附录 99.2

前瞻性陈述本演示文稿（“演示文稿”）由 Immatics N 提供。V。（“Immatics” 或 “公司”）仅供参考。此处包含的信息并不声称包罗万象，Immatics、其任何关联公司、其任何或其各自的控制人员、高级职员、董事、员工或代表均不对本演示文稿中包含的信息的准确性、完整性或可靠性作出任何明示或暗示的陈述或保证。前瞻性陈述。本演示文稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常与未来事件或公司未来的财务或经营业绩有关。例如，关于候选产品数据读出时间、临床试验的时间和结果、临床试验的性质（包括此类临床试验是否将注册——启用）、临床前阶段候选产品的IND或CTA申请时间、候选产品的估计市场机会、公司注重伙伴关系以推进其战略以及其他指标的声明都是前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过 “可能”、“应该”、“期望”、“计划”、“目标”、“打算”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“潜在” 或 “继续” 等术语来识别前瞻性陈述，或者这些术语的否定词或其变体或类似术语。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管Immatics及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能会不时出现，因此不可能预测所有的风险和不确定性。可能导致实际业绩与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于管理层无法控制的各种因素，包括总体经济状况和其他风险、不确定性以及公司20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中列出的因素。本演示文稿中的任何内容都不应被视为任何人表示本文提出的前瞻性陈述将得到实现，也不得将实现此类前瞻性陈述的任何预期结果。你不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述只代表发表之日。公司没有义务更新这些前瞻性陈述。没有要约或招标。本通信仅供参考，不构成卖出要约、卖出要约、买入要约或征求购买任何证券的要约，也不构成证券出售要约的一部分，在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或取得资格认证之前此类要约、招标或出售为非法的任何司法管辖区，不得出售证券。除非通过符合经修订的1933年《证券法》第10条要求的招股说明书或免于注册的发行，否则不得进行任何证券要约。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于研究、出版物、调查以及公司自己的内部估计和研究。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据都涉及许多假设和局限性，无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，尽管该公司认为其内部研究是可靠的，但此类研究尚未得到任何独立来源的证实。顾名思义，本演示文稿中提供的所有科学和临床数据在临床试验和临床研究报告完成之前均为初步数据，需要接受进一步的质量检查，包括常规来源数据验证。2

治疗机会解决实体瘤中具有高患病率靶标的大量患者群体的潜力两种临床阶段模式 TCR-T 和 TCR 临床和临床前开发中的双特异性候选产品建立领先的 TCR 治疗公司 3 简介差异化平台识别真正的癌症靶标和正确的 TCR 的独特技术用于细胞疗法的临床 PoC 早期TCR-T临床开发中对多种实体瘤的抗肿瘤活性和反应持久性

即将到来的2024年ACTengine® 和TCER® 临床主导资产催化剂预计到2027年的现金流将达到多个价值转折点 4 • 目标注册——2024年启用针对2L+黑色素瘤的Actengine® IMA203 GEN1的随机2/3期试验 • 计划于2024年下半年更新 IMA203 GEN1和IMA203CD8 GEN2的数据更新 ACTengine® IMA203/IMA203CD8 (PRAME) 剂量升级后的首次临床数据更新正在进行中计划于2024年下半年进行1期试验 TCER® IMA401（MAGEA4/8）正在进行的1/2期试验中首次更新剂量递增的临床数据计划于2024年下半年初步重点适应症：卵巢癌、子宫癌、肺癌、黑色素瘤和其他TCER® IMA402（PRAME）计划在2024年全年对整个临床产品组合进行更新 Intro 1。该试验将旨在根据临时读数和基于总体风险评估的全面批准来支持加快审批。PRAME（≥ 95%）在皮肤黑色素瘤中的高患病率可能允许未经PRAME预测试的患者入组，并且可能无需在该适应症中开发伴随诊断。完整的试验设计目前正在开发中，作为正在进行的讨论的一部分，有待与美国食品药品管理局进一步保持一致。

我们基于 TCR 的方法利用癌细胞表面以外的全部靶标空间 5 简介

临床开发中有两种不同的基于TCR的治疗模式 6 基于患者群体和医疗需求的Actengine® 与TCER® 的差异化定位简介 1 来自Actengine® IMA203/IMA203CD8单一疗法（2023年11月8日发布）的中期数据更新；2 初始生产可能为潜在的重复给药提供足够的数量。自体 TCR-T (ActenGine®) TCR 双特异性 (TCER®) • 肿瘤负担高患者具有很强的临床活性 1 • 单剂量 2 • 增强 T 细胞效力的专有制造工艺 • 专业医疗中心 • 目标要求：严格的肿瘤选择性，低、中、高拷贝数 • 可立即治疗的现成生物制剂 • 重复给药 • 所有医院和门外——患者，机会更大的患者覆盖范围 • 良好的商业特征 • 目标要求：肿瘤关联性强，中到高拷贝数字

Modality 候选产品靶标临床前 1a 期 1 期 1b 1 期 2 期 3 期自体 ACT actengine® IMA203 PRAME actengine® IMA203CD8 PRAME actengine® IMA204 COL6A3 多个项目未公开的同种异体 ACT γT 细胞 actallo® iMA30x 未公开多个项目未公开的双特异性 TCER® IMA401 MAGEA4/8 TCER® IMA402 PRAME TCER® ima40X 未公开的多个项目未公开的双特异性 TCER® MAGEA4/8 TCER® PRAME TCER® ima40X 未公开的多个项目多个项目 3 未公开我们的基于 TCR 的过继细胞疗法和双特异性药物产品线 7 Intro 1 阶段 1a：剂量递增，第 1b 阶段：剂量扩大；2 I mmatics 的专有 Actallo®平台采用 Editas 的 CRISPR 基因编辑技术；3 mRNA-支持体内表达 TCER® 分子 2

多重实体癌可能出现大量患者群体 8 子宫癌 — 97% 子宫癌肉瘤 — 100% 肉瘤亚型 — 高达 100% 切除。黑色素瘤 ≥ 95% 葡萄膜黑色素瘤 1 ≥ 91% 卵巢癌 — 84% 鳞状非小细胞肺癌 — 68% TNBC — 63% 小细胞肺癌 — 45% 肾癌 — 高达 40% 胆管癌 — 33% HNSCC — 27% 食道癌 — 27% 乳腺癌 — 26% Adeno NSCLC — 25% HCC — 18% 膀胱癌 — 18% 膀胱癌 — 18% 膀胱癌 — 18% 鳞状非小细胞肺癌 — 52% 肉瘤亚型 — 高达 60% HNSCC — 36% 膀胱癌 — 29% 子宫癌肉瘤 — 29% 食道癌 — 23% 卵巢癌 — 23% 卵巢癌 — 23% 黑色素瘤 — 18% I MA203/IMA402 PRAME IMA401 MAGEA4/8 IMA204 COL6A3 Exon 6 Intro actengine® 和 TCER 靶标®显示多重固体癌的高患病率选定实体癌适应症的目标患病率基于 TCGA（适用于 SCLC：内部）RnaSeq 数据和适当的饮食质谱——引导 RNA 表达阈值；1 葡萄膜黑色素瘤的靶点患病率基于对临床试验患者（n=33）胰腺癌筛查活检的 imaDetect® qPCR 检测（n=33）胰腺癌 — 76% 乳腺癌 — 77% 胃癌 — 67% 肉瘤 — 63% 结直肠癌 — 60% 食道癌 — 60% 鳞状非小细胞肺癌 — 55% Adeno NSCLC — 57% HNSCC — 56% 子宫癌肉瘤 — 50% 间皮瘤 — 44% 胆管癌 — 36% 黑色素瘤 — 35% 膀胱癌 — 34% 卵巢癌 — 31%

实现 PRAME ACTengine® IMA203（TCR-T）和 TCER® IMA402（TCR 双特异性）9 actengine® IMA203（TCR-T）癌细胞死亡 PRAME 是迄今为止已知最有前途、最常见、经过临床验证的实体瘤靶标之一，通过持续评估最合适的治疗方式（Actengine® 与 TCER）来充分发挥靶向 PRAME 的潜力® 或两者兼而有之）针对每种癌症类型，入门期 1b 剂量扩大正在进行中 TCER® IMA402（TCR 双特异性）1 PRAME 的目标患病率基于 TCGA（对于 SCLC：内部）) RnaSeq 数据与专有的质谱指导下的 RNA 表达阈值相结合；2 葡萄膜黑色素瘤的靶点患病率基于 imaDetect® qPCR 对临床试验患者的筛查活检检测（n=33）；非小细胞肺癌：非小细胞肺癌，TNBC：三阴性乳腺癌，HNSCC：头颈部鳞状细胞癌；HCC：HepatococLC 细胞癌适应症% PRAME 阳性患者 1 子宫癌子宫癌肉瘤亚型切除黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤 2 卵巢鳞状非小细胞肺癌 TNBC 小细胞肺癌肾脏癌胆管癌 HNSCC 食道癌乳腺癌 Adeno NSCC HCC HCC 膀胱癌 97% 至 100% ≥ 95% ≥ 91% ≥ 91% 84% 68% 45% 高达 40% 33% 27% 26% 25% 18% 18% 1/2 阶段剂量递增审判正在进行中

