成本均下降了1％。

其他营业收入和支出显示，2021年第四季度的支出为400万丹麦克朗，而去年同期的收入为1.06亿丹麦克朗，反映了与收购Dicerna Pharmicals Inc相关的成本。

与2020年同期相比，以丹麦克朗计算的营业利润增长了22％，按恒定汇率计算增长了16％。

财务项目（净额）净亏损为5.21亿丹麦克朗，而2020年第四季度的净收益为8.24亿丹麦克朗。

2021年第四季度的有效税率为16.9％，而2020年第四季度的有效税率为22.4％，主要反映了2020年第四季度业务发展活动的影响。

净利润增长了17％，达到108.92亿丹麦克朗，摊薄后的每股收益增长了19％，达到4.76丹麦克朗。

现金流和资本配置

2021 年的自由现金流和资本支出

自由现金流为293亿丹麦克朗，而2020年为286亿丹麦克朗，支持了向股东提供有吸引力的资本配置的战略愿望。这一增长是由美国净利润的增加和回扣准备的增加所推动的，部分原因是340B计划分配政策的变化。营运资金变动的不利影响在一定程度上抵消了这一增长。

不动产、厂房和设备的资本支出为63亿丹麦克朗，而2020年为58亿丹麦克朗。

截至2021年12月底，诺和诺德的财务储备为161亿丹麦克朗，包括银行现金、有价证券（根据活跃的市场数据按公允价值计算）和未动用信贷额度减去透支和12个月内应偿还的贷款。

股权和资本配置

截至2021年底，总权益为707.46亿丹麦克朗，相当于总资产的36.4％，而2020年底为43.7％。有关权益变动的进一步阐述，请参阅附录5。

2021 年股票回购计划

2021年11月5日，诺和诺德宣布了一项高达37亿丹麦克朗的股票回购计划，该计划将在2021年11月8日至2022年2月1日期间执行，这是高达200亿丹麦克朗的总体计划的一部分，该计划将在2021年2月3日开始的12个月内执行。该计划的目的是减少公司的股本，并履行基于股份的激励计划产生的债务。根据该计划，诺和诺德已在2021年11月11日至2022年2月1日期间回购了5,336,989亿股股票，金额为37亿丹麦克朗。该计划于2022年2月1日结束。

