abbv-20230630

0001551152假的12 月 31 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美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表单10-Q

（Mark One）

☒根据1934年《证券交易法》第13或15 (d) 条提交的季度报告

在截至的季度期间 2023年6月30日

或者

☐根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条提交的过渡报告

在过渡期内到

委员会档案编号：001-35565

AbbVie Inc.


（注册人的确切姓名如其章程所示）
特拉华						32-0375147
（公司或组织的州或其他司法管辖区）						（美国国税局雇主识别号）

北沃基根路 1 号

北芝加哥, 伊利诺伊60064-6400

电话： (847) 932-7900

用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的☒没有 ☐

用复选标记表明注册人在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类文件的较短时间内）是否以电子方式提交了根据 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。是的☒没有 ☐

用勾号指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。


大型加速过滤器	☒	加速文件管理器	☐
非加速文件管理器	☐	规模较小的申报公司	☐
		新兴成长型公司	☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的 ☐没有 ☒

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个班级的标题

交易品种

注册的每个交易所的名称

普通股，面值每股0.01美元

ABBV

纽约证券交易所

芝加哥证券交易所

1.500% 2023 年到期的优先票据

ABBV23B

纽约证券交易所

1.375% 2024 年到期的优先票据

ABBV24

纽约证券交易所

1.250% 2024 年到期的优先票据

ABBV24B

纽约证券交易所

0.750% 2027 年到期的优先票据

ABBV27

纽约证券交易所

2.125% 2028年到期的优先票据

ABBV28

纽约证券交易所

2.625% 2028年到期的优先票据

ABBV28B

纽约证券交易所

2.125% 2029年到期的优先票据

ABBV29

纽约证券交易所

1.250% 2031年到期的优先票据

ABBV31

纽约证券交易所

截至 2023 年 7 月 31 日，AbbVie Inc. 已经 1,765,046,680普通股已发行面值为0.01美元。

AbbVie Inc. 及其子公司


第一部分	财务信息
		页面

第 1 项。	财务报表和补充数据	1
第 2 项。	管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析	24
第 3 项。	关于市场风险的定量和定性披露	33
第 4 项。	控制和程序	34

第二部分。	其他信息

第 1 项。	法律诉讼	35

第 2 项。	未注册的股权证券销售和所得款项的使用	35
第 5 项。	其他物品	35
第 6 项。	展品	36

第一部分：财务信息

第 1 项。财务报表和补充数据

AbbVie Inc. 及其子公司

简明合并收益表（未经审计）


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（以百万计，每股数据除外）	2023		2022		2023		2022
净收入	$	13,865	$	14,583	$	26,090	$	28,121

销售产品的成本	4,240		4,170		8,226		8,222
销售、一般和管理	3,268		5,412		6,307		8,539
研究和开发	1,733		1,609		4,025		3,106
收购了IPR&D和里程碑	280		269		430		414
其他营业收入	(169)		(172)		(179)		(172)
运营成本和支出总额	9,352		11,288		18,809		20,109
营业收益	4,513		3,295		7,281		8,012

利息支出，净额	454		532		908		1,071
净外汇亏损	37		47		72		72
其他费用，净额	1,412		1,533		3,216		757
所得税支出前的收益	2,610		1,183		3,085		6,112
所得税支出	583		255		817		691
净收益	2,027		928		2,268		5,421
归属于非控股权益的净收益	3		4		5		7
归属于艾伯维公司的净收益	$	2,024	$	924	$	2,263	$	5,414

每股数据
归属于艾伯维公司的基本每股收益	$	1.14	$	0.52	$	1.27	$	3.04
归属于艾伯维公司的摊薄后每股收益	$	1.14	$	0.51	$	1.26	$	3.03

已发行基本股的加权平均值	1,767		1,770		1,768		1,770
加权平均摊薄后已发行股票	1,771		1,776		1,773		1,777

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。


2023 年表格 10-Q \|			1

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并综合收益表（未经审计）


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
净收益	$	2,027	$	928	$	2,268	$	5,421

外币折算调整，扣除税收支出（收益）美元（6) 三个月和 $6截至2023年6月30日的六个月和 $ (12) 为三个月和 $ (19）截至2022年6月30日的六个月	(16)		(823)		178		(1,054)
净投资套期保值活动，扣除税收支出（收益）美元2三个月和 $ (58）截至2023年6月30日的六个月和 $146这三个月和 $183在截至2022年6月30日的六个月中	11		536		(213)		666
养老金和离职后福利，扣除税收支出（福利）美元（4) 三个月和 $10在截至2023年6月30日的六个月中，以及美元11这三个月和 $21在截至2022年6月30日的六个月中	(2)		48		36		76
现金流套期保值活动，扣除税收支出（收益）美元（4) 为三个月和 $ (8）截至2023年6月30日的六个月和 $5这三个月和 $3在截至2022年6月30日的六个月中	(13)		27		(54)		15
其他综合损失	(20)		(212)		(53)		(297)
综合收入	2,007		716		2,215		5,124
归属于非控股权益的综合收益	3		4		5		7
归属于艾伯维公司的综合收益	$	2,004	$	712	$	2,210	$	5,117

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。


2023 年表格 10-Q \|			2

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并资产负债表


（以百万计，股票数据除外）	6月30日 2023		十二月三十一日 2022
	（未经审计）
资产
流动资产
现金及等价物	$	8,759	$	9,201
短期投资	7		28
应收账款，净额	11,491		11,254
库存	4,055		3,579
预付费用和其他	4,540		4,401
流动资产总额	28,852		28,463

投资	288		241
财产和设备，净额	4,943		4,935
无形资产，净额	62,862		67,439
善意	32,224		32,156
其他资产	6,198		5,571
总资产	$	135,367	$	138,805

负债和权益
流动负债
短期借款	$	—	$	1
长期债务和融资租赁债务的流动部分	5,203		4,135
应付账款和应计负债	27,036		25,402
流动负债总额	32,239		29,538

长期债务和融资租赁债务	55,812		59,135
递延所得税	2,124		2,190
其他长期负债	32,294		30,655

承付款和意外开支

股东权益
普通股，$0.01面值， 4,000,000,000授权股份， 1,821,926,709截至2023年6月30日发行的股票以及 1,813,770,294截至2022年12月31日	18		18
按成本计在国库中持有的普通股， 57,127,750截至2023年6月30日的股票以及 44,589,000截至2022年12月31日	(6,528)		(4,594)
额外的实收资本	19,839		19,245
留存收益	1,789		4,784
累计其他综合亏损	(2,252)		(2,199)
股东权益总额	12,866		17,254
非控股权益	32		33
权益总额	12,898		17,287

负债和权益总额	$	135,367	$	138,805

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。


2023 年表格 10-Q \|			3

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并权益表（未经审计）


（单位：百万）	已发行普通股	普通股		库存股		额外的实收资本		留存收益		累计其他综合亏损		非控股权益		总计
截至2022年3月31日的余额	1,767	$	18	$	(4,585)	$	18,731	$	5,103	$	(2,984)	$	31	$	16,314
归属于艾伯维公司的净收益	—	—		—		—		924		—		—		924
扣除税款的其他综合亏损	—	—		—		—		—		(212)		—		(212)
已申报分红	—	—		—		—		(2,511)		—		—		(2,511)
购买库存股	—	—		(9)		—		—		—		—		(9)
股票薪酬计划和其他	1	—		3		175		—		—		—		178
非控股权益的变化	—	—		—		—		—		—		4		4
截至2022年6月30日的余额	1,768	$	18	$	(4,591)	$	18,906	$	3,516	$	(3,196)	$	35	$	14,688

截至2023年3月31日的余额	1,764	$	18	$	(6,524)	$	19,619	$	2,393	$	(2,232)	$	29	$	13,303
归属于艾伯维公司的净收益	—	—		—		—		2,024		—		—		2,024
扣除税款的其他综合亏损	—	—		—		—		—		(20)		—		(20)
已申报分红	—	—		—		—		(2,628)		—		—		(2,628)
购买库存股	—	—		(10)		—		—		—		—		(10)
股票薪酬计划和其他	1	—		6		220		—		—		—		226
非控股权益的变化	—	—		—		—		—		—		3		3
截至 2023 年 6 月 30 日的余额	1,765	$	18	$	(6,528)	$	19,839	$	1,789	$	(2,252)	$	32	$	12,898

2021 年 12 月 31 日的余额	1,768	$	18	$	(3,143)	$	18,305	$	3,127	$	(2,899)	$	28	$	15,436
归属于艾伯维公司的净收益	—	—		—		—		5,414		—		—		5,414
扣除税款的其他综合亏损	—	—		—		—		—		(297)		—		(297)
已申报分红	—	—		—		—		(5,025)		—		—		(5,025)
购买库存股	(10)	—		(1,479)		—		—		—		—		(1,479)
股票薪酬计划和其他	10	—		31		601		—		—		—		632
非控股权益的变化	—	—		—		—		—		—		7		7
截至2022年6月30日的余额	1,768	$	18	$	(4,591)	$	18,906	$	3,516	$	(3,196)	$	35	$	14,688

截至2022年12月31日的余额	1,769	$	18	$	(4,594)	$	19,245	$	4,784	$	(2,199)	$	33	$	17,287
归属于艾伯维公司的净收益	—	—		—		—		2,263		—		—		2,263
扣除税款的其他综合亏损	—	—		—		—		—		(53)		—		(53)
已申报分红	—	—		—		—		(5,258)		—		—		(5,258)
购买库存股	(12)	—		(1,965)		—		—		—		—		(1,965)
股票薪酬计划和其他	8	—		31		594		—		—		—		625
非控股权益的变化	—	—		—		—		—		—		(1)		(1)
截至 2023 年 6 月 30 日的余额	1,765	$	18	$	(6,528)	$	19,839	$	1,789	$	(2,252)	$	32	$	12,898

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。


2023 年表格 10-Q \|			4

AbbVie Inc. 及其子公司
简明合并现金流量表（未经审计）


	六个月已结束 6月30日
（以百万计）（括号表示现金流出）	2023		2022
来自经营活动的现金流
净收益	$	2,268	$	5,421
为使净收益与经营活动净现金相协调而进行的调整：
折旧	369		401
无形资产的摊销	4,018		3,704
递延所得税	(635)		(794)
或有对价负债公允价值的变化	3,424		861
基于股票的薪酬	492		413
收购了IPR&D和里程碑	430		414
资产剥离的收益	—		(172)
非现金诉讼准备金调整，扣除现金支付	(118)		2,190
无形资产减值	710		—
其他，净额	(173)		(86)
扣除收购后的运营资产和负债的变化：
应收账款	(275)		(1,396)
库存	(458)		(499)
预付费用和其他资产	285		14
应付账款和其他负债	1,107		(448)
所得税资产和负债，净额	(932)		(110)
来自经营活动的现金流	10,512		9,913

来自投资活动的现金流
收购和投资	(513)		(394)
购置财产和设备	(353)		(305)
购买投资证券	(35)		(1,411)
投资证券的销售和到期日	36		50
其他，净额	25		599
来自投资活动的现金流	(840)		(1,461)

来自融资活动的现金流
发行长期债务的收益	—		2,000
偿还长期债务和融资租赁债务	(2,353)		(4,881)
已支付的股息	(5,286)		(5,033)
购买库存股	(1,965)		(1,479)
行使股票期权的收益	113		198
或有对价负债的支付	(641)		(482)
其他，净额	20		26
来自融资活动的现金流	(10,112)		(9,651)
汇率变动对现金及等价物的影响	(2)		(26)
现金及等价物的净变动	(442)		(1,225)
现金及等价物，期初	9,201		9,746

现金及等价物，期末	$	8,759	$	8,521

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。


2023 年表格 10-Q \|			5

AbbVie Inc. 及其子公司

简明合并财务报表附注（未经审计）

注意事项 1 演示基础

历史陈述的基础

艾伯维公司（AbbVie或公司）未经审计的中期简明合并财务报表是根据美国证券交易委员会的规章制度编制的。因此，省略了根据美国公认会计原则（美国公认会计原则）编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露。这些未经审计的中期简明合并财务报表应与公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中包含的公司经审计的合并财务报表和附注一起阅读。

