附录 99.1

新阿姆斯特丹制药公司宣布开始公开发行普通股和预先注资 认股权证

荷兰纳尔登和美国迈阿密;2024年2月13日NewAmsterdam Pharma Company N.V.(纳斯达克股票代码:NAMS; NewAmsterdam或该公司)是一家后期临床生物制药公司,为有心血管疾病风险的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者开发口服非他汀类药物,今天宣布开始启动 本公司普通股的承销公开发行,名义价值为每股0.12股(普通股,),对于某些选择代替普通股的投资者, 用于购买普通股的预融资认股权证(预融资认股权证,此类发行,本次发行)。在拟议发行中出售的所有普通股和预先注资的认股权证将由公司出售。此外,公司预计将授予承销商30天的期权,以购买不超过拟议发行中出售证券15%的额外股份。拟议的发行受市场和其他条件的约束,无法保证拟议的发行 是否或何时完成,也无法保证拟议发行的实际规模或条款。

杰富瑞、Leerink Partners、派珀·桑德勒和加拿大皇家银行资本市场将担任拟议发行的 联席账簿管理人。

拟议的发行将根据F-3表格的注册声明(包括基本招股说明书)进行,该声明最初由美国证券交易委员会(SEC)于2023年12月19日宣布生效。拟议的发行将仅通过 的初步招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行,这些招股说明书将提交给美国证券交易委员会,并将在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上公布。初步招股说明书补充文件和 随附的招股说明书的副本(如果有)也可从以下地址获得:杰富瑞集团有限公司,收件人:纽约州麦迪那大道520号的股票辛迪加招股说明书部,10022,或致电 (877) 821-7388, 或发送电子邮件至 Prospectus_Department@Jefferies.com;Leerink Partners LLC,收件人:辛迪加部,州街 53 号,40第四Floor,马萨诸塞州波士顿 02109,或致电 (800) 808-7525,分机 6105,或发送电子邮件至 syndicate@leerink.com;Piper Sandler & Co.,收件人:明尼苏达州明尼阿波利斯市 J12S03 尼科莱特购物中心 800 号 55402,或致电 (800) 747-3924,或发送电子邮件至 prospectus@psc.com;或加拿大皇家银行资本市场有限责任公司,注意:股票资本市场,200 Vesey 街,8第四Floor,纽约,纽约 10281, 或致电 (877) 822-4089,或发送电子邮件至 equityprospectus@rbccm.com。

本新闻稿 不构成出售要约或征求购买任何证券的要约,也不得在根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或 资格认定为非法的州或司法管辖区出售这些证券。

关于新阿姆斯特丹

NewAmsterdam(纳斯达克股票代码:NAMS)是一家处于后期阶段的生物制药公司,其使命是改善代谢性疾病人群的患者护理,在这些人群中, 目前批准的疗法不够成功或耐受性不佳。该公司力求满足对安全、耐受性良好和便捷的降低密度脂蛋白疗法的巨大未满足的需求。在 多项3期临床试验中,NewAmsterdam正在研究一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂obicetrapib,可单独使用或作为固定剂量与依泽替米布联合使用,作为他汀类药物治疗的首选降低密度脂蛋白C疗法,用于低密度脂蛋白升高的心血管疾病风险患者,现有疗法对这些患者 或耐受性不佳的患者。

前瞻性陈述

就1995年 美国私人证券诉讼改革法案中的安全港条款而言,本文件中包含的某些非历史事实的陈述是前瞻性陈述。前瞻性陈述通常伴随着诸如相信、可能、将来、估计、继续、 预测、打算、期望、应该、将来、计划、预测、潜力、看起来、寻找、未来、展望等词语,以及预测或表明未来事件或趋势或非历史问题陈述的类似表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关拟议发行的完成 以及拟议发行的时间和规模以及对拟议发行的拨款的陈述


购买额外普通股期权的承销商。这些陈述基于各种假设,无论是否在本文件中提出,也基于公司管理层当前的预期 ,不是对实际业绩的预测。这些前瞻性陈述仅用于说明目的,并非意在作为担保、保证、 预测或事实或概率的明确陈述,也不得将其作为担保、保证、 预测或明确的事实或概率陈述。实际事件和情况很难或不可能预测,可能与假设不同。许多实际事件和情况是公司无法控制的。这些 前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响,包括国内外业务、市场、财务、政治和法律条件的变化;与公司预计财务 信息的不确定性相关的风险;与公司候选产品的批准以及预期监管和业务里程碑的时机相关的风险;与潜在的 客户谈判最终合同安排的能力;竞争产品候选人的影响;能力;到获得充足的材料供应;全球经济和政治状况,包括俄罗斯-乌克兰和以色列-哈马斯的冲突;竞争对 公司未来业务的影响;以及公司向美国证券交易委员会提交的公开文件中描述的因素。与公司业务相关的其他风险包括但不限于: 公司正在进行的临床试验结果的不确定性,尤其是与监管审查及其候选产品的潜在批准有关的不确定性;与公司努力将候选产品商业化相关的风险;公司 以优惠条件进行谈判和达成最终协议的能力(如果有);竞争产品候选产品对公司业务的影响;知识产权相关索赔;公司的吸引和 留住合格人员的能力;继续为其候选产品采购原材料的能力。如果其中任何风险得以实现或公司的假设被证明不正确,则实际业绩可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果 存在重大差异。可能还存在公司目前不知道或公司目前认为不重要的其他风险,这些风险也可能导致实际业绩与 前瞻性陈述中包含的结果有所不同。此外,前瞻性陈述反映了截至本文件发布之日公司对未来事件和观点的预期、计划或预测,并参照此处的 警示性陈述对其进行了全面限定。公司预计,随后的事件和事态发展可能会导致公司的评估发生变化。不应将这些前瞻性陈述视为公司截至本通信之日后任何日期的 评估。因此,不应过分依赖前瞻性陈述。除非法律要求,否则公司及其任何关联公司均不承担任何更新这些 前瞻性陈述的义务。

Stern 投资者关系部代表 NewAmsterdam

汉娜·德雷西维奇

P: 1 212-362-1200

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