正如 2024 年 3 月 28 日向美国证券交易委员会 提交的那样

注册 编号 333-275216

美国 个州

证券 和交易委员会

华盛顿, 哥伦比亚特区 20549

生效后的第1号修正案

表格 F-1

注册 声明

1933 年的 证券法

PURPLE 生物技术有限公司

(注册人章程中规定的确切 姓名)

以色列 2834 不适用
( 公司或组织的州或其他司法管辖区 ) (主要标准工业
分类代码编号)
(美国国税局雇主
身份证号)

奥本海默街 4 号

科学 公园

雷霍沃特 7670104,以色列

(地址 ,包括邮政编码,以及注册人主要行政办公室的电话号码,包括区号)

Lior Fhima,首席财务官

奥本海默街 4 号

科学 公园

雷霍沃特 7670104,以色列

电话: +972-3-933-3121;传真:+972-3-5097196

(服务代理的姓名、 地址,包括邮政编码和电话号码,包括区号)

所有通信的副本 ,包括发送给代理提供服务的通信,应发送至:

Rick A. Werner,Esq。

Jayun Koo,Esq。

Haynes 和 Boone,LLP

洛克菲勒广场 30 号,26 楼

纽约 纽约,纽约 10112

电话 (212) 659-7300

传真 (212) 884-8234

Sharon Rosen,Adv.

FISCHER (FBC & Co.)。

146 Derech Menachem Begin

电话 Aviv-Yafo 6492103,以色列

+972 3-694-4111

拟议向公众出售的大约 日期:在本注册声明生效之日之后。

如果根据1933年 证券法第415条 要延迟或持续发行 在本表格上注册的任何证券,请选中以下复选框。

如果 提交此表格是为了根据《证券法》第 462 (b) 条为某项发行注册额外证券,请勾选以下 方框并列出同一次发行的先前生效注册声明的《证券法》注册声明编号。 ☐

如果 此表格是根据《证券法》第 462 (c) 条提交的生效后修正案,请勾选以下方框并列出同一次发行先前生效的注册声明的 《证券法》注册声明编号。☐

如果 此表格是根据《证券法》第 462 (d) 条提交的生效后修正案,请勾选以下方框并列出同一次发行先前生效的注册声明的 《证券法》注册声明编号。☐

用复选标记指明 注册人是否是 1933 年《证券法》第 405 条所定义的新兴成长型公司。

新兴 成长型公司 ☐

如果 是一家根据美国公认会计原则编制财务报表的新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人 是否选择不使用延长的过渡期来遵守 根据《证券法》第7 (a) (2) (B) 条提供的任何新的或修订的财务会计准则†。☐

术语 “新的或修订后的财务会计准则” 是指财务会计准则委员会在 2012 年 4 月 5 日之后发布的 对其会计准则编纂的任何更新。

注册人特此在必要的一个或多个日期修订本注册声明,将其生效日期推迟到 注册人提交进一步的修正案,该修正案明确规定本注册声明随后将根据经修订的1933年《证券法》第8(a)条生效 ,或者直到本注册声明在美国证券交易委员会根据上述第8条行事生效 (a),可以决定。

解释性 注释

紫光生物技术有限公司(“公司”)的F-1表格(文件编号333-275216)(“注册声明”) 的生效后第1号修正案(本 “生效后修正案”)是根据我们在注册声明中承诺更新 以及最初向美国证券交易委员会( 提交的注册声明中包含的补充信息而提交的 SEC”),于 2023 年 10 月 30 日,随后于 2023 年 11 月 13 日修订,美国证券交易委员会于 2023 年 11 月 14 日宣布生效,以引用方式将公司于2024年3月5日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日年度的20-F表格(在此以引用方式纳入的范围内)纳入注册声明,并更新出售股东信息。 注册声明最初涵盖了本招股说明书中确定的出售股东共转售总计 4,652,175股美国存托股票(“已发行的存托凭证”),每股美国存托股份(“ADS”)代表我们 10股普通股,每股没有面值(“普通股”),合计46,521,750股普通股,已发行 或可在行使以下认股权证 (i) 与我们 注册直接发行的同时私募发行的认股权证2023 年(“十月认股权证”),根据截至2023年10月17日我们与其中提名的投资者签订的证券购买协议(“证券购买协议”),以及 (ii) 根据截至2023年9月26日的约定信以私募方式发行的认股权证 (“配售代理认股权证”,以及10月认股权证,“认股权证”) (“订婚信”),由我们与 H.C. Wainwright & Co., LLC(“Wainwright”)签订。

根据本《生效后修正案》,没有其他证券注册 。因此,本生效后修正案仅涉及在行使未行使的认股权证后不时发行的 可发行的美国存托凭证的要约和出售。

与 注册这些证券相关的所有应付申请费都是在首次提交注册声明时支付的。

本招股说明书中的 信息不完整,可能会更改。在向美国证券交易委员会提交的注册声明(本招股说明书是其中的一部分)生效之前,本招股说明书中提及的卖出股东不得出售这些 证券。本招股说明书不是出售这些证券的提议,本招股说明书中提及的卖出股东并未在任何不允许要约或出售的州征集 购买这些证券的要约。

待竣工,日期为 2024 年 3 月 28 日

初步招股说明书

4,652,175 股美国存托股代表 46,521,750 股普通股

紫色 生物技术有限公司

本招股说明书涉及本招股说明书中提名的 出售股东不时转售最多4,652,175股美国存托股票(“已发行的 ADS”),每股美国存托股份(“ADS”)代表我们的10股普通股,每股没有面值 (“普通股”),或46,521,750股普通股本招股说明书作为其一部分、在行使认股权证时发行或可发行的注册声明中最初注册 的4,652,175份ADS中的总额仍未售出( “认股权证”,由十月份认股权证和配售代理认股权证(定义见下文)组成,包括 (i) 根据我们与其中指定的投资者签订的截至2023年10月17日的证券购买协议(“证券 购买协议”)在2023年10月注册的直接发行中同时发行的 认股权证(“十月认股权证”), ,以及 (ii) 根据 截至2023年9月26日的委托书以私募方式发行的认股权证(“配售代理认股权证”)(“订婚信”),由我们与 H.C. Wainwright & Co., LLC(“Wainwright”)。

我们 不会从出售股东出售已发行的ADS中获得任何收益。在根据本招股说明书转售此类股票之前,任何可转售的美国存托凭证都将由我们发行并由卖方股东收购。

本招股说明书中提及的 销售股东及其任何质押人、受让人和利益继承人可以不时通过公开或私下交易以现行市场价格、与现行市场 价格相关的价格或私下议定的价格出售或转售 提供的ADS。出售股东将承担因出售所发行的ADS而产生的所有佣金和折扣(如果有)。我们将承担与普通股注册有关的所有成本、支出和费用。有关出售股东可能使用的销售方法的其他 信息,请参阅本招股说明书 第 12 页开头的 “分配计划”。

ADS在纳斯达克资本市场 (“纳斯达克”)上市,股票代码为 “PPBT”。2024年3月27日,纳斯达克上一次公布的美国证券交易所的销售价格为每股ADS0.611美元。我们的普通股也在特拉维夫证券交易所(“TASE”)上市,股票代码为 “PPBT”。 2024年3月27日,我们在TASE上公布的普通股销售价格为0.243新谢克尔,合每股普通股0.066美元 (基于以色列银行当天公布的汇率,即3.660新谢克尔=1.00美元)。

对于我们确定为被动外国投资公司(“PFIC”)的任何应纳税年度,我们可以自行决定 (i) 在该应纳税年度结束后尽快通知我们作为PFIC的身份;(ii) 遵守美国持有人(定义见下文)进行合格选举所需的所有报告要求 ,包括应要求向股东提供 br} 此类选举所需的信息。

投资 我们的证券涉及高度的风险。本招股说明书在 “风险因素” 项下讨论了这些风险,开头是第 4 页 ,“风险因素” 载于 “第 3 项”。我们最新的20-F表年度 报告中的关键信息 — D. “风险因素”,该报告以引用方式纳入本招股说明书以及最近提交的任何其他报告以及 任何适用的招股说明书补充文件中(如果有)。

美国证券交易委员会(“SEC”)和任何州证券委员会均未批准或不批准这些 证券,也未透露本招股说明书的充分性或准确性。任何与此相反的陈述均属刑事犯罪。

本招股说明书的 日期为 2024 年

目录

页面
关于本招股说明书 ii
关于前瞻性陈述的警示声明 iii
招股说明书摘要 1
本次发行 3
风险因素 4
所得款项的用途 5
资本化和负债 6
出售股东 8
分配计划 12
开支 13
法律事务 14
专家 14
在哪里可以找到其他 信息 14
以引用方式纳入文件 15
民事 责任的可执行性 16

i

关于 这份招股说明书

本招股说明书中提及的 股东可以不时通过一次或多次发行转售已发行的ADS。关于出售股东的信息 可能会随着时间的推移而变化。当出售股东根据本招股说明书 出售代表普通股的已发行存托凭证时,我们将在必要和法律要求的情况下提供一份招股说明书补充材料,其中将包含有关 该发行条款的具体信息。任何招股说明书补充文件也可以添加、更新、修改或替换本招股说明书中包含的信息。 如果提供了招股说明书补充文件,并且招股说明书补充文件中对产品的描述与 本招股说明书中的信息不同,则应依赖招股说明书补充文件中的信息。在做出投资决策之前,您应仔细阅读本招股说明书和随附的 招股说明书补充文件(如果有),以及此处以引用方式纳入的所有信息。

您 应仅依赖本招股说明书或任何适用的招股说明书补充文件中包含或以引用方式纳入的信息。 我们没有、出售股东也没有授权任何其他人向您提供不同或额外的信息。 如果有人向您提供了不同或额外的信息,则您不应依赖这些信息。在任何不允许要约或出售的司法管辖区,本招股说明书不是出售要约, 也不是寻求买入要约的卖出股东。 在任何不允许此类要约或销售的司法管辖区,不得对所提供的 ADS 进行报价或销售。您 应假设本招股说明书或任何适用的招股说明书补充文件中包含的信息仅在本招股说明书封面上的 日期或以引用方式纳入的文件之日才是准确的,无论本招股说明书 或任何适用的招股说明书补充文件何时交付,也无论此处提供的ADS的销售时间如何。