截至2022年2月1日，根据2021年2月3日开始的2021年股票回购计划，诺和诺德A/S共回购了34,773,170亿股B股，交易额为200亿丹麦克朗。

截至2022年2月1日，诺和诺德及其全资附属公司拥有33,526,721股自有B股，占总股本的1.5％。

每股0.20丹麦克朗的诺和诺德A股和B股拟派6.90丹麦克朗的末期股息

在2022年3月24日的年度股东大会上，董事会将提议派发6.90丹麦克朗的末期股息

每股诺和诺德A股和B股0.20丹麦克朗。2021 年每个 Novo Nordisk A 的总股息为 10.40 丹麦克朗

而B股0.20丹麦克朗既包括诺和诺德A股和B股每股3.50丹麦克朗的中期股息

0.20丹麦克朗，于2021年8月支付，每股诺和诺德A的拟议末期股息为6.90丹麦克朗

以及将在2022年3月支付的0.20丹麦克朗的B股。因此，总股息预计将增加14.3％

相比之下，2020年诺和诺德A股和B股每股派发9.10丹麦克朗的股息为0.20丹麦克朗。总股息

2021年的派息率为49.6％，类似于诺和诺德同行群体的派息率

2020年同类制药公司的比例。公司持有的自有B股将不支付任何股息

股份。

2022年股票回购计划

董事会已批准执行一项高达220亿丹麦克朗的新股票回购计划

在接下来的12个月中。如果在2022年进行重大业务发展交易，则整个计划的规模可能会缩小。

作为2022年高达220亿丹麦克朗的股票回购计划的一部分，Novo Nordisk A/S将启动新股

根据第11号法规第5条，回购计划金额不超过44亿丹麦克朗

欧洲议会和理事会 2014 年 4 月 16 日（MAR）第 596/2014 号决定以及委员会委托

2016年3月8日第2016/1052号法规（欧盟）（“安全港规则”）。为此，Novo Nordisk A/S 有

任命斯堪迪纳维斯卡恩斯基尔达银行股份公司（SEB）的分支机构丹麦斯坎迪纳维斯卡·恩斯基尔达银行为牵头经理，在不受诺和诺德A/S影响的情况下独立执行该计划。该计划的目的是减少公司的股本，履行基于股份的激励计划产生的债务。根据该协议，SEB将在今天（2022年2月2日开始）至2022年5月2日结束的交易期内代表诺和诺德A/S回购B股。

在交易期间，总共最多可以购买180,000,000股B股。B 的最大数量

可以在单个交易日回购的股票不得超过平均每日交易量的20％

在之前的20次交易中，Novo Nordisk B股在收购所在的交易场所持有Novo Nordisk B股

购买天数（不包括购买当天），参见《委员会授权条例》第3（3）条

（欧盟）2016/1052。Novo Nordisk A/S将至少每七个交易日发布一次公告，内容涉及

在回购计划下进行的交易。

诺和诺德的大股东 Novo Holdings A/S，一家由诺和诺德全资拥有的控股公司

基金会已通知诺和诺德，它打算考虑参与诺和诺德的股份

逐年回购计划。2022年，Novo Holdings A/S已向诺和诺德通报了情况

它计划参与股票回购计划。Novo Holdings A/S 拥有 28.1% 的股份

Novo Nordisk的股本，Novo Holdings A/S目前打算维持其对Novo的所有权

诺德的股本约为28％。

展望

展望 2022

下表总结了当前对2022年的预期：

到2022年，按恒定汇率计算，销售额预计将增长6％至10％。该指引反映了对国际业务和北美业务销售增长的预期，这主要是由糖尿病和肥胖症护理推动的。在肥胖护理领域，该指南反映了2022年下半年满足美国对Wegovy® 需求的预期。

该指南还反映了糖尿病医疗和生物制药业内部竞争的加剧，以及估计中国胰岛素批量采购对全球销售增长产生约3个百分点的负面影响。此外，糖尿病医疗行业持续的定价压力，尤其是在美国，预计将对销售发展产生负面影响。鉴于目前兑丹麦克朗的汇率，目前预计丹麦克朗的增长将比CER高出约5个百分点。

按CER计算，预计营业利润将增长4％至8％。对营业利润增长的预期主要反映了销售增长前景以及对研发和商业领域当前和未来增长动力的持续投资。在各运营单位中，商业投资与Ozempic® 和Rybelsus® 的持续推出以及建设抗肥胖市场的全球投资和Wegovy® 的推出有关。此外，还为初期和后期编审中活动分配了资源。由于运营成本的增加和无形资产的摊销，对Dicerna Pharmicals Inc.的收购对营业利润增长产生了约3个百分点的负面影响。鉴于当前兑丹麦克朗的汇率，丹麦克朗报告的增长预计将比CER高出约7个百分点。

诺和诺德预计，2022年财务项目（净额）亏损约28亿丹麦克朗，主要反映与外汇套期保值合约相关的损失。

预计2022年的有效税率将在20-22％之间。

预计2022年的资本支出约为120亿丹麦克朗，主要与投资现有生产基地增加活性药物成分（API）生产产能有关。资本支出的预期增长反映了基于口腔技术平台的研发项目的进展。

折旧、摊销和减值损失预计约为65亿丹麦克朗。

自由现金流预计为500亿至550亿丹麦克朗。与2021年相比，自由现金流的增加反映了2021年收购迪西尔纳制药的影响。

上述所有预期均基于这样的假设，即全球或区域宏观经济和政治环境不会在2022年显著改变诺和诺德的商业状况，包括重大医疗改革和立法变更的潜在影响，以及包括与美国340B药品定价计划相关的诉讼在内的法律案件的结果，以及货币汇率，尤其是美元兑丹麦克朗将保持在当前水平。该指南也未包括2022年剩余时间内任何重大业务发展交易的财务影响。

