美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

8-K 表格

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告的事件日期 ）：2024 年 2 月 22 日

蓝图药品公司

（注册人的确切姓名如其章程所示）

注册人的电话 号码，包括区号：(617) 374-7580

（以前的姓名或以前的地址， ，如果自上次报告以来发生了变化）

如果申请8-K 表格旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）还是1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长 公司 ¨

如果是新兴成长型 公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第 13 (a) 条规定的任何新的或 修订的财务会计准则。

根据 《交易法》第 12 (b) 条注册的证券：

项目 8.01 其他活动。

2024 年 2 月 22 日，锐佳制药公司（“瑞吉尔”）签订了资产购买协议（”购买 协议”）与Blueprint Medicines Corporation（“公司”）将从该公司 购买某些资产，包括美国研究、开发、制造和商业化GAVRETO®（普拉西替尼）的权利，该公司的RET抑制剂 目前获准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌。

根据 收购协议的条款，公司将获得1,500万美元的收购价格，其中1,000万美元将在Rigel首次商业出售GAVRETO时支付，另外500万美元将在截止日期一周年时支付，前提是 某些过渡活动的完成。除了10％至30％的分级特许权使用费外，公司还有资格获得高达1.025亿美元的未来监管 和商业里程碑付款。GAVRETO向锐佳制药 的过渡预计将于2024年第三季度完成。

此外，公司于2024年2月22日签订了与F. Hoffmann-La Roche Ltd和Genentech, Inc.（统称 “罗氏过渡协议”） 相关的过渡协议（“罗氏过渡协议”） 罗氏”）在全球（不包括大中华区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾）开发和 商业化 GAVRETO。过渡协议 终止了罗氏与公司之间关于GAVRETO的全球合作（“罗氏合作”），使得 GAVRETO在美国过渡到瑞吉尔，并且正如先前在2024年1月8日 8日摩根大通医疗保健会议上宣布的那样，分阶段停止在美国和大中华地区以外地区的全球开发和营销。

此外， 于2024年2月21日，根据上述罗氏过渡 协议终止罗氏合作， 和公司同意终止 双方签订的购买和销售协议，根据该协议，公司向皇家制药出售了根据罗氏合作协议应付给公司的所有特许权使用费 关于罗氏在除大中华区和美国以外的所有国家的GAVRETO的净销售额各州。

公司继续预计，罗氏与GAVRETO合作的结束将导致与GAVRETO相关的运营 支出同比大幅降低，并且不会对公司2024年的整体运营支出计划产生实质性影响。

签名

根据1934年《证券 交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。