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新闻稿
 
艾伯维公布2023年第一季度财务业绩
 
•报告称,按公认会计原则计算,第一季度摊薄每股收益为0.13美元,下降94.8%;调整后的摊薄每股收益为2.46美元,下降22.2%;这些业绩包括与收购的IPR&D和里程碑支出相关的每股0.08美元的不利影响

•第一季度净收入为122.25亿美元,按报告计算下降9.7%,运营基础上下降8.3%

•第一季度免疫学投资组合的全球净收入为55.87亿美元,按报告计算下降9.0%,按运营计算下降7.8%;全球Humira净收入为35.41亿美元;全球Skyrizi净收入为13.60亿美元;全球Rinvoq净收入为6.86亿美元

•第一季度血液肿瘤学投资组合的全球净收入为14.16亿美元,按报告计算下降14.0%,按运营计算下降12.9%;全球Imbruvica净收入为8.78亿美元;全球Venclexta净收入为5.38亿美元

•第一季度神经科学投资组合的全球净收入为16.95亿美元,按报告计算增长13.9%,按运营计算增长15.0%;全球肉毒杆菌毒素治疗净收入为7.19亿美元;全球Vraylar净收入为5.61亿美元

•第一季度美学投资组合的全球净收入为13.00亿美元,按报告计算下降5.4%,按运营计算下降2.0%;全球肉毒杆菌毒素化妆品净收入为6.59亿美元;全球Juvederm净收入为3.55亿美元

•将2023年调整后的摊薄后每股收益预期从10.62美元至11.02美元至10.72美元至11.12美元上调,其中包括与收购的知识产权研发相关的每股0.08美元的不利影响以及2023年第一季度产生的里程碑支出
 

伊利诺伊州北芝加哥,2023年4月27日——艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)公布了截至2023年3月31日的第一季度财务业绩。
 
艾伯维董事长兼首席执行官理查德·冈萨雷斯表示:“今年有了一个良好的开端,第一季度的收入和每股收益超出了我们的预期,这得益于我们多元化投资组合所有领域的强劲商业执行。”“这些平衡的业绩使我们有信心提高全年预期,我们看到了关键资产推动令人信服的长期增长的众多机会。”

注:“业务” 比较以固定汇率列报,反映按上一年外汇汇率比较的当地货币净收入。1


第一季度业绩

•全球净收入为122.25亿美元,按报告计算下降9.7%,按运营计算下降8.3%。

•免疫学投资组合的全球净收入为55.87亿美元,按报告计算下降9.0%,按运营计算下降7.8%。
◦全球Humira净收入为35.41亿美元,在报告的基础上下降了25.2%,按运营计算下降了24.3%。美国Humira的净收入为29.48亿美元,下降26.1%。在国际上,Humira的净收入为5.93亿美元,按报告计算下降20.3%,按运营计算下降14.8%。
◦全球Skyrizi的净收入为13.60亿美元,按报告计算增长了44.7%,按运营计算增长了46.3%。
◦全球Rinvoq的净收入为6.86亿美元,按报告计算增长了47.5%,按运营计算增长了51.2%。

•血液肿瘤学投资组合的全球净收入为14.16亿美元,按报告计算下降14.0%,按运营计算下降12.9%。
◦全球Imbruvica的净收入为8.78亿美元,下降了25.2%,美国净收入为6.38亿美元,国际利润分成为2.4亿美元。
◦全球Venclexta的净收入为5.38亿美元,按报告计算增长了13.7%,按运营计算增长了17.5%。

•神经科学投资组合的全球净收入为16.95亿美元,按报告计算增长13.9%,按运营计算增长15.0%。
◦全球肉毒杆菌毒素治疗净收入为7.19亿美元,按报告计算增长17.1%,按运营计算增长18.7%。
◦全球Vraylar的净收入为5.61亿美元,增长了31.3%。
◦全球Ubrelvy的净收入为1.52亿美元,增长了10.0%。

