附录 10.2

担保协议

截至2024年3月19日的本担保协议（以下简称 “协议”）由特拉华州的一家公司永旺生物制药株式会社（“永旺”）和特拉华州的一家公司永旺生物制药子公司（“AEON Sub”，连同永旺 “债务人”，各为 “债务人”）签订，以正式组建的公司大雄制药株式会社为受益方并根据大韩民国 (“有担保方”) 的法律而存在.

债务人和有担保方特此协议如下：

I. 某些定义。除非本协议中另有规定，否则此处使用的资本化术语应具有截至本协议发布之日永旺为有担保方发行的优先有担保可转换本票（“原始票据”）或永旺根据订阅协议（定义见原始票据）为有担保方利益而发行的其他票据（与原始票据一起统称为 “票据”）中规定的含义” 和每个 “注释”）。

II. 担保协议。

A.Grant。为了获得宝贵的报酬，每位债务人特此向有担保方授予本协议所附附录A中描述的所有财产（“抵押品”）的担保权益和留置权，该债务人现在拥有或今后任何时候收购，或者该债务人现在拥有或将来可能获得任何权利、所有权或利益。

B. 债务人仍负有责任。尽管本协议中有任何相反的规定，(i) 根据抵押品中包含的任何合同、协议和其他文件，每个债务人仍有责任履行其在抵押品中规定的所有职责和义务，其程度与未执行本协议相同；(ii) 有担保方行使本协议项下的任何权利不应免除该债务人在此类合同、协议和其他文件下的任何职责或义务包含在抵押品中，以及 (iii) 有担保方应根据本协议，抵押品中包含的任何合同、协议和其他文件不承担任何义务或责任，有担保方也没有义务履行本协议项下任何债务人的任何义务或职责，或采取任何行动收集或执行本协议抵押品中包含的任何此类合同、协议或其他文件。

C. 持续担保权益。每位债务人同意，本协议应在抵押品中设定持续的担保权益，该担保权益将一直有效，直到以现金全额支付和履行所有债务（初始赔偿义务除外）为止。

三、有担保的债务。特此授予的担保权益可确保债务人按时全额支付票据下的本金和利息的所有义务以及所有其他金钱债务，包括费用、成本、支出和弥偿，无论是主要的、次要的、直接的、或有的、固定还是其他的（包括在任何破产、破产、破产管理或其他类似程序未决期间产生的金钱债务），

无论此类程序是否允许或允许），债务人根据票据向有担保方偿还债务，前提是 “债务” 不应包括与任何股权投资有关的任何债务、转换权或其他类似的债务转换权或认股权证或类似工具下的任何债务（此类债务，“债务”）。

IV. 债务人的陈述、担保和承诺。每位债务人特此向有担保方陈述、保证和承诺：

答：此类债务人的主要营业地点是加利福尼亚州尔湾公园广场5号1750套房，92614，该债务人保留其在该地点的账户、合同权利和其他财产的记录。除截至本协议向有担保方披露的信息外，该债务人将在任何存放任何抵押品的新营业地成立前不少于十 (10) 天以书面形式通知有担保方，除非是在正常营业过程中转移的。此类债务人是根据特拉华州法律组建的公司。此类债务人将在变更组织形式或管辖权之前不少于十 (10) 天以书面形式通知有担保方。在此类变更前至少十 (10) 天，每位适用的债务人应：(i) 执行有担保方以书面形式合理要求的所有文件、协议和文书，并将其交付给有担保方，以维持有担保方在所有此类债务人抵押品中的留置权的有效性、完善、可执行性和优先权；(ii) 授权（并在此授权）有担保方（x）提交所有此类UCC融资报表，就设保人而言，美国专利商标局的通知或其他适当文件或文书，USCO或与知识产权有关的每个相关外国司法管辖区（视情况而定）（在构成抵押品的范围内）进行必要的其他申报或记录，以维持有担保方在所有此类债务人抵押品中的留置权的有效性、完善、可执行性和优先权。每个债务人承认，未经有担保方事先书面同意，其无权就有担保方提交的任何融资声明或修正案或终止声明，并同意未经有担保方事先书面同意，不会这样做，但须遵守本协议第十一节和UCC第9-509（d）（2）条规定的该债务人的权利。

B. 此类债务人将始终以令担保方合理满意的方式保留准确和完整的抵押品记录，并将在处境相似的公司为其资产投保的范围内为此类抵押品提供保险。在本协议发布之日起三十 (30) 天内，应有担保方的要求，每位债务人应不时向担保方交付与抵押品有关的所有重要合同、质量协议、供应商协议、合同制造组织合约、临床研究组织合约和顾问合同的副本，以及不时对其进行的所有重大修改，如果此类协议或约定表面上不可自由转让，则应使用商业上合理努力促使其交易对手同意可以将此类协议和约定转让给有担保方，而且有担保方可以随时或不时强制执行此类协议和约定。

