附录 99.1

2023 年 3 月版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

免责声明前瞻性陈述 本演示文稿中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可使用诸如 “相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、 预期、打算、期望、应该、计划、预测、预测、潜力、看起来、寻找、 未来、展望、目标或其他预测或表明未来事件或趋势或非历史问题陈述的类似表述等词语来识别。这些前瞻性陈述包括但不限于 关于其他财务和业绩指标的估计和预测、市场机会和市场份额的预测、我们未来的经营业绩和财务状况、业务战略、平台、其他 产品、测试、正在进行和计划中的临床前研究和临床试验、监管机构提交和批准、研发成本、成功的时机和可能性以及未来管理的计划和目标 操作。这些陈述基于各种假设，无论本演示文稿中是否提及，也基于LumiraDX Limited（LumiraDX或公司）管理层当前的预期，不是 对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的，不得用作任何投资者作为担保、保证、预测或最终的 事实或概率陈述，也不得作为任何投资者信赖。实际事件和情况很难或不可能预测，可能与假设不同，这种差异可能是实质性的。许多实际事件和情况都超出了LumiraDX的控制范围。 这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，包括我们在竞争激烈的市场中竞争的能力，以及这场竞争的潜在不利影响；如果我们的产品和服务没有获得和保持广泛的市场认可，或者我们无法跟上或适应快速变化的技术、不断变化的行业标准和不断变化的监管环境，我们维持 收入的能力；不确定性， 的衰退和变化我们服务的市场；我们的期望关于平台POC市场的规模、某些测试的各种潜在市场的规模，以及我们通过推动医疗保健提供商的测试需求向平台转换 来渗透此类市场的能力；我们的商业化战略，包括我们最初将销售工作重点放在希望在其网络上部署全面POC测试的大型医疗系统、政府组织和全国连锁药房上的计划，我们的商业化战略当前和未来的检测以及我们的启动新测试并获得监管部门批准的能力；我们有能力增加 仪器的安装量；我们偿还或偿还债务以及履行与此类债务相关的财务契约的能力；我们相信我们将能够通过推出SARS-CoV-2抗原和SARS-CoV-2抗体测试来推动平台的商业化；医疗保健提供者愿意使用POC系统而不是中央系统实验室系统以及医疗保健提供商和其他用户对平台的采用率； 我们制造方法和流程的可扩展性和商业可行性，尤其是考虑到对平台的预期需求以及我们对及时供应仪器和试纸的最低承诺；我们与诊断或研发公司、第三方制造商和商业分销合作伙伴维持当前关系或 建立新关系的能力；我们有效管理预期增长的能力；我们快速开发和 商业化的能力准确且具有成本效益的诊断测试；我们的诊断测试的时机、进展和结果，包括有关此类测试的启动计划和商业化计划的声明，所有这些声明都可能由于多种因素而推迟或 暂停，包括 COVID-19 疫情的影响和 COVID-19 疫情的结束；监管机构提交、申报、批准、授权、认证、临床试验或 许可的时机、范围或可能性；仪器和测试的价格、承保范围和报销，如果获得批准；我们在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方 知识产权和专有技术的情况下行使知识产权和经营业务的能力；与我们的竞争对手和我们的行业相关的发展和预测；我们吸引、激励和留住合格员工，包括我们的高级 管理团队成员的能力；COVID-19 疫情对上述任何或其他方面的影响，包括缓解措施和经济影响我们的各个方面业务或运营；我们或 与我们合作的第三方所在国家的社会、经济和劳动力不稳定性，包括俄罗斯和乌克兰当前冲突的任何影响；我们对根据乔布斯法案成为新兴成长型公司和外国私人 发行人的期望；我们普通股的未来交易价格以及证券分析师报告对这些价格的影响；我们充分获得预期收益的能力来自现有或未来的收购，合资企业，投资或 处置；汇率波动和全球货币市场的波动；利率、通货膨胀率以及全球和国内市场状况的变化；我们 的国际业务、公司结构和融资结构产生的潜在不利税收后果；2017年颁布的美国税收立法，可能会对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响；我们的 国际业务和对未来扩张的预期带来的风险增加此类业务；我们遵守国际业务产生的各种贸易限制（例如制裁和出口管制）的能力；政府和机构对我们产品和服务的需求 以及我们遵守政府合同法规的能力；我们在诉讼环境中运营的能力；以及LumiRadx向美国证券交易委员会（SEC）提交的 20-F 表年度报告中在 20-F 表年度报告中在 “风险因素” 标题下讨论的因素 2022 年 4 月 13 日，在 LumiradX 向其提交的 6-K 表格中美国证券交易委员会于2022年8月16日以及LumiraDx向美国证券交易委员会提交的其他文件中。如果其中任何风险 得以实现或LumiRadx的假设被证明不正确，则实际结果可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。可能还有其他风险，LumiraDX目前知道或LumiraDx目前 认为这些风险并不重要，也可能导致实际业绩与前瞻性陈述中包含的结果有所不同。此外，前瞻性陈述反映了LumiRadx对未来事件的预期、计划或预测以及 截至本演讲之日的观点。LumiraDX预计，随后的事件和发展将导致LumiraDX的评估发生变化。但是，尽管LumiraDX可能会选择在 的某个时候更新这些前瞻性陈述，但LumiraDX明确表示不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。不应将这些前瞻性陈述视为自本演示之日起任何日期Lumiradx的评估。因此， 不应过分依赖前瞻性陈述。LumiraDX 没有义务更新本演示文稿。行业和市场数据本演示文稿包括我们从 行业出版物和第三方进行的研究、调查和研究中获得的统计数据和其他行业和市场数据，以及我们自己对潜在市场机会的估计。行业出版物和第三方研究、调查和研究通常表明，他们的 信息是从被认为可靠的来源获得的，尽管它们不能保证此类信息的准确性或完整性。LumiraDX 认为这些第三方来源和估计是可靠的，但是 尚未对其进行独立验证。LumiraDX 对其平台潜在市场机会的估计包括基于行业知识、行业出版物、第三方研究和其他调查的几个关键假设，这些假设可能基于较小的样本量，可能无法准确反映市场机会。尽管LumiraDX认为自己的内部假设是合理的，但没有独立消息来源证实了这些假设。由于各种重要因素，LumiraDX 运营的行业面临高度的不确定性和风险，这些因素可能导致结果与第三方和LumiraDx的估计结果存在重大差异。2