在做出 投资决策之前,您 应阅读完整招股说明书和任何招股说明书补充文件和任何相关的发行人免费写作招股说明书,以及以引用方式纳入本招股说明书或任何招股说明书补充文件或任何相关发行人自由写作招股说明书中的文件 。在任何情况下,本招股说明书或任何招股说明书补充文件或任何发行人自由写作招股说明书或 根据本招股说明书进行的任何销售的交付均不意味着此处或 任何招股说明书补充文件或发行人自由写作招股说明书中包含或纳入的信息在本文件发布之日或此类招股说明书 补充文件或发行人自由写作招股说明书(如适用)之后的任何日期都是正确的。您应假设本招股说明书、任何 招股说明书补充文件或任何以引用方式纳入的文件中显示的信息仅在适用文件发布之日准确无误,无论本招股说明书的交付时间或任何证券出售时间 。自那时以来,我们的业务、财务状况、经营业绩和前景 可能发生了变化。

除非 上下文另有要求,否则所有提及 “紫色生物科技”、“我们”、 “公司” 和类似名称均指紫色生物技术有限公司以及 (i) 其控股子公司TyrNovo Ltd.(“TyrNovo”),(ii)其全资子公司FameWave Ltd.(“FameWave”),(iii) 其全资子公司 Immunorizon Ltd.(“Immunorizon”),以及(iv)其全资子公司紫色生物技术有限公司,除非另有说明 或条款明确表示仅指紫色生物技术有限公司,不包括任何子公司。

术语 “NIS” 指的是以色列国的合法货币新以色列谢克尔,而 “美元”、 “美元” 或 “$” 指的是美元,即美国(“美元”)的合法货币。我们的实用 和演示货币是美元。在本招股说明书中,以美元以外货币进行的外币交易使用交易当日的有效汇率折算成美元。

就本描述而言,“美国持有人” 一词是指 ADS 的受益所有人,就美国联邦所得税 而言,他们是 (i) 美国公民或居民;(ii) 在美国、其任何州或哥伦比亚特区的法律下创建或组建的公司(或出于美国联邦 所得税目的被视为公司的实体), (iii) 不论其来源如何,其收入均需缴纳美国联邦所得税的遗产,或 (iv) 与 有关的信托 (x),由法院设立美国能够对其管理进行主要监督,并且一个或多个美国人有权控制其所有实质性决定,或者(y)出于美国联邦 所得税目的选择被视为国内信托。

ii

关于前瞻性陈述的警告 声明

本 招股说明书以及此处以引用方式纳入的信息可能包括前瞻性陈述。这些陈述涉及已知的 和未知风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致我们的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异 。在某些情况下,您可以通过包括 “预期”、“相信”、“可能”、“估计”、 “预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、 “项目”、“应该”、“将” 以及旨在识别前瞻性 陈述的类似表述来识别 前瞻性陈述。前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法,基于假设, 受到风险和不确定性的影响。此外,本招股说明书的某些部分以及此处以引用方式纳入的信息包含从独立行业和其他我们未经独立验证的来源获得的 信息。您不应过分依赖任何前瞻性陈述 。除非美国联邦证券法或其他适用法律要求我们这样做,否则我们 无意更新或修改任何前瞻性陈述。

我们 预测经营业绩或各种事件对我们经营业绩的影响的能力本质上是不确定的。因此, 我们提醒您仔细考虑本招股说明书第 4 页 “风险因素” 标题下描述的事项、本招股说明书中讨论的某些其他事项,以及此处以引用方式纳入的信息。这些因素和我们无法控制的许多其他 因素可能导致我们的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述可能明示或暗示的任何未来业绩、 业绩或成就存在重大差异。

可能导致我们的实际业绩与此类前瞻性陈述中表达或暗示的业绩存在重大差异的因素 包括,但不限于:

我们的研究、制造、 临床前研究、临床试验和其他候选疗法开发工作的启动、时间、进展和结果,包括我们的治疗候选药物的安全性和有效性,以及我们可能需要进行的其他研究的范围和数量;

我们 有能力将我们的候选疗法推进到下一阶段的临床试验,或 成功完成我们计划和正在进行的临床前研究或临床试验;

我们 收到的候选疗法的监管澄清和批准以及其他监管机构申请和批准的时间 ;

我们 收购或许可其他候选疗法、成功将获得的治疗性 候选药物纳入我们的业务以及实现收购(例如收购 Immunorizon)的预期收益的能力;

延迟或拒绝 一种或多种候选疗法的研究性新药申请(“IND”)、新药 申请(“NDA”)或生物制剂许可申请(“BLA”);

我们恢复和维持对纳斯达克上市 标准的合规性的能力;

我们运营的 所在国家的 监管环境以及卫生政策和制度的变化,包括任何可能 影响制药行业的法规和立法变更的影响,以及难以预测食品 和药物管理局(“FDA”)或任何其他适用的药品 产品监管机构的行动;

研究、制造、临床前和临床开发、商业化和市场 对我们的候选疗法的接受程度;

我们成功收购、开发或商业化我们的制药 产品的能力;

我们 为我们的候选治疗方案建立合作关系的能力;

解释我们的候选疗法的特性和特性以及 在临床前研究或临床试验中使用我们的候选疗法获得的结果;

实施我们的商业模式、业务战略计划和候选治疗方案;

我们能够为知识产权 建立和维持的 保护范围,涵盖我们的候选疗法,以及我们在不侵犯 他人知识产权的情况下经营业务的能力;

对我们的支出、收入、资本要求和额外融资需求的估计 ;

竞争性公司、技术对我们行业的 影响;以及

经济、公共卫生、政治和安全局势对以色列、美国和我们可能开展业务或获得产品或业务批准的其他国家的影响 。

iii

招股说明书 摘要

本 摘要重点介绍了有关我们的精选信息,以及本招股说明书其他地方以及此处以引用方式纳入的 文件中更详细地包含的信息。本摘要不完整,不包含您在投资所提供的ADS之前应考虑的所有信息。在做出投资决策之前,您应仔细阅读并考虑本招股说明书中引用的 的全部招股说明书和信息,包括财务报表和相关附注以及本招股说明书第 4页开头的 “风险因素”。如果您投资我们的证券,则您承担了高度的风险。

该公司

我们 是一家临床阶段的公司,正在开发一流的、有效和持久的疗法,利用肿瘤微环境 的力量来克服肿瘤免疫逃避和耐药性。

我们专注于肿瘤学,我们的产品线包括: (i) CM24,一种阻断癌胚抗原相关细胞粘附分子 1 (CEACAM1) 相互作用的人源化单克隆抗体, 一种支持肿瘤免疫逃避和通过多种途径存活的免疫检查点蛋白,(ii) NT219,一种可同时靶向和抑制胰岛素受体底物 1 和 2 (IRS1/2) 的小分子信号转导器和转录激活剂 (STAT3), 肿瘤学和抗癌药物开发中的两种信号转导途径耐药性和(iii)一种由条件激活的 三特异性抗体组成的平台技术,使T细胞和NK细胞在肿瘤微环境 (TME)内诱导强烈的局部免疫反应。一种可分解的封盖技术将该化合物的治疗活性限制在当地的TME,这增加了患者预期的 治疗窗口。抗体的第三组特异性靶向肿瘤相关抗原(TAA)。这项技术 通过在TME释放先天和适应性免疫系统来诱发最佳的抗肿瘤 免疫反应,提供了一种新的作用机制。IM1240 是该平台正在开发的主要三体抗体,它靶向在各种实体瘤中表达的 5T4,与晚期疾病、侵入性增加和不良临床疗效相关。在开发这些候选疗法时, 我们不仅涉及肿瘤本身,还涉及TME,我们认为这可能会改善患者的预后。

我们正在进行一项随机、对照、开放标签、多中心的二期研究,以研究CM24与抗PD-1检查点抑制剂nivolumab联合使用 与标准护理化疗作为二线疗法时,与标准护理化疗相比较,用于治疗胰腺导管腺癌(PDAC)。在这项研究中,我们已经与百时美施贵宝签订了临床合作协议,以评估CM24与百时美施贵宝 PD-1抑制剂nivolumab和nab-paclitaxel联合用于胰腺癌患者的情况。我们在2023年12月完成了 研究的患者入组,预计将在2024年上半年发布中期结果,并在2024年底之前 发布总体研究的头条报告。

我们正在结束一项将 NT219 作为单一药物治疗实体瘤 患者的 1 期剂量递增研究,以及 NT219 与西妥昔单抗联合用于治疗头颈癌和结直肠腺癌复发和/或转移性 细胞癌患者的剂量递增阶段。2024 年 2 月,我们确定了 NT219 的推荐第 2 期剂量 (RP2D)。我们目前计划在 2024 年上半年进行 RP2D 水平的 NT219 与西妥昔单抗联合用以治疗 头颈部复发和/或转移性鳞状细胞癌患者的二期研究。

我们正在使用我们的三体平台进行临床前研究,并预计将在大约两年内向美国食品药品管理局提交我们的第一个三体 IM1240 的IND申请 。

此外,我们正在寻求收购更多处于不同开发阶段的候选肿瘤学 疗法,以扩大和多样化我们的产品组合,并利用我们的开发能力。 我们目前没有具有约束力的实质性协议或承诺来完成任何可能收购新的治疗性 候选药物或批准的药物产品的交易。

1

10 月 注册直接发行和并行私募配售

2023 年 10 月 17 日,我们与一家机构投资者签订了证券购买协议,根据该协议,我们在注册直接发行中发行和出售 (A)、2,430,000 份 ADS 和预先注资的认股权证,以购买最多1,917,827 ADS,以及 (B) 同时进行私募的 10 月认股权证,以购买行使价最高为 4,347,827 份 ADS 每份ADS1.25美元,可立即行使 ,并将于2029年4月19日到期,每份ADS和相关的10月认股权证的发行价格为1.15美元,发行价 为1美元。每份预先注资的认股权证和相关的十月认股权证(“十月份发行”)为149份。

作为 与10月份发行相关的Wainwright补偿的一部分,我们向Wainwright签发了未注册的配售代理人 认股权证,根据约定书,以每份ADS的行使价为1.4375美元,共购买总额为304,348份ADS。 配售代理认股权证将于 2028 年 10 月 17 日到期。

在10月份的发行中,根据反稀释条款,我们共发行了699,495份美国存托凭证, 与某些前Immunorizon股东在2023年2月收购Immunorizon有关的某些封锁和注册权协议 。

2020 年 6 月认股权证和 2018 年 6 月认股权证修正案

关于10月份的发行,我们与10月份发行的投资者同意 修改(i)某些现有认股权证,以2020年6月23日发行的每份ADS的行使价为9.00美元(“2020年6月认股权证”),共购买555,556份美国存托凭证(“2020年6月认股权证”),以及(ii)某些现有认股权证,以行使价共购买 76,000份美国存托凭证 2018年6月1日发行的每份ADS(“2018年6月认股权证”)为28.00美元,因此 份此类修订后的认股权证的每份ADS的行使价降至1.25美元,到期日为4月2029 年 19 日。