诺和诺德已经对以多种发票货币计算的预期净现金流进行了套期保值，在所有其他条件相同的情况下，主要发票货币的变动将影响诺和诺德的营业利润，如下表所示。

1) 截至2022年1月27日。

2) 在对冲诺和诺德的人民币货币敞口时，使用离岸交易的人民币（CNH）作为代理。

外汇套期保值的财务影响包含在财务项目（净额）中。

创新和治疗重点

糖尿病护理

Ozempic® 2.0 mg 在欧盟获准用于治疗成人 2 型糖尿病

2022年1月，欧盟委员会（EC）批准扩大用于治疗成人2型糖尿病的Ozempic® 2.0毫克的标签范围。标签扩展适用于所有 27 个欧盟成员国。该标签的扩大是在欧洲药品管理局于2021年11月收到正面意见之后进行的，其基础是SUSTAIN FORTE试验的结果。在该试验中，与索玛鲁肽1.0 mg相比，使用索玛鲁肽2.0 mg治疗的受试者在第40周的HbA1c降幅具有统计学意义且更好。在试验中，两种剂量的索玛鲁肽似乎都具有安全且耐受性良好的特点。最常见的不良事件是胃肠道。诺和诺德预计将于2022年下半年在首批欧洲国家推出Ozempic® 2.0毫克。

icoSema 的 3 期试验已启动

2021年11月，诺和诺德启动了第一项针对icosema的3a期试验，即COMBINE 3，这是一种每周一次的索玛鲁肽和每周一次的胰岛素icodec组合。COMBINE 3是一项为期52周的试验，比较了大约680名2型糖尿病患者的每周一次的icosema与每天一次的基础推注胰岛素治疗的疗效和安全性。

COMBINE 3是COMBINE计划的三项试验中的第一项。其余两项试验计划于2022年启动：

COMBINE 1 是一项为期 52 周的试验，比较了每周一次的 icosema 和 icodec 胰岛素 icodec。该试验的目的是评估icosema对2型糖尿病患者的疗效和安全性。该试验预计将招收约1.290人。

COMBINE 2 是一项为期 52 周的试验，比较了每周一次的 icoSema 与 1.0 mg 的索玛鲁肽。该试验的目的是评估icosema对2型糖尿病患者的疗效和安全性。该试验预计将招收约680人。

使用索玛鲁肽和每周一次的GIP类似物的固定剂量组合启动了2期试验

2021年11月，诺和诺德启动了一项为期34周的2期试验，比较了皮下索玛鲁肽和每周一次的GIP类似物的固定剂量组合对2型糖尿病患者的血糖控制和体重的影响。

胰岛素 147 的开发终止

2021年下半年，诺和诺德在1期试验完成后，出于产品组合方面的考虑，终止了胰岛素147的开发。

肥胖护理

Wegovy® 获欧盟批准用于治疗肥胖

2022年1月，欧盟委员会（EC）批准了Wegovy® 的上市许可，用于成年肥胖症患者的慢性体重管理。Wegovy® 是每周一次的索玛鲁肽 2.4 mg 注射剂，用于肥胖（初始 BMI≥30 kg/m2）或超重（初始 BMI≥27 kg/m2）且至少有一种与体重相关的合并症（例如高血压、心脏病或 2 型糖尿病）的成年人进行慢性体重管理。该批准适用于所有27个欧盟成员国。该批准是在欧洲药品管理局于2021年11月收到积极意见之后获得的，其基础是STEP 3a期临床试验计划的结果。有关正面意见的更多信息，请参阅 https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=86334（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

