附录 99.1

ADDEX疗法有限公司

未经审计的中期简明合并 财务报表索引

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并资产负债表 表

截至 2023 年 9 月 30 日和 12 月 31 日， 2022

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期综合亏损简明合并报表

在截至 2023 年 9 月 30 日和 2022 年 9 月 30 日的三个月和九个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并报表 股权变动

在截至 2023 年 9 月 30 日和 2022 年 9 月 30 日的九个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并报表 股权变动

在截至9月30日的三个月期间， 2023 (1/2)

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的中期简明合并报表 股权变动

在截至9月30日的三个月期间， 2023 (2/2)

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │ 未经审计的中期简明合并财务报表

未经审计的现金流中期简明合并报表

在截至 2023 年 9 月 30 日和 2022 年 9 月 30 日的九个月期间

随附的附注构成 这些合并财务报表不可分割的一部分。

Addex Therapeutics │未经审计的中期 简明合并财务报表 │附注

中期简明合并财务报表未经审计的附注

在截至 2023 年 9 月 30 日的三个月和九个月期间

（金额以瑞士法郎计）

1。一般信息

Addex Therapeutics Ltd（“公司”）（前身为Addex Pharmicals Ltd）及其子公司（合称 “集团”）是临床阶段的制药集团 将其领先的变构调节剂药物发现平台应用于小分子药品的发现和开发， 最初的重点是中枢神经系统疾病。

该公司是一家瑞士控股公司 ，注册地为瑞士日内瓦Addex Pharma SA、Chemin des Aulx 12、CH1228 Plan-les-Ouates，也是Addex Pharma SA、Addex Pharmaceals France SAS和Addex Pharmaceals Inc的母公司。其注册股票在瑞士交易所SIX上市，股票代码为ADXN。2020年1月29日，集团在纳斯达克股票市场上市，美国存托股票（ADS），股票代码为 “ADXN”，没有发行新的证券。ADS代表继续获准在 SIX 瑞士交易所交易的股票。

这些中期简明合并财务 报表已于2023年11月28日获董事会批准发行。

2。准备基础

截至2023年9月30日的三个月零九个月期间的这些中期简明合并财务 报表是根据历史成本惯例 和IAS 34 “中期财务报告” 编制的，其列报格式与国际会计准则第1号 “财务报表列报” 下的合并 财务报表一致。但是，它们不包括一整套财务报表中 所需的所有附注。因此，本中期财务报告应与截至2022年12月31日止年度的 合并财务报表一起阅读。

中期财务业绩不一定 表示全年预期业绩。编制这些根据国际会计准则34编制的未经审计的中期简明合并财务报表 需要使用影响财务报表之日报告的资产和负债金额 、或有资产和负债的披露以及报告期内报告的收入和 支出的估算和假设。尽管这些估计是基于管理层对时事和行动的最佳了解，但 实际结果最终可能与这些估计有所不同。截至2022年12月31日的年度合并财务报表附注4中披露了对 中期简明合并财务报表具有重要意义的涉及更高判断力的领域。

一些新的或修订的标准和解释 开始适用于从 2023 年 1 月 1 日或之后开始的财务报告期。集团指出，后者 对集团的财务状况或中期简明合并财务报表中的披露没有重大影响。

由于四舍五入， 这些中期简明合并财务报表中显示的数字加起来可能与提供的总额不完全一致。所有比率和方差都是 使用基础金额而不是提供的四舍五入金额计算得出的。

必要时， 对比较数字进行了修订，以符合当前 2023 年的列报方式。

3。关键会计估算和判断

该小组对 未来做出估计和假设。这些估计和判断会不断进行评估，并以历史经验和其他因素为基础，包括 对未来事件的预期，这些预期在当时情况下被认为是合理的。根据 的定义，由此产生的会计估计值很少等于相关的实际结果。下文 披露了可能导致资产和负债账面金额发生重大 调整的重大风险或可能对报告的业绩产生重大影响的估计和假设：