纳斯达克最低出价要求

2024年1月25日,我们收到了纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门 的一封信,信中指出,根据美国证券交易所自2023年12月11日至2024年1月24日连续30个工作日的收盘价,我们没有达到纳斯达克上市规则5550 (a) (2) 继续在纳斯达克上市所需的每股 股1.00美元的最低出价。根据纳斯达克上市规则5810 (c) (3) (A), 我们的初始期限为自纳斯达克股票市场有限责任公司发出通知信之日起180个日历日,或直到2024年7月23日 23 日,以恢复对最低出价要求的遵守。如果在2024年7月23日之前的任何时候, ADS的收盘价在连续十个工作日内至少为1.00美元,则纳斯达克股票市场有限责任公司将提供书面合规确认 ,此事将结案。如果我们未能在 2024 年 7 月 23 日之前恢复合规,那么我们可能有资格再延长 180 个日历日来恢复合规性。要获得资格,我们将需要满足公开发行股票市值的持续上市要求以及纳斯达克的所有其他初始上市标准,出价要求除外, ,并且需要提供书面通知,表明我们打算在第二个合规期内弥补缺陷,必要时调整美国证券交易所与普通股的比率 。但是,如果纳斯达克股票市场有限责任公司的工作人员认为 我们在第二个合规期内将无法弥补缺陷,或者如果我们没有其他资格,纳斯达克股票 市场有限责任公司将提供书面通知,告知美国证券交易所必须从纳斯达克退市。在这种情况下,我们可以就裁决 向纳斯达克股票市场有限责任公司的听证小组提出上诉。如果我们未能在适用的纠正期内恢复合规,或者未能满足其他 的上市要求,ADS 可能会被除名。我们打算监控美国证券交易所的收盘出价,并在适当的情况下, 考虑实施可用期权以弥补缺陷并在 合规期内恢复对纳斯达克最低出价要求的合规性。

企业 信息

我们 于 1968 年 8 月 12 日根据以色列国法律(原名)注册成立。我们的普通股最初 于1978年在TASE上市交易,ADS自2015年11月以来一直在纳斯达克上市。我们的普通股目前在TASE上市,股票代码为 “PPBT”,ADS目前在纳斯达克上市,股票代码为 “PPBT”。 公司总部位于以色列雷霍沃特科学园奥本海默街4号7670104,我们的电话号码是+972-3-933-3121。 我们的网站地址是 www.purple-biotech.com。我们网站上包含或可通过我们的网站访问的信息不构成 本招股说明书的一部分,也未以引用方式纳入本招股说明书。我们在本招股说明书中仅包含我们的网站地址 仅供参考。美国证券交易委员会维护着一个互联网站点,其中包含有关发行人(例如我们)的报告、代理和信息声明以及其他信息 ,这些信息通过电子方式向美国证券交易委员会提交,网址为www.sec.gov。

2

产品

卖出股东提供的证券

上涨 至4,652,175份美国存托凭证,代表46,521,750股普通股。

广告的

每个 ADS 代表我们的 10 股普通股。美国存托凭证将由纽约梅隆银行作为存托人(“存托机构”)交付。

作为存托人的 存托人或其被提名人将是美国存款证券所依据的普通股的持有人,在我们、存托人和根据该协议发行的存款协议(“存款协议”)之前,您将拥有我们、存托人和所有所有者和持有人之间的 权利 ,该协议的表格已作为附录1提交给注册 存托机构于2015年11月6日向美国证券交易委员会提交的关于F-6表格的声明。

在 遵守存款协议的条款的前提下,根据招股说明书中规定的相关要求,您可以将 ADS交给存托机构,以取消和提取ADS所依据的普通股。根据存款协议,存管机构将向您收取此类取消的费用。

您 应仔细阅读存款协议,以更好地理解 ADS 的条款。

出售股东 所有已发行的ADS 均由此处指定的出售股东发行。有关 有关出售股东的更多信息,请参阅本招股说明书第 8 页上的 “出售股东”。
所得款项的使用 我们不会从行使认股权证时发行或可发行的已发行ADS的出售股东的出售中获得任何 收益。但是, 如果持有人以现金行使认股权证,我们可能会从行使认股权证中获得收益。我们打算将行使认股权证的 收益用作现金(如果有),为我们的抗肿瘤候选药物的开发、新资产的收购 以及用于一般营运资金用途提供资金。尽管我们目前正在并可能继续探索可能的收购 候选药物,但我们目前没有具有约束力的协议或承诺来完成任何可能收购新候选疗法的交易 。请参阅本招股说明书中标题为 “所得款项的使用” 的部分。
分配计划 出售股东、 及其任何质押人和利益继承人可以不时通过公开或私人 交易以现行市场价格、与现行市场价格相关的价格或私下议定的价格出售或出售已发行的ADS。出售 股东也可以将所提供的ADS转售给或通过承销商、经纪交易商或代理人转售,他们可能会以折扣、优惠或佣金的形式获得补偿 。有关出售股东可能使用的销售方法的更多信息,请参阅本招股说明书第 12 页开头的 “分配计划” 。
风险因素 请参阅第4页开头的 “风险因素” 以及本招股说明书其他地方包含的其他信息 ,以讨论在决定投资ADS之前应仔细考虑的因素。
清单 ADS在 纳斯达克上市,股票代码为 “PPBT”,我们的普通股在TASE上市,股票代码为 “PPBT”。

3

风险 因素

投资我们的证券涉及很高的 风险。除了本招股说明书和我们在此以引用方式纳入的文件中包含的其他信息外, 在做出投资我们证券的决定之前, 您还应仔细考虑下文以及截至2023年12月31日止年度 20-F 表年度报告中 “风险因素” 标题下讨论的风险。下文和 20-F 表年度报告中讨论的 风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。 我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险和不确定性也可能损害我们的业务。如果发生任何这些风险,我们的业务、财务状况 和经营业绩可能会受到损害,ADS的交易价格可能会下跌,您可能会损失部分或全部投资。

另请仔细阅读上面 标题为 “关于前瞻性陈述的警示声明” 的部分。

与 ADS 相关的风险

如果我们被描述为被动外国投资公司,美国ADS持有人可能会遭受不利的 税收后果。

根据我们目前的总收入和资产构成以及合理的假设和预测,我们认为2023年我们很可能是美国联邦所得税的PFIC 。如果我们被定性为PFIC,则美国ADS的持有人可能会遭受不利的税收后果,例如(i)将出售ADS的实现收益视为普通收入而不是资本收益,(ii)没有资格享受原本适用于美国持有人个人获得的ADS股息的优惠利率 ,以及(iii)我们对某些分配 收取利息 ADS 的某些销售额。

出售大量 ADS,包括在公开市场上转售在出售股东行使认股权证时可发行的已发行的美国存托凭证, 或认为未来可能进行销售,可能会对ADS的当前市场价格产生不利影响。

我们注册转售46,521,750股普通股 股,由认股权证所依据的4,652,175份美国存托凭证代表。此外,截至2024年3月28日,我们有未偿认股权证,用于购买 83,425,330股普通股(由8,342,533股ADS代表)、已发行期权和限制性股票单位(“RSU”),以购买 24,962,206股普通股(由2,496,220股美国证券交易所代表),每股涉及一股ADS。在 公开市场出售大量美国存托凭证,或认为将来可能会进行此类销售,包括出售已发行的ADS、在授予限制性股票单位时可发行的ADS以及行使期权、认股权证或其他股票型证券,都可能导致ADS的市场价格下跌。我们无法 预测出售股东是否以及何时可以在公开市场上出售此类股票。此外,将来,我们可能会发行其他 ADS或其他可转换为ADS的股权或债务证券。任何此类发行都可能导致我们现有的 股东大幅稀释,并可能导致ADS的价格下跌。

4

使用 的收益

我们 不会从行使认股权证时发行或可发行的已发行ADS的出售股东的出售中获得任何收益。 出售本招股说明书所涵盖的已发行ADS的所有净收益将归出售股东所有。

我们可能会从行使 认股权证中获得收益,前提是这些认股权证是以现金形式行使的。如果所有认股权证全部行使为现金,则收益 约为590万美元。

我们 打算将行使认股权证的收益用作现金(如果有),用于资助我们的肿瘤候选药物的开发、 收购新资产以及用于一般营运资金的用途。尽管我们目前正在探索 可能的收购候选药物,但我们目前没有具有约束力的协议或承诺来完成 任何可能收购新候选疗法的交易。

5

资本化 和负债

下表列出了我们截至2023年12月 31日的总资本:

以实际为基础;以及

根据公开市场销售协议,在2024年1月1日至2024年3月28日期间,在2024年1月1日至2024年3月28日期间,以每份ADS的平均发行价格出售503,725份美国存托凭证生效后,按预期计算军士长 我们与杰富瑞集团签订了协议,(ii)在行使10月份发行的预先注资认股权证后,发行了816,827份美国存托凭证。

下表中列出的 信息应与本招股说明书中以引用方式纳入的 经审计和未经审计的财务报表及其附注一起阅读,并对其进行全面限定。

2023年12月31日
(以千计,共享数据除外) 实际的 Pro Forma
现金和现金等价物 14,489 14,848
股东权益:
普通股 - -
股票溢价 133,184 133,543
认股权证收据 28,467 28,467
资本储备 10,009 10,009
累计赤字 (137,453) (137,453)
股东权益总额 34,207 34,566
非控股权益 90 90
资本总额 34,297 34,656

除非另有说明,否则上述讨论 和表格基于截至2023年12月31日已发行的252,379,218股普通股(不包括国库中持有的一股普通股; 此类数量的普通股将由25,237,921股美国存托凭证表示),不包括:

24,962,206股普通股可按每股2.03新谢克尔(约合0.55美元)的加权平均行使价发行给根据我们的2016年股权激励计划 发行的期权或限制性股票单位的持有人(此类数量的普通股将由2,496,220份美国存托凭证表示);

在行使我们在2018年6月私募认股权证中发行的2018年6月认股权证时发行的76万股普通股,标的76万股普通股可发行76万股,标的76万股普通股,每份ADS的行使价为1.25美元;

行使我们在2019年1月私募中发行的认股权证时可发行的257,141股美国存托凭证标的2,571,430股普通股,行使配售代理认股权证时可发行的240,000股普通股,在2019年1月发行中向配售代理人发行的每份ADS的行使价为21.88美元(统称 “2019年1月认股权证”);

6

4,037,805股普通股标的403,781股美国存托凭证可在行使与FameWave收购协议结束相关的认股权证时发行,每股ADS的行使价为19.80美元;

在行使配售代理人于2020年3月公开发行时发行的认股权证时可发行的140,000股普通股,标的140,000股普通股,每份ADS的行使价为3.75美元(“2020年3月认股权证”);