财务更新？与行业合作伙伴的战略讨论继续取得进展，以加快 业务计划，同时正在考虑额外的资本和战略合作。？随着战略讨论的进展，修改了与高级贷款机构的债务协议，在2023年6月30日之前免除某些财务契约：？2023 年 2 月 22 日向美国证券交易委员会提交的 6-K 表格？https://investors.lumiradx.com/node/7321/html 3

今日的 LumiraDX：改变社区医疗保健？下一代 POC (1) 通过在几分钟内将具有实验室可比性能的诊断公司引入 POC、在单一仪器上提供广泛的测试菜单以及较低的拥有成本，来解决传统 POC 系统的当前 局限性？庞大的安装基地，向 105 个国家/地区运送了 25,000 多台仪器，涵盖初级保健、药房、医院急诊、全球 Commercial Reach 部门、全球卫生和其他机构？制造所有当前和未来的 POC 测试均基于通用条带设计开发，可实现灵活、自动化 ，专为在单条生产线上进行大规模低成本制造而设计。目前每月生产2800万张试纸的产能？广泛的菜单和管道（2）监管机构批准了可在我们平台上使用的12项测试，全球TAM超过50亿美元（不包括COVID）。三年路线图中诊断测试的50多种检测？创始团队经验丰富的第四家 POC 公司。管理团队在诊断创新和在POC中建立/扩展公司 方面有着成功的往绩记录（1）POC是指医疗点。（2）全球总潜在市场（TAM）：我们根据当前的假设估算每项测试，包括（a）现有市场规模，（b） 可能转向POC的中央实验室市场；以及（c）诊断测试的扩展。版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

