肿瘤活化癌症疗法恢复抗肿瘤免疫反应以治疗癌症患者 2024 年 2 月 26 日附录 99.2

前瞻性陈述和免责声明本演示文稿包括某些前瞻性陈述，这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与历史业绩或此类前瞻性陈述有关Janux Therapeutics, Inc.（“公司”）的任何未来业绩存在重大差异。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司为有需要的患者提供新疗法的能力、公司药物开发计划的进展和预期时机、临床开发计划和时间表、监管申报的时间和计划、市场规模和机会、公司的战略和知识产权问题以及对公司支出、资本要求和额外融资需求的估计。由于此类陈述受风险和不确定性的影响，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括早期研究中看似有希望的化合物在后来的临床前研究或临床试验中无法显示出安全性和/或有效性的风险、公司可能无法获得上市候选产品批准的风险、与进行临床试验、监管申报和申请相关的不确定性、与依赖第三方成功进行临床试验相关的风险、与依赖外部融资来支付资本相关的风险要求以及与发现、开发和商业化安全有效的可用作人类疗法的药物以及围绕此类药物开展业务相关的其他风险。此外，临床试验的中期结果不一定代表最终结果，随着患者入组的持续以及更多患者数据的出现，在对数据进行更全面的审查之后，一项或多项临床结果可能会发生重大变化。鉴于这些风险、不确定性、突发事件和假设，前瞻性陈述中提及的事件或情况可能不会发生。有关公司面临的风险和不确定性的更多清单和描述，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的定期文件和其他文件，这些文件可在www.sec.gov上查阅。此类前瞻性陈述仅在发表之日起有效，并且公司没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。此处包含的商标是其所有者的财产，仅用于参考目的。此类使用不应被解释为对此类产品的认可。本演示涉及处于临床前和临床开发阶段且尚未获得美国食品药品监督管理局批准上市的候选治疗产品。目前，根据联邦法律，它们仅限于研究用途，对于其调查目的的安全性或有效性，不作任何陈述。

Janux — CD3 TCE 的多个短期高价值机会以临床管道技术平台现金状况为目标 *截至2023年9月30日，包括用于治疗 mcRPC 的现金和现金等价物 psmaxCD3-Tractr，这说明了潜在的同类最佳概况有望疗效、良好的安全性且没有 CRS > 2 级观察到 PSA 和 RECIST 反应加深，剂量水平升高 egfrxCD3-Tractr 为多个大型 Deep 适应症提供了切入点在0.15mg QW的非小细胞肺癌受试者中观察到RECIST反应，具有良好的安全性持久反应的早期证据加上没有TRAE或CRS新兴的临床疗效和安全性数据支持其他TCE靶标的应用促进了高价值管道的开发，使Janux处于TCE药物开发的最前沿，稳健的3.5亿美元现金状况*可支持2027年的项目推进和运营计划，以及psmaxCD3和EGFRxCD3的1b期试验

T 细胞参与者——产生强效抗肿瘤免疫反应的策略固体肿瘤治疗受到安全性和药效挑战的阻碍传统三氯乙烷的局限性传统三氯乙烷不是肿瘤特异性的，会与所有表达靶的组织结合健康组织活性会恶化 CRS 并导致健康组织毒性多个第三方临床项目因安全性/有效性而终止健康组织毒性 CRS 抗肿瘤活性

T 细胞参与者——产生强效抗肿瘤免疫反应的策略固体肿瘤治疗受到安全性和 PK 挑战的阻碍。新兴的 PSMA 和 EGFR-tractr 临床数据显示出疗效且具有良好的安全性肿瘤蛋白酶传统三氯乙烯的局限性传统三氯乙烷并非肿瘤特异性并与所有表达靶的组织结合健康组织活性会恶化 CRS 并导致健康组织毒性多个第三方临床项目因安全性/功效而终止 Janux 解决方案 — 肿瘤活化三氯乙烷口罩旨在防止靶细胞和/或 T 细胞结合抑制健康组织中的 T 细胞激活以提高安全性可分解的连接物肿瘤特异性裂解，在血清中稳定双峰血清半衰期每周给药 tractR，活性 TCE 快速清除健康组织毒性 CRS 抗肿瘤活性