在行使配售代理人发行的与2020年4月认股权证行使书(“2020年4月认股权证行使交易”)相关的认股权证(“2020年4月认股权证行使交易”)时可发行的140,000股标的140,000股普通股,每份ADS的行使价为4.0625美元(“2020年4月认股权证”);

7,933,334股普通股标的793,333股普通股在行使向投资者发行的私募认股权证时可发行7,933,334股,标的7933,334股普通股,每份ADS的行使价为4.00美元;

在行使配售代理人的认股权证时可发行175,000股标的1750,000股普通股,作为与2020年5月发行相关的补偿,向配售代理人发行的每份ADS的行使价为5.00美元(“2020年5月认股权证”);

在行使2020年6月注册直接发行(“2020年6月发行”)中向投资者发行的某些认股权证后,可发行13,5888股标的13,5888股普通股,每股ADS的行使价为9.00美元;

在行使2020年6月认股权证时可发行的5,555,560股普通股,标的555,560股普通股,每股ADS的行使价为1.25美元,该认股权证的行使价为1.25美元;

作为2020年6月发行的补偿,向配售代理人发行的每份ADS的行使价为11.25美元(“2020年6月的PA认股权证”),在行使配售代理人的认股权证时可发行的194,443股美国存托证券标的1,944,445股普通股;

在行使2023年10月发售中向投资者发行的认股权证时可发行的43,478,270股普通股,标的4,347,270股普通股,每份ADS的行使价为1.25美元;以及

作为与10月份发行相关的补偿,向配售代理人发行的每份ADS的行使价为1.4375美元,可发行3,043,480股标的304,348股普通股,其行使价为1.4375美元。

7

出售 股东

10 月 优惠

2023 年 10 月 17 日,我们与一家机构投资者签订了证券购买协议,根据该协议,我们在注册直接发行中发行和出售 (A)、2,430,000 份 ADS 和预先注资的认股权证,以购买最多1,917,827 ADS,以及 (B) 同时进行私募的 10 月认股权证,以购买行使价最高为 4,347,827 份 ADS 每份ADS1.25美元,可立即行使 ,并将于2029年4月19日到期,每份ADS和相关的10月认股权证的发行价格为1.15美元,发行价 为1美元。每份预先注资的认股权证和相关的 10 月份认股权证

上述 所述的十月份认股权证的发行不受经修订的1933年《证券法》(“证券法”)的注册要求的约束,但该法第4(a)(2)条和/或根据该法令颁布的D条例第506条规定的豁免,是发行人 不涉及公开发行的交易。根据与投资者签订的证券购买协议,除其他外,我们同意向美国证券交易委员会提交 注册声明,以便在切实可行的情况下尽快(无论如何应在证券购买协议签订之日起四十五(45)个日历日内)登记在行使十月认股权证 时可发行的美国存托凭证的转售,并且 将此类注册声明保持有效期直到投资者,其继任者和受让人(视情况而定)不再拥有任何 十月认股权证或可发行的美国存托凭证行使其权力。

我们正在登记投资者 在行使10月认股权证时可发行的ADS和ADS所依据的普通股的转售,以允许 10月认股权证的持有人根据本招股说明书不时提供此类ADS进行转售。十月认股权证的持有者 还可以在不受 《证券法》注册要求的交易中出售、转让或以其他方式处置全部或部分美国存托凭证,或者根据另一项涵盖这些资产的有效注册声明。

配售 代理认股权证

根据我们与温赖特之间的订约书, 作为向温赖特提供的与10月份发行相关的薪酬的一部分, 我们向温赖特的指定人发放了未注册的配售代理认股权证,以 的行使价为每份ADS1.4375美元,总共购买304,348份ADS。配售代理认股权证的行使期至2028年10月17日。

行使配售代理认股权证后可发行的美国存托凭证的 转售情况以及美国存托证券所依据的普通股在本注册声明中登记 。

与卖出股东的关系

除了 十月认股权证的所有权以及本招股说明书中提及的文件中所述, ,包括停战资本对我们多次发行证券的投资,除外 ,停战资本在过去三年中与我们没有任何实质性关系 。

Wainwright 及其各自的关联公司在正常业务过程中 与我们或我们的关联公司进行了投资银行、咨询和其他商业交易,他们为此收取了惯常的费用和佣金。在过去三年中,Wainwright担任 配售代理人,参与了我们多次证券的发行,每一次此类发行都获得了报酬。

关于出售股东发行的信息

由出售股东发行的已发行的ADS所代表的 普通股是行使 认股权证后发行或可发行的普通股,如上所述。我们正在注册已发行的ADS,以允许出售股东不时提供所发行的 ADS 进行转售。

8

在本招股说明书中,当我们提及代表出售股东注册的 已发行的存托凭证时,我们指的是通过现金 行使认股权证发行或发行的已发行的存托凭证,而在本招股说明书中提及出售股东时,我们指的是下文列出的每位出售股东 ,以及允许的受让人或其他符合利益的继任者(如适用)可能在本招股说明书的补充文件或(如果需要)的生效后的修正案中列出的股东注册声明,本招股说明书 是其中的一部分。

下表提供了有关 出售股东对已发行的ADS所代表的普通股的受益所有权的信息。第二列列出了截至2024年3月28日由已发行ADS实益拥有的普通股所代表的 股东所代表的 普通股数量,假设每位出售股东在该日行使了持有的认股权证, 不考虑对认股权证行使的任何限制。第四列列出了每位出售股东在本招股说明书中发行的 所发行的普通股的最大数量,分别在行使认股权证时可发行, 对行使认股权证没有任何限制。第五和第六列列出了在发行已发行的ADS后所持有的普通股的数量 所代表的普通股数量以及已发行普通股的百分比,假设在这两种情况下 都行使了该卖出股东持有的认股权证,对行使认股权证没有任何限制, 假设出售该卖出股东根据以下规定出售了所发行的ADS所代表的所有普通股这份招股说明书。

出售股票的股东可能会出售部分、全部或不出售其已发行的ADS。我们不知道出售股东何时或是否会行使 认股权证,也不知道出售股东在出售认股权证之前将持有已发行的ADS多长时间,而且我们目前与卖方股东没有就行使任何认股权证或出售或以其他 处置任何已发行的ADS达成任何协议、安排或谅解。出售股东可以不时发行特此涵盖的已发行的美国存托凭证。

除非另有说明,否则下表中包含 的所有信息及其脚注均基于出售股东向我们提供的信息。本次发行前后拥有的股份 的百分比基于截至2024年3月28日我们已发行普通股的265,584,738股。除非本表脚注中另有说明 ,否则我们认为每位出售股东对标为实益拥有的 普通股拥有唯一的投票权和投资权。除非下文另有说明,否则根据 出售股东向我们提供的信息,据我们所知,任何出售股东都不是经纪交易商或经纪交易商的关联公司。

实益持有的普通股
在发行之前
最大值
的数量
普通股

普通股
受益人拥有

发行后

出售股东 数字 (1) 百分比** 已提供 (1) 数字 百分比**
停战资本有限责任公司 (2) (3) 82,533,830(3) 22.1% 43,478,270(4) 39,055,560(5) 10.47%
迈克尔·瓦辛克维奇 (6) 4,251,055(7) 1.3% 1,951,630(8) 2,299,425(9) *
诺姆·鲁宾斯坦 (6) 3,140,050(10) 1% 958,700(11) 2,181,350(12) *
克雷格·施瓦贝 (6) 215,595(13) * 102,720(14) 112,875(15) *
查尔斯·沃斯曼 (6) 83,775(16) * 30,430(17) 53,345(18) *

* 小于 1%。

**卖出股东持有的认股权证受4.99%的 封锁,根据该限制,认股权证持有人(及其关联公司)在行使后立即拥有已发行的 普通股的4.99%(或首次发行时由该持有人选择9.99%)以上的范围行使认股权证的任何部分。但是,经持有人至少提前61天通知我们,持有 4.99% 所有权封锁的持有人可以在行使权证生效后立即将已发行普通股的所有权增加到已发行普通股数量的9.99% ,因为此类所有权百分比是根据认股权证(“封锁者”)的条款确定的。

(1) 普通股数量 包括由 ADS 代表的普通股。每股ADS代表十(10)股普通股。

9

(2) 这些证券由开曼群岛豁免公司停战资本主基金有限公司(“主基金”)直接持有,可被视为受益所有者:(i)作为主基金投资经理的停战资本有限责任公司(“停战资本”);(ii)作为停战资本管理成员的史蒂芬·博伊德。认股权证的受益所有权限制为4.99%,这种限制限制了出售股东行使认股权证中将导致出售股东及其关联公司在行使后拥有超过实益所有权限制的普通股的部分。停战资本万事达基金有限公司的地址是停战资本有限责任公司的地址是麦迪逊大道510号7号停战资本有限责任公司第四楼层,纽约,纽约州 10022。

(3) 代表82,533,830股普通股,由8,253,383股美国存托凭证代表的82,533,830股普通股,包括(i)行使10月份认股权证时可发行的4,347,827股美国存托凭证,(iii)在行使10月份发行的预融资认股权证时可发行的1,101,000股ADS,不考虑10月份发行的预融资认股权证行使预先注资的认股权证时封锁率为9.99%,以及(iv)在行使2020年6月认股权证和2018年6月认股权证时可发行的631,556份美国存托凭证,不考虑4.99%的封锁关于此类逮捕令的行使。十月认股权证、在10月发行中发行的预先注资认股权证、2020年6月认股权证和2018年6月认股权证的行使均受适用的封锁令的约束。因此,截至上述日期,由于封锁者,停战协定不一定能够行使所有这些逮捕令。上表中列出的普通股数量并未反映该限制的适用情况。

(4) 代表行使10月份认股权证时可发行的43,478,270股普通股,由4,347,827股美国存托证券所代表,不考虑此类认股权证的行使受到任何限制。上述认股权证的行使受封锁者的约束。

(5) 代表39,055,560股普通股,由3,905,556股美国存托证券组成,包括(i)2,364,376股美国存托凭证,(ii)在行使10月份发行的预融资认股权证时可发行的1,101,000股美国存托凭证,不考虑行使预融资认股权证的9.99%阻止,以及(iii)在行使2020年6月认股权证时可发行的631,556份美国存托凭证和 2018 年 6 月的认股权证。

(6) 出售股东作为Wainwright的指定受托人获得了与配售代理认股权证相关的补偿认股权证。每位出售股东都隶属于Wainwright,这是一家注册经纪交易商,注册地址为纽约公园大道430号三楼H.C. Wainwright & Co., LLC,纽约10022,对所持证券拥有唯一的投票权和处置权。