C. 此类债务人应 (i) 在使用抵押品时不得违反任何适用的法规、条例、法律或法规，也不得违反该债务人就抵押品维持的任何保险单，在任何情况下，都不得以违规行为为限

合理地预计该债务人或有担保方单独或总体上会对该债务人产生重大不利影响，并且（ii）如果合理预计此类限制会对个人或总体产生重大不利影响，则不订立任何合同义务或承诺限制该债务人或有担保方出售、转让、转让或转让任何抵押品的权利或能力。

D. 其他融资报表。除融资声明、担保协议、动产抵押贷款、转让、定存文件以及为授予或完善任何留置权而签署、交付、存档或记录的其他协议或文书（统称为 “融资声明”）以外，没有有效的融资声明将债务人列为债务人、转让人、设保人、抵押人、抵押人、质押人任何抵押品的全部或任何部分都存档在任何地方任何司法管辖区的备案或记录办公室。

E. 通知、报告和信息。该债务人将 (i) 将任何人对抵押品提出或主张的任何重大索赔或其他可能对抵押品价值或有担保方留置权的价值产生重大不利影响的事件通知有担保方；(ii) 向有担保方提供进一步确定和描述抵押品的报表和附表，以及有担保方可能合理要求的与抵押品有关的其他报告和其他信息；以及 (iii) 在担保方提出的合理要求债务人有权就抵押品提出的此类要求和要求提供信息和报告。如果债务人随时采取任何行动，包括但不限于聘请律师、收集、汇编或准备信息或文件，或制定、讨论或评估战略，以考虑或推进破产、破产、接管或转让以利于债权人诉讼或在三十 (30) 天期限内采取的行动，债务人应向有担保方提供详细的书面通知此后，债务人应与此有关并在此时会导致向有担保方提供投资者股份增持，债务人应保留该股份，债务人应立即向该担保方上传与抵押品有关的所有FDA文件、临床数据、信息、文件和信函。

F. 债务。根据认购协议向有担保方发行的每张票据和任何其他票据将排在债务人所有当前和未来债务的付款权的优先地位，不包括债务人正常业务过程中产生的借款（例如供应商合同、员工付款、咨询费等）在任何时候都不超过50万美元的未偿债务。除非前述句子允许，否则债务人不得发行或允许存在任何优先于或与根据认购协议向有担保方发行的票据或任何其他票据同等的债务。

G. 次级债务。除受有利于有担保方的从属协议约束的债务外，该协议将此类债务持有人的付款、留置权和补救措施排在有担保方可接受的形式和实质上，排在次要地位，债务人不得发行或允许任何债务（上文F条款第一句允许的债务除外）。

H.Liens。债务人不得授予或允许其资产存在任何留置权、抵押权、质押权或担保权益，但正常业务过程中产生的留置权除外，其担保总额不超过100,000美元，也不得为借款债务提供担保（“允许的留置权”）。

I. 处置。债务人不得也不得允许其任何子公司出售、租赁、转让、转让或以其他方式处置其构成抵押品的任何财产、业务或资产。

J. 专利、商标和版权抵押品。

(a)每位债务人向有担保方陈述并保证：(i) 截至本协议发布之日，该债务人对任何已颁发或申请的专利、注册或申请的商标或注册或申请的版权没有任何利益或所有权，无论在何种情况下，均不具有任何利益或所有权，本协议附录A附表一（不时补充）和 (ii) 本协议附表一中规定的除外，连同本协议第五节中提及的融资报表的提交，知识产权的记录担保方与美国专利商标局（“USPTO”）或美国版权局（“USCO”）签订的形式和实质内容的担保协议（视情况而定），以及随后根据J（b）节就今后获得、颁发或申请的专利、注册或申请的商标或注册版权提交的申请，在适用时首先是有效的、完善的此类专利、商标和版权的优先权和持续留置权有利于有担保方留置权是可以强制执行的，例如对此类债务人。据该债务人所知，截至本文发布之日，没有任何人曾经或正在侵权、侵占、稀释、侵犯或以其他方式损害该债务人的任何知识产权。截至本文发布之日，该债务人，据该债务人所知，其各方均未严重违反或违约任何重大知识产权许可。