管理层认为，这些财务报表包括公允列报公司财务状况和经营业绩所必需的所有正常和经常性调整。任何中期的净收入和净收益不一定代表未来或年度业绩。还进行了其他一些重新分类，以使上一期中期简明合并财务报表与本期的列报方式相一致。

注意事项 2 补充财务信息

利息支出，净额


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
利息支出	$	552	$	556	$	1,105	$	1,104
利息收入	(98)		(24)		(197)		(33)
利息支出，净额	$	454	$	532	$	908	$	1,071

库存


（单位：百万）	6月30日 2023		十二月三十一日 2022
成品	$	1,177	$	1,162
在处理中工作	1,606		1,417
原材料	1,272		1,000
库存	$	4,055	$	3,579

财产和设备，净额


（单位：百万）	6月30日 2023		十二月三十一日 2022
财产和设备，毛额	$	11,318	$	10,986
累计折旧	(6,375)		(6,051)
财产和设备，净额	$	4,943	$	4,935

折旧费用为 $190三个月的百万美元和 $369截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元203三个月的百万美元和 $401截至2022年6月30日的六个月为百万美元。


2023 年表格 10-Q \|			6

注意事项 3 每股收益

AbbVie 授予某些被视为参与证券的限制性股票单位 (RSU)。由于存在参与证券，AbbVie使用更稀释的库存股或两类方法计算每股收益（EPS）。在提出的所有时期中，两类方法的稀释性更强。

下表总结了双类方法的影响：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（以百万计，每股数据除外）	2023		2022		2023		2022
基本每股收益
归属于艾伯维公司的净收益	$	2,024	$	924	$	2,263	$	5,414
分配给参与证券的收益	11		11		22		26
普通股股东可获得的收益	$	2,013	$	913	$	2,241	$	5,388
已发行基本股的加权平均值	1,767		1,770		1,768		1,770
归属于艾伯维公司的基本每股收益	$	1.14	$	0.52	$	1.27	$	3.04

摊薄后每股
归属于艾伯维公司的净收益	$	2,024	$	924	$	2,263	$	5,414
分配给参与证券的收益	11		11		22		26
普通股股东可获得的收益	$	2,013	$	913	$	2,241	$	5,388
已发行普通股的加权平均数	1,767		1,770		1,768		1,770
稀释性证券的影响	4		6		5		7
加权平均摊薄后已发行股票	1,771		1,776		1,773		1,777
归属于艾伯维公司的摊薄后每股收益	$	1.14	$	0.51	$	1.26	$	3.03

某些根据股票薪酬计划可发行的股票被排除在每股收益的计算之外，因为这种影响本来是反稀释的。在所有报告期内，排除在外的普通股数量微不足道。

注意事项 4 许可、收购和其他安排

其他许可和收购活动

与收购和投资相关的现金流出总额为 $513截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元394截至2022年6月30日的六个月中，为百万美元。AbbVie 记录了收购的 IPR&D 和里程碑支出 $280三个月的百万美元和 $430截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元269三个月的百万美元和 $414截至2022年6月30日的六个月为百万美元。

Syndesi Therape

2022年2月，艾伯维收购了Syndesi Therapeutics SA及其突触囊泡蛋白2A的新型调节剂产品组合，包括其主分子 ABBV-552，前身为 SDI-118，并将该交易记作资产收购。ABBV-552 是一种小分子，正在评估其靶向神经末梢以提高突触效率。根据协议条款，AbbVie预付了$130百万美元计入2022年第一季度简明合并收益表中的收购IPR&D和里程碑支出。该协议还包括不超过美元的额外未来付款870在实现某些开发、监管和商业里程碑后，将获得数百万美元。

聚维斯制药

2022年6月，艾伯维与Juvise制药实验室（Juvise）签订了一项资产购买协议，Juvise在该协议中收购了成熟品牌Pylera的全球商业版权，该品牌用于治疗幽门螺杆菌感染的消化性溃疡。该交易被记作资产的出售。交易完成后，


2023 年表格 10-Q \|			7

艾伯维获得的净现金收益为美元215百万，并确认税前收益为 $172在2022年第二季度的简明合并收益表中，记录在其他营业收入中。

其他安排

艾伯维签订了其他几项安排，导致与预付款 $ 相关的费用220三个月的百万美元和 $352截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元222截至2022年6月30日的三个月和六个月中，为百万美元。收购的 IPR&D 和里程碑费用还包括 $ 的开发里程碑60三个月的百万美元和 $78截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元47三个月的百万美元和 $62截至2022年6月30日的六个月中为百万美元.

注意事项 5 合作

该公司通过合作协议与其他实体进行持续交易。以下是影响截至2023年6月30日、2023年6月30日和2022年6月30日期间的重要合作协议。

与 Janssen Biotech, Inc. 合作

2011年12月，艾伯维的全资子公司Pharmacyclics与强生旗下的詹森制药公司之一詹森生物技术公司及其附属公司（Janssen）签订了全球合作和许可协议，共同开发和商业化Imbruvica，这是一种新型的口服活性、选择性共价抑制剂布鲁顿酪氨酸激酶和某些结构相关的化合物 Imbruvica，用于肿瘤学和其他适应症，不包括所有免疫和炎症介导的疾病或病症等在美国和美国以外的精神或心理疾病或状况。

此次合作为Janssen提供了在美国境外将Imbruvica商业化的独家许可，并与AbbVie在美国共同独家销售。双方负责合作产生的任何产品的开发、制造和营销。该合作没有固定的期限或具体的到期日期，并规定了未来潜在的开发、监管和批准里程碑付款，最高可达 $200百万给 AbbVie。合作还包括相关协作活动的费用分摊安排。除某些情况外，Janssen 负责大约 60协作开发成本的百分比，剩余部分由 AbbVie 承担 40协作开发成本的百分比。

在美国，双方都有将产品商业化的共同专有权；但是，AbbVie是最终客户产品销售的主管。AbbVie和Janssen平均分享产品商业化产生的税前利润和亏损。Imbruvica的销售额包含在AbbVie的净收入中。詹森的利润份额包含在艾伯维的产品销售成本中。合作产生的其他费用在各自的支出项目中报告，扣除詹森的份额。

在美国以外，詹森负责Imbruvica的商业化，并拥有其专有权。AbbVie和Janssen平均分享产品商业化产生的税前利润和亏损。AbbVie 的利润份额包含在 AbbVie 的净收入中。合作产生的其他费用在各自的支出项目中报告，扣除詹森的份额。

下表显示了 Janssen 和 AbbVie 之间的利润和成本分摊关系：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
美国-Janssen 的利润份额（包含在产品销售成本中）	$	312	$	404	$	609	$	812
国际——艾伯维的利润份额（包含在净收入中）	241		283		481		582
Global——AbbVie 在其他费用中所占的份额（包含在相应的细列项目中）	57		69		112		133

AbbVie 应收詹森的应收账款（包含在应收账款中）净额为 $268截至2023年6月30日的百万美元和美元295截至 2022 年 12 月 31 日，为百万。包括应付账款和应计负债在内的艾伯维应付给詹森的款项为美元295截至2023年6月30日的百万美元和美元379截至2022年12月31日为百万美元。

与基因泰克公司合作

艾伯维和罗氏集团成员基因泰克（Genentech）是 2007 年签署的合作和许可协议的当事方，该协议旨在共同研究、开发和商业化含有 BCL-2 抑制剂和某些其他化合物抑制剂的人类治疗产品，其中包括用于治疗某些血液系统恶性肿瘤的 BCL-2 抑制剂 Venclexta。AbbVie


2023 年表格 10-Q \|			8

与基因泰克平均分享Venclexta在美国开发和商业化所产生的所有税前利润和亏损。AbbVie为Venclexta在美国以外的净收入支付特许权使用费。

AbbVie 在全球范围内生产和分销 Venclexta，是最终客户产品销售的主管。Venclexta的销售额包含在AbbVie的净收入中。基因泰克在美国利润中所占的份额包含在艾伯维的产品销售成本中。AbbVie记录了与美国合作相关的销售和营销成本，作为销售、一般和管理（SG&A）费用的一部分，全球开发成本作为研发（R&D）支出的一部分，扣除基因泰克的份额。为Venclexta在美国以外的收入支付的特许权使用费也包含在AbbVie的产品销售成本中。

下表显示了基因泰克和艾伯维之间的利润和成本分摊关系：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
基因泰克的利润份额，包括特许权使用费（包含在产品销售成本中）	$	214	$	196	$	416	$	374
AbbVie 在美国合作的销售和营销成本中所占的份额（包含在 SG&A 中）	8		5		19		17
AbbVie 在开发成本中所占的份额（包含在研发中）	30		31		58		58

注意事项 6 商誉和无形资产

善意

下表汇总了商誉账面金额的变化：


（单位：百万）
截至2022年12月31日的余额	$	32,156
外币折算调整	68
截至2023年6月30日的余额	$	32,224

该公司在第三季度进行年度商誉减值评估，如果存在减值指标，则更早进行评估。截至 2023 年 6 月 30 日，有不累计商誉减值损失。

无形资产，净额

下表汇总了无形资产：


	2023年6月30日						2022年12月31日
（单位：百万）	格罗斯携带金额		累积的摊还		网携带金额		格罗斯携带金额		累积的摊还		网携带金额
固定寿命的无形资产
已开发产品版权	$	87,702	$	(28,400)	$	59,302	$	87,698	$	(25,003)	$	62,695
许可协议	8,474		(5,207)		3,267		8,474		(4,642)		3,832
固定寿命无形资产总额	96,176		(33,607)		62,569		96,172		(29,645)		66,527
无限期存续的无形资产	293		—		293		912		—		912
无形资产总额，净额	$	96,469	$	(33,607)	$	62,862	$	97,084	$	(29,645)	$	67,439

固定寿命的无形资产

摊销费用为 $2.1三个月为十亿美元和 $4.0截至2023年6月30日的六个月为十亿美元和美元1.8三个月为十亿美元和 $3.7截至2022年6月30日的六个月中，为10亿美元。摊销费用包含在简明合并收益表中的产品销售成本中。

该公司每季度监控无形资产的减值情况。与美国Imbruvica相关的固定寿命无形资产的账面价值为美元4.3截至2023年6月30日，已有十亿美元。预计的未来现金流不会显著高于无形资产的账面价值，这反映了公司目前对《降低通货膨胀法》影响的预期


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2022 年的。未来公司对《降低通货膨胀法》影响的估计发生变化，以及政府可能选择进行价格谈判以及监管、市场和竞争发展，可能会对公司收回相关无形资产账面价值的能力产生不利影响。未来可能出现无形资产减值是合理的，这可能会对艾伯维的经营业绩产生重大影响。

无限期无形资产

无限期无形资产是指收购的与尚未获得监管部门批准的产品相关的知识产权与开发。该公司在第三季度对无限期无形资产进行年度减值评估，如果存在减值指标，则更早进行减值评估。

在 2023 年第一季度，该公司决定修改 AGN-151607 的研发计划，这是一种用于预防心脏手术患者术后心房颤动的新型在研神经毒素。该决定导致监管部门批准的预计时间延迟，以及该产品的未来预计现金流大幅减少，并且是一个触发事件，要求公司对标的无限期无形资产进行减值评估。该公司使用贴现现金流分析来估算低于无形资产账面价值的公允价值。根据修订后的现金流，该公司记录的税前减值费用为美元6302023年第一季度简明合并收益表中的研发费用为百万美元。

注意事项 7 整合和重组计划

Allergan 整合计划

在完成对Allergan的收购后，AbbVie实施了一项整合计划，旨在降低成本，整合和优化合并后的组织，并产生了总累计费用 $2.4十亿通过 2023年6月30日。这些成本包括遣散费和员工福利成本（现金遣散费、非现金遣散费，包括加速股权奖励补偿费用、留存和其他解雇补助金）以及其他整合费用。