(7) 代表425,106股美国存托证券代表的4,251,055股普通股,包括 (i) 行使2019年1月认股权证时可发行的15,480股美国存托凭证、(ii) 在行使2020年3月认股权证时可发行的89,775份美国存托凭证、(iii) 在行使2020年6月宾夕法尼亚州认股权证时可发行的124,688份美国存托凭证,以及 (iv) 行使配售时可发行的195,163份美国存托凭证代理认股权证,不考虑对行使此类认股权证的任何限制。

(8) 代表行使配售代理认股权证时可发行的195,163股ADS代表的1,951,630股普通股,不考虑行使此类认股权证的任何限制。

10

(9) 代表2,299,425股普通股票 股票,由229,943股美国存托证券组成,包括(i)行使2019年1月认股权证时可发行的15,480股美国存托凭证、(ii)在行使2020年3月认股权证时可发行的89,775份美国存托凭证以及(iii)在行使2020年6月PA 认股权证时可发行的124,688份美国存托凭证,不考虑行使的任何限制这样的认股权证。

(10) 代表3,140,050股普通股票 股票,由314,005股美国存托证券组成,包括(i)在行使2018年6月认股权证时可发行的6,000股美国存托凭证,(ii)在行使2019年1月认股权证时可发行的7,560股美国存托凭证,(iii)在行使2020年3月认股权证时可发行的44,100股美国存托凭证, (iv) 44,100份可发行的美国存托凭证 2020年4月认股权证,(v) 行使2020年5月认股权证时可发行的55,125份美国存托凭证, (vi) 在行使2020年6月PA认股权证时可发行的61,250份美国存托凭证,以及 (vii) 行使配售时可发行的95,870份美国存托凭证 代理认股权证,不考虑对行使此类认股权证的任何限制。

(11) 代表行使配售代理认股权证时可发行的958,700股普通股 股票,由95,870股美国证券交易所代表,不考虑 行使此类认股权证的任何限制。

(12) 代表由218,135股代表的2,181,350股普通股 ,包括(i)在行使2018年6月认股权证时可发行的6,000股美国存托凭证,(ii)在行使2019年1月认股权证时可发行的7,560股ADS ,(iii)在行使2020年3月认股权证时可发行的44,100股美国存托凭证, (iv) 在行使4月时可发行的44,100股美国存托凭证 2020年认股权证,(v)在行使2020年5月认股权证时可发行的55,125份美国存托凭证, 和(vi)在行使2020年6月的PA认股权证时可发行的61,250份美国存托凭证,不考虑行使此类权证的任何限制 认股权证。

(13) 代表215,595股普通股票 股票,由21,559股美国存托证券组成,包括 (i) 在行使2020年3月认股权证时可发行的4,725股美国存托凭证、(ii) 在行使2020年6月PA认股权证时可发行的6,562股美国存托凭证,以及 (iii) 在行使配售代理人 认股权证时可发行的10,272份美国存托凭证,不考虑行使此类认股权证的任何限制认股权证。

(14) 代表102,720股普通股 股,由行使配售代理认股权证时可发行的10,272股ADS代表,不考虑此类认股权证的行使受到任何限制。

(15) 代表由11,287股ADS代表的112,875股普通股票 股,包括(i)在行使2020年3月认股权证时可发行的4,725股ADS,以及(ii)在行使2020年6月PA认股权证时可发行的6,562股美国存托凭证,不考虑此类认股权证行使的任何限制。

(16) 代表由8,377股ADS代表的83,775股普通股票 股,包括(i)在行使2019年1月认股权证时可发行的240份美国存托凭证,(ii)在行使2020年3月认股权证时可发行的1,400股ADS ,(iii)在行使2020年5月认股权证时可发行的1,750股美国存托凭证,(iv) 1,944份可发行的美国存托凭证 2020年6月的宾夕法尼亚州认股权证,以及(v)在行使配售代理 认股权证时可发行的3,043份美国存托凭证,不考虑行使此类认股权证的任何限制。

(17) 代表30,430股普通股 代表行使配售代理认股权证时可发行的3,043股美国存托凭证,不考虑行使此类认股权证 的任何限制。

(18) 代表53,345股普通股 股票,由5,334股美国存托证券组成,包括(i)在行使2019年1月认股权证时可发行的240只美国存托凭证,(ii)在行使2020年3月认股权证时可发行的1,400股美国存托凭证(iii)在行使2020年5月认股权证时可发行的1,750股美国存托凭证以及(iv) 1,944份可在行使6月份的美国存托凭证时发行的1,944份美国存托凭证 2020年宾夕法尼亚州认股权证,对行使此类认股权证没有任何限制。

11

分配计划

出售证券的 股东及其任何质押人、受让人和利益继承人可以不时在主要交易市场或 证券交易的任何其他证券交易所、市场或交易设施或私下交易中出售本协议涵盖的任何 或所有证券。这些销售可以按固定价格或协议价格进行。卖出股东在出售证券时可以 使用以下任何一种或多种方法:

普通 经纪交易和经纪交易商招揽买家的交易;

block 交易,其中经纪交易商将尝试以代理人的身份出售证券,但可以将该区块 的一部分作为委托人进行定位和转售,以促进交易;

经纪交易商以委托人身份购买 ,经纪交易商将其账户转售;

根据适用交易所的规则进行 交易所分配;
私下 协商交易;

结算 在注册声明生效之日后进行的卖空交易;

在通过经纪交易商进行的 交易中,经纪交易商同意按每只证券规定的 价格出售指定数量的此类证券;

通过 写入或结算期权或其他套期保值交易,无论是通过期权交易所还是其他方式;
任何此类销售方法的组合;或
适用法律允许的任何 其他方法。

出售股东还可以根据第144条或《证券法》规定的任何其他注册豁免(如果有), 而不是本招股说明书出售证券。

出售股东聘请的经纪交易商 可以安排其他经纪交易商参与销售。经纪交易商可以从出售股东(或者,如果有经纪交易商充当证券购买者的代理人,则从买方那里获得佣金 或折扣,金额有待谈判,但是,除非本招股说明书补充文件中另有规定,根据FINRA规则2121的规定,如果代理交易不超过惯常经纪佣金 ,在这种情况下根据FINRA规则2121对主要交易进行加价或 降价。

在 出售证券或其中的权益时,卖出股东可以与经纪交易商 或其他金融机构进行套期保值交易,而经纪交易商 或其他金融机构可能在对冲其 所持头寸的过程中进行证券卖空交易。卖出股东还可以卖空证券并交付这些证券以平仓其空头头寸,或者向经纪交易商贷款 或将证券质押给经纪交易商,而经纪交易商反过来又可能出售这些证券。出售股东还可以与经纪交易商或其他金融机构订立期权 或其他交易,或创建一种或多种衍生证券,要求向该经纪交易商或其他金融机构交付本招股说明书中提供的证券,此类经纪交易商 或其他金融机构可以根据本招股说明书(经补充或修订以反映此类交易)转售这些证券。

12

按照《证券法》的定义,出售证券的 股东和任何参与出售证券的经纪交易商或代理人均可被视为与此类销售有关的 “承销商” 。在这种情况下,根据《证券法》,此类经纪交易商 或代理人获得的任何佣金以及转售他们购买的证券所得的任何利润都可能被视为承保佣金或折扣 。出售证券的股东已告知公司,他们与任何人没有任何书面或口头协议或谅解, 直接或间接地分发证券。

我们 需要支付我们在证券注册时发生的某些费用和开支。我们已同意赔偿 出售股东的某些损失、索赔、损害赔偿和责任,包括《证券法》规定的责任。

我们 同意保持本招股说明书的效力,直到出售股东不拥有任何认股权证或不拥有行使认股权证时可发行的由已发行的ADS代表 的任何普通股。如果适用的州证券法要求,转售证券只能通过注册或持牌经纪人 或交易商出售。此外,在某些州,除非已在适用州注册或有资格出售,或者可以豁免注册或资格 要求并得到遵守,否则不得出售 所涵盖的转售证券。

根据经修订的1934年《证券交易法》(“交易法”)下的 适用规则和条例,在开始分配之前的适用限制期内,任何参与 分销转售证券的人都不得在M条例所定义的适用限制期内,同时参与与所发行的ADS 相关的做市活动。此外,出售 股东将受到《交易法》及其相关规章制度的适用条款的约束,包括 M 条例,该条例可能会限制出售股东或任何其他人购买和出售已发行的存托凭证的时机。我们将向出售股东提供本招股说明书的 副本,并告知他们需要在出售时或之前(包括遵守《证券法》第172条)向每位买方交付本招股说明书的副本 。

费用

下表列出了注册人因发行和分发 在此注册的所提供的 ADS 而预计产生的估计成本 和应付的费用。所有这些费用均为估计数。

要支付的金额

美国证券交易委员会注册费 $ 1,000
法律费用和开支 26,500
会计师的费用和开支 5,000
杂项 2,000
总计 $ 34,500

除注册费外,上述 金额均为估算值。

13

法律 问题

FISCHER(FBC & Co.)将为我们处理与以色列法律以及所发行证券在以色列法律下的有效性有关的某些 法律问题。海恩斯和布恩律师事务所将为我们处理与美国联邦证券法和纽约法律有关的某些法律事务 。

专家们

Purple Biotech Ltd.及其子公司截至2023年12月31日和2022年12月31日以及截至2023年12月31日的三年期内每年的合并财务报表均根据毕马威国际的成员公司Somekh Chaikin的报告,以引用方式纳入此处,该公司的会计专家授权和 审计。

在哪里可以找到更多信息

我们 受经修订的1934年《证券交易法》的信息要求的约束,并据此向美国证券交易委员会提交年度 和特别报告,并向美国证券交易委员会提供其他信息。美国证券交易委员会维护着一个网站,其中包含有关向美国证券交易委员会以电子方式提交的注册人的报告、信息声明 和其他信息。美国证券交易委员会网站的地址是www.sec.gov。 这些美国证券交易委员会的文件也可在(i)以色列证券管理局的麦格纳网站www.magna.isa.gov.il、 (ii)特拉维夫证券交易所网站 http://www.maya.tase.co.il 和(iii)商业文件检索服务上向公众公开。

我们 在我们的网站上或通过我们的网站免费提供 www.purle-biotech.com,在我们以电子方式向美国证券交易委员会提交此类材料或以其他方式向美国证券交易委员会提交此类材料后,尽快 表格 6-K 的报告以及对根据《交易法》第 13 (a) 或 15 (d) 条提交或提供的报告的修订,尽快 表格。