•美容投资组合的全球净收入为13.00亿美元,按报告计算下降5.4%,按运营计算下降2.0%。
◦全球肉毒杆菌毒素化妆品净收入为6.59亿美元,按报告计算增长2.9%,按运营计算增长5.8%。
◦全球Juvederm的净收入为3.55亿美元,按报告计算下降13.4%,按运营计算下降7.4%。

•按公认会计原则计算,第一季度的毛利率为67.4%。调整后的毛利率为84.2%。

•按公认会计原则计算,销售、一般和管理(SG&A)费用占净收入的24.9%。调整后的销售和收购费用占净收入的24.4%。

•按公认会计原则计算,研发(R&D)支出占净收入的18.8%。调整后的研发费用占净收入的13.6%,反映了支持我们产品线各个阶段的融资行动。

•收购的知识产权研发和里程碑支出占净收入的1.2%。

•按公认会计原则计算,第一季度的营业利润率为22.6%。调整后的营业利润率为45.0%。

•净利息支出为4.54亿美元。

•按公认会计原则计算,该季度的税率为49.3%。调整后的税率为13.7%。

•按公认会计原则计算,第一季度摊薄后每股收益为0.13美元。调整后的摊薄每股收益(不包括指定项目)为2.46美元。这些业绩包括与收购的IPR&D和里程碑支出相关的每股0.08美元的不利影响。
注:“业务” 比较按固定汇率列出,反映了按上一年外汇汇率计算的比较当地货币净收入。
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最近的事件

•艾伯维宣布,欧盟委员会(EC)批准了Rinvoq(upadacitinib,45 mg诱导剂量,15mg和30mg维持剂量)作为第一种口服Janus激酶(JAK)抑制剂,用于治疗反应不足、反应失调或对传统疗法或生物制剂不耐受的中度至重度活性克罗恩氏病(CD)成年患者。该批准基于三项研究的结果,在三项研究中,与安慰剂相比,Rinvoq实现了临床缓解和内窥镜反应的共同主要终点,既是诱导疗法,也是维持疗法。这是欧盟(EU)批准的第七个Rinvoq适应症。

•艾伯维宣布了3期诱导研究INSPIRE的积极主要结果,显示Skyrizi(risankizumab,1200 mg静脉注射(IV),第0、4和8周)在第12周达到临床缓解的主要终点,以及中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者的所有次要终点。该研究的安全结果与Skyrizi的已知安全状况一致,没有观察到新的安全风险。Skyrizi是勃林格英格尔海姆和艾伯维合作的一部分,艾伯维领导全球开发和商业化。

•艾伯维宣布了一项针对中度至重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者的Rinvoq(30 mg,每日一次)的2期研究的顶线阳性结果,该研究单独使用或与布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂(elsubrutinib,60 mg)联合使用(ABBV-599)。该研究符合系统性红斑狼疮反应者指数(SRI-4)的主要终点,对于中度至重度活动性系统性红斑狼疮患者,在第24周每天的类固醇剂量小于或等于10 mg。基于这些结果,艾伯维打算将其治疗系统性红斑狼疮的Rinvoq临床项目推进到第三阶段。

•在欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上,AbbVie提交了24份摘要,包括四份口头演讲、两份数字口头报告和18份来自炎症性肠病(IBD)广泛研究的海报。重点包括来自ADVANCE、MOTIVATE和FORTIFY研究的数据,这些研究重点介绍了接受Skyrizi治疗中度至重度活性CD的患者的疗效结果和临床反应,评估Rinvoq治疗中度至重度活性CD的U-EXCEL、U-EXCED和U-ENDURE研究的子分析,以及评估Rinvoq治疗UC的分析。

•在2023年美国皮肤科学会(AAD)年会上,艾伯维发表了20多份摘要,展示了其皮肤病学产品组合的实力。值得注意的演示包括最新数据,这些数据显示 Skyrizi 改善了先前对 IL-17 抑制剂疗法反应不佳的中度至重度 pSO 患者的斑块状银屑病 (pSO) 体征和症状;评估活动性银屑病关节炎 (psA) 患者长期疗效的摘要;评估疗效和安全性的三项三期试验对特应性皮炎 (AD) 成人和青少年结局的亚组分析在 52 周内使用 Rinvoq;以及评估疗效的 2 期研究结果Rinvoq 在化脓性中度至重度汗腺炎(HS)中的安全性。