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

继续关注

集团的账户是在 持续经营的基础上编制的。迄今为止，该集团的现金需求主要通过股票发行和许可 的某些 研发阶段产品来筹集资金。该集团是一家处于发展阶段的企业，面临建立 业务所固有的所有风险。集团预计，在这些未经审计的中期简明 合并财务报表发布之日，其现有的现金和现金等价物将足以为其运营提供资金并履行2024年第一季度到期的所有债务。这些因素单独和集体表明，存在重大不确定性，这使人们对集团自这些未经审计的中期简明 合并财务报表发布之日起一年的持续经营能力产生了重大怀疑。集团未来的生存能力取决于其通过 公开或私人融资或合作协议筹集额外资金的能力，为其未来运营提供资金，这些资金可能会由于集团无法控制的原因而推迟。出售额外股权可能会稀释现有股东。无法在需要时获得资金（如和 ）将对集团的财务状况和推行其业务战略的能力产生负面影响。如果 集团无法获得运营以及开发和商业化其候选产品所需的资金， 集团可能被迫推迟、减少或停止部分或全部研发计划，以确保其保持偿付能力。管理层 继续探索获得额外资金的备选方案，包括与第三方合作，以实现其候选产品的未来 潜在开发和/或商业化。但是，无法保证 集团能够成功筹集资金、签订合作协议、按照集团可接受的条件获得足够的资金，或者 哪些 可能会对集团的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。

新冠肺炎

2020年初，全球爆发了冠状病毒病（COVID-19） 大流行，导致大量感染并对经济活动产生负面影响。该小组正在积极监测局势，并正在采取一切必要措施与各利益攸关方合作应对局势。 由于 患者招募缓慢，归因于 COVID-19 相关患者对参与临床研究的担忧以及人员短缺造成的后果 ，该小组于2022年6月17日终止了其分泌性美国注册计划，包括对左旋多巴诱发的与帕金森氏病相关的运动障碍（PD-LID）的关键性2B/3期和开放标签临床 试验研究场所内的人员流动。

俄罗斯入侵乌克兰

2022年2月24日，俄罗斯入侵乌克兰。 由此产生的冲突和全球社会的报复措施引起了全球安全担忧，包括 扩大区域或全球冲突的可能性，这些冲突已经并将继续对乌克兰和欧洲以及全球产生短期的、更可能的长期不利影响 。潜在的后果包括供应链中断，包括集团及其战略合作伙伴开展的研究 和开发活动。该集团及其合作伙伴依靠 合同研究组织的全球网络来吸引临床研究场所和招收患者，其中一些位于俄罗斯和乌克兰。集团及其合作伙伴研发活动的延迟 可能会增加相关成本，并且根据任何延迟的持续时间 ，要求集团及其合作伙伴寻找替代供应商，但需要支付额外费用。此外，东欧 的冲突产生了重大的经济影响，影响了全球金融市场。因此，集团以优惠条件或根本筹集资金的能力可能会受到不利影响 。

收入确认

收入主要来自与许可证、 里程碑和研究服务相关的费用。鉴于相关协议的复杂性，需要做出判断，以确定不同的履约义务，为这些履约义务分配交易价格，并确定何时履行履约义务。 特别是，附注15中披露了集团对用于将交易价格 分配给履约义务的估计独立销售价格的判断。

补助金

如果 有合理的保证，在集团满足基本补助条件后，补助金将按其公允价值入账。 在某些情况下，可以在设保人明确确认条件已满足之前确认补助金收入。

应计的研究和开发费用

集团根据提供但尚未开具发票的估计服务金额 记录第三方服务提供商开展的研发活动的预计 成本的应计费用，这些费用包含在资产负债表的应计支出和综合亏损表的研发费用 中。这些成本是研发开支的重要组成部分，由于估算值的 性质，在得知有关 研究活动状况或进行的其他信息后，专家组可能需要对估算值进行更改。

研究和开发成本

集团确认在 开展研发活动中产生的支出，包括开发供应，直到未来的经济 收益有可能流向本集团，从而确认此类成本为无形资产，需要一定程度的判断。 目前，此类开发用品与尚未证实 技术可行性的特定产品的临床前和临床试验有关。

Addex Therapeutics │未经审计的中期 简明合并财务报表 │附注

基于股份的薪酬

集团根据使用Black-Scholes估值模型对股权激励单位的估值，确认基于股份的 薪酬支出。该模型中做出了许多与标的股票的波动率和无风险利率有关的 假设。如果 这些工具的公允价值所依据的假设和估计与管理层的估计有很大差异，则基于股份的薪酬支出 将与确认的金额存在重大差异。

