附录 99.1

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 1 CHROMCELL THERAPEUTICS CORPORATION 1 CHROM

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 2 法律免责声明这份Chromocell Therapeutics Corporation（“我们”、“我们的” 或 “公司”）的演示文稿包含《私人证券诉讼改革法》和其他证券法所指的 “前瞻性陈述”。诸如 “预期”、“相信”、“继续”、“可以”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将” 或类似的表述以及这些术语的否定词旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述反映了管理层当前的预期，基于判断和假设，本质上是不确定的，受风险、不确定性和其他因素的影响，这可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与这些前瞻性陈述中表达或暗示的预期未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些前瞻性陈述以及相关的风险、不确定性和其他因素的例子包括但不限于以下因素：CC 8464临床前和临床试验的时间、进展和结果、其对CC 8464潜在市场机会的估计、其开发CC 8464和未来化合物的能力、保护其知识产权和执行其开发战略和维持其竞争地位的能力。未来的实际业绩和趋势可能存在重大差异，具体取决于多种因素，包括但不限于公司有限的运营历史、公司开发CC 8464的能力、公司建立其产品商业化和创造收入的市场开发能力的能力，以及公司获得CC 8464监管部门批准的能力。提供前瞻性陈述是为了让潜在投资者有机会了解管理层对未来的信念和看法，这样他们就可以将这些信念和观点用作评估投资的一个因素。这些陈述不能保证未来的表现，不应过度依赖它们。本演示文稿、任何相关演示补充材料和任何相关的自由撰写演示文稿中的任何前瞻性陈述都反映了我们当前对未来事件的看法，并受这些以及与我们的业务、经营业绩、行业和未来增长相关的其他风险、不确定性和假设的影响。阅读本演示文稿时，您应该明白，我们的实际未来业绩可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩存在重大差异。除非法律要求，否则即使将来有新的信息，我们也没有义务出于任何原因更新或修改这些前瞻性陈述。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 3 投资亮点概述 • 开发获得专利的非阿片类止痛治疗疗法 • 具有良好专利保护的专利化合物临床/临床前 • 一期临床和毒理学已完成 • 临床前项目是局部性项目，预计开发过程更快、更便宜的策略 • 在取得二期成功后，审查——许可/销售/合资选项 • 探索国际合资企业平台 • 建立最初侧重于非阿片类药物的项目管道疼痛治疗疗法

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 4 疼痛市场/阿片类药物危机 • 美国的疼痛治疗年市场为780亿美元 1 • 使用阿片类药物治疗多种疼痛适应症虽然有效，但会产生许多有害的副作用，包括：• 高度上瘾 • 服药过量/死亡风险 • Chromocell 正在研究一类减少阿片类药物使用的药物 1 https://www.mordorintelligence.com/industry-reportsuregence.com/industry-reportsuregence.com-reportcell /痛苦-管理-市场

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 5 Pipeline 三项活跃的临床/临床前项目资产适应症临床前 1 期 2 期 3 期神经性疼痛红斑性疼痛眼痛急性疼痛/偏头痛

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 6 管理团队弗兰克·克努特尔 | 首席执行官兼首席财务官 M r.Knuettel在发展早期公司方面拥有30年的管理经验。他通过风险投资、公开股权和债券发行筹集了超过3亿美元，管理了超过15笔并购交易以及与财富50强公司的大规模许可交易。先生。Knuettel在上市和私营公司担任过多个董事会职位，包括ECOM Medical、相对论收购公司。（RACY）和Capstone Technologies Group Inc（场外交易代码：CATG）。他拥有沃顿商学院的工商管理硕士学位和塔夫茨大学的学士学位。埃里克·朗博士 | 首席医学官 Dr.Lang 是一名麻醉师和疼痛管理专家，在制药行业拥有超过 25 年的经验。在他的制药生涯中，他在各种治疗领域拥有广泛的药物和设备开发专业知识。博士。从早期翻译阶段到第三阶段，郎在设计开发项目方面拥有丰富的经验，包括成功提交了几份最近的IND和NDA。博士。朗的职业生涯始于强生，后来在诺华、标枪制药、美国格鲁嫩塔尔、科文斯、EnteraBio和Nevakar Inc.工作。博士。Lang 拥有以色列本古里安大学的医学博士学位，并在亚特兰大的埃默里大学完成了研究生培训。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 7 CHROMCELL THERAP

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 8 钠离子通道是我们身体的 “电路” 非选择性（例如卡马西平）阻断所有导航通道亚型

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 9 为什么 Nav1.7 是治疗疼痛的好靶点对疼痛不敏感缺乏 NaV 1.7（最初在巴基斯坦家族中描述的罕见病症）剧烈疼痛 NaV 1.7 活性过多（例如红斑性痛）遗传学验证表明抑制 NaV 1.7 是疼痛管理的有吸引力的药理靶标 naV1.7 活性先天性对疼痛谱不敏感严重疼痛