医疗保健系统需要增强对在中央实验室进行的诊断测试的访问权限吗？延长了 诊断和治疗选择样本装运送的样本实验室流程临床医生接收患者收到经过验证的结果可运送到中心实验室样本结果吗？重要的后勤要求患者就诊？ 医疗保健即时医疗系统样本（全科医生，从采集到结果药房最多采集 1 周，急诊室）的成本更高？快速交付结果在 POC 进行测试和样本处理的患者收到的诊断？通过 POC 仪器 可以方便轻松地获得结果？允许立即做出治疗决定（如果需要）从采集到结果之间的时间很短？实现更快、更有效的护理？显著的成本效率？改善患者体验 5

领导团队管理经验 Ron Zwanziger 戴夫·斯科特博士杰里·麦卡利尔博士奈杰尔·林德纳博士 （创始人）（创始人）（创始人）首席执行官、联合创始人、首席科学家、首席创新主席兼董事联合创始人兼董事汤姆·昆兰大卫·沃尔顿，D.M.S. Peter Scheu Veronique Ameye General General 经理、首席商务总裁、北美副首席执行官健康 IT 官商业运营官兼总法律顾问 Dorian LeBlanc、CPA Pooja Pathak 首席财务官兼副总裁总裁兼首席产品官全球 运营 6

当前的 POC 解决方案存在重大局限性传统的 POC 测试开发方法限制了 的可扩展性，导致了无效、低效和昂贵的解决方案在临床需求高的领域临床表现不佳呼吸道糖尿病、凝血免疫分析炎症总拥有成本高有限的测试菜单 呼吸系统糖尿病、心脏、血液分子心血管气体、代谢 7

我们已经开发并商业化了一种创新的、颠覆性的 POC 测试解决方案，类似于实验室 LumiradX 平台将几分钟内的 POC 系统的多种性能整合到一台仪器上，旨在成为一站式的单一仪器解决方案，旨在转变 世界的诊断测试和健康结果低拥有成本 8 版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

LumiraDX 平台简化、缩小规模并整合了所使用的原理 LumiraDX 平台中央实验室系统 荧光/普通转导荧光/电化学发光精确流体控制压电弯管机/试纸囊注射器泵无样品矩阵偏差气洗涤/无液体图像多次缓冲洗非特异性 结合颗粒涂层/抗哈马分析设计/抗哈马控制偏差校准实验室标准根据实验室标准进行校准分析精密材料、工艺、化验对照化学、试验控制 9

我们的平台允许在通用试纸结构测试上使用多种样本类型和测试技术 Technologies 免疫分析临床化学酶血液学分子电解质/血气样本类型指尖血鼻腔/鼻咽咽拭子 + 唾液静脉血液/尿液血浆/血清 10

简单、通用的条带设计可实现低成本和颠覆性的市场定价测试价格* 5 10x Central Lab 2 3x 中央实验室基本价格中央实验室 LumiradX POC 其他 POC * 公司估计 11

由微流控免疫荧光技术驱动的 POC 灵敏度高 8 个结果显示样本和任何 未结合的 4 个三明治分析结合检验结合查看 6 个使用空气样本试剂和通道中主动混合 Mag 粒子荧光乳胶胶去除的标签 Mag Latex 3 磁体在 2 分钟内移动活性样品流路 1 个光学读取器引擎 样品添加磁体磁铁 5 磁场捕获结合粒子 7 个干燥透明的荧光信号测量 12

我们推出了具有实验室同等性能的呼吸RNA STAR COVID RNA STAR COVID RNA STAR Complete COVID STAR Complete COVID STAR Complete TAM1 120亿美元-3亿美元 220亿美元/120亿美元/10亿美元市场2 美国/欧盟/日本欧盟凝血炎症糖尿病心血管领域传奇\\\ A 定性免疫分析定量分析免疫分析酶 TAM1 5亿美元 7亿美元 3亿美元 13亿美元 3.5亿美元 2 分子市场欧盟欧盟欧盟 (1) 2021 年全球总潜在市场 (TAM)，包括 (a) 现有的 市场规模，（b）可能转移到POC的中央实验室市场，以及（c）扩大诊断测试。COVID TAM目前难以估计，可能相互重叠。13（2）个获得监管授权的市场。 Amira 的商业发布暂停。版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