养老金义务

养老金债务的现值 由独立精算师计算，取决于在精算基础上确定的许多假设，例如贴现 率、未来工资和养老金增长以及死亡率。这些假设的任何变化都将影响 养老金债务的账面金额。小组在每个周期结束时确定适当的贴现率。应使用该利率 来确定偿还养老金债务所需的预计未来现金流出的现值。在 确定适当的贴现率时，本集团会考虑高质量公司债券的利率，这些债券以 支付福利的货币计价，其到期条件与相关养老金负债的期限相似。 养老金义务的其他关键假设部分基于当前的市场状况。

4。临时测量说明

业务的季节性 ：该业务不受任何季节性影响，但支出和相应收入在很大程度上由相应项目的阶段决定，尤其是在外部研发支出方面。

成本： 只有在财政年度结束时预测或推迟此类成本也是适当的，中期报告中才会对该财政年度产生的不均衡成本进行预测或延期。

5。分部报告

管理层已经确定了一个单一的运营部门，与小分子药品的发现、开发和商业化有关。

有关产品、服务和主要 客户的信息

集团截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月 和九个月期间的外部收入来自药品发现、开发和商业化业务 。收入来自向一家制药公司提供研究服务。

有关地理区域的信息

外部收入仅记录在 瑞士运营公司中。

按性质对与客户 签订合同的收入和其他收入的分析详情如下：

对与客户 签订合同的收入和主要交易对手的其他收入的分析详情如下：

更多详情，请参阅附注 15 “与客户签订的合同收入 ” 和附注 16 “其他收入”。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

长期资产 的地域分配详情如下：

运营成本的地理分析 如下：

截至2023年9月30日的九个月 期间的资本支出为5,637瑞士法郎（截至2022年9月30日的九个月期间为580瑞士法郎）。

6。现金和现金等价物

按货币拆分：

从2022年第三季度起，集团不再支付瑞士法郎现金 及现金等价物的利息，同时从美元现金和现金等价物中赚取利息。集团将其 现金余额投资于各种往来账户和存款账户，主要投资于一家外部信用评级为P-1/A-1的瑞士银行。

截至2023年9月30日和2022年12月31日，所有现金和现金等价物要么在银行持有 ，要么存放在手头。

7。其他流动资产

截至 2023 年 9 月 30 日，与 2022 年 12 月 31 日相比，预付款增加了 30 万瑞士法郎，这主要是由于年初每年支付的董事和高级管理人员 (D&O) 保险保费和退休 福利。集团采用国际财务报告准则第9号的简化方法来衡量预期信贷损失 （“ECL”），该方法对所有合同资产、贸易应收账款和其他应收账款使用终身预期损失补偿。 截至2023年9月30日，主要与与 Indivior的研究协议和欧洲之星/Innosuisse拨款相关的合同资产、贸易应收账款和其他应收账款的总金额为40万瑞士法郎，与2022年12月31日相比减少了20万瑞士法郎 。根据历史损失率和有关影响第三方结算 发票能力的宏观经济因素的前瞻性信息，集团认为合同资产、贸易应收账款和其他应收账款的违约风险较低 。因此，截至2023年9月30日和2022年12月31日，预期损失补贴被视为零。

Addex Therapeutics │未经审计的中期简明 合并财务报表 │附注

8。使用权资产

9。财产、厂房和设备

Addex Therapeutics │未经审计的中期 简明合并财务报表 │附注

10。非流动金融资产

11。应付账款和应计款

所有应付账款在 3 个月内到期。应计 费用和贸易应付账款主要与合同研究机构、顾问和专业费用提供的研发服务有关。 截至2023年9月30日，与2022年12月31日相比，应付账款和应计账款总额减少了130万瑞士法郎，这主要是由于临床开发活动减少。由于应付账款的短期性质， 的账面金额与其公允价值没有实质性差异。

12。股本

截至2023年9月30日，已发行98,369,691股 股票，其中不包括Addex Pharma SA直接持有的44,129,570股库存股，还包括受益于我们的DSPPP的17,431,572股已发行股份，根据国际财务报告准则2被视为库存股（见注释13）。所有股票的名义价值为0.01瑞士法郎。截至2022年12月31日，已发行77,134,020股股票，其中不包括Addex Pharma SA直接持有的38,214,291股库存股，以及受益于我们的DSPPP的17,438,883股已发行股份，根据国际财务报告准则2被视为库存股。自2022年7月26日起下调名义价值后，所有股票的名义价值均为0.01瑞士法郎。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