ACtengine® IMA203 — TCR-T 针对 PRAME 10

PRAME 的多癌机遇迄今为止已知的 TCR 疗法中最有前途的实体瘤靶标之一 11 高患病率高靶点密度均匀表达 “干净” 表达概况的临床证据 qnsCLC 卵巢癌 PRAME 具有基于 TCR 的疗法理想靶标的所有特性 PRAME 肿瘤样本中的 RNA 检测 (ISH) ISH：原位杂交，sqnSCLC: squamamclc ous n on-小细胞肺癌 IMA203 78025& (//, > WZD D Z WZD W

针对 PRAME 的 ACTengine® IMA203 — 作用机制 Immatics 领先的 TCR-T Approach 12 IMA203 LEUKAPHARESIS

actengine® IMA203/IMA203CD8 TCR-T 单一疗法 — 患者流程 13 HLA-A*02 测试血液样本；中心实验室治疗和观察阶段长期随访筛查和制造阶段通过 Imatics 注入 actengine® IMA203 TCR-T 产品淋巴消耗 * 靶向分析 imaDetect® mRNA 测定；活检或存档低位组织剂量 IL-2 ** 12 个月的安全性和有效性监测 Leukapheresis x 表达抗原 1 3 2 14 天的短处理时间 * 30 mg/m 2 流感达拉宾和 500 mg/m 2 Cy氯磷酰胺 4 天；** 每天 1-5 天 100 万国际单位，每天两次，每天 6-10 天 7 天制造工艺，采用 CD8/CD4 T 细胞选择 7 天 QC 释放测试 Cut。黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤子宫癌卵巢癌 95% (58/61) 91% (30/33) 89% (8/9) 82% (23/28) 来自 Immatics 临床试验的患者筛查数据：IMA203

IMA203 GEN1 — 黑色素瘤作为关键发育的第一适应症 14 * 接受过至少一次治疗后肿瘤反应评估的患者特征所有来者队列 A 黑色素瘤 pts ph1a 和队列 A 在 RP2D 卵巢癌 pts ph1a 和队列 A 疗效人群* 18 13 4 (0, 10) 4 (0, 7) 4.5 (3, 10) 基线时的 H >1 x ULN [百分比的患者]50.0 53.9 100.0 基线肿瘤负担目标病变直径总和 [mm]（中位数、最小值、最大值）58.9（21.0、207.3）52.0（21.0、178.7）108.8（50.6、207.3）患者人数* 所有黑色素瘤卵巢癌滑膜肉瘤 H&N 癌症其他 1a 期 RP2D 7 5 0 0 0 2 队列 A RP2D 18 8 4 3 1 2 所有 8 例切除的黑色素瘤患者均为 CPI-难治性，8 例患者中有 5 例 BRAF-抑制剂是否经过预处理 • 目标剂量下每种肿瘤类型的亚组分析包括来自 RP2D 的 1a 期和 A 队列的数据 • 黑色素瘤患者人数（N=13）和特征允许进行此类亚组分析，以初步评估抗肿瘤活性 • 对于其他肿瘤类型，尚未获得适当的患者数量和特征所有卵巢癌患者均具有铂耐药性数据截止日期 2023 年 9 月 30 日 IMA203

ACTengine® IMA203/IMA203CD8 TCR-晚期实体瘤的T试验概述 1a 期剂量递增：剂量等级 1-4（总数 N=27）7 名在 RP2D 治疗的 DL4 患者疗效人群显示：使用 IMA203（队列 A）或 IMA203CD8（队列 C）治疗且输液后至少有一次可用的肿瘤反应评估的患者；RP2D：推荐的 2 期剂量为 1-10x10 9 个 TCR-T 细胞; IMA203 DL4：0.2-1.2x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA，IMA203 DL5：1.201 x 4.7x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA；IMA203CD8 DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA；DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA，IMA203CD8 DL4a：0.481-0.8x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA，IMA203CD8 dl4b：0.801-1.2x10 9 TCR-T 细胞/m 2；1 dl4a 于 2023 年 12 月批准数据截止日期 GEN1：IMA203 GEN2：IMA203CD8 功能性 CD8 TCR-仅限 T 细胞功能性 CD8 和 CD4 TCR-T 细胞黑色素瘤患者:总数 N=13 1b 期剂量扩展队列 C（N = 12）：剂量水平 3/4a/4b；DL4a 已被批准为当前预期目标剂量 1 期 1b 剂量扩展队列 A：剂量等级 4/5（总计 N=18）在 RP2D 15 RP2D 治疗的所有 18 名患者定义为 1-10x10 9 TCR-T 细胞 1a 期和 A 队列数据集在附录 IMA203 中

患者特征和反应概述 16 * 输液后至少有一次肿瘤反应评估的患者；# 所有患者在数据截止时均为 PD；初始 ORR：任何输液后扫描均符合 RECIST 1.1 的客观反应率；已确诊的 ORR (CorR)：对于至少有两次输液后扫描的患者或在任何先前时间点出现进展性疾病 (PD) 的患者，持续未确诊的患者，根据RECIST 1.1 确认的客观反应率 PR 不包含在 CorR 计算中；响应持续时间 (DOR)在确诊的应答者中，定义为从首次记录在案的反应到疾病进展/死亡的时间。在数据切断之日，仍在进行回应的部分将受到审查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位数 DOR；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析中位随访；DOR：反应持续时间；FU：随访 IMA203 GEN1 IMA203CD8 GEN2 所有来者（N=45）黑色素瘤亚组（N=13）所有来者（N = 12）1a 期队列 A 期 1a + 队列 C 疗效人群* N* =27 其中 N=7 在 RP2D 时为 N=18 在 RP2D 时为 N=13 N=12 先前的全身治疗路线（中位数、最小值、最大值）4 (1, 8) 3 (0, 10) 4 (0, 7) 3 (1, 5) 基线 >1 x ULN 时的 LDH [百分比的患者]66.7 50.0 53.8 50.0 基线肿瘤负担中位数目标病变直径总和 [mm]（最小值，最大值）133.0（29，219.7）58.9（21，207.3）52.0（21.0，178.7）79.8（20.0，182.0）剂量水平 DL1-4 DL4/5 DL4/5 dl3/dl4a/dl4b ORR 48%（13/27）50%（9/18）62%（8/13）58%（7/12）CorR 19%（5/27）47% (8/17) 50% (6/12) 56% (5/9) mDoR [月份]4.4 (2.4、23.0) 未达到未达到未到达 mFU [月份]未定义 # 10.8 14.4 4.8 截止数据-2023 年 9 月 30 日临床试验群组中经过大量预处理的患者群体 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新为医疗需求未得到满足的患者带来有意义的益处 17 IMA203 GEN1 单一疗法 1a 期和队列 A — 聚焦于 RP2D IMA203CD8 GEN2 单一疗法队列 C 的黑色素瘤 — 有关第二代摘要和下一步开发步骤的第一个数据集 IMA203

18 数据截止-2023 年 9 月 30 日 RP2D 所有黑色素瘤患者的 IMA203 GEN1 — 最常见的不良事件 • 所有患者的预期血细胞减少（1-4 级）与淋巴消耗有关 • 主要为轻度至中度细胞因子释放综合征 (CRS) • 1 级 CRS 为 63% (10/16) • 2 级 CRS 为 31% (5/16) • 3 级 CRS 为 6% (1/16) S（1a 期患者；3 天后恢复至 2 级，无需使用血管加压剂和/或通气）• 无剂量-CRS 依赖性增加 • O ne 非严重、轻度（1 级）DL5 中的 ICANS 2 • 无剂量-限制毒性 • 无 IMA203-相关死亡 • 完整的 IMA203 GEN1 单一疗法安全概况（通常与黑色素瘤子集的安全性一致），参见下一张幻灯片 1 安全人群中包括三名接受 IMA203 治疗并待输液后扫描的皮肤黑色素瘤患者，但不包括消毒人群；2 I CANS：免疫效应细胞-相关神经毒性 S 综合征；按 CARTOX 标准分级的 CRS 和 ICANS（Neelapu 等人，2018 年）=16 安全人群 1 IMA203 GEN1 单一疗法的患者在总剂量介于 1-10x10 9 TCR-T 细胞 (RP2D) IMA203 之间继续保持良好的耐受性

