附录 99.1

Immuron Limited

附录 4D

半年 2023 年 12 月 31 日

向市场公告的结果

净有形资产的计算不包括AASB 16租赁产生的使用权资产。

结果解释

对促成上述收入和业绩的关键财务要素的解释可以在董事报告中 对运营情况的审查中找到。

分布

在本财政期间，公司尚未支付或申报任何 股息。上一个财务 期间没有支付任何股息。

受控实体中的变更

在截至2023年12月31日的半年度中， 受控实体没有变化。

《上市规则》4.2A 要求的其他 信息

中期 审查

财务报表已由该集团的独立审计师审查，没有修改意见、免责声明或强调事项。

Immuron Limited

ABN 80 063 114 045

中期 财务报告

在 2023 年 12 月 31 日的半年中

Immuron Limited

ABN 80 063 114 045

中期 报告-2023 年 12 月 31 日

本 中期财务报告不包括通常包含在年度财务报告中的所有此类票据。因此，本 报告应与截至2023年6月30日的年度报告以及Immuron Limited在中期报告期内根据持续披露要求发布的任何公开公告一起阅读 2001 年公司法。

审查 的运营和活动

主要亮点

财务 评论

Immuron Limited报告称，截至2023年12月31日的半年度亏损为2,073,182澳元（2022年12月31日：1,978,383澳元）。该集团的 净资产从2023年6月30日的19,616,836澳元降至17,526,515澳元，其中包括15,213,462澳元（2023年6月30日：17,159,764澳元）的现金储备。 截至2023年12月31日的半年度普通活动收入为2,355,580澳元（2022年12月31日：583,646澳元）， 超免疫产品的毛利为1,580,348澳元（2022年12月31日：427,920澳元），营业利润为854,715澳元（2022年12月31日： 澳元（15,877））。

创纪录的 240万澳元销售额为240万澳元，比23财年第一季度增长180万澳元

澳大利亚： Travelan® 的销售额在24财年第一季度增至1,853,048澳元，而23财年上半年的销售额为260,205澳元。在疫情前的高峰期（2020财年上半年），销售额增长了1,054,164美元（132％） 。这一增长部分反映了在等待 TGA 的 GMP 许可期间累积的 3 个月（5 月、6 月、7 月）延期交货。TGA GMP 许可于 2023 年 8 月获得。

澳大利亚 统计局：2023 年 10 月的短期居民回报率比 2022 年 10 月高出 47%，接近疫情前的水平 （2019 年 10 月的 93%）¹.

美国： Travelan® 的销售额在24财年第一季度增至481,920澳元，而23财年上半年的销售额为295,410澳元。在疫情前的高峰期（2020财年上半年），销售额下降了31,633美元（-6％） 。

国际 贸易管理局2023年9月从美国出境的美国公民国际访客总数比 2022年9月的 高出17％。²Immuron 的目标离境市场 ³，2023年7月至9月的出境人数比疫情前的2019年7月至9月高出1％ 。²

Immuron 完成 IMM-124E 2 期临床试验的住院阶段

由Pharmaron CPC FDA检查的位于美国马里兰州巴尔的摩的临床研究机构住院单位的首席研究员穆罕默德·阿尔-易卜拉欣博士领导的Travelan® 临床研究的 住院患者挑战阶段已经完成。双盲研究 分为两组，每组约30名受试者（共60名），连续两天服用Travelan或安慰剂，然后继续挑战 总共7天。所有研究参与者都接受了大肠埃希氏菌的挑战，监测了症状，并接受了抗生素治疗。 已经收集了挑战后两周零四周的安全数据，最后6个月的后续访谈将于 2024 年 1 月开始，预计将于 2024 年 4 月完成。临床试验的主要结果预计将在2024年6月公布 。2期临床试验旨在评估受控人体感染模型（CHIM）中Travelan® 与安慰剂 相比的安全性和保护功效。主要疗效结果是预防和/或减少中度至重度腹泻。 ClinicalTrials.gov 标识符：NCT05933525。

