附录 99.1
PaxMedica, Inc. 宣布 2023年第三季度财务业绩和业务最新情况
纽约州塔里敦，2023年11月15日（Accesswire） — 专注于推进神经系统疾病治疗的生物制药公司PaxMedica, Inc.（纳斯达克股票代码：PXMD）今天宣布了全面的业务更新以及截至2023年9月30日的第三季度财务业绩。
主要更新和成就
| · | 成功结束了一次重要的 FDA Type-B 会议，为 PAX-101 的保密协议提交收集了重要指导 。这一里程碑展示了PaxMedica发展历程的重大进展，有可能为 节省大量时间和成本。 |
| · | 完成了针对非洲人类锥虫病 (HAT) 的最终的 PAX-101 III 期试验，这标志着我们研发工作中的一个重要里程碑。 |
| · | 战略性地从Rediscovery Life Sciences （RLS）手中收购了苏拉明研究资产，这是加快 PAX-101 新药申请（NDA）提交流程的关键一步。 |
| · | 成功完成了 PAX-101 的商业规模开发计划。 将在 2024 年第一季度进行 API 的生产 API 验证、药品验证和注册批次。 |
PaxMedica首席执行官霍华德·韦斯曼评论说：“2023年第三季度的成就代表了我们在2024年美国食品药品管理局提交使用 PAX-101（静脉舒拉明）治疗HAT的保密协议的道路上取得了重大进展。我们的回顾性 HAT-301 研究的良好结果进一步证实了舒拉明在治疗这种危及生命的感染方面的巨大益处。有了这些里程碑，PaxMedica 完全有能力扩大我们的研究计划，包括探索 PAX-101 以解决自闭症 频谱障碍的核心症状。”
PaxMedica截至2023年9月30日的财务报告显示，有120万美元的现金储备，可从该公司与林肯公园资本的承诺股权 投资协议中获得剩余的1440万美元，该协议最初价值高达2000万美元。截至2023年9月30日，已发行和流通的普通股总数 为1,073,815股，包括最近的17比17反向股票拆分的影响。
有关PaxMedica截至2023年9月30日的三个月期间的综合财务业绩 ，请参阅公司向证券 和交易委员会提交的10-Q表季度报告。
关于 PaxMedica
PaxMedica, Inc. 是一家具有前瞻性的临床阶段 生物制药公司，专门从事尖端的抗嘌呤能药物疗法（APT），旨在解决一系列具有挑战性的神经系统 疾病。我们全面的产品组合涵盖一系列疾病，包括自闭症 障碍（ASD）等神经发育障碍，以及神经病学领域的其他关键领域。我们致力于持续开发和评估我们的开创性项目 PAX-101 — 一种静脉注射舒拉明配方，是我们工作的核心，特别侧重于创新的自闭症治疗解决方案。我们正在进行的研究计划不仅优先考虑自闭症患者的需求，还将 扩展到探索相关疾病的潜在治疗应用。要详细了解我们的变革性工作，请访问www.paxmedica.com。
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前瞻性 陈述
这份 新闻稿包含 “前瞻性陈述”。前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法。 投资者可以通过诸如 “可能”、“将”、“可能”、 “期望”、“预测”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、 “是/很可能”、“提议”、“潜力”、“继续” 或类似表述等词语或短语来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性 陈述包括我们预期的临床计划、我们预期数据公告的时机和成功、临床前和临床 试验和监管文件、有关我们资产负债表实力的陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和 未知的风险和不确定性，基于公司当前对未来事件的预期和预测， 公司认为这些预期和预测可能会影响其财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。此类风险和不确定性 包括但不限于与公司开发工作相关的风险，包括时间的任何延迟或变更、 公司产品开发和临床试验的成本和成功、资本资源不足的风险、现金资金 和现金消耗以及与知识产权和侵权索赔相关的风险。除非法律要求，否则公司没有义务更新 或公开修改任何前瞻性陈述以反映随后发生的事件或情况或其预期的变化。 尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期 是合理的，但它无法向您保证此类预期是正确的，公司提醒投资者，实际业绩 可能与预期业绩存在重大差异，并鼓励投资者审查公司 “风险因素” 部分和其最新10-K年度报告其他章节中描述的其他可能影响其未来业绩的其他因素 以及随后向美国提交的季度申报和其他文件证券交易委员会。
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