附录 99.1

新闻稿

艾伯维完成对ImmunoGen的收购

伊利诺伊州北芝加哥，2024年2月12日——艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布已完成对ImmunoGen（纳斯达克股票代码：IMGN）的收购。随着 的收购完成，ImmunoGen现在是艾伯维的一部分。

艾伯维总裁 兼首席运营官罗伯特·迈克尔表示：“与ImmunoGen一起， 我们有可能继续重新定义癌症患者的护理标准。”“ImmunoGen的卵巢癌疗法的加入将增强我们 帮助当今患者、扩大我们的肿瘤产品线并推动未来十年的长期收入增长的能力。我要感谢ImmunoGen 为推动患者科学发展所做的努力，我们期待着欢迎我们的新同事加入艾伯维。”

ELAHERE^® （mirvetuximab soravtansine-gynx）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种也是唯一一种用于卵巢癌的ADC。美国食品药品管理局根据反应数据，加速批准ELAHERE在FRα抗铂阳性卵巢癌患者中使用 。 美国食品药品管理局目前正在审查的一项确认性试验的结果显示，ELAHERE是第一种为铂耐药性 卵巢癌患者提供生存益处的靶向药物，在卵巢癌市场的更大细分市场上有扩大标签的机会。

ImmunoGen的后续ADC产品线进一步建立在AbbVie现有的新型靶向疗法实体瘤产品线和下一代免疫肿瘤学 资产的基础上，这些药物有可能为多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤创造新的治疗可能性。通过专注于 的研发工作，AbbVie开发了新的ADC技术，并在抗体工程、药物连接物化学 和毒素研究方面具有独特的优势。AbbVie和ImmunoGen的综合能力为患者提供潜在的变革性 ADC疗法提供了机会。

ImmunoGen的研究中 1期资产 IMGN-151 是针对卵巢癌的下一代FRαADC，有可能扩展到其他实体瘤 适应症。

Pivekimab sunirine 目前 处于第二阶段，是一种在研的抗CD123 ADC，靶向血浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN），一种罕见的血液癌， 被美国食品药品管理局授予治疗复发/难治性BPDCN的突破性疗法称号。

有关此次收购的更多背景信息， 请在此处阅读公告新闻稿，并在此处查看 AbbVie 的投资者介绍。

财务条款

艾伯维已以每股31.26美元的价格收购了所有流通的 ImmunOgen普通股。预计ImmunoGen的普通股将在2024年2月12日开市前停止在纳斯达克证券交易所 的交易。艾伯维预计，从2027年开始，其对ImmunoGen的收购将增加艾伯维摊薄后的每股收益 ，并且从长远来看将显著增长。

2024年全年展望

艾伯维重申其先前发布的2024年全年调整后摊薄后每股收益指导区间为11.05-11.25美元。该指引现在包括与完成的ImmunoGen收购相关的每股0.42美元的摊薄影响 ，以及即将进行的Cerevel Therapeutics收购，该收购预计将于2024年年中完成 。艾伯维2024年调整后的摊薄后每股收益指引不包括收购的知识产权和2024年可能发生的里程碑造成的任何影响，因为两者都无法可靠地预测。

艾伯维正在更新其先前发布的2024年第一季度调整后摊薄后每股收益指引范围从2.30美元至2.34美元至2.26美元至2.26美元至2.30美元。该指引现在包括与ImmunoGen收购相关的每股0.04美元的摊薄影响。艾伯维2024年第一季度调整后的摊薄后每股收益指引不包括 收购的知识产权和本季度可能发生的里程碑所产生的任何影响，因为两者都无法可靠地预测。

关于 ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx）

ELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx） 是同类首款ADC，包括叶酸受体 α-结合抗体、可裂解连接剂和美坦西诺样载荷 DM4（一种强效 微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞。