作为 外国私人发行人,我们不受交易法中有关委托书的提供和内容的规定的约束, 并且我们的高管、董事和主要股东不受交易法第16条 中包含的报告和短期利润回收条款的约束。此外,《交易法》不要求我们像根据《交易法》注册证券的美国公司那样频繁或迅速地向美国证券交易委员会提交定期报告和财务报表 。但是,我们必须 在截至12月31日的每个财政年度结束后的120天内向美国证券交易委员会提交一份20-F表年度报告,其中包含 财务报表,这些财务报表由独立注册会计师事务所审查和报告并发表意见。 我们还在 6-K 表格的掩护下向美国证券交易委员会提供要求在以色列公开、由任何证券交易所提交和公开 或由我们分发给股东的材料信息。此外,根据纳斯达克上市规则,作为外国 私人发行人,我们需要在每个财年第二季度末 在6-K表格中提交中期资产负债表和损益表。我们还根据公开市场销售协议签订了合同军士长 我们与杰富瑞 LLC签订协议,在6-K表中提供截至每个财年第一和第三季度末的中期资产负债表和损益表。

我们已根据《证券法》向美国证券交易委员会提交了与发行这些证券有关的注册声明 。注册声明,包括所附证物,包含 有关我们和证券的其他相关信息。本招股说明书不包含 注册声明中规定的所有信息。你可以在www.sec.gov上免费获得注册声明的副本。下文 “以引用方式纳入文件” 中提及的注册声明和 文件也可在我们的网站上查阅, www.purle-biotech.com。 根据您的书面或口头要求,我们将免费向您提供本 招股说明书中以引用方式纳入的任何文件的副本,但未以引用方式特别纳入此类文件的证物除外。请将 您的书面或电话请求发送至位于以色列雷霍沃特科学园奥本海默街 4 号的 Purple Biotech Ltd.,收件人:Lior Fhima, 电话号码 + 972-3-933-3121。

我们网站上包含或可通过我们的网站访问的信息 不构成本招股说明书的一部分。我们在本招股说明书中仅将我们的网站 地址作为非活跃的文本参考资料。我们将在我们的网站上发布根据适用的公司或证券法律法规要求在 此类网站上发布的任何材料,包括发布我们 股东的任何股东大会通知。

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以引用方式纳入 文件

SEC 允许我们 “以引用方式纳入” 我们向其提交的信息,这意味着我们可以通过向您推荐这些文件来向您披露重要的 信息。我们以引用方式纳入的信息是本招股说明书的重要组成部分。 我们特别以引用方式纳入向美国证券交易委员会提交的以下文件:

我们于2024年3月5日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日财年的 20-F表年度报告附录2.1中对我们的普通股(无每股面值)和代表普通股的美国存托股份的描述,包括为更新描述而提交的任何修正案或报告 ;
我们于 2024 年 3 月 5 日向美国证券交易委员会提交的截至 2023 年 12 月 31 日的财政年度 20-F 表年度报告;以及
我们于 2024 年 1 月 26 日、2024 年 2 月 1 日、 2024 年 2 月 13 日、2024 年 2 月 13 日、2024 年 2 月 27 日、2024 年 3 月 5 日、 2024 年 3 月 5 日、2024 年 3 月 6 日、2024 年 3 月 14 日和 2024 年 3 月 28 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表格报告。

本招股说明书中包含的与我们有关的 信息并不全面,应与本招股说明书中纳入或视为以引用方式纳入的文件中包含的信息 一起阅读。

您 应仅依赖以引用方式纳入或本招股说明书中提供的信息。我们未授权其他任何人向 您提供不同的信息。除了本招股说明书的 日期或以引用方式纳入本招股说明书的文件之日以外,您不应假设本招股说明书中的信息在任何日期都是准确的。当您阅读上述文档时, 可能会发现从一个文档到另一个文档的信息不一致。如果你发现文件与本招股说明书不一致, 你应该依赖最新文件中的陈述。本招股说明书中出现的所有信息 全部由此处以引用方式纳入的文件中包含的信息和财务报表(包括其附注)所限定。

根据您的书面或口头要求,我们 将免费向您提供本 招股说明书中以引用方式纳入的任何文件的副本,但未以引用方式特别纳入此类文件的证物除外。请将 您的书面或电话请求发送至位于以色列雷霍沃特科学园奥本海默街 4 号的 Purple Biotech Ltd.,收件人:Lior Fhima, 电话号码 + 972-3-933-3121。您也可以通过访问我们的网站来获取有关我们的信息,网址为 www.purle-biotech.com。 除上面列出的特定公司文件外,我们网站上或通过我们的网站获得的任何信息均不应被视为已纳入本招股说明书或其构成部分的注册声明中。

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民事责任的可执行性

我们 是根据以色列国法律注册成立的。向我们、我们的董事和高级管理人员以及本招股说明书中提及的以色列 专家——他们几乎都居住在美国境外,在美国 州内可能很难获得法律程序。此外,由于我们几乎所有的资产以及几乎所有的董事和高级管理人员都位于美国境外 ,因此在美国对我们或我们的任何董事和高级管理人员作出的任何判决可能无法在美国境内收回 。

在以色列提起的最初诉讼中可能很难主张美国证券 法律索赔。以色列法院可以拒绝审理基于涉嫌违反美国证券 法的申诉,理由是以色列不是提出此类索赔的最合适的论坛。此外,即使以色列法院同意 审理索赔,它也可能确定该索赔适用于以色列法律而不是美国法律。以色列几乎没有针对这些问题的具有约束力的判例法 。如果认定美国法律适用,则适用的美国法律的内容必须由专家 证人证明为事实,这可能是一个耗时且昂贵的过程。某些程序事项也将受以色列法律管辖。

在遵守某些时限、法律程序 和例外情况的前提下,以色列法院可以执行美国对不可上诉的民事案件的判决,包括基于《证券法》和《交易法》民事责任条款的判决,以及包括对 非民事事项的金钱或补偿性判决,前提是:

该判决是由法院作出的,根据法院所在州的法律,该法院有权作出判决;

根据与以色列判决的可执行性有关的规则,判决 规定的义务是可执行的, 该判决的实质内容不违背公共政策;以及

判决在作出判决的州执行 。

即使 满足这些条件,在以下情况下,以色列法院也不得宣布外国民事判决可执行:

该判决是在一个法律未规定执行以色列法院判决的州作出的(例外情况除外);

判决的执行可能会损害以色列国的主权或安全;

判决是通过欺诈获得的 ;

以色列法院认为,给予被告 向法庭提出论点和证据的机会是不合理的;

该判决是由无权根据适用于以色列的国际私法法律作出此类判决的法院作出的;

的判决与 同一当事方就同一事项作出的另一项判决相矛盾,该判决仍然有效;或

在 向外国法院提起诉讼时,以色列法院或法庭正在审理有关同一事项以及 同一当事方之间的诉讼。

我们 已不可撤销地任命 Puglisi & Associates,位于图书馆大道850号,套房204,特拉华州纽瓦克 19715 电话:+1 (302) 738-6680 作为我们的代理人 ,在因本次发行或任何 购买或出售与本次发行相关的证券而在美国联邦或州法院对我们提起的任何诉讼中接受诉讼服务。

如果 外国判决由以色列法院执行,则该判决通常将以以色列货币支付,然后可以将其兑换为 非以色列货币并转出以色列。在以色列法院提起以非以色列货币收回款项的诉讼中,通常的做法是以色列法院按判决当日有效的汇率 就等值的以色列货币作出判决,但判决债务人可以用外币付款。在收款之前,以色列法院判决中以以色列货币表示的 金额通常将与以色列消费者物价指数加上利息 挂钩,利息按当时的以色列法规设定的年度法定利率计算。判决债权人必须承担不利 汇率的风险。

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4,652,175 股美国存托股份,代表 46,521,750 股普通股

紫色 生物技术有限公司

初步招股说明书

第二部分

招股说明书中不需要信息

第 6 项。 对董事和高级管理人员的赔偿。

根据5759—1999年《公司法》( “公司法”),公司不得免除公职人员违反信托义务的责任。以色列 公司可以事先免除公职人员因违反谨慎义务而对公司 造成的全部或部分损害的责任,但前提是其公司章程中包含授权这种免责的条款。 我们修订和重述的公司章程包括这样的条款。公司不得事先免除董事因禁止向股东分红或分配股息而产生的责任 。

根据《公司法》和《证券法》, 5728 — 1968(“证券法”),公司可以在公职人员作为公职人员在事件发生之前或事件发生后就以下负债、 付款和费用向其进行赔偿, 前提是其章程中包含授权此类赔偿的条款:

根据 判决,包括法院批准的和解协议或仲裁员裁决,由他人承担或强加给他人的 金钱责任。但是, 如果事先承诺就此类责任向公职人员提供赔偿 ,则此类承诺必须仅限于 董事会认为,根据公司在作出赔偿承诺 时的活动可以预见的事件,以及金额或根据董事会 确定的合理标准在这种情况下,该承诺应详细说明上述 预见的事件和金额或标准;

合理的 诉讼费用,包括合理的律师费,因为受权进行此类调查或诉讼的当局 对公职人员 提起的调查或诉讼,前提是 (i) 没有因此类调查或诉讼而对该公职人员提起诉讼;(ii) 不要求其承担任何财务责任作为替代品此类调查或诉讼导致的刑事诉讼 ,或者,如果是财务诉讼追究责任, 是针对不需要犯罪意图证明的罪行或与金钱制裁有关的罪行判处的;

按照 证券法第 52 (54) (a) (1) (a) 条的规定,为违反 行政程序(定义见下文)的违规行为向他或她施加的 金钱责任;

与针对公职人员进行的行政程序相关的费用 ,包括 合理的诉讼费用和合理的律师费;以及

合理的 诉讼费用,包括律师费,由公职人员在公司代表公司或第三方 对他或她提起的诉讼中,或与公职人员被宣告无罪的刑事诉讼有关,或因无需犯罪意图证明的罪行被定罪而产生的 。

“行政程序” 被定义为《证券法》第 H3 章(以色列证券 管理局的货币制裁)、第 H4 章(行政执法委员会的行政执法程序)或 I1 章(防止程序 或在有条件的情况下中断程序的安排)规定的程序。

II-1

根据 公司法和《证券法》,在公司章程规定的范围内,公司可以为公职人员投保因其作为公职人员所为 行为而产生的以下责任:

违反了对公司的信托义务,前提是该公职人员本着善意 行事,并且有合理的依据认为该行为不会对公司造成损害;

违反对公司或第三方的谨慎义务,但这种违规行为是由公职人员的疏忽行为造成的;

对公职人员施加的有利于第三方的 金钱责任;

根据《证券法》第 52 (54) (a) (1) (a) 条在行政 程序中要求公职人员承担有利于受害方的 金钱责任;以及

公职人员因行政程序而产生的费用 ,包括合理的 诉讼费用和合理的律师费。

根据 公司法,公司不得就以下任何情况对公职人员进行赔偿、免责或投保:

