附录 99.1
新的 科学出版物显示，LIXTE 的主要临床化合物 LB-100 可以强迫癌细胞
放弃自己的致癌特性
LB-100 与 WEE1 抑制协同杀死癌细胞；除了目前的三项 LIXTE 临床试验外，这一发现还开辟了新的治疗策略
加利福尼亚州帕萨迪纳——（2024年3月27日）——临床阶段制药公司LIXTE Biotechnology Holdings, Inc.（“LIXTE” 或 “公司”）（纳斯达克股票代码： LIXT和LIXTW）今天宣布在在线期刊 上发布临床前数据癌症发现，在一篇题为 “自相矛盾地激活致癌信号作为癌症治疗策略” 的论文中，表明其主要临床化合物 LB-100 可以迫使癌细胞放弃其致癌特性 。除了LIXTE目前的三项临床试验外，这一发现还开启了一种潜在的 新治疗策略。
由于 将在 2024 年 7 月号中发表并于今天在网上发布，LB-100 被证明会触发导致癌细胞增殖失控的信号的过度激活，这与当前大多数癌症 疗法恰恰相反。当与WEE1激酶抑制剂结合使用时，故意过度激活癌症信号会变得致命。事实证明，这种 耐受性良好的组合在杀死癌症动物模型和细胞培养中的结肠癌细胞方面非常有效。
对治疗的耐药性是癌症死亡的主要原因。但是，对 LB-100 疗法的耐药性已被证明与癌症 细胞的恶性降低有关。具体而言，对 LB-100 产生耐药性的结肠癌细胞已经失去了许多最初使细胞癌变的特征，也无法在实验动物模型中形成肿瘤。
这种 “抑制肿瘤的耐药性” 源于 LB-100 的独特特征。尽管致癌信号迫使癌症 细胞变得更具癌性，但 LB-100 对这些信号的过度激活迫使癌细胞抑制这些信号，因此 变得不那么癌了。
报告这些发现的 科学家小组由荷兰癌症研究所和阿姆斯特丹Oncode 研究所的勒内·伯纳兹教授领导。伯纳兹教授是分子致癌领域的领导者，也是LIXTE董事会成员 。
LIXTE 首席执行官 Bas van der Baan 表示：“LB-100 对癌细胞的影响是独一无二的，因为 癌细胞逃脱死亡的唯一途径是朝着不那么癌的行为进化。我们期待在临床上测试这一概念， 与目前正在三项临床试验中测试的 LB-100 对检查点免疫疗法和化疗的明显增强截然不同。”
关于 LIXTE 生物技术控股有限公司
LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. 是一家处于临床阶段的制药公司，专注于癌症药物开发、 和商业化癌症疗法的新靶点。LIXTE已经证明，其首创的临床PP2A主要抑制剂 LB-100 在与抗癌活性相关的剂量下对癌症患者具有良好的耐受性 。根据已公布的大量临床前数据（见www.lixte.com）， LB-100 有可能显著改善接受各种化疗或免疫疗法的患者的预后。LIXTE 的 新方法没有已知的竞争对手，并且涵盖了全面的专利组合。概念验证临床试验正在进行中。
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