高度可扩展的制造业支持全球增长战略？使用大批量、基于 Web 的自动化制造流程在通用平台 上制造试纸？平台制造设施位于苏格兰阿洛阿、斯特灵和格拉斯哥，目前每月总产能超过2800万张试纸，有可能进一步扩展 ？Flextronics（合同制造商）在其位于奥地利阿尔特霍芬的工厂生产的仪器 14 版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

平台战略侧重于改善和扩展 POC 测试体验 1 提高 POC 测试性能、速度、访问和体验的标准 2 将多台 POC 仪器整合到单一实验室可比平台 3 按疾病和护理设置制定全面的测试菜单 15 版权所有 © 2023 LumiraDx Ltd. 版权所有， 全球。

提高 POC 测试性能、速度、访问和体验的标准示例：使用 LumiraDX Dimer 测试测定静脉 血栓栓塞规则？高灵敏度和速度：ULTRA 产品系列为呼吸系统疾病诊断提供高灵敏度的结果，测试时间从 15-30 分钟缩短到 5 分钟？便于样本采集：只有 对D-Dimer和NT-proBNP进行定量指纹血液检测，才能帮助在社区环境中更快地做出临床决策？专为扩大使用范围而设计：便携式系统（2.2 磅，占地面积小，电池供电，室温试剂）？500 时预测值为 100% 负 ？g/L 中断，何时切断，以及基于云的连接是否可以与社区中的预测试概率分数管理计划一起集中使用？指尖样本，6 分钟内得出结果？与实验室参考文献 有很强的相关性，尤其是 的临床相关值

LumiraDX NT-proBNP？样本类型：Direct Fingerstick* 无需放血，现在市售的直接 指棒 NT-proBNP 检测？出结果时间：12 分钟？在室温下储存？与黄金标准实验室系统密切相关，r=0.97（罗氏科巴斯Elecsys® proBNP II试验）创新的LumiradX NT-proBNP 测试可以通过为社区带来首款真正的即时护理NT-proBNP测试来改变心力衰竭的诊断。*静脉血液和血浆也经过验证版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

LumiradX Roche h232 Quidel Triage Boditech ichroma 出结果时间 12 分钟 12 分钟 12 分钟样本类型 指尖毛细血管、静脉全血、静脉全血、静脉全血、血浆血清、血浆血清、血浆测量范围 50-9,000 pg/ml 20-35,000 pg/ml 10-30,000 pg/ml 10-30,000 pg/ml 辅助诊断的预期用途 诊断和辅助诊断、监测风险分层和风险分层菜单 INR、CRP、D-二聚体、流感、TnT、D-二聚体、CK-MB、D-二聚体、BNP、TnI、D-二聚体、HsCRP、TnI、RSV、COVID、HbA1c、Myoglobin毒理学试剂盒、PLGF、Myoglobin、CK-MB、 BNP、Myoglobin、CK-MB ST2 储藏室温冷藏注册 CE（BNP 测试获得 FDA CE CLIA 豁免）*将扩展至 35,000 pg/ml 所有第三方产品、公司名称和徽标均为商标或注册® 商标， 仍然是其各自持有者的财产。使用它们并不意味着与它们有任何关联或得到它们的认可。版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

对高灵敏度肌钙蛋白 POC 测试的需求未得到满足（1）实验室参考 POC 示例 POC 示例真实的 POC 需求 Abbott Architect STAT hs-Siemens Atellica vTLi hs-(2) (2) (2) (2) 对真的 hstNi TnI ctNi 预期用途辅助工具诊断 MI Aids 用于诊断心肌梗死综合征的预期用途进行分类 MI 监管 CE 标志、FDA 510K CE 标志、FDA 510K CE 标志 CE 标志授权？3.2 ng/L（规格）2.1 ng/L 等离子体 2.1-3.6 ng/L 等离子体 LOQ？2.0 ng/L 1.5 2.9 ng/L（观察）3.7 ng/L WB 2.8 ng/L WB 临床 灵敏度全血（2h）：90% + EDTA 血浆（2-4h）：90.9% 全血（2h）：81.3% EDTA 血浆（2-4h）：91.9% 2.1（血浆）/3.7 (WB) 1,250 可报告范围 2.0 1,000 ng/L 3.2 ng/L 3.2 ng/L 0.1 1,000 ng/L ng/L 210 µL （机载）样本量 20µL 直指棒 30-100 µL 175 µL 10 µL（手动稀释）毛细管 WB、静脉毛细管 WB、静脉 WB 和静脉 WB 和血浆样本类型血浆和血清（LiHEP、EDTA） 血液、血浆血浆 (LiHEP) (LiHEP) (EDTA) 是时候得出结果了吗？10 分 18 分钟（获得第一份结果的时间）8 分 20 分 (1) 基于我们目前的假设，包括 (a) 现有的市场规模，(b) 可能转向 POC 的中央实验室市场；以及 (c) 扩大诊断测试。19 (2) 基于相应的公司产品规格。关键差异化因素版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