(b)如果任何设保人获得任何其他已颁发或申请的专利、注册或申请的商标或注册版权的所有权，则有担保方应拥有留置权，本协议第二节的规定应自动适用于此类已颁发或申请的专利、注册或申请的商标或注册版权（以及该债务人与此类商标令人混淆的相似之处的任何复合商标或其他标志），该债务人应，在合理的时间内向担保方发出书面通知此类登记或申请以及正式签订的知识产权担保协议（或以有担保方和此类债务人合理接受的形式，受美国法律和/或相关外国司法管辖区管辖的类似文件）的此类所有权，用于向美国专利商标局、每个相关的外国司法管辖区或美国海关公司（如适用）登记，涵盖此类事后获得的注册或申请。

(c)每个债务人授权有担保方修改本协议，修改本协议附录A的附表一，以纳入任何其他已颁发或已申请的专利、注册版权或注册或已申请的商标（不包括任何 “意向使用” 商标申请），直到向美国专利商标局提交了此类申请的使用声明，前提是此处授予的担保权益将使这种意向商标申请成为使用意向的商标申请无效（“排除商标”），并拥有知识产权担保协议（或有担保方和此类债务人合理接受的形式的类似文件，受纽约州法律和/或相关外国法律管辖）

管辖权），证明其中授予的担保权益，记录在美国专利商标局、每个相关的外国司法管辖区或USCO中，费用由该债务人承担。

V. 融资报表和担保权益的完善。对于根据本协议设定的任何担保权益，任何债务人均应自费执行任何融资报表，这些担保权益可能随时是要求的，或者有担保方合理地认为可能需要的。如果需要对其进行任何记录或归档（或提交任何关于延续或转让任何融资报表的声明）以保护和保留此类留置权，则每个债务人应自费按有担保方（或任何代表有担保方的律师）要求的时间和方式执行相同的留置权。在适用法律允许的最大范围内，每个债务人授权有担保方（或代表有担保方的任何律师）提交本协议授权的任何此类融资报表，无需任何债务人签名，包括但不限于本协议附录C所附格式的融资报表（统称为 “截止日融资报表”）。

每位债务人应自费随时执行有担保方合理要求的所有步骤，通过在美国和/或相关外国司法管辖区的所有适当办公室执行、交付和/或归档和记录知识产权担保协议（或有担保方和此类债务人合理接受且受纽约州和/或相关外国司法管辖区法律管辖的类似文件）来完善、维持或保护有担保方的知识产权留置权。。

每位债务人将随时不时地，费用由该债务人承担，应要求立即执行和交付所有其他文书和文件，从第三方获得此类协议，并采取有担保方可能要求的所有进一步行动，以设立、完善、保护和维护本协议授予的担保权益的有效性、完善性或优先权，并使有担保方能够行使和执行其在本协议或任何其他协议下的权利和救济措施关于任何抵押品。

尽管此处有任何相反的规定，债务人不负责向有担保方偿还其在任何非美国司法管辖区申报和记录知识产权留置权的费用。

VI. 债务人在违约前的权利。只要不存在违约事件，每位债务人都有权在正常业务过程中拥有抵押品、管理其财产和出售其库存，但须遵守本协议、票据、订阅协议以及与之相关的其他文书和文件。

VII.DEVENT 为默认事件。在本协议下，“违约事件” 应在以下情况下发生：(a) 债务人未能履行或遵守本协议中包含的任何条款、契约或协议，且此类违约行为在首次发生后的十五 (15) 天内仍未得到纠正；或 (b) 在任何情况下，订阅协议或票据下发生任何违约或违约事件，均无担保方的要求或通知。

