附录 99.1

IMMUTEP 限定版

ABN 90 009 237 89

附录 4D

半年财务报告

对于 的半年结束

2023 年 12 月 31 日

（前一对应期间：截至2022年12月31日的半年度）

将与2023年6月30日的年度报告一起阅读。

符合《上市规则》4.2A。

ABN 90 009 237 89

澳大利亚证券交易所/媒体发布 (ASX: IMM)

2024 年 2 月 28 日

附录 4D 半年财务报告

向市场公告的结果

本报告期截至2023年12月31日的半年度

上一报告期截至2022年12月31日的半年度

收入			—				—				到				—
其他收入			向上				59	%			到				4,110,397
总收入和其他收入			向上				59	%			到				4,110,397
归属于成员的税后亏损			向上				3	%			到				(21,228,191	)
该期间归属于成员的净亏损			向上				3	%			到				(21,228,191	)

截至2023年12月31日的半年度的税后亏损为21,228,191澳元，高于截至2022年12月31日的 半年度的20,623,250澳元。截至2023年12月31日止期间税后亏损的增加主要归因于以下因素：

•

研发和知识产权支出增加146万美元，主要是由于 临床试验费用、合同实验室服务和人员成本的增加，同时制造成本下降；

•

在本报告所述期间，公司支出增加了66.9万美元，这主要是由于基于股份的支付 支出的增加以及通货膨胀；

•

截至2023年12月31日的半年中，外汇净亏损为2.7万美元，而截至2022年12月31日的半年中， 外汇净收益为46.1万美元。

以下 部分抵消了上述总支出的增加：

•

利息收入增加170万澳元

•

补助金收入增加了36万美元

股息（分配）		每只证券的金额				弗兰克金额 每项安全
末期股息			不适用				不适用
上一个对应时段			不适用				不适用
确定股息权利的记录日期（如果是信托，则为 分配）							不适用

每股净有形资产（美分）*
截至2023年12月31日			8.99
截至2022年12月31日			7.58

Immutep Limited-附录 4D		第 1 页

内容

董事报告			3
审计师独立声明			10
半年度财务报告
综合收益表			11
合并资产负债表			12
综合权益变动表			13
合并现金流量表			14
合并财务报表附注			15
董事声明			26
独立审计师向成员提交的审查报告			27

本半年财务报告不包括通常包含在年度财务报告中的所有此类附注。 因此，本报告应与截至2023年6月30日的年度报告以及Immutep Limited在半年报告期内根据持续 披露要求发布的任何公开公告一起阅读 2001 年公司法。

Immutep Limited是一家在澳大利亚注册成立和注册的股份有限公司。其 注册办事处和主要营业地点位于新南威尔士州悉尼市澳大利亚广场乔治街264号32层。其股票在澳大利亚证券交易所（ASX）和纳斯达克全球市场（纳斯达克）上市。

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董事报告

您的董事在截至2023年12月31日的半年度结束时或期间（以下简称集团或Immutep和/或公司）提交关于由Immutep Limited及其控制的实体组成的集团 的报告。

导演

除非另有说明，否则以下人员在整个半年中以及截至本报告发布之日为 Immutep 的董事：

罗素霍华德博士		（非执行主席）
皮特·迈耶斯先生		（非执行董事兼副主席）
马克·沃伊特先生		（执行董事兼首席执行官）
弗雷德里克·特里贝尔博士		（执行董事兼首席科学官）
丽丝·博伊斯女士		（非执行董事）
安妮·安德森女士		（非执行董事，于 2024 年 2 月 14 日任命）

主要活动

Immutep 是一家活跃于全球的生物技术公司，是开发针对癌症和自身免疫性疾病的 LAG-3 相关免疫疗法产品的领导者。它致力于利用其技术和专业知识来发现和开发新的免疫疗法，并与领先组织合作，为患者将创新的治疗方案 推向市场。

其主要候选产品是依替拉吉莫德 α（efti 或 IMP321），这是一种基于 LAG-3 免疫控制机制的可溶性 Lag-3iG 融合蛋白，目前正在临床开发用于治疗癌症。Immutep 还有另外两个临床候选药物， IMP701 和 IMP731。IMP701 已获得主要制药合作伙伴的完全许可。IMP731 已获得主要制药合作伙伴的许可，并正在过渡回公司（更多详情见第 7 页）。该公司有第四种候选药物 （IMP761），该候选药物正在进行自身免疫性疾病的临床前开发，以及一项有关小分子的早期研究项目。Immutep在澳大利亚证券交易所（IMM）上市， 在美国纳斯达克（IMMP）上市。

Immutep 是一家处于后期阶段的生物技术公司，正在开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型 LAG-3 免疫疗法。

我们是理解和推进与淋巴细胞 激活基因-3（LAG-3）相关的疗法的先驱。我们的多元化产品组合利用 LAG-3 的独特能力来调节人体 的免疫反应。

Immutep致力于利用其专业知识为有需要的患者提供创新的治疗选择，并为 股东实现价值最大化。该公司在美国澳大利亚证券交易所（IMM）和纳斯达克（IMMP）上市。

运营回顾

通过后期开发推进 Eftilagimod Alpha

Immutep正在通过后期临床试验，推动efti向三种癌症适应症的潜在上市批准：

1.

一线非小细胞肺癌 (1)st直线 (NSCLC)

2.

一线头颈部鳞状细胞癌 (1)st第 行 (HNSCC)

3.

转移性乳腺癌

Immutep Limited-附录 4D		第 3 页

董事报告（续）

在半年中，Immutep收到了欧洲药品管理局 （EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极科学建议，建议Immutep无需进一步的毒理学研究即可在欧洲提交电子金融投资的上市许可申请（MAA）。此前曾收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于未来可能的生物制剂许可证申请（BLA）的类似建议。

此外，公司还收到了 关于其即将于1年的关键试验的建设性反馈^st来自保罗-埃利希研究所（PEI）的非小细胞肺癌，该研究所是德国监管机构，也是人用药品委员会（CHMP）的一部分，详情如下。

1 中的注册试验^stline NSCLC

TACTI-004 第三阶段

TACTI-004 是 Immuteps 计划的 efti 三期试验，该试验与 反 PD-11 合一疗法^st线路非小细胞肺癌患者。美国食品和药物管理局已授予 efti 在 PD-L1 肿瘤比例评分 (TPS) 大于 1% 的患者中使用该适应症的快速通道资格，这为加快开发和审查提供了可能性。