Immuron 完成 CampeTec 2 期临床试验的住院阶段

NMRC 最近完成了弯曲杆菌挑战临床研究的住院阶段。该临床研究由约翰·霍普金斯大学（JHU）免疫研究中心（CIR）住院 首席研究员卡萨尔·塔拉特博士领导，该单位位于马里兰州巴尔的摩的JHU湾景医学园区。美国该研究共招收了30名参与者，其中 27名参与者服用了研究性医疗产品或安慰剂，所有受试者都接受了 弯曲杆菌的挑战。所有研究志愿者现已接受抗生素治疗并出院。研究参与者 将作为门诊患者返回进行几次随访，最后一次患者最后一次就诊定于2024年6月完成。 临床试验的主要结果预计将在2024年下半年公布。2期临床试验旨在 评估Immuron生产的新产品与受控人类 感染模型（CHIM）中的安慰剂相比的安全性和保护功效。主要疗效结果是预防和/或减少中度至重度腹泻。 ClinicalTrials.gov 标识符：NCT06122870。

统一的 Services University Travelan® 临床现场试验招募人数达到50％

USU 的 传染病临床研究计划（IDCRP）、英国国防部和纽约市旅行诊所正在联合进行 这项随机临床试验，以评估Travelan® 对旅行者腹泻的疗效。P2TD研究是一项随机、 双盲、安慰剂对照的多中心临床试验，旨在评估 IMM-124E（Travelan®）被动 免疫预防与安慰剂在部署或前往高TD风险地区旅行期间的有效性（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04605783）。 所有研究参与者（共868人）将被随机分配到Travelan® 或安慰剂（每组434人）。

问题：旅行者腹泻（TD）仍然是一种高度流行的疾病，会影响军事人员的行动准备状态 ，也使民用旅行变得虚弱。除了急性发病率外，TD 还与获得抗微生物药物耐药性 基因和长期后遗症有关。目前的缓解策略包括旅行前咨询和用于预防和治疗的抗生素 存在重要的局限性，而且目前没有获得许可的用于预防TD的病原体特异性疫苗。

方法：被动免疫疗法可以增强肠道对肠道病原体的抵抗力， ，并可能减少抗生素的使用，从而提供安全且相对便宜的预防策略。USU的传染病临床研究计划（IDCRP）、英国国防部 和纽约市旅行诊所正在联合进行一项随机临床试验，以评估这些营养品 产品预防TD的功效，并为部队健康保护策略提供信息。

CSIRO 完成 IMM-529 药物的制造

CSIRO 农业与食品部于 2023 年 12 月完成了针对艰难梭菌（C. Diff）细菌 IMM-529 药物物质 Immuron 的新治疗产品的生产活动。IMM-529 是公司 计划进入临床的第二种候选治疗药物，专为靶向（i）毒素 B、（ii）孢子和（iii）艰难梭菌（C. Diff）的营养细胞 而开发的，它们被认为是迪夫氏杆菌病复发的主要原因。最近与莫纳什大学签订了一项研究服务协议 ，以协助疫苗制造和研究医学 产品的稳定性测试，以支持IND前信息包。还与VivoPharm全球临床前 服务签署了一项研究服务协议，对啮齿类动物进行符合GLP标准的毒性研究。该研究方案已提交并获得动物伦理 委员会的批准，该研究计划于2024年第一季度开始。该公司正努力在2024年上半年向 美国食品药品监督管理局（FDA）提交IND前信息包。

邀请 出席军事卫生系统研究研讨会（MHSRS）

MHSRS 是美国国防部首屈一指的科学会议，专门讨论 战士的独特医疗需求。这个年度研讨会汇集了3,000名医疗保健专业人员、研究人员、美国国防部领导人和决策者以及 以及各种资助机构。该公司作为参展商参加了会议，并在活动中展示了两张海报。其中一份标题为 “对在国外执行任务的现役军人中预防旅行者腹泻的口服预防剂的临床评估。” 该公司还应医疗技术企业联盟（MTEC）的邀请展示了Immuron及其与美国国防部 的合作，包括概述了当前MTEC奖项，该奖项名为 “防止旅行者由肠毒素大肠杆菌（ETEC）引起的腹泻的牛 免疫球蛋白补充剂的生物制剂许可申请”。海军 医学研究司令部（NMRC）还在研讨会上展示了一张海报，介绍与Immuron合作开发的针对弯曲杆菌和肠毒素 大肠杆菌（ETEC）的新口服疗法。NMRC海报的标题是 “用于预防旅行者腹泻的超免疫 牛初乳产品的研究与开发”。演示文稿的副本可在公司的 网站上查阅。https://www.immuron.com.au/product-science/