VIII. 违约事件中的权利和补救措施。

答：在违约事件持续期间，有担保方有权宣布所有债务立即到期并应付款，有担保方可以行使本协议或适用法律规定的所有权利和救济措施；但是，如果任何违约事件是由于任何债务人启动或针对任何债务人启动破产或其他破产程序而发生的，则所有债务应自动立即到期并支付，无需采取进一步行动或要求。在不限制前述规定的一般性的前提下，有担保方有权以公开或私下方式分批或批量出售或以其他方式处置抵押品的全部或任何部分，以现金或信贷，有或没有担保或陈述，根据担保方自行决定认为可取的条款和条件，有担保方有权在任何此类销售中购买。每位债务人同意，在任何拟公开出售之前或在抵押品进行任何私下出售或其他处置之前至少十天发出的通知应是此类出售或其他处置的合理通知。任何此类出售或其他抵押品处置的收益应适用于：首先，用于收回、持有、存储、处理和准备销售、出售等的费用，以及有担保方的合理律师费和法律费用；第二，用于偿还当时未付债务的有担保方；第三，用于债务人或法律另有要求。如果在出售或以其他方式处置抵押品时，抵押品的收益不足以支付有担保方合法有权获得的所有款项，则债务人应对亏损承担连带责任，并按票据中规定的利率承担相应的利息，以及有担保方雇用或聘用的任何律师的合理费用；前提是, 但是, 不应将上述规定视为要求有担保方在向债务人收取任何此类差额之前诉诸抵押品或对抵押品提起诉讼.在适用法律允许的范围内，每位债务人均放弃因保留、出售或租赁抵押品或以其他方式行使有担保方在这方面的权利和救济而对有担保方提出的所有索赔、损害赔偿和要求。“UCC” 是指《统一商法》，纽约州可能不时颁布并生效；前提是，如果此处使用 “UCC” 来定义任何术语，并且该术语在 UCC 的不同条款或分部中有不同的定义，则应以第 9 条或第 9 节中该术语的定义为准；此外，如果出于以下原因法律的强制性条款、任何或全部附件、完善、优先权或与担保方留置权有关的补救措施抵押品受纽约州以外司法管辖区有效的《统一商法典》管辖，“UCC” 一词是指在该其他司法管辖区颁布并生效的《统一商法》，其目的仅限于与此类扣押、完善、优先权或补救措施有关的条款，以及与此类条款相关的定义。与债务人和抵押品有关的权利和补救措施，无论是特此确立的，还是由任何其他协议、文书、文件或法律确立的，均应是累积的，可以单独行使，也可以同时行使，并且不排除任何债务人作为当事方或其或任何抵押品受其约束的任何其他协议、文书或文件中规定的任何其他权利或补救措施，也不排除任何债务人或任何抵押品受法律或股权约束的任何其他权利或补救措施。

B. 每个债务人将根据要求立即执行和交付所有其他票据和文件，并采取有担保方可能采取的所有进一步行动

合理要求完善、保护和维护本协议授予的担保权益的第一优先权，并使有担保方能够行使和执行本协议规定的权利和补救措施。

C. 各债务人特此放弃 (a) 要求有担保方对任何其他人或其可能持有的任何其他抵押品提起诉讼的权利；(b) 除票据、出示书、抗议和抗议通知、不付款要求和通知、履约要求、销售通知和销售广告中规定的以外，任何有利于或指导申请的权利在债务（初始赔偿义务除外）之前的任何抵押品均应全额支付现金以及 (d) 由于在收款方面缺乏勤奋而可能引起或以此为基础的任何抗辩.

D. 任何出售，无论是根据特此发出的任何销售权还是通过司法程序，均应剥夺债务人在法律上或衡平法上对所售抵押品的所有权利、所有权、利息、索赔和要求，并应在法律和衡平方面永久禁止每位债务人、其继承人和受让人以及所有主张出售抵押品或其任何部分的人士或通过任何债务人、其继承人或受让人。

E. 每个债务人指定有担保方以及有担保方的任何受托人、授权代理人或指定人，拥有完全的替代权，例如债务人的真实合法代理人，自本协议发布之日起生效，在违约事件持续期间，经有担保方选择，以自己的名义或以该债务人的名义，(i) 背书任何票据、支票、汇票, 邮政汇票或其他可能由有担保方占有的抵押品的付款票据, (ii) 签署和背书任何针对此类债务人的汇票、与账户有关的转让、核实和通知以及与抵押品有关的其他文件；(iii) 随时支付或解除对抵押品征收或征收或威胁的税款或留置权；(iv) 索取、收取、开具收据、妥协、结算和起诉抵押品的到期款项；(v) 通知有担保抵押品义务的人直接向抵押品付款当事方；并且，(vi) 一般而言，由有担保方选择并由该债务人承担费用任何时候或不时地，有担保方认为保护、保存和变现抵押品及有担保方在抵押品上的担保权益以实现本协议意图的所有合理必要行为和事情，所有这些行为和事物都应充分和有效；该债务人特此批准该律师根据本协议合法做或促成的所有行为。只要任何债务尚未偿还，该授权委托书就不可撤销。

F. 在违约事件发生后和之后，应大雄的要求，永旺将立即要求将所有抵押品、专有技术、临床数据、信息和描述的其他物品实际交付给大雄，永旺应采取一切适当行动，将与该产品的临床试验相关的在研新药申请（“IND”）移交给安全方，包括但不限于提交和回复与美国的任何必要信函。美国食品药品监督管理局将移交此类IND。

G. 担保方与抵押品有关的所有权利和救济措施，无论是特此确立的，还是由任何其他协议、文书、文件或法律规定的，均应是累积的，可以单独或同时行使。

IX. 有担保方的权利；债务人的豁免。

答：有担保方接受任何债务人根据票据或本协议支付部分或拖欠款项，或有担保方未能行使本协议项下的任何权利，均不构成对本协议项下任何债务人的任何义务或有担保方在本协议下的任何权利的放弃，也不得以任何方式影响此后任何时候要求全面履行的权利。