集团与 Kepler Cheuvreux（“开普勒”）维持流动性协议。根据该协议，集团向开普勒提供了现金和股票，使他们能够购买 和出售公司的股票。截至2023年9月30日，根据本协议，178,672股（2022年12月31日：128,200股）库存股 计入国库储备，426瑞士法郎（2022年12月31日：3,165瑞士法郎）记入其他金融 资产。

在截至2023年9月30日的九个月期间，集团根据与开普勒·切夫勒的销售代理协议出售了3,742,506股库存股，平均每股0.31瑞士法郎，总收益为1,176,781瑞士法郎（在截至2022年9月30日的九个月期间，集团以每股0.34瑞士法郎的平均价格出售了1,355,248股库存 股，总收益为 0.34 瑞士法郎 464,954 瑞士法郎)。

2023 年 6 月 14 日，公司以 0.01 瑞士法郎向其 100% 控股子公司 Addex Pharma SA 发行了其资本范围中的 17,600,000 股新股。这些股份作为库存股持有；因此该业务不会影响已发行股本。

2023 年 4 月 3 日，集团与一家机构投资者签订了证券购买协议。该集团以每股0.143瑞士法郎（每股ADS19.00美元）的价格 出售了7,999,998股库存股，并以每股0.141瑞士法郎 （每股ADS18.80美元）的价格出售了23,578,950股预先注资认股权证。截至2023年9月30日，以116,900份预先注资认股权证 的形式有14,028,000股预先注资的认股权证股票仍有待行使，每股ADS的行使价为0.20美元。在2023年6月4日至2023年9月30日期间， 行使了9,550,950股预先注资的认股权证，从而通过有条件资本发行了9,550,950股新股。新发行的 股票将根据瑞士法律在交易登记册中登记。此次发行的总收益为 500万美元（合450万瑞士法郎），20万瑞士法郎的直接可归属股票发行成本作为权益扣除额入账。 此外，集团向机构投资者授予了31,578,948股可行使的认股权证，行使价 为每股0.151瑞士法郎（每份ADS20.00美元），行使期将于2028年4月5日到期。认股权证 股票的公允价值为178万瑞士法郎，已作为发行成本记入股权。集团还将股价下调至每股 0.151瑞士法郎（每份ADS20.00美元），并将可以 形式行使的9,230,772股认股权证的行使期延长至2028年4月5日，以及分别在2021年12月16日和2022年7月22日签署的 证券购买协议中以ADS的形式行使的15,000,000股认股权证。因此，该机构投资者共持有55,809,720股可行使的认股权证 股，以465,081份认股权证的形式行使，每股ADS的行使价为20美元（每股0.151瑞士法郎），将于2028年4月5日到期 。此外，行使条件的修正导致总公允价值增加96万瑞士法郎， 作为发行成本记入股权。

2022年7月22日，集团与一家机构投资者签订了 证券购买协议，并以每股 0.272瑞士法郎（每股ADS34.00美元）的价格出售了450万股库存股。此外，以ADS的形式出售了10,500,000股预先注资的认股权证，价格为每股0.270瑞士法郎（每股ADS33.80美元）。在这些预先注资的认股权证中，截至2022年9月30日行使了396万股，在2022年第四季度行使了654万股。本次发行的总收益为420万美元（410万瑞士法郎）。 此外，在2021年12月16日签署的证券购买协议中出售给同一机构投资者的所有5,478,570股以ADS形式行使的预先注资认股权证股已在2022年第三季度行使。此外，集团向机构投资者授予了15,000,000股认股权证，可以ADS的形式行使，行使价为每股 0.30瑞士法郎（每股ADS38美元），行使期为5年。其公允价值为100万瑞士法郎已计入股权 作为发行成本。

2022年2月2日，公司以1.00瑞士法郎的价格从法定资本中向其100％控股子公司Addex Pharma SA发行了1600万股新股。这些股份作为库存股持有；因此该业务不会影响已发行股本。 20万瑞士法郎的直接归属股票发行成本作为权益扣除额入账。