Immutep在整个半年内为试验做了必要的准备工作，包括监管互动。2023年12月，Immutep 收到了德国监管机构、CHMP下属的保罗·埃利希研究所（PEI）对计划中的试验的建设性反馈。爱德华王子岛表示支持将efti与评估相结合 反 PD-1采用无化疗方案或包括化疗在内的三联疗法进行治疗，并注意到该组合中efti具有良好的安全性。

与食品和药物管理局、其他欧洲当地监管机构以及其他利益相关者和潜在合作伙伴的更多互动正在进行中。

Immutep 在治疗非小细胞肺癌中的多个患者群体方面具有独特的优势，其定义是 他们的 PD-L1 表达水平，包括高（TPS > 50%）、低（TPS 1-49%）和阴性（TPS 1-49%）和阴性（TPS 抗 PD-1 疗法或包括化疗在内的三联方法）。Immutep 预计将在 CY2024 中开始试验。

后期试验，在 1 中获得 Fast Track 称号^st线路 HNSCC

TACTI-003-第二阶段

TACTI-003 是 Immuteps 正在进行的 IIb 期试验，评估 efti 与 KEYTRUDA 联合使用^®（pembrolizumab）作为HNSCC患者的一线治疗方法。这是一项随机、多中心临床试验，根据 Immutep 与位于美国新泽西州凯尼尔沃思的默沙东公司（在美国和加拿大以外称为默沙东）之间的临床试验合作和供应协议进行。Immutep已获得美国食品药品管理局对该适应症的快速通道认证，有可能加快开发和审查。

Immutep 于 2023 年 11 月完成了 TACTI-003 的患者入组。在参与的 171 名患者中，138 名患者 的 PD-L1 阳性（综合阳性评分） [CPS]≥1) 肿瘤（队列 A）和 33 名患者患有 PD-L1 阴性肿瘤（队列 B）。队列 A 中肿瘤 表达 PD-L1（CPS >1）的患者按 CPS 1-19 和 CPS >20 进行分层，并将对这三组 CPS 的临床结果进行评估。

根据RECIST 1.1，该研究的主要终点是可评估患者的总体反应率。次要终点包括总存活率、 根据ireCist得出的总体反应率、无进展生存率和反应持续时间。根据试验方案，将在所有受试者完成至少三个治疗周期（ 总共18周）或停止试验，并且收集、清理和分析了主要终点的所有相关数据之后进行初步分析。

Immutep 预计将在上半年 CY2024 中报告来自 TACTI-003 的第一批数据。

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董事报告（续）

转移性乳腺癌的后期综合试验 AIPAC-003 第 II/III 阶段

AIPAC-003 是一项综合性 II/III 期试验，评估 efti 与 护理标准紫杉醇（一种化疗）用于治疗转移性 HER2-neg/低乳腺癌和三阴性乳腺癌，它们共占乳腺癌病例的约78％。该研究正在欧洲和美国的不同临床地点进行。

在上半年，Immutep完成了 AIPAC-003 试验的安全性导入部分，该试验首次评估了该季度在6名患者中联合使用90mg的efti与紫杉醇。该治疗耐受性良好，没有剂量限制毒性。根据独立数据监测委员会（IDMC）的 建议，公司进入了二期研究的随机（1:1）部分，该部分由多达58名可评估的患者组成，他们将接受30mg efti或90mg efti，以确定与紫杉醇联合使用的最佳生物剂量。目前已对21名患者进行了随机给药。

根据第二阶段的结果、 潜在的监管行动和资源，该试验的第三阶段部分可能会随之而来，为Immutep提供风险平衡的方法。如果继续进行，III期研究将是一项随机、双盲、安慰剂对照的 试验，将评估患者的总体存活率作为其主要目标，可能包括特定的患者群体。

使用 依替拉吉莫德α进行一期和二期研究

TACTI-002（也被命名为 KEYNOTE-798） 二期试验合一^st直线 NSCLC（第 A 部分）

Immuteps 正在进行的 II 期试验是与 MSD 合作进行的 ，并正在评估 efti 与 MSD 联合使用 反 PD-1疗法 KEYTRUDA^®（pembrolizumab）用于 1 的患者^st线路非小细胞肺癌（A部分）。该试验是一项无所不包的研究 ，这意味着无论患者的 PD-L1 生物标志物状态如何，他们都可以参与。这是一项非对比、开放标签、单臂、 多中心临床研究，在澳大利亚、欧洲和美国的18个中心进行，于2021年底完成了患者招募。

Immutep 一直在 继续关注 TACTI-002 A 部分的患者，在西班牙举行的 2023 年 ESMO 大会上，转移性非小细胞肺癌患者的总体存活率在半年内报告了优异的总体存活率。超出了我们 的预期，表达 PD-L1 的非小细胞肺癌患者（TPS > 1% 的患者）的总存活率中位数已达到35.5个月， PD-L1 表达量低（TPS 1-49%）的患者的总存活率中位数已达到23.4个月，令人鼓舞的是，高表达 PD-L1 的患者（TPS > 50%）尚未达到。无论如何 PD-L1 表达，Efti 与 pembrolizumab 联合使用都能为患者带来深入、持久的反应，同时具有良好的安全性，符合以下条件 反 PD-1单一疗法。

与当前 的历史数据相比，TPS 大于 1% 的患者可获得35.5个月的 生存获益使这些患者额外存活12至18个月护理标准免疫肿瘤学（IO）单一疗法和IO-IO或IO化疗选项， 包括pembrolizumab与双胞胎化疗联合使用。除了可观的生存益处外，efti和pembrolizumab的组合不含化疗，避免了化疗方案中出现的毒性副作用。

根据疗效结果，该试验的新生物标志物数据于2023年11月在癌症免疫疗法学会（SITC）年会上公布 。数据表明，免疫细胞（绝对淋巴细胞数）的早期增加与包括操作系统在内的临床结果的改善有关，如上所述。

EFTISARC-NEO 软组织肉瘤二期试验

EFTISARC-NEO是一项由研究者发起的正在进行的研究，由波兰玛丽亚·斯克沃多夫斯卡-居里国家肿瘤研究所进行。这是一项开放标签的II期试验，评估在新辅助（手术前）环境下多达40名软组织肉瘤（STS）患者中联合放射治疗和pembrolizumab的efti。STS 是一种 孤儿病，未得到满足的医疗需求很高，患者预后也很差。