Immuron Limited

董事报告

2023 年 12 月 31 日

（续）

您的董事在截至2023年12月31日的半年度末或期间提交了关于由Immuron Limited及其控制的实体组成的合并 实体的报告。

导演

在整个半年中，截至本报告发布之日，以下人员是Immuron Limited 的董事：

保罗·布伦南先生，独立非执行主席

罗杰·阿斯顿博士，独立非执行董事

独立 非执行董事丹尼尔·波洛克先生

Stephen Anastasiou先生， 独立非执行董事

独立非执行董事拉维·萨瓦里拉扬教授

主要活动

我们是一家商业和临床阶段的生物制药 公司，拥有专有技术平台，专注于开发和商业化一类用于治疗胃肠道相关疾病的新型特异靶向 多克隆抗体。我们相信，我们可以解决这一重大的 未满足的医疗需求。我们的多克隆抗体具有口服活性，可在胃肠道（“GI”） 道内提供局部输送。由于我们的产品不会从肠道进入血液，因此它们有可能在不牺牲功效的情况下大大提高安全性和耐受性。我们目前在澳大利亚销售我们的旗舰商用产品Travelan® 和Protectyn®，这两种产品 都是澳大利亚治疗用品登记册上列出的药物。Travelan® 是一种非处方产品，旨在降低 旅行者腹泻的风险，在澳大利亚各地的药房出售。Protectyn® 目前在网上和健康 从业者诊所出售，并作为免疫补充剂销售，以帮助维持健康的消化功能和肝脏。我们还在加拿大销售 Travelan® ，它被授权为一种天然健康产品，旨在降低旅行者腹泻的风险，目前在美国销售 Travelan® 作为消化道保护的膳食补充剂。

我们认为，我们的主要候选药物，目前处于临床开发阶段 有可能改变中度至重度弯曲杆菌病的现有治疗模式，即肠毒素 大肠杆菌(ETEC) 感染、旅行者腹泻和 艰难梭菌感染。

审查业务和活动

有关该集团的财务 和运营及其业务战略和前景的信息载于本中期财务报告第2至3页的运营和活动审查。

审计师的独立声明

根据 第 307C 条的要求，审计师独立声明的副本 2001 年《公司法》 已在第 6 页上设置 。

本报告是根据董事的决议编写的。

保罗·布伦南先生

独立非执行主席

墨尔本

2024 年 2 月 28 日

审计师的 独立声明

给 Imuron Limited的董事

在 中，根据第 307C 条的要求 2001 年《公司法》，担任截至2023年12月31日的半年度Immuron Limited 审查的首席审计师。我宣布，据我所知和所信，有：

Grant 桑顿审计有限公司

特许会计师

T S 杰克曼

合作伙伴 — 审计与鉴证

墨尔本，2024 年 2 月 28 日

www.grantthornton.com.au

ACN-130 913 594

Grant 桑顿审计私人有限公司 ACN 130 913 594 是格兰特桑顿澳大利亚有限公司的子公司或关联实体 ABN 41 127 556 389 ACN 127 556 389 ACN 127 556 389。“Grant Thornton” 是指Grant Thornton成员公司向其客户提供保险、税务和咨询 服务所采用的品牌，和/或根据具体情况指代一家或多家成员公司。致同澳大利亚有限公司是致同国际有限公司（GTIL）的成员公司 。GTIL和成员公司不是全球合作伙伴关系。GTIL 和每个成员公司 是一个独立的法人实体。服务由成员公司提供。GTIL 不向客户提供服务。GTIL及其成员 公司不是代理人，不相互承担义务，也不对彼此的行为或不作为承担责任。仅在澳大利亚 的背景下，“Grant Thornton” 一词的使用可能指的是致同澳大利亚有限公司ABN 41 127 556 389 ACN 127 556 389 ACN 127 556 389及其澳大利亚子公司和相关实体。责任受专业标准立法批准的计划限制。

