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金等价物成员美国-公认会计准则:公允价值输入级别2成员2022-12-310000001800美国公认会计准则:现金和现金等价物成员美国-公认会计准则:公允价值投入级别3成员2022-12-310000001800美国公认会计准则:现金和现金等价物成员Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2022-12-310000001800Abt:OtherPrimarilyInvestmentsInPrivateFundsMember2022-12-310000001800美国-公认会计准则:公允价值输入级别1成员Abt:OtherPrimarilyInvestmentsInPrivateFundsMember2022-12-310000001800Abt:OtherPrimarilyInvestmentsInPrivateFundsMember美国-公认会计准则:公允价值输入级别2成员2022-12-310000001800美国-公认会计准则:公允价值投入级别3成员Abt:OtherPrimarilyInvestmentsInPrivateFundsMember2022-12-310000001800Abt:OtherPrimarilyInvestmentsInPrivateFundsMemberUs-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2022-12-310000001800Us-gaap:FairValueMeasuredAtNetAssetValuePerShareMember2022-12-310000001800美国-公认会计准则:股权基金成员SRT:最小成员数2023-01-012023-12-310000001800SRT:最大成员数美国-公认会计准则:股权基金成员2023-01-012023-12-310000001800美国-公认会计准则:固定收入证券成员2022-12-310000001800美国-公认会计准则:固定收入证券成员2023-12-310000001800美国-公认会计准则:固定收入证券成员SRT:最小成员数2023-01-012023-12-310000001800美国-公认会计准则:固定收入证券成员SRT:最大成员数2023-01-012023-12-310000001800ABT:绝对返回基金成员2023-12-310000001800ABT:绝对返回基金成员2022-12-310000001800ABT:绝对返回基金成员SRT:最小成员数2023-01-012023-12-310000001800SRT:最大成员数ABT:绝对返回基金成员2023-01-012023-12-310000001800美国-公认会计准则:固定收入证券成员2023-01-012023-12-310000001800美国-公认会计准则:私人股本基金成员2023-12-310000001800美国-公认会计准则:私人股本基金成员2022-12-310000001800ABT:AbbottStockRetirementPlanMember2023-01-012023-12-310000001800ABT:AbbottStockRetirementPlanMember2022-01-012022-12-310000001800ABT:AbbottStockRetirementPlanMember2021-01-012021-12-3100000018002023-09-300000001800美国公认会计准则:运营部门成员2023-01-012023-12-310000001800美国公认会计准则:运营部门成员2022-01-012022-12-310000001800美国公认会计准则:运营部门成员2021-01-012021-12-310000001800美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2023-01-012023-12-310000001800美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2022-01-012022-12-310000001800美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2021-01-012021-12-310000001800abt:NutritionalProductsMember美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2022-01-012022-12-310000001800ABT:已建立的药品生产成员美国公认会计准则:运营部门成员2023-12-310000001800ABT:已建立的药品生产成员美国公认会计准则:运营部门成员2022-12-310000001800ABT:已建立的药品生产成员美国公认会计准则:运营部门成员2021-12-310000001800abt:NutritionalProductsMember美国公认会计准则:运营部门成员2023-12-310000001800abt:NutritionalProductsMember美国公认会计准则:运营部门成员2022-12-310000001800abt:NutritionalProductsMember美国公认会计准则:运营部门成员2021-12-310000001800ABT:诊断产品成员美国公认会计准则:运营部门成员2023-12-310000001800ABT:诊断产品成员美国公认会计准则:运营部门成员2022-12-310000001800ABT:诊断产品成员美国公认会计准则:运营部门成员2021-12-310000001800ABT:医疗设备成员美国公认会计准则:运营部门成员2023-12-310000001800ABT:医疗设备成员美国公认会计准则:运营部门成员2022-12-310000001800ABT:医疗设备成员美国公认会计准则:运营部门成员2021-12-310000001800美国公认会计准则:运营部门成员2023-12-310000001800美国公认会计准则:运营部门成员2022-12-310000001800美国公认会计准则:运营部门成员2021-12-310000001800美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2023-12-310000001800美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2022-12-310000001800美国-公认会计准则:养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2023-12-310000001800美国-公认会计准则:养老金计划定义的福利成员美国-公认会计准则:材料对帐项目成员2022-12-310000001800国家:德2023-01-012023-12-310000001800国家:德2022-01-012022-12-310000001800国家:德2021-01-012021-12-310000001800国家:CN2023-01-012023-12-310000001800国家:CN2022-01-012022-12-310000001800国家:CN2021-01-012021-12-310000001800国家/地区:在2023-01-012023-12-310000001800国家/地区:在2022-01-012022-12-310000001800国家/地区:在2021-01-012021-12-310000001800国家:中国2023-01-012023-12-310000001800国家:中国2022-01-012022-12-310000001800国家:中国2021-01-012021-12-310000001800国家:JP2023-01-012023-12-310000001800国家:JP2022-01-012022-12-310000001800国家:JP2021-01-012021-12-310000001800国家:内华达州2023-01-012023-12-310000001800国家:内华达州2022-01-012022-12-310000001800国家:内华达州2021-01-012021-12-310000001800ABT:所有其他国家/地区成员2023-01-012023-12-310000001800ABT:所有其他国家/地区成员2022-01-012022-12-310000001800ABT:所有其他国家/地区成员2021-01-012021-12-310000001800国家:美国2023-12-310000001800国家:美国2022-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2022-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2023-01-012023-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2023-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2021-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2022-01-012022-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2020-12-310000001800US-GAAP:AllowanceForCreditLossMember2021-01-012021-12-31
表格的内容
美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549
______________________________________________
表格10-K
(标记一)
x根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的年度报告
o根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告
_______________________________________________________
截至本财政年度止12月31日, 2023
佣金文件编号1-2189
雅培
一个 伊利诺伊州公司
36-0698440
阿伯特公园路100号
Abbott Park, 伊利诺伊州60064-6400
(税务局雇主身分证号码)
(224) 667-6100
(电话号码)
根据该法第12(B)条登记的证券:
每个班级的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股,无面值ABT
纽约证券交易所
芝加哥证券交易所公司
如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人,请用复选标记表示。
x
不是o
如果不要求注册人根据法案第13条或第15(d)条提交报告,则勾选。
o
 
不是x
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。
x
不是o
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。
x
 
不是o
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器x
加速文件管理器o
非加速文件管理器o
规模较小的报告公司o
新兴成长型公司o
如果是一家新兴的成长型公司,用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。o
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告,证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编,第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估,该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。 x
如果证券是根据该法第12(B)条登记的,应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。
用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐
用复选标记表示登记人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。
o
不是x
1,698,507,928股的总市值 截至雅培最近完成的第二财季(2023年6月30日)的最后一个营业日,根据纽约证券交易所报告的收盘价计算,注册人的非关联公司持有的有表决权股票的股份为$185,171,334,310。雅培没有无投票权的普通股。截至2024年1月31日已发行普通股数量:1,735,184,289
以引用方式并入的文件
2024年雅培委托书的部分内容通过引用并入第三部分。委托书将于2024年3月15日左右提交。


表格的内容
目录表
页面
第一部分:
第1项。
业务
1
第1A项。
风险因素
9
项目1B。
未解决的员工意见
15
项目1C。
网络安全
15
第二项。
属性
17
第三项。
法律诉讼
18
第四项。
煤矿安全信息披露
18
第二部分。
第五项。
注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权证券的市场
21
第六项。
[已保留]
21
第7项。
管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析
22
第7A项。
关于市场风险的定量和定性披露
39
第八项。
合并财务报表和补充数据
41
第九项。
会计与财务信息披露的变更与分歧
80
第9A项。
控制和程序
80
项目9B。
其他信息
80
项目9C。
关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
80
第三部分。
第10项。
董事、高管与公司治理
81
第11项。
高管薪酬
81
第12项。
某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
81
第13项。
某些关系和相关交易,以及董事的独立性
82
第14项。
首席会计师费用及服务
82
第四部分。
第15项。
展示和财务报表明细表
83
第16项。
表格10-K摘要
90
签名
91


表格的内容
第一部分
项目1.业务
业务的总体发展
雅培是伊利诺伊州的一家公司,成立于1900年。雅培的*主要业务是发现、开发、制造和销售一系列广泛和多样化的保健产品。
对企业的叙事性描述
雅培公司有四个可报告的部门:已建立的制药产品、诊断产品、营养产品和医疗设备。
老牌医药产品
这些产品包括在世界各地生产、在美国以外的新兴市场销售和销售的一系列品牌仿制药。这些产品通常从雅培拥有的配送中心或公共仓库直接销售给批发商、分销商、政府机构、医疗保健设施、药店和独立零售商,具体取决于所服务的市场。某些产品与其他公司联合营销、联合促销或从其他公司获得许可。
已建立的制药产品部门广泛的治疗领域组合中包括的主要产品包括:
胃肠病产品,包括Creon™,用于治疗与几种潜在疾病相关的胰腺外分泌不足,包括囊性纤维化和慢性胰腺炎;Duspatal™和Dicetel™,用于治疗肠易激综合征或胆管痉挛;Heptral™,Transmetil™和Samyr™,用于治疗肝内胆汁淤积(与肝脏疾病有关)或抑郁症状;以及Duphalac™,用于调节结肠的生理节律;
妇女保健产品,包括用于治疗许多不同妇科疾病的杜帕斯顿™,以及用于绝经后妇女的激素替代疗法Femoston™;
心血管和代谢产品,包括用于治疗血脂紊乱的Lipanthyl™和Tricor™;用于治疗高血压的Teveten™和Teveten™Plus;用于治疗高血压的Physioten™;用于治疗甲状腺功能减退的Synthroid™;
疼痛和中枢神经系统产品,包括用于治疗梅尼尔病和前庭眩晕的SERC™;用于治疗疼痛、发烧和炎症的Brufen™;以及用于治疗严重偏头痛的Sevedol™;以及
呼吸系统药物和疫苗,包括抗感染的克拉霉素(以Klacid™、Claribid™和Klaricid™的商标销售);以及流感疫苗Influvac™。
老牌医药产品部门的主要营销努力是与关键利益相关者建立强大的品牌,包括消费者、药剂师、医生和其他保健提供者。政府机构也是重要的客户。
老牌医药产品部门的竞争通常来自其他保健和制药公司。此外,仿制药替代处方品牌,以及仿制药或品牌竞争者推出更多形式的已投放市场的现有产品,可能会增加竞争压力。
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*在本报告的整个10-K表格中,“雅培”一词是指雅培,伊利诺伊州的一家公司,或雅培及其合并子公司,视上下文而定。
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表格的内容
诊断产品
这些产品包括一系列制造、营销和销售到世界各地的诊断系统和测试。这些产品通常从雅培拥有的分销中心、公共仓库或第三方分销商直接营销和销售给血库、医院、商业实验室、诊所、医生办公室、零售商、政府机构、替代护理检测点和血浆蛋白治疗公司。
诊断产品细分市场中包括的主要产品包括:
免疫分析、临床化学、血液学和输血血清学检测领域的核心实验室和输血医学系统,包括Alinity®一系列仪器和建筑师®和Cell-Dyn®系统。这些系统用于筛查和/或诊断癌症、心脏和代谢障碍、滥用药物、甲状腺功能、生育、神经学和一般化学、肝炎和艾滋病毒等传染病、治疗药物监测和一套SARS-CoV-2血清学分析;
分子诊断聚合酶链式反应(PCR)仪器系统,包括Alinity®M和M2000™,用于自动提取、纯化和制备患者样本中的dna和rna,并检测和测量感染病原体,包括艾滋病毒、肝炎、人乳头瘤病毒、性传播感染、SARS-CoV-2和流感A和B以及呼吸道合胞病毒;以及用于肿瘤学的产品®基于基因组测试的鱼类产品线;
护理点系统,包括i-stat®和i-STAT®Alinity®以及用于测试血气、化学、电解质、凝血和免疫测定的药筒;
快速诊断侧向流检测产品在传染病领域,如SARS-CoV-2,包括BinaxNOW®关于Panbio®快速检测平台,流感,艾滋病毒,肝炎和热带疾病,如疟疾和登革热;艾滋病毒的分子即时检测,包括m-PIMA®HIV-1/2病毒载量检测,以及SARS-CoV-2和甲型和乙型流感病毒、RSV和甲型链球菌检测,包括ID NOW®快速分子系统;心脏代谢检测,包括Afinion®关于Cholestech LDX®平台和测试;以及毒品和酒精测试的毒理学业务;以及
用于实验室的信息化和自动化解决方案,包括实验室自动化系统,如GLP systems track™、RALS®床旁解决方案和AlinIQ®,一套信息学工具和专业服务。
诊断产品部门的产品在技术创新、价格、使用便利性、服务、仪器保修条款、产品性能、实验室效率、长期供应合同以及整体成本效益和生产力提高的产品潜力方面存在竞争。该细分市场中的某些产品可能会受到产品快速过时或监管变化的影响。虽然雅培受益于其当前某些产品的技术优势,但随着竞争对手推出新产品,这些优势可能会减少或消除。
营养产品
这些产品包括广泛的儿科和成人营养产品,在全球范围内生产,销售和销售。这些产品通常直接销售给消费者和机构,批发商,零售商,医疗保健机构,政府机构和来自Abbott-owned分销中心或第三方分销商的第三方分销商。
营养产品分部的主要产品包括:
各种形式的婴儿配方和较大婴儿配方,包括Similac®,Similac®360全方位护理®,Similac Pro-Advance®,Similac®预付款®,Similac®360全方位护理®敏感,Similac®Sensitive,Go & Grow by Similac®,Similac®NeoSure®,Similac®有机,Similac®优抚®,Similac Total Comfort®,Similac®索伊·伊索米尔®,Similac®Alimentum®,EleCare®、Gain™和Grow™;
成人和其他儿科营养产品,包括Ensure®,确保Plus®,确保®伊利夫®,确保®(使用NutriVigor™),确保®最大蛋白质,确保®高蛋白,格卢塞纳®、GLucerna®饥饿智能®,ProSure™,儿科®,PediaSure伙伴®,PediaSure®尤文,多肽®,Abound™,Pedialyte®和完美的区域®
包括Jevity在内的医疗机构用于肠内喂养的营养产品®、GLucerna®1.2 GLucerna,Cal®1.5卡路里,透闪石®,Oxepa®,Freego™(肠内泵)和Freego™Sets,NePro®,和至关重要的®.
营养产品的主要营销努力针对消费者,或确保医生或其他保健专业人员推荐雅培品牌的产品。此外,在市场允许的情况下,营养产品还通过消费者营销努力直接向公众推广。
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表格的内容
该细分市场对营养产品的竞争通常来自其他多元化的消费者和保健制造商。竞争因素包括消费者广告、配方、包装、科学创新、价格、零售分销和产品形式的可用性。竞争的一个重要方面是寻找配料创新。竞争对手推出的新产品、医疗实践和程序的改变以及法规的改变都可能导致产品过时。此外,自有品牌和本地制造商的产品可能会增加竞争压力。
医疗器械
这些产品包括广泛的节律管理、电生理学、心力衰竭、用于治疗心血管疾病的血管和结构性心脏设备、用于糖尿病患者的糖尿病护理产品,以及用于管理慢性疼痛和运动障碍的神经调节设备。医疗器械在全球范围内制造、销售和销售。在美国,根据产品的不同,医疗器械通常直接销售给批发商、医院、门诊外科中心、医生办公室,以及雅培拥有的分销中心、公共仓库或第三方分销商。在美国以外,销售要么直接面向客户,要么通过分销商进行,具体取决于所服务的市场。
医疗器械部门包括的主要产品包括:

节律管理产品,包括Assurity MRI®和安全核磁共振®起搏器系统和大道®单室(VR和AR)和Aveir®双腔(DR)无引线起搏器系统.椭圆®,加固Assura®、和盖兰特®植入型心律转复除颤器和Galant和Quadra Assura MP®采用心脏再同步治疗和多点™起搏技术的植入型心律转复除颤器;并确认Rx®,Jot Dx®关于Assert-IQ®植入式心脏监测器;
电生理产品,包括TactiFlex®和TactiCath®消融导管系列和FlexAbility®灌注消融导管®心脏标测系统家族®NxT和Swartz™导引导管; Advisor®HD Grid标测导管;和ViewFlex®心内超声心动图导管系列;
心力衰竭相关产品,包括HeartMate®左心室辅助装置系列®HF系统肺动脉传感器,心力衰竭监测系统; CentriMag®系统,急性机械循环支持系统;以及患者自我检测产品和服务;
血管产品,包括XIENCE®在Multi-Link Vision上开发的药物洗脱冠脉支架系统系列®平台; StarClose SE®,Perclose ProGlide®关于Perclose ProStyle®血管闭合装置®冠脉球囊扩张产品,高扭矩天平中量级Universal II®导丝,Supera®外周血管支架系统;Acculink®/Accunet®和Xact®/EmboShield NAV6®颈动脉支架系统;眼球®集成了Ultreon™1.0和2.0软件的系统,与蜻蜓Optis兼容®和OpStar®影像导管和压力线®流量储备分数测量系统.喷射器®用于清除血栓的外周血栓切除系统;以及响尾蛇360®冠状动脉和外周眼眶动脉粥样硬化切除系统;
结构性心脏产品,包括MitraClip®,一种二尖瓣经导管边缘到边缘修复系统;TriClip®,三尖瓣经导管边缘到边缘修复系统;Epic®,主动脉瓣和二尖瓣置换术的外科系列;Portico®和导航器®经导管主动脉瓣;REGENT™和MASTER系列®机械心脏瓣膜;安普拉泽®PFO封堵器;Amplzer护身符®封堵器;和Tendyne®经导管二尖瓣置换术;
自由泳下的连续血糖和血糖监测系统®自由式Libre等品牌®系统,包括传感器、数据管理决策软件、试纸和糖尿病患者的配件;以及
包括脊髓刺激剂在内的神经调节产品宣布®加号并宣布®XR免充电植入式脉冲发生器(IPG)和可充电Eterna® IPG,每个都有BurstDR®刺激,并宣布®DRG IPG,一种用于背根节治疗的神经刺激设备,用于治疗慢性疼痛障碍;以及Infinity®采用定向引导技术的脑深部刺激系统,用于治疗运动障碍。
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这些产品在技术创新、价格、使用便利性、服务、产品性能、长期供应合同以及提高整体成本效益和生产率的产品潜力方面受到竞争。这一细分市场中的一些产品可能会迅速过时或法规发生变化。尽管雅培受益于其某些现有产品的技术优势,但随着竞争对手推出新产品,这些优势可能会减少或消除。
关于雅培公司总体业务的信息
原材料的来源和可获得性
雅培在正常业务过程中从美国和世界各地的众多供应商那里购买雅培运营所必需的原材料和用品。在经历了几年的全球供应链挑战后,雅培的全球供应链有所改善,部分原因是新冠肺炎疫情以及通胀压力和劳动力短缺等宏观经济状况。最近没有出现重大的供应问题,也没有出现原材料或供应短缺的情况。关于全球供应链挑战及其对雅培业务的影响的更详细讨论载于项目1A。项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析。
专利、商标和许可证
雅培意识到对其产品进行专利和商标保护的必要性。因此,在可能的情况下,雅培的产品在美国和雅培感兴趣的国家寻求和获得专利和商标。雅培拥有或拥有大量专利和专利申请的许可证。主要商标及其涵盖的产品在第1至4页的《业务说明》中进行了讨论。这些专利以及在2024年至2044年期间到期的各种专利,被认为对雅培的业务运营具有重要意义。雅培公司认为,没有任何一项专利、许可证或商标与雅培公司的整体业务有关。
季节性因素、客户和重新谈判
雅培的业务没有明显的季节性因素。雅培没有一个客户,如果失去了客户,会对雅培产生实质性的不利影响。雅培公司业务的任何实质性部分都不受重新谈判利润或在选举政府时终止合同的约束。
环境问题
雅培认为,其业务在所有实质性方面都符合适用的环境保护法律和法规。根据联邦、州和其他国家的环境法,法规对各种制造作业对环境的排放和排放施加了严格的限制。雅培在2023年用于污染控制的资本和运营支出不是实质性的,预计2024年也不会是实质性的。
雅培公司已被确定为美国多个地点(包括波多黎各)根据《全面环境响应、补偿和责任法案》(俗称超级基金)进行调查和/或补救的许多潜在责任方之一。雅培公司还与美国环境保护局或类似机构合作,在其他几个地点进行补救工作,其中一些地点属于雅培公司。虽然无法确切预测与这些调查和补救活动相关的最终成本,但雅培认为,这些成本连同维持遵守适用的环境保护法律和法规的其他支出,不应对雅培的财务状况、现金流或运营结果产生重大不利影响。
人力资本
雅培业务的可持续性取决于吸引、吸引和发展具有不同背景的有才华的人,他们与雅培的使命一样,帮助人们过上尽可能健康的生活。雅培为其员工提供了发展和发展事业的机会,提供了具有市场竞争力的薪酬和福利计划,并为成为一家致力于改善160多个国家和地区健康状况的全球公司的一员而感到满意。
截至2023年12月31日,雅培约有11.4万名员工,其中69%在美国以外受雇。女性占雅培美国员工总数的47%,占其全球员工总数的46%,占其管理人员的42%。
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人才管理
雅培有一个整合的全球人才管理流程,旨在识别和评估整个组织的人才,并为员工提供平等和一致的发展技能的机会。雅培所有级别的员工都参与雅培的年度绩效管理流程,以制定支持其特定职业目标的发展计划,雅培提供广泛的培训、指导和其他发展机会,以帮助员工实现这些目标。董事会每年进行一次人才管理审查,重点是人才开发、多样性和关键职位的继任规划。雅培公司也进行了类似的审查,以培养整个组织的人才和多样性。
多样性和包容性
雅培致力于发展一个包容所有人的工作场所。雅培将高管薪酬与包括多元化成果在内的人力资本管理挂钩,以维持包容的文化以及对雅培员工的公平和平衡待遇。2023年,雅培发布了其多样性、公平和包容性报告的第三版,提供了雅培为履行其发展包容性工作场所的承诺而制定的计划、战略和行动的最新情况。
雅培的员工网络在建立雅培所有业务的包容性文化方面发挥着重要作用。一名公司官员作为每个网络的赞助商,帮助他们的目标与雅培的商业战略保持一致。雅培有十个这样的网络,它们是:亚洲领导和文化网络、黑人商业网络、残疾网络(支持残疾员工)、早期职业网络(支持早期职业员工)、Flex网络(支持兼职和灵活的工作时间)、LA语音网络(支持西班牙裔和拉丁裔员工)、Pride(支持LGBTQ员工)、退伍军人网络、雅培的女性领导人和STEM中的女性。所有网络都对雅培的所有员工开放。
雅培提供职业发展项目,为应届大学毕业生提供在雅培不同领域轮换的机会,通常还有在国外工作的机会。2023年,58%的参与者是女性。此外,雅培还招待了数百名大学生进行带薪实习。2023年,59%的美国实习生是女性,61%是少数族裔。此外,雅培从2012年开始为美国的高中生提供STEM实习计划,自2021年以来,完成该计划的学生将获得美国教育委员会的大学学分推荐。该项目的目标是增加从事STEM相关职业的学生数量,并为雅培提供更多样化的人才渠道做出贡献。2023年,74%的STEM实习生是女性,84%是少数族裔。
健康与安全
员工的健康、安全和健康是雅培嵌入其业务各个层面的优先事项。雅培的综合环境、健康和安全组织管理雅培工厂的健康、安全和健康。雅培还维护着管理员工健康和安全的全球政策和标准。
雅培对员工的福祉采取了全面的方法。雅培的全球健康计划旨在满足不同企业和地区员工的独特需求,并提供广泛的计划,包括支持员工及其家人的情感、身体和财务健康。例如,20多年来,雅培每年都在雅培提供锻炼,这是一个为期四周的身体健康计划,鼓励员工与同事合作,跟踪他们每天锻炼的时间。雅培在75个国家的28,000多名员工参加了2023年的活动。
薪酬和福利
雅培致力于建立、留住和激励多元化的人才渠道,以满足其业务当前和未来的需求。为此,雅培提供具有市场竞争力的薪酬、医疗福利、继续教育福利、养老金和/或退休储蓄计划、为背负助学贷款债务的员工提供财务支持,以及帮助员工建立雅培股权的几个计划,包括针对通常从经理级开始的员工的全球长期激励计划。雅培还制定了程序和流程,重点确保员工获得公平的薪酬,而不考虑种族、性别或其他个人特征。
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监管
雅培产品的开发、制造、营销、销售、推广和分销都受到美国食品和药物管理局(FDA)和类似国际监管机构的全面政府监管。各种国际、超国家、联邦和州机构的政府监管涉及(除其他事项外)雅培产品的开发和批准,以及对研究和实验室程序、临床调查、产品批准和制造、标签、包装、供应链、营销和促销、定价和报销、抽样、分销、质量控制、上市后监督、记录保存、储存和处置做法的检查和控制。此外,雅培的临床实验室和相关检测服务受到联邦、州和地方机构的全面政府监管,包括注册、认证和许可,这些机构包括医疗保险和医疗补助服务中心、药品监督管理局、药物滥用和精神健康服务管理局及其各自的外国同行。这些机构中的某些机构要求我们的临床实验室达到质量保证、质量控制和人员标准,并接受检查。
在新冠肺炎突发公共卫生事件期间,许多大流行相关产品(包括诊断检测)被监管机构授权在大流行期间紧急使用。此外,许多政府颁布了政策,以加快或促进获得保健服务,以减缓或阻止病毒的传播。例子包括扩大远程保健覆盖范围和增加诊断测试的报销。美国联邦公共卫生紧急情况于2023年5月11日到期,这并未影响FDA紧急使用授权(EUA)授权的产品的供应。雅培公司正在积极推进食品和药物管理局对各种新冠肺炎诊断测试的常规监管批准程序,因为食品和药物管理局可以撤销或终止其EUA。 雅培将继续监测美国相关政府机构的进一步监管行动,并评估对与疫情相关的政府政策和产品授权的潜在影响。
雅培的国际业务也受到许多国家贸易和投资法规的影响。这些措施可能需要当地投资,限制雅培的投资,或者限制原材料和成品的进口。
雅培的实验室设施、家庭监控服务和耐用医疗设备供应商向消费者提供服务、相关产品和医疗器械,适用于向第三方付款人提出补偿索赔的医疗保健提供者和供应商的额外法律法规。在美国,Medicare、Medicaid和其他第三方付款人可能会不时进行与索赔或登记标准相关的查询、索赔审核、调查和执法行动。
雅培公司受到与医疗欺诈和滥用有关的法律和法规的约束,包括美国的州和联邦反回扣、反自我推荐和虚假索赔法律。像雅培这样的处方药、营养品和医疗器械制造商也要纳税,以及应用、产品、用户、设立和其他费用。政府机构也可以使知识产权无效。
遵守这些法律法规代价高昂,并对雅培的业务产生重大影响。除其他影响外,医疗保健法规及其重大变化(如欧洲联盟引入《医疗器械条例》和《体外诊断医疗器械条例》)大大增加了开发、获得和维持市场批准以及营销新开发和现有产品所需的时间、难度和成本。雅培预计,这种监管环境将继续需要大量的技术专业知识和投资,以确保合规。不遵守规定可能会推迟新产品的发布或导致监管和执法行动、产品的扣押或召回、暂停或撤销产品生产和销售所需的权力、暂停或撤销记账特权以及其他民事或刑事制裁,包括罚款和处罚。同样,遵守管理临床实验室和检测服务的法律和法规需要专业知识。不遵守这些监管要求可能会导致制裁,包括暂停、吊销或限制实验室的认证,这是开展业务所必需的,以及巨额罚款或刑事处罚。
雅培的业务还可能受到行业参与者、政府机构和其他机构定期进行的对保健产品及其组件的利用率、安全性、有效性和结果的持续研究的影响。这些研究可能会对以前销售的产品的利用率、安全性和有效性提出质疑。在某些情况下,这些研究已经并可能在未来导致此类产品在一个或多个国家停止销售,并可能导致那些认为自己因使用这些产品而受到伤害的人提出损害赔偿要求。
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在许多国家,获得人类保健产品仍然是政府机构、立法机构和私人组织调查和采取行动的主题。一个主要的关注点是成本控制。私营部门也在努力降低保健费用,特别是保健付款人和提供者,它们制定了各种费用削减和控制措施。雅培预计,保险公司和供应商将继续努力降低医疗保健产品的成本或利用率。许多国家通过报销、支付、定价或承保范围限制,直接或间接地控制保健产品的价格。在可预见的未来,医疗保健支付者面临的预算压力也可能加剧雅培产品定价压力的范围和严重性。在美国,联邦政府定期评估医疗器械、诊断、用品和其他产品的报销情况,以及使用这些产品的程序。政府对根据联邦医疗保险或医疗补助提供的某些机构服务遵循诊断相关小组(DRG)支付制度,并对医院门诊、疗养院和家庭健康环境中提供的服务实施了预期支付制度(PPS)。DRG和PPS使卫生保健机构有权根据诊断和/或程序而不是患者治疗的实际成本获得固定补偿,从而增加了卫生保健机构限制或控制许多保健产品支出的动机。还不时提出和实施其他付款方法的改变。例如,联邦医疗保险对某些耐用医疗设备(包括糖尿病产品)、肠内营养产品和用品实施了竞争性招标制度。此外,《保护获得医疗保险法案》在2018年建立了一个新的临床实验室测试支付制度。
政府控制成本的努力也影响了雅培的营养产品业务。例如,在美国,根据联邦政府资助的妇女、婴儿和儿童特别补充营养计划的规定,所有州都必须有婴儿配方奶粉的成本控制计划。因此,各州通过竞标从婴儿配方奶粉制造商那里获得回扣,这些制造商的产品用于该计划。
《患者保护和平价医疗法案》(《平价医疗法案》)包括名为《医生支付阳光法案》的条款,该法案要求联邦医疗保险和医疗补助覆盖的药品、设备和医疗用品的制造商记录向医生和教学医院转移的任何价值,并将这些数据报告给联邦医疗保险和医疗补助服务中心,以便随后公开披露。2018年10月,促进患者和社区阿片类药物恢复和治疗的《物质使用障碍预防法案》大幅扩大了要求报告的医疗保健提供者类型,从2022年提交的报告开始。在国内,州一级也颁布了类似的报告要求,世界各地越来越多的政府已经通过或正在考虑类似的法律,要求与保健专业人员的互动透明。未报告适当数据可能会导致民事或刑事罚款和/或处罚。
政策变化或实施新的医疗保健立法可能会导致医疗保健系统发生重大变化。在美国,这可能包括可能的修改,包括扩大或废除全部或部分《平价医疗法案》。
对数据隐私和安全的监管,以及对某些个人信息(包括患者健康信息、财务信息和其他敏感个人信息)的保密性的保护正在加强。例如,欧盟、中国、其他多个国家和美国各州(如加利福尼亚州、弗吉尼亚州和科罗拉多州)已经或正在考虑制定数据保护法,其中包含重大的合规义务和对不合规的经济处罚。此外,拥有一般消费者保护权的监管机构,如联邦贸易委员会和美国各州总检察长,正专注于医疗保健行业实体如何使用消费者数据。此外,还有针对医疗保健公司的数据隐私和安全法规。例如,美国卫生与公众服务部发布了管理受保护健康信息的使用、披露和安全的规则,FDA发布了关于医疗设备网络安全的进一步指导。此外,某些国家已经颁布或正在考虑“数据本地化”法律,限制公司跨国转移受保护数据的能力。不遵守数据隐私和安全法律法规可能会导致业务中断和执法行动,其中可能包括民事或刑事处罚。随着法律法规的颁布或修订,传输和管理受保护的信息将变得更加具有挑战性,雅培预计这一领域将变得越来越复杂。
雅培预计,全球各级政府将继续就医疗保健产品和服务的制造、质量保证要求、营销授权流程、上市后监督要求、可用性、交付方法、支付以及数据隐私和安全进行辩论。雅培认为,未来其服务市场的立法和监管可能会影响将保健产品或服务推向市场的时间和费用,获得保健产品和服务的机会,增加返点,降低保健产品和服务的价格或报销或价格涨幅,改变保健提供系统,为制药、营养、诊断和医疗器械行业制定新的费用和义务,或要求更多报告和披露。无法预测雅培或整个医疗行业可能在多大程度上受到上述问题的影响。
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互联网信息
雅培公司的Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告以及根据1934年《证券交易法》第13(A)或15(D)条提交或提交的这些报告的修正案的副本可通过雅培的投资者关系网站(Www.abbottinvestor.com)在雅培以电子方式向美国证券交易委员会(SEC)提交材料或将其提供给美国证券交易委员会(SEC)后,在合理可行的情况下尽快提交。这些报告和其他信息也可在www.sec.gov免费获得。
雅培的公司治理准则、董事资格大纲、商业行为准则以及雅培的审计委员会、薪酬委员会、提名和治理委员会以及公共政策委员会的章程都可以在雅培的投资者关系网站(Www.abbottinvestor.com).
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表格的内容
第1A项。风险因素影响了投资者的信心。
除了本报告中的其他信息外,在决定投资雅培的任何证券之前,还应考虑以下风险因素。雅培公司目前不知道的其他风险和不确定性,或雅培公司目前认为不重要的风险,也可能影响雅培公司的实际业绩。雅培的业务、财务状况、运营结果或前景可能会受到任何这些风险的实质性不利影响。
业务和运营风险
雅培庞大而复杂的全球供应链中断,可能会对雅培的运营业绩产生负面影响.
雅培的运营和业绩取决于其管理其庞大而复杂的全球供应链的能力。虽然雅培已经并将继续采取行动减轻其全球供应链中断的风险,但中断可能会对雅培的运营业绩产生负面影响。例如,新冠肺炎疫情以及通胀压力和劳动力短缺等宏观经济状况在过去几年造成了全球供应链挑战,对某些原材料、供应和服务的成本和可用性产生了不利影响。关于全球供应链挑战及其对雅培业务的影响的讨论载于本报告项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的“财务回顾”部分。
雅培可能会收购其他业务、技术或产品的许可权、组建联盟、处置或剥离业务,这可能会导致其产生巨额支出,并可能对盈利能力产生负面影响。
雅培不时寻求收购、许可安排和战略联盟,或者可能处置或剥离部分业务,作为其商业战略的一部分。雅培可能无法在成本效益的基础上及时完成这些交易,甚至根本无法完成,也可能无法实现预期收益。如果雅培成功进行收购,收购的产品和技术可能不会成功,或者需要的资源和投资可能比最初预期的要多得多。雅培可能无法将收购成功整合到其现有业务或有效地过渡处置的业务中,并可能招致或承担巨额债务和未知或或有负债。雅培还可能受到与收购或处置相关的费用、与无形资产相关的费用摊销以及长期资产减值费用的负面影响。这些影响可能导致雅培的信用评级恶化,导致借贷成本和利息支出增加,并减少流动性。
雅培依赖复杂的信息系统并维护受保护的个人数据,重大网络安全事件或其他影响这些信息系统或受保护数据的中断可能会对雅培的业务、财务状况和运营业绩产生重大不利影响。
与其他大型跨国公司一样,雅培基础设施和产品所依赖的信息系统的规模和复杂性使它们容易受到网络安全事件、故障、破坏、数据隐私丢失或其他重大干扰的影响。这些系统一直是,预计将继续成为恶意软件和其他网络安全事件的目标。此外,第三方黑客尝试可能会导致雅培的信息系统和相关产品、受保护的数据或专有信息受到危害或被窃取。重大网络安全事件或其他中断可能会导致不良后果,包括监管调查或诉讼、增加的成本和费用、制造挑战或中断、产品可用性、功能或安全问题、客户关系受损、声誉损害、收入损失以及罚款或处罚。
雅培还收集、管理和处理与某些医疗产品和服务相关的受保护个人数据,包括受保护的健康信息。雅培受某些地区和地方数据保护法律的约束,这些法律禁止或限制跨国转移受保护的数据。有关数据隐私和安全监管的其他信息,请参阅“监管”中“业务”项下的讨论。违反受保护的个人信息可能会导致不良后果,包括监管调查或诉讼、增加成本和费用、声誉损害、收入损失以及罚款或处罚。
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表格的内容
雅培投资于其信息系统和技术以及保护其产品和数据,以降低网络安全事件或其他重大破坏的风险,并持续监测其信息系统是否存在任何当前或潜在的网络安全威胁或漏洞,以及技术和监管环境的变化。不能保证这些措施和努力将防止未来的网络安全事件或雅培所依赖的任何信息系统的其他重大中断,也不能保证未来不会出现相关的产品问题。同样,无法保证与雅培签订合同的第三方信息技术提供商或其他合作伙伴不会遭受影响雅培的重大网络安全事件或中断。任何影响雅培信息系统或产品的重大网络安全事件或其他中断都可能对雅培的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
雅培的研发努力在开发商业上成功的产品和技术方面可能不会成功,这可能会导致雅培的收入和盈利能力下降。
为了保持竞争力,雅培必须继续推出新产品和新技术。为了实现这一目标,雅培公司投入了大量的精力、资金和其他资源进行研发。在新产品和新技术的研究和开发中,失败的风险是固有的。雅培必须持续进行大量支出,但不能保证其努力将在商业上取得成功。失败可能发生在这个过程的任何时候,包括在投入大量资金之后。
有前景的新产品和技术可能无法推向市场,或者可能只有有限的商业成功,原因包括疗效或安全问题、未能实现积极的临床结果、无法获得必要的监管批准、批准的用途范围有限、制造成本过高、未能建立或维护知识产权,或侵犯他人的知识产权。即使雅培成功地开发了新产品或增强功能或雅培现有产品的新一代产品,它们可能很快就会因为客户偏好的变化、行业或监管标准的变化,或者竞争对手的创新而被淘汰。创新可能不会很快被市场接受,原因之一是临床实践的根深蒂固的模式或第三方报销的不确定性。雅培无法肯定地说明其正在开发的任何产品将于何时或是否推出,是否能够开发、许可或以其他方式获得化合物或产品,或者是否有任何产品将在商业上取得成功。未能推出成功的新产品或技术,或现有产品的新适应症或用途,可能会导致雅培的产品或技术过时,导致雅培的收入和经营业绩受到影响。
雅培的许多产品的制造是一个非常严格和复杂的过程,如果雅培或其供应商或制造商之一在制造产品时遇到问题,雅培的业务可能会受到影响。
雅培的许多产品的制造是一个非常严格和复杂的过程,部分原因是严格的监管要求。制造过程中可能会由于各种原因而出现问题,包括设备故障、未遵循特定协议和程序、原材料或全球供应链问题、未能满足产品规格、网络安全事件、自然灾害和环境因素。此外,某些产品和材料目前使用单一供应商。如果在一批或一批产品的生产过程中出现问题,这些产品可能不得不报废。如果在产品投放市场之前没有发现问题,还可能产生召回和产品责任成本。这些事件中的任何一项都可能导致成本增加、收入损失、客户关系受损、声誉受损、调查原因和修复问题所花费的时间和费用(如果有的话)、制造设施的停产,以及其他批次、批次或产品的类似损失(取决于原因)。如果雅培或其供应商或制造商遭遇重大制造问题,可能会对雅培的收入和盈利产生实质性的不利影响。
雅培公司负债累累,这可能会对其业务产生不利影响,包括降低其业务灵活性。
截至2023年12月31日,雅培的合并债务约为147亿美元。这种合并的债务可能会降低雅培应对不断变化的商业和经济状况的灵活性,并减少可用于营运资本、资本支出、收购和其他一般公司目的的资金。
此外,雅培可能需要为营运资本、资本支出、未来收购或其他一般公司目的筹集额外资金。雅培安排额外融资或再融资的能力将取决于除其他因素外,雅培的财务状况和业绩,以及当时的市场状况和雅培无法控制的其他因素。因此,雅培无法保证它将能够以雅培可以接受的条款或根本不能获得额外的融资或再融资,这可能会对雅培就其合并债务及其盈利能力和财务状况进行预定付款的能力产生不利影响。
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此外,进一步借款可能会导致雅培的信用评级恶化。雅培的信用评级反映了当时每个信用评级机构对雅培的财务实力、经营业绩和履行债务的能力的看法。雅培信用评级的不利变化可能导致未来长期债务或短期借款工具的借款成本增加,并可能限制融资选择,包括进入无担保借款市场。雅培还可能受到额外的限制性公约的约束,这将降低灵活性。
法律和监管风险
雅培遵守众多政府法规并开发合规的产品和流程的成本高昂,不合规的后果可能会对雅培的收入、盈利能力、现金流和财务状况产生实质性的不利影响。
雅培的产品受到FDA和众多国际、超国家、联邦和州当局的严格监管。获得药品、医疗器械、诊断产品或营养产品上市的监管批准的过程可能既昂贵又耗时,而且可能不会及时批准未来的产品,或现有产品的其他适应症或用途。延迟收到或未能获得未来产品或新的适应症和用途的批准,可能会导致延迟实现产品收入、收入减少和大量额外成本。
此外,不能保证雅培在产品获得批准或营销授权后,将继续遵守适用的FDA和其他监管要求。这些要求包括与生产实践、产品标签、广告和上市后报告有关的法规,包括不良事件报告和现场警报。雅培的许多设施和程序以及雅培供应商的设施和程序都受到持续监管,包括FDA和其他监管机构的定期检查。雅培必须承担费用,并花费时间和精力来确保遵守这些复杂的法规。不遵守规定的可能监管行动包括警告信、罚款、损害赔偿、禁令、民事处罚、召回、同意法令、扣押雅培产品以及民事诉讼和/或刑事起诉。
这些行动可能导致雅培的业务实践和运营发生重大改变;雅培产品的退款、召回或扣押;在雅培或雅培的供应商补救任何实际或潜在的问题时,雅培或雅培的供应商完全或部分关闭一个或多个设施的生产;无法获得未来的上市前批准或营销授权;以及从市场上召回或暂停目前的产品。这些事件中的任何一个都可能扰乱雅培的业务,并对雅培的收入、盈利能力、现金流和财务状况产生实质性的不利影响。有关雅培于2022年2月自愿召回在其位于密歇根州斯特吉斯的工厂生产的某些婴儿配方奶粉产品、该工厂的生产停产以及雅培于2022年5月16日与FDA达成的同意法令的信息,请参阅本报告第7项管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析中的“财务审查”部分的讨论。
影响政府福利计划的法律法规可能会对雅培施加新的义务,要求雅培改变其业务做法,并限制其运营,这可能会对雅培的收入、盈利能力和财务状况造成实质性的不利影响。
雅培的行业受到与政府福利计划报销、价格报告和监管以及医疗欺诈和滥用有关的各种国际、超国家、联邦和州法律和法规的约束,包括反回扣和虚假申报法,以及与定价和销售和营销实践相关的国际和个别州法律。违反这些法律的行为可能会受到刑事和/或民事制裁,在某些情况下,包括巨额罚款、监禁和被排除在参与政府医疗保健计划之外,包括美国的联邦医疗保险、医疗补助和退伍军人管理局健康计划。这些法律和法规的范围很广,它们可能会受到不断变化的解释的影响,这可能要求雅培公司产生与合规相关的巨额成本,或者改变其一个或多个销售或营销做法。此外,违反这些法律或对此类违规行为的指控可能会扰乱雅培的业务,并对雅培的收入、盈利能力和财务状况造成实质性的不利影响。
医疗保健监管环境的变化可能会对雅培产品的需求和价格产生不利影响。
在美国和国际上,政府当局可能会改变监管要求,对现有的报销计划进行立法或行政改革,对雅培产品的承保范围或报销做出不利决定,或改变患者获得医疗保健的机会,所有这些都可能对雅培产品的需求和使用或雅培客户愿意支付的价格产生不利影响。
11