13。基于股份的薪酬

截至2023年9月30日的 三个月和九个月期间，向董事、高管、员工和顾问发放的股权激励单位的综合亏损表中确认的基于股份的薪酬支出总额分别为483,464瑞士法郎和1,405,261瑞士法郎（截至2022年9月30日的三个月和九个月期间为897,996瑞士法郎和2,997,307瑞士法郎）。在三个月和九个月期间，40万瑞士法郎和160万瑞士法郎的减少主要与截至2022年9月30日的九个月期间 在2022年1月4日和2022年8月2日修改某些条款后， 股权激励单位的公允价值增加有关。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

截至 2023 年 9 月 30 日，有 14,097,581 个期权 未偿还期权（截至2022年12月31日分别为 777,000 个期权）。在截至2023年9月30日的九个月期间， 集团授予了13,320,581份期权，归属期为4年，行使期为10年。在这些新期权中，有12,736,209份在2023年5月12日被授予 ，行使价为0.13瑞士法郎，2023年1月1日授予了436,677份期权，行使价为0.106瑞士法郎，2023年7月1日授予了147,695份期权，行使价为0.106瑞士法郎。截至2023年9月30日和2022年12月31日，没有未偿还的股权共享证书（ESC）。

截至2023年9月30日，受益于我们的延期行使价付款计划（DSPPP）的17,431,572股 已流通（截至2022年12月31日，分别为17,438,883股）。在截至2023年9月30日的九个月期间，我们的DSPPP没收了7,311股股票。根据国际财务报告准则第2号（见注释12），所有受益于 我们DSPPP的股份均已记为库存股。

14。退休金义务

综合损失表中确认的金额如下：

瑞士人寿表示，在2023年第一季度和2022年第二季度， 的转化率有所下降，这导致截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月期间 过去的服务成本为正。

资产负债表中确认的金额是 确定如下：

截至2023年9月30日，资金状况 短缺10万瑞士法郎，而根据资产上限规则和最低资金要求，截至2022年12月31日的盈余为20万瑞士法郎，未作为 的资产入账。资金状况的下降主要是由于 折扣率从2022年12月31日的2.30％下降到2023年9月30日的1.85％。

15。与客户签订合同的收入

与 Indivior PLC 签订的许可和研究协议

2018年1月2日，集团与Indivior签订协议，发现、开发和商业化用于治疗成瘾 和其他中枢神经系统疾病的新型GABAB PAM化合物。该协议包括选定的临床候选药物 ADX71441。此外，Indivior同意资助 集团的一项研究计划，以发现新的GABAB PAM化合物。

该合同包含两项不同的实质性承诺 和履约义务：(1) 选定的化合物 ADX71441，它属于许可化合物的定义，其 的使用权和利益已于 2018 年 1 月转让；(2) 该集团 开展并由 Indivior 资助的研究服务，以发现可用于临床开发的新型 GABAB PAM 化合物，这些化合物可能在 协议的研究期限内发现由 Indivior 选择。

Indivior全权负责通过临床前和临床试验，以及注册 程序和商业化（如果有）在全球范围内开发协议下的特定化合物，包括资金 责任。Indivior有权根据协议 为选定的化合物设计开发计划。通过集团参与联合开发委员会，集团以顾问身份审查 Indivior设计的任何发展计划。但是，Indivior有权控制此类精选 化合物开发的各个方面。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

根据协议条款，集团授予 Indivior独家许可，允许其使用与Indivior选择的候选产品 的开发和商业化相关的专利和专有技术。根据商定的条件，本集团和Indivior共同拥有共同开发的所有知识产权，集团或Indivior个人拥有集团或Indivior单独开发的所有知识产权。 该集团保留从研究计划中选择化合物的权利，用于在 Indivior 利益之外的领域进行进一步开发，包括 Charcot-Marie-Tooth 1A 型神经病或 CMT1A、咳嗽和疼痛。在某些条件下，Indivior可以终止协议，但须承担特定 后果。