诺和诺德预计，欧盟将在2022年下半年批准用于Wegovy® 的Flextouch® 设备，并将在此后在欧盟的第一个国家推出Wegovy®。

生物制药

Sogroya® 针对生长激素缺乏症儿童的第三阶段计划成功完成

2021年12月，诺和诺德成功完成了一项为期52周的3期试验，即REAL 4试验，比较了每周一次的Sogroya® 和每日Norditropin® 对200名生长激素缺乏患儿的疗效和安全性。与每日一次 Norditropin® 相比，该试验达到了每周一次的Sogroya® 的高度速度不逊色的主要终点。Sogroya® 似乎具有安全且耐受性良好的特性。在为期52周的试验主要阶段结束后，该试验的延期阶段仍在继续，以评估长期安全性。诺和诺德预计将在2022年上半年将Sogroya® 提交监管部门批准，用于治疗儿童生长激素缺乏症。

开始在儿童中使用Macrilen™ 进行3期试验

2021 年 12 月，启动了针对儿童的 Macrilen™ 三期试验。该试验是与Aeterna Zentaris公司合作进行的，与两种标准生长激素刺激试验（精氨酸和可乐定）相比，评估了Macrilen™ 对儿童期发作生长激素缺乏症的诊断。该试验预计将招收大约100名年龄在2至18岁以下疑似生长激素缺乏的儿童和青少年。

使用 Mim8 进行的 1/2 期临床试验的中期结果

2021年11月，诺和诺德成功完成了正在进行的Mim8临床概念验证试验的第1/2期临床概念验证试验的第一批队伍。最后两组预计将在2022年第一季度宣读。这项为期12周的多队列试验招收了大约40名A型血友病患者。在完成的队列中，Mim8表现出支持每周和每月给药的药代动力学和药效学特性，Mim8似乎具有安全和良好的耐受性。2021年12月，这项关键的3期试验首次患者就诊，在预计于2022年下半年开始Mim8治疗之前，开始了为期26-52周的磨合期。

伙伴关系

与史泰登生物技术的合作终止

2022年2月，诺和诺德决定不行使收购史泰登生物技术和旨在靶向脂蛋白ApoC3的单克隆抗体 STT-5058 的选择权。因此，合作已终止。该决定是在对2020年6月启动的1期试验的中期数据进行评估之后做出的，该试验正在研究 STT-5058 与安慰剂相比在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

技术平台

收购迪赛纳制药公司

2021年11月18日，诺和诺德宣布已签订收购迪西尔纳制药公司（Dicerna）的最终协议。此次收购于 2021 年 12 月 28 日完成。收购Dicerna的核糖核酸干扰（RNaI）平台是诺和诺德现有研究技术平台的战略补充，支持了使用适用于诺和诺德所有治疗重点领域的广泛技术平台的战略。2019 年，诺和诺德与 Dicerna 开展了研究合作，使用迪赛纳专有的 GalxC™ RNaI 平台技术发现和开发 RNAi 疗法。Novo Nordisk和Dicerna之间的合作包括对30多个肝细胞靶标的探索，这些靶标有可能为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2型糖尿病、肥胖症和罕见病等疾病提供多种临床候选药物。诺和诺德预计将在2022年启动临床开发，其第一个目标是在2022年。Dicerna正在研发的三种临床资产，即用于原发性高草酸尿症的奈多西兰、治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的Belcesiran和用于酒精使用障碍的DCR-AUD已添加到诺和诺德的产品线中。欲了解更多信息，请阅读新闻稿 https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=87435（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