B. 在法律允许的最大范围内，每个债务人放弃（i）抵押品的任何赎回权，无论是在出售之前还是之后，以及为债务筹集抵押品或其他抵押品或担保的所有权利（如果有）；（ii）要求有担保方（A）对任何人提起诉讼的任何权利，（B）用尽任何其他抵押品或任何债务的担保的权利，（C）根据有担保方的权力寻求任何补救措施，或（D）除附注中规定的以外的任何补救措施，提出或提供任何陈述、要求与任何抵押品有关的履约、不履行通知、抗议、抗议通知或不履约通知；以及 (iii) 因收回、保留、出售或使用任何抵押品出售所得收益而对有担保方提出的所有索赔、损害赔偿和要求。

C. 每位债务人特此同意向有担保方、其委托人和代理人（“受偿方”）赔偿担保方、其委托人和代理人（“受偿方”），并同意保护他们每个人免受任何性质或种类的任何及所有责任、义务、损失、损害赔偿、成本和开支（包括但不限于合理的律师费）、诉讼原因、诉讼、索赔、要求和判决的损害，这些都可能随时发生对任何受补偿方施加、发生或赔偿（但由于该受补偿方自身造成的损失除外）重大过失或故意不当行为）是向任何担保方授予任何抵押品或与本协议相关的任何权益所致。

X. 保留。

XI. 终止；复职。

A. 终止。在以现金全额支付所有债务（本应在票据终止后继续存在的债务除外，视情况而定）或根据票据条款将票据转换为永旺的股权证券后，本协议和此处授予的担保权益和所有其他权利将自动终止，抵押品的所有权利将归还给债务人，无需采取任何进一步行动有担保方。任何此类终止后，有担保方应授权债务人提交任何 UCC-3 或其他终止声明以证明终止，解除抵押品的所有担保权益，并将此类抵押品返还给债务人。此外，有担保方应由债务人承担费用

其书面指示、执行并向债务人交付债务人应合理要求的文件（包括 UCC-3 终止声明），以证明此类终止，解除抵押品的所有担保权益，并将此类抵押品退还给债务人。

B. 复职。无论是由于任何破产或重组程序或其他针对任何债务人的破产或重组程序的结果，还是由于与任何个人（包括任何债务人）就此类付款达成的和解或妥协的结果，如果且仅限于出于任何原因，本协议和债务人在本协议项下的义务应自动恢复，债务人应向有担保方付款按需提供其所有合理的成本和开支（包括担保方因撤销或恢复而产生的合理的律师费）。

XII.其他。

A. 对抵押品留置权的限制。每位债务人将针对抵押品上的任何留置权进行辩护，并采取必要的其他行动取消除许可留置权以外的任何留置权，并将针对所有人的索赔和要求（许可留置权除外），捍卫有担保方在抵押品下的任何权利、所有权和利益。

B. 修正和豁免。除非有担保方和债务人签署的书面文书，否则本协议及其任何部分均不得更改、放弃或修改；有一次的豁免在任何其他场合均不得作为豁免。

C. 通知。根据本协议发出或发出的所有通知和其他通信均应为书面形式，并应被视为有效送达：（i）在个人向通知方交付后，（ii）通过经确认的电子邮件或传真发送，如果在收件人的正常工作时间内发送，则在下一个工作日，（iii）通过挂号或挂号邮件发送五天后，要求退货收据，邮资预付或（iv）) 向国家认可的隔夜快递公司存款后的第二天，指定次日送达，并对收据进行书面验证。所有通信均应通过双方在本协议下签字下方所示的地址（或根据本第 XII (C) 节发出的通知中规定的其他地址）发送给各方。

D. 继任者和受让人。本协议对本协议各方的继承人和受让人（包括但不限于票据的所有未来持有人）具有约束力并使其受益。

E. 同行。本协议可在两个或多个对应方中签署，每份对应协议均应视为原始协议，但所有对应方共同构成同一份文书。通过传真、便携式文档格式 (.pdf) 或其他电子传输方式交付本协议签名页的已执行副本，与交付本协议手动签署的对应文件一样有效。

F. 标题和字幕。本协议中使用的标题和字幕仅为方便起见，在解释或解释本协议时不予考虑。

G. 可分割性。如果根据适用法律认定本协议中的一项或多项条款不可执行，则应将该条款排除在本协议之外，本协议的其余部分应解释为该条款已被排除在外，并应根据其条款强制执行。

H. 管辖法律；地点。本协议及根据本协议进行的所有行为和交易以及本协议各方的权利和义务应受纽约州法律管辖，并根据纽约州法律进行解释，不考虑可能导致适用纽约州法律以外的任何法律的冲突原则。本协议各方同意，对于与本协议有关、由本协议引起或引起的任何诉讼或诉讼，在纽约州纽约市拥有专属管辖权和审判地；如果是在美国联邦法院，则在纽约南区美国地方法院；此类法院应拥有与此类诉讼或诉讼相关的唯一和排他性的个人、标的和其他管辖权，审判地应适用于以下所有目的这样的法院。

