美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

8-K 表格

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2024 年 3 月 11 日

Eloxx 制药公司

（注册人的确切姓名在其章程中指定 ）

（注册人的电话号码， 包括区号）：(781) 577-5300

不适用

（如果自上次报告以来更改了 ，则以前的姓名或以前的地址）

如果 申请意在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

根据该法第 12 (b) 条注册的 证券：

*正如先前报道的那样，自2023年10月16日起，注册人的普通股将在场外粉红市场上市，股票代码为 “ELOX”。 注册人普通股的交易仍在纳斯达克资本市场暂停交易。

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）或1934年《证券 交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）中定义的新兴 成长型公司。

新兴 成长型公司¨

如果 是一家新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期，因为 遵守根据《交易法》第 13 (a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。¨

2024 年 3 月 11 日，Eloxx Pharmicals, Inc. （“公司” 或 “Eloxx”）与 Almirall, S.A.（“Almirall”） 签订了涵盖公司资产 ZKN-013 的独家许可协议（“许可协议”）。根据许可协议的条款，Almirall 获得了 开发和商业化 ZKN-013 的全球版权，用于潜在治疗与 废话突变相关的罕见皮肤病和其他疾病。ZKN-013 是一种 I 期就绪的口服疗法，旨在克服导致过早停止密码子 的无意义突变，例如隐性营养不良性大疱性表皮松解症、结节性大疱性表皮松解症 和家族性腺瘤性息肉病。该候选药物有望在健康志愿者中进入I期开发。根据许可协议 ，Eloxx收到了300万美元的预付款，并且有资格在整个潜在开发阶段获得额外付款，包括高达4.7亿美元的监管和销售里程碑，以及基于未来任何潜在全球销售额的 分级特许权使用费。

前瞻性陈述

此 8-K表格包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。除本 8-K 表格中包含的历史事实陈述外，所有陈述 ，包括但不限于有关双方根据许可协议采取的 预期行动、根据许可协议与 Almirall 合作的预期收益、对实现关键里程碑和获得任何里程碑、特许权使用费或其他付款的预期 以及 ZKN-013 的预期临床开发 和疗效的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用 “目标”、 “可能”、“将”、“应该”、“期望”、“探索”、“计划”、 “预测”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“估计”、“预测”、“潜力”、“寻求” 或 “继续” 或这些术语的否定词语相似，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述 基于管理层当前的计划、估计、假设和预测，基于我们目前获得的信息。 前瞻性陈述受已知和未知风险、不确定性和假设的影响，实际结果或结果可能与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异，原因包括但不限于 ：公司或公司的被许可方在临床前或 临床试验中推进任何候选产品的能力；临床试验结果的不确定性以及阳性结果这一事实来自临床前研究的结果并不总是 表示阳性临床结果；公司和公司被许可方的 临床前研究、临床试验和其他研发活动的范围、速度和进展；正在开发的药物 候选药物对患者入组的竞争；公司获得为公司运营提供资金所需资金的能力；提出、起诉、辩护和执行任何专利索赔和其他知识产权的成本 ；公司的能力 将来通过产品许可获得融资，无论是公共许可还是私募股权或债务融资或其他方面；公司 满足纳斯达克资本市场持续上市要求的 能力；公司产品的总体业务状况、监管环境、 竞争和市场；业务能力和人员的判断力，以及公司截至9月30日的季度报告中 “风险因素” 标题下讨论的合格 人员的可用性和其他重要因素，2023 年，因为任何此类因素可能会不时更新在公司向美国证券交易委员会提交的 其他文件中，可访问美国证券交易委员会网站www.sec.gov和公司网站 的 “财务与申报” 页面，网址为 https://investors.eloxxpharma.com/financials-filings。

所有前瞻性陈述仅代表截至 本表格8-K之日，除非适用法律要求，否则公司没有义务更新或修改此处包含的任何前瞻性 陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求 ，注册人已正式促成由经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。