该试验是第一个评估新辅助环境中efti的试验。玛丽亚 斯克沃多夫斯卡-居里国家肿瘤研究所将主要通过波兰政府150万澳元（约合220万澳元）的拨款为这项研究提供资金，Immutep免费提供efti。

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董事报告（续）

2023年7月，第一位患者入组并安全地接受了免化疗的三联疗法，目前共有9名患者接受了安全给药。

临床癌症研究所（IKF）INSIGHT临床试验平台

INSIGHT是一个正在进行的由研究者发起的I期临床试验平台，旨在研究不同组合治疗中的efti。它由从A层到E层的五个 不同的武器组成，现役武器如下所述。该试验由德国法兰克福西北医院临床癌症研究所（IKF）进行。

INSIGHT-003 (Stratum C)-第一阶段三重组合 护理标准 反 PD-1治疗和化疗

INSIGHT-003 评估一种三联疗法，包括 efti 和经批准的 化疗（卡铂和培美曲塞）标准护理组合，以及 反 PD-1作为 非鳞状非小细胞肺癌腺癌的一线治疗（pembrolizumab）对50名患者进行治疗。

在上半年， 在2023年ESMO大会上公布了令人鼓舞的疗效和耐受性数据。报告的总体回应率高达71.4％，疾病控制率为90.5％，PFS中位数为10.1个月。尽管有 81% 的患者的 PD-L1 表达量低或呈阴性，但尚未达到中位总生存期 (OS)。

在 难以治疗PD-L1 TPS 抗 PD-1 和双联化疗在同一患者群体中产生的缓解率为 40.8%。

该试验于 2023 年 11 月扩展到德国各地的四个地点，以支持更快的注册速度。目前，该研究招收了31名患者。

INSIGHT-005 (Stratum E)-在德国达姆施塔特与默沙东 KGaA 合作的新一期试验

INSIGHT-005 是一项开放标签的 I 期试验，评估 efti 与 BAVENCIO 联合使用的安全性和有效性^®（avelumab）适用于多达30名转移性尿路上皮癌患者。该研究是根据Immutep和默沙东KGaA之间的临床试验合作和供应协议进行的， 德国达姆施塔特。该研究由默沙东KGaA、德国达姆施塔特和Immutep共同资助。

在获得监管部门批准后，第一位 患者于2023年12月入组并安全给药。

Efti 的制造

在半年中，Immutep获得了监管机构的授权，允许以2,000升的商用规模生产电子转让，用于包括德国、比利时、丹麦和英国在内的多个 欧洲国家的临床试验。在此之前，efti的制造工艺（从200L工艺）成功扩大到商业规模。

临床前研究与开发

IMP761

IMP761 是 Immuteps 专有的自身免疫性疾病临床前 候选药物，也是世界上第一个 LAG-3 激动剂抗体。LAG-3 是自身免疫性疾病中一个很有前途的靶标，因为它能够关闭破坏组织或产生炎症反应的 活化 T 细胞。

IMP761 旨在恢复免疫系统的平衡。它通过抑制自身抗原特异性记忆 T 细胞来做到这一点，这是 许多自身免疫性疾病的根本原因。它有可能治疗许多自身免疫性疾病的根本原因，例如炎症性肠病、类风湿 关节炎和多发性硬化症，而不仅仅是治疗症状。

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董事报告（续）

在半年中，Immutep开始了毒理学研究，评估 IMP761 的安全性和毒性。 假设这项临床前工作成功完成，Immutep 将把 IMP761 推向临床试验，目前计划于 2024 年中期进行。

莫纳什大学

半年结束后， Immutep 与莫纳什大学签订了一项研究合作协议，以推进对 LAG-3 结构以及 LAG-3 如何与 其主要配体 MHC II 类相互作用的联合研究。新协议是先前于2017年和2020年与莫纳什大学签署的研究合作协议的延续，并将继续由莫纳什大学的杰米·罗斯约翰教授和 Immuteps首席安全官弗雷德里克·特里贝尔博士领导。

许可程序

葛兰素史克 (GSK)-IMP731 (GSK2831781)（正在向 Immutep 过渡中）

Immutep S.A.S 于 2010 年与葛兰素史克签订了独家许可和研究合作协议，用于开发 GSK2831781，这是一种源自 Immuteps IMP731 抗体的 LAG-3 消耗抗体，用于治疗自身免疫性疾病。

葛兰素史克在银屑病的 I/Ib 期试验中对 GSK2831781 进行了评估，临床疗效的早期证据令人鼓舞。该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照的临床研究，涉及40名健康参与者和27名牛皮癣患者。 结果显示，外周血和银屑病皮肤中 LAG-3 阳性 T 细胞的剂量依赖性消耗，没有安全性或耐受性问题^[1].

葛兰素史克随后开始了针对活动性溃疡性结肠炎患者的 GSK2831781 的 IIa 期试验；但是，正如Immutep在2021年1月宣布的那样，该试验根据对 临床数据的评估而终止，该试验是计划与试验数据审查委员会协商后进行的中期分析的一部分。虽然溃疡性结肠炎试验已停止，但葛兰素史克评估了 GSK2831781 在其他非胃肠道炎症性疾病中是否可能具有潜在疗效^[2].

葛兰素史克行使为方便起见终止协议的权利，于2024年2月26日 向Immutep提供了终止协议的书面通知，有效终止日期为2024年5月30日。从该日起，LAG-3 候选产品的开发和商业化权将归还给Immutep。Immutep目前正在与葛兰素史克合作 制定过渡计划，以完成向Immutep转让该药物和所有相关数据和知识产权。

作为一种消耗性抗体， GSK2831781 的作用模式与 Immuteps 在肿瘤学和自身免疫性疾病领域开发的其他 LAG-3 产品的作用模式不同。一旦公司有机会检查葛兰素史克返回的 数据，公司将探索进一步开发和商业化该资产的备选方案。公司预计，终止不会对财务报表产生重大影响。

[1]	埃利斯，J 等人， LAG-3+ T 细胞的耗尽转化为 药理学和银屑病活性的改善：一项针对单抗 GSK2831781 的 I 期随机研究，《临床药理学与治疗学》，第 109 卷，#5，2021 年 5 月。

[2]	DHaens, G, 一项针对 的随机、双盲、安慰剂对照研究消耗 Lag-3活动性溃疡性结肠炎患者的单克隆抗体 GSK2831781，Aliment Pharmacol Ther. 2023；58:283 296。