POC LumiradX Plasma Troponin vs Architect 16.0 y = 0.9544x + 0.0377 R² = 0.9868 14.0 12.0 (pg/mL) 10.0 精密肌钙蛋白 8.0 6.0 LumiradX 4.0 2.0 0.0 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 -2.0 Mean Architect 肌钙蛋白 (pg/mL) 20

Strep A 分子计划证明了实现靶标灵敏度关键靶标和工作流程的可行性 98% 灵敏度未在 8 分钟内确认培养结果，提前 3 分钟开始样本收集和裂解插入条带和添加样本扩增性能可行性 LMDX 市场稀释 qStar POC MDX D1 (1:20) D3 (1:2000) D4 (1:2000) D4 (1:20000) D1 (1:101) D1 (1:101) D1 (1:101) 8 3/3 D2 (1:102) 8/8 3/3 A 组链球菌 A 组链球菌 A 组链球菌 D3 (1:103) 8/8 3/3 D4 (1:104) 8/8 2/3 D4 (1:104) 8/8 2/3 D5 (1:105) 0/8 0/3 D6 (1:106) 0/8 0/3 D7 (1:107) 0/8 0/3 版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

结核病分子计划证明了开发基于拭子的POC测试关键靶点和工作流程价值的可行性 主张？舌拭样本 POC TB 检测有机会增加与护理相关的患者人数吗？20 分钟后出结果？HIV+ 和儿科人群获得检测的机会，目前服务不足的绩效可行性副本数目数% 阳性阳性者 (cp/rxn) 11 8/8 100 5.6 8/8 100 1.3 33/38 87 0.6 3/8 33 33 印度公共卫生系统中的结核病护理级联版权所有 © 2023 LumiraDx Ltd. 版权所有，全球。

LumiraDX 平台提供了 POC 测试的好处，具有实验室测试准备样本的准确性 加载和运行报告结果诊断和治疗选择 1 分钟 2 12 分钟？LumiraDX 解决方案将常见的分析类型全部整合到一台仪器中（IA、临床化学、分子和酶）；降低成本并简化工作流程？用于完成各种流行的 POC 测试的 单一可扩展平台？患者在几分钟内就能收到准确的结果？所有权的低成本 23 版权所有 © 2023 LumiraDx Ltd. 版权所有，全球。

将多个 POC 仪器整合到单一实验室可比平台 x x 呼吸系统糖尿病、 呼吸道糖尿病、心脏、血气、凝血心血管代谢免疫分析炎症分子近期 18-24 个月能够将大多数欧洲客户从预计能够转移大部分美国和 3 个？1 个使用 INR、COVID Ag、Flu A/B、欧洲客户 RSV、CRP 和 Hba1c 6 的平台？1 获得美国授权并添加分子呼吸系统、脂质、电解质和心脏成分的平台 24 版权所有 © 2023 LumiraDx Ltd. 版权所有，全球。

菜单扩展导致新客户案例研究的获取和每位客户的销量增加德国、奥地利 和瑞士 (DACH) DACH COVID 与多测定客户交付的化验数量从 2021 年 12 月的 3% 增长到 2021 年 12 月的 108 名客户总数从 2021 年 12 月的 108 名客户增长到 2022 年 12 月的 365 名客户 300 250 150 50 2021 年 9 月 22 日 12 月 22 日 1 2 3 4+ 版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

