美国证券交易委员会华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条

Sarepta Thareutics, Inc

（其章程中规定的注册人的确切姓名）

（如果自上次报告以来发生了变化，则为以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

根据该法第12（b）条注册的证券：

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）还是1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

项目 2.02 经营业绩和财务状况。

2024年1月8日，Sarepta Therapeutics, Inc.（“公司”）总裁兼首席执行官道格拉斯·英格拉姆在公司在第42届摩根大通医疗保健年度会议（“会议”）上的发言以及在会议上与第三方的讨论中披露了截至2023年12月31日止年度的某些初步财务信息。具体而言，该公司披露了截至2023年12月31日的约17亿美元（未经审计）的（未经审计）现金状况，在截至2023年12月31日的年度中，公司通过销售公司的四种批准产品，创造了约11.45亿美元的净产品收入（未经审计），其中包括：（i）截至2023年12月31日的第四季度约2.343亿美元的净产品收入（未经审计）和约9.45亿美元截至2023年12月31日止年度的净产品收入（未经审计），每项收入均来自以下产品的销售额EXONDYS 51®（eteplirsen）注射剂、VYONDYS 53®（golodirsen）注射剂和AMONDYS 45®（卡西默森）注射剂，以及（ii）截至2023年12月31日的第四季度约为1.313亿美元的净产品收入（未经审计），以及截至2023年12月31日的年度约2.04亿美元的净产品收入（未经审计），均来自以下产品的销售 ELEVIDYS。

本项目2.02中的信息未经审计和初步信息，未提供了解公司截至2023年12月31日的财务状况以及截至2023年12月31日的三个月和年度的经营业绩所必需的所有信息。对截至2023年12月31日止年度的公司财务报表的审计仍在进行中，可能导致本项目2.02中的信息发生变化。

第 7.01 项 FD 披露条例。

特此以引用方式将上述第 2.02 项中的披露纳入本第 7.01 项。2024年1月8日，该公司发布了一份新闻稿，披露了此类信息。

新闻稿的副本作为附录99.1随本报告一起提供。

本报告中的信息，包括本报告所附附录99.1，是根据第2.02和7.01项提供的，就经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第18条而言，不得视为 “已提交”，也不得以其他方式受该节的责任约束。只有在随后的申报中特别提及根据本报告第2.02和7.01项提供的信息，才能以引用方式将其纳入根据经修订的《交易法》或1933年《证券法》提交的另一份文件中。

前瞻性陈述

本最新报告包含前瞻性陈述。本最新报告中包含的任何非历史事实陈述的陈述均可被视为前瞻性陈述。诸如 “相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“将”、“可能”、“打算”、“准备”、“外观”、“潜力”、“可能” 等词语以及类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括与公司预期财务业绩有关的陈述。

这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，其中许多是公司无法控制的。由于此类风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性陈述所陈述或暗示的结果存在重大差异。已知的风险因素包括：公司在编制合并财务报表时做出的估计和判断或所依据的假设可能不准确；公司的收入和经营业绩可能大幅波动，这可能会对公司的股价产生不利影响；以及公司截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告以及公司向美国证券交易委员会提交的其他文件中在 “风险因素” 标题下确定的风险我们鼓励你查阅。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。