•艾伯维宣布,它打算自愿撤回美国对先前接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者和需要全身治疗且先前接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区域淋巴瘤(MZL)患者的加速Imbruvica(ibrutinib)的批准。这项自愿行动是由于与美国食品药品监督管理局(FDA)授予MCL和MZL的加速批准地位相关的要求。Imbruvica在美国获得批准的其他适应症没有受到此次撤回的影响,Imbruvica在其他批准适应症中的既定临床概况保持不变。Imbruvica 与 Janssen Biotech, Inc. 共同开发和商业化。








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最近的事件(续)

•艾伯维宣布,美国食品药品管理局批准扩大Qulipta(阿托吉潘特)的适应症,用于成人偏头痛的预防性治疗。该批准使Qulipta成为唯一获准预防发作性和慢性偏头痛的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。扩展后的适应症为经常致残性发作对日常活动产生负面影响的慢性偏头痛患者提供了额外的治疗选择。批准基于一项临床试验,该试验表明,每月平均偏头痛天数比基线明显减少,功能改善和活动障碍减少。

•艾伯维宣布已收到美国食品药品管理局关于治疗晚期帕金森氏病(PD)成人运动波动的 ABBV-951(foscarbidopa/foslevodopa)新药申请(NDA)的完整回复信(CRL)。作为保密协议审查的一部分,美国食品药品管理局在信中要求提供有关该设备(泵)的更多信息。CRL没有要求艾伯维进行与该药物相关的额外疗效和安全性试验。艾伯维计划尽快重新提交保密协议。

•艾伯维和Capsida Biotherapeutics Inc.(Capsida)宣布扩大战略合作,为需求未得到满足的眼部疾病开发基因药物。该合作建立在2021年宣布的合作伙伴关系的基础上。在扩大合作下,AbbVie的广泛能力将与Capsida的新型腺相关病毒(AAV)工程平台和制造能力相结合,以识别和推进三个项目。

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2023年全年展望
艾伯维正在将其调整后的2023年全年摊薄后每股收益预期从10.62美元至11.02美元上调至10.72美元至11.12美元,其中包括与收购的知识产权研发相关的每股0.08美元的不利影响以及2023年第一季度产生的里程碑支出。该公司2023年调整后的摊薄后每股收益指引不包括收购的知识产权和2023年第一季度之后可能发生的里程碑所产生的任何影响,因为两者都无法可靠地预测。
关于 AbbVie

艾伯维的使命是发现和提供创新药物,以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。除了我们的Allergan Aesthetics产品组合中的产品和服务外,我们还努力在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼部护理、病毒学和胃肠病学。如需了解有关 AbbVie 的更多信息,请访问我们的 www.abbvie.com。在推特、脸书或领英上关注 @abbvie。

电话会议
 
AbbVie将于今天中部时间上午8点举行投资者电话会议,讨论我们第一季度的业绩。电话会议将通过艾伯维的投资者关系网站investors.abbvie.com进行网络直播。电话会议的存档版本将在中部时间上午 11:00 之后公布。

非公认会计准则财务业绩
 
2023年和2022年的财务业绩以报告和非公认会计准则为基础列报。报告的业绩是根据公认会计原则编制的,包括该期间确认的所有收入和支出。非公认会计准则业绩会根据某些非现金项目以及不寻常或不可预测的因素进行调整,不包括本新闻稿后面的对账表中列出的成本、支出和其他特定项目。艾伯维的管理层认为,非公认会计准则财务指标为投资者提供了有关艾伯维经营业绩的有用信息,并协助管理层、分析师和投资者评估业务业绩。除了根据公认会计原则编制的财务业绩衡量标准外,应考虑非公认会计准则财务指标,而不是替代这些衡量标准。