不良事件（系统器官类别，首选术语）≥ 3 级有任何不良事件的患者 49 100.0 特别关注的不良事件 2 4.1 细胞因子释放综合征 2 4.1 ICANS 2 0 0.0 血液和淋巴系统疾病 48 98.0 中性粒细胞减少症 36 73.5 淋巴细胞减少症 27 55.1 白细胞减少症 26 53.1 贫血 24 49.0 血小板减少症 17 34.7 细胞减少症 1 2.0 白细胞增多 1 2.0 淋巴细胞增多 1 2.0 调查 9 18.4 中性粒细胞计数减少 4 8.2 丙氨酸氨基转移酶增加 2 4.1 天冬氨酸氨基转移酶增加 2 4.1 白细胞数量减少2 4.1 血液碱性磷酸酶升高 1 2.0 血肌酐增加 1 2.0 血纤维蛋白原减少 1 2.0 感染和感染 7 14.3 阑尾炎 1 2.0 COVID-19 1 2.0 肠球菌感染 1 2.0 感染 1 2.0 感染 1 2.0 睾丸炎 1 2.0 败血症 4,5 1 2.0 败血性休克 4 1 2.0 尿路感染 1 2.0 呼吸道、胸腔和纵隔疾病 6 12.2 缺氧 3 6.1 支气管梗阻 1 2.0 喉部炎症 1 2.0 胸腔积液 1 2.0 呼吸衰竭 1 2.0 血管疾病 6 12.2 高血压 4 8.2 低血压 2 4.1 不良事件 (系统器官类别，首选术语）≥ 3 级排名表（续）... 一般疾病和给药部位状况 4 8.2 病情加重 4 1 2.0 疲劳 1 2.0 发热 1 2.0 面部肿胀 1 2.0 代谢和营养障碍 4 8.2 低钾血症 3 6.1 发育失调 1 2.0 发育失调 1 2.0 低钾血症 3 6.1 胃肠道疾病 2 4.1 腹痛 1 2.0 呕吐 1 2.0 损伤、中毒和手术并发症 2 4.1 肱骨骨折 1 2.0 输液相关反应 1 2.0 肾脏和泌尿系统疾病 2 4.1 急性肾损伤 1 2.0蛋白尿 1 2.0 皮肤和皮下组织疾病 2 4.1 皮疹黄斑-丘疹 2 4.1 心脏疾病 1 2.0 心脏疾病 1 2.0 心房颤动 3 1 2.0 内分泌失调 1 2.0 抗利尿激素分泌不当 1 2.0 眼部疾病 1 2.0 溃疡性角膜炎 1 2.0 肝胆疾病 1 2.0 胆管炎 1 2.0 免疫系统疾病 1 2.0 对比剂过敏 1 2.0 肌肉骨骼和结缔组织疾病 1 2.0 2.0 肌肉痉挛 1 2.0 神经系统疾病 1 2.0 头痛 1 2.0 生殖系统和乳房疾病 1 2.0 阴道出血 1 2.0 IMA所有剂量水平均为 203 GEN1 — 耐受性数据 1a 期剂量递增和队列 A — 所有 ≥3 级不良事件 (N=49) 19 • 在高达 ~10x10 的剂量下耐受性良好 9 TCR-T 细胞 • 排除与淋巴消耗相关的预期血小板减少时，未观察到 AE ≥ 3 级，频率≥ 10% • 无 IMA203 相关的 5 级不良事件所有治疗-紧急不良事件 (TeE) AES）无论与至少1名患者接受的研究治疗的相关性如何，均为≥3级（ICANS除外，该病例仅出现1至2级；列出的是列出了完整性（由于是特别令人关注的不利事件）。不良事件使用《监管活动医学词典》进行编码。评分是根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准第 5.0 版确定的。CRS和ICANS的成绩是根据CARTOX标准确定的（Neelapu等人，2018年）。每个不良事件和严重程度分类仅对患者进行一次计数。基于从开放临床数据库（2023年9月30日）中提取的中期数据；1 两名在首次输注IMA 203后出现疾病进展的患者接受了探索性第二次IMA 203输注。他们在第二次输液后才有这些 ≥ 3 级的 TEAE，包括在表中：第一位患者：腹痛、细胞因子释放综合征、腹泻、低钾血症、蛋白尿；第二位患者：肱骨骨折、肌肉痉挛、中性粒细胞减少、血小板减少症；2 ICANS：免疫效应细胞相关神经毒性综合征；3 DLT：第 1 阶段的剂量限制毒性 a 在 DL 2 于 2021 年 3 月 17 日报告；4 起致命不良事件被认为与任何研究药物无关；5 名患者死于来路不明的败血症，未接受 IMA 203 治疗TCR-T 细胞。所有处于 1a 期剂量递增和 A 组剂量扩大（N=49）的患者按最大严重程度划分的 TEAE 1 数据截止日期-2023 年 9 月 30 日关闭 IMA203

# # # # # # # # # # 所有黑色素瘤患者的 IMA203 GEN1（N=13）— BOR 和长期反应在治疗 15 个月以上的持久反应 20 数据截止-2023 年 9 月 30 日持续进行 ORR 62% (8/13) CorR 50% (6/12) 初始 ORR：任何扫描输液后的客观反应率均符合 RECIST 1.1；确诊的 ORR (CorR)：根据RECIST 1.1 确认的客观反应率 IST 1.1 对于至少有两次输液后扫描可用的患者或在任何先前时间点有进展性疾病 (PD) 的患者，持续未经确诊的 PR 的患者不包括在CorR 计算；确诊应答者的反应持续时间 (DOR) 定义为从首次记录反应到疾病进展/死亡的时间。反应持续的患者将在数据截止之日接受审查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位数；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析随访中位数；PD：进行性疾病；SD：稳定疾病；PR：部分反应；cPR：已确认的部分反应；BL：基线；BOR：最佳总体反应；DOR：缓解持续时间；大约在第 6 周、第 3 个月进行扫描，然后每隔 3 个月扫描 # 1a 期患者中位数、最小值、最大 DOR 未达到，2.2 个月以上，14.7 个月以上的随访中位数-向上 14.4 个月 IMA203

21 皮肤和葡萄膜黑色素瘤的医疗需求旺盛 IMA203 皮肤黑色素瘤葡萄膜黑色素瘤患者群体的临床和商业吸引力 2L+ CPI-难治性，BRAF/MEK 抑制剂-如果 BRAF 突变+ 2L+ Kimmtrak-难治性，CPI/化疗-难治性 IMA203 机会 ~3,000 HLA-A* 02:01 和 PRAME-阳性美国每年皮肤黑色素瘤患者 1 ~300 个 HLA-A* 02:01，美国每年 PRAME-葡萄膜黑色素瘤阳性患者 2 耐受性良好多为轻度至中度 CRS，罕见和轻度 ICANS 有望抗体-肿瘤活性（CorR、mDoR）白血病作为细胞产物的来源，无需手术 7 天的生产时间短，外加 7 天的 QC 发布测试低剂量 IL-2 输注后，耐受性优于高剂量 IL-2 CPI：检查点抑制剂；1 基于美国约 7,700 名皮肤黑色素瘤患者的年死亡率，HLA-A* 02:01 患病率为 41% 美国和PRAME的平均值为95％（TCGA RNaSeq数据与专有的质谱引导的RNA表达阈值相结合）；2 基于约800个葡萄膜黑色素瘤的年死亡率 IMA203美国患者，HLA-A* 02:01 患病率在美国为 41%，PRAME 患病率为 91%（imaDetect® qPCR 对临床试验患者的筛查活检进行检测（n=33））≥ 95% 的皮肤黑色素瘤患者为 PRAME-阳性数据截止-2023 年 9 月 30 日黑色素瘤的 IMA203 GEN1 有望进入注册——启用随机的 2/3 期试验 2024 年将出现 2L+ 黑色素瘤 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新为医疗需求未得到满足的患者带来有意义的益处 22 IMA203 GEN1 单一疗法 1a 期和队列 A — 聚焦于 RP2D IMA203CD8 GEN2 单一疗法队列 C 的黑色素瘤 — 有关第二代摘要和下一步开发步骤的第一个数据集 IMA203

IMA203CD8 GEN2 — IMA203 TCR-T 单一疗法利用 CD8 和 CD4 细胞的差异化药理学与第一代 TCR 相比——唯一方法 • IMA203CD8 GEN2 旨在通过与 PRAME TCR 一起通过 CD8 αβ的协同转导添加功能性 CD4 T 细胞来扩大 IMA203 TCR-T 单一疗法的临床潜力 • 活化的 CD4 T 细胞通过释放细胞因子和获得细胞毒性功能来辅助其他免疫细胞的活性 • 功能性 CD4 T 细胞介导的抗肿瘤活性比 CD8 T 细胞更长，可增强其抗肿瘤活性临床前研究中的细胞产物 1 • 来自 CD19 CAR-T-治疗的白血病患者的数据表明，工程化的 CD4 T 细胞在长期耐久性中起着相关作用 2 肿瘤细胞死亡 CD4 T 细胞细胞毒性活性 CD8 T 细胞帮助细胞毒性活性 23 1 此处未显示的内部数据，发表在 Bajwa 等人的 2021 年《癌症免疫疗法杂志》；2 M elenhorst 等人 2022 Nature, Bai 等人 2022年科学进展 CD8 PRAME TCR IMA203CD8