Janux 肿瘤活化 T 细胞参与器 (tracTR) 平台设计原理每个程序均被设计为毒性较低的强效 T 细胞接触器健康组织改进的安全口罩可阻断与健康组织靶标的结合抑制对健康组织的免疫反应减少健康组织细胞因子释放以降低全身毒性肿瘤蛋白酶裂解连接剂释放口罩和半衰期延长剂全活性 TCE 可驱动最大限度的抗肿瘤免疫反应快速清除活性从中扩散出来的 CE肿瘤迅速清除降低健康组织中的活性 TCE 水平降低全身毒性风险以提高安全性肿瘤组织

JANX007 中期临床 PK 数据与 tracTR 设计原则一致。在没有 TCE 积累的情况下激活 StractR 观察到的 tractR 血浆水平与 ≥ 每周一次的剂量一致 JANX007 临床 PK 数据与肿瘤介导的 tractR 激活一致 * 受试者 11012 的中期数据 2024 年 2 月 12 日数据截止 mcRPC 受试者中 tractR 成分的 PK

JANX007 中期临床 PK 数据与 tracTR 的设计原则一致。在没有 TCE 积累的情况下激活的 tractR 血浆水平与 ≥ 每周一次的剂量一致 sda 裂解片段表明 tracTR 正在激活 JANX007 临床 PK 数据与肿瘤介导的 tractR 激活一致 * 受试者 11012 的中期数据 mcRPC 受试者中 tractR 成分的截止剂量

JANX007 中期临床 PK 数据与 tracTR 的设计原则一致。在没有 TCE 积累的情况下进行的 StractR 激活观察到的 tractR 血浆水平与 ≥ 每周一次的剂量一致 sdA 裂解片段表明 tractR 正在激活 TCE 血浆水平低于临床前活性阈值 tractR 激活时观察到的 tractR 效应并非来自全身 TCE 暴露 JANX007 临床 PD 数据与肿瘤介导的 tractR 激活一致 * 受试者 110% 的中期数据 2024 年 2 月 12 日 TracTR 的数据截止 PKmcRPC 主题中的组件

PSMA-Tractr 计划 JANX007

男性在签署知情同意书时年龄在18岁以上，组织学或细胞学证实的前列腺癌有记录表明接受至少 1 次抗雄激素疗法和至少 1 种紫杉醇治疗后的进展或拒绝紫杉烷治疗的受试者足够的器官功能未被选中 PSMA 表达的受试者主要安全耐受性 RP2D 次要 PSA 反应（PSA30、PSA50、PSA90）射线照相反应 JANX007 mcRPC 0.1 mg C1 mg 的 1 期试验设计 C2 0.05/0.1/0.3 mg C3 0.1/0.3/0.45 mg C4 0.1/0.3/1 mg C5 0.2/0.6/2 mg C6 0.3/0.6/2 mg C6 0.3/1/3 mg C6 0.3/1/3 mg C7 待定C8 目标资格标准 0.1/0.3/1 mg C2.1 0.2/0.6/2 mg C2.2 待定 C2.3 QW Q2W 或 Q3W * QW 分步剂量，第二季度或第三季度目标剂量表

正在进行的对第一步剂量 ≥ 0.2mg (n=6) 的 JANX007 受试者进行的 1a 期试验的初步数据摘要初步数据摘要第一剂量 ≥ 0.1mg (n=18) CRS 没有 CRS > 任何队列的 2 级在 CRS 非 CRS 相关的 TRAE 之后持续观察到 PSA 下降大多数 TRAE 是低等级 (G1/2)，主要发生在周期 1 中 3 级 TRAE 的低发病率，未观察到 4 级或 5 级 JANX007 安全性概况支持持续增加剂量以进一步增强已经很有希望的疗效 2024 年 2 月 12 日数据截止日期随着增加而继续深化 PSA 的削减在保持低等级 CRS 和 TRAE 特征的同时剂量水平功效安全性 PSA30 PSA50 PSA90 100% 83% 17% PSA30 PSA50 PSA90 78% 56% 6%