2018 年 1 月，根据 协议条款，集团收到了一笔不可退还的500万美元预付费，用于使用临床候选药物 ADX71441 的权利，包括 与该临床候选药物相关的所有材料和专有技术。此外，如果成功实现预先规定的临床、监管和商业里程碑，集团有资格获得总额为3.3亿美元的付款，以及净销售额中等个位数 至低两位数的特许权使用费。

2019 年 2 月 14 日，Indivior 终止了 其所选化合物 ADX71441 的开发。另外，Indivior根据双方共同商定的研究计划 为该集团的研究提供资金，以发现新的GABAB PAM化合物。如果Indivior选择 ，这些未来的新型 GABAB PAM 化合物将成为许可化合物。集团与Indivior达成协议，初始研究期限为两年，可以延长 十二个月，每年至少拨款200万美元，用于支付集团产生的研发费用。研发成本 是根据合同产生的成本计算的。在Indivior选择了一种新发现的 化合物后，集团有权另外选择一种新发现的化合物。集团负责为其所选化合物的 所有开发和商业化成本提供资金，Indivior对集团的选定化合物无权。 最初的两年研究期预计将从2018年5月持续到2020年4月。2019年，Indivior同意在研究期间额外提供160万美元的 研究资金。2020年10月30日，该研究期限延长至2021年6月30日， ，Indivior同意额外提供280万美元的研究资金。自2021年5月1日起，研究期限延长 至2022年7月31日，Indivior同意追加370万瑞士法郎的研究资金，其中270万瑞士法郎支付给 集团，100万瑞士法郎由Indivior直接支付给支持该资助研究计划的第三方供应商。2022年8月， 研究协议延长至2023年3月31日，Indivior同意额外提供85万瑞士法郎的研究资金。 保留适应症，Addex保留开发自己的独立GABAB PAM计划的专有权利， 也已扩展到包括咳嗽。自2022年11月1日起，该研究期限延长至2023年6月30日，Indivior同意额外提供95万瑞士法郎的 研究资金。自2023年7月1日起，与Indivior的研究协议已延长至2024年6月30日， ，Indivior承诺额外提供270万瑞士法郎的研究资金，其中包括预计将支付给集团 的110万瑞士法郎和Indivior直接向支持该资助研究计划的第三方供应商支付的160万瑞士法郎。

在截至2023年9月30日 的三个月和九个月期间，该集团确认了30万瑞士法郎和150万瑞士法郎的收入（截至2022年9月30日的三个月和九个月期间，分别为40万瑞士法郎和80万瑞士法郎），截至2023年9月30日，合同资产和应收账款交易总额为30万瑞士法郎（2022年12月31日：40万瑞士法郎）。

詹森制药公司（原 Ortho-mcNeil-Janssen Pharmicals Inc.）

2004年12月31日，该集团与詹森制药公司（JPI）签订了 研究合作和许可协议。根据该协议，JPI 获得了开发用于治疗人类健康的 mGlu2 PAM 化合物的全球独家许可。集团有资格获得高达1.09亿欧元的 以成功为基础的开发和监管里程碑，以及较低的两位数净销售特许权使用费。集团认为 这些不同的里程碑是可变的考虑因素，因为它们取决于实现不确定的未来发展阶段和 净销售额。因此，集团将各个里程碑的实现视为二进制事件，这些事件一旦发生即被确认为 收入。

在截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月和九个月期间，本协议 未确认任何金额。

16。其他收入

根据与欧洲之星/Innosuisse 签订的拨款协议，该集团必须在规定的时间内完成特定的研究活动。该小组的资金是固定的， 的收到基于商定研究活动令人满意地完成并承担了相关费用。

2019年7月，该集团获得了欧洲之星/Innosuisse提供的50万瑞士法郎的拨款 ，用于支持我们的mGlu7 NAM计划。

Addex Therapeutics │未经审计 中期简明合并财务报表 │附注

其中，分别于2019年10月和2023年2月收到的38万瑞士法郎和12万瑞士法郎。2023 年 9 月，该集团获得了 Eurostars/Innosuisse 的 50 万瑞士法郎拨款 ，用于支持我们的 mGlu2 NAM 计划。该集团未按照 拨款条件确认任何收入。因此，截至2023年9月30日，与欧洲之星/Innosuisse拨款相关的应收账款为零（截至2022年12月31日 12万瑞士法郎）。

集团还确认了来自信息技术咨询协议的其他收入 。

17。运营成本