IMA203CD8 GEN2 — 抗肿瘤疗效的临床前评估功能性 CD4 T 细胞介导的抗肿瘤活性比 CD8 T 细胞更长的体外 24 0 50 100 150 200 250 300 350 450 450 500 0.0 1.0 1.5 2.0 CD8 小时共培养 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 400 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小时后共培养 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小时后共培养 T u m o r f o l d g r o w t h 0 50 100 150 250 350 450 0.5 1.0 2.0 CD4 小时 f o l d g r o w t h 2 和添加肿瘤细胞 3 rd 4 th 5 th 6 th 2 和添加肿瘤细胞 3 rd 4 th 5 th 6 th th 2 和添加肿瘤细胞 3 rd 4 th 5 th 6 th th th th 6 th t IMA203CD8

队列 C 中的 IMA203CD8 GEN2（N = 12）— 在 3 个递增剂量水平下接受 IMA203CD8 治疗的 12 名患者中，最常见的不良事件可控制耐受性 1 25 1 N=4 DL3，N=4 dl4a，N=4 dl4b，DL3：0.2-0.48x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA，DL4 分为 DL4a（0.481-0.8x10 9 TCR）-T 细胞/m 2 BSA) 和 dl4b（0.801-1.2x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA）；2 I CANS：免疫效应细胞-相关神经毒性 S 综合征；CRS 和 ICANS 按 CARTOX 标准分级（Neelapu 等人，2018 年）；3 数据切断后——发生了一起可能与治疗有关的 5 级事件，被观察到。该患者的直接死因被认为是致命的败血症，免疫抑制、一种高等级的免疫效应细胞-相关的噬血细胞淋巴组织细胞增多症-样综合症（IEC-HS）以及进展迅速的疾病而加重。IMA203CD8 GEN2 单一疗法显示出可控的耐受性特征数据截止日期-2023 年 9 月 30 日 IMA203CD8 • 所有患者的预期血细胞减少（1 至 4 级）与淋巴消耗有关 • 92%（12 年 11 月 12 日）患者的细胞因子释放综合征（CRS）：在更高剂量下，CRS 呈现更严重的趋势，在所有情况下均可良好控制 • 67%（8/12），1 级或 2 级 CRS（DL3 中为 4），DL4a 中有 3 个，DL4b 中有 1 个）• 17%（2/12），三级 CRS（DL4b 中有 2 个；患者 C-dl4b-04，另见下文描述）• 8%（1/12），4 级 CRS（1 个 dl4b，患者 C-DL4b-01，另见下文描述）• 一名患者出现神经毒性（见下文），其他患者未报告ICANS 2或神经毒性 • 在4名患者中有2名观察到剂量限制毒性（DLT）1）在患者C-DL4b-01中，在接受最大剂量DL4b治疗的患者中，观察到高生物活性（体内T细胞扩张）；患者当天出现4级神经毒性和4级CRS 6) 输液后，结合 3 级噬血细胞淋巴组织细胞增多症 (HLH) 2) 在 DL4b 接受治疗的 C-dl4b-04 患者 C-DL4b-04 出现了短暂的 3 级 CRS3 级肝酶 (ALT) 升高在 10 天内缓解为 Grad e 2；任何时候都无需使用血管加压或通气 • 在 DL3 接受治疗的 4 名患者和 4 名接受了 DL4a 治疗的患者没有报告高级 CRS，没有神经毒性，也没有 DLTs • 没有 IMA203CD8 相关死亡 3 • 扩大 DL4a 剂量队列正在进行中

耐受性数据 — 队列 C IMA203CD8 GEN2 26 不良事件 ≥ 3 级（系统器官类别，首选术语）数量百分比出现任何不良事件的患者 12 100.0 特别关注的不良事件 3 25.0 细胞因子释放综合征 1 3 25.0 免疫效应细胞-相关神经毒性综合征 0 0.0 血液和淋巴系统疾病 11 91.7 中性粒细胞减少症 9 75.0 贫血 8 66.7 血栓减少 8 66.7 血栓减少 Cytopenia 4 33.3 白细胞减少症 2 16.7 调查 4 33.3 天冬氨酸氨基转移酶增加 2 16.7 中性粒细胞计数减少 2 16.7 丙氨酸氨基转移酶增加 1 8.3 血碱性磷酸酶升高 1 8.3 血液胆红素升高 1 8.3 伽玛-谷氨酰转移酶升高 1 8.3 代谢和营养障碍 2 16.7 高镁血症 1 8.3 低白蛋白血症 1 8.3 低磷血症 1 8.3 神经系统疾病 2 16.7 神经毒性 2 1 8.3 晕厥 1 8.3 免疫系统疾病 1 8.3 噬血细胞淋巴组织细胞增多症 2 1 8.3 感染和感染 1 8.3 感染 1 8.3 所有治疗——紧急不良事件 (TEAE) 不论与发生在 at 的研究治疗是否相关，均为 ≥ 3 级至少有一名患者（ICANS除外，该病例未记录任何事件；由于是特别令人关注的不良事件，因此列出了完整性）。不良事件使用《监管活动医学词典》进行编码。评分是根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准5.0版确定的。CRS和ICANS的成绩是根据CARTOX标准确定的（Neelapu等人，2018年）。每个不良事件和严重程度分类仅对患者进行一次计数。基于从开放临床数据库（2023 年 9 月 30 日）中提取的中期数据；1 DLT：患者 dl4b-04 的剂量限制毒性。患者 dl4b-01 中有 2 个 DLT；队列 C 中所有患者按最大严重程度划分的所有 3 级不良事件（N=12）TEAE（N = 12）• 耐受性可控• 最常见的 ≥3 级不良反应是与淋巴消耗相关的细胞减少症 • 没有与 IMA203CD8 相关的 5 级不良事件 1 • 剂量递增正在进行数据截止——截止 2023 年 9 月 30 日 1 在切断数据后，观察到可能与治疗有关的 5 级事件。该患者的直接死因被认为是致命的败血症，免疫抑制、一种高等级的免疫效应细胞-相关的噬血细胞淋巴组织细胞增多症-样综合症（IEC-HS）以及进展迅速的疾病而加重。IMA203CD8

队列 C 中的 IMA203CD8 GEN2（N = 12 #）— 随时间推移的 BOR 和反应在 2 名患者中从 SD 到 PR 的反应加深，6 个反应正在进行中 27 • 7 个反应中有 6 个正在进行中 • 11/12 患者出现肿瘤萎缩 • 两名患者（C-DL4a-01，C-DL4a-03）的反应不断加深 • 输液 12 个月以上的持续反应 DOR、最小、最大 DOR 未达到中位数，2.0+，11.5 个月以上的随访中位数-增加 4.8 个月 ORR 58% (7/12) CorR 56% (5/9) 初始 ORR：根据RECIST 1.1，任何输液后扫描的客观反应率；确诊的 ORR (CorR)：根据RECIST 1.1确认的客观缓解率，对于在任何先前时间点有至少两次可用的输液后扫描或有进展性疾病（PD）的患者，持续未经确诊的患者不包括在CorR计算中；确诊的应答者的反应持续时间（DOR）定义为从首次记录反应到疾病进展/死亡的时间。反应持续的患者将在数据截止之日接受审查。使用 Kaplan-Meier 方法分析中位数；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析中位随访；PD：进行性疾病；SD：稳定疾病；PR：部分反应；cPR：已确认的部分反应；BL：基线；BOR：最佳总体反应；DOR：缓解持续时间 # 患者 C-DL4a-04 在输液后约 6 周为 PD，由于目标病变不可评估，未显示肿瘤评估大约在第 6 周、第 3 个月进行扫描，然后每 3 个月进行一次扫描持续数据截止-2023 年 9 月 30 日截止 * 4.9 个月后临床肿瘤进展输液后，研究者信息 * IMA203CD8

IMA203CD8 GEN2：转化数据显示药理学队列 A IMA203 GEN1（所有患者 RP2D）与队列 C IMA203CD8 GEN2 28 相比呈现出更强的药理学队列 IMA203CD8 在较低的细胞剂量和较高的肿瘤负担下出现反应趋势 IMA203CD8 T 细胞的峰值膨胀（C 最大值）在第 1 周更高的激活水平 IMA203CD8 T 细胞在第 1 周的激活水平更高... 随着时间的推移不会耗尽初始翻译数据表明 IMA203CD8 GEN2% 的生物和临床活性更高第 1 周特定 T 细胞的 PD-1：患者 A-DL5-05 数据不可用第 1 周 0 5×10 5 1×10 6 1.5×10 6 2.5×10 6 2.5×10 6 V e c t o r c o p i e s/μg g D N A p=0.0010 PR CPR PD/SD 队列 A IMA203 GEN1 队列 C IMA203CD8 GEN2 数据截止——2023 年 9 月 30 日 IMA203CD8