EOC Pharma-第二阶段（中国的 Efti）

EOC Pharma是Immuteps在中国、香港、澳门和台湾的efti（指定为 EOC202）的独家开发和商业化合作伙伴。Immutep 在所有其他地区保留这些权利。Immutep正在与EOC Pharma一起评估在中国发展电子金融投资的下一步措施。

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董事报告（续）

诺华依拉米利单抗

诺华是Immuteps开发ieramilimab（诺华代码：LAG525）的合作伙伴，这是一种源自Immuteps IMP701 抗体的人源化 LAG-3 拮抗剂抗体。诺华联合其PD-1抑制剂斯巴达珠单抗在多种癌症适应症中进行了依拉米利单抗的临床试验。

LabCorp

名为 LabCorp（纽约证券交易所代码：LH）的美国实验室控股公司 是 Immuteps 开发 LAG-3 产品或服务的合作伙伴。Immutep 运用其深入的 LAG-3 专业知识和知识，在整个半年中继续与 LabCorp 合作，以支持 新产品和服务的开发。

自2022年第一款 LAG-3 产品（Bristol Myers Squibbs relatlimab）获得验证以来， 对免疫肿瘤学产品或服务的需求不断增长。Immutep从LabCorp获得了初始费用，根据与LabCorp签订的2020年许可与合作 协议，随着合作的进展，Immutep可能有资格从商业里程碑中获得更多收入。

建立强大的知识产权

Immutep 继续建立其专利组合以保护其知识产权，在 半年中增加了两项新的电子自由贸易专利和一项新的 IMP761 专利。

依替拉吉莫德阿尔法

巴西工业产权局授予该公司 一项新专利，该专利保护了用于efti释放测试的Immuteps效力试验。该测定用于电子自由贸易的商业规模（2,000L）制造工艺。巴西的专利是继日本和澳大利亚于2023年授予以及韩国于2022年授予的 项类似专利之后。

Immutep还获得了韩国知识产权 产权局授予电子自由投资的新专利。该专利保护了Immuteps对由efti和奥沙利铂、卡铂或拓扑替康等化疗药物组成的联合疗法的知识产权。该申请是继2022年宣布授予第一项分部专利之后，作为第二项 分部申请提交的。

IMP761

9月，澳大利亚政府专利机构澳大利亚知识产权局还授予了一项保护 IMP761 的新专利。

公司摘要和财务业绩

半年后，Immutep任命安妮·安德森为董事会独立非执行董事，自 2024 年 2 月 14 日起生效 。安德森女士拥有丰富的董事会和领导经验，为澳大利亚和国际公司提供服务，包括在能源和全球金融服务领域超过35年的高管生涯。她 为Immuteps董事会带来了在资本市场、风险管理和治理方面的丰富能力。

在本半年度报告期间，总收入和其他收入从258万澳元增加到411万澳元。这主要是由于利息收入增加了170万澳元，补助金收入增加了36万澳元，但外汇收益减少了46.1万美元，部分抵消了 。

Immutep确认了202万澳元的补助金收入，其中195万澳元 归属于该公司的法国子公司，该子公司获得法国信贷Dimpôt Recherche计划的资助，用于支付报告期内开展的符合条件的研发活动所产生的支出。 澳大利亚联邦政府研发税收优惠计划在母实体中认可了约6.8万澳元，该计划主要用于报告期内为 TACTI-002 和 TACTI-003 试验开展的符合条件的研发活动 所产生的支出。当前半年度报告期的总补助金收入为202万澳元，而截至2022年12月31日的半年度为 166万澳元。

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董事报告（续）

在本半年报告期内，利息收入从30.4万澳元增加到200万澳元，这主要是由于2023年6月的筹资资金在整个六个月期间的现金持有量大幅增加，以及利率的提高。

研发和知识产权支出从截至2022年12月31日的半年度的1,897万澳元增加到当前半年报告期的2044万澳元。增长主要归因于临床试验成本、人员成本和合同实验室服务的增加，而制造成本下降。

本半年报告期的公司管理费用为480万澳元，而前一比较期为413万澳元。这主要是由于基于股份的支付支出增加以及通货膨胀造成的。

截至2023年12月31日的半年 的税后亏损为21,228,191澳元，高于截至2022年12月31日的半年度的20,623,250澳元。这一增长主要归因于半年期间临床试验活动和合同实验室服务的增加 。

Immutep继续进行谨慎的现金管理，资金充足，截至2023年12月31日，现金余额为1.037亿澳元。这为2026年初提供了现金流道。

外表

Immutep 正在积极战略性地寻求两个 的开发同类首创肿瘤学（efti）和自身免疫性疾病（IMP761）中的激动剂疗法，目的是及时有效地将这些疗法推向市场。

展望未来，Immutep 有几个重要的价值创造里程碑即将到来，包括即将到来的关键 TACTI-004 III 期试验的更新 1^st线路非小细胞肺癌，启动 人类首创 公司自身免疫性疾病候选药物 IMP761 的 I 期研究，以及其 1 年 II 期试验的临床数据更新^st线性 NSCLC，IIb 期临床试验 1^stHNSCC和转移性乳腺癌的II/III期临床试验。这个涵盖各种癌症的数据库有可能验证eftis作为一种有前景的 免疫肿瘤学疗法的广泛适用性和价值。