JANX007 受试者特征重量预治疗，中位数为 4 行以上的受试者 2024 年 2 月 12 日数据截止特征所有受试者，n = 23 平均年龄、年龄（范围）69（46-75）种族白人，n（%）17（74）亚洲人，n（%）1（4）黑人，n（%）4（17）先前的治疗线路数量，（范围）4（2 — 6）先前的治疗线路数量，（范围）4（2 — 6）先前的治疗线路紫杉烷，n (%) 20 (87) 基线 PSMA-PET 阳性率，n (%) 23 (100) 之前的 PSMA 靶向放射配体治疗，n (%) 5 (22) 基线 PSA，ng/mL，中位数（范围）158.5（1.3 — 1991.6）RECIST 可评估，n（%）13/19 (68) 骨转移，n (%) 16/19 (84) 淋巴结转移，n (%) 13/19 (68) 内脏转移，n (%) 8/19 (42) 肝脏 3/19 (16) 肺 3/19 (16) 肺 3/19 (16) 肾上腺 1/19 (5)

PSA反应随着剂量的增加而加深，同时保持低等级的CRSCRS仅在PSA降低的受试者中观察到PSA降低，同时与肿瘤特异性激活相一致的低度CRS分布 CRS等级* PSA下降令人鼓舞的CRS特征短暂性，1级或2级发生在周期1的CRS下降仅在PSA受试者中观察到抗肿瘤活性的早期证据PSA下降在大多数受试者中观察到PSA下降的深度增加当剂量增加时，SA 反应为 57%，第一步剂量为 0.1 PSA50mg 83% PSA50 第一步剂量 ≥ 0.2 mg * PSA30 PSA50 PSA90 PSA70 * 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg 平剂量队列 QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/45 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.4 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.45 mg 0.1/0.3 mg QW 步进剂量队列；Q2W 目标 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/3 mg +数据截止后更新 + + 2024 年 2 月 12 日数据截止日期 PSA 值与基线相比的最佳总体变化百分比

JANX007 将降低 PSA 和 CRS 结合解决了先前 PSMA-TCES 的安全性和有效性局限性随着剂量水平的增加以加深 PSA 反应而维持低等级 CRS 上表中提供的信息仅用于说明目的，不是正面比较。研究或试验设计与受试者特征之间存在差异，在比较不同研究的数据时应谨慎行事。受试者百分比竞争性 PSA 下降高回复率大多数受试者出现了 PSA 下降随着剂量水平的增加而降低 ≥ 50% 的受试者百分比更高 CRS 可管理的 CRS 没有 3 级 CRS — 只有 G1/2 CRS 易于管理的 PSA 减少的受试者表现出 CRS P50 P50 P50 P30 P30 G3 G1/2 P90 P90 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 G1/2 2024 年数据截止日期 Lim，2023 Lim，2023 年公司更新 2021 Dorff，2024

在较高剂量的 JANX007 天数下观察到的 PSA 反应改善第 1 步 ≥ 0.2 mg 队列可获得更深、更持久的 PSA 反应，同时保持低级 CRS 2024 年 2 月 12 日数据截止百分比与基线相比的 PSA 变化百分比第一次输液后的天数 0.1/0.3/0.45 mg QW 0.1/0.3/1 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg QW 0.2/0.6/2 mg mg Q2W 0.3/1/3 mg QW 初始步进剂量为 0.1 mg 的受试者接受初始步进剂量 ≥ 0.2 mg 的受试者

步进剂量队列 QW QW 步进剂量队列目标 0.1 mg 0.3 mg 0.05/0.1/0.3 mg 平坦剂量队列 QW 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.1/0.3/1 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.2/0.6/2 mg 0.3/1/3 mg 对所有受试者的 JANX007 治疗先前疗法和时间 Tn PARP RL 先前的疗法：Tn：紫杉烷；RL：177lu-TRT 已收到税款 2024 年 2 月 12 日数据截止日期 cpsa=已确认 PSA (u) =未经确认的 PSA

PSMA-PET 受试者 013（队列 4，0.1/0.3/0.45mg）显示肿瘤负担显著减轻了过去的病史对象：75 岁诊断：2020 年 11 月，格里森评分 9，IVB 阶段先前的疗法：使用先前 6 种疗法进行大量治疗 JANX007 治疗史最佳 PSA 降幅为 -81% 获得证实的 PSA50 反应 CRS 和 TRAE 摘要 2 级 CRS 和低级 TRAE（G1/2）基线 9 周-46% SUV-72% SUV 开始治疗后骨痛减轻 2024 年 2 月 12 日数据截止