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 10 CC8464 — 研发现状临床前 • 人类 nAv1.7 的强效 (nM) 抑制剂；亚型选择性 • 在多种啮齿类动物疼痛模型中表现出体内疗效：急性、慢性神经病变、炎症、内脏和手术后 • 无中枢神经系统和肌肉/运动功能障碍影响 CMC • 药物物质：扩大规模，cGMP API 可用 • 药品：片剂（活性，3 和安慰剂）可用于第 2 阶段。效力验证有待确认。毒素 • 未表现出遗传毒性 • 毒性数据支持人体临床试验中长达 3 个月的剂量 • 第 1 阶段已完成 • 皮疹的发生可以通过渐进剂量升级方案来解决 • 临床数据支持概念验证 (“POC”) 电镜研究 • 寻求孤儿药名称并申请突破性地位

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 11 CHROCELL THERAPEUTICS

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 12 期 1 期结果/剂量-升级研究 1 期结果 • 在实验室评估、生命体征或心电图中与安慰剂相比，没有明显的剂量相关趋势或明显差异，也没有达到剂量递增停止标准 • 159 名受试者中 6 名（4%）出现中度药物诱发的皮疹是唯一具有临床意义的剂量限制安全性发现 • 在与皮肤科专家和美国食品药品管理局进行详细审查和讨论后，我们提出了逐步剂量递增方案美国食品药品管理局认可-上市的药物有皮疹不良事件通过剂量递增给药将发病率降低了多达 75% 预期剂量递增研究目标是证明剂量递增方案可减少皮疹的发生率筛查-42 至-1 天 25 mg QD 50 mg QD 100mg QD 100mg (50 mg BID) 200 mg (BID 200 mg BID) 800 mg (400 mg BID) 第 1 周第 2 周第 3 周 8 周 7 周 4 周第 5 周预计应通过剂量递增方案来解决皮疹的发生

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 13 特发性小纤维神经病概述症状和背景大多数此类病例出现在年龄≥50岁的成年人中，并在数月至数年内缓慢发展。症状通常是感觉性的，包括感觉异常、麻木或疼痛。电诊断研究显示主要是轴突性多发性神经病。拟议但未经证实的原因包括葡萄糖耐量受损、高血压、血脂异常和氧化应激增加治疗加巴喷丁和三环类抗抑郁药可能会有所帮助。还尝试了其他药物。医疗需求持续未得到满足。据估计，美国1多发性神经病的患病率为20,000至80,000名患者，是指影响许多周围神经的全身、相对同质的过程，其中远端神经的影响通常最为明显。多发性神经病的特征通常是对称的远端感觉丧失、烧灼感或虚弱。多达46％的多发性神经病患者未发现具体病因 1 来源：https://www.uptodate.com/contents/overview-of-polyneuropathy/print

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 14 2a 期 POC 小纤维神经病*策略和终点我们的策略为 CC8464 的 POC 研究设定了两个关键目标：• 获得证明 CC8464 对新兴市场患者可行的治疗结果 • 证明 CC8464 及其阻断 nav1.7 是特发性小纤维神经病患者的可行治疗选择。预计将对约240名患者进行一项随机双盲试验。POC 研究的主要终点 • 证明该孤儿群体的疼痛减轻了 POC 研究的次要终点 • 该孤儿群体的疗效证明表明，CC8464 可能用于其他疼痛适应症 * 该公司计划进行一项 2 期 A 期研究，此处提出的概念仍可能发生变化。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 15 Erythromelalgia 概述症状红斑（发热）、疼痛（通常为剧烈烧痛，但可能包括针刺或瘙痒）、肿胀、汗液变化和变色 EM 原发性 EM（遗传性或散发性 SCN9A 突变 + 非遗传性或未表征）或继发性 EM（与潜在疾病、毒素或药物诱发有关）治疗目前尚无已知批准的治疗方法和禁用疗法-标签治疗通常无效患病率估计在美国 4,000 — 50,000 名拥有专利的 EM 患者覆盖全球约22亿人因温暖、体育活动或压力而导致足部、手、脸部或身体其他部位的神经血管疾病对运动、温水洗澡/淋浴和衣物不耐受在严重的情况下，该疾病可能导致抑郁、焦虑和自杀倾向。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 16 第 2a 期试点电磁概念验证研究 (POC) * * 该公司计划进行第二阶段研究，此处提出的概念仍可能发生变化。一项关于 CC8464 治疗红斑性痛筛查的开放标签研究随机化 CC8464 随访 • N = 大约 10（目前的计划，可能会进行调整）• 每次给药后诱发的耀斑 • 主要终点是减轻发作期间的疼痛 • 次要终点包括其他疼痛终点、神经病评分和发作时间诱发性发作