下表汇总了与 Allergan 收购整合计划相关的费用（福利）：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
销售产品的成本	$	32	$	26	$	46	$	57
研究和开发	1		1		1		10
销售、一般和管理	51		76		95		146
费用总额	$	84	$	103	$	142	$	213

下表汇总了截至2023年6月30日的六个月中与Allergan整合计划相关的已记录负债中的现金活动：


（单位：百万）
截至 2022 年 12 月 31 日的应计余额	$	107
收费	135
付款和其他调整	(195)
截至 2023 年 6 月 30 日的应计余额	$	47


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其他重组

AbbVie 记录的重组费用为 $18三个月的百万美元和 $45截至2023年6月30日的六个月为百万美元和美元36三个月的百万美元和 $93截至2022年6月30日的六个月为百万美元。

下表汇总了截至2023年6月30日的六个月重组准备金中的现金活动：


（单位：百万）
截至 2022 年 12 月 31 日的应计余额	$	176
重组费用	24
付款和其他调整	(51)
截至 2023 年 6 月 30 日的应计余额	$	149

注意事项 8 金融工具和公允价值衡量标准

风险管理政策

有关艾伯维风险管理政策和衍生工具使用的摘要，请参阅公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告附注11。

金融工具

AbbVie的多家外国子公司签订了外币远期汇兑合约，以管理以本地实体本位币以外的货币计价的预期公司间交易的外汇汇率变动风险。这些合约，名义金额总计 $2.2截至 2023 年 6 月 30 日的十亿美元和1.7截至2022年12月31日，十亿美元被指定为现金流套期保值，并按公允价值入账。这些远期外汇合约的期限通常少于 18月。截至2023年6月30日的累计损益从累计其他综合收益（亏损）（AOCI）中重新分类，并包含在产品销售时销售的产品成本中，通常不超过六个月自结算之日起。

2019年，该公司签订了国库利率锁定协议，名义金额总额为美元10.0数十亿美元用于对冲与收购Allergan相关的长期债务发行的利率变化所导致的未来现金流波动的风险。国库利率锁定协议被指定为现金流套期保值并按公允价值入账。这些协议是在2019年发行优先票据时净结算的，由此产生的净收益包含在AOCI中。该收益被重新归类为利息支出，净额为相关债务期限内的净利息支出。

该公司是指定为现金流套期保值的利率互换合约的当事方，该合约于2022年11月到期。对冲合约的效果是将该部分浮动利率债务的浮动利率债务改为固定利率。已实现和未实现的收益或损失包含在AOCI中，并重新归类为浮动利率债务生命周期内的净利息支出。

2023 年 6 月，该公司签订了一份跨货币互换合约，名义金额总额为欧元433百万美元，用于对冲公司未来与外汇汇率变动相关的外币计价债务现金流变化的风险。跨货币互换合约被指定为现金流对冲工具，有效地将相关外币计价债务的利息和本金支付额转换为美元。该合约的未实现损益包含在AOCI中，并重新归类为相关债务期限内的净外汇亏损。

该公司还签订外币远期汇兑合约，以管理其对以外币计价的贸易应付账款和应收账款以及公司间贷款的敞口。这些合约未被指定为套期保值，而是按公允价值入账。由此产生的收益或亏损反映在简明合并收益表中的净外汇损益中，通常被所管理的外币敞口的亏损或收益所抵消。这些合同的名义金额总计 $10.7截至 2023 年 6 月 30 日的十亿美元和6.5截至 2022 年 12 月 31 日，已达十亿。

该公司还使用外币远期汇兑合约或以外币计价的债务来对冲其对某些外国子公司和关联公司的净投资。该公司指定为净投资套期保值的欧元优先票据本金总额为欧元5.4截至2023年6月30日为十亿欧元和欧元5.9截至 2022 年 12 月 31 日，已达十亿。此外，该公司的外币远期外汇合约被指定为净投资套期保值，名义金额总额为欧元4.2十亿美元，瑞典克朗1.4十亿加元750百万和瑞士法郎50截至 2023 年 6 月 30 日的百万美元和欧元4.3十亿美元，瑞典克朗2.0十亿加元750百万和瑞士法郎90截至2022年12月31日为百万。该公司使用现货方法来评估被指定为净投资套期保值的衍生工具的套期保值有效性。这些套期保值的已实现和未实现损益均包含在 AOCI 和


2023 年表格 10-Q \|			11

被排除在有效性评估之外的套期保值成分的初始公允价值计入利息支出，在套期保值工具的整个生命周期内净值。

该公司是被指定为公允价值套期保值的利率互换合约的当事方，名义金额总计 $5.0截至 2023 年 6 月 30 日的十亿美元和4.5截至 2022 年 12 月 31 日，已达十亿。对冲合约的作用是将该部分债务的固定利率债务改为浮动利率。AbbVie按公允价值记录合同，并用抵消金额调整固定利率债务的账面金额。

没有现金流套期保值或公允价值套期保值的有效性评估不包括金额。

下表汇总了艾伯维衍生工具在简明合并资产负债表上的金额和位置：


	公允价值 — 资产状况中的衍生品					公允价值 — 处于负债状况的衍生品
（单位：百万）	资产负债表标题	6月30日 2023		2022年12月31日		资产负债表标题	6月30日 2023		2022年12月31日
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲	预付费用和其他	$	32	$	49	应付账款和应计负债	$	9	$	8
被指定为现金流对冲	其他资产	1		1		其他长期负债	1		—
被指定为净投资对冲工具	预付费用和其他	3		6		应付账款和应计负债	80		36
被指定为净投资对冲工具	其他资产	23		74		其他长期负债	33		47
未被指定为对冲	预付费用和其他	44		33		应付账款和应计负债	41		41
跨货币互换合约
被指定为现金流对冲	预付费用和其他	9		—		应付账款和应计负债	—		—
利率互换合约
被指定为公允价值对冲	预付费用和其他	—		—		应付账款和应计负债	1		17
被指定为公允价值对冲	其他资产	—		—		其他长期负债	377		375
衍生品总数		$	112	$	163		$	542	$	524

虽然某些衍生品受与公司交易对手的净额结算安排的约束，但公司不在简明合并资产负债表中抵消衍生品资产和负债。


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下表列出了在其他综合亏损中确认的衍生工具的税前收益（亏损）金额：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲	$	14	$	53	$	5	$	47
被指定为净投资对冲工具	6		304		(88)		386
被指定为现金流套期保值的跨币种掉期合约	9		—		9		—
被指定为现金流对冲的利率互换合约	—		2		—		6

假设市场利率在合同到期日期间保持不变，该公司预计将对税前收益进行重新分类29百万美元计入外币现金流套期保值产品销售成本，税前收益为美元1百万美元净外汇亏损，用于跨货币互换现金流套期保值和税前收益24百万美元计入利息支出，扣除未来12个月的美国国债利率锁定协议现金流套期保值。

与艾伯维被指定为净投资套期保值的非衍生品、外币计价债务有关，该公司在其他综合亏损中确认的税前收益为美元36三个月内为百万美元，税前亏损为美元126截至2023年6月30日的六个月为百万美元，税前收益为美元402三个月内为百万美元，税前收益为美元501截至2022年6月30日的六个月为百万美元。

下表汇总了简明合并收益表中确认的衍生工具净收益（亏损）的税前金额和地点，包括从AOCI重新归类为净收益的净收益（亏损）。从AOCI中重新归类的净收益（亏损）金额见附注10。


		三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	收益表标题	2023		2022		2023		2022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲	销售产品的成本	$	26	$	18	$	56	$	26
被指定为净投资对冲工具	利息支出，净额	29		24		57		38
未被指定为对冲	净外汇亏损	4		(123)		34		(164)
被指定为现金流套期保值的美国国债利率锁定协议	利息支出，净额	6		6		12		12
被指定为现金流套期保值的跨币种掉期合约	净外汇亏损	8		—		8		—
利率互换合约
被指定为现金流对冲	利息支出，净额	—		(1)		—		(3)
被指定为公允价值对冲	利息支出，净额	(21)		(99)		14		(283)
在公允价值套期保值中被指定为套期保值项目的债务	利息支出，净额	21		99		(14)		283

公允价值衡量标准

公允价值层次结构由以下三个层次组成：

•第 1 级 — 根据公司有能力获得的相同资产在活跃市场上未经调整的报价进行估值；

•第 2 级 — 基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或相似工具的报价以及市场上所有重要投入均可观察到的基于模型的估值；以及

•第 3 级 — 使用市场上无法观察到的重要投入进行估值，包括公司管理层对市场参与者在定价资产或负债时将使用的假设进行判断。


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下表汇总了截至2023年6月30日的简明合并资产负债表上用于衡量按公允价值计量的某些资产和负债的基础：


			公允价值计量基础
（单位：百万）	总计		相同资产在活跃市场上的报价（第 1 级）		其他可观测到的其他重要内容输入（第 2 级）		大量不可观察的输入（第 3 级）
资产
现金及等价物	$	8,759	$	4,697	$	4,062	$	—
货币市场基金和定期存款	10		—		10		—
债务证券	30		—		30		—
股权证券	131		107		24		—

跨货币互换合约	9		—		9		—
外币合约	103		—		103		—

总资产	$	9,042	$	4,804	$	4,238	$	—
负债
利率互换合约	$	378	$	—	$	378	$	—

外币合约	164		—		164		—
或有考虑	19,151		—		—		19,151
负债总额	$	19,693	$	—	$	542	$	19,151

下表汇总了截至2022年12月31日的简明合并资产负债表中经常性衡量某些按公允价值记账的资产和负债的依据：


			公允价值计量基础
（单位：百万）	总计		相同资产在活跃市场上的报价（第 1 级）		其他可观测到的其他重要内容输入（第 2 级）		大量不可观察的输入（第 3 级）
资产
现金及等价物	$	9,201	$	4,201	$	5,000	$	—
货币市场基金和定期存款	21		—		21		—
债务证券	28		—		28		—
股权证券	91		59		32		—
外币合约	163		—		163		—
总资产	$	9,504	$	4,260	$	5,244	$	—
负债
利率互换合约	$	392	$	—	$	392	$	—
外币合约	132		—		132		—
或有考虑	16,384		—		—		16,384
负债总额	$	16,908	$	—	$	524	$	16,384

货币市场基金和定期存款的估值使用相关的可观察市场投入，包括类似资产的报价和利率曲线。股票证券主要包括公允价值的投资，其公允价值是使用单位公布的市场价格乘以持有的单位数量来确定的，不考虑交易成本。该公司进入的衍生品是根据可观察的市场输入进行估值的，包括已公布的利率曲线以及外币的远期和现货价格。

或有对价负债的公允价值衡量标准是根据不可观察到的重大投入确定的，包括贴现率、实现特定开发、监管和商业里程碑的估计概率和时间以及收购产品的未来销售额的估计金额。潜在的或有对价付款是通过对或有里程碑付款应用概率加权预期支付模型和对或有特许权使用费支付采用蒙特卡洛模拟模型来估算的，然后将后者贴现为现值。或有对价负债公允价值的变化可能是由于一项或多项投入的变化，包括贴现率、实现里程碑的可能性、实现里程碑所需的时间以及预计的未来销售额。重要的判断是


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用于确定其中某些投入的适当性。上述投入的变化可能会对公司在任何给定时期内的财务状况和经营业绩产生重大影响。

公司或有对价负债的公允价值是使用以下重大不可观察的投入计算得出的：


	2023年6月30日		2022年12月31日
（单位：百万）	范围	加权平均值(a)	范围	加权平均值(a)
折扣率	4.8% - 5.8%	4.9%	4.7%- 5.1%	4.8%
为未实现的里程碑支付款项的可能性	100% - 100%	100%	100% - 100%	100%
按指示支付特许权使用费的可能性(b)	89% - 100%	99%	56% - 100%	99%