前瞻性陈述
 
就1995年《私人证券诉讼改革法》而言,本新闻稿中的一些陈述是前瞻性陈述,或可能被视为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目” 等词以及未来或条件动词的类似表达和用法通常指前瞻性陈述。艾伯维警告说,这些前瞻性陈述存在风险和不确定性,可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于知识产权挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动,以及适用于我们行业的法律法规的变化。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息,见艾伯维向美国证券交易委员会提交的2022年10-K表年度报告的第1A项 “风险因素”,该报告由其10-Q表季度报告以及艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代此类信息的其他文件进行了更新。除非法律要求,否则艾伯维没有义务公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述的任何修订。
 

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媒体:投资者:
杰基·帕切利Liz Shea
(847) 937-3998(847) 935-2211
  
 Todd Bosse
 (847) 936-1182
  
 杰弗里·伯恩
 (847) 938-2923


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AbbVie Inc.
主要产品收入
截至 2023 年 3 月 31 日的季度
(未经审计)
    与 22 年第一季度相比的百分比变化
 净收入(百万美元)已报告
操作a
美国国际。总计美国国际。总计国际。总计
净收入$9,201$3,024$12,225(11.1)%(5.2)%(9.7)%0.9%(8.3)%
免疫学4,5361,0515,587(10.8)(0.6)(9.0)6.3(7.8)
Humira2,9485933,541(26.1)(20.3)(25.2)(14.8)(24.3)
Skyrizi1,1392211,36045.938.544.747.746.3
Rinvoq44923768644.453.747.564.951.2
血液肿瘤学9035131,416(18.2)(5.5)(14.0)(2.2)(12.9)
imbruvicab
638240878(27.0)(19.7)(25.2)(19.7)(25.2)
Venclexta26527353815.711.813.719.217.5
美学7775231,300(8.1)(1.1)(5.4)7.8(2.0)
肉毒杆菌毒素化妆品409250659(0.7)9.42.917.55.8
Juvederm 系列122233355(17.9)(10.9)(13.4)(1.4)(7.4)
其他美学24640286(13.6)3.6(11.5)12.7(10.4)
神经科学1,4632321,69515.07.513.915.015.0
肉毒杆菌毒素治疗58713271917.515.517.124.218.7
Vraylar560156131.2n/m31.3n/m31.3
duodopa25931186.5(4.3)(2.2)1.72.6
Ubrelvy15021529.0n/m10.0n/m10.0
Qulipta6666>100.0n/m>100.0n/m>100.0
其他神经科学75479(56.7)6.9(55.2)12.6(55.1)
眼部护理319289608(35.7)5.0(21.2)11.0(19.0)
Ozurdex397611516.13.27.310.312.2
Lumigan/Ganfort6367130(6.8)(7.2)(7.0)(2.7)(4.7)
Alphagan/Combigan284371(59.4)16.9(33.3)24.2(30.8)
静止状态791392(66.5)20.4(62.8)25.1(62.6)
其他眼部护理1109020022.910.316.916.319.8
其他关键产品7272019285.5(7.4)2.4(1.1)3.9
Mavyret1711933641.2(8.1)(4.0)(1.8)(0.5)
Creon3053056.3n/m6.3n/m6.3
Linzess/Constella25182597.711.97.817.88.0
a “业务” 比较按固定汇率列报,反映按上一年外汇汇率比较的当地货币净收入。
b 反映了Imbruvica国际收入的利润分成。
n/m = 没有意义

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AbbVie Inc.
合并收益表
(未经审计)
 
(以百万计,每股数据除外)第一季度
3 月 31 日结束
20232022
净收入$12,225 $13,538 
销售产品的成本3,986 4,052 
销售、一般和管理3,039 3,127 
研究和开发2,292 1,497 
收购了IPR&D和里程碑150 145 
其他营业收入(10)— 
运营成本和支出总额9,457 8,821 
营业收益2,768 4,717 
利息支出,净额454 539 
净外汇亏损35 25 
其他支出(收入),净额1,804 (776)
所得税支出前的收益475 4,929 
所得税支出234 436 
净收益241 4,493 
归属于非控股权益的净收益
归属于艾伯维公司的净收益$239 $4,490 
归属于艾伯维公司的摊薄后每股收益$0.13 $2.51 
调整后的摊薄后每股收益
$2.46 $3.16 
加权平均摊薄后已发行股票1,776 1,778 