Immuron 有限公司

合并利润或 亏损和其他综合收益表

截至2023年12月31日的半年

上述合并损益表 和其他综合收益表应与随附的附注一起阅读。

Immuron 有限公司

合并财务 状况表

截至2023年12月31日

上述合并财务状况表 应与附注一起阅读。

Immuron 有限公司

权益变动合并报表

在 2023 年 12 月 31 日的半年中

上述合并权益变动表 应与附注一起阅读。

Immuron 有限公司

合并现金流量表

在 2023 年 12 月 31 日的半年中

上述 现金流量合并报表应与附注一起阅读。

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

该集团根据内部报告确定了其运营部门 ，执行管理团队在评估绩效和确定资源分配 时审查和使用这些报告。

管理层从产品 和地理角度考虑业务，并确定了两个可报告的细分市场：

研发（R&D）：收入和 支出直接归因于该集团在澳大利亚和美国开展的研发项目。

超免疫产品：收入和支出直接归因于 Travelan 和 Protectyn 活动，这些活动主要发生在澳大利亚、美国和加拿大。

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

该集团的收入来自于在某一时间向以下主要产品线和地理区域转让超免疫 产品：

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

贸易 应收账款是客户因在正常业务过程中出售的商品或提供的服务而应付的款项。它们通常在 30 天内到期 结算，因此都被归类为最新商品。

贸易 应收账款最初按无条件的对价进行确认，除非它们包含重要的融资部分， 则按公允价值确认。该集团持有贸易应收账款，目的是收取合同现金流 ，因此随后使用实际利息法按摊销成本计量这些应收账款。

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

作为Immuron对Ateria的战略 投资的一部分， 集团将以下资产归类为按公允价值通过损益（FVPL）确认的金融资产：

在FVPL强制计量的金融 资产包括以下内容：

公允价值层次结构

本 部分解释了在确定财务报表中确认和 按公允价值计量的金融工具的公允价值时做出的判断和估计。为了说明用于确定 公允价值的投入的可靠性，该集团将其金融工具分为会计准则规定的三个级别。表格下方是每个级别的解释 。

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

公允价值层次结构（续）

在此期间， 没有在不同级别之间进行经常性公允价值计量的转移。

集团的政策是在报告期结束时确认进入和移出公允价值等级的转账。

级别 1：在活跃市场交易的金融工具（例如公开交易的衍生品和股票证券）的公允价值为 ，基于报告期末的报价。该集团 持有的金融资产所使用的报价市价是当前的出价。这些乐器包含在 1 级中。

级别 2：未在活跃市场交易的金融工具（例如场外衍生品）的公允价值由 使用估值技术确定，该估值技术最大限度地利用可观察的市场数据，并尽可能减少对特定实体估计的依赖。 如果对某一工具进行公允估值所需的所有重要投入均可观察，则该工具将包含在第 2 级中。

级别 3：如果一个或多个重要输入不是基于可观察到的市场数据，则该工具将包含在级别 3 中。 非上市股票证券就是这种情况。

用于确定公允价值的估值 技术

截至报告日，Ateria或有对价的 评估公允价值是根据2023年11月24日最后一次发行的1.38英镑的 股价和预计收到的471,306股股票数量按正常距离确定的。鉴于 在建立品牌标识和销售增长方面取得了积极进展，鉴于Ateria股票不在活跃的市场上交易，最近的融资价格仍然是确定其股票公允价值的最佳决定 。任何合理可能的变化都不会导致 的价值发生实质性变化。

Ateria将获得的 股数量取决于Ateria的财务表现。如果Ateria在2023年日历年实现超过100万英镑的 收入目标，则收到的股票数量将线性减少。如果收入超过3,191,732英镑，则不会收到任何股票 。在报告日，Immuron预计将收到100％的股份。

在 半年中，以下亏损被确认为损益：

Immuron 有限公司

合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

普通 股使持有人有权按持有 股份数量的比例参与股息和公司清盘的收益。在举手表决中，每位出席会议或通过代理人出席的普通股持有人都有权在投票中获得一票，每个 持有人有权获得每股一票。普通股没有面值。

下表显示了资产负债表项目 “其他储备” 的细目以及这些储备金在 期间的变动。表下方说明了每个保护区的性质和用途。

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

(b) 其他储备金（续）

(i) 期权和认股权证的变动：

2022年向主要管理人员授予了期权，但需要获得股东批准，直到2023年11月21日才获得股东批准。自2022年服务期开始之日起，期权已在归属 期内计费，lmmuron 已修订了2023年11月21日授予日的公允价值估计。30,501美元的调整涉及这些期权的估计公允价值与授予日公允价值之间的差额。 股东批准日的公允价值低于预计授予日的公允价值。 期权在授予日的评估公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型确定的，该模型考虑了行使价、 期权期限、授予日的证券价格和标的证券的预期价格波动、预期股息收益率、证券期限的无风险 利率以及某些概率假设。有关详细信息，请参阅注释 10。