表格的内容
此外,在美国,《平价医疗法案》和2010年《医疗保健和教育协调法案》的一些条款涉及获得医疗保健产品和服务的问题。这些规定可以全部或部分修改、扩大、废除或以其他方式无效。未来的规则制定可能会影响回扣、价格或医疗保健产品和服务的价格上涨速度,或要求报告和披露。雅培无法预测未来任何规则制定或法律变化的时间或影响。
有关卫生保健法规的更多信息,请参阅“法规”中第1项“业务”下的讨论。
知识产权保护和许可证的到期或丢失可能会影响雅培未来的收入和运营收入。
雅培的许多业务依赖于专利、商标和其他知识产权保护。尽管雅培知识产权面临的挑战大多来自其他公司,但各国政府也可能对知识产权保护提出挑战。如果雅培的知识产权被成功挑战、无效或规避,或者在一定程度上不允许雅培有效竞争,雅培的业务可能会受到影响。如果各国不执行雅培的知识产权,雅培未来的收入和营业收入可能会减少。关于雅培公司专利和商标的任何重大诉讼都在标题为“法律诉讼”的章节中进行了描述。
雅培的产品可能会出现重大的安全问题,这可能会对雅培的收入和财务状况产生实质性的不利影响。
保健产品通常根据在有限期限的受控临床试验中获得的数据获得监管批准。在监管部门批准后,这些产品将在许多患者的更长时间内使用。调查人员还可能进行额外的、或许更广泛的研究。当报告有新的安全问题时,雅培可能会被要求修改产品的使用条件。例如,雅培可能被要求在产品标签上提供额外的警告,或者缩小其批准的预期用途,这两种做法都可能降低该产品的市场接受度。如果雅培的产品出现严重的安全问题,雅培或监管机构已经并可能停止销售该产品。影响供应商或竞争对手产品的安全担忧也可能降低市场对雅培产品的接受度。
此外,在正常业务过程中,雅培是产品责任索赔和诉讼的对象,指控其产品或雅培推广的其他公司的产品已导致或可能导致患者不安全的情况或伤害。产品责任索赔和诉讼、安全警报或产品召回以及其他有关产品安全或质量问题的指控,无论其有效性或最终结果如何,都可能对雅培的业务和声誉以及雅培吸引和留住客户的能力产生重大不利影响。后果还可能包括额外的成本、产品市场份额的减少、收入下降或面临其他索赔。产品责任损失是自我保险的,可能会对雅培的盈利能力、现金流和财务状况产生实质性的不利影响。
经济、地缘政治和行业风险
雅培正在努力控制成本,这可能会导致未来的收入和运营收入减少。
在美国和其他国家,雅培的业务经历了某些产品定价的下行压力。政府和私人组织的成本控制努力在标题为“条例”的章节中有更详细的描述。在一定程度上,如果这些成本控制努力没有被更多的患者获得医疗保健或其他因素所抵消,雅培未来的收入和运营收入将会减少。
竞争对手的知识产权可能会阻止雅培销售其产品,或者对雅培未来的盈利能力和财务状况产生实质性的不利影响。
在正常业务过程中,雅培是专利诉讼的对象,例如竞争对手声称雅培的一款产品侵犯了他们的知识产权。解决知识产权侵权索赔可能既昂贵又耗时,可能需要雅培签订许可协议。雅培不能保证它能够以商业上合理的条款获得许可协议。专利或其他知识产权侵权的成功索赔可能会使雅培面临重大损害赔偿或禁止制造、销售或使用受影响的雅培产品的禁令。这些事件中的任何一个都可能对雅培的盈利能力和财务状况产生实质性的不利影响。
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表格的内容
雅培竞争对手的新产品和技术进步可能会对雅培的运营业绩产生负面影响。
雅培的产品面临着来自竞争对手产品和技术进步的激烈竞争。竞争对手的产品可能比雅培的产品更安全、更有效、更有效地营销或销售,或者具有更低的价格或更优越的性能特征。此外,新技术、保健产品和药物的开发,以及疾病新疗法的开发,可能会显著改变保健行业的竞争格局,并对雅培某些产品的需求产生负面影响。雅培无法肯定地预测推出竞争对手的产品和技术进步的时机或影响。
外币汇率的波动已经并可能继续对雅培的财务报表及其实现预期销售和收益的能力产生不利影响。
虽然雅培的财务报表是以美元计价的,但雅培很大一部分收入和成本是以其他货币实现的。2023年,雅培在美国以外的销售额约占其净销售额的61%。雅培的盈利能力受到美元兑其他货币走势的影响。美元与其他货币之间的汇率波动也可能影响雅培资产和负债的报告价值,以及其现金流。一些外币受到政府的外汇管制。虽然雅培签订了对冲安排,以减轻其部分外汇敞口,但雅培无法肯定地预测外币汇率的变化或其缓解这些风险的能力。
关于汇率对雅培公司财务业绩的影响的信息载于本报告项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”中的“财务审查--经营业绩”一节。关于为减轻外汇影响而采取的步骤的讨论载于本报告项目7A--关于市场风险的定量和定性披露。有关雅培对冲安排的资料载于本报告综合财务报表附注12。
美国和国际税收法律、法规和解释的不利变化可能会对雅培的有效税率、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
雅培是一家大型的全球性公司,税收法律、法规或解释的变化可能会对雅培的整体纳税义务产生不利影响。美国和国际税收法律、法规或解释的变化,如经济合作与发展组织(OECD)提出的双支柱计划,可能会对雅培的有效税率、财务状况和运营业绩产生重大不利影响。经济合作与发展组织的建议及其对雅培未来业务的潜在影响的讨论载于本报告项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的“财务审查”一节。雅培无法预测未来可能会对美国或其他司法管辖区的税法做出哪些修改,也无法预测这些修改会对其业务产生什么影响。
某些国家的经济状况和信贷质量恶化可能会对雅培的经营业绩产生负面影响。
某些国家的不利经济状况可能会增加收回未付贸易应收账款所需的时间,或抑制雅培最佳利用现金的能力。这些国家的金融不稳定和财政赤字可能会导致额外的紧缩措施,以降低成本,包括医疗保健。主权债务质量的恶化,包括信用评级下调,可能会增加雅培在这些国家的大量应收账款存在政府医疗保健系统或雅培客户依赖政府医疗保健系统付款的情况下的收款风险。
雅培面临着与公共卫生危机相关的风险,如新冠肺炎疫情等传染病的大范围爆发,对雅培的业务、财务状况和运营业绩产生了实质性影响。
作为一家全球医疗保健公司,公共卫生危机,如新冠肺炎疫情等传染病的大范围爆发,可能会对雅培的某些业务产生负面影响。在新冠肺炎大流行期间,此类疫情引发的健康担忧和政治或经济条件的重大变化可能导致对某些产品的需求大幅减少,增加为客户提供服务的难度,扰乱制造和供应链,并对雅培的某些业务及其供应商、分销商和其他第三方合作伙伴的业务产生负面影响。此外,这种广泛的疫情可能会影响受影响国家的更广泛的经济,在新冠肺炎大流行期间也会受到影响,包括对经济增长、金融和资本市场的正常运作、通货膨胀率、外币汇率和利率产生不利影响。此外,新冠肺炎大流行导致全球供应链中断,对某些原材料、供应和服务的成本和可获得性产生不利影响。
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表格的内容
在新冠肺炎诊断检测方面,食品和药物管理局在2020年和2021年对几种新冠肺炎相关产品发布了紧急使用授权,包括雅培诊断检测。EUA是根据美国食品、药物和化妆品法案下的EUA声明授权的,在美国卫生与公众服务部部长终止EUA声明之前,或除非更早终止或撤销,否则一直有效。雅培公司正在积极推动美国食品和药物管理局对各种新冠肺炎诊断测试的常规监管批准程序,这一程序具有不确定性,如中所述。雅培公司受到众多政府法规的约束,遵守这些法规并开发合规的产品和流程的成本可能很高。在“法律和监管风险”中的“第1A项”中。风险因素。美国联邦公共卫生紧急情况(PHE)于2023年5月11日到期,这并未影响EUAS授权的产品的供应。雅培将继续监测美国相关政府机构的进一步监管行动,并评估对与疫情相关的政府政策和产品授权的潜在影响。此外,新冠肺炎大流行已转变为流行状态,导致对新冠肺炎检测的需求大幅下降。
关于新冠肺炎疫情对雅培业务影响的更详细讨论载于本报告项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的“财务回顾”一节。
雅培业务的国际性使其面临额外的业务风险,可能导致其收入和盈利能力下降。
雅培的业务面临着与管理全球供应链和开展国际业务相关的风险。2023年,雅培在美国以外的销售额约占其净销售额的61%。与雅培国际业务相关的其他风险包括:
不同的本地产品偏好和产品要求;
贸易保护措施,包括关税、进出口许可要求、其他政府限制,如贸易制裁,以及修改国际贸易协定;
在建立、人员配备和管理运营方面存在困难;
不同的劳动法规;
税法变更或解释可能产生的负面后果;
地缘政治和经济不稳定,包括主权债务问题;
限制当地货币兑换和/或现金提取;
价格管制、对参与当地企业的限制、征收、国有化和其他政府行动;
通货膨胀、经济衰退和利率波动;
减少对知识产权的保护;以及
违反反腐败、反贿赂和其他类似法律法规的潜在处罚或其他不利后果,包括《反海外腐败法》和《英国反贿赂法》。
这些风险所考虑的事件可能个别或总体上对雅培的收入和盈利能力产生重大不利影响。
其他因素可能会对雅培未来的盈利能力和财务状况产生实质性的不利影响。
许多其他因素可能会影响雅培的盈利能力和财务状况,包括:
法律法规的变更或解释,包括会计准则、税收要求、产品审批标准、产品标签标准、来源和使用法以及环境法的变更;
资产和负债的公允价值计量与其实际价值之间的差异,特别是对于养恤金、退休人员保健、股票补偿、无形资产、商誉和或有对价;对于诉讼等或有负债,与实际数额相比,没有记录的数额或最低记录的数额;
通货膨胀率(包括原材料、劳动力、大宗商品和用品的成本)、利率、雅培股权投资的市值以及雅培或雅培员工福利信托基金持有的投资业绩的变化;
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表格的内容
与雅培或雅培员工福利信托进行业务往来或向雅培员工福利信托提供服务的交易对手信誉的变化;
商业、经济和地缘政治条件的变化,包括:战争、政治不稳定、恐怖袭击、未来恐怖主义活动和相关军事行动的威胁;全球气候变化、极端天气和自然灾害;上述任何事件造成的保险成本和可获得性;劳资纠纷、罢工、减速或其他形式的劳工或工会活动;以及来自第三方利益集团的压力;
雅培公司业务部门和投资的变化,以及由于不断发展的业务战略和不断变化的产品组合,每个部门对收益和现金流的相对和绝对贡献的变化;
主要分销商、零售商、批发商或其他客户的购买模式因买方采购决策、定价、季节性或其他因素或与许可方、供应商、分销商和业务合作伙伴的其他问题而发生的变化;以及
法律困难,其中任何一个都可能妨碍或推迟产品的商业化或对盈利产生不利影响,包括声称违反法定或监管规定的索赔,以及不利的诉讼决定。
其中许多因素可能单独或集体表现出来,例如俄罗斯入侵乌克兰,导致政治不稳定、制裁、经济和货币波动、通货膨胀和其他业务和供应中断。到目前为止,雅培已经能够处理这些中断,而不会对其运营结果产生实质性影响。然而,很难预测这种情况对当地、地区或全球经济和雅培业务的未来影响和后果。可能会出现额外的制裁、经济波动、网络安全威胁、政治不稳定、运输和其他供应中断,以及收款违约或流动性风险或开展基本业务流程的资源有限,这些可能对雅培的运营和财务状况产生重大不利影响。这件事的解决和长期影响是不确定的,很难预测。
关于前瞻性陈述的警告性声明
本10-K表格包含基于管理层当前预期、估计和预测的前瞻性陈述。诸如“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“预测”、“可能”等词语以及类似的表达方式旨在识别这些前瞻性陈述。某些因素,包括但不限于“项目1A”中确定的因素。10-K表格中的“风险因素”可能导致实际结果与当前的预期、估计、预测、预测和过去的结果大相径庭。不能保证前瞻性陈述中包含的任何预期、估计或预测将实现或不会受到上述因素或其他未知或未来事件的影响。除法律要求外,雅培没有义务因后续事件或事态发展而公开发布对前瞻性陈述的任何修订。
项目1B。未解决的员工意见
没有。
项目1C。网络安全
风险管理和战略
雅培的 网络安全风险管理流程旨在识别和评估 了解雅培业务和运营面临的内部和外部网络安全威胁和漏洞,并分析来自网络安全威胁的风险并确定其优先顺序,以便为旨在缓解和管理这些风险的战略和行动计划提供信息。
雅培的网络安全计划利用各种技术和流程控制,旨在识别、防御、检测、响应和恢复网络安全威胁,包括:
专职网络安全专业人员,负责分析网络安全威胁、定义网络安全政策和要求、实施保护措施以及监测和应对网络安全事件;
定期对相关员工和承包商进行网络安全意识培训 关于雅培公司的政策和新出现的网络安全威胁,包括网络钓鱼意识培训;
内部和第三方网络安全测试, 包括雅培信息系统和硬件的渗透测试;
15

