附录 99.1
Lexaria宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的360万美元注册直接发行
不列颠哥伦比亚省基洛纳——2024年2月15日——药物递送平台领域的全球创新者Lexaria Bioscience Corp.（纳斯达克股票代码：LEXX；LEXXW）（“公司” 或 “Lexaria”）今天宣布，它已签订最终协议，以每股2.31美元的收购价购买和出售1,558,443股普通股（或普通股等价物）（或根据纳斯达克规则在市场上定价的注册直接发行，每股普通股等价物（取而代之）。在同时进行的私募中，公司将发行未注册的认股权证，以每股2.185美元的行使价购买多达1,558,443股普通股，该认股权证将在发行后立即行使，并将在发行之日起五年后到期。此次发行预计将于2024年2月16日左右结束，但须满足惯例成交条件。
H.C. Wainwright & Co. 担任本次发行的独家配售代理。
在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用之前，公司从本次发行中获得的总收益预计约为360万美元。公司打算将本次发行的净收益用于研发研究以及相关的专利和法律费用，并用于一般营运资金用途。
上述普通股（或普通股等价物）（但不包括未注册的认股权证和未注册认股权证所依据的普通股）由公司根据美国证券交易委员会（“SEC”）于2022年2月4日宣布生效的S-3表格（文件编号333-262402）上的 “货架” 注册声明发行。普通股（或普通股等价物）的发行只能通过招股说明书（包括招股说明书补充文件）进行，招股说明书是有效注册声明的一部分。与注册直接发行有关的最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书将提交给美国证券交易委员会。最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书的电子副本可在美国证券交易委员会的网站 http://www.sec.gov 上获得，也可以致电 (212) 856-5711或发送电子邮件至 placements@hcwco.com 联系纽约公园大道430号三楼的H.C. Wainwright & Co., LLC 10022。
上述未注册认股权证是根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）第4（a）（2）条和/或根据该法颁布的D条进行私募发行的，与此类未注册认股权证背后的普通股一样，尚未根据《证券法》或适用的州证券法进行注册。因此，除非根据有效的注册声明或《证券法》和此类适用的州证券法注册要求的适用豁免，否则不得在美国发行或出售未注册的认股权证和普通股的标的股票。
本新闻稿不构成出售要约或征求购买这些证券的要约，在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或资格认证之前，在任何司法管辖区出售此类证券的要约、招标或出售为非法的司法管辖区，也不得出售这些证券。
关于 Lexaria Bioscience Corp. 和 D
DehydraTech™ 是Lexaria的专利药物递送配方和处理平台技术，它改善了活性药物成分（API）通过口服输送进入血液的方式。自2016年以来，Lexaria开发和研究了含有各种口服和局部用有益分子的DehydraTech。DehydraTech一再证明了增加生物吸收的能力，还证明了某些药物能够更有效地穿过血脑屏障，Lexaria认为这对于中枢活性化合物尤其重要。Lexaria经营着一个获得许可的内部研究实验室，拥有强大的知识产权组合，在全球范围内授予了39项专利，还有许多专利正在申请中。欲了解更多信息，请访问 www.lexariabioscience.com。
谨慎对待前瞻性陈述
本新闻稿包括前瞻性陈述。该术语的声明由适用的证券法定义。这些陈述可以用 “预期”、“如果”、“相信”、“计划”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“可能”、“应该”、“将” 等词语以及其他类似的表述来识别。本新闻稿中的此类前瞻性陈述包括但不限于公司与发行完成、与发行相关的惯例成交条件的满足、发行所得收益的预期用途以及公司开展研究计划、获得监管部门批准或拨款或从任何研究中获得积极影响或结果的能力有关的声明。此类前瞻性陈述是反映公司根据当前信息做出的最佳判断的估计，涉及许多风险和不确定性，无法保证公司会真正实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。可能导致实际结果与公司估计的结果存在重大差异的因素包括但不限于政府监管和监管部门的批准、管理和维持增长、负面宣传、诉讼、竞争、科学发现、专利申请和批准程序、测试或使用使用DehydraTech技术的产品所产生的潜在不利影响、公司维持现有合作并从中获益的能力、延迟或取消合作的行为可能与流行病或其他原因有关的计划研发，以及公司的公开公告和向美国证券交易委员会提交的有关EDGAR的定期文件中可能不时确定的其他因素。本公司仅出于对读者的礼貌提供第三方网站的链接，对第三方网站上信息的完整性、准确性或及时性不承担任何责任。无法保证Lexaria对这项专利和正在申请专利的技术的任何假定用途、优势或优势实际上会以任何方式或任何部分实现。美国食品药品监督管理局（FDA）尚未评估此处的任何声明。Lexaria 相关产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，除非法律另有要求，否则本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述或第三方网站链接均不承担任何更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述或第三方网站链接的义务，无论这些陈述是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因造成的。
投资者联系人：
George Jurcic-投资者关系主管
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