在截至2024年6月30日的年度期间，关键管理人员和员工被授予绩效权 。这些可以现金或股票结算， lmuron 已确认截至2023年12月31日的负债。绩效权基于非市场关键绩效指标（KPL）。 根据预计将在2024年6月30日之前实现的KPL的估计，它们是在服务期内计入费用的。截至 2023 年 12 月 31 日的期间，支出 为 124,416 美元。

截至2023年12月31日，该集团没有或有负债（2022年12月31日：无）。

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

以下情况发生在余额日之后：

自 2023 年 12 月 31 日以来，没有出现任何其他对集团的运营、这些业务的业绩或 集团未来财政期间的状况产生重大影响或可能重大影响的事项或情况。

附注 11 (a) 和 11 (b) 分别列出了子公司和联营公司的权益。

与关联方进行了以下交易：

该集团从该集团主要管理人员控制的实体那里收购了以下商品和服务 ：

之前向关键 管理人员发行的现有ESOP期权的公允价值是使用Black-Scholes确定的。该支出（扣除调整后的净额）包括往年授予期权的8,921美元 股权支付费用，以及2022年授予关键管理人员 但须经股东批准（直到2023年11月21日才获得股东批准）的30,501美元的调整数。有关这些备选办法的更多信息见附注7。

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

授予日的修订后的公允价值为：

绩效奖金与截至2023年12月31日期间的关键管理人员 短期激励有关。有关更多信息，请参阅注释7。

(a) 重要子公司

截至2023年12月31日 ，该集团的主要子公司列示如下。除非另有说明，否则他们的股本仅由 集团直接持有的普通股组成，持有的所有权权益的比例等于该集团持有的投票权。注册国或 注册国也是他们的主要营业地点。

(b) 对关联公司的权益

Immuron 于 2022 年 11 月 25 日以现金对价收购了 Ateria Health Limited (Ateria) 17.5% 的权益，该对价在 2023 年 12 月 31 日保持不变。Ateria是一家总部位于英国的 公司，开发了用于治疗肠易激综合症（IBS）的开创性产品。战略投资 推进了Immuron的目标，即通过领先的产品进入更广泛的IBS市场，并通过B2C在线平台以及药房和零售渠道（B2B）加强了 Immuron的Travelan® 产品在目标市场的分销。Ateria 的财政年度结束日期与Immuron的财政年度结束日期相同，即6月30日。

作为战略投资的一部分，Immuron获得了 一个Ateria董事会席位，该集团已从2022年11月25日起提名一名代表高管加入董事会。在行使73.5万股股票期权后，Immuron 还获得 第二位代表董事，该期权将于2023年7月31日到期，Immuron随后选择 不行使该期权。自2022年11月25日以来，Ateria董事会由六个席位组成，截至2023年12月31日保持不变。

该集团在Ateria的权益在财务报表中使用 权益法进行核算。

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

(i) 关联公司的财务信息摘要

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

每股亏损 12

该集团目前处于亏损状态 ，因此，任何潜在股票的影响均被认定为反稀释，其中包括该集团的期权和认股权证。国库 股不包括在普通股加权平均数的计算中。

Immuron 有限公司
合并财务报表附注

2023 年 12 月 31 日

（续）

13 编制半年报告的基础

截至2023年12月31日的半年度报告期的合并中期财务 报告是根据会计准则AASB 134编制的 中期 财务报告和 2001 年《公司法》.

Immuron Limited集团的合并财务报表也符合国际会计准则 理事会（IASB）发布的国际财务报告准则（IFRS）。

这些合并财务报表不包括 通常包含在年度财务报告中的所有附注。因此，根据公司的持续披露要求，本报告应与 截至2023年6月30日的年度报告以及Immuron Limited在中期报告期内发布的任何公开公告一并阅读 2001 年《公司法》.

除非另有说明，否则所采用的会计政策与上一财政年度和相应的中期报告期的 一致。中期财务报表 已获董事会批准并于2024年2月28日授权发布。

(a) 收入和收入确认

(i) 销售超免疫产品

收入主要来自超免疫产品的销售。 为确定是否确认收入，该小组遵循以下流程：与客户确定合同，确定 履约义务，确定交易价格，将交易价格分配给履约义务，并在履行义务时确认 收入。