审计师独立性声明

根据第307C条的要求，审计师独立声明的副本 2001 年《公司法》见第 10 页。本报告是 根据董事的决议编制的。

真诚地是你的，

/s/ 马克·沃伊特先生       

马克·沃伊特先生

首席执行官兼执行董事

Immutep 有限公司

2024 年 2 月 28 日

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审计师独立声明

作为截至2023年12月31日的半年度Immutep Limited审查的首席审计师，我宣布，据我所知和所信， 有：

(a)	没有违反审计师独立性要求的行为 2001 年《公司法》与 审查有关；以及

(b)	在审查中没有违反任何适用的专业行为守则的行为。

本声明涉及Immutep有限公司及其在此期间控制的实体。

/s/ 杰森·海耶斯
杰森海耶斯				悉尼
合作伙伴				2024 年 2 月 28 日
普华永道

普华永道，ABN 52 780 433 757

悉尼国际大厦一号，沃特曼斯码头，巴兰加鲁，GPO BOX 2650，新南威尔士州悉尼 2001

电话：+61 2 8266 0000，F：+61 2 8266 9999，www.pwc.com.au

11,1PSQ 层，新南威尔士州帕拉马塔市麦格理街 169 号 2150，邮政信箱 1155 新南威尔士州帕拉马塔 2124

电话：+61 2 9659 2476，F：+61 2 8266 9999，www.pwc.com.au

责任受专业标准立法批准的计划限制。

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综合收益表

截至2023年12月31日的半年度

		注意				2023 年 12 月 31 日				2022 年 12 月 31 日
						A$				A$
收入
许可证收入							—				—
其他收入
研究材料销售等							88,901				24,004
补助金收入							2,021,842				1,661,530
外汇净收益							—				461,609
利息收入							1,999,654				303,689
认股权证公允价值变动的净收益							—				131,896
总收入和其他收入							4,110,397				2,582,728
费用
研发和知识产权费用							(20,436,458	)			(18,973,792	)
公司管理费用							(4,802,183	)			(4,132,794	)
外汇净亏损							(26,684	)			—
可转换票据公允价值的净变动			11				(62,477	)			(84,405	)
财务成本							(10,786	)			(14,987	)
所得税前亏损							(21,228,191	)			(20,623,250	)
所得税支出							—				—
半年亏损							(21,228,191	)			(20,623,250	)
其他综合收益/（亏损）
国外业务翻译方面的交换分歧							(600,632	)			1,606,274
扣除所得税后的半年其他综合收益/（亏损）							(600,632	)			1,606,274
半年综合亏损总额							(21,828,823	)			(19,016,976	)
损失可归因于：
Immutep Limited的所有者							(21,228,191	)			(20,623,250	)
综合亏损总额可归因于：
Immutep Limited的所有者							(21,828,823	)			(19,016,976	)
归属于公司普通股股东的每股亏损：						分				分
每股基本亏损和摊薄后亏损							(1.79	)			(2.36	)

上述综合综合收益表应与附注一起阅读。

Immutep Limited-附录 4D		第 11 页

合并资产负债表

截至2023年12月31日

		注意				2023 年 12 月 31 日				2023 年 6 月 30 日
						A$				A$
资产
流动资产
现金和现金等价物			5				103,734,981				123,417,716
当前应收账款			6				6,102,395				7,952,061
其他流动资产			7				3,200,096				3,595,567
流动资产总额							113,037,472				134,965,344
非流动资产
厂房和设备			8				78,633				83,144
无形资产			9				8,740,414				9,490,222
使用权资产							716,820				385,369
其他非流动资产							1,215,446				2,524,911
非流动资产总额							10,751,313				12,483,646
总资产							123,788,785				147,448,990
负债
流动负债
贸易和其他应付账款			10				5,873,856				9,024,600
雇员福利							472,745				562,301
租赁责任							210,119				185,205
流动负债总额							6,556,720				9,772,106
非流动负债
可转换票据负债			11				897,923				835,446
雇员福利							184,460				164,432
租赁责任							506,908				207,617
递延所得税负债							—				—
非流动负债总额							1,589,291				1,207,495
负债总额							8,146,011				10,979,601
净资产							115,642,774				136,469,389
公平
出资权益			12				446,711,304				446,272,203
储备			13				30,090,193				30,127,718
累计损失							(361,158,723	)			(339,930,532	)
归属于Immutep Limited所有者的股权							115,642,774				136,469,389
权益总额							115,642,774				136,469,389

上述合并资产负债表应与附注一起阅读。

Immutep Limited-附录 4D		第 12 页

合并权益变动表

截至2023年12月31日的半年度

		已发行资本A$				储备A$				累积的损失A$				总计A$
截至 2022 年 7 月 1 日的余额			367,407,757				29,004,818				(302,335,209	)			94,077,366
半年亏损			—				—				(20,623,250	)			(20,623,250	)
其他综合收入			—				1,606,274				—				1,606,274
上半年综合收益/（亏损）总额			—				1,606,274				(20,623,250	)			(19,016,976	)
与所有者以所有者身份进行的交易：
转换可转换票据			1,045,011				(2,589,486	)			2,301,025				756,550
基于员工股份的付款			—				872,310				—				872,310
行使既得表演权			1,881,688				(1,881,688	)			—				—
截至2022年12月31日的余额			370,334,456				27,012,228				(320,657,434	)			76,689,250
2023 年 7 月 1 日的余额			446,272,203				30,127,718				(339,930,532	)			136,469,389
半年亏损			—				—				(21,228,191	)			(21,228,191	)
其他综合收入			—				(600,632	)			—				(600,632	)
上半年综合收益/（亏损）总额			—				(600,632	)			(21,228,191	)			(21,828,823	)
与所有者以所有者身份进行的交易：
基于员工股份的付款			—				1,002,208				—				1,002,208
行使既得表演权			439,101				(439,101	)			—				—
截至 2023 年 12 月 31 日的余额			446,711,304				30,090,193				(361,158,723	)			115,642,774

上述合并权益变动表应与附注一起阅读。

Immutep Limited-附录 4D		第 13 页

合并现金流量表

截至2023年12月31日的半年度

		注意				2023 年 12 月 31 日				2022 年 12 月 31 日
						A$				A$
与经营活动相关的现金流
向供应商和员工付款（包括商品和服务税）							(24,358,988	)			(15,901,129	)
收到的补助金收入							3,772,944				3,655,807
收到的研究材料销售额							170,674				40,883
收到的利息							1,975,715				302,762
支付租赁利息							(10,785	)			(14,748	)
经营活动产生的净现金流出							(18,450,440	)			(11,916,425	)
与投资活动相关的现金流*
厂房和设备的付款							(16,815	)			(75,407	)
退还押金							—				16,201
无形资产的付款							(315,998	)			—
收购投资							(86,308	)			—
投资活动中的净现金流出							(419,121	)			(59,206	)
与融资活动相关的现金流*
为筹集资金的交易费用付款							(296,264	)			—
租赁付款的主要内容							(128,813	)			(114,182	)
退还股东多付的款项							(6,782	)			—
融资活动中的净现金流出							(431,859	)			(114,182	)
现金和现金等价物的净增长							(19,301,420	)			(12,089,813	)
对汇率对现金和现金等价物的影响							(381,315	)			470,625
半年初的现金和现金等价物							123,417,716				79,995,129
半年末的现金和现金等价物			5				103,734,981				68,375,941

*	非现金投资和融资活动涉及以下内容：

•

财务报表附注11中披露的可转换票据的公允价值变动。

•

行使财务 报表附注12中披露的无现金对价的既得履约权。

上述合并现金流量表应与附注一起阅读。

Immutep Limited-附录 4D		第 14 页

合并财务报表附注

1。重要会计政策摘要

a) 准备基础

半年 合并财务报表是截至2023年12月31日的半年度的一般用途财务报告，是根据澳大利亚会计准则AASB 134编制的： 中期财务报告，还有 2001 年《公司法》.