Actengine® IMA203 TCR-T 中期更新为医疗需求未得到满足的患者带来有意义的益处 29 IMA203 GEN1 单一疗法 1a 期和队列 A — 聚焦于 RP2D IMA203CD8 GEN2 单一疗法队列 C 的黑色素瘤 — 有关第二代摘要和下一步开发步骤的第一个数据集 IMA203

ActenGine® IMA203/IMA203CD8 TCR-靶向 T 单一疗法 PRAME 第 1 代和第 2 代临床数据摘要和计划采取的后续步骤 30 下一步在患者群体、试验设计、CMC 靶向注册方面与美国食品药品管理局保持一致-启用针对 2L+ 黑色素瘤的随机 2/3 期试验 • 耐受性良好，主要为轻度至中度 CRS，罕见和轻度 ICANS • 50% (6/12) CorR，mDoR 未达到 mFU 为 14.4 个月 • 某些患者在 15 个月以上的持续反应时具有耐久性 • RP2D 定义为 1-10x10 9 总 TCR-T 细胞 • 获得 FDA RMAT 认证多种 PRAME 表达癌症，包括皮肤和葡萄膜黑色素瘤 • 与 GEN1 相比，初级和次级药理学得到增强 • 耐受性可控（DL4b 时为 2 个 DLT，剂量递增仍在继续）• 56% (5/9) CorR • 7 个反应中有 6 个在数据截止时仍在继续，12 个月以上的持续反应 • SD 在一段时间内转化为 PR（N=2）• 与 IMA203 GEN1 IMA203 GEN1 单一疗法相比，在 RP2D IMA203CD8 的黑色素瘤中使用 PR 以较低的 T 细胞:肿瘤细胞比提高了生物学功效GEN2 单一疗法 IMA203 黑色素瘤的 GEN1 单一疗法 RP2D 下一步除了治疗黑色素瘤患者外，还扩大了黑色素瘤以外的临床足迹数据截止 2023 年 9 月 30 日 IMA203

PRAME mRNA 在 IMA203 GEN1 期 1a 和 RP2D (n=13) 队列 A 反应者中的表达 PRAME mRNA 在 IMA203CD8 GEN2 队列 C 反应者中的表达 (n=7) IMA203 在其他实体癌适应症中的潜力基于 IMA203 GEN1 和 IMA203CD8 GEN2 应答者 31% PRAME-阳性患者 1 PRAME 目标表达分布（蓝色直方图）基于 TCGA RNAseq 数据，患者数据（黑点）基于 imaDetect® q 聚合酶链反应筛查活检检测；1 PRAME 靶点患病率基于 TCGA RNASeq 数据和专有 MS-引导式 RNA 表达阈值；2 基于对临床试验患者的筛查活检的 imaDetect® qPCR 检测，PRAME 葡萄膜黑色素瘤的靶点患病率（n=33）显示，与 50% 的 TCGA 数据相比，患病率明显更高，为 91%，TCGA：早期和晚期原发肿瘤样本，Imatics 临床试验：晚期/转移性肿瘤样本，PRAME 在葡萄膜转移中的作用黑色素瘤：Field 等人 2016 年临床癌症研究；MS：质谱数据截止日期-2023 年 9 月 30 日 ≥ 95% ≥ 91% (50% 2) 97% 100% 84% 68% 63% 27%Immatics 目前采用多发性硬化症指导的患者选择的 mRNA 阈值选定适应症显示临床活动预计没有临床活动潜在机会看到临床活性 IMA203

ActenGine® IMA203/IMA203CD8 TCR-靶向 PRAME 的 T 单一疗法 PRAME 在三个步骤 32 开发战略第 1 步中充分利用 PRAME 的呼吸 IMA203 GEN1 作为第一种靶向注册的肿瘤类型-允许试验 IMA203CD8 GEN2 追踪肿瘤——在 PRAME+ 中使用专用剂量扩展队列在卵巢癌和子宫癌中发现信号实体癌将充分利用 PRAME（包括非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等）第 2 步第 3 步 20242024 IMA203

Actengine® IMA203 TCR-T 产品制造增强制造流程和能力 1 周的制造过程然后是 1 周的质量控制发布测试达到 IMA203/IMA203CD8 目标剂量的高制造成功率超过 95% * 精益且具有成本效益的工艺专有制造工艺 33 IMA203 短而简单耐用 *IMA203 GEN1：RP2D 1-10x10 总计 TCR-T 细胞，IMA203CD8 第 2 代：DL4a 0.481-0.8x10 9 TCR-T 细胞/m 2 BSA Actengine® 候选药物和其他未来的自体/异体候选药物的制造于 2024 年竣工，位于德克萨斯州休斯敦地区约 100,000 平方英尺——采用模块化设计，可实现高效且具有成本效益的可扩展性，早期阶段和注册-定向临床试验以及初始商业供应最先进的研究和 GMP 制造工厂

精选适应症发病率 R/R 发病率 PRAME 阳性患者群体，基于 R/R 发病率；PRAME 和 HLA-A* 02:01 + Cut。黑色素瘤 99,800 7,700 95% 2,999 葡萄膜黑色素瘤 1,500 91% 298 卵巢癌 19,900 12,800 84% 4,408 子宫癌 62,700 10,700 97% 4,255 子宫癌肉瘤 3,300 1,900 100% 779 鳞状非小细胞肺癌 57,000 34,600 68% 9,900 19,400 45% 3,579 Adeno NSCLC 91,200 55,300 25% 5,668 HNSCC 66,500 15,100 27% 1,672 乳腺癌 290,600 43,800 26% TNBC：63% 4,669 滑膜肉瘤 1,000 400 100% 164 胆管癌 8,000 7,000 33% 9 47 IMA203 TCR-T 每年有可能覆盖大约 39,000 名患者根据公开估计和Immatics内部模型，美国只有34例发病率；复发/难治性（R/R）或最后一线患者群体按年死亡率估计；美国HLA-A* 02:01 阳性人群估计为41％；PRAME靶点患病率基于TCGA（针对小细胞肺癌：内部）RNAseq数据和专有的质谱引导RNA表达阈值；Uveq靶向流行率基于TCGA（针对小细胞肺癌：内部）RNAseq数据和专有的质谱引导RNA表达阈值；Uveq的靶点流行率基于TCGA（针对小细胞肺癌：内部）RNAseq数据和专有的质谱引导黑色素瘤的靶点患病率基于对临床试验患者的筛查活检的 imaDetect® qPCR 检测（n= 33）扩大患者覆盖范围的多种机会以及患者受益：” 扩展到美国人口以外的其他适应症” 通过适应症（特异性或适应症）激动剂标签扩展到其他适应症，例如肾脏、食道、膀胱、其他肝癌、其他肉瘤亚型” 进入早期的治疗路线（R/R 发病率）” 纳入美国 PRAME 较低的患者-阈值在美国 IMA203 中每年总计约 39,000

actengine® IMA204 — TCR-T 针对 COL6A3 Exon 6 35

Actengine® IMA204 同类首创 TCR-T 靶向肿瘤基质主要特征 36 HLA-A*02-呈现源自 COL6A3 外显子 6 的肽 6 在高靶标密度下自然且特异地存在于肿瘤上 1:100-700 拷贝/细胞新型肿瘤基质靶标。质谱平台高亲和力、特异性 TCR 靶向 COL6A3 外显子 6 亲和力——成熟，CD8-独立 TCR 高功能抗性 2: ~0.01ng/ml 由 XCEPTOR® TCR 发现和工程平台 CD8 鉴定和表征-独立的下一代 TCR 同时使用 CD8 和 CD4 T 细胞对靶向 CD8 和 CD4 T 细胞中的阳性细胞系进行体外抗肿瘤活性在体内完全根除肿瘤小鼠模型胰腺癌 — 76% 乳腺癌 — 77% 胃癌 — 67% 肉瘤 — 63% 结直肠癌 — 60% 食道癌 — 60% 鳞状非小细胞肺癌 — 56% 5% Adeno NSCLC — 57% HNSCC — 56% 子宫癌肉瘤 — 50% 间皮瘤 — 44% 胆管癌 — 36% 黑色素瘤 — 35% 膀胱癌 — 34% 卵巢癌 — 31% 1 目标密度：肽拷贝每个肿瘤细胞的数量，代表分析的大多数肿瘤样本的大致范围；2 功能抗性：EC50 最大有效浓度的一半；3 靶表达量达到 20% 或以上的实体癌适应症，基于 mRNA 表达（TCGA 和 Immatics 内部数据）的特定癌症适应症的目标患病率 TCR PREC 临床数据患者群体 3 IMA204 为单一疗法或与 TCR-T 细胞联合疗法为广大患者群体提供了广阔的治疗机会对抗肿瘤靶标 IMA204