目的和可持续性

环境绩效			2021			2020			2019			2018			2017			% 变化 2020 年到 2021
资源
运营能耗 (1,000 吉焦)			3,387			3,191			2,993			3,099			—			6		%
可再生能源的生产份额 网站			100%			100%			76%			77%			79%
生产场所的耗水量 (1,000 m3)			3,488			3,368			3,149			3,101			3,276			4		%
排放和废物
运营和运输产生的二氧化碳排放（1,000 吨）			174			170			306			278			—			2		%
来自生产场所的废物（1,000 吨）			181			141			124			142			157			28		%
社交表现
病人
诺和诺德糖尿病护理产品惠及的患者（估计以百万计）			34.6			32.8			30.0			29.2			27.7			5		%
-本文件是通过诺和诺德胰岛素供应承诺达成的（估计以百万计）			1.7			3.2			2.9			0.3			0.3			(47		%)
-此处通过 “改变儿童糖尿病” 计划惠及的儿童（累计）			31,846			28,296			25,695			22,876			17,638			13		%
人与员工
员工（全职）			47,792			44,723			42,703			42,672			42,076			7		%
员工流失率			11.0%			7.9%			11.4%			11.7%			11.0%
治理绩效
受过商业道德培训的相关员工			98%			99%			99%			99%			99%
产品召回			1			—			4			3			6
检查失败			—			—			—			—			—
公司声誉（范围 0-100）1			82.6			不适用			不适用			不适用			不适用
1。公司声誉取代了公司的信任，以便更深入地了解外部利益相关者对我们的看法。

环境

资源

诺和诺德的目标是对环境的影响为零。该环境战略被称为 “零循环”；衡量进展的标准是资源的使用、排放和废弃物。

2021年，运营能耗为338.7万吉焦，与2020年相比增长了6％，这主要归因于新的生产设施。

2021 年，全球生产中 100% 的电力来自可再生能源。诺和诺德的目标是确保到2030年所有直接供应商都使用100％的可再生能源为公司供电，目前，占一级供应链二氧化碳排放量41％的直接供应商已承诺使用可再生能源

由于新的生产设施，生产基地的用水量为3,488,000立方米，与2020年相比增长了4％。

排放和废物

2021年，我们的运营和运输的二氧化碳总排放量为17.4万吨二氧化碳，与2020年相比增长了2％，但比2019年下降了43％。与 2019 年相比，减少的主要原因是可再生能源项目的实施以及 COVID-19 对旅行的影响。

生产场所共有18.1万吨废物，与2020年相比增长了28％。这一增长是由于丹麦卡伦堡的产量增加。2021年，只有不到1％（1,000吨）的废物被送往垃圾填埋场。

社交

病人

诺和诺德继续在 “战胜糖尿病” 的社会责任战略下采取行动，重点关注可获得性、可负担性和预防性。2021年，诺和诺德为估计共有3460万糖尿病患者提供了药物治疗。与 2020 年相比增长了 5%。

2021年，根据诺和诺德的《获得胰岛素的承诺》，估计有170万人接受了胰岛素治疗。根据这一承诺，诺和诺德向76个国家以及提供人道主义救济的特定人道主义组织和联合国机构提供人用胰岛素瓶，上限价格为3美元。目前与10个组织签订了长期协议。据估计，在承诺范围以外的国家中，另有220万名患者达到或低于上限价格。下降47％是由于诺和诺德在2020年下半年将上限价格从每瓶4美元下调至3美元，这影响了2021年与往年的可比性。按照之前的4美元上限价格，估计2021年该承诺惠及了340万人，而2020年为320万人。

最后，诺和诺德的雄心壮志是任何儿童都不应死于1型糖尿病。为了实现这一目标，“改变儿童糖尿病” 计划的目标是到2030年惠及10万名儿童。到2021年，共有来自15个国家的31,846名儿童受益。

员工

与12个月前相比，2021年底的全职员工人数增加了7.0％。全职员工总数为47,792人。这一增长是由印度的产品供应、国际运营、研发和全球商业服务推动的，北美业务部分抵消了这一增长。2021年的营业额为11.0％，而2020年为7.9％。