预计付款年份	2023 - 2034	2028	2023 - 2034	2028

(a) 不可观察的投入按或有对价负债的相对公允价值加权。

(b) 不包括经批准的指标，估计的付款概率为 89截至 2023 年 6 月 30 日的百分比以及 56截至2022年12月31日的百分比。

曾经有不将资产或负债转移到或转出公允价值层次结构的第 3 级。下表显示了使用三级输入衡量的或有对价负债总额的公允价值变化：


	六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022
期初余额	$	16,384	$	14,887
净收益中确认的公允价值变动	3,424		861
付款	(657)		(570)
期末余额	$	19,151	$	15,178

净收益中确认的公允价值变动记录在其他支出中，净额记录在简明合并收益表中。

某些金融工具按历史成本或公允价值以外的某个基础记账。截至2023年6月30日，用于衡量某些金融工具近似公允价值的账面价值、近似公允价值和基准如下表所示：


					公允价值计量基础
（单位：百万）	账面价值		近似公允价值		相同资产在活跃市场上的报价（第 1 级）		其他重要人物可观察的输入（第 2 级）		大量不可观察的输入（第 3 级）



负债

长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期保值	$	5,203	$	5,096	$	4,816	$	280	$	—
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期保值	56,153		51,394		50,869		525		—
负债总额	$	61,356	$	56,490	$	55,685	$	805	$	—


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截至2022年12月31日，账面价值、近似公允价值和用于衡量某些金融工具近似公允价值的基数如下表所示：


					公允价值计量基础
（单位：百万）	账面价值		近似公允价值		相同资产在活跃市场上的报价（第 1 级）		其他重要人物可观察的输入（第 2 级）		大量不可观察的输入（第 3 级）



负债
短期借款	$	1	$	1	$	—	$	1	$	—
长期债务和融资租赁债务的流动部分，不包括公允价值套期保值	4,152		4,121		3,930		191		—
长期债务和融资租赁债务，不包括公允价值套期保值	59,463		54,073		53,365		708		—
负债总额	$	63,616	$	58,195	$	57,295	$	900	$	—

AbbVie还持有公允价值不容易确定的股票证券的投资。公司按成本记录这些投资，并根据发生的某些可观察到的价格变化或减值事件将其重新计量为公允价值。这些投资的账面金额为 $124截至 2023 年 6 月 30 日的百万美元和129截至2022年12月31日，百万人。截至 2023 年 6 月 30 日，这些投资的累计向上或向下调整均未记录。

风险集中

在应收账款净额总额中, 三美国批发商占比 75截至2023年6月30日的百分比以及 82截至2022年12月31日的百分比，几乎所有艾伯维在美国的药品净收入均来自这些三批发商。

Humira（adalimumab）是艾伯维最大的单一产品，约占比 29截至2023年6月30日的六个月中，艾伯维净收入总额的百分比以及 36截至2022年6月30日的六个月的百分比。

债务和信贷设施

长期债务

2023 年 1 月，该公司偿还了一美元1.0十亿美元浮动利率的三年期定期贷款，计划于2023年5月到期。2023 年 3 月，该公司偿还了一美元350百万本金总额为 2.80到期优先票据百分比。

2023 年 5 月，该公司偿还了美元1.0本金总额为十亿 2.85到期优先票据百分比。

2022年1月，该公司偿还了美元2.9本金总额为十亿 3.45原定于2022年3月到期的优先票据百分比。根据票据条款，这笔还款是通过以本金的100％提前60天赎回来偿还的。

2022年2月，该公司对其美元进行了再融资2.0十亿浮动利率五年定期贷款。作为再融资的一部分，该公司偿还了现有的 $2.02025 年 5 月到期的 10 亿美元定期贷款，已借入美元2.0按较低的浮动利率发放的新定期贷款，数十亿美元。再融资后，贷款的所有其他重要条款，包括到期日，保持不变。

短期借款

2023 年 3 月，艾伯维签订了经修订和重述的协议五年循环信贷额度。该修正案将无抵押循环信贷额度承诺从美元增加4.0十亿到美元5.0十亿美元，并将该贷款的到期日从2023年8月延长至2028年3月。修订后的融资机制使公司能够以浮动利率在无抵押的基础上借入资金，并包含各种契约。截至2023年6月30日，该公司遵守了所有契约，信贷额度下的承诺费微不足道。没有截至2023年6月30日和2022年12月31日，公司信贷额度下的未偿还款项。


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注意事项 9 离职后福利

下表汇总了与公司的固定福利和其他离职后计划相关的定期福利净成本：


	已定义福利计划								其他帖子- 就业计划
	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日				三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022		2023		2022		2023		2022
服务成本	$	67	$	113	$	135	$	229	$	10	$	13	$	18	$	25
利息成本	109		75		216		149		10		6		19		12
计划资产的预期回报率	(182)		(179)		(362)		(359)		—		—		—		—
先前服务成本的摊销（信用）	1		—		1		1		(9)		(9)		(18)		(19)
摊还精算损失	4		59		8		116		3		6		6		13
净定期福利成本（信贷）	$	(1)	$	68	$	(2)	$	136	$	14	$	16	$	25	$	31

除服务成本外，定期净福利成本的组成部分包含在其他支出中，净额在简明合并收益表中。

注意事项 10 公平

股票薪酬

股票薪酬支出主要与根据艾伯维2013年激励股票计划和艾伯维修订和重述的2013年激励股票计划发放的奖励有关，汇总如下：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
销售产品的成本	$	9	$	6	$	29	$	25
研究和开发	57		40		174		147
销售、一般和管理	113		61		289		241
税前补偿费用	179		107		492		413
税收优惠	(30)		(21)		(85)		(77)
税后补偿费用	$	149	$	86	$	407	$	336

股票期权

在截至2023年6月30日的六个月中，AbbVie批准了主要与公司的年度补助金有关 0.6百万个股票期权，授予日加权平均公允价值为 $29.89。截至2023年6月30日，$9与股票期权相关的数百万美元未确认的薪酬成本预计将在大约下一年被确认为支出两年.

限制性股票单位和绩效份额

在截至2023年6月30日的六个月中，AbbVie批准了主要与公司的年度补助金有关 5.8百万股 RSU 和绩效股，授予日加权平均公允价值为 $149.86。截至2023年6月30日，$802预计大约在接下来的时间里，与限制性股票和绩效份额相关的百万未确认薪酬成本将确认为支出两年.


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现金分红

下表汇总了2023年和2022年宣布的季度现金分红：


2023				2022
申报日期	付款日期	每股分红		申报日期	付款日期	每股分红
06/22/23	08/15/23	$	1.48	10/28/22	02/15/23	$	1.48
02/16/23	05/15/23	$	1.48	09/09/22	11/15/22	$	1.41
				06/23/22	08/15/22	$	1.41
				02/17/22	05/16/22	$	1.41

股票回购计划

该公司的股票回购授权允许管理层不时通过公开市场或私人交易购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。根据该计划回购的股票按收购成本（包括相关费用）入账，可用于一般公司用途。

2023 年 2 月 16 日，艾伯维董事会批准了 $5.0现有股票回购授权增加了10亿美元。AbbVie 回购了 10百万股售价 $1.6在截至2023年6月30日的六个月中，有十亿美元和 8百万股售价 $1.1在截至2022年6月30日的六个月中，有10亿美元。AbbVie 的剩余股票回购授权约为 $4.8截至2023年6月30日，已有十亿美元。

累计其他综合亏损

下表汇总了截至2023年6月30日的六个月中，扣除税款后的累计其他综合亏损中每个组成部分的变化：


（单位：百万）	外币翻译调整		净投资套期保值活动		养老金和离职后好处		现金流套期保值活动		总计
截至2022年12月31日的余额	$	(1,513)	$	464	$	(1,458)	$	308	$	(2,199)
重新分类前的其他综合收益（亏损）	178		(168)		39		8		57
从累计其他综合亏损中重新归类的净收益	—		(45)		(3)		(62)		(110)
本期其他综合收益净额（亏损）	178		(213)		36		(54)		(53)
截至2023年6月30日的余额	$	(1,335)	$	251	$	(1,422)	$	254	$	(2,252)

截至2023年6月30日的六个月的其他综合亏损包括外币折算调整，总收益为美元178百万美元，主要是由于欧元走强对公司以欧元计价的资产折算的影响，以及净投资套期保值活动的抵消影响，总亏损为美元213百万。

下表汇总了截至2022年6月30日的六个月中，扣除税款后的累计其他综合亏损各组成部分的变化：


（单位：百万）	外币翻译调整		净投资套期保值活动		养老金和离职后好处		现金流套期保值活动		总计
截至2021年12月31日的余额	$	(570)	$	(91)	$	(2,546)	$	308	$	(2,899)
重新分类前的其他综合收益（亏损）	(1,054)		696		(11)		45		(324)
从累计其他综合亏损中重新归类的净亏损（收益）	—		(30)		87		(30)		27
本期其他综合收益净额（亏损）	(1,054)		666		76		15		(297)
截至2022年6月30日的余额	$	(1,624)	$	575	$	(2,470)	$	323	$	(3,196)

截至2022年6月30日的六个月的其他综合亏损包括外币折算调整，总亏损为美元1.1十亿美元，主要是由于欧元疲软对公司欧元计价资产折算的影响，以及总收益为美元的净投资套期保值活动的抵消影响666百万。


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下表显示了从累计其他综合亏损的每个组成部分中重新分类的大量金额对艾伯维简明合并收益表的影响：


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（以百万计）（括号表示收益）	2023		2022		2023		2022
净投资套期保值活动
有效性测试中不包括衍生品金额的收益(a)	$	(29)	$	(24)	$	(57)	$	(38)
税收支出	6		6		12		8
扣除税款后的重新分类总额	$	(23)	$	(18)	$	(45)	$	(30)
养老金和离职后福利
摊销精算损失和其他损失(b)	$	(1)	$	56	$	(3)	$	111
税收优惠	—		(12)		—		(24)
扣除税款后的重新分类总额	$	(1)	$	44	$	(3)	$	87
现金流套期保值活动
外币远期汇兑合约收益(c)	$	(26)	$	(18)	$	(56)	$	(26)
美国国债利率锁定协议的收益(a)	(6)		(6)		(12)		(12)
跨货币掉期合约的收益(d)	(8)		—		(8)		—
利率掉期合约的损失(a)	—		1		—		3
税收支出	9		4		14		5
扣除税款后的重新分类总额	$	(31)	$	(19)	$	(62)	$	(30)

(a) 金额包含在利息支出中，净额（见附注8）.