违反信托义务,但对违反公司信托责任 的赔偿和保险除外,前提是该公职人员本着诚意行事,有合理的 依据认为该行为不会对公司造成损害;

故意或鲁莽地违反谨慎义务,不包括因公职人员的过失行为引起的 违规行为;

意图谋取非法个人利益的 行为或不作为;或

对公职人员处以 罚款或没收。

根据《公司法》,公职人员的免责、赔偿 和保险必须得到薪酬委员会和董事会的批准,对于董事 或控股股东,其亲属和拥有此类控股股东个人利益的第三方,也必须经过 股东的批准。

如果薪酬委员会确定,根据公司法颁布的救济条例,根据我们的 董事和高级管理人员责任保险单向公职人员提供此类保险是按市场条件提供的,不太可能对我们的利润、 资产或债务产生重大不利影响,并且符合以下条件,则无需股东批准即可批准购买 份董事和高级职员责任保险单我们的薪酬政策已获得我们的批准股东符合《公司法》。

II-2

我们修订和重述的公司章程 允许我们在法律允许或允许的最大范围内为我们的公职人员开脱罪责、赔偿和投保。我们的办公室 持有人目前受董事和高级职员责任保险保单的保障,范围在 我们的薪酬政策中规定的范围内。

我们已向每位现任公职人员签发了赔偿函(“赔偿书 ”),根据该信函,我们承诺在适用法律允许的最大范围内 对这些公职人员进行赔偿,前提是这些责任不在保险范围内。该赔偿仅限于 董事会根据我们活动确定的可预见的事件 ,如赔偿书中所述。根据赔偿函 ,根据我们最新的经审计或审查的合并财务报表,截至赔偿之日,我们可能向所有公职人员支付的累计赔偿金总额将不超过相当于我们股东权益的25% 的金额。 支付赔偿金额不会影响公职人员获得保险福利的权利。一旦我们向公职人员支付了我们可能向所有公职人员支付的最高赔偿金总额 ,除非这些额外金额的支付在支付额外赔偿金时根据适用法律 获得授权法人机构的批准,否则我们不会支付额外的赔偿金额 ,并且如果适用的 法律要求对我们的公司章程进行修订时间。

此外,我们还向每位现任公职人员签发了豁免书 ,在法律允许的最大范围内,免除他们违反谨慎义务的责任。

我们预计将赔偿我们的高管和董事 的债务,包括我们的董事和高级管理人员责任保险单的免赔额,并且我们可能需要支付 他们可能产生的与 “第 8 项” 中所述的 2017 年议案相关的成本和开支。财务信息 — A. 根据发给我们的董事和高级管理人员的赔偿书,我们最新的20-F表年度报告的财务 报表和其他财务信息——法律诉讼程序”,以引用方式纳入了 。此外,我们预计将赔偿Isaac Israel的债务,包括我们的董事和高级管理人员责任保险单的免赔额,并且我们可能需要支付 他可能承担的与 “第8项” 中所述的Atzmon索赔相关的费用和开支。财务信息 — A. 根据发给他的赔偿函,我们最新的20-F 表年度报告的财务报表和其他财务信息——法律程序”,以引用方式纳入此处。据我们所知,除了前述 诉讼外,没有针对我们的任何公职人员提起或可能寻求赔偿的诉讼或诉讼,我们也不知道有任何其他未决或威胁的诉讼或程序可能导致任何公职人员提出赔偿 索赔。

根据前述规定允许董事、高级管理人员或控制我们 的人员对《证券法》产生的责任进行赔偿,我们获悉,美国证券交易委员会认为,这种赔偿违反《证券法》中表述的公共政策 ,因此不可执行。

第 7 项。 未注册证券的近期销售情况

2023 年 10 月 发售

2023 年 10 月 17 日,我们与一家机构投资者签订了证券购买协议,根据该协议,我们在注册直接发行中发行和出售 (A)、2,430,000 份 ADS 和预先注资的认股权证,以购买最多1,917,827 ADS,以及 (B) 同时进行私募的 10 月认股权证,以购买行使价最高为 4,347,827 份 ADS 每份ADS1.25美元,可立即行使 ,并将于2029年4月19日到期,每份ADS和相关的10月认股权证的发行价格为1.15美元,发行价 为1美元。每份预先注资的认股权证和相关的 10 月份认股权证

II-3

根据订约书,作为向Wainwright提供的与10月份发行有关的 补偿的一部分,我们向Wainwright发行了未注册的配售代理认股权证,以每份ADS的行使价为1.4375美元,购买总额为304,348份ADS 。配售代理认股权证将于2028年10月17日到期。

十月认股权证、配售代理认股权证 和代表行使十月认股权证和配售代理认股权证时可发行的普通股的美国存托凭证 已发行或将按照《证券法》第4 (a) (2) 条和/或根据该法颁布的第506 (b) 条规定的 注册要求豁免(视情况而定)发行。

Immunorizon 收购

2023年2月1日,我们签订了日期为2023年2月1日的股票购买协议(“股票购买协议”),根据该协议,我们从Immunorizon Ltd.的股东手中收购了100%的已发行和流通股权,Immunorizon成为 公司的全资子公司。

作为 向我们转让Immunorizon100%的股份以及股票购买 协议中规定的其他义务的对价,我们支付的总收购价包括350万美元的预付现金和总额350万美元的ADS(“Immunorizon ADS”),每股ADS的价格等于我们的ADS的纳斯达克成交量加权平均价格 在协议执行日期之前的60天内(“PPS”)。

Immunorizon ADS是向Immunorizon的某些主要股东(“主要销售股东”)发行的,封锁期为三个月。我们还承诺 向美国证券交易委员会提交转售注册声明,在封锁期结束后注册用于转售的美国存托凭证。

Immunorizon ADS是根据S条例规定的 《证券法》注册要求豁免发行的。

Immunorizon 反稀释股票

在股票购买协议 设想的交易结束时,我们与主要出售股东签订了锁定和注册权协议(“锁定和注册权协议 ”)。根据锁定和注册权协议(除其他外),如果 在股票购买协议到期后的一年内,公司签订协议或提交 ,根据该协议发行ADS或其他股权证券,根据该协议,该公司在融资交易(ATM计划下除外)中发行ADS或其他股权证券,用于在收盘后的任何90天内出售的累计 金额不超过2,000,000美元的ADS 股份购买协议、非现金 交易或战略交易(例如战略交易)合资企业、临床前或临床合作),如果每股ADS的价格低于交易中每份ADS的价格(“PPS” 和此类新价格,“新PPS”)(“稀释事件”), ,并且当时主要销售股东仍持有根据股票购买协议向其发行的任何ADS,公司应向此类主要销售股东额外发行 其他存托凭证”) 等于:(i) (A) 该类 主要销售股东当时持有的此类存托凭证的数量,乘以 (B) PPS 除以 (C) 新PPS,减去 (ii)该主要销售股东当时持有的此类存托凭证的数量 。这种保护只能提供一次。

2023年10月,在 十月份的发行完成后,我们向主要股东额外发行了 共计699,495份美国存托凭证。根据 《证券法》第4(a)(2)条,额外ADS是依据 《证券法》注册要求的豁免而发行的。

II-4

第 8 项。 展品和财务报表附表。

以下 证物随本注册声明一起提交。

作为本注册声明附录或以引用方式纳入的 协议包含 适用协议各方的陈述和保证。这些陈述和保证仅为适用协议的其他当事方 的利益而作出,并且 (i) 无意被视为绝对的事实陈述,而是在这些陈述被证明不准确的情况下将风险分摊给一方的一种方式;(ii) 在该协议中可能通过在谈判中向另一方所做的披露 对该协议进行了限定适用的协议;(iii) 可以适用不同于 “重要性” 的合同标准 ,该标准与 “重要性” 项下的 “重要性” 不同适用的证券法;以及 (iv) 仅在适用协议签订之日或协议中可能规定的其他日期生效。

下方签名的 注册人承认,尽管包含了上述警示声明,但它有责任 考虑是否需要额外具体披露有关重要合同条款的重大信息,以便 使本注册声明中的陈述不具有误导性。

附录 编号 附录 描述
3.1 注册人协会备忘录 (最初作为注册人于2020年12月10日向证券 和交易委员会提供的6K表格的附录99.3提交,并以引用方式纳入此处)
3.2 经修订的 和重述的注册人组织章程(最初作为注册人于2020年12月10日向美国证券交易委员会提供的 表格的附录99.2提交,并以引用方式纳入此处)
4.1 注册人、作为存托人的纽约梅隆银行以及不时发行的美国存托股份的所有者和持有人之间的存款协议表格 (参照我们于2015年9月24日向美国证券交易委员会提交的F-1表格注册声明附录4.1并入)
4.2 美国存托凭证表格 作为注册人、作为存托人的纽约梅隆银行以及不时发行的美国存托股的所有人和持有人之间的存款协议附录 A(包含在附录4.1中)
4.3 在2018年6月发行中向买方签发的认股权证表格 (参照注册人于2018年6月5日向美国证券交易委员会提供的表格 6-K附录4.1纳入)
4.4 2019年1月发行中向买方签发的认股权证表格 (参照注册人于2019年1月18日向美国证券交易委员会提交的 6-K表附录4.1纳入)
4.5 Purple Biotech Ltd.于2020年1月7日签发给前FameWave股东的认股权证表格(参照注册人于2020年3月10日向美国证券交易委员会提交的F-1/A表格注册声明附录4.18并入)
4.6 2020年3月公开发行中向配售代理人签发的配售代理权证表格(参照2020年3月10日向美国证券交易委员会提交的注册人注册声明附录4.21)
4.7 2020年4月私募中向配售代理人签发的配售代理认股权证表格(参照注册人于2020年4月20日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录99.2纳入)