[此页面的其余部分故意留空]

自上述第一份撰写之日起，本协议各方已执行本协议，以昭信守。

债务人：

永旺生物制药有限公司

作者：/s/ Marc Forth__________________

姓名：Marc ForthTitle：总裁兼首席执行官

地址：

永旺生物制药株式会社
公园广场 5 号，1750 号套房

加利福尼亚州尔湾 92614

电话：(949) 354-6499

电子邮件：

mf@aeonbiopharma.com；aw@aeonbiopharma.com

AEON BIOPHARMA SUB, INC.

作者：/s/ Marc Forth

姓名：Marc ForthTitle：首席执行官

地址：

AEON Biopharma Sub, Inc.
公园广场 5 号，1750 号套房

加利福尼亚州尔湾 92614

电话：(949) 354-6499

电子邮件：

mf@aeonbiopharma.com；aw@aeonbiopharma.com

自上述第一份撰写之日起，本协议各方已执行本协议，以昭信守。

有担保方：

大雄制药株式会社

作者：/s/ Sengho Jeon

姓名：全胜镐职称：总裁兼首席执行官

地址：

大雄制药株式会社

首尔市江南区奉恩寺路114号12

收件人：朴成秀，执行副总裁

电话：+82 10 5119 6484

电子邮件：yann@daewoong.co.kr

并附上一份副本（不构成通知）至：

Brown Rudnick 律师事务所

一个金融中心

马萨诸塞州波士顿 02111

收件人：安德鲁 P. 斯特雷勒

电话：(617) 856-8569

电子邮件：astrehle@brownrudnick.com

而且

Brown Rudnick 律师事务所
一个金融中心
马萨诸塞州波士顿 02111
收件人：詹妮弗·伊恩斯·查尔斯
电话：(617) 856-8114

电子邮件：jcharles@brownrudnick.com

附录 A

抵押品描述

抵押品包括债务人对以下个人财产和资产（有形和无形）的所有权利、所有权和利益：

债务人的所有专利、商标和版权以及其他知识产权（统称为 “知识产权”），包括但不限于本附录A附表一所列的知识产权以及以下内容：

(i)所有美国和外国专利、专利申请以及所有补发、分期、延续、续期、延期和延续——其中一部分；

(ii)美国和外国对商标、服务标志、商业外观、徽标、设计、口号、商品名称、企业名称、公司名称和其他来源标识符的所有权利，无论是注册的还是未注册的，在每种情况下均以此表示商誉；

(iii)所有美国和外国版权、版权申请、版权注册及类似保护，包括但不限于对原创作品及其衍生作品的任何权利，计算机软件、域名、互联网网站及其内容（无论是否注册）中的版权，以及与上述内容相关的任何精神权利；

(iv)与商业秘密有关的所有权利，包括可能包含在技术和商业信息、制造和生产过程和技术、发明、研发信息、数据库和数据，包括但不限于技术数据、财务、营销和业务数据、定价和成本信息、商业和营销计划以及客户和供应商清单和信息中的所有权利；

(v)所有美国和外国的注册和对上述任何内容的注册申请，以及所有修正案、补发、分开、延续、部分延续、延期、延期、续期和复审；

(六)国际条约或公约规定的上述所有知识产权，以及世界各地与之对应的所有知识产权；

(七)任何及所有损害赔偿和禁令救济索赔，有权但没有义务就过去、现在和未来的任何侵权行为、稀释、挪用、违规或滥用前述内容提起诉讼；以及

(八)在该许可或权利允许的范围内，使用任何版权、专利、商标或其他作品的所有许可或其他权利，以及因此类使用而产生的所有许可费和特许权使用费。

所有专有技术，包括该专有技术中的所有权利和所有权，与被称为 ABP-450 的产品有关，如适用的研究性新药申请中所述，以及随后提交给美国食品药品监督管理局的任何修正案中所述，与 prabotulinumToxina 或任何其他含有 900 kDa 蛋白质复合物或任何其他质量或重量的蛋白质复合物的药物或生物制剂相关的任何产品（统称为 “产品”），以及任何专利或其他知识产权涵盖截至协议签订之日存在的此类专有技术。