(b) 计算定期养恤金费用净额时已包括数额（见附注9）。

(d) 数额包含在净外汇损失中（见附注8）。

注意事项 11 所得税

有效税率是 22三个月的百分比以及 26截至2023年6月30日的六个月的百分比 22三个月的百分比以及 11截至2022年6月30日的六个月的百分比。每个时期的有效税率与美国的法定税率不同 21% 主要是由于国外业务的影响，这反映了美国以外地区较低的所得税税率、或有对价公允价值的变化以及业务发展活动的影响。截至2023年6月30日的六个月中，有效税率的上调去年主要是由于或有对价公允价值的变化、波多黎各税法的变化以及某些无形资产的减值。

由于联邦、州和外国考试有可能得到解决，以及各种时效法规的到期，公司未确认的税收优惠总额在未来12个月内可能发生变化，最高可能为美元603百万。


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注意事项 12 法律诉讼和突发事件

AbbVie 会受到突发事件的影响，例如与产品责任、知识产权、商业、证券和其他正常业务过程中出现的事项有关的各种索赔、法律诉讼和调查。最重要的事项叙述如下。根据管理层对损失的最佳估计，记录可能损失的损失意外开支准备金，或者在无法做出最佳估计时，记录可能范围内的最低损失意外开支金额。对于下文讨论的可能或合理可能发生损失的诉讼事项，公司无法估算超出应计金额的可能损失或损失范围（如果有）。启动新的法律诉讼或现有诉讼状态的改变可能会导致AbbVie应计的估计损失发生变化。尽管无法确定地预测所有诉讼和风险敞口的结果，但管理层认为，最终处置不应对艾伯维的合并财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。

除雅培实验室（雅培）和艾伯维之间的分离协议中规定的某些例外情况外，艾伯维对与其业务有关的所有悬而未决和威胁的法律事项承担责任和控制权，包括与其业务一部分但在分销前已停产的产品相关的任何索赔或法律诉讼的责任，以及承担或保留的责任，并将赔偿雅培的任何责任由此类假设的法律事项引起或由此产生。

反垄断诉讼

针对艾伯维和其他公司的诉讼尚待审理，他们普遍指控科斯制药公司（一家于2006年被雅培收购的公司，目前是艾伯维的子公司）与一家仿制药公司达成的涉及尼亚斯潘的2005年专利诉讼和解协议违反了联邦和州的反垄断法以及州不公平和欺骗性的贸易行为和不当致富法。原告通常会寻求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。联邦法院待审的诉讼包括四个人原告诉讼和二合并的所谓集体诉讼：一由 Niaspan 直接购买者带来和一由 Niaspan 最终付款人带来。这些案件正在美国宾夕法尼亚东区地方法院待审，以便根据MDL规则进行协调或合并的预审程序关于：Niaspan 反垄断诉讼，MDL 第 2460 号。2019年8月，法院对尼亚斯潘的一类直接购买者进行了认证。2020年6月和2021年8月，法院驳回了最终付款人提出的集体认证动议，该动议在2023年4月的上诉中得到美国第三巡回上诉法院的确认。2016年10月，加利福尼亚州奥兰治县地方检察官办公室代表加利福尼亚州就奥兰治县高等法院的尼亚斯潘专利诉讼和解提起诉讼，主张根据《加州商业和职业法》的不正当竞争条款提出索赔，寻求禁令救济、赔偿、民事处罚和律师费。

2019年8月，AndroGel的直接购买者在美国宾夕法尼亚州东区地方法院对艾伯维和其他公司提起诉讼，即佛罗伦萨的King Drug Co. 等人诉艾伯维公司等，指控索尔维制药公司（Abbott 于 2010 年 2 月收购的一家公司，现名为 AbbVie Products LLC）达成的2006年的专利诉讼和解和相关协议与三仿制药公司违反了联邦反垄断法，还指控2011年雅培与两家仿制药公司就AndroGel提起的专利诉讼是虚假诉讼，这些诉讼的和解违反了联邦反垄断法。原告通常会寻求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。2022年11月，俄勒冈州向俄勒冈州摩特诺玛县巡回法院提起诉讼，对2011年与其中一家仿制药公司的专利诉讼提出了类似的指控。

对Forest Laboratories, LLC和其他公司提起诉讼，通常指控2012年和2013年涉及Bystolic的专利诉讼和解与六仿制药制造商违反了联邦和州的反垄断法以及州不公平和欺骗性的贸易行为和不公正的致富法。原告通常寻求金钱赔偿和/或禁令救济和律师费。这些诉讼据称是代表Bystolic的直接和间接购买者提起的集体诉讼，合并为关于：Bystolic 反垄断诉讼在美国纽约南区地方法院。2023年2月，法院批准了森林实验室驳回这些案件的动议，并以偏见的方式驳回了这些案件。原告正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。

政府诉讼

针对Allergan和其他几家制造商的诉讼尚待审理，他们通常指控他们不当推广和销售处方阿片类药物产品。大约 2,860联邦和州法院正在审理针对Allergan的案件。根据MDL规则，大多数联邦法院的案件都合并到美国俄亥俄州北区地方法院进行预审，如《国家处方阿片类药物诉讼》，MDL No.2804。各州法院正在审理大约250起案件。这些案件的原告，包括州、县、市、其他市政实体、美洲原住民部落、工会信托基金和其他第三方付款人、私立医院和人身伤害索赔人，通常要求赔偿和惩罚性赔偿。其中大约 2,860诉讼，其中约有2420起是由州、县、市和其他市政实体提起的。这些州、市和其他市政实体原告中有98％以上已与Allergan达成和解协议，他们的诉讼正在被有偏见地驳回。大约180个美洲原住民部落提起了大约20起其他诉讼。这些美洲原住民部落中有超过98％已与之达成和解协议


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Allergan 及其诉讼正在被有偏见地驳回。AbbVie 记录了一笔费用 $2.12022年第二季度合并收益表中与这些和解相关的销售、一般和管理费用为10亿美元。

2023 年 3 月，艾伯维公司向美国税务法院提交了一份请愿书， AbbVie Inc. 及其子公司诉美国国税局局长。该请愿书对美国国税局关于美元的裁决提出异议5722014年记录的百万所得税优惠与因终止拟议业务合并而向第三方支付的款项有关。

股东和证券诉讼

2018年10月，美国伊利诺伊州北区地方法院对艾伯维首席执行官兼前首席财务官提起了联邦证券诉讼，即Holwill诉AbbVie Inc.等人，指控Humira在2013年至2018年财务文件中陈述的销售增长理由具有误导性，因为这些理由遗漏了与Humira患者和报销支持服务以及其他有价值的服务及物品有关的涉嫌不当行为据称这诱发了Humira的处方。2021年9月，法院批准了原告要求对某一类别进行认证的动议。

对Allergan及其某些前官员提起诉讼，指控他们对Allergan的纹理乳房植入物作了虚假陈述和遗漏。这些由Allergan股东提起的诉讼已合并到美国纽约南区地方法院，合并为In re: Allergan plc证券诉讼。原告通常要求赔偿金和律师费。2019年9月，法院部分批准了艾尔根的驳回动议。2021年9月，法院批准了原告要求对某一类别进行认证的动议。2022年12月，法院批准了Allergan对剩余索赔进行即决判决的动议，并以偏见的方式驳回了这些索赔。原告正在对法院的驳回动议和即决判决提出上诉。

2022年5月和7月，两起股东衍生诉讼，即Treppel Family Trust诉冈萨雷斯等人案和Katcher诉冈萨雷斯等人提起了两起股东衍生诉讼美国伊利诺伊州北区联邦地区法院，指控某些艾伯维董事和高级管理人员违反了信托和其他法律义务就另一家公司产品的安全信息可能对美国食品药品监督管理局对艾伯维Rinvoq的批准和标签产生的潜在影响作出或允许作出所谓的错误陈述.

产品责任和一般诉讼

2023年4月，在美国伊利诺伊州北区地方法院提起了假定的集体诉讼，即Camargo诉AbbVie Inc.，该诉讼代表Humira的患者根据Humira的标价支付了Humira的费用，或者在失去保险后因无法根据Humira的标价付款而中断了Humira的业务，指控Humira的标价过高，违反了多个州的不公平欺骗行为贸易惯例法规。原告通常要求金钱赔偿、禁令救济和律师费。

2018 年，一场 qui tam 诉讼，美国 ex rel.Silbersher诉Allergan Inc. 等人是在美国加利福尼亚北区地方法院对几个Allergan实体和其他实体提起的，指控他们在美国专利局的行为导致向联邦和州医疗保健支付人提出虚假的Namenda XR和Namzaric付款申请。原告关系人根据联邦《虚假索赔法》和类似的州法律要求损害赔偿和律师费。联邦政府和州政府拒绝干预诉讼。2023年3月，法院批准了Allergan的驳回动议，有偏见地驳回了原告房地产经纪人的联邦法律索赔，不带偏见地驳回了州法律索赔。原告房地产经纪人正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。

知识产权诉讼

AbbVie Inc. 正在寻求执行与venetoclax（一种以Venclexta商标出售的药物）有关的专利权。2020年7月，美国特拉华特区地方法院对雷迪博士实验室有限公司和雷迪博士实验室公司：以及Alembic Pharmicals Ltd.、Alembic Pharmicals, Inc.和Alembic Global Holdings SA提起诉讼。艾伯维指控被告提议的仿制venetoclax产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁令救济。Genentech, Inc. 是该诉讼的共同原告，该公司正在与艾伯维就Venclexta的开发和营销进行全球合作。


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注意事项 13 细分信息

AbbVie 作为一个单一的全球业务部门运营，致力于创新药物和疗法的研发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者 (CODM) 能够在全球范围内分配资源和评估业务绩效，以实现既定的长期战略目标。按照这种结构，全球研发和供应链组织负责产品的发现、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业活动按地理区域或治疗区域进行组织。所有这些活动都得到了全球企业管理人员的支持。单一业务板块的确定与CODM为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来时期而定期审查的合并财务信息一致。

下表详细介绍了 AbbVie 的全球净收入：


		三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日

（单位：百万）		2023		2022		2023		2022
免疫学
Humira	美国	$	3,452	$	4,664	$	6,400	$	8,657
	国际	560		699		1,153		1,442
	总计	$	4,012	$	5,363	$	7,553	$	10,099
Skyrizi	美国	$	1,634	$	1,079	$	2,773	$	1,860
	国际	249		173		470		332
	总计	$	1,883	$	1,252	$	3,243	$	2,192
Rinvoq	美国	$	645	$	412	$	1,094	$	723
	国际	273		180		510		334
	总计	$	918	$	592	$	1,604	$	1,057
血液肿瘤学
Imbruvica	美国	$	666	$	862	$	1,304	$	1,736
	协作收入	241		283		481		582
	总计	$	907	$	1,145	$	1,785	$	2,318
Venclexta	美国	$	265	$	253	$	530	$	481
	国际	306		252		579		497
	总计	$	571	$	505	$	1,109	$	978
美学
肉毒杆菌毒素化妆品	美国	$	420	$	449	$	829	$	862
	国际	265		246		515		474
	总计	$	685	$	695	$	1,344	$	1,336
Juvederm 系列	美国	$	125	$	147	$	247	$	295
	国际	243		197		476		459
	总计	$	368	$	344	$	723	$	754
其他美学	美国	$	284	$	287	$	530	$	572
	国际	47		45		87		83
	总计	$	331	$	332	$	617	$	655
神经科学
肉毒杆菌毒素治疗	美国	$	614	$	557	$	1,201	$	1,057
	国际	134		121		266		235
	总计	$	748	$	678	$	1,467	$	1,292
Vraylar	美国	$	657	$	492	$	1,217	$	919
	国际	1		—		2		—
	总计	$	658	$	492	$	1,219	$	919
duodopa	美国	$	24	$	26	$	49	$	50
	国际	93		94		186		191
	总计	$	117	$	120	$	235	$	241
Ubrelvy	美国	$	194	$	185	$	344	$	323
	国际	2		—		4		—
	总计	$	196	$	185	$	348	$	323


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		三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日

（单位：百万）		2023		2022		2023		2022
Qulipta	美国	$	95	$	33	$	161	$	44
	国际	1		—		1		—
	总计	$	96	$	33	$	162	$	44
其他神经科学	美国	$	65	$	145	$	140	$	318
	国际	5		5		9		9
	总计	$	70	$	150	$	149	$	327
眼部护理
Ozurdex	美国	$	34	$	36	$	73	$	69
	国际	85		74		161		148
	总计	$	119	$	110	$	234	$	217
Lumigan/Ganfort	美国	$	51	$	60	$	114	$	127
	国际	68		70		135		143
	总计	$	119	$	130	$	249	$	270
Alphagan/Combigan	美国	$	32	$	54	$	60	$	124
	国际	33		38		76		75
	总计	$	65	$	92	$	136	$	199
静止状态	美国	$	82	$	151	$	161	$	386
	国际	17		17		30		28
	总计	$	99	$	168	$	191	$	414
其他眼部护理	美国	$	110	$	106	$	220	$	197
	国际	105		111		195		191
	总计	$	215	$	217	$	415	$	388
其他关键产品
Mavyret	美国	$	193	$	203	$	364	$	372
	国际	194		195		387		406
	总计	$	387	$	398	$	751	$	778
Creon	美国	$	282	$	318	$	587	$	605
Linzess/Constella	美国	$	269	$	247	$	520	$	480
	国际	9		8		17		15
	总计	$	278	$	255	$	537	$	495



所有其他		$	741	$	1,009	$	1,432	$	2,220
净收入总额		$	13,865	$	14,583	$	26,090	$	28,121


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第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析