a 有关更多详情,请参阅向非公认会计准则调整信息报告的公认会计原则的对账。




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AbbVie Inc.
将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账
(未经审计)
1。特定项目对结果的影响如下:
 截至 2023 年 3 月 31 日的季度
(以百万计,每股数据除外)收益稀释
 税前
后分类群
EPS
据报道(GAAP)$475 $239 $0.13 
针对特定项目进行了调整:   
无形资产摊销1,948 1,646 0.93 
无形资产减值710 629 0.35 
收购和整合成本61 55 0.03 
或有对价公允价值的变化 1,872 1,822 1.02 
其他17 (6)— 
经调整后(非公认会计准则)$5,083 $4,385 $2.46 
a 代表归属于艾伯维公司的净收益
收购和整合成本主要反映与收购Allergan相关的整合成本。
截至2023年3月31日的三个月,报告的GAAP收益和调整后的非GAAP收益包括收购的IPR&D和里程碑支出1.5亿美元,按税前和税后计算,对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.08美元的不利影响。
2。按行项目划分的指定项目的影响如下:
 截至 2023 年 3 月 31 日的季度
(单位:百万)销售产品的成本SG&A研发其他营业收入其他支出(收入),净额
据报道(GAAP)$3,986 $3,039 $2,292 $(10)$1,804 
针对特定项目进行了调整:
无形资产摊销(1,948)— — — — 
无形资产减值(80)— (630)— — 
收购和整合成本(15)(44)(2)— — 
或有对价公允价值的变化 — — — — (1,872)
其他(12)(11)(3)10 (1)
经调整后(非公认会计准则)
$1,931 $2,984 $1,657 $— $(69)
3.2023年第一季度调整后的税率为13.7%,详情如下:
 截至 2023 年 3 月 31 日的季度
(以百万美元计)税前收益所得税税率
据报道(GAAP)$475 $234 49.3 %
指定物品4,608 462 10.0 %
经调整后(非公认会计准则)
$5,083 $696 13.7 %

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AbbVie Inc.
将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账
(未经审计)
 
1。特定项目对结果的影响如下:
 截至2022年3月31日的季度
(以百万计,每股数据除外)收益稀释
 税前
后分类群
EPS
据报道(GAAP)$4,929 $4,490 $2.51 
针对特定项目进行了调整:   
无形资产摊销1,855 1,565 0.88 
收购和整合成本138 121 0.07 
或有对价公允价值的变化 (748)(746)(0.42)
诉讼事宜184 148 0.08 
其他64 63 0.04 
经调整后(非公认会计准则)$6,422 $5,641 $3.16 
a 代表归属于艾伯维公司的净收益
收购和整合成本反映了与收购Allergan相关的整合成本。其他主要包括与精简全球业务相关的重组费用。
2022年第一季度报告的GAAP收益和调整后的非GAAP收益包括收购的IPR&D以及按税前和税后计算的1.45亿美元的里程碑支出,对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.08美元的不利影响。
2。按行项目划分的指定项目的影响如下:
 截至2022年3月31日的季度
(单位:百万)销售产品的成本SG&A研发其他支出(收入),净额
据报道(GAAP)$4,052 $3,127 $1,497 $(776)
针对特定项目进行了调整:
无形资产摊销(1,855)— — — 
收购和整合成本(34)(93)(11)— 
或有对价公允价值的变化— — — 748 
诉讼事宜— (184)— — 
其他(60)(6)— 
经调整后(非公认会计准则)
$2,103 $2,852 $1,480 $(28)
3.2022年第一季度调整后的税率为12.1%,详情如下:
 截至2022年3月31日的季度
(以百万美元计)税前收益所得税税率
据报道(GAAP)$4,929 $436 8.8 %
指定物品1,493 342 22.9 %
经调整后(非公认会计准则)
$6,422 $778 12.1 %

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