≥2 名受试者的治疗相关不良事件大多数低度不良事件发生在治疗周期 1 的首选期限所有受试者（n=23）1 级 2 级 ≥3 所有等级细胞因子释放综合征 8 (35) 13 (57) 0 21 (91) 腹泻 6 (26) 2 (9) 0 6 (26) 腹泻 6 (26) 腹泻 6 (26) 2 (17) 2 (9) 0 6 (26) ALT 升高 3 (13) 1 (1) 4) 1 (4) 5 (22) 贫血 1 (4) 2 (9) 2 (9) 5 (22) AST 升高 4 (17) 1 (4) 0 5 (22) 疲劳 2 (9) 2 (9) 0 4 (17) 食欲下降 4 (17) 0 0 4 (17) 恶心 3 (13) 1 (4) 0 4 (17) 头痛 3 (13) 0 0 3 (13) 胆红素升高 2 (9) 1 (4) 0 3 (13)低白蛋白血症 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 低钙血症 3 (13) 0 0 3 (13) 低磷血症 1 (4) 2 (9) 0 3 (13) 白细胞减少/白细胞数量减少 3 (13) 0 0 3 (13) 首选学期所有受试者 (n=23) 1 年级 2 年级 ≥3 所有年级肌痛 1 (4)) 2 (9) 0 3 (13) 血小板计数减少/血小板减少 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 发热 2 (9) 1 (4) 0 3 (13) 呕吐 0 2 (9) 0 3 (13) 呕吐 0 2 (9) 0 3 (13) 血碱性磷酸酶升高 2 (9) 0 0 2 (9) Hypomagsia 2 (9) 0 0 2 (9) Hypomagsia 贫血 2 (9) 0 0 2 (9) 脂肪酶升高 0 1 (4) 1 (4) 2 (9) 口炎 2 (9) 0 0 2 (9) 122024 年 2 月数据截止

新兴临床数据凸显了 JANX007 JANX007 安全概况的竞争潜力，支持持续增加剂量以进一步增强本已显著的疗效。特征 JANX007 (n=18) JANX007 (n=6) AMG509 (n=44) steap1xCD3 ARX517 (n=23) PSMA-ADC 选定队列第一剂量 ≥ 0.1mg 第一步剂量 ≥ 0.75 毫克剂量 ≥ 2mpk ≥ 30% PSA 78% 100% 77% 61% ≥ 50% PSA 56% 83% 59% 52% ≥ 90% PSA 6% 17% 36% 26% ≥ G3 CRS 0% 2% N/A ≥ G3 TraES 28% 17% 55% 13% 2024 年 2 月 12 日数据截止日期 Kelly，2023 年 ESMO，2023上表中提供的信息仅用于说明目的，不是正面比较。研究或试验设计与受试者特征之间存在差异，在比较不同研究的数据时应谨慎行事。

JANX007 在 mcRPC 靶标中的定位 PSMA 是一种经过临床验证 (Pluvicto®) 的高表达靶标，在 80% 以上的 mcRPC 患者中表达 JANX007 在经过大量预治疗的晚期 mcRPC 患者中单药疗效和安全性数据支持 3L+ 和 2L+ 环境中的单药开发非重叠毒性为治疗 Pluvicto® 反应者和非反应者提供了在 Pluvicto® 提供机会之后将维持疗法切换到 JANX007 加深和延长反应时间 PSMA 定向治疗的额外机会Pluvicto® 无反应者 2L 和 3L 环境中的机会恩扎鲁胺的互补组合机会恩扎鲁胺可上调 PSMA，即 JANX007 治疗的目标 PSMA 与恩扎鲁胺的组合可能为克服恩扎鲁胺耐药机制提供协同效应 1L 和 2L 设置中的机会 Bostwick DG，1998

mcRPC JANX007 中一流的 TCE 具有巨大的市场潜力 2L+ (27k) 3L+ (18k) 1L (42k) 1L (42k) 转移性去势抵抗性前列腺癌 (~70k) Enza、abi、chemo Abi、化疗、enza、Pluvicto®、pembro、Xofigo®、PARP Chemo、Pluvicto®、pembro、Xofigo®，abi，enza 约20亿美元以上（单剂、组合疗法、切换疗法）40亿美元以上（组合）约30亿美元以上（单、组合、切换）关键未满足的需求针对2L和3L+患者的新疗法针对1L患者的非化疗疗法