以下是艾伯维公司（AbbVie或公司）截至2023年6月30日和2022年12月31日的财务状况以及截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月的经营业绩的讨论和分析。本评论应与第1项 “财务报表和补充数据” 中出现的简明合并财务报表和附注一起阅读。

行政概述

公司概述

AbbVie 是一家以研究为基础的全球性多元化生物制药公司，拥有全面的产品组合，在免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理领域处于领先地位。AbbVie 利用其专业知识、敬业的人员和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，这些疗法可以治疗世界上一些最复杂、最严重的疾病。

艾伯维的产品通常从艾伯维拥有的配送中心和公共仓库直接销售给全球批发商、分销商、政府机构、医疗机构、专业药房和独立零售商。某些产品（包括美容产品和设备）也直接出售给医生和其他持牌医疗保健提供者。在美国，艾伯维主要通过独立的批发分销商分销药品，部分产品直接销售给零售商、药房、患者或其他客户。在美国以外，艾伯维主要向批发商或通过分销商销售产品，并根据市场情况，通过主要集中化的全国付款人系统来商定报销条款。某些产品与其他公司共同销售或共同推广。艾伯维作为一个单一的全球业务部门运营，拥有约50,000名员工。

2023 年战略目标

艾伯维的使命是发现和开发创新药物和产品，以解决当今严重的健康问题，应对未来的医疗挑战，同时通过出色的执行力实现一流的财务业绩。艾伯维打算通过多种方式执行其战略和推进其使命，包括：（i）最大限度地发挥具有多种长期增长动力的多元化收入基础所带来的好处；（ii）利用艾伯维在治疗领域的商业实力和国际基础设施，确保新产品发布的强劲商业执行；（iii）继续投资和扩大其产品线，以支持免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理领域的机会并继续投资关键的市场产品；(iv)产生可观的运营现金流以支持对创新研发的投资，并通过强劲且不断增长的股息向股东返还现金，同时减少债务。此外，AbbVie预计在未来12个月内将提交几份监管文件和关键临床试验的数据。

财务业绩

截至2023年6月30日的六个月中，该公司的财务业绩包括实现的全球净收入为261亿美元，营业收益为73亿美元，摊薄后每股收益为1.26美元，运营现金流为105亿美元。按报告计算，全球净收入下降了7％，按固定货币计算下降了6％。

截至2023年6月30日的六个月中，摊薄后每股收益为1.26美元，其中包括以下税后成本：（i）与无形资产摊销相关的34亿美元；（ii）或有对价负债公允价值变动的33亿美元；（iii）与无形资产减值相关的6.29亿美元。此外，财务业绩反映了持续的资金以支持艾伯维管道资产的各个阶段，以及对艾伯维市场品牌的持续投资。

研究和开发

作为一家全球生物制药公司，研究和创新是艾伯维业务的基石。艾伯维的长期成功在很大程度上取决于其能否继续发现和开发创新产品，以及收购或合作开发其他生物技术或制药公司目前正在开发的化合物。

AbbVie的产品线目前包括大约90种单独开发或根据合作或许可协议开发的化合物、设备或适应症，专注于免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理等重要专业。在这些项目中，有50多个处于中后期开发阶段。


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以下各节总结了重要项目从中期开发到后期开发的过渡，以及重要的后期和注册计划的发展。艾伯维预计，在接下来的12个月中，多个中期项目将过渡到后期项目。

重要计划和发展

免疫学

Rinvoq

•2023年3月，欧盟委员会（EC）发布了关于欧洲药品管理局（EMA）对包括Rinvoq在内的用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂类药物的益处风险审查的最终决定。证实了人用药品委员会（CHMP）的意见，先前批准的Rinvoq适应症声明没有改变，所有JAK抑制剂的剂量和特殊警告均已更新，以包括有关JAK抑制剂相关风险的更多信息。

•2023年4月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准Rinvoq用于治疗中度至重度活性克罗恩病的成年人，他们反应不足、反应失控或对传统疗法或生物制剂不耐受。

•2023年5月，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Rinvoq用于治疗中度至重度活性克罗恩病的成年人，他们对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足或不耐受。

•2023年7月，艾伯维启动了3期Step-Up HS研究，以评估Rinvoq对抗肿瘤坏死因子治疗和/或一种经批准的非抗TNF抑制剂治疗失败的中度至重度化脓性汗腺炎（HS）的成人和青少年的疗效和安全性。

Skyrizi

•2023年3月，艾伯维公布了其针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的Skyrizi的3期诱导研究INSPIRE的顶线正面结果。

•2023年6月，艾伯维宣布其针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的Skyrizi的3期维持研究COMMAND取得了积极的顶线结果，该研究旨在治疗达到主要和关键次要终点的患者。

•2023年7月，艾伯维公布了4期ImmPulse正面交锋研究的结果，该研究评估了Skyrizi与Otezla相比在有资格接受全身治疗的成年中度斑块状牛皮癣（pSO）患者中的疗效和安全性。在这项研究中，与Otezla相比，使用Skyrizi达到共同主要终点的患者要多得多。Skyrizi的耐受性良好，没有发现新的安全信号。

肿瘤学

Epkinly

•2023年3月，艾伯维启动了一项三期临床试验，评估依普利他单抗与R-CHOP联合治疗新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者与R-CHOP的对比。

•2023年5月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局批准Epkinly（epcoritamab）作为第一种也是唯一一种治疗复发或难治性（R/R）DLBCL的成年患者的双特异性抗体。

•2023年7月，艾伯维宣布，EMA的CHMP已通过一项积极的意见，建议授予epcoritamab作为单一疗法的有条件上市许可，用于治疗两条或更多系列全身治疗后患有R/R DLBCL的成年患者。

Imbruvica

•2023年5月，AbbVie在美国自愿撤回了对先前接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）和需要全身治疗且先前至少接受过一次抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的Imbruvica批准。这项自愿行动是根据相关要求进行的符合美国食品药品管理局对MCL和MZL的加速批准地位。美国其他批准的Imbruvica适应症不受影响。


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Navitoclax

•2023 年 7 月，艾伯维公布了 TRANSFORM-1 三期临床试验的主要结果，该试验评估了 BCL-XL/BCL-2 抑制剂 navitoclax 与鲁索利替尼联合治疗原发性或继发性骨髓纤维化 (MF) 成年患者的安全性和有效性。navitoclax和ruxolitinib的组合达到了该研究的主要终点，表明与使用鲁索利替尼和安慰剂治疗相比，在第24周实现至少35％的脾容量减少的患者数量有统计学上的显著改善。该研究没有达到从基线到第24周患者总症状评分改善的第一个次要终点。该公司计划等待预计于今年第四季度公布的有关主要、次要和其他终端的更多后续数据，然后再与监管机构就可能的下一步措施进行接触。

美学

Juvederm 系列

•2023年5月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局批准了Juvederm的Skinvive，用于改善21岁以上成年人脸颊的皮肤光滑度。

神经科学

ABBV-951

•2023年3月，艾伯维宣布，美国食品药品管理局发布了用于治疗晚期帕金森氏病成年人运动波动的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）新药申请（NDA）的完整回复信（CRL）。作为保密协议审查的一部分，美国食品药品管理局在信中要求提供有关该设备（泵）的更多信息。CRL没有要求艾伯维进行与该药物相关的额外疗效和安全性试验。

Qulipta

•2023 年 4 月，ABBVie宣布，美国食品药品管理局批准Qulipta用于预防性治疗慢性偏头痛成年人。

•2023年6月，艾伯维宣布，EMA的CHMP已通过一项积极的意见，建议批准Qulipta用于预防每月偏头痛四天或更长时间的成年人的偏头痛。

有关艾伯维产品和产品线的更全面的讨论，请参阅该公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告。


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操作结果

净收入

按固定货币汇率列报的比较反映了按上一年外汇汇率计算的当地货币净收入比较。该衡量标准提供了有关净收入变化的信息，假设前一期和本期之间外币汇率没有变化。艾伯维认为，衡量按固定汇率计算的净收入变动的非公认会计准则衡量标准与按实际汇率计算的净收入变动的GAAP衡量标准结合使用，可以更全面地了解公司的运营，并有助于分析公司的经营业绩，尤其是在评估从一个时期到另一个时期的业绩时。


	三个月已结束 6月30日				百分比变化				六个月已结束 6月30日				百分比变化
					实际上货币汇率		不变货币汇率						实际上货币汇率		不变货币汇率
（百万美元）	2023		2022						2023		2022
美国	$	10,720	$	11,410	(6.0)	%	(6.0)	%	$	19,921	$	21,758	(8.4)	%	(8.4)	%
国际	3,145		3,173		(0.9)	%	2.6	%	6,169		6,363		(3.0)	%	1.8	%
净收入	$	13,865	$	14,583	(4.9)	%	(4.2)	%	$	26,090	$	28,121	(7.2)	%	(6.1)	%


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下表详细介绍了 AbbVie 的全球净收入：


		三个月已结束 6月30日				百分比变化				六个月已结束 6月30日				百分比变化
						实际上货币汇率		不变货币汇率						实际上货币汇率		不变货币汇率
（百万美元）		2023		2022						2023		2022
免疫学
Humira	美国	$	3,452	$	4,664	(26.0)	%	(26.0)	%	$	6,400	$	8,657	(26.1)	%	(26.1)	%
	国际	560		699		(19.8)	%	(17.0)	%	1,153		1,442		(20.1)	%	(15.9)	%
	总计	$	4,012	$	5,363	(25.2)	%	(24.8)	%	$	7,553	$	10,099	(25.2)	%	(24.6)	%
Skyrizi	美国	$	1,634	$	1,079	51.4	%	51.4	%	$	2,773	$	1,860	49.1	%	49.1	%
	国际	249		173		44.2	%	48.6	%	470		332		41.5	%	48.2	%
	总计	$	1,883	$	1,252	50.4	%	51.0	%	$	3,243	$	2,192	48.0	%	49.0	%
Rinvoq	美国	$	645	$	412	56.4	%	56.4	%	$	1,094	$	723	51.2	%	51.2	%
	国际	273		180		52.2	%	57.5	%	510		334		52.9	%	61.0	%
	总计	$	918	$	592	55.1	%	56.7	%	$	1,604	$	1,057	51.7	%	54.2	%
血液肿瘤学
Imbruvica	美国	$	666	$	862	(22.8)	%	(22.8)	%	$	1,304	$	1,736	(24.9)	%	(24.9)	%
	协作收入	241		283		(14.7)	%	(14.7)	%	481		582		(17.3)	%	(17.3)	%
	总计	$	907	$	1,145	(20.8)	%	(20.8)	%	$	1,785	$	2,318	(23.0)	%	(23.0)	%
Venclexta	美国	$	265	$	253	5.2	%	5.2	%	$	530	$	481	10.2	%	10.2	%
	国际	306		252		21.0	%	24.9	%	579		497		16.5	%	22.1	%
	总计	$	571	$	505	13.1	%	15.0	%	$	1,109	$	978	13.4	%	16.2	%
美学
肉毒杆菌毒素化妆品	美国	$	420	$	449	(6.5)	%	(6.5)	%	$	829	$	862	(3.8)	%	(3.8)	%
	国际	265		246		7.9	%	13.8	%	515		474		8.7	%	15.7	%
	总计	$	685	$	695	(1.4)	%	0.7	%	$	1,344	$	1,336	0.6	%	3.1	%
Juvederm 系列	美国	$	125	$	147	(14.5)	%	(14.5)	%	$	247	$	295	(16.2)	%	(16.2)	%
	国际	243		197		22.8	%	27.6	%	476		459		3.6	%	11.1	%
	总计	$	368	$	344	6.9	%	9.7	%	$	723	$	754	(4.1)	%	0.4	%
其他美学	美国	$	284	$	287	(1.3)	%	(1.3)	%	$	530	$	572	(7.4)	%	(7.4)	%
	国际	47		45		6.8	%	12.0	%	87		83		5.3	%	12.3	%
	总计	$	331	$	332	(0.2)	%	0.5	%	$	617	$	655	(5.8)	%	(4.9)	%
神经科学
肉毒杆菌毒素治疗	美国	$	614	$	557	10.1	%	10.1	%	$	1,201	$	1,057	13.6	%	13.6	%
	国际	134		121		10.7	%	17.0	%	266		235		13.0	%	20.4	%
	总计	$	748	$	678	10.2	%	11.3	%	$	1,467	$	1,292	13.5	%	14.9	%
Vraylar	美国	$	657	$	492	33.7	%	33.7	%	$	1,217	$	919	32.5	%	32.5	%
	国际	1		—		>100.0 %		>100.0 %		2		—		>100.0 %		>100.0 %
	总计	$	658	$	492	33.9	%	33.9	%	$	1,219	$	919	32.7	%	32.7	%
duodopa	美国	$	24	$	26	(7.6)	%	(7.6)	%	$	49	$	50	(0.8)	%	(0.8)	%
	国际	93		94		(1.6)	%	(0.5)	%	186		191		(3.0)	%	0.6	%
	总计	$	117	$	120	(2.9)	%	(2.0)	%	$	235	$	241	(2.5)	%	0.3	%
Ubrelvy	美国	$	194	$	185	4.5	%	4.5	%	$	344	$	323	6.4	%	6.4	%
	国际	2		—		n/m		n/m		4		—		n/m		n/m
	总计	$	196	$	185	5.9	%	6.0	%	$	348	$	323	7.7	%	7.7	%
Qulipta	美国	$	95	$	33	>100.0 %		>100.0 %		$	161	$	44	>100.0 %		>100.0 %
	国际	1		—		n/m		n/m		1		—		n/m		n/m
	总计	$	96	$	33	>100.0 %		>100.0 %		$	162	$	44	>100.0 %		>100.0 %
其他神经科学	美国	$	65	$	145	(55.9)	%	(55.9)	%	$	140	$	318	(56.3)	%	(56.3)	%
	国际	5		5		4.7	%	11.4	%	9		9		5.7	%	12.0	%
	总计	$	70	$	150	(53.8)	%	(53.6)	%	$	149	$	327	(54.6)	%	(54.4)	%