半年报告不包括通常包含在年度财务报告中的所有票据，因此 不能像年度报告那样全面了解Immutep的财务业绩、财务状况以及融资和投资活动。

因此，建议将本财务报告与截至2023年6月30日的年度财务报告以及Immutep Limited在半年内根据持续披露要求发布的任何 公开公告一起阅读 2001 年《公司法》.

国际财务报告准则构成了澳大利亚会计准则委员会采用的澳大利亚会计准则的基础。半年财务报告符合 国际会计准则 (IAS) 34 中期财务报告 由国际会计准则理事会（IASB）发布。

所采用的会计政策与上一财政年度和相应的半年度报告期一致，但采用下文所述的新准则和经修订的准则除外。

集团通过的新标准和修订标准

在本报告所述期间，一些新的或经修订的标准开始适用。该集团不必因为采用这些准则而更改其会计政策或进行 追溯性调整。

所采用的会计政策与上一财年 年度和相应的半年报告期一致。

2。流动性

自成立以来，该集团经历了重大的经常性营业亏损和经营活动产生的负现金流。截至2023年12月31日 ，集团持有的现金及现金等价物为103,734,981美元（2023年6月30日：123,417,716美元）。

根据集团财务风险 管理层的看法，董事们仔细评估了上述事项的财务和运营影响，包括集团未来12个月持续研发活动的预期现金流出。基于这一 考虑，董事们认为不存在实质性的不确定性，集团将能够在这些财务报表发布之日起的至少12个月内在到期时偿还债务， 在持续经营的基础上编制财务报表是适当的。

监控和解决集团持续的现金需求是董事们的重点 。这包括考虑未来的融资举措，例如潜在的业务发展机会、筹资计划以及控制集团研发活动的可变支出。

3.分红

在截至2023年12月31日的半年度中，董事会没有宣布任何 股息。

Immutep Limited-附录 4D		第 15 页

合并财务报表附注（续）

4。分部报告

确定应报告的运营部门

经营 个分部的报告方式与内部报告一致，管理层和董事会（被确定为首席运营决策者 (CODM)）审查和使用这些报告。该集团在一个 运营板块中运营，即癌症免疫疗法。

收入确认的时间仍然是许可证收入和其他收入的时间点，但随着时间的推移确认的 利息收入除外。

运营部门信息

2023 年 12 月 31 日		免疫疗法 A$				未分配 A$				合并 A$
收入
许可证收入			—				—				—
其他收入
补助金收入			2,021,842				—				2,021,842
利息收入			—				1,999,654				1,999,654
研究材料销售			88,901				—				88,901
外汇净收益			—				—				—
认股权证公允价值变动的净收益			—				—				—
总收入和其他收入			2,110,743				1,999,654				4,110,397
结果
分段结果			(23,127,898	)			1,899,707				(21,228,191	)
所得税支出前的亏损			(23,127,898	)			1,899,707				(21,228,191	)
所得税支出											—
扣除所得税支出后的亏损											(21,228,191	)
分部资产总额			123,788,785				—				123,788,785
分部负债总额			8,146,011				—				8,146,011

2022 年 12 月 31 日		免疫疗法 A$				未分配 A$				合并 A$
收入
许可证收入			—				—				—
其他收入
补助金收入			1,661,530				—				1,661,530
利息收入			—				303,689				303,689
研究材料销售			24,004				—				24,004
外汇净收益			—				461,609				461,609
认股权证公允价值变动的净收益			—				131,896				131,896
总收入和其他收入			1,685,534				897,194				2,582,728
结果
分段结果			(21,436,039	)			812,789				(20,623,250	)
所得税支出前的亏损			(21,436,039	)			812,789				(20,623,250	)
所得税支出											—
扣除所得税支出后的亏损											(20,623,250	)
分部资产总额			86,009,304				—				86,009,304
分部负债总额			9,320,055				—				9,320,055

Immutep Limited-附录 4D		第 16 页

合并财务报表附注（续）

5。现金和现金等价物

		合并
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
手头现金			230				358
银行现金			94,303,413				119,829,155
存款现金			9,431,338				3,588,203
			103,734,981				123,417,716

上述现金和现金等价物以澳元、美元和欧元持有。这些存款的利率从 0% 到 4.65% 不等（2023 年 6 月 30 日-0% 至 4.70%）。

6。当前应收账款

		合并
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
商品及服务税和增值税应收款			1,670,462				1,781,734
应收补助金收入			4,270,859				6,039,650
应收账款和其他应收账款			161,074				130,677
		6,102,395				7,952,061

由于这些应收账款的短期性质，账面价值假定为其截至2023年12月31日 的公允价值。

7。其他流动资产

		合并
		12 月 31 日 2023 $				2023 年 6 月 30 日 $
预付款*			3,002,130				3,521,300
保证金			153,441				53,194
应计收入			44,525				21,073
		3,200,096				3,595,567

*	预付款与预付保险和支付给参与临床 试验的组织的押金有关。

Immutep Limited-附录 4D		第 17 页

合并财务报表附注（续）

8。非流动资产-厂房和设备

		植物和 装备 $				计算机 $				家具和 配件 $				总计 $
于2022年6月30日
成本或公允价值			535,749				108,827				26,350				670,926
累计折旧			(525,692	)			(86,566	)			(20,735	)			(632,993	)
净账面金额			10,057				22,261				5,615				37,933
截至 2023 年 6 月 30 日的年度
期初净账面金额			10,057				22,261				5,615				37,933
交易所差异			631				169				452				1,252
补充			60,305				18,140				4,290				82,735
处置			—				(1,427	)			—				(1,427	)
折旧费			(19,222	)			(14,750	)			(3,377	)			(37,349	)
期末账面净额			51,771				24,393				6,980				83,144
于 2023 年 7 月 1 日
成本或公允价值			506,059				182,397				39,394				727,850
累计折旧			(454,288	)			(158,004	)			(32,414	)			(644,706	)
净账面金额			51,771				24,393				6,980				83,144
截至2023年12月31日的半年度
期初净账面金额			51,771				24,393				6,980				83,144
交易所差异			(367	)			(77	)			(51	)			(495	)
补充			—				16,602				4,298				20,900
处置			—				(42	)			—				(42	)
折旧费			(12,811	)			(10,099	)			(1,964	)			(24,874	)
期末账面净额			38,593				30,777				9,263				78,633
在 2023 年 12 月 31 日
成本或公允价值			500,216				195,677				43,223				739,116
累计折旧			(461,623	)			(164,900	)			(33,960	)			(660,483	)
净账面金额			38,593				30,777				9,263				78,633