EGFR-Tractr 计划 JANX008

目标资格标准 JANX008 在 NSCLC、SCCHN、CRC 和 RCC 受试者签署知情同意书时年龄在 18 岁以上的受试者进行组织学或细胞学记录的局部晚期或转移性 NSCLC、SCCHN、CRC 或 RCC 对所有已知具有临床疗效的可用疗法进展或不耐受每个 RECIST 受试者至少有 1 个可测量的病变 1.1 未选择表皮生长因子表达初级安全耐受性 RP2D 次要 PK、PD、ADA 射线照相反应与表皮生长因子表达的相关性 0.05 mg C1 0.15 mg C2 0.5/1.25 mg C3 1 mg C4 0.5 mg C5 待定 C6 QW

正在进行的 JANX008 1a 期试验的初步数据摘要证实 RECIST 部分反应，非小细胞肺癌受试者在 0.15 mg RECIST 反应时目标病变减少 100% * 消除肝转移抗肿瘤活性，在该受试者中未观察到 CRS 或 TRAE 的抗肿瘤活性在任何队列中 RCC 和广泛疾病 1 级 CRS（发热）的受试者 CRS 编号 > 1 级 CRS 两个在 0.5/1.25mg 和 1mg 队列中为 1 级 CRS 的受试者与 CRS 无关 TRAE 主要是低等级，发生在周期 1 没有任何队列 JANX008 安全概况中与治疗相关的 SAE 或 DLT 都支持持续增加剂量以提高疗效 2024 年 2 月 12 日数据截止日期 *数据截止后数据更新令人鼓舞的疗效迹象加上早期队列中显示的差异化低级 CRS 和 TRAE 概况功效安全性

JANX008 受试者特征经过大量预治疗的受试者，平均接受了 4 条以上的治疗线路，其中大多数是抗 PD-(L) 1 治疗失败的特征所有受试者 n = 11 NSCLC n = 4 CRC n = 4 RCC n = 2 SCCHN n = 1 中位年龄，年龄（范围）65（37 — 71）53（37 — 72）61.5（42 — 81）65（65）男性，n (%) 8 (73) 3 (75) 2 (50) 2 (100) 1 (100) 白人/黑人/亚洲人，% 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 100/0/0 先前的治疗线路数量，中位数（范围）4（1 — 9）6.5（3 — 9）4.5（3 — 6）7 (7) 先前的抗PD-(L) 1 次治疗，n (%) 9 (82) 4 (100) 2 (50) 2 (100) 1 (100) 2024 年 2 月 12 日数据截止

所有受试者的治疗时间——治疗结束——治疗 0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg 平坦剂量队列 QW 1 mg SD 确认 PR SD SD CRC CRC CRC RCC NSCLC NSCLC NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反应 100% 减小 TL 大小并消除肝转移 12% NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反应 100% 减小 TL 大小并消除肝转移 12% NSCLC NSCLC SCCHN-最佳 RECIST 反应 100% 减小 TL 大小和消除肝转移 12% NSCLC NSCLC S疾病；NE，不可评估；PR，部分反应 2024 年 2 月 12 日数据截止 CRC

既往病史对象：62 岁男性诊断：2021 年 2 月伴有 NSCLC、adeno、IIIB 期突变：MSI-L/MSS、MET、TP53 4L 之前 Tx、PD-(L) 1 难治性 JANX008 治疗摘要周期 1 天：2023 年 10 月 11 日活性治疗 JANX008 CRS 和 TRAE 摘要未观察到 CRS 或 TRAE 经证实的 RECIST 反应，目标和肝脏病变消除，也没有 CRS S或不良事件在经过大量预处理的非小细胞肺癌受试者中观察到确诊的PR，持续时间为18周。受试者 21008（0.15 mg QW）磁共振成像仍无法检测到肝脏病变 13 mm 0 mm -100% 降低已确认 PR 2024 年 2 月 12 日数据截止

在 RCC 受试者中观察到早期抗肿瘤活性 21011（0.5/1.25 mg QW）过去的病史对象：42 岁男性诊断：2023 年 1 月伴有 RCC、透明细胞、IV 期突变：MSI-L/MSS、pmMR 先前的疗法：三种先前疗法 JANX008 治疗摘要周期 1 天：2023 年 11 月 20 日因不良事件（G3 吸入性肺炎，与药物无关）停止治疗 * JANX008 CRS 摘要 1 级 CRS 射线照相活动* 基线：大量 L 型肾脏肿块（11 cm）癌症相关背痛完全消失（使用麻醉剂进行管理）在非计划日接种 2 剂 JANX008 后，第 17 天 CT 扫描显示肾脏肿块直径减少了 12% *数据截止后 2024 年 2 月 12 日数据截止日期后更新数据