Actengine® IMA204 — 高亲和力，CD8-独立 TCR 通过 Affinity 在体外和体内 1 完全根除肿瘤-增强型 IMA204 TCR CD8-独立 TCR 可根除所有接受过治疗的小鼠肿瘤 37 对照 IMA204 TCR D7 D16 D22 D29 亲和力成熟的 CD8-独立，下一代 TCR 在不需要 CD8 协同转录的情况下同时使用 CD4 和 CD8 T 细胞诱导基质细胞卵巢癌样本中的肿瘤细胞基质靶标（COL6A3 外显子 6）同一卵巢癌样本中的肿瘤靶标示例 1 与吉姆·莱利合作的体内数据，宾夕法尼亚大学，对照：非转导 T 细胞。未显示 TCR 活性和特异性数据，可在 Immatics 网站上的 IMA204 演示中找到。COL6A3 外显子 6 通常在许多实体癌的肿瘤基质中以高靶标密度表达 IMA204

Actallo® — 我们的下一代现货 TCR-T 38

Actallo® — Immatics的异基因细胞疗法 • 现成细胞疗法，无需个性化制造，减少了物流和应用时间 • 单一供体白细胞分离术有可能降低商品成本 • 使用健康的供体材料提供标准化的起始材料质量和数量 • 战略合作将Immatics专有的Actallo® 平台与布里斯托尔·迈尔斯·施贵宝的下一代技术和Editas Medicine相结合的CRISPR基因编辑技术将开发下一代同种异体 γTCR-T/CAR-T 程序 39 Actallo® γT 细胞工程（基因编辑和装甲）γT 细胞工程（基因编辑和装甲）γT 细胞采集来自健康捐赠者扩张的现成产品患者治疗

为什么 γT 细胞？γT 细胞非常适合现成细胞疗法 40 γT 细胞 x 在外周血中含量丰富 x 表现出内在的抗肿瘤活性 x 自然浸润实体瘤并与良好的预后相关 x 与 HLA 无关，因此在异基因环境下不会引起移植对宿主病 x 可以以 cGMP 兼容的方式扩展到大量的 x 可以有效重定向使用 αβ TCR 或 CAR 构造体外抗肿瘤活性 0 48 96 144 192 0 5 10 15 小时 F o l d G r o w t h (U 2 0 S-R F P +) 肿瘤仅限细胞 T 细胞 (NT) T 细胞 IMA203 TCR + T 细胞 (NT) T 细胞 IMA203 TCR + γT 细胞（对照）+ 肿瘤细胞仅限 αβ T 细胞（对照）+ 肿瘤细胞 γT 细胞 TCR + + 肿瘤细胞 αβ T 细胞 TCR + + 肿瘤细胞 Actallo® 0 5 10 15 20 25 0.001 0.01 1 10 100 10000 10000 100000 1000000 100000 Day o l d e x p a n s i o n s i o n o f T c e l l s 膨胀折叠——生长（靶向——阳性肿瘤细胞）

TCER® — TCR 双特异性 41

TCER® — Immatics '下一代，半衰期延长双特异性专有的 TCER® 格式由三个不同的元素组成 42 个高亲和力 TCR 结构域，靶向 XPRESIDENT®-精选肿瘤-特异肽-HLA 分子-低亲和力 T 细胞招募剂对 CD3/TCR Fc 部分可延长半衰期、良好的稳定性和可制造性下一代、半衰期 TCER® 格式旨在安全地应用高寿命用于在各种肿瘤中发挥活性的药物剂量可实现最佳调度 2 1 3 细胞毒性溶解颗粒 T 肿瘤细胞杀死活的 T 细胞 TCER®

TCER® — Immatics 的下一代半衰期延长双特异性 43 pHLA 靶向 TCR x 高亲和力（个位数 nM）TCR 靶向 XPRESIDENT®-精选肿瘤-特异性肽-HLA 分子 x 通过 XPRESIDENT® 的广阔治疗窗口-引导亲和力成熟（>1000x）1 x 在小鼠异种移植模型中以低剂量 T 细胞招募抗体完全根除肿瘤 x 低效应-对抗 TCR 和 CD3 的精度（三位数 nM）T 细胞招募剂 x 优化生物分布，旨在富集肿瘤部位和预防 CRS 2 x 卓越的抗-与广泛使用的 CD3 招募剂相比，小鼠模型中的肿瘤活性下一代 TCER® 格式 x 现成的 b 生物制剂，如可制造性 3 和较低的商品成本 x 优异的抗肿瘤活性 4 与六种替代双特异性格式相比 x 人体预期的半衰期为几天。我们的 TCER® 格式旨在最大限度地提高疗效，同时最大限度地降低患者的毒性 1 与天然 TCR 相比；2 基于其他低亲和力招聘人员的文献数据（例如 Harber 等人，2021 年，《自然》；Trinklein 等人，2019 年，mAb）；3 哺乳动物细胞（CHO 细胞）中的产生；4 基于临床前测试 TCER® 1 2 3

我们专有的 TCR 双特异格式 TCR 的效力 TCER® 44 • 使用靶向 TCR 的 pHLA 和相同的 T 细胞招募抗体对七种不同的 TCR 双特异性格式进行了评估 • TCER® 格式的效力和特异性组合更高 1 比评估的六种替代性 TCR 双特异性格式设计灵活即插即用平台：TCER® 格式成功验证了不同的 TCR 和不同的 T 细胞招募抗体 TCER® TCER® 2+1 TCR 双特异性格式：高效力与特异性显著降低有关 Killing of不同 TCR 的靶向阳性细胞 Bispecifics 1 未显示特异性的临床前数据

TCER® 格式专为优化疗效和安全性而设计，使用新型的低亲和力招募剂进行卓越的肿瘤控制 45 广泛使用的 T 细胞招募 Ab（3 个变体）中到高亲和力（单到两位数 nM）n = 6 个小鼠/治疗组，n = 10 只小鼠/组，2 个捐赠者/组剂量：0.025 mg/kg 专有、低亲和力 T 细胞招募区域表现出优异的肿瘤控制能力® 分子采用广泛使用的招募剂的更高亲和力变体设计 Immatics 的 T 细胞招募 Ab 低亲和力（三位数 nM）) 小鼠体内 TCER® 肿瘤模型 1 1 Hs695T 异种移植模型 NOG m ice，显示组肿瘤体积均值

TCER® 格式专为优化疗效和安全性降低靶标而设计-无关招募者-使用低亲和力招募剂介导的细胞因子释放 46 TCER® 全血细胞因子释放试验 N= 3 HLA-A*02-阳性捐赠者 N=16 个细胞因子测试，显示了 4 种样本细胞因子

我们的 TCER® 产品组合产品线广泛，下一代半衰期延长 TCR 双特异性 47 TCER® • PRAME 肽由 HLA 推出-A* 02:01 • 临床试验于 2023 年 8 月开始，第一批临床数据预计于 2024 年下半年 IMA402 有可能使用新型、现成的 TCR 双特异性药物解决不同的适应症和大量患者群体 • HLA 推出的 MAGEA4/8 肽-A* 02 :01 • 剂量升级仍在进行中，预计在 2024 年下半年有第一批临床数据 IMA401 • HLA 提供的未公开肽-A* 02:01 和其他 HLA 类型 • TCER® 工程和临床前测试正在进行中 ima40x 多项创新项目临床前临床前当前与 Moderna 的合作包括开发支持 mRNA 的体内表达 TCER® 分子

TCER® IMA401 靶向 MAGEA4/8 均质表达、广泛患病率和高拷贝数靶标 48 肿瘤样本 (ISH) 中的 MAGEA4 RNA 检测 (ISH) 适应症靶向性 p 阳性 [%]鳞状非小细胞肺癌 52% 头颈部鳞状细胞癌 36% 膀胱癌 29% 子宫癌肉瘤 29% 食管癌 23% 卵巢癌 23% 黑色素瘤 18% 加上其他几项适应症 MAGEA4/8 目标患病率在特定癌症适应症中的靶向患病率 MAGEA4/8 目标患病率基于 TCGA 数据和 XPRESIDENT® 确定的靶向个体 MS-基于 mRNA 表达阈值；由 absQuant® 在配对样本基础上测量的每个肿瘤细胞 (CPC) 有 1 个拷贝数，即比较 MAGEA4 与 MAGEA4/A8 肽在同一个样本上呈现，2 名学生配对 T 测试 IMA401 p5-目标密度比常用的 MAGEA4 靶肽高出一倍