治理

2021年，98％的员工完成并记录了他们的商业道德培训，其余2％的员工失踪主要是由于员工休假。

诺和诺德在2021年从市场上召回了一次产品，没有检查失败。按0-100的评分来看，该公司的声誉为82.6。

有关诺和诺德的业绩和目标与可持续发展战略的更多信息，请参阅《2021年年度报告》。

公司治理

董事会和执行管理层薪酬

2022年长期激励计划

董事会已经制定了2022年的长期激励计划，涵盖执行管理层，以及与往年一样的许多中高级管理人员（共约1,550名员工），其绩效期为三年（2022-2024年）。这些措施与2025年战略愿景有关。在 “目标与可持续性” 中，措施主要与环境、社会和治理活动有关；在 “创新与治疗焦点” 中，这些措施包括关键的研发活动。就商业执行而言，衡量标准是销售增长，对于财务而言，衡量标准是营业利润增长。

约100万股诺和诺德股票可能按目标分配（最大目标实现时，股票数量约为2600,000股），该计划启动时的价值将基于2021年年度报告发布后的15天交易窗口（2022年2月2日至2月16日）内在哥本哈根纳斯达克的诺和诺德B股的平均股价。目前估计，目标价值约为6.5亿丹麦克朗。

2021 年薪酬报告

Novo Nordisk已单独编写了一份薪酬报告，描述了在丹麦商业管理局注册的董事会成员和高管在2021年期间发放或应得的薪酬。薪酬报告将提交年度股东大会进行咨询投票。薪酬报告可在novonordisk.com上查阅。

法律事务

已向美国食品药品管理局提交索马鲁肽简化新药申请

2022年1月，里约生物制药公司（里约）、奥罗宾多制药美国公司（奥罗宾多）、太阳制药工业有限公司（Sun）和Zydus Worldwide DMCC（Zydus）通知诺和诺德，他们已向美国食品药品监督管理局提交了Ozempic® 中的活性药物分子西玛鲁肽的缩写新药申请（ANDA）。因此，这些ANDA包含第四段认证，以便在橙皮书中目前列出的Ozempic® 的五项专利到期之前，获得批准从事Ozempic® 的商业制造、使用或销售，这些专利的到期日期为2027年8月至2033年12月，包括将于2032年6月到期的药物物质专利（所有到期日均假定儿科专有权）。诺和诺德已做好充分准备，包括通过诉讼来执行其专利。诺和诺德预计这些问题不会对诺和诺德的财务状况、营业利润或现金流产生重大影响。

丹麦证券诉讼的和解

2022年1月14日，诺和诺德宣布，该公司已经和解了2019年8月在丹麦提起的证券诉讼。和解协议中没有承认诺和诺德的责任、不当行为或责任，诺和诺德不会向原告支付任何款项。

该诉讼由多位股东提起，指控诺和诺德就其在美国的胰岛素产品销售作出误导性陈述，没有适当披露其在美国的胰岛素产品销售情况。最初的索赔总额为118亿丹麦克朗。

诺和诺德已收到美国司法部的民事调查要求

2021年12月，诺和诺德收到了美国司法部（DOJ）的民事调查要求，该调查涉及其正在进行的《虚假索赔法》调查，该调查涉及诺和诺德在2016年1月1日至今期间与医疗保健专业人员的财务关系以及Ozempic® 和Rybelsus® 的处方。诺和诺德正在与司法部合作进行这项调查。诺和诺德预计调查不会对诺和诺德的财务状况、营业利润或现金流产生重大影响。