表格的内容
雅培系统和应用程序的网络安全风险评估;
网络安全监控和响应流程,旨在识别、评估、升级、调查、遏制和补救事件;以及
灾难恢复计划。
此外,来自网络安全威胁的风险已纳入雅培的企业风险管理(ERM)计划。企业风险管理计划建立了一个风险管理框架,旨在识别和评估可能对雅培的业务和运营产生重大影响的风险。
作为雅培网络安全计划的一部分,雅培定期与评估人员和第三方顾问合作,以提供各种服务,包括流程设计和运营有效性评估;安全测试和认证;企业网络安全成熟度定期评估;行业基准;以及与流程、培训、技术和数据持续改进相关的思想领导。
雅培的网络安全计划还旨在识别和评估与其使用第三方服务提供商访问雅培系统和数据相关的网络安全风险,以及此类第三方服务提供商遵守某些网络安全标准和流程的情况。在适当情况下,雅培要求此类第三方服务提供商同意接受雅培的网络安全评估。
关于雅培的业务、经营业绩和财务状况如何受到网络安全威胁风险的重大不利影响的讨论见第1A项。风险因素 “雅培依赖于复杂的信息系统并维护受保护的个人数据,影响这些信息系统或受保护的个人数据的重大网络安全事件或其他中断可能对雅培的业务,财务状况和运营结果产生重大不利影响。“
治理
董事会对雅培负有风险监督责任,并在其委员会的协助下直接管理雅培。年内,董事会及其委员会与管理层讨论广泛的企业风险。
审计委员会协助董事会履行其对机构风险管理的监督责任,包括网络安全威胁的风险,以及管理层为监测和减轻这些风险而采取的步骤。审计委员会每半年收到雅培首席信息官(CIO)和首席信息安全官(CISO)关于雅培网络安全战略和计划的报告。此外,审核委员会每年检讨机构风险管理程序,包括计划结构、风险评估及风险缓解措施。
公共政策委员会协助董事会履行其对产品网络安全的监督责任,并至少每年从CIO和CISO收到有关此主题的报告。
首席信息安全官 领导雅培的网络安全战略和计划及其网络安全和隐私事件响应团队,该团队负责监控网络安全事件的检测,并根据需要执行雅培的网络安全事件响应流程。根据该流程,该团队负责调查和解决网络安全事件,包括向雅培高级管理层委员会报告重大网络安全事件的检测、缓解和补救。CISO向CIO报告,CIO全面负责网络安全计划和组织。
雅培有两个跨职能的高级管理层委员会,负责评估雅培的网络安全威胁重大风险-一个负责监督雅培的网络安全计划,另一个负责监督网络安全事件响应流程。
CISO拥有丰富的技术工作经验,曾担任风险管理方面的各种角色,包括信息安全审计和评估,为企业和产品安全制定网络安全战略/计划,以及专注于识别、缓解和应对网络安全威胁的网络安全运营。CISO还在几个卫生部门的行业组织中担任领导职务,制定网络安全标准和最佳实践。
首席信息官在标准普尔100指数成分股公司拥有丰富的技术工作经验,在复杂的全球高度矩阵化环境中监督和执行技术战略。首席信息官在雅培企业的技术战略、政策和能力方面提供行政领导。
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表格的内容
项目2.财产
截至2023年12月31日,雅培拥有或租赁的物业总计约4400万平方英尺,其中约65%由雅培拥有。雅培公司的主要公司办事处位于伊利诺伊州,由雅培公司所有。
雅培在全球经营着90家制造工厂。雅培的设施被认为是合适的,并提供了足够的生产能力。雅培的可报告部门使用这些制造设施的情况如下:
可报告的细分市场制造业
场址
医疗器械31
诊断产品21
老牌医药产品24
营养产品14
全球合计90
雅培公司在美国的研发设施主要位于加利福尼亚州、伊利诺伊州、明尼苏达州、新泽西州和俄亥俄州。雅培在其他多个国家也有研发设施,包括哥伦比亚、印度、新加坡、西班牙和英国。
这些房产上没有任何物质上的负担。
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表格的内容
项目3.法律程序
雅培参与了各种索赔、法律诉讼和调查,包括(截至2024年1月31日)下文所述的索赔、法律诉讼和调查。虽然无法确切预测此类未决索赔、诉讼和调查的结果,但管理层认为,这些索赔、诉讼和调查的最终解决方案不应对雅培的财务状况、现金流或经营结果产生重大不利影响。
雅培是多起诉讼中的被告,这些诉讼涉及雅培为早产儿服用的某些特色婴儿配方奶粉产品。诉讼称,早产儿因服用以牛奶为基础的早产儿配方奶粉产品而患上坏死性小肠结肠炎,导致人身伤害或死亡。截至2024年1月31日,有993起诉讼在联邦和州法院待决,雅培是其中的一方。原告寻求各种损害赔偿,包括惩罚性赔偿。2022年4月,美国多地区诉讼司法小组下令将所有联邦法院案件合并为美国伊利诺伊州北区地区法院的预审案件。此外,2021年12月,一批据称的加拿大早产儿在不列颠哥伦比亚省提起诉讼,2022年10月,一批据称的以色列早产儿在特拉维夫提起诉讼,这两起案件的指控都与美国对雅培公司的指控类似。这些原告寻求各种损害赔偿。2024年1月,以色列的诉讼在没有偏见的情况下被驳回。 许多诉讼都将另一家婴儿配方奶粉制造商列为共同被告。
2021年6月和7月,德克斯康公司(Dexcom)在美国德克萨斯州东区地区法院和德国曼海姆地区法院就雅培公司的某些连续血糖监测产品(包括Freestyle品牌下的产品)向雅培公司提起专利侵权诉讼。在这两个司法管辖区,DexCom都寻求禁令救济和金钱损害赔偿。雅培声称,在所有情况下,它都拥有德克斯康S声称的每一项专利的许可证,这些专利是无效的,没有受到侵犯。2021年7月,雅培在美国特拉华州地区法院、德国曼海姆和杜塞尔多夫地区法院以及英国高等法院就DexCom的某些连续血糖监测产品起诉DexCom侵犯专利。雅培寻求禁令救济和金钱赔偿。2021年12月,雅培向美国特拉华州地区法院提起了对德克斯康的违约诉讼,指控德克斯通违反了双方2014年的和解和许可协议,声称德克斯通侵犯了雅培之前授权给雅培的专利。2023年7月,在雅培的违约诉讼中,雅培被发现拥有DexCom的某些专利的许可。 2023年11月,美国专利商标局发现DexCom声称的一些专利主张无效。在整个2023年,雅培和DexCom在美国、德国、英国、西班牙和联合专利法院提起了更多的专利侵权诉讼。德克斯康就其剩余索赔在美国的首次专利侵权审判定于2025年3月进行。雅培针对DexCom的首次美国专利侵权审判定于2024年3月进行。
2022年11月,雅培获悉,美国司法部正在通过密歇根州西区联邦检察官办公室,对雅培制造婴儿配方奶粉一事进行刑事调查。2022年12月,雅培收到欧盟委员会执行部的传票,要求提供有关雅培婴儿配方奶粉业务和相关公开披露的信息。2023年1月,雅培收到了美国联邦贸易委员会的民事调查要求,要求提供与其对参与竞标妇女、婴儿和儿童婴儿配方奶粉合同的公司的调查有关的信息。此外,还对雅培公司提起多起民事诉讼,涉及雅培公司生产某些婴儿配方奶粉产品。
项目4.矿山安全披露
不适用。

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表格的内容
关于我们的执行官员的信息
雅培公司的高管每年由董事会选举产生。每名执行干事的任期直至正式选举或任命继任者并获得资格为止,或直至该干事死亡、辞职或被免职。空缺可随时由董事会填补。如果董事会认为解职符合雅培的最大利益,董事会可以罢免任何高管。
雅培的高管、他们截至2024年2月16日的年龄以及他们首次当选雅培高管的日期如下所示。报告中还列出了执行干事过去五年的主要职业和就业情况,以及最早报告的任职年份。除非另有说明,否则雇用的是雅培公司。任何高管或董事之间都没有家族关系。
罗伯特·B·福特,50岁
2021年至今-董事会主席兼首席执行官,以及董事。
2020年至2021年-总裁兼首席执行官,以及董事。
2018年至2020年-总裁兼首席运营官,自2019年起担任董事。
2015年至2018年-医疗器械执行副总裁总裁。
当选的公司官员--2008年。
休伯特·L·艾伦,58岁
2013年至今-常务副法律总顾问兼秘书长总裁。
当选的公司官员--2012年。
丽莎·D·恩哈特,54岁
2023年至今-执行副总裁总裁和集团总裁,医疗器械。
2019年至2023年-医疗器械常务副总裁
2008年至2019年-首席执行官总裁和董事成立了耳鼻咽喉科(一家专注于开发耳鼻喉治疗方法的医疗技术公司)。
当选的公司官员-2019年。
小罗伯特·E·方克,62岁
2023年至今-执行副总裁总裁,财务。
2020年至2023年-常务副财务长兼首席财务官总裁。
2018年至2020年-高级副总裁,财务和财务总监。
2013年至2018年-总裁副主计长。
当选的公司官员--2005年。
玛丽·K·摩兰,57岁
2019年至今-执行副总裁总裁,人力资源部。
2013年至2019年-总裁事业部副总裁,薪酬、福利和人力资源并购
当选的公司官员-2019年。
路易斯·H·莫龙,47岁
2023年至今-执行副总裁登特,核心诊断。
2021年至2023年-高级副总裁登特,快速诊断。
2017年至2021年-总裁副主任,输液内科。
当选的公司官员-2017年.
19

表格的内容
Daniel·萨尔瓦多,45岁
2021年至今-常务副董事长总裁和集团总裁,成立了医药和营养品公司。
2017年至2021年-常务副总裁,营养品。
当选的公司官员--2014年。
安德里亚·韦纳,55岁
2019年至今-常务副主任总裁,快速和分子诊断。
2015年至2019年-总裁副主任,分子诊断学。
当选的公司官员--2015年。
菲利普·P·博德罗,51岁
2023年至今-高级副总裁,金融a和首席财务官。
2020年至2023年-总裁副财长ND控制器。
2017年至2020年-医疗器械事业部副总监总裁
当选的公司官员-2020年.
小约翰·A·麦考伊,54岁
2023年至今-总裁副财长ND控制器。
2021年至2023年-总裁副司库。
2018年至2021年-事业部副总裁总裁,财务总监,快速诊断。
当选的企业官员--2021年.

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表格的内容
第II部
项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
主体市场
雅培公司普通股的主要市场是纽约证券交易所,代码为“ABT”。股票也在芝加哥证券交易所上市,并在各种地区性和电子交易所交易。在美国以外,雅培的股票在瑞士证券交易所上市。
股东
有32,449人 截至2024年1月31日雅培普通股的登记股东。
面向股东的税务信息
伊利诺伊州商务和经济机会部(DCEO)已指定雅培公司为伊利诺伊州高影响力企业(HIB),直至2043年6月。被指定为HIB并在外贸区开展业务的公司支付的股息,可能有资格从伊利诺伊州所得税的基本收入中扣除。雅培公司证明,截至2023年12月31日的日历年,符合HIB要求。
如果您有任何问题,请联系您的税务顾问。
发行人购买股票证券
期间(A)总数
的股份
(或单位)
购得
(B)平均售价
按股支付
(或单位)
(c)总数
股份(或单位)
作为以下项目的一部分购买
公开宣布
计划或计划
(D)最大数目(或
近似美元值)的
那年5月的股票(或单位)
但仍可根据
计划或计划
 
2023年10月1日-2023年10月31日— (1)$— — $1,709,092,863 (2)
2023年11月1日-2023年11月30日— (1)$— — $1,709,092,863 (2)
2023年12月1日-2023年12月31日2,772,057(1)$108.223 2,772,057$1,409,092,884 (2)
总计2,772,057(1)$108.223 2,772,057$1,409,092,884 (2)
_______________________________________________________
(1)这些股份不包括为履行与归属限制性股票或限制性股票单位有关的预扣税款义务而向雅培公司交出的股份。
(2)2021年12月10日,雅培宣布,董事会不时授权回购至多50亿美元的雅培普通股。
第六项。[已保留]
21