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 17 CHROMCELL THERAPEU

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 18 眼痛常见于急性和慢性病因，包括：干眼/NOP 引起的角膜诱发的慢性疼痛、PRK手术后、第二次眼白内障手术、急性角膜磨损、外显子/熵、急性闭角型青光眼、葡萄膜炎、虹膜炎/巩膜炎现有疗法包括局部非甾体抗炎药（例如Bromfenac）和外用类固醇。长期使用局部麻醉剂滴剂是禁忌和危险的。患病率 — 角膜磨损示例 • 非常频繁 • 美国每年有超过500万例角膜磨损病例

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 19 眼痛治疗计划计划策略 • 使用 CC-8464 开发眼药水配方，初始稳定期为 3 个月 • 证明兔子的眼科安全性 • 考虑动物疗效模型或立即进入人体 POC 试验 POC 研究的潜在模型 • 演示 PRK 手术后患者减轻疼痛 • 替代人类疼痛模型仍在考虑中

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CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 21 舌下双氯芬酸喷雾毒理学双氯芬酸是一种特征明确的非甾体抗炎药具有众所周知的安全性和有效性。舌下注射的非类固醇消炎药无需吞咽全球独家许可 Chromocell 拥有舌下双氯芬酸监管 505B2 开发路径的专利配方 Chromocell 初步人体 PK 数据表明，它的作用起效可能比口服双氯芬酸更快氯芬酸对治疗急性疼痛很重要/偏头痛适应症临床应用的潜在选择包括：术后疼痛、严重偏头痛、与创伤相关的疼痛等。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 22 舌下利扎曲坦（Maxalt）和 Ondansetron（Zofran）利扎曲普坦（Maxalt）治疗急性偏头痛。消除了在偏头痛期间难以吞咽的需要，而且发作速度可能更快。Chromocell 拥有贝努维亚运营有限责任公司 505B2 监管开发途径 Ondansetron (Zofran) 的独家许可，可加快发病速度，无需吞咽。Chromocell 获得了 Benuvia Operations, LLC 的独家许可。消除了吞咽的需要，这种吞咽在恶心时会很困难，发作速度可能更快。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 23 CHROMCELL THERAPEUTICS CORP

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 24 董事会 Todd Davis | 主席先生戴维斯是Ligand Pharmicals的首席执行官兼董事会成员，在生物制药和生命科学运营和投资方面拥有近30年的经验。他参与了超过30亿美元的医疗融资，包括成长型股权、公开股权周转、结构性债务和特许权使用费收购。他领导、组织和完成了40多项知识产权许可证，以及特许权使用费和混合特许权使用费——债务交易。先生。戴维斯是一名海军退伍军人，持有B级。S. 来自美国S。海军学院和 M.B。A. 来自哈佛大学。埃兹拉·弗里德伯格先生弗里德伯格自2021年5月起担任我们的董事会成员。埃兹拉是一位经验丰富的投资者，在上市和私营公司拥有二十多年的投资经验。他积极投资生物技术领域，并曾在Humanigen（HGEN）的董事会任职，Humanigen（HGEN）是一家开发单克隆抗体的临床阶段生物制药公司。先生。弗里德伯格毕业于约翰霍普金斯大学。理查德·马拉姆特博士Malamut 目前是 MedinCell Inc. 的首席营销官。他在Collegium Pharmicals、Braeburn Pharmicals、Teva、Bristol-Myers Squibb和阿斯利康专注于神经病学、精神病学和镇痛的早期临床开发方面拥有丰富的经验。博士马拉姆特在哈内曼大学获得医学学位，并完成了神经病学住院医师和神经肌肉疾病奖学金。他曾担任董事会认证的神经科医生，在疼痛医学、神经肌肉疾病、自主神经疾病和神经退行性疾病领域发表了50多篇出版物。Chia-Lin Simmons 女士西蒙斯是 LogicMark, Inc. 的首席执行官。纳斯达克股票代码：LGMK），LookyLoo的前首席执行官和谷歌、哈曼国际和亚马逊的前高管。她是新能源关系的现任董事会成员，新能源关系是一个支持清洁能源企业家的国际非政府组织。女士。西蒙斯以优异成绩从美国大学毕业 Phi Beta Kappa 毕业。C。圣地亚哥她获得了康奈尔大学的工商管理硕士学位，在那里她曾是公园领导力研究员，并在乔治梅森大学法学院获得法学博士学位。

CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION 25 科学顾问委员会（“SAB”）Stephen G. Waxman | 医学博士，耶鲁医学院主席 • 布里奇特·玛丽·弗莱厄蒂神经病学、神经科学和药理学教授 • 耶鲁大学医学院神经科学与再生研究中心主任 | 罗切斯特大学医学中心博士 • 特种外科医院研究所麻醉学、重症监护和疼痛管理系兼职高级科学家纽约州纽约 • 镇痛药、麻醉剂和成瘾临床试验翻译、创新、机会和网络以及儿科麻醉安全倡议与美国食品药品管理局公私合作主任 • 编辑委员会：《加拿大疼痛杂志》、《疼痛杂志》