附录 99.1

T2 Biosystems宣布延长与Vizient公司的多年资本设备供应商协议

马萨诸塞州列克星敦,2024年3月28日(GLOBE NEWSWIRE)快速检测败血症病原体 和抗生素耐药基因领域的领导者T2 Biosystems, Inc.(纳斯达克股票代码:TTOO)今天宣布,其与美国最大的成员驱动型医疗保健绩效改善公司Vizient公司的多年资本设备供应商协议已延长至3月31日 2025。与Vizient签订的合同涵盖的产品包括T2Dx®仪器,T2Bacteria®小组和 T2Candida®小组,直接从全血中检测出引起败血症的细菌和真菌病原体。

我们很高兴延长与美国最大的团体采购组织Vizient的多年协议。T2 Biosystems董事长兼首席执行官约翰·斯佩尔泽尔表示,这重申了我们的产品为疑似败血症患者提供的持续价值。我们认为,医院迫切需要更有效的快速诊断,从而实现更快的靶向治疗,而与Vizient签订的这份合同改善了医院获得我们救生技术的机会。

通过延期合同,Vizient 成员将继续获得更广泛的风险敞口和T2Dx的合同定价®仪器,T2Bacteria®小组和 T2Candida®Panel,唯一获得美国食品药品管理局批准的能够直接从血液中检测出引起败血症的病原体的产品。

Vizient为各种医疗保健组织提供服务,这些组织每年的总采购量约为1000亿美元,包括 全国50%以上的急诊医院、95%的学术医疗中心和该国20%的门诊市场。

关于 T2 Biosystems

T2 Biosystems是快速检测引起败血症的病原体和抗生素耐药基因领域的领导者,致力于通过帮助临床医生比以往任何时候都更快地有效治疗患者来改善患者护理和降低护理成本。T2 Biosystems 产品 包括 T2Dx®仪器,T2Bacteria®小组,T2Candida®面板, T2Resistance®小组和 T2Biothreat面板,由专有的 T2 磁共振 (T2MR) 提供动力®) 技术。T2 Biosystems 拥有一系列活跃的未来产品,包括美国 T2Resistance 小组、耳念珠菌测试和 T2Lyme小组。欲了解更多信息,请访问 www.t2biosystems.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述, 包括但不限于关于Vizient成员采用公司产品的可能性的陈述,以及包含 “预期”、“可能”、“应该” 字样的陈述,以及具有未来或前瞻性质的类似陈述。这些前瞻性陈述基于管理层当前的预期。这些陈述既不是承诺也不是保证,但涉及已知和 未知的风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性 陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异,包括但不限于 (i) 无法 (a) 实现承诺、合同或产品的预期收益;(b) 成功执行战略优先事项;(c) 带来产品进入市场; (d) 扩大产品使用量或采用率;(e) 获取客户证言;(f) 准确预测增长假设;(g) 实现预期收入;(h) 产生 的预期水平


运营费用;或 (i) 增加客户设施中的高风险患者人数;(ii) 早期数据无法预测最终结果;(iii) 未能在预期的时间范围内或根本没有获得预期的 FDA 申请或许可;或 (iv) 第 1A 项下讨论的因素。公司于2023年3月31日向美国证券交易委员会(SEC)提交的截至2022年12月31日年度的10-K 表年度报告中的风险因素,以及公司不时向美国证券交易委员会提交的其他文件,包括我们的10-Q表季度报告和8-K表最新报告。这些和其他重要因素可能导致实际业绩与本新闻稿中的前瞻性陈述 所示结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管公司可能会选择在未来的某个时候更新此类前瞻性陈述,但除非 法律要求,否则公司不承担任何更新此类前瞻性陈述的义务,即使随后发生的事件导致其观点发生变化。因此,任何人都不应假设公司在一段时间内的沉默意味着实际事件反映了这类 前瞻性陈述中明示或暗示的内容。不应将这些前瞻性陈述视为本新闻稿发布之日后任何日期的公司观点。

投资者联系人:

菲利普·特里普·泰勒,吉尔马丁集团

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415-937-5406