管理声明

董事会和执行管理层已经批准了诺和诺德A/S的2021年年度报告，

包括经审计的合并财务报表.董事会和执行管理层有

还批准了这份包含2021年简明财务信息的财务报表。

2021年年度报告中的合并财务报表是根据以下规定编制的

国际会计准则理事会（IASB）发布的国际财务报告准则（IFRS）

以及欧盟认可的 “国际财务报告准则”.此外，2021年年度报告，包括合并财务

报表和管理层审查，是根据丹麦的额外披露要求编制的

上市公司并符合《国际综合报告框架》。

本财务报表是根据中的确认和计量要求编制的

国际财务报告准则，2021年经审计的合并财务报表中适用的会计政策等

丹麦对上市公司的披露要求。

我们认为，所使用的会计政策是适当的，本财务报表的总体列报方式也是适当的

足够了。此外，我们认为，本公司2021年财务报表公告包括

真实和公平地叙述该年度业绩的运营和财务状况的发展

以及该集团的财务状况，并提及该集团最重大的风险和要素

根据丹麦对上市公司的披露要求，集团面临的不确定性。

巴格斯韦德，2022年2月2日

关于 Novo Nordisk

诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的目标是推动变革，战胜糖尿病和其他严重的慢性病，例如肥胖和稀有血液和内分泌失调。我们通过开创科学突破、扩大药物供应渠道以及努力预防并最终治愈疾病来做到这一点。诺和诺德在80个国家拥有约47,800名员工，并在大约170个国家销售其产品。诺和诺德的B股在哥本哈根纳斯达克上市（Novo-B）。其ADR在纽约证券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，请访问 novonordisk.com、脸书、推特、领英、YouTube。

有关 Novo Nordisk 的更多信息，请访问 novonordisk.com。

前瞻性陈述

诺和诺德向美国证券交易委员会（SEC）提交或提供的报告，包括本文件以及公司2021年法定年度报告和20-F表格，均在2022年2月继续发布2021年年度报告后向美国证券交易委员会提交，以及诺和诺德或代表诺和未来向公众发布的书面信息或口头陈述，可能包含前瞻性陈述。诸如 “相信”、“预期”、“可能”、“将”、“计划”、“战略”、“展望”、“预见”、“估计”、“项目”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标” 等词语以及其他与未来运营或财务业绩讨论相关的类似含义的词语和术语是前瞻性陈述。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于：

•未来运营的目标、计划、目的或目标的陈述，包括与诺和诺德的产品、产品研究、产品开发、产品介绍和产品批准以及与此相关的合作有关的目标、计划、目的或目标，

•包含收入、成本、收入（或亏损）、每股收益、资本支出、股息、资本结构、净财务状况和其他财务指标的预测或目标的报表，

•关于未来经济表现、未来行动和突发事件结果（例如法律诉讼）的声明，以及

•关于此类陈述所依据或与之相关的假设的陈述。

在本文档中，可以在 “展望”、“研发更新” 和 “股权” 标题下找到前瞻性陈述的示例。

这些报表以当前的计划、估计和预测为基础。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，包括一般和具体的风险和不确定性。Novo Nordisk警告说，许多重要因素，包括本文档中描述的因素，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中设想的结果存在重大差异。

可能影响未来业绩的因素包括但不限于全球和当地的政治和经济状况，例如利率和货币汇率波动、与研发相关的项目的延迟或失败、专利的计划外损失、供应和生产中断，包括因中断或延迟影响诺和诺德所依赖的供应链、产品召回、意外违反合同或终止、政府强制或市场驱动的价格下跌适用于 Novo Nordisk 的产品、竞争产品的推出、对信息技术的依赖（包括网络安全漏洞的风险）、Novo Nordisk成功推销当前和新产品的能力、产品责任和法律诉讼与调查的风险、政府法律及其相关解释的变化，包括对报销、知识产权保护和测试、批准、制造和营销监管控制的变化，感知或实际未能遵守道德营销惯例，对和剥离国内外公司、成本和开支的意外增长、未能招聘和留住合适的员工、未能保持合规文化、流行病、流行病或其他公共卫生危机、与上述事项相关的因素以及本文未具体列出的其他因素。

要概述可能对诺和诺德业绩产生不利影响的部分（但不是全部）风险或本文件中前瞻性陈述的准确性，请参阅《2021年年度报告》“风险管理” 中的风险因素概述。

除非法律要求，否则Novo Nordisk没有义务在本文件发布后更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

附录 1: 丹麦克朗的季度数字

1) 由于Macrilen™（此前在 “其他生物制药” 项下披露）现已作为罕见内分泌失调的一部分披露，因此对比数字进行了重述。

附录 2: 损益表和综合收益表