ELAHERE 适用于 治疗叶酸受体-α（FRα）阳性、铂耐药性上皮卵巢、输卵管或 原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过一到三种全身性治疗方案。根据美国食品药品管理局批准的 测试选择患者接受治疗。该适应症根据肿瘤反应速率和反应持久性在加速批准下获得批准。 对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。

处方信息 包含方框警告。ELAHERE 可导致严重的眼部毒性，包括视力障碍、角膜病、干眼症、畏光、 眼痛和葡萄膜炎。在开始使用ELAHERE之前，进行一次眼科检查，包括视力和裂隙灯检查，前8个周期每隔一次 周期，并按照临床指示进行检查。使用预防性人工泪液和眼科外用类固醇。 因眼部毒性暂停使用 ELAHERE 直至改善，并恢复相同或减少的剂量。由于眼部 毒性为 4 级，请停用 ELAHERE。

31% 的患者出现严重的不良反应 。最常见（≥ 2%）的严重不良反应是肠梗阻（8%）、腹水（4%）、感染（3%）、 和胸腔积液（3%）。2% 的患者出现致命不良反应，包括小肠梗阻（1%）和肺炎 （1%）。最常见的（≥ 20%）不良反应，包括实验室异常，是视力障碍、疲劳、天冬氨酸 氨基转移酶升高、恶心、丙氨酸氨基转移酶升高、角膜病、腹痛、淋巴细胞减少、周围神经病变、 腹泻、白蛋白降低、便秘、碱性磷酸酶升高、干眼症、镁减少、白细胞减少、 中性粒细胞减少和减少血红蛋白。

请查看完整的处方信息， ，包括 ELAHERE 的盒装警告。

关于《肿瘤学中的艾伯维》

在 AbbVie，我们致力于转变 多种血液癌的护理标准，同时推进针对各种癌症 类型的动态研究疗法管道。我们敬业且经验丰富的团队与创新合作伙伴联手，加快潜在突破性 药物的交付。我们正在评估针对世界上一些最广泛的 和使人衰弱的癌症的300多项临床试验中的20多种在研药物。在我们努力对人们的生活产生显著影响的同时，我们致力于探索解决方案，以帮助患者 获得我们的抗癌药物。欲了解更多信息，请访问 http://www.abbvie.com/oncology。

关于 AbbVie

AbbVie 的使命是发现和 提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。我们 努力在免疫学、肿瘤学、神经科学、 和眼部护理等多个关键治疗领域以及我们 Allergan Aesthetics 产品组合中的产品和服务对人们的生活产生显著影响。有关 AbbVie 的更多信息，请访问 我们的 www.abbvie.com。在领英、脸书、Instagram、X（前身为推特）和 YouTube 上关注 @abbvie。

前瞻性陈述

就1995年《私人证券诉讼改革法》而言，本新闻 中的一些陈述是前瞻性陈述，也可以被视为前瞻性陈述。 词语 “相信”、“期望”、“预测”、“项目” 以及未来 或条件动词的类似表达和用法通常表示前瞻性陈述。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述 受到风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性 陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于与在预期时间范围内实现ImmunoGen收购的预期收益 的能力相关的风险，完成ImmunoGen收购或 获得收购预期收益的成本可能大于预期的风险，ImmunoGen业务无法成功整合的风险 ，ImmunoGen收购中断使其变得更加困难维持业务和运营关系， 转移注意力管理层对持续业务运营和机遇的关注，收购的完成 对业务或员工关系或艾伯维普通股和/或经营业绩的市场价格的负面影响， 重大交易成本，假设未知

责任、与收购ImmunoGen的业务相关的诉讼 和/或监管行动的风险、知识产权面临的挑战、来自其他产品的竞争 、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律和法规的变更 。有关可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术 和其他因素的更多信息，见艾伯维2022年年度报告 （10-K表格）的第1A项 “风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会，并由其随后的 10-Q表季度报告进行了更新。除非法律要求，否则艾伯维没有义务公开发布对前瞻性陈述的任何修订，因为后续事件或事态发展 。

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