高灵敏度呼吸道抗原检测的创新与增长呼吸道收入分配发布 时间表 2020 年 8 月排名前三的国家 COVID Ag CE 标志 100% 90% COVID Ag PMDA（日本）2021 年 6 月 80% 70% COVID Ag Pool CE 标志 2021 年 12 月 60% COVID & Flu CE 标志 50% COVID & Flu PMDA（日本）2021 年 3 月 30% 20% COVID Ag Ultra 和 COVID Ultra 10% Pool CE 标志 2022年5月2022年第一季度第二季度2022年第三季度COVID Ag COVID Ag POOL COVID Ag Ultra COVID Ag Ultra COVID Ag Ultra COVID Ag Ultra Pool COVID和LumiradX 有限公司版权所有，全球。

正在重新部署COVID POC测试基础设施以加强社区医疗虚拟病房 CRP，D-Dimer 测试以防止慢性阻塞性肺病患者进入医院 ED 急诊科急诊科 COVID 测试中心 D-Dimer 测试以快速、准确地排除门诊 UKHSA 肺栓塞和深静脉 血栓形成部门采购了选修和 1500 台急诊手术仪器入院心脏病科出院 NT-proBNP 检测快速、准确地诊断急性冠脉综合征和心脏失败社区 诊断中心 D-Dimer，ntproBNP 在社区进行测试以减少急诊转诊和拥塞版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

诺斯利社区呼吸服务案例研究患者案例研究 65 岁男性医生 慢性阻塞性肺病和高血压病史联系快速反应服务部门抱怨有 3 天的急性呼吸道症状史否认呼吸困难，抱怨胸部咳嗽加剧，咳出一些水汪汪的黄色痰液NO 胸部或胸膜炎，无咯血，无外周水肿，NEWS 预警评分 = 0a 低风险患者。胸部检查将裂纹分散到双侧下部还抱怨鼻子和喉咙充血，询问 这是否是病毒性疾病 LumiradX CRP 测试进行了 124mg/L，因此患者提供 5 天的阿莫西林疗程随访患者没有感觉到改善，痰液现在呈深绿色LumiradX CRP 测试改变了抗生素治疗 160mg/L，并提供了为期 5 天的多西林疗程在开始使用强力霉素2天后，再次进行家访。LumiradX CRP 测试结果为 45mg/L，总体上有所改善版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

按疾病和护理设置制定全面的测试菜单 * 以粗体标出的项目是我们已获得监管部门批准、授权、认证或许可的诊断测试 ，可在我们的平台上使用。29 版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 版权所有，全球。

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即时医疗测试正在全球范围内被西方世界采用：推动社区护理全球采用 POCT (3) 美国 POCT (3) 美国 POCT 改善了患者护理，尤其是在实验室基础设施薄弱、患者主要生活在农村环境的资源有限的环境中？推动社区服务是拜登医疗议程的重中之重，有4000亿美元的医疗补助资金用于扩大1？联合国艾滋病规划署启动了诊断准入计划，以确保获得家庭和社区服务的机会增加获得高质量诊断的机会，从而使艾滋病毒感染者 可以成为英国：NHS在欧洲引领着与优质治疗服务有效联系的道路？世卫组织认识到，质量有保障的POCT年度计划转向新服务将对全球健康 计划的成功起到重要作用？2019年，NHS概述了其国民保健服务的五种模式，列出了需要进行的五项变革：？一项评估POCT对全球健康疾病影响的研究1 加强医院护理计划发现：2 重新设计并减轻 对医院急诊服务的压力 POCT 对HIV的吸收量增加了20倍，而且？覆盖范围以及地位和知名度从平均水平提高 3 提供更具个性化的护理 6% 到 20% 4 支持数字化初级和门诊护理 ？在结核病方面，一项研究发现，社区的POCT使5个当地的NHS组织将重点放在人口健康上，结核检出率提高了49％？为了支持这一点，NHS承诺向社区药房 提供130亿卢比，确认其未来是2021年NHS2 (1) 白宫基础设施法案不可分割的一部分 (2) 2019 年 NHS 英格兰长期计划 31 (3) Peter N. Fonjungo、Debrah I. Boeras、Clement Zeh、Heather Alexander、Bharat S. Parekh、John N. Nkengasong，准入和质量全球卫生计划中与艾滋病毒相关的即时诊断测试，临床传染病版权所有 © 2023 LumiradX Ltd. 全球版权所有。

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