TCER® IMA401 (MAGEA4/8) — 体外抗肿瘤活性评估-源性肿瘤模型 49 NSCLC 腺癌：• 男性，白种人，58 岁，手术前未接受治疗 • 起源部位：肺，分化差 • 手术日期：1987 年，弗莱堡医学中心 • 体积倍增时间：7.3 天 • 组织学：• 基质含量，4% • 血管化，高等级 •，未分化 • TCER® IMA401 在患者衍生的非小细胞肺腺癌异种移植模型中显示出很高的抗肿瘤活性 • 在所有小鼠（四分之三的小鼠）中均观察到缓解完全缓解）NOG 小鼠的 LXFA 1012 肿瘤异种移植模型 IMA401

50 TCER® IMA401 (MAGEA4/8) — NOG 小鼠的药代动力学 PK 分析 • 为确保蛋白质结构域的功能完整性而建立了两种不同的 PK 检测 • 小鼠的末期半衰期：10-11 天 pHLA — V L Assay Fc — V L Assay IMA401

评估靶向 MAGEA4/8 的 TCER® IMA401 的 1 期临床试验 51 MTD：最大耐受剂量，RP2D：推荐的 2 期剂量；BLRM：贝叶斯逻辑回归模型；在整个试验过程中评估的 1 P 药代动力学数据可能为优化低频疗程提供机会。2 与 BMS 1a 期合作进行：剂量递增阶段 1b：剂量扩展 • 每周静脉输液 1 • 在自适应设计（BLRM 模型）中基于1-6名患者的队列做出剂量递增决策 MTD/RP2D 自适应设计，旨在加快剂量升级 • 重点关注计划中的特定适应症检查点抑制剂组合或其他联合疗法的潜在开发方案 2 单一疗法扩展队列主要目标 • 确定 MTD 和/或 RP2D 次要目标 • 安全性和耐受性 • 初始抗肿瘤活性 • 药代动力学 IMA401

TCER® IMA402 靶向 PRAME — 低生理水平下体外杀伤肿瘤细胞的功效评估 PRAME 肽水平 52 0 20 40 60 80 100 120 140 100 10 -1 10 0 10 10 1 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]细胞毒性 [%]~50 PRAME cpcs 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 10 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]细胞毒性 [%]目标阴性 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 1 10 2 10 3 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]细胞毒性 [%]~110 PRAME cpcs 0 0 20 40 60 80 100 120 140 10 -1 10 0 10 10 10 1 10 2 10 3 10 4 10 5 IMA402 [pM]细胞毒性 [%]~250 个 PRAME CPC 0 • TCER® IMA402 可诱导肿瘤细胞的杀死，PRAME 靶标拷贝低至 50 CPC • 在患者体内的大多数癌组织中检测到的生理 PRAME 水平为 100 — 1000 CPC • 临床前活性曲线可以靶向各种肿瘤适应症，例如肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、黑色素瘤和其他 IMA402 CPC：每个肿瘤细胞的靶肽拷贝数

TCER® IMA402 实现对体内大型肿瘤的持久肿瘤控制 53 -29 0 500 1000 1500 2000 2500 0 0 10 20 30 40 50 60 70 研究日 M e d i a n t u m o r v o l u m e [m m 3 ]车辆 IMA402 [0.01 毫克/千克]IMA402 [0.05 毫克/千克]IMA402 [0.25 毫克/千克]• IMA402 在细胞系中的剂量依赖性功效——源自体内小鼠模型 • 大型肿瘤的持续收缩包括长期的完全反应 • 足够高的药物剂量是实现所需抗肿瘤效果的关键 IMA402

IMA402 的半衰期延长格式赋予末期半衰期 >1 周 54 pHLA — aV L Assay phLA — aFc 试验 • IMA402 显示小鼠的末期血清半衰期约为 8 天 • IMA402 最初将在临床试验中每周给药 • 剂量频率可根据临床数据进行调整 IMA402

评估针对 PRAME 的 TCER® IMA402 的 1/2 期临床试验计划于 2024 年下半年首次临床数据 55 第 1 阶段：剂量递增阶段 2a：剂量扩张旨在加速剂量递增的适应性设计 • 特定适应症加正在进行的篮子 • 组合疗法 • 可选剂量/应用优化扩展队列扩展队列试验概述 IMA402 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的 1/2 期临床试验 • HLA-A* 02:01-阳性患者使用 PRAME-表示复发和/或难治性实体瘤 • 最初每周进行一次静脉输注 • 根据延长半衰期 TCER® 格式的 PK 数据 MTD/ RP2D IMA402 • 篮式试验，可加速信号发现 • 卵巢癌、肺癌、子宫癌、黑色素瘤等 MTD：最大耐受剂量，RP2D：推荐的 2 期剂量

在体内表达 TCER® 分子靶向癌症——特定 pHLA 靶标将 Immatics 的靶标和 TCR 平台与 Moderna 的 mRNA 技术相结合 56 Immatics Moderna 通过 mRNA 专有癌症靶标和 TCR 双特异性格式 mRNA-编码的 TCER® 分子 XPRESIDENT® 靶标 XCEPTOR® TCR TCR TCR TCER® 格式 TCER® 格式 TCER®

Immatics 的专有靶标和 TCR 发现平台 57

真正的癌症靶标和匹配正确的 TCR 目标是最大限度地提高基于 TCR 的免疫疗法的抗肿瘤活性并最大限度地降低安全风险 58 种通过 XPRESIDENT® 技术平台实现的真正靶标 • 在正常组织中不存在或仅以低水平呈现 • 以高拷贝数呈现以触发药理反应 + 技术权利 TCR 通过 XCEPTOR® 技术平台识别靶肽具有高亲和力和特异性 • 显示对肿瘤细胞的选择性杀伤 • 是专为两种不同的治疗模式而开发，即细胞疗法和 TCR 双特异性

由 200 个优先目标组成的技术库，作为未来价值创造的基础 XPRESIDENT® 目标平台 59 200 个优先目标分为 3 个目标类别：1。众所周知且具有特征的亲本蛋白（20%），例如 MAGE 家族癌睾丸抗原 2。未知或特征不佳的母蛋白（60%），例如基质靶向 COL6A3 外显子 6 3。加密——靶标/新抗原（20%）包括经过 RNA 编辑的肽和非经典新抗原在内的新抗原的新抗原 ~ 50% 的优先靶标不受 HLA-A*02 限制，极大地扩大了潜在患者的覆盖范围 >2,500 个癌症和正常组织。根据基于原发组织 >200 个优先靶标的定量、超灵敏质谱 phLA 数据库的分析，这个大型数据集被我们的生物信息学所利用 & AI-平台 XCUBE — “人工智能就是数据所在的地方®”

Immatics “独特能力 — 鉴定最相关的靶标示例 MAGEA4/8 肽靶标 60 1 每个肿瘤细胞 (CPC) 的拷贝数 (CPC) 由 ABsquant® 在配对样本的基础上测定，即比较 MAGEA4 与 MAGEA4/A8 肽在同一样本上的预先测定，2 名学生配对 T 测试 p5-比常见靶向 MAGEA4 靶肽 XPRESIDENT® 多肽的定量信息高出一倍源自同源蛋白质 pHLA 靶标排名通常靶向

开发正确的 TCR — XCEPTOR® 技术 TCR 发现和工程 ACT 和 TCR 双特异性 61 TCR 双特异性 T 细胞结合受体 (TCER®) 过继细胞疗法 actEngine® Actallo® • 快速、高效、高灵敏度地发现高度特异的天然 TCR • 蛋白质工程能力，能够设计和成熟 TCR，同时保持特异性 • Early de-在 TCR 期间，通过 Immatics 靶标和 TCR 发现平台 XPRESIDENT® 和 XCEPTOR® 之间的独特相互作用选择交叉反应 TCR发现 1 和 TCR 成熟 2（由我们的生物信息学和 AI 平台 XCUBE 提供支持）微摩尔亲和力纳米摩尔亲和力技术 1 XPRESIDENT®-引导离靶毒性筛查；2 XPRESIDENT®-指导类似肽对抗选择

最佳靶点选择和 TCR 特异性可最大限度地降低安全风险技术平台之间的独特相互作用允许尽早消除临床开发风险 62 肿瘤细胞上呈现的靶肽选择性杀伤正常细胞上存在的靶肽脱靶毒性正常细胞上可识别出不同的 HLA 同种反应正常细胞上存在的类似肽 1 XPRESIDENT®-引导筛查开靶和非靶毒性基于大量肽数据库的 TCR在正常组织上呈现 Technology 1 使用铁蛋白交叉反应性 TCR 的 TCR-T 试验中出现了临床死亡（Cameron 等人，Sci Transl Med）

“人工智能就是数据所在®” 生物信息学和人工智能-平台 XCUBE 63 数据工程数据仓库和用户界面的开发数据科学统计和机器学习模型的开发数据处理质谱和下一代测序数据处理 1 治疗知识 XPRESIDENT®/XCEPTOR® 数据工程数据科学数据处理 2 3 1 细胞疗法双特异性 CDx 疗法靶向先导分子发现特征发现选择验证 2 3 技术