永旺或其关联公司或代表其行事的第三方在开展活动时发现、开发、发明或创造的与产品相关的所有专有技术，无论如何，均为根据截至2019年12月20日的特定许可和供应协议（经2022年7月29日的某些第一修正案修订）、截至2023年1月8日的某些第二修正案以及截至4月24日的某些第三修正案的某些第三修正案，2023年，经截至3月19日的《许可和供应协议第四修正案》修订，2024 年，以及受担保方与永旺之间不时进一步修订、重申、修改或补充，以及涵盖此类专有技术的任何专利或其他知识产权。

所有包含与产品相关的专有知识的商品，或者为获取、审查和转让与产品相关的专有技术而适当或必要的商品。

与产品相关的所有账款、应收账款、存款账户、证券账户、投资财产和其他收益。

与产品有关的所有一般无形资产、许可证和许可，包括但不限于PPD Developharma Sub, Inc.之间签订的临床研究服务协议，以及与产品相关的任何其他合同制造组织协议、咨询协议或临床研究组织协议。

与产品相关的所有监管文件和监管批准。

在本附录 A 中使用的以下术语应具有相应的含义：

“版权” 是指以下所有内容：（a）受美国或任何其他国家版权法约束的任何作品的所有版权，无论是作为作者、受让人、受让人还是其他人；（b）在美国或任何其他国家对任何此类版权的所有注册和注册申请，包括注册、补充注册和待处理的USCO和/或任何其他同等知识产权机构或办公室的注册申请在任何国外以及获得所有续期、延期的权利、补充、恢复、补发和延续；(c) 对过去、现在或将来的侵权行为或其他违规行为提出的所有索赔、起诉或以其他方式追回的权利；以及 (d) 与上述任何内容有关的所有收入、特许权使用费、损害赔偿金和现在或将来到期应付的款项，包括过去、现在或将来的侵权行为或其他违规行为的损害赔偿和付款。

“专有技术” 是指知识产权、数据、结果、临床前和临床方案以及来自研究和临床试验、化学结构、化学序列、材料、信息、发明、专有技术、配方、商业秘密、技术、方法、工艺、程序和开发的数据，不论是否可获得专利。为避免疑问，专有技术还包括（x）提交给政府机构进行监管批准的所有信息，（y）包含专有技术的所有信息、软件和材料。

“专利” 指以下所有专利：(a) 美国的所有专利或任何其他国家或司法管辖区的同等专利，以及任何其他国家或司法管辖区的所有美国专利或同等专利申请，(b) 所有临时专利、补发、延期、延续、分割、部分延续、复审或修订，以及其中披露或主张的发明、发现、改进和设计，包括制作、使用、进口和/或出售已披露或主张的发明的权利其中，(c) 就过去、现在或将来的侵权行为或其他违规行为提出的所有索赔、起诉或以其他方式追回的权利，以及 (d) 与上述任何内容有关的所有收入、特许权使用费、损害赔偿和现在或将来到期应付的款项，包括过去、现在或将来的侵权行为或其他违规行为的损害赔偿和付款。

“商标” 是指以下所有内容：(a) 所有商标、服务标志、认证标志、公司名称、公司名称、企业名称、虚构的企业名称、贸易风格、商业外观、标识、互联网域名、其他来源或商业标识符、设计和一般性质相似的无形资产、其所有注册（如果有）以及与之相关的所有注册和记录申请，包括美国专利的注册和注册申请美国任何州或任何其他国家或其任何政治分支机构的商标局或任何类似机构及其所有续期，(b) 与前述内容有关或象征的所有商誉，(c) 就过去、现在或将来的侵权行为、稀释或其他违规行为提出的所有索赔、起诉或以其他方式追回的权利，以及 (d) 所有收入、特许权使用费，与上述任何事项有关的损害赔偿金和现在或将来到期应付的款项，包括损害赔偿金和付款过去、现在或未来的侵权行为、稀释或其他违规行为或与此相关的不正当竞争。

本附录 A 中使用但未在此处或注释中定义的术语应具有 UCC 中赋予此类术语的含义。

附录 A 的附表 I

商标


标记	Ctry	应用程序 #	文件日期	注册 #	注册日期
永旺生物制药	非盟	2333703	2/9/2023	2333703	9/18/2023
永旺生物制药	新西兰	1230200	2/9/2023	1230200	8/10/2023
永旺生物制药	加州	2238933	2/9/2023
永旺生物制药	ZA	2023/03363	2/9/2023
永旺生物制药	MX	2889987	2/9/2023	2557829	6/9/2023
永旺生物制药	IL	361036	2/12/2023
永旺生物制药	欧盟	018834012	2/9/2023	018834012	6/7/2023
永旺生物制药	GB	UK00003876266	2/9/2023	UK00003876266	5/5/2023
永旺生物制药	RU	2023709769	2/10/2023
永旺生物制药	在	5805743	2/13/2023
永旺生物制药	TR	2023/018399	2/9/2023	2023 018399	10/5/2023