II-5

4.8 在2020年5月私募中向投资者发行的认股权证表格(参照注册人于2020年5月8日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录4.1纳入)
4.9 2020年5月公开发行中向配售代理人签发的配售代理权证表格(参照注册人于2020年5月8日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录4.2纳入)
4.10 在2020年6月发行中向买方签发的认股权证表格(参照注册人于2020年6月25日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录4.1纳入)
4.11 2020年6月公开发行中向配售代理人签发的配售代理权证表格(参照注册人于2020年6月29日向美国证券交易委员会提供的6-K/A表附录4.2纳入)
4.12 在 2023 年 10 月发行中向投资者发行的预融资认股权证表格(以引用方式纳入注册人于 2023 年 10 月 19 日向证券交易委员会提交的 6-K 表附录 4.2 中)
4.13 在2023年10月发行中向投资者发行的认股权证表格(以引用方式纳入注册人于2023年10月19日向证券交易委员会提供的6-K表附录4.3)
4.14 2023年10月发行中向投资者发行的现有认股权证修正表(以引用方式纳入注册人于2023年10月19日向证券交易委员会提供的6-K表附录4.4)
4.15 在 2023 年 10 月发行中向配售代理人签发的配售代理权证表格(以引用方式纳入注册人于 2023 年 10 月 19 日向证券交易委员会提交的 6-K 表附录 4.5)
5.1## FISCHER(FBC & Co.)的观点
5.2## 注册人的美国法律顾问海恩斯和布恩律师事务所的意见
10.1 2013年7月通过的豁免书表格(希伯来语的非官方英文译本)(参考我们于2015年9月24日向美国证券交易委员会提交的F-1表格注册声明附录10.5)
10.2 2013年7月通过的赔偿书表格(希伯来语的非官方英文译本)(参考我们于2015年9月24日向美国证券交易委员会提交的F-1表格注册声明附录10.6)
10.3 Purple Biotech Ltd. 经修订的2016年股票激励计划(参照注册人于2022年3月9日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告附录4.3纳入)
10.4* 耶路撒冷希伯来大学有限公司的Yissum研究开发公司与TyrNovo有限公司签订的截至2013年8月15日的许可协议(参照注册人于2017年5月1日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告附录4.14纳入)
10.5* 耶路撒冷希伯来大学有限公司旗下的Yissum研究开发公司和TyrNovo有限公司于2014年4月8日签订的许可协议第一修正案(参照注册人于2017年5月1日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告附录4.15纳入)
10.6* 耶路撒冷希伯来大学有限公司旗下的Yissum研究开发公司和TyrNovo有限公司于2017年3月16日签订的许可协议第二修正案(参照注册人于2017年5月1日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告附录4.16并入)
10.7 Purple Biotech Ltd. 公职人员薪酬政策于2023年6月15日批准了股东(参照注册人于2023年5月1日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录99.1的附录99.1纳入委托书附录A)
10.8 注册人与本次发行的购买者之间于2018年6月1日签订的证券购买协议表格(参照注册人于2018年6月5日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录1.1纳入)
10.9 注册人与本次发行的购买者之间于2019年1月16日签订的证券购买协议表格(参照注册人于2019年1月18日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录1.1纳入)

II-6

10.10 2020年3月公开发行中注册人和购买者之间截至2020年3月12日的证券购买协议表格(参照注册人于2020年3月10日向美国证券交易委员会提交的F-1/A表格注册声明附录10.21)
10.11** 经修订和重述的许可证自2010年5月25日起生效:特拉维夫大学特拉维夫大学有限公司和拉莫特医学研究、基础设施和服务有限公司以及CCam Biotherapeutics Ltd.(参照注册人于2020年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F/A表年度报告的附录4.23纳入)
10.12** Tel Hashomer——医学研究、基础设施和服务有限公司、特拉维夫大学拉莫特有限公司和cCam Biotherapeutics Ltd.之间对经修订和重述的许可协议的第一修正案(参照注册人于2020年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F/A表年度报告的附录4.24纳入)
10.13 Tel Hashomer——医学研究、基础设施和服务有限公司、特拉维夫大学拉莫特有限公司和cCam Biotherapeutics Ltd.之间对经修订和重述的许可协议的第二修正案(参照注册人于2020年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F/A表年度报告附录4.25纳入)
10.14 Tel Hashomer-医学研究、基础设施和服务有限公司、特拉维夫大学拉莫特有限公司、FameWave Ltd.和cCam Biotherapeutics Ltd.之间的转让和承担协议(参照注册人于2020年3月31日向美国证券交易委员会提交的20-F/A表年度报告的附录4.26纳入)
10.15 注册人与认股权证持有人在2020年4月的私募中签订的截至2020年4月19日的认股权证行使协议表格(参照注册人于2020年4月20日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录99.4纳入)
10.16 2020年5月发行中注册人和购买者之间自2020年5月6日起签订的证券购买协议表格(参照注册人于2020年5月8日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录1.1纳入)
10.17 2020年6月发行中注册人和购买者之间截至2020年6月23日的证券购买协议表格(参照注册人于2020年6月25日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录1.1纳入)
10.18 公开市场销售协议军士长,截止日期为2021年6月9日,由公司与杰富瑞集团有限责任公司签订(参照注册人于2021年6月9日向美国证券交易委员会提供的6-K表附录1.1合并)
10.19** Purple Biotech Ltd.、Immunorizon Ltd.和M. Arkin(1999)Ltd.的股东之间签订的截至2023年2月1日的股票购买协议(参照注册人于2023年3月3日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告的附录4.25纳入)
10.20 注册人与购买者在 2023 年 10 月发行中签订的截至 2023 年 10 月 17 日的证券购买协议表格(参照注册人于 2023 年 10 月 19 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表附录 4.1 纳入)
10.21 2023 年 10 月发行中向买方发行的现有认股权证修正表(参照注册人于 2023 年 10 月 19 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表附录 4.4 纳入)
21.1 注册人的子公司清单(参照注册人于2024年3月5日向美国证券交易委员会提交并以引用方式纳入的20-F表年度报告的附录8.1纳入)。
23.1## FISCHER(FBC & Co.)的同意(包含在附录 5.1 中)
23.2## 海恩斯和布恩律师事务所的同意(包含在附录5.2中)
23.3# 独立注册会计师事务所、毕马威国际成员事务所Somekh Chaikin的同意
24.1## 委托书(包含在注册声明的签名页中)
107## 申请费表

*对本附件的某些部分给予保密 待遇。

**本附录的部分内容已被编辑,因为它既不是实质性的,也是 注册人将其视为私密或机密的类型。

# 在此提交

## 此前 已提交

II-7

第 9 项 承诺。

下列签名的 注册人特此承诺:

(a) (1) 在报价或销售的任何期间提交本注册声明的生效后修正案:

(i) 包括1933年《证券法》第10(a)(3)条要求的任何招股说明书;

(ii) 在招股说明书中反映注册 声明(或其最新生效后的修正案)生效之日后出现的任何事实或事件,这些事实或事件,无论是单独还是总体而言,都代表了注册 声明中载列的信息的根本变化。尽管如此,如果总体而言,交易量和价格的变化不再代表的话,则所发行证券交易量 交易量的任何增加或减少(如果所发行证券的总美元价值不超过 注册的金额)以及与预计最大发行 区间的低端或高端的任何偏离都可能反映在根据规则 424 (b) 向委员会提交的招股说明书的形式中在 “注册 费用的计算” 表中列出的最高总发行价格变动了 20% 有效的注册声明;以及

(iii) 包括注册声明中以前未在 中披露的与分配计划有关的任何重要信息,或在 注册声明中对此类信息的任何重大更改;

(2)也就是说, 为了确定1933年《证券法》规定的任何责任,每项此类 生效后的修正均应被视为与其中提供的 证券有关的新注册声明,届时此类证券的发行应被视为 的首次善意发行。

(3) 通过生效后的修正案将任何在 注册但发行终止时仍未出售的证券从注册中删除。

(4) 在任何延迟发行开始时或在持续 发行期间提交注册声明的生效后修正案,以纳入20-F表格第8.A项要求的任何财务报表 。无需提供 第 10 (a) (3) 条另行要求的财务报表和信息, 提供的 注册人通过生效后的修正案在招股说明书中包括 、本段要求的财务报表 (a) (4) 以及其他必要的信息,以确保招股说明书 中的所有其他信息至少与这些财务报表的发布日期一样有效。

(b) 为了确定《证券法》对任何买家的责任,根据第424 (b) 条提交的每份招股说明书作为注册声明的一部分 的一部分,除依赖规则430B的注册声明或根据第430A条提交的招股说明书 以外,均应视为注册声明的一部分并包含在注册声明中在生效后首先使用 。但是,对于在作为注册 声明一部分的注册声明或招股说明书中作出的任何声明,或在注册声明或招股说明书中以引用方式纳入注册声明或招股说明书的文件中作出的任何声明,对于在首次使用之前有销售合同期的购买者,均不取代或修改 在注册声明或招股说明书中作出的任何声明 tus 是注册声明的一部分或在此之前在任何此类 文件中写的首次使用日期。

(c) 就根据上述规定或其他规定允许注册人的董事、高级管理人员和控股人 人赔偿1933年《证券法》产生的责任而言,注册人已被告知, 证券交易委员会认为,这种赔偿违反《证券法》中规定的公共政策,因此 未执行可以。如果该董事、高级管理人员或控股人就与所注册证券有关的此类负债提出赔偿申请(注册人支付注册人的董事、高级管理人员或控股人在成功辩护任何诉讼、诉讼或程序中发生或支付的费用 除外) ,则注册人将, ,除非其认为律师此事已通过控制先例得到解决,向具有适当管辖权的法院提出 问题是否它的这种赔偿违反了1933年《证券法》中规定的公共政策, 将受该问题的最终裁决管辖。

II-8

签名

根据 《证券法》的要求,注册人证明其有合理的理由认为其符合提交F-1表格的所有 要求,并已正式促成下列签署人于2024年3月28日在以色列雷霍沃特代表其签署本注册声明生效后的第1号修正案,并获得正式授权。

紫色生物技术有限公司
来自: /s/ 吉尔·埃夫隆
姓名: 吉尔·埃夫隆
标题: 首席执行官
来自: //Lior Fhima
姓名: Lior Thima
标题: 首席财务官

根据经修订的1933年《证券 法》的要求,注册声明的生效后第1号修正案已由以下人员以 的身份在所示日期签署。

签名 标题 日期
/s/ 吉尔 埃夫隆 首席执行官 2024年3月28日
吉尔·埃夫隆 (首席执行官)
/s/ Lior Fhima 首席财务官 2024年3月28日
Lior Fhima (首席财务和会计官)
* 董事会主席 2024年3月28日
埃里克·罗温斯基
* 董事 2024年3月28日
Simcha Rock
* 董事 2024年3月28日
Ido Agmon
* 董事 2024年3月28日
罗伯特·加格农
* 董事 2024年3月28日
苏珊娜·纳胡姆-齐尔伯伯格
* 董事 2024年3月28日
奥里·赫什科维茨
* 董事 2024年3月28日
以色列艾萨克
董事 2024年3月28日
耶尔·马戈林

*来自:

/s/ 吉尔 埃夫隆

吉尔·埃夫隆

事实上的律师

II-9

美国授权代表的签名

根据《证券法》的要求 ,注册人的正式授权代表已于2024年3月28日签署了F-1表格注册 声明的生效后第1号修正案。

Puglisi & Associ
经授权 的美国代表
来自: /s/ 唐纳德 J. Puglisi
姓名: Donald J. Puglisi
标题: 管理 董事

II-10