Immutep Limited-附录 4D		第 18 页

合并财务报表附注（续）

9。非流动资产无形资产

		知识产权 $				善意 $				总计 $
截至 2022 年 7 月 1 日
成本			23,864,364				109,962				23,974,326
累计摊销			(13,420,256	)			—				(13,420,256	)
净账面金额			10,444,108				109,962				10,554,070
截至 2023 年 6 月 30 日的年度
期初净账面金额			10,444,108				109,962				10,554,070
交易所差异			758,017				—				758,017
摊销费			(1,821,865	)			—				(1,821,865	)
期末账面净额			9,380,260				109,962				9,490,222
于 2023 年 7 月 1 日
成本			25,816,589				109,962				25,926,551
累计摊销			(16,436,329	)			—				(16,436,329	)
净账面金额			9,380,260				109,962				9,490,222
截至2023年12月31日的半年度
期初净账面金额			9,380,260				109,962				9,490,222
补充			315,998				—				315,998
交易所差异			(94,892	)			—				(94,892	)
摊销费			(970,914	)			—				(970,914	)
期末账面净额			8,630,452				109,962				8,740,414
在 2023 年 12 月 31 日
成本			25,820,697				109,962				25,930,659
累计摊销			(17,190,245	)			—				(17,190,245	)
净账面金额			8,630,452				109,962				8,740,414

摊销方法和使用寿命

本集团使用直线法摊销使用寿命有限的无形资产。

集团在13至14年期间使用直线法摊销知识产权资产。集团的知识产权资产 包括与其 LAG-3 候选产品相关的专利。

10。流动负债贸易和其他 应付账款

		合并
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
贸易应付账款			3,033,712				5,448,213
其他应付账款和应计款			2,840,144				3,576,387
		5,873,856				9,024,600

Immutep Limited-附录 4D		第 19 页

合并财务报表附注（续）

11。非流动负债可转换票据

		合并
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
报告期开始时按公允价值计算的可转换票据			835,446				1,452,950
公允价值的净变动			62,477				139,048
转换可转换票据时转为出资股权			—				(461,805	)
转换可转换票据时转入累计亏损			—				(294,747	)
报告期末按公允价值计算的可转换票据			897,923				835,446

2015年5月11日，集团与Ridgeback Capital Investments（Ridgeback）签订了认购协议，将 投资于集团的可转换票据和认股权证，现金对价总额为13,750,828澳元，尚待股东在特别股东大会上批准。2015 年 7 月 31 日获得股东批准。

2015年发行的13,750,828张可转换票据的面值为每张票据1.00美元，目前可兑换，价格约为每股0.16美元 （经股票合并后和反稀释条款调整），于2025年8月4日到期，年利率为3％，也可以转换为股票。可在 (i) 发行日后至少 3 个月 以及 (ii) 到期日前至少 15 个工作日转换为公司普通股（视乎配股或红利发行、场外回购、低于当前市场价格发行、 股票购买计划、折扣股息再投资计划、资本回报或股息或其他调整的惯例调整而定）。如果发生了控制权变更事件、退市事件或违约事件，Ridgeback可以选择将票据转换为股票 或偿还本金和利息。可转换票据的排名至少等于公司当前和未来的所有非次级和无抵押债务，并且包含有关金融债务、 股息支付、关联方交易和其他方面的惯常负面承诺。

在初始确认日 授予的认股权证与可转换票据的详细信息如下：

•

已授予8,475,995份认股权证，可在2025年8月4日 当天或之前以每股0.025澳元的价格行使

•

已授予371,445,231份认股权证，可在 2020年8月4日当天或之前以每股0.0237澳元的价格行使

所有认股权证均可按总额或净额结算，认股权证数量或行使价可以按比例发行 股票、红利发行或资本重组进行调整。认股权证不授予任何股息权利或在未行使认股权证的情况下参与新发行的权利。

由于2019年11月的10比1股股票合并，上述认股权证已根据认购协议进行了重报。 根据股票购买协议的反稀释条款，已根据本财政年度的融资调整了行使价。

认股权证到期日保持不变。重述的条款如下：

•

847,600份认股权证，行使价为每股0.248澳元

•

37,144,524份认股权证，行使价为每股0.235澳元

行使价为每股0.235澳元的37,144,524份认股权证于2020年8月4日未经行使而失效。自首次确认至2023年12月31日，上述任何其他认股权证均未行使 。

Immutep Limited-附录 4D		第 20 页

合并财务报表附注（续）

11。非流动负债——可转换票据（续）

可转换票据的公允价值

以下 假设用于确定可转换票据债务部分的初始公允价值，该部分基于授予日存在的市场状况：

假设		可转换票据		理由
历史波动率		85.0%		基于公司的历史波动率数据
股票价格		A$0.051		2015 年 7 月 31 日的收盘股价
无风险利率		2.734%		基于与可转换票据期限相匹配的澳大利亚政府证券收益率
风险调整后的利率		15.0%		对该公司发行的类似不可转换票据的预期利率的估计
股息收益率		0.0%		基于公司的零股息历史

可转换票据的剩余价值分配给转换功能并确认为权益。

首次确认后，随后共进行了五次可转换票据的转换，如下所示，在截至2023年12月31日的半年中 没有进行任何转换：

•

2021 年 3 月 18 日转换 3,437,707 张可转换票据 (25%)

•

2021 年 5 月 14 日转换 3,437,707 张可转换票据 (25%)

•

2021 年 6 月 7 日转换 3,437,707 张可转换票据 (25%)

•

于2022年3月14日转换1,718,853张可转换票据（12.5%）

•

于2022年10月14日转换859,427张可转换票据 (6.25%)

