附录 99.1

Vaxart, Inc. 任命 Steven Lo 为新总裁、首席执行官兼董事

Michael J. Finney 博士将继续担任董事会主席

加利福尼亚州南旧金山，2024年3月6日（环球新闻专线）——Vaxart, Inc.（纳斯达克股票代码：VXRT）（“公司” 或 “Vaxart”）今天宣布，已任命Steven Lo为总裁兼首席执行官兼董事会成员，自2024年3月18日起生效。罗先生是一位经验丰富的生物制药高管，在医疗保健、生物技术和制药行业拥有超过25年的经验，包括在上市生物技术公司拥有超过12年的C级经验。迈克尔·芬尼博士将辞去临时首席执行官的职务，并将继续担任董事会主席。

芬尼博士说：“我很高兴欢迎史蒂夫加入Vaxart，并希望在我们过渡Vaxart领导层时对他表示最深切的信心。”“能够在管理层过渡期间领导这支才华横溢的团队是一种荣幸，我期待与史蒂夫和管理团队合作，推动公司向前发展。”

罗先生说：“对于Vaxart来说，这是一个激动人心的时刻，价值创造前景广阔。”“很荣幸有机会领导Vaxart进入其战略的下一章并推进公司的变革性口服疫苗平台。”

罗先生最近在私营生物技术公司Valitor, Inc. 工作，自2022年起担任首席执行官和董事会成员。从2019年到2022年，罗先生担任临床阶段生物制药公司佐萨诺制药公司的总裁、首席执行官和董事会成员。从2015年到2019年，他在Puma Biotechnology, Inc. 担任首席商务官。Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以增强癌症护理。在那家公司，他建立并领导了公司第一款产品的业务开发和全球商业化。在此之前，他曾担任Corcept Therapeutics Incorporated的首席商务官，在那里他成立了商业组织以推出该公司的第一款产品。在他职业生涯的早期，他在罗氏集团旗下的基因泰克公司工作了13年，担任过各种领导职务，在商业和药物开发方面的责任越来越大。他曾在多个领域工作，包括肿瘤学、内分泌学和其他专业疗法。罗先生在凯泽永久担任财务和运营职务后，在阿斯利康开始了其制药行业的职业生涯。罗先生拥有南加州大学卫生管理硕士学位和加州大学戴维斯分校微生物学学士学位。

关于 Vaxart

Vaxart是一家临床阶段的生物技术公司，基于其专有的交付平台开发一系列口服重组疫苗。Vaxart疫苗设计为使用无需冷藏即可储存和运输的药丸接种，并消除了针刺受伤的风险。Vaxart认为，其专有的药丸疫苗交付平台适合提供重组疫苗，这使该公司能够开发当前上市疫苗的口服版本，并为新适应症设计重组疫苗。Vaxart的开发计划目前包括旨在预防诺如病毒、冠状病毒和流感的药丸疫苗，以及人乳头瘤病毒（HPV）的治疗性疫苗，这是Vaxart的第一个免疫肿瘤学适应症。Vaxart已经提交了广泛的国内和国际专利申请，涵盖了其使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗的专有技术和创新。

关于前瞻性陈述的说明

本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中有关Vaxart的战略、前景、计划和目标、临床前和临床试验的结果以及这些结果的发布时间以及管理层的信念和期望的所有陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能伴有 “应该”、“相信”、“可能”、“潜在”、“将”、“预期”、“预期”、“计划” 等词语以及其他具有类似含义的词语和术语。此类声明的示例包括但不限于与Vaxart对管理层过渡的预期有关的声明；Vaxart开发和商业化其候选产品（包括疫苗增强产品）的能力；Vaxart对临床结果和试验数据的期望，以及接收和报告此类临床结果和试验数据的时机；以及Vaxart对其候选产品有效性的期望。Vaxart可能无法实际实现计划、执行意图或满足前瞻性陈述中披露的预期或预测，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。实际结果或事件可能与前瞻性陈述中披露的计划、意图、预期和预测存在重大差异。各种重要因素可能导致实际结果或事件与Vaxart的前瞻性陈述存在重大差异，包括研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管机构提交日期、监管批准日期和/或启动日期，以及可能出现不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析；临床试验数据受到不同影响的风险监管机构的解释和评估；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；可能影响任何候选产品的可用性或商业潜力的监管机构做出的决定，包括Vaxart的候选产品可能未获得FDA或非美国监管机构批准的可能性；即使获得FDA或非美国监管机构的批准，Vaxart的候选产品也可能无法获得FDA或非美国监管机构的批准未获得广泛的市场接受；Vaxart合作者可能无法实现开发和商业里程碑；由于Vaxart或其合作伙伴控制范围内或之外的事件，Vaxart或其合作伙伴可能会遇到制造问题和延误；生产困难，特别是扩大初始生产方面的困难，包括生产成本和产量方面的困难，质量控制，包括候选产品的稳定性和质量保证测试，合格人员或关键原材料短缺，以及遵守情况严格执行联邦、州和外国法规；Vaxart可能无法获得、维持和执行必要的专利和其他知识产权保护；Vaxart的资本资源可能不足；Vaxart解决未决法律问题的能力；Vaxart获得足够资本以Vaxart可以接受的条件为其运营提供资金的能力；政府医疗保健提案和政策的影响；竞争因素；以及其他风险在《Vaxart 季度和年度》的 “风险因素” 部分中进行了描述向美国证券交易委员会提交的报告。除非法律要求，否则Vaxart不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

联系人