表格的内容
项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
金融评论
雅培的收入主要来自一系列保健产品的销售,其中包括医疗设备、诊断检测产品、营养产品和品牌仿制药。这些产品是根据短期应收账款安排销售的。专利保护和许可、技术和性能特点以及雅培产品是否被纳入合同对销售哪些产品影响最大;价格控制、竞争和回扣对产品的净销售价格影响最大;净销售额和成本的衡量受到外币换算的影响。国际市场的销售额占合并净销售额的61%。
从2020年到2023年,新冠肺炎(CoronaVirus)疫情以各种方式影响了雅培多元化的医疗保健业务。由于新冠肺炎疫情,雅培的诊断部门在2020年至2023年经历了最显著的销售额变化。(诊断部门包括快速诊断、核心实验室诊断、分子诊断和护理点诊断业务。)在2020年和2021年动员了多条战线的团队后,雅培开发并推出了多种类型的新诊断测试来检测新冠肺炎。测试是根据紧急使用授权(EUA)在美国启动的,并根据CE标志在美国以外的国家启动。
在疫情期间,2021年和2022年,与新冠肺炎检测相关的销售额分别增长到雅培销售额的17.8%和19.2%。雅培的新冠肺炎测试相关销售额在2021年和2022年分别约为77亿美元和84亿美元,其中与雅培的BinaxNOW、PanBio和ID Now快速测试平台相关的销售额最高。D新冠肺炎检测的需求在疫情期间波动较大,因为新冠肺炎病例的数量,特别是美国的病例数量在此期间波动。
2023年,疫情转为流行状态,美国联邦公共卫生紧急状态到期,导致对新冠肺炎检测的需求大幅下降。2023年,雅培新冠肺炎检测相关销售额约为16亿美元,其中7.3亿美元发生在2023年第一季度。预计2024年新冠肺炎检测的需求将继续不可预测。
关于诊断部门销售的其他产品,在整个大流行期间,对常规诊断检测的需求一般随着不同地理区域新冠肺炎病例数量的变化而波动。在雅培的心血管和神经调节业务中,由于新冠肺炎在不同地区的激增以及断断续续的新冠肺炎封锁限制和医疗人员配备挑战,在疫情期间,程序量受到了负面影响。尽管面临这些挑战,2022年,几项心血管业务和常规诊断测试的总体销量趋势有所改善,并在2023年继续增长。尽管雅培的品牌仿制药业务也受到了2020年疫情的负面影响,当时新冠肺炎在新兴市场国家蔓延,但在2021年至2023年期间,销量恢复并增长。雅培的营养和糖尿病护理业务受疫情影响最小。
虽然雅培过去三年的总销售额受到新冠肺炎疫情的影响最大,但这段时间的销售额也反映了各个业务领域推出的新产品,以及各种现有产品的更高销售额。新兴市场的销售额约占公司总销售额的38%,不包括汇率的影响,2023年和2022年分别增长了5.4%和5.6%。(新兴市场包括除美国、日本、加拿大、澳大利亚、新西兰和西欧国家以外的所有国家。)
在美国儿科营养学中,雅培于2022年2月自愿召回其位于密歇根州斯特吉斯的工厂生产的某些婴儿配方奶粉产品,并停止了该工厂的生产。2022年5月16日,雅培与美国食品和药物管理局(FDA)就恢复生产和维护斯特吉斯设施和运营所需的步骤签署了一项同意法令。2022年7月1日,雅培从其特种配方奶粉EleCare开始,重新启动了该工厂的部分生产®和新陈代谢公式。随后,雅培重启了Similac®制作。同意法令不影响雅培的任何其他工厂或业务。
2022年,雅培采取了各种行动来缓解召回事件对美国配方奶粉供应的影响。2022年的行动包括将婴儿配方奶粉从雅培在爱尔兰的FDA注册工厂运往美国;优先安排其俄亥俄州哥伦布市工厂的婴儿配方奶粉生产;将其他液体生产线改造为生产Similac液体即食产品;增加其位于亚利桑那州卡萨格兰德的生产基地的婴儿配方粉产量;以及在FDA允许的情况下从其位于西班牙的工厂进口产品。
2023年,随着雅培在美国的婴儿配方奶粉产量增加,雅培在恢复这一业务的市场份额方面取得了进展。2023年第四季度,雅培重回美国市场领先地位(以销量衡量)。
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表格的内容
在过去三年中,雅培的营业利润率占销售额的比例从2021年的19.6%下降到2022年的19.2%和2023年的16.2%。2023年与2021年相比有所下降,反映了新冠肺炎检测相关销售额下降、外汇兑换以及各种制造业投入成本上升的不利影响。2022年的降幅比2021年有所下降,反映了美国儿科营养部门自愿召回婴儿产品和停产的影响,以及通胀和供应链挑战对雅培业务的各种制造投入和运输成本的影响。在2023年和2022年,这些不利影响被利润率提高计划的有利影响部分抵消。
虽然雅培在过去三年中遇到了产品中使用的一些服务和材料的可用性问题,但雅培能够在不出现重大供应中断或服务、原材料和用品短缺的情况下管理各种供应链挑战。虽然雅培在过去三年中经历了各种原材料、包装材料和运输成本的通胀压力,但某些业务的价格上涨和持续的毛利率改善举措的影响部分缓解了此类成本增长的影响。
就过去三年每个可报告部门的表现而言,不包括汇率影响的医疗器械部门的销售额在2023年和2022年分别增长了15.1%和8.1%。2023年和2022年的销售额增长是由糖尿病护理、电生理、心力衰竭和结构性心脏的增长推动的。2023年的增长也是由神经调节剂销售的增长推动的。
2023年,医疗器械部门的运营收益增长了19.6%。医疗器械部门的营业利润率从2021年的31.3%下降到2022年的30.0%,然后在2023年增加到31.4%。2022年较2021年的下降反映了各种因素,包括与各种制造业投入和流程相关的通胀压力和供应链挑战的影响。2023年比2022年有所增长,反映了医疗设备业务销量增加的影响。
2023年,医疗器械领域的关键产品审批包括:
FDA批准了雅培公司的第二代经导管主动脉瓣植入系统Navitor,用于治疗心脏直视手术高危或极端风险的严重主动脉狭窄患者。
FDA批准雅培的Freestyle Libre连续血糖监测系统与自动胰岛素输送系统集成,
美国食品和药物管理局批准雅培公司的Epic®MAX支架组织瓣用于治疗主动脉瓣反流或狭窄患者,
FDA批准雅培的TactiFlex®消融导管,传感器启用的™,世界上第一个具有灵活电极头和接触力传感技术的消融导管,用于治疗心房颤动患者,
FDA批准雅培公司的AVEIR 双腔无铅起搏器系统,这是世界上第一个双腔无铅起搏器系统,用于治疗心律失常或缓慢的人,以及
雅培公司AVEIR单腔无铅起搏器的CE标志。
在雅培的诊断部门,不包括外汇的影响,2023年销售额下降了38.2%,2022年增长了10.4%。如上所述,2023年销售额的下降是由于对雅培新冠肺炎测试的需求下降,但核心实验室业务的常规诊断测试增加部分抵消了这一影响。2022年销售额的增长是由于对雅培新冠肺炎快速诊断测试组合的需求以及核心实验室业务对雅培新冠肺炎更高常规诊断测试的需求,但这部分被分子诊断业务对雅培新冠肺炎实验室测试的需求下降所抵消。
2023年,诊断部门的运营收益下降了63.4%。营业利润率从2021年的40.2%下降到2023年的24.4%,这主要是由于对雅培新冠肺炎测试的需求下降。
雅培公司已经在美国、欧洲、中国和其他市场获得了监管机构的批准,可以使用“Alinity c”和“Alinity I”仪器,并继续扩大其临床化学和免疫分析诊断的测试菜单。雅培公司已在美国、欧洲、日本和其他地区获得监管部门对Alinity h血液学系统的批准。雅培公司还在美国、欧洲和其他市场获得了Alinity S(血液筛查)和Alinity m(分子)仪器以及几种检测分析的监管批准。2023年第四季度,雅培获得了FDA对其新的实验室自动化系统GLP Systems Track™的批准,以帮助实验室优化诊断测试的性能和安全性。
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表格的内容
在雅培的营养产品部门,不包括外汇影响的儿科营养销售总额在2023年增长了14.8%,其中包括在前一年自愿召回某些产品后,美国婴儿配方奶粉业务的市场份额恢复。2022年,由于上述自愿召回和停产,以及中国具有挑战性的市场动态,儿科营养品销售额下降了16.6%。2022年12月,雅培启动了退出中国儿科营养业务的步骤。剔除汇率的影响,成人营养品销售总额在2023年和2022年分别增长了8.8%和4.8%,其中雅培公司的Asure增长最快®和格卢塞纳®产品横跨多个国家。
2023年,营养产品部门的运营收益比2022年增长了88.9%。这一细分市场的营业利润率从2021年的21.3%下降到2022年的9.5%,然后在2023年上升到16.4%。2022年的下降是由于婴儿产品自愿召回和生产停产的影响,以及包括商品价格在内的制造和分销成本上升,但部分被毛利率改善举措的影响所抵消。2023年的增长反映了更高的销售额和继续关注毛利率改善举措的有利影响,但部分被更高的大宗商品和其他成本所抵消。
老牌医药产品部门专注于其产品在新兴市场的销售。剔除汇率的影响,老牌制药的销售额在2023年和2022年分别增长了10.9%和10.6%。2023年和2022年的销售增长反映了包括印度、越南和巴西在内的几个地区的销售增长。2023年,老牌制药产品部门的运营收益增长了15.0%。营业利润率从2021年的18.8%上升到 2023年增长23.8%,主要是由于毛利率改善计划和销售额增加的影响,但各种产品投入的通胀部分抵消了这一影响。
就雅培的财务状况而言,截至2023年12月31日和2022年12月31日,雅培的现金和现金等价物以及短期投资总额分别约为73亿美元和102亿美元。截至2023年12月31日和2022年12月31日,雅培的长期债务总额分别为147亿美元和168亿美元。
雅培宣布2023年每股派息2.08美元,2022年每股派息1.92美元,增幅为8.3%。支付的股息总额为$35.56亿相比之下,2022年为33.09亿美元。支付股息额的同比变化反映了股息率的提高。2023年12月,雅培将公司季度股息增加了7.8%从每股0.51美元降至0.55美元,从2024年2月支付的股息起生效。2022年12月,雅培将公司季度股息增加了8.5%从每股0.47美元降至0.51美元,从2023年2月支付的股息起生效。
2023年9月22日,雅培完成了对BigFoot Biomedical,Inc.(BigFoot)的收购,这将进一步推动雅培开发互联解决方案,使糖尿病管理更加个人化和精准。2023年4月27日,雅培完成了对心血管系统公司(CSI)的收购。CSI用于治疗外周和冠状动脉疾病的动脉粥样硬化系统为雅培的血管设备产品组合增加了补充技术。
2024年,雅培将专注于继续投资于产品开发领域,这些领域为未来几年的强劲可持续增长提供了机会。在诊断业务方面,雅培的重点将包括推动其Alinity诊断仪器套件和快速诊断测试系统组合的销售增长。在医疗器械业务方面,雅培将专注于发展最近推出的新产品,并扩大其在各种业务中的市场地位。在营养业务方面,雅培将继续专注于推动全球增长,并通过推出基于科学的产品和生产线延伸来进一步增强其产品组合。在现有的制药业务中,雅培将继续专注于利用其在新兴市场的投资组合的深度和广度来发展其业务。
关键会计政策
销售回扣-2023年,雅培合并毛收入的49%受到各种形式的回扣和津贴的影响,雅培在销售时将这些回扣和津贴记录为收入减少。2023年的大部分退税和补贴都在营养产品和糖尿病护理业务中。雅培向管理妇女、婴儿和儿童特别补充营养计划(WIC)的州机构、批发商、团购组织以及其他政府机构和私人实体提供回扣。返点金额通常基于产品的合同价格或法定价格的购买量。退税计算中使用的因素包括确定哪些产品已销售并享受退税,哪些客户或政府机构的价格条款适用,以及销售和支付退税之间的估计滞后时间。雅培利用历史趋势,并根据当前的变化进行调整,估计了将支付的回扣金额,并在雅培记录产品销售时,将负债记录为总销售额的减少。返利生成者的结算ALI在销售后一到六个月内发生。雅培定期分析历史回扣趋势,并针对回扣计划趋势和条款的变化对准备金进行调整。从2023年、2022年和2021年的总销售额中扣除的返点和退款总额约为
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表格的内容
每年39亿美元,或分别占总销售额的17.4%、17.6%和17.5%,分别基于总销售额约为227亿美元、224亿美元和223亿美元,可退税。回扣占相关总销售额的百分比每增加一个百分点,2023年的净销售额将减少约2.27亿美元。雅培认为,增加一个百分点是合理可能的回扣占相关总销售额的百分比的增加。2023年、2022年和2021年,用于现金折扣的其他津贴分别约为2.63亿美元、2.8亿美元和2.68亿美元,2023年、2022年和2021年的返还分别约为1.69亿美元、3.79亿美元和2.11亿美元。现金折扣是在销售后15至30天内得知的,因此可以可靠地估计。回报可以可靠地估计为原因雅培的历史回报率很低,因为销售退货条款和其他销售条款在几个时期内保持相对不变。
管理层每季度分析期末回扣应计余额的充分性。在国内营养品业务中,管理层使用可获得的内部和外部数据来估计应计项目。在WIC业务中,需要估计雅培持有WIC合同的每个州的WIC销售额。作为适用退税价格的决定因素,销售所在的州是可以可靠确定的。回扣价格基于合同义务协议,协议期限一般为两到四年。除了合同价格的变化或某个州WIC业务供应商变更前后的过渡期外,应计费用基于历史兑换率以及美国农业部(USDA)和提交返点申请的州的数据。管理WIC项目的美国农业部多年来一直在提供数据。管理层还根据销售和索赔数据估计了各州的处理滞后时间。管理层可以访问几个大客户的库存管理数据,这使得管理层能够对零售分销渠道中的库存做出可靠的估计。截至2023年12月31日,雅培在40个州拥有WIC业务。
从历史上看,对前几年回扣应计项目的调整对净收益并不重要。雅培使用各种技术来验证提交给它的索赔的准确性,并在可能的情况下与提交索赔的组织合作,以洞察可能影响回扣金额的变化。对于政府机构项目,回扣的计算涉及对相关规定的解释,这些规定可能会受到质疑或解释上的变化。
所得税 雅培在许多国家开展业务,其所得税申报单需要进行审计和调整。由于雅培在全球运营,审计项目的性质往往非常复杂,政府审计师的目标可能导致在多个国家对相同收入征税。雅培聘请内部和外部税务专业人员,尽可能减少审计调整额。根据与税务或有事项计量有关的会计规则,为了确认不确定的税收利益,纳税人必须更有可能维持这种状况,利益的计量是按利益解决后可能实现的50%以上的最大金额计算的。这些规则的适用需要大量的判断。在美国,截至2023年12月31日,雅培截至2016年的联邦所得税申报单已经结清。未分配的海外收益仍无限期地再投资于海外业务。确定与不缴纳过渡税和外国实体额外外部基差的任何剩余未分配外国收入有关的未确认递延税项负债额是不切实际的。
养恤金和离职后福利-雅培为许多员工提供养老金福利和离职后医疗保健。雅培聘请外部精算师协助确定这些计划下的义务和成本。雅培必须制定长期假设,其中最重要的是医疗保健成本趋势率、贴现率和计划资产的预期回报率。用于衡量负债的贴现率是根据与预期退休人员福利期限相匹配的高质量固定收益证券确定的。医疗保健费用趋势率代表雅培公司预期的医疗保健福利费用年变化率,是对截至测量日期的医疗保健费用的前瞻性预测。假设费率和实际费率之间的差异在几年内都不会知道,但在这些方案的债务和年度记录成本方面可能会有很大的差异。2023年这些计划的净精算收益反映了年内实际资产收益超过预期收益的影响,但被贴现率降低对计划负债计量的影响部分抵消。截至2023年12月31日,在累计其他综合收益(亏损)中确认的税前净精算损失和以前的服务成本和(贷项)为净亏损18亿美元雅培的固定福利计划,以及雅培的医疗和牙科计划净亏损4,000万美元。精算损失和收益按照离职后福利核算规则,按走廊法在雇员剩余的服务归属期内摊销。计划资产的预期长期回报与实际年度回报之间的差额在五年内摊销。
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无形资产的计价-雅培已收购并继续收购雅培在收购日按公允价值记录的重大无形资产。涉及购买或出售无形资产的交易在医疗保健领域的公司之间发生的频率很高,估值通常基于贴现现金流分析。贴现现金流模型要求对未来净现金流的时间和数量、风险、资本成本、终端价值和市场参与者做出假设。这些因素中的每一个都会显著影响无形资产的价值。雅培聘请独立估值专家,审查雅培对重大无形资产收购的关键假设和计算。雅培公司每个季度都会对已确定的无形资产进行减值审查。未贴现的净现金流法被用来测试减值。如果无形资产的未贴现现金流量低于无形资产的账面价值,则将无形资产减记为其公允价值,公允价值通常是贴现现金流量金额。如果无法确定个别资产的现金流,则应在可确定现金流的最低集团级别进行审核。商誉及无限期无形资产与在业务合并中收购的正在进行的研发有关,每年或当可能导致减值的事件发生时,对减值进行审查。截至2023年12月31日,商誉相当于237亿美元而无形资产净额88亿美元。无形资产摊销费用为20亿美元每年在2023, 20222021。与减值有关的商誉并无减少2023, 2022,以及2021.
诉讼-雅培公司根据财务会计准则委员会(FASB)会计准则编纂(ASC)第450号“或有”对诉讼损失进行会计处理。根据美国会计准则第450号,亏损或有损失准备金是按管理层对亏损的最佳估计来记录的,或者当不能作出最佳估计时,记录最低的亏损或有损失金额。这些估计通常是在最终损失已知之前进行初步估计的,随着其他信息的了解,估计在每个会计期间都会得到改进。因此,Abbott最初常常无法对损失作出最佳估计,因此记录了最低金额,可能是零。当信息已知时,要么增加最低损失金额,从而产生额外的损失准备金,要么做出最好的估计,也导致额外的损失准备金。有时,当事件导致预期结果比之前预期的更有利时,最佳估计金额会更改为较低的金额。雅培估计,其法律诉讼和环境敞口可能造成的损失范围约为3,000万美元至4,500万美元。截至2023年12月31日,这些诉讼和风险敞口已记录了约4000万美元的应计项目。这些应计项目代表管理层对可能损失的最佳估计,如FASB ASC第450号“或有”所定义。
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表格的内容
经营成果
销售额
下表详细说明了过去两年按可报告细分市场划分的销售增长组成部分:
%Change的组件
总计
更改百分比
价格交易所
总净销售额    
2023年与2022年
(8.1)2.6 (8.7)(2.0)
2022年与2021年
1.3 (0.3)6.7 (5.1)
总计美国
2023年与2022年
(14.8)1.1 (15.9)— 
2022年与2021年
9.0 (0.6)9.6 — 
国际合计
2023年与2022年
(3.3)3.7 (3.5)(3.5)
2022年与2021年
(3.5)— 4.7 (8.2)
已建立的医药产品细分市场
2023年与2022年
3.1 6.0 4.9 (7.8)
2022年与2021年
4.1 3.7 6.9 (6.5)
营养产品细分市场
2023年与2022年
9.3 11.4 0.2 (2.3)
2022年与2021年
(10.1)7.4 (13.6)(3.9)
诊断产品细分市场
2023年与2022年
(39.4)(0.9)(37.3)(1.2)
2022年与2021年
6.0 (5.5)15.9 (4.4)
医疗器械细分市场
2023年与2022年
14.1 1.0 14.1 (1.0)
2022年与2021年
2.2 (0.2)8.3 (5.9)
2023年总净销售额的下降反映了对雅培用于检测新冠肺炎的快速诊断测试的需求下降,但这一下降被医疗器械、老牌制药产品和营养产品部门的销售增加部分抵消。雅培公司与新冠肺炎检测相关的销售额在2023年约为16亿美元,2022年为84亿美元,2021年为77亿美元。剔除新冠肺炎检测相关销售额的影响,雅培2023年的总净销售额增长了9.2%。剔除新冠肺炎检测相关销售和外汇的影响,雅培的总净销售额增长了11.7%。雅培2023年的净销售额受到外汇汇率变化的不利影响,因为相对走强的美元使国际总销售额下降了3.5%,总销售额下降了2.0%。
2022年总净销售额的增长反映了对雅培用于检测新冠肺炎的快速诊断测试的需求增长,以及现有制药产品和医疗器械部门的增长,但被营养产品销售下降所部分抵消。剔除新冠肺炎检测相关销售额的影响,雅培2022年的总净销售额下降了0.3个百分点。剔除新冠肺炎检测相关销售和外汇的影响,雅培2022年的总净销售额增长了5.1%。雅培2022年的净销售额受到外汇汇率变化的不利影响,因为相对走强的美元使国际总销售额下降了8.2%,总销售额下降了5.1%。
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表格的内容
2023年和2022年与诊断产品细分市场相关的价格下降主要反映了新冠肺炎测试的定价下降。
下表按销售类别列出截至12月31日止年度的详情。百分比变化与上一年相比,基于未四舍五入的数字。
2023
2022
总计
变化
对.的影响
交易所
总变化
不包括交易所
(百万美元)
现有制药公司总数-    
主要新兴市场$3,807 $3,766 1.1 %(9.2)%10.3 %
其他1,259 1,146 9.8 (3.0)12.8 
营养学--
国际儿科营养学1,957 1,919 2.0 (3.2)5.2 
美国儿科营养学1,977 1,562 26.6 — 26.6 
国际成人营养学2,784 2,621 6.2 (4.2)10.4 
美国成人营养学1,436 1,357 5.8 — 5.8 
诊断-
核心实验室5,159 4,888 5.5 (2.9)8.4 
分子574 995 (42.3)(0.7)(41.6)
关注点565 525 7.5 (0.2)7.7 
快速诊断3,690 10,061 (63.3)(0.4)(62.9)
医疗器械--
节奏管理2,255 2,119 6.5 (1.0)7.5 
电生理学2,195 1,927 13.9 (2.0)15.9 
心力衰竭1,161 1,035 12.1 0.1 12.0 
血管2,681 2,483 8.0 (1.3)9.3 
结构之心1,944 1,712 13.6 (0.7)14.3 
神经调节890 770 15.5 (0.9)16.4 
糖尿病护理5,761 4,756 21.1 (0.8)21.9 
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表格的内容
2022
2021
总计
变化
对.的影响
交易所
总变化
不包括交易所
(百万美元)
现有制药公司总数-   
主要新兴市场$3,766 $3,565 5.6 %(6.5)%12.1 %
其他1,146 1,153 (0.6)(6.7)6.1 
营养学-- 
国际儿科营养学1,919 2,106 (8.9)(5.0)(3.9)
美国儿科营养学1,562 2,192 (28.7)— (28.7)
国际成人营养学2,621 2,632 (0.4)(8.0)7.6 
美国成人营养学1,357 1,364 (0.5)— (0.5)
诊断- 
核心实验室4,888 5,128 (4.7)(6.6)1.9 
分子995 1,427 (30.3)(2.9)(27.4)
关注点525 536 (2.1)(1.5)(0.6)
快速诊断10,061 8,435 19.3 (3.5)22.8 
医疗器械-- 
节奏管理2,119 2,198 (3.6)(5.1)1.5 
电生理学1,927 1,907 1.1 (6.2)7.3 
心力衰竭1,035 1,007 2.8 (2.1)4.9 
血管2,483 2,654 (6.4)(5.4)(1.0)
结构之心1,712 1,610 6.3 (6.7)13.0 
神经调节770 781 (1.4)(2.3)0.9 
糖尿病护理4,756 4,328 9.9 (7.5)17.4 
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备注:Acelis Connected Health业务于2023年1月1日从诊断产品公司内部转移到医疗设备公司。因此,2022年1.15亿美元的销售额和2021年1.18亿美元的销售额从诊断产品转移到医疗设备。
为了计算不包括汇率影响的结果,本年度的美元销售额将酌情乘以或除以当年的平均汇率,然后适当地乘以或除以上一年的平均汇率。
剔除外汇的不利影响,2023年和2022年老牌医药产品总销售额分别增长10.9%和10.6%。 剔除汇率的影响,在几个国家的增长带动下,2023年和2022年,主要新兴市场老牌医药产品的销售额分别增长了10.3%和12.1% 在几个治疗领域, 包括心脏代谢、中枢神经系统/疼痛管理和呼吸系统。2023年,剔除外汇影响的其他新兴市场增长12.8% 2022年为6.1%。
剔除汇率的影响,2023年营养产品总销售额增长11.6%,而2022年下降6.2%。在美国儿科营养品销售方面,2023年26.6%的增长反映了在2022年第一季度自愿召回某些婴儿配方奶粉产品后,2023年在恢复市场份额方面取得的进展,以及召回对2022年的不利影响,部分被2023年Pedialyte的下降所抵消®销售。2022年,由于某些婴儿配方奶粉产品的自愿召回和停产,美国儿科营养产品的销售额下降了28.7%,但部分被雅培公司Pedialyte产品需求的增加所抵消。
剔除汇率的影响,2023年国际儿科营养品销售额增长5.2%,反映了拉丁美洲和加拿大销售额的增加,但部分被中国退出儿科营养品业务的影响所抵消。2022年,国际儿科营养品销售额下降3.9%,不包括汇率的影响,反映了中国婴儿类别具有挑战性的市场动态的影响,但东南亚和拉丁美洲几个国家的销售量增加部分抵消了这一影响。
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2023年和2022年,美国成人营养品销售额分别增长5.8%和下降0.5%。2023年的增长由更高的Ensure领导®和格卢塞纳®产品销售。于二零二二年,Ensure品牌的增长被其他产品的销售额下降及暂时利用液态产能生产婴儿配方奶粉的影响所抵销。在2023年和2022年,国际成人营养品的销售额(不包括外汇影响)分别增长了10.4%和7.6%,这主要得益于Ensure的增长®和格卢塞纳®产品在各个国家。
撇除外汇影响,受COVID-19检测需求变化的推动,诊断分部销售额于二零二三年减少38. 2%,于二零二二年增加10. 4%。Rapid Diagnostics销售额于二零二三年下降62. 9%,于二零二二年增长22. 8%(不包括外汇影响)。2023年的下降反映了雅培快速检测平台对COVID-19检测的需求下降.快速 诊断COVID-19检测相关销售 2023年为15亿美元,2022年为79亿美元,2021年为66亿美元。
于二零二三年,Rapid Diagnostics的销售额(不包括COVID-19检测相关销售额)几乎维持不变。快速诊断销售额增长1.3%,不包括外汇和COVID-19检测相关销售的影响。各种快速诊断产品的增长部分被2022年流感季节初期和2023年流感季节后期开始的不利影响所抵消。 2022年,Rapid Diagnostics销售额增长17. 0%(不包括COVID-19检测相关销售额)和20. 5%(不包括外汇和COVID-19检测相关销售额的影响)。这些增长反映了流感、链球菌和呼吸道合胞病毒(RSV)的ID NOW检测的销售额增加,以及各种其他快速诊断产品的增长。
在核心实验室诊断方面,销售额于二零二三年增长8. 4%,于二零二二年增长1. 9%(不包括外汇影响)。二零二三年及二零二二年的增加乃由于医院及其他实验室进行的常规诊断测试量同比增加,惟部分被COVID-19 IgG及IgM抗体检测的测试销售减少所抵销。核心实验室诊断在雅培的ARCHITECT和Alinity i平台上的COVID-19检测相关销售额在2023年为2000万美元,2022年为6200万美元,2021年为2.04亿美元。撇除COVID-19检测相关销售,核心实验室诊断销售额于二零二三年增加6. 5%,于二零二二年减少2. 0%。撇除外汇及COVID-19检测相关销售的影响,核心实验室诊断销售额于二零二三年及二零二二年分别增长9. 4%及4. 8%。
在分子诊断方面,不包括外汇影响,销售额于二零二三年及二零二二年分别下跌41. 6%及27. 4%。在这两年,减少的原因是对COVID-19实验室分子检测的需求减少。分子诊断COVID-19检测相关销售额于2023年为4,300万美元,于2022年为4. 11亿美元及于2021年为8. 91亿美元。2023年,分子诊断销售额下降9. 2%(不包括COVID-19检测相关销售额),下降8. 1%(不包括外汇和COVID-19检测相关销售额的影响)。2023年的销售额受到呼吸测试需求下降的影响,而2022年的需求明显高于平时。2022年,分子诊断销售额增长9. 0%(不包括COVID-19检测相关销售额)和13. 8%(不包括外汇和COVID-19检测相关销售额的影响)。
撇除外汇影响,医疗器械总销售额于二零二三年增长15. 1%,二零二二年增长8. 0%,其中糖尿病护理、结构性心脏病、心力衰竭、神经调节及电生理学于二零二三年录得两位数增长。FreeStyle Libre的持续增长推动了糖尿病护理产品销售额的增长®,雅培的连续葡萄糖监测系统,在美国和国际上。FreeStyle Libre在2023年的销售总额为53亿美元,不包括外汇的影响,比2022年的销售总额43亿美元增长了25.5%。
到2022年, 雅培心血管和神经调节业务的手术量 由于受到不同地区COVID-19疫情激增、中国间歇性COVID-19封锁限制以及医疗保健人员配置挑战的负面影响,整体销量较二零二一年水平有所改善。
2023年 15.9百分不包括汇率的影响,电生理学销售额的增长主要反映了美国、中国和许多欧洲国家的程序量增加。2022年,不包括汇率的影响,电生理销售额增长了7.3%,这是由于手术数量的增加和雅培EnSite X的继续推出®Ep系统采用EnSite Omnipolic Technology(OT),这是一种新的心脏标测平台,在美国、日本和整个欧洲都有售。
在神经调节方面,16.4%2023年销售额的增长,不包括外汇的影响,是由最近推出的Eterna推动的®与前一年相比,用于治疗慢性疼痛的可充电脊髓刺激系统的市场增长。
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在结构性心脏,剔除外汇影响,14.3%和13.0%的销售额为2023年和2022年的增长分别反映了MitraClip的持续增长®产品以及包括AmPlazer在内的各种其他产品®护身符®左心耳封堵器,导向器®和TriClip®.
在血管方面,2023年销售额增长9.3%,不包括汇率的影响,反映了2023年4月27日收购CSI,以及血管内销售额的两位数增长。2022年,不包括外汇的影响,血管销售额下降了1.0%,这是因为全球平均销售价格下降对传统药物洗脱支架(DES)和其他冠状动脉产品的负面影响,以及影响冠状动脉业务的经皮冠状动脉介入(PCI)手术复苏减少,抵消了血管内销售额的增加。
雅培在俄罗斯和乌克兰的业务约占雅培总收入和净资产的2%,到目前为止,俄罗斯入侵乌克兰的财务影响对雅培的业务或财务状况没有实质性影响。未来的影响很难预测,但雅培目前预计俄乌冲突不会对其运营或财务状况产生实质性影响。关于与俄罗斯-乌克兰冲突有关的风险的更详细讨论载于项目1A。风险因素。
许可证到期和专利保护可能会影响雅培未来的收入和运营收入。在未来三年内,预计不会有重大专利或许可证到期对雅培产生实质性影响。
营业收益
毛利率为 50.3百分净销售额2022年净销售额的51.5%, 52.2百分2021年的净销售额。二零二三年的减少反映COVID-19检测销售减少、外汇及各种制造投入成本增加的不利影响,部分被二零二二年营养品业务自愿产品召回的负面影响不再发生及二零二三年毛利率改善措施的影响所抵销。于二零二二年,该减少反映自愿性婴儿产品召回及Sturgis停产的影响,以及在营养业务中优先销售与WIC计划相关的婴儿配方奶粉。这一下降也反映了雅培业务的制造和供应链成本上升,包括通货膨胀、商品和分销费用。
2023年的研发费用为27亿美元,2022年为29亿美元,2021年为27亿美元。2023年的研发费用减少主要是由于重组费用减少、与先前业务合并中收购的在建研发资产相关的减值费用减少以及其他成本减少。2022年较2021年增加,主要反映多个项目的支出增加,以推进开发中的产品,以及与若干研发中无形资产减值有关的支出,部分被外汇的有利影响所抵销。
销售,一般和行政(SG&A)费用为109亿美元, 2023, 112亿美元到2022年,2021年将达到113亿美元。 2023年的减少反映了2023年外汇和重组费用减少的有利影响,以及2022年与营养品分部自愿产品召回相关的费用不再发生。与二零二一年相比,二零二二年的销售及行政开支几乎维持不变,原因是为推动增长而增加的销售及营销开支被外汇的有利影响所抵销。
重组
2023年,雅培管理层批准了重组各项业务的计划,以降低其医疗器械、诊断和现有制药业务的成本。雅培记录了约1.44亿美元的员工相关遣散费和其他费用,其中约5600万美元记录在产品销售成本中,约2200万美元记录在研发中,约6600万美元记录在销售,一般和行政费用中。此外,雅培确认了与这些重组计划有关的固定资产减值和库存相关费用约3100万美元。
2022年,雅培管理层批准了简化运营的计划,以降低成本并提高其医疗器械、营养、诊断和现有制药业务的效率。雅培记录了与员工相关的遣散费和其他费用约2.34亿美元,其中约5900万美元记录在产品销售成本中,约3600万美元记录在研发中,约1.39亿美元记录在销售,一般和行政费用中。此外,雅培确认了与这些重组计划有关的约2300万美元的库存相关费用和约400万美元的固定资产减值费用。
2021年,雅培管理层批准了一项与诊断产品部门相关的重组计划,以使其COVID-19诊断检测的制造网络与2021年第二季度预计检测需求的变化保持一致,这些变化是由几个因素驱动的,包括美国和其他主要发达国家的病例大幅减少,
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COVID-19疫苗在全球范围内的加速推广以及美国卫生当局关于对完全接种疫苗的个人进行检测的最新指导。该计划项下的费用计入产品销售成本,于2021年合共4. 41亿元。
2021年,雅培管理层批准了简化运营的计划,以降低成本并提高其诊断、已建立的制药、营养和医疗器械业务的效率。雅培记录了约6800万美元的员工相关遣散费和其他费用,其中约1600万美元记录在产品销售成本中,约400万美元记录在研发中,约4800万美元记录在销售,一般和行政费用中。
利息支出和利息(收入)
利息支出,净额从2022年的3.75亿美元减少到2023.减少的原因是较高利率对利息收入的有利影响,但部分被与某些固定利率债务有关的利率对冲合同的负面影响所抵消。利息支出,2022年净减少1.15亿美元O利率、现金和短期投资余额增加对利息收入和2022年第一季度债务偿还的影响,但部分被与某些固定利率债务有关的利率对冲合同的影响所抵消。
其他(收入)费用,净额
其他收入,从2021年的2.77亿美元和3.21亿美元净增 从2022年的收入增加到2023年的4.79亿美元。其他收入,净额包括大约2023年、2022年和2021年分别为4.98亿美元、4.06亿美元和2.7亿美元,涉及与养恤金和退休后医疗计划相关的定期福利净成本中的非服务成本部分。其他收入,净额也包括股权投资减值总额约为 3900万美元在……里面20234500万美元在……里面2022年;2023年与以前的企业收购有关的或有对价公允价值减少4200万美元的收入;S号上的收获2021年的一项权益法投资。
对收入征税
收益税包括2023年、2022年和2021年分别与股票薪酬相关的约2200万美元、4300万美元和1.45亿美元的超额税收优惠。由于解决了与前几年有关的各种税收状况,2023年、2022年和2021年的收益税收还分别包括约8000万美元和2000万美元的税收支出净额以及5500万美元的税收优惠净额。
除这些独立项目外,税收支出受到较低税率和主要来自波多黎各、瑞士、爱尔兰、荷兰、哥斯达黎加、新加坡、马耳他和马来西亚业务的外国收入免税的有利影响。雅培受益于这些税收管辖区内有利的法定税收规则、税收裁决、拨款和豁免。
2017年美国减税和就业法案(TCJA)包括一项一次性过渡税,该税基于雅培1986年后的总收入和利润(E&P),这些收入和利润之前是从美国所得税中递延的。税务计算还要求确定1986年后被视为以现金和其他指定资产形式持有的E&P的金额。截至2023年12月31日,雅培与TCJA相关的过渡税义务的剩余余额约为5.98亿美元,将在TCJA允许的未来三年内支付。未分配的海外收益仍无限期地再投资于海外业务。确定与不缴纳过渡税和外国实体额外外部基差的任何剩余未分配外国收入有关的未确认递延税项负债额是不切实际的。
在美国,雅培截至2016年的联邦所得税申报单已经结清。2023年9月,雅培收到美国国税局(IRS)发出的2019年联邦纳税年度法定欠款通知(SNOD),金额为4.17亿美元。Snod中提出的主要调整涉及雅培美国实体及其外国附属公司之间的收入重新分配。雅培认为,SNOD中提议的收入重新分配调整没有价值,部分原因是某些调整与美国国税局在以前审计期间商定的方法相矛盾。Snod还包含雅培认为错误和不受支持的其他拟议调整。雅培于2023年12月向美国税务法院提交了一份请愿书,对这一禁令提出异议。
雅培2017和2018联邦纳税年度目前也在接受美国国税局的审查,涉及与2019年联邦纳税年度类似的收入重新分配问题。雅培公司打算通过正在与美国国税局进行的讨论、美国国税局的独立上诉程序和/或根据需要通过诉讼来大力捍卫其申请立场。
雅培为与美国国税局和其他税务当局悬而未决的问题相关的不确定税收状况预留了准备金。雅培仍然认为,其为不确定的税收头寸预留的准备金是适当的。
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还有许多其他所得税司法管辖区的纳税申报单尚未结清,雅培预计这些司法管辖区都不会有单独的重大意义。利息和罚款准备金并不显著。
经济合作与发展组织(OECD)提出了一项修订国际税收制度的双支柱计划。支柱1提议在范围内的跨国公司开展业务的司法管辖区之间重新分配税权。雅培公司正在继续分析1号支柱的提案。支柱2提议对范围内的跨国公司的收入逐个国家征收15%的最低税率。许多国家已经立法采用第二支柱示范规则,其中一部分规则将于2024年1月1日生效,其余规则将于2025年1月1日或以后生效。雅培公司还在继续分析Pillar 2的模式规则。OECD建议的实施可能会对雅培未来的合并财务报表产生实质性影响。
有关有效税率与美国联邦法定税率的完全对账,请参阅合并财务报表附注15。
研究和开发计划
雅培公司目前有许多制药、医疗设备、诊断和营养产品正在开发中。
研发流程
在已建立的制药部门,开发过程侧重于该部门现有产品的地域扩展和持续改进,为患者和客户提供好处。由于老牌制药公司不积极进行初级研究,开发通常从现有产品的工作开始,或在获得高级许可机会后开始。
根据产品的不同,开发阶段可能包括:
药品开发。
第一阶段进行生物等效性研究,将未来建立的制药公司的品牌与已经上市的具有相同活性药物成分(API)的化合物进行比较。
第二阶段的研究是在一小部分患者中测试收益的有效性。
第三阶段的研究是将检测扩大到更广泛的人群,以反映实际的医疗用途。
第四阶段和其他上市后研究,以获得批准适应症内现有产品的新临床使用数据。
获得监管批准的具体要求(例如,临床试验的范围)因国家和地理区域而异。这一过程可能从生物等效性研究项目的一年到复杂配方、新适应症或在特定国家进行地理扩展的六年或更长时间,如中国。
在诊断部分,研究和开发过程的阶段包括:
专注于识别将解决特定治疗领域、平台或未满足的临床需求的产品的发现。
概念/可行性在对材料和制造工艺进行评估期间,测试可能包括产品表征和分析,以确认临床实用性。
进行广泛的测试以证明产品满足指定的设计要求,并且设计规范符合用户需求和预期用途的开发。
不同国家和地区对诊断产品的监管要求各不相同。在美国,FDA将诊断产品分为I类、II类或III类,分类决定了审批的监管程序。虽然诊断部门拥有所有三类产品,但其绝大多数产品被归类为I类或II类。I类产品不需要提交单独的监管申报文件。第二类产品通常需要通过被称为510(K)提交的监管申报向FDA进行上市前通知。大多数III类产品都需要FDA的上市前批准(PMA)要求。其他III类产品,如用于血液筛查的产品,需要提交并批准生物许可证申请(BLA)。
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在欧洲联盟(EU),诊断产品也被分成不同的类别,受欧洲体外诊断医疗器械指令管辖的监管程序取决于类别,某些产品类别需要由称为通知机构的独立公司审查和批准,制造商才能在产品上贴上CE标志以声明符合该指令。其他产品只需要自我认证过程。2017年,欧盟通过了新的体外诊断条例(IVDR),取代了欧盟现有的体外诊断产品指令,并对此类产品的制造商提出了额外的上市前和上市后监管要求。2021年12月,对IVDR进行了修订,将该法规之前的两年过渡期延长了一至三年,某些类别的诊断设备的过渡期延长至2027年5月。然而,这项修正案并没有推迟《国际减税公约》本身的适用日期,该日期于2022年5月26日生效。
在医疗器械领域,研究和开发过程始于对特定技术的研究,评估其可行性和商业可行性。如果研究项目通过了这一障碍,它就会进入开发阶段。开发过程包括产品设计的评估、选择和鉴定,完成用于测试产品安全性和有效性的适用临床试验,以及验证制造过程以证明其可重复性和持续满足预定规格的能力。
与上面讨论的诊断产品类似,在美国,医疗设备被归类为I类、II类或III类。雅培的大多数医疗设备产品被归类为遵循510(K)法规流程的II类设备或受PMA流程约束的III类设备。
在欧盟,医疗器械也被分为不同的类别,监管程序一直受欧洲医疗器械指令和现行的植入式医疗器械指令管辖,不同类别的监管程序有所不同。2017年第二季度,欧盟通过了新的《医疗器械条例》(MDR),取代了欧盟现有的医疗器械指令,并对此类产品的制造商提出了额外的上市前和上市后监管要求。MDR自2021年5月26日起适用于制造商,过渡期延长至2028年12月31日,具体取决于法规中设备的风险分类。每种产品必须带有CE标志,以表明符合MDR。
一些产品需要在设备CE标志之前向相应的监管机构提交设计档案,以供审查和批准。对于其他产品,该公司被要求准备一份技术文件,其中包括测试结果和临床评估,但可以自我认证其将CE标志应用于产品的能力。在美国和欧盟以外,不同国家和地区的监管要求各不相同。
在部分医疗器械获得批准并投入商业使用后,可以根据监管市场批准的条件进行上市后试验,也可以以证明产品优势为目的进行上市后试验。
在营养方面,研究和开发过程一般侧重于确定和开发满足特定人群(例如婴儿和成人)或患者(例如糖尿病患者)营养需求的成分和产品。根据国家和/或地区的不同,如果要声称一种产品的疗效,通常必须进行临床研究。
在美国,FDA要求在与婴儿配方奶粉产品相关的拟议新配方和配方或包装变化时通知它。在推出婴儿配方奶粉或产品包装更改之前,该公司必须获得FDA的确认,即它对拟议的产品或包装没有异议。对于其他营养产品,除非产品包含新的食品添加剂,否则不需要通知或预先获得FDA的批准。在一些国家,某些营养产品可能需要获得监管部门的批准,包括婴儿配方奶粉和医用营养产品。
重点领域
雅培预计,在2024年及以后,雅培将专注于以下领域:
老牌制药-雅培专注于建立特定国家的投资组合,由满足新兴市场人们需求的高质量药品组成。雅培计划在未来几年扩大其在关键治疗领域和生物仿制药方面的产品组合,旨在满足新兴市场更多人的健康需求,并成为首批推出新的非专利和差异化药物的公司之一。此外,雅培继续将现有品牌扩展到新市场,实施为患者提供价值的产品增强,并通过许可活动获得战略性产品和技术。雅培还在积极开发几个关键品牌,如Creon™、Duphaston™、Femoston™和Influvac™。根据产品的不同,活动的重点是开发新的数据、市场、配方、传递系统或适应症。
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医疗设备-雅培的研究和开发计划侧重于:
心律管理-开发下一代节奏管理技术,包括先进的通信能力和无铅起搏疗法。
心力衰竭-雅培的机械循环支持和肺动脉压力系统的持续增强,包括增强的临床性能和可用性。
电生理学-消融、诊断、测绘、可视化和记录领域下一代技术的发展。
血管-开发用于冠状动脉和外周血管手术的下一代技术。
结构性心脏-开发用于修复和替换心脏瓣膜的经导管和外科设备,以及先天性心脏病的闭塞治疗和降低中风风险。
神经调节-临床证据和下一代技术的发展,利用数字健康来支持改善患者的临床结果、医生的参与度,并扩大治疗慢性疼痛、运动障碍和其他适应症的适应症。
糖尿病护理-为Freestyle Libre平台的持续血糖监测产品开发增强功能和其他适应症,以帮助患者提高管理糖尿病的能力,并用于糖尿病以外的用途。
营养品-雅培将其研发支出集中在横跨儿科和成人营养领域的平台上:胃肠/免疫健康、大脑健康、流动性和新陈代谢以及用户体验平台。许多建立在这些平台进步基础上的新产品目前正在开发中,包括临床结果测试,预计将在未来几年推出。
核心实验室诊断-雅培继续将其下一代血液和血浆筛查、免疫分析、临床化学和血液学系统以及分析(包括专注于传染病、心脏护理、新陈代谢、肿瘤学和神经学分析等领域未得到满足的医疗需求)以及信息学解决方案商业化,以帮助优化诊断实验室的性能和自动化解决方案,以提高实验室效率。
分子诊断-几种新的分子体外诊断(IVD)测试正处于不同的开发和推出阶段。
快速诊断-雅培的研发计划专注于开发传染病、心脏代谢性疾病和毒理学的诊断产品。
此外,诊断部门正在遵循食品和药物管理局对获得EUA的各种新冠肺炎测试的惯常监管程序。
鉴于雅培公司业务的多样性,其继续作为一家基础广泛的医疗保健公司的意图,以及未来潜在增长的众多来源,预计未来五年内没有任何单个项目对现金流或运营结果具有实质性影响。考虑的因素包括明年该项目预计产生的研究和开发费用占雅培公司研发总费用的比例,以及定性因素,如市场看法和新产品对雅培公司整体市场地位的影响。雅培2023年的研发活动没有延误,预计这些活动将对运营产生实质性影响。
虽然完成目前正在开发的众多项目的总成本预计将是实质性的,但完成的总成本将取决于雅培成功完成每个项目的能力、每个项目的进展速度以及最终完成的时间。鉴于医疗器械、诊断和制药产品和技术的开发可能出现重大延误以及固有的失败风险,不可能准确估计完成目前正在开发的所有项目的总成本。雅培计划管理其项目组合,以实现在其参与的每一项业务中都具有竞争力的研发支出,这些支出的目标是2024年雅培总销售额的7%左右。雅培不会定期积累或根据特定开发阶段在给定时期内发生的总费用做出管理决策。
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商誉
截至2023年12月31日,因业务合并而录得的商誉总额为237亿美元。商誉于第三季度或当可能导致减值的事件发生时每年审核减值,并使用量化评估来确定任何报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值。收入法和市场法用于计算每个报告单位的公允价值。上次减值测试的结果显示,每个报告单位的公允价值大大超过其账面价值。
财务状况
现金流
2023年、2022年和2021年的经营活动现金净额分别为73亿美元、96亿美元和105亿美元。2023年经营活动产生的现金净额较2022年减少,主要是由于经营盈利减少及应付账款及应计负债相关付款增加,但部分被盈利减少导致存货支出减少及所得税现金付款减少所抵销。与二零二一年相比,二零二二年经营活动所得现金净额减少主要由于营运资金投资增加对现金流的不利影响,部分被重组行动相关开支减少及所得税现金付款减少所抵销。
截至2023年12月31日,雅培的大部分现金和现金等价物由美国境外的雅培关联公司持有。雅培预计未来不会产生大量额外的所得税来汇回这些资金。
雅培在2023年为固定收益养老金计划提供了3.49亿美元,2022年为4.13亿美元,2021年为4.18亿美元。雅培预计,2024年其养老金计划的养老金资金约为3.5亿美元。雅培预计,来自经营活动的年度现金流将继续超过雅培的资本支出和现金股息。
债务与资本
于2023年12月31日,雅培的长期债务评级为标准普尔全球评级AA-及穆迪投资者服务Aa 3。雅培预计将维持投资级评级。
雅培拥有现成的财务资源,包括未使用的信贷额度,这些信贷额度支持商业票据借款安排,并使雅培能够在无担保的基础上借款高达50亿美元。截至2023年12月31日的信贷额度是雅培于2020年11月12日签订的五年期信贷协议的一部分。于2024年1月29日,雅培终止2020年协议,并订立新的五年信贷协议(循环信贷协议)。于二零二零年协议终止时,该协议项下并无未偿还借款。循环信贷协议项下的任何借款将于2029年1月29日到期并支付,并将根据雅培的选择,根据基本利率或担保隔夜融资利率(SOFR)利率,加上基于雅培信用评级的适用利润率计息。
截至2023年12月31日,雅培的未偿还债务总额为147亿美元,其中约11亿美元将于2024年到期。雅培预计将通过使用手头现金偿还2024年到期的6.55亿美元票据,并在2024年为4.19亿美元定期贷款再融资。
于2023年11月30日,雅培于到期时偿还其3. 40%票据的10. 5亿美元未偿还本金。于2023年9月27日,雅培于到期时偿还其0. 875%票据的11. 4亿欧元未偿还本金。欧元债务偿还额约为12亿美元。2023年9月,雅培偿还了作为最近业务收购的一部分承担的约1.97亿美元债务。于2022年3月15日,雅培于到期时偿还其2. 55%票据的7. 50亿美元未偿还本金额。
2021年,雅培在到期时偿还了约1.95亿美元的短期融资。还款后,雅培没有短期债务。
2019年10月,董事会授权不时回购高达30亿美元的雅培普通股。此次授权是对2014年授权的先前股票回购计划未使用部分的补充。2021年,雅培以20.16亿美元回购了1660万股普通股,充分利用了2014年股票回购计划下剩余的授权和2019年授权的一部分。2021年12月,董事会授权不时回购高达50亿美元的雅培普通股。该授权是2019年授权的股票回购计划中截至2021年12月31日未使用的10.81亿美元部分的补充。2022年,雅培以36.5亿美元回购了3230万股普通股,充分利用了2019年股票回购计划下剩余的授权和2021年的一部分。
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擅自2023年,雅培以10.25亿美元回购了约980万股普通股。截至2023年12月31日,根据2021年回购计划,仍有14.1亿美元可用于回购。
雅培宣布2023年的股息为每股2.08美元,而2022年为每股1.92美元,增长8.3%。2023年的已付股息为35. 56亿元,而2022年则为33. 09亿元。支付股息的同比变化反映了股息率上升的影响。
营运资金
于二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日,营运资金分别为88亿元及97亿元。减少主要由于现金及现金等价物减少,部分被偿还二零二三年到期债务所抵销。现金及现金等价物从2022年12月31日的99亿美元减少至2023年12月31日的69亿美元,主要反映支付股息、偿还债务、资本支出、股票回购和业务收购成本,部分被运营产生的现金所抵消。
雅培监测客户的信用可靠性,并建立一项拨备,反映金融资产生命周期内预计发生的信贷损失的当前估计。雅培在建立、监控和调整其可疑账户拨备时考虑了各种因素,包括账户的账龄和账龄趋势、历史冲销水平以及与特定客户相关的特定风险敞口。雅培还监测其他风险因素和前瞻性信息,如国家风险,在确定客户的信贷额度和建立适当的津贴时。
资本支出
2023年、2022年和2021年的资本支出分别为22亿美元、18亿美元和19亿美元,主要用于升级和扩建各细分市场的制造和研发设施和设备、信息技术投资和向客户放置实验室仪器。
合同义务
雅培认为,其可用现金和现金等价物,以及其产生运营现金流的能力和持续进入债务市场的能力,足以满足现有和计划中的现金需求。雅培公司的物质现金需求包括以下合同义务:
债务-截至2023年12月31日,长期未偿债务的本金支付要求分别为2024年11亿美元、2025年15亿美元、2026年30亿美元、2027年6.56亿美元、2028年6.51亿美元和2029年及以后的80亿美元。截至2023年12月31日,长期债务的利息支付预计在2024年为5.26亿美元,2025年为5.08亿美元,2026年为4.74亿美元,2027年为3.91亿美元,2028年为3.85亿美元,2029年及以后为50亿美元。
经营租约-截至2023年12月31日,估计经营租赁付款的合同债务为13.62亿美元,其中2.78亿美元在12个月内到期。
此外,雅培在正常业务过程中作出采购承诺,以满足运营和资本支出要求。大多数未履行的购买承诺一般不会超过一年。
或有债务
雅培定期获得一项业务或产品权利,其中雅培同意根据达到某些门槛或根据某些事件的发生支付或有对价。
商业收购
2023年9月22日,雅培完成了对BigFoot的收购,这将进一步推动雅培开发互联解决方案,使糖尿病管理更加个性化和精准。收购价格、收购资产和负债的初步分配以及自收购之日起BigFoot贡献的收入和净收入对雅培的合并财务报表并不重要。
2023年4月27日,雅培以每股普通股20美元的价格完成了对CSI的收购,相当于收购价格为8.51亿美元。这笔交易的资金来自手头的现金,并作为一项业务合并入账。CSI用于治疗外周和冠状动脉疾病的动脉粥样硬化系统为雅培的血管设备产品组合增加了补充技术。
37