截至2023年12月31日，859,427张可转换票据（即初始可转换票据的6.25％）仍在流通，每张票据的面值为1.00澳元。根据AASB 2股票支付的要求，可转换票据的 负债部分按公允价值计量。

		可兑换 附注责任 $				转换 功能 Equity $
发行时的公允价值			4,419,531				41,431,774
公允价值变动			6,067,802				—
转换为普通股			(9,589,410	)			(38,842,288	)
截至 2023 年 12 月 31 日的余额			897,923				2,589,486

Immutep Limited-附录 4D		第 21 页

合并财务报表附注（续）

12。股权出资

		合并
						2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
已全额支付的普通股			12	(a)			437,049,350				436,610,249
全额支付的普通股期权——上市							9,661,954				9,661,954
已发行资本总额							446,711,304				446,272,203

(a) 普通股						2023 年 12 月 31 日								2023 年 6 月 30 日
						没有。				A$				没有。				A$
在报告期开始时							1,187,306,209				436,610,249				866,239,815				357,745,803
年内发行的股票							—				—				308,010,583				80,082,752
与股票发行相关的交易成本							—				—				—				(4,145,006	)
行使履约权-（年内发行的股份）			12	(b)			1,528,350				439,101				6,908,380				1,881,688
转换可转换票据（期间内发行的股份）			12	(b)			—				—				6,147,431				1,045,012
在报告之日							1,188,834,559				437,049,350				1,187,306,209				436,610,249

(b) 已发行的股票

2023 年 12 月 31 日详情		股票数量				问题 价格 A$				总计 A$
行使履约权（在此期间发行的股票）			1,528,350				0.29				439,101
			1,528,350								439,101
2023 年 6 月 30 日详情		股票数量				问题 价格 A$				总计 A$
根据证券购买计划发行的股票			47,145,743				0.26				12,257,894
机构配售下发行的股票			260,864,840				0.26				67,824,858
行使履约权（从基于股份的支付准备金中转移）			6,908,380				0.27				1,881,688
已行使的可转换票据			6,147,431				0.17				1,045,012
			321,066,394								83,009,452

Immutep Limited-附录 4D		第 22 页

合并财务报表附注（续）

13。股权储备和累计亏损

		合并
		2023 年 12 月 31 日 $				2023 年 6 月 30 日 $
(a) 储备
期权发行储备			19,116,205				19,116,205
可转换票据储备的转换功能			2,589,486				2,589,486
外币折算储备			3,243,875				3,844,507
基于股份的支付储备金			5,140,627				4,577,520
			30,090,193				30,127,718
期权已发行储备金的变动情况如下：
期初余额和期末余额			19,116,205				19,116,205
可转换票据储备转换特征的变动
期初余额			2,589,486				5,178,972
在转换可转换票据时转入累计亏损			—				(2,006,280	)
转换可转换票据时转为出资股权			—				(583,206	)
期末余额			2,589,486				2,589,486
外币折算储备的变动情况如下：
期初余额			3,844,507				252,005
半年内出现的货币折算差异			(600,632	)			3,592,502
期末余额			3,243,875				3,844,507
基于股份的支付准备金的变动情况如下：
期初余额			4,577,520				4,457,636
半年期权和绩效权支出			1,002,208				2,001,572
行使转入出资股权的既得履约权			(439,101	)			(1,881,688	)
期末余额			5,140,627				4,577,520
(b) 累计亏损
累计亏损变动情况如下：
期初余额			(339,930,532	)			(302,335,209	)
半年净亏损			(21,228,191	)			(39,896,348	)
转换可转换票据			—				2,301,025
期末余额			(361,158,723	)			(339,930,532	)

Immutep Limited-附录 4D		第 23 页

合并财务报表附注（续）

14。子公司

合并财务报表包含以下子公司的资产、负债和业绩：

实体的名称		的国家 公司		的等级 股份				2023 年 12 月 31 日 %				2022 年 12 月 31 日 %
Immutep 美国公司		美国			普通				100	%			100	%
PRR 中东 FZ LLC		阿联酋			普通				100	%			100	%
Immutep GmbH		德国			普通				100	%			100	%
Immutep 澳大利亚私人有限公司		澳大利亚			普通				100	%			100	%
Immutep IP Pty Ltd		澳大利亚			普通				100	%			100	%
Immutep S.A.S.		法国			普通				100	%			100	%

15。或有负债

截至2023年12月31日和2022年12月31日，没有重大或有负债。

16。资产负债表日期之后发生的事件

半年后，Immutep任命安妮·安德森为董事会独立非执行董事，自 2024 年 2 月 14 日起生效 。

2024年2月26日，Immutep收到了葛兰素史克的书面通知，终止其于2010年与葛兰素史克签订的 独家许可和研究合作协议，该协议旨在开发 GSK2831781，一种源自Immuteps IMP731 抗体的针对自身免疫性疾病的 LAG-3 消耗抗体，有效终止日期为2024年5月30日。从该日起，LAG-3 候选人的开发和商业化权将归还给Immutep，葛兰素史克通过特许权使用费对候选人的商业成功持有少量经济利益，这反映了其完成的资产开发工作。公司预计，终止不会对 财务报表产生重大影响。Immutep目前正在与葛兰素史克合作制定过渡计划，以完成向Immutep转让该药物和所有相关数据和知识产权。

自 2023 年 12 月 31 日以来，没有出现任何其他对集团 业务、这些业务的业绩或集团未来财政年度的状况产生重大影响或可能重大影响的事项或情况。

17。金融 工具的公允价值计量

本说明提供了自上次年度财务报告以来该集团在确定金融工具 公允价值时所作判断和估计的最新情况。

(i)

公允价值层次结构

为了表明用于确定公允价值的投入的可靠性，集团将其金融工具分为会计准则规定的三个 级别。表格下方对每个级别进行了解释。

下表列出了截至2023年12月31日和2023年6月30日以公允价值计量和确认的 集团经常性金融资产和金融负债：

在 2023 年 12 月 31 日		第 1 级 A$				第 2 级 A$				第 3 级 A$				总计 A$
负债
可转换票据负债			—				—				897,923				897,923
负债总额			—				—				897,923				897,923
截至 2023 年 6 月 30 日		第 1 级 A$				第 2 级 A$				第 3 级 A$				总计 A$
负债
可转换票据负债			—				—				835,446				835,446
负债总额			—				—				835,446				835,446

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