早期队列中观察到的令人鼓舞的抗肿瘤活性经过大量预治疗的晚期受试者的活性凸显了 JANX008 在大型市场适应症中的机会 0.05 mg 0.15 mg 0.5/1.25 mg 平坦剂量队列 QW Step Dose QW 最佳反应符合 RECIST v1.1 PD PD SD SD SD NSCLC 005 CRC 002 SCCHN 003 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 CRC 010 RCC 011 NSCLC 008 009 抗PD-(L) 1 难治性疾病具有抗肿瘤活性的早期证据证实 NSCLC 中有 PR 缩小 RCC 肿块大小具有显著临床益处 *L 肾肿块直径缩小的最长直径减小。目标病变计算不可评估。2024 年 2 月 12 日数据截止日期 PD：进行性疾病；SD：稳定疾病；NE：不可评估；心肺复苏：已确认的部分反应

与治疗相关的不良事件大多数低度不良事件仅发生在周期 1 和 2 中 TRAE 首选术语所有受试者 (n=11) 1 级 2 级 ≥3 所有等级关节痛 3 (27) 0 0 3 (27) 贫血 0 1 (9) 1 (9) 2 (18) 细胞因子释放综合征 2 (18) 0 2 (18) 痤疮样皮炎* 2 (18) 0 2 (18)) 恶心 2 (18) 0 0 2 (18) 皮疹斑丘疹* 1 (9) 1 (9) 0 2 (18) 背痛 1 (9) 0 0 1 (9) 腹泻 1 (9) 0 0 1 (9) 头晕 1 (9) 0 (9) 头晕 1 (9) 0 (9) 疲劳 1 (9) 0 1 (9) 高血糖 1 (9) 1 (9) 0 0 1 (9) 低钾血症 1 (9) 0 0 1 (9)低磷血症 1 (9) 0 0 1 (9) 注射部位刺激 1 (9) 0 0 1 (9) TRAE 首选术语所有受试者 (n=11) 1 级 2 级 ≥3 所有年级淋巴细胞数量减少 0 1 (9) 0 1 (9) 外周水肿 1 (9) 0 0 1 (9) 口腔疼痛 0 1 (9) 1 (9) 0 0 1 (9) 发热 1 (9) 0 0 1 (9) 呕吐 1 (9) 1 (9) 2024 年 2 月 12 日数据截止日期 *低度斑丘疹和痤疮样皮疹可能代表炎症区域的靶向活性痤疮样皮炎 — 2 个中有 1 个发生在有痤疮史的区域皮疹斑丘疹 — 1发生在病理淋巴结上方的区域，1例发生在对低剂量泼尼松治疗反应良好的四肢

疗效和安全性相结合使有机会治疗多种大型患者适应症更多机会乳腺膀胱卵巢肝胰腺 50%-90% ~ 80% 73%-94% 90%-95% NSCLC CRC RCC RCC SCCHN 20亿美元+ 40亿美元+ 40亿美元+ EGFR 过度表达 JANX008 潜在的市场机会

Janux 临床更新摘要原理证明大机会前进动量 PSMA 和 egfr-tractr 临床项目在经过大量预治疗的晚期癌症患者中显示了早期的疗效，同时具有差异化的有利安全性。在许多其他方法因材料安全问题或缺乏疗效而失败的情况下，临床数据为tracTR平台提供了令人信服的原理证明。PSMA和EGFR-tractr临床项目凸显了不仅有可能成为同类首创但总体来说是同类中最好的细分市场 tracTR 平台为使用传统 TCE 方法难以治疗的实体瘤靶标提供了切入点构成了绝大多数有吸引力的抗肿瘤靶标 psma-tractr-我们计划在 2024 年下半年继续剂量增加以确定扩展剂量 egfr-tractr-我们计划在 2024 年剩余时间内继续剂量递增优化

大卫·坎贝尔博士总裁兼首席执行官 10955 Vista Sorrento Parkway 加利福尼亚州圣地亚哥 92130 dcampbell@januxrx.com