根据第 424 (b) (3) 条提交

美国证券交易委员会文件编号 333-269363

招股说明书补充文件第 15 号

(截至 2023 年 2 月 3 日的招股说明书)

8,6666,666 股普通股

购买最多17,333,332股普通股的认股权证

高达 17,333,332 股普通股标的认股权证

预先融资的认股权证,用于购买多达8,6666,666股普通股

高达8,6666,666股普通股标的预筹认股权证

Tenax Thareutics, Inc

本招股说明书补充文件更新、修订和补充了2023年2月3日经2023年3月31日第1号招股说明书补充文件、2023年4月13日第2号招股说明书补充文件、2023年5月31日第3号招股说明书补充文件、2023年6月13日第4号招股说明书补充文件、2023年7月19日第5号招股说明书补充文件、2023年8月15日第6号招股说明书补充文件,2023年11月13日的第7号招股说明书补充文件,2023年12月1日的第8号招股说明书补充文件,2024年1月5日的第9号招股说明书补充文件,2024年1月12日的第10号招股说明书补充文件、2024年1月19日的第11号招股说明书补充文件、2024年2月8日的第12号招股说明书补充文件、2024年2月8日的第13号招股说明书补充文件和2024年2月12日的第14号招股说明书补充文件。(“招股说明书”),它是我们在S-1表格(注册号333-269363)上的注册声明的一部分。本招股说明书补充文件中使用的且未另行定义的大写术语具有招股说明书中规定的含义。

提交本招股说明书补充文件是为了更新、修改和补充招股说明书中包含的信息,这些信息载于我们于2024年2月20日向美国证券交易委员会提交的8-K表最新报告,如下所示。

没有招股说明书,本招股说明书补充文件是不完整的。本招股说明书补充文件应与招股说明书一起阅读,招股说明书将与本招股说明书补充文件一起交付,并以提及方式限定,除非本招股说明书中的信息补充或取代了招股说明书中包含的信息。请将本招股说明书补充文件与您的招股说明书一起保存,以备将来参考。

我们的普通股在纳斯达克资本市场(“纳斯达克”)上市,股票代码为 “TENX”。2024年2月20日,我们在纳斯达克公布的普通股最后一次收盘价为每股3.99美元。

投资我们的证券涉及高度的风险。有关投资我们证券时应考虑的信息的讨论,请参阅招股说明书第16页开头的 “风险因素”。

美国证券交易委员会和任何州证券委员会都没有批准或不批准这些证券,也没有透露招股说明书中披露的准确性或充分性。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

本招股说明书补充文件的发布日期为2024年2月20日

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

8-K 表格

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条

报告日期(最早报告事件的日期):2024 年 2 月 19 日

Tenax Thareutics, Inc

(注册人的确切姓名如其章程所示)

特拉华

001-34600

26-2593535

(州或其他司法管辖区)

公司注册的)

(委员会

文件号)

(国税局雇主

证件号)

格伦伦诺克斯大道 101 号,300 套房

北卡罗来纳州教堂山 27517

(主要行政办公室地址)(邮政编码)

919-855-2100

(注册人的电话号码,包括区号)

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:

根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信

根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料

根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信

根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信

根据该法第12(b)条注册的证券:

每个班级的标题

交易品种

注册的每个交易所的名称

普通股,每股面值0.0001美元

TENX

纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》(17 CFR 230.405)第405条还是1934年《证券交易法》(17 CFR 240.12b-2)第12b-2条所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐

第 1.01 项《重要最终协议》的签署。

2024年2月19日,Tenax Therapeutics, Inc.(“公司”)和猎户座公司(“猎户座”)对公司与猎户座之间截至2013年9月20日的某些许可协议签订了修正案(“修正案”),该协议先前于2020年10月9日和2022年1月25日进行了修订(“协议”)。该修正案扩大了原始许可的地理范围,赋予公司在全球范围内开发和商业化某些左西门丹产品的专有权利,以前的权利仅限于加拿大和美国,但将神经系统疾病的治疗排除在公司根据协议获得开发和商业化左旋西门丹类产品新配方、给药途径、剂量或适应症的权利的优先权范围之外。该修正案还根据公司及其分许可证持有人对该产品的全球净销售额削减了分级特许权使用费,将美国食品药品监督管理局批准左西门丹产品后应向猎户座支付的现有里程碑款项提高至1,000万美元,并增加了在日本监管部门批准左西门丹产品后向猎户座支付的500万美元里程碑款项。该修正案还(i)增加了公司向猎户座支付某些不可退还的商业化里程碑款项的义务,总额高达4,500万美元,前提是公司实现了该产品的某些全球累计销售额,并且(ii)根据一项尚未谈判的供应协议,降低了公司为口服左旋西门丹产品的商业供应向猎户座支付的每粒胶囊的最高价格。

上述修正案重要条款摘要受修正案完整条款的约束,该修正案的副本作为附录10.1附于本8-K表的最新报告中,并以引用方式纳入此处。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品

展品编号

描述

10.1*

对Tenax Therapeutics, Inc.和Orion Corporation于2013年9月20日签订的自2024年2月19日起生效的许可协议的修订。

99.1

2024 年 2 月 20 日的新闻稿

104

封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中)。

*根据S-K法规第601 (b) (10) (iv) 项,本附件的部分内容已被省略。公司同意根据要求向美国证券交易委员会补充提供本附录的未经编辑的副本。

2

签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

日期:2024 年 2 月 20 日

Tenax Thareutics, Inc

来自:

//克里斯托弗·T·佐丹奴

克里斯托弗·乔丹诺

总裁兼首席执行官

3