Immatics 对主要市场及其他地区关键资产的强大知识产权组合保护策略 64 种技术目标是 TCR TCER® 治疗用途具有高亲和力和特异性的细胞疗法 TCR 用于靶点研究、TCR 和 TCER® 开发的差异化技术、平台和检测 >200 个优先的 pHLA 靶标采用专有 TCER® 格式的延长半衰期双特异性药物治疗适应症和患者群体 Clinical Actengine® 和 TCER® 候选药物：IMA203、IMA203CD8、IMA402、IMA401 临床候选药物 ACTengine®制造和现成的 ActalLO® 平台

公司信息与里程碑 65

大卫·莱特纳校长大卫·莱特纳校长大卫·莱特纳校长哈普雷特·辛格首席执行官联合创始人 >20 年生物技术经验 Arnd Christ 首席财务官 >20 年生物技术经验（InflarX、Medigene、noviMmune、益生药）卡斯滕·莱特纳首席开发官 >20 年制药和生物技术经验（Micromet、Roche、费森尤斯）Cedrik Britten 首席医疗官 >15 年制药和生物技术经验（葛兰素史克、BioNTech）雷纳·克莱默首席商务官 >25 年制药和生物技术经验（安进、MorphoSys、Jerini、Shire、Signature Dx) Steffen Walter 首席运营官 Co-Founder Immatics 美国 >15 年生物技术经验 Edward Sturchio 总法律顾问 >15 年制药和生物技术经验（AAA、AAA、诺华、默沙东、先灵））乔丹·西尔弗斯坦战略主管 >10 年生物技术经验（InflarX、AAA）托尼·温申克首席创新官 Co. 创始人 >15 年生物技术经验丰富的全球领导团队横跨欧洲和美国 Corporate 66

强大、专注、高度整合的跨大西洋组织 67 德克萨斯州休斯顿 ~ 190 FTE 细胞疗法开发与制造德国慕尼黑 ~70 FTE 各种运营职能德国图宾根 ~ 225 FTE Target & TCR 发现和 TCR 双特异性开发企业

IMA203 GEN1 处于 1a 期剂量递增（N=27 #）— 随时间推移的 BOR 和反应 69 * 目标病变和 RECIST 1.1 BOR 在不同时间点的最大变化；# 滑膜肉瘤患者 (DL3) 第 6 周未显示为目标病变的 PD 不可评估；PD：进行性疾病；SD：稳定疾病；PR：部分反应；心肺复苏：已确认的部分反应；BL：最佳总体反应（RECIS）ST1.1) 数据截止——2023 年 9 月 30 日关闭 IMA203 GEN1

* 队列 A 中的 IMA203 GEN1（N = 18）— 多个固体癌 T 型的 BOR 和随时间推移的反应客观反应 70 1 患者错误地接受了一剂尼沃单抗；2 由于非靶损的明确进展，第 6 个月出现进展性疾病，由于外部评估无法评估靶损病变；初始 ORR：任何输液后扫描均根据 RECIST 1.1 得出的客观反应率；确诊的 ORR (CorR) r)：根据RECIST 1.1，对于至少有两次可用的输液后扫描或过去的患者，经证实的客观缓解率进行性疾病（PD）在之前的任何时间点，持续未确诊的患者均不包括在CorR计算中；确诊的应答者的反应持续时间（DOR）定义为从首次记录的反应到疾病进展和死亡的时间。反应持续的患者将在数据截止之日接受审查。使用 Kaplan-Meier 方法分析 DOR 中位数；使用反向 Kaplan-Meier 方法分析随访中位数；PD：进行性疾病；SD：稳定疾病；PR：部分反应；cPR：已确认的部分反应；BL：基线；BOR：最佳总体反应；DOR：缓解持续时间数据截止日期-截止 2023 年 9 月 30 日中值 DOR、最小、最大 DOR 未达到，2.2+，14.7 个月以上-向上 10.8 个月大约在第 6 周、第 3 个月进行扫描，然后每 3 个月进行一次扫描。持续 ORR 50% (9/18) CorR 47% (8/17) * 在输液后 5.7 个月内回复，目标病变反应评估不可用（外部评估）IMA203 GEN1

71 数据截止-2023 年 9 月 30 日，队列 A 中的 IMA203 GEN1 — 安全人群 1 中最常见的不良事件 N=21 名患者 • 所有患者的预期血细胞减少（1-4 级）与淋巴消耗有关 • 90%（19/21）的患者出现轻度至中度细胞因子释放综合征 (CRS) • 1 级 CRS 为 43%（9/21）• 2 级 CRS 为 48%（10/21）• 无剂量-CRS 依赖性增加 • O ne 非严重、轻度（1 级）ICANS 2 在 DL5 中 • 无剂量-极限毒性 • 无 IMA203 相关死亡 1 三名使用 IMA203 治疗的皮肤黑色素瘤患者，待发帖输液扫描包含在安全人群中，但不包括精确人群；2 I CANS：免疫效应细胞-相关的 N 神经毒性 S 综合征；按 CARTOX 标准分级的 CRS 和 ICANS（Neelapu 等人，2018 年），总剂量介于 1-10x10 9 TCR-T 细胞 (RP2D) IMA203 GEN1 之间 IMA203

IMA203 GEN1 在 RP2D — 耐受性数据 1a 阶段 DL4 和队列 A — 所有 ≥3 级不良事件 (N=28) 72 • IMA203 在高达 10x10 9 TCR-T 细胞的剂量下耐受性良好 • 最常见的 ≥3 级不良反应是与淋巴消耗相关的细胞减少症 • 无 IMA203-相关 5 级不良事件 (TEAE) 所有治疗-无论如何 ≥ 3 级不良事件 (TEAE) 与至少1名患者发生的研究治疗的相关性（ICANS除外，该病例仅发生1至2级；由于属于特别关注的不良事件，为完整起见列出）呈现。不良事件使用《监管活动医学词典》进行编码。评分是根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准第 5.0 版确定的。CRS和ICANS的成绩是根据CARTOX标准确定的（Neelapu等人，2018年）。每个不良事件和严重程度分类仅对患者进行一次计数。基于从开放临床数据库（2023 年 9 月 30 日）中提取的中期数据；1 一名处于 1 期 a DL 4 的患者在首次输注 IMA 203 后接受了探索性第二次 IMA 203 输注，仅在第二次输注后才接受了 ≥ 3 级 TEAE，这些药物包括在表中：肱骨骨折、肌肉痉挛、中性粒细胞减少、血小板减少症；2 ICANS：免疫效应细胞-相关神经细胞毒性综合征；3 致命不良事件未被视为与任何研究药物不良事件（系统器官类别，首选术语）≥ 等级3 出现任何不良事件的患者百分比 28 100.0 特别关注的不良事件 1 3.6 细胞因子释放综合征 1 3.6 ICANS 2 0 0.0 血液和淋巴系统疾病 27 96.4 中性粒细胞减少 18 64.3 贫血 14 50.0 白细胞减少症 13 46.4 淋巴细胞减少 11 39.3 血小板减少症 9 32.1 白细胞增多 1 3.6 淋巴细胞增多 1 3.6 研究 7 25.0 0 中性粒细胞计数减少 4 14.3 丙氨酸氨基转移酶增加 2 7.1 天冬氨酸氨基转移酶增加 2 7.1 白细胞数量减少 2 7.1 血液碱性磷酸酶增加 1 3.6 感染和侵扰3 10.7 感染 1 3.6 败血性休克 3 1 3.6 尿路感染 1 3.6 呼吸系统、胸腔和纵隔疾病 3 10.7 缺氧 2 7.1 喉部炎症 1 3.6 血管疾病 3 10.7 低血压 2 7.1 高血压 1 3.6 代谢和营养障碍 2 7.1 发育不良 1 3.6 低钾血症 1 3.6 眼部疾病 1 3.6 溃疡性角膜炎 1 3.6 不良事件 (系统) 器官类别，首选术语）≥ 3 级编号% 表（续）... 一般疾病和给药部位状况 1 3.6 发热 1 3.6 肝胆症 1 3.6疾病 1 3.6 胆管炎 1 3.6 损伤、中毒和手术并发症 1 3.6 肱骨骨骨折 1 3.6 肌肉骨骼和结缔组织疾病 1 3.6 肌肉痉挛 1 3.6 神经系统疾病 1 3.6 头痛 1 3.6 皮肤和皮下组织疾病 1 3.6 皮疹黄斑——丘疹 1 3.6 PH1a 剂量递增 DL4 和 ph1b 队列 A 剂量扩大 (RP2D, N==DL) 的所有患者按最大严重程度分列的 TEAE 28) 1 数据中断——2023 年 9 月 30 日关闭 IMA203 GEN1