附件10.33

本附件的某些机密部分被省略，取而代之的是"[***]".根据1933年《商业法》修订后颁布的第406条，要求保密处理，本展览的完整版本已分别提交给商业和交易委员会秘书。

机密

合作协议第四修正案

本协议（定义见下文）的第四次修订（“第四次修订”）由Surface Oncology，Inc.，根据特拉华州法律组建和存在的公司（"表面"），以及诺华生物医学研究所，Inc.，根据特拉华州法律组建和存在的公司（“诺华”）。

AEEAS、Surface和诺华是2016年1月9日的某项合作协议的当事方，该协议经2016年5月6日的某项合作协议第一修订案、2017年7月14日的某项合作协议第二修订案和2017年9月18日的某项合作协议第三修订案（以下简称“协议”）；

EASEAS，Surface已于2018年10月4日与Adimab，LLC签订了若干经修订和重述的开发和期权协议（“A & R Adimab协议”）；

EEAS、Surface和诺华希望澄清双方各自与A & R Adimab协议和诊断产品相关的权利和责任；

EEAS、Surface和诺华希望按照本协议的规定修订本协议。

因此，现在，考虑到本协议的相互条款和约定，Surface和Novartis特此同意如下：

1.

诺华特此确认并同意，Surface有权根据第12.4.3条订立A & R Adimab协议，且本协议中对“Adimab协议”的所有提及均指A & R Adimab协议，因为该协议可在本协议第12.4.3条允许的范围内不时修订、重述或以其他方式替换。

2.

本协议第www.example.com节特此修订，在其末尾附加以下内容：

"对于每个许可目标，Surface确认并同意，诺华不应欠（a）本协议项下支付给Surface的任何款项，或（b）根据Adimab协议项下支付给Surface或Adimab的第三方款项，在每种情况下（（a）—（b））与研究、开发有关，任何Adimab诊断产品的生产或商业化（定义见Adimab协议）仅用于研究目的，根据条款和条件，开发或商业化治疗性或预防性许可产品，这些产品与该等许可目标明确结合，本协议的条件”。

​

3.

本协议第9.5.2节特此修订，在其末尾添加以下内容："诺华特此承认并同意，Surface并未授予诺华任何Surface Technology项下的许可或权利，以研究、开发、生产或商业化任何Adimab诊断产品（定义见Adimab协议），除仅用于研究目的外，根据本协议的条款和条件，开发或商业化与该许可目标明确相关的治疗或预防许可产品。

4.

本协议第www.example.com节特此修订，在其末尾附加以下内容：

“[***].”

5.

除本第四修正案明确规定外，本协议的所有条款应保持完全有效。

[签名页面如下]

表面公司和诺华公司已促使其各自授权代表于修订生效日期签署本第四项修订，以昭信守。

诺华生物医学研究所

SURFACE ONCOLOGY，INC.

发信人：

/S/斯科特·布朗

发信人：

/s/J. Jeffrey Goater

姓名：

斯科特·布朗

姓名：

杰夫·戈特

标题：

总法律顾问兼首席行政干事，NIBR

标题：

首席执行官

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