2023 年表格 10-Q \|			28


		三个月已结束 6月30日				百分比变化				六个月已结束 6月30日				百分比变化
						实际上货币汇率		不变货币汇率						实际上货币汇率		不变货币汇率
（百万美元）		2023		2022						2023		2022
眼部护理
Ozurdex	美国	$	34	$	36	(3.3)	%	(3.3)	%	$	73	$	69	6.3	%	6.3	%
	国际	85		74		14.2	%	16.6	%	161		148		8.7	%	13.4	%
	总计	$	119	$	110	8.6	%	10.2	%	$	234	$	217	8.0	%	11.2	%
Lumigan/Ganfort	美国	$	51	$	60	(13.1)	%	(13.1)	%	$	114	$	127	(9.7)	%	(9.7)	%
	国际	68		70		(3.9)	%	(1.1)	%	135		143		(5.6)	%	(1.9)	%
	总计	$	119	$	130	(8.1)	%	(6.6)	%	$	249	$	270	(7.5)	%	(5.5)	%
Alphagan/Combigan	美国	$	32	$	54	(41.7)	%	(41.7)	%	$	60	$	124	(51.8)	%	(51.8)	%
	国际	33		38		(13.3)	%	(8.6)	%	76		75		1.4	%	7.4	%
	总计	$	65	$	92	(29.7)	%	(27.7)	%	$	136	$	199	(31.7)	%	(29.4)	%
静止状态	美国	$	82	$	151	(45.8)	%	(45.8)	%	$	161	$	386	(58.4)	%	(58.4)	%
	国际	17		17		(0.7)	%	5.2	%	30		28		7.3	%	12.8	%
	总计	$	99	$	168	(41.1)	%	(40.5)	%	$	191	$	414	(54.0)	%	(53.6)	%
其他眼部护理	美国	$	110	$	106	1.9	%	1.9	%	$	220	$	197	11.3	%	11.3	%
	国际	105		111		(4.1)	%	—	%	195		191		2.1	%	7.0	%
	总计	$	215	$	217	(1.1)	%	1.0	%	$	415	$	388	6.8	%	9.2	%
其他关键产品
Mavyret	美国	$	193	$	203	(5.0)	%	(5.0)	%	$	364	$	372	(2.2)	%	(2.2)	%
	国际	194		195		(0.9)	%	1.9	%	387		406		(4.7)	%	(0.1)	%
	总计	$	387	$	398	(3.0)	%	(1.6)	%	$	751	$	778	(3.5)	%	(1.1)	%
Creon	美国	$	282	$	318	(11.4)	%	(11.4)	%	$	587	$	605	(3.0)	%	(3.0)	%
Linzess/Constella	美国	$	269	$	247	8.6	%	8.6	%	$	520	$	480	8.1	%	8.1	%
	国际	9		8		26.7	%	31.1	%	17		15		19.1	%	24.3	%
	总计	$	278	$	255	9.1	%	9.2	%	$	537	$	495	8.5	%	8.7	%
所有其他		$	741	$	1,009	(26.4)	%	(25.3)	%	$	1,432	$	2,220	(35.5)	%	(34.5)	%
净收入总额		$	13,865	$	14,583	(4.9)	%	(4.2)	%	$	26,090	$	28,121	(7.2)	%	(6.1)	%

n/m — 没有意义

以下对AbbVie按产品划分的净收入的讨论和分析是按固定货币计算的。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，全球Humira的销售额下降了25％。在美国，截至2023年6月30日的三个月和六个月中，Humira的销售额下降了26％，这主要是由于2023年1月31日失去独家经营权后的直接生物仿制药竞争。在国际上，Humira的收入在截至2023年6月30日的三个月中下降了17％，在截至2023年6月30日的六个月中下降了16％，这主要是由于直接生物仿制药竞争的持续影响。AbbVie 继续推行战略，以维持 Humira 的广泛处方获取渠道，并管理生物仿制药侵蚀的影响。

在截至2023年6月30日的三个月中，Skyrizi的净收入增长了51％，在截至2023年6月30日的六个月中，净收入增长了49％，这主要得益于持续强劲的销量和市场份额增长以及所有迹象的市场增长，但部分被不利的定价所抵消。

在截至2023年6月30日的三个月中，Rinvoq的净收入增长了57％，在截至2023年6月30日的六个月中，净收入增长了54％，这主要得益于持续强劲的销量和市场份额增长以及所有迹象的市场增长，但部分被不利的定价所抵消。

Imbruvica的净收入代表了美国的产品收入和与AbbVie在Imbruvica利润中的50％份额相关的美国以外的合作收入。AbbVie的全球Imbruvica收入在截至2023年6月30日的三个月中下降了21％，在截至2023年6月30日的六个月中下降了23％，这主要是由于需求减少和在美国的市场份额下降以及合作收入的减少。

Venclexta的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了15％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了16％，这主要是由所有迹象的市场增长以及有利的定价推动的。在国际上，截至2023年6月30日的三个月和六个月的净收入也受到销量和市场份额持续增加的有利影响。

肉毒杆菌毒素化妆品的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了1％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了3％。在国际上，肉毒杆菌毒素化妆品的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了14％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了16％


2023 年表格 10-Q \|			29

包括亚洲和拉丁美洲在内的主要市场的投资增加，以及中国从 COVID-19 疫情中恢复过来。在美国，肉毒杆菌毒素化妆品的净收入在截至2023年6月30日的三个月中下降了7％，在截至2023年6月30日的六个月中下降了4％，这主要是由于经济压力影响了消费者可自由支配支出，消费者需求减少和定价不利。

在截至2023年6月30日的三个月中，Juvederm Collection的净收入增长了10％，在截至2023年6月30日的六个月中保持平稳。在国际上，Juvederm Collection的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了28％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了11％，这主要是由于对包括亚洲和拉丁美洲在内的主要市场的投资增加以及中国从 COVID-19 中复苏。在美国，Juvederm Collection的净收入在截至2023年6月30日的三个月中下降了15％，在截至2023年6月30日的六个月中下降了16％，这主要是由于经济压力影响了消费者可自由支配支出，消费者需求下降。

肉毒杆菌毒素治疗的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了11％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了15％，这主要是受市场增长和市场份额增加的推动。截至2023年6月30日的六个月中，净收入也受到发货时间的有利影响。

Vraylar的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了34％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了33％，这主要是由于销量和市场份额的持续增加以及市场增长。监管部门最近批准Vraylar作为治疗成人重度抑郁症的抗抑郁药的辅助疗法，这也对截至2023年6月30日的三个月和六个月的净收入产生了有利影响。

Ubrelvy的净收入在截至2023年6月30日的三个月中增长了6％，在截至2023年6月30日的六个月中增长了8％，这主要是由于销量和市场份额的持续增加以及市场增长。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，Qulipta的净收入增长了100％以上，这主要得益于持续强劲的销量和市场份额增长以及市场增长。监管部门最近批准Qulipta用于预防性治疗也对截至2023年6月30日的三个月净收入产生了有利影响慢性偏头痛的发作成年人。

毛利率


	三个月已结束 6月30日								六个月已结束 6月30日
（百万美元）	2023			2022			% 变化		2023			2022			% 变化
毛利率	$	9,625		$	10,413		(8)	%	$	17,864		$	19,899		(10)	%
占净收入的百分比	69		%	71		%			68		%	71		%

截至2023年6月30日的三个月和六个月中，毛利率占净收入的百分比与去年同期相比有所下降。截至2023年6月30日的三个月和六个月的毛利率百分比受到无形资产摊销率增加和产品组合变化的不利影响，波多黎各税法变化的有利影响部分抵消了这一点。

销售、一般和管理


	三个月已结束 6月30日								六个月已结束 6月30日
（百万美元）	2023			2022			% 变化		2023			2022			% 变化
销售、一般和管理	$	3,268		$	5,412		(40)	%	$	6,307		$	8,539		(26)	%
占净收入的百分比	24		%	37		%			24		%	30		%

截至2023年6月30日的三个月和六个月中，销售和收购支出占净收入的百分比与去年同期相比有所下降。与去年相比，截至2023年6月30日的三个月和六个月的诉讼准备金费用降低，对销售和收购支出百分比产生了有利影响。截至2022年6月30日的三个月中，诉讼准备金为22亿美元，六个月的诉讼准备金为24亿美元。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，销售和收购支出百分比的下降被净收入减少的不利影响部分抵消，这主要是由Humira失去在美国的独家经营权所致。


2023 年表格 10-Q \|			30

研究和开发


	三个月已结束 6月30日								六个月已结束 6月30日
（百万美元）	2023			2022			% 变化		2023			2022			% 变化
研究和开发	$	1,733		$	1,609		8	%	$	4,025		$	3,106		30	%
占净收入的百分比	12		%	11		%			15		%	11		%

截至2023年6月30日的三个月和六个月中，研发（R&D）支出占净收入的百分比与去年同期相比有所增加。截至2023年6月30日的三个月和六个月中，研发费用百分比受到支持公司管道资产各个阶段的资金增加以及净收入减少的不利影响，这主要是由Humira失去在美国的独家经营权所致。截至2023年6月30日的六个月中，研发费用百分比也受到6.3亿美元无形资产减值费用的不利影响。

收购 IPR&D 和里程碑


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（百万美元）	2023		2022		2023		2022
预付费用	$	220	$	222	$	352	$	352
发展里程碑	60		47		78		62
收购了IPR&D和里程碑	$	280	$	269	$	430	$	414

截至2022年6月30日的六个月中，收购的IPR&D和里程碑支出包括与收购Syndesi Therapeutics SA的1.3亿美元预付款相关的费用。有关其他信息，请参阅简明合并财务报表附注4。

其他营业收入

截至2023年6月30日的三个月和六个月的其他营业收入包括与终止与先前剥离产品相关的开发负债的1.69亿美元的一次性收益。Ot在截至2022年6月30日的三个月和六个月中，她的营业收入包括与出售成熟品牌Pylera的全球商业权相关的1.72亿美元收入，该品牌用于治疗感染幽门螺杆菌的消化性溃疡。有关更多信息，请参阅简明合并财务报表附注4。