销售超免疫 产品的收入是在产品交付 时或集团向客户转移资产控制权时确认的，如果是寄售销售，则在分销商向客户出售产品时确认。买家 的一般标准付款期限为 30 天。

获得合同的费用不大。 但是，由于返利、折扣和退款，对价会有所不同。可变的对价金额完全 分配给独特商品，该金额与集团为换取 承诺的商品转让给客户而期望获得的对价金额一致。该集团向澳大利亚的一些忠实客户提供高达15％的折扣。没有担保。 根据客户协议中的规定提供退货和退款。该组织没有与 股票回报相关的正式政策。如果我们与分销商签订了合同，并且该合同包含库存退货政策，则我们 将遵守合同中列出的政策。对于所有其他分销商，库存退货将根据具体情况进行协商。 的例外情况是短期至 3 个月以内。在这种情况下，我们将提供替换库存或退款。

Immuron 有限公司

董事声明

2023 年 12 月 31 日

董事们认为：

本声明是根据董事决议 作出的。

保罗·布伦南先生
独立非执行主席
墨尔本
2024 年 2 月 28 日

独立 审计师的审查报告

致Immuron Limited的会员

半年财务报告报告

结论

我们审查了随附的Immuron Limited（本公司）及其子公司（集团）的半年 财务报告，其中包括截至2023年12月31日的 合并财务状况表、合并损益表和其他综合收益表、截至该日止半年度的合并 权益变动表和合并现金流量表、 会计政策描述、其他精选解释性附注，以及董事声明。

根据我们的审查（不是审计），我们没有 发现任何使我们认为随附的Immuron Limited半年财务报告不符合 的事项 2001 年《公司法》 包括：

结论的依据

我们根据ASRE 2410进行了审查 对该实体独立审计师提交的财务报告的审查。 进一步描述了我们的责任 审计师审查财务报告的责任 我们报告的部分。根据公司的审计师独立性要求，我们独立于公司 2001 年《公司法》 以及会计 专业和道德标准委员会 APES 的道德要求 110《专业会计师道德守则》（包括独立性标准） （《守则》），与我们对澳大利亚年度财务报告的审计有关。我们还根据该准则履行了其他道德责任 。

www.grantthornton.com.au

ACN-130 913 594

Grant Thornton Audit Pty Ltd ACN 130 913 594 是格兰特桑顿澳大利亚有限公司的子公司 或关联实体 ABN 41 127 556 389 ACN 127 556 389。'Grant Thornton'是指Grant Thornton成员公司向其客户提供保险、税务和咨询服务的品牌 ，根据上下文的要求指代一个或多个 成员公司。致同澳大利亚有限公司是致同国际有限公司（GTIL）的成员公司。GTIL 和成员公司不是全球合作伙伴关系。GTIL和每个成员公司都是一个独立的法人实体。服务由 成员公司提供。GTIL 不向客户提供服务。GTIL及其成员公司不是彼此的代理人，也不相互承担义务 ，对彼此的行为或不作为不承担任何责任。仅在澳大利亚的背景下，“Grant Thornton” 一词的使用可能指的是致同澳大利亚有限公司ABN 41 127 556 389 ACN 127 556 389 ACN 127 556 389及其澳大利亚子公司和相关实体。 责任受专业标准立法批准的计划限制。

董事对半年财务 报告的责任

公司董事负责 根据《澳大利亚会计准则》和 编制真实和公允的半年财务报告2001 年《公司法》 对于董事们确定的内部控制是必要的，这样才能编制出真实、公允的视角的半年财务报告，不存在因欺诈或错误而出现的重大误报。

审计师审查 财务报告的责任

我们的责任是根据我们的审查对 半年财务报告得出结论。我们根据《审核参与审计准则》（ASRE 2410）进行了审查 对该实体独立审计师提交的财务报告的审查，为了说明根据所描述的 程序，我们是否发现了任何使我们认为半年财务报告与 不符的问题 2001 年《公司法》 包括真实和公允地概述集团截至2023年12月31日的财务状况及其截至该日的半年度业绩，以及遵守会计准则AASB 134 中期财务报告 和 2001 年《公司条例》.

对半年财务报告的审查包括 进行查询，主要是对负责财务和会计事务的人员进行查询，并运用分析和其他审查程序。 审查的范围远小于根据澳大利亚审计准则进行的审计，因此 无法使我们确信我们会了解审计中可能发现的所有重大事项。因此， 我们不发表审计意见。

致同审计有限公司

特许会计师

T S Jackman

合作伙伴 — 审计与鉴证

墨尔本， 2024 年 2 月 28 日

致同审计有限公司