专利


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
用于治疗头痛的神经毒素组合物	我们	17/006,685	8/28/2020	11,826,405	11/28/2023
用于治疗头痛的神经毒素组合物	非盟	2020340428	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	加州	3152024	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	EP	20858367.4	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	HK	62022065896.2	12/20/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	RU	2022103721	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	ZA	2022/02302	8/28/2020	2022/02302	7/26/2023
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	非盟	2020336212	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	加州	3151970	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	EP	20857518.3	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	HK	62022065898.8	12/20/2022
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	RU	2022103722	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	我们	17/638,673	2/25/2022


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	ZA	2022/02304	8/28/2020	2022/02304	6/28/2023
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	非盟	2020345770	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	非盟	2024200555	1/30/2024
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	加州	3153362	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	EP	20863078.0	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	HK	62023067381.1	1/20/2023
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	RU	2022105767	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	我们	17/641,039	9/13/2022
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	ZA	2022/02571	9/9/2020	2022/02571	5/31/2023
用于治疗头痛的神经毒素组合物	MX	mx/a/2022/002489	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	IL	290996	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	新西兰	785202	8/28/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	JP	2022-513932	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	MX	mx/a/2022/002367	8/28/2020


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	IL	290997	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	新西兰	785207	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	JP	2022-513950	8/28/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	MX	mx/a/2022/002853	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	IL	291201	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	新西兰	785211	9/9/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	JP	2022-515659	9/9/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	KR	10-2022-7010338	8/28/2020
用于治疗神经系统和精神疾病的神经毒素组合物	KR	10-2022-7010339	8/28/2020
用于治疗胃轻瘫的神经毒素组合物	KR	10-2022-7011602	9/9/2020
用于治疗头痛的神经毒素组合物	WO	PCT/US2022/018018	2/25/2022
一次性神经毒素配方和包装	WO	PCT/US2022/074844	8/11/2022
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	非盟	2021233980	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	加州	3175099	3/12/2021


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	EP	21767608.9	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	HK	62023075995.8	7/14/2023
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	IL	296339	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	JP	2022-554589	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	KR	10-2022-7035302	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	MX	mx/a/2022/011332	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	新西兰	791989	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	RU	2022126401	3/12/2021
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	ZA	2022/09970	3/12/2021	2022/09970	11/29/2023
用于治疗心血管疾病的神经毒素组合物	我们	17/911,089	9/12/2022
用于治疗消化系统疾病的神经毒素组合物	WO	PCT/US2022/080244	11/21/2022
用于调节脑温度的神经毒素组合物	WO	PCT/US2023/065808	4/14/2023
用于调节星状神经节活性的神经毒素组合物	WO	PCT/US2023/018717	4/14/2023
用于治疗头痛的神经毒素组合物	非盟	2022226275	2/25/2022


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
用于治疗头痛的神经毒素组合物	加州	3212003	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	EP	22760536.7	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	IL	305424	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	JP	2023-552057	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	MX	mx/a/2023/009867	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	新西兰	802608	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	RU	2023124575	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	ZA	2023/08144	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	KR	10-2023-7033063	2/25/2022
用于治疗头痛的神经毒素组合物	我们	18/278,937	8/25/2023
用于治疗头痛的神经毒素组合物	我们	18/492,533	10/23/2023
优化肉毒杆菌毒素对偏头痛和其他头痛疾病的治疗	WO	PCT/US2023/080969	11/22/2023
用于治疗头痛障碍的组合物	WO	PCT/US2023/078959	11/7/2023
一次性神经毒素配方和包装	WO	PCT/US2022/074844	8/11/2022


标题	Ctry	序列号	申报日期	专利 #	发行日期
一次性神经毒素配方和包装	EP	PCT/US2022/074844	8/11/2022
一次性神经毒素配方和包装	KR	PCT/US2022/074844	8/11/2022
一次性神经毒素配方和包装	我们	63/232,410	8/12/2022
一次性神经毒素配方和包装	WO	PCT/US2022/074844	8/11/2022
一次性神经毒素配方和包装	EP	22856813.5	8/11/2022
一次性神经毒素配方和包装	KR	10-2024-7008171	8/11/2022
一次性神经毒素配方和包装	我们	18/682,352	2/8/2024