其他营业外支出（收入）


	三个月已结束 6月30日				六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022		2023		2022
利息支出	$	552	$	556	$	1,105	$	1,104
利息收入	(98)		(24)		(197)		(33)
利息支出，净额	$	454	$	532	$	908	$	1,071

净外汇亏损	$	37	$	47	$	72	$	72
其他费用，净额	1,412		1,533		3,216		757

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，利息支出与上年相比保持不变，这主要是由于利率上升的影响，但被去杠杆化导致的平均债务余额减少所抵消。

利息收入增加了截至2023年6月30日的三个月零六个月与去年相比，主要是由于更高的利率的影响。

其他支出净额包括与或有对价负债公允价值变动相关的费用，三个月为16亿美元，截至2023年6月30日的六个月为34亿美元，以及截至2022年6月30日的三个月为16亿美元和截至2022年6月30日的六个月为8.61亿美元。或有对价负债的公允价值受到时间的流逝和其他多种投入的影响，包括成功实现监管/商业里程碑的可能性、贴现率、所收购产品的未来估计销售额以及其他基于市场的因素。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公允价值的变化反映了Skyrizi的预期销售额增加，这得益于市场份额的增加和时间的流逝。截至2023年6月30日的三个月中，公允价值的变化也被更高的贴现率部分抵消。对于三个人和六个


2023 年表格 10-Q \|			31

截至2022年6月30日的几个月，公允价值的变化表明，在市场份额增加的推动下，Skyrizi的估计销售额增加，部分被更高的贴现率所抵消。

所得税支出

截至2023年6月30日的三个月中，有效税率为22％，六个月的有效税率为26％，而截至2022年6月30日的三个月为22％，六个月的有效税率为11％。每个时期的有效税率与21％的美国法定税率不同，这主要是由于外国业务的影响，这反映了美国以外地区较低的所得税税率、或有对价的公允价值变化以及业务发展活动的影响。截至2023年6月30日的六个月中，有效税率比上年提高了主要是由于或有对价公允价值的变化, 波多黎各税法的变化以及某些无形资产的减值.

财务状况、流动性和资本资源


	六个月已结束 6月30日
（单位：百万）	2023		2022
提供的现金流由（用于）：
经营活动	$	10,512	$	9,913
投资活动	(840)		(1,461)
筹资活动	(10,112)		(9,651)

截至2023年6月30日的六个月中，运营现金流与上年相比有所增加，这要归因于营运资金的时机，部分被净收入减少以及所得税缴纳额增加所推动的运营业绩下降所抵消。

截至2023年6月30日的六个月中，投资现金流包括5.13亿美元的收购和投资款项以及3.53亿美元的资本支出。截至2022年6月30日的六个月中，投资现金流包括总额为14亿美元的投资证券净购买款项、3.94亿美元的收购和投资以及3.05亿美元的资本支出。

截至2023年6月30日的六个月中，融资现金流包括偿还10亿美元的浮动利率定期贷款，2.85％的优先票据本金总额为10亿美元，以及公司2.80％的优先票据的本金总额为3.5亿美元。截至2022年6月30日的六个月中，融资现金流包括偿还该公司3.45％的优先票据本金总额为29亿美元。此外，截至2022年6月30日的六个月中，融资现金流包括偿还2025年5月到期的20亿美元浮动利率定期贷款，以及作为2022年2月定期贷款再融资的一部分发放新的20亿美元浮动利率定期贷款。

融资现金流还包括截至2023年6月30日的六个月的53亿美元现金股息支付和截至2022年6月30日的六个月的50亿美元现金股息。现金股息支付额的增加主要是由季度股息率的提高所推动的。

2023年6月22日，公司宣布，其董事会宣布向2023年7月14日营业结束时的登记股东派发每股1.48美元的季度现金股息，将于2023年8月15日支付。艾伯维未来任何股息的时间、申报、金额和支付均由其董事会自行决定，并将取决于许多因素，包括艾伯维的财务状况、收益、运营子公司的资本要求、与艾伯维某些还本付息义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、进入资本市场的能力以及董事会认为相关的其他因素。

该公司的股票回购授权允许管理层不时通过公开市场或私人交易购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。2023年2月16日，艾伯维董事会批准将现有股票回购授权增加50亿美元。在截至2023年6月30日的六个月中，艾伯维以16亿美元的价格回购了1000万股股票，在截至2022年6月30日的六个月中以11亿美元的价格回购了800万股股票。

信用风险

AbbVie 监控国内外的经济状况、客户的信誉以及政府监管和资金。AbbVie 定期就应收账款余额的状态（包括他们的付款计划）与客户沟通，并获得对应收账款有效性的肯定确认。AbbVie 设立了信贷补贴


2023 年表格 10-Q \|			32

损失等于未清应收账款合同期内未来损失的估计数。艾伯维也可以利用保理安排来降低信用风险，尽管此类安排中包含的应收账款历来在未偿应收账款总额中并不占很大数额。

信贷额度、获得资本和信用评级

信贷额度

2023年3月，艾伯维签订了经修订和重报的五年期循环信贷额度。该修正案将无抵押循环信贷额度承诺从40亿美元增加到50亿美元，并将该贷款的到期日从2023年8月延长至2028年3月。这种信贷额度使公司能够以浮动利率在无抵押的基础上借入资金，并包含各种契约。截至2023年6月30日，该公司遵守了所有契约，信贷额度下的承诺费微不足道。截至2023年6月30日和2022年12月31日，该公司的信贷额度下没有未偿还款项。

获得资本

该公司打算通过手头现金、未来运营现金流或有能力发行额外债务为短期和长期财务债务提供资金。如果对公司产品的需求或客户或供应商的偿付能力大幅下降，公司的关键财务比率或信用评级恶化，或者业务状况发生其他重大不利变化，公司从运营中产生现金流、发行债务或以可接受的条件达成融资安排的能力可能会受到不利影响。目前，该公司认为它有足够的财务灵活性来发行债务、签订其他融资安排并以可接受的条件吸引长期资本，以支持公司的增长目标。

信用评级

在此期间，该公司的信用评级没有变化截至2023年6月30日的六个月。评级的不利变化可能会对未来的融资安排产生不利影响；但是，它们不会影响公司提取信贷额度的能力，也不会导致公司任何未偿债务的预定到期日加快。

关键会计政策

公司重要会计政策的摘要包含在AbbVie截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告附注2 “重要会计政策摘要” 中。在截至2023年6月30日的六个月中，公司对其关键会计政策的应用没有重大变化。

前瞻性陈述

就1995年《私人证券诉讼改革法》而言，本10-Q表季度报告中的一些陈述是前瞻性陈述，或者可以被视为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预测”、“项目” 等词以及未来或条件动词的类似表达和用法通常指前瞻性陈述。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变化。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，见艾伯维截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告第1A项 “风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会。AbbVie在1995年《私人证券诉讼改革法》允许的范围内为投资者指出了这些因素。除非法律要求，否则艾伯维没有义务公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述进行的任何修订。

第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露

有关公司市场风险的讨论，请参阅艾伯维截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中的第7A项，“有关市场风险的定量和定性披露”。


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第 4 项。控制和程序

披露控制和程序

评估披露控制和程序。首席执行官理查德·冈萨雷斯和首席财务官斯科特·雷恩斯评估了截至本报告所涉期末艾伯维披露控制和程序的有效性，并得出结论，艾伯维的披露控制和程序是有效的，可以确保记录艾伯维根据1934年《证券交易法》向美国证券交易委员会提交或提交的报告中披露的信息，在时间段内处理、汇总和报告在委员会的规则和表格中规定，并确保收集艾伯维在根据1934年《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息，并酌情传达给艾伯维的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，以便及时就所需的披露做出决定。

对财务报告的内部控制

财务报告内部控制的变化。在截至2023年6月30日的季度中，艾伯维对财务报告的内部控制（定义见1934年《证券交易法》第13a-15（f）条）没有任何变化，这些变化对艾伯维对财务报告的内部控制产生了重大影响，或者有理由可能产生重大影响。

控制有效性的固有局限性。艾伯维的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，预计艾伯维的披露控制或对财务报告的内部控制无法防止或发现所有错误和所有欺诈行为。控制系统，无论设计和操作多么良好，都只能为实现控制系统的目标提供合理而非绝对的保证。控制系统的设计必须反映出存在资源限制这一事实，而且必须将控制的好处与成本相比加以考虑。此外，由于所有控制系统固有的局限性，任何对控制措施的评估都无法绝对保证不会发生因错误或欺诈而出现的错误陈述，或者所有控制问题和欺诈事件（如果有的话）都被发现。这些固有的局限性包括这样一个现实，即决策中的判断可能是错误的，而崩溃可能是由于简单的错误或错误而发生的。某些人的个人行为、两人或更多人的勾结，或者管理层对控制措施的推翻，也可能规避管制。

任何控制系统的设计都部分基于对未来发生事件可能性的某些假设，无法保证任何设计在未来所有潜在条件下都能成功实现其既定目标。对未来时期任何控制有效性评估的预测都存在风险。随着时间的推移，由于条件的变化或对政策或程序的遵守程度的下降，控制可能会变得不足。


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第二部分。其他信息

第 1 项。法律诉讼

与法律诉讼有关的信息载于简明合并财务报表附注12，并以引用方式纳入此处。

第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用


时期	(a) 共计的数量股份（或单位）已购买		(b) 平均值已付的价格每股（或单位）		(c) 总人数的股份（或购买的单位）作为公开的一部分已公布的计划或程序	(d) 最大值数字（或近似美元价值) 的股票（或单位）那可能还是在下方购买计划或程式
2023 年 4 月 1 日-2023 年 4 月 30 日	1,006	(1)	$161.23	(1)	—	$4,808,991,028
2023 年 5 月 1 日-2023 年 5 月 31 日	1,105	(1)	$147.29	(1)	—	$4,808,991,028
2023 年 6 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日	1,194	(1)	$136.06	(1)	—	$4,808,991,028
总计	3,305	(1)	$147.48	(1)	—	$4,808,991,028	(2)

1.除了根据公开宣布的计划（如果有）在公开市场上回购的艾伯维股票外，这些股票还包括在公开市场上为艾伯维员工股票购买计划的参与者的利益而购买的股票——4月份为1,006股；5月为1,105股；6月为1,194股。

2.2023年2月16日，艾伯维董事会批准将现有股票回购授权增加50亿美元。

这些股票不包括为履行与归属或行使股票奖励有关的最低预扣税义务而交给艾伯维的股票。

第 5 项。其他物品

在截至2023年6月30日的三个月中，公司没有董事或高级管理人员采用，已修改或终止a “规则 10b5-1 交易安排” 或 “非规则 10b5-1 交易安排”，每个术语的定义见第 S-K 法规第 408 (a) 项。


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第 6 项。展品

附录32.1和32.2随函提供，不应被视为根据1934年《证券交易法》“提交”。


展品编号						展品描述

31.1						规则 13a-14 (a) (17 CFR 240.13a-14 (a)) 要求对首席执行官进行认证。

31.2						第13a-14 (a) 条（17 CFR 240.13a-14 (a)）要求对首席财务官进行认证。

32.1						根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18节第1350条对首席执行官进行认证。

32.2						根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对首席财务官进行认证。

101						艾伯维公司于2023年8月7日提交的截至2023年6月30日的季度10-Q表季度报告中的以下财务报表和附注，格式为ixBRL（Inline Extensible Businessible Business Reporting Language）：（i）简明合并收益表；（ii）简明合并资产负债表；（iv）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；（v）简明合并资产负债表；以及 (vi) 简明合并财务报表附注.

104						封面互动数据文件（AbbVie Inc. 10-Q 表格季度报告的封面，格式为 Inline XBRL，包含在附录 101 中）。

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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


						艾伯维公司


			来自：			//Scott T. Rents
						斯科特·T·雷恩斯
						执行副总裁，
						首席财务官（首席财务官）

日期：2023 年 8 月 7 日


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