snti-20231222

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

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表单 8-K

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当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年12月22日

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SENTI BIOSCIENCES, INC

（注册人的确切姓名如其章程所示）

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特拉华

001-40440

86-2437900

（州或其他司法管辖区）

公司注册的）

（委员会

文件号）

（国税局雇主

证件号）

企业大道 2 号，一楼

南旧金山, 加利福尼亚94080

（主要行政办公室的地址，包括邮政编码）

注册人的电话号码，包括区号:(650) 239-2030

（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）

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如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：


☐			根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐			根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个班级的标题

交易

符号

每个交易所的名称

在哪个注册了

普通股，面值每股0.0001美元

SNTI

纳斯达克全球市场

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☒

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☒

第 7.01 项 FD 披露条例。

2023 年 12 月 22 日，Senti Biosciences, Inc.（以下简称 “公司”）发布了一份新闻稿，宣布公司已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）对 SENTI-202 的研究性新药（“IND”）的批准，该申请是该公司复发或难治性 (r/r) CD33 和/或 FLT3 表达血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病）患者的候选药物 mia（“反洗钱”）。该新闻稿的副本作为附录99.1附于本表8-K的最新报告中，并以引用方式纳入此处。

本文所附表格8-K第7.01项和附录99.1中的信息已提供，就经修订的1934年《证券交易法》第18条而言，不得视为 “已提交”，也不得将其视为以引用方式纳入经修订的1933年《证券法》下的任何文件中。

项目 8.01 其他活动。

2023 年 12 月 22 日，该公司宣布已获得 FDA 的临床试验许可，该公司现在可能继续进行 1 期临床试验，评估复发或难治性 (r/r) CD33 和/或 FLT3 表达血液系统恶性肿瘤（包括急性髓细胞白血病）患者的 SENTI-202。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品


展品编号						描述
99.1						新闻稿，日期为 2023 年 12 月 22 日
104						封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

SENTI BIOSCIENCES, INC

日期：

2023年12月22日

来自：

//Timothy Lu

姓名：

Timothy Lu，医学博士，博士

标题：

首席执行官兼总裁