表格的内容
CSI收购的收购价的初步分配导致两项不可抵扣的已开发技术无形资产入账3.05亿美元;不可抵扣的在制品研发1500万美元,在监管机构批准或停产前将作为无限期在世无形资产入账;不可抵扣商誉3.71亿美元;递延税项净资产约4600万美元,其他净资产约1.14亿美元。商誉可以在医疗器械公司的可报告部门确认,归因于合并业务的预期协同效应,以及不符合单独确认资格的无形资产。资产和负债估值完成后,将最终确定收购收购价格的分配。自收购之日起,雅培合并财务报表中包含的CSI的收入和收益对雅培的综合收入和收益并不重要。如果CSI的收购是在2022年初进行的,合并后的净销售额和收益不会与报告的金额有很大差异。
2021年9月,雅培收购了沃克血管公司,LLC(沃克血管公司),这是一家商业阶段的医疗设备公司,拥有旨在清除外周血液凝块的微创血栓切除术系统。Walk血管公司的外周血栓清除系统已被纳入雅培公司现有的血管内产品组合。自收购之日起,收购价格、收购资产和负债的分配以及Walk Vial贡献的收入和净收入对雅培的合并财务报表并不重要。
立法问题
雅培的一级市场竞争激烈,在世界各地都受到政府的严格监管。雅培预计,围绕医疗保健产品和服务的可获得性、交付方式和付款方式的辩论将继续下去。无法预测雅培或整个医疗行业在未来可能受到这些因素的不利影响的程度。关于这些因素的更全面的讨论载于项目1(业务)和项目1A(风险因素)。
近期发布的会计准则
最近采用的会计准则
于2022年9月,FASB颁布会计准则更新2022-04“供应商融资计划义务的披露”,要求实体报告有关其供应商融资计划的资料。雅培于2023年1月1日采用了该标准。新准则对雅培的合并财务报表没有影响。
2019年12月,FASB发布了ASU 2019-12,所得税(话题740):简化所得税会计除其他事项外,该准则取消了现行规则中有关期内税收分配办法和中期所得税计算方法的某些例外情况,并澄清了导致商誉税基升级的交易的会计处理。雅培于2021年1月1日采用了该标准。新准则对其综合财务报表并无影响。
尚未采用的最新会计准则
2023年11月,FASB发布了ASU 2023-07,分部报告(主题280):改进可报告分部披露,扩大了所需分部披露的广度和频率。该指引须追溯应用于财务报表所呈列的所有期间。该准则对雅培2024年全年报告和2025年第一季度开始的中期期间生效。雅培目前正在评估这一新准则对其合并财务报表的影响。
2023年12月,FASB发布了ASU 2023-09, 所得税(专题740):所得税披露的改进,要求实体每年披露与公司所得税率调节和期间支付的所得税有关的额外信息。该指引应以前瞻方式应用,并可选择追溯应用该准则。该标准对雅培2025年全年报告生效。雅培目前正在评估这一新准则对其合并财务报表的影响。
1995年私人证券诉讼改革法案-关于前瞻性陈述的警告
根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款,雅培提醒投资者,雅培做出的任何前瞻性陈述或预测,包括本文件中的陈述或预测,都存在风险和不确定性,可能导致实际结果与预测结果存在重大差异。可能影响雅培运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素在第1A项“风险因素”中进行了讨论。
38

表格的内容
第7A项。关于市场风险的定量和定性披露
金融工具与风险管理
市场价格敏感型投资
截至2023年12月31日和2022年12月31日,雅培持有的公允价值易于确定的股权证券的公允价值分别约为1200万美元和900万美元。这些股权证券可能会受到公允价值变化的影响。假设这些投资的股价下跌20%,将使它们在2023年12月31日的公允价值减少约200万美元。这些证券的公允价值变动计入收益。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,拉比信托基金为支付递延补偿计划下的福利而持有的共同基金投资的公允价值分别约为3.14亿美元和2.98亿美元。这些投资的公允价值变化以及福利义务的抵消性变化计入收益。
非公开交易的股票证券
雅培持有不在公开证券交易所交易的股权证券。截至2023年和2022年12月31日,这些投资的账面价值分别为8800万美元和8300万美元。没有一项个人投资的记录价值超过2000万美元。雅培以成本减去减值(如果有的话)计量这些投资,加上或减去因同一发行人相同或类似投资的有序交易中可观察到的价格变化而产生的变化。
利率敏感型金融工具
在2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,雅培分别拥有名义价值总计22亿美元和29亿美元的利率对冲合同,以管理其对债务公允价值变化的敞口。这些对冲的效果是将被对冲的债务部分的固定利率改变为可变利率。雅培不使用利率掉期等衍生金融工具来管理其投资证券的利率变化风险敞口。截至2022年12月31日、2023年和2022年12月31日的长期债务公允价值分别为148亿美元和163亿美元(截至2023年12月31日和2022年12月的平均利率分别为3.6%和3.5%),到期日至2046年。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,当前和长期投资证券的公允价值分别约为12亿美元和11亿美元。假设利率变化100个基点,不会对现金流、收入或公允价值产生实质性影响。
对外币敏感的金融工具
雅培某些海外子公司签订外币远期外汇合同,以管理那些职能货币不是美元的子公司预期的公司间收购的外汇汇率变化的风险敞口。这些合同被指定为现金流对冲,以对冲因外币汇率变化而产生的现金流的变化,并按市价计价,由此产生的损益反映在累计的其他全面收益(亏损)中。收益或损失将计入产品销售时的销售成本,通常在未来12至18个月内。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,雅培分别持有73亿美元和77亿美元的此类合同的名义价值。2023年12月31日持有的合约将于2024年或2025年到期,具体取决于合约。2022年12月31日持有的合同将于2023年到期,或将于2024年到期,具体取决于合同。
雅培公司签订外币远期外汇合同,以管理其对外币计价的公司间贷款和贸易应付款以及第三方贸易应收款和应收款的风险敞口。这些合约按市价计价,由此产生的收益或亏损反映在收入中,通常由所管理的外汇敞口的亏损或收益抵消。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,雅培分别持有138亿美元和120亿美元的此类合同,这些合同在13个月内到期。
雅培已指定截至2023年12月31日和2022年12月31日分别以日元计价的5年期贷款约4.19亿美元和4.46亿美元,作为对某些外国子公司净投资的对冲。由于外汇汇率的变化,债务价值的变化记录在扣除税收后的累计其他综合收益(亏损)中。
39

表格的内容
下表反映了截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月未平仓外币远期外汇合约总额:
2023
2022
(百万美元)合同
金额
加权
平均值
交易所
费率
公平和公正
账面价值
应收账款/
(须缴交)
合同
金额
加权
平均值
交易所
费率
公平和公正
账面价值
应收账款/
(须缴交)
主要是将美元兑换成以下货币:
欧元$9,221 1.0865 $(35)$7,656 1.0664 $92 
中国元2,115 7.0785 2,264 6.8825 12 
日圆1,635 138.2288 24 1,797 133.0344 (7)
所有其他货币8,189 不适用(54)8,029 不适用89 
总计$21,160 $(62)$19,746 $186 
40

表格的内容
项目8.财务报表和补充数据
页面
合并损益表
42
综合全面收益表
43
合并现金流量表
44
合并资产负债表
45
股东投资合并报表
47
合并财务报表附注
48
财务报告内部控制管理报告
76
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID:42)
77
独立注册会计师事务所报告
93
41

表格的内容
雅培及其子公司
合并损益表
(除每股数据外,以百万美元计)
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
净销售额$40,109 $43,653 $43,075 
销售产品成本,不包括无形资产摊销17,975 19,142 18,537 
无形资产摊销1,966 2,013 2,047 
研发2,741 2,888 2,742 
销售、一般和行政10,949 11,248 11,324 
总运营成本和费用33,631 35,291 34,650 
营业收益6,478 8,362 8,425 
利息支出637 558 533 
利息收入(385)(183)(43)
汇兑(收益)损失净额41 2 1 
其他(收入)费用,净额(479)(321)(277)
税前利润6,664 8,306 8,211 
对收入征税941 1,373 1,140 
净收益$5,723 $6,933 $7,071 
普通股基本每股收益$3.28 $3.94 $3.97 
稀释后每股普通股收益$3.26 $3.91 $3.94 
用于计算每股普通股基本收益的已发行普通股平均股数1,740 1,753 1,775 
稀释性普通股期权9 11 14 
发行在外的普通股平均数加上稀释性普通股期权1,749 1,764 1,789 
未行使的普通股期权没有稀释效应5 3  
随附的综合财务报表附注为本报表的组成部分。
42

表格的内容
雅培及其子公司
综合全面收益表
(单位:百万)
截至十二月三十一日止的年度
20232022 2021
净收益$5,723 $6,933 $7,071 
外币折算损益调整229 (894)(980)
精算净收益(损失)和先前服务费用及贷项,以及精算净损失和先前服务费用及贷项的摊销,扣除税款,共计美元312023年,3302022年和$3402021年
117 1,177 1,201 
指定为现金流量对冲的衍生工具的净收益(亏损),扣除税款$(66)2023年,$112022年和$632021年
(134)40 351 
其他全面收益(亏损)212 323 572 
综合收益$5,935 $7,256 $7,643 
补充累积的其他全面收益(亏损)信息,截至12月31日的税后净额:
累计外币换算(亏损)调整$(6,504)$(6,733)$(5,839)
精算净额(损失)、先前服务(费用)和贷项(1,376)(1,493)(2,670)
指定为现金流量套期保值的衍生工具的累计收益(亏损)41 175 135 
累计其他综合收益(亏损)$(7,839)$(8,051)$(8,374)
随附的综合财务报表附注为本报表的组成部分。
43

表格的内容
雅培及其子公司
合并现金流量表
(单位:百万)
截至十二月三十一日止的年度
202320222021
来自(用于)经营活动的现金流:
净收益$5,723 $6,933 $7,071 
将收益与经营活动的净现金进行调整-
折旧1,277 1,254 1,491 
无形资产摊销1,966 2,013 2,047 
基于股份的薪酬644 685 640 
投资和融资损失,净额126 215 55 
应收贸易账款(356)(68)(383)
盘存(232)(1,413)(456)
预付费用和其他资产(542)(75)(312)
应付贸易账款和其他负债(760)420 1,288 
所得税(585)(383)(908)
经营活动现金净额7,261 9,581 10,533 
投资活动的现金流:
购置财产和设备(2,202)(1,777)(1,885)
收购业务和技术,扣除收购的现金(877) (187)
业务处置所得收益40 48 134 
购买投资证券(159)(185)(173)
出售投资证券所得收益43 152 77 
其他22 22 26 
来自(用于)投资活动的净现金(3,133)(1,740)(2,008)
来自(用于)融资活动的现金流:
发行(偿还)短期债务的收益,净额和其他21 47 (204)
发行长期债务和3个月以上到期债务的收益2 7 4 
偿还长期债务和3个月以上到期债务(2,498)(753)(48)
购买普通股(1,227)(3,795)(2,299)
行使股票期权所得收益167 167 255 
已支付的股息(3,556)(3,309)(3,202)
来自(用于)融资活动的净现金(7,091)(7,636)(5,494)
汇率变动对现金及现金等价物的影响(23)(122)(70)
现金及现金等价物净增(减)(2,986)83 2,961 
现金和现金等价物,年初9,882 9,799 6,838 
现金和现金等价物,年终$6,896 $9,882 $9,799 
补充现金流信息:
已缴纳的所得税$1,475 $1,864 $1,941 
支付的利息662 563 544 
随附的综合财务报表附注为本报表的组成部分。
44

表格的内容
雅培及其子公司
合并资产负债表
(百万美元)
12月31日
20232022
资产
流动资产:
现金和现金等价物$6,896 $9,882 
投资,主要是银行定期存款和美国国库券383 288 
应收贸易账款,减去-2023年的备抵:美元444; 2022: $500
6,565 6,218 
库存:
成品3,946 3,805 
Oracle Work in Process807 680 
材料1,817 1,688 
总库存6,570 6,173 
其他预付费用和应收账款2,256 2,663 
流动资产总额22,670 25,224 
投资799 766 
财产和设备,按成本计算:
土地529 511 
建筑物4,161 4,053 
装备15,179 14,164 
在建工程2,064 1,484 
21,933 20,212 
减去:累计折旧和摊销11,779 11,050 
净资产和设备10,154 9,162 
无形资产,扣除摊销后的净额8,815 10,454 
商誉23,679 22,799 
递延所得税和其他资产7,097 6,033 
$73,214 $74,438 

45

表格的内容
雅培及其子公司
合并资产负债表
(百万美元)
12月31日
2023 2022
负债与股东投资
流动负债:
应付贸易帐款$4,295 $4,607 
薪金、工资和佣金1,597 1,556 
其他应计负债5,422 5,845 
应付股息955 887 
应付所得税492 343 
长期债务的当期部分1,080 2,251 
流动负债总额13,841 15,489 
长期债务13,599 14,522 
离职后债务和其他长期负债6,947 7,522 
承付款和或有事项
股东投资:
优先股,授权的美元面值-1,000,000股票,已发布
  
普通股,未经批准的面值-2,400,000,000股票
按规定资本金额发行-股份:2023年:1,987,883,852; 2022: 1,986,519,278
24,869 24,709 
以国库形式持有的普通股,按成本计算-股份:2023:253,807,494; 2022: 248,724,257
(15,981)(15,229)
在企业中受雇的收入37,554 35,257 
累计其他综合收益(亏损)(7,839)(8,051)
雅培公司股东投资总额38,603 36,686 
附属公司的非控股权益224 219 
股东总投资38,827 36,905 
$73,214 $74,438 
随附的综合财务报表附注为本报表的组成部分。
46

表格的内容
雅培及其子公司
股东投资合并报表
(百万,不包括股票和每股数据)
截至十二月三十一日止的年度
2023 2022 2021
普通股:
年初
股票数量:2023:1,986,519,278; 2022: 1,985,273,421; 2021: 1,981,156,896
$24,709 $24,470 $24,145 
根据激励股票计划发行的股票
股票数量:2023:1,364,574; 2022: 1,245,857; 2021: 4,116,525
66 72 173 
基于股份的薪酬646 687 642 
发行限制性股票奖励(552)(520)(490)
年终
股票数量:2023:1,987,883,852; 2022: 1,986,519,278; 2021: 1,985,273,421
$24,869 $24,709 $24,470 
财政部持有的普通股:
年初
股票数量:2023:248,724,257; 2022: 221,191,228; 2021: 209,926,622
$(15,229)$(11,822)$(10,042)
根据激励股票计划发行的股票
股票数量:2023:4,881,031; 2022: 4,980,202; 2021: 5,650,168
297 269 271 
购得
股票数量:2023:9,964,268; 2022: 32,513,231; 2021: 16,914,774
(1,049)(3,676)(2,051)
年终
股票数量:2023:253,807,494; 2022: 248,724,257; 2021: 221,191,228
$(15,981)$(15,229)$(11,822)
在企业中就业的收入:
年初$35,257 $31,528 $27,627 
净收益5,723 6,933 7,071 
普通股宣布的现金股息(每股-2023年:$2.08; 2022: $1.92; 2021: $1.82)
(3,625)(3,365)(3,235)
普通股和库存股交易的影响199 161 65 
年终$37,554 $35,257 $31,528 
累计其他综合收益(亏损):
年初$(8,051)$(8,374)$(8,946)
其他全面收益(亏损)212 323 572 
年终$(7,839)$(8,051)$(8,374)
子公司的非控股权益:
年初$219 $222 $219 
非控股权益在收入中的份额,扣除分配和股份回购5 (3)3 
年终$224 $219 $222 
随附的综合财务报表附注为本报表的组成部分。
47

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注

注1-重要会计政策摘要
业务性质-雅培的主要业务是发现、开发、制造和销售一系列保健产品。
合并基础-合并财务报表包括母公司和子公司的账目,在消除公司间交易后。
估计数的使用--合并财务报表是根据美国公认的会计原则编制的,必须包括管理层根据估计数和假设编制的金额。实际结果可能与这些金额不同。重大估计数包括销售回扣、所得税、养老金和其他离职后福利、无形资产估值、诉讼、衍生金融工具以及存货和应收账款风险。
外币折算-功能货币不是美元的外国子公司的损益表使用该期间的平均汇率折算成美元。功能货币不是美元的外国子公司的净资产按截至资产负债表日的汇率换算成美元。按变动率折算这些子公司的净资产所产生的美元影响计入外币折算调整账户,该账户作为累计其他全面收益(亏损)的组成部分计入权益。交易损益记在综合损益表的净汇兑(损益)项上。
收入确认-产品销售收入在控制权转移时确认,这通常是在发货或交付时,取决于客户合同中规定的交付条款。在记录相关销售期间,为客户提供折扣、回扣和销售激励,以及退货和其他调整拨备。对客户的销售激励并不重要。历史数据是容易获得和可靠的,并用于估计总销售额的减少量。当满足上述条件时,新产品的推出、现有产品的改进版本或超出客户正常要求的发货量的收入都会被记录下来。在这种情况下,如有必要,管理层会为这类收入记录一笔退货准备金。在雅培的某些业务中,主要是在诊断方面,雅培参与了包括多种履约义务(例如,仪器、试剂、程序和服务协议)的销售安排。合同的交易总价根据每项履约义务所承诺的货物或服务的估计相对独立销售价格分配给每项履约义务。
所得税-递延所得税是为资产和负债的计税基础与财务报表中按法定税率申报的金额之间的差异在纳税时生效而产生的税收影响。对于不受与美国减税和就业法案(TCJA)相关的过渡税影响的任何剩余未分配海外收入,或存在的任何额外外部基础差异,没有额外的所得税,因为这些金额继续无限期地再投资于海外业务。TCJA要求纳税人对某些外国子公司赚取的全球无形低税收入(GILTI)征税。雅培公司将GILTI税视为期间费用,并在发生税收的当年计提税款。所得税义务的利息和罚款包括在收入税中。
每股收益-未归属的限制性股票单位和包含不可没收股息权的奖励被视为参与证券,并计入两级法下的每股收益计算。在两类法下,净收益在普通股和参与证券之间分配。2023年、2022年和2021年分配给普通股的净收益为#美元5.701亿,美元6.90510亿美元7.042分别为10亿美元。
养恤金和离职后福利-雅培在雇员的服务归属期内按精算确定的养老金和离职后福利费用计提。雅培必须制定长期假设,其中最重要的是医疗保健成本趋势率、贴现率和计划资产的预期回报率。计划资产的预期长期回报与实际回报之间的差额在一年内摊销五年制句号。根据走廊法,精算损失和收益在雇员剩余的服务归纳期内摊销。
48

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注1--主要会计政策摘要(续)
公允价值计量-对于使用活跃市场报价计量的资产和负债,总公允价值是每单位公布的市场价格乘以不考虑交易成本的持有单位数量。使用其他重大可见投入计量的资产和负债,参照类似资产或负债进行估值,并根据合同限制和特定于该资产或负债的其他条款进行调整。就该等项目而言,公允价值的一大部分乃参考活跃市场类似资产或负债的报价而得出。对于所有剩余资产和负债,公允价值是使用公允价值模型得出的,例如贴现现金流模型或布莱克-斯科尔斯模型。购入的无形资产按公允价值入账。重大购入无形资产的公允价值以独立评估为基础。雅培使用贴现现金流模型对无形资产进行估值。贴现现金流模型要求对未来净现金流的时间和数量、风险、资本成本、终端价值和市场参与者做出假设。无形资产按季度进行减值审查。商誉和无限期无形资产至少每年进行减值测试。
基于股份的薪酬-股票期权和限制性股票奖励和单位的公允价值在其必要的服务期内摊销,如果员工符合退休资格,则服务期可能短于归属期间,并计入补偿费用。
诉讼-雅培根据财务会计准则委员会(FASB)会计准则汇编(ASC)第450号”或有事项“对诉讼损失进行会计处理。根据会计准则第450号,或有损失准备金按管理层对损失的最佳估计记录,或在无法作出最佳估计时,记录最低或有损失金额。法律费用在发生时入账。
现金、现金等价物和投资-现金等价物包括银行定期存款、美国政府证券、货币市场基金和原到期日为三个月或更短的美国国库券。雅培持有账面价值为美元的某些投资141按权益会计法入账之金额。于拉比信托持有的投资及于公开买卖股本证券的投资按公平值入账,而公平值变动则计入收益。并非于公开证券交易所买卖之股本证券投资乃按成本减减值(如有)加上或减去同一发行人相同或类似投资于有序交易中可观察价格变动所产生之变动入账。
应收贸易账款估值-应收账款按预计收回的净额列报。坏账准备反映了预计在应收账款存续期内发生的信贷损失的当前估计数。雅培在建立、监控和调整其可疑账户拨备时考虑了各种因素,包括账户的账龄和账龄趋势、历史冲销水平以及与特定客户相关的特定风险敞口。雅培还监测其他风险因素和前瞻性信息,如国家风险,在确定客户的信贷额度和建立适当的津贴时。应收账款在用尽所有收回全部款项的合理手段(包括适当的诉讼)后予以注销。
存货-存货按成本(先进先出)或可变现净值中较低者列报。成本包括材料成本和转换成本。
财产和设备--折旧和摊销是按资产的估计使用年限按直线计提的。下表显示财产和设备的估计使用寿命:
分类估计可用寿命
建筑物
1050年份
装备
220年份
产品责任-雅培在很可能已发生责任并且根据现有信息合理估计责任金额的情况下,就产品责任索赔进行应计。当获得更多信息时,负债将按季度进行调整。产品责任损失是自保的。
研发成本-内部研发成本在发生时计入费用。第三方发生的临床试验费用在执行合同工作时计入。如果或有里程碑付款是根据研究和开发安排应付给第三方的,则里程碑付款义务将在实现里程碑结果时支出。
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目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注1--主要会计政策摘要(续)
收购的进行中和合作研究与开发(IPR&D)-在资产收购中获得的IPR&D项目权利的初始成本作为IPR&D支出,除非该项目有其他未来用途。这些成本包括在监管机构批准与研发合作协议相关的初始付款,这些协议提供了开发、制造、营销和/或销售药品或医疗器械产品的权利。在企业合并中收购的知识产权研发项目的公允价值在完成之前被资本化并计入无限期无形资产,然后在剩余的使用寿命内摊销。合作并不重要。
风险和担保的集中-由于其业务的性质,雅培不会受到与客户、产品或地理位置相关的重大集中风险的影响。产品保修并不重要。
雅培对表外安排没有重大敞口;没有特殊目的实体;也没有包括按公允价值计入的非交易所交易合约的活动。雅培定期获得一项业务或产品权利,其中雅培同意根据达到某些门槛或根据某些事件的发生支付或有对价。
注2-新会计准则
最近采用的会计准则
2022年9月,FASB发布了会计准则更新(ASU)2022-04,供应商财务计划义务的披露,其中要求实体报告其供应商财务计划的信息。雅培公司于2023年1月1日采用了该标准。新准则对雅培的合并财务报表没有影响。
2019年12月,FASB发布了ASU 2019-12,所得税(话题740):简化所得税会计除其他事项外,该准则取消了现行规则中有关期内税收分配办法和中期所得税计算方法的某些例外情况,并澄清了导致商誉税基升级的交易的会计处理。雅培于2021年1月1日采用了该标准。新准则对其综合财务报表并无影响。
尚未采用的最新会计准则
2023年11月,FASB发布了ASU 2023-07,分部报告(主题280):改进可报告分部披露,扩大了所需分部披露的广度和频率。该指引须追溯应用于财务报表所呈列的所有期间。该准则对雅培2024年全年报告和2025年第一季度开始的中期期间生效。雅培目前正在评估这一新准则对其合并财务报表的影响。
2023年12月,FASB发布了ASU 2023-09, 所得税(专题740):所得税披露的改进,要求实体每年披露与公司所得税率调节和期间支付的所得税有关的额外信息。该指引应以前瞻方式应用,并可选择追溯应用该准则。该标准对雅培2025年全年报告生效。雅培目前正在评估这一新准则对其合并财务报表的影响。
注3-收入
雅培公司的收入主要来自在短期应收账款安排下销售一系列保健产品。专利保护和许可、技术和性能特点以及雅培产品是否被纳入合同对销售哪些产品影响最大;价格控制、竞争和回扣对产品净销售价格影响最大;外币换算影响对净销售额和成本的衡量。雅培的产品通常直接销往世界各地的零售商、批发商、分销商、医院、医疗机构、实验室、医生办公室和政府机构。雅培有需要报告的部分:已建立的医药产品、诊断产品、营养产品和医疗器械。
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雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
注3--收入(续)
下表按销售类别提供了详细信息:
202320222021
(单位:百万)美国 国际总计美国国际总计美国国际总计
已建立的医药产品-
主要新兴市场$ $3,807 $3,807 $ $3,766 $3,766 $ $3,565 $3,565 
其他 1,259 1,259  1,146 1,146  1,153 1,153 
总计 5,066 5,066  4,912 4,912  4,718 4,718 
营养学--
儿科营养学1,977 1,957 3,934 1,562 1,919 3,481 2,192 2,106 4,298 
成人营养学1,436 2,784 4,220 1,357 2,621 3,978 1,364 2,632 3,996 
总计3,413 4,741 8,154 2,919 4,540 7,459 3,556 4,738 8,294 
诊断-
核心实验室1,243 3,916 5,159 1,137 3,751 4,888 1,145 3,983 5,128 
分子172 402 574 370 625 995 566 861 1,427 
关注点396 169 565 372 153 525 384 152 536 
快速诊断2,518 1,172 3,690 6,652 3,409 10,061 4,916 3,519 8,435 
总计4,329 5,659 9,988 8,531 7,938 16,469 7,011 8,515 15,526 
医疗器械--
节奏管理1,085 1,170 2,255 1,029 1,090 2,119 1,018 1,180 2,198 
电生理学1,008 1,187 2,195 909 1,018 1,927 778 1,129 1,907 
心力衰竭888 273 1,161 809 226 1,035 772 235 1,007 
血管978 1,703 2,681 864 1,619 2,483 915 1,739 2,654 
结构之心883 1,061 1,944 818 894 1,712 730 880 1,610 
神经调节725 165 890 619 151 770 616 165 781 
糖尿病护理2,129 3,632 5,761 1,633 3,123 4,756 1,212 3,116 4,328 
总计7,696 9,191 16,887 6,681 8,121 14,802 6,041 8,444 14,485 
其他14  14 11  11 34 18 52 
总计$15,452 $24,657 $40,109 $18,142 $25,511 $43,653 $16,642 $26,433 $43,075 
注:Acelis Connected Health业务于2023年1月1日从快速诊断公司内部转移到心力衰竭公司。因此,美元。1152022年销售额为100万美元,1182021年的销售额中有1.5亿是从快速诊断转移到心力衰竭。
诊断部门销售的产品包括各种检测新冠肺炎冠状病毒的诊断测试。雅培公司与新冠肺炎检测相关的销售额约为1.62023年1万亿美元,8.42022年为10亿美元,7.72021年将达到10亿美元。
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合并财务报表附注(续)
注3--收入(续)
雅培在控制权转让时确认产品销售收入,控制权转让通常在发货或交货时进行,具体取决于客户合同中规定的交货条款。对于提供雅培标准保修和其他服务协议以外的服务的维护协议,收入在合同期限内按比例确认。基于时间的进度衡量恰当地反映了向客户转移服务的情况。雅培与其客户之间的付款条件因客户类型、销售国家/地区以及所提供的产品或服务而异。开具发票和付款到期日之间的期限并不重要。
管理层在估计变量考量时作出判断。在记录相关销售期间,为客户提供折扣、回扣和销售激励,以及退货和其他调整拨备。对客户的销售激励并不重要。历史数据是容易获得和可靠的,并用于估计总销售额的减少量。雅培向政府机构、批发商、团购组织和其他私人实体提供回扣。
返点金额通常基于产品的合同价格或法定价格的购买量。退税计算中使用的因素包括确定哪些产品已销售并享受退税,哪些客户或政府机构的价格条款适用,以及销售和支付退税之间的估计滞后时间。雅培利用历史趋势,并根据当前的变化进行调整,估计了将支付的回扣金额,并在雅培记录产品销售时,将负债记录为总销售额的减少。退税的结算一般发生在六个月售后服务。雅培定期分析历史回扣趋势,并针对回扣计划趋势和条款的变化对准备金进行调整。从历史上看,对前几年回扣应计项目的调整对净收入并不重要。
从总销售额中扣除的其他折扣包括现金折扣和回报,这些都不是很大。现金折扣在以下范围内已知1530销售天数,因此可以可靠地估计。由于雅培的历史回报率较低,而且销售退货条款和其他销售条款在几个时期内保持相对不变,因此可以可靠地估计回报。产品保修也不重要。
雅培公司还运用判断来确定与包括多个履行义务的合同相关的收入确认的时间。合同的交易总价根据每项履约义务所承诺的货物或服务的估计相对独立销售价格分配给每项履约义务。对于无法获得可观察到的独立销售价格的商品或服务,雅培使用预期成本加保证金方法来估计每项履约义务的独立销售价格。
剩余履约义务
截至2023年12月31日,预计未来确认的与未履行(或部分未履行)履约义务相关的收入估计约为#美元。4.4诊断产品细分市场中的10亿美元,约为478医疗器械部门的收入为100万美元。雅培预计将确认收入约为58在接下来的一年中,这些剩余的履约义务的百分比24几个月,大约17之后的百分比12几个月,其余时间在此之后。
这些履约义务主要反映了合同中未来试剂/消耗品的销售情况,包括与以前销售的设备有关的最低购买义务、延长保修或服务义务,以及与以前植入的设备有关的远程监测服务。Abbott采用了ASC 606-10-50-14中所述的实际权宜之计,没有将与最初预期期限为一年或一年以下的合同有关的剩余履约义务计入上述数额。
确认为获得与客户的合同的成本的资产
雅培应用了ASC 340-40-25-4中的实际权宜之计,并将在发生期间与客户签订合同的增量成本记录为费用,否则雅培将确认的资产的摊销期限为一年或更短时间。由于获得或与客户续签合同而支付给销售人员的前期佣金费用是获得合同的增量。雅培将这些金额资本化为合同成本。资本化佣金根据与资产有关的合同期限摊销,其范围为十年。截至2023年12月31日、2023年和2022年的数量并不大。
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合并财务报表附注(续)
注3--收入(续)
此外,向使用雅培远程监控服务的客户提供的发送器的成本在某些医疗器械方面被资本化为合同成本。资本化的发射机成本根据资产相关的服务转移时间进行摊销,通常范围为 十年。截至2023年12月31日、2023年和2022年的数量并不大。
其他合同资产和负债
雅培在合并资产负债表中单独披露应收贸易账款,预计将收取的净金额。合同资产主要与雅培对已完成但在报告日期尚未开票的工作的有条件对价权利有关。期初和期末的合同资产,以及余额的变动并不重大。
合约负债主要与根据合约履约前自客户收取之款项有关。雅培的合同负债主要产生于医疗器械可报告分部,即为各种多期延长服务安排提前收到付款。 期内合约负债变动如下:
(单位:百万)
合同责任:
2021年12月31日的余额$520 
本期收到的现金产生的未实现收入578 
与合同负债余额有关的已确认收入(598)
2022年12月31日的余额500 
本期收到的现金产生的未实现收入469 
与合同负债余额有关的已确认收入(424)
2023年12月31日的余额$545 
注4-补充财务信息
其他(收入)费用,净额,2023年、2022年和2021年包括S,大约$498百万,$406百万美元和美元270分别与定期福利费用净额中的非服务费用部分有关的收入与养老金和退休后医疗计划有关。
以下概述了与坏账准备有关的活动:
(单位:百万)
坏账准备:
2021年12月31日的余额$313 
按收入计提准备金/收费6 
撇账金额及其他扣除项目(57)
2022年12月31日的余额262 
按收入计提准备金/收费26 
撇账金额及其他扣除项目(47)
2023年12月31日的余额$241 
坏账准备反映了预计在应收账款存续期内发生的信贷损失的当前估计数。雅培在建立、监控和调整其可疑账户拨备时考虑了各种因素,包括账户的账龄和账龄趋势、历史冲销水平以及与特定客户相关的特定风险敞口。雅培还监测其他风险因素和前瞻性信息,如国家风险,在确定客户的信贷额度和建立适当的津贴时。
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附注4--补充财务资料(续)
资产负债表各组成部分的详细情况如下:
(单位:百万)十二月三十一日,
2023
十二月三十一日,
2022
长期投资:
股权证券$555 $558 
其他244 208 
总计$799 $766 
雅培截至2023年12月31日的长期投资与截至2022年12月31日的余额相比有所增加,主要是由于作为业务收购的一部分获得的投资和其他额外投资,但部分被权益法投资损失的影响所抵消。
截至2023年12月31日和2022年12月31日,雅培的股权证券包括美元314百万美元和美元298分别为对共同基金的投资,这些投资由作为圣裘德医疗公司(St.Jude Medical)业务收购一部分收购的拉比信托基金持有。这些投资被特别指定为可用于支付递延补偿计划下的福利,不能用于一般公司目的,在破产时可向债权人索偿。
雅培公司还持有截至2023年12月31日的某些投资,账面价值为1美元。141按权益会计法和账面价值#美元的其他股权投资入账的百万美元88百万美元,没有一个容易确定的公平价值卢。
(单位:百万)十二月三十一日,
2023
十二月三十一日,
2022
其他应计负债:
应向政府机构支付的应计回扣$650 $638 
应计其他回扣(A)1,091 1,087 
所有其他3,681 4,120 
总计$5,422 $5,845 
________________________________________________________
(a)
累计批发商按存储容量使用计费返点$232百万美元和美元2342023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的100万美元分别计入贸易应收账款,因为雅培的客户以更高的目录价格开具发票,但只汇给雅培他们产品的合同价格。
(单位:百万)十二月三十一日,
2023
十二月三十一日,
2022
离职后债务和其他长期负债:
重大计划的固定福利养老金计划和离职后医疗和牙科计划$1,964 $1,784 
递延所得税568 991 
经营租赁负债949 943 
所有其他(B)3,466 3,804 
总计$6,947 $7,522 
________________________________________________________
(b)
包括大约$650百万美元和美元850未确认税收优惠净额为百万美元,430百万美元和美元7402023年和2022年分别与TCJA有关的过渡税义务为100万美元。
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注5-累计其他综合收益(亏损)
扣除所得税后的累计其他全面收益(亏损)的变化部分如下:
(单位:百万)累计
外国
货币
翻译
调整
精算净收益(损失)和前期服务
(费用)及
学分
累计
得(损)利
浅谈导数
仪器
指定为
现金流
套期保值
总计
2021年12月31日的余额$(5,839)$(2,670)$135 $(8,374)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(894)1,007 199 312 
(收入)从累积的其他全面收入中重新分类的损失金额(A) 170 (159)11 
本期净其他综合收益(亏损)(894)1,177 40 323 
2022年12月31日的余额(6,733)(1,493)175 (8,051)
重新分类前的其他综合收益(亏损)212 127 5 344 
(收入)从累积的其他全面收入中重新分类的损失金额(A)17 (10)(139)(132)
本期净其他综合收益(亏损)229 117 (134)212 
2023年12月31日的余额$(6,504)$(1,376)$41 $(7,839)
________________________________________________________
(a)(收益)从与现金流量套期保值相关的累计其他全面收益中重新分类的损失金额计入产品销售成本。精算损失净额和以前的服务费用作为定期福利净费用的一部分列入--更多信息见附注14。
注6-商业收购
2023年9月22日,雅培完成了对BigFoot Biomedical,Inc.(BigFoot)的收购,这将进一步推动雅培开发互联解决方案,使糖尿病管理更加个人化和精准。收购价格、收购资产和负债的初步分配以及自收购之日起BigFoot贡献的收入和净收入对雅培的合并财务报表并不重要。
2023年4月27日,雅培完成对Cardiovascular Systems,Inc.的收购。(CSI)为$20每股普通股,相当于购买价格 $851 万该交易以手头现金提供资金,并作为业务合并入账。CSI的斑块切除系统,用于治疗外周动脉和冠状动脉疾病,增加了补充技术,雅培的血管设备产品组合。
CSI收购的购买价的初步分配导致 不可抵扣的已开发技术无形资产305 百万美元;不可扣除的正在进行的研究和开发,15 亿美元,将作为无限期无形资产入账,直至监管机构批准或终止;不可抵扣商誉为美元371 递延所得税资产净额约为46 其他净资产约为114 万商誉可识别为医疗器械可报告分部,并归因于合并业务的预期协同效应以及不符合单独确认条件的无形资产。收购之购买价分配将于资产及负债估值完成后完成。自收购日期以来,雅培合并财务报表中包含的CSI收入和收益对雅培的合并收入和收益并不重要。倘收购CSI已于二零二二年初进行,则综合销售净额及盈利将不会与呈报金额有重大差异。
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合并财务报表附注(续)
附注6 -业务收购(续)
2021年9月,雅培收购了沃克血管公司,LLC(沃克血管公司),这是一家商业阶段的医疗设备公司,拥有旨在清除外周血液凝块的微创血栓切除术系统。Walk血管公司的外周血栓清除系统已被纳入雅培公司现有的血管内产品组合。自收购之日起,收购价格、收购资产和负债的分配以及Walk Vial贡献的收入和净收入对雅培的合并财务报表并不重要。
注7-商誉与无形资产
报告的商誉总额为美元23.72023年12月31日的10亿美元和22.82022年12月31日,亿元。2023年,最近的业务收购使商誉增加约1.5亿美元。 $576 万外币折算调整增加商誉$3042023年,商誉by $4312022年的百万。于2023年12月31日,与可报告分部相关的商誉金额为$2.7十亿为Estab制药产品细分市场,$285营养产品部门的百万美元,3.610亿美元用于诊断产品部门,17.110亿美元用于医疗器械领域。有 不是于二零二三年及二零二二年减少与减值有关之商誉。
可摊销无形资产,主要是产品权利和技术,总额为美元27.710亿美元27.2于二零二三年及二零二二年十二月三十一日分别为10亿元。可摊销无形资产总额增加$305 这是由于最近的一次收购。 累计摊销为 $19.7十亿 及$17.6亿美元,截至 分别为二零二三年十二月三十一日及二零二二年十二月三十一日。外币折算调整增加无形资产$442023年达到100万美元,无形资产减少1502022年将达到100万。截至2023年12月31日记录的无形资产估计年度摊销费用约为#美元。1.92024年10亿美元,1.72025年10亿美元,1.62026年为10亿美元1.32027年为10亿美元,0.72028年将达到10亿。应摊销无形资产摊销220好几年了。
与在企业合并中收购的知识产权研究和开发有关的无限期无形资产约为#美元787百万美元和美元807分别在2023年、2023年和2022年12月31日达到100万。2023年,100与医疗器械应报告部分中某些无限期无形资产有关的减值费用在研发合并损益表的项目。最近的业务收购使知识产权研发资产增加了美元801000万美元。2022年,111百万美元的减值费用记录在研发与医疗器械业务部门相关的某些知识产权研发无形资产的合并收益表项目。
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雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
注8-重组计划
2023年,雅培管理层批准了重组各种业务的计划,以降低其医疗设备、诊断和现有制药业务的成本。雅培公司记录的员工遣散费和其他费用约为#美元。144其中约为100万美元56销售产品的成本记录为百万美元,约为$22在研发方面记录了100万美元,约为66在销售、一般和行政费用中记录了100万美元。与这些行动有关的付款总额为#美元。652023年为100万美元,剩余负债总额为792023年12月31日为100万人。此外,雅培确认固定资产减值和存货相关费用约为#美元。31与这些重组计划相关的100万美元。
2022年,雅培管理层批准了精简运营的计划,以降低医疗器械、营养、诊断和现有制药业务的成本和提高效率。雅培公司记录的员工遣散费和其他费用约为#美元。234其中约为100万美元59销售产品的成本记录为百万美元,约为$36在研发方面记录了100万美元,约为139在销售、一般和行政费用中记录了100万美元。此外,雅培确认与库存有关的费用约为#美元。23百万美元和固定资产减值费用约为$4与这些重组计划相关的100万美元。
以下汇总了与2022年重组行动有关的活动以及截至2023年12月31日的相关应计项目的状况:
(单位:百万)
2022年的重组费用$234 
付款和其他调整(6)
2022年12月31日的应计余额228 
付款和其他调整(170)
2023年12月31日的应计余额$58 
2021年,雅培管理层批准了一项与其诊断产品部门相关的重组计划,以使其新冠肺炎诊断测试的制造网络与2021年第二季度预计检测需求的变化保持一致,这些变化是由几个因素推动的,包括美国和其他主要发达国家病例的大幅减少,新冠肺炎疫苗在全球的加速推出,以及美国卫生当局关于全面接种疫苗个人检测的最新指南。本计划下的费用记录在销售产品的成本中,总额为#美元。4412021年将达到100万。
以下汇总了与这一重组行动有关的活动以及截至2023年12月31日的相关应计项目的状况:
(单位:百万)库存-
相关
收费
 固定资产
减记
 其他出口
费用
 总计
2021年记录的重组费用$248 $80 $113 $441 
付款  (90)(90)
其他非现金(248)(80) (328)
2021年12月31日应计余额  23 23 
付款和其他调整  (10)(10)
2022年12月31日的应计余额  13 13 
付款和其他调整  (13)(13)
2023年12月31日的应计余额$ $ $ $ 
2021年,雅培管理层批准了简化运营的计划,以降低成本并提高其诊断、已建立的制药、营养和医疗器械业务的效率。雅培记录了与员工相关的遣散费和其他费用约为100万美元,681000万美元,其中约合16 销售产品成本中记录了百万美元,4 研究及发展录得约1,000万元,48 销售、一般及行政开支录得100万元。2021年计划下的重组活动已经完成, 不是截至2023年12月31日,这些计划下的剩余负债。
57

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注9-奖励股票计划
2017年激励股票计划授权授予不合格股票期权、限制性股票奖励、限制性股票单位、绩效奖励、境外福利和其他基于股票的奖励。股票期权和限制性股票奖励和单位构成了根据该计划和之前的计划已经授予和目前尚未支付的大部分福利。2023年,雅培公司批准2,027,255股票期权,474,369限制性股票奖励和 4,981,231本计划下的限制性股票单位。
根据雅培的股票激励计划,期权项下股票的购买价格必须至少等于授予日普通股的公平市场价值,期权的最高期限为10好几年了。期权一般平等地授予三年。限制性股票奖励通常授予三年,不超过三分之一的奖励归属于任何一年在雅培达到最低股本回报率目标后。限制性股票单位归属于三年在授予时,接受者将收到每个既得限制性股票单位的雅培股票份额。期权及限制性股票奖励及单位的合计公平市价确认为必需服务期间的开支,若雇员符合退休资格,则该服务期间可能较归属期间为短。没收在授予时估计。限制性股票奖励和既有限制性股票单位的结算是从库藏股中发行的。雅培一般发行新股以行使股票期权。作为一项政策,雅培不会购买与其基于股票的计划相关的股票。
2017年4月,雅培的股东批准了2017年的激励股票计划,根据该计划,雅培的股东170有100万股可供发行。在2023年12月31日,大约74仍有100万股可供未来发行。
下表汇总了截至2023年12月31日的年度的股票期权活动以及截至2023年12月31日的未偿还股票期权。
(内在价值以百万为单位)选项加权
平均值
行权价格
加权
平均值
剩余
寿命(年)
集料
内在价值
在2022年12月31日未偿还28,288,046 $70.64 5.3$1,167 
授与2,027,255 106.03 
已锻炼(1,664,222)44.71 
已失效(82,004)122.08 
截至2023年12月31日的未偿还债务28,569,075 $74.52 4.8$1,073 
可于2023年12月31日行使23,921,284 $66.90 4.1$1,064 
下表汇总了截至2023年12月31日的年度的限制性股票奖励和单位活动。
共享单位加权
平均值
授予日期
公允价值
在2022年12月31日未偿还10,400,328 $114.59 
授与5,455,600 106.11 
既得(5,069,639)109.81 
被没收(508,003)113.48 
截至2023年12月31日的未偿还债务10,278,286 $112.51 
2023年、2022年和2021年授予的限制性股票奖励和单位的公平市场价值为$536百万,$639百万美元和美元809分别为100万美元。
2023年、2022年和2021年行使的期权的内在价值总计为#美元。102百万,$85百万美元和美元393分别为100万美元。截至2023年12月31日,与所有股票薪酬计划相关的未确认薪酬成本总额约为#美元。450100万美元,预计将在未来几年内确认三年.
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附注9--股票激励计划(续)
2023年、2022年和2021年基于股票的计划的非现金股票薪酬支出总额约为$644百万,$685百万美元和美元640分别为100万美元,确认的税收优惠约为$144百万,$170百万美元和美元267分别为100万美元。作为库存一部分资本化的股票薪酬成本并不显著。
下表汇总了2023年、2022年和2021年授予的期权的公允价值,以及布莱克-斯科尔斯期权定价模型中用于估计公允价值的假设:
202320222021
公允价值$26.87 $25.26 $24.17 
无风险利率4.0 %1.9 %0.8 %
期权的平均使用年限(年)6.06.06.0
波动率24.4 %23.8 %23.8 %
股息率1.9 %1.6 %1.5 %
无风险利率是基于授予零息美国政府债券时的利率,剩余期限等于期权的预期寿命。期权的平均寿命既基于历史数据,也基于预测的行权和失效数据。预期波动率是基于雅培股票交易期权的隐含波动率和雅培股票在期权预期寿命内的历史波动率。股息率是基于期权授予时的行权价和年度股息率。
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附注10-债务和信用额度
以下为截至12月31日的长债摘要:
(单位:百万)20232022
0.8752023年到期的票据百分比
$ $1,215 
3.402023年到期的票据百分比
 1,050 
5-2024年到期的一年期定期贷款
419 446 
0.10% 2024年到期的票据
655 629 
2.95% 2025年到期的票据
1,000 1,000 
3.875% 2025年到期的票据
500 500 
1.502026年到期的票据百分比
1,266 1,215 
3.752026年到期的票据百分比
1,700 1,700 
0.375% 2027年到期的票据
655 629 
1.152028年到期的票据百分比
650 650 
1.402030年到期的票据百分比
650 650 
4.752036年到期的票据百分比
1,650 1,650 
6.15% 2037年到期的票据
547 547 
6.002039年到期的票据百分比
515 515 
5.302040年到期的票据百分比
694 694 
4.752043年到期的票据百分比
700 700 
4.902046年到期的票据百分比
3,250 3,250 
未摊销债务发行成本(56)(71)
其他,包括与被指定为公允价值对冲的利率对冲合约有关的公允价值调整(116)(196)
长期债务账面总额14,679 16,773 
减:当前部分1,080 2,251 
长期部分合计$13,599 $14,522 
2023年11月30日,雅培偿还了这笔美元1.0530亿美元的未偿还本金3.40到期票据百分比。2023年9月27日,雅培偿还了欧元1.1430亿美元的未偿还本金0.875到期票据百分比。这笔还款大约相当于#美元。1.21000亿美元。2023年9月,雅培偿还了大约美元197作为最近一次商业收购的一部分,承担了1.5亿欧元的债务。2022年3月15日,雅培偿还了这笔美元7502,000,000美元未偿还本金2.55到期票据百分比。
2021年12月,雅培公司偿还了一笔短期贷款,金额约为美元195百万美元。还款后,雅培已经不是短期借款。
雅培拥有现成的财务资源,包括支持商业票据借款安排的未使用信用额度,并使雅培有能力借入高达#美元的资金。5无担保基础上的10亿美元。截至2023年12月31日的信贷额度是五年雅培于2020年11月12日签订的信贷协议。2024年1月29日,雅培终止了2020年的协议,并签订了新的五年信贷协议(循环信贷协议)。有几个不是《2020年协定》终止时的未偿还借款。循环信贷协议下的任何借款将于2029年1月29日到期并支付,并将根据雅培的选择,根据基本利率或有担保隔夜融资利率(SOFR)加上基于雅培信用评级的适用保证金计息。
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附注10--债务和信贷额度(续)
截至2023年12月31日,未偿还长期债务的本金要求为1.12024年10亿美元,1.52025年10亿美元,3.02026年为10亿美元6562027年,百万美元6512028年为100万美元,8.02029年及以后的10亿美元。
于2023年12月31日,雅培的长期债务评级为标准普尔全球评级AA-及穆迪投资者服务Aa 3。雅培预计将维持投资级评级。
注11-租契
雅培为承租人的租约
雅培已作为办公空间、制造设施、研发实验室、仓库、车辆和设备的承租人签订了运营租约。融资租赁并不重要。雅培的经营租约通常有剩余的租赁条款110好几年了。一些租约包括超出原始租赁期的选项,通常最高可达10几年,其中一些包括提前终止的选项。在合理确定将行使选择权的情况下,这些选择权已包括在确定租赁负债中。
对于其所有资产类别,雅培选择了FASB ASC第842号允许的实际权宜之计--“租赁”,将每个租赁组成部分(例如,使用办公空间的权利)和相关的非租赁组成部分(例如,维修服务)作为一个单一租赁组成部分进行核算。雅培还选择了所有资产类别的短期租赁会计政策;因此,雅培不会为在开始日期租期为12个月或更短的任何租赁确认租赁负债或使用权(ROU)资产,也不包括购买雅培合理确定将行使的标的资产的选择权。
由于Abbott的租约通常不提供隐含利率,用于确定每份租约下付款现值的利率通常反映了Abbott根据租约开始日可获得的信息增加的借款利率。
下表提供了与雅培的运营租赁相关的信息:
(单位:百万,加权平均数除外)202320222021
经营租赁费(A)$356 $355 $359 
为计入经营租赁负债的金额支付的现金276 274 287 
签订新的经营租赁债务所产生的净收益资产253 263 343 
12月31日的加权平均剩余租期(年)788
12月31日加权平均贴现率3.4 %2.9 %2.7 %
________________________________________________________
(a)
包括短期租赁费用和可变租赁成本,在截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的年度中,这些费用并不重要。
截至2023年12月31日,不可取消经营租赁项下的未来最低租赁付款如下:
(单位:百万)
2024$278 
2025246 
2026206 
2027146 
2028110 
此后376 
未来最低租赁付款总额--未打折1,362 
减去:推定利息
(168)
租赁负债现值$1,194 
61

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附注11-租约(续)
下表汇总了经营租赁ROU资产和租赁负债的金额和位置:
(单位:百万)2023年12月31日2022年12月31日资产负债表标题
运营租赁-ROU资产$1,122 $1,116 递延所得税和其他资产
经营租赁责任: 
当前$245 $230 其他应计负债
非当前949 943 离职后债务和其他长期负债
总负债$1,194 $1,173 
雅培为出租人的租赁
某些资产,主要是诊断仪器,是根据合同安排出租给客户的,合同安排通常包括经营或销售类型的租赁以及试剂和其他消耗品的履约义务。销售型租赁并不重要。合同条款因客户而异,可能包括终止合同的选项或延长合同的选项。在根据经营租赁安排提供工具的情况下,部分或全部租赁收入可能是可变的,并受随后的非租赁成分(例如试剂)销售的影响。收入在租赁和非租赁组成部分之间的分配是基于独立的销售价格。营业租赁收入低于3在截至2023年12月31日、2022年和2021年的年度中,雅培占总净销售额的百分比。
与经营租赁有关的资产在综合资产负债表的财产和设备净额内列报。这些资产的原始成本和账面净值为#美元。3.910亿美元1.8分别为2023年12月31日和2023年12月31日的10亿美元和3.610亿美元1.6分别为2022年12月31日的10亿美元。
附注12-金融工具、衍生工具和公允价值计量
雅培某些海外子公司签订外币远期外汇合同,以管理外汇汇率变化的风险敞口,主要是那些职能货币不是美元的子公司预期的公司间收购。这些合同,名义总额为#美元。7.32023年12月31日为10亿美元,7.7截至2022年12月31日的10亿美元,被指定为因外汇汇率变化而导致的现金流量变化的现金流量对冲,并按公允价值入账。截至2023年12月31日的累计损益将计入产品销售时的销售成本,通常到下一年十二18个月.
雅培订立外币远期外汇合约,以管理以外币计价的第三方贸易应收账款和应收账款的货币风险,以及公司间贷款和应付贸易账款(其中应收或应付款项以实体的功能货币以外的货币计价)的货币风险。对于公司间贷款,合同要求雅培出售或购买外币,主要是欧洲货币,以换取主要是美元和欧洲货币。对于公司间和贸易应收账款和应收账款,货币风险主要是美元和欧洲货币。截至2023年12月31日、2023年12月和2022年12月31日,雅培持有名义总金额为$13.810亿美元12.0分别有10亿份这样的外币远期外汇合约。
雅培已指定以日元计价的,5--约为美元的一年期定期贷款419百万美元和美元446分别截至2023年12月31日和2022年12月31日,作为对某些外国子公司净投资的对冲。由于外汇汇率的变化,债务价值的变化记录在扣除税收后的累计其他综合收益(亏损)中。
雅培是利率对冲合约的一方,以管理其对固定利率债务公允价值变化的敞口。这些合同被指定为固定利率债务公允价值因长期基准利率变化而变化的公允价值对冲。对冲的效果是将该部分债务的固定利率债务改为浮动利率。雅培按公允价值记录合同,并按抵销金额调整固定利率债务的账面金额。雅培公司的利率合同总额约为1美元。2.22023年12月31日
62

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附注12--金融工具、衍生工具和公允价值计量(续)
$2.92022年将达到10亿。比2022年减少的原因是到期的#美元。7002023年数以百万计的利率对冲合约,以及同样于2023年到期的长期债务。
下表汇总了截至12月31日的某些衍生金融工具的金额和位置:
公允价值-资产公允价值--负债
(单位:百万)20232022资产负债表标题20232022资产负债表标题
指定为公平值对冲的利率掉期:
非当前$ $ 递延所得税和其他资产$95 $136 离职后债务和其他长期负债
当前  其他预付费用和应收账款 20 其他应计负债
外币远期外汇合约:
套期保值工具88 304 其他预付费用和应收账款134 96 其他应计负债
其他未被指定为对冲的人81 108 其他预付费用和应收账款97 130 其他应计负债
被指定作为对外国子公司净投资的对冲的债务— — 不适用419 446 长期债务的当期部分(2022年长期债务)
$169 $412 $745 $828 
下表汇总了被指定为现金流量对冲的外币远期外汇合约、被指定为对冲外国子公司净投资的债务和某些其他衍生金融工具的活动,以及重新归类为收入的收入(费用)和收益(亏损)的金额和位置。
在其他全面收益(亏损)中确认的损益收入(费用)和收益(损失)重新归类为收入
(单位:百万)202320222021202320222021损益表标题
被指定为现金流对冲的外币远期外汇合约$(22)$281 $164 $187 $234 $(252)产品销售成本
被指定作为对外国子公司净投资的对冲的债务27 75 56 不适用不适用不适用不适用
被指定为公允价值对冲的利率掉期不适用不适用不适用61 (243)(123)利息支出
1美元的损失44百万美元,收益为$70百万美元和美元192023年、2022年和2021年分别确认了100万份与未被指定为套期保值的外币远期外汇合同有关的合同。这些数额在净汇兑(收益)损失线上的综合收益表中列报。
利率互换被指定为固定利率债务公允价值因长期基准利率变化而变化的公允价值对冲。对冲债务按市价计价,抵消了利率互换按市价计价的效果。
截至12月31日某些金融工具的账面价值和公允价值如下表所示。所有其他金融工具的账面价值接近其估计公允价值。的对手方
63

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附注12--金融工具、衍生工具和公允价值计量(续)
金融工具由选定的主要国际金融机构组成。雅培预计,这些交易对手的不履行不会造成任何损失。
20232022
(单位:百万)账面价值 公允价值 账面价值 公允价值
长期投资证券:
股权证券$555 $555 $558 $558 
其他244 244 208 208 
长期债务总额(14,679)(14,769)(16,773)(16,313)
外币远期外汇合约:
应收头寸169 169 412 412 
(应付)头寸(231)(231)(226)(226)
利率对冲合约:
(应付)头寸(95)(95)(156)(156)
债务的公允价值是根据其他重要的可观察到的投入确定的,包括当前的利率。
下表汇总了用于在资产负债表中按公允价值经常性计量某些资产和负债的基准:
公允价值计量基础
(单位:百万)未清偿余额活跃市场报价重要的其他可观察到的投入无法观察到的重要输入
2023年12月31日:
股权证券$326 $326 $ $ 
外币远期外汇合约169  169  
总资产$495 $326 $169 $ 
套期保值长期债务公允价值$2,052 $ $2,052 $ 
利率互换衍生金融工具95  95  
外币远期外汇合约231  231  
与企业合并相关的或有对价112   112 
总负债$2,490 $ $2,378 $112 
2022年12月31日:
股权证券$307 $307 $ $ 
外币远期外汇合约412  412  
总资产$719 $307 $412 $ 
套期保值长期债务公允价值$2,691 $ $2,691 $ 
利率互换衍生金融工具156  156  
外币远期外汇合约226  226  
与企业合并相关的或有对价130   130 
总负债$3,203 $ $3,073 $130 
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附注12--金融工具、衍生工具和公允价值计量(续)
外币远期外汇合约的公允价值是采用市场法确定的,这种方法利用了可比衍生工具的价值。债务的公允价值是根据经利率互换的公允价值调整后的债务面值确定的,而利率互换的公允价值是基于使用其他重大可观察到的投入进行的贴现现金流分析。
或有对价涉及雅培收购的业务。或有对价的公允价值是根据收购时的独立评估确定的,并根据货币的时间价值和公允价值的其他变化进行了调整。2022年12月31日起或有对价金额的减少反映了触发或有对价支付的事件的预计时间表变化的影响,但被2023年企业收购中假定的额外或有对价部分抵消。某些或有对价的最高金额不能确定,因为它是基于某些销售额的百分比。不包括这种或有对价,根据其他或有对价安排可能到期的最高金额估计为2023年12月31日约为泰利$190百万,wHICH取决于达到某些销售门槛或某些事件的发生,例如监管部门的批准。
注13-诉讼与环境问题
根据联邦和州补救法律,雅培已被确定为美国和波多黎各多个地点的调查和清理费用的潜在责任方,并正在调查公司拥有的一些地点的潜在污染。雅培已经记录了管理层认为雅培可能有损失敞口的每个地点的估计清理成本。任何单独的场地清理风险预计不会超过$4100万美元,预计总清理风险不会超过$10百万美元。
雅培涉及各种索赔和法律诉讼,雅培估计其法律诉讼和环境风险敞口的可能损失范围约为#美元。30百万至美元45百万美元。截至2023年12月31日,这些诉讼和风险敞口的记录应计余额约为#美元。40百万美元。这一应计项目代表了管理层对可能损失的最佳估计,如FASB ASC第450号“或有”所定义。在接下来的一年内,可能会发生法律诉讼,导致雅培估计的累计亏损发生变化。虽然不能确定地预测所有此类诉讼和风险敞口的结果,但管理层认为,它们的最终处置不应对雅培的财务状况、现金流或运营结果产生实质性不利影响。
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附注14-离职后福利
退休计划包括固定福利、固定缴费以及医疗和牙科计划。雅培的主要固定福利计划以及离职后医疗和牙科福利计划的信息如下:
固定福利计划医学和牙科
平面图
(单位:百万)2023202220232022
预计福利义务,1月1日$9,167 $12,773 $1,126 $1,566 
服务成本-年内赚取的效益230 374 38 50 
预计养恤金债务的利息费用455 300 59 36 
(收益)损失,主要是贴现率的变化、计划设计的变化、法律的变化以及实际和估计的医疗保健成本之间的差异458 (3,645)35 (437)
已支付的福利(377)(368)(77)(70)
其他,包括外币折算97 (267) (19)
预计福利义务,12月31日$10,030 $9,167 $1,181 $1,126 
按公允价值计提资产计划,1月1日$11,373 $13,468 $302 $370 
计划资产实际收益(损失)1,611 (1,856)26 (33)
公司缴费349 413 37 35 
已支付的福利(377)(368)(77)(70)
其他,包括外币折算129 (284)  
按公允价值计划资产,12月31日$13,085 $11,373 $288 $302 
预计福利负债少于(大于)计划资产,12月31日$3,055 $2,206 $(893)$(824)
长期资产$4,164 $3,200 $ $ 
短期负债(36)(32)(2)(2)
长期负债(1,073)(962)(891)(822)
净资产(负债)$3,055 $2,206 $(893)$(824)
在累计其他全面收益(亏损)中确认的金额:
精算损失,净额$1,751 $1,960 $62 $27 
以前的服务成本(积分)6 (6)(22)(33)
总计$1,757 $1,954 $40 $(6)
这一美元458固定福利计划亏损百万美元和352023年增加了预计福利义务的医疗和牙科计划亏损100万美元,主要反映了用于衡量义务的贴现率同比下降。这一美元3.610亿美元的固定福利计划收益和4372022年减少了预计福利义务的医疗和牙科计划收益中的100万主要反映了用于衡量义务的贴现率同比增加。非美国固定福利计划的预计福利义务为#美元2.610亿美元2.2分别在2023年、2023年和2022年12月31日达到10亿。所有固定福利计划的累计福利义务为#美元。9.210亿美元8.4于二零二三年及二零二二年十二月三十一日分别为10亿元。
对于在2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日预计福利债务超过计划资产的计划,预计福利债务和计划总资产如下:
(单位:百万) 20232022
预计福利义务$1,314 $1,270 
计划资产的公允价值205 276 
66

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附注14--离职后福利(续)
在2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日累计福利义务超过计划资产的计划,累计福利义务、预计福利义务和计划资产总额如下:
(单位:百万)20232022
累积利益义务$1,175 $1,044 
预计福利义务1,248 1,134 
计划资产的公允价值144 141 
定期福利净费用的构成如下:
固定福利计划医疗和
牙科计划
(单位:百万)202320222021202320222021
服务成本-年内赚取的效益$230 $374 $391 $38 $50 $56 
预计养恤金债务的利息费用455 300 248 59 36 33 
计划资产的预期回报(971)(931)(843)(23)(30)(27)
精算损失(收益)摊销11 231 317 (2)11 29 
摊销以前的服务费用(贷项)1 1 1 (13)(24)(28)
净成本(收益)合计$(274)$(25)$114 $59 $43 $63 
此外,约有$152023年确认的收入中有100万与削减非美国固定福利计划有关。
各年度的其他全面收入(损失)包括上表所列精算损失摊销和以前的服务费用(贷项)。每一年的其他全面收入(亏损)还包括:净精算收益#美元。182固定福利计划为100万美元,亏损1美元332023年医疗和牙科计划为100万美元;精算净收益为#美元858固定福利计划为100万美元,并获得f $3742022年医疗和牙科计划达到100万美元,和精算净收益#美元。1.14固定收益计划为10亿美元,收益为452021年用于医疗和牙科计划的资金为100万美元。2023年与固定福利计划有关的净精算收益主要是由于实际资产收益超过预期收益的有利影响,但贴现率的同比下降部分抵消了这一影响。2023年与医疗和牙科计划有关的净精算损失主要是由于贴现率同比下降。2022年的净精算收益主要是由于贴现率同比增加,但被2022年实际资产收益低于预期收益的影响部分抵消。 2021年的净精算收益主要是由于2021年实际资产收益超过预期收益以及贴现率同比上升的有利影响。
用于确定固定福利计划以及医疗和牙科计划的福利义务的加权平均假设如下:
202320222021
贴现率4.8 %5.0 %2.7 %
薪酬的预期总平均值长期变化4.6 %4.5 %4.3 %
用于确定固定福利计划以及医疗和牙科计划的净成本的加权平均假设如下:
202320222021
贴现率5.0 %2.7 %2.3 %
计划资产的预期回报7.6 %7.5 %7.5 %
薪酬的预期总平均值长期变化4.5 %4.4 %4.3 %
67

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注14--离职后福利(续)
截至12月31日,医疗和牙科计划的假定医疗费用趋势费率如下:
202320222021
假设下一年的医疗成本趋势比率8 %7 %7 %
成本趋势率逐渐下降到5 %5 %5 %
该利率达到假设的最终利率的年份202920272026
用于衡量负债的贴现率是根据与预期退休人员福利期限相匹配的高质量固定收益证券确定的。医疗保健费用趋势率代表雅培公司预期的医疗保健福利费用年变动率,是截至测量日期的医疗保健费用的前瞻性预测。
下表汇总了用于按公允价值衡量固定福利以及医疗和牙科计划资产的基准:
公允价值计量基础
(单位:百万)
杰出的
余额
引用
价格中的
主动型
市场
意义重大
其他
可观察到的
输入量
意义重大
看不见
输入量
测量时间为
净资产净值(NAV)
2023年12月31日
股票:
美国大盘股(A)$3,425 $2,305 $ $ $1,120 
美国中小盘股(B)814 807  1 6 
国际(C)2,725 493   2,232 
固定收益证券:
美国政府证券(D)391 5 371  15 
公司债务工具(E)1,519 125 1,055  339 
非美国政府证券(F)586 36 3  547 
其他(G)863 322 106  435 
绝对回报基金(H)1,669 270   1,399 
现金和现金等价物276 16   260 
其他(I)1,105 5   1,100 
$13,373 $4,384 $1,535 $1 $7,453 
2022年12月31日
股票:
美国大盘股(A)$2,866 $1,840 $ $ $1,026 
美国中小盘股(B)693 684  1 8 
国际(C)2,401 454   1,947 
固定收益证券:
美国政府证券(D)362 5 341  16 
公司债务工具(E)1,318 123 890  305 
非美国政府证券(F)419 16   403 
其他(G)775 297 75  403 
绝对回报基金(H)1,678 304   1,374 
现金和现金等价物154 20   134 
其他(I)1,009 7   1,002 
$11,675 $3,750 $1,306 $1 $6,618 
68

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注14--离职后福利(续)
________________________________________________________
(a)以各种大型指数为基准的指数基金和积极管理的股票账户的组合。
(b)以各种中小型指数为基准的指数基金和积极管理的股票账户的组合。
(c)指数基金和积极管理的集合投资基金的组合,这些基金以发达和新兴市场的各种非美国股票指数为基准。
(d)指数基金和以各种美国政府债券指数为基准的积极管理账户的组合。
(e)指数基金和以各种公司债券指数为基准的积极管理账户的组合。
(f)主要是英国、加拿大、日本和欧元区政府债券。
(g)主要是资产支持证券、银行贷款、利率掉期头寸和以SOFR、英镑隔夜银行间平均利率(SONIA)或EURIBOR为基准的多元化固定收益工具。
(h)主要是对冲基金和基金经理投资的基金,这些基金经理拥有全球授权,可以灵活地在广泛的资产类别和策略上配置资本,包括但不限于股票、固定收益、大宗商品、利率期货、货币和其他证券,以超越具有特定回报和波动性目标的商定基准。
(i)主要投资于私人基金,如私募股权、私人信贷、私人房地产和私人能源基金。
(j)使用资产净值(NAV)实际权宜之计以公允价值计量的投资并未归类于公允价值等级。本表列示的公允价值金额旨在使公允价值层次结构与综合资产负债表中列报的金额相一致。
使用报价进行估值的股票按照公布的市场价格进行估值。共同集合信托或注册投资公司的股票按基金管理人提供的资产净值估值。资产净值是根据基金拥有的标的资产减去负债得出的。对于这些基金中的大约一半,投资可以每周或每月赎回一次,并要求230日期通知期。对于剩余的资金,允许按日赎回投资。使用其他重大可见投入进行估值的固定收益证券,按照从独立金融服务业认可供应商处获得的价格进行估值。艾伯特做的不是截至2023年12月31日、2023年和2022年,我没有任何与固定收益基金相关的未到位资金承诺。共同集合信托或注册投资公司的固定收益证券按基金管理人提供的资产净值估值。对于这些基金中的大多数,投资可以每周或每月赎回,并需要260日期通知期。对于剩余的基金,投资通常可以每天赎回。
绝对回报基金以基金管理人提供的资产净值进行估值。所有私人基金按基金提供的资产净值估值,滞后一个季度,在报告日期前根据已知的现金流和重大事件进行调整。艾伯特做的不是在2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月,我没有任何与绝对回报基金相关的无资金承诺。这些基金的投资一般按月或按季赎回,所需的通知期为4590几天。价格约为$280百万美元和美元250百万元的绝对收益基金,赎回须受33百分比门槛和a25百分比GATE和$80百万受制于锁定使用直到2025年。对私人基金的投资不能赎回,但基金将通过清算进行分配。每个基金的清算期估计从2024年到2033年不等。雅培公司在这些基金中的无资金承诺为#美元。555百万美元和美元569分别截至2023年、2023年和2022年12月31日。
股权证券、固定收益和其他资产配置策略的投资组合基于实现预期回报,以及平衡回报较高、波动性较大的股权证券与回报较低、波动性较小的固定收益证券。投资配置是在一系列市场、行业部门、资本规模以及固定收益证券、到期日和信用质量的情况下进行的。这些计划不直接持有雅培的任何证券。目前尚无已知的重大风险集中在这些计划的资产中。雅培的医疗和牙科计划的资产与养老金计划的资产投资组合类似。年末的实际资产配置百分比与公司的目标资产配置百分比一致。
69

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注14--离职后福利(续)
如上所示,这些计划的预期资产回报率是基于管理层对基础投资组合将实现的长期平均回报率的预期。在建立这一假设时,管理层考虑了计划投资的资产类别的历史和预期回报,以及当前的经济和资本市场状况。
雅培根据美国国税局(IRS)的资金限制为其国内养老金计划提供资金。国际养老金计划是根据类似的规定提供资金的。雅培公司资助的美元3492023年为100万美元,4132022年将有100万美元用于固定的养老金计划。雅培公司预计将贡献约美元350到2024年,其养老金计划将增加100万美元。
预计将支付给参与人的福利付款总额如下:
(单位:百万)已定义
福利计划
医疗和
牙科计划
2024$395 $65 
2025414 67 
2026434 70 
2027457 73 
2028479 77 
2029年至2033年2,757 425 
雅培股票退休计划是本金确定的缴款计划。雅培公司对这项计划的贡献是$1992023年,百万美元1902022年为100万美元,1812021年将达到100万。
附注15-对收入征税
所得税反映的是年度实际税率,包括利息和罚款。递延所得税反映了资产和负债的计税基础与其财务报告金额之间的差异对未来年度的税收影响。
对收入征收的税款约为$22百万,$43百万美元和美元1452023年、2022年和2021年分别与股票薪酬相关的超额税收优惠。由于解决了与前几年有关的各种税收状况,2023年、2022年和2021年的收入税还包括大约#美元80百万美元和美元20税费净额为百万美元,55净税收优惠分别为百万美元。
TCJA包括一次性过渡税,该税是根据雅培1986年后的总收入和利润(E&P)计算的,这些收入和利润以前是从美国所得税中递延的。税务计算还要求确定1986年后被视为以现金和其他指定资产形式持有的E&P的金额。截至2023年12月31日,雅培与TCJA相关的过渡税义务余额约为1美元598100万美元,这笔钱将在下一年支付三年这是TCJA允许的。未分配的海外收益仍无限期地再投资于海外业务。确定与不缴纳过渡税和外国实体额外外部基差的任何剩余未分配外国收入有关的未确认递延税项负债额是不切实际的。
在美国,雅培截至2016年的联邦所得税申报单已经结清。2023年9月,雅培从美国国税局收到了2019年联邦纳税年度的法定欠款通知(SNOD),金额为$4171000万美元。Snod中提出的主要调整涉及雅培美国实体及其外国附属公司之间的收入重新分配。雅培认为,SNOD中提议的收入重新分配调整没有价值,部分原因是某些调整与美国国税局在以前审计期间商定的方法相矛盾。Snod还包含雅培认为错误和不受支持的其他拟议调整。雅培于2023年12月向美国税务法院提交了一份请愿书,对这一禁令提出异议。
雅培2017和2018联邦纳税年度目前也在接受美国国税局的审查,涉及与2019年联邦纳税年度类似的收入重新分配问题。雅培公司打算通过正在与美国国税局进行的讨论、美国国税局的独立上诉程序和/或根据需要通过诉讼来大力捍卫其申请立场。
70

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注15--所得税(续)
雅培为与美国国税局和其他税务当局悬而未决的问题相关的不确定税收状况预留了准备金。雅培仍然认为,其为不确定的税收头寸预留的准备金是适当的。
还有许多其他所得税司法管辖区的纳税申报单尚未结清,雅培预计这些司法管辖区都不会有单独的重大意义。利息和罚款准备金并不显著。
经济合作与发展组织(OECD)提出了一项修订国际税收制度的双支柱计划。支柱1提议在范围内的跨国公司开展业务的司法管辖区之间重新分配税权。雅培公司正在继续分析1号支柱的提案。支柱2提议对范围内的跨国公司的收入逐个国家征收15%的最低税率。许多国家已经立法采用第二支柱示范规则,其中一部分规则将于2024年1月1日生效,其余规则将于2025年1月1日或以后生效。雅培公司还在继续分析Pillar 2的模式规则。OECD建议的实施可能会对雅培未来的合并财务报表产生实质性影响。
税前收益及收益的相关税项准备如下:
(单位:百万)202320222021
税前收益:
国内$1,192 $3,732 $3,264 
外国5,472 4,574 4,947 
总计$6,664 $8,306 $8,211 

(单位:百万)202320222021
收入税:
当前:
国内$528 $1,309 $859 
外国874 723 790 
总电流1,402 2,032 1,649 
延期:
国内(382)(610)(355)
外国(79)(49)(154)
延期合计(461)(659)(509)
总计$941 $1,373 $1,140 
有效所得税率与美国法定税率之间的差异如下:
202320222021
法定所得税税率21.0 %21.0 %21.0 %
海外业务的影响(3.6)(2.5)(3.9)
外国派生的无形收入福利(2.2)(2.0)(1.1)
国内减值损失  (0.1)
与股票薪酬相关的超额税收优惠(0.3)(0.5)(1.7)
研究税收抵免(1.1)(0.9)(0.6)
解决与前几年有关的某些税务状况1.2 0.2 (0.7)
公司间重组和整合(1.4) 0.1 
扣除联邦福利后的州税0.5 0.7 0.4 
所有其他,净额 0.5 0.5 
收入的实际税率14.1 %16.5 %13.9 %
71

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注15--所得税(续)
外国业务的影响主要来自波多黎各、瑞士、爱尔兰、荷兰、哥斯达黎加、新加坡、马耳他和马来西亚的业务。
产生递延税项资产和负债的差额对税收的影响如下:
(单位:百万)20232022
递延税项资产:
薪酬和员工福利$89 $230 
应收贸易准备金221 227 
研发成本568 319 
库存储备198 187 
租赁负债272 263 
递延公司间利润283 260 
NOLS、目前不可扣除的准备金、信用结转和其他9,922 2,402 
估值扣除前的递延税项资产总额11,553 3,888 
估值免税额(8,690)(1,169)
递延税项资产总额2,863 2,719 
递延税项负债:
折旧(414)(376)
使用权租赁资产(258)(252)
其他,主要是无形资产的账面基础超过税基。(1,777)(2,038)
递延税项负债总额(2,449)(2,666)
递延税项净资产(负债)合计$414 $53 
Abbott在外国司法管辖区发生了损失,在以前的报告期内,在那里实现未来的经济利益被认为是非常遥远的,以至于利益没有被确认为递延税项资产。2023年,雅培得出结论,所发生损失的未来经济效益不再遥不可及,因此,确认了递延税项资产。雅培还得出结论认为,与递延税项资产相关的税收优惠不太可能实现;因此,确认了抵消性估值免税额。
下表汇总了未确认的税收优惠总额,如果此类未确认的税收优惠已结清,则不考虑税收负债的减少或递延税项资产和负债的增加:
(单位:百万)20232022
一月一日$2,036 $1,908 
因本年度税收状况而增加225 154 
因上一年的纳税状况而增加1,338 108 
由于上一年的纳税状况而减少(89)(115)
聚落(144)3 
法规失效(43)(22)
12月31日$3,323 $2,036 
雅培公司的未确认税收利益表包括与递延税项资产未确认的税收头寸有关的金额,因为预计不会确认未来的福利。2023年,雅培公司未确认的税收优惠增加了美元1.330亿美元至50亿美元3.3230亿美元,其中包括2.06可归因于税收头寸的10亿美元,如果确认,将产生递延税项资产和相关的估值津贴。
如果确认,将影响实际税率的未确认税收优惠总额约为#美元。1.22十亿美元。雅培公司认为,记录的未确认税收优惠总额有合理可能减少至1美元。70百万美元和美元1.48由于完成了各种国内和国际税务事项,在未来12个月内,包括现金调整在内,将产生20亿美元的费用。
72

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注16-细分市场和地理区域信息
雅培的主要业务是发现、开发、制造和销售一系列保健产品。雅培的产品通常直接销往世界各地的零售商、批发商、医院、医疗机构、实验室、医生办公室和政府机构。
雅培公司的可报告部门如下:
老牌医药产品-广泛品牌仿制药产品的国际销售。
营养产品-在全球范围内销售广泛的成人和儿童营养产品。
诊断产品-血库、医院、商业实验室和替代护理检测场所的诊断系统和测试的全球销售。出于细分报告的目的,将核心实验室诊断、快速诊断、分子诊断和关注点诊断业务汇总并报告为诊断产品细分。
医疗器械-节律管理、电生理学、心力衰竭、血管、结构性心脏、神经调节和糖尿病护理产品的全球销售。就分部报告而言,心脏节律管理、电生理学、心力衰竭、血管、结构性心脏、神经调节和糖尿病护理部门被汇总并报告为医疗器械部门。
雅培的基本会计记录是在法人基础上保存的,以满足政府和公共报告的要求。分部披露以业绩为基础,与内部管理报告一致。某些公司职能的成本和某些员工福利的成本按接近成本的预定费率计入细分市场。剩余成本(如果有的话)不会分配给细分市场。此外,无形资产摊销不分配到经营部门,无形资产和商誉不包括在每个部门的资产计量中。
以下分部资料乃根据雅培的内部会计政策编制,如上所述,并未按照适用于综合财务报表的公认会计原则呈列。
对外部客户的净销售额(A)营业收益(A)
(单位:百万)202320222021202320222021
老牌医药产品$5,066 $4,912 $4,718 $1,206 $1,049 $889 
营养产品8,154 7,459 8,294 1,333 706 1,763 
诊断产品(B)9,988 16,469 15,526 2,433 6,640 6,237 
医疗器械(二)16,887 14,802 14,485 5,306 4,436 4,533 
可报告细分市场合计40,095 43,642 43,023 $10,278 $12,831 $13,422 
其他14 11 52 
总计$40,109 $43,653 $43,075 
________________________________________________________
(a)在2023年和2022年,外汇对净销售额和运营收益产生了不利影响。2021年,外汇对净销售额产生了有利影响,对营业利润产生了不利影响。
(b)2022年和2021年诊断产品和医疗器械可报告部门的销售和运营收益已更新,以反映Acelis Connected Health业务于2023年1月1日从诊断产品向医疗器械的内部转移。
73

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注16-区段和地理区域信息(续)
(单位:百万)202320222021
可报告部门的总营业收益$10,278 $12,831 $13,422 
公司职能和福利计划成本(308)(509)(801)
净利息支出(252)(375)(490)
基于股份的薪酬(644)(685)(640)
无形资产摊销(1,966)(2,013)(2,047)
其他,净额(C)(444)(943)(1,233)
税前利润$6,664 $8,306 $8,211 
_______________________________________________________
(c)
其他,净额包括与整合收购的企业直接相关的成本和2022年、2021年的重组费用。重组行动和其他成本削减举措的费用和费用约为$122百万在……里面2023, $265百万在……里面2022,以及$375百万在……里面2021。其他,2023年净额还包括$100百万与长期无形资产减值相关,部分由与以前的业务收购相关的或有对价的公允价值变化产生的收入抵消。其他,2022年净额还包括$176百万与营养产品部门内的自愿召回有关的费用以及$111百万与知识产权研发无形资产减值相关的费用。另外,2021年的净额还包括与某些诉讼有关的费用。
折旧添加到
财产和设备(D)
总资产
(单位:百万)202320222021202320222021202320222021
老牌制药公司$104 $97 $94 $185 $175 $169 $3,118 $2,883 $2,789 
营养学155 155 151 457 251 174 4,270 3,625 3,425 
诊断499 494 760 750 832 980 7,767 7,985 7,699 
医疗器械315 311 285 604 335 348 9,029 7,844 7,261 
可报告细分市场合计1,073 1,057 1,290 1,996 1,593 1,671 $24,184 $22,337 $21,174 
其他204 197 201 213 182 201 
总计$1,277 $1,254 $1,491 $2,209 $1,775 $1,872 
(单位:百万)20232022
应报告分部资产总额$24,184 $22,337 
现金和投资8,078 10,936 
商誉和无形资产32,494 33,253 
所有其他(E)8,458 7,912 
总资产$73,214 $74,438 
________________________________________________________
(d)金额不包括通过商业收购获得的财产、厂房和设备。
(e)
所有其他包括与#美元的固定福利计划相关的长期资产。4.162023年为10亿美元,3.202022年将达到10亿。
74

目录表
雅培及其子公司
合并财务报表附注(续)
附注16-区段和地理区域信息(续)
对外净销售额
客户(F)
(单位:百万)202320222021
美国$15,452 $18,142 $16,642 
德国2,345 2,340 2,572 
中国2,253 2,133 2,392 
印度1,750 1,649 1,561 
瑞士1,638 1,336 1,313 
日本1,513 1,932 1,695 
荷兰1,074 1,111 1,174 
所有其他国家/地区14,084 15,010 15,726 
已整合$40,109 $43,653 $43,075 
________________________________________________________
(f)按国家/地区销售的销售额基于销售产品的国家/地区。
按地域划分的长期资产主要包括财产和设备。它不包括商誉、无形资产、递延税项资产和金融工具。截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日,长期资产总额为16.210亿美元14.2亿美元,在美国,这些资产总计为8.910亿美元7.7亿元,分别。在这两年中的任何一年,与其他国家有关的长期资产余额就单个国家而言都不重要。
75

目录表
财务报告内部控制管理报告
Abbott Laboratories的管理层负责建立和维护对财务报告的充分内部控制。雅培的内部控制系统旨在为公司管理层和董事会编制和公允列报已公布的财务报表提供合理保证。
所有的内部控制系统,无论设计得多么好,都有其固有的局限性。因此,即使是那些被确定为有效的系统,也只能在编制和列报财务报表方面提供合理的保证。
雅培管理层评估了截至2023年12月31日公司财务报告内部控制的有效性。在进行这一评估时,委员会使用了 内部控制--综合框架(2013)由特雷德韦委员会赞助组织委员会发布。根据我们的评估,我们认为,截至2023年12月31日,公司对财务报告的内部控制是有效的。
雅培的独立注册会计师事务所已就其对公司财务报告内部控制有效性的评估发布了审计报告。本报告见第79页。
Robert B.福特
董事会主席兼首席执行官
菲利普·布德罗
财务兼首席财务官高级副总裁
John A.小麦考伊
副总裁,财务和财务总监
2024年2月16日
76

目录表
独立注册会计师事务所报告
致雅培的股东和董事会
对财务报表的几点看法
本公司已审计雅培及其附属公司(本公司)截至2023年12月31日、2022年12月31日及2022年12月31日的合并资产负债表,截至2023年12月31日止三个年度各年度的相关综合收益表、全面收益表、股东投资及现金流量表,以及相关附注(统称为“综合财务报表”)。我们认为,综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司在2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的财务状况,以及截至2023年12月31日的三个年度的经营结果和现金流量,符合美国公认会计原则。

我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准,根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013框架)》中确立的标准,对公司截至2023年12月31日的财务报告内部控制进行了审计,我们于2024年2月16日发布的报告对此发表了无保留意见。
意见基础
这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证,无论是由于错误还是舞弊。我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序,无论是由于错误还是欺诈,以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查与财务报表中的数额和披露有关的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计,以及评价财务报表的整体列报。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
关键审计事项
下文所述的关键审计事项是指已向审计委员会传达或要求传达给审计委员会的当期财务报表审计所产生的事项:(1)涉及对财务报表具有重大意义的账目或披露;(2)涉及我们特别具有挑战性的、主观或复杂的判断。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见,我们不会通过传达下面的关键审计事项来就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独的意见。
77

目录表
所得税--未确认的税收优惠
有关事项的描述如综合财务报表附注15所述,截至2023年12月31日,未确认的税收优惠约为33亿美元。未确认的税收优惠由管理层按季度进行评估,以进行识别和衡量,如果有任何指标表明未确认的税收优惠发生变化,则更频繁地进行评估。评估税务状况涉及判断,包括解释多个司法管辖区的税法和与计量未确认税务优惠有关的假设,包括在税务机关检查后无法维持该税务状况的情况下可能产生的估计税负金额。这些判断和假设会对未确认的税收优惠产生重大影响。
我们是如何在审计中解决这个问题的我们对本公司确认和计量未确认税收优惠的控制措施以及对可能表明未确认税收优惠发生变化的事件的评估流程进行了了解、评估设计并测试了控制措施的操作有效性。例如,我们测试了对管理层审查确认的未确认税收优惠的完整性的控制,以及对管理层审查在衡量未确认税收优惠时使用的重大假设的控制。
在我们税务专业人员的支持下,在执行的其他审计程序中,我们通过阅读和评估管理层的文件(包括相关会计政策),并考虑税法(包括法规、法规和判例法)如何影响管理层的判断,来评估管理层对多个司法管辖区税法解释的判断的合理性。我们测试了管理层对确认未确认的税收优惠及其相关可能结果的评估的完整性,包括评估未确认税收优惠的技术优点。我们还测试了管理层方法和与计量未确认税收利益相关的重大假设的适当性和一致性,包括评估如果税务机关检查后不能维持税收状况可能产生的估计税负金额。

/s/ 安永律师事务所

自2013年以来,我们一直担任本公司的审计师。

芝加哥,伊利诺斯州
2024年2月16日
78

目录表
独立注册会计师事务所报告
致雅培的股东和董事会

财务报告内部控制之我见
我们根据特雷德威委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013年框架)》(COSO标准)中确立的标准,对雅培及其子公司截至2023年12月31日的财务报告内部控制进行了审计。我们认为,雅培及其子公司(本公司)根据COSO准则,截至2023年12月31日,在各重大方面对财务报告实施了有效的内部控制。

我们还按照美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)的标准,审计了本公司截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的综合资产负债表,截至2023年12月31日的三个年度的相关综合收益、综合收益、股东投资和现金流量表,以及相关附注和我们于2024年2月16日发布的报告,就此发表了无保留意见。

意见基础
本公司管理层负责维持有效的财务报告内部控制,并对随附的《财务报告内部控制管理报告》所载财务报告内部控制的有效性进行评估。我们的责任是根据我们的审计,对公司财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些标准要求我们计划和执行审计,以获得合理的保证,以确定财务报告的有效内部控制是否在所有重要方面都得到了维护。

我们的审计包括了解财务报告的内部控制,评估存在重大弱点的风险,根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性,以及执行我们认为在情况下必要的其他程序。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序,旨在根据公认的会计原则,为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序:(1)关于保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录;(2)提供合理的保证,即交易被记录为必要的,以便按照公认的会计原则编制财务报表,公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;(三)提供合理保证,防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权收购、使用或处置公司资产。

由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。


/S/安永律师事务所

芝加哥,伊利诺斯州
2024年2月16日
79

目录表
项目9.会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。
第9A项。控制和程序
披露控制和程序
对披露控制和程序的评价。 首席执行官罗伯特·B·福特和首席财务官菲利普·P·布德罗对截至本报告所述期间结束时雅培的披露控制和程序的有效性进行了评估,并得出结论,雅培的披露控制和程序是有效的,以确保雅培根据1934年《证券交易法》(《交易法》)向委员会提交的报告中要求披露的信息在委员会的规则和表格规定的时间内得到记录、处理、汇总和报告。并确保雅培在其根据《交易所法案》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累,并酌情传达给雅培的管理层,包括其主要高管和主要财务官,以便及时做出关于要求披露的决定。
财务报告的内部控制
管理层关于财务报告内部控制的年度报告。管理层关于雅培公司财务报告内部控制的报告载于本文件第76页。雅培独立注册会计师事务所对财务报告内部控制有效性的评估报告载于本文件第79页。
财务报告内部控制的变化。在截至2023年12月31日的季度内,雅培对财务报告的内部控制(根据交易所法案第13a-15(F)条的定义)没有发生重大影响或合理地可能对雅培的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
项目9B。其他信息
没有。
项目9C。关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
不适用。
80

目录表
第三部分
项目10.董事、高管和公司治理
“董事选举(委托卡上第1项)”、“董事会委员会”、“股东周年大会推荐和提名董事及处理事项办法”将纳入2024年雅培委托书。2024年的委托书将于2024年3月15日左右提交。在此还通过引用并入了在本文第19至20页的标题“关于我们的执行官员的信息”下找到的文本。
雅培已经通过了一套适用于其首席执行官、首席财务官、首席会计官和财务总监的道德准则。该准则是雅培商业行为准则的一部分,可通过雅培投资者关系网站(Www.abbottinvestor.com)。雅培打算在其网站上包括对其适用于雅培首席执行官、首席财务官、首席会计官和主计长的道德守则条款的任何修订或豁免,该条款与S-K法规第406(B)项中列举的道德守则定义的任何要素有关。
项目11.高管薪酬
第11项所要求的材料将包括在2024年委托书中,标题分别为“董事薪酬”和“高管薪酬”,这些材料并入本文作为参考。2024年的委托书将于2024年3月15日左右提交。
项目12.某些实益所有人的担保所有权和管理层及有关股东事项
(a)股权薪酬计划信息.
下表提供了截至2023年12月31日雅培普通股已被授权发行的薪酬计划的信息。
计划类别
(a)
数量
证券须为
发布日期:
演练
杰出的
期权、认股权证
和权利
(b)
加权平均
行权价格
杰出的
期权、认股权证
和权利
(c)
数量
剩余证券
适用于
未来发行
在权益下
补偿
图则(不包括
反映的证券
在(A)栏中)
证券持有人批准的股权补偿计划(1)28,569,075$74.52 82,923,001
未经证券持有人批准的股权补偿计划— — — 
总计(1)28,569,075$74.52 82,923,001
________________________________________________________
(1) (i)雅培2009年度股票激励计划。雅培2009年度激励股票计划(“2009计划”)的福利包括非限制性股票期权、限制性股票、限制性股票单位、业绩奖励、其他基于股票的奖励(包括股票增值权、股息等价物和认可奖励)、对非雇员董事的奖励和外国福利。根据2009年计划仍可发行的股票可以与上述任何一项福利相关地发行,可以是授权但未发行的股票或库藏股(但限制性股票奖励由库存股支付除外)。
如果根据2009年计划授予的任何利益失效、到期、终止、没收或取消,而没有根据该计划发行股票或支付现金,则受该利益约束或为该利益保留的股份或因此而重新获得的股份可再次用于根据雅培2017年激励股票计划(“2017计划”)授权的任何类型的新股票期权、权利或奖励。如果股票是根据2009年计划下的任何福利发行的,此后雅培根据发行时保留的权利,或根据通过交付雅培其他普通股支付股票期权项下的股票购买价格,重新获得股票,则受该福利限制或为该利益保留的股票,或如此重新获得的股票,不得再次用于根据2009年计划授权的任何类型的新股票期权、权利或奖励。
81

目录表
2017年4月,2009年方案被2017年方案取代。根据2009年计划,将不再授予其他奖励。
(Ii)雅培2017年度股票激励计划。2017计划下的福利包括非限制性股票期权、限制性股票、限制性股票单位、业绩奖励、其他基于股票的奖励(包括股票增值权、股息等价物和认可奖励)、对非雇员董事的奖励以及外国福利。根据2017计划仍可发行的股票可以与上述任何一项福利相关地发行,可以是授权但未发行的股票或库存股(限制性股票奖励由库存股支付除外)。
如果根据2017计划授予的任何福利失效、到期、终止、没收或取消,而没有根据该计划发行股票或支付现金,则受该福利限制或为该福利保留的股票或重新获得的股票可再次用于根据2017计划授权的任何类型的新股票期权、权利或奖励。如果股票是根据2017年计划下的任何福利发行的,然后雅培根据发行时保留的权利,或根据通过交付雅培其他普通股支付股票期权项下的股份购买价格,重新收购雅培,则受该福利限制或为该福利保留的股票,或因此而重新获得的股票,不得再次用于2017年计划授权的任何类型的新股票期权、权利或奖励。
(Iii)雅培非美员工购股计划。雅培参与的非美国附属公司的合格员工可以参加这项计划。在任何购买周期内,符合条件的员工可授权按符合条件的薪酬的1%至10%(百分之一的倍数)扣除工资,但不得超过12,500美元。
购买周期一般为六个月,通常从8月1日至2月1日开始。在每个购买周期的最后一天,雅培利用参与者的出资收购雅培的普通股。这些股份可以是授权但未发行的股份、库藏股或在公开市场上获得的股份。收购价格通常是在购买日期或购买周期的第一天股票的公平市场价值较低的85%。由于受制于未行使购股权的股份数目无法确定,上表(A)及(B)栏并不包括有关员工购股计划的资料。截至2023年12月31日,根据员工购股计划,未来可供发行的普通股总数为8,565,087股,其中包括在本购买周期内需要购买的股票。
2017年4月,对《2009年非美国员工员工购股计划》进行了修订,重新表述为《雅培2017年非美国员工员工购股计划》。
有关雅培2009年激励股票计划、雅培2017年激励股票计划和雅培2017年非美国员工股票购买计划的更多信息,请参阅合并财务报表附注9中题为“激励股票计划”的讨论,该附注包含在第8项“财务报表和补充数据”下。
(b)有关安全所有权的信息。在此引用的是2024年委托书中标题为“高管和董事的担保所有权”和“关于担保所有权的信息”的材料。2024年的委托书将于2024年3月15日左右提交。
项目13.某些关系和相关交易,以及董事的独立性
将包括在2024年委托书中的“董事会”、“董事会委员会”和“关联人交易的审批程序”标题下的材料以引用的方式并入本文。2024年的委托书将于2024年3月15日左右提交。
项目14.首席会计师费用和服务
将在2024年委托书中以“审计费用和非审计费用”和“关于审计委员会预先批准独立审计师的审计和允许的非审计服务的政策”的标题下的材料在此并入作为参考。2024年的委托书将于2024年3月15日左右提交。
82

目录表
第四部分
项目15.证物和财务报表附表
(a)作为本表格10-K的一部分提交的文件。
(1)财务报表:财务报表清单见本文件第41页第8项“财务报表和补充数据”。
(2)财务报表附表:所需的财务报表附表见下文所示各页。这些附表应与雅培的合并财务报表一并阅读:
雅培财务报表明细页码
估值及合资格账目(附表II)
92
不提交附表I、III、IV和V,因为它们不适用或不是必需的
独立注册会计师事务所报告
93
根据S-X条例第3-05条的规定,注册人收购的企业的个别财务报表已被遗漏
(3)S-K法规第601项要求的证物:本款要求提供的资料载于下文第15(B)项。
(b)证物归档。
10-K
展品
表格
项目编号
3.1*
修改和重述了雅培的公司章程,作为雅培现行报告的附件3.1于2021年4月26日提交的8-K表格。
3.2*
修订后的《雅培章程》自2023年4月28日起施行,作为雅培于2023年2月17日提交的8-K表格现行报告的附件3.1。
4.1*
2001年2月9日雅培与纽约梅隆银行信托公司签订的契约(全国协会J.P.摩根信托公司的继承人,北卡罗来纳州第一银行信托公司的继承人)(包括保证金),于2001年2月12日在S-3表格上作为雅培注册声明的附件4.1提交。
4.2*
雅培与纽约银行梅隆信托公司(作为摩根大通信托公司的继承人)于2006年2月27日签署的补充契约,于2006年2月28日以S-3表格形式提交,作为雅培注册声明的附件4.2。
4.3*
2037年到期的1,000,000,000美元6.150%票据的表格,作为雅培报告的附件99.6于2007年11月6日提交的8-K表格。
4.4*
获授权人员就雅培于2012年到期的5.150%票据、2017年到期的5.600%票据及2037年到期的6.150%票据采取的行动,作为雅培于2007年11月6日提交的8-K表格当期报告的附件99.3。
4.5*
2039年到期的1,000,000,000美元6.000%票据的表格,作为雅培于2009年2月26日的8-K表格的附件99.5存档。
4.6*
获授权人员就雅培于2019年到期的5.125厘票据及于2039年到期的6.000厘票据所采取的行动,作为雅培于2009年2月26日提交的8-K表格现行报告的附件99.3。
4.7*
2040年票据格式,作为雅培报告的附件99.6提交,日期为2010年5月27日的8-K表格。
4.8*
获授权人员就雅培的2.70%债券、4.125%债券及5.30%债券所采取的行动,该等债券于二零一零年五月二十七日以8-K表格形式呈交雅培现行报告的附件99.3。
83

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
4.9*
雅培与美国银行协会之间日期为2015年3月10日的契约(包括担保表格),作为雅培2015年3月5日的8-K表格当前报告的证据4.1提交。
4.10*
2025年到期的2.950%票据的表格,作为雅培2015年3月5日的8-K表格的附件99.6存档。
4.11*
获授权人员就雅培的2.000%票据、2.550%票据及2.950%票据所采取的行动,作为雅培于2015年3月5日提交的8-K表格现行报告的附件99.3。
4.12*
2026年到期的3.750%票据表格,作为雅培于2016年11月22日提交的8-K表格当前报告的附件4.5。
4.13*
2036年到期的4.750%票据的表格,作为雅培于2016年11月22日提交的8-K表格的附件4.6提交。
4.14*
2046年到期的4.900%票据的表格,作为雅培于2016年11月22日的8-K表格当前报告的附件4.7提交。
4.15*
根据契约第3.1及3.3条就2019年到期的2.350%、2021年到期的2.900%、2023年到期的3.400%、2026年到期的3.750%、2036年到期的4.750%及2046年到期的4.900%的票据发出的高级船员证书(包括票据表格),作为雅培2016年年报10-K表格附件4.22存档。
4.16*
2025年到期的3.875%票据的表格,作为雅培于2017年3月22日提交的8-K表格的附件4.5存档。
4.17*
于2043年到期的4.75厘票据表格,作为雅培于2017年3月22日的8-K表格当期报告的附件4.6存档。
4.18*
根据契约第3.1及3.3条就2018年到期的2.000%的票据、2020年到期的2.800%的票据、2023年到期的3.25%的票据、2025年到期的3.875%的票据及2043年到期的4.75%的票据(包括票据形式)发出的高级船员证书,作为雅培截至2017年3月31日止的10-Q表格季度报告的附件4.7存档。
4.19
圣裘德医疗有限责任公司(圣裘德医疗公司的继任者)之间的契约,日期为2009年7月28日作为受托人的美国银行全国协会向圣裘德医疗公司提交了日期为2009年7月28日的8-K表格的当前报告,作为证据4.1。
4.20
第四补充义齿,日期为2013年4月2日,由St.Jude Medical,LLC(St.Jude Medical,Inc.的继承者)以及作为受托人的美国银行全国协会,涉及圣裘德医疗有限责任公司2023年到期的3.25%优先票据和2043年到期的4.75%优先票据(包括票据形式),作为附件4.1提交给圣裘德医疗公司。日期为2013年4月2日的8-K表格当前报告。
4.21
第五补充契约,日期为2015年9月23日,由St.Jude Medical,LLC(St.Jude Medical,Inc.的继任者)作为受托人的美国银行全国协会与圣裘德医疗公司有关,有限责任公司2018年到期的2.000%的优先债券,2020年到期的2.800%的优先债券和2025年到期的3.875%的优先债券,作为证据4.1提交给圣裘德医疗公司。
4.22
圣裘德医疗公司、圣裘德医疗有限责任公司和美国银行全国协会作为受托人的第六份补充契约,日期为2017年1月4日,作为附件4.1提交给圣裘德医疗有限责任公司日期为2017年1月4日的Form 8-K当前报告。
4.23*
圣裘德医疗有限责任公司和美国银行全国协会作为受托人的第七份补充契约表格于2017年2月21日作为雅培登记声明的附件4.3提交给S表格。
84

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
4.24*
2018年9月27日,雅培爱尔兰融资发展公司作为发行人,雅培作为担保人,美国银行全国协会作为受托人,作为附件4.1提交给雅培2018年9月27日的8-K表格当前报告。
4.25*
雅培爱尔兰融资DAC中的第一份补充契约日期为2018年9月27日,发行人为发行人,雅培为担保人,美国银行全国协会为受托人,埃莱蒙金融服务DAC英国分行为付款代理和转让代理,埃莱文金融服务DAC为注册人,于2018年9月27日作为附件4.2提交给雅培于2018年9月27日提交的8-K表格现行报告。
4.26*
日期为2019年11月19日的第二份补充契约,其中雅培爱尔兰融资DAC作为发行人,雅培作为担保人,美国银行全国协会作为受托人,Elevon Financial Services DAC作为支付代理人、转让代理和登记员,于2019年11月19日作为附件4.2提交给雅培的8-K报表。
4.27*
2026年到期的1.500%票据的表格(载于雅培于2018年9月27日就表格8-K所作的现行报告的附件4.2)。
4.28*
2024年到期的0.100%票据的表格(载于雅培于2019年11月19日以表格8-K提交的现行报告的附件4.2)。
4.29*
2027年到期的0.375%票据的表格(载于雅培于2019年11月19日以表格8-K提交的当期报告的附件4.2)。
4.30*
根据契约第3.1及3.3节就2028年到期的1.150%的票据及2030年到期的1.400%的票据发出的高级船员证书,作为雅培于2020年6月22日以表格8-K提交的现行报告的附件4.2。
4.31*
2028年到期的1.150%票据表格,作为雅培于2020年6月24日提交的8-K表格的附件4.3(载于雅培于2020年6月22日提交的8-K表格的附件4.2)。
4.32*
于2030年到期的1.400%票据表格,作为雅培于2020年6月24日提交的8-K表格的附件4.4(载于雅培于2020年6月22日提交的8-K表格的附件4.2)。
根据S-K条例第601(B)(4)(Iii)(A)项,略去其他债务工具。应要求,此类协议的副本将提供给美国证券交易委员会。
4.33*
注册人证券说明书,作为雅培2021年年报附件4.36以Form 10-K形式提交。
10.1*补充计划雅培延长伤残计划,作为附件(第50-51页)存档于1992年雅培年报的10-K表格**
10.2*
经修订的雅培递延薪酬计划,作为2020年雅培年报10-K表附件10.2提交**
10.3*
雅培401(K)补充计划,经修订和重述,作为2012年雅培年度报告的附件10.3以10-K表格提交**
10.4*
雅培补充养老金计划,经修订和重述,作为2014年雅培年报10-K表附件10.4提交**
10.5
1986年雅培管理激励计划,经修订和重述。**
10.6
1998年雅培绩效激励计划,经修订和重述。**
10.7*
经修订和重述的1998年雅培绩效激励计划细则,作为2012年雅培年度报告的附件10.7以Form 10-K形式提交**
85

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
10.8*
雅培2009年激励股票计划,经修订和重述,作为10-K表格2014年雅培年度报告的附件10.9提交。
10.9
雅培2017年度激励股票计划,经修订和重述。**
10.10*
经修订和重述的雅培非雇员董事酬金计划,作为雅培截至2023年3月31日的10-Q表格季度报告的附件10.1提交。**
10.11*
雅培1996年激励股票计划下的非员工董事限制性股票单位协议表,作为2004年12月10日雅培当前报告的8-K表的附件10.2提交。**
10.12*
非雇员董事非限制性股票期权协议表格,作为雅培当前报告的附件10.2于2009年4月24日提交的8-K表格。**
10.13*
非雇员董事限制性股票单位协议表,作为雅培当前报告的附件10.3于2009年4月24日提交的8-K表格。**
10.14*
非限制性股票期权协议表格(按比例授予),作为雅培报告的附件10.5于2009年4月24日提交的8-K表格。**
10.15*
非雇员董事限制性股票单位协议表格,作为雅培2013年年报的10-K表格附件10.47存档。**
10.16*
作为雅培2013年年报附件10.48的《董事非雇员外籍非雇员董事限制性股票协议》表格10-K。**
10.17*
《无保留股票期权协议表格》,作为雅培2013年年报附件10.58以表格10-K提交。**
10.18*
《高管人员无保留股票期权协议表格》,作为雅培2013年年报的附件10.59以表格10-K提交。**
10.19*
《外籍员工无保留股票期权协议表》,作为雅培2013年年报附件10.60以10-K表提交。**
10.20*
《外籍高管无保留股票期权协议表格》,作为雅培2013年年报附件10.61以表格10-K提交。**
10.21*
非雇员董事非限制性股票期权协议表格,作为雅培2013年年报的附件10.64以表格10-K提交。**
10.22*
《针对外籍非雇员董事的董事非雇员非限制性股票期权协议》表格,以10-K表格形式提交,作为2013年雅培年报的附件10.65。
10.23*
雅培2017年激励股计划下的限制性股票单位协议表(按比例归属),作为雅培当前报告的附件10.2于2017年4月28日提交的8-K表格。**
10.24*
2017年4月28日,作为雅培当期报告附件10.3的雅培2017年激励股票计划下的外籍员工限制性股票单位协议表(按比例归属)。**
10.25*
雅培2017年激励股计划下的限制性股票单位协议(悬崖归属),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.4提交。**
10.26*
2017年4月28日,作为雅培当期报告附件10.5的雅培2017年激励股票计划下的外籍员工限制性股票单位协议表(归属于悬崖)。**
86

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
10.27*
雅培2017年度激励股票计划外籍员工绩效限制性股票单位协议表(以年度绩效为基础),于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.6存档。**
10.28*
雅培2017年度激励股票计划外籍员工绩效限制性股票单位协议表(基于临时绩效),于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.7存档。**
10.29*
雅培2017年激励计划下的限制性股票协议表格(按比例归属),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.8提交。**
10.30*
雅培2017年激励股计划下的限制性股票协议(悬崖归属),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.9提交。**
10.31*
雅培2017年度激励股票计划下的业绩限制性股票协议表(以年度业绩为基础),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.10提交。**
10.32*
雅培2017年度激励股票计划下的业绩限制性股票协议表(基于临时业绩),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格附件10.11提交。**
10.33*
雅培2017年度激励性股票计划下的非限制性股票期权协议表格,于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.12提交。**
10.34*
《雅培2017年度激励性股票计划外籍员工不合格股票期权协议表》,于2017年4月28日提交雅培当期8-K报表附件10.13。**
10.35*
雅培2017年激励股票计划下高管人员限制性股票单位协议(悬崖归属)表,于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.14提交。**
10.36*
2017年4月28日,作为雅培当期报告附件10.15提交的雅培2017年激励股票计划下的外籍高管限制性股票单位协议表(归属于悬崖)。**
10.37*
雅培2017年度激励股票计划下的外籍高管业绩限制性股票单位协议表(以年度业绩为基础),于2017年4月28日作为雅培当期报告的8-K表格的附件10.16提交。**
10.38*
雅培2017年度激励股票计划下外籍高管业绩限制性股票单位协议表(基于临时业绩),于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.17提交。**
10.39*
雅培2017年激励股计划下的高管人员限制性股票协议表(按比例授予),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.18提交。**
10.40*
雅培2017年激励股计划下的高管人员限制性股票协议表(授予的悬崖),作为雅培当前报告的附件10.19于2017年4月28日提交的Form 8-K。**
10.41*
雅培2017年度激励股票计划下的高管业绩限制性股票协议表(以年度业绩为基础),于2017年4月28日作为雅培当期报告的8-K表格的附件10.20提交。**
87

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
10.42*
雅培2017年度激励股票计划下的高管业绩限制性股票协议表(基于中期业绩),于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表格的附件10.21提交。**
10.43*
《雅培2017年度激励性股票计划高管无保留股票期权协议表》,于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.22提交。**
10.44*
《雅培2017年度激励性股票计划外籍高管无保留股票期权协议表》,于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.23提交。**
10.45*
雅培2017年度激励股票计划下的非员工董事限制性股票单位协议表,于2017年4月28日作为雅培当前报告的8-K表的附件10.24提交。**
10.46*
2017年4月28日,作为雅培当期报告8-K表格10.25提交的《雅培2017年度激励股票计划下外籍非雇员董事董事限制性股票单位协议表》。**
10.47*
《董事2017年度激励性股票激励计划下的非员工雅培无保留股票期权协议表》,于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.26提交。**
10.48*
《雅培2017年度激励性股票计划下外籍非雇员董事董事非限制性股票期权协议表》,于2017年4月28日作为雅培当期报告8-K表的附件10.27提交。**
10.49*
《雅培2017年度激励股票计划外籍员工业绩限制性单位协议表》(以年度业绩为基础),作为10-K表2020年雅培年度报告附件10.56存档。**
10.50*
《雅培2017年度激励股票计划外籍员工业绩限制性单位协议书(基于临时业绩)》,以10-K表格形式提交于2020年雅培年度报告附件10.57。**
10.51*
雅培2017年激励股计划下的业绩限制性股票协议(以年度业绩为基础)表格,作为2020年雅培年度报告的附件10.58以表格10-K提交。**
10.52*
雅培2017年度激励计划下的业绩限制性股票协议(以中期业绩为基础)表格,作为2020年雅培年报的附件10.59以表格10-K提交。**
10.53*
《雅培2017年度激励股票计划外籍高管业绩限制性单位协议表》(以年度业绩为基础),作为10-K表格2020年雅培年度报告附件10.60存档。**
10.54*
《雅培2017年度激励股票计划外籍高管业绩限制性单位协议表(基于临时业绩)》,作为2020年雅培年度报告附件10.61以10-K表提交。**
10.55*
雅培2017年度激励股票计划下的高管业绩限制性股票协议(以年度业绩为基础)表格,作为2020年雅培年度报告的附件10.62以表格10-K提交。**
10.56*
雅培2017年度激励股票计划下的高管业绩限制性股票协议(以中期业绩为基础)表格,作为2020年雅培年度报告的附件10.63以表格10-K提交。**
88

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
10.57*
关于雅培与其指定的高管人员之间控制权变更的协议表,作为雅培当前报告的附件10.1于2012年11月30日提交的8-K表格。
10.58*
《关于雅培及其指定高管之间控制权变更的延期协议表》,将合同期限延长至2024年12月31日,作为表格10-K提交的2022年雅培年度报告的附件10.59。**
10.59*
雅培公司与罗伯特·B·福特的分时协议表格,作为2020年雅培年度报告的附件10.68以表格10-K**提交。
10.60
圣裘德医疗公司2007年股票激励计划,经修订和重述(2014),作为附件10.22提交给圣裘德医疗公司,截至2015年1月3日的年度报告Form 10-K,日期为2015年2月26日。**
10.61
2012年12月10日或之后根据圣裘德医疗公司2007年股票激励计划授予的股票期权的非限制性股票期权协议(全球)表格和相关通知,作为附件10.24提交给圣裘德医疗公司截至2012年12月29日的年度报告10-K表格,日期为2013年2月26日。**
10.62
2012年12月10日或之后根据圣裘德医疗公司2007年股票激励计划授予的股票期权的非限制性股票期权协议格式和相关通知,作为附件10.25提交给圣裘德医疗公司截至2012年12月29日的年度报告10-K表格,日期为2013年2月26日。**
10.63*
经修订和重述的管理储蓄计划,作为雅培2019年年报10-K表的附件10.75提交**
10.64*
雅培海外经理养老金计划,经修订和重述,作为2020年雅培年报10-K表的附件10.74提交**
10.65
五年信贷协议,日期为2024年1月29日,借款人雅培为借款人,各金融机构为贷款人,摩根大通银行为行政代理。
21
雅培的子公司。
23
独立注册会计师事务所的同意.
31.1
规则13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席执行官证书。
31.2
规则13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))规定的首席财务官证明。
兹提供证据32.1和32.2,不应被视为根据1934年《证券交易法》提交的文件。
32.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18编第1350条规定的首席执行官证书。
32.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350条对首席财务官的证明。
97
雅培的多德-弗兰克追回政策。
101
以下是以XBRL格式于2024年2月16日提交的截至2023年12月31日止年度的雅培年报10-K表格的财务报表及附注:(I)综合收益表;(Ii)综合全面收益表;(Iii)综合现金流量表;(Iv)综合资产负债表;(V)综合股东投资综合报表;及(Vi)综合财务报表附注。
89

目录表
10-K
展品
表格
项目编号
104封面交互数据文件(封面XBRL标签嵌入在内联XBRL文档中,并包含在附件101中)。
________________________________________________________
*在此引用作为参考。委员会档案编号1-2189。
**指作为本合同证物备案的管理合同或补偿计划或安排。
在此引用作为参考。委员会档案编号1-12441。
如有书面要求,雅培公司将向股东提供上述展品的任何副本,地址为:伊利诺伊州雅培公园路100号雅培秘书,邮编:60064-6400。
(c)提交的财务报表附表(第92页)。
项目16.表格10-K摘要
没有。
90

目录表
签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求,雅培已正式授权下列签署人代表其签署本报告。
雅培
通过/S/罗伯特·B·福特
Robert B.福特
董事会主席兼首席执行官
日期:2024年2月16日
根据1934年证券交易法的要求,本报告已于2024年2月16日由下列人士代表雅培签署,身份如下:
/S/罗伯特·B·福特/S/菲利普·P·布德罗
Robert B.福特菲利普·布德罗
董事会主席兼首席执行官,
雅培的董事
(首席行政官)
高级副总裁,金融学
和首席财务官
(首席财务官)
/S/小约翰·A·麦考伊
John A.小麦考伊
副总裁,财务和财务总监
(首席会计官)
/S/罗伯特·J·阿尔佩恩/S/克莱尔·巴比诺-丰特诺
罗伯特·J·阿尔珀恩,医学博士克莱尔·巴比诺-丰特诺
雅培的董事雅培的董事
/S/萨莉·E·布朗特/S/宝拉·冈萨雷斯
萨莉·E·布朗特,博士。保拉·冈萨雷斯
雅培的董事雅培的董事
/S/米歇尔·A·昆比尔/S/达伦·W·麦克杜
米歇尔·A·昆比尔达伦·W·麦克杜
雅培的董事雅培的董事
/S/南希·麦金斯特里/S/迈克尔·G·奥格雷迪
南希·麦金斯特里迈克尔·G·奥格雷迪
雅培的董事雅培的董事
/S/迈克尔·F·罗曼/S/Daniel J.斯塔克斯
迈克尔·F·罗曼Daniel·斯塔克斯
雅培的董事雅培的董事
/S/约翰·G·斯特拉顿
约翰·G·斯特拉顿
雅培的董事
91

目录表
雅培及其子公司
附表II估值及合资格账目
截至2023年12月31日、2023年、2022年及2021年12月31日止年度
(单位:百万)
对有疑问的人给予的津贴
帐目和产品退货
天平
在开始时
年份的
规定/
收费
到收入
金额
冲销
以及其他
扣除额
余额为
年终
2023$500 $60 $(116)$444 
2022519 122 (141)500 
2021460 145 (86)519 
92

目录表
独立注册会计师事务所报告
致雅培的股东和董事会

我们审计了雅培及其子公司(本公司)截至2023年12月31日、2023年12月31日和2022年12月31日的综合财务报表,并已就此发布了日期为2024年2月16日的报告(包括在本年度报告10-K表格的其他部分)。我们对合并财务报表的审计包括本年度报告表格10-K(“附表”)第15(A)(2)项所列的财务报表附表。本时间表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计,对公司的时间表发表意见。

我们认为,当与合并财务报表一起审议时,该附表在所有重要方面都公平地呈现了其中所载的信息。


/S/安永律师事务所

芝加哥,